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Disciplina: Química
HIDROCARBONETOS
Hidrocarbonetos são compostos que possuem
apenas os elementos carbono (C) e hidrogênio (H).
Tem como principal fonte o petróleo, sendo o
composto mais importante e mais utilizado para o
mesmo. É dividido em dois grupos: os arómaticos (que
possuem pelo menos um anel ou núcleo aromático) e
alifáticos (todos os demais compostos).
NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS
O nome dos compostos orgânicos de cadeia
normal e não aromáticos é fornecido pelo esquema:
prefixo + infixo + sufixo
O prefixo indica a quantidade de carbonos.
O infixo o tipo de ligação (simples, pelo menos uma
dupla ou pelo menos uma tripla).
O sufixo indica o grupo funcional a qual o composto
pertence, por exemplo, o sufico “o” indica que se trata
de um hidrocarboneto.
Exemplos:
Nos compostos orgânicos cíclicos o nome dos
compostos é precedido pela palavra ciclo.
Exemplos:
LOCALIZAÇÃO DO GRUPO FUNCIONAL E
INSATURAÇÕES NA CADEIA CARBÔNICA
Quando apresentar mais de um grupo
funcional/insaturações será necessário numerar o
número de carbonos da cadeia para indiciar a posição
extra de cada composto.
Devemos começar pela extremidade da cadeia carbônica
mais próxima do grupo funcional. Ao escrever o nome, o
número deve ser posicionado antes do sufixo
(localizando o grupo funcional) e sepado por hífens das
outras sílabas.
Ordem de impôrtancia: grupo funcional > insaturação >
ramificação.
Exemplo:
Quando só existe uma possibilidade de relação
de estrutura e nome, não é necessário numerar os
carbonos da cadeia carbônica.
Exemplo:
Quando temos uma cadeia carbônica mista,
consideramos a cadeia principal a parte fechada
(alicíclica) ou aromática.
Exemplo:
Se a ramificação dor saturada (apnas ligações
simples), o nome será: Prefixo que indica o número de
carbonos + il (ou ila)
Quando falamos de uma ramificação como parte da
cadeia carbônica podemos chama-lá de substituinte. Os
tipos mais comuns de ramificações isoladas, ou seja, os
radicais estão listados na tabela abaixo.
 Se a cadeia carbônica apresentar duas ou mais
ramificações iguais, devem-se usar os predixos: di, tri,
tetra, penta, etc.
Exemplo:
Se a cadeia carbônica apresentar duas ou mais
ramificações diferentes, elas devem ser indicadas por
ordem alfabética.
Exemplo:
Nota-se que os prefixos multiplicados (que
indicam a quantidadede uma mesma ramificação) como
di, tri, tetra, ão são considerados quando usamos a
ordem alfabética. Dessa forma o dimetil, por exemplo,
é indicado depois do etil e do isopropil, pois o que
conta é a letra “m’ (do nome metil) e não a letra “d” do
prefixo di (que indica a quantidade de radicais metil na
molécula).
É importante lembrar que o nome da última
ramificação deve vir ligado sem hífenao nome da cadeia
principal, exceto quando começar com a letra “h (hex,
hept)”.
Exemplo:
QUESTÕES
1- ENEM) O náilon é um polímero de condensação,
mais especificamente da classe das poliamidas,
que são polímeros formados pela condensação de
um diácido carboxílico com uma diamida. Uma das
variedades desse polímero pode ser obtida por meio de
uma matéria-prima denominada de caprolactana, cuja
fórmula estrutural é:
Analisando essa cadeia, podemos classificá-la em:
(A) Fechada alicíclica, saturada, heterogênea,
mononuclear.
(B) Fechada alicíclica, insaturada, homogênea,
mononuclear.
(C) Fechada, insaturada, heterogênea, mononuclear.
(D) Fechada, insaturada, homogênea, mononuclear.
(E) Alicíclica, insaturada, heterogênea, mononuclear.
2- (UNIVALI-SC) O gosto amargo, característico da
cerveja, deve-se ao composto mirceno,
proveniente das folhas de lúpulo, adicionado à
bebida durante a sua fabricação.
A fórmula estrutural do mirceno apresenta:
(A) Cinco carbonos primários
(B) Cadeia carbônica heterogênea.
(C) Cadeia carbônica acíclica e insaturada.
(D) Cadeia carbônica saturada e ramificada.
(E) Um carbono terciário.
3- De acordo com a IUPAC, o nome CORRETO do
“Isopreno”, o monômero básico dos polímeros, é:
(A) 4-metil-1,3-butadieno
(B) 2-metileno-1,3-butadieno
(C) 4-vinil-1-penteno
(D) 2-metil-1,3-butadieno
 (E) 2-metil-1,3-pentadieno
São corretas as afirmações:
4- O nome correto do hidrocarboneto ramificado,
(A) I e III, apenas.
cuja fórmula está esquematizada a seguir é:
(B) I, III e IV, apenas.

(C) II e III, apenas.

(D) III e IV, apenas.

(A) 3,4-dietil-octeno (D) I, II e IV, apenas.

(B) 3,4-dimetil-octano
8- (Uel) A fórmula molecular do 2,3 - dimetil butano,
(C) 3,4-dietil-octano
é:
(D) 3,4-dipropil-octano
(E) 3,4-dimetil-octeno (A) C6H14
(B) C6H12
5- Analise as afirmativas sobre os hidrocarbonetos e (C) C6H10
responda com a soma das alternativas corretas. (D) C4H10
(E) C4H8
(02) O ponto de ebulição de uma série de
hidrocarbonetos aumenta com o aumento da cadeia.
(04) Hidrocarbonetos são compostos formados por
9- (UFU-MG) A substância de fórmula
átomos de carbono e hidrogênio.
C8H16 representa um:
(16) Os hidrocarbonetos são compostos apolares e, por
isso, solubilizam-se facilmente em água. (A) Alcano de cadeia aberta.
(32) A interação intermolecular entre moléculas de (B) Alceno de cadeia aberta.
hidrocarbonetos são do tipo dipolo induzido. (C) Alcino de cadeia aberta.
(D) Composto aromático.
6- (Unesp) O octano é um dos principais constituintes (E) Alcino de cadeia fechada
da gasolina, que é uma mistura de
hidrocarbonetos. A fórmula molecular do octano 10- (Unifor) O 2-metilpent-2-eno tem fórmula
é: molecular:
(A) C8H18
(A) C6H12.
(B) C8H16 (B) C6H10.
(C) C5H12.
(C) C8H14 (D) C5H10.
(E) C5H8.
(D) C12H24

(E) C18H38 11- (Fatec) O hidrocarboneto que apresenta a menor

quantidade de átomos de H por molécula é:

(A) Metano.
7- (UFSCar) Considere as afirmações seguintes sobre (B) Etano.
hidrocarbonetos. (C) Eteno.
(D) Etino.
I) Hidrocarbonetos são compostos orgânicos (E) Propino.
constituídos somente de carbono e hidrogênio.
II) São chamados de alcenos somente os

hidrocarbonetos insaturados de cadeia linear.

III) Cicloalcanos são hidrocarbonetos alifáticos
saturados de fórmula geral CnH2n.

IV) São hidrocarbonetos aromáticos: bromobenzeno,

p-nitrotolueno e naftaleno.