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Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria

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Resoluo - RDC n 151, de 17 de junho de 2003


D.O.U de 20/06/2003

A Diretoria Colegiada da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria no uso da atribuio que lhe confere o inciso IV, do art. 11 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n 3.029, de 16 de abril de 1999, c/c o art. 111, inciso I, alnea b do Regimento Interno aprovado pela Portaria 593, de 25 de agosto de 2000, republicada no DOU de 22 de dezembro de 2000, em r unio e realizada em 16 de abril de 2003, considerando o inciso XIX do art. 7 da Lei n 9.782, de 26 de janeiro de 1999; adota a seguinte Resoluo e eu, Diretor-Presidente, determino a sua publicao: Art. 1 Fica aprovado o Fascculo 1 da Parte II, da 2 Edio da Farmacopia Homeoptica Brasileira, em anexo, elaborado pela Comisso Permanente de Reviso da Farmacopia Brasileira-CPRFB, instituda pela Portaria n 12, de 20 de janeiro de 2000. Art. 2 Esta Resoluo entra em vigor na data de sua publicao. CLUDIO MAIEROVITCH PESSANHA HENRIQUES ANEXO FARMACOPIA HOMEOPTICA BRASILEIRA

SEGUNDA EDIO Parte II Primeiro Fascculo

A identificao das monografias na Parte II efetuada pelo nmero de srie e o ano de publicao de sua ltima verso. Os textos da Parte I so identificados pelo nmero de referncia e o ano de publicao da ltima verso. Os textos e monografias publicados no presente Fascculo anulam os textos publicados, anteriormente, na 1 edio da Parte I.

MINISTRO DE ESTADO DA SADE HUMBERTO COSTA AGNCIA NACIONAL DE VIGILNCIA SANITRIA DIRETOR-PRESIDENTE CLAUDIO MAIEROVITCH PESSANHA HENRIQUES

GONZALO VECINA NETO (Gesto: 26/4/1999 a 7/3/2003) DIRETORIA COLEGIADA CLAUDIO MAIEROVITCH PESSANHA HENRIQUES LUIS CARLOS WANDERLEY LIMA RICARDO OLIVA II COMISSO PERMANENTE DE REVISO DA FARMACOPIA BRASILEIRA PRESIDENTE CELSO F. BITTENCOURT CYPRIANO CARDOSO FILHO Farmacutico Associao Brasileira de Farmacuticos Rio de Janeiro, RJ EDUARDO AUGUSTO MOREIRA Professor Curso de Farmcia da Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai das Misses Erechim, RS EDUARDO CHAVES LEAL Farmacutico Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Sade/FIOCRUZ Rio de Janeiro, RJ ELFRIDES E. SCHERMAN SCHAPOVAL Professora Faculdade de Farmcia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul Porto Alegre, RS ELIZABETH IGNE FERREIRA Professora Faculdade de Cincias Farmacuticas da Universidade de So Paulo So Paulo, SP RICO MARLON FLORES Professor Curso de Qumica da Universidade Federal de Santa Maria Santa Maria, RS GERALDO FENERICH Farmacutico Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria do Ministrio da Sade Braslia, DF GERSON ANTNIO PIANETTI Professor Faculdade de Farmcia da Universidade Federal de Minas Gerais

Belo Horizonte, MG JOO CARLOS PALAZZO DE MELLO Farmacutico Conselho Federal de Farmcia Braslia, DF LAURO DOMINGOS MORETTO Farmacutico Sindicato da Indstria de Produtos Farmacuticos no Estado de So Paulo So Paulo, SP MARIA JOS MACHADO Farmacutica Associao dos Laboratrios Oficiais do Brasil Braslia, DF NIKOLAI SHARAPIN Professor Faculdade de Farmcia da Universidade Federal Fluminense Niteri, RJ SALVADOR ALVES PEREIRA Professor Faculdade de Farmcia da Universidade Federal Fluminense Niteri, RJ WILSON REINHARDT FILHO Farmacutico Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria So Paulo, SP SUBCOMISSO DE HOMEOPATIA DA COMISSO PERMANENTE DE REVISO DA FARMACOPIA BRASILEIRA COORDENADOR Gilberto Luiz Pozetti Farmacutico Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Araraquara, SP Edanir dos Santos Farmacutico Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Jaboticabal, SP Elza Helena Guimares Lara Farmacutica Faculdade de Cincias Farmacuticas de Ribeiro Preto Ribeiro Preto, SP Fernando de Oliveira Farmacutico

Faculdade de Cincias Farmacuticas de So Paulo So Paulo, SP Lzaro Moscardini DAssuno Farmacutico Escola de Farmcia e Medicina de Alfenas Alfenas, MG Luiz Cezar de Camargo Carvalho Farmacutico Recife, PE Margarete de Akemi Kishi Farmacutica Associao Brasileira de Farmacuticos Homeopatas So Paulo, SP Maria Izabel de Almeida Prado Farmacutica So Paulo, SP Renan Ruiz Mdico Associao Mdica Homeoptica Brasileira So Paulo, SP COLABORADORES DO FASCCULO 1 Edanir dos Santos Farmacutico Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Jaboticabal, SP Elza Helena Guimares Lara Farmacutica Faculdade de Cincias Farmacuticas de Ribeiro Preto Ribeiro Preto, SP Fernando Oliveira Farmacutico Universidade So Francisco Bragana Paulista, SP Gilberto Luiz Pozetti Farmacutico Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Araraquara, SP Ivone Carvalho Farmacutica Faculdade de Cincias Farmacuticas de Ribeiro Preto Ribeiro Preto, SP Jairo Kenupp Bastos Farmacutico Faculdade de Cincias Farmacuticas de Ribeiro Preto Ribeiro Preto, SP

Jos Zuanon Neto Farmacutico Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Araraquara, SP Luiz Cezar de Camargo Carvalho Farmacutico Recife, PE Luiz Fernando Gai Estudante Universidade Federal de Santa Maria Santa Maria, RS Luis Vitor S. do Sacramento Farmacutico Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Araraquara, SP Maria Ins Miritello Santoro Farmacutica Universidade de So Paulo So Paulo, SP Marlia Appel M. Bortoluzzi Farmacutica Universidade Federal de Santa Maria Santa Maria, RS Pedro Eduardo Frehlich Farmacutico Universidade Federal do Rio Grande do Sul Porto Alegre, RS Ricardo Chiappa Farmacutico Secretrio CPRFB Universidade Federal de Santa Maria Santa Maria, RS TEXTOS REVISADOS DA SEGUNDA EDIO E DE EDIES ANTERIORES Parte I XII.Formas Farmacuticas NOVOS TEXTOS INCLUDOS NO PRIMEIRO FASCCULO Monografias Acidum lacticum (1) Acidum oxalicum (2) Acidum salicylicum (3) Acidum sulphuricum (4) Adrenalinum (5) Allium cepa (6)

Alumen (7) Ammonium carbonicum (8) Ammonium muriaticum (9) Ammonium phosphoricum (10) Anilinum (11) Argentum metallicum (12) Argentum nitricum (13) Avena sativa (14) Barita muriatica (15) Baryta carbnica (16) Borax (17) Calcarea carbonica (18) Calcarea fluorica (19) Calcarea muriatica (20) Calcarea phosphorica (21) Cuprum metallicum (22) Echinacea angustifolia (23) Ethylicum (24) Ferrum metallicum (25) Ferrum sulphuricum (26) Ginkgo biloba (27) Guaiacum officinale (28) Iodium (29) Kali bichromicum (30) Kali bromatum (31) Kali iodatum (32) Kali muriaticum (33) Mercurius sulphuratus ruber (34) Parreira brava (35) Thuya occidentalis (36) Parte I XV.3 Insumos Inertes XV.4 Mt odos de Anlises e de Ensaios XV.5 Determinao de Elementos e Substncias atravs da Anlise na Chama XV.6 Converso de Normalidade em Molaridade MONOGRAFIAS 1 ACIDUM LACTICUM C3H6O3 Sinonmia homeoptica: Lactis acidum Nome qumico: cido ltico, cido hidroxipropanico. Descrio Caracteres fsico-qumicos. Lquido xaroposo, incolor ou levemente amarelado, de sabor fortemente cido; higroscpico e quase inodoro. M.M.: 90,08

Solubilidade. Miscvel em todas as propores com a gua, etanol e ter etlico; insolvel em clorofrmio, benzeno e ter de petrleo. Incompatibilidades. lcalis e carbonatos em geral, cianetos alcalinos e metlicos, xidos em geral. Densidade relativa (V.2.5) F. Bras. IV. Cerca de 1,206. Especificao Contm, no mnimo, 85% e, no mximo, 90%, de C3H6O3. (p/p). Identificao A. O cido ltico depois de neutralizado, deve responder ao ensaio de Lactato (V.3.1.1.-4) F. Bras. IV. B. A 0,5 ml de cido ltico, adicionar 10 ml de gua purificada, 1 ml de soluo iodo SR e 6 ml de hidrxido de sdio SR; forma-se precipitado amarelo de iodofrmio, de cheiro penetrante e caracterstico. C. A mistura de 1 ml de cido ltico com 9 ml de gua purificada produz reao cida em papel indicador. Ensaios de pureza Cor da soluo. O c ido lctico no mais corado que 5 ml da soluo F SC diluda a 100 ml com cido clordrico 1% (V/V) (V.2.12) F. Bras. IV. Substncias insolveis em ter. Dissolver 1 g de cido ltico em 25 ml de ter etlico. A soluo dever permanecer lmpida. Resduo por incinerao. Em cpsula de porcelana, previamente tarada, calcinar, cuidadosamente, 1 g de cido ltico. O resduo dever pesar no mximo 0,1%. cidos ctrico, oxlico, fosfrico e tartrico. A 10 ml de soluo de cido ltico em gua purificada (1:10), adicionar 40 ml de hidrxido de clcio SR e ferver por 10 minutos; no produz turbidez. cidos graxos volteis. Aquecer cuidadosamente, por 10 minutos a 50 oC, 5 g de cido ltico em um frasco com tampa. Ao abrir o frasco no se nota odor desagradvel de cidos graxos inferiores. Clcio. Para a determinao do clcio emprega-se a seguinte soluo amostra: 1 g de cido ltico diludo com gua purificada a 10 ml. A 5 ml dessa soluo adicionar 1 ml de amnia e 2 ml de oxalato de amnio SR. Agitar. No deve precipitar. Para determinao de impurezas, emprega-se a seguinte soluo amostra: 5 g de cido ltico em 42 ml de hidrxido de sdio M e diluir a 50 ml com gua purificada (Soluo A). Acares e outras substncias redutoras. Acidificar 1 ml da Soluo A com 1 ml de cido clordrico M; aquecer ebulio e resfriar. Adicionar 15 ml de hidrxido de sdio M e 2 ml de soluo de tartarato cprico (reagente de Fehling), aquecer ebulio novamente; no deve produzir precipitado vermelho, amarelo ou verde. Cloretos. Utilizar 5 ml da Soluo A e proceder ao ensaio-limite para cloretos (V.3.2.1) F. Bras. IV. O limite 100 ppm. Ferro. Utilizar 10 ml da Soluo A e proceder ao ensaio-limite para ferro (V.3.2.4 - Mtodo I) F. Bras. IV. O limite 10 ppm. Metais pesados. Usar 12 ml da Soluo A e proceder ao ensaio-limite para metais pesados (V.3.2.3 - Mtodo I) F. Bras. IV. O limite 10 ppm. Sulfato. Utilizar 7,5 ml da Soluo A em 15 ml de gua purificada e proceder ao ensaio-limite para sulfato (V.3.2.2) F. Bras. IV. O limite 200 ppm. Metanol e steres metlicos. Colocar 2 g de cido ltico em balo de fundo redondo e adicionar 10 ml de gua purificada. Resfriar em banho de gelo e adicionar cuidadosamente 30 ml de hidrxido de potssio 30% (p/V). Resfriar em banho de gelo por 10 a 15 minutos. Conectar a um condensador apropriado e destilar a mistura em um frasco graduado contendo 1 ml de etanol absoluto, coletando pelo menos 9,5 ml e diluindo a 10 ml com gua purificada.. Preparar a soluo de referncia com 0, 1 ml de metanol e 0,1 ml de etanol absoluto. Com o destilado e com o a soluo de referncia, em frascos separados, aplicar o seguinte tratamento: a 1 ml do destilado adicionar 5 ml da soluo reagente permanganato de potssio/cido ortofosfrico SR e misturar. Depois de 15 minutos adicionar 2 ml da soluo reagente cido oxlico/cido sulfrico. Agitar com basto de vidro at descolorao e adicionar 5 ml de fucsina descolorida. Depois de 2 horas a cor da soluo no mais intensa que a soluo obtida tratando 1 ml de soluo de referncia (0,1 ml

de metanol e 0,1 ml de etanol absoluto) no mesmo tempo e procedimento aplicados ao destilado (500 ppm de metanol). Substncias facilmente carbonizveis. Lavar um tubo de ensaio com cido sulfrico e deixar escoar por 10 minutos. Adicionar 5 ml de cido sulfrico ao tubo de ensaio e, cuidadosamente, adicionar 5 o ml de cido ltico sem agitar. Manter o tubo em temperatura de 15 C; dentro de 15 minutos no deve desenvolver cor escura na interface dos dois cidos. Doseamento A 2 g de cido ltico, juntar 50 ml de hidrxido de sdio M, num vaso de precipitao, ferver a soluo durante 20 minutos. Deixar esfriar. Titular o excesso de hidrxido de sdio M com cido sulfrico 0,5 M, empregando como indicador fenolftalena. 1 ml de hidrxido de sdio M equivale a 0,09008 g de C3H6O3. Preparar branco para as correes necessrias. Conservao Conservar em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado. Forma derivada Ponto de partida. cido ltico. Insumo inerte. Soluo hidroalcolica em diferentes graduaes. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 2 DH ou 1 CH. Conservao. Conservar em frasco neutro, mbar, bem fechado. ________________________________________________________ REAGENTES E SOLUES REAGENTES

(XI.III);

Farmacopia

Reagente cido oxlico/cido sulfrico: dissolver 5 g de cido oxlico em 100 ml de cido sulfrico 50% (V/V) resfriado. Reagente permanganato de potssio/cido ortofosfrico: dissolver 3 g de permanganato de potssio em uma mistura de 15 ml de cido ortofosfrico e 70 ml de gua purificada; completar para 100 ml com gua purificada. Fucsina descolorida (Reagente de Schiff): dissolver 0,1 g de cloridrato de p-rosanilina (Fucsina) em cido clordrico concentrado. Adicionar 1 g de bissulfito de sdio. Agitar. Caso no haja descoramento imediato da soluo, que passa de rsea a incolor, adicionar, aos poucos, quantidade suficiente de bissulfito, agitando sempre, at que o descoramento se verifique. Guardar em frasco escuro, com tampa esmerilhada. Conservar sob refrigerao. 2 ACIDUM OXALICUM C2H2O4.2H2O M.M.: 126,07 Sinonmia homeoptica: Oxalii acidum Descrio Caracteres fsico-qumicos. Cristais transparentes, incolores. Solubilidade. Facilmente solvel em gua (1:12) e em etanol (1:3), ligeiramente solvel em glicerina. Insolvel em clorofrmio, benzeno, ter de petrleo. Incompatibilidades. Sais de clcio solveis, sais de ferro, de ouro, de prata, de magnsio, permanganatos, cianetos e outros oxidantes, cido sulfrico e cloreto mercrico. Faixa de fuso (V.2.2) F. Bras. IV. 101 C a 102 C. DL50 oral. 9,5 ml/Kg, soluo a 5% (p/V). Especificao Deve conter, no mnimo, 99,5% e, no mximo, 100,5%, de C2H2O4. Identificao

A. Em cpsula de porcelana adicionar a 50 mg da amostra de cido oxlico, 10 mg de resorcina e 1 gota de glicerina; misturar at dissolver a resorcina. Adicionar 5 gotas de cido sulfrico sem agitar; produz-se colorao vermelho-violeta tendendo a azul. Esta reao permite caracterizar 0,0063 mg de cido oxlico na amostra em anlise. B. Juntar partes iguais de cido oxlico, cloridrato de difenilamina e cido benzico. Aquecer suavemente at a fuso; produz -se cor azul. Adicionar etanol at dissolver; o etanol tambm corarse- de azul. Permite caracterizar 10 mg de cido oxlico na amostra em anlise. C. Uma soluo contendo 100 mg de cido oxlico em 2 ml de gua purificada e 1 ml de NaOH 6 M produz, por agitao, precipitado cristalino. D. Colocar, na depresso da placa de porcelana, 5 gotas de cido clordrico a 50% (V/V) e grnulos de zinco e 1 gota de soluo concentrada de cido oxlico. Aps 5 minutos, remover o excesso de zinco no atacado, adicionar 1 gota de soluo de fenilhidrazina a 1% (p/V) o recentemente preparada. Levar estufa a 110 C por 5 minutos. Deixar resfriar. Adicionar 1 gota de cido clordrico concentrado e 1 gota de soluo de perxido de hidrognio a 3% (V/V). Desenvolve -se cor que varia do rseo ao vermelho aps 3 a 4 minutos. E. Em microtubo de ensaio colocar mistura de partes iguais de cido oxlico e difenilamina. Levar fuso em chama de bico de Bunsen. Deixar resfriar. Dissolver a mistura fundida com 1 gota de etanol. Desenvolve-se cor azul. Ensaios de pureza Limpidez e cor da soluo. Dissolver 1 g da amostra em 20 ml de gua purificada. A soluo deve ser clara e incolor. Resduo por incinerao (V.2.10) F. Bras. IV. Usar 10 g de amostra. Limite mximo 0,01%. Cloretos. Dissolver 1 g da amostra em 20 ml de gua purificada e proceder ao ensaio-limite para cloretos (V.3.2.1) F. Bras. IV. O limite mximo de 20 ppm. Metais pesados. Juntar o resduo obtido por incinerao (V.2.10) F. Bras. IV. 3 ml de cido clordrico 6 M e evaporar secura. Dissolver o resduo assim obtido em 2 ml de cido clordrico 0,1 M e diluir at 20 ml com gua purificada. Usar 12 ml e proceder ao ensaio-limite para metais pesados (V.3.2.3.-2 - Mtodo I) F. Bras. IV. O limite 20 ppm. Ferro. Usar 5 ml da soluo aquosa amostra preparada na determinao de metais pesados e proceder ao ensaio-limite para ferro (V.3.2.4. - Mtodo I) F. Bras. IV. O limite 5 ppm. Substncias facilmente carbonizveis. A 1 g da amostra, juntar 10 ml de cido sulfrico concentrado, aquecer cuidadosamente at o desaparecimento dos primeiros vapores brancos. Depois de esfriar, a soluo no deve estar mais fortemente corada que a Soluo padro. Soluo padro: Misturar 0,15 ml de FeCl3 4,51 % (p/V) com 0,1 ml de CoCl2 6,5 % (p/V) e 9,75 ml de HCl 1 % (p/V). Doseamento A. Dissolver 120 mg da amostra em gua purificada. Titular com hidrxido de sdio 0,1 M , empregando como indicador fenolftalena SI. Cada ml de hidrxido de sdio 0,1 M consumido corresponde a 6,305 mg de C2H2O4 .2H 2O. B. A cada 150 mg da amostra, juntar 30 ml de gua purificada e 10 ml de cido sulfrico 70 % o (p/V). Titular temperatura de 60 70 C com permanganato de potssio 0,02 M. Cada ml consumido equivale a 6,305 mg de C2H2O4 . 2H2O. Conservao Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado. Forma derivada Ponto de partida. cido oxlico (C2H2O4.2H2O). Insumo inerte. Soluo hidroalcolica em diferentes graduaes. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 4 DH e da 2 CH. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado.

Contnuo

(XI.III);

Farmacopia

3 ACIDUM SALICYLICUM C7H6O3 M.M.: 138,12

Sinonmia homeoptica: Salycili acidum Nome qumico: cido 2-hidroxibenzico; cido 2-hidroxisaliclico, cido saliclico. Descrio Caracteres fsico-qumicos. P cristalino branco ou cristais aciculares incolores. Inodoro com sabor cido adocicado e irritante. Solubilidade. Facilmente solvel em acetona, em etanol (1:4) e em ter etlico; ligeiramente solvel em clorofrmio e em gua fervente; muito pouco solvel em gua (1:550). Faixa de fuso (V.2.2) F. Bras. IV. Entre 158 C a 161 C. Sublimao. Sublima em agulhas delgadas, quando aquecido temperatura de 76 C. Decomposio. Aquecido rapidamente decompe-se desprendendo cheiro de fenol. Incompatibilidades. Iodo, sais de ferro, substncias oxidantes. Especificao Contm, no mnimo, 99,5% e, no mximo, 101% de C H6O3, calculado em relao substncia 7 seca. Identificao A. O espectro de absoro no infravermelho (V.2.14) F. Bras. IV, de disperso em brometo de potssio corresponde em posio e em intensidade relativa dos picos ao espectro obtido com cido saliclico padro. B. A soluo amostra contendo 1 mg em 100 ml de cido clordrico 0,01 M deve apresentar espectro de absoro no ultravioleta (V.2.14.-3) F. Bras. IV, semelhante ao espectro de cido saliclico padro, preparado de igual forma. Observam-se os picos mximos em cerca de 302 e 234 nm. C. Adicionar a 0,05 g, em um tubo de ensaio, cerca de 1 ml de cido sulfrico e depois, com precauo, s gotas, cerca de 1 ml de metanol; aquecer a mistura assim obtida; percebe-se o cheiro caracterstico de salicilato de metila. D. Dissolver, num tubo de ensaio, cerca de 0,05 g em 2 ml de cido sulfrico formolado, recentemente preparado e esfriado, e juntar algumas gotas de vanadato de amnio; produz-se imediatamente colorao azul intensa, passando a azul-esverdeada e depois a verde. E. Adicionar a uma soluo aquosa saturada, 1 gota de cloreto frrico SR; produz-se colorao roxa que, pela adio de amnia, se torna pardo esverdeada. Os cidos minerais fortes, algumas bases e diferentes sais impedem esta reao. Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1) F. Bras. IV. Desenvolver cromatografia em camada delgada de slica-gel. Empregar como fase mvel a mistura de cido actico glacial-cicloexano-ter etlico-metanol (18:60:60:2). Deixar a cuba saturando por uma hora. Aplicar separadamente sobre a cromatoplaca 10 l de soluo amos tra e 10 l de soluo de referncia preparadas como segue: Soluo amostra e soluo de referncia: 25 mg/ml em etanol. Desenvolver o cromatograma em percurso de 10 cm. Deixar evaporar os solventes ao ar. Observar sob lmpada de ultravioleta de onda curta (254 nm) ou utilizar uma soluo de cloreto frrico SR como revelador. O cido saliclico deve ser visualizado com Rf de 0,40. Ensaios de pureza Cloretos. Aquecer 1 g da substncia com 40 ml de gua destilada; deixar esfriar e filtrar. Utilizando esta soluo proceder ao ensaio-limite para cloretos (V.3.2.1) F. Bras. IV. O limite mximo 280 ppm. Fenol. Dissolver 0,5 g em 10 ml de soluo aquosa de carbonato de sdio 1,25% (p/V) e agitar com 10 ml de ter etlico; deixar repousar algum tempo, decantar o ter, dessec-lo com sulfato de

sdio anidro e filtrar; 5 ml do filtrado abandonados evaporao espontnea, devem deixar, no mximo, 0,001 g de resduo. Este, dissolvido em gua quente e adicionado de amnia e de algumas gotas de soluo aquosa de hipoclorito de sdio 0,38% (p/V), deve dar colorao azul. Limpidez e cor da soluo. Dissolver 1 g da substncia em 10 ml de etanol a 96% (V/V). A soluo deve ser lmpida e incolor. Metais pesados (V.3.2.3.-3 - Mtodo II) F. Bras. IV. Proceder ao ensaio com soluo preparada pela dissoluo de 1 g de cido saliclico em 40 ml de acetona e 10 ml de gua. O limite mximo 20 ppm. Perda por dessecao. Colocar 1 g de cido saliclico em dessecador, sobre gel de slica por 3 horas (V.2.9) F. Bras. IV. Perde no mais de 0,5% do seu peso. Resduo por incinerao (V.2.10) F. Bras. IV. No mais que 0,05%. Substncias facilmente carbonizveis. Dissolver 0,5 g em 5 ml de cido sulfrico; no deve produzir colorao nitidamente parda antes de 20 minutos. Sulfato. Preparar uma soluo conforme descrito em Cloretos e proceder ao ensaio-limite para sulfatos (V.3.2.2) F. Bras. IV. O limite mximo 400 ppm. Doseamento Titulao em meio no-aquoso. Dissolver cerca de 500 mg previamente dessecados sobre gel de slica por 3 horas, em 25 ml de lcool neutralizado. Titular com hidrxido de sdio 0,2 M, empregando como indicador fenolftalena SI, at aparecimento de colorao rsea. Cada ml de hidrxido de sdio 0,1 M equivale a 13,812 mg de C7H6O3. Conservao Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado, ao abrigo da luz. Forma derivada Ponto de partida. cido saliclico. Insumo inerte. Etanol 90% (V/V). Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 1 CH e da 1 DH ser empregado etanol no mesmo ttulo etanlico de seus dissolventes iniciais, nas trs primeiras dinamizaes, para a escala centesimal, e nas seis primeiras para a escala decimal. A partir da empregar etanol de dispensao. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. ________________________________________________________REAGENTES E SOLUES REAGENTES cido sulfrico formolado: Adicionar 2 ml de formol a 100 ml de cido sulfrico concentrado. Realizar a operao em banho de gua fria ou sob corrente de gua fria. Soluo de vanadato de amnio: Dissolver 1 g de vanadato de amnio em 100 g de cido sulfrico concentrado. Realizar a operao em banho de gua fria ou sob corrente de gua fria. lcool neutralizado: Neutralizar o etanol com soluo de hidrxido de sdio 0,1 M usando fenolftalena como indicador. 4 ACIDUM SULPHURICUM H2SO4 M.M.: 98,08

Sinonmia homeoptica: Sulphuris acidi. Descrio Caracteres fsico-qumicos. Lquido incolor, oleoso, inodoro, higroscpico. Extremamente corrosivo. acido ao papel indicador de tornassol azul. Densidade relativa (V.2.5) F. Bras. IV. 1, 84.

Ponto de ebulio. 290 C. Solubilidade. Miscvel com gua e etanol em todas as propores desenvolvendo considervel calor, devendo ser adicionado cuidadosa e lentamente, sob agitao constante e, de preferncia, sob banho de gua corrente. Incompatibilidades. Carbonatos, cianetos alcalinos e metlicos, xidos em geral. Especificao Contm, no mnimo, 95% e, no mximo, 97% de H2SO4. Identificao A. Em cpsula de porcelana, colocar 0,1 g de sacarose. Adicionar, em seguida, 2 gotas do cido. Observa-se a carbonizao da sacarose a qual acelerada por aquecimento. B. Neutralizar 5 ml de cido a 5% (V/V), com quantidade suficiente de soluo de hidrxido de sdio a 5% (p/V) (Soluo A). Com essa soluo, realizar provas para o nion sulfato. I- A 2 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cloreto de brio a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado branco. II- A 2 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de acetato de chumbo a 1% (p/V) . Observa-se a formao de precipitado branco, o qual se solubiliza por adio de quantidade suficiente de soluo aquosa de acetato de amnio a 1% (p/V). III- A 2 ml da Soluo A, adicionar, lentamente, 5 gotas de soluo aquosa de cloreto de estrncio a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado amarelo que pode ser acelerada por aquecimento. Ensaios de pureza Cloretos. soluo aquosa do cido a 5% (V/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de nitrato de prata a 1% (p/V). No deve ocorrer precipitao ou turvao. Metais pesados. soluo aquosa do cido a 10%, neutralizada previamente com hidrxido de amnio, e acidificada em seguida com quantidade suficiente de soluo aquosa de cido actico a 10% (V/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de sulfeto de sdio a 1% (p/V). No deve ocorrer precipitao ou turvao. Arsnio e Selnio. Adicionar 1 ml do cido a 2 ml de gua purificada; deixar esfriar. Adicionar 3 ml de soluo aquosa de hipofosfito de sdio a 1% (p/V). Aquecer em banho-maria fervente, por 15 minutos. No deve haver escurecimento da soluo. Substncias redutoras (cido sulfuroso, cido nitroso). A 5 ml da soluo aquosa do cido a 20% (V/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de permanganato de potssio a 1% (p/V). A cor resultante deve ser estvel pelo tempo mnimo de 5 minutos. Doseamento Pesar 2 g do cido, adicionar a 40 ml de gua purificada. Titular com soluo de hidrxido de sdio M, empregando soluo de alaranjado de metila SI como indicador. Cada ml de hidrxido de sdio M consumido equivale a 0,04904 g de H2SO4. Conservao Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado. Forma derivada Ponto de partida. cido sulfrico (H2SO 4). Insumo inerte. gua purificada at 3 CH ou 7 DH; soluo hidroalcolica em diferentes graduaes a partir da 4 CH ou 8 DH. Mtodos. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. Dispensar somente a partir de 3 CH ou 6 DH, em gua purificada. A partir da 4 CH ou 8 DH, dispensar em lcool de dispensao. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. 5

ADRENALINUM C9H13NO3 M.M.: 183,21

Sinonmia homeoptica: Epinephrinum. Descrio Caracteres fsico-qumicos. P microcristalino, quase branco ou levemente amarelado, altervel ao ar e luz com gradual escurecimento, inodoro, fraco sabor amargo. Solubilidade. Insolvel em ter, etanol e clorofrmio; praticamente insolvel em gua. Solvel em cidos minerais e hidrxidos alcalinos. Ponto de fuso (V.2.2) F. Bras. IV. 212 C. Incompatibilidades. lcalis, cobre, ferro, prata, zinco, outros metais, gomas, agentes oxidantes, taninos. Especificao Contm, no mnimo, 97% e, no mximo, 100,5%, calculado em relao base seca. Identificao A. O espectro de absoro no infravermelho de disperso de brometo de potssio apresenta mximos de absoro nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades relativas observadas em espectro de epinefrina padro (V.2.14) F. Bras. IV. B. A soluo amostra contendo 30 mg/ml de cido clordrico 0,01 M deve apresentar espectro de absoro no ultravioleta semelhante ao espectro de epinefrina padro, preparado de igual forma (V.2.14.-3) F. Bras. IV. Observa-se o pico mximo em cerca de 280 nm. C. A 1 ml de uma soluo cida de epinefrina 0,1% (p/V) adicionar 1 ml de soluo de 2,5dietoxitetrahidrofurano 1% (V/V) em cido actico glacial. Aquecer a 80 C por 2 minutos, resfriar em banho de gelo e adicionar 3 ml de soluo de 4-dimetilaminobenzaldedo 2% (p/V) em cido clordrico e cido actico glacial (1:19). Misturar e deixar em repouso por 2 minutos. A soluo apresenta colorao amarela similar a de uma soluo preparada da mesma maneira, mas omitindo a substncia em anlise (diferenciao da noradrenalina). D. A 5 ml de soluo tampo de ftalato cido pH 4 adicionar 0,5 ml de soluo cida de epinefrina (1:1000) e 1 ml de soluo de iodo 0,1 M. Misturar e deixar em repouso por 5 minutos. Adicionar 2 ml de soluo de tiossulfato de sdio (1/40). Desenvolve-se colorao vermelha. E. Dissolver 0,01 g de amostra em 10 ml de cido actico a 0,2% (V/V). A 2 ml desta soluo adicionar uma gota de cloret o frrico SR; produz -se intensa colorao verde que passa ao vermelho pela adio de soluo de hidrognio carbonato de sdio a 1% (p/V). Ensaios de pureza Perda por dessecao. Dessecar, em dessecador, a presso reduzida, sobre slica gel durante 18 horas temperatura ambiente; no dever perder mais que 2% de seu peso. Resduo por incinerao (V.2.10) F. Bras. IV. No mais que 0,1%, utilizando 1 g da amostra. Adrenalona. A absortividade de uma soluo contendo 2 mg/ml em cido clordrico (1:200), a 310 nm, no superior a 0,2. Norepinefrina. Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1) F. Bras. IV. Utilizar slica-gel G como suporte, e mistura de n-butanol-gua-cido frmico (7:2:1), como fase mvel. Aplicar separadamente sobre a cromatoplaca 5 l de Soluo Amostra, 5 l de Soluo Padro de epinefrina e 5 l de Soluo Padro de norepinefrina. Soluo Padro de epinefrina. Dissolver 200 mg em 2 ml de cido frmico e diluir com metanol a 10 ml para obter concentrao final de 20 mg/ml. Soluo Padro de norepinefrina. Dissolver 40 mg em 1 ml de cido frmico e diluir com metanol a 25 ml, para obter concentrao final de 1,6 mg/ml. Soluo Amostra. Dissolver 200 mg da amostra em 2 ml de cido frmico, e diluir com metanol a 10 ml e, obtendo concentrao final de 20 mg/ml. Desenvolver o cromatograma em percurso de 10 cm. Deixar evaporar os solventes ao ar. Observar sob lmpada de ultravioleta de onda curta (254 nm).

