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UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEAR DEPARTAMENTO DE QUMICA

RELATRIO Prtica 9 Cintica e equilbrio qumico

Nome: Jos Carlos Pimentel Jnior Matricula: 0320802 Curso: Engenharia eltrica Turma: J3

Fortaleza, junho / 2011

8.1 Sumrio
8.2 Objetivos ........................................................................................................................... 3 8.3 - Introduo ......................................................................................................................... 4 8.4 Procedimentos, resultado e discusso ............................................................................ 4 Parte A: Estudo dos fatores que afetam a velocidade da reaoError! Bookmark not defined. Parte B: Preparo de solues-padro de FeSCN2+...................................................................... 5 Parte C: Estimativa do erro do mtodo visual no clculo das concentraes de FeSCN2+ ........ 5 Parte D: Determinao da constante de equilbrio (Kc) ........... Error! Bookmark not defined. Parte E: Verificao do princpio de Le Chatelier ...................................................................... 7 8.5 Concluso ......................................................................................................................... 6 8.6 Bibliografia ..................................................................................................................... 10

8.2 Objetivos
I. II. III.

Estudar fatores que afetam a velocidade das reaes Determinar a constante de equilbrio para a reao qumica partindo de vrias concentraes iniciais de reagentes. Verificar o princpio de Le Chatelier atravs do estudo de sistemas nos quais ocorre variao de concentrao de reagentes ou temperatura.

8.3 - Introduo Uma reao qumica ocorre quando certas substncias sofrem transformaes em relao ao seu estado inicial. Para que isso possa acontecer, as ligaes entre tomos e molculas devem ser rompidas e devem ser restabelecidas de outra maneira. No existe uma velocidade geral para todas as reaes qumicas, cada uma acontece em sua velocidade especfica. Algumas so lentas e outras so rpidas, como por exemplo: a oxidao (ferrugem) de um pedao de ferro um processo lento, pois levar algumas semanas para reagir com o oxignio do ar. J no caso de um palito de fsforo que acendemos, a reao de combusto do oxignio ocorre em segundos gerando o fogo, sendo assim uma reao rpida. A velocidade das reaes qumicas depende de uma srie de fatores: a concentrao das substncias reagentes, a temperatura, a luz, a presena de catalisadores, superfcie de contato, natureza dos reagentes. Esses fatores nos permitem alterar a velocidade natural de uma reao qumica, vejamos por que: Concentrao dos reagentes: O aumento da concentrao dos reagentes promove o aumento do nmero de colises entre as molculas. Isso faz com que a probabilidade de colises efetivas acontecerem para a formao do complexo ativado seja maior. Temperatura: De um modo geral, quanto maior a temperatura, mais rapidamente se processa a reao. Podemos acelerar uma reao lenta, submetendo os reagentes a uma temperatura mais elevada. Exemplo: se cozinharmos um alimento em panela de presso ele cozinhar bem mais rpido, devido elevao de temperatura em relao s panelas comuns. Luz: Certas reaes, as chamadas reaes fotoqumicas, podem ser favorecidas e aceleradas pela incidncia de luz. Trata-se de uma reao de fotlise, ou seja, da decomposio de uma substncia pela ao da luz. Podemos retardar a velocidade de uma reao diminuindo a quantidade de luz. Exemplo: A fotossntese, que o processo pelo qual as plantas convertem a energia solar em energia qumica, uma reao fotoqumica. Catalisadores: So substncias capazes de acelerar uma reao. Exemplo: alguns produtos de limpeza contm enzimas para facilitar na remoo de sujeiras. Essas enzimas facilitam a quebra das molculas de substncias responsveis pelas manchas nos tecidos. Superfcie de contato: Quanto maior a superfcie de contato dos reagentes, maior ser a velocidade da reao. Exemplo: os anticidos efervescentes quando triturados se dissolvem mais rpido em gua do que em forma de comprimido inteiro, isto porque a superfcie de contato fica maior para reagir com a gua. Natureza dos reagentes: Dependendo de quais substncias reagem, o tempo de tais reaes varia, ou, mais detalhadamente, a rapidez ou velocidade com que se formam ou rompem as ligaes dependem da natureza dos reagentes. Reaes cidas, a formao de sais, as troca inica so reaes rpidas.

