EVALUACION CLINICA DEL CACHORRO Y GATITO

La evaluación clínica del cachorro y del gatito se enfoca inicialmente en la historia clínica y en la
realización del examen físico. Pero estos no siempre nos proporcionan un diagnóstico definitivo de la
existencia de un supuesto problema. Es por eso que las pruebas de laboratorio, radiografías y/o
ultrasonografías, electrocardiografías y otros procedimientos electrodiagnósticos puede considerarse
como una evaluación inicial, especialmente si la enfermedad es casi certera. Un diagnóstico exacto se
puede lograr fácilmente por la correlación de la información de estas fuentes.

HISTORIA CLÍNICA
La información básica acerca del animal como raza, edad, sexo, son datos proporcionados por el dueño,
siendo esencial en la historia clínica el orden cronológico en el que el propietario detecte cualquier
problema potencial hay que ponerle especial atención hasta que el propietario haya descrito la secuencia
de datos al momento de la examinación Si en la información se encuentra algo anormal, cada dato
adicional que se obtenga, como la nutrición del animal, y crías, el número de animales afectados en la
camada así como los tratamientos administrados por el propietario y la historia reproductiva son de gran
valor para completar la historia clínica.
EXÁMEN FÍSICO.
Después de haber obtenido la historia clínica, el exámen físico debe ser guiado de modo sistemático por
medio de una examinación sobre una mesa tibia, o cualquier superficie tibia, aunque la examinación
pueda relajarlo por completo, es más fácil empezar de la cabeza a la cola es más aconsejable revisar y
anotar las observaciones de los sistemas del cuerpo. La primera técnica usada en la exploración es la
observación cuidadosa de las reacciones del animal al medio ambiente. Las notas específicas respecto a
la condición general del animal, postura, movimientos, y los patrones de respiración tanto el examen de
la mesa de exploración como en el medio ambiente del hogar son significativos para continuar el examen
físico, la temperatura y el peso del animal deben ser registrados utilizando un termómetro rectal y una
bascula exacta de gramos. La inspección física comienza con el cheque del área de la cabeza,
malformaciones en el cráneo, labio leporino, narinas estenoticas, paladar hendido.
Las membranas mucosas deben ser rosa pálido y húmedas. Los dientes, si están presentes deben ser
examinados para prevenir problemas de oclusión. La piel debe ser detectada para prevenir heridas, el
grado de hidratación, la condición general de pelaje y cojinetes plantares. Cuando es necesario el
examen dermatológico también requiere de métodos como, citología exfoliativa, cultivos bacteriológicos y
pruebas de sensibilidad, raspados cutáneos y cultivos de dermatofitos e identificación de parásitos
externos (pulgas, garrapatas, ácaros de las orejas), el ombligo debe de ser revisado cuidadosamente
para detectar infección o anormalidad de la pared abdominal. Los miembros, la cola, ano, genitales
deben de tener apariencia normal. Después de completar la fase de exploración y observación el clínico
debe enfocarse a la función específica de cada sistema del cuerpo.
EVALUACIÓN DE LOS OJOS.
Los cachorros y gatitos son ciegos al nacer porque sus párpados están cerrados y sus sistema visual no
esta desarrollado completamente. Los párpados de los perros y gatos recién nacidos se separan en
párpado superior e inferior de los 5 a los 14 días después del nacimiento. En este tiempo, el reflejo de
amenaza se hace presente pero lento; en algunos animales este reflejo no aparece sino hasta las 3 o 4
semanas de vida. El reflejo lacrimal comienza cuando se han abierto los párpados, momento optimo para
realizar la prueba de lagrimas de Sahrimer, La respuesta a la luz de la pupila se hace presente a las 24
horas después de separados los párpados, aunque en algunos animales esta respuesta no se hace
evidente hasta alrededor de los 21 días de edad. Las lesiones oculares obvias deben de ser detectado al
momento de la exploración. El examen del cristalino, y fondo requiere que la pupila este dilatada
utilizando una gota de tropicamida al 1%, seguida de una segunda aplicación a los 4 minutos. La
midriásis máxima ocurre en 15-20 minutos. Las pupilas de los animales jóvenes se dilatan con mayor
rapidez, ya que su uvea tiene menos seguridad de enlazar el fármaco y retarda la midriasis. La
examinación de los párpados, conjuntiva, cornea, cámara anterior e iris se realiza mejor con una fuente de
luz brillante y una lupa. Cuando la pupila esta dilatada se utiliza una lámpara de bolsillo u oftalmoscopio
directo (ajustado entre +8 y +12 dioptrías para examinar el cristalino. La retina y el disco óptico pueden
valorarse a las seis semanas de edad con un ajuste de oftalmoscopio de –2 a +2 dioptrías.
EVALUACION DE LOS OIDOS.
Los perros y gatos nacen con los conductos auditivos externos cerrados. Aunque pueden percibir el
sonido, en general la audición es mala. Los conductos auditivos externos se abren entre los 6 y 14 días
después del nacimiento y se abren por completo a los 17 días. A medida que se abre el conducto auditivo
externo del perro o gato las células de recubrimiento epitelial se descaman con facilidad la primera
semana. El examen citológico muestra abundancia de células epiteliales descamadas. La flora que
reside en el conducto externo del oído se desarrolla rápidamente una vez que esta abierto. El examen
con el otoscopio se realiza en cachorros a partir de las 4 semanas.
EVALUACIÓN DEL TORAX.
La fisiología circulatoria en animales recién nacidos y jóvenes es diferente que en los adultos. Cuando se
compara con el adulto el cachorro y el gatito tienen la presión arterial, volumen sistólico y resistencia
vascular periférica disminuidos, no obstante, el animal joven tiene una tasa cardiaca, gasto cardiaco,
volumen plasmático y presión venenosa central aumentados. La intervención autónoma de corazón y
vasculatura es incompleta en perros y gatos recién nacidos, lo que limita su control barorreflejo de la
circulación. El ritmo cardiaco es de 220 pulsaciones por minuto y el ritmo respiratorio es de 15 a 35
respiraciones por minuto durante las 4 primeras semanas de vida. El reflejo gonadotropico, los estímulos
simpático y parasimpático son atenuados en las primeras 8 semanas de vida por la inmadurez funcional
del sistema nervioso autónomo. Es muy poca la variación en el ritmo asociado con la respiración.
AUSCULTACIÓN DEL CORAZÓN.
El pequeño tamaño de la mayor parte de los perros y gatos jóvenes hace difícil la ubicación exacta de los
ruidos cardiacos, el estetoscopio con una cápsula tamaño pediátrico (campana 2cm, diafragma de 3cm)
es útil para auscultar el tórax.
En general pueden localizarse en el ápice cardiaco izquierdo (quinto a sexto espacio intercostal izquierdo,
tercio ventral del tórax) la base cardiaca izquierda (tercer a cuarto espacio intercostal izquierdo sobre la
unión costocondral) o ápice cardiaco derecho ( cuarto a quinto espacio intercostal derecho opuesto al área
de la válvula mitral).
El soplo cardiaco es el ruido anormal mas común junto con el soplo funcional o el asociado con a
enfermedad cardiaca congénita. La ubicación periodo y calidad del soplo son útiles para determinar su
causa y significado. Los soplos funcionales son leves (grado 1 a 3/6) el soplo sistólico se aprecia mejor
en la base cardiaca izquierda. Estos soplos generalmente son el resultado de un incremento en la
velocidad de la sangre como ocurre durante la fiebre, sepsis o un tono simpático alto, o en una
degradación en la velocidad de la sangre como ocurre en la anemia o hipoproteinemia. Los soplos de
enfermedad congénita usualmente son fuertes y ocurren en el fremitoprecordial, en el pulso arterial
anormal o venoso, policitemia, y/o cardiomegalia.
AUSCULTACION DE LOS PULMONES:
El paso de la pequeña cantidad de aire en los conductos superiores y los pulmones en los cachorros y
gatitos podemos distinguir entre lo normal y lo anormal. La ausencia de los sonidos o la audición
asimétrica indica anormalidades en el tórax. La auscultación torácica requiere de un enfoque sistemático
que consiste en dividir el tórax en el lado derecho e izquierdo, campos pulmonares superior e inferior y
campos pulmonares craneal y caudal. Al proceder en el sitio de las manecillas del reloj sobre el lado
derecho examine el cuadrante superior craneal, después el cuadrante superior caudal, seguido por el
cuadrante inferior caudal y finalmente el inferior craneal. Repita procedimiento sobre el lado izquierdo.
EXAMEN NEUROLOGICO.
El sistema nervioso no esta desarrollado por completo en el momento del nacimiento de manera que no
pueden aplicarse ciertas pruebas de función neurológica en animales recién nacidos. Después del
nacimiento las actividades motoras continúan en maduración en junto con el sistema nervioso.
La termoregulación se desarrolla pobremente durante las 2 primeras semanas. Las funciones
locomotoras continúan su maduración, a las 3 semanas de nacidos, comienzan a caminar
inestablemente. Las reacciones postulares son desde el nacimiento hasta las 8 semanas de edad
enfocándose en la simetría de la función neurológica. Las reacciones postulares en general no se
desarrollan del todo hasta las 6-8 semanas. El nistagmo se asocia con la simulación rotatoria que
aparece al fin de la primera semana. El nistagmo vestibular aparece al fin de la tercera semana de vida.
Los reflejos patelar, y extensor carpi radialis se presentan desde el momento del nacimiento, no
obstantes son difíciles de producir en el recién nacido. El reflejo extensor cruzado es adquirido por
algunos cachorros y gatitos después del nacimiento para otros pueden aparecer el tercer día de vida este
reflejo finaliza entre la primera y segunda semana del año. Si el reflejo persiste mas allá de esta edad, es
indicador de una enfermedad motora neuronal, el reflejo de comportamientos eliminares son controlados
por varias semanas de reflejo anogenital. El recién nacido no puede orinar o defecar a voluntad. La
estimulación de la región perianal y abdomen caudal con papel sanitario o con un trapo húmedo produce
micción o defecación. El reflejo anogenital desaparece a las tres o cuatro semanas de edad, el reflejo
corneal es evidente tan pronto como estén separados los párpados. El reflejo parpebral aparece al
noveno día de vida.
PRUEBAS DE LABORATORIO.
