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Anteprojecto Eritroblastose Fetal
Anteprojecto Eritroblastose Fetal
0. INTRODUÇÃO.............................................................................................................................2
1. FORMULAÇÃO DO PROBLEMA.........................................................................................4
2. JUSTIFICAÇÃO DO TEMA...................................................................................................4
3. HIPÓTESES.................................................................................................................................4
4. OBJECTIVOS DA PESQUISA..............................................................................................4
4.1. Objectivo geral:..................................................................................................................4
4.2. Objectivos específicos:....................................................................................................4
V. MARCO TEÓRICO.........................................................................................................................6
6. METODOLOGIA..........................................................................................................................7
Método investigativo....................................................................................................................7
6.1. Tipo de Estudo...................................................................................................................7
6.2. Local de Estudo.................................................................................................................7
6.3. População............................................................................................................................7
6.4. Amostra................................................................................................................................7
6.5. Critérios de inclusão.........................................................................................................8
6.6. Critérios de exclusão........................................................................................................8
6.7. Considerações éticas.......................................................................................................8
7. MEIOS NECESSÁRIOS.........................................................................................................9
8. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES......................................................................................10
9. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS......................................................................................11
0. INTRODUÇÃO
Após o parto em mulheres não sensibilizadas confere uma proteção superior a 95%
dos casos, quando há a administração de imunoglobulina anti ̶ D (Rhlg) até 72
horas.
Não se mostrou eficaz outras medidas terapêuticas como a ingestão da membrana
eritrocitária Rho (D) positiva por via oral ou a plasmaferese. (SÁ, 2006).
2. JUSTIFICAÇÃO DO TEMA
3. HIPÓTESES
4. OBJECTIVOS DA PESQUISA
6.3. População
6.4. Amostra
Incluiremos todos técnicos de laboratório, que estarão de serviço nos dias da colecta
de dados, e todos pacientes (gestantes) que acudirem a instituição, com a
sintomatologia sugestiva.
Excluiremos todos técnicos de laboratório, que não estarem de serviço nos dias da
colecta de dados e todos pacientes que acudirem a instituição, mas não
apresentarem sintomatologia sugestiva e excluiremos ainda os demais profissionais
do Hospital Municipal de Namacunde que não sejam técnicos de laboratório.
Meses / 2024
1 Levantamentos
bibliográficos
2 Preparação do
Anteprojecto
2 Apresentação do
Anteprojecto à
coordenação
4 Elaboração do estudo
colectados
VOMUND, S.L; WITTER S.E. Advanced techniques for the treatment of severe isso
immunization. MCN 19:18-23, 1994.