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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA MECNICA CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERA MECNICA INFORME DE LABORATORIO

ESTUDIO DEL VAPOR

LABORATORIO DE INGENIERIA MECANICA

PROFESOR: Ing. Lpez Arroyo INTEGRANTES: *Domnguez Castillo, Manuel *Fernndez Armilhuay, Hernn *Altamirano Crdova, Luis FECHA DE PRESENTACIN : 05/10/2011

Lima Per 2011

CIENCIA DE LOS MATERIALES I DUREZA

ENSAYO DE

1.1). Objetivos:
La presente experiencia nos permite obtener el calor latente de vaporizacin del vapor de agua utilizando el caldero de Marcet.

1.2). Fundamento terico:


A) Presin de Vapor:
Se define como presin de vapor de un lquido en equilibrio con su vapor, o simplemente, presin de vapor a una temperatura determinada, a la presin que ejercen las molculas que escapan de la fase lquida (en equilibrio con las que retornan de la fase vapor). Dicha presin de vapor aumenta al elevarse la temperatura, llegndose a un lmite que es la presin crtica, en el que la fase lquida desaparece. Cuando la presin de vapor del lquido es igual a la presin externa que ejerce el gas en contacto con el lquido, se observa la formacin de burbujas en el seno del lquido y se dice que ste entra en ebullicin. As pues, el punto de ebullicin de un lquido se define como la temperatura a la cul su presin de vapor es igual a la presin externa. Si se produce una disminucin de la presin externa, el punto de ebullicin disminuye, mientras que un aumento de la presin externa provocar un aumento del punto de ebullicin.

Fig. 1 Escape de agua hirviendo Y vapor de agua.

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ENSAYO DE

Las molculas de un lquido se mueven debido a la temperatura a la que se encuentran, escapando algunas molculas que poseen una velocidad superior a la media a travs de la superficie libre y pasando a la fase gaseosa. Asimismo, las molculas de vapor al chocar con la superficie libre se incorporan a la fase lquida. En las condiciones adecuadas se llegar a un equilibrio entre ambos movimientos. Se puede demostrar experimentalmente que la presin de vapor es independiente de la masa del lquido y del espacio ocupado por el vapor, y que slo depende de la naturaleza del lquido y de la temperatura a la que est sometido el lquido.

B).Calor latente de vaporizacin:

Si colocamos un lquido dentro de un recipiente abierto y comenzamos a suministrarle calor, la temperatura del lquido comenzar a elevarse de manera continua. Esta elevacin de temperatura se mantendr, hasta que el lquido entre en ebullicin, a partir de ese momento, la temperatura permanecer constante mientras exista lquido en el recipiente, y toda la energa suministrada de ah en adelante, se utilizar para cambiar el estado de lquido a gas. Durante ese proceso de temperatura invariable, en el recipiente coexistirn las dos fases. Esa cantidad de energa absorbida durante el proceso de evaporacin de un lquido en ebullicin se conoce como calor latente de evaporacin. Podemos entonces definir el calor latente de evaporacin como la cantidad de calor absorbido por una unidad de masa de un lquido para pasar del estado lquido al gaseoso.

C).Ecuacin de Clapeyron:
La ecuacin de Clapeyron es una expresin importante que relaciona la presin y la temperatura de saturacin, el cambio de entalpa asociado con un cambio de fase y los volmenes especficos de las dos fases. En particular, es un ejemplo de cmo se puede determinar un cambio de una propiedad que no se puede medir directamente; por ejemplo la entalpa se puede determinar a partir de las mediciones de presin, temperatura y volumen especfico. Se puede deducir en diversas formas. La deduccin se basa en una de las relaciones de Maxwell:

( )

( ) ...........(1)

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Se considera, por ejemplo, el cambio de estado de lquido saturado a vapor saturado de una sustancia pura. Este es un proceso a temperatura constante, y por lo tanto se puede integrar la ecuacin (1) entre el estado de lquido saturado y el de vapor saturado. Tambin se observa que cuando en el proceso intervienen los estados saturados, la presin y la temperatura son independientes del volumen. Por lo tanto:

La importancia de esta ecuacin es que ( ) es la pendiente de la curva de presin de vapor. As, a una temperatura determinada, hfg se puede obtener a partir de la pendiente de la curva de presin de vapor y el volumen especfico del lquido saturado y del vapor saturado a esa temperatura.