Los valores de laboratorio de referencia de perros y gatos jóvenes durante los primeros cuatro meses de
vida son diferentes a los valores de perros y gatos maduros. Estos se toman como intervalos de guía
para la interpretación de los datos de laboratorio.
Algunas clínicas utilizan las facilidades de laboratorios comerciales para los análisis de rutina como
hemogramas, perfil químico del suero y análisis de orina. Sin embargo los resultados no son siempre
confiables. Como alternativa el clínico puede utilizar pruebas de laboratorio caseros, incluyendo micro
hematocrito para determinar el PCV, examinación del RBC, en sangre y la morfología de WBC glucosa
en sangre y BUN, esto se obtiene mediante tiras de sangre completa. El análisis de la orina se utilizan
tiras para urianálisis y sedimentos, los sólidos totales del plasma y la gravedad específica de la orina son
determinados por el refractómetro. Los resultados de estas pruebas pueden ser suficientes para
confirmar la enfermedad o como ayuda en la confirmación de la misma.
ELECTROCARDIOGRAFIA Y ECOCARDIOGRAFIAS.
El electrocardiograma (ECG) se utiliza para diagnosticar arritmias y trastornos de conducción en perros y
gatos jóvenes. Sin embargo la identificación del agrandamiento de la cámara izquierda o derecha o
hipertrofia no produce alteraciones en el axis eléctrico (MEA). El electrocardiograma en gatos jóvenes
tiene una pequeña amplitud de onda P. Puede utilizarse cualquier derivación del ECG con ondas P y
complejos QRS fácilmente reconocibles para identificar arritmias. Por medio de la ecocardiografía de
modo M o bidimencional, de contraste, y/o la técnica ecocardiográfica Doppler implementa la información
y disminuye el riesgo en los animales. El uso de la ecocardiografía en perros y gatos jóvenes esta
limitada ya que la variación es pequeña y no es registrada. La interpretación de la ecocardiografía en
cachorros y gatitos esta basada en los hallazgos del adulto. La interpretación de un ecocardiograma de
un animal joven requiere el conocimiento del incremento en masa del ventrículo izquierdo con desarrollo
después del nacimiento.
RADIOGRAFÍA.
Es necesario tener un patrón técnico para producir radiografía de buena calidad de todas las partes del
cuerpo de los cachorros y gatitos, es muy raro que un patrón técnico diseñado para un aparato de rayos
x se use con éxito en otro aparato de rayos x. El kilovoltaje deberá reducirse para las radiografías de
pacientes jóvenes debido a la poca absorción de rayos x, por los huesos con mineralización parcial y a lo
tenue de los tejidos blandos del cuerpo. Una regla empírica para reducir el kilovoltaje es disminuir la
exposición radiográfica a la mitad de la utilizada para pacientes maduros del mismo grosor. Las
extrapolaciones para pacientes delgados se hacen con base en que cada centímetro de tejido blando es
equivalente a 2 kvp en valores iguales a 80 kvp o menores. La mayor parte de las radiografías de
animales jóvenes se realizan en el espectro de 40 a 60 kvp, por lo que un cambio en el kvp de 4 a 6 kvp
duplicará o dividirá a la mitad la exposición de la placa. Un paso adicional que puede servir de ayuda para
la producción de una radiografía de máxima calidad en perros y gatos jóvenes es utilizar un cartucho con
una sola pantalla que intensifica los detalles. Este debe cargarse con película de emulsión simple para
tomar ventaja del mayor detalle que se produce con la pantalla única. La pantalla de emulsión simple
puede ser la Kodak orto M simple. Es importante que la pantalla simple se adhiera a la superficie interna
posterior del cartucho.
SELECCION DE LOS PROCEDIMIENTOS ELECTRODIAGNOSTICOS.
El desarrollo del equipo computacional puede dar una aproximación de señales eléctricas por un extracto
de baja amplitud al bloquearse las muestras potenciales de actividad eléctrica de fondo y los
procedimientos de evaluación del sistema auditivo y visual. El registro de la respuesta auditiva de la raíz
cerebral (RREA) es el mejor objetivo para el desarrollo del oído en cachorros y gatitos. Se registra el
potencial eléctrico de la coclea, el nervio coclear y la raíz cerebral en respuesta a los estímulos auditivos.
La aproximación funcional del RREA madura de las 4 a las 6 semanas de edad. Si no hay respuesta en
los mayores de 6 semanas , la coclea no funciona adecuadamente y puede tratarse de una sordera
congénita. La electroretinografía (ERG) es el registro eléctrico de la respuesta de la retina hacia la luz. La
función de ERG madura entre la cinco y diez semanas de edad. Si no hay respuesta después de ese
tiempo, la retina no esta en funcionamiento y puede que ocurra ceguera retinal congénita. La respuesta
visual evocada (REV) provee una evaluación objetiva de los centros visuales. El REV madura a las seis
semanas de edad si existiera una alteración después de las diez semanas, el centro visual no esta en
funcionamiento y puede que ocurra una ceguera congénita central.
NUTRICION DEL CACHORRO Y GATITO HUERFANOS EN CRECIMIENTO.
Si la cría es saludable y esta bien alimentada los requerimientos que necesitan los recién nacidos
durante las primeras 3 ó 4 semanas deben de ser suministrados completamente por la madre. Los
indicadores de que no están recibiendo el alimento adecuado son: llanto constante, inactividad extrema
y/o no ganar peso. Los cachorros deben de ganar 2 a 4 g/día/Kg (10% de incremento en el peso por día,
doblando el peso del nacimiento por 10 días). El peso apropiado del gatito es de 10 a 15 g/día el cambio
de la leche de la madre a otros alimentos debe de ser un proceso gradual. A los gatitos se les debe de
acostumbrar a comer alimento sólidos a las 4 semanas de edad, los cachorros a las 3 semanas de edad.
En un principio se les ofrece una mezcla de comida de buena calidad que comprende desarrolladores y
leche (una parte de alimento y tres partes de leche o agua o dos partes de alimento con una parte de
leche o agua). Se les puede acostumbrar al alimento poniendo un poco entre sus labios, o bien tomando
un poco en el dedo y directamente en su boca. Una vez que se esta acostumbrando al consumo del
alimento, se le comienza a reducir la cantidad de agua o leche hasta que solo se consuman alimentos
sólidos . Algunos gatos lo hacen a las 6 u 8 semanas , los cachorros de las 5 a las 7 semanas.
Hacer esto a menor edad, como el también separarlos de la madre puede causar problemas en el
comportamiento (desconfianza y acciones agresivas).
Desde que el cachorro y el gatito aprenden hábitos, están aún en etapa formativa por eso es importante
recordar alimentarlos diariamente y el que siempre tengan agua disponible. Nunca se debe reemplazar
por leche de vaca la bebida de los cachorros y gatitos. Los cachorros siempre serán alimentados con lo
adecuado, la sobrealimentación no es recomendable. Tiene libre decisión de alimentarse 3 veces al día,
esto es preferible durante el crecimiento durante el desarrollo cualquier tipo de suplementación debe ser
avocado. La leche de fórmulas comercialmente preparadas es la preferible para cachorros y gatitos ya
que es la que mas se asemeja a la de la madre.
Estas fórmulas proveen de 1 a 1.24 kcl de energía metabolizable por mililitro de fórmula. Las calorías que
necesita el cachorro y el gatito es de 22 a 26 kcl por 100 gm del peso del cuerpo en los primeros tres
meses de vida. Por consiguiente el animal, debe de recibir alrededor de 13 ml de formula por 100 gm de
peso corporal durante la primera semana de vida, 17 m en formula por 100 g de peso corporal durante la
segunda semana, 20 ml de formula por 100 g de peso durante la tercera semana y 22 ml de formula por
100 g de peso durante la cuarta semana. Estas cantidades se dan en proporciones iguales de 3 a 4
veces al día. Antes de cada alimentación, se calienta la formula alrededor de 37.8°C o hasta la
temperatura corporal. Cuando se da por primera vez una formula, debe ofrecerse menos de la cantidad
prescrita para alimentación de las primeras veces. La cantidad se incrementa después en forma gradual
hasta llega a la recomendada durante el segundo y tercer día, la cantidad de fórmula se aumenta de
acuerdo al perro o a un gato una formula comercial debe siempre seguirse las instrucciones de la
etiqueta y, mantener todo el equipo de la alimentación limpio de manera escrupulosa.
MALNUTRICION:
Ocurre cuando no se cubren los requerimientos nutricionales básicos del perro y del gato. Esta situación
es habitual sobre todo durante el tiempo en que los animales dependen por completo de la madre. Varios
factores contribuyen a la presencia de la mala nutrición en el perro o el gato lactantes. El animal puede
ingerir leche insuficiente o inadecuada, ya sea que muere la madre, abandona a su cría, o separan a la
camada de ella. O tiene una camada demasiado grande para atenderla apropiadamente, tiene secreción
láctea insuficiente, parcial o completa, mastitis, metritis, o mamas subdesarrolladas.
Además el cachorro o el gatito pueden nacer prematuramente o subdesarrollados, pueden estar débiles y
enfermos y no poder succionar o que tienen defectos congénitos que impiden la ingestión adecuada de
leche.
El proveer de una dieta insuficiente en el crecimiento las primeras tres o cuatro semanas puede resultar
inadecuado. El reconocimiento de un cachorro mal alimentado se basa en su tamaño delgado,
inhabilidad de poseer un peso adecuado para su edad. El llanto constante, la inactividad acompañada de
debilidad en el reflejo de succión son indicadores de que la cantidad que están recibiendo es inadecuada.
La coexistencia de defectos congénitos no es inmediatamente detectable en el examen físico. El
tratamiento de mala nutrición generalmente requiere de proveer una buena nutrición. Las complicaciones
que frecuentemente se encuentran durante la revisión de mal nutrición son: diarrea, deshidratación,
hipoglicemia e hipotermia. Si la diarrea ocurre durante la nutrición del cachorro hay que reducir
inmediatamente la cantidad de sólido a la mitad hasta que se detenga la diarrea, se puede diluir una de
fórmula por una de agua o partes iguales de solución de Ringer y 5% de solución dextrosa. Se
incrementa la cantidad de sólidos hasta llegar a un nivel recomendado, la hipoglucemia y la
deshidratación ocurren rápidamente en cachorros mal nutridos o mal alimentados.