Exemplos tpicos de reaes rpidas so as reaes dos explosivos, muitas vezes ocorrendo inicialmente dentro da prpria molcula de uma nica substncia. Outro exemplo de reaes rpidas so as oxidaes de metais nobres, que produzem xidos extremamente resistentes e aderentes que impedem a continuidade da reao, como com o ouro ou o cromo, presente no ao inoxidvel. Quando a formao de ligaes covalentes toma lugar entre as molculas e quando molculas grandes so formadas, as reaes tendem a ser muito lentas. A natureza e fora das ligaes em molculas influenciam grandemente a taxa de sua transformao em produtos. As reaes que envolvem menor rearranjo de ligaes ocorrem mais rapidamente que as que envolvem maior arranjo de ligaes, como se evidencia nas diferentes velocidades de formao de polmeros, como o polietileno (mais rpido) e o polister (mais lento). Alm do fator velocidade, importante saber a extenso na qual uma reao se processar. Reaes qumicas tm condio caracterstica de equilbrio a uma dada temperatura. Quando em uma reao qumica, a quantidade de reagente e produto no muda mais, dizemos que a reao est em equilbrio. O equilbrio atingido quando a velocidade da reao direta se iguala a velocidade da reao inversa. A principal caracterstica a ser observada num equilbrio, que esse equilbrio dinmico, isto , a reao continua a ocorrer, s que com velocidade direta e inversa equivalente. Associado com o estado de equilbrio h um numero chamado constante de equilbrio (Kc), que indica a extenso em que a reao ocorre. Para Kc>1, a reao est mais deslocada para os produtos. Para Kc<1, a reao est deslocada na direo dos reagentes. Quando solues de Fe3+ e HSCN so misturadas, forma-se o on complexo FeSCN , que possui uma cor laranja, e o on H+.
2+

Portanto, a constante de equilbrio pode ser escrita da seguinte forma: [ ] [ ] [ ] [ ] Sendo conhecida a concentrao de nitrato de ferro III ( e cido tiocinico (HSCN) e determinando-se a concentrao de atravs do mtodo visual. possvel determinar a concentrao das demais espcies em equilbrio, e assim, calcular Kc. Na ultima parte do procedimento, ser verificado o princpio de Le Chatelier, que diz: Se um sistema em equilbrio alterado por qualquer modo, o sistema deslocar-se- no sentido de minimizar o efeito da mudana. Para tal, ser analisado a variao de temperatura em uma ampola com NO2, atravs da reao: N2O4 2NO2.

8.4 Procedimentos, resultado e discusso PARTE A Estudo dos fatores que afetam a velocidade de reao. 1. Trs tubos de ensaio foram separados. Em cada um deles, adicionou-se 2 ml de HCl 2M. Depois, em cada um dos tubos de ensaio foi posto amostras de tamanho semelhante de zinco, magnsio e alumnio. Uma amostra para cada tubo e foram adicionadas ao mesmo tempo para observar-se a velocidade de reao. A reao de maior velocidade foi a de magnsio, seguida da de zingo e depois da de alumnio. Assim, foi possvel determinar que alterando a substncia reagente, altera-se a velocidade da reao. 2. Dois tubos de ensaios foram separados. Em um deles foi posto 2 ml de HCl 2M e no outro 2ml de HCl 4M. Em cada um deles foi adicionado uma amostra de magnsio, no entanto, ao mesmo tempo. Pois assim, foi observada a velocidade de reao. A reao de magnsio com 2ml de HCl 4M foi mais rpida. Aumentando a concentrao de um dos reagentes, aumenta-se a velocidade da reao. 3. Adicionou-se 2 ml de HCl 3M em dois tubos de ensaio. Colocou-se um deles em um banho de gelo e o outro foi mantido a temperatura ambiente. Aps 5 minutos, adicionou-se a cada um deles uma amostra de tamanho semelhante de zinco. Sendo adicionadas ao mesmo tempo para se observar a velocidade de reao. Reao com temperatura ambiente apresentou-se a uma velocidade maior. Evidenciando que ao aumentar-se a temperatura, aumenta-se a velocidade da reao.

