Repblica Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular Para la Educacin Universitaria Colegio Universitario de los Teques Cecilio

Acosta Programa de Formacin Integral de Enfermera Misin Sucre Semestre: I Seccin: 45

Facilitador(a): Lic. Marianela Moya

Participantes: SolangelDaz nro. 04 Jhomaira Flores nro.06 Pedro Plasencia nro.20 Mirna Rodrguez nro. 24 Grellys Rodrguez nro. 25 Heymar Perales

Guatire, Octubre de 2011

Introduccin

La divisin celular bien sea en organismos unicelulares como en organismos pluricelulares, con su respectiva reparticin de material gentico mantienen la continuidad de los rasgos tanto genotpicos como fenotpicos. Las diferentes fases que se realizan para la divisin de las clulas bien sean sexuales, o somticas, que son mitosis y meiosis cada una con sus respectivas subdivisiones, darn origen a la continuidad de las especies ya sean unicelulares o pluricelulares y a la restauracin de tejidos daados o afectados. El cariotipo humano que es la representacin de los cromosomas de una clula metafsica y las diferentes anomalas que se pueden presentar en el fenotipo humano con simplemente la incompleta separacin de uno de los cromosomas, sern tambin parte de lo explicado a continuacin. Los componentes del ncleo celular, como el componente ms notorio que se observa en la clula al microscopio ya que el guarda toda la informacin gentica necesaria as como corpsculos necesarios para la divisin de la clula.

Divisin Celular

Forma de reproduccin de las clulas. Existen diferentes procesos mediante los cuales se lleva a cabo, desde la simple divisin del citoplasma con material gentico disperso que realizan las bacterias, hasta los ms elaborados procesos conocidos como mitosis y meiosis, donde existe un alto grado de organizacin del material gentico (en forma de cromosomas) antes, durante y despus de la divisin. La divisin celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que una clula, la clula inicial se divide para formar clulas hijas. Gracias a la divisin celular se produce el crecimiento de los Seres vivos organismos pluricelulares con el crecimiento de los Tejidos y la reproduccin vegetativa en seres unicelulares. Los seres pluricelulares reemplazan su dotacin celular gracias a la divisin celular y suele estar asociada con la diferenciacin celular. En algunos animales la divisin celular se detiene en algn momento y las clulas acaban envejeciendo. Las clulas senescentes se deterioran y mueren debido al envejecimiento del cuerpo. Las clulas dejan de dividirse porque los telmeros se vuelven cada vez ms cortos en cada divisin y no pueden proteger a los cromosomas como tal.

Factores que explican la Divisin Celular La fisin binaria. Los organismos como las bacterias tpicamente tienen un solo cromosoma (verde). Al inicio del proceso de fisin binaria, la molcula de ADN del cromosoma de la clula se replica, produciendo dos copias del cromosoma. Un aspecto clave de la reproduccin celular de la bacteria es asegurarse de que cada clula hija recibe una copia del cromosoma. Citocinesis es la separacin fsica de las dos clulas hijas nuevas. Reproduccin celular que involucra la mitosis. La mayora de los organismos eucariotas como los humanos tienen ms de un cromosoma. Con el fin de asegurarse de que una copia de cada cromosoma se segregados en cada clula hija, el huso mittico se utiliza (hilos azul). Los cromosomas se mueven a lo largo de los microtbulos largos y delgados como los trenes en movimiento a lo largo de las vas del tren. Los seres humanos son diploides,

tenemos dos copias de cada tipo de cromosoma, uno del padre (rojo) y uno de la madre (verde). Reproduccin celular que involucra la meiosis. Las clulas humanas del sexo (gametos) son producidos por meiosis. Para la produccin de esperma hay dos pasos (citocinesis) que producen un total de cuatro clulas, cada una con la mitad del nmero normal de cromosomas. La situacin es diferente en los ovarios la produccin de huevos en uno de los cuatro conjuntos de cromosomas que se segrega se coloca en una clula huevo grande, listo para ser combinado con el ADN de una clula de esperma.

Ciclo Celular El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Todas las clulas se originan nicamente de otra existente con anterioridad. El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva clula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha clula, por divisin subsiguiente, origina dos nuevas clulas hijas. Fases del ciclo celular La clula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:

El estado de no divisin o interfase. La clula realiza sus funciones especficas y, si est destinada a avanzar a la divisin celular, comienza por realizar la duplicacin de su ADN.

El estado de divisin, llamado fase M.

Interfase Es el perodo comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del ciclo celular, ocupando casi el 90% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas:

Fase G1 (del ingls Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN.

Es el perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la clula duplica su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresin de los genes que codifican las protenas responsables de su fenotipo particular. En cuanto a carga gentica, en humanos (diploides) son 2n 2c.