Fig. 2 Diagrama de fases del vapor de agua

Existen varios tipos de fase diferentes que pueden ocurrir a presin y temperatura constantes. Si las dos fases se identifican con los suprandices y , se puede escribir la ecuacin de Clapeyron para el caso general: ( )

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Tambin se observa que (

) ( )

. Por lo tanto: ( )

Si la fase que se identifica por es vapor, entonces a baja presin la ecuacin casi siempre se simplifica al suponer que v v y que v =RT/P. La relacin se transforma entonces en: ( Ordenando la ecuacin final se tendra: ) ( )

.....Ecuacin de Clapeyron

D).Caldero Marcet:

Con este equipo de ensayo se puede demostrar la relacin entre la presin y la temperatura del vapor de agua saturado y se podr obtener la curva de presin de saturacin. En un recipiente cerrado a presin se calienta una cantidad determinada de agua por medio de un calentador elctrico. La temperatura y la presin se podr observar continuamente a travs de un termmetro y de un manmetro de Bourdon. Como dispositivo de seguridad se dispone de una vlvula de alivio. Los experimentos con vapor muy caliente se deberan llevar a cabo slo bajo la supervisin de personal con la preparacin adecuada.

Fig. 3 El caldero Marcet

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1.3). Materiales y equipos utilizados:


Caldero Marcet y Un manmetro de Bourdon.

Termmetro de inmersin parcial.

Mechero Bunsen.

Agua sin impurezas y fsforo

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1.4). Procedimiento:

Se abrir la tapa de llenado y vlvula de nivel de agua, y se llenar ntegramente con el agua. Luego se cerrar y tapar las vlvulas.

Luego se encender el mechero y se le colocar por debajo de la caldera.

A continuacin se colocar el termmetro en la abertura superior. Despus se esperar a que caliente y cuando el manmetro nos est indicando 10 psi, se abrir la vlvula para permitir la salida del vapor.

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A continuacin se medirn en intervalos de 10 psi en forma ascendente y se tomarn las temperaturas correspondientes, este proceso se realizar hasta 100 psi, y se completar la tabla de datos.

Una vez completadas estas mediciones se apagar el mechero y se le retirar

Finalmente se proceder a tomar en intervalos de 10 psi en forma descendente, (comenzando desde 100 psi hasta 10 psi), y anotando a cada presin su temperatura correspondiente.

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1.5). Clculos y resultados de la Caldera Marcet: Caldero Marcet

Comenzaremos con la medicin de las temperaturas por cada aumento de 5 psi de presin. Para nuestros clculos realizados empezamos cuando el manmetro marco 40 psi, y concluimos cuando marco 120 psi. La siguiente tabla nos muestra los datos obtenidos en la experiencia.

MEDIDA DE ASCENSO P(psi) 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105 110 115 120 T(C) 140 144 146 148,5 151 153 156 157 160 162 163 165 167,8 169 171 172 174

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En el siguiente cuadro mostramos en una grafica P vs T los puntos obtenidos en la experiencia.(MEDIDA DE ASCENSO DE LA TEMPERATURA)

PRESION VS TEMPERATURA
125 115 105 95 85 75 65 55 45 35 135 145 155 Temperatura(C) 165 175 Presion(psi)

Procedemos a ajustar la curva obtenida:

PRESION VS TEMPERATURA
125 115 105 Presion(psi) 95 85 75 65 55 45 35 135 145 155 Temperatura(C) 165 175 y = 0,021x2 - 4,274x + 222,7 R = 0,998

