Q P r o

U b l e

I m a

M s

I R e

C s u e

A l t o s

ISBN 950-807-009-9 Todostosderechos reservados. Queda hecho el depsito que marca la ley 11.723 1995.fflC.CC 2- Edicin

I N D I C E ;

prefacio
Capitulo 1 wt T e o r a atmico-molecular Capitulo 2

Estructura atmica. Tabm pa Capitulo 3

Uniones qumica. Geometra r Capitulo 4

N o m e n c l a t u r a . Ecuaciones K Capitulo n de los profesores del Ciclo Agradecemos la colaboracin i | han hecho posible Ss:co Comn y de iodos aque obra, la realizacin de la presente o
j e i o sq u e

Soluciones Captulo 6

Estequiometra Capitulo 7

spefe el derecho de autor Promueva la creatividad res,

Equilibrio q u m i c o Captulo 8

Equilibrio c i d o - b a s e Impreso en Argentina. nes de Marzo de 1995 en los Se termino de imprimir en el mf | C C (Centro de Copiado Talleres Grficos de la editoriagda de 1200 La Copia S.R.L.) con una tirac
a C

CAPITULO 1

T E O R I A G A S E S

A \ T O M I C O - M < I l D E A L E S .

II i C t I

Recin en el siglo i XVIII se comprendi que la mitafll l discretas: tomos, mmolcutas. La elabor.u-.mu experimentales obteninidos con gases, de ah la nace*! M I comportamiento de lo| s gases ideales.
0

PROBLBMA
Un qumico n* dulce da la< lia un altajor y pa a) Cuintoi | b) Cuntoi mole:.; c) Cada alfa
Cu^uit.r.

de t;i|j.r. il

1
go

a) Primero averigeuemos cuntos alfajores hay un un nuil l a IIU estos lpices, gc londrinas, pasacasettes o mol*' ulaa ila Entonces en u n , mol de alfajores habr 6,02
n

Si 1 alfajor 6 , 0 2 . 1 0 alfajor
a

b) Sabemos que ui n mol de alfajores cuesta 6,02.10" > moles de pesos, son 1 , 8 0 6 . 1 0 pesos?
u os a

Si 6 , 0 2 . 1 0 " $ 1,806. 1 0 $
:J

35

 Precenlas RSLe.:os.

ra de esperar, ya que si un alfajor cuesta S 0,30 , 1 mol de alfajores Un mol de molculas de oxgeno gaseoso (0 ) pesa 32,0g. Cunto pesa u
2

, inda parte de la pregunta. Sabemos que un Naos son 0,30$? Si 6,02 . 1 0 $

2I

alfajor cuesta 0,30 S.

tomo de oxgeno?

3 . 10-'S Si 1 alfajor 10 alfajores

23

1 mol de S 3 . 10-' x= 6,02 . 10 2 tapas 1,204.10

24

: 23

4,98 . 10 moles de S
21

Si 1 molcula de oxigeno 6,02 . 10 molculas

23

2 tomos de O x = 1,204. 10 tomos de O

24

tapas

Si 1,204. 1 0 tomos de O
2 4

32 g x

32,0 1,204 . 10-

Si 1 alfajor ol de alfajores

1 tomo de O 2 tapas 2 moles de tapas

= 2,66. 10- g

06.10" 10 10 moles de $ 1 . 10" tapas ilos de tapas.

21

Respuesta:

2,66 . 1 0 g
23

PROBLEMA

PROBLEMA

Sedesconoce la atomicidad de las molculas de un elemento X, pero se conoc su masa molecular relativa (M,X = 123,92) y se sabe que cada tomo de X pes 5,1462 . 1 0 g. Cuntos tomos tiene una molcula de X?
23

I .i soja es una planta leguminosa cuyo fruto es una vaina, que contiene un nmero diferente de granos segn la variedad de la planta. En un campo embrado nacen 16000 plantas de soja, 10000 de las cuales son ce una variedad que produce 4 granos por vaina y el resto son de otra varieoad que produce 3 granos por vaina. Sabiendo que en promedio cada planta de soja tiene 250 vainas, cuntos moles de granos de soja se producen

Saberr.cs que M es la masa de un mol de molculas, entonces: 6.02 . 10 molculas de X

33

1 molcula Ahora t e n II ni de granos que produce la primera variedad, que da HMIII |itntas . 250 vainas/planta . 4 granos/vaina = 10.10'- granos Ha ui ."ios que produce la otra variedad: i i n i i . i . 3 granos/vaina = 4,5 . 1 0 ' granos 'iiii i que se produjeron 14.5 . 10 granos de soja.
6