Fase S (del ingls Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicacin o sntesis y del ADN, queda como resultado por cada cromosoma se duplica formado

dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duracin de unos 6-8 horas.

Fase G2 (del ingls Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis. La carga gentica de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado el material gentico, teniendo ahora dos cromtidas cada uno.

Fase M (mitosis y citocinesis) Es la divisin celular en la que una clula progenitora (clulas eucariotas, clulas somticas -clulas comunes del cuerpo-) se divide en dos clulas hijas idnticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mittica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M durara alrededor de media hora (30 minutos)

Mitosis La mitosis es la divisin nuclear asociada a la divisin de las clulas somticas. Las clulas somticas de un organismo eucaritico son todas aquellas que no van a convertirse en clulas sexuales. La mitosis, entonces, es el proceso de divisin o reproduccin nuclear (del ncleo) de cualquier clula que no sea germinal (sexual). En ella, una de las estructuras ms importantes son los cromosomas, formados por el ADN y las protenas presentes en el ncleo. Una manera de describir un cromosoma en forma sencilla sera: corresponde a dos brazos, los cuales estn unidos por el centrmero, en los brazos se ordena el ADN. Las etapas ms relevantes de la mitosis son: Interfase: Es el tiempo que pasa entre dos mitosis o divisin del ncleo celular. En ella, ocurre la duplicacin del nmero de cromosomas (es decir, del ADN). As, cada hebra de ADN forma una copia idntica a la inicial. Las hebras de ADN duplicadas se mantienen unidas por el centrmero. La finalidad de esta duplicacin es entregar a cada clula nueva formada la misma cantidad de material gentico que posee la clula original. Adems, tambin se duplican otros organelos celulares como, por ejemplo, los centrolos que participan directamente en la mitosis. Terminada la interfase, que es la primera etapa del ciclo celular; comienza la mitosis propiamente tal (divisin de la clula), que se ha subdividido en cuatro etapas: Profase: las hebras de ADN se condensan y van adquiriendo una forma determinada llamada cromosoma. Desaparecen la membrana nuclear y el nuclolo. Los centrolos se ubican en puntos opuestos en la clula y comienzan a formar unos finos filamentos que en conjunto se llaman huso mittico. Ntese que el ncleo (ya sin membrana) y todos los componentes celulares estn dispersos dentro del citoplasma.

Metafase: las fibras del huso mittico se unen a cada centrmero de los cromosomas. Estos se ordenan en el plano ecuatorial de la clula, cada uno unido a su duplicado. Anafase: los centrmeros se duplican, por lo tanto, cada duplicado del cromosoma se separa y es atrado a su correspondiente polo, a travs de las fibras del huso. La anafase constituye la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la informacin gentica original. Telofase: en ella se desintegra el huso mittico, la membrana nuclear y el nuclolo reaparecen, los nuevos cromosomas pierden su forma definida y se transforman en hebras o largos filamentos de ADN. Terminada la telofase se forman dos ncleos idnticos en relacin con la cantidad y calidad de ADN que posee cada clula nueva. A medida que va ocurriendo la telofase, el citoplasma comienza a separarse en la regin de la lnea ecuatorial en dos porciones iguales hasta que forma dos clulas idnticas entre s. Este proceso, que representa una verdadera divisin del citoplasma que hasta all contiene dos ncleos, se llama citoquinesis. La mitosis (divisin del ncleo) junto con la citoquineis (divisin del citoplasma) representa la forma de reproduccin para los organismos unicelulares. A los organismos pluricelulares, este mismo proceso les permite reemplazar clulas muertas o desgastadas, el crecimiento, la cicatrizacin, la formacin de nuevos tejidos, etctera.

Meiosis Debemos recordar que los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a partir de la unin de dos clulas sexuales especiales denominadas gametos. Los gametos se originan mediante meiosis, proceso exclusivo de divisin de las clulas germinales (o clulas sexuales).

La meiosis es un mecanismo de divisin celular que a partir de una clula diploide (2n) permite la obtencin de cuatro clulas haploides (n) con diferentes combinaciones de genes. La meiosis consta de dos divisiones sucesivas de la clula con una nica replicacin del ADN (previa a la primera divisin o meiosis I). El producto final son cuatro clulas con n cromosomas La meiosis se diferencia de la mitosis en que slo se transmite a cada clula nueva un cromosoma de cada una de las parejas (hay 23 parejas, por tanto son 46 cromosomas) de la clula original. Por esta razn, cada gameto contiene la mitad del nmero de cromosomas que tienen el resto de las clulas del cuerpo (o sea, 23 cromosomas). Cuando en la fecundacin se unen dos gametos, la clula resultante, llamada cigoto, contiene toda la dotacin doble de cromosomas (46). La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad del otro. La meiosis, entonces, consiste en dos divisiones sucesivas de una clula diploide (primera y segunda divisin meitica), acompaadas por una sola divisin de sus cromosomas. Cuando en la fecundacin se unen dos gametos, la clula resultante, llamada cigoto, contiene toda la dotacin doble de cromosomas (46). La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad del otro. La meiosis, entonces, consiste en dos divisiones sucesivas de una clula diploide (primera y segunda divisin meitica), acompaadas por una sola divisin de sus cromosomas. En los organismos multicelulares (el hombre es uno de ellos), la meiosis ocurre nicamente en los rganos encargados de la formacin de clulas sexuales. Estos rganos se denominan gnadas en los animales y son los ovarios de la hembra, que producen gametos femeninos u vulos, y los testculos del macho, que generan gametos masculinos o espermatozoides. En las plantas con flores (fanergamas o espermatfitas), la meiosis opera en determinadas estructuras florales: "ovario" y " antera".

