Quimica I IntropucAo A Quimica Orcanica, Hiprocarsonetos € PeTroLeo sas Objetivo(s, ‘+ Compreender a evalugao historica da quimica organica. Entender as principais caracteristicas do carbono. ‘Compreender as caracterstcas gerais dos compostos organics. Estudar a identificagao, nomenciatura e propriedades dos hidracarbonetos, ‘Compreender 0 estudo sobre petrélen, assim como suas propriededes e aplicacdes. eu J Contetido: ‘Aus 01; Inrnooucko & Quiteca Oncmica Histrico da Quimica Orgice. i 300 “Teoria Estrutural proposta por Kekulé. peas 300 ‘Aversatilidade do Carbono: O Carbono faz ligagdes moltipias Féxmulas Estruturais dos compostos orgénicos ‘Compostasarginicos aromaticos Eres on ‘Auas 02 £03: Wionocannoutres & Peiotso Definiéo Nomenclature de hidrocatbonets ramificados Petrleoe 0s hidrocarbonetos. Bret C8 nn(ERD) introducso a quimica ‘01 | Organica Histérico da Quimica Organica 0s compostos organicos s80 muito mais antigos do que imaginamos. Acredita-se que as moléculas organicas primitivas, tormadas hd cerca de 3,5 bilhbes de anos, deram origem aos primeiros seres unicelulares em nosso planeta, Uma das teorias ‘que se baseiam nessa ideia é a de Stanley Miller (ou experimento de Urey-Miller), que simulava em um recipiente uma versio articial da [suposta] atmosfera terrestreprimitiva — uma mistura de hidrogénio, agua, aménia e metano foram disparados cargas elétricas para simular 0 efeito de raias, e 0 resultado, .ap05 uma semana, foi 0 surgimento espontnco de gicina e 3 alanina, que sao aminoacidos ~ moléculas organicas complexas que servem de tjoios para as proteinas, substancias das quais a vida depende para existr. | TN coe ee. l, oe | Podemos ressaltar, também, 20 longo do tempo, a descoberta do fogo pelos primitivos, 0 uso de materiais naturais para o tratamento das doencas pela China antiga, a utilizagso de compostos orgBnicos (como o indigo} para tingir tecidos pelos antigos egipcios, entre outros acontecimentos. Porém, podemas considerar que © nascimento da Quimica Organica, com embasamentos tebricos e experimentais de maior relevancia, se d4 em meados do século Xvi, quando Cart Wilhelm Scheele (mais precsamente er 1763) conseguiy ‘solar acido tartarico (C,H,0,) da uve, acico ciiico (C,H,0,} do limao, acido lstico (C,H,0,) do leite, alicerina (C,H,0,) a gordura, ureia (CH,N,O) da urina etc Dal entdo, 0 denlista Torbern Olof Bergman, em 1777, definiu a Quimica Orginica como a quimice dos compostos entraidos dos erganismos vivos, vegetais @ animais € a Quimica Inorgénica como a uimica dos compostos extraidos do reno mineral. ‘Alguns anos depois, em 1784 Lavoister verificou que a combustao dé diversos compostos orgéinicos or ginava gas ‘carbOnico e Agua, com isso deduziu que as plantas ¢os animaiscontinhiam o elemento ‘carbone, [Em 1807, Jons Jakob Berzeiuslanigou a dele do Vitalsino (Teor a da Forca Vital) em que (0s compostes organicos, s6 poderiam ser lobtidos a partir de organismos vives. Uma orga vital” era necessaria para a sintese 4 de um composto organico. Compostos Inorganicos S30 originados de fontes no vivas, como mineras ‘A Teoria da Forca Vital sofre a primeira ‘queda, quando o cientista Friedrich Wohier, que estudou com Berzellius e se tornou grande amigo, em 1828, consegue sinetizar lum composte organico a partir de um ‘compasto inorganic. aie, NH,OCN Clana de — O objetivo inca era pregarar ianato de amdrio (NH,OCN,) | a partir de dois compostos norgénicos, o caneto de praia (AgCN,) " eocloretode aménio NH,Cé,).Pimeiro Wohleraqueceu o caneto Ge pratana presenca de cxigen doar, formandocianatodeprata. Esse composto foi entéo tratado com uma solucéo de cloeto de amdnia,resultando em dois produtos. um precipitado de cloreto de praté © ume solugdo de Garato de aménio. Depois de fitrar € exeporarasolucbo de cianato de aménio, el obteve essa substinca no estado solido, que foi aquecdo, gerando cristas brancos, ou seja, a urea, ‘A sintese da urela foi tambem fundamental para a ver fcagao de que podem exésircompostos diferentes com amesina ‘composicéo(férmula molecular), nascendo entdo a primeira nado de isomeria. 