No se debe de reemplazar la formula por cualquier tipo de leche cuando el cachorro o el gatito poseen
disminución del reflejo de succión o su temperatura corporal es menor a los 35°C (95°F). Se les debe de
dar una mezcla tibia igual de solución de Ringer y 5% de dextrosa por vía parenteral. O administrarle
solución de electrolitos vía oral cada 15 a 30 minutos puede ser de gran ayuda para aliviar o prevenir la
deshidratación o hipoglucemia leve.
SEPSIS EN EL CACHORRO Y EL GATITO.
Desde el nacimiento los cachorros y gatitos quedan expuestos al complejo microbiológico del medio
ambiente, la mayor parte ellos están expuestos continuamente a las bacterias, estas bacterias forman
parte de la microflora natural. En situaciones clínicas la microflora y otras bacterias pueden causar
infecciones mortales, en condiciones normales la exposición a esta bacteria no suelen ocasionar
infecciones pero cuando los factores del medio ambiente no son favorables las enfermedades son mas
severas y es mas probable que cause la muerte.
CAUSAS.
Cuando los mecanismos de defensa se ven amenazados por una infección bacterial es cuando ocurre
una sepsis neonatal. En cambio esta bacteremia raramente puede causar algún problema en la salud del
adulto ya que esta regularmente ocurre antes del nacimiento. Sin embargo cuando la bacteremia se
desarrolla en los cachorros y gatos de 2 a 16 semanas de edad la severidad de la enfermedad influye en
la supervivencia. Los cachorros y gatitos son predispuestos a factores naturales, la microflora los induce
a condiciones septicemicas las cuales se incluyen una inadecuada nutrición, una pobre termoregulación,
infecciones virales, parásitos, efectos del desarrollo, y defectos hereditarios del sistema inmunológico, las
bacterias que usualmente invaden la corriente sanguínea son staphylococcus, escherichia, klebsiella,
enterobacter, streptococcus, enterococcus, pseudomonas, clostridium, bacteroides, fusobacterium y
salmonela ssp, y bacilos gram-negativos. Este tipo de bacilos se pueden encontrar en el tracto
gastrointestinal, infección peritoneal, infección en tracto respiratorio, infecciones en la piel e infección en
el tracto urinario.
HALLAZGOS CLÍNICOS.
Las manifestaciones clínicas de la sepsis neonatal no permiten una identificación específica de la causa
de la bacteremia además muchos de los cachorros y gatitos muestran una gran variedad de signos
clínicos que no son inmediatamente reconocibles y no son asociadas con asepsis. La muerte puede ser
tan repentina sin llegar a aparecer signos clínicos, sin embargo, los signos típicos en cachorros y gatitos
es llorar mucho, señas de agitamiento, debilidad, hipotermia, ya en estados avanzados partes de sus
extremidades se comienzan a descarnar.
HALLAZGOS DE LABORATORIO Y DIAGNOSTICO.
El diagnóstico clínico de la sepsis neonatal esta basada en la observación de los hallazgos físicos. La
obtención del hematocrito, un perfil químico de plasma, un análisis de orina Y/o de sangre debe ser
realizada cuando hay sospecha de la infección; antes de iniciar la terapia antimicrobiana se debe de
conocer el agente causal. Los hemogramas de los animales septicemicos marcan una anemia
normocítica normocromica. También puede estar presente una trombocitopenia y una moderada
neutrofilia con desviación a la izquierda. Otro dato no específico que se puede encontrar es la
hipoglucemia. Los valores encontrados en el perfil químico del plasma y del urianálisis pueden reflejar
una disfunción de un órgano específico.
TRATAMIENTO.
Ya que la sepsis neonatal puede causar la muerte repentina, los cachorros y gatitos que sean
sospechosos de sepsis deben de ser tratados. En la mayoría de las ocasiones, la terapia antimicrobiana
es seleccionada empíricamente. Se les debe administrar fluidos IV o intraosea para corregir la
deshidratación, oxígeno para contrarrestar la hipoxemia y glucosa cuando la hipoglucemia esta presente.
Los avances en el tratamiento de las infecciones bacterianas que se han hecho en los recientes años,
particularmente en el desarrollo de los agentes antimicrobianos. La mayoría de estos agentes
antimicrobianos carecen de un amplio espectro o una disminución de toxinas disponibles de los mismos.
Sin embargo, los datos específicos de la farmacocinetica de muchos de los agentes antimicrobianos, no
se han obtenido ni en los adultos, ni en los cachorros y gatitos y por lo tanto el uso veterinario de estos
agentes es un tanto empírico. Desafortunadamente, la información clínica necesaria para obtener una
dosis necesaria de estos agentes en cachorros y gatitos no se ha obtenido.
La distribución de la droga, especial en cachorros y gatitos jóvenes de 5 semanas de edad, difiere a la de
los adultos ya que existen diferencias en la composición corporal, bajos en grasa corporal, alto
porcentaje de agua, bajas concentraciones de albúmina, y pobre desarrollo en la barrera
hematoencefálica. Por esto, las modificaciones de la dosis para adultos se reducen hasta en un 30-50%,
estos cambios en la frecuencia puede ser necesario cuando los agentes microbianos son administrados
en la septicemia de los cachorros y gatitos. Estos agentes deben de ser administrados por vía IV o
intraosea ya que la absorción cuando es vía oral, SC o IM no es optima. Los fármacos administrados a la
perra lactante pueden aparecer en la leche, la cantidad promedio es de 1-2% de la dosis administrada.
Sin embargo los cachorros y gatitos septicémicos nunca deben ser tratados solo tratando a la perra
lactante.
TRATAMIENTO DE LOS CACHORROS Y GATITOS SEPTICEMICOS
Ø Procedimiento externo de calentamiento
Ø Utilizar una manta caliente o una botella con agua caliente.
Ø Tomarse por lo menos 20-30 min para regular la temperatura del paciente
Ø Girar al paciente cada hora
Ø Registrar la temperatura rectal cada hora, temperatura ideal 99 a 100°F.
Terapia de fluidos parenterales.
¨ Usar soluciones de electrolitos combinado con solución de dextrosa al 5%
¨ Completar los fluidos con potasio cuando las concentraciones de potasio en plasma es menor de 2.5
mmmol/L.
Terapia con glucosa.
¨ Administrar una solución de dextrosa al 5% IV o intraosea.
¨ Administrar 1-2 ml/kg de solución de dextrosa al 10% para pacientes en profunda depresión.
¨ Mantenga una concentración de glucosa de 80-200 mg/dl en plasma para la euglicemia.
Terapia antimicrobiana.
• Colecte muestras para los cultivos (sangre completa, orina, exudados, heces) antes de iniciar la
terapia de antibióticos.
• Para cultivos de sangre, colecte 1ml de sangre completa antisépticamente e inocularlo
directamente a un caldo enriquecido con tripticasa, diluya sangre completa 1:5 a 1:10 en el caldo
y examine la sangre 6-8 horas después.
• Para cultivo de orina, recolecte la orina por cistocentesis, por medio de métodos estandares.
• Para cultivos en heces, recolecte las heces por medios conocidos.
• El tratamiento empírico con agentes antimicrobianos, comienza inmediatamente después de la
recolección de las bacterias del cultivo.
• Ajuste el intervalo de la dosis de los agentes seleccionados.
• Administre el agente anitmicrobiano por vía intraosea o IV.
Terapia con oxígeno y terapia nutricional.
• Administrar el oxígeno por medio de una mascarilla o catéter intranasal para contrarrestar la
hipoxemia.
• Animarlo al consumo de comida una vez que tenga la temperatura corporal normal e hidratado
completamente.
• Monitoreo de la efectividad del procedimiento médico.
• Observar la mejoría en el comportamiento general del paciente.
• Regularmente hay que revisar el estado cardiopulmonar (hay que tener cuidado ya que es
extremadamente fácil que se provoque una sobrehidratación en el paciente septicemicos, por lo
tanto el monitoreo de la respiración nos indicaría este problema).
• Pesar el paciente de 3-4 veces al día para un control de la ganancia del mismo.
• Observar las membranas mucosas para una evaluación de la hidratación adecuada.
TERAPIA ANTIMICROBIANA.
Los agentes beta-lactama son considerados como de primera opción en el tratamiento de los pacientes
septicemicos, como lo son la penincilina y las cefalosporinas (CEFACUREÒ) así como las
combinaciones de antibióticos beta-lactama e inhibidores de la beta-lactamasa. Los agentes
antimicrobianos beta-lactama son similares en sus mecanismos de acción las cuales inhiben series de
enzimas bacteriales necesarias para la síntesis de la pared celular. El espectro de actividad de la beta-
lacatama de estos agentes es muy amplio.
Las bacterias pueden desarrollar un mayor mecanismo de resistencia hacia estos agentes ya que
desarrollan enzimas beta-lactantes. Estas enzimas son capaces de desactivar los agentes
antimicrobianos. Esta resistencia depende de la bacteria , ya que algunas bacterias producen enzimas
dirigidas solamente a la penicilina y otras solamente a la cefalosporinas, otras bacterias enzimas hacia
estos dos agentes. Estas bacterias capaces de producir las enzimas son: Escherichia, Haemophilus,
Klebsiella, Pasteurella, Proteos, Pseudomonas, y Salmonella spp. Las enzimas producidas por las
bacterias gram - son efectivas contra ambas, penicilina y cefalosporina.
Penicilina
La amoxicilina y la penicilina son clínicamente efectivas por su amplio espectro. La mayoría de las veces
son sensibles a las enzimas beta-lactasa. La nueva penicilina, ticarcilina, azlocilina, piperacilina,
mezlocilina y carbencilina son derivados de la ampicilina las cuales tiene una gran actividad contra los
bacilos negativo, especialmente pseudomona aeruginosa, mas que la ampicilina y amoxicilina solas.
Estos agentes también inhiben E. coli y algunas enterobacterias como Salmonella y Serrata spp. Sin
embargo, la actividad antianaerobica solo es moderada. La Piperacilina y azlocilina son las penicilinas
mas activas contra la Pseudomona aeruginosa, aunque otras nuevas penicilinas sean clínicamente
equivalentes. La carbencilina y ticarcilina actuan sinergicamente con los agonistas aminoglucosidos
contra las pseudomonas y algunas enterobacterias. Las nuevas penicilinas desactivan los
aminoglucosidos en solución, por lo tanto la nueva penicilina y el aminoglucosido no deben de ser
mezclados en el mismo contenedor. Ni la carbenicilina, ni ticarcilina deben administrarse oralmente,
porque las altas concentraciones en suero se obtienen después de una inyección IV o MI. Ambos
agentes son excretados por una resorcion tubular en humanos y el 80% de estos aparecen en orina. Las
dosis deben de ser reducidas en pacientes con falla renal y septicemicos.
