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EFEITO DO ON COMUM Em um equilbrio de ons, a adio de espcies qumicas pode contemplar ons que j existam no sistema ou no.

Se o on adicionado j existe no equilbrio (on comum), seu comportamento ser como na adio de qualquer substncia que j existe na reao. Se for adicionada alguma espcie que no possui no sistema e ela reagir com alguma presente no equilbrio, devemos estudar o efeito da diminuio da concentrao desta segunda substncia. Se a substncia adicionada no reagir no equilbrio, seu acrscimo no modificar o sistema. Veja o exemplo a seguir:

De acordo com o lado que o equilbrio se desloca, a soluo troca de cor. Veja o que pode acontecer se for adicionado a esta reao: - adio de HCl(aq) o cido HCl se ioniza formando o on ction H+(aq). Provoca, portanto o aumento da concentrao deste on no sistema. Desloca o equilbrio para a direita, at consumir o exceso adicionado. O on H+(aq) o on comum ao sistema. - adio de NaOH a base NaOH se dissocia formando o on nion OH-(aq) que reage com o ction H+(aq), provocando a formao de gua e diminuindo a concentrao de H+(aq). Desloca o equilbrio para a esquerda para repor a quantidade removida deste on. O on OH-(aq) o on no-comum ao equilbrio. EQUILBRIO INICO DA GUA (KW http://www.soq.com.br/conteudos/em/equilibrioquimico/p5.php

O iodo(I2)e gua(H2O) no tem quase nenhuma afinidade um com o outro, isto se deve a diferena de polaridade das substncias em questo. O iodo apolar e a gua polar, como sabemos, semelhante dissolve semelhante. Por isso, para preparamos um soluo de iodo, devemos dissolvlo em uma soluo que contenha um on comum ao iodo e a mais usada o iodeto de potssio(KI) esse fenmeno chamado de efeito do on comum e haver a formao do om triiodeto, conforme a equao qumica abaixo: I2 + I- = I3 Um outro exemplo de substncia que sofre esse fenmeno o enxofre, pois o mesmo no solvel em gua e para dissolvlo, usamos uma soluo de sulfeto de carbono(CS2). Ajudei????

EXTRAO DE IODOIntroduo A extrao consiste na separao de um composto, contido numa soluo ou numa suspenso,atravs da adio de um solvente que dissolva o composto mas, que seja insolvel (ou muito poucosolvel) no lquido que contm o composto, ou seja, introduzimos na mistura um solvente seletivoque dissolva o soluto mas, que no seja miscvel no solvente j existente.Este tipo de tcnica muito utilizado na separao de