0 termo someria foi criado por Berzelus em 1830. Ele considerou as palavras gregas {so = mesma), meros = partes) para dar a idee de “mesma compesicao”. Anos depos, varios ‘outros compostos orginicas foram sintetizados, abandonando-se definitnamente 2 ideia do vitaliso. Teoria Estrutural proposta por Kekulé Em consequéncia a todos os acontecimentos anteriores, o cientista Friedrich August Kekulé, propds, em 1858, um conceito, ‘que usamos até noje, sequndo.o qual a Quimica Organica é a parte da Quimica que estuda ‘05 compostos de carbono. N30 podemos esquecer que existem compostos que ‘possuem carbono mas com caracteristicas de compostos inorganicus (CO,,CO, H,CO,...} estes chamarernos de compostos de transigao. Podemos concluir entdo que todo composto org8nico possui ‘carbon, mas nem todo composta que possui carbono é arganico, © cientista Kekulé, percebeu iniciaimente alqumas particularidades ro atomo de carbono (0 cientista Archibald Scott Couper também trabalhou de forma independente nesse festudo) que o levou a criar alguns postulados que chamarernos de teoria estrutural ou postulados de Kekulé ou postulados de Couper-Kekulé: yTetracovaléncia constante: Nos compostos arganicos, 0 catbono ésempre tevacovalente, exercendo 4 ligacbes, podendo 559s ligacbes serem representadas por pares eletrOnicos au traces, 29/As quatro valéncias do carbono sao iguais entre si: Esse ppostulado explica por que existe um s6 1822s:2p° (hy) (8) E possivel perceder que no orbital 2p, existem somente 2 eletrons desemparelinades (sozinhos) e um orbital totalmente vazio. Dessa forma, 0 carbono $6 poderia se ligar duas vezes, ‘Mas ndo € isso que acontece. expicaGao para sua tetravalencia 52 da pelo fato de o atamo de carbono ter, antes da ligagéo, um os elettons 25 promovido ao subnivel 2p, se= 1626p! Estado runcamentat [70] [FU] [F [t |_] / eneigia (C= 192828 Estado exctade: [NL] [4 ] [t [t [tT De acordo com a imagem anterior, agora temos 4 elétrons desemparelhados nos orbitals do carbano e esperando novos eletrors para efetuar as ligacoes Exit - CH, (Dado: ,C © H) Como podemos observar na molécula do CH,, 0 carbono faz quatro ligacdes covalentes e o hidrogenio faz uma ligacao covalente. Desta forma, podemos esperar que o hidrogénio ue -c~ enha um orbital atémico incompleto e o carbono tenha quatro. CE oxbitais atémicos incompietos para poder formar a molécula do Hee i CH, certo? (L918 2 2p Hots! emettral~ volume 1pate Sus 'No entanto, 0 caroono possui dois orbits atémicos incompletos para se ligar a0 hidrogénio, como explicar entdo 35 quatro ligacoes covalentes da molécu'a do CH,? O esquema a seguir explica justamente o que falamas na pagina anterior / QV ros 2 = 6 A Nae y » Pee YY a orbital s 3 orbitais p 4 orbitais hibridizados sp* Torbitals + 3 orbitais } 4 orbitais hibridos ae Oo E {orbitals + 3 orbitals p = 4 orbitals hibridos ‘Sp metano Neste caso, na molécula do CH, temos o carboro com hibridagio sp? apresentando geometria tetraédrica com angulo formado entre os igantes de 109°28° Ex: 2-C,H, (Dado: .C¢ ,H) Na formula estrutural do eteno, podemas natar que cada tomo de carbono possui 3 ligacoes sigma e uma ligacSo pi, Como sabemos que estas ligacbes possuem energias diferentes, coma ento expiicar 2 hibridagao do carbono? A Py i r ‘orbitals 2 orbitais p orbitals + 2orbitaisp = 3 orbitals hbridos pt H aE fa