Debido a que la meiosis consiste en dos divisiones celulares, estas se distinguen como Meiosis I y Meiosis II. Ambos sucesos difieren significativamente de los de la mitosis. Cada divisin meiotica se divide formalmente en los estados de: Profase, Metafase, Anafase y Telofase. De estas la ms compleja y de ms larga duracin es la Profase I, que tiene sus propias divisiones: Leptoteno, Citogeno, Paquiteno, Diploteno y Diacinesis.

Meiosis I Las caractersticas tpicas de la meiosis I solo se hacen evidentes despus de la replicacin del ADN (primera etapa del ciclo celular), cuando en lugar de separarse las cromtidas hermanas se comportan como bivalentes o una unidad, como si no hubiera ocurrido duplicacin formando una estructura con el cromosoma homlogo (tambin bivalente) con cuatro cromtidas. Las estructuras bivalentes se alinean sobre el huso, posteriormente los dos homlogos duplicados se separan desplazndose hacia polos opuestos, a consecuencia de que las dos cromtidas hermanas se comportan como una unidad, cuando la clula meitica se divide cada clula hija recibe dos copias de uno de los dos homlogos. Por lo tanto, las dos progenies de esta divisin contienen una cantidad doble de ADN, pero estas difieren de las clulas diploides normales. Profase I Al comienzo de la profase I, los cromosomas aparecen como hebras nicas, muy delgadas, aunque el material cromosmico (ADN) ya se ha duplicado en la interfase que precede a la meiosis. Muy pronto, los cromosomas homlogos se atraen entre s, colocndose uno junto al otro, para formar parejas que se correspondan y contactan ntimamente en toda su extensin. En este proceso de apareamiento, llamado sinapsis, cada pareja de homlogos incluye un cromosoma de origen "paterno" y un cromosoma de origen "materno", ambos en proceso de condensacin.

A medida que continan acortndose y engrosando, se hace visible que cada cromosoma est constituido por dos cromtidas hermanas unidas por uncentrmero, de modo que la pareja de homlogos forma, en conjunto, una estructura de cuatro cromtidas, la ttrada. Mientras integran una ttrada, las cromtidas no hermanas intercambian porciones homlogas, fenmeno conocido como entrecruzamiento. La recombinacin de material hereditario en el entrecruzamiento contribuye a la variacin de la descendencia. Etapas de la Profase I Leptoteno: En esta fase, los cromosomas se hacen visibles, como hebras largas y finas. Otro aspecto de la fase leptoteno es el desarrollo de pequeas reas de engrosamiento a lo largo del cromosoma, llamadas crommeros, que le dan la apariencia de un collar de perlas.

Cigoteno: Es un perodo de apareamiento activo en el que se hace evidente que la dotacin cromosmica del meiocito corresponde de hecho a dos conjuntos completos de cromosomas. As, pues, cada cromosoma tiene su pareja, cada pareja se denomina par homlogo y los dos miembros de la misma se llaman cromosomas homlogos. Paquiteno: Esta fase se caracteriza por la apariencia de los cromosomas como hebras gruesas indicativas de una sinapsis completa. As, pues, el nmero de unidades en el ncleo es igual al nmero n. A menudo, los nuclolos son muy importantes en esta fase. Los engrosamientos cromosmicos en forma de perlas, estn alineados de forma precisa en las parejas homlogas, formando en cada una de ellas un patrn distintivo Diploteno: Ocurre la duplicacin longitudinal de cada cromosoma homlogo, al ocurrir este apareamiento las cromtidas homlogas parecen repelerse y separarse