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Una vez retirado ya el mechero cuando el vapor llego a los 120 psi de presin, comenzaremos a medir el descenso de la temperatura cada 5 psi de presin. Los datos obtenidos se muestran en el cuadro siguiente:

MEDIDA DE DESCENSO P(psi) 115 110 105 100 95 90 85 80 75 70 65 60 55 50 45 40 T(C) 174 173 172,5 171 169 168 166 164 161 159 157 154,5 151,5 149 146 143

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ENSAYO DE

En el siguiente cuadro mostramos en una grafica P vs T los puntos obtenidos en la experiencia.(MEDIDA DE DESCENSO DE LA TEMPERATURA)

PRESION VS TEMPERATURA
115 105 presion(psi) 95 85 75 65 55 45 35 140 145 150 155 160 165 170 175 Temperatura(C)

Procedemos a ajustar la curva obtenida:

PRESION VS TEMPERATURA
115 105 95 y = 0.0363x2 - 9.252x + 621.78 R = 0.9953

presion(psi)

85 75 65 55 45 35 140

145

150

155

160

165

170

175

Temperatura(C)

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Luego con las dos graficas obtenidas tanto como en el ascenso como en el descenso de presin. Entonces ahora podemos obtener la grfica promedio de ellas, para poder analizar el calor latente del agua a diferentes condiciones de presin y temperatura de saturacin.
MEDIDA PROMEDIO P(psi) 115 110 105 100 95 90 85 80 75 70 65 60 55 50 45 40 T(C) 173 172 170,75 169,4 167 165,5 164 162 159 157,5 155 152,75 150 147,5 145 141,5

PRESION VS TEMPERATURA
125 115 105 presion(psi) 95 85 75 65 55 45 35 140 145 150 155 160 165 170 175 Temperatura(C) y = 0.0292x2 - 6.8856x + 429.92 R = 0.9983

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Ahora usaremos la ecuacin de CLAPEYRON para poder hallar el calor latente:

p = 0,201T2 - 47,48T + 2964


Ahora derivamos: T: En Kelvin R=8.868

Ahora reemplazaremos esta ecuacin para los datos de presin obtenidos en el laboratorio. El calor latente experimental: ( )

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OBSERVACIONES

Los posibles valores errneos de los datos para el clculo de la calidad, es el error de medicin debido a una separacin incompleta del agua y vapor, calibracin previa del manmetro y el termmetro. La mezcla de vapor seco con gotitas de agua en suspensin en virtud de la velocidad del vapor, no es una mezcla homognea, en particular con bajas velocidades de vapor. En una tubera horizontal, con baja velocidad de vapor, las gotitas de agua se separan en cierta medida, y descienden al fondo de la tubera. De esta manera, resulta muy difcil tomar una muestra realmente representativa del vapor. Los resultados obtenidos con los datos en este ensayo son exitosos ya que se obtuvieron calidades mayores a 90 %, lo que nos da una idea del buen estado de la caldera generadora de vapor ptimo para la utilizacin, por ejemplo en turbinas.

CONCLUSIONES

La ecuacin de CLAPEYRON permite determinar el calor latente con una mejor precisin para presiones altas. A medida que disminuye la presin, el error en el clculo del calor latente con la ecuacin de CLAPEYRON se hace ms grande. Esto se debe principalmente a que para menores temperaturas, la diferencia entre la temperatura real y la experimental se hace ms grande. El purgar el aire del caldero MARCET se debe a que con lo que debemos trabajar es con el vapor de agua, ste debe estar limpio de impurezas, ya que el aire posee alto grado de impurezas y aparte tiene otros gases como son el nitrgeno, oxgeno, vapor de agua, anhdrido carbnico, etc.; en mayor cantidad y otros gases en menor cantidad.

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2.1). Objetivos:
El objeto del ensayo sobre el cual se basa este informe, es el de hallar la calidad en una determinada muestra de vapor.