Semestral= Volume 1talib hhnhceethtealbctatdineiabaieahdarheaeheannteal Quimica | Fortanto, na molécula do eteno temos o carbono com hibridagao sp? apresentando geometria trigonal plana (:ianguler) com Angulo formado entre os igantes de 120° Bx: 3-GH, (Dado: Ce H) Hoc —H ‘Na formula estrutural do acetiieno, podernos notar que cada tomo de carbone possui 2 ligacdes sigma e dus ligacbes pi, Como sabemos que estas ligacbes possuem enargias diferentes, como entao explicar a hibridagao do carbono? P, ’ 1 orbital s 1 orbital p Torbitals + 1 orbital) = 2 orbitals hibridos ay Portanto, na molécula do acetileno temos 0 carbono com hibridagio sp apresentando geomet entre os ligantes de 180" inear com Angulo formado Resumindo, temos: Ligagdes no C Tipos de ligagao Hibridizagso_ Angulos adjacentes Geometria = to 2 sop ae tevaenea = a ° 0 tiga ze 7 130" ire - Semesiral—Yolume 1Ressonancia AAlguns compostas organicos possuem em sua estrutura ligagdes dupias alternadas com ligacbes simples. O mais famoso de todos eles ¢ 0 benzeno, cuja estrutura foi proposta ern 1865, pelo {uimico alemao Friedrich August Kekulé (1829-1896). Sua estrutura seta cicicae formada por tésligacoes duplasintercaladas com tres ligagoes simples, conforme as figuras a seguir ; ; re a NAN Nee Li Fo Be mim a Ae “A “4 i i ‘As duas formas de representar o benzeno sto aceitas, pois € ppossivel mudar os elétrons das ligacdes 2 sem mudar a posi¢so dos ‘tonos. Entretanto, nenhuma representa exatamente 0 que ele ée nem explica seu comportamento. Em 1930, o cientista americano Linus Pauling propés a teoria da ressonéincia que explicou esta aparente contradicéo. Esta teoria dizia que, se em uma formula estrutural, pudermos mudar a posigdo dos elétrons sem mudar 1 posigdo dos atomos, a estrutura real no serd nenfiuma das estruturas obtidas, mas sim um hibrido de ressonancia daquelas estruturas, fee ered L NEN HH i ince Se 4 Estratura cnéeica Esttura cnérica (nao existe) (ndo existe) Estrutura real (hibrido de ressonancia) Este efeito & comprovado pela tamanho das ligacées dos | ‘carbonos, e pela distancia entre eles. Essa dst3ncia€ intermediana 4 da ligacao simples (1,54 A) e a da ligacao dupla (1,34 A); sendo, portato, de 1,39 A, em virtude do efeito de ressonancia, Semestro!- Volume | (Outros exemplos de ressonéncia: 2 R—c ae RK “09 C ei g Le Ae Gin He i i oct che ct che ay oy E-jexl Ne <_ <— =m Q guise Fel Compostos organicos aromaticos © termo aromaticidade € usado para designar uma caracteristica apresentada por algumas estruturas ~ como os anéis conjugados de ligacbes insaturadas,orbitais vazios ou pares de elétrons islados. Criado e usado inicialmente pelo quimico alemio August Wilhelm Von Hoffman no ano de 1855, o termo ‘objetivava soar substancas de odor agradvel de algumas plantas. No entanto, apesar de essa ter sido a causa de sua denominacéo, atualmente 0 termo nem sempre estérelacionado a0 odor dos compostos. A ocorréncia se deve, noimalmente, ao movimento constante dos elétrons livres por arranos circlares de atomos ~ estabelecendo uma ligagdo simples e uma igacao dupa entre si alternadamente, Para que um composto organico sea cassifcado como aromstico, 0 mesmo deve ser um sistema conjugado de eltons x deslocalzados, deve possuiralternancia de ligagdes simples © dduplas, estratura coplanar, com todos os tomas contribuintes no mesino plano, atomos dispostos em um ou mais ancis ¢ © numero de elétrons x deslocalizados dados pela equacao 4n + 2 = 1 de elétrons pits) e/ou livres ressonantes no cco, conde n= 0,1, 2, 3. Regra de Huckel Disponl em: chy sr esuccpatico cam brkompostas aomatices- ‘slonatisiade-catalrsa-sreprdeturtl Adapted Demonstragéo * Sistema conjugado de elétrons x deslocalizados Possui alternancia de ligacOes simples e duplas e presenca de carbono sp? Estrutura coplanar Segue a regra de Huckel 4n + 2.