123,92 g 123 92 = : 6,02. 10

x

= 2,0585 . 1 0 " g
23

si 5,1462. 1 0 g
23

1 tomo 2,0585 . 1 0
x

22

2.0585. 1 0 g
22

= 4,00 tomos

5,1462. 10-

23

Entonces cada molcula de X esta formada por 4 tomos. Respuesta: 4 tomos PROBLEMAS Para cada una de las siguientes afirmaciones indique si es verdadera o fah justificando su respuesta. . a) 100 millones de molculas de CH pesan 1,6 . 10 toneladas. Datos: A, C= 12,0; A H= 1.0; 1 Tn = 10 kg b) En 48 0 g de 0 hay menor nmero de tomos que en 16,0 g de UM, Datos: A 0=16,0; A C=12,0; A,H=1,0
4 3 3 3 r r

1,02 . 10" granos 1,45 . 10' granos molas de granos

1 mol de granos x = 2,4. 1 0 moles

,s

Centro de Copiado La Copia S.R.L. ta 11 i . i cipia S.R.L.

 Piaalemas

Resuellos

. Juana aUmvahmomcL.4.' w reales

c) Sabiendo que A C = 12,0 y A, O 16,0 podemos afirmar que una molcula de C 0 pesa 44 g. d) 50,13 g de Ca metlico contienen 1,25 meles de tomos de Ca. Dato: A, Ca= 40,1
r 2

PROBLEMA

I
r 4

;i

"

a) En primer trmino calculemos M CH = 16,0. Recordando que M es la masa de u n rmol de molculasy que en moi de molculas hay 6,02 . 1 0 molculas, decimos:
u n a

Oetermine el cambio <) vi* a) la presin del gas aun., inconstante a 25'C. b) el gas se calienta d" M 1 atm; c) inicialmente se eiM-iinii. 27*Cy3atm.

si 3.02 . 10 molculas
:3

1 . 10* molculas

pesan 16,0 g 16.10 X= 6.02.10"

= 2.(66 . 1 0 " " g * Para r e s o l punto a) debemos averiguar primero el volumen al i compresiton isotrmica (a temperatura constante) y im i ha produefido. Calclameos el volumen final aplicando la ley de Boyle-Mariotla, f M (
,|ver e l

La afirmacin es falsa. Pero i = hubiera pasado si hubiramos cado en un error muy frecuente: conffundir mol con molcula? Hubisemos razonado asi: si 1 molcula . pesa 16,0 g 1 . 10' molculas . x = 1,6 . 1 0 ' g = 1.6 . 1(0 toneladas
c u 5

P V y hubisemos puesto que la afirmacin era verdadera. En este c a s o pondramos "cuantifiear la confusin. "Cantidad de confusin" = N
A

1 atm. 1500 2 atm

La variacin de volumen ser: V = V,-V = 750cm -1MK).,'.

3

b) Calecemos los valores de M, de cada una de las sustancias: M. C U , = 15 0 y M. 0 = 43. Es decir que las masas indicadas en el texto corresponden a 1 mol de molculas de c0da sustancia. Entonces en 48 g de 0 hay 6,02 . 10 molculas.
3 3 23

El resultando V < 0 indica que el volumen final es menor i|u fJJ ya que augmentamos 'a presin manteniendo la temperatura coniH En el ca* t>) ' 5 calienta isobricamente (a pronon la ley de iCharles-Gay Lussac.
s e 2 S s e

Si 1 molcula de 0 6.02 . 1 0 - molculas de 0

4 :1

3 tomos x = 3 . 6 , 0 2 . 1 0 " = 1.810. 1 0 " tomos

En 1 3 g de CH hay tambim 6,02 . 10 molculas. Si 1 molcula de CH 6.02 1 0 molculas de CH

:3 4 4

V 5 tomos x = 5 .6,02 . 10-" = 3,011 . 1 0 " tomos

3

V.
!

para obtener el V,.

La afirmacin es verdadera. c) No necesitamos hacer cuentas para decir que esta aseveracin es falsa. El valor rnumrico de la masa que informa ei problema corresponde a la M del COj, que expresado e n egramos es el peso de g 0 2 . 1 0 rrciculas Porotra parte, el sentido comn nos indica la falsedad de la afirmaicin, pues si una molcula de c O - pesa-a 44 g. ;podramos jugar a la pelota con ella !
r : :

Antes de reemplaza' les valores, debemos recordar que par.i i|ua ia utilizar la escala aesoiuta de temperatura.
1

T = -73* C + 273 = 200 K 1500 cm .150 K V.= 200 K

3

di La afirmacin es verdadera. Respuestas: F : V ; F ; V

40,1 g 50,13 g

1 mol de tomos de Ca x = 50,13/40,1 = 1.25 rmol

Al calenftar isobricamente. el volumen aumenta y el valor da la vi V = V, - V, = 2250 cm -1500 tnt

1

Finalmente para resolver el punto c). observamos que de un mUihi a un estado final cuyas tres variables cambiaron de valor; api* mam ideal: P V T T. despeiaiiiln

10

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I rnli.. .