Inhibidores de la beta-lactamasa
Ampicilina-sulbactama, ticaricillina—clavulanate y amoxicilina-clavulanato combinan los inhibidores beta-
lactamada con antibióticos beta-lactama. La combinación de productos perfecciona la efectividad de los
antibióticos beta-lactante siendo efectivos con la E.coli, Klebisela y algunos Proteus sp., pero no hacia
pseudomonas sp. Amoxicilina - ácido clavulánico es una combinación útil para una E. coli resistente a la
amoxicilina especialmente en Infección Urinaria y ampicilina Sulbactum la combinación es efectiva contra
una gran resistencia de ampicilina aislada de “Pasteurella Multocida y Pasteurella Haemolytica”. El ácido
Ticaricillin-Clavulánico su infecciones anaerobicas.
Carbapenem
Imipinem-cilastatirlo es un nuevo carbapenem. Este es combinado con cilastina para bloquear la
degradación del Imipenem en los tubos renales, esta combinación tiene un amplio espectro de actividad
incluyendo el gram-positivo cocci, gram-negativo bacilo, gram-negativo aerobios y anaerobios.
Imipenem-cilastatin es útil en una terapia inicial de sepsis e infecciones intra abdominales, las cuales son
causadas por una gran variedad de bacterias. Los agentes antimicrobiales son efectivos en el trato a
pacientes que padecen osteomielitis, infecciones urinarias, o respiratorio. Estos penetran pobremente en
el fluido cerebroespinal.
CEFALOSPORINAS
Las cefalosporinas (CEFA-CUREÒ) son usadas comúnmente en las practicas de veterinaria, ahora se
utilizan las cefaloporinas de 1a, 2a, Y 3a. generación. La primera Generación es mas activa contra el
gram-positivo de bacteria, especialmente estafilococcus sp. Y algunos gramos negativos de bacteria
como E.coli, Klebsiella Pneumoniae y proteus. La segunda generación es mas activa que la primera
contra las bacterias (E.coli, Enterobacter, Proteus y Klebisella spp) y puede, en algunas situaciones ser
sustituido potencialmente por aminoglicosidos nefrotoxicos. La bacteria anaerobica es susceptible a la
segunda generación.
Como la primera generación los agentes antimicrobiales no alcanzan una concentración efectiva en el
fluido cerebroespinal. La tercera generación es generalmente reservada por serias infecciones causadas
por una bacteria negativa resistente de, especialmente las de la familia de los Enterobacteriaceae. E.
Coli, enterobacteria, Serratia, Klebisella, y citrobacteria spp. y la bacteria anaerobica. Su actividad va
acompañada por la disminución de actividad contra las infecciones gram-positiva. Estas están disponibles
de alcanzar niveles terapétucas cerebroespinales. Sin embargo, La tercera generación es una excelente
opción para el tratamiento severo de cachorros y gatitos septicemicos. La mayor desventaja es que
incluye la escases en la dosis en cachorros y gatitos o 2-16 semanas de edad y en los demás casos, es
necesaria la administración intravenosa, intraosea. Las cefalosporinas (CEFA-CUREÒ) son un grupo no
tóxico de agentes antimicrobiales. Un reporte de efectos contrarios incluye los coagulantes y sangrado,
es una responsiva de la vitamina K, urticaria, reacciones anafilacticas innmunomediadas como la anemia
hemolitica, leucopenia, trombocitopenia y pruebas positivas de antiglobinas combs. Efectos del lado
gastrointestinal (vomito, diarrea, anorexia) y las pruebas anormales de funciones renales y del hígado.
Aminoglicosido.
El riesgo de usar aminoglicosidos, i.e., neomicina, estreptomicina, kanamicina, amikacina, gentamicina,
tobramicina y netilmicina, en cachorros y gatitos de 4-16 semanas de edad, puede prevalecer el beneficio
de estos agentes. El espectro de actividad de los aminoglicosidos incluye muchas bacterias negativas
aerobicas especialmente E.coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomona aeruginosa, Proteus Sp. y serratia
sp. Desde que los aminoglicosidos frecuentemente causan nefrotoxinas, estas se ven minimizadas por el
uso de la droga nefrotoxica, amikacina, mejor o en lugar de la gentamicina, asegurando la hidratación de
los cachorros o los gatitos la cual es normal en los intervalos de la dosis y usa combinación de terapias
con agentes antibióticos sinérgicos cuando señalan infecciones serias.
SULFONAMIDAS POTENCIADOS
El espectro o gram-positivos y negativos y la combinación de sulfonamidas con trimetoprim u ormetoprim
es extenso incluyendo E. coli, algo de Salmonella sp. y otra bacteria negativa . Algunos de estas
sulfanomidas poseen un gran margen de seguridad, pero los intervalos de las dosis en cachorros y
gatitos de 4-6 semanas deben ser modificadas ya que el resultado es una reducción del metabolismo por
el hígado y una reducción en la excreción renal.
Tetraciclinas Modificadas.
Las tetraciclinas son agentes antibióticos de amplio espectro los cuales inhiben la síntesis de proteínas
bacteriales que son bloqueados por TRNA del complejo ribosomal. La minociclina y la doxicilina son
mucho más solubles en lípidos que las tetraciclinas normales. La absorción de las tetraciclinas son
trivalentes (por ejemplo en magnesio). La minoxicilina y doxicilina son mas activas que las tetraclinas, en
bacterias anaerobicas, anaerobicas facultativas y parásitos y bacterias intracelulares. La minoxiclina y
doxicilina son mas activas que las tetraciclinas, en bacterias anaerobicas, anaerobicas facultativas y
parásitos, bacterias intracelulares. La minoxiclina es mas activa que otras tetraclinas contra la Nocardia
sp, y estafilococcus aureus. Todas las tetraclinas excepto la doxicilina pueden ser usadas con precaución
en pacientes con falla renal y septicemicos. La doxicilina por el contrario es excretado primariamente en
el intestino, por lo tanto la dosis no debe ser reducida en pacientes con falla renal. La doxicilina es mayor
que la tetraclinas extendiéndose el intervalo de dosificación a comparación de la tetraciclina que es de
una a dos veces al día. La minociclina y la doxicilina es excretada por la orina.
La tetraciclina adminsitrada a pacientes septicemicos puede alterar la formación de el esmalte,
provocando decoloración de los dientes.
Este problema es una buena razón para no usar rutinariamente las tetraciclinas en el tratamientos de
perritos y gatitos enfermos.
Quinolonas.
Son relativamente nuevas como agente antimicrobiales poseen buen espectro de actividad para
bacterias gram negativas, se les asocia una baja toxicidad. El mecanismo de estas bacterias es por
medio de la inhibición de las síntesis del DNA, este espectro de actividad incluye bacterias gram-
negativas particularmente E Coli, Klebsiella spp, enterobacterias sp, Proteus mirabilia, pseudomonas,
aerigunosa, citrobacterias sp, y serratia marcescens. Las quinolonas son rápidamente absorbidos por el
tracto gastrointestinal, sin embargo el alimento inhibe la absorción, por eso debe de ser administrado
unas horas antes de comer. Después de la absorción es distribuido a casi todos los tejidos del cuerpo
incluyendo hueso, próstata, bilis y orina.
La toxicidad es limitada por las reacciones de hipersensibilidad y cristaluria, por lo que necesita una
adecuada hidratación. Tiene espectro limitado en Streptococcus sp. y bacteria anaerobicas, las
quinolonas probablemente no son agentes de primera elección en pacientes septicemicos.
SINDROME DE PERDIDA DE CACHORROS Y GATITOS.
Las perdidas de cachorros y gatitos durante las 12 primeras semanas de vida suelen ser de 15-40%,
aunque las cifras bien establecidas pueden variar. Casi todas las perdidas ocurren durante los periodos
específicos siguientes: en útero (abortos y resorciones fetales), al nacer (órbitas), y en el lapso
inmediatamente después de nacer (del nacimiento hasta las 2 semanas de edad), o en el periodo
temprano después del destete (5 a 12 semanas de edad). Las perdidas después de estas etapas suelen
ser bajas. La muerte de cachorros y gatitos durante el periodo inmediato después del nacimiento suele
denominarse “sindrome de perdida de cachorro”, o “síndrome de perdida de gatitos”. Los pequeños
afectados parecen sanos al nacer pero no sobreviven mas de dos semanas. La edad es arbitraria, quizá
seria mas apropiado considerar la etapa desde el movimiento hasta las 12 semanas de edad.
CAUSA.
Las pérdidas de cachorros y gatitos entre el nacimiento y las 12 semanas de edad suelen resultar de
problemas adquiridos en útero , durante el proceso natal (nacimiento hasta las dos semanas), o en el
periodo después del destete a las 5-12 semanas de edad.
Las muertes durante este ultimo se atribuyen principalmente a enfermedades infecciosas potenciadas
por estress del destete, la exposición a microorganismos patógenos en el ambiente inmediato y el
subdesarrollo de la inmunidad local y/o sistemática. En general, las pérdidas de cachorros y gatitos
pueden ocurrir por anomalías congénitas, enfermedades, nutricionales, que resulten de dietas
inadecuadas administradas a la madre o los jóvenes , pesos anormalmente bajos al nacer, agresiones
traumáticas durante el proceso del parto o después del mismo (distocia, canibalismo, o negligencia
materna), isoeritrolisis neonatal, enfermedades infecciosas y otros diversos factores.