= numeros de elétrons piTea LU Lee Le (eo) Dutros compostos organicos aromiaticos: HETEROCICLICA: possui pelo menos um heteroatomo (0, N, nee pit a Se Py entre os stomos de carbona do cla : isthe i ww Hic—CH H Piridina © Quanto a saturacao, Pirrol SATURADA: 0s atomos de carbono unem-se por meio de ‘iihe ligagées simples. ~ te a] | ncomo Nattaleno Antero Fenantreno | _INSATURADA: existe pelo menos 1 insaturaco (igacéo dup) entre 0: storos de carbone do clo. Classificacao das cadeias carbonicas ¥ 1) Cadeia aberta ou aciclica an nee + Quanto. natureza, ou sea, quanto presenca de heteroatom {atomo diferente de caroono entre dois earbonos) 1 aa eae Et ek eer HOMOGENEA: possu' uma sequénca formed apenas por|" WoRMAL stom de carbo. _—s siecle ne — Ny HxC—CH He He HETEROGENEA: possuli pelo menos um heteroatomo (0, N, RAMIFICADA: Se P) entre os tomas de carbon oh Hxc—O—C—CHs | by i nicer » Quanto & disposicao dos stomos de carbone. NORMAL, RETA OU LINEAR: apresenta somente duas zl extremidades e possui apenas carbonos primarios e secundarios, 3) Aromatica (passui pelo menos um niicleo aromaticoy x0 —C— C—O ‘© Quanto 20 numero de niicleos aromticos. By alte ppassuem apenas um niicleo aromatico, RAMIFICADA: apresenta, no minima. trés extremidadese possui carbonos terciarios e/ou quaterndrios, Ho He HC fae CHs CHs : : POLINUCLEARES: possuem mais de um nucleo aromatico. » Quanto a saturacao. Exempio: SATURADA: 05 dtomos de carbono unem-se por meio de Tacdes simples, i ag) 4 nec Se ieee a semticn nko INSATURADA: existe pelo menos 1 insaturacao (ligacao dupla ou tripla) entre as atomos de carbono. HCCC 9 4 I 2) Cadeia aliciclica ou nao aromatica (fechada, mas ndo apresenta . races seats) CY cd Gin diacre decutate sre cou covert HOMOCICLICA: possui uma seauéncia formada apenas por! CONDENSADOS E POLINUCLEARE ‘tomas de carbono. ossuem atoms de carbono comuns. Hs | Exempla: < | He Not Vo Semestral- Volume | 3 nucleos aromaticoseee ee deiniheesietiit tabetha ch teclichetidelcbeabhetehcheldiel Curie de: Os detergentes nao biodegraddvels possuem a cadeia lateral a0 niicieo aromético com ramificacbes @ 0 detergente biodegradével ndo possui Hy CHy CH Clty O-Nat (P-13,5,7-etrametilocti-benzenossulfonato de sédlo: detergente (ndo biodegradavel) Hee A ff a te te fe fe Mh pdodeciibenzenossulfonate de sbdio: detergente(biodegr Po ratee cy (01. (UFRGS) A geosmina 6 a substancia responsavel pelo chelro de chuva que vem do solo quando comega a chover. Ela pode ser etectada em concentracbes muito baixas e possibilta aos camelos encontrarem agua no deserto, A bacteria Streptomyces coelicolor produz a geosmina, ¢ a ultima etapa da sua biossintose é mostrada a seguir. on 8.10-dimete oct Ca geostina Considere as seguintes informacoes, a respeito da 8 10-dimeti-1-octalina ¢ da geostmina, |. 48,10-dimetI-1-octaina € um hidrocarboneto aifético insaturado; Il A geosmina & um heteraciclo saturado: I, Cada urn dos compostos apresenta dois carbonos cuaternarios, Quais estao corretas? £8) Apenas | B) Apenas bh. ) Apenas Ii D) Apenas I i. 5 teil 02. (UFRGS ~ Adaptada) A producao industrial de antibidticas do tipa p-lactama esta sofrendo uma enorme transformacéo pela substituigdo de processos quimicos estequiométricos convencionais por processos cataliticas que usam enzimas muito mais eficientes. Muitas dessas enzimas sao obtidas pelo principio da evolucdo dirigida, técnica que recebeu 0 reconhecimento pelo Prémio Nobel de Quimica de 2018. As estruturas da Ampicilina e da Cefalexina, antibidticos que podem ser sintetizados com © uso de enzimas do tipo Penicllina Acilase, sao mostradas a seguit 1 AKON Ampiclina Cefaesina Her Considere as afirmaces a seguir, em relacdo 3 Ampicilina e & Cofalexina |. Ambas apresentam o mesmo nimeto de stomos de oxigénio, nitrogénio, erxafre e carbono; Il, Ambas contém 1 anel de 4 membros, ll, Ambas apresentam o mesmo ndimero de carbonos sp? Quais estao corretas? 