2.2). Base terica:


A) Sustancia Pura:
Se conoce como sustancia pura, a toda sustancia que tiene una composicin homognea e invariable independiente de la fase o fases en que se encuentre. Toda sustancia puede existir en por lo menos tres fases: slido, lquido y vapor. Una muestra de agua en la fase slida, una mezcla de agua y hielo o una mezcla de agua y vapor, son sustancias puras, puesto que cada una de las fases tiene la misma composicin qumica. En cambio por ejemplo el agua salada no es sustancia pura, ya que al producirse la evaporacin, el vapor tendr una composicin diferente a la fase lquida. Una mezcla de gases (como el caso del aire), puede considerarse sustancia pura, siempre y cuando su composicin sea uniforme y el anlisis se refiera exclusivamente a la fase gaseosa. Si uno de los componentes se condensa, la mezcla ni podr ser considerada sustancia pura debido a que el condensado tendr una composicin diferente a la mezcla original.

Fig. Fases del agua

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B) Cambios de fase:
Los procesos en los que una sustancia cambia de estado (tales como fusin, evaporacin, condensacin, etc.), se llaman cambios o transiciones de fase. Cada estado de la materia est determinado por su propio conjunto de caractersticas de presin y temperatura y requiere de adicin o sustraccin de calor para habilitarlo a pasar de un estado a otro. Por ejemplo, para fundir un slido, primero debemos suministrar suficiente calor para incrementar la agitacin trmica de los tomos que forman la red cristalina, y as elevar la temperatura hasta llegar al punto de fusin. Luego debemos seguir suministrando calor para romper la red cristalina y as fundir el slido. La primera parte del calor sirve para incrementar la energa cintica de los tomos y la segunda se necesita para romper las fuerzas de enlace que mantienen a los tomos unidos, darles un grado de libertad mayor y as incrementar su energa potencial. La temperatura aumenta a razn constante durante el transcurso del suministro de la primera parte de calor y la temperatura permanece constante mientras el slido se funde. Se revierte el proceso de fundicin cuando permitimos que un lquido a temperatura ambiente se enfre hasta llegar a su punto de congelamiento y se solidifica. El lquido libera energa al medio ambiente, parte de sta debido a la reduccin en la energa cintica y el resto al decremento en la energa potencial. En este cambio de fase tambin se observa que la temperatura permanece constante. Condiciones similares se aplican a la evaporacin de un lquido y al proceso inverso. La cantidad de calor requerida para evaporar (o vaporizar) un gramo de una sustancia se llama el calor latente de vaporizacin de dicha sustancia.

Fig. El agua y sus fases intermedias

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C) Estado de vapor:
Una sustancia se halla en la fase de vapor si no se halla muy lejos de su fase lquida, de manera que si se le entrega mayor cantidad de energa dicha sustancia puede alcanzar a la fase gaseosa. A diferencia de los gases que tienden a seguir las leyes de gases ideales, los vapores se apartan mucho de stas y sus propiedades termodinmicas deben ser obtenidas mediante tablas o grficas.

Fig. Diagrama de Moliere del vapor de agua El diagrama anterior es un diagrama T-s general, vlido para una sustancia tpica hipottica. En ella podemos observar una zona de lquido sub-enfriado o lquido comprimido a la izquierda de la campana, y otra de vapor sobrecalentado, a la derecha de la misma. En estas dos zonas se considera que la sustancia es completamente lquida o completamente vapor. La zona dentro de la campana corresponde a un estado de transicin en la cual la sustancia se considera un vapor hmedo, es decir, si consideramos que la sustancia es calentada, parte de ella an no se ha vaporizado, o si consideramos que la sustancia es enfriada, parte de ella an no se ha condensado. As pues para la sustancia de esta campaa se puede definir una calidad, que es la fraccin (o porcentaje) en masa que es vapor con respecto a la masa total de sustancia, o bien la humedad, que sera lo contrario, es decir la fraccin en masa que es lquido con respecto a la masa total de la sustancia. La curva que forma la campana, a la izquierda del punto crtico recibe el nombre de curva de lquido saturado y representa el lugar geomtrico de todos los puntos donde la calidad de la sustancia es 0. A la derecha del punto crtico esta curva recibe el nombre de curva de vapor saturado (aqu calidad = 1).