ligeramente y pueden apreciarse unas estructuras llamadas quiasmas entre las cromtidas. La aparicin de estos quiasmas nos hace visible el entrecruzamiento ocurrido en esta fase. Diacinesis: Esta etapa no se diferencia sensiblemente del diploteno, salvo por una mayor contraccin cromosmica. Los cromosomas de la interfase, en forma de largos filamentos, se han convertido en unidades compactas mucho ms manejables para los desplazamientos de la divisin meitica. Metafase I Esta etapa de la primera divisin meitica tambin difiere sustancialmente de la mitosis. Al llegar a esta etapa la membrana nuclear y los nuclolos han desaparecido y cada pareja de cromosomas homlogos ocupa un lugar en el plano ecuatorial. En esta fase los centrmeros no se dividen; esta ausencia de divisin presenta una diferencia importante con la meiosis. Los dos centrmeros de una pareja de cromosomas homlogos se unen a fibras del huso de polos opuestos. Adems, los diferentes pares de cromosomas homlogos se distribuyen a ambos lados del ecuador de la clula en forma independiente y al azar, vale decir, algunos cromosomas de origen paterno o materno se colocan en un lado del plano ecuatorial y, el resto, en el lado opuesto. Para tal ordenamiento, la nica regla es que cada cromosoma de origen paterno quede siempre enfrentado a su homlogo de procedencia materna; pero el hemisferio celular que ocupa cualquiera de ellos depende slo de la casualidad. Como consecuencia de esta distribucin al azar, cuando se separan los dos grupos cromosmicos en direccin al polo de su respectivo hemisferio, cada conjunto incluye una mezcla casual de cromosomas maternos y paternos, lo que se traduce finalmente en una amplia variedad de combinaciones cromosmicas en los gametos, fenmeno conocido como permutacin cromosmica.

Expresado de otra manera, cada gameto poseer un material hereditario diferente del de los otros. Esta orientacin de cromtidas al azar antes de su desplazamiento hacia los polos concuerda con la Segunda ley de Mendel, llamada de la Asociacin independiente. Anafase I Como en la mitosis, esta anafase comienza con los cromosomas movindose hacia los polos. . Precisamente es en esta etapa de anafase I de la meiosis I cuando ocurre la separacin de los cromosomas homlogos, momento en el que ocurre realmente la haploidia cuando cada miembro de una pareja homloga se dirige a un polo opuesto y se cumple con lo establecido por Mendel. Telofase I Esta telofase y la interfase que le sigue, llamada intercinesis, son aspectos variables de la meiosis I. En muchos organismos, estas etapas ni siquiera se producen; no se forma de nuevo la membrana nuclear y las clulas pasan directamente a la meiosis II. En otros organismos la telofase I y la intercinesis duran poco; los cromosomas se alargan y se hacen difusos, y se forma una nueva membrana nuclear. En todo caso, nunca se produce nueva sntesis de ADN y no cambia el estado gentico de los cromosomas. Meiosis II La segunda divisin meitica es una divisin ecuacional, que separa las cromtidas hermanas de las clulas haploides (citos secundarios). Esencialmente, la Meiosis II es una mitosis normal en la que las dos clulas producto de la meiosis I separan, en la anafase II, las cromtidas de sus n cromosomas. Surgen as cuatro clulas con n cromtidas cada una.

Profase II Esta fase se caracteriza por la presencia de cromosomas compactos (reordenados) en nmero haploide y por el rompimiento de la membrana nuclear, mientras aparecen nuevamente las fibras del huso. Los centriolos se desplazan hacia los polos opuestos de las clulas. Metafase II En esta fase, los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. En este caso, las cromtidas aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de permanecer perfectamente adosadas, como en la mitosis. Anafase II Los centrmeros se separan y las cromtidas son arrastradas por las fibras del huso acromtico hacia los polos opuestos. Telofase II En los polos, se forman de nuevo los ncleos alrededor de los cromosomas. En suma, podemos considerar que la meiosis supone una duplicacin del material gentico (fase de sntesis del ADN) y dos divisiones celulares. Inevitablemente, ello tiene como resultado unos productos meiticos con solo la mitad del material gentico que el meiosito original.

Cariotipo Humano El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una clula metafsica ordenados de acuerdo a su morfologa (metacntricos, submetacntricos, telocntricos, subtelocntricos y acrocntricos) y tamao, que estn caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. El cariotipo es caracterstico de cada especie, al igual que el nmero de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el ncleo de cada clula, organizados en 22 pares autosmicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido

dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en sub-bandas, gracias a las tcnicas de marcado. Se denomina al mismo como el conjunto de cromosomas y de sus caractersticas referentes a la forma tamao disposicin y numero en una clula tpica de la especie. Alteraciones del cariotipo Numricas:
A) Sndrome de Down: esta alteracin se caracteriza porque presenta que

el individuo hereda 3 copias del cromosoma 21, en lugar de dos, lo que da origen a una trisonomia del cromosoma autosomal 21. Esta trisonomia, se debe a la no separacin de los cromosomas homolgicos durante la meiosis lo que ocasiona la formacin de un gameto que tendr un cromosoma menos o un cromosoma mas.

