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1 Adotar as NORMAS TICAS PARA A UTILIZAO DAS TCNICAS DE REPRODUO ASSISTIDA, anexas presente resoluo, como dispositivo deontolgico a ser seguido pelos mdicos.
Art. 2 Esta resoluo entra em vigor na data de sua publicao, revogando-se a Resoluo CFM n 1.358/92, publicada no DOU, Seo 1, de 19 de novembro de 1992, pgina 16053.
ANEXO NICO
trate de evitar doenas ligadas ao sexo do filho que venha a nascer. 5 - proibida a fecundao de ocitos humanos com qualquer outra finalidade que no a procriao humana.
6 - O nmero mximo de ocitos e embries a serem transferidos para a receptora no pode ser superior a quatro. Em relao ao nmero de embries a serem transferidos, so feitas as seguintes determinaes: a) mulheres com at 35 anos: at dois embries); b) mulheres entre 36 e 39 anos: at trs embries; c) mulheres com 40 anos ou mais: at quatro embries.
7 - Em caso de gravidez mltipla, decorrente do uso de tcnicas de RA, proibida a utilizao de procedimentos que visem reduo embrionria.
II - PACIENTES DAS TCNICAS DE RA 1 - Todas as pessoas capazes, que tenham solicitado o procedimento e cuja indicao no se afaste dos limites desta resoluo, podem ser receptoras das tcnicas de RA desde que os participantes estejam de inteiro acordo e devidamente esclarecidos sobre o mesmo, de acordo com a legislao vigente.
III - REFERENTE S CLNICAS, CENTROS OU SERVIOS QUE APLICAM TCNICAS DE RA As clnicas, centros ou servios que aplicam tcnicas de RA so responsveis pelo controle de doenas infectocontagiosas, coleta, manuseio, conservao, distribuio, transferncia e descarte de material biolgico humano para a paciente de tcnicas de RA, devendo apresentar como requisitos mnimos: 1 - um diretor tcnico responsvel por todos os procedimentos mdicos e laboratoriais executados, que ser, obrigatoriamente, um mdico registrado no Conselho Regional de Medicina de sua jurisdio. 2 - um registro permanente (obtido por meio de informaes observadas ou relatadas por fonte competente) das gestaes, nascimentos e malformaes de fetos ou recm-nascidos, provenientes das diferentes tcnicas de RA aplicadas na unidade em apreo, bem como dos procedimentos laboratoriais na manipulao de gametas e embries. 3 - um registro permanente das provas diagnsticas a que submetido o material biolgico humano que ser transferido aos pacientes das tcnicas de RA, com a finalidade precpua de evitar a transmisso de doenas.
IV - DOAO DE GAMETAS OU EMBRIES 1 - A doao nunca ter carter lucrativo ou comercial. 2 - Os doadores no devem conhecer a identidade dos receptores e vice-versa. 3 - Obrigatoriamente ser mantido o sigilo sobre a identidade dos doadores de gametas e embries, bem como dos receptores. Em situaes especiais, as informaes sobre doadores, por motivao mdica, podem ser fornecidas exclusivamente para mdicos, resguardando-se a identidade civil do doador. 4 - As clnicas, centros ou servios que empregam a doao devem manter, de forma permanente, um registro de dados clnicos de carter geral, caractersticas fenotpicas e uma amostra de material celular dos doadores. 5 - Na regio de localizao da unidade, o registro dos nascimentos evitar que um(a) doador(a) venha a produzir mais do que uma gestao de criana de sexo diferente numa rea de um milho de habitantes. 6 - A escolha dos doadores de responsabilidade da unidade. Dentro do possvel dever garantir que o doador tenha a maior semelhana fenotpica e imunolgica e a mxima possibilidade de compatibilidade com a receptora. 7 - No ser permitido ao mdico responsvel pelas clnicas, unidades ou servios, nem aos integrantes da equipe multidisciplinar que nelas trabalham participar como doador nos programas de RA. V - CRIOPRESERVAO DE GAMETAS OU EMBRIES 1 - As clnicas, centros ou servios podem criopreservar espermatozides, vulos e embries. 2 - Do nmero total de embries produzidos em laboratrio, os excedentes, viveis, sero criopreservados. 3 - No momento da criopreservao, os cnjuges ou companheiros devem expressar sua vontade, por escrito, quanto ao destino que ser dado aos pr-embries criopreservados em caso de divrcio, doenas graves ou falecimento de um deles ou de ambos, e quando desejam do-los. VI - DIAGNSTICO E TRATAMENTO DE EMBRIES As tcnicas de RA tambm podem ser utilizadas na preservao e tratamento de doenas genticas ou hereditrias, quando perfeitamente indicadas e com suficientes garantias de diagnstico e teraputica. 1 - Toda interveno sobre embries "in vitro", com fins diagnsticos, no poder ter outra finalidade que no a de avaliar sua viabilidade ou detectar doenas hereditrias, sendo obrigatrio o consentimento informado do casal.
2 - Toda interveno com fins teraputicos sobre embries "in vitro" no ter outra finalidade que no a de tratar uma doena ou impedir sua transmisso, com garantias reais de sucesso, sendo obrigatrio o consentimento informado do casal. 3 - O tempo mximo de desenvolvimento de embries "in vitro" ser de 14 dias. VII - SOBRE A GESTAO DE SUBSTITUIO (DOAO TEMPORRIA DO TERO) As clnicas, centros ou servios de reproduo humana podem usar tcnicas de RA para criarem a situao identificada como gestao de substituio, desde que exista um problema mdico que impea ou contraindique a gestao na doadora gentica. 1 - As doadoras temporrias do tero devem pertencer famlia da doadora gentica, num parentesco at o segundo grau, sendo os demais casos sujeitos autorizao do Conselho Regional de Medicina. 2 - A doao temporria do tero no poder ter carter lucrativo ou comercial. VIII - REPRODUO ASSISTIDA POST MORTEM No constitui ilcito tico a reproduo assistida post mortem desde que haja autorizao prvia especfica do(a) falecido(a) para o uso do material biolgico criopreservado, de acordo com a legislao vigente.