O valor do Rf obtido para a principal mancha obtida da Soluo Amostra corresponde ao Rf obtido para a Soluo Padro de norepinefrina. Nenhuma mancha obtida para a Soluo Amostra deve ser maior ou mais intensa que a mancha de mesmo valor de Rf obtida para a Soluo Padro de norepinefrina, correspondendo a no mais que 4% de norepinefrina. Doseamento Titulao em meio no-aquoso. Pesar 0,3 g da amostra e dissolver em 50 ml de cido actico glacial SR aquecendo ligeiramente se necessrio. Titular com cido perclrico 0,1 M usando como indicador violeta cristal SI. Preparar branco para a correo necessria. Cada ml de cido perclrico 0,1 M equivale a 18,32 mg de C9H13NO3. Conservao Em recipientes hermticos, opacos e sob refrigerao. Preferentemente em recipientes nos quais o ar tenha sido substitudo por nitrognio. Forma derivada Ponto de partida. Epinefrina (C9H13NO3). Insumo inerte. Lactose Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 4 DH-trit. ou 2 CH-trit. Conservao. As dinamizaes at 5 CH e 10 DH devero ser consideradas extemporneas e as dinamizaes posteriores conservar em frasco de vidro neutro, fechado. ________________________________________________________REAGENTES E REAGENTES

Farmacopia

preparaes mbar, bem SOLUES

Soluo cida de Epinefrina: solubilizar 1 mg em quantidade suficiente de cido clordrico M e completar para 1 ml com gua purificada. 6 ALLIUM CEPA Nome botnico: Allium cepa L Famlia: Liliaceae Sinonmia homeoptica: Cepa. Descrio da planta Allium cepa L. planta bulbosa com hastes erectas, cncavas e dilatadas na base, com folhas verdes, compridas e fistulosas. As flores so esbranquiadas, esverdeadas ou rseas, agrupadas em umbelas arredondadas dispostas na extremidade da haste, apresentando de duas a quatro brcteas curtas. O fruto cpsula pequena. Parte empregada. Bulbo fresco. Descrio da droga O bulbo, geralmente redondo e achatado, de dimetro varivel. recoberto de escamas finas de cor plida, esbranquiadas, amarelas ou avermelhadas, segundo a variedade, envolvendo camadas sucessivas, internas, esbranquiadas, espessas, suculentas e com odor caracterstico. Preparao da Tintura-me A tintura-me de Allium cepa preparada por macerao com etanol a 90% (V/V) a partir do bulbo fresco de Allium cepa L. (X.1.1). F. Hom. Bras. II. Caractersticas da tintura-me. Lquido de cor amarelada, mais ou menos intensa ou ligeiramente avermelhada, de odor e sabor caractersticos.

Identificao A. Adicionar a 2 ml de tintura-me, 2 gotas de nitrato de prata amoniacal (reagente de Tollens). Forma-se precipitado negro a frio. Aps aquecimento em banho-maria fervente, por 1 a 2 minutos, pode-se observar a formao de espelho de prata. B. Adicionar a 2 ml de tintura-me, em tubo de ensaio, 0,1 g de zinco em p, e 1 ml de cido clordrico concentrado. Na extremidade superior do tubo, colocar tira de papel de filtro embebida em soluo de acetato de chumbo. Aquecer em banho-maria fervente, at ebulio. O papel de acetato de chumbo adquire colorao que vai do cinza ao negro. C. Adicionar a 2 ml de tintura-me 5 gotas de soluo de hidrxido de sdio a 10% (p/V). Observase o aparecimento de cor amarela. D. Adicionar a 2 ml de tintura-me 5 gotas de reagente de Fehling (cupro-tartarato). Observa-se reduo imediata, a frio, com o desenvolvimento de cor verde-amarelada. Em seguida, aquecer em banho-maria fervente, por 1 a 2 minutos, observa-se a mudana de cor para amarelo ocre, com formao de precipitado. E. Adicionar a 2 ml de tintura-me, 5 gotas de soluo de ninidrina a 1% (p/V) em etanol a 96% (V/V). Aquecer em banho-maria fervente por 1 a 2 minutos. Observa-se o desenvolvimento de cor violeta. F. Adicionar a 2 ml de tintura-me, 5 gotas de soluo a 1% (p/V) de cloreto de alumnio. Observase o desenvolvimento de cor amarelo-ouro. G. Adicionar a 2 ml de tintura-me 5 gotas de soluo a 1% (p/V) de acetato de chumbo. Observase o desenvolvimento de cor laranja com intensa turvao. H. Adicionar a 2 ml de tintura-me 5 gotas de soluo a 5% (p/V) de sulfato de cobre. Observa-se o desenvolvimento de cor verde-amarelada. I. Adicionar a 1 ml de tintura-me, 5 gotas de soluo a 1% (p/V) de cloreto frrico. Observa-se o desenvolvimento de cor verde escura. Ensaios Ttulo em etanol. 60 a 70% (V/V). Resduo seco. Igual ou superior a 2%. Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1) F. Bras. IV. Desenvolver cromatografia em camada delgada de slica-gel G. Aplicar sobre a camada delgada 40 l da tintura-me, empregando como fase mvel a mistura de n-butanol-cido actico glacial-gua (40:10:10). Desenvolver a cromatografia por um percurso de 10 cm. Deixar a placa secar ao ar. Examinar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). O cromatograma apresenta, geralmente, mancha com fluorescncia amarela com Rf prximo a 0,40 e duas outras, amarelo-ocre com Rf prximos a 0,70 e 0,85. Em seguida, nebulizar a placa com soluo reagente de cloreto de alumnio a 1% (p/V). Observar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). As manchas com Rf, respectivamente, prximo a 0,70 e 0,85 aparecem com fluorescncia amarelo-esverdeada. Numa segunda cromatografia preparada nas mesmas condies anteriores, aps sec-la, nebulizar a camada delgada, com reagente de Tollens (nitrato de prata amoniacal). Examinar luz visvel. O cromatograma apresenta uma mancha amarela com Rf entre 0,60 e 0,70, outra, castanho-escura, com Rf prximo a 0,95. Podem surgir manchas, cinza-violcea, com Rf prximo a 0,20 e castanha, com Rf prximo a 0,35. Conservao Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado, ao abrigo da luz e do calor. Forma derivada Ponto de partida. Tintura-me. Insumo inerte. Nas primeiras trs dinamizaes centesimais e seis primeiras decimais, utilizar teor alcolico igual ao teor da tintura-me. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997.

Dispensao. A partir da 1 CH e da 1 DH ser empregado etanol com mesmo ttulo etanlico da tintura-me, nas trs primeiras dinamizaes para a escala centesimal e nas seis primeiras para a escala decimal. A partir da, empregar etanol de dispensao. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado, ao abrigo da luz e do calor. ________________________________________________________REAGENTES E SOLUES REAGENTES Reagentes de Tollens: A 10 ml de soluo aquosa de nitrato de prata a 5% (p/V) adicionar quantidade suficiente de hidrxido de amnio at formao de precipitado castanho e, subseqente dissoluo do mesmo. Em seguida, adicionar 5 ml de soluo de hidrxido de sdio a 10%(p/V). Caso reaparea o precipitado, adicionar, gota a gota, nova quantidade de hidrxido de amnio at o desaparecimento do mesmo. Guardar em frasco escuro, com tampa esmerilhada e, preferentemente, sob refrigerao. Soluo reagente d acetato de chumbo: dissolver 10 g de acetato de chumbo em 100 ml de gua e purificada. 7 ALUMEN AlK(SO4)2.12 H2O M.M.: 474,39

Sinonmia homeoptica: Alumen crudum, Alumen kalicosulphuricum. Descrio Caracteres fsico-qumicos. Cristais transparentes grandes e rgidos, ou fragmentos destes, ou p branco cristalino; sabor doce e adstringente. Inodoro. Solubilidade. Solvel em gua (1:7,5) e insolvel em etanol. Ponto de fuso (V.2.2) F. Bras. IV. 92,5 C. Incompatibilidades. Brax, hidrxidos alcalinos, carbonatos, fosfatos, sais de clcio, chumbo, mercrio e tanino. Especificao Contm, no mnimo, 99% e, no mximo, 100,5% de AlK(S04)2, calculado em relao substncia seca. Identificao A. A 1 g da amostra adicionar NaOH 1 M (1:20): forma-se precipitado que se dissolve em excesso do reagente. No deve haver desprendimento de amnia. B. Adicionar 10 ml de bitartarato de sdio em 5 ml de soluo saturada de alumen: forma-se precipitado cristalino branco dentro de 30 minutos. C.Uma soluo 50 mg/ml da amostra, responde aos testes para Potssio (V.3.1.1. -5) F. Bras. IV. D. Uma soluo (1:20) da amostra responde aos testes para Alumnio (V.3.1.1) e para Sulfato (V.3.1.1.-5) F. Bras. IV. Ensaios de pureza Limpidez e cor da soluo. Dissolver 2,5 g da a mostra em 50 ml de gua purificada. A soluo deve ser lmpida e incolor. pH. 3 a 3,5, em soluo contendo 100 mg/ml (V.2.19) F. Bras. IV. Perda por dessecao. Pesar 1 g de amostra e secar em estufa temperatura de 180 C por 4 horas ou at peso constante: a perda deve ficar entre 43 - 46% de seu peso inicial (V.2.9) F. Bras. IV. Amnia. Pesar 125 mg da amostra, dissolver com gua purificada completando 20 ml de soluo. Retirar desta soluo 1 ml, diluir com gua purificada at 14 ml. Proceder ao ensaio-limite para Amnia. (V.3.2.6) F. Bras. IV. Limite 0,2%. Arsnio (V.3.2.5 - Mtodo I) F. Bras. IV. Limite 3 ppm.

Metais pesados. Dissolver 1 g da amostra com 20 ml de gua purificada e adicionar 5 ml de cido clordrico 0,1 M. Evaporar at secura em frasco de porcelana. Tratar o resduo com 20 ml de gua purificada e adicionar 50 mg de cloridrato de hidroxilamina. Aquecer a soluo em banho-maria por 10 minutos; esfriar e diluir com gua purificada at 12 ml. Proceder ao ensaio-limite para metais pesados (V .3.2.3.-2 - Mtodo I) F. Bras. IV. Limite 20 ppm. Ferro. Adicionar 5 gotas de ferrocianeto de potssio SR em 20 ml de uma soluo de alumen (1:150): no deve ocorrer produo de colorao azul imediatamente (V.3.2.4). F. Bras. IV. Doseamento Pesar 0,5 g de amostra, dissolver em gua purificada, contendo 1 ml de cido clordrico concentrado, diluir com gua purificada at 200 ml. Adicionar 5 a 6 ml de soluo de oxina (8hidroxiquinolina) (soluo 10% em cido actico a 20%) e 5 g de uria. Cobrir o bquer com vidro de relgio e aquecer a 95 C por 2 a 3 horas. A precipitao considerada completa quando o lquido sobrenadante que originalmente verde-amarelado passa a amarelo-alaranjado. Deixar esfriar e filtrar atravs de funil poroso de porosidade G-4. Lavar, primeiramente, com gua purificada quente e finalmente com gua purificada fria. Secar em estufa a 130 C at peso constante. Cada grama de resduo equivalente a 1,0311 g de AlK(SO4)2.12 H2O. Conservao Armazenar em frasco de vidro neutro, hermeticamente fechado. Formas derivadas Ponto de partida. Sulfato duplo de alumnio e potssio (AlK(SO4)2.12 H2O). Insumo inerte. Lactose. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 2 DH trit. e 1 CH trit.. Conservao. Conservar em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. ________________________________________________________REAGENTES E SOLUES REAGENTES Soluo Reagente de bitartarato de sdio: dissolver 11,5 g de bitartarato de sdio em q.s. de gua purificada; completar o volume para 100 ml. 8 AMMONIUM CARBONICUM NH4HCO3 . NH4CO2NH2 Sinonmia: Ammonii carbonas, Carbonas ammonii. Descrio Consiste de mistura de hidrogenocarbonato de amnio (NH4HCO3) e carbamato de amnio (NH4CO2NH2) em vrias propores. Caracteres fsico-qumicos. Massa branca, translcida, dura, de odor fortemente amoniacal, ou cristais prismticos, pequenos, brancos. Exposto ao ar, h perda de amnia e dixido de carbono, tornando-se opaco e convertendo-se em massa porosa e frivel, de hidrogenocarbonato de amnio. Solubilidade. Solvel em gua (1:4) e parcialmente solvel em etanol. Incompatibilidades. cidos e sais cidos, sais de Zn e Fe, alcalides e calomelano, alumen e tartarato emtico. Especificao Contm, no mnimo, 30% e, no mximo, 34% de NH3.

Identificao A. Aquecido, volatiliza-se sem carbonizao, dando vapores alcalinos ao papel vermelho de tornassol. B. A 2 ml de soluo aquosa da amostra a 1% (p/V) adicionar 5 gotas de cido clordrico. Observase efervescncia com desprendimento gasoso. Ensaios de pureza Cloreto. Preparo do padro: 1 ml de cido clordrico 0,01 M em 50 ml de gua purificada. Preparo da amostra: dissolver 10 g de amostra em cerca de 2 ml de gua purificada e reduzir o volume, 5 em banho-maria fervente, at cerca de 10 ml. Tcnica: desenvolver, em paralelo, padro e amostra, a ambos juntar 30 ml de gua purificada, 5 ml de cido ntrico 2 M, 1 ml de nitrato de prata 0,25 M e completar o volume para 50 ml com gua. Deixar em repouso por cerca de 10 minutos. A turbidez desenvolvida no dever ser mais intensa da que for produzida pelo padro. No mximo, 35 partes por milho(V.3.2.1). F. Bras. VI. Ferro. Dissolver 5 g da amostra em cerca de 50 ml de gua purificada e aquecer ebulio at reduzir o volume a cerca de 10 ml; deixar resfriar, neutralizar com cido actico diludo e prosseguir como descrito no ensaio limite de ferro (V.3.2.4) F. Bras.VI. No mximo, 20 partes por milho. Metais pesados. Volatilizar 1 g da amostra em banho-maria e adicionar ao resduo 1 ml de cido clordrico M; evaporar secura em banho-maria. Dissolver o resduo em cerca de 30 ml de gua e prosseguir como descrito no ensaio limite de metais pesados (V.3.2.3) F. Bras.VI. No mximo 10 partes por milho. Resduo por incinerao. Em cpsula previamente tarada, calcinar, cuidadosamente, 10 g: no mximo, o resduo dever pesar 0,005 g (0,05%). Sulfato. Preparo do padro: 2,5 ml de cido sulfrico 0,005 M em 50 ml de gua purificada. Preparo da amostra: Dissolver 10 g em cerca de 25 ml de gua purificada e reduzir o volume em banho-maria at cerca de 10 ml. Tcnica: desenvolva em paralelo, padro e amostra, em ambos juntar 30 ml de gua purificada, 5 ml de cido clordrico 3 M e 1 ml de cloreto de brio 1 M; completar o volume para 50 ml com gua e aquecer em banho-maria durante 15 minutos. A turbidez desenvolvida pela amostra no dever ser mais intensa daquela produzida pelo padro. Mximo, 120 partes por milho. (V.3.1.1.-5). F. Bras. IV. Tiocianato. Dissolver 0,5 g em 10 ml de gua purificada, acidificar levemente com cido ntrico 2 M e juntar 0,5 ml de cloreto frrico SR; a mistura no deve tornar-se rsea ou vermelha. Doseamento Pesar 2,50 g de carbonato de amnio, transferir para um balo volumtrico de 500 ml e completar o volume com gua purificada. Agitar at dissoluo. Retirar uma alquota de 25 ml da soluo preparada anteriormente, adicionar o indicador alaranjado de metila SI ou azul de bromofenol SI (ou mistura de ambos) e titular com cido -clordrico 0,1 M. O volume de cido consumido (x ml) corresponde ao total de carbonato (CO3 ) e --hidrogenocarbonato (HCO3 ). Para determinao do teor de carbonato e hidrogenocarbonato separadamente, retirar nova alquota de 25 ml da soluo de carbonato de amnio adicionar o indicador fenolfatlena ou mistura de azul de timol e vermelho de cresol e titular com cido clordrico 0,1 M. Com esses indicadores o carbonato presente semi-neutralizado at o estgio de hidrogenocarbonato, desta forma, o volume de cido gasto ( y ml) corresponde metade do carbonato presente na amostra. Ento 2y = carbonato e x-2y = hidrogenocarbonato. Conservao Conservar em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado, ao abrigo da luz e temperatura inferior a 30 C. Formas derivadas Ponto de partida. Carbonato de amnio (NH4 HCO3. NH4 CO2 NH2). Insumo inerte. Lactose.

Mtodos. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 2 DH trit. e 1 CH trit.. Conservao. Em frasco neutro, mbar, bem fechado. 9

Fluxo

Contnuo

(XI.III);

Farmacopia

AMMONIUM MURIATICUM NH4Cl M.M.: 53,49

Sinonmia homeoptica: Ammonium chloridum, Ammonium hidrochoridum, Ammonium chloratum. Descrio Caracteres fsico-qumicos. P branco, cristalino ou granuloso, ou cristais incolores, duros e transparentes. Inodoro, sabor salino e refrescante. Ligeiramente higroscpico. Sublima diretamente sem fuso. Solubilidade. Solvel em gua (1:2,6), gua fervente (1:1,4) e parcialmente solvel em etanol (1:100). Incompatibilidades. Com lcalis, sais de chumbo e de prata e carbonatos alcalino terrosos. Especificao Contm, no mximo, 99,5% de NH4Cl, quando dessecado sobre cido sulfrico durante vinte e quatro horas. Identificao A. Aquecer 0,1 g de cloreto de amnio com 1 ml de soluo aquosa de hidrxido de sdio a 10% (p/V). Observa-se desprendimento de vapores de amnia que azulecem papel vermelho de tornassol previamente umedecido. B. A 2 ml de soluo aquosa a 5% (p/V) de cloreto de amnio, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de nitrato de prata a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado branco solvel em excesso de gotas de hidrxido de amnio. Ensaios de pureza Dissolver 11 g da amostra em gua purificada e completar o volume para 55 ml (Soluo Amostra). Com esta soluo proceda aos ensaios seguintes: Acidez livre. Retirar uma alquota de 5 ml da Soluo Amostra, juntar 0,2 ml de vermelho de metila SI: para sua neutralizao ser necessrio, no mximo, 0,1 ml de hidrxido de sdio 0,05 M. Arsnio. Retirar uma alquota de 10 ml da Soluo Amostra e prosseguir como descrito no ensaiolimite para arsnio (V.3.2.5 - Mtodo I) F. Bras. IV. No mximo, 5 ppm. Ferro. Retirar uma alquota de 25 ml da Soluo Amostra e prosseguir como descrito no ensaiolimite para ferro (V.3.2.4) F. Bras. IV. No mximo, 20 ppm. Metais pesados (Pb). Retirar uma alquota de 5 ml da Soluo Amostra e prosseguir como descrito no ensaio-limite para metais pesados (V.3.2.3) F. Bras. IV. No mximo, 10 ppm. Sulfato. Preparo do Padro: 2,5 ml de cido sulfrico 0,005 M em 50 ml de gua purificada. Preparo da Amostra: Dissolver 10 g da amostra em cerca de 25 ml de gua purificada e reduzir o volume em banho-maria at cerca de 10 ml. Tcnica: desenvolva em paralelo, padro e amostra, em ambos juntar 30 ml de gua purificada, 5 ml de cido clordrico 3 M e 1 ml de cloreto de brio 0,5 M; completar o volume para 50 ml com gua purificada e aquecer em banho-maria durante 15 minutos. A turbidez desenvolvida pela amostra no dever ser mais intensa daquela produzida pelo padro. Mximo, 120 ppm. (V.3.1.1.-5) F. Bras. IV. Perda por dessecao. Dessecar sobre cido sulfrico, durante vinte e quatro horas; no mximo, a perda de peso deve ser 0,5%. Resduo por incinerao. Em cpsula previamente tarada, calcinar cuidadosamente 10 g. No mximo, o resduo dever pesar 0,01%.

Tiocianato. Retirar uma alquota de 5 ml da Soluo Amostra, juntar 2 ml de cido clordrico 3 M ou cido ntrico 2 M e 0,5 ml de cloreto de ferro (III) 0,33 M; o lquido no deve colorir-se de vermelho ou rseo. Doseamento Dissolver 100 mg de cloreto de amnio em 100 ml de gua purificada. Adicionar 1 ml de soluo de diclorofluorescena a 0,1% (p/V), misturar e titular com nitrato de prata 0,1 M at todo o cloreto de prata flocular e a mistura adquirir uma colorao rsea fraca. Cada ml de nitrato de prata 0,1 M consumido equivale a 5,35 mg de NH4Cl. Conservao Conservar em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado. Formas derivadas Ponto de partida. Cloreto de amnio (NH4Cl). Insumo inerte. Soluo etanlica em diferentes graduaes Mtodos. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir da 1 DH e da 1 CH. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. ________________________________________________________REAGENTES E REAGENTES

Farmacopia

SOLUES

Soluo indicadora de di-clorofluorescena: Dissolver 0,1 g de di-clorofluorescena em 60 ml de etanol a 96%; acrescentar 2,5 ml de hidrxido de sdio 0,1 M. Misturar e completar o volume para 100 ml com gua purificada. 10 AMMONIUM PHOSPHORICUM (NH4)2HPO4 M.M.: 132,07

Sinonmia homeoptica: Phosphas ammonicus, Ammonii phosphas. Descrio Caracteres fsico-qumicos. Pequenos cristais ou grnulos incolores, de fraco odor, de sabor levemente salino. Perde lentamente cerca de 8% de amnia quando exposto ao ar. Solubilidade. Solvel em gua (1:2), insolvel em etanol. Incompatibilidades. Com lcalis, sais frricos e de metais pesados. Especificao Contm, no mnimo, 97% e, no mximo, 102% de (NH4)2HPO 4, em relao substncia seca sobre slica gel, at peso constante. Identificao A. Aquecer 0,1 g de amostra com 1 ml d soluo aquosa de hidrxido de sdio a 10% (p/V). e Observa-se desprendimento de vapores de amnia que azulecem papel vermelho de tornassol previamente umedecido. B. A 2 ml de soluo aquosa de fosfato de amnio a 10% (p/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de nitrato de prata a 1% (p/V). Observa -se a formao de precipitado amarelo, solvel em excesso de cido ntrico e tambm em excesso de hidrxido de amnio. Ensaios de pureza

Cloreto. Dissolver 1 g de amostra em 35 ml de gua purificada. Se necessrio, neutralizar com quantidade suficiente de cido ntrico. Verificar com papel de tornassol. Adicionar 1 ml de cido ntrico e 1 ml de nitrato de prata. Completar o volume com gua purificada at 50 ml. Homogeneizar a soluo e deixar em repouso por 5 minutos ao abrigo da luz. Preparar padro utilizando-se 0,4 ml de cido clordrico 0,02 M e os mesmos reagentes. Comparar a turbidez, a qual no deve ser superior ao padro (0,03%). Sulfato. Dissolver 0,2 g de amostra em 35 ml de gua purificada. Se necessrio, neutralizar com cido clordrico. Verificar com papel de tornassol. Adicionar 1 ml de cido clordrico 3 M, 3 ml de cloreto de brio e completar o volume com gua purificada at 50 ml. Homogenizar a soluo e deixar em repouso por 10 minutos. Preparar padro utilizando-se 0,3 ml de cido sulfrico 0,01 M e os mesmos reagentes. Comparar a turbidez, a qual no deve ser superior ao padro (0,5%). Doseamento Dissolver 0,1 g de amostra em 500 ml e juntar 100 ml de soluo de hidrxido de sdio padro 0,1 M. Colocar um pequeno funil na boca do frasco para evitar perdas e ferver a mistura at que um pedao de papel umedecido com soluo de nitrato de mercrio (I) no fique mais negro ao mergulhar no vapor que escapa do frasco, indicando a completa liberao de amnia. Resfriar a soluo, adicionar algumas gotas de vermelho de metila e titular com soluo padro de cido clordrico 0,1 M. Cada ml de cido clordrico 0,1 M consumido na reao equivalente a 1,703 mg de NH 3 ou 6,603 mg de (NH4)2HPO 4. Conservao Conservar em frasco de vidro neutro, hermeticamente fechado, ao abrigo da luz, do calor e da umidade. Formas derivadas Ponto de partida. Fosfato de amnio (NH4)2HPO4. Insumo inerte. Lactose. Mtodos. Hahnemaniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir da 1 DH trit ou 1 CH trit.. Conservao. Em frasco neutro, mbar, bem fechado. 11 ANILINUM C6H5NH2 Sinonmia homeoptica: Phenylamine Nome qumico: Fenil-amina. Descrio Caracteres fsico-qumicos. Lquido oleoso; incolor ou amarelado quando destilado recentemente; escurece quando exposto luz e ao ar. Odor caracterstico e sabor ardente. voltil. Solubilidade. Ligeiramente solvel em gua (1:30); miscvel com etanol, ter etlico e clorofrmio. Densidade relativa(V.2.5) F. Bras. IV. 1,02 a 25 C. ndice de refrao (V.2.6) F. Bras. IV. 1,5863. Identificao A. A soluo amostra contendo 5 g/ml em etanol deve apresentar espectro de absoro no ultravioleta, semelhante ao espectro de anilina padro, preparado de igual forma (V.2.14.-3) F. Bras. IV. Observam-se os picos mximos em cerca de 235 a 286 nm. B. Misturar 4 a 5 gotas de gua purificada a 0,5 ml de anilina, adicionar 5 gotas de cido sulfrico. Adicionar 2 gotas de soluo de dicromato de potssio SR e 5 a 10 gotas de cido sulfrico at M.M.: 93,13

aparecimento de colorao azul-esverdeada. Adicionar gota a gota soluo de hipoclorito de clcio ou de sdio: produz-se colorao azul-violeta. C. Teste de diazotao: dissolver 10 ml da amostra em quantidade suficiente de cido clordrico 2 M. Colocar uma gota desta soluo em placa de toque e adicionar uma gota de nitrito de sdio 1% (p/V) e uma gota de 2-naftol em hidrxido de sdio 2 M: produz-se colorao laranja-avermelhada. Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1) F. Bras. IV. Utilizar slica gel GR como suporte, e mistura de amnia-metanol (1,5:100), como fase mvel. Deixar a cuba saturando por uma hora. Aplicar separadamente sobre a cromatoplaca 10 l de soluo amostra e 10 l de soluo padro preparadas como segue: Soluo Amostra e Soluo Padro: solues a 1% (V/V) em cido actico. Desenvolver o cromatograma em percurso de 10 cm. Deixar evaporar a mistura solvente ao ar. Observar sob lmpada de luz ultravioleta de onda curta (254 nm) ou utilizar soluo de permanganato de potssio 1% (p/V) como visualizador. A anilina deve apresentar Rf prximo de 0,72. Ensaios de pureza pH. Uma soluo aquosa 0,2 M apresenta pH 8,1 (V. 2.19) F. Bras. IV. Resduo p calcinao. Evaporar em capela 20 ml e calcinar a 800 C por 15 minutos (V.2.10) F. or Bras. IV. O resduo no deve pesar mais que 1 mg (0,005%). Hidrocarbonetos e nitrobenzeno. A 5 ml da amostra adicionar 10 ml de cido clordrico; a soluo lmpida enquanto est quente e, deve permanecer assim aps diluio com 15 ml de gua purificada. Doseamento Dissolver 0,4 g da amostra em 50 ml de cido actico glacial e titular com cido perclrico 0,1 M, utilizando 1-naftobenzeno como indicador. Cada ml de cido perclrico 0,1 M consumido equivalente a 0,009313 g de anilina. Conservao Em frasco de vidro escuro ao abrigo da luz, preferentemente envolvido por papel negro ou papel alumnio e hermeticamente fechado. Forma derivada Ponto de partida. Fenilamina. Insumo inerte. Etanol a 90% para 1 DH e 1 CH, etanol em diferentes graduaes para as seguintes. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 4 DH ou 2 CH. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. 12 ARGENTUM METALLICUM M.M.: 107,9

Ag

Sinonmia homeoptica: Argentum foliatum, Argentum. Descrio Caracteres fsico-qumicos. Metal branco acizentado, brilhante, malevel e dctil. No se oxida em contato com o ar; enegrece sob a ao do gs sulfdrico. Solubilidade. Insolvel em gua e em etanol, solvel em cido ntrico. o Ponto de fuso (V.2.2) F. Bras. IV. 960,5 C. Identificao A.Pesar 0,1 g de prata metlica e tratar com quantidade suficiente de soluo aquosa de cido ntrico 8 M at completa dissoluo. Se necessrio, reduzir o volume por aquecimento e diluir com

quantidade suficiente de gua purificada para obter o volume de 10 ml da soluo (Soluo A). Esta soluo d as reaes caractersticas do on prata. B. A 2 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cido clordrico a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado branco, o qual se dissolve por adio de gotas de soluo aquosa de hidrxido de amnio (1:1). Em seguida adicionar gotas de soluo aquosa de cido ntrico a 1% (V/V). Observa-se a formao de precipitado branco. C. Repetir a reao a e tratar 1 ml da mesma com soluo aquosa de iodeto de potssio a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado amarelo. Ensaios de pureza Acidez ou alcalinidade. Agitar 0,05 g de prata reduzida a p, com 10 ml de gua purificada. Aquecer at a ebulio, por 5 minutos. Filtrar quente. Resfriar. A 2 ml do filtrado, adicionar 3 gotas de soluo indicadora de azul de bromotimol e 0,1 ml de soluo aquosa de cido clordrico 0,02 M. Observa -se cor amarela. Adicionar 0,15 ml de soluo aquosa de hidrxido de sdio 0,02 M. Observa -se a passagem da cor amarela para azul. Impurezas metlicas. A 5 ml de Soluo A (soluo preparada no processo de Identificao), adicionar 20 ml de gua purificada e 7,5 ml de soluo aquosa de cido clordrico a 5% (V/V). Filtrar; evaporar 10 ml do filtrado em banho-maria fervente at a secura. Secar em estufa a 100 C105 C at peso constante. O resduo no deve ser superior a 0,0001g. Doseamento Dissolver 0,32 g do metal, em quantidade suficiente de soluo aquosa de cido ntrico 8 M acertando o volume em 50 ml por diluio com gua purificada ou reduo, quando necessrio. Titular com soluo aquosa de tiocianato de potssio 0,1 M, utilizando soluo aquosa a 1% (p/V) de sulfato frrico-amoniacal como indicador. Cada ml de tiocianato de potssio 0,1 M consumido equivale a 0,01079 g de prata metlica. Conservao Em recipiente hermetico, ao abrigo da umidade e de gases. Formas derivadas Ponto de partida. Prata metlica (Ag). Insumo inerte. Lactose. Mtodos. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 3 DH trit. e da 2 CH trit.. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. 13 ARGENTUM NITRICUM AgNO 3 M.M.: 169,9

Contnuo

(XI.III);

Farmacopia

Sinonmia homeoptica: Azotas argenticus, Nitras argenti, Nitrus argenticus. Descrio Caracteres fsico-qumicos. Cristais incolores ou brancos, transparentes, que se tornam cinzas, por exposio luz; inodoros, de sabor amargo, custico e metlico. Solubilidade. Bastante solvel em gua (1:0,5) e solvel em etanol (1:27). Incompatibilidades. Com material orgnico, cidos tartricos, hidrocinico, alcalis halognios, cidos e seus sais, fosfatos, taninos e adstringentes. o Ponto de fuso (V.2.2) F. Bras. IV. 212 C. Especificao Contm, no mnimo, 99,5% de AgNO3.