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D) Propiedades de una mezcla vapor-lquido:


Toda mezcla de vapor y lquido en equilibrio necesariamente se encuentra a las condiciones de cambio de fase (presin y temperatura de saturacin). En este caso, como la presin y la temperatura no son propiedades independientes es necesario dar alguna otra propiedad o parmetro que permita identificar un estado dado. Para la mezcla vapor-lquido o vapor hmedo los parmetros ms empleados son la CALIDAD y HUMEDAD.

Calidad y humedad de una mezcla lquido-vapor:


La calidad conocida tambin como ttulo de un vapor hmedo no es ms que la fraccin o porcentaje en masa, de vapor existente en una mezcla lquido-vapor. La humedad viene a ser la fraccin en masa, correspondiente al lquido. Es decir: mg = Masa de vapor mf = Masa de lquido m = mg + mf Calidad : Tambin: Humedad: De estas relaciones se observa que:

Propiedades especficas de un vapor hmedo:


Propiedad especfica es toda aquella que est referida a la unidad de masa de la sustancia. Por ejemplo, el volumen especfico es el volumen por unidad de masa. Como las tablas de vapor dan las propiedades nicamente para vapor saturado y lquido saturado, ms no para mezclas, deduciremos expresiones que nos permitan determinar las propiedades especficas de una mezcla lquido-vapor (o vapor hmedo) en funcin de los valores dados por las tablas y de la calidad o la humedad. Para esto, sea: n = Una propiedad especfica cualquiera nf = La propiedad n correspondiente al lquido saturado. ng = La propiedad n correspondiente al vapor saturado. mf = Masa de lquido saturado mg = Masa de vapor saturado m = Masa total = mf + mg
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Tambin por definicin de propiedad especfica:

Donde es la propiedad para toda la masa m y el subndice i indica cualquiera de las fases o la mezcla total. Luego para una mezcla de las fases lquido y vapor, la propiedad N para toda la mezcla ser:

De donde:

Sabiendo que:

, se obtiene: ( )

Y haciendo:

Se tendr finalmente:

O en funcin de y:

Para el caso particular en que n sea la entalpa especfica, se tendra:

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E) Calormetro separador:

Este tipo de calormetro se utiliza especialmente con vapores que por sus caractersticas de presin o temperatura se suponen hmedos. Es estos casos la densidad del vapor es slo una puy pequea fraccin de la de las gotitas de agua en suspensin. As, a unos 20 kg/cm2, la densidad del agua saturada es aproximadamente cien veces mayor que la del vapor saturado. Si se invierte bruscamente la direccin del movimiento del vapor hmedo, las gotitas de agua tienden a seguir en la direccin primitiva y, por lo tanto, se separan del vapor. En los calormetros separadores, el vapor de entrada se ve obligado a cambiar bruscamente de direccin. Las gotitas de agua se separan y se juntan en la cmara de separacin. Un nivel indica el nivel de agua en la cmara separadora y lleva una escala que permite leer la cantidad de agua presente. El vapor seco contina su camino por un pasaje que rodea la cmara de separacin y a travs de un pequeo orifico en el fondo del calormetro.

Fig. Parte interna de un Calormetro separador

Cuando la presin en el lado de corriente abajo de un orifico es menor que alrededor del 55 por ciento de la presin inicial (para el vapor), el caudal en peso a travs de un orifico de rea dada es casi proporcional a la presin inicial. Debido a esta proporcionalidad, puede agregarse una escala auxiliar al manmetro utilizado para determinar la presin en la entrada del calormetro. Esta escala auxiliar indicar el flujo por unidad de tiempo (por lo general 10 minutos) a travs del orifico. Si el manmetro no cuenta con esta escala auxiliar, se puede condensar y pesar el vapor que pasa por el orificio.