3"*

Problemas Resueltos.

Teora a:om:cc-mciecular. Gases icea.es.

nii-ndo en cuenta la temperatura absoluta HOOcm'. 300 K = 1SO0cm

ii i.iim
3

Calculemos ahora el nmero de moles de molculas que permanecen en el cilindro luego de la fuga de gas, teniendoi en cuenta que la presin dentro del recipiente es ahora igual a la presin externa (P atmosfrica normal). p.V. ' RT 1atm.10dm 0,082 dm atm mol'
3 1 3

' 'ii iliramos atentamente notaremos que la presin aument en > "luta)yamboscamtiossecompensaron,porlotantonohubo !

. 298 K

n, = 0,41 moles de molculas de 0

Debemois ahora calcular el nmero de moles de molculas de oxgeno que se perdieron: n = 4,09 - 0,41 = 3,68 moies de molculas de oxgeno. ' MA 7
2

Recordando que n = m/M, donde m = masa y M = masa melar, despejamos la masa de oxigeno que se perdic

m i !

nrrr de base y 1 m de altura contiene 0 a una presin de 10 oduce una pequea fisura en el tanque, con la consiguiente 'ti -imine: mt queda en el tanque: se perdi, atmosfrica normal I 32.0

m = n M = 3,68 moles . 32 g/mol = 117,76 g Es decir que se perdieron 117,75 g de gas. Respuestas: a)V=10.l b)m = 117,76 g

PROBLEMAS Se inflan los neumticos de un coche, de 501 de capacidad cada uno, con air a 25 C y una presin de 30 psi (unidad inglesa, pound/square inch, psi = libi /pulgada ). Sabiendo que la aguja del medidor de presin marca la diferenc entre la presin del neumtico y la presin atmosfrica, determine que presic marcar la aguja despus de haber recorrido una considerable distancia a gre velocidad, con los neumticos calentados a 45 C y su capacidad expandir, a 50.7 litros. Dato: 1 atm equivale a 14,7 psi.
1

i I'-MIII', que si el cilindro rgido se fisura, se perder gas pero ' mi" l'or lo tanto, para responder debemos tener en cuenta ' m i .interior donde la masa de! gas se mantena constante I i'innl" una parte de! contenido del cilindro. Qu cantidad de iun tale todo el gas; habr fuga de oxigeno hasta que la t a t tajual .i la presin exterior (atmosfrica). En ese momento, el '.'ii'lim ser igual al volumen del recipiente (ya que la fisura Mt'fc l H d . de 0 y entrada de N del aire que se producira por
1 2 2

mi

''"'tul I

superficie base . altura Quiz no res resulta familiar la unidad de presin utilizada pero si nos fijamos en t i reloj que indica la presin c aire de los neumticos, veremos que sta es la utilizada. Al calentarse el aire del neumtico aumenta su volume y en consecuencia variar su presin. Puesto que la masa se mantiene constante, podemos calcular la presin tot aplicando la ecuacin de estado del gas ideal: PV ' = P,V, y despejando P, = P,VT,

. ni.li ai lus mismas unidades: HU un = 10000 cm = 10 dm

3 3

Mi MU' i mi.

i'Hi'i aplicamos a este gas la ecuacin general del gas

' -iiui K ' mol'.

-

' "inml nmero de moles de gas que haba en el cilindro: i

1

Observemos que no conocemos el valor de P, ya que la aguja del aparato que se utiliza para medir presin no mk la presin total sino la diferencia respecto d la presin atmosfrica. Es decir que la presin total ser: P total = P marca aguja + P atmosfrica (1) Si la aguja marcaba inicialmente 30 psi, y la presin atmosfrica es 14,7 psi, entonces la presin total inicial se: P = (30 + 14,7) psi = 44,7 psi.

10 atm. 10 dm
1

II l V iliu atm mol-' K' . (273 + 25) K

, 4 nu mi\r% de molculas de 0

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13

Problemas Resueltos

Teora atmico-ractecuiar. Gases Ideales.