Identificao A. Dissolver 0,16 g de nitrato de prat a em 10 ml de gua purificada (Soluo A). Esta soluo d as reaes caractersticas dos ons prata e nitrato. B. A 1 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cido clordrico a 1% (V/V). Observa-se a formao de precipitado branco, o qual se dissolve por adio de gotas de soluo aquosa de hidrxido de amnio (1:1), em seguida, adicionar gotas de soluo aquosa de cido ntrico a 1% (V/V). Observa-se a formao de precipitado branco. C. Repetir a reao a e tratar 1 ml da mesma com soluo aquosa de iodeto de potssio a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado amarelo. D. Dissolver 0,05 g de nitrato de prata em 2 ml de gua purificada. Adicionar a essa soluo, gotas de soluo aquosa de cromato de potssio a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado vermelho. Ensaios de pureza A soluo de nitrato de prata em gua deve ser lmpida, incolor e neutra ao papel azul de tornassol. Bismuto, Cobre e Chumbo. A 1 ml da soluo de nitrato de prata a 20% (p/V), adicionar pequeno excesso de soluo aquosa de hidrxido de amnio a 10% (V/V). A mistura deve permanecer clara e incolor (o Bismuto e o Chumbo turvam a soluo; o Cobre d colorao azul). Doseamento Pesar 0,5 g da amostra. Dissolver em 50 ml de gua purificada adicionada de 2 ml d soluo e aquosa de cido ntrico a 5% (V/V). Titular com soluo de tiocianato de potssio 0,1 M, empregando soluo de sulfato frrico amoniacal como indicador. Cada ml de tiocianato de potssio 0,1 M consumido equivale a 0,01699 de AgNO3. Conservao Em frasco de vidro neutro, escuro, ao abrigo da luz, hermeticamente fechado. Forma derivada Ponto de partida. Nitrato de prata (AgNO3). Insumo inerte. Soluo hidroalcolica em diferentes graduaes. Mtodo. Hahnemanniano(XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 6 DH ou 3 CH. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. 14 AVENA SATIVA Nome botnico: Avena sativa L. Famlia: Graminae Sinonimia homeoptica: Avena. Descrio da planta Avena sativa L. espcie anual, de razes fibrosas, fasciculadas, de talo erecto, cilndrico, glabro, podendo atingir de 60 cm at um metro de altura. As folhas so alternas, planas, lineares, lanceoladas, invaginantes, glabras, de lgula curta. A inflorescncia em pancula erecta, piramidal, com flores medindo cerca de 1 cm. As flores so hermafroditas e possuem trs estames com anteras fixadas medianamente, contendo um ovrio unilocular, ciliado no cimo terminando por dois estigmas plumosos. O fruto bfido cariopse oblongo, pontudo, de cor amarelo plido. Parte empregada. Partes areas em florao. Descrio da droga

Contnuo

(XI.III);

Farmacopia

A droga constituda pelas partes areas em florao. Preparao da Tintura-me A tintura-me de Avena sativa preparada com etanol a 80% (V/V) a partir das partes areas em florao do vegetal, por macerao, segundo a tcnica geral de preparao de tinturas-me. (X.1.1.) Farm. Hom. Bras. II. Caractersticas da tintura-me. Lquido de cor amarelo-esverdeado, praticamente inodoro, de sabor amilceo. Identificao A. A 1 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de soluo de hidrxido de sdio a 10% (p/V). Desenvolve -se colorao amarela intensa. B. A 2 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de reagente de Tollens (nitrato de prata amoniacal). Aquecer por 1 minuto em banho-maria fervente. Observa-se a formao de precipitado cinza escuro. C. A 2 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de reagente de Fehling (cupro-tartarato). Observa-se a formao, a frio, de precipitado amarelo, sendo que o sobrenadante apresenta colorao verdeamarelada. D. A 1 ml de tintura-me, adicionar 1 gota de soluo de cloreto frrico a 1% (p/V). Desenvolve-se a colorao verde-escura. E. A 2 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de soluo de nitrato de prata a 1% (p/V). Aquecer em banho-maria fervente por 2 minutos. Observa -se formao de precipitado negro. F. A 2 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de soluo de ninidrina a 1% (p/V). Aquecer em banhomaria fervente por 2 minutos. Desenvolve-se colorao violeta. Ensaios Ttulo em etanol. O ttulo em etanol dever estar compreendido entre 60 e 70% (V/V). Resduo seco. O resduo seco dever ser superior a 0,60% (p/V). Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1) F. Bras. IV. Desenvolver cromatografia em camada delgada de slica-gel G. I Aplicar 20 l de tintura-me sobre a camada delgada. Desenvolver a cromatografia empregando como fase mvel a mistura de n-butanol-gua-cido actico (40:10:10). Desenvolver a cromatografia por um percurso de 10 cm. Deixar a placa secar ao ar. Examinar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). Observa-se uma mancha com fluorescncia azulada com Rf prximo a 0,40, uma outra, castanha, com Rf prximo a 0,50 e uma terceira, avermelhada, com Rf prximo a 0,90. Em seguida, nebulizar a placa com com soluo etanlica de cloreto de alumnio a 1% (p/V). Examinar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). A mancha com Rf prximo a 0,50 aparece com fluorescncia amarela. II- Repetir a cromatografia empregando fase mvel formada pela mistura de clorofrmio-metanolgua (64:50:10). Desenvolver num percurso de 10 cm. Deixar a placa secar ao ar. Nebulizar com o reagente vanilina-sulfrica, formado por 1 g de vanilina em 100 ml de cido sulfrico a 97% . Observa-se o aparecimento de cerca de 16 manchas com cores que variam do cinza ao vermelhoo violeta. Em seguida, aquecer a placa por cerca de 10 minutos em estufa a 105 C. Todas as manchas adquirem colorao vermelho-castanho. Conservao Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado, ao abrigo da luz e do calor. Forma derivada Ponto de partida. Tintura-me. Insumo inerte. Nas primeiras trs dinamizaes centesimais e seis primeiras decimais, utilizar teor alcolico igual ao teor da tintura-me. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997.

Dispensao. A partir de 1 CH e da 1 DH ser empregado etanol com mesmo ttulo etanlico da tintura-me, nas trs primeiras dinamizaes para a escala centesimal e nas seis primeiras para a escala decimal. A partir da, empregar etanol de dispensao. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, ao abrigo da luz e do calor. ________________________________________________________REAGENTES E SOLUES REAGENTES Reagentes de Tollens: A 10 ml de soluo aquosa de nitrato de prata a 5% (p/V) adicionar quantidade suficiente de hidrxido de amnio at formao de precipitado castanho e, subseqente dissoluo do mesmo. Em seguida, adicionar 5 ml de soluo de hidrxido de sdio a 10%(p/V). Caso reaparea o precipitado, adicionar, gota a gota, nova quantidade de hidrxido de amnio at o desaparecimento do mesmo. Guardar em frasco escuro, com tampa esmerilhada e, preferentemente, sob refrigerao. Reagente de Fehling: Soluo (A): Dissolver 35,6 g de sulfato de cobre em quantidade suficiente de gua purificada; completar o volume para 500 ml. Soluo (B): Dissolver 173 g de tartarato duplo de sdio e potssio (Sal de Seignette) em quantidade suficiente de gua purificada; acrescentar 70 g de hidrxido de sdio; completar o volume para 500 ml. No momento do uso, juntar partes iguais das solues (A) e (B). 15 BARYTA CARBONICA BaCO 3 M.M.: 197,35

Sinonmia homeoptica: Barii carbonas, Baryta, Barium carbonicum. Descrio Caracteres fsico-qumicos. P branco, de alta densidade, inodoro e inspido. Decompe-se facilmente em meio cido, com liberao de dixido de carbono. Decompe-se a 1.300 C, desprendendo dixido de carbono. Solubilidade. Pouco solvel em gua (0,024:1), solvel em cido clordrico e em cido ntrico diludos. Insolvel em etanol. Incompatibilidades. Com cidos inorgnicos e cido actico. Especificao Contm, no mnimo, 98% de BaCO3 em relao substncia seca em estufa a 105 C, at peso constante. Identificao A. Pequena quantidade da amostra, umedecida com cido clordrico SR, levada em ala de platina zona no iluminante de bico de Bunsen, imprime cor verde clara mesma. B. A 2 ml de soluo aquosa a 0,05% (p/V), adicionar 5 gotas de cido clordrico. Observa-se efervescncia com desprendimento gasoso. C. A 0,5 g da amostra, adicionar 5 ml de cido ntrico. Aquecer at a ebulio. Deixar esfriar. Diluir com quantidade suficiente de gua purificada. Filtrar. Ao filtrado, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cido sulfrico a 5% (V/V). Observa-se a formao de precipitado branco. Ensaios de pureza Cloretos. A 2 ml de soluo aquosa da amostra a 20% (p/V), adicionar 5 ml de cido ntrico, 20 ml de gua purificada e 5 gotas de soluo aquosa de nitrato de prata a 1% (p/V). No deve haver turvao ou precipitao.

Clcio. A 2 ml de soluo aquosa da amostra a 2% (p/V), adicionar 5 ml de cido ntrico. Adicionar, em seguida, 5 ml de hidrxido de amnio e 5 gotas de soluo aquosa de cido oxlico a 1% (p/V). No deve haver turvao ou precipitao. Doseamento Pesar 197,3 mg da amostra, adicionar em um balo volumtrico de 100 ml e completar o volume com gua purificada. Retirar uma alquota de 25 ml desta soluo e diluir com cerca de 100 ml de gua purificada. Ajustar o pH da soluo para 12 pela adio de 3 a 6 ml de soluo de hidrxido de sdio M; o pH deve ser controlado com um potencimetro, pois deve ficar entre 11,5 e 12,7. Juntar 30 a 50 mg de uma mistura slida de 1% ( /p) do indicador azul de timol em nitrato de p potssio e titular com soluo padro de EDTA 0,01 M (sal dissdico di-hidratado, M.M: 372,24) at que a cor vire do azul para cinza. Cada ml de EDTA 0,01 M consumido equivale a 1,973 mg de BaCO 3. Conservao Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado. Forma derivada Ponto de partida. Carbonato de brio (BaCO3). Insumo inerte. Lactose. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 6 DH trit. ou 3 CH trit.. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. 16 BARYTA MURIATICA BaCl 2.2H2O M.M.: 244,28

Contnuo

(XI.III);

Farmacopia

Sinonmia homeoptica: Barita muriatica, Baryum muriaticum, Baryum chloratum. Descrio Caracteres fsico-qumicos. Cristais, grnulos ou p translcido, sem odor. Perde gua de cristalizao a 120 C. Solubilidade. Solvel em gua e em metanol. Insolvel em etanol, acetona e acetato de etila. Incompatibilidades. Com nitrato de prata. Especificao Contm, no mnimo, 99% e, no mximo, 100,55% de BaCl2 . 2H2O. Identificao A. Pequena quantidade, umedecida com cido clordrico, em ala de platina levada zona no iluminante da chama do bico de Bunsen, imprime cor verde-clara mesma. B. Soluo aquosa de cloreto de brio a 5% (p/V) d as reaes caractersticas dos ions brio e cloreto (Soluo A). I. A 2 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de nitrato de prata a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado branco, solvel em excesso de hidrxido de amnio. II. A 2 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cido sulfrico a 5% (V/V). Observa-se a formao de precipitado branco. Ensaios de pureza Chumbo. Dissolver 1 g em 40 ml de gua purificada recentemente fervida e resfriada, adicionar 5 ml de cido actico livre de chumbo e tornar a mistura alcalina com soluo de sulfeto de sdio, tambm livre de chumbo. No mximo, uma colorao suave deve ser produzida.

Nitrato. Dissolver 1 g em 10 ml de gua purificada, adicionar 1 ml de soluo de ndigo carmim e 10 ml de cido sulfrico livre de nitrognio e aquecer at fervura. A colorao azul no desaparece completamente. Perda por dessecao. Perde, no mnimo, 14% e, no mximo, 16% de seu peso quando submetido secagem em estufa a 120 C, at peso constante. Doseamento Dissolver 0,5 g de cloreto de brio, em 50 ml de gua purificada em frasco com tampa, adicionar 10 ml de cido ntrico, 50 ml de nitrato de prata 0,1 M, 3 ml de nitrobenzeno e agitar a mistura vigorosamente por 1 minuto. Titular o excesso de nitrato de prata com tiocianato de amnio 0,1 M usando como indicador soluo de sulfato frrico amoniacal; agitar bem durante as adies da soluo titulante. Cada ml de nitrato de prata 0,1 M consumido equivale a 0,01221 g de BaCl 2.2H2O. Conservao Em recipiente hermeticamente fechado, ao abrigo do calor (evitar armazenamento em temperaturas elevadas). Forma derivada Ponto de partida. Cloreto de brio (BaCl2.2H2O). Insumo inerte. Lactose. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 6 DH trit. ou 3 CH trit.. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. 17 BORAX Na2B4O7.10H2O M.M.: 381,37

Sinonmia homeoptica: Borax veneta, Natrium boracicum, Natru boras. Descrio Caracteres fsico-qumicos. Cristais transparentes incolores, grnulos ou p cristalino branco, inodoro; de sabor levemente alcalino e adocicado; eflorescente quando aquecido ao ar e seco. H perda de gua de cristalizao por aquecimento. Solubilidade. Solvel em gua (1:20) e muito solvel em gua fervente, insolvel em etanol. Incompatibilidades. Com sais de alcalides, cloreto mercrico, sulfato de zinco, sais metlicos (Ca, Sr, Sn, Hg, Fe, Zn, Ag, Cu) e gomas em geral. Especificao Contm, no mnimo, 52,9% de Na 2B 4O7 . Identificao A. Pequena quantidade umedecida com cido clordrico em ala de platina, levada zona no iluminante da chama do bico de Bunsen, imprime cor amarela mesma. B. A 2 ml de soluo concentrada de borax, adicionar cido clordrico em quantidade suficiente para acidific-lo. Observa-se a formao de precipitado branco cristalino. C. A soluo aquosa concentrada cora em azul o papel vermelho de tornassol. D. Umedecer papel reativo de crcuma com gotas de soluo aquosa concentrada de borax acidulada com quantidade suficiente de cido clordrico. Dessecar. Observa-se cor pardoavermelhada que passa a negro-azulada umedecendo o papel reagente com hidrxido de amnio. Ensaios de pureza

Dissolver 6 g de amostra em 100 ml da gua (Soluo A) e com esta soluo proceder aos seguintes ensaios: Arsnio. Retirar uma alquota de 15 ml (Soluo A) e prosseguir como descrito no ensaio-limite para arsnio (V.3.2.5) F. Bras. IV. No mximo, 10 ppm. Clcio. Retirar uma alquota de 5 ml (Soluo A), acidificar com quantidade suficiente de cido actico 0,5 M, juntar 5 ml de gua purificada e 1 ml de oxalato de amnio SR: no deve haver turvao nem precipitao. Cloreto - Retirar uma alquota de 15 ml (Soluo A), juntar 5 ml de cido ntrico 2 M e prosseguir como no ensaio-limite para cloretos (V.3.2.1) F. Bras. IV. No mximo, 350 ppm. Ferro. Retirar uma alquota de 30 ml (Soluo A), juntar 5 ml de cido actico e prosseguir como descrito no ensaio-limite para ferro (V.3.2.4) F. Bras. IV. No mximo, 50 ppm. Metais pesados - Retirar uma alquota de 7,5 ml (Soluo A), juntar 3 ml de cido actico 0,5 M e prosseguir como descrito no ensaio-limite para metais pesados (V.3.2.3) F. Bras. IV. No mximo, 20 ppm. Nitrato - A 2 ml desta soluo, juntar 1 ml de sulfato de ferro (II) e 2 ml de cido sulfrico, cuidadosamente, de modo que o cido sulfrico no se misture: no limite de separao das duas camadas no deve formar-se anel de cor castanha. Sulfato - Retirar uma alquota de 15 ml (Soluo A), juntar cerca de 10 ml de gua purificada, 5 ml de cido clordrico 3 M e 1 ml de cloreto de brio SR. Aquecer em banho-maria durante 10 minutos e completar o volume de 50 ml com gua purificada; se produzir opalescncia, esta no deve ser maior do que a produzida por 0,12 mg de on SO4, em igual volume de lquido contendo as mesmas quantidades dos reagentes usados no ensaio. No mximo, 120 ppm. (V.3.2.2) F. Bras. IV. Doseamento Pesar 3 g de amostra e dissolver em 50 ml de gua purificada, aquecendo em banho-maria, se necessrio; adicionar vermelho de metila SI e titular com cido clordrico 0,5 M. Cada ml de cido clordrico 0,5 M consumido equivale a 0,09534 g de Na2B 4O7.10H2O. Conservao Conservar em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado. Forma derivada Ponto de partida. Borato de sdio deca-hidratado (Na2B 4O7.10H2O). Insumo inerte. Lactose Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 6 DH trit. e 3 CH trit.. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. ________________________________________________________REAGENTES E REAGENTES

Farmacopia

SOLUES

Soluo de sulfato de ferro(II): Dissolver 8 g de sulfato de ferro II em 100 ml de gua purificada recentemente fervida e resfriada. Preparar a soluo no momento do uso. 18 CALCAREA CARBONICA Sinonmia homeoptica: Calcarea ostreica, Calcarea carbonica H ahnemanni, Calcarea ostrearum, Calcii carbonas ostrearum. Descrio A droga constituda pela parte intermdia da concha da ostra (Ostra edulis L.), da qual se obtm, aps limpeza para remoo de aderncias concha; a mesma seca at peso constante e transformada em p.

Caracteres fsico-qumicos. O p obtido a partir da concha da ostra branco, microcristalino, inodoro, inspido, sendo constitudo por cerca de 85 % de carbonato de clcio. A concha da ostra apresenta tambm traos de cloreto, de fosfatos e de magnsio. Solubilidade. praticamente insolvel em gua e em etanol, solvel em cidos, com os quais reage desprendendo dixido de carbono. Incompatibilidades. cidos, sais cidos. Identificao O carbonato de clcio da concha da ostra responde s reaes caractersticas de clcio e de carbonato (V.3.1.1) F. Bras. IV. Ensaios de pureza Perda por dessecao. 1 g da droga, finamente dividida, seca em estufa entre 100 C e 105 C, at peso constante, no deve perder mais de 3% (p/p) em relao ao peso inicial. Cromatografia em camada delgada. Empregar camada delgada de celulose microcristalina. Desenvolver a cromatografia empregando como fase mvel a mistura de metanol-cido acticogua (8:1:1). Para aplicao da amostra, submeter 0,1 g de droga a tratamento prvio com soluo cida formada por 5 ml de gua purificada e 0,2 ml de cido ntrico a 10% (V/V). Aplicar 3 l da soluo assim obtida. Como solues-padro, aplicar espaadamente, 1 l de soluo de cloreto de clcio a 0,1% (p/V) e de soluo de sulfato de magnsio a 1% (p/V), deixando entre as aplicaes espao mnimo de 1,5 cm. Desenvolver a cromatografia por percurso de 10 cm. Deixar a placa secar ao ar. Nebulizar a placa com soluo de alizarina a 0,1% (p/V), submetendo-a, em seguida, a vapores de hidrxido de amnio. Aparecem, no cromatograma, referente soluo em anlise, duas manchas, respectivamente de cor violcea intensa e Rf prximo a 0,79, correspondente quela obtida com a soluo-padro de clcio e outra, violeta-clara, com Rf prximo a 0,90, correspondente quela obtida com a soluo-padro de magnsio. Doseamento Pesar 200 mg da droga finamente dividida e previamente seca a 200 C por 4 horas. Transferir a mesma para um bquer de 250 ml. Umedecer o slido com alguns ml de gua purificada. Adicionar, gota a gota, cido clordrico 3 M em quantidade suficiente para dissoluo completa da amostra. Adicionar 100 ml de gua purificada, 15 ml de soluo de hidrxido de sdio SR e 300 mg de hidroxi-naftol azul. Titular a mistura com EDTA (sal dissdico de etileno-diamino-tetractico) 0,05 M at a soluo adquirir colorao azul. Cada ml de EDTA 0,05 M consumido equivale a 5,004 mg de carbonato de clcio. Conservao Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado, ao abrigo da luz e do calor. Forma derivada Ponto de partida. Calcarea carbonica. Insumo inerte. Lactose nas trs primeiras centesimais e seis primeiras decimais; etanol em vrias concentraes para as seguintes. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 1 DH trit. ou 1 CH trit.. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. 19 CALCAREA FLUORICA CaF2 M.M.: 78,07

Sinonmia homeoptica: Calcarea fluorata, Calcii fluoridum, Calcium fluoricum.

Nome qumico: Fluoreto de clcio. Descrio Caracteres fsico-qumicos. P branco ou ligeiramente cinza, inodoro e que se torna luminoso quando aquecido. Solubilidade. Insolvel em gua, ligeiramente solvel em cidos diludos, solvel em cidos minerais concentrados. Insolvel em etanol. Especificao Contm, no mnimo, 99% de CaF 2. Identificao A. Pequena quantidade umedecida com cido clordrico, em ala de platina levada zona no iluminante de bico de Bunsen, imprime cor vermelho-amarelada mesma. B. A 2 ml de soluo aquosa de fluoreto de clcio a 10% (p/V), (Soluo A); adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cido sulfrico a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado branco. C. A 2 ml de soluo aquosa de fluoreto de clcio a 50% (p/V), previamente acidificado com quantidade suficiente de cido actico, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cido oxlico a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado branco cristalino de oxalato de clcio, solvel em cidos minerais. D. A 2 ml da Soluo A, adicionar 1 gota de reativo obtido no momento do uso, pela mistura em partes iguais de soluo de nitrato de zircnio (0,05 g em 50 ml de cido clordrico 12 M) e soluo de alizarina (0,05 g em 50 ml de gua purificada). Observa-se o descoramento do reativo que passa de vermelho a amarelo. Ensaios de pureza Brio. A 2 ml de soluo aquosa a 5% (p/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cido sulfrico a 5% (p/V). Observa-se a formao de precipitado branco. Estrncio. A 2 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de sulfato de clcio a 0,25% (p/V). Observa-se a formao de precipitado branco. Magnsio. A 2 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de carbonato de sdio a 10% (p/V). Observa-se a formao de precipitado branco, que se solubiliza, por adio de excesso de soluo aquosa de cloreto de amnia a 10% (p/V). Doseamento Preparar uma soluo tampo de amnia-cloreto de amnio (pH 10) pela adio de 142 ml de solu o de amnia concentrada a 17,5 g de cloreto de amnio, diluindo para 250 ml com gua purificada. Preparar um complexo de magnsio e EDTA, pela mistura de volumes iguais de solues de EDTA 0,2 M e de sulfato de magnsio. Neutralizar com soluo de hidrxido de sdio a um pH entre 8 e 9 (a fenolftalena comea a avermelhar a soluo). Tomar uma alquota da soluo, adicionar algumas gotas da soluo tampo (pH 10) e alguns miligramas de mistura indicadora de negro de Eriocromo T e nitrato de potssio. A soluo se torna violeta e a cor passa para azul pela adio de uma gota de soluo de sal dissdico de etileno-diamino-tetractico (EDTA) 0,01 M e para o vermelho pela adio de uma nica gota de soluo de sulfato de magnsio 0,01 M; estas mudanas confirmam a eqimolaridade entre o magnsio e o EDTA, fornecendo uma soluo aproximadamente a 0,1 M. Pesar 0,07807 g de Calcarea fluorica, diluir com gua at 100 ml para formao de uma soluo 0,01 M. Retirar uma alquota de 25 ml desta soluo, diluir com 25 ml de gua purificada, adicionar 2 ml da soluo tampo, 1 ml da soluo 0,1 M do complexo Mg-EDTA e 30 a 40 mg de mistura de negro de Eriocromo T SI e nitrato de potssio. Titular com soluo de EDTA at que a cor vire do vermelho-vinho para azul claro. No deve haver nenhuma tonalidade vermelha no ponto de equivalncia. Titular lentamente nas vizinhanas do ponto final. Cada ml de EDTA 0,01 M corresponde a 0,78 mg de CaF2.

Conservao Conservar em frasco de polietileno ou em frasco de vidro parafinado internamente. Forma derivada Ponto de partida. Fluoreto de clcio. Insumo inerte. Lactose nas trs primeiras centesimais e seis primeiras decimais; etanol em vrias concentraes para as seguintes. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 1 DH trit. ou 1 CH trit.. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. 20 CALCAREA MURIATICA CaCl 2 M.M.: 110,99

Sinonmia homeoptica: Calcium hydrochloricum, Calcii chloridrum, Calcium chloratum, Chloridum calcium, Calcii chlorurum. Nome qumico: Cloreto de clcio. Descrio Caracteres fsico-qumicos. P ou grnulo cristalino, branco, higroscpico, inodoro, de sabor ardente, passando a amargo, salino e desagradvel. Muito deliquescente. Solubilidade. Muito solvel em gua (1:1,2), solvel em etanol (1:4). Especificao Dessecada em estufa a 200 C, at peso constante, contm no mnimo 98% de CaCl2. Identificao A. Pequena quantidade, umedecida com cido clordrico, em ala de platina, levada zona no iluminante da chama do bico de Bunsen, imprime cor vermelho-amarelada mesma. B. A 2 ml de uma soluo aquosa a 10% (p/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de carbonato de amnio a 1% (p/V). Observa -se a formao de precipitado branco amorfo, o qual se transforma em precipitado cristalino por aquecimento ebulio. C. A 2 ml de soluo aquosa a 10% (p/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de oxalato de amnio a 1% (p/V). Observa -se a formao de precipitado branco. D. A 2 ml de soluo aquosa a 10% (p/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de nitrato de prata a 1% (p/V). Observa -se a formao de precipitado branco, solvel em excesso de hidrxido de amnio. Ensaios de pureza Alcali livre. Uma soluo aquosa de CaCl 2 a 10% (p/V), deve requerer, para a sua neutralizao, no mais que 2 ml de soluo de cido clordrico 0,1 M, usando azul de bromotimol como indicador. Ferro. A 2 ml de soluo aquosa de CaCl2 a 10% (p/V), adicionar 2 ml de hidrxido de amnio concentrado, 5 gotas de soluo aquosa de sulfeto de sdio a 1% (p/V). No deve ser observada alterao no meio. Metais pesados e Arsnio. A 2 ml de soluo aquosa de CaCl 2 a 10% (p/V), adicionar gotas de cido actico a 10% (V/V), at acidific-la. Acrescentar, ento, 5 gotas de soluo de sulfeto de sdio a 1% (p/V). No deve haver alterao no meio.