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F) Calormetro de estrangulamiento:

La mayora de los vapores saturados dan lugar a un vapor sobrecalentado cuando se los somete a un proceso de estrangulacin. El estado de un vapor sobrecalentado est determinado por su presin y temperatura. La estrangulacin causa normalmente una gran reduccin del caudal. As, la energa cintica antes del dispositivo de estrangulacin es muy baja y resulta despreciable. Durante la estrangulacin del fluido, hay un aumento de velocidad y, por tanto de energa cintica. No obstante, esta energa cintica desaparece a poca distancia del punto en que se produce la restriccin. El hecho de que el fluido conserve o no una cantidad apreciable de energa cintica dependen del rea trasversal del flujo, de la densidad del flujo y del caudal expresado en unidades de masa por unidad de tiempo. Es posible disear el dispositivo de estrangulacin de manera que no haya una variacin apreciable de la energa cintica. Si el estrangulador est diseado de manera que no haya variacin neta apreciable de la energa cintica ni intercambio apreciable de calor, no hay entonces una variacin apreciable de entalpa y se puede considerar como un proceso de entalpa constante. El calormetro de estrangulacin est previsto para producir la estrangulacin de vapores saturados, dando lugar as a vapores sobrecalentados cuya temperatura y presin pueden medirse. stas a su vez permiten la determinacin de las dems propiedades. Al usar el calormetro de estrangulacin, se supone que la entalpa del vapor en el calormetro, tal como queda determinada por la presin y la temperatura es igual a la del vapor en la tubera. Si se mide la presin en la tubera, entonces se puede determinar la calidad del vapor que circula por sta: para una presin de saturacin dada se pueden obtener de tablas hf y hfg (entalpas de lquido saturado y diferencia de entalpas entre ste y vapor saturado, ambos para dicha presin). Luego: A continuacin se muestra la disposicin tpica de un calormetro de estrangulacin:

Fig. Partes de un calormetro

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2.3). Materiales y equipos utilizados:


Para el experimento se ha utilizado un calormetro universal, que consiste en la unin en serie de un calormetro separador seguido de un calormetro de estrangulamiento y condensador. Fig. Esquema del calormetro universal

Fig. Calormetro universal utilizado en el experimento.


Manmetro de Bourdon 'Tmey Birminham' escala 0-200 psi y 5 psi de aproximacin. Termmetro bimetlico Weston: escala 0-300 C Manmetro de mercurio tipo Tubo U. Termmetro: escala en F Manmetro de Bourdon Termmetro: escala en C Probeta de 500 ml.

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2.4). Procedimiento: Para comenzar se regular la vlvula de admisin de vapor de agua hasta que la
presin en el punto de entrada al calormetro sea 60 PSI aproximadamente (P1).

Fig. Regulando la vlvula de admisin de vapor

Luego se tomarn los valores de la presin y temperatura en el estrangulador (T3 y


P3).

Fig. Los datos de temperatura y presiones se tomaran 4 veces

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Fig. Manmetro de mercurio en U P3

Adems se medir el flujo de masa en el separador y el volumen total luego del


condensador, este volumen ser medido con la probeta.