4) Apenas I 8) Apenes Il ) Apenas IU D) Apenas I 81 lel Semestal Volume 1 Ersiesheesteatirsbtibesboehi har itinastodlhineshnchencirk 03, 5. (Uece) A conlina ¢ um alealoide venenaso. Suas propriedades ‘oxicas eram conhecidas desde a antiguidade e jeram usadas, 1a época dos gregos como um veneno pare ser administrado queles condenados a mort. NZ 0H, H Coniina [Atente 20 que se dz a seguir sobre essa substnca. 1. Contém carbone terciro; iL Eum composta aromtico; I, E um compost ritrogenado heterocicico; IV Tem formula molecular C\H,.N Estd correto 0 que se afirma somente em ay ile 8) lel OLnelt Dm | 02. (PUC-RN)0 deo de ctronea é muito utizado na producdo de velas ce repeentes. Na composigao dess leo, asubstincia represertada 2 seguir esta presente em grande quantdace, sendo, dente ‘uta, uma das responséves pea aco repelente do de. SX oH ‘Acadeiacarbonica dessa substincia classficada como abert, ‘A saturada, homogénea e normal 8) saturada, heterogenea e ramificada, 03. ) insaturada, ramificada e homogénes D) insaturada, aromatica ¢ homogénea ) insaturada, normal e heterogénea (Enem) 0 estudo de compostos organicos permite aos analstas definir propriedades fisicas e quimicas responsaveis, polas caracteristicas de cada substancia descoberta Um laboratério investiga moléculas quiraiscuja cadeiacarbénica sejainsaturada, heterogénea e ramificada. (Qbs.: moléculas quirais so moléculas que possuem pelo menos, um carbone quiral ou assimeétrico ,ou Sea, carbono sp* que faz quatro ligacées com quatro igantes diferentes. A formula que se enquadra nas caracterstcas da molécula investigada AY CH, ~ (CHI, - HOH) -CO-NH-CH, 8) CH, ~(CH), -CH(CH,)-CO-NH- CH, ©) CH, ~ (CH, CHICH,) -CO-NH, D) CH, ~CH,~CH(CH,)~CO-NH=CH, 8) CH.-CH, -CO-NH-CH, Quimica Becca (Unigranrio - Medicina) 0 eugeno! ou leo de cravo,é um forte antiséptico. Seus efetos medicinaisauxiiarn no tratamento de nuseas, indigestéo e diareia. Contém propriedades bactericidas,antvrais,e 6 também usado como anestésio e antsséptico pare oallvo de dores de dente. férmulaestutual deste composto organico pode ser vista @ seguir OW cH, Hc7 ° cH, ‘© numero de étomes de carbono secundério neste composto € a2 8)3 O7 D8 #10 (Sul © 2,2,4-trimetilpentan, conforme a formula estrutural representada a seguir, € um alcano isémero do actano. Ele € 0 padréo (100) na escala de octanagem da gasolina e & imoropriamente conhacido por iso-octano. Quanto maior & 0 Indice de octanagem, melhor € a qualidade da gasolina, cH, | cH, Famula Estrutral do ko-octono peril an: ehpigdowrar: com > cH, Sobre a cadela do iso-octano, afirma-se que ela é A saturads, aberta, normal ¢ heterogénea 8) insaturada, cica, normal e heterogénea ) saturada, aberta, ramificada e homogenea, D) insaturada, ciclica, ramificada e homogenea. (Vern) “A morfina € uma substancia narcética e sintética (produzida em laboratorio), derivada do dpio retirado do leite da papoula, Com uma grande utilidade na medicina, a morfina {6 usada como analgésico em casos extremos, como traumas, paartos, dores pds-operativas, graves queimaduras etc.” Diponiel em: cep munconducacao comitogisiertng him> Com relagdo & martina, é coretoafirmar que 1) possui 4 carbonos secundstis. 