Sulfatos. A 2 ml de soluo aquosa de CaCl2 a 10% (p/V), adicionar gotas de cido clordrico concentrado, at acidific-la. Acrescentar, ento, 5 gotas de soluo aquosa de sulfato de brio a 1% (p/V). No deve haver precipitao ou mesmo turbidez. Doseamento Pesar 0,25 g da substncia previamente dessecada em estufa a 200 C, at peso constante. Dissolver em 50 ml de gua purificada e titular com soluo de nitrato de prata 0,1 M, utilizando soluo de cromato de potssio, como indicador. Cada ml de nitrato de prata 0,1 M consumido equivalente a 0,011099 g de CaCl 2. Conservao Em frasco hermeticamente fechado, em lugar fresco e seco. Forma derivada Ponto de partida. Cloreto de clcio anidro. Insumo inerte. Soluo alcolica em diferentes graduaes. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 3 DH ou 2 CH. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. 21 CALCAREA PHOSPHORICA Ca3(PO4)2 M.M.: 310,20

Contnuo

(XI.III);

Farmacopia

Sinonmia homeoptica: Calcium phosphoricum, Calcarea phosphorata, Calcium phosphas. Nome qumico: Orto-fosfato de clcio, Fosfato triclcico, Fosfato de clcio tribsico. Descrio Caracteres fsico-qumicos. P branco, amorfo ou microcristalino, estvel ao ar. Inodoro e inspido. Solubilidade. Praticamente insolvel em gua, decompondo-se ligeiramente em gua quente. Facilmente solvel em cidos clordrico e ntrico diludos. Insolvel em etanol. Especificao Contm, no mnimo, 85% de Ca3(PO4)2. Identificao A. Pequena quantidade, umedecida com cido clordrico, em ala de platina, levada zona no iluminante da chama do bico de Bunsen imprime cor vermelho-amarelada mesma. B. Dissolver 0,1 g de fosfato de clcio em 5 ml de soluo aquosa de cido ntrico a 10% (V/V). Adicionar 5 gotas de soluo aquosa de nitrato de prata a 1% (p/V). Observa -se a formao de precipitado amarelo, solvel em excesso de cido ntrico e tambm em excesso de hidrxido de amnio. C. Dissolver 0,1 g de fosfato de clcio em 5 ml de soluo aquosa de cido clordrico a 10% (V/V). Adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cido oxlico a 1% (p/V). O bserva-se a formao de precipitado branco cristalino, solvel em cidos minerais. Ensaios de pureza Arsnio. Proceder conforme descrito no teste de ensaio-limite de arsnio (V.3.2.5) F. Bras. IV. No mximo, 5 ppm. Brio. Juntar 0,5 g em 10 ml de gua purificada, adicionar 1 ml de cido ntrico. A soluo deve permanecer lmpida aps a adio de 1 ml de sulfato de clcio. Carbonato. A adio de cido clordrico 3 M amostra no deve produzir efervescncia.

Cloreto. Juntar 0,14 g em 10 ml de gua purificada, adicionar 1 ml de cido ntrico, agitar at dissoluo, diluir a 40 ml com gua purificada, transferir para tubo de ensaio e prosseguir como descrito em ensaio-limite de cloreto (V.3.2.1) F. Bras. IV. No mximo, 0,25%. Ferro. Juntar 0,2 g em 10 ml de gua purificada, adicionar 1 ml de cido clordrico e 1 g de cido ctrico, previamente pulverizado; aps dissoluo completa, alcalinizar com hidrxido de amnio. Diluir a 40 ml com gua purificada, transferir para tubo de ensaio e prosseguir como descrito em ensaio-limite de ferro (V.3.2.4) F. Bras. IV. No mximo, 500 ppm. Metais pesados. Juntar 0,333 g em 2,3 ml de cido clordrico M aquecer em banho-maria por 5 minutos, diluir com gua purificada a 35 ml, filtrar, transferir para tubo de ensaio e prosseguir como descrito em ensaio-limite de metais pesados (V.3.2.3) F. Bras. IV. No mximo, 30 ppm. Sulfato. Juntar 0,5 g em 10 ml de gua purificada, adicionar 1 ml de cido clordrico, agitar at dissoluo, diluir a 40 ml com gua purificada, transferir para tubo de Nessler e prosseguir como descrito em ensaio-limite de sulfato (V.3.2.2) F. Bras. IV. No mximo, 0,24%. Doseamento Pesar 150 mg de fosfato de clcio, dissolver em uma mistura de 5 ml de cido clordrico e 3 ml de gua purificada, contidos num bquer de 250 ml com barra de agitao magntica e adicionar lentamente 125 ml de gua purificada. Caso haja dificuldade de dissoluo, aquecer levemente a mistura. Sob agitao constante, adicionar os reagentes na ordem: 0,5 ml de trietanolamina, 300 mg de indicador azul de hidroxi-naftol e, a partir de uma bureta de 50 ml, cerca de 23 ml de sal dissdico de etileno-diamino-tetractico (EDTA) 0,05 M. Adicionar soluo de hidrxido de sdio 45% (p/V) at a colorao inicial vermelha tornar-se azul clara; continuar a adio, gota a gota, at a colorao mudar para violeta e, ento, adicionar excesso do mesmo reagente (0,5 ml). O pH da mistura deve estar entre 12,3 e 12,5. Continuar a titulao, gota a gota, com EDTA 0,05 M at o aparecimento de ponto final azul claro que persiste por, no mximo, 60 segundos. Cada ml de EDTA 0,05 M equivalente a 2,004 mg de Ca ou 15,51 mg de Ca3(PO4)2. Conservao Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado. Forma derivada Ponto de partida. Fosfato triclcico. Insumo inerte. Lactose nas trs primeiras centesimais e seis primeiras decimais; etanol em vrias concentraes para as seguintes. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 1 DH trit. e 1 CH trit.. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. ________________________________________________________REAGENTES E SOLUES REAGENTES Sulfato de clcio: adicionar 2,5 a 5 g de sulfato de clcio anidro a 1 litro de gua purificada e deixar saturar. Usar o sobrenadante da saturao. 22 CUPRUM METALLICUM Cu Sinonmia homeoptica: Cuprum. Nome qumico: Cobre, Cobre metlico. Descrio M.M.: 63,55

Caracteres fsico-qumicos. Metal vermelho claro, brilhante, malevel, fio ou lmina ou p muito fino. No atacado pelos cidos clordrico e sulfrico diludos; facilmente atacado pelo cido ntrico diludo e pelo cido sulfrico concentrado e a quente. Praticamente insolvel em meio alcalino. Em p resena de ar seco no se altera, porm, na presena de umidade atmosfrica e de dixido de carbono, recobre-se facilmente com uma camada protetora de carbonato bsico de cobre de cor verde. Aquecido levemente, em contato com o ar, coberto de uma camada de xido cuproso, vermelho. Aquecido ao rubro e em contato com o ar, o cobre se oxida formando xido cprico, negro, o qual se desprende sob a forma de pequenas lminas. Em contato com o sulfeto de hidrognio este forma com o metal uma capa de sulfeto de cobre, escuro, que algumas vezes apresenta cor azul. Solubilidade. Insolvel em gua, insolvel em etanol, solvel em gua-rgia. o Ponto de fuso (V.2.2) F. Bras. IV. 1083 C. Incompatibilidades. cido ntrico, hidrxido de amnio. Especificao Deve conter, no mnimo, 99,5% de Cu, aps dessecao em estufa a 105 C, at peso constante. Identificao A. Pequena quantidade, umedecida com cido clordrico, em ala de platina, levada zona no iluminante da chama do bico de Bunsen, imprime mesma, cor azul-esverdeada. B. A 0,05 g do metal, adicionar soluo de cido ntrico 8 M em quantidade suficiente para dissolv-lo completamente e diluir com gua at completar 10 ml (Soluo A). I. A 2 ml da Soluo A, adicionar soluo aquosa de hidrxido de amnio a 10% (p/V). Observa-se, inicialmente, a formao de precipitado azul celeste de sal bsico o qual solvel em excesso do reativo dando origem a soluo de colorao azul intensa. II. 2 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas da soluo de ferrocianeto de potssio a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado castanho-avermelhado. C. A 0,05 g do metal, adicionar 10 ml de cido clordrico concentrado. A essa soluo, acrescentar excesso de hidrxido de amnio. Observa-se a formao de colorao azul clara. D. Tratar 0,1 g de metal com 1 ml de cido ntrico concentrado. Observa-se desprendimento de vapores castanhos. Ensaios de pureza Impurezas metlicas e arsnio. A 5 g do metal dividido, adicionar cido ntrico a 32% (V/V) em quantidade suficiente para dissolv-lo (Soluo B). Com a Soluo B realizar provas para a deteco, respectivamente, da presena de antimnio, arsnio (V.3.2.5), chumbo (V.3.4.4.-2), ferro (V.3.2.4), mangans, conforme F. Bras. IV. Doseamento Pesar 0,25 g do metal, dissolver em quantidade suficiente de cido sulfrico concentrado, a quente; diluir com gua purificada at completar o volume de 50 ml. Adicionar 3 g de iodeto de potssio e 5 ml de cido actico concentrado. Titular o iodo liberado com soluo de tiossulfato de sdio 0,1 M, utilizando soluo 2% (p/V) de amido como indicador. Cada ml de tiossulfato de sdio consumido equivale a 0,006354 g de Cu. Conservao Em frasco hermeticamente fechado, ao abrigo de gases e da umidade do ar. Forma derivada Ponto de partida. Cobre metlico. Insumo inerte. Lactose nas trs primeiras centesimais e seis primeiras decimais; etanol em vrias concentraes para as seguintes. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 3 DH trit. ou 2 CH trit.. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado.

23 ECHINACEA ANGUSTIFOLIA Nome botnico: Echinacea angustifolia DC., Rudbeckia angustifolia L. Famlia: Asteraceae Sinonmia homeoptica: Echinacea, Equinacea. Descrio da planta Echinacea angustifolia DC. erva perene com forte raiz pivotante, com altura mdia variando entre 30 e 60 cm. podendo, entretanto, atingir at 1 metro. As folhas so alternas, lanceoladas, elpticas, gradualmente atenuadas na base, com cerca de 20 cm de comprimento e 4 cm de largura, com nervao curvilnea e apresentando tricomas pouco abundantes. As folhas basais possuem pecolo longo. A inflorescncia em captulo solitrio localizado na extremidade da haste, com 1 a 3 centmetros de dimetro e com brcteas erectas. As flores perifricas so de cor rosa plido, raramente brancas, com 2 a 8 centmetros de largura, mais ou menos inclinadas sobre o captulo. Parte empregada. Planta inteira. Descrio da droga A droga constituda pela planta inteira, seca. Preparao da Tintura-me A tintura-me de Echinacea angustifolia preparada por macerao, ou percolao, com etanol a 65% (V/V) a partir da planta inteira seca, segundo a tcnica geral de preparao de tinturas-me. Farm. Hom. Bras. II. Caractersticas da tintura-me. Lquido de cor esverdeada, de odor aromtico e sabor agradvel. Identificao A. A 1 ml de tintura-me, adicionar 1 gota de soluo de cloreto frrico a 1% (p/V). Desenvolve-se colorao verde escura, com turvao. B. A 1 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de reagente obtido no momento do uso formado por partes iguais de soluo de cloreto frrico a 1% (p/V) e ferricianeto de potssio a 1% (p/V). Desenvolve -se colorao verde escuro. C. A 2 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de reagente de Tollens (nitrato de prata amoniacal). Aquecer em banho-maria fervente, por 1 minuto. Observa-se a formao de precipitado negro. D. A 2 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de reagente de Felhing (cupro-tartarato). Desenvolvese, a frio, colorao verde-amarelada. Aquecer em banho-maria fervente por 2 minutos. Desenvolve -se colorao amarelo-ocre, com turvao. E. A 2 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de soluo de nitrato de prata a 1% (p/V). Aquecer em banho-maria fervente por 1 minuto. Observa-se desenvolvimento de colorao cinza-escura. F. A 2 ml de tintura-me, adicionar 3 gotas de soluo de ninidrina a 0,1% (p/V). Aquecer em banho-maria fervente por 2 minutos. Desenvolve-se colorao violeta. G. A 1 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de soluo de hidrxido de potssio a 30% (p/V). Desenvolve -se colorao amarela que se intensifica gradualmente at atingir colorao amarelombar. H. Observar alquota da tintura-me luz ultravioleta de onda longa (365 nm). Observa-se fluorescncia rsea. Ensaios Ttulo em etanol. O ttulo em etanol deve estar compreendido entre 60 e 70% (V/V). Resduo seco. O resduo seco deve ser igual ou maior que 0,70% (p/V). Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1) F. Bras. IV. Desenvolver cromatografia empregando camada delgada de slica-gel G.

Aplicar sobre a placa 20 l da tintura-me. Desenvolver a cromatografia empregando como fase mvel a mistura de n-butanol-cido actico glacial-gua (40:10:10). Desenvolver a cromatografia por um percurso de 10 cm. Deixar a placa secar ao ar. Examinar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). O cromatograma apresenta sucesso de manchas com fluorescncia azul com valores Rf entre 0,20 e 0,65 e uma ou duas manchas vermelhas com separao pouco ntida com Rf prximo a 0,09. Pode ocorrer outra mancha, castanha, com Rf prximo a 0,45. Em seguida, nebulizar a placa cromatogrfica com soluo de anisaldedo sulfrico, aquecendo-a, posteriormente, em estufa a 100 C-105 C, por 10 minutos. Examinar a luz visvel. Observa-se mancha verde escura com Rf prximo a 0,35, uma outra de cor laranja com Rf prximo a 0,40, uma terceira, acinzentada, com Rf prximo a 0,50 e duas ou trs outras, de cor violeta e com valores Rf compreendidos entre 0,80 e 0,95. Desenvolver um segundo cromatograma nas mesmas condies anteriores. Revelar com soluo de anilina ftlica, aquecendo a placa em estufa a 100 C 105 C por cerca de 20 minutos. Examinar luz visvel. Observa -se uma s mancha castanha com Rf prximo a 0,30. Desenvolver um terceiro cromatograma empregando como fase mvel a mistura de clorofrmiometanol (9:1). Deixar a placa secar ao ar, nebulizando-a, em seguida, com soluo de tricloreto de antimnio a 1% (p/V) em clorofrmio. Observar uz ultravioleta de onda longa (365 mn). Sero l observadas duas manchas com Rf prximos, respectivamente, a 0,22 e 0,87. Conservao Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado, ao abrigo da luz e do calor. Forma derivada Ponto de partida. Tintura-me. Insumo inerte. Nas primeiras trs dinamizaes centesimais e seis primeiras decimais, utilizar teor alcolico igual ao teor da tintura-me. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir da 1 CH e da 1 DH ser empregado etanol com mesmo ttulo etanlico da tintura-me, nas trs primeiras dinamizaes para a escala centesimal e nas seis primeiras para a escala decimal. A partir da, empregar etanol de dispensao. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado, ao abrigo da luz e do calor. ________________________________________________________REAGENTES E SOLUES REAGENTES Reagentes de Tollens: A 10 ml de soluo aquosa de nitrato de prat a a 5% (p/V) adicionar quantidade suficiente de hidrxido de amnio at formao de precipitado castanho e, subseqente dissoluo do mesmo. Em seguida, adicionar 5 ml de soluo de hidrxido de sdio a 10%(p/V). Caso reaparea o precipitado, adicionar, gota a gota, nova quantidade de hidrxido de amnio at o desaparecimento do mesmo. Guardar em frasco escuro, com tampa esmerilhada e, preferentemente, sob refrigerao. Reagente de Fehling: Soluo (A): Dissolver 35,6 g de sulfato de cobre em quantidade suficiente de gua purificada; completar o volume para 500 ml. Soluo (B): Dissolver 173 g de tartarato duplo de sdio e potssio (Sal de Seignette) em quantidade suficiente de gua purificada; acrescentar 70 g de hidrxido de sdio; completar o volume para 500 ml. No momento do uso, juntar partes iguais das solues (A) e (B). Soluo reveladora de anisaldeido sulfrico: Adicionar 0,5 ml de anisaldeido a 10 ml de cido actico glacial; em seguida, acrescentar 85 ml de metanol e 5 ml de cido sulfrico concentrado. Realizar a operao em banho de gua fria ou sob corrente de gua fria. Soluo reveladora de anilna ftlica (ftalato de anilina): Em frasco com tampa esmerilhada dissolver 0,93 g do anilina recm-destilada e 1,66 g de cido ftlico em 100 ml de n-butanol previamente saturado. Conservar sob refrigerao. 24

ETHYLICUM C2H5OH Sinonmia Homeoptica: Alchoolum Descrio Caracteres fsicos: lquido incolor, lmpido, voltil, inflamvel. Volatiliza rapidamente mesmo a baixas temperaturas. Odor suave e caracterstico. Sabor ardente. Queima com chama azul pouco luminosa. higroscpico. Em mistura com a gua produz calor e contrao de volume. Identificao A. A 1 ml de etanol, adicionar 1 ml de cido actico e 0,1 ml de cido clordrico. Aquecer em banho-maria fervente. Desprende-se odor caracterstico de acetato de etila. B. A 1 ml de etanol e 0,01 g de carbonato de sdio adicionar gradativamente soluo de iodo SR. Aquecer em banho-maria fervente. Observa-se o desprendimento de odor caracterstico de iodofrmio. A adio de excesso de soluo de iodo torna, lentamente, amarelo o lquido alcolico, acentuando o odor de iodofrmio e chegando formao de precipitado. Separar os cristais formados. Secar, determinar o ponto de fuso do mesmo, que deve ser da ordem de 120 C. C. A 2 ml de etanol, adicionar 10 gotas de soluo de dicromato de potssio a 10% (p/V). Aquecer ligeiramente em banho-maria fervente. Observa-se a emanao de odor caracterstico de acetaldedo. Ensaios de pureza Substncias redutoras (aldedos, acares redutores e outras substncias). A. A 5 ml de etanol, adicionar 5 gotas da soluo de permanganato de potssio a 1% (p/V). A cor caracterstica (roxo-avermelhada) no dever mudar em at 10 minutos, assim como no dever haver formao de precipitado. B. A 5 ml de etanol, adicionar 1 pastilha de hidrxido de potssio. Agitar. Transcorrido o tempo mximo de 15 minutos no deve aparecer cor amarela. Impurezas orgnicas. A 5 ml de etanol, adicionar, aos poucos, pelas paredes do frasco (tubo de ensaio, erlenmeyer ou bequer), at 50 ml de gua purificada. A mistura no deve turvar-se, mesmo que passageiramente. Substncias facilmente carbonizveis.A 5 ml de etanol, colocado em frasco apropriado, em banho de gua fria, adicionar 5 ml de cido sulfrico concentrado. A cor da mistura no deve ser mais intensa do que aquela correspondente a um branco preparado com gua purificada e cido sulfrico, nas mesmas condies anteriormente citadas. Matria no voltil. Em bquer de vi dro, previamente tarado, colocar 20 ml de etanol e evaporar at a secura e peso constante. O peso alcanado no deve ser diferente daquele do frasco previamente tarado (no deve haver nenhum resduo). Metais pesados. A 5 ml de etanol, adicionar 5 gotas de sulfeto de amnio. No deve haver qualquer alterao no meio (turvao, precipitao ou desenvolvimento de cor). O sulfeto de amnio pode ser substitudo por gua sulfdrica. leo fsel. Diluir 5 ml de etanol com 5 ml de gua purificada. A essa soluo, adicionar 30 gotas de soluo alcolica de cido saliclico a 1% (p/V). Pelas paredes do frasco e sob banho de gua fria, adicionar, cuidadosamente, 2 ml de cido sulfrico concentrado. Aps o resfriamento total, no deve ser observado o aparecimento de cor vermelha. Taninos. A 5 ml de etanol, adicionar 5 gotas de hidrxido de amnio concentrado. No deve haver qualquer alterao na soluo (turvao, precipitao ou desenvolvimento de cor). Acidez (cido actico). Misturar 10 ml de etanol com 5 gotas de soluo etanlica de fenolftalena SI a 2% (p/V). Em seguida, adicionar 0,1 ml de soluo de hidrxido de sdio 0,1 M. Deve desenvolver cor vermelho-ametista.. Alcalinidade. A 2 ml de etanol, adicionar 2 gotas de soluo de fenolftalena SI a 2% (p/V). No deve desenvolver cor vermelho-ametista. Furfural. A 10 ml de etanol, adicionar 1 ml de cido actico concentrado, mais 0,5 ml de anilina, pura, incolor. No deve haver aparecimento de cor vermelha, transcorridos 5 minutos. M.M.: 46,07

Conservao Em frasco de vidro neutro, hermeticamente fechado. Forma derivada Ponto de Partida. lcool etlico 96% (V/V). Insumo inerte. gua purificada. Observao: preparao extempornea. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 1 DH ou 1 CH. Conservao. Em frasco de vidro neutro, bem fechado. 25

Fluxo

Contnuo

(XI.III);

Farmacopia

FERRUM METALLICUM Fe M.M.: 55,85

Sinonmia homeoptica: Ferrum reductum, Ferrum purum, Ferrum. Nome qumico: Ferro, Ferro metlico. Descrio Caracteres fsico-qumicos. P extremamente fino, cinza escuro, inodoro, malevel. Estvel quando exposto ao ar seco, altervel rapidamente quando aquecido ao rubro e lentamente, em presena de ar mido, passando a xido frrico hidratado. Solubilidade. Insolvel em gua e em etanol; solvel em cidos minerais, com liberao de hidrognio. Especificao o Contm, no mnimo, 90% de ferro em relao substncia seca em estufa a 105 C, at peso constante. Identificao Tratar 0,1 g da amostra com 2,5 ml de cido clordrico diludo a 10% (V/V) e diluir com igual quantidade de gua purificada (Soluo A). A. A 2 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de ferrocianeto de potssio a 1% (p/V). Observa-se a formao de cor azul escura. B. A 2 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo de sulfeto de amnia a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado negro. Ensaios de pureza Arsnio. Pesar 2 g, transferir para o frasco do aparelho destinado determinao do arsnio, adicionar 20 ml da soluo de cido clordrico e cloreto de estanho (II) e, imediatamente, adaptar o tubo do aparelho, prosseguindo como est descrito em ensaio-limite de arsnio (V.3.2.5) F. Bras. IV. No mximo 5 ppm. Metais pesados (Pb). Pesar, exatamente, 1 g e tratar com mistura de 10 ml de cido clordrico e 25 ml de gua purificada, aquecendo em banho-maria; evaporar at a secura, dissolver o resduo em cerca de 20 ml de gua purificada, adicionando 1 ml de gua purificada e 1 ml de cido clordrico, se necessrio; transferir para tubo de Nessler de 50 ml e 25 mm de dimetro externo, e prosseguir como descrito em ensaio-limite de metais pesados (V.3.2.3) F. Bras. IV. No mximo, 10 ppm. Insolveis no cido sulfrico. Pesar exatamente, cerca de 2 g e introduzir, aos poucos, em uma mistura constituda por 5 ml de cido sulfrico e 50 ml de gua purificada; aquecer moderadamente em banho-maria, se necessrio at que se desprenda mais hidrognio. Filtrar o resduo insolvel, lavar primeiramente com gua contendo cerca de 2% de cido sulfrico (V/V), e depois com gua

purificada at a eliminao de sulfatos; dessecar a 105 C durante 2 horas e pesar: o peso do resduo no deve ser superior a 0,003 g (0,15%). Agitar 10 g de ferro metlico com 50 ml de gua purificada (Soluo B), filtrar e realizar os seguintes ensaios: Cloreto - A 10 ml do filtrado, adicionar 0,5 ml de cido ntrico e 2 ml de nitrato de prata SR: no deve ocorrer opalescncia. Substncias solveis na gua - Evaporar 10 ml do filtrado em uma cpsula de porcelana tarada e dessecar o resduo a 105 C durante 2 horas: o peso no deve ser superior a 0,003 g (0,15%). Sulfato - A 10 ml do filtrado, adicionar 0,5 ml de cido clordrico SR e 2 ml de cloreto de brio SR, aquecer ebulio e deixar em banho-maria por 15 minutos: no deve produzir opalescncia. Doseamento Pesar 0,25 g de ferro metlico, colocar em um frasco com tampa esmerilhada, adicionar 20 ml de soluo previamente aquecida de sulfato de cobre penta-hidratado, agitar por 10 minutos. Filtrar rapidamente. Lavar o resduo contido no filtro com quantidade suficiente de gua purificada; acidificar o filtrado com algumas gotas de cido sulfrico concentrado e titular com permanganato de potssio 0,02 M. Cada ml de permanganato de potssio 0,02 M consumido corresponde a 0,00559 g de Fe. Conservao Conservar em recipientes secos e bem-fechados. Forma derivada Ponto de partida. Ferro metlico (Fe). Insumo inerte. Lactose nas trs primeiras centesimais e seis primeiras decimais; etanol em vrias concentraes para as seguintes. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 1 DH trit. ou 1 CH trit.. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. 26 FERRUM SULPHURICUM FeSO 4.7H2O M.M.: 278,00

Sinonmia homeoptica: Ferri sulphas, Sulphas ferrosus, Ferrosi sulphas, Ferrum sulphuricum oxydulatum. Nome qumico: Sulfato ferroso. Descrio Caracteres fsico-qumicos. Cristais verdes ou p cristalino branco esverdeado. Inodoro. Sabor adstringente. Eflorescente e altervel ao ar. Expostos ao ar mido, os cristais so oxidados rapidamente formando camada de cor castanho-amarelada de sulfato frrico. Solues aquosas resfriadas so lentamente oxidadas por exposio ao ar, enquanto que solues aquecidas so oxidadas rapidamente. A oxidao acelerada na presena da luz. Solubilidade. Solvel em gua (1:1,5); insolvel em etanol; parcialmente solvel em glicerina. Incompatibilidades. Alcalis, benzoatos, fosfatos e agentes oxidantes. Especificao Contm, no mnimo, 77% de FeSO4, quando dessecado em estufa a 40 C, at peso constante. Identificao A. A soluo aquosa a 5% (p/V) fracamente cida ao papel azul de tornassol.

B. Preparar soluo a 5% (p/V) em gua purificada (Soluo A). I. A 2 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de ferrocianeto de potssio a 1% (p/V). Observa-se a formao de cor azul. II. A 2 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo de nitrato de brio a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado branco. Ensaios de pureza Dessecar o sulfato ferroso a 40 C e realizar os seguintes ensaios: Arsnio. Dissolver 2,5 g em 10 ml de gua purificada, adicionar 15 ml de cido clordrico e cloreto de estanho (II). Destilar 20 ml da mistura; ao destilado adicionar algumas gotas de bromo, remover o excesso de bromo com soluo de cloreto de estanho (II), juntar 40 ml de gua purificada e prosseguir como descrito em ensaio-limite de arsnio (V.3.2.5) F. Bras. IV. No mximo, 4 ppm. Metais pesados. Dissolver 0,05 g em cerca de 30 ml de gua purificada, acidular com 1 ml de cido actico diludo, filtrar e prosseguir como descrito em ensaio-limite para metais pesados (V.3.2.3) F. Bras. IV. No mximo, 200 ppm. Sais alcalinos ou alcalinos terrosos. Dissolver 1 g em 10 ml de gua purificada, juntar gotas de cido ntrico, aquecer, alcalinizar com amnia SR, filtrar: evaporar o filtrado e calcinar o resduo. O resduo deve pesar no mximo 0,001 g (0,1%). Acidez. Dissolver 5 g em 5 ml de gua. Adicionar gotas de alaranjado de metila I SI: no deve ser necessrio mais que 1 ml de hidrxido de sdio 0,1 M para sua neutralizao. Doseamento Pesar cuidadosamente cerca de 1 g de sulfato de ferro e dissolver em uma mistura de 25 ml de cido sulfrico 2 M e 25 ml de gua purificada recentemente fervida e resfriada. Adicionar ortofenantrolina e titular com sulfato crico 0,1 M. Preparar um branco e fazer as correes necessrias. Cada ml de sulfato crico 0,1 M consumido equivalente a 15,19 mg de FeSO4 ou 27,80 mg de FeSO4.7H 2O. Conservao Conservar em recipiente hermeticamente fechado, ao abrigo do ar, da umidade e da luz. Forma derivada Ponto de partida. Sulfato ferroso. Insumo inerte. Lactose nas trs primeiras centesimais e seis primeiras decimais; etanol em vrias concentraes para as dinamizaes posteriores. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 1 DH trit. ou 1 CH trit.. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. 27 GINKGO BILOBA Nome botnico: Ginkgo biloba L. Famlia: Ginkgoaceae Sinonmia homeoptica: Ginkgo Descrio da planta As folhas de Ginkgo biloba L. so verdes claras, de 6 cm a 8 cm de comprimento por 10 a 12 cm de largura, em forma de leque flabeliforme apresentando uma chanfradura mais ou menos profunda na parte superior dando-lhes aspecto de serem bilobadas. Os bordos so ligeiramente crenulados e o limbo de consistncia coricea. As nervuras divergem do ponto de fixao do pecolo, que comprido. So inodoras e de sabor ligeiramente amargo. Parte empregada. Folhas secas.

Descrio da droga A droga constituda pelas folhas secas. Preparao da Tintura-me A tintura-me de Ginkgo biloba preparada com etanol a 65% (V/V), por macerao, segundo tcnica geral de preparao de tinturas -me. (X.1.1.). Farm. Hom. Bras. IV. Caractersticas da tintura-me. Lquido de cor castanha esverdeada, com odor herbceo e sabor fraco. Identificao A. A 1 ml de tintura-me, adicionar 1 gota de soluo de cloreto frrico a 1% (p/V). Desenvolve-se cor verde escura. B. A 1 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de reagente de Tollens (nitrato de prata amoniacal). Observa-se reduo a frio com formao de precipitado cinza escuro ou negro. C. A 2 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de reagente de Fehling (cupro-tartarato). Observa-se reduo a frio com desenvolvimento de colorao verde-amarelada. Por aquecimento em banhomaria fervente a colorao passa a verde escuro. D. A 1 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de soluo de ninidrina a 1% (p/V) em etanol a 96% (V/V). Aquecer em banho-maria fervente, por 2 minutos. Desenvolve-se colorao violeta. E. A 1 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de soluo de n itrato de prata a 1% (p/V). Forma-se precipitado castanho-avermelhado que, por aquecimento em banho-maria fervente, por um minuto, passa a castanho-escuro. F. A 1 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de mistura preparada no momento do uso, formada por partes iguais de soluo de cloreto frrico a 1% (p/V) e soluo de ferricianeto de potssio a 1% (p/V). Desenvolve-se colorao verde escura. G. A 1 ml de tintura-me, adicionar fragmentos de magnsio metlico e 1 ml de cido clordrico concentrado. Desenvolve-se colorao castanho-alaranjada. H. A 1 ml de tintura-me, adicionar 50 mg de resorcinol e 1 ml de cido clordrico concentrado. Desenvolve -se colorao vermelho escura. Ensaios Ttulo etanlico. Deve estar compreendido entre 60 e 70% (V/V). Resduo seco. Deve ser no mnimo 1,50% (p.V). Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1) F. Bras. IV. Desenvolver cromatografia empregando camada de slica-gel G. I. Como Soluo Padro empregar: a) soluo de 10 mg de rutina em etanol a 60% (V/V). b) dissolver 10 mg de isoquercetina em etanol a 96% (V/V). Depositar na placa, em pontos isolados, 40 l da tintura-me e 5 l de cada uma das solues-padro. Desenvolver a cromatografia empregando como fase mvel a mistura de acetato de etila-metiletilcetona-cido frmico anidrogua (50:30:10:10). Desenvolver a cromatografia por um percurso de 10 cm. Deixar a placa secar ao ar. Examinar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). As solues -padro apresentam-se como duas manchas com fluorescncia castanha com Rfs prximos a 0,35 e 0,65, correspondendo, respectivamente rutina e isoquercetina. A tintura-me apresenta, geralmente, duas manchas acastanhadas com Rfs prximos a 0,35 (rutina) e 0,55, uma outra rosa-clara e fluorescente, com Rf prximo a 0,65 (isoquercetina) e uma ltima, vermelha, vizinha frente atingida pela fase mvel. Em seguida, nebulizar a placa com reagente difenil-borato de aminoetanol. Examinar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). Observa-se a presena de duas manchas com fluorescncia laranja com Rfs prximos queles dos padres de rutina (0,35) e isoquercetina (0,65). A tintura-me apresenta duas manchas com fluorescncia amarela e Rfs prximos a 0,15 e 0,20, uma outra com fluorescncia laranja e Rf prximo a 0,35 (rutina), outra, com fluorescncia amarelo-esverdeado com Rf prximo a 0,45, seguindo-se-lhes outras com Rf a 0,60, com fluorescncia amarelo esverdeada e Rf 0,65, com fluorescncia laranja (isoquercetina) e uma ltima, com fluorescncia amarela e Rf prximo a 0,95.