Fig. Volumen del vapor de agua en condensarse

Fig. Volumen del liquido separado

Los pasos anteriores se repetirn para presiones de 55,50 y 45 PSI, hasta tener los
datos necesarios para los clculos.
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2.5). Clculos y Resultados:


Datos obtenidos:

P3(cmHg) 7.1 6.8 5.3 4.7

T3(F) 210 215 213 210

V2(masa conde) 105 147 150 195

P(psi) 60 55 50 45

T(agua)(C) T(condensado)(C) 26 25 25 25 49 51 36 40

Ordenando y transformando unidades

P1
Nro. psi(man) psi (abs)

P3
cmHg

Total(psi)

T3
F C

Vc
ml

1 2 3 4
Considerando:

60 55 50 45

74.7 69.7 64.7 59.7

7.1 6.8 5.3 4.7

16.07 16.1 15.72 15.6

210 215 213 210

98.89 101.67 100.56 98.89

105 147 150 195

Asimismo: .pero (1) ..(2) Reemplazando (2) en (1): ( ) .(3)

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Asimismo: ..(4) Reemplazando (3) en (4): ( ) ( )

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Resolviendo en la siguente tabla

P3(psi) T3(C) h3(kJ/kg) h3=h2 P1(MPa) hf2(kJ/kg) hg2(kJ/kg) mc(kg) ms(kg) X1(calidad) 16.07 98.89 2676.2 0.52 646.50 2749.9 0.105 0.01 0.8810518 16.1 101.67 2676.2 0.48 633.47 2746.3 0.147 0.01 0.9052407 15.72 100.56 2676.2 0.45 623.14 2743.4 0.15 0.01 0.9077867 15.6 98.89 2676.2 0.41 608.49 2739.2 0.195 0.01 0.9230942
En esta tabla se obtuvo el rango de h2 conociendo la presin la presin.

Tabla termodinamica Pa Ent.liquido(kJ/kg) 410000 608.49 420000 612.25 430000 615.95 440000 619.58 450000 623.14 460000 626.64 470000 630.09 480000 633.47 490000 636.81 500000 640.09 510000 643.32 520000 646.50

propiedad del agua Ent.vapor(kJ/kg) 2739.2 2740.3 2741.3 2742.4 2743.4 2744.4 2745.3 2746.3 2747.2 2748.1 2749.0 2749.9

Tabulacin hecho en una programa para Pc (VisProp) de propiedades termodinmicas del agua.

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ENSAYO DE

2.6). Observaciones:
Los resultados obtenidos con los datos en este ensayo son exitosos ya que se obtuvieron calidades en un promedio de 90 %, lo que nos da una idea del buen estado de la caldera generadora de vapor ptimo para su utilizacin, por ejemplo en turbinas. Se trabaj con presiones menores que 60(psi), porque posiblemente a mayores presiones pueda a ver fugas. Como P3 y T3, en las 4 veces, se tomaron medidas y resultaron muy cercanas. La entalpia h3 no vara mucho por eso se pone que son prcticamente iguales.

2.7). Recomendaciones:
Se recomienda revisar el calormetro combinado, que todo este en correcto orden para que no haya fugas y realizar una buena experiencia.

se recomienda revisar el aislamiento trmico del calormetro universal, para asi


poder obtener datos precisos y correctos.

2.8). Conclusiones:
La calidad del vapor de agua que llega por la tubera aislada trmicamente desde el caldero del laboratorio es de 90%. Existen prdidas de presin y temperatura en la tubera, que ocasionan que el vapor de agua de la caldera pierda calidad. Estas prdidas pueden ser ocasionadas por envejecimiento de las tuberas y deficiencias en el aislamiento.

De haber trabajado con presiones altas debido a las fugas habr errores en las mediciones y posteriormente en los clculos.

LABORATORIO DE INGENIERIA MECANICA I

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CIENCIA DE LOS MATERIALES I DUREZA

ENSAYO DE

2.9). Bibliografia General: El laboratorio del Ingeniero Mecnico


o Autor: Seymour Doolittle

Gua de Laboratorio Ingeniera Mecnica I Termodinmica bsica para ingenieros


o Autor: Jorge Nakamura Muroy

Fundamentos de Termodinmica
o Autor: Gordon J. Van Wylen o Segunda edicin o Editorial Limusa, Mxico 1999

http://www.convertworld.com/es/ Tabla de Termodinamica de Van Wylen

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