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Pop - Cmece - 057 - Rastreabilidade Do Processamento de Materiais Na Cme
Pop - Cmece - 057 - Rastreabilidade Do Processamento de Materiais Na Cme
CONTROLE HISTÓRICO
Nº Histórico
Versão Data Elaboração Verificação/Revisão Aprovação
Páginas Alteração
Angélica Gomes
27/06/2022 Aline Mayra e
03 02/09/2015 13 Juliana Vieira Cunha Lima Sant’ana
Natália Borges
1 INTRODUÇÃO
A RDC15, de 15 de março de 2012, sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos
para saúde, define rastreabilidade como a capacidade de traçar o histórico do processamento do produto
para saúde e da sua utilização por meio de informações previamente registradas, por intermédio de um
sistema de informação, manual ou automatizado, com registro do monitoramento e controle das etapas
de limpeza e desinfecção ou esterilização. Entende-se por rastreabilidade a capacidade de traçar e
identificar o histórico do processamento dos produtos para saúde e da sua utilização por meio de
informações previamente registradas, estabelecendo os requisitos de boas práticas no processamento de
produtos.
Responsável pela
Nº da Versão:
impressão:
2 ABRANGÊNCIA
3 MATERIAL
Vestimenta privativa;
Gorro;
Máscara semifacial PFF-2 (N-95);
Capote de manga longa impermeável (cada funcionário deverá identificar o seu);
Botas de PVC (cada funcionário deve identificar a sua);
Óculos de segurança;
Luva Nitrílica;
Protetor auricular;
Luvas de Kevlar (para utilização na área de esterilização).
Luvas de Procedimento;
Máscara cirúrgica (área de preparo);
Álcool 70% antisséptico e saneante;
Água;
Sabão;
Caneta;
Livro de registro de materiais do expurgo (anexo 01);
Cheklist da Termodesinfectadora (anexo 02);
Cheklist Lavadora Ultrassônica (anexo 03);
Impresso registro do teste clean trace protein (anexo 04);
Livro de registro dos materiais inspecionados por lupa (anexo 05);
Livro de registro dos materiais esterilizados nas autoclaves (anexo 6);
Livro de requisição de materiais esterilizados (anexo 07);
Ficha de rastreabilidade de pacote cirúrgico (anexo 08);
4 MAPA DE PROCESSO
5 TAREFAS
1. Higienizar as mãos antes e após procedimento conforme orientações do PRS 141 - Higienização
das Mãos em Serviços de Saúde;
2. Paramentar-se com vestimenta privativa, gorro, máscara PFF-2, botas de PVC e capote de
manga longa impermeável, óculos de segurança e luva nitrílica;
3. Receber o material contaminado no expurgo conforme POP- CMECE- 002- Recebimento de
Material Contaminado no Expurgo;
4. Registrar em livro próprio, todo material proveniente dos setores que dão entrada no expurgo da
CME, colocando o nome do material, quantidade, setor de origem e assinatura dos funcionários
responsáveis pela entrega e recebimento do material;
5. Realizar o Checklist diário dos equipamentos conforme POP- CMECE- 006- Limpeza da
Termodesinfectora e POP- CMECE- 008- Limpeza da Lavadora Ultrassônica (anexo 03);
6. Realizar diariamente o teste de monitorização da limpeza conforme POP- CMECE- 051-
Realização do Teste de Monitorização da Limpeza do Material;
7. Inspecionar na área de preparo e a limpeza dos materiais na lupa conforme, POP- CMECE- 033-
Inspeção de Materiais através de Lupa Iluminada (Aumento 8x);
8. Colocar o integrador químico dentro das caixas no momento do preparo dos materiais e
preencher o rótulo conforme POP- CMECE- 026- Identificação do Pacote;
9. Registrar em impresso próprio as informações do ciclo de esterilização, ao esterilizar os
materiais, conforme POP- CMECE- 046- Execução e Leitura do Pacote Teste Integrador
Químico Classe 5;
10. Dispensar o material esterilizado aos setores utilizando a requisição de material conforme POP-
CMECE- 047- Dispensação de Materiais para Outros Setores;
11. Anexar na ficha de rastreabilidade de pacote cirúrgico o rótulo do material e o integrador
químico do respectivo pacote que foi utilizado na cirurgia.
Observações:
O rótulo das embalagens de SMS, assim que abertos, devem ser anexados em livro próprio e
colocados nome do responsável pela abertura e data da abertura.
6 REGISTROS
Livro de registro de materiais do expurgo (anexo 01)
Cheklist da Termodesinfectadora (anexo 02)
Cheklist Lavadora Ultrassônica (anexo 03)
Impresso registro do teste clean trace protein (anexo 04)
Livro de registro dos materiais inspecionados por lupa (anexo 05)
Livro de registro dos materiais esterilizados nas autoclaves (anexo 06)
Livro de requisição de materiais esterilizados (anexo 7)
Ficha de rastreabilidade de pacote cirúrgico (anexo 08)
7 INDICADORES
Não se aplica
8 SIGLAS
9 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Resolução RDC nº. 15 de 15 de março de
2012 que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde
e dá outras providências.
10 ANEXO(S)
RECEBIMENTO MATERIAL NO
EXPURGO
DATA DESCRIÇÃO MATERIAL QT SETOR ASS.SETOR ASS.CME
Paciente:
Prontuário: Leito: Data:
Cirurgia:
Cirurgião:
Circulante
Nome / Etiqueta do material cirúrgico Integrador