II. Desenvolver cromatografia nas mesmas condies anteriores nebulizando a placa com hidrxido de amnia concentrado. Examinada luz ultravioleta de onda longa (365 nm), observa-se mancha com fluorescncia intensa amarela e com Rf prximo a 0,60. III. Desenvolver cromatografia empregando camada delgada de slica-gel G. Como soluo-padro empregar 1 mg de ginkgolido A dissolvido em 1 ml de metanol. Desenvolver a cromatografia -C empregando como fase mvel a mistura de tolueno-acetona (7:3). Desenvolver a cromatografia num percurso de 10 cm. Deixar a placa secar ao ar. Nebulizar a placa com cido actico, aquecer a placa a 120 C por 30 minutos e observar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). Observa-se a presena de uma mancha com fluorescncia azul-esverdeada com Rf prximo a 0,5. Conservao Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado, ao abrigo da luz e do calor. Forma derivada Ponto de partida. Tintura-me. Insumo inerte. Nas primeiras trs dinamizaes centesimais e seis primeiras decimais, utilizar teor alcolico igual ao teor da tintura-me. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 1 CH e da 1 DH. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado, ao abrigo da luz e do calor. ________________________________________________________REAGENTES E SOLUES REAGENTES Reagentes de Tollens: A 10 ml de soluo aquosa de nitrato de prata a 5% (p/V) adicionar quantidade suficiente de hidrxido de amnio at formao de precipitado castanho e, subseqente dissoluo do mesmo. Em seguida, adicionar 5 ml de soluo de hidrxido de sdio a 10%(p/V). Caso reaparea o precipitado, adicionar, gota a gota, nova quantidade de hidrxido de amnio a o desaparecimento do mesmo. Guardar em frasco escuro, com tampa esmerilhada e, t preferentemente, sob refrigerao. Reagente de Fehling: Soluo (A): Dissolver 35,6 g de sulfato de cobre em quantidade suficiente de gua purificada; completar o volume para 500 ml. Soluo (B): Dissolver 173 g de tartarato duplo de sdio e potssio (Sal de Seignette) em quantidade suficiente de gua purificada; acrescentar 70 g de hidrxido de sdio; completar o volume para 500 ml. No momento do uso, juntar partes iguais das solues (A) e (B). 28 GUAIACUM OFFICINALE Nome botnico: Guaiacum officinale L. Famlia: Zygophyllaceae Sinonmia homeoptica: Guaiacum sanctum, Guaiacum. Descrio da planta Guaiacum officinale L. rvore que pode atingir at 10 metros de altura, de lenho pardo e resinoso. Os ramos lenhosos apresentam folhas compostas com dois a trs pares de fololos e com 3 a 5 centmetros de comprimento, de cor verde e de forma ovalada pontiaguda. As flores, azuis, so dispostas em espigas terminais. O fruto cpsula ovalada de colorao pardo-escura, com cerca de dois centmetros de comprimento. Parte empregada. Resina Descrio da droga

A droga constituda pela resina obtida a partir do lenho de Guaiacum officinale L. Apresenta-se como massa ou fragmentos arredondados ou ovides, irregulares, ou lminas, translcidas e com superfcie cinza-esverdeada. Pelo rompimento, a droga d fratura vtrea clara, de colorao que varia entre o amarelo-esverdeado e o castanho-avermelhado. Geralmente, a droga apresenta-se coberta de p verde-escuro. Transformada em p, adquire colorao cinza. Exposta ao ar e luz, adquire colorao verde-esmeralda. Tem odor aromtico caracterstico lembrando o benjoim e a baunilha, acentuando-se pelo calor. de sabor pouco intenso no incio, tornando-se, gradativamente, acre e ardente. A resina funde a 85 C com desprendimento de odor acentuado caracterstico. A mesma insolvel em gua, solvel em etanol, ter etlico, ter de petrleo e clorofrmio. Identificao da droga A. Dissolver 1 g da resina em 10 ml de etanol. Filtrar (Soluo A). Realizar com esta soluo as provas b e c citadas em seguida. Essa soluo deve responder totalmente a tais provas. A Soluo A deve responder igualmente s provas de identificao indicadas para a Soluo B. B. Determinao de matria insolvel em etanol. A Soluo A, no deve apresentar mais que 10% de matria insolvel em relao quantidade da droga (p/p). C. Cromatografia. A Soluo A deve satisfazer a anlise cromatogrfica indicada para a caracterizao da tintura-me, conforme descrito em ensaios da tintura-me. D. Cinzas sulfatadas. Determinar sobre 1 g de resina. (V.2.10). F. Bras. IV. O percentual de cinzas sulfricas no deve ultrapassar 2%. E. Determinao de colofnia. Agitar 1 g de resina em p com 5 ml de ter de petrleo (Ponto de ebulio 50 a 60C), durante 5 minutos. Filtrar. O filtrado deve ser incolor. Agitar o filtrado com igual quantidade de soluo de acetato de cobre a 1% (p/V). No deve aparecer colorao verde. Preparao da Tintura-me A tintura-me preparada a partir da resina seca de Guaiacum officinale L., por macerao com etanol a 90% (V/V), de acordo com a tcnica geral de preparao de tinturas-me. (X.1.1.).Farm. Hom. Bras. II. Identificao da tintura-me A. A 1 ml de tintura-me, adicionar 5 ml de gua purificada (Soluo B). Observa -se turvao leitosa intensa e permanente. B. Soluo B, adicionar 2 gotas de mistura formada no momento do uso por partes iguais de soluo de cloreto frrico a 1% (p/V) e ferricianeto de potssio a 1% (p/V). Desenvolve-se colorao azul anil intensa. C. A 1 ml de tintura-me, adicionar 1 ml de etanol. Em seguida, acrescentar 1 gota de soluo de cloreto frrico a 1% (p/V). Desenvolve-se colorao azul intensa que passa sucessivamente a verde e depois a amarelo, por adio de excesso de reagente. D. A 2 ml de tintura-me, adicionar 1 gota de reagente de Tollens (nitrato de prata amoniacal). Desenvolve -se colorao azul intensa a frio. Aquecendo-se em banho-maria fervente por 2 minutos, passa a verde-escuro com formao de precipitado. E. A 2 ml de tintura-me, adicionar 1 ml de gua purificada e 3 ml de reagente de Fehling (cuprotartarato). Desenvolve -se colorao verde, a frio passando a verde amarelada por aquecimento em banho-maria fervente por 2 minutos. F. A 1 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de soluo de hidrxido de sdio a 10% (p/V). Desenvolve -se colorao castanho-avermelhada. G. A 1 ml de tintura-me, adicionar 1 ml de etanol e 5 gotas de soluo de sulfato de cobre a 1% (p/V). Desenvolve-se colorao azul que se intensifica pela adio de 1 gota de soluo de tiocianato de amnio a 1% (p/V). H. A 2 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de soluo de nitrato de prata a 1% (p/V). Aquecer em banho-maria fervente por 1 minuto. Desenvolve-se colorao azul que, aquecida por mais 1 minuto, d origem a precipitado cinza-escuro. I. A 2 ml de tintura-me, adicionar 2 ml de gua purificada. Extrair a mistura com 5 ml de clorofrmio. Separar a fase clorofrmica transferindo-a para cpsula de porcelana. Evaporar at a secura. Tratar o resduo assim obtido por gotas de cido sulfrico. Desenvolve-se colorao violeta.

Ensaios Ttulo em etanol. Deve estar compreendido entre 85 e 95% (V/V). Resduo seco. Deve ser igual ou superior a 7% (p/V). Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1) F. Bras. IV. Desenvolver cromatografia empregando camada delgada de slica-gel G. Empregar soluo-padro obtida por dissoluo de 10 mg de vanilina em cerca de 10 ml de etanol. Aplicar na p laca, isoladamente, 10 l da soluo-padro e igual quantidade de tintura-me. Desenvolver a cromatografia empregando como fase mvel a mistura de diclorometano-ter isoproplico (30:20). Desenvolver a cromatografia por um percurso de 10 cm. Deixar a placa secar ao ar. Examinar luz visvel. O cromatograma obtido com a tinturame apresenta, geralmente, trs manchas azuis com Rfs prximos a 0,15, 0,20 e 0,65. Examinar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). Nebulizar a placa com soluo de floroglucinol a 1% (p/V) em etanol, adicionada de gotas de cido clordrico. Examinar luz visvel. O cromatograma da Soluo Padro apresenta mancha de colorao laranja de Rf prximo a 0,60, enquanto que o correspondente tintura-me apresenta mancha amarelo-ocre com Rf prximo a 0,10, outra mancha amarela, com Rf prximo a 0,20, outra, azul e com Rf prximo a 0,45, uma outra, violeta, com Rf prximo a 0,50 e uma ltima, de cor laranja e Rf prximo a 0,60. Conservao Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado, ao abrigo da luz e do calor. Forma derivada Ponto de partida. Tintura me. Insumo inerte. Soluo hidroalcolica em diferentes graduaes. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 1 DH ou 1 CH. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado, ao abrigo da luz e do calor. ________________________________________________________ REAGENTES E SOLUES REAGENTES Reagentes de Tollens: A 10 ml de soluo aquosa de nitrato de prata a 5% (p/V) adicionar quantidade suficiente de hidrxido de amnio at formao de precipitado castanho e, subseqente dissoluo do mesmo. Em seguida, adicionar 5 ml de soluo de hidrxido de sdio a 10% (p/V). Caso reaparea o precipitado, adicionar, gota a gota, nova quantidade de hidrxido de amnio at o desaparecimento do mesmo. Guardar em frasco escuro, com tampa esmerilhada e, preferentemente, sob refrigerao. Reagente de Fehling: Soluo (A): Dissolve r 35,6 g de sulfato de cobre em quantidade suficiente de gua purificada; completar o volume para 500 ml. Soluo (B): Dissolver 173 g de tartarato duplo de sdio e potssio (Sal de Seignette) em quantidade suficiente de gua purificada; acrescentar 70 g de hidrxido de sdio; completar o volume para 500 ml. No momento do uso, juntar partes iguais das solues (A) e (B). 29 IODIUM I2 M.M.: 253,81

Sinonmia homeoptica: Iodum purum, Iodium metallicum, Iodum metallicum Descrio Caracteres fsico-qumicos. Escamas ou lminas negro-acinzentadas, com brilho metlico, com odor semelhante ao cloro, de sabor acre. Sublima a temperaturas inferiores ao seu ponto de fuso. suficientemente voltil, desprendendo vapores violceos.

Solubilidade. Fracamente solvel em gua (1:3500), dando origem a soluo amarelo-parda. Dissolve-se em etanol (1:8), ter etlico e em solues aquosas de iodetos dando origem a soluo de cor pardo-avermelhada. Incompatibilidades. Alcalis, carbonatos alcalinos, alcalides, amnia, cloral hidratado, fenol, tiossulfato de sdio, sais solveis de chumbo e mercrio, amido, tanino, vegetais adstringentes, leos volteis, lactose e acetona. Ponto de fuso (V.2.2) F. Bras. IV. 114 C, com desprendimento de vapores violceos. Especificao Contm, no mnimo, 99,5% de I2. Identificao A. Dissolver alguns miligramas da amostra, respectivamente, em quantidade suficiente de clorofrmio, tetracloreto de carbono e dissulfeto de carbono. As solues obtidas com esses trs solventes so de cor violeta. B. Dissolver alguns miligramas da amostra, respectivamente, em quantidade suficiente de etanol e de ter etlico. As solues obtidas com esses dois solventes so de cor pardo-avermelhada. C. Aquecer ligeiramente, alguns miligramas da amostra. Desprendem-se vapores violeta que recebidos em anteparo de porcelana ou de vidro, cristalizam-se sob a forma de agulhas negras e brilhantes. D. A 1 ml de soluo de iodo em etanol a 1% (p/V), adicionar algumas gotas de soluo de amido. Observa-se a formao d cor azul-violeta que desaparece por aquecimento e reaparece quando a e soluo resfriada. Ensaios de pureza Resduo. Em cpsula de porcelana previamente tarada, aquecer em banho-maria quantidade conhecida da amostra, at completa volatizao. O resduo no deve ser superior a 0,05% em relao amostra inicial. Doseamento Pesar 0,5 g da amostra e dissolver em uma soluo de 1 g de iodeto de potssio em gua purificada. Diluir com gua purificada at 50 ml, adicionar 1 ml de cido actico a 10% (V/V) e titular com soluo de tiossulfato de sdio 0,1 M, usando soluo de amido a 2% (p/V) como indicador. Cada ml de tiossulfato de sdio consumido equivale a 0,01269 g de I2. Conservao Em frasco de vidro neutro, mbar, com tampa esmerilhada, ao abrigo da luz e do calor. Forma derivada Ponto de partida. Iodo (I2). Insumo inerte. Etanol a 96%. Considerando a incompatibilidade do Iodo com a lactose e sua solubilidade em etanol, neste caso, o teor alcolico do insumo inerte dever ser de 96%. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 1 CH e de 1 DH ser empregado etanol no mesmo ttulo etanlico do insumo inerte at a 3 CH ou a 6 DH. Acima destas dinamizaes ser empregado etanol de dispensao. Conservao. Em frasco de vidro incolor, neutro, bem fechado. 30 KALI BICHROMICUM K 2Cr2O7 M.M.: 294,19

Sinonmia homeoptica: Kalium bichromicum, Kali dichromicum, Potassium bichromate.

Nome qumico: Bicromato de potssio, Dicromato de potssio. Descrio Caracteres fsico-qumicos. Cristais alaranjados, transparentes ou p cristalino. Inodoro, de sabor metlico, estvel ao ar. Solubilidade. Solvel em gua (1:10) e insolvel em etanol. Incompatibilidades. Sais de brio, de chumbo, de mercrio, alcalides e seus sais, e lactose. Especificao o Dessecado em estufa a 105 C, at peso constante, contm, no mnimo, 99% de K 2Cr2O7. Identificao A. Pequena quantidade, umedecida com cido clordrico, em ala de platina, levada zona no iluminante da chama do bico de Bunsen, imprime cor violeta mesma. B. A soluo aquosa a 5% (p/V) cida ao papel azul de tornassol. C. A soluo aquosa de bicromato de potssio a 5% (p/V) (Soluo A), d as reaes caractersticas do potssio e bicromato. I. A 5 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas da soluo aquosa de acetato de chumbo a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado amarelo. II. A 5 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de nitrato de prata a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado pardo-avermelhado. III. A 2 ml da Soluo A, adicionar 5 ml de gua purificada e 2 ml de soluo aquosa de cido clordrico a 10% (V/V). Gradualmente, adicionar 1 ml de etanol. Observa-se o aparecimento de cor verde. Ensaios de pureza Alumnio e Clcio. Dissolver 2 g de bicromato de potssio em 20 ml de gua purificada. Alcalinizar com hidrxido de amnio. Adicionar 5 gotas de soluo aquosa de oxalato de amnio a 1% (p/V). No deve ser observada turbidez ou precipitao. Cloretos. A 2 ml de uma soluo aquosa de bicromato de potssio a 1% (p/V), adicionar 2 ml de soluo aquosa de cido ntrico a 10% (V/V) e 5 gotas de soluo aquosa de nitrato de prata a 1% (p/V). No deve ser observada turbidez ou precipitao. Sulfatos. A 2 ml de uma soluo aquosa de bicromato de potssio a 1% (p/V), adicionar 1 ml de soluo aquosa de nitrato de brio a 10% (p/V). No deve ser observada turbidez ou precipitao em at 3 minutos. Doseamento Dissolver 0,2 g de bicromato de potssio em 25 ml de gua purificada, recentemente fervida e resfriada, em recipiente com tampa. Adicionar 2 g de iodeto de potssio e 10 ml de cido clordrico concentrado. Deixar em repouso, no escuro, por 10 minutos. Adicionar 200 ml de gua purificada recentemente fervida e resfriada. Titular com soluo de tiossulfato de sdio 0,1 M empregando soluo de amido SR como indicador. Cada ml de soluo de tiossulfato 0,1 M consumido equivale a 0,004904 g de K2Cr2O7. Conservao Em recipiente hermtico. Forma derivada Ponto de partida. Bicromato de potssio (K2Cr2O7). Insumo inerte. Lactose nas trs primeiras centesimais e seis primeiras decimais; etanol em vrias concentraes para as seguintes. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 1 DH trit. ou 1 CH trit.. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado.

31 KALI BROMATUM KBr M.M.: 119,02

Sinonmia homeoptica: Kalium bromatum, Kalii bromidum, Potassii bromidum. Nome qumico: Brometo de potssio. Descrio Caracteres fsico-qumicos. Cristais incolores, transparentes ou opacos, inodoros, inalterveis ao ar, ou p branco, granuloso. Sabor salino e picante. Solubilidade. Bastante solvel em gua (1:1,6), pouco solvel em etanol (1:200). Ponto de fuso (V.2.2) F. Bras. IV. 730 C. Incompatibilidades. Substncias oxidantes, sais de mercrio e prata e alguns sais de alcalides. Especificao Contm, no mnimo, 98,5% de KBr, calculado em relao substncia seca em estufa a 105 C, at peso constante. Identificao A. Pequena quantidade, umedecida com cido clordrico, em ala de platina, levada zona no iluminante da chama do bico de Bunsen, imprime cor violeta mesma. B. Sua soluo aquosa a 10% (p/V) neutra ou ligeiramente alcalina ao papel indicador de tornassol. C. A 2 ml de soluo aquosa a 10% (p/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cobaltinitrito de sdio a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado amarelo. D. A 5 ml de soluo aquosa a 10% (p/V) adicionar 5 gotas de soluo aquosa de nitrato de prata a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado amarelo plido, caseoso, pouco solvel em soluo aquosa de hidrxido de amnio a 10% (V/V). E. A 5 ml de soluo aquosa, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de acetato de chumbo a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado branco cristalino, pouco solvel em gua fria, porm, solvel em gua quente. Ensaios de pureza Brio e brometo de amnio. A 1 ml de soluo aquosa a 10% (p/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cido sulfrico a 10% (V/V). No deve ser observada precipitao ou mesmo turvao. Carbonatos alcalinos. Triturar alguns miligramas de brometo de potssio. Observar a reao do triturado em relao a papel ndicador de tornassol vermelho, previamente umedecido com gua i purificada. No deve haver passagem para o azul. Ferro. A 2 ml de soluo aquosa a 5% (p/V), adicionar quantidade suficiente de cido clordrico a 10% (V/V), para acidul-la. Adicionar 5 gotas de soluo aquosa a 1% (p/V) de cloreto frrico. No dever haver desenvolvimento de cor azul. Iodetos. A 2 ml de uma soluo aquosa a 5% (p/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cloreto frrico a 1% (p/V) e algumas gotas de soluo de amido a 1% (p/V). No deve ser observado o aparecimento de cor azul-violeta. Metais pesados. A 2 ml de soluo aquosa a 5% (p/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de sulfeto de sdio a 5% (p/V). No dever ser observada precipitao ou turbidez. Sdio. Pequena quantidade da substncia, umedecida em cido clordrico, em ala de platina levada zona no iluminante da chama do bico de Bunsen, no deve imprimir cor amarela mesma. Sulfatos. A 2 ml de soluo aquosa a 5% (p/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cloreto de brio a 1% (p/V). No dever haver precipitao ou turvao.

Doseamento A. Pesar 0,4 g de brometo de potssio previamente dessecado em estufa a 105 C durante duas horas; dissolver em 40 ml de gua purificada, juntar 2 ml de cido ntrico 2 M e 50 ml de soluo aquosa de nitrato de prata 0,1 M. Titular o excesso de nitrato de prata com soluo de tiocianato de potssio 0,1 M, empregando sulfato frrico amoniacal como indicador. Cada ml de nitrato de prata consumido equivalente a 0,0119 g de KBr. B. Pesar 0,3 g de brometo de potssio previamente dessecado em estufa a 105 C por duas horas: dissolver em 40 ml de gua purificada. Titular com soluo de nitrato de prata 0,1 M empregando soluo aquosa de cromato de potssio como indicador. Cada ml de soluo de nitrato de prata consumida equivalente a 0,011901g de KBr. Conservao Em frasco de vidro neutro, hermeticamente fechado, ao abrigo da umidade. Forma derivada Ponto de partida. Brometo de potssio. Insumo inerte. Nas primeiras trs dinamizaes centesimais e seis primeiras decimais, utilizar teor alcolico igual ao teor do insumo inerte. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 1 DH e 1 CH. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem-fechado. 32 KALI IODATUM KI M.M.: 166,00

Sinonmia homeoptica: Kalium iodatum, Kalii iodidum. Nome qumico: Iodeto de potssio Descrio Caracteres fsico-qumicos. Cristais incolores, transparentes ou levemente opacos ou p branco. Sabor salino e levemente amargo. Inodoro. Solubilidade. Facilmente solvel em gua (1:0,7), solvel em etanol (1:23). Incompatibilidades. Sais de ferro, bismuto, cobre, chumbo, mercrio, clorato de potssio e outros agentes oxidantes. cidos minerais, cloridrato de estricnina, sulfato de quinino, e outros sais de alcalides. Ponto de fuso (V.2.2) F. Bras. IV. 639 C. Especificao Dessecado em estufa a 110 C, por 4 horas, contm, no mnimo, 99% de KI. Identificao A. Pequena quantidade umedecida em cido clordrico, em ala de platina e levada zona no iluminante da chama do bico de Bunsen, imprime colorao violeta mesma. B. Soluo aquosa de iodeto de potssio a 5% (p/V) neutra ou levemente alcalina ao papel indicador de tornassol. C. A soluo aquosa de iodeto de potssio a 5% (p/V) (Soluo A), d as reaes caractersticas dos ons potssio e iodeto. I. A 5 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cobaltinitrito de sdio a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado amarelo. II. A 5 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas da soluo aquosa de nitrato de prata a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado amarelo.

III. A 5 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de acetato de chumbo a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado amarelo. Ensaios de pureza Brio. A 5 ml da Soluo A, adicionar 10 gotas de soluo aquosa de cido sulfrico a 10% (V/V). No deve haver turvao ou precipitao. Carbonatos. Tocar tira de papel vermelho de tornassol, previamente umidecido, em pequena poro de iodeto de potssio triturado. No deve azulecer o papel indicador. Cianeto. Aquecer ligeiramente, alguns miligramas de iodeto de potssio misturado com igual quantidade de sulfato ferroso mais 1 gota de soluo aquosa de cloreto frrico a 1% (p/V) e 10 gotas de soluo aquosa de hidrxido de sdio a 10% (p/V). Adicionar excesso de cido clordrico concentrado. No deve ser observado desenvolvimento de cor azul. Ferro. A 5 ml da Soluo A, adicionar gotas de cido clordrico concentrado at acidific-la. Em seguida, adicionar 0,5 ml de soluo aquosa de ferricianeto de potssio a 10% (p/V). No deve desenvolver cor azul. Metais pesados. A 5 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de sulfeto de sdio a 10%. No deve haver turvao ou precipitao. Oxalatos e fosfatos. A 5 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cloreto de clcio a 1% (p/V) e 5 gotas de soluo aquosa de hidrxido de amnio a 10% (V/V). No deve haver turvao ou precipitao. Sulfatos. A 5 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de nitrato de brio a 1% (p/V). No deve haver turvao ou precipitao. Doseamento Pesar 0,5 g de iodeto de potssio previamente dessecado em estufa a 110 C por 4 horas. Adicionar 35 ml de cido clordrico concentrado e 5 ml de clorofrmio. Titular com soluo de iodato de potssio 0,1 M, sob agitao contnua at que a cor violeta adquirida pelo clorofrmio desaparea. Cada ml de iodato de potssio consumido equivale a 0,332 g de KI. Conservao Em frasco de vidro neutro, com tampa esmerilhada, ao abrigo da luz e do calor. Forma derivada Ponto de partida. Iodeto de potssio. Insumo inerte. Soluo hidroalcolica em diferentes graduaes a partir de 30% (V/V). Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 1 CH e de 1 DH. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. 33 KALI MURIATICUM KCl M.M.: 74,55

Farmacopia

Sinonmia homeoptica: Kalium muriaticum, Kalii chloridum, Kalium chloratum. Nome qumico: Cloreto de potssio. Descrio Caracteres fsico-qumicos. Cristais prismticos alongados, cbicos, incolores ou ainda p branco. Inodoro, de sabor salino e levemente amargo. Sua soluo aquosa neutra ao tornassol indicador. Estvel ao ar. Solubilidade. Solvel em gua (1:3), extremamente solvel em gua quente, solvel em etanol 90% (1:400). Insolvel em etanol anidro.

Incompatibilidades. Prata, chumbo, sais mercuriais. Especificao Contm, no mnimo, 99% de KCl em relao substncia previamente seca em estufa a 105 C, at peso constante. Identificao A. Pequena quantidade umedecida com cido clordrico, em ala de platina, levada zona no iluminante da chama do bico de Bunsen, imprime cor violeta mesma. B. A 2 ml de soluo aquosa a 10% (p/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cobaltinitrito de sdio a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado amarelo. C. A 2 ml de soluo aquosa a 10% (p/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de nitrato de prata a 1% (p/V). Observa -se a formao de precipitado branco, solvel em excesso de hidrxido de amnia. D. Em seguida, adicionar quantidade suficiente de soluo a 10% (V/V) de cido ntrico. Observase nova precipitao de cloreto de prata. Adicionar 5 gotas de soluo aquosa de iodeto de potssio a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado amarelo. Ensaios de pureza Brio. A 2 ml de soluo aquosa a 10% (p/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cido sulfrico a 10% (V/V). No deve haver precipitao ou mesmo turvao. Brometos. Separar a fase aquosa da reao para Iodetos citada abaixo. mesma, adicionar gotas de soluo sulfocrmica a 10% (p/V) em cido sulfrico a 25% (V/V). Acrescentar 2 ml de tetracloreto de carbono. Agitar vigorosamente. A fase formada pelo tetracloreto de carbono no deve corar-se em amarelo. Clcio. A 2 ml de soluo aquosa a 10% (p/V) adicionar 5 gotas de hidrxido de amnio e 5 gotas de soluo aquosa a 1% (p/V) de oxalato de amnio. No dever haver precipitao ou turvao. Carbonatos alcalinos. Triturar alguns miligramas de cloreto de potssio. Observar a reao do triturado em relao ao papel indicador de tornassol vermelho, previamente umedecido com gua purificada. No deve haver passagem para o azul. Ferro. A 2 ml de soluo aquosa a 5% (p/V), adicionar quantidade suficiente de cido clordrico a 10% (V/V), para acidul-la. Adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cloreto frrico a 1% (p/V). No dever haver desenvolvimento de cor azul. Iodetos. Dissolver 1 g de cloreto de potssio em gua purificada. Adicionar 2 ml de soluo a 25% (V/V) de cido clordrico e 5 gotas de soluo aquosa de cloreto frrico a 1% (p/V). Aps 5 minutos, adicionar 2 ml de tetracloreto de carbono. Agitar vigorosamente. A fase de tetracloreto de carbono no deve corar-se de violeta. Metais pesados. A 2 ml de soluo aquosa a 5% (p/V), adicionar 5 gotas de soluo de sulfeto de sdio a 5% (p/V). No dever ser observada precipitao ou turvao. Sdio. Pequena quantidade de cloreto de potssio umedecida em cido clordrico, em ala de platina levada zona no iluminante da chama do bico de Bunsen, no deve imprimir cor amarela mesma. Sulfatos. A 2 ml de soluo aquosa a 5% (p/V), adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cloreto de brio a 1% (p/V). No dever haver precipitao ou turvao. Doseamento Pesar 0,25 g, dissolver em 50 ml de gua purificada e titular com soluo de nitrato de prata 0,1 M, empregando soluo de cromato de potssio como indicador. Cada ml de nitrato de prata 0,1 M consumido equivalente a 0,007455 g de KCl. Conservao Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado. Forma derivada Ponto de partida. Cloreto de potssio. Insumo inerte. Soluo hidroalcolica em diferentes graduaes.

Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir da 1 DH e 1 CH. A 1 DH e a 1 CH devem ser preparadas em gua purificada (preparao extempornea) e a partir da 3 DH e da 2 CH, em etanol de dispensao. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. 34 MERCURIUS SULPHURATUS RUBER HgS Sinonmia homeoptica: hydrargyricum. M.M.: 232,68 Cinnabaris, Hydrargyrum sulphuratum rubrum, Sulphuretum

Nome qumico: Sulfeto de mercrio. Descrio Caracteres fsico-qumicos. P pesado vermelho escarlate brilhante, inodoro, inspido, muito suave ao toque. Escurece quando exposto luz e na presena de gua ou hidrxidos alcalinos. Torna-se negro por aquecimento e volatiliza. Solubilidade. Insolvel em gua e em etanol. Dissolve na gua rgia, mas insolvel nos cidos clordrico e ntrico. Incompatibilidades. Alumnio, cido sulfrico, cido ntrico e xido de cromo. Espec ificao Contm, no mnimo, 99% de HgS em relao substncia seca em estufa a 100 C, at peso constante. Identificao Preparo da Soluo A: Dissolver 0,1 g da amostra em 100 ml de gua-rgia, com aquecimento em capela de exausto; adicionar 10 ml de gua purificada. A. A 5 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de cloreto de brio a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado branco. B. A 5 ml da Soluo A, adicionar 5 gotas da soluo aquosa de cloreto de estanho a 1% (p/V). Observa-se a formao de precipitado cinza. Ensaios de pureza Metais pesados. Agitar 5 g da amostra com 5 ml de cido ntrico 10% (p/V) e aquecer por 1 a 2 minutos. A cor do lquido deve permanecer inalterada. Aps resfriamento, filtrar, neutralizar o filtrado com soluo de hidrxido de amnio 10% (p/V). Adicionar 2 ml de cido actico diludo e completar o volume de 50 ml com gua. Proceder conforme descrito em ensaio-limite para metais pesados (V.3.2.3) F. Bras. IV. Enxofre, arsnio e antimnio. Aquecer 0,5 g da amostra com 20 ml de soluo de hidrxido de sdio 4% (p/V) a 60 C - 70 C por 5 minutos, agitar e filtrar. A 5 ml do filtrado, adicionar 1 gota de soluo de acetato de chumbo a 10% (p/V) e em outros 5 ml do filtrado, adicionar cido clordrico para acidificar. No deve ocorrer nenhuma mudana, em ambas as provas. Perda por dessecao. Quando aquecido a 110 C por 4 horas no deve haver perda de peso superior a 0,2%. Perda por incinerao: 1 g no deve apresentar resduo superior a 0,2%. Doseamento Pesar cuidadosamente 0,4 g da amostra previamente seca a 110 C por 4 horas. Transferir para um frasco de Kjeldahl de 300 ml, adicionar 10 ml de cido sulfrico e 10 ml de cido ntrico. Aquecer a mistura suavemente em capela com exausto at o trmino da liberao de fumaa castanha. Esfriar e adicionar, cautelosamente 50 ml de gua e gotejar soluo de permanganato

de potssio SR at o aparecimento de colorao vermelha persistente. Adicionar uma soluo de cido oxlico SR, gota a gota, e aquecer at descolorao. Esfriar, adicionar 3 ml de cido ntrico e titular com soluo de tiocianato de amnio 0,1 M, usando soluo de sulfato frrico amoniacal como indicador. Cada ml de tiocianato de amnio 0,1 M consumido equivalente a 11,63 mg de HgS. Conservao Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado ao abrigo da luz. Forma derivada Ponto de partida. Sulfeto de mercrio (HgS). Insumo inerte. Lactose. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 4 DH trit. ou 2 CH trit.. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado. 35 PARREIRA BRAVA Nome botnico: Chondodendron tormentosum Ruiz et Pavon Famlia: Menisperniaceae Sinonmia homeoptica: Parreira Brava, Pareira Brava, Pareirae radix. Descrio da planta A raiz seca de Chondodendron tormentosum constituda por fragmentos ramificados castanhos escuros, de forma cilndrica, tortuosos e com estrangulamentos. Sua dimenso varivel podendo atingir at 6 centmetros. Sua superfcie coberta de sber facilmente destacvel, apresentando sulcos longitudinais e estrias transversais. Seccionado, apresenta-se fibrosos, gorduroso e castanho avermelhado. Apresenta uma srie de reas espessas e mbutidas umas nas outras, partindo, geralmente, de um ponto excntrico. Ao exame microscpico de uma seco transversal observa-se, sucessivamente: sber negro bastante espesso, parnquima cortical pouco desenvolvido e contendo algumas clulas esclerosas de paredes pontuadas e pouco espessas, quatro a cinco fileiras de clulas esclerenquimticas dispostas em anis contnuos de paredes muito espesssas e coniculadas. Observa-se ainda, feixes vasculares cuneiformes, separados por longos raios medulares constitudos por fibras compactas e de paredes muito espessas contendo grandes vasos geralmente isolados e recobertos por um lber, um periciclo parenquimatoso e por parnquima lignificado. O cilindro central formado pela superposio de clulas esclerenquimticas em torno de anis excntricos irregulares e por feixes lbero-lenhosos. O parnquima cortical e os raios medulares contm amido. A droga de odor fraco e de sabor amargo muito acentuado, porm, passageiro. Parte empregada. Raiz seca. Descrio da droga A droga apresenta os caracteres macro e microscpicos anteriormente descritos. Preparao da tintura-me A tintura-me de Chondodendron tormentosum preparada por macerao ou por percolao em etanol a 65% (V/V) a partir da raiz seca do vegetal, de acordo com a tcnica geral de preparao de tinturas-me (X.1.1). Farm. Hom. Bras. II. Caractersticas da Tintura-me. Lquido de cor castanho-avermelhado, de odor fraco, sabor amargo intenso e desagradvel. Identificao

Contnuo

(XI.III);

Farmacopia

A. A 2 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de reagente de Tollens. Observa-se reduo a frio com a formao de precipitado cinza escuro ou negro. B. A 2 ml de tintura-me, adicionar 1 gota de soluo de cloreto frrico a 1% (p/V). Desenvolve-se colorao verde escura. C. A 2 ml de tintura-me, adicionar 1 gota de mistura preparada no momento do uso e formada por partes iguais de soluo de cloreto frrico a 1% (p/V) e soluo de ferricianeto de potssio a 1% (p/V). Desenvolve-se colorao verde escura. D. A 2 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de soluo de nitrato de prata a 1% (p/V). Aquecer em banho-maria fervente por um minuto. Observa-se reduo parcial com desenvolvimento de cor castanho-escura. E. A 2 ml de tintura-me, adicionar 1 ml de gua purificada. Observa-se ligeira turvao. F. A 2 ml de tintura-me, adicionar alguns miligramas de zinco em p seguindo-se a adio de 0,5 ml de cido clordrico concentrado. A soluo passa de castanho avermelhada para amareloesverdeada. G. Evaporar 2 ml de tintura-me at a secura. Tratar o resduo com 5 ml de cido clordrico a 5% (p/V). Filtrar, distribuir o filtrado em dois tubos de ensaio. A um deles, adicionar 2 gotas do reagente de Dragendorff e ao segundo, 2 gotas do reagente de Mayer. Observa-se, respectivamente, a formao de precipitado laranja e branco. Ensaios Ttulo em etanol. Deve ser compreendido entre 60 e 70% (V/V). Resduo seco. Deve ser igual ou maior que 0,8% (p/V). Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1) F. Bras. IV. Desenvolver cromatografia empregando camada delgada de slica-gel G. Aplicar sobre a placa 20 l da tintura-me. Desenvolver a cromatografia empregando como fase mvel a mistura de tolueno-acetona-etanolhidrxido de amnia concentrado (15:20:6:2). Desenvolver a cromatografia por um percurso de 10 centmetros. Deixar a placa secar ao ar. Examinar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). O cromatograma apresenta, geralmente, mancha com fluorescncia amarela e valor de Rf prximo a 0,10, outra, com fluorescncia esverdeada e Rf prximo a 0,50, uma terceira com fluorescncia amarela-esverdeada com Rf prximo a 0,60, outra com fluorescncia azul e Rf prximo a 0,80 e, uma ltima, com fluorescncia azul-esverdeada e Rf prximo a 0,95. Em seguida visualizao da mesma placa cromatogrfica, nebulizar reagente de Dragendorff. Observar luz visvel duas manchas alaranjadas com Rf prximos a 0,50 e 0,60. Tambm podem ser observadas, acima do Rf 0,50, outras trs ou quatro manchas de cor laranja mais claras que as precedentes. Conservao Em frasco de vidro neutro, hermeticamente fechado. Forma derivada Ponto de partida. Tintura-me. Insumo inerte. Nas primeiras trs dinamizaes centesimais e seis primeiras decimais, utilizar teor alcolico igual ao teor da tintura-me. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 1 CH e da 1 DH ser empregado etanol com mesmo ttulo etanlico da tintura-me, nas trs primeiras dinamizaes para a escala centesimal e nas seis primeiras para a escala decimal. A partir da, empregar soluo hidroalcolica 30% (p/p). Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado, ao abrigo da luz e do calor. ________________________________________________________REAGENTES E SOLUES REAGENTES Reagentes de Tollens: A 10 ml de soluo aquosa de nitrato de prata a 5% (p/V) adicionar quantidade suficiente de hidrxido de amnio at formao de precipitado castanho e, subseqente dissoluo do mesmo. Em seguida, adicionar 5 ml de soluo de hidrxido de sdio a

10%(p/V). Caso reaparea o precipitado, adicionar, gota a gota, nova quantidade de hidrxido de amnio at o desaparecimento do mesmo. Guardar em frasco escuro, com tampa esmerilhada e, preferentemente, sob refrigerao. Reagente de Mayer: Dissolver 13,55 g de cloreto de mercrio e 50 g iodeto de potssio em q.s. de gua purificada; completar o volume para 1 litro. Reagente de Dragendorff (mod. Munier e Machebouef) Soluo (A): Dissolver sob o aquecimento, 0,85 g de nitrato de bismuto bsico em 10 ml de cido actico glacial e 40 ml de gua purificada. Filtrar, se necessrio. Soluo (B): Dissolver 8 g de iodeto de potssio em 30 ml de gua purificada. Soluo-estoque: Misturar partes iguais das solues (A) e (B). Conservar em frasco mbar. Soluo nebulizadora (uso cromatogrfico): No momento do uso, misturar 1 ml da soluo-estoque com 2 ml de cido actico glacial e 10 ml de gua purificada. 36 THUYA OCCIDENTALIS Nome botnico: Thuya occidentalis L. Famlia: Cupressaceae Sinonmia homeoptica: Thuya, Arbor vitae. Descrio da planta Thuya occidentalis L. rvore que pode atingir at 20 metros de altura, com sua copa terminando em forma piramidal com ramificao monopodial para o caule. O caule ereto do tipo tronco com crtex castanho-avermelhado apresentando galhos bastante ramificados. Os ramos superiores apresentam flores monicas. Os ramos so recobertos por pequenas folhas rgidas, imbricadas umas s outras. As folhas so ovais, persistentes, com extremidades acuminadas sobre uma superfcie dorsal convexa e apresentando na extremidade angular glndula oval contendo leoresina de odor caracterstico, intenso, de sabor picante, balsmico e canforceo. Na extremidade dos ramos ocorrem cones ovides pequenos microesporofilados, amarelos e flores masculinas. O fruto cone megasporofilado estrbilo oblongo sub-cnico, verde-castanho. Parte empregada. Ramos jovens. Descrio da droga A droga constituda pelos ramos jovens. Preparao da Tintura-me A tintura-me de Thuya occidentalis preparada por macerao com etanol a 70% (V/V) a partir de ramos jovens do vegetal segundo a tcnica geral de preparao de tintura-me. Farm. Hom. Bras. II. Caractersticas da tintura-me. Lquido de cor castanho-esverdeada, de sabor aromtico caracterstico, picante e canforceo, resinoso ao tato. Identificao A. A 1 ml de tintura-me, adicionar 3 gotas de reagente de Tollens (nitrato de prata amoniacal). Observa-se reduo com formao de precipitado negro enquanto que a soluo sobrenadante adquire cor castanha escura. Em seguida, aquecendo-se em banho-maria fervente, por 1 minuto, observa-se aumento da quantidade de precipitado. B. A 1 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de soluo de acetato de chumbo a 1% (p/V). Desenvolve -se colorao verde-amarelada. C. A 1 ml de tintura-me, adicionar 5 gotas de soluo de hidrxido de sdio a 10% (p/V). A soluo torna-se turva e adquire cor castanha. D. A 1 ml de tintura-me, adicionar 3 gotas de soluo de sulfato de cobre a 5% (p/V). Desenvolvese colorao verde escura.

E. A 1 ml de tintura-me, adicionar 1 gota de soluo de cloreto frrico a 1% (p/V). Desenvolve-se colorao verde-escura. F. A 1 ml de tintura-me, adicionar 3 gotas de reagente de Fehling (cupro-tartarato). Desenvolvese, a frio, precipitado gelatinoso verde-amarelado. G. A 1 ml de tintura-me, adicionar 3 gotas de soluo de nitrato de prata a 1% (p/V). Desenvolvese colorao verde-amarelada, com turvao. H. A 1 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de soluo de hidrxido de potssio a 10% (p/V). Desenvolve -se colorao castanha. Aquecendo-se, em seguida, em banho-maria fervente, por 1 minuto, a soluo adquire aspecto gelatinoso. I. A 1 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de soluo de hidrxido de sdio a 10% (p/V). Desenvolve-se colorao castanho-esverdeada com turbidez. Aquecendo-se, em seguida, em banho-maria fervente por 1 minuto, a cor passa a castanho-avermelhada. J. A 1 ml de tintura-me, adicionar alguns fragmentos de magnsio metlico e 1 ml de cido clordrico concentrado. Desenvolve-se colorao vermelho-escura. K. A 1 ml de tintura-me, adicionar alguns cristais de resorcinol. Levar ebulio em banho-maria fervente. Desenvolve-se colorao vermelho-escura. Ensaios Ttulo em etanol. Deve estar compreendido entre 65 e 75% (V/V). Resduo seco. Deve ser igual ou superior a 1,30% (p/V). Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1) F. Bras. IV. Desenvolver cromatografia empregando camada delgada de slica-gel G. I. Aplicar na placa, 30 l de tintura-me. Desenvolver a cromatografia empregando como fase mvel a mistura de acetato de etila-cido frmico anidro-gua (80:10:10). Desenvolver a cromatografia por um percurso de 10 cm. Deixar a placa secar ao ar. Examinar luz ultra-violeta de onda longa (365 nm). Sero observadas duas manchas com fluorescncia castanha com Rfs prximos a 0,60 e 0,70 e trs outras, superpostas, respectivamente com Rfs compreendidos entre 0,90 e a frente alcanada pela fase mvel. Pode ocorrer uma outra mancha com fluorescncia azul com Rf prximo a 0,40. Em seguida, nebulizar a placa com reativo difenilborato de aminoetanol. Examinar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). So observadas duas manchas com fluorescncia alaranjada com Rfs prximos a 0,60 e 0,70, uma outra com fluorescncia amarela e Rf prximo a 0,80, uma quarta com fluorescncia amarela e Rf prximo a 0,95. Como na revelao precedente, pode ser detectada uma ltima mancha com fluorescncia laranja-clara e Rf prximo a 0,45. II. Aplicar sobre placa 20 l de tintura-me. Desenvolver a cromatografia empregando como fase mvel a mistura de clorofrmio-tolueno (30:10). Desenvolver a cromatografia por um percurso de 10 cm. Deixar a placa secar ao ar. Nebulizar a placa com soluo de cido fosfomolbdico a 10% (p/V) em etanol. Aquecer a placa em estufa a 100 C105 C, por 5 minutos. Examinar luz natural. O cromatograma apresenta seis a sete manchas de cor azul escuro com Rfs compreendidos entre o ponto de aplicao e a mancha com Rf prximo a 0,40, quatro outras manchas azuladas, com Rfs compreendidos entre 0,60 e 0,85 e uma ltima, azul escura, prxima frente atingida pela fase mvel. III. Aplicar sobre uma terceira placa, 30 l de tintura-me. Desenvolver a cromatografia empregando como fase mvel a mistura de clorofrmio-metanol (9:1). Deixar a placa secar ao ar. Examinar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). O cromatograma apresenta seis manchas com fluorescncia azul e com Rfs prximos a 0,05, 0,12, 0,37, 0,45, 0,72 e 0,85. Conservao Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado, ao abrigo da luz e do calor. Forma derivada Ponto de partida. Tintura-me. Insumo inerte. Nas primeiras trs dinamizaes centesimais e seis primeiras decimais, utilizar teor alcolico igual ao teor da tintura-me. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997.

Dispensao. A partir da 1 CH e da 1 DH ser empregado etanol com mesmo ttulo etanlico da tintura-me, nas trs primeiras dinamizaes para a escala centesimal e nas seis primeiras para a escala decimal. A partir da, empregar etanol de dispensao. Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado, ao abrigo da luz e do calor. ________________________________________________________ REAGENTES E SOLUES REAGENTES Reagente de Tollens: A 10 ml de soluo aquosa de nitrato de prata a 5% (p/V) adicionar quantidade suficiente de hidrxido de amnio at formao de precipitado castanho e, subseqente dissoluo do mesmo. Em seguida, adicionar 5 ml de soluo de hidrxido de sdio a 10% (p/V). Caso reaparea o precipitado, adicionar, gota a gota, nova quantidade de hidrxido de amnio at o desaparecimento do mesmo. Guardar em frasco escuro, com tampa esmerilhada e, preferentemente, sob refrigerao. Reagente de Fehling: Soluo (A): Dissolver 35,6 g de sulfato de cobre em quantidade suficiente de gua purificada; completar o volume para 500 ml. Soluo (B): Dissolver 173 g de tartarato duplo de sdio e potssio (Sal de Seignette) em quantidade suficiente de gua purificada; acrescentar 70 g de hidrxido de sdio; completar o volume para 500 ml. No momento do uso, juntar partes iguais das solues (A) e (B). Soluo reveladora de difenilborato de amino-etanol: Dissolver 1 g de difenilborato de 2-aminoetanol em alguns ml de metanol; completar o volume para 100 ml como o mesmo solvente. TEXTO QUE SUBSTITUI O PUBLICADO, ANTERIORMENTE, NA PARTE I XII - FORMAS FARMACUTICAS XII.1. FORMAS FARMACUTICAS DE USO INTERNO XII.1.1-Formas Farmacuticas Lquidas 1.1.1. - Dose nica Lquida Quantidade limitada de medicamento lquido a ser tomada de uma s vez. - Veculo: soluo hidroalcolica 30% (p/p) para a preparao do medicamento na dinamizao desejada. -Volume: de acordo com o desejado. Quando no especificado, sero dispensadas 2 gotas do medicamento, na dinamizao desejada, em um ml de soluo hidroalclica 30% (p/p). -Preparao: dissoluo. -Tcnica: mtodos Hahnemanniano, Korsakoviano e fluxo contnuo. -Prazo de validade: proceder conforme descrito na Farmacopia Brasileira 4 edio, IV.6. 1.1.2- Preparao Lquida Administrada sob a forma de Gotas So preparaes hidroalcolicas a 30% (p/p), contendo medicamento dinamizado a ser administrado sob a forma de gotas. -Veculo: hidroalcolico a 30 % (p/p). -Volume: de acordo com o desejado. -Tcnica: mtodos Hahnemanniano, Korsakoviano e fluxo contnuo. -Dispensao: O medicamento ser dispensado no volume desejado. Na escala LM, dissolver um microglbulo do medicamento, na dinamizao desejada, em soluo hidroalcolica a 30% (p/p); o volume dispensado dever ocupar 2/3 da capacidade do frasco. XII.1.2- Formas Farmacuticas Slidas 1.2.1- Comprimidos Os comprimidos se apresentam com peso compreendido entre 100 e 300 mg. No ser permitida a adio de lubrificantes. Somente ser permitida a adio de coadjuvantes, desde que os mesmos

sejam incuos nas quantidades adicionadas e no prejudiquem a eficcia teraputica do medicamento. -Preparao: - Quando o Insumo Ativo for Lquido: - Compresso: Preparar o insumo ativo lquido, na dinamizao desejada, em soluo hidroalcolica com graduao igual ou superior a 70% (p/p). Impregnar esta preparao, na proporo de 10% (V/p), em lactose ou mistura de lactose e sacarose. Levar compresso com ou sem granulao prvia. Para granular, umedecer com quantidade suficiente de soluo hidroalcolica a 90% (p/p). Tamisar e secar em estufa temperatura inferior a 50 C. - Impregnao: Preparar os comprimidos inertes por compresso de lactose ou mistura de lactose e sacarose, com ou sem granulao prvia. Preparar o insumo ativo lquido, na dinamizao desejada, em soluo hidroalcolica com graduao igual ou superior a 70% (p/p). Impregnar os comprimidos inertes com insumo ativo lquido, na proporo de 10% (V/p). -Secagem: a secagem ser executada separadamente, medicamento a medicamento, em temperatura no superior a 50 C. - Quando o Insumo Ativo for Slido: - Compresso: Preparar o insumo ativo, por triturao, na dinamizao desejada, com lactose ou mistura de lactose e sacarose. Misturar esta preparao, na proporo de 10% (p/p), em lactose ou mistura de lactose e sacarose e homogenizar. Levar compresso com ou sem granulao prvia. Para granular, umedecer com quantidade suficiente de soluo hidroalcolica a 90% (p/p). Tamisar e secar em estufa temperatura inferior a 50 C. -Secagem: a secagem ser executada separadamente, medicamento a medicamento, em temperatura inferior a 50 C. 1.2.2- Dose nica Slida Quantidade limitada de medicamento slido a ser tomada de uma s vez. - Preparao: a dose nica slida ser impregnada com II gotas de insumo ativo. -Dispensao: quando no indicada na prescrio - comprimidos: um (1) comprimido - glbulos: cinco (5) glbulos - p: um (1) papel - tablete: um (1) tablete 1.2.3- Glbulos Os glbulos se apresentam sob a forma de pequenas esferas com pesos de 30 mg (N3), 50 mg (N5) e 70 mg (N7), constitudos de sacarose ou mistura de sacarose e lactose. -Preparao: -Impregnao: Preparar o insumo ativo lquido, na dinamizao desejada, em soluo hidroalcolica com graduao igual ou superior a 70% (p/p). Impregnar, os glbulos inertes, pelo mtodo da trplice impregnao, com o insumo ativo, na proporo de 10% (V/p). Mtodo da trplice impregnao: -divi dir em trs partes iguais a quantidade de insumo ativo. -impregnar os glbulos inertes com uma parte deste insumo ativo, homogenizar com agitao e secar. -adicionar a segunda parte do insumo ativo, homogenizar com agitao e secar. -adicionar a ltima parte do insumo ativo, homogenizar com agitao e secar.

-Secagem: a secagem ser executada separadamente, medicamento a medicamento, em temperatura no superior a 50 C. 1.2.4- Ps Os ps de uso interno sero constitudos de insumo ativo, na dinamizao d esejada, veiculados em lactose, com peso unitrio de 300 a 500 mg. -Preparao: -Quando o Insumo Ativo for Lquido: - Impregnao: Preparar o insumo ativo lquido, na dinamizao desejada, em soluo hidroalcolica com graduao igual ou superior a 70% (p/p). Impregnar a lactose com insumo ativo lquido, na proporo de 10% (V/p). Repartir em pores de 300 a 500 mg, quando for o caso. -Quando o Insumo Ativo for Slido: - Mistura: Preparar o insumo ativo por triturao com lactose, na dinamizao desejada. Misturar esta preparao, na proporo de 10% (p/p), em lactose e homogenizar. Repartir em pores de 300 a 500 mg, quando for o caso. 1.2.5- Tabletes Os tabletes se apresentam com peso compreendido entre 100 e 300 mg, sendo preparados por moldagem da lactose em tableteiro, sem a adio de coadjuvantes. -Preparao: -Quando o Insumo Ativo for Lquido: -Impregnao: Preparar tabletes inertes, por moldagem da lactose, em tableteiro, dando o ponto de moldagem com quantidade suficiente de soluo hidroalcolica a 70% (p/p). Preparar o insumo ativo lquido, na dinamizao desejada, em soluo hidroalcolica com graduao igual ou superior a 70% (p/p). Impregnar os tabletes com insumo ativo, na proporo de 10% (V/p). -Moldagem: Preparar o insumo ativo lquido, na dinamizao desejada, em soluo hidroalcolica com graduao igual ou superior a 70% (p/p). Impregnar esta preparao, na proporo de 10% (V/p), em lactose, homogenizar e dar ponto de moldagem com quantidade suficiente de soluo hidroalcolica a 70% (p/p). Levar ao tableteiro e moldar. Proceder a extruso e, se necessrio, secar em temperatura inferior a 50 C. -Quando o Insumo Ativo for Slido: -Moldagem: Preparar o insumo ativo por triturao com lactose, na dinamizao desejada. Misturar esta p reparao, na proporo de 10% (p/p), em lactose e homogenizar, dando ponto de moldagem com quantidade suficiente de soluo hidroalcolica a 70% (p/p). Levar ao tableteiro e moldar. Proceder a extruso e, se necessrio, secar em temperatura inferior a 50 C. XII.1.3- Formulaes Farmacuticas 1.3.1- Formulaes Lquidas -Preparao: -Com um Insumo Ativo: Exemplos: -A -Lycopodium clavatum 30 CH gua purificada ou - Lycopodium clavatum 30 CH XX/30 ml

XX gotas 30 ml

-B - Lycopodium clavatum 30 CH X gotas lcool 96% (V/V) V gotas gua purificada 30 ml ou - Lycopodium clavatum 30 CH X/V/30 ml -C - Lycopodium clavatum 30 CH 1% Soluo hidroalcolica a 30% qsp 30 ml (p/p) -Tcnica: Diluio do insumo ativo no volume adequado de insumo inerte. -Com mais de um Insumo Ativo: -Preparao: Preparar, separadamente, nas dinamizaes desejadas, os medicamentos constantes da formulao em soluo hidroalcolica a 30% (p/p). Misturar estas preparaes em partes iguais e suficientes ou nas propores adequadas para o volume indicado: Exemplos:

-Preparao: misturar 30 ml de cada medicamento obtendo-se o volume final de 60 ml.

- Preparao: misturar 15 ml de cada medicamento de modo a obter o volume final de 30 ml. -C Belladonna 6 CH........................................................... 1% Phytolacca dec. 6 CH..................................................... 2% Soluo hidroalcolica a 30% (p/p)........q.s.p................30 ml - Preparao: misturar 0,3 ml (1%) de Belladonna 6 CH com 0,6 ml (2%) de Phytolacca dec. 6 CH e completar o volume para 30 ml com soluo hidroalcolica a 30% (p/p).

1.3.2- Formulaes Slidas 1.3.2.1 - Comprimidos - Com um Insumo Ativo Lquido: Exemplo: Carduus marianus 1 CH............................................20 comprimidos -Preparao: vide item XII.1.2.1 - Com dois ou mais Insumos Ativos Lquidos: Exemplo:

-Preparao: - Compresso: Preparar, separadamente, os medicamentos constantes da formulao, nas dinamizaes desejadas, em soluo hidroalcolica com graduao igual ou superior a 70% (p/p). Misturar estas preparaes em partes iguais e suficientes, homogenizar. Impregnar esta mistura, na proporo de 10% (V/p), em lactose ou mistura de lactose e sacarose. Levar compresso com ou sem granulao prvia. Para granular, umedecer com quantidade suficiente de soluo hidroalcolica a 90% (p/p). Tamisar e secar em estufa temperatura inferior a 50 C. - Impregnao: Preparar os comprimidos inertes por compresso de lactose ou mistura de lactose e sacarose, com ou sem granulao prvia. Preparar, separadamente, os medicamentos constantes da formulao, nas dinamizaes desejadas, em soluo hidroalcolica com graduao igual ou superior a 70% (p/p). Misturar estas preparaes em partes iguais e suficientes e homogenizar. Impregnar os comprimidos inertes com esta mistura, na proporo de 10% (V/p). -Secagem: a secagem ser executada em temperatura inferior a 50 C. -Com um Insumo Ativo Slido: Exemplo: Calcarea carbonica trit..........................comprimidos -Preparao: vide item XII.1.2.1 - Com dois ou mais Insumos Ativos Slidos: Exemplo: 3 CH

-Preparao: - Compresso: Preparar por triturao, separadamente, os medicamentos constantes da formulao, nas dinamizaes desejadas, com lactose ou mistura de lactose e sacarose. Misturar estas preparaes em partes iguais e suficientes, homogenizar. Misturar esta preprao, na proporo de 10% (p/p), em lactose ou mistura de lactose e sacarose e homogenizar. Levar compresso com ou sem granulao prvia. Para granular, umedecer com quantidade suficiente de soluo hidroalcolica a 90% (p/p). Tamisar e secar em estufa temperatura inferior a 50 C. -Com Insumos Ativos Slidos e Lquidos: - Preparao: Os componentes da fase slida sero preparados por triturao, separadamente, nas dinamizaes desejadas. Misturar estas preparaes, em partes iguais e suficientes, ou nas propores da formulao e homogenizar para comporem esta fase. Os componentes da fase lquida sero preparados, separadamente, nas dinamizaes desejadas, em soluo hidroalcolica igual ou superior a 70% (p/p). Misturar 5% (p/p) da fase slida quantidade suficiente de lactose e homogenizar. Incorporar esta mistura, 5% (V/p) da fase lquida e homogenizar. Levar compresso com ou sem granulao prvia. Para granular, umedecer com quantidade suficiente de soluo hidroalcolica a 90% (p/p). Tamisar e secar em estufa temperatura inferior a 50 C. Exemplo:

Lactose.......................q.s.p.................80 comprimidos de 300mg. - Preparao:

Misturar 0,6g (2,5%) de Calcarea carb. 3 DH trit. com 0,6g (2,5%) de Calcarea phosph. 3 DH trit.. Misturar 0,6ml (2,5 %) (V/p) de China officinalis 3 CH com 0,6ml (2,5%) (V/p) de Avena sativa 3 CH. Misturar 5% (p/p) da fase slida com quantidade suficiente de lactose para 80 comprimidos e homogenizar. A esta preparao misturar 5% (V/p) da fase lquida e homogenizar. Se necessrio, secar em temperatura inferior 50 C. Levar compresso com ou sem granulao prvia. 1.3.2.2- Glbulos: -Com um Insumo Ativo Lquido: Exemplo: Sulfur 30 CH.......................15g glob. -Preparao: vide item XII.1.2.3 - Com dois ou mais Insumos Ativos Lquidos: Exemplo:

-Preparao: Preparar, separadamente, os medicamentos constantes da formulao, nas dinamizaes desejadas, em soluo hidroalcolica igual ou superior a 70% (p/p). Misturar estas preparaes em partes iguais e suficientes e homogenizar. Impregnar, por trplice embebio, os glbulos inertes com a mistura acima preparada, na proporo de 10% (V/p). 1.3.2.3. Ps: -Com um Insumo Ativo Lquido: Exemplo: Phosphorus 30 CH ..............................1 papel -Preparao: Vide item XII.1.2.4 -Com dois ou mais Insumos Ativos Lquidos: Exemplo:

-Preparao: Preparar, separadamente, os medicamentos constantes da formulao, nas dinamizaes desejadas, em soluo hidroalcolica igual ou superior a 70% (p/p). Misturar estas preparaes em partes iguais e suficientes, homogenizar. Impregnar a lactose com esta mistura na proporo de 10% (V/p).