Anomalias congenitas
Son trastornos de causa no específica que se presentan al nacer. Aunque en muchos caso son de origen
genético, pueden deberse a factores teratogenos. Algunas anomalías congénitas, particularmente las
que incluyen el sistema nervioso central, cardiovascular y sistema respiratorio, pueden ser incompatibles
con la vida inmediatamente y causar la muerte al nacer o en el transcurso de dos semanas de un
nacimiento aparentemente normal. Otras, pueden permanecer ocultas hasta que el animal es
plenamente ambulatorio. Con frecuencia, estas anomalías congénitas se diagnostican por primera vez
durante el examen clínico inicial antes de la vacunación debido a la tolerancia limitada al ejercicio o falta
de desarrollo. Las anomalías anatómicas incluyen paladares hendidos, deformaciones craneales,
agenesia de los intestinos delgado o grueso, anormalidades cardiacas, hernias umbilicales, o
diafragmatica, extensas anomalías de riñones y vías urinarias bajas y anormalidades
musculoesqueléticas o bioquímicas originan un numero igual de perdida, de cachorros y gatitos. Estos
defectos no se han reportado y suelen incluirse baja el incluso general de orbitos, desmejorados o una
causa indeterminada de muerte.
Efectos Teratógenos
No se aclarado el grado al cual pueden atribuirse las pérdidas de cachorros y gatitos a efectos
teratógenos. Existen informes autorizados del potencial teratógeno de algunos fármacos y sustancias
químicas que contribuyen a anomalías congénitas. Suele ser mejor evitar administrar o aplicar cualquier
fármaco o sustancia química durante la gestación. Aunque es posible que no exista información
especifica en cuanto a especies caninas y felinas, es aconsejable evitar el uso de cualquier fármaco o
sustancia química, como corticosteroides y griseofulvina, con efectos teratógenos adversos conocidos en
animales.
Nutrición: Las perras y reinas que reciben dietas de mala calidad durante la gestación pueden producir
cachorros y gatitos enfermos o débiles. El problema dietético mas importante comprobado en la ultima
década es la deficiencia de taurina en gatos, se sabe que la deficiencia de taurina en la dieta causa
resorciones fetales, abortos, orbitos, y gatitos con mal crecimiento. La malnutricion de un cachorro o un
gatito también puede resultar de malnutricion materna grave o falta de irrigación materna adecuada, tal
vez debido a competencia por el espacio placentario.
Receta casera para gatitos huérfanos
Ø 3 onzas de leche condensada
Ø 3 onzas de agua
Ø 4 onzas de yoghurt
Ø 3 o 4 huevos
Bajo peso al nacer
Los pesos bajos al nacer se acompañan de mayores perdidas de cachorros y gatitos. El peso al nacer de
cachorros y gatitos no se afecta por sexo, tamaño de la camada o peso de la madre. No se ha
determinado la causa de este trastorno pero es probable que incluya varios factores. Aunque con
frecuencia se atribuye a premadurez, la mayor parte de los cachorros y gatitos anormalmente pequeño
nace a termino. Es probable que la estatura pequeña se deba a anomalías congénitas o malnutricion. El
peso bajo al nacer se acompaña de mayor posibilidad de orbitos y muertes durante las seis primeras
semanas de vida. Además, un numero desproporcionado de cachorros y gatitos con menor peso tienden
a ser “malos hacedores” crónicos y morir jóvenes. Muchos “desmejorados “ que mueren en las primeras
semanas de vida son de tamaño normal, pero su crecimiento es lento y su peso menor que el normal al
momento de morir. En consecuencia, es importante pesar a los cachorros y gatitos no solo al nacer, sino
también a intervalos frecuentes hasta que se destetan por completo a las 6 semanas de edad.
Agresión traumática
Las muertes de cachorros y gatitos por agresiones traumáticas durante el nacimiento o los cinco primeros
días de vida suelen relacionarse con distocia, canibalismo o negligencia materna. El canibalismo incluye
con frecuencia madres nerviosas o muy tensas. Como es común el canibalismo de cachorros y gatitos
enfermizos, no siempre es correcto atribuir un traumatismo la causa directa de la muerte. Tampoco es
posible diferenciar la negligencia materna de cachorros y gatitos normales por otra parte de los
enfermizos. Esta ultima es una respuesta materna programada análoga al canibalismo.
Isoeritrolisis neonatal
Este trastorno es raro en gatitos domésticos de pelo corto, pero puede ser relativamente común en
ciertos gatitos de raza pura. A diferencia de los cachorros, los gatitos tienen anticuerpos plasmáticos
naturales contra otros tipos sanguíneos, que suelen denominarse aloanticuerpos. Estos pequeños
adquieren aloanticuerpos maternos de la clase IgG, y en menor grado IgM. A través del calostro. Los
gatitos con tipo sanguíneo A tienen aloanticuerpos anti-B débiles; los de tipo sanguineo B poseen
aloanticuerpos anti-A potentes, con títulos de hamaglutinina y hemolisina de 1:64 o mas altos. A las seis
a 10 semanas de edad. Comienzan a producir sus aloanticuerpos propios; estos títulos pueden llegar a
valores máximos cuando aun tiene pocos meses de edad. En consecuencia, para que produzcan
aloanticuerpos no requieren una transfusión sanguínea previa ni a la gestación. Estos aloanticuerpos, en
particular los anti-A son los que originan las reacciones de incompatibilidad mayores. Los aloanticuerpos
anti-A del calostro de gatas con tipo sanguíneo B pueden causar isoeritrolisis neonatal en gatitos con tipo
sanguíneo A (o sangre AB). Las transfusiones sanguíneas incompatibles con sangre tipo AB tienen una
vida medio corta (y en consecuencias son ineficaces) y causan reacciones transfusionales que ponen en
peligro la vida en gatos con tipo sanguíneo B.
Durante las primeras 24 horas de vida, normalmente se transfieren anticuerpos maternos a los gatitos a
través del calostro; si tiene tipo sanguíneo A(oAb) y la madre es B, estos aloanticuerpos calostrales se
unirán y lisaran eritrocitos en el gatito. La destrucción de eritrocitos puede ser intravascular y
extravascular y causar anemia grave, nefropatia cromoproteinurica y otras insuficiencias de órganos y
también coagulación intravascular diseminada. Como todos los gatos de tipo sanguíneo B tienen títulos
altos de aloanticuerpo, incluso las gatas primiparas pueden tener camadas con isoeritrolisis neonatal.
Con frecuencia se presentan signos clínicos de isoeritrolisis neonatal en gatitos de tipo sanguíneo A (o
AB) nacidos de gatas tipo B. Como el feto felino esta protegido contra los anticuerpos maternos, los
animalitos con riesgo nacen sanos y por lo general comienzan a mamar enérgicamente. Después de
ingerir calostro, que contienen títulos altos de aloanticuerpos maternos, muestran los primeros signos en
el transcurso de horas a días.
El curso clínico puede variar. Son comunes los siguientes:
Gatitos que mueren súbitamente durante el primer día de vida sin signos clínicos.
Gatitos que dejan de mamar durante los tres primeros días de vida y no crecen. Los datos clínicos
pueden incluir orina roja , pardusca, oscura por hemoglobinuria intensa, ictericia y anemia grave,
desmejoría contínua y muerte durante la primera semana de vida y “rara vez” necrosis de la punta de la
cola entre la primera y la segunda semana de nacimiento.
Gatitos que continúan amamantándose, desarrollándose y no muestran signos clínicos de enfermedad
excepto necrosis de la punta de la cola, pero que presentan anormalidades de laboratorio como prueba
de Coombs directa positiva y anemia que responda moderadamente.
Enfermedades infecciosas.
Estas afecciones originan una proporción importante de perdidas de cachorros y gatitos, en especial las
infecciones bacterianas durante el periodo posterior al destete (cinco a 12 semanas de edad).
En esta época casi toda la mortalidad se atribuye a infección primaria de los aparatos respiratorios o
digestivo y de la cavidad peritonal. Si los cachorros y gatitos se exponen a bacteria sin condiciones de
estres, son típicas las infecciones leves y que curan solas o no aparentes clínicamente. Cuando los
factores de huésped y ambientales no son favorables, las enfermedades inmediatas suelen ser mas
graves y las pérdidas de cachorros y gatitos son altas. Si las infecciones bacterianas exceden la
capacidad del sistema inmunitario para proteger contra agentes infecciosos, ocurre sepsis neonatal.
Si se desarrolla sepsis en cachorros y gatitos de cinco a doce semanas de edad la gravedad de la
enfermedad suele influir en la supervivencia. Los factores que predisponen a los cachorros y gatitos de
este grupo de edad a trastornos septicémicos incluyen coexistencia de nutrición inadecuada,
termorregulación, inapropiada, infecciones virales, parasitismo y defectos del desarrollo y hereditarios del
sistema inmunitario. La sepsis neonatal suele deberse a bacterias comunes como:
(Staphylococcus, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Streptococcus, Enterococcus, Pseudonomas,
Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, Pasteurella, Brucella, y Salmonella).
De ellas las más comunes son bacilos gram-negativos que penetran al torrente sanguíneo del tubo
digestivo y la cavidad peritoneal, el aparato respiratorio, la piel y heridas relacionadas y de vías urinarias.
Se han relacionado varios grupos virales (es decir, , parvovirus, retrovirus y morbilivirus), con las
pérdidas de cachorros y gatitos. Los signos clínicos de infecciones virales varían según la vía y época de
la infección y del grado de protección del cachorro o gatito individual por anticuerpo derivado
pasivamente, incluso cuando hay antecedentes de protección inmunitaria pasiva (tal vez por supresión
del calostro), y los cachorros y gatitos son susceptibles a infecciones virales que normalmente se
considera que están controladas.
La infección canina por herpesvirus es una causa común de perdidas de cachorros (Charmichael y
Green, 1990)
Casi todas estas virus se adquieren durante la gestación tardía y en las tres primeras semanas de vida.
Los signos clínicos que presentan los cachorros con infección canina por herpesvirus, pueden variar de
leves a graves, según la edad, los títulos de anticuerpo materno a herpesvirus, el estres e infecciones
bacterianas concurrentes. Si la infección por herpesvirus se adquiere en útero, puede haber muerte fetal
, momificación, aborto o muerte neonatal. Casi todas las pérdidas de cachorros ocurren entre los 9 y 14
días de vida. No es probable que en los mayores de cuatro semanas haya una enfermedad clínica grave.
Los afectados presentan súbitamente una enfermedad grave caracterizada por depresión, anorexia,
llanto persistente, molestia abdominal, timpanillo, respiración rápida, y superficial, hipotermia y debilidad
profunda. La evolución clínica suele terminar con la muerte en 18 a 24 horas.
Factores Diversos.
Las infecciones por ascarisis y ancylostomas se han relacionado con pérdidas de cahorros y gatitos.