B) Sndrome de Turner: se da solo en mujeres, se puede observar que

carece

del cromosoma sexual X; esto produce que estas mujeres

posean un nmero total de 45 cromosomas. c) Sndrome de Klinefelter: se presenta solo en hombres. Se debe a la no disyuncin del cromosoma sexual X, ocasionando que sus cromosomas sexuales seas XXY, en lugar de XY, que es lo normal. Estructural
A) Sndrome de Cri-Du-Chat o de Lejeune: El sndrome del maullido de

gato (del francs Cri du Chat) o sndrome de Lejeune, es una enfermedad congnita infrecuente con alteracin cromosmica provocada por un tipo de delecin autosomica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato y que se va modificando con el tiempo.

Ncleo Celular El componente ms notorio y evidente cuando se observa la clula al microscopio es el ncleo. Es el centro de control celular y encierra la informacin gentica que le otorga a cada clula las caractersticas morfolgicas, fisiolgicas y bioqumicas que le son propias. Es imprescindible para la sobrevida de la clula. Caractersticas del ncleo interfsico En los perodos no divisionales el ncleo no presenta en general cromosomas visibles y por eso se lo denomina ncleo interfsico. Estructura En todas las clulas se encuentra un ncleo con caractersticas morfolgicas similares y constituido por una membrana nuclear, jugo nuclear, cromatina o cromosomas y nuclolo, hablndose en estos casos de ncleos tpicos. (Nucleoide: no existe ncleo como una estructura definida, el material nuclear se halla disperso en grnulos por el citoplasma no existe carioteca que limite y encierre lo componentes nucleares) Forma La forma del ncleo puede ser regular o irregular Regular: esfrica, ovoide, cbica, etc. Coincidiendo con la forma de la clula. Es decir que la forma del ncleo coincide generalmente con la de la clula. Irregular: como en los glbulos blancos polimorfonucleares, su morfologa polilobulada y en forma de herradura es la que le da aspecto irregular al ncleo.

 Tamao Su tamao es variable pero en general guarda relacin con la clula. Podemos referirnos a l en trminos absolutos en cuyo caso daremos una medida en micrones. O hacerlo en forma relativa y referirlo a la relacin ncleo citoplasma. Posicin La posicin del ncleo vara segn el tipo de clula considerada y segn la materia acumulada en la clula. Cada clula tiene el ncleo en una posicin caracterstica en casi todas las clulas animales es cntrico, en algunas como las adiposas y las de las fibras musculares estriadas esquelticas es excntrico, en las epiteliales se ubica en la zona basal. Nmero La mayora de las clulas son mononucleadas pero las hay binucleadas (clulas Cartilaginosas, clulas Hepticas) multinucleadas (fibra muscular estriada) Esquema de Ncleo Interfasico Envoltura nuclear membrana nuclear o carioteca Su importancia radica en que el proceso de transcripcin de ARN, a partir de ADN est fsicamente separado tanto en el tiempo como en el espacio del sitio de la sntesis proteica, traduccin. En las procariotas existe poca posibilidad de alterar el ARN que se ha transcripto antes de que sea traducido a protena, en cambio en las eucariotas los ARN que se han transcripto pueden ser extensamente alterados (revisados, madurados) en el ncleo antes de su traduccin a protena en el citoplasma. Esto se denomina procesamiento de ARN.

Al microscopio electrnico se presenta como una doble membrana (dos membranas de 90 A y un espacio intermedio de 140 A). Podemos observar que la cromatina tiende a adherirse a su cara interna; mientras que a su cara externa se adhieren los ribosomas. La composicin qumica es de tipo lipoproteica. Posee mltiples poros cuyo dimetro oscila en los 80nm. Poro: estructura supramolecular que parece estar organizada y mantenida en su lugar mediante la lamina nuclear una red proteica que tapiza la parte interior de la membrana nuclear interna y ayuda a configurar el ncleo y a organizar a los cromosomas. El nmero y tamao de los poros vara con el tipo de clula. Se cree que en los mamferos estos ocupan el 10% con relacin a la superficie total, se encuentran rodeados por estructuras circulares llamadas anillos que en conjunto forman el complejo del poro. Por dichos poros pueden pasar macromolculas y las unidades ribosomales pero el intercambio es selectivo, su funcin es impedir la entrada de los ribosomas activos en el ncleo. Lgicamente la funcin de estos es mantener una estrecha comunicacin entre ambas partes de la clula, el canal central por el que se produce esta mide 10 a 15 nm. Por ejemplo: hay protenas como la ARN polimerasa, ADN polimerasa e histonas que se sintetizan en el citoplasma y luego deben ser transportadas al ncleo las clulas tienen la capacidad de ubicar las protenas especficas en los compartimentos celulares adecuados. Existe una interesante comunicacin entre la membrana nuclear y el retculo endoplsmico, (la membrana nuclear externa forma un todo continuo con la membrana del retculo) tambin sabemos que en la profase de la mitosis al desaparecer la membrana esta pasa a formar parte del retculo para en la telofase volverse a formar en cada clula hija a expensas de aquel. Jugo nuclear, cariolinfa, carioplasma El jugo nuclear est en amplia comunicacin con el jugo citoplasmtico merced a los poros de la membrana.