Repartir em pores de 300 a 500 mg e acondicionar em papis. -Com um Insumo Ativo Slido: Exemplo: Calcarea phosphorica 3 CH trit......................6 papis. -Preparao: vide item XII.1.2.4 - Com dois ou mais Insumos Ativos Slidos: Exemplo:

-Preparao: Preparar por triturao, separadamente, os medicamentos constantes da formulao nas dinamizaes desejadas. Misturar estas preparaes em partes iguais e suficientes ou na proporo formulada e homogenizar. Misturar esta preparao na proporo de 10% (p/p) com lactose. Repartir em pores de 300 a 500 mg e acondicionar em papis. - Com insumos Ativos Slidos e Lquidos: -Preparao: Os componentes da fase slida sero preparados por triturao, separadamente, nas dinamizaes desejadas. Misturar estas preparaes, em partes iguais e suficientes, ou nas propores da formulao e homogenizar para comporem esta fase. Os componentes da fase lquida sero p reparados, separadamente, nas dinamizaes desejadas, em soluo hidroalcolica igual ou superior a 70% (p/p). Misturar 5% (p/p) da fase slida quantidade suficiente de lactose e homogenizar. Incorporar a esta mistura 5% (V/p) da fase lquida e homogenizar. Repartir em pores de 300 a 500 mg, quando for o caso, e acondicionar em papis. Exemplo:

Lactose................................q.s.p........................60 papis de 500mg. - Preparao: Misturar 0,75g (2,5%) de Calcarea carb. 3 DH trit. com 0,75g (2,5%) de Calcarea phosph. 3 DH trit.. Misturar 0,75ml (2,5 %) (V/p) de China officinalis 3 CH com 0,75ml (2,5%) (V/p) de Avena sativa 3 CH. Misturar 5% (p/p) da fase slida com quantidade suficiente de lactose para 60 papis de 500 mg e homogenizar. A esta preparao misturar 5% (V/p) da fase lquida e homogenizar. Repartir em pores de 500 mg e acondicionar em papis. 1.3.2.4-Tabletes: - Com um Insumo Ativo Lquido: Exemplo: Fucus vesiculosus 1 CH............................30 tabl. -Preparao: vide item XII.1.2.5 - Com dois ou mais Insumos Ativos Lquidos: Exemplo:

-Preparao: - Impregnao: Preparar tabletes inertes, por moldagem da lactose, em tableteiro, dando o ponto com quantidade suficiente de soluo hidroalcolica a 70% (p/p). Preparar, separadamente, os medicamentos constantes da formulao, nas desejadas, em soluo hidroalcolica igual ou superior a 70% (p/p). Misturar estas preparaes em partes iguais e suficientes e homogenizar. Proceder segundo a tcnica de impregnao de tabletes. Vide item XII.1.2.5 - Moldagem: Preparar, separadamente, os medicamentos constantes da formulao, nas desejadas, em soluo hidroalcolica igual ou superior a 70% (p/p). Misturar estas preparaes em partes iguais e suficientes e homogenizar. Adicionar esta preparao na proporo de 10% (V/p) em lactose, homogenizar e moldagem com quantidade suficiente de soluo hidroalcolica a 70% (p/p). Levar ao tableteiro e moldar. Proceder extruso, se necessrio, e secar em temperatura inferior a 50 C. -Com um Insumo Ativo Slido: Exemplo: Hekla lava 3 CH trit.....................30 tabl. -Preparao: vide item XII.1.2.5 - Com dois ou mais Insumos Ativos Slidos: Exemplos:

de moldagem dinamizaes

dinamizaes

dar ponto de

-Preparao: - Moldagem Preparar por triturao, separadamente, nas dinamizaes desejadas constantes da formulao. Misturar estas preparaes em partes iguais e suficientes e homogenizar. Misturar esta preparao na proporo de 10% (p/p) com lactose. Proceder segundo a tcnica de moldagem. Vide item XII.1.2.5 B- Calcarea carb. 3 DH trit................................5% Baryta carb. 3 DH trit..................................5% Lactose....................................................100% Soluo hidroalcolica a 70% (p/p)..............q.s.

os

medicamentos

-Preparao: Misturar 5 g (5%) de Calcarea carb. 3 DH trit., 5 g (5%) de Baryta carb. 3 DH trit. e 90 g de lactose. Homogenizar e dar o ponto de moldagem com quantidade suficiente de soluo hidroalcolica a 70% (p/p). -Com Insumos Ativos Slidos e Lquidos: - Preparao: Os componentes da fase slida sero preparados por triturao, separadamente, nas dinamizaes desejadas. Misturar estas preparaes, em partes iguais e suficientes, ou nas propores da formulao e homogenizar para comporem esta fase. Os componentes da fase lquida sero preparados, separadamente, nas dinamizaes desejadas, em soluo hidroalcolica igual ou superior a 70% (p/p). Misturar 5% (p/p) da fase slida quantidade suficiente de lactose e homogenizar. Incorporar a esta mistura 5% (V/p) da fase lquida e homogenizar. Moldar em tableteiro. Se necessrio, usar quantidade suficiente de soluo hidroalcolica a 70% (p/p) para atingir o ponto de moldagem. Exemplo:

Lactose...............................................q.s.p........................100 g Soluo hidroalcolica a 70% (V/V)......................................q.s. - Preparao: Misturar 2,5 g (2,5%) de Calcarea carb. 3 DH trit. com 2,5 g (2,5%) de Calcarea phosph. 3 DH trit.. Misturar 2,5 % (p/p) de China officinalis 3 CH com 2,5% (p/p) de Avena sativa 3 CH. Misturar 5% (p/p) da fase slida com quantidade suficiente de lactose para 100 g e homogenizar. A esta preparao misturar 5% (V/p) da fase lquida, homogenizar e moldar em tableteiro. Se necessrio, usar soluo hidroalcolica a 70% (p/p) para atingir o ponto de moldagem. 1.3.2.5 - Dose nica Slida: - Com um Insumo Ativo Lquido: Exemplos: -A -Gelsemium 30 CH..................................................1 comprimido ou -B -Gelsemium 30 CH..............................................................5 glob. ou -C -Gelsemium 30 CH.............................................................1 papel ou -D -Gelsemium 30 CH...............................................................1 tabl. -Preparao: A Dose nica slida ser impregnada com duas gotas de insumo ativo. - Com dois ou mais Insumos Ativos Lquidos:

Exemplos:

-Preparao: Preparar, separadamente, os medicamentos constantes da formulao, nas dinamizaes desejadas, em soluo hidroalcolica igual ou superior a 70% (p/p). Misturar estas preparaes em partes iguais e suficientes e homogenizar. Impregnar com duas gotas a mistura assim preparada e secar temperatura inferior a 50 C. - Com um Insumo Ativo Slido: Exemplos: -A Calcarea Carbnica 3 Trit................................1 comprimido -Preparao: vide item XII.1.2.1 -B Calcarea Carbonica 3 CH ..........................................1 papel -Preparao: vide item XII.1.2.4 -C Calcarea Carbonica 3 Trit...........................................1 tabl. -Preparao: vide item XII.1.2.5

CH

Trit

CH

- Com dois ou mais Insumos Ativos Slidos: -Preparao: Preparar por triturao, separadamente, nas dinamizaes desejadas, constantes da formulao. Misturar estas preparaes em partes iguais e suficientes e homogenizar. Misturar esta preparao na proporo de 10% (p/p) com lactose.

os

medicamentos

Exemplos:

XII.2- FORMAS FARMACUTICAS DE USO EXTERNO XII.2.1- Formas Farmacuticas Lquidas 2.1.1- Linimentos So preparaes farmacuticas lquidas ou semi-lquidas que contm em sua composio insumos ativos dissolvidos em leos, solues hidroalcolicas ou emulses. - Insumo Inerte: soluo hidroalcolica, leos e bases emulsionveis no txicas. -Preparao: Preparar o medicamento desejado a partir da 1 CH ou 3 DH em soluo hidroalcolica a 70% (p/p). Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH ou 3 DH em soluo hidroalcolica a 70% (p/p), mistur-las em partes iguais e homogenizar. Incorporar o insumo ativo na proporo de 10% (V/V) em relao ao insumo inerte. 2.1.2- Preparaes Nasais So preparaes destinadas aplicao na mucosa nasal sendo apresentadas sob forma de solues, pomadas ou gis. As solues podero ser administradas sob forma de gotas ou nebulizao. - Insumo Inerte: gua, solues hidroalcolicas, hidroglicerinadas, gliclicas e outros. - Preparao: Preparar o medicamento desejado a partir da 1 CH ou 3 DH em soluo hidroalcolica a 70% (p/p). Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH ou 3 DH em soluo hidroalcolica a 70% (p/p), mistur-los em partes iguais e homogenizar. Diluir o insumo ativo na proporo de 1% (V/V) em relao ao insumo inerte. Esta preparao dever atender aos requisitos de: pH, tonicidade. Para tanto so indicados os tampes e isotonizantes preconizados pela literatura pertinente. Exclusivamente para efeito de clculo da tonicidade, considerar o insumo ativo com soluo hidroalcolica a 70% (p/p). Na preparao de solues nasais fica proibido o uso de substncias ou concentraes que alterem o funcionamento normal do movimento ciliar. 2.1.3- Preparaes Oftlmicas So preparaes destinadas aplicao na mucosa ocular, abrangendo solues, pomadas e dispositivos intra-oculares. -Insumo Inerte: gua, leos, hidrocarbonetos parafnicos e outros. -Preparao:

Preparar o medicamento desejado a partir da 1 CH ou 3 DH em soluo hidroalcolica a 70% (p/p). Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH ou 3 DH em soluo hidroalcolica a 70% (p/p), mistur-los em partes iguais e homogenizar. Diluir o insumo ativo na proporo de 1% (V/V) em relao ao insumo inerte. Esta preparao dever atender aos requisitos de: pH, tonicidade, presena de conservantes, esterilidade, transparncia e iseno de partculas. Para tanto so indicados os tampes, isotonizantes e conservantes preconizados pela literatura pertinente. Exclusivamente para efeito de clculo da tonicidade considerar o insumo ativo como soluo hidroalcolica a 70 % (p/p). Atentar para as condies de instalao e manuteno do ambiente destinado preparao de produtos estreis. 2.1.4. Preparaes Otolgicas So preparaes destinadas aplicao na cavidade auricular, apresentadas, predominantemente, sob a forma lquida. - Insumo Inerte: gua, solues hidroalcolicas, hidroglicerinadas, gliclicas, leos e out ros. - Preparao: Preparar o medicamento desejado a partir da 1 CH ou 3 DH em soluo hidroalcolica a 70% (p/p). Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH ou 3 DH em soluo hidroalcolica a 70% (p/p), mistur-los em partes iguais e homogenizar. Diluir o insumo ativo na proporo de 10% (V/V) em relao ao insumo inerte. XII.2.2. Formas Farmacuticas Slidas 2.2.1- Apsitos Medicinais So substratos adequados impregnados com soluo medicamentosa e usados externamente. - Insumo Inerte: algodo, gaze e outros. -Com um ou mais Insumo Ativo Lquido: - Preparao: Preparar o medicamento desejado a partir da 1 CH ou 3 DH em soluo hidroalcolica de igual teor quele utilizado na preparao do ponto de partida. Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH ou 3 DH, mistur-los em partes iguais e homogenizar. Impregnar, por imerso, o insumo inerte estril com o insumo ativo, utilizando quantidade suficiente para total embebio. Proceder secagem do produto em estufa com temperatura inferior a 50 C, at peso constante. 2.2.2- Ps Medicinais (Talcos Medicinais) So preparaes resultantes da incorporao de insumo ativo ao insumo inerte, adequadamente pulverizado. - Insumo Inerte: amidos, carbonatos, estearatos, xidos, silicatos e outros. -Com um ou mais Insumo Ativo Lquido: - Preparao: Preparar o medicamento desejado a partir da 1 CH ou 3 DH em soluo hidroalcolica de igual teor quele utilizado na preparao do ponto de partida. Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH ou 3 DH, mistur-los em partes iguais e homogenizar. Impregnar o insumo inerte com o insumo ativo, na proporo de 10% (V/p); homogenizar e secar temperatura inferior a 50 C. Tamisar em malha 0,420 mm (anexo 2). -Com um ou mais Insumo Ativo Slido: - Preparao: Preparar, por triturao, o medicamento desejado a partir da 1 CH trit. ou 3 DH trit.. Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir d 1 CH trit. ou 3 DH a trit., mistur-los em partes iguais e homogenizar. Adicionar o insumo ativo na proporo de 10% (p/p) ao insumo inerte e homogenizar.

Tamisar em malha 0,420 mm (anexo 2). 2.2.3- Supositrios 2.2.3.1- Supositrios Retais So preparaes farmacuticas com formato adequado para administrao retal. - Insumo inerte: manteiga de cacau, poliis e outros. -Com um ou mais Insumo Ativo Lquido: - Preparao: Preparar o medicamento desejado a partir da 1 CH ou 3 DH em soluo hidroalcolica d igual e teor quele utilizado na preparao do ponto de partida. Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH ou 3 DH, mistur-los em partes iguais e homogenizar. Incorporar o insumo ativo ao insumo inerte fundido, na proporo de 5% (p/p) e moldar adequadamente. -Com um ou mais Insumo Ativo Slido: - Preparao: Preparar o medicamento desejado por triturao, a partir da 1 CH trit. ou 3 DH trit.. Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH trit. ou 3 DH trit., mistur-los em partes iguais e homogenizar. Incorporar o insumo ativo ao insumo inerte fundido, na proporo de 5% (p/p) e moldar adequadamente. 2.2.3.2- Supositrios Vaginais (vulos). So preparaes farmacuticas com formato adequado para administrao vaginal. - Insumo inerte: gelatina glicerinada, poliis e outros. -Com um ou mais Insumo Ativo Lquido: - Preparao: Preparar o medicamento desejado a partir da 1 CH ou 3 DH em soluo hidroalcolica de igual teor quele utilizado na preparao do ponto de partida. Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH ou 3 DH, mistur-los em partes iguais e homogenizar. Incorporar o insumo ativo ao insumo inerte fundido ou no, na proporo de 5% (p/p) e moldar adequadamente. -Com um ou mais Insumo Ativo Slido: - Preparao: Preparar, por triturao, o medicamento desejado a partir da 1 CH trit. ou 3 DH trit.. Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH trit. ou 3 DH trit., mistur-los em partes iguais e homogenizar. Incorporar o insumo ativo ao insumo inerte, fundido ou no, na proporo de 5% (p/p) e moldar adequadamente. XII.2.3. Formas Farmacuticas Semi-Slidas So preparaes com propriedades plsticas que p ermitem, com um esforo mecnico mnimo, que sua forma se modifique adaptando-se s superfcies da pele e/ou mucosas ou s paredes das cavidades em que se aplicam. 2.3.1- Cremes So preparaes emulsionadas constitudas por uma fase aquosa, uma oleosa e um agente emulsivo. - Insumo inerte: bases emulsionveis ou auto-emulsionveis. -Com um ou mais Insumo Ativo Lquido: - Preparao: Preparar o medicamento desejado a partir da 1 CH ou 3 DH em soluo hidroalcolica de igual teor quele utilizado na preparao do ponto de partida. Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH ou 3 DH, mistur-los em partes iguais e homogenizar.

Incorporar o insumo ativo, na proporo de 10% (V/p), ao insumo inerte e homogenizar. -Com um ou mais Insumo Ativo Slido: - Preparao: Preparar, por triturao, o medicamento desejado a partir da 1 CH trit. ou 3 DH trit.. Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH trit. ou 3 DH trit., mistur-los em partes iguais e homogenizar. Incorporar o insumo ativo ao insumo inerte na proporo de 10% (p/p), e homogenizar. 2.3.2- Gis So disperses coloidais predominantemente hidroflicas constitudas por uma fase slida e uma lquida, de aspecto homogneo. - Insumo inerte: alginatos, derivados de celulose, polmeros carboxivinlicos e outros. -Com um ou mais Insumo Ativo Lquido: - Preparao: Preparar o medicamento desejado a partir da 1 CH ou 3 DH de igual teor quele utilizado na preparao do ponto de partida. Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH ou 3 DH, mistur-los em partes iguais e homogenizar. Incorporar o insumo ativo ao insumo inerte, na proporo de 10% (V/p) e homogenizar. -Com um ou mais Insumo Ativo Slido: - Preparao: Preparar, por triturao, o medicamento desejado a partir da 1 CH trit. ou 3 DH trit.. Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH trit. ou 3 DH trit., mistur-los em partes iguais e homogenizar. Incorporar o insumo ativo ao insumo inerte na proporo de 10% (p/p), e homogenizar. 2.3.3- Geis-cremes So preparaes de aspecto homogneo que apresentam caractersticas comuns aos gis e cremes. - Insumo inerte: bases emulsionveis ou auto-emulsionveis, alginatos, derivados de celulose, polmeros carboxivinlicos e outros. -Com um ou mais Insumo Ativo Lquido: - Preparao: Preparar o medicamento desejado a partir da 1 CH ou 3 DH em soluo hidroalcolica de igual teor quele utilizado na preparao do ponto de partida. Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH ou 3 DH, mistur-los em partes iguais e homogenizar. Incorporar o insumo ativo ao insumo inerte na proporo de 10% (V/p) e homogenizar. -Com um ou mais Insumo Ativo Slido: - Preparao: Preparar, por triturao, o medicamento desejado a partir da 1 CH trit. ou 3 DH trit.. Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH trit. ou 3 DH trit., mistur-los em partes iguais e homogenizar. Incorporar o insumo ativo ao insumo inerte na proporo de 10 % (p/p) e homogenizar. 2.3.4- Pomadas So preparaes monofsicas de carter oleoso ou no. - Insumo inerte: substncias graxas, alginatos, derivados de celulose, polmeros carboxivinlicos e outros. -Com um ou mais Insumo Ativo Lquido: - Preparao: Preparar o medicamento desejado a partir da 1 CH ou 3 DH em soluo hidroalcolica de igual teor quele utilizado na preparao do ponto de partida. Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH ou 3 DH, mistur-los em partes iguais e homogenizar. Incorporar o insumo ativo ao insumo inerte na proporo de 10% (p/V) e homogenizar. -Com um ou mais Insumo Ativo Slido:

- Preparao: Preparar, por triturao, o medicamento desejado a partir da 1 CH trit. ou 3 DH trit.. Quando for mais de um insumo ativo, prepar-los, separadamente, a partir da 1 CH trit. ou 3 DH trit., mistur-los em partes iguais e homogenizar. Incorporar o insumo ativo ao insumo inerte na proporo de 10% (p/p) e homogenizar. TEXTOS A SEREM INCLUDOS NA PARTE I XV.3 ANEXO 3 Insumos Inertes XV.3.1 gua Purificada H2O M.M.: 18 gua obtida por destilao, bi-destilao, desionizao seguida de filtrao esterilizante ou osmose reversa. Descrio Caracteres fsicos. Lquido transparente, incolor, inodoro, inspido. Constantes fsico-qumicas Ponto de ebulio. 100 C. pH. Entre 5,0 e 7,0 determinado potenciometricament e conforme descrito em Determinao do pH (V.2.19) F. Bras.IV. Ensaios de pureza Cloreto. A 10 ml da amostra, adicionar 5 gotas de cido ntrico e 5 gotas de soluo aquosa de nitrato de prata a 1% (p/V). No deve haver turvao ou precipitao em at 15 minutos. Sulfato. A 10 ml da amostra, adicionar 1 ml de soluo aquosa a 1% (p/V) de cloreto de brio. No deve produzir turbidez ou precipitao. Amnia. A 100 ml da amostra, adicionar 2 ml de soluo aquosa a 1% (p/V) de iodeto de potssio. A cor amarela que se produz de imediato, no deve ser mais intensa que aquela produzida em uma soluo controle que contenha 30 g de NH3 presentes em igual volume de gua altamente pura. Limite 0,3 ppm. Acidez. Misturar 10 ml de gua purificada com 5 gotas de soluo etanlica de fenolftalena SI a 2% (p/V). Em seguida, adicionar 0,1 ml de soluo de hidrxido de sdio 0,1 M. Deve desenvolver cor vermelho-ametista. Alcalinidade. A 2 ml de gua purificada, adicionar 2 gotas de soluo de fenolftalena SI a 2% (p/V). No deve desenvolver cor vermelho-ametista. Clcio. A 10 ml da amostra, adicionar 1 ml de soluo aquosa de oxalato de amnio a 1% (p/V). No deve produzir turbidez ou precipitao. Dixido de carbono. A 10 ml da amostra, adicionar 10 ml de soluo aquosa de hidrxido de clcio a 1% (p/V). Sob agitao no deve ser observada turbidez. Metais pesados. Ajustar o pH de 40 ml de gua purificada a 3,0 4,0, empregando quantidade suficiente de soluo de cido actico 0,25 M. Acrescentar 10 ml de gua sulfdrica recentemente preparada. Deixar em repouso. Preparar paralelamente, soluo controle empregando 50 ml da gua purificada que est sob anlise com igual quantidade de cido actico adicionado amostra. Aguardar 10 minutos e comparar a amostra em anlise com a soluo controle, colocando quantidades iguais de ambos em dois tubos de Nessler distintos, observar contra fundo branco. A cor da amostra em anlise no dever ser mais escura que aquela da soluo controle. Nitrato. Proceder conforme descrito em (V.3.1.1.-4) F. Bras. IV. Nitrito. Proceder conforme descrito em (V.3.1.1.-5) F. Bras. IV. Substncias oxidveis e matria orgnica. A 50 ml de gua purificada, adicionar 5 ml de soluo de cido sulfrico M, aquecer at a ebulio. Adicionar 0,1 ml de soluo de permanganato de

potssio 0,02 M e levar ebulio, por 10 minutos. A cor rosada inicial da soluo no dever desaparecer completamente. Slidos totais. Colocar em cpsula de porcelana tarada, 100 ml de gua purificada. Levar em banho-maria fervente at completa evaporao. Secar em estufa a 105 C durante 1 hora. O resduo no poder ser maior que 1 mg (0,001%). Conservao Em recipientes bem-fechados. XV.3.2 - ETANOL C2H5OH M.M.: 46,07

Sinonmia: lcool etlico, etano-1-ol, metil-carbinol. Descrio Caractersticas fsico-qumicas. Lquido incolor, lmpido, voltil, inflamvel. Volatiliza rapidamente mesmo a baixas temperaturas. Odor suave e caracterstico. Sabor ardente. Queima com chama azul pouco luminosa. higroscpico. Em mistura com a gua produz calor e contrao de volume. Solubilidade. Miscvel com a gua, em todas as propores. Miscvel com acetona, clorofrmio, ter e glicerina. Especificao. O etanol a 96% deve conter no mnimo 95,1% (V/V) e no mximo 96,9% (V/V) de C2H5OH. Constantes fsicas Ponto de ebulio. 78,2 C. Ponto de fuso. - 114,1 C. o Densidade relativa(V.2.5) F. Bras. IV. 0,78 a 25 C ndice de refrao (V.2.6) F. Bras. IV. 1,361 Identificao A. A 1 ml de etanol, adicionar 1 ml de cido actico e 0,1 ml de cido clordrico. Aquecer em banho-maria fervente. Desprende-se odor caracterstico de acetato de etila. B. A 1 ml de etanol e 0,01 g de carbonato de sdio adicionar gradativamente soluo de iodo SR. Aquecer em banho-maria fervente. Observa-se o desprendimento de odor caracterstico de iodofrmio. A adio de excesso de soluo de iodo torna, lentamente, amarelo o lquido alcolico, acentuando o odor de iodofrmio e chegando formao de precipitado. Separar os cristais formados. Secar, determinar o ponto de fuso do mesmo, que deve ser da ordem de 120 C. C. A 2 ml de etanol, adicionar 10 gotas de soluo de dicromato de potssio a 10% (p/V). Aquecer ligeiramente em banho-maria fervente. Observa-se a emanao de odor caracterstico de acetaldedo. Ensaios de pureza Substncias redutoras. (aldedos, acares redutores e outras substncias). A. A 5 ml de etanol, adicionar 5 gotas da soluo de permanganato de potssio a 1% (p/V). A cor caracterstica (roxo-avermelhada) no dever mudar em at 10 minutos, assim como no dever haver formao de precipitado. B. A 5 ml de etanol, adicionar 1 pastilha de hidrxido de potssio. Agitar. Transcorrido o tempo mximo de 15 minutos no deve aparecer cor amarela. Impurezas orgnicas. A 5 ml de etanol, adicionar, aos poucos, pelas paredes do frasco, at 50 ml de gua purificada. A mistura no deve turvar, mesmo que passageiramente. Substncias facilmente carbonizveis. A 5 ml de etanol, colocado em frasco apropriado, em banho de gua fria, adicionar 5ml de cido sulfrico concentrado. A cor da mistura no deve ser mais intensa do que aquela correspondente a um branco preparado com gua purificada e cido sulfrico concentrado, nas mesmas condies anteriormente citadas.

Matria no voltil. Em bquer de vidro, previamente tarado, colocar 20 ml de etanol e evaporar at a secura e peso constante. O peso alcanado no deve ser diferente daquele do bquer previamente tarado (no deve haver nenhum resduo). Metais pesados. A 5 ml de etanol, adicionar 5 gotas de sulfeto de amnio. No deve haver qualquer alterao no meio (turvao, precipitao ou desenvolvimento de cor). O sulfeto de amnio pode ser substitudo por gua sulfdrica. leo fsel. Diluir 5 ml de etanol com 5 ml de gua purificada. A essa soluo, adicionar 30 gotas de soluo alcolica de cido saliclico a 1% (p/V). Pelas paredes do frasco e sob banho de gua fria, adicionar, cuidadosamente, 2 ml de cido sulfrico concentrado. Aps o resfriamento total, no deve ser observado o aparecimento de cor vermelha. Taninos. A 5 ml de etanol, adicionar 5 gotas de hidrxido de amnio concentrado. No deve haver qualquer alterao na soluo (turvao, precipitao ou desenvolvimento de cor). Acidez (cido actico). Misturar 10 ml de etanol com 5 gotas de soluo etanlica de fenolftalena SI a 2% (p/V). Em seguida, adicionar 0,1 ml de soluo de hidrxido de sdio 0,1 M. Deve desenvolver cor vermelho-ametista.. Alcalinidade. A 2 ml de etanol, adicionar 2 gotas de soluo de fenolftalena SI a 2% (p/V). No deve desenvolver cor vermelho-ametista. Furfural. A 10 ml de etanol, adicionar 1 ml de cido actico concentrado, mais 0,5 ml de anilina, pura, incolor. No deve haver aparecimento de cor vermelha, em at 5 minutos. Conservao Em frascos de vidro neutro, bem-fechados, protegidos do calor. XV.3.3 GLICEROL (Glicerina) C3H5 (OH)3 M.M.: 92,09

Nome qumico: Propano-triol-1,2,3,tri-hidroxi-propano, glicerina. Descrio Caractersticas fsico-qumicas. Lquido xaroposo, incolor, lmpido, inodoro, de sabor adocicado caracterstico produzindo sensao de calor em contato com a mucosa oral. Higroscpico. Sua soluo a 10% (p/V) em gua purificada neutra ao tornassol. Especificao. O glicerol deve conter, no mnimo, 95% (p/p) de C3H5 (OH)3 . Solubilidade. Miscvel com gua e com et anol em todas as propores. Insolvel em ter etlico, clorofrmio, leos volteis e leos fixos. Constantes fsicas Ponto de ebulio. 260 C, com decomposio. Densidade relativa (V.2.5) F. Bras. IV. A 25 C, 1,249. ndice de refrao (V.2.6) F. Bras. IV. 1,4746. Identificao A.A 1 ml de glicerol, adicionar a 0,5 g de bissulfito de potssio pulverizado. Aquecer; h emanaes de vapores densos, brancos e irritantes de acrolena. B. Colocar alguns miligramas de permanganato de potssio em uma cpsula de porcelana e, cuidadosamente, acrescentar algumas gotas de glicerol. Observa-se reao violenta com inflamabilidade. C. Misturar, cuidadosamente, 1 ml de glicerina com 1 gota de cido ntrico concentrado. Acrescentar 10 gotas de soluo aquosa de bicromato de potssio a 10% (p/V), pelas paredes do tubo. Observa-se a formao de anel azul na interface dos lquidos. Deixar repousar por 10 minutos. A cor no deve ser transmitida fase inferior. Ensaios de pureza