La carga intestinal de gusanos es perjudicial para su crecimiento. Aunque las muertes atribuibles a
ectoparasitismo son raras, los cachorros y gatitos recién destetados con frecuencia tienen cargas de
pulgas o garrapatas bien establecidas.
El síndrome de hígado graso, en especial en crías de 4 a 16 semanas, puede originar cachorros con mal
desarrollo. Los afectados presentan súbitamente una enfermedad grave caracterizada por depresión
anorexia, llanto persistente, diarrea, respiración rápida y superficial, hipotermia, convulsiones y debilidad
profunda. La evolución clínica suele terminar con la muerte en uno a seis días.
Existen otras causas mal comprendidas de pérdida de gatitos. En gatas de tamaño mediano las pérdidas
de gatitos suelen ser mas bajas que en las grandes o pequeñas. Las pérdidas de gatitos son tan altas en
camadas de un gatito como en las mas grandes, las mas bajas ocurren en camadas con cinco gatitos.
DIAGNÓSTICO.
Al parecer, las pérdidas de cachorros y gatitos son comunes y con frecuencia inevitables en criaderos.
Sin embargo, las anteriores al destete (muertes de nacidos vivos y obitos), que exceden del 20% y las
posteriores del mismo (destete a los 7 meses de edad), mayores del 10% son razones para una
inquietud verdadera. Las perdidas desproporcionadas por una causa aislada (eje. Anomalía congénita o
enfermedad infecciosa específica), y porcentajes mayores que los descritos aquí, son razones
adicionales para preocuparse, sin importar el porcentaje total.
La conducta clínica para identificar la causa del síndrome de perdida de cachorros o gatitos debe
basarse en una valoración clínica amplia, que incluye anamnesis, examen físico, pruebas de laboratorio
rutinarias, ECG y tal vez un trazo electrocardiografico continuo en derivación II, radiografía o
ultrasonografía. Siempre debe hacerse un examen físico amplio. Es aconsejable obtener una cuentas
sanguínea completa , perfil de química sanguínea, análisis de orina , hemocultivo, urocultivo, o ambos y
cultivo de las fuentes sospechosas de infección. Es escencial una investigación completa para las
fuentes primarias de infección y obtener muestras apropiadas para cultivo bacteria, antes de iniciar un
tratamiento antibacteriano.
Los hemogramas son particularmente útiles en el diagnóstico de cachorros y gatitos septicemicos. Es
posible que haya anemia normocitica normocromica, trombocitopenia y neutrofila inmadura leve o
moderada. Otro dato de laboratorio compatible, pero no específico, con desmejorados septicemicos es
hipoglucemia. Los valores restantes del perfil de química del plasma y el análisis urinario pueden reflejar
insuficiencia de un órgano específico.
La necropsia completa y precisa es uno de los aspectos mas caros y escenciales para identificar la
causa del síndrome de pérdida de cachorros y gatitos en criaderos. Es aconsejable la eutanasia de
cachorros o gatitos o hacer una necropsia inmediata tan pronto sea obvio que es inevitable la muerte.
Los cachorros o gatitos que mueren antes de la eutanasia deben refrigerarse de inmediato, hay que
evitar la congelación por que arruina el tejido para exámen a simple vista y con microscopio de luz.
La necropsia debe de hacerla una persona competente , con frecuencia las anormalidades a simple vista
son sutiles y quizás la pasen por alto, ojos sin entrenamiento.
Debe tomarse tejido representativo en forma tan aséptica como sea posible, y si es necesario congelarse
para estudios microbiológicos (cultivos virales, bactrianos y micoticos), o toxicológicos.
Además las muestras representativas de tejido deben conservarse en formalina para examen con
microscopio de luz, a continuación enviarse tejidos fijados con formalina, junto con descripciones
detalladas de lesiones microscopicas y la historia clínica al patólogo veterinario para su valoración.
Si el tejido indica que la causa fue una enfermedad infecciosa o tóxica puede enviarse muestra, de tejido
congelado a microbiológico o toxicológico para su estudio adicional.
TRATAMIENTO
Es inevitable un cierto numero de perdidas de cachorros y gatitos. No obstante, puede ser posible
identificar la causa especifica de un síndrome de perdida de cachorros o de gatitos e iniciar medidas
terapéuticas apropiadas. Cuando se determinan las causas primarias, se requiere un esfuerzo ordenado
para eliminar los factores causales antes de la siguiente cría o compra.
PROGRAMA PREVENTIVO DE SALUD.
En la practica veterinaria, un programa preventivo de salud para perros y gatos es una parte integral.
Regularmente solo la vacunación no representa una supervisión medica comprensiva, ya que estas solo
son un componente del dicho programa. El veterinario debe de asegurarse que los objetivos del
programa preventivo de salud sean conocidos.
ESQUEMA GENERAL DE UN PROGRAMA PREVENTIVO DE SALUD PARA UN CACHORRO.
I. Primera visita oficial del programa de salud usualmente a las seis semanas de edad.
A. Realice un examen físico general y regístrese el peso corporal.
B. Determine la presencia de parásitos externos y dermatofitos e iníciese el tratamiento apropiado.
1) Pulgas, garrapatas y ácaros de oreja.
2) Acaros de la sarna, en especial Demodex canis y Sarcoptes scabiei.
3) Dermatofitos, en particular Microsporum spp y Trychophyon mentographytes.

C. Realice un examen fecal.

D. Inicie la administración de un programa preventivo contra dirofilaria.
E. Administre un antihelmintico, como pamoato de pirantel para gusanos redondos y uncinarias y
prazicuantel si se presentan tenias, utilice Fenbendazol si presenta Giardia.
F. Vacune con DHPPi o DP y quizás contra tos de criadero (Bb+Pi).
G. Aconseje sobre nutrición y crianza de rutina.
H. De al dueño panfletos de educación del cliente que se lleve a casa sobre tópicos como:
Ø Identificación, tratamiento y control de pulgas, garrapatas y ácaros de oreja.
Ø Enfermedad de dirofilaria canina y los beneficios del manejo preventivo.
Ø Manejo de las conductas anormales y normales del perro.
Ø Cuidado de piel, uñas y orejas.
Ø Como hacer sobre crianza y nutrición.
I. Llene el registro de salud del perro para el dueño.
II. Segunda visita oficial en el programa de salud- usualmente a las 9 semanas de edad.
A. Realice el examen físico general y registre el peso corporal
B. Determine la presencia de parásitos externos y dermatofitos e inicie el tratamiento apropiado.
1) Pulgas, garrapatas y ácaros de oreja
2) Acaro de la sarna en especial Demodex canis y Sarcoptes scabiei
3) Dermatofitos en especial Microsporum spp. y Trichophyton mentagrophytes.
C. Examinación del conducto fecal.
D. Ajuste a la dosis preventiva para dirofilaria en especial con productos a base de dietilcarbamisin (DEC)
E. Administre un antihelminitico como pamoato de pirantel para uncinaria y gusanos redondos y
prazicuantel si se presentan tenias y fendendazol si presenta Giardia.
F. Vacune con DHPPi+L y rabia.
G. Ajuste la nutrición y los procedimientos de crianza.
H. Proporcione al dueño panfletos de educación del cliente para que se lleve
I. a casa tópicos como:
1) Identificación, tratamiento, y control de pulgas, garrapatas y acaros de Oreja.
2) Enfermedad de dirofilaria y los beneficios de manejo preventivo.
3) Cuidado dental de oídos, de piel y de uñas.
4) Como hacer sobre crianza y nutrición.
5) Dirección de comportamiento normal y anormal del perro.
6) El ejercicio y su importancia.
I. Llénese el registro de salud del perro para el dueño.
II. Tercera visita oficial del programa de salud usualmente a las 12 semanas.
A. Realice un examen físico general y registre el peso corporal.
B. Determine la presencia de parásitos externos y dermatofitos e inicie terapia apropiada.
4) Pulgas, garrapatas y ácaros de oreja
5) Acaro de la sarna en especial Demodex canis y Sarcoptes scabiei
6) Dermatofitos en especial Microsporum spp. Y Trichophyton mentagrophytes.
C. Examinación del conducto fecal.
D. Ajuste a la dosis preventiva contra dirofilaria.
E. Administre un antihelmintico, como pamoato de pirantel y Fenbendazol si presenta Giardia.
F. Vacune con DHPPi+L+R y una vacuna contra tos de criadero (Bb+Pi)
G. Ajuste la nutrición de los procedimientos de crianza.
H. Proporcione al dueño panfletos con la educación del cliente para que se los lleve a casa sobre tópicos
como:
1) Identificación, tratamiento y control de pulgas, garrapatas y ácaros de oreja.
2) Cuidado dental, de piel, uñas y de oídos.
3) Como hace sobre crianza y nutrición.
4) Manejo de las conductas normales y anormales del perro.
5) Recomendaciones sobre la extirpación y castración.
6) Ejercicio y su importancia.
I. Llénese el registro de salud del perro para el dueño.
II. Visitas subsecuentes del programa de salud usualmente son visitas anuales.
ESQUEMA GENERAL DE UN PROGRAMA PREVENTIVO DE SALUD PARA EL GATO.
I. Primera visita oficial del programa de salud. Usualmente de las ocho a las diez semanas de edad.
a) Realice un examen físico y registre el peso corporal.
b) Determine la presencia de parásitos externos y dermatifitos e inicie el tratamiento apropiado.
1. Pulgas y ácaros de oreja.
2. Acaros de sarna especialmente Notoedres cati, Demodex spp
3. Dermatofitos particularmente Microsporum spp.
C. Examinación fecal
D. Administre un helmitico como pamoato de pirantel y/o Fenbendazol para gusanos redondos y
uncinarias y prazicuantel si se presentan tenias.
E. Vacune con PRC, (TRICATÒ) análisis para el virus de la leucemia felina y Chlamidia, los resultados
deben de ser negativos antes de recibir la vacuna de leucemia felina.
F. Aconseje sobre nutrición y crianza de rutina.
G. Proporcione al dueño panfletos sobre educación del cliente para llevar a casa sobre tópicos de como:
Ø Identificación, control y tratamiento de pulgas, garrapatas y ácaros de oreja
Ø Infección por leucemia felina y los beneficios de esta vacuna.
Ø Manejo de las conductas normales y anormales del gato
Ø como hacer sobre crianza y nutrición.