Al igual que en el citoplasma, por la cariolinfa circulan iones diversos, molculas pequeas, macromolculas, etc. Nucleolo Es la fbrica celular donde se producen los ribosomas. Para poder construir sus 10 millones de ribosomas, una clula en crecimiento debe sintetizar en cada generacin celular 10 millones de copias de cada tipo de molcula de ARNr y esto solo puede lograrse gracias a que la clula tiene varias copias de los genes que codifican los ARNr (genes de ARNr). Las clulas humanas contienen unas 200 copias de ARNr distribuidas en pequeos grupos en cinco cromosomas diferentes. Los nuclolos se dispersan durante la mitosis y se reconstruyen en localizaciones especficas que se denominan organizadores nucleolares, estas zonas se reconocen por presentarse como una constriccin secundaria del cromosoma donde se ubican bucles de ADN. El ARNr recin sintetizado es empaquetado inmediatamente con protenas ribosmicas conformando las subunidades mayor y menor para ser luego exportadas por separado al citoplasma en tiempos tambin distintos. Estructura esferoide casi siempre presente en las clulas cuyo n oscila entre 1 y 3. En l podemos distinguir dos zonas: Zona granular, formada por partculas de ribosomas en distintos estadios de ensamblado mide entre 15 y 20 nm y ocupa la parte perifrica del nuclolo. Zona fibrilar, mide entre 5 y 10 nm y ocupa una regin ms cntrica.

A diferencia de los orgnulos celulares el nuclolo carece de membranas, su tamao vara en diferentes clulas y puede variar dentro de una misma clula.

Esquema de Nucleolo Cromatina El ADN es el principal componente gentico de la clula y el que lleva la informacin codificada de una clula a otra y de un organismo a otro. En las clulas eucariotas el ADN no se encuentra suelto sino unido a protenas especficas llamadas histonas con las que forma una compleja estructura denominada cromatina (tambin se encuentran otros tipos de protenas cromosmicas no especficas y pequeas cantidades de ARN). Las histonas son cinco protenas diferentes bsicas, de carga positiva, esta propiedad hace que se unan fuertemente al ADN que es cido, de carga negativa. La cromatina se presenta como una fibra de 10 nm como primer grado de organizacin (aunque no es muy probable que podamos observarla en este estado, no en forma natural al menos). El plegado de ADN es importante en las clulas eucariticas por dos motivos: en primer lugar es esencial para disponer las grandes molculas de ADN en forma ordenada dentro del ncleo celular. En segundo lugar la manera en que se pliega una regin del genoma de una clula en particular determina la actividad de los genes de esta regin y es aqu donde las histonas cumplen un papel primordial. Las histonas pueden ser agrupadas en dos: 1. Histonas nucleosmicas H2A, H2B, H3, H4 que son las responsables del

plegado del ADN en los nucleosomas. 2. Histonas H1 responsables del plegado de los nucleosomas en la fibra

cromatnica de 30 nm.

Si se estirara la doble hlice de ADN de cada cromosoma humano este medira aproximadamente 5 cm. Las histonas son las responsables de empaquetar

esta larga molcula de ADN dentro de un ncleo de unos pocos micrones de dimetro. Existen diversos grados de empaquetamiento y la unidad fundamental es el nucleosoma. l confiere a la cromatina su aspecto de cuentas ensartadas, cada cuenta nucleosmica posee un conjunto de 8 molculas de histonas, 2 copias de cada una de las cuatro histonas nucleosmicas. Estas molculas forman un ncleo proteico alrededor del cual se enrolla el fragmento de ADN de doble hebra. Cada cuenta esta separada de la siguiente por una regin de ADN espaciador que junto con la cuenta nucleosmica constituye un nucleosoma completo. El sistema de cuentas debe condensarse an ms para esto los nucleosomas se empaquetan entre s, esta forma bsica de empaquetamiento recibe el nombre de fibra cromatnica de 30 nm. De este empaquetamiento es responsable la histona 1. El empaquetamiento contina an ms, cuando se observa la estructura de ciertos cromosomas esto aparecen organizados en una serie de dominios estructurales en forma de bucle la hiptesis que se sostiene en este sentido es que las zonas de bucles de cromatina se establecen y mantienen por accin de ciertas protenas. La cromatina durante el ciclo celular presenta distintos aspectos que ilustramos mediante un esquema del ciclo de condensacin descondensacin de los cromosomas. En G1 los cromosomas estn dispersos; en S se produce la duplicacin que se completa en G2. En la metafase, M, y en la anafase, A, la condensacin es mxima y se ven los dos centrmeros (flechas). Cromosoma Durante la divisin celular la cromatina se compacta hacindose visible al microscopio y recibiendo el nombre de cromosomas. Estos pueden clasificarse segn su forma que depende de la ubicacin del centrmero en:

Telocntrico: un solo brazo centrmero en uno de sus extremos. Metacntrico: los brazos son iguales centrmero en el centro. Submetacntrico: centrmero en medio de dos brazos desiguales.