PARTE B Preparo de solues-padro de FeSCN2+ 1. Soluo-padro A: Foi preparada previamente da seguinte forma: a um balo volumtrico de 100ml, 20ml de soluo de Fe(NO3)3 0,2M e 4,8 ml de HSCN 0,002M foram adicionados. O volume foi completado com HNO3 0,5M. Desde que nesta soluo Fe3+ >> HSCN a reao foi fortemente deslocada para a direita. Foi possvel supor, sem grande erro, que todo HSCN adicionado foi transformado em FeSCN2+. Calculou-se, ento, a concentrao de FeSCN2+. Calculou-se a concentrao de com o numero equivalente de HSCN. -5 O valor encontrado foi de 9,6 10

2. Soluo-padro B: Esta soluo foi preparada adicionando-se em um balo volumtrico de 100 ml, 20 ml de soluo Fe(NO3)3 0,2M e 2,4 ml de HSCN 0,002M. Completando-se o volume do balo com HNO3 0,5M. Calculou-se a concentrao de FeSCN2+. Calculou-se novamente atravs do numero equivalente de HSCN e o valor encontrado foi de 4,8 10-5.

PARTE C Estimativa de erro do mtodo visual no clculo das concentraes de FeSCN2+ 1. Dois tubos de ensaio foram separados. Adicionou-se a soluo-padro A ao primeiro tubo e, ao segundo tubo a soluo-padro B at ambas completarem metade do volume dos tubos.

2. Colocou-se os dois tubos de ensaio lado a lado e olhando por cima, foi percebido uma colorao laranja mais intensa na soluo-padro A. Transferiu-se, ento, um pouco da soluo-padro A para um bquer enxuto e limpo e comparou-se novamente as intensidades. Esse procedimento foi repetido at que as intensidades das cores das duas solues estivessem coincidindo perfeitamente.

3. Ento, foi medida a altura das solues nos dois tubos de ensaio usando uma rgua. Uma vez que a concentrao da soluo-padro B metade da soluopadro A, esperou-se que a razo das alturas HB/HA fosse 2. Como o resultado foi experimental foi diferente, determinou-se o erro percentual. Erro provavelmente por mudar o observador, erro na percepo da diferena de intensidade da cor que altera o volume da soluo-padro que deveria ser 6,2. = 3,1 cm e HB = 7 cm = 2,25 2 100 0,25 x = 12,5% erro percentual

PARTE D Determinao da constante de equilbrio (Kc) 1. Separou-se cinco tubos de ensaio. Em cada tubo procedeu-se mistura de solues, conforme dado na tabela 1. Agitando-as para homogeneizar.

2. Para cada um desses sistemas, foi feita uma comparao visual da intensidade da cor em relao soluo-padro A. Transferiu-se parte da soluo-padro A para um bquer para ser ajustado intensidade da cor em cada um dos sistemas. Aps o ajuste, da intensidade da cor, as alturas da soluo de cada sistema foram medidas com uma rgua e anotadas na tabela 2.

3. Determinou-se a [FeSCN2+] em cada tubo e foi anotado os resultados na tabela 2, conforme a expresso: [ ] [ ]

Sistema 1 2 3 4 5

Volume (ml) de Volume (ml) de -3 Fe(NO3)3 210 M HSCN 210-3M 5 1 5 2 5 3 5 4 5 5 Tabela 1

Volume de HNO3 0,5M 4 3 2 1 0

Sistema 1 2 3 4 5

Altura soluoAltura soluo padro A desconhecida 2,8 6,8 4,8 6,9 8,4 7 9,2 5,4 11,5 6,6 Tabela 2

]desconhecida no equilbrio 3,9510-5 6,6710-5 11,5210-5 1,6310-4 1,6710-4

PARTE E Verificao do princpio de Le Chatelier

1. Dispondo de uma ampola de vidro contendo NO2, observou-se a colorao castanha do gs contido na ampola. Ao resfriar-se a ampola, o gs apresentou-se incolor. Porm, ao atingir a temperatura ambiente, observou-se uma colorao marrom. Como determinado no principio de Le chatelier, ao alterarmos a temperatura, a reao alterou-se entre quantidade de reagente e produto, para chegar a uma condio de equilbrio.

8.5 Concluso Com este trabalho conclumos que em reaes nas quais se obtm como resultado final uma substncia que se precipita no fundo do tubo de ensaio, esta se chama precipitado e sua massa calculada assim que se descobre qual dos reagentes o limitante e qual o que est em excesso, j que a massa desta substncia que se depositou no fundo do tubo de ensaio nada mais do que a parte do reagente que se encontrava em excesso e no reagiu, formando desta forma o precipitado, que ao final da reao pode ser filtrado.

8.6 Bibliografia

Disponvel em: http://pt.scribd.com/doc/2974895/Quimica-Cap-03Estequiometria acessado em: 18/06/11

Disponvel em: http://www.infopedia.pt/$reagentes-limitantes acessado em 18/06/2011