H. Llene el registro de salud del gato para el dueño.
II. Segunda visita oficial en el programa de salud usualmente de las 12 a las 14 semanas.
A. Realizar el examen físico y registra el peso del cuerpo.
B. Revisar parásitos externos y dermatofitos.
C. Examinación fecal tanto frotis como por flotación.
D. Administre un antihelmitico.
E. Vacune con PRC (TRICATÒ) + RABIA contra infección por chlamidea.
F. Ajuste a la nutrición y los procedimientos de crianza.
G. Proporcione al dueño panfletos de la educación como:
1) Identificación tratamiento y control de pulgas y ácaros de oreja.
2) Infección por virus de leucemia felina y los beneficios de la vacunación.
3) Cuidado dental, piel, uñas y oídos.
4) Manejo de las conductas normales y anormales del gato.
5) El ejercicio y su importancia.
6) Recomendaciones de la extirpación, castración y extirpación de garras.
H. Llene el registro de salud del gato para el dueño.
I. Las visitas subsecuentes para el programa de salud-usualmente visitas anuales.
ENTERITIS POR PARVOVIRUS CANINO: INFORMACIÓN.
A finales de los setentas la enteritis viral, fue una de las causas más comunes de diarrea en perros
jóvenes de seis meses de edad. El parvovirus, coronavirus, y rotavirus pueden ser patógenos primarios.
Otros virus como astrovirus, herpesvirus , enterovirus, calcivirus, y parainfluenza han sido aislados de los
perros con diarrea pero su patogenicidad permanece incierta.
CAUSA.
La enteritis por parvovirus es la infección más común de los perros. Es altamente contagiosa es causada
por el PVC tipo 2. Durante los pasados 19 años, el PVC-2 tenía alteraciones genéticas, inaparentes que
se desarrollaban en el perro como nuevos virus. En 1980, el virus original del PVC-2, evolucionó en un
tipo 2a, y en 1984 otra variante fue designada como tipo 2b.
Estas alteraciones del PVC-2 son asociados a la adaptación genética la cual hace posible la replica y la
extensión mas efectivamente en perros susceptibles. En los Estados Unidos el PVC-2b quedó aislado
previamente , mientras que en el lejano este y Europa el PVC-2a y el PVC-2b, pueden infectar gatos bajo
circunstancias naturales y experimentales.
En los perros domésticos el PVC-2 no en todos aparenta la enfermedad, muchos perros afectados no
muestran una señal clínica.
PATOGENESIS
Pvc-2 se extiende rápidamente de perro a perro por vía oronasal por estar expuestos a las heces
contaminadas. La replica del virus comienza en el tejido linfoide de la orofaringe , los nodos mesenterios,
y timo, es diseminado al intestino delgado por medio de la viremia. El plasma es observado de uno a
cinco días después de la infección. Subsecuente a la viremia el PVC-2 se localiza predominantemente en
el epitelio gastrointestinal, lengua, cavidad oral esófago e intestino delgado y en el tejido linfoide, como
timo nodos linfáticos, y membrana del hueso. También puede ser aislado de los pulmones, bazo, hígado,
y riñón y miocardio. Normalmente las células epiteliales de las criptas intestinales maduran en el intestino
delgado y después migran del epitelio germinal de las criptas intestinales, causando la destrucción y el
colapso del epitelio. El suero de anticuerpos puede ser detectado de tres a cuatro días después de la
infección y puede permanecer constante al menos por un año.
HALLAZGOS CLÍNICOS.
La infección del PVC-2 se asocia en dos presentaciones distintas: tracto gastrointestinal y miocardio. Hay
una marcada variación en la respuesta clínica de los perros a la infección intestinal con el PVC-2, que no
aparenta una aguda enfermedad fatal. La infección inaparente o subclinica ocurre en varios perros. La
severidad d la enteritis PVC-2 depende de los animales de edad, nivel de estress, raza y estatus inmune.
Las infecciones mas severas son usualmente vistas en cachorros mas jóvenes de 12 semanas por que
estos carecen de inmunidad protectora.
El vomito seguido por diarrea, anorexia y un rápido comienzo de deshidratación. Las heces aparecen con
un color amarillo grisaceo combinada u oscurecida por sangre. La elevada temperatura rectal y
leucopenia pueden estar presentes especialmente en casos severos. La muerte ocurre 2 días después y
esta asociada con la sepsis.
La miocarditis por PVC-2 puede desarrollarse por una infección en el útero o en cachorros menores de 8
semanas de edad por lo general toda la camada se ve afectada. Todos los cachorros con miocarditis son
encontrados muertos después de un episodio corto de disnea llanto, y nauseas.
Los signos de una disfunción cardiaca son precedidos por la forma enterica y puede ocurrir sin aparentes
signos.
DIAGNÓSTICO.
Una repentina aparición de diarrea con sangre en perros menores de 2 años es considerada como
infección de PVC-2. Sin embargo no necesariamente es así. Los signos característicos del PVC-2,
raramente se presentan en un tiempo determinado. La leucopenia aunque no se encuentre en todos los
perros usualmente es proporcionada a la severidad de la enfermedad. La prueba de ELISA es una
prueba de antígenos disponible para infección aguda en PVC-2 sin embargo el periodo de antígeno fecal
es algo cíclico; el PVC-2 rara vez es detectable después de 10 días a 12 días en infección natural esto
corresponde de 5 a 7 días de enfermedad clínica.
Los métodos inmunoquímicos también pueden ser utilizados para detectar el virus en el tejido o en los
cultivos.
TRATAMIENTO.
El tratamiento sintomático se basa en la restauración de fluidos y balance de electrolitos y reposo del TGI,
antibióticos y modificaciones de la motilidad gástrica así como agentes antiemeticos. (Tabla 1)
La terapia de fluidos es probablemente el aspecto clínico mas importante y debe ser continuado mientras
el vomito y diarrea persisten. Los antibióticos son recomendados en algunos perros con esta infección.
Los antiheméticosbióticos son de poca ayuda pero son indicados cuando el vómito persiste. El
metoclopramida hidroclorido es útil en la mayoría de los perro donde el vómito continua presente. El uso
de fármacos para alterar la motilidad es recomendada en el tratamiento de la enteritis PVC-2. Si necesita
de analgésicos (difenoxilato hidroclorido loperamido hidroclorido) son preferentes cuando no interfieren a
los modificadores de motilidad. En perros con enteritis PVC-2 no debe ser proporcionado el alimento
hasta 24-48 horas después de que haya cesado el vomito y disminuido la diarrea.
Se le debe ofrecer pequeñas cantidades de agua durante las siguientes 24 horas. Si no vomita el agua
se le da pequeñas cantidades de alimento, altamente digerible, baja en fibra, moderada en grasa (arroz,
cereal, queso cottage, pollo o gerber), tres veces al día. Dietas comerciales bajas en residuos y fórmulas
para enfermedades gastroentericas pueden ser prescritas.
Si son utilizadas se les dará un tercio de la ración para mantener el nivel de energía de mantenimiento.
En los siguientes días la cantidad de alimento proporcionado debe ser incrementada gradualmente.
Después de que cesan los signos se sigue con el tratamiento para la infección por giardias, como el
febendazol (50 mg/kg VO por 7 días consecutivos).
Durante la etapa inicial de la enteritis se recomienda una transfusión de plasma específica hiperinmune
(8-10ml/kg IV), la administración de un factor estimulante (G-CSF; 5mcg/kg SC diario hasta que el
número de neutrofilos sea 1500/L) o suero antiendotoxico (según las guías de manufactura).
La enfermedad severa en los cachorros causada por una sepsis secundaria u otras complicaciones
requiere hospitalización prolongada.
PREVENCION.
El cachorro recuperado es inmune a una reinfección por lo menos 20 meses y posiblemente de por vida,
en general hay una buena correlación de títulos de anticuerpos determinado por inhibición de la
hemoaglutinación o mediante neutralización de virus y a la resistencia de la infección.
Los anticuerpos permanecen altos por un periodo prolongado después de la enteritis por parvovirus,
siempre y cuando no ocurra una misma o nueva exposición al virus. Si los títulos de los anticuerpos
bajan es posible una infección localizada pero en viremias y enfermedades generalizadas es probable
que esto no ocurra. Aunque ayudan a la protección contra el parvovirus, los anticuerpos secretorios
intestinales (IgA) probablemente no juegan un rol en la inmunidad protectora ya que no persisten por
mas de 15 días después de la infección.
En el mercado son disponibles las vacunas de virus atenuados e inactivados. Estas vacunas producen
niveles variados de la inmunidad protectora. La linfopenia ocurre en los 4 a 6 días después de la
administración de algunas vacunas de virus atenuados. Algunas vacunas de virus atenuados se replican
en el tracto intestinal y son expandidas en las heces. Existe la versión de que los virus atenuados tengan
reversión de la virulencia y causan aparente enfermedad en estudios experimentales muestran que estas
vacunas son seguras. Los eventos seguidos a la administración de vacunas con virus atenuado resulta
una infección aislada. En los 2 días después de una administración subcutánea la viremia y la distribución
sistemica ocurre con expansión en TGI de 3 a 10 días. Una diferencia entre una infección inducida y una
aislada es la baja cantidad de virus. La respuesta humoral con vacuna de virus atenuado es similar a la
observada de la infección.
Los anticuerpos son detectables en el suero 3 días después de la vacunación. Con niveles rápidamente
incrementados a la observada después de una infección natural siempre que no ocurra una exposición
los títulos de los anticuerpos de protección pueden persistir por lo menos 2 años mientras no sea
infectado en ese tiempo.
En los últimos 4 años para resolver los problemas a la interferencia de los anticuerpos maternos y a la
escasez de la seroconversion a las vacunas con virus atenuado e inactivados, son recomendables
vacunas CPV-2 altamente inmunogenicas, virus atenuados producidos por altos títulos y deben
inmunizar activamente a cachorros con bajos a moderados niveles de inmunidad maternal a la CPV-2.
Con cada vacuna los cachorros probablemente desarrollen títulos de anticuerpos protectores. Los
cachorros deben vacunarse a las 6, 9, y 12 semanas de edad y revacunando anualmente (en algunas
situaciones será necesario iniciar el calendario de vacunación desde las 4 semanas de edad, por lo que
será importante analizar las recomendaciones del fabricante).