CENTOMERO O CINETOCORO: es la regin del cromosoma donde convergen las fibras del huso mittico, se encuentra en una parte ms delgada del cromosoma la constriccin primaria. TELOMERO: extremo del cromosoma se cree que su funcin es evitar que se "peguen" o fusionen con otros fragmentos. Zona que no posee informacin gentica. CONSTRICCIN SECUNDARIA: son constantes en su posicin y tamao, resultan tiles para identificar un cromosoma en particular. Los organizadores nucleolares son ciertas construcciones secundarias en las que los genes codifican a los ARNr. En el hombre los organizadores nucleolares se hallan en los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 todos ellos son acrocntricos y tienen un pequeo cuerpo redondeado (satlite) separado del resto del cromosoma por la constriccin secundaria. Cariotipo Conjunto de caractersticas que permiten reconocer la dotacin cromosmica de una clula. Es propio de cada especie y se identifica por el nmero de cromosomas y por el tamao y forma de stos. Para su reconocimiento son importantes ciertas caractersticas, como la posicin del centrmero y la presencia de satlites, entre otras. Los pares de cromosomas iguales, denominados homlogos, se ordenan por tamaos decrecientes. Si tienen el mismo tamao se atiende a la posicin

del centrmero. As, los 23 pares de cromosomas en el cariotipo humano se han reunido en siete grupos. Para que la identificacin sea ms ajustada se realizan tcnicas de tincin diferencial que delimitan regiones especficas en cada par de cromosomas. Esta tcnica se llama bandeado cromosmico. No existe relacin entre el cariotipo de una especie y su complejidad anatmica y fisiolgica. El inters en la cariotipificacin recibi gran mpetu tras descubrirse que la presencia de un cromosoma extra podra asociarse a un importante problema patolgico, el sndrome de Down. Los cromosomas que aparecen en el cariotipo humano son caractersticamente cromosomas metafsicos, cada uno consistente en dos cromtidas hermanas unidas por el centrmero. Para preparar un cariotipo a los glbulos blancos sanguneos en vas de dividirse se los detiene en metafase agregando colchicina, que impide los pasos posteriores de la mitosis. Luego de tratarlos y teirlos, los cromosomas se fotografan, se amplan, se recortan y se ordenan de acuerdo con su tamao. El nmero diploide normal de cromosomas del ser humano es de 46 y consiste en 22 pares de autosomas y os dos cromosomas sexuales. Los autosomas se agrupan por tamaos (A, B, C, etc.) y despus se aparean los homlogos probables. La mujer normal tiene dos cromosomas X y el hombre normal, tiene un cariotipo similar al visto en la figura anterior, con un cromosoma X y otro Y. Genotipo Una de las distinciones ms importantes que ayudaron al desarrollo de los estudios sobre la herencia en general, y a los principios mendelianos en particular, fue la separacin entre genotipo y fenotipo que estableci el botnico dans Wilhelm Johannsen en 1911. El genotipo se refiere a los genes que el organismo tiene y es capaz de transmitir a la siguiente generacin. El fenotipo se refiere a la apariencia (en trminos de caracteres) que muestra un organismo.

Algunas veces, aunque no siempre, los fenotipos reflejan el genotipo, como en el caso de genes recesivos duplicados; pero si un organismo posee un gen dominante y uno recesivo, el fenotipo corresponder a aquel cuya caracterstica sea dominante, enmascarando la presencia del gen recesivo. La importancia de esta distincin subyace en su insistencia sobre el hecho de que la nica forma de determinar el genotipo es a travs de experimentos de reproduccin, no simplemente mediante el examen del fenotipo de un organismo. Podemos definir entonces al genotipo como la constitucin gentica de una clula individual u organismo en relacin con un solo rasgo o un conjunto de rasgos; tambin puede considerarse como la suma total de los genes presentes en un individuo. Genoma Todos los seres vivos poseen un genoma, el cual constituye el conjunto de instrucciones necesarias para la formacin del organismo. El genoma est compuesto siempre por cido nucleico, normalmente ADN (cido desoxirribonucleico) y en el caso de algunos virus, por ARN (cido ribonucleico). El genoma consta de un nmero determinado de genes, cada uno de los cuales es un segmento de cido nucleico y codifica una protena especfica. Los cidos nucleicos son polmeros lineales de unidades elementales llamadas nucletidos, que abreviadamente se representan por las letras A, T, C, G en el caso del ADN y A, U, C y G en el ARN. Pueden aparecer en cualquier orden dentro de la cadena. Las protenas tambin son polmeros lineales cuyas unidades elementales son los veinte aminocidos proteicos. La interrelacin entre la secuencia nucleotdica de un gen y la secuencia de aminocidos de la protena correspondiente, es lo que se conoce como el cdigo gentico. Cada aminocido est codificado por tres nucletidos (1 triplete) y como hay 20 aminocidos para 64 tripletes (444), muchos aminocidos se corresponden con ms de 1 triplete. La estructura molecular del ADN es una doble hlice, formada por 2 hebras complementarias de cido nucleico. Una hebra contiene la secuencia