compostos orgnicos de solues aquosas.Baseia-se no fato de que, em geral, as substncias orgnicas so menos solveis em gua do quenos solventes orgnicos, distribuindo-se, desta forma, quando em contato com estes dois solventes,naquele que apresenta maior solubilidade.A relao entre as concentraes de dissoluo do compsto em ambos os solventes, em uma dadatemperatura, d-se o nome de Coeficiente de Partico .Desta forma, possvel atravs de uma simples agitao em funil de separao, promover aextrao de um composto de uma soluo ou suspenso e isolar posteriormente, o compostoextrado atravs da eliminao do solvente (destilao, evaporao, etc)Esta operao deve seguir as seguintes etapas:1. Introduz-se a soluo e o solvente da extrao em um funil de separao de haste curta e comcapacidade igual ao dobro do volume dos lquidos;2. Agita-se o funil cuidadosamente, invertendo a posio do funil e abrindo a sua vlvula (torneira)para aliviar a presso interna. Cuidado para no direcionar a sada do funil para si ou para outras pessoas . Repetir este procedimento por mais duas vezes 3. Deixa-se a mistura em repouso at que se observem duas camadas bem delineadas.4. Abre-se a torneira e deixa-se escorrer a fase mais densa, sendo que a fase menos densa deveser retirada pela parte superior do funil, para evitar contaminao com algumas gotas da outrafase que ficam na haste do funil. Nas extraes de solues aquosas por solventes orgnicos, comum formar emulso durante aagitao, o que impossibilita a extrao do soluto, pois no h separao das duas fases. Para evitareste problema, pode-se saturar a fase aquosa com sais inorgnicos, cloreto de sdio, por exemplo,que diminui consideravelmente a solubilidade de muitas substncias orgnicas na gua, impedindo aformao de emulses e favorecendo a separao das fases na extrao. A explicao deste fatoest no aumento da polaridade da fase aquosa, quando adicionamos um sal inorgnico.Outro aspecto que deve ser considerado diz respeito ao nmero de extraoes que devem serrealizadas. Quanto maior o nmero de repeties tanto maior a quantidade de substncia separada.Recomenda-se, portanto, uma extrao mltipla, ou seja, com repetidas extraes, utilizando-se emcada extrao, uma parte do volume total que seria empregado para extrao em uma s etapa. Objetivos Executar a extrao do iodo de uma soluo aquosa, utilizando etapa nica e mltiplas etapas ecomparar a eficincia de cada extrao. Materiais e equipamentos Materiais e equipamentos Tubos de ensaioFunil de separao de 250 mLBquer de 250 mLSuporte universalAnel ou argolaProvetas de 50 mL e 100 mL Reagentes Soluo aquosa de iodoDiclorometano (ou tetracloreto de carbono) ) Extrao em etapa nica1. Colocar em um funil de separao de 250 mL, cerca de 30 mL de soluo aquosa de iodo;2. Adicionar 30 mL de diclorometano e agitar ALIVIANDO A PRESSO ATRAVS DA VLVULA.3. Deixar em repouso at que haja separao das fases.4. Recolher a fase mais densa de colorao violeta, que corresponde mistura de diclorometano eiodo, para um bquer de 250 mL.5. Transferir 5 mL da fase menos

densa (fase aquosa) para um tubo de ensaio e guard-lo at ofinal do experimento.B) Extrao mltipla1. Colocar em um funil de separao de 250 mL cerca de 30 mL de soluo aquosa de iodo;2. Acrescentar 10 mL de diclorometano e agitar. (tomando os mesmos cuidados anteriores).3. Deixar em reposo para separar as fases.4. Recolher a fase mais densa para um bquer de 250 mL e deixar a fase aquosa no funil deseparao;5. Repetir as etapas 2, 3 e 4 com a fase aquosa, por mais duas vezes, com o mesmo volume desolvente (10 mL).6. Transferir uma alquota de 5 mL da fase aquosa para outro tubo de ensaio.7. Comparar a colorao da s solues aquosas nos dois tubos obtidos em A e . Perguntas de Verificao 1. Qual a colorao das solues de iodo em gua e em diclorometano?2. Qual o volume de diclorometano utilizado nas duas extraes?3. Qual a sua concluso a respeito das duas extraes realizadas? http://pt.scribd.com/doc/59064343/17/EXTRACAO-DE-IODO A extrao lquido-lquido pode ser contnua ou descontnua.
Na extrao descontnua utiliza-se um funil de separao, onde ambos os solventes so adicionados. Com a agitao do funil de separao, o soluto passa a fase na qual est o solvente com maior afinidade. A separao feita, ento, sendo que a fase mais densa recolhida antes. A extrao lquido-lquido descontnua indicada quando existe uma grande diferena de solubilidade do soluto nos dois solventes (grande KD).

Na extrao lquido-lquido contnua, o solvente orgnico passa continuamente sobre a soluo contendo o soluto, levando parte deste consigo, at o balo de aquecimento. Como o solvente est sendo destilado, o soluto vai se concentrando no balo de aquecimento. um processo til para quando a diferena de solubilidade do soluto em ambos os solventes no muito grande (baixo valor de KD).

http://www.qmc.ufsc.br/organica/exp7/liquido.html

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