Los niveles de anticuerpos en el suero pueden ser detectados a los 15 o 16 semanas de vida,
especialmente en aquellas razas que son predisponentes a la enteritis por PVC-2.
Cabe señalar que a pesar de las diferencias que existen entre los diferentes tipos de PVC (PVC2, PVC2a
y PVC2b) actualmente se encuentra perfectamente establecido que las vacunas con el tipo original PVC2
ofrece protección contra las otras variantes de parvovirus.
(TABLA 1)
MEDICAMENTOS DOSIS Y VIA ADMINISTRACION

AGENTES
ANTIEMETICOS
Clorpromazina 0.5 mg/kg
1.0 mg/kg via rectal con cateter(diluido en un ml de solución salina)
Metoclopramida 0.05 mg/kg IV
0.2-0.4 mg/kg SC
1-2 mg/kg cada 24 horas en vomito severo IV
Proclorperazina 0.1 mg/kg MI

ANTIBIOTICOS
Ampicilina (ALBIPEN®) 10-20 mg/kg IV,MI,SC
Cefazolina 22 mg/kg IV,MI
Gentamicina 2 mg/kg MI,SC

PROTECTORES
GASTRICOS
Climetidina 5-10 mg/kg MI, IV
Ranitidina 2-4 mg/kg SC,IV

La DRA. Rebecca Kirby proporcionó el siguiente plan para resolver el máximo cuidado a los cachorros
infectados con parvovirus.
PLAN INICIAL DE TRATAMIENTO.
1) Introduzca cateter IV o IO asépticamente.
2) Obtenga datos al menos proteinas totales, BUN, glucosa, Na, K, y CBC y perfil bioquímico..
3) Proveer de adecuados fluidos utilizando solución lactato de ringer o normosol-r, si la percusión es
pobre rápidamente administrar plasmalite-A25 a 30 ml/kg/hr (aproximadamente de 1/3 a ½ de dosis de
fluido para shock), y administrar bolos de Hetastarch de 20 ml/kg para la resucitación inicial proveer
oxígeno con una canula nasal no utilizar solución salina hipertonica en cachorros severamente
deshidratados.
4) Rehidratar con solución lactato de Ringer con normosol R-3 a 10 ml/kg/hr inicialmente para restaurar
la deshidratación.
5) Administrar antibióticos IV, cefalosporinas de primera generación, considerar cefalosporinas
aminoglucosidos y metronidazol como una mezcla improvisada.
6) Palpar el abdomen por lo menos cada cuatro horas para detectar intusucepsion.
7) No dar alimento ni agua hasta que el vómito cese.
8) Lavar el catéter con solución salina heparinizada.
9) Los fluidos deben de estar tibios al momento de la percusión.
10) Escuchar los sonidos intestitnales. Si no son escuchados adminsitrarle clorpromazina.
11) Controlar el vomito con metoclopramida o cloropromazina, si el vomito persiste colóquese una sonda
nasogastrica y extraer el contenido gástrico cada 1-2 horas.
12) Considere un apoyo nutricional durante la hospitalización, una vez que el vomito ha sido controlado
al cachorro, solución de electrolitos suplementados con glucosa
MONITOREO.
1) Proteínas totales, BUN, glucosa, Na, K fcada 4-6 horas ajustar la dosis cada que sea necesario.
2) Revisar los parámetros de percusión (color de la membrana mucosa, ritmo e intensidad del pulso,
tiempo de llenado capilar , presión sanguínea y presión central venenoso) cada 2-4 horas.
3) Estimar cantidad de vomito, diarrea y orina y observar los registros cada 2 horas.
4) Monitorear la temperatura rectal cada 4-6 horas
PREVENCION.
1) Prevenga los problemas de percusión pobre, deshidratación severa, etc.
2) Mantener la concentración de la albumina sobre 2.0 mg/dl.
3) Administre hetastarch 20 ml/kg/4 hrs, disminuya la solución cristaloide durante los intervalos de
tiempo.
Pregunta.
Una vez dije que la neumonía bacterial no es común en el gato doméstico especialmente en gatos
jóvenes. ¿Puede la neumonía ser causada por una infección de Bordetella Bronchiseptica?
Los gatos caseros frecuentemente encerrados en cuartos no aparentan ser portadores, sin embargo,
pueden liberar el herpesvirus felino intermitentemente y/o el calcivirus felino continuamente.
Las enfermedades activas respiratorias en estos gatos portadores son causadas por las situaciones que
concierne a los gatos domésticos tal es el caso de Bordetella bronchiseptica la cual puede actuar como
agente primario tras un factor de estress.
Esta es pequeña, gram negativa aerobica coccobacillus. Es mejor conocida como causa infecciosa
traqueobronquitica en perros, y ahora es reconocida por síntomas similares al Kennel Cough en gatos
domésticos. Los primeros casos de esta enfermedad respiratoria activa asociados con Bordetella
Bronchiséptica ocurrió en una colonia de razas en el reino Unido con raras brotes de otros gatos
afectados individualmente.
Los estudios clínicos muestran a la Bordetella Bronchiseptica como una enfermedad primaria respiratoria
patógena en gatos. Ha sido aislada de gatos con enfermedades respiratorias en las colonias de razas
libres de ambas HVF y CVF.
El tratamiento de gatos con tetraciclina resuleve los síntomas de una enfermedad respiratoria y
anticuerpos contra otros patógenos respiratorios resulta negativo. En estudio experimental, SPF de los
gatos infectados con Bordetella bronchiseptica por el aereosol desarrollando en 5 días, descarga nasal,
estornudos tos espontánea o inducidos y un incremento en el sonido de los pulmones.
La seroconversión de gatos en medio ambiente infectado ocurre entre las 7 y las 10 semanas, los gatos
pueden ser portadores de la Bordetella bronchiseptica por lo menos 19 semanas después de la infección,
un reporte describe un anidamiento, positivo severo, que comienza a desprender Bordetella
bronchiseptica, después del anidamiento.
La diagnosis específica de la bordetelosis felino es difícil por que los síntomas clínicos asociados con
este agente limitan a aquellos agentes de enfermedades respiratorias.
En algunos gatos los agentes viral y bacterial pueden presentar signos de confusión.
El sentimiento de soltería puede minimizar el impacto de la Bordetella bronchiseptica en el grupo de los
gatos.
FIBROSARCOMA ASOCIADA A LA VACUNA.
La evidencia epidemiológica a la asociación entre la administración de la vacuna de virus inactivados
(FeIV y rabia) y la subsecuente formación de sarcoma en el sitio de vacunación. La prevalencia del
sarcoma desarrollado después de la vacuna han sido reportados diez casos /100 000 vacunas
adiminstradas.
En 1985 una vacuna de la rabia administrada de forma subcutánea con el adyuvante asesino aluminio fue
aprobada por el uso e n los gatos y reemplazaron el uso de intramuscular administrado con alto pasaje
modifica a la vacuna de la rabia.
Se cree que los sarcomas al desarrollarse en áreas de inflamación producen los tumores que se
desarrollan después de la vacunación son típicamente mesenquimales en origen fibrosarcoma.
Quizá sea relativo a la baja incidencia de sarcomas encontrados al gran número de marcas de vacunas
de FeLV y de rabia administrada a gatos. Hasta una perspectiva de estudio que se acopla a las marcas
especificas de vacunas de felinos para el desarrollo del sarcoma, puede ser útil de evaluar las vacunas
de rabia y FeLV por su habilidad de inducir inflamación local en el sitio de la vacuna.
El componente de la vacuna que comúnmente pensamos para ser asociada con una inflamación local
postvacuna es el adyuvante. Estos son utilizados en muchas pero no en todas las vacunas. El aluminio
en forma de hidróxido de aluminio o fosfato de aluminio es un componente común en los codyuvantes de
vacuna y es usado en algunas vacuna de FeLV y rabia. Por el aluminio ha sido identificado en los
granulomas postvacunales y algunos sarcomas que se desarrollan en los sitios de las vacunas. Es
considerada una posible causa del desarrollo de un tumor.
Este estudio descubrió que entre los gatos vacunados las reacciones locales ocurren de un 80 a un
100% de los vacunados y esto dependiendo de la marca de las vacunas adminstradas. El tamaño de
estas reacciones fue similar en todas las vacunas, independientemente la vacuna individual contiene
aluminio.
La reacción local postvacunal observada después de la vacunación de rabia es aproximadamente 2
veces al tamaño de la encontrada en la zona de vacunación en gatos que recibieron una de las 3
vacunas del virus de leucemia felina.
Con respecto a la vacuna de la rabia, la vacunación de cada año en productos de 3 años, debe ser
rechazada.
El indiscriminado uso de la vacuna FelV debe de ser detenido ya que es la causa epidemiológica que
asocia los sarcomas en los gatos.
Las siguientes guías muestran el que algunas vacunas de rabia y FeLV producen cantidades
postvacunales en 100% pero desaparecen a los 2 o 3 meses.
Algunos tumores ocurren a los 3 meses de seguida la vacunación.
Los fibrosarcomas asociados a la vacuna en gatos presentan un cambio para su tratamiento efectivo.
61 gatos con fibrosarcoma histológicamente confirmados fueron evaluados en la Universidad de
Pennsylvania y en la Universidad de Winsconsin madisson durante 1986-1996.Las observaciones fueron
realizadas y analizadas por cada registro médico. La radiografía toracica revelo la presencia de
enfermedad metastatica.
Los 61 gatos tuvieron la cirugía como terapia única por la prijmera ocurrencia del fibrosarcoma.
El medio tiempo de la 1ra ocurrencia fue de 325 días de tumores localizados en el tejido escondido y 66
días de tumores como otros sitios. La sobrevivencia de estos gatos fue de 576 días.
LINEA DE FONDO.
La excisión radical de la 1ra ocurrencia de fibrosarcomas es importante para el incremento de intervalos
de enfermedad o sobrevivencia.
Solo 5/36 gatos (14%)que no recibieron terapia adjuvante, sobrevivieron y no recurrieron en sus
fibrosarcomas, esto sugiere que la cirugía sola no es curativa, con excepción de tumores en el tejido
oculto, en la cual la excisión radical puede ser presentada.
El índice de metástasis para gatos presentado es acerca de 24% sugiriendo la vacuna asociada de
fibrosarcoma de comportamiento agresivo.