de un gen y la otra la secuencia complementaria. Esto es posible gracias al apareamiento de los cuatro nucletidos (A con T y C con G). La replicacin o duplicacin del genoma transcurre de la siguiente manera: se separa la doble hlice y se van sintetizando 2 nuevas hebras complementarias a partir de las hebras molde originarias, el proceso rinde 2 molculas idnticas de ADN en doble hlice. La mayora de las caractersticas fsicas humanas estn influidas por mltiples variables genticas, as como por el medio. Algunas, como la talla, poseen un fuerte componente gentico, mientras que otras, como el peso, tienen un componente ambiental muy importante. Sin embargo, parece que otros caracteres, como los grupos sanguneos y los antgenos implicados en el rechazo de trasplantes, estn totalmente determinados por componentes genticos. No se conoce ninguna situacin debida al medio que vare estas caractersticas. Desde hace poco tiempo, los antgenos de trasplante se estudian en profundidad debido a su inters mdico. Los ms importantes son los que se deben a un grupo de genes ligados que se denominan complejo HLA. Este grupo de genes no slo determina si el trasplante de rganos ser aceptado o rechazado, sino que tambin est implicado en la resistencia que opone el organismo a varias enfermedades (entre las que se incluyen alergias, diabetes y artritis). La susceptibilidad a padecer ciertas enfermedades tiene un componente gentico muy importante. Este grupo incluye la esquizofrenia, la tuberculosis, la malaria, varias formas de cncer, la migraa, las cefaleas y la hipertensin arterial. Muchas enfermedades infrecuentes estn originadas por genes recesivos, y algunas por genes dominantes. Los bilogos tienen un gran inters en el estudio e identificacin de los genes. Cuando un gen determinado est implicado en una enfermedad especfica, su estudio es muy importante desde el punto de vista mdico. El genoma humano contiene entre 50.000 y 100.000 genes, de los que cerca de 4.000 pueden estar asociados a enfermedades. El Proyecto del genoma humano, coordinado por mltiples instituciones, se inici en 1990 para establecer el genoma humano completo.

El objetivo ltimo de la representacin y secuenciacin del genoma es asociar rasgos humanos especficos y enfermedades heredadas con genes situados en lugares precisos de los cromosomas. Cuando se termine, el Proyecto Genoma Humano proporcionar un conocimiento sin precedentes de la organizacin esencial de los genes y cromosomas humanos. Promete revolucionar el tratamiento y la prevencin de numerosas enfermedades humanas, ya que penetrar en los fenmenos bioqumicos bsicos que las sustentan.

Conclusin

La divisin celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que una clula, se divide para formar clulas hijas. Gracias a la divisin celular se produce el crecimiento de los Seres vivos organismos pluricelulares con el crecimiento de los Tejidos y la reproduccin vegetativa en seres unicelulares. Durante la mitosis la mayora de los organismos eucariotas como los humanos tienen ms de un cromosoma. Con el fin de asegurarse de que una copia de cada cromosoma se segregados en cada clula hija, el huso mittico se utiliza (hilos azul). Los cromosomas se mueven a lo largo de los microtbulos largos y delgados como los trenes en movimiento a lo largo de las vas del tren. En la meiosis Las clulas humanas del sexo (gametos) son producidos por meiosis. Para la produccin de esperma hay dos pasos (citocinesis) que producen un total de cuatro clulas, cada una con la mitad del nmero normal de cromosomas. La situacin es diferente en los ovarios la produccin de huevos en uno de los cuatro conjuntos de cromosomas que se segrega se coloca en una clula huevo grande, listo para ser combinado con el ADN de una clula de esperma.
El ncleo celular es el centro de control celular y encierra la informacin

gentica que le otorga a cada clula las caractersticas morfolgicas, fisiolgicas y bioqumicas que le son propias. Es imprescindible para la sobrevida de la clula. El cariotipo es el conjunto de caractersticas que permiten reconocer la dotacin cromosmica de una clula. Es propio de cada especie y se identifica por el nmero de cromosomas y por el tamao y forma de stos.