Cor. Observar 50 ml de glicerol em tubo de Nessler, contra fundo branco. A cor observada no deve ser mais intensa que aquela apresentada por soluo aquosa padro de cloreto frrico a 0,8% (p/V) observada em tubo igual ao empregado para a amostra em anlise. Resduo por ignio. Aquecer 50 ml da amostra em anlise em cpsula de 100 ml at queima; interromper o aquecimento, deixando que a queima continue espontaneamente, em ambiente protegido de corrente de ar. Umedecer o resduo com 5 gotas de cido sulfrico concentrado; calcinar at peso constante. O resduo no deve ser superior a 0,05% em relao ao peso inicial. Arsnio. Dissolver 2 gramas de glicerol com gua purificada at completar 35 ml. Empregar 3 ml dessa soluo para realizar prova de determinao de arsnio (V.3.1.1) F. Bras. IV. No deve apresentar mais que 1,5 ppm. Metais pesados. Misturar 4 g de glicerol com 2 ml de soluo de cido clordrico 0,1 M; diluir com gua purificada a 25 ml. Realizar prova de determinao de metais pesados (V.3.1.1) F. Bras. IV. No deve apresentar mais que 5 ppm. Cobre. Misturar 10 ml de glicerol com 40 ml de gua purificada; adicionar uma gota de hidrxido de amnio diludo e 1 gota de soluo de cloreto frrico a 10% (p/V) dissolvido em etanol a 10% (V/V) em gua purificada. No deve ser observada mais do que leve colorao rsea. Cloreto. A 10 ml de soluo aquosa a 10% de glicerol, adicionar 5 gotas de soluo aquosa de nitrato de prata a 1% (p/V). Agitar. No deve ser observada precipitao ou turvao. Acrolena, glicose e substncias amoniacais. Misturar 5 ml de glicerol com 5 ml de soluo aquosa de hidrxido de potssio a 10% (p/V). Aquecer a 60 C por 5 minutos. No deve ser observada colorao amarela e nem desprendimento de amnia. Sulfato. A 10 ml de soluo aquosa de glicerol a 10% (p/V), adicionar 3 gotas de soluo aquosa de cido clordrico 10% (p/V) e 5 gotas de soluo aquosa de cloreto de brio a 1% (p/V). No deve ser observada precipitao ou turvao. cidos graxos e steres. Misturar 50 g de glicerol com 100 ml de gua purificada recentemente fervida e ainda quente. Adicionar 1 ml de soluo indicadora de fenolftalena e, caso a soluo esteja alcalina, neutraliz-la com cido sulfrico 0,1 M. Aquecer a refluxo por 5 minutos; esfriar, titular com soluo de cido sulfrico 0,1 M. Repetir a operao omitindo o glicerol e usando 140 ml de gua purificada. A diferena entre as titulaes no deve ser maior que 1,6 ml de cido sulfrico 0,1 M consumidos. Sacarose. A 4 ml de glicerol, adicionar 6 ml de cido sulfrico 0,5 M, aquecer por 1 minuto. Esfriar e neutralizar ao papel de tornassol com soluo de hidrxido de sdio 0,5 M. Adicionar 5 ml de reagente de Fehling. Aquecer at a ebulio por 1 minuto. No deve produzir precipitado vermelhotijolo. Conservao Em frasco de vidro, bem-fechado. ________________________________________________________REAGENTES E SOLUES REAGENTES Reagente de Fehling: Soluo (A): Dissolver 35,6 g de sulfato de cobre em quantidade suficiente de gua purificada; completar o volume para 500 ml. Soluo (B): Dissolver 173 g de tartarato duplo de sdio e potssio (Sal de Seignette) em quantidade suficiente de gua purificada; acrescentar 70 g de hidrxido de sdio; completar o volume para 500 ml. No momento do uso, juntar partes iguais das solues (A) e (B) XV.3.4 GLBULOS INERTES Os glbulos inertes so preparados a partir de sacarose ou de mistura de lactose e sacarose. Descrio So esferas homogneas e regulares. So classificadas numericamente conforme o seu peso. Os glbulos de nmeros 3, 5 e 7 apresentam respectivamente, peso mdio de 30, 50 e 70 mg. So de cor branca, inodoras, de sabor adocicado. Solubilidade. Solveis em gua, insolveis em etanol. Constantes fsico-qumicas

pH. Prximo a 7,0 determinado potenciometricamente empregando soluo preparada por adio de 10 g de glbulos inertes a 100 ml de gua purificada. Identificao Dissolver 10 g de glbulos inertes em gua purificada, completar o volume para 100 ml, resultando soluo lmpida e incolor, a qual ser empregada nas reaes abaixo. A. A 3 ml da soluo, adicionar 3 ml do reagente de Fehling. Aquecer at a ebulio. Observa-se a formao de precipitado alaranjado (lactose). B. A 3 ml da soluo, adicionar 3 ml de reagente de Tollens. Aquecer ebulio. Observa-se precipitado negro (lactose). C. A 5 ml de cido clordrico, adicionar alguns cristais de cido indolilactico e 5 gotas da soluo e agitar , deixar em repouso. Observa-se o desenvolvimento de cor violeta (sacarose). D. A 4 ml da soluo adicionar 6 ml de cido sulfrico 0,5 M. Aquecer por um minuto, esfriar e neutralizar ao papel de tornasol com soluo de hidrxido de sdio SR. Adicionar 5 ml de soluo de tartarato cprico alcalino e levar a ebulio por um minuto. Deve produzir precipitado vermelhotijolo. Prova de desagregao Em cesto metlico ou de plstico perfurado, os glbulos so introduzidos e mergulhados cerca de 15 vezes por minuto num bquer contendo gua purificada. Nestas condies o tempo de desagregao dos glbulos deve ser da ordem de 10 minutos. Mergulha-se o cesto durante 2 segundos em gua e retira-se por 2 segundos. Repete-se essa operao durante 10 minutos, tempo em que os glbulos devero estar totalmente desagregados. Conservao Em recipiente bem fechado. ________________________________________________________REAGENTES REAGENTES

SOLUES

Reagente de Tollens: A 10 ml de soluo aquosa de nitrato de prata a 5% (p/V) adicionar quantidade suficiente de hidrxido de amnio at formao de precipitado castanho e, subseqente dissoluo do mesmo. Em seguida, adicionar 5 ml de soluo de hidrxido de sdio a 10% (p/V). Caso reaparea o precipitado, adicionar, gota a gota, nova quantidade de hidrxido de amnio at o desaparecimento do mesmo. Guardar em frasco escuro, com tampa esmerilhada e, preferentemente, sob refrigerao. Reagente de Fehling: Soluo (A): Dissolver 35,6 g de sulfato de cobre em quantidade suficiente de gua purificada; completar o volume para 500 ml. Soluo (B): Dissolver 173 g de tartarato duplo de sdio e potssio (Sal de Seignette) em quantidade suficiente de gua purificada; acrescentar 70 g de hidrxido de sdio; completar o volume para 500 ml. No momento do uso, juntar partes iguais das solues (A) e (B). XV.3.5 LACTOSE C12H22O11 C12H22O11. H2O M.M: 342,30 (anidra) M.M.: 360,31 (monohidratada)

Nome qumico: 4-O--D-galactopiranosil-D-glicose Descrio Cristais brancos, massas cristalinas ou p branco, inodoro, de sabor levemente adocicado, estvel ao ar; absorve rapidamente odores do ambiente.

Solubilidade. Solvel em gua fria, 1 g em 5 ml, na qual dissolve-se lentamente, sendo muito solvel em gua fervente, 1 g em 2,6 ml; praticamente insolvel em etanol, insolvel em ter e em clorofrmio. Constantes fsico-qumicas Densidade de massa (V.2.5) F. Bras. IV. 1,53. Temperatura de decomposio. 201 C - 202 C. Poder rotatrio (V.2.8) F. Bras. IV. + 54,8 a + 55,9, calculado em relao substncia seca, determinado em soluo de 10 g de lactose contendo 0,2 ml de hidrxido de amnio para cada ml da soluo. pH. 4,0 a 6,5 para uma soluo aquosa a 10% (p/V). Identificao A. A 5 ml de soluo saturada de lactose, aquecida, adicionar 5 ml de soluo 0,1 M de hidrxido de sdio. Aquecer ligeiramente. Observa-se o aparecimento de cor amarela que passa a pardaavermelhada. B. A 5 ml de uma soluo a 5% (p/V), adicionar 2 ml de soluo aquosa a 5% (p/V) de sulfato de cobre; a soluo permanece lmpida e apresenta cor azul. Aquecer at a fervura por 3 minutos. Observa-se a formao de precipitado vermelho. C. Aquecer 5 ml de soluo aquosa a 5% (p/V) de lactose adicionada de 5 ml de hidrxido de amnio concentrado e saturado com cloreto de amnio. Aquecer em banho-maria a 80 C por 10 minutos. Observa-se o desenvolvimento de cor vermelha. D. A 0,2 g de lactose, adicionar 0,4 g de cloridrato de fenilhidrazina, 0,6 g de acetato de sdio cristalizado e 4 ml de gua purificada. Em tubo provido de tampa, aquecer em banho-maria fervente. Agitar o tubo ocasionalmente sem retir-lo do banho. Observa-se a formao de precipitado cristalino amarelo com temperatura de decomposio: 200 C. Ensaios de pureza Arsnio (V.3.2.5) F. Bras. IV. No deve conter mais que 1 ppm. Metais pesados. Dissolver 4 g de lactose, a quente, em 20 ml de gua purificada; adicionar 1 ml de soluo 0,1 M de cido clordrico. Diluir com gua purificada at completar o volume de 25 ml. Comparar com padro conforme descrito em (V.3.2.3) F. Bras. IV. No deve conter mais que 5 ppm. Sacarose e glicose. Adicionar 5 g de lactose finamente dividida, a 20 ml de etanol a 25% (V/V); agitar vigorosamente por 5 minutos. Filtrar. Evaporar 10 ml do filtrado at a secura. Secar o resduo em estufa a 100 C, por 10 minutos. O resduo no dever ser superior a 20 mg. Cor e limpidez da soluo. Dissolver, 1 g de lactose em 10 ml de gua purificada fervente. A soluo dever ser lmpida, praticamente incolor e inodora. Resduo por incinerao (V.2.10) F. Bras. IV. O resultado no deve ser superior a 0,1%. Amido ou dextrina. Dissolver 1 g de lactose em 10 ml de gua purificada; levar ebulio por 1 minuto e deixar esfriar temperatura ambiente. Adicionar 1 gota de soluo iodo SR. No deve apresentar cor vermelha, azul ou violeta. Conservao Em recipiente hermeticamente fechado, ao abrigo da umidade e de gases, e de emanaes odorferas. XV.4 - ANEXO 4 - Mtodos de Anlises e de Ensaios XV.4.1 - Determinao do resduo sco de tinturas -me (r.s) Introduzir em cadinho de porcelana, previamente tarado, quantidade conhecida da tintura-me. Evaporar em banho-maria at a secura e levar a estufa temperatura de 100 a 105 C, at peso constante. Cada tomada de peso deve ser antecedida de resfriamento em dessecador contendo agente dessecante (slica ou cloreto de clcio anidro). Pesar o resduo e expressar o resultado relativamente a 100 g da tintura-me. Quando se tratar de resduo higroscpico, necessrio tampar o cadinho para efetuar a transferncia da estufa para o dessecador e deste para a balana.

XV.4.2 - Determinao da densidade Para a determinao da densidade emprega-se o mtodo descrito em Determinao da densidade de massa e densidade relativa (V.2.5.) F. Bras. IV. XV.4.3 - Determinao do ttulo etanlico da tintura me (tit. et.) Para a determinao do ttulo etanlico das tinturas-mes emprega-se mtodo descrito em Determinao do lcool (V.3.4.8.) F. Bras. IV. XV.4.4 - Determinao do pH Para a determinao do pH emprega-se mtodo descrito em Determinao do pH (V.2.19.) F. Bras. IV. XV.4.5 - Determinao espectrofotomtrica de absoro no ultravioleta,visvel e infravermelho Para a determinao espectrofotomtrica de absoro, emprega-se mtodo descrito em Espectrofotometria de absoro no ultravioleta, visvel e infravermelho (V.2.14.) F. Bras. IV. XV.4.6 - Determinao cromatogrfica em camada delgada Para a determinao cromatogrfica em camada delgada emprega-se mtodo descrito em Cromatografia em camada delgada(V.2.17.1.) F. Bras. IV. XV.4.7 - Determinao cromatogrfica em papel Para a determinao cromatogrfica em papel emprega-se mtodo descrito em Crom atografia em papel (V.2.17.2.) F. Bras. IV. XV.4.8 - Determinao cromatogrfica em coluna Para a determinao cromatogrfica em coluna emprega-se mtodo descrito em Cromatografia em coluna (V.2.17.3.) F. Bras. IV. XV.4.9 - Determinao cromatogrfica lquida de alta presso Para a determinao cromatogrfica de alta presso Cromatografia lquida de alta presso (V.2.17.4.) F. Bras. IV.

emprega-se mtodo descrito em

XV.4.10 - Determinao cromatogrfica a gs Para a determinao cromatogrfica a gs emprega-se mtodo descrito em Cromatografia a gs (V.2.17.5.) F. Bras. IV. XV.4.11 - Determinao por eletroforese Para a determinao por eletroforese emprega-se mtodo descrito em Eletroforese (V.2.22.) F. Bras. IV. XV.4.12 - Mtodos qumicos Reaes de identificao de ons, grupos e funes Acetato Para a identificao de acetato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Acetila Para a identificao de acetila emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Alcalides Para a identificao de alcalides emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Alumnio,on Para a identificao de alumnio emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Amina aromtica primria Para a identificao de Amina aromtica primria emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV.

Amnia e amina aliftica voltil Para a identificao de amnia e amina aromtica voltil emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Amnio, on Para a identificao de amnio emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Antimnio (III), on Para a identificao de antimnio emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Arsnio Para a identificao de arsnio emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Barbitrico sem substituinte no nitrognio Para a identificao de barbitrico emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Brio, on Para a identificao de on emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Benzoato Para a identificao de benzoato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Bicarbonato Para a identificao de bicarbonato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Bismuto, on Para a identificao de bismuto emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Bissulfito Para a identificao de bissulfito emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Borato Para a identificao de borato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Brometo Para a identificao de brometo emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Clcio, on Para a identificao de clcio emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Carbonato Para a identificao de carbonato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Chumbo, on Para a identificao de chumbo emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Cianeto Para a identificao de cianeto emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Citrato Para a identificao de citrato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Clorato Para a identificao de clorato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Cobre (II), on

Para a identificao de cobre emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. ster Para a identificao de ster emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Ferro Para a identificao de ferro emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Frrico, on Para a identificao de on frrico emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Ferroso, on Para a identificao de on ferroso emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Fosfato (ou ortofosfato) Para a identificao de fosfato ou ortofosfato emprega-se mtodo descrito e ons, grupos e m funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Hipofosfito Para a identificao de hipofosfito emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Iodeto Para a identificao de iodeto emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e f nes (V.3.1.1) F. u Bras. IV. Lactato Para a identificao de lactato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Ltio, on Para a identificao de ltio emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Magnsio, on Para a identificao de magnsio emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Mercrio Para a identificao de mercrio emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Mercrio (I), on Para a identificao de mercrio I emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Mercrio (II), on Para a identificao de mercrio II emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Nitrato Para a identificao de nitrato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Nitrito Para a identificao de nitrito emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Oxalato Para a identificao de oxalato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Permanganato Para a identificao de permanganato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Perxido Para a identificao de perxido emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV.

Potssio, on Para a identificao de potssio emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Prata, on Para a identificao de prata emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Salicilato Para a identificao de salicilato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Sdio, on Para a identificao de sdio emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Succinato Para a identificao de succinato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Sulfato Para a identificao de sulfato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Sulfito Para a identificao de sulfito emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Tartarato Para a identificao de tartarato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Tiocianato Para a identificao de tiocianato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Tiossulfato Para a identificao de tiossulfato emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Xantina Para a identificao de xantina emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Zinco, on Para a identificao de zinco emprega-se mtodo descrito em ons, grupos e funes (V.3.1.1) F. Bras. IV. Aminocidos Para a anlise de aminocidos emprega-se: a. Mtodo descrito em Anlise de aminocidos (V.3.4.9.) F. Bras. IV. b. Dissolver 0,1g da droga em 5 ml de etanol a 96% (V/V). Adicionar 5 gotas de soluo de ninhidrina a 0,1 % (p/V) em etanol a 96% (V/V). Aquecer em banho-maria fervente. Desenvolve-se cor rsea ou violeta. Esterides Para a anlise de esterides emprega-se: a. Mtodo descrito em Identificao de esterides por cromatografia em camada delgada (V.3.1.2.) F. Bras. IV. b. Dissolver 0,1 g da droga em 5 ml de etanol a 96% ou de clorofrmio. Adicionar 5 gotas de soluo de tricloreto de antimnio a 1% em clorofrmio. Aquecer at fervura. Observa-se o desenvolvimento de cor de acordo com a droga em anlise. Fenis e cidos fenlicos Para a anlise de fenis e cidos fenlicos emprega-se: a. A 0,05 g da droga, diluda em 5 ml de etanol, adicionar 1 gota de reagente formado pela mistura em partes iguais, no momento do uso, de soluo de cloreto frrico a 1% (p/V) e ferricianeto de potssio a 1% (p/V). Observa-se o desenvolvimento de colorao que varia de verde a azul

intenso, de acordo com a droga em anlise. Comparar com soluo-padro, formada pela mistura de 5 ml de etanol e 1 gota do reagente cloreto frrico-ferricianeto frrico. b. Tratar 50 mg ou 0,5 ml da droga com reagente de Millon (5 g mercrio vivo em 10 ml de cido ntrico, preparado em capela) Aquecer em banho-maria fervente. Desenvolve-se colorao vermelha. Observao: reao positiva para monofenis com a posio orto livre. Glicdios Para a anlise de glicdios emprega-se: a. Em tubo de ensaio colocar 0,01 g de cloridrato de fenil-hidrazina, 0,15 g de acetato de sdio cristalizado e 2 ml de gua purificada. Agitar para dissolver e, se necessrio, aquecer em banhomaria. Acrescentar 5 gotas ou 0,05 g da droga. Agitar vigorosamente para dissolver. Forma-se precipitado branco ou amarelo. Caso no haja a formao imediata de precipitado, aquecer ebulio, deixar esfriar e agitar novamente. O tempo de aquecimento necessrio formao do precipitado permite distinguir glicdios entre si. Assim, a frutose forma precipitado em 2 minutos, a glicose em 5 minutos. Separar o precipitado, secar e observar os cristais ao microscpio. Cada glicdio forma cristais que se agrupam de modo diferente e caracterstico. Determinar o ponto de fuso do precipitado formado. Comparar com a literatura o tipo de formao dos cristais e seu modo de agrupamento, assim como o seu respectivo ponto de fuso ou intervalo de fuso. Glicdios redutores Para anlise de glicdios redutores emprega-se: a. Dissolver 0,1 g da droga em 5 ml de gua purificada. Agitar at dissoluo completa. Adicionar 5 ml de reagente de Fehling. Aquecer at ebulio. Observa-se a formao de precipitado de cor varivel, do verde-amarelo at vermelho-tijolo. b. O mesmo tipo de reao (oxi-reduo) pode-se verificar substituindo o reagente de Fehling pelo reagente de Tollens (nitrato de prata amoniacal). Realizar a prova dissolvendo 0,1 g da droga em gua purificada. Adicionar 1 ml do reagente de Tollens. Caso a reao no se d a frio, aquecer ebulio. Observa-se a formao de precipitado cinza escuro ou negro ou formao de espelho de prata. Flavonides A 1 ml da droga adicionar um fragmento de 5 mg de magnsio metlico e 0,5 ml de cido clordrico. Observa-se mudana de cor varivel de acordo com a droga em anlise. Gorduras e leos (lipdios) Para a anlise de gorduras e leos emprega-se mtodo descrito em Determinao em gorduras e leos (V.3.3.) F. Bras. IV. Terpenos Para pesquisa de terpenos emprega-se a anlise de toque em camada delgada de slica gel G. Desenvolvendo-se cor varivel de acordo com a droga em anlise. Terpenos oxigenados Para anlise de terpenos oxigenados emprega-se 1 gota da amostra e uma gota de soluo de 2,4-dinitro-fenilhidrazina a 0,5 % (p/V) em soluo de cido clordrico 2 M. Observa-se o desenvolvimento de cor varivel de acordo com o grau de insaturao do terpeno oxigenado, indo do amarelo ao vermelho-laranja. Para terpenos no oxigenados a reao negativa. XV.4.13 - Mtodos de anlise de drogas vegetais Amostragem Para amostragem emprega-se mtodo descrito em Amostragem (V.4.2.1) F. Bras. IV. Material estranho Para determinao de material estranho emprega-se mtodo descrito em Determinao de material estranho (V.4.2.2) F. Bras. IV.

gua Para determinao de gua em drogas vegetais emprega-se mtodo descrito em Determinao de gua em drogas vegetais (V.4.2.3) F. Bras. IV. Cinzas totais Para determinao de cinzas totais em drogas vegetais emprega-se mtodo descrito em Determinao de cinzas totais (V.4.2.4) F. Bras. IV. Cinzas insolveis em cido Para determinao de cinzas insolveis em cido em drogas vegetais emprega-se mtodo descrito em Determinao de cinzas insolveis em cido (V.4.2.5) F. Bras. IV. leos essenciais Para determinao de leos essenciais em drogas vegetais emprega-se mtodo descrito em Determinao de leos essenciais em drogas vegetais (V.4.2.6) F. Bras. IV. leos fixos Para determinao de leos fixos em drogas vegetais emprega-se mtodo descrito em Determinao de leos fixos (V.4.2.7.) F. Bras. IV. Cineol Para determinao de cineol em drogas vegetais do cineol (V.4.2.8.) F. Bras. IV.

emprega-se mtodo descrito em Determinao

ndice de espuma Para determinao de ndice de espuma em drogas vegetais Determinao do ndice de espuma (V.4.2.9.) F. Bras. IV.

emprega-se mtodo descrito em

Substncias extraveis por lcool Para determinao de substncias extraveis por lcool em drogas vegetais emprega-se mtodo descrito em Determinao de substncias extraveis por lcool (V.4.2.10.) F. Bras. IV. XV.4.14 - Mtodos biolgicos Contagem de microrganismos viveis em produtos que no necessitam cumprir com o teste de esterilidade. Para a realizao da contagem de microrganismos viveis em produtos que no necessitam cumprir com o teste de esterilidade emprega-se o descrito em Contagem de microrganismos viveis em produtos que no necessitam cumprir com o teste de esterilidade (V.5.1.6.) F. Bras. IV. Esterilidade Para a avaliao de esterilidade emprega-se o descrito em Esterilidade (V.5.1.1.) F. Bras. IV. Pesquisa e identificao de patgenos Para a realizao da pesquisa e identificao de patgenos emprega-se o descrito em Mtodo geral para pesquisa e identificao de patgenos (V.5.1.7.) F. Bras. IV. Toxicidade Para a avaliao de toxicidade emprega-se o descrito em Toxicidade (V.5.1.3.) F. Bras. IV. XV.5 ANEXO 5 Determinao de Elementos e Substncias atravs da Anlise na Chama Em meio cido (cido clordrico concentrado) em ala de platina impregnada da droga em anlise, levar a mesma zona no iluminante de bico de Bunsen; observar a cor transmitida. Devido possibilidade da interferncia do Na, como contaminante, no resultado final da anlise, observar a colorao da chama atravs de filtro de vidro azul de cobalto. Cor Amarela Vermelho-alaranjado Vermelho-vivo

Na Ca Sr

Li K Rb Cs Ga CN Hg2Cl2 Pb Cu As, Sb Sc Tl Te Ba B(OH) 3 H3PO4 Mn Bi

Vermelho-vivo Violeta-cloro Violcea Azul-violeta Violeta Malva Violeta Azul-claro Azul-esverdeado Branco-azulado Azul-claro Verde Verde Verde-claro Verde Verde Verde Verde-claro

XV.6 ANEXO 6 - Converso de Normalidade em Molaridade, relativa a solues reagentes constantes do Fascculo 1 da Farmacopia Homeoptica Brasileira - Segunda Edio. cido clordrico N cido ntrico N cido perclrico N cido sulfrico N Cloreto de brio N Cloreto frrico N M ou 1 mol 1 M ou 1 mol 1-1 -1 M ou 1 mol 1 0,5 M ou 0,5 mol 1-1 -1 0,5 M ou 0,5 mol 1 0,33 ... M ou 0,33 ... mol -1 1 Hidrxido de sdio N M ou 1 mol 1-1 -1 Iodato de potssio N M ou 1 mol 1 Nitrato de prata N M ou 1 mol 1-1 -1 Permanganato de 0,2 M ou 0,2 mol 1 potssio N -1 Sulfato crico N M ou 1 mol 1 Tiocianato de potssio M ou 1 mol 1-1 N Tiossulfato de sdio N M ou 1 mol 1 1 NDICE - Abreviaturas e Smbolos - Acessrios - Acidum lacticum - Acidum oxalicum - Acidum salicylicum - Acidum sulphuricum - Adrenalinum - gua Purificada Insumo Inerte - Allium cepa - Alumen - Ammonium carbonicum - Ammonium muriaticum - Ammonium phosphoricum - Anexos VI.3 VIII.2.2 1 2 3 4 5 XV.3.1 6 7 8 9 10 XV (1997) (1997) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (1997)
-1

- Anilinum - Apsitos Medicinais - Argentum metallicum - Argentum nitricum - Avena sativa - Barita muriatica - Baryta carbnica - Bioterpicos - Brax - Calcarea cabonica - Calcarea fluorica - Calcarea muriatica - Calcarea phosphorica - Classificao de Bioterpicos - Comisso Permanente de Reviso da Farmacopia Brasileira - Comprimidos Formas Farmacuticas Slidas - Comprimidos Formulaes Slidas

11 XII.2.2.1 12 13 14 15 16 XIII 17 18 19 20 21 XIII.1 II

(2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (1997) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (1997) (1997) (2002) (2002) (1997) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (1997) (1997) (2002) (2002) (2002) (1997) (1997) (1997) (1997) (1997) (1997) (2002) (1997) (1997) (1997) (2002) (2002)

XII.1.2.1 XII.1.3.2 .1 - Conceitos e Definies V - Converso de Normalidade em Molaridade Anexo XV.6 6 - Cremes XII.2.3.1 - Cuprum metallicum 22 - Determinao Cromatogrfica a Gs XV.4.10 - Determinao Cromatogrfica em Camada Delgada XV.4.6 - Determinao Cromatogrfica em Coluna XV.4.8 - Determinao Cromatogrfica em Papel XV.4.7 - Determinao Cromatogrfica Lquida de Alta XV.4.9 Presso - Determinao da Densidade XV.4.2 - Determinao de Elementos e Substncias Atravs XV.5 da Anlise na Chama Anexo 5 - Determinao do pH XV.4.4 - Determinao do Resduo Seco de Tinturas -Me XV.4.1 - Determinao do Ttulo Etanlico da Tintura-Me XV.4.3 - Determinao Espectrofotomtrica XV.4.5 - Determinao por Eletroforese XV.4.11 - Diluies Alcolicas IX.7 - Dinamizao V.6 - Dose nica Lquida XII.1.1.1 - Dose nica Slida Formas Farmacuticas Slidas XII.1.2.2 - Dose nica Slida Formulaes Farmacuticas XII.1.3.2 .5 - Droga V.1 - Drogas de Origem Animal IX-2 - Drogas de Origem Biolgica, Patolgicas ou No IX.5 - Drogas de Origem Mineral IX-3 - Drogas de Origem Qumico-Farmacutica IX-4 - Drogas de Origem Vegetal IX-1 - Echinacea angustifolia 23 - Escala Cinqenta Milesimal XI.1.2 - Escalas V.14 - Escalas Centesimal e Decimal XI.1.1 - Etanol Insumo Inerte XV.3.2 - Ethylicum 24

- Frmaco - Ferrum metallicum - Ferrum sulphuricum - Finalidades - Forma Farmacutica Bsica - Formas Farmacuticas - Formas Farmacuticas Conceitos e Definies - Formas Farmacuticas de Uso Externo - Formas Farmacuticas de Uso Externo Conceitos e Definies - Formas Farmacuticas de Uso Interno - Formas Farmacuticas Derivadas - Formas Farmacuticas Derivadas de Uso Externo - Formas Farmacuticas Derivadas de Uso Interno - Formas Farmacuticas Lquidas Uso Externo - Formas Farmacuticas Lquidas Uso Interno - Formas Farmacuticas Semi-slidas - Formas Farmacuticas Slidas Uso Externo - Formas Farmacuticas Slidas Uso Interno - Formulaes Farmacuticas - Formulaes Lquidas - Formulaes Slidas - Gis - Gis-cremes - Ginkgo biloba - Glicerol Insumo Inerte - Glbulos Formas Farmacuticas Slidas - Glbulos Formulaes Slidas

V.2 25 26 IV V.11 XII V.10 XII.2 V.13

(1997) (2002) (2002) (1997) (1997) (2002) (1997) (2002) (1997) (2002) (1997) (1997) (1997) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (1997) (1997) (1997) (2002) (1997) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (2002) (1997) (1997) (2002) (1997) (1997) (1997) (2002) (2002) (2002) (1997) (1997)

XII.1 V.12 V.12.2 V.12.1 XII.2.1 XII.1.1 XII.2.3 XII.2.2 XII.1.2 XII.1.3 XII.1.3.1 XII.1.3.2 XII.2.3.2 XII.2.3.3 27 XV.3.3 XII.1.2.3 XII.1.3.2 .2 - Glbulos Inertes Insumo Inerte XV.3.4 - Guaiacum officinale 28 - Insumo Ativo V.7 - Insumo Inerte V.8 - Insumos Inertes VIII - Insumos Inertes - Monografias Anexo 3 XV.3 - Insumos Inertes Procedimentos Gerais IX.6 - Iodium 29 - Kali bichromicum 30 - Kali bromatum 31 - Kali iodatum 32 - Kali muriaticum 33 - Lactose Insumo Inerte XV.3.5 - Linimentos XII.2.1.1 - Material de Acondicionamento e Embalagem VIII.2 - Medicamento Homeoptico V.3 - Mercurius sulphuratus ruber 34 - Mtodo de Fluxo Contnuo XI.3 - Mtodo Hahnemanniano XI.1 - Mtodo Korsakoviano XI.2 - Mtodos Biolgicos Mtodos de Anlise e de XV.4.14 Ensaios - Mtodos de Anlise de Drogas Vegetais XV.4.13 - Mtodos de Anlise e de Ensaios Anexo 4 XV.4 - Mtodos de Preparao da Forma Farmacutica X Bsica - Mtodos de Preparao das Formas Farmacuticas XI Derivadas

Derivadas - Mtodos Qumicos Reaes de Identificao - Nomenclatura - Nomenclatura, Sinonmia, Abreviaturas e Smbolos - Nomes Abreviados - Origem dos Medicamentos Homeopticos - Parreira brava - Pomadas - Ponto de Partida - Ps - Ps

XV.4.12 VI.1 VI VI.2 VII 35 XII.2.3.4 V.9 XII.1.2.4 XII.1.3.2 .3 - Ps Medicinais (Talcos Medicinais) XII.2.2.2 - Prefcio I - Preparao de Tintura-me de Origem Animal X.1.2 - Preparao de Tintura-me de Origem Vegetal X.1.1 - Preparao Lquida Administrada sob a forma de XII.1.1.2 Gotas
- Preparaes Nasais - Preparaes Oftlmicas - Preparaes Otolgicas - Procedimentos Gerais - Recipientes - Relao dos Medicamentos mais Utilizados em Homeopatia Anexo 1. - Requisitos Mnimos para a Preparao de Bioterpicos - Rotulagem - Sinonmia - Subcomisso de Homeopatia - Sucusso - Supositrio Retal - Supositrio Vaginal (vulos) - Supositrios - Tabela de Equivalncia da Abertura de Malha e Tamis Anexo 2 - Tabletes Formas Farmacuticas Slidas - Tabletes Formulaes Slidas - Thuya occidentalis - Tintura-me - Tintura-me Conceitos e Definies - Triturao - Veculos e Excipientes XII.2.1.2 XII.2.1.3 XII.2.1.4 IX VIII.2.1 XV.1 XIII.2 XIV VI.4 III V.4 XII.2.2.3.1 XII.2.2.3.2 XII.2.2.3 XV.2 XII.1.2.5 XII.1.3.2.4 36 X.1 V.11.1 V.5 VIII.1

(2002) (1997) (1997) (1997) (1997) (2002) (2002) (1997) (2002) (2002) (2002) (1997) (1997) (1997) (2002)
(2002) (2002) (2002) (1997) (1997) (1997) (1997) (1997) (1997) (1997) (1997) (2002) (2002) (2002 ) (1997) (2002) (2002) (2002) (1997) (1997) (1997) (1997)