8) nda possu carbono quartenaro, ) sa formula molecuar € C,H,.NO, ) possui 5 carbons com hibridacao Sp. Semestral~ Volume |(04. (Unifor) 0 ameprazol é um medicarnento usado como inibidor da bombs de protons, cuja funcdo diminuir a producéo de suco gastrico sendo recomerdado no tratamento de Ulcers gastrica € refluxo, entre autras patologias relacionadas a0 ‘aumento da acidez estomacal. Apresenta-se como um pO branco, pouco soluvel em agua, cujs formula estrutural & apresentada 2 seguir: HN, gC, .CHs | 4; 3, SS, ee Q CHs De acordo com a estrutura apresentada, a sequéncia de simboios atOmicos que satisfazem a numeracio indicada na figura anterior ¢ A)C-O-N-S-0-0 8} O-S-H-C-N-C ON-S-0-N-C-H D)O-N-S-N-O-N £} 0-C-N-0-0-N 05, (UFRGS-RS - Modificada) A ievedura Saccharomyces cerevisiae 6 responsavel por transformar © caldo de cana em etandl Modificag6es genéticas permitem que esse micro-organismo, secrete uma substancia chamada farneseno, em vez de etandl © processo produz, entdo, um combustivel derivado da cana-de-acticar, com todas as propriedades essenciais do diesel de petrbleo, com as vantagens de ser renovével endo conter enxofre, Hast. Sy SH, chy CHs CHy Farneseno Considere as seguintes afirmacSes a respeito do farneseno, LA formula molecular do farneseno & CyH,, I. © farneseno possui 8 carbonos sp I © farmeseno apresenta apenas urn unico carbon secundario. Quais estao comretas? A) Apenas I B} Apenas i ) Apenas It 1D} Apenas Ie. 2) lle Semnestral-Volume 1 OL eee oe (06. (PUC-RI) Recentemente, os produtores de laranja do Brasil foram surpreendidos com a noticia de que a exportacio de sco de larania para os Estados Unidos paderia ser suspensa por causa da contaminacdo pelo agrotéxico carbendazim, representado a seguir HO t Yocs Orr-¢ De acordo coma estrutura,afirma-se que o carbendazim possui 1) formula molecular C,H,,N,O, € um carbone tercaro, 8) formula molecular C,H,N,O, e sete carbonos secundatios. ) formula molecular C,H, N,O, € trés carbanos primaries. D) cinco ligagbes pi (x) e vinte e quatro ligacbes sigma (0). ) duas ligacbes pi (=) e dezenove ligacées sigma (o). 07. {UFPR) 0 stomo de carbono sofre és tipos de hibridacéo: sp’, sp? es, Essa capacidade de combinagdo dos orbitals atdmicos permite que 0 carbono realize ligacoes quimicas com outros ‘tomes, gerando um grande nimero de compastos orgénicos. A seguir 50 ilustradas estruturas de dois compostos organicos, ‘que atuam como horménios OH oO Hy cHy CH: CH ° Progesterona ‘Testosterona Acerca da hibridagao dos atomos de carbono nos dois, hormanios, consider as seguintes afirrativas: LA testosterona possul dois atmos de carbona com orbitals ‘ubridos sp Il A progesterona possui quatro stomos de carbono com corbitaishibridos sp IN. Ambos os compostos apresentam o mesmo némero de ‘tomas de carbono com orbitals hibridos sp, 'N. 0 numero total de atomos de carbono com orbitals hibridos sp*na testosterons ¢ 16 Assinale a alternativa correta ‘Al Somente as afirmatvas ei so verdadetras 8B) Somente as afirmativas Ite IV sto verdadeiras. ©) Somente as afiratvas I, Il € 1V sto verdadeiras. D} Somente as afirmativas | le Il s8o verdadeiras, ©) As afirmativas II Il eV so verdadeiras,ee 08. (Uiee) A bortacha natural, produzida principalmente a oartir do latex de uma arvore originaria de Amazénia brasileira, Hevea brasiliensis (seringueira), 6 um polimero natural da molécula do isoprene, cuja estrutura pode ser representada por S~ ou ~ : a pede notte cone ater a A) possui quatro ligagdes do tipo sigma. 8) possui formula molecular CH, 2 feos tore aa co 6058 ) no possui atomos de hidrogenio. E) possul quatro carbonas hibr dizados da forma sp ii Riri Re ne ih deh o 09. (Ener) As moléculas de nanoputians embram figuras humanas e foram criadas para estimular 0 nteresse de jovens na compreensso da lnguagem expressa em formulas estruturais, muito usadas em quimica organica. Um exemplo € o Nanokid, representado na figura Oo Nanokid CHATEAU, 5. TOUR, Te foun of Orman Chemis, «68,025, 2008, data, Em que parte do corpo do Nanokid existe carbono quaternario? A) Mas 8) Cabeca. ©) Torax 1) Abdomen, E) Pes, 10. (Ener PL) A qualidade de dos de coznha, composts princpelmente por molkcules de dc graxos, pode ser medida pelo indice de odo, Quanto maor 0 grade insaturagao da molécula, ma oro ind ce de iodo deterrinado e menor @ qualidade do oleo. Na figura sio apesentads alguns compostos que podem estar presentes em diferentes 6leos de cozinhe: Pee j OH OH 7 ee P 2 MEME ‘OK ’ FA OH Tesieaietaiestiy s Dentre os compostos apresentados, 0s dois que proporcionam melhor qualidade para os éleos de cozinha so 0s Acidos A) estearico € ole. 8} linolenico e lincleco. ©) palmitico e estesrica, ) palmiticoe linolenico. 8 linolenico e estesrico fro} Volume(Cizncias 0A Natureza E SUAS TECNOLOGIAS eee CICLO D0 CARBONO © carbono(C) & 0 quarto elemento mais abundant no Universo, depois do hidrogenio(t), hélio(He) € o oxigénio(O}, e € opilar da vida como a conhecemos. Existem basicamente duas formas de carbono, uma organica, presente nos organismos vvos fe mortos, ndo decompastos, @ outa inorgsnica, presente nas rochas. Pele respiracdo, decomposigio e combustéo, © gas carbono & lancado no ambiente, Pela fotossintese é retirado, No planeta Terra o carbono circula através dos oceanos, da atmostera, da Terra e do seU interior, num grande ciclo biogeoquimico, hp Grants Le ENERGIA SOLAR . | a, FRURCAD ‘VULCANICA, RESPIRACAO 4 paseuantas * co, # A, Ae A RLEIMADAS 4 ~~ | Vy} aumentacho sanoss | DeaNos Semestrat~ Volume Po |hddoehehibsienteeeticnesteidibaibabbhenchente Hidrocarbonetos e 02 e 03] Petrdleo Definicao licroceroonetos S40 nciéculas que cantémm apenas cateano «C)e hidrogénio (H) em sua composigao. Sé0 constituidos de um * esqueleto” de carbono no qual os dtomos de hidrogénio se liga. Constituem esta fungo os alcanos, alcenos,alcinos, alcadienos, cicloakanos,ciloalcenos, moléculas aromatices etc. O petroleo ¢ uma mistura consttuide majritariamente de hidracarbonetos & impurezas preserites nos pogos dos queis sao extracos. Estes hidrocarbonetos,3p6s separados do petroleo, podem ser utlzacos em diferentes tipos de matores para geracaa de energia devido a uma caracterstca comum destes compostos, a combustéo. Diszerel erent eacacao globo comqumialc.rafqume-ogancal 4 i CHW ccs ee Cie Formula molecular H Formulas estruturals ~ Prefixo: ET (2 étomos de carvono} Intermediatio: AN (ligacao simples entre carbonas) Sutixo: © (fundo: hidrocarboneto) Nome: ET+AN+O = ETANO Classificagio hal ieaga a H HC—CHy—CHy—CHy— ch) He ALCANOS OU PARAFINAS Fermata Formulas esrtuas vector ‘a0 hidrocarbonetos de cadeia aberta ou alifaticae saturada, ou seja, com ligacGes simples. 0 termo paratinas vem do lati: parurn = pequena + affini atinidade, 0 que significa compostos pouco reatives. é Vela: consuls ce pation ue ‘Gasolina corsa de una rita de aaron muta tones, logs « GNV git natural veka cers pricier de gis meta. rer ps 1 , I we I a ae Hee Prefixo: MET (1 atomo de carbano) Intermediario: AN (ligacao simples entre carbonas) Sutixo: © (func: hidrocarboneto) Nome: MET+AN+0 = METANO ~ Prefixo: PENT (5 atomos de carbono) ~ Intermediario: AN (ligacao simples entre carhonos) = Sufixa: © tfungio: hidrocartonete) = Nome: PENT#AN¢0 = PENTANO Fécmula Geral dos Alcanos: C,H, ALCENOS, ALQUENOS OU OLEFINAS ‘Sao hidrocarbonetos de cadeia aberta ou altatics e insaturada, ‘ou seja, que apresenta uma dupla ligacgo. (Otero olefinas vern do latim: oleum = 6leo + aff © que significa compostas com aspecto oleoso, inidade, 2 z Etileno: resporsavel pelo amadurec NOMENCLATURA, Exemplos: ” —H HC=cHy Férmulas estruturals Che Prefixo: ET (2 atomos de carbono) Intermediari EN (ligacio dupla entre carbons) Sufixo: © (lungdo: hidrocarboneto) Nome: ETHEN+0 = ETENO (etileno = nomencstura usual ee Semasiat VolumeCHe Formula rmolectlar Férmulas esteuturais, Prefixo: PROP (3 atomos de carbono} Intermediario: EN (ligacdo dupla entre carbons) Sufixo: © (fungdo: hidtocarboneto) Nome: PROP+EN+0 = PROPENO. » aud 1 1ot ily aa ry wdate tnt, cay Fendaeénimnk fee Boe) Prefixo: BUT {4 atomos de carbono) — intermediario: EN (igacao dupla entre carbone) ~ Sufixo: O (tungéo: hidrocerooneto) ~ lcalizagao da insaturagao: entre carbono 1 @ 2 = Nome: 1-BUT+EN+0 = 1-BUTENO ou but-1-eno H 1 I HoH Y nt—tret—ta, cite Formulas etruturis rma ~ Prefixo: BUT (4 atomos de carbono) ~ Intermediario: EN (igacao dupla entre carbonos) Sufixo: © (funcdo: hidrocarboneto} ~ Localizacéo da insaturacdo: entre carboro 2 e 3 — Nome: 2-BUT+ENs0 = 2-BUTENO ou but-2-eno Formula geral dos alcenos é CH... ‘+ ALCINOS ou ALQUINOS ‘Sao hidrocarbonetos de cadeia aberta ou alifética e insaturada or uma tripla ligacdo. Acetileno: constitul a chama obtida nos magaricos que pode ~alcangar a temperatura de 2800 °C Somestral -Volume 1 NOMENCLATURA Exemplos: % HACC H HCECH Gt Formulas estrurais Formula mmolaculr ~ Prefixo: ET (2 8tomos de carbono} Intermed dri: IN (igacdo tripla entre carbons) Sutixo: © tfungao: hidrocarboneto) INO (acetieno = nomenclatura usual) ou | HeS=C—CHy CHa Formula Formulas estruturais. molecular Prefixo: PROP (3 dtomos de catbono) Intermediario: IN Cigacao tripla entre carbonos) Sutixo: O {fung0: hidrocarbonesa) Nome; PRO4INS.O = PROPINO x 123, 4 HC=SC— CH — CHa Cats Formula Formulas estruturais molecular Prefixo: BUT (4 atomos de carbono) Intermeciario: IN (igacao tripla entre carbonos) Sufixo: © (funcdo: hidrocarboneto) Localzagao da insaturacéo: entre carbono 1 2 Nome: T-BUTSIN+O = 1-BUTINO ou but-1-ino tty, Ge Formula Formulasestruturais molecular Prefixo: BUT (4 dtomos de carbono) = Intermediaio: IN (igacao triple entre carbonos} Sufixo: © (lungao: hidrocerboneto) = Localizagao da insaturacao: entre carbono 2 e3 ~ Nome: 2-BUT+IN+O = 2-BUTINO ou but-2-ino Formula geral dos alcinos é C,H, 313sicnathetindtalichestebbedeinamtiedchatteadtiabetertriedattininion ‘+ ALCADIENOS OU DIENOS Sao hidrocarbonetos de cadeia aberta ou altstica e insaturada por duas ligacdes duplas. Butaene:constuinte de borachen seca NOMENCLATURA Exemplos: dad, Cae reams Females srs reir Nome: 1,2-BUT#DIEN+O = 1,2-BUTADIENO. =) HoH Ow G it ii of ee S$ i" Hitato—diat, Cots Formate Formulas esti volector Nome: 1,3-BUT+DIEN40 = 1,3-BUTADIENO Formula geral dos alcadienos é C,H, + CICLOALCANOS, CICLOPARAFINAS OU CICLANOS ‘a0 hidrocarboonetos de cadela fechada do tipo aiciclica saturada, Ciclopropano: anestésico potente, NOMENCLATURA Examples ” ce a He CHa sa! Female Feamules ett sete CICLOPROPANO 2) Heo feria emus etre rrlaclar Nome: CICLO BUT+ANH0 = CICLOBUTANO 4 e eos LEO A cn Formula Formals estas solar Nome: CICLO PENT+AN4+0 = CICLOPENTANO. Formula geral dos cicloalcanos é C,H, CICLOALCENOS, CICLOALQUENOS OU CICLENOS S80 hidrocarbonetos de cadeia fechada do tipo aliciclica insatureda por uma ligacao dup. A Me (met cdonropendk: concent es polinbe cele, fondo transprte comeniatzasto NOMENCLATURA Exemplos: ny A+ 2s ten oe ~ Formula Formulas estuturais smolecalar ‘CICLOPROPENO 2 : Ho==cH HCH Cos z Formula Formulas estruturais soleclar ‘cicLosuteNo Formula geral dos cicloalcenos é CH... AROMATICOS ‘S20 hidrocarbonetos que apresentam pelo menos um anel benzénico em sua estrutura. Nao possuem formula geral @ sua nomenclatura nao segue a5 regras utlizadas nos outros hidrocarbonetos. Frags do igo: ra em composts arométnscanceignas, ta como beraea, borers. anracere,fenteno floes ents airs mesiral~ Volume |