Reemplazando obtenemos: La presin final ser: 44.7 psi. 5 0 . 0 I . (45 + 273) K (25 + 273)K. 50,71 = 47,0 fpsi

5=

1 atm. 18 g/mol 0.082 dm atm mor'

J

. 398 K

0,1411

Como nos interesa averiguar qu presin marca la aguja, reemplazamos en (1) P marca aguja = P total - P atmosfrica = (47,0 -14,7) psi = 32,3 ipsi. Respuesta: P = 32,3 psi

Por supuesto, llegamos al mismo resultado, pero sin utilizar el dato de la maaa N | Recordemos que la densidad es una propiedad intensiva, y por lo tanto indeer" densidad de los 36 g de agua es la misma que la de 1000 kg o 1 mg, siempre qua i, y presin. Respuesta: 8 0,551 g.dnr
3

PROBLEMAS, Calcule la densidad de 36 g de agua a 125 C y 1 a t m . PROBLEMA10 Enunrecipi9ntede2300cm decap. aja " " " | un gas medido a 273 K y 1 atm. La m a n t t|l >a M f 1. - Determine: a) la presin que ejerca i . . I -i b) el volumen molar r l a f (sin realizar clculo) 2. - Determine la densidad del gas: a) M I
3

Recordemos que la densidad relaciona la masa, m, con el volumen, V, de una sustanciia mediante la frmula 5 = m V (1)

'>

En este caso tenemos la masa como dato, pero nos falta el valor del volumen. Releyendo i el enunciado observamos que el agua se encuentra a 125 C y a 1 atrn, y en esas condiciones la tendremos en estado vapor ya que a 1 atm. 100 C es la temperatura de ebullicin del agua. Por lo tanto haremos la aproximacin ,y aplicaremos la ecuacin general de los gases, P V = n R T . Despejando el volumen obtendremos: nRT ~ n= m M donde M = masa molar.

3. - Determine la masa molecular relativa <

Reemplazamos y obtenemos: mR T V = " MP (2)

Antes de responder a todos los incisos nos ccnviene releer el problema para I iniciales. Como se hace referencia a 1 mol de molculas de un gas a 273 K y 1 aim| que en esas condiciones cualquier gas ocupa 22.41 (volumen molar normal) Ahora ordenemos nuestros datos para aclara: condiciones iniciales y finalat n,= 1 mcl de molculas ni, = 32 c P = 1 a'n J. = 0 C = 273 K V. = 22.4 dm
3

n," 1 n m, * il | P,-7

Con los valores correspondientes a la situacin en estudio resultar: 36 g . 0.082 dm atm mol K . (273+125) K
3 1 J

18 g/mol. 1 atm

= 65,3 dm

1 . - a) Para calcular la presin que ejerce la misma masa de gas en las condi. | de estado de los gases ideales: P.V, T. P.V, T. y despejar P, = ny i I V,

Este es entonces el volumen ocupado por los 36 g de agua a 125 C y 1 atm. Nos faltta ahora reemplazar en la ecuacin (1) m 36g 5 = = = 0,551 g.dm V 65,3 dm
3 3

Por lo tanto la densidad del agua a 125 C y 1 atm es de 0,551 g.dm

pero en este caso la temperatura se mantiene constante, por lo qua I Boyle-Mariotte P, V, = P, V, P.= 1 atm. 22,4 dm 2,3 dm
3 3

Otra forma de resolver el problema seria despejando la densidad directamente de la ecuacin general de los gases. m m PM PV=nRT= RT y 5 = = M V RT

9,74 atm

b) Recordemos que el volumen molar es el volumen que ocupa un mol ila i volumen molar en este caso ser 2300 cm ya que tenemos un mol da r
3

1 4

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Centro do t',o|iii

 Problemas Resueltos.

|iln ailo la definicin: m

el punto de ebullicin, el CCI se encuentra en estado liquido, mientras que en los otros casos se encuentra en estado gaseoso.
4

a) Como el compuesto se encuentra al estado liquido no pedemos aplicar la ecuacin general del gas ideal, ya que como su nombre lo indica es aplicable nicamente al estado gaseoso. Como dato nos dan la densidad, entonces podemos despejar el volumen:

I.',, .V.4dm
J

= 1.43gdrrr>

5 = m/V= 1,594 g e m

V = m/5

Como nos dan M.y nos piden calcularel volumen de un mol de molculas, la masa ser de 154 g. en consecuencia
.'..I dm

= 13,9 gdm
1

154g = B6 5 cm 1,594 g cm b) En este caso el compuesto se encuentra al estado gaseoso: aplicando la ecuacin general del gas ideal y despejando el volumen obtenemos n RT V = P Reemplazando
5 3

V =

i Dual lese mayor que la inicial? niinm.i m.ir.,i se encuentra en un volumen menor. Por lo tanto, al calcular, *a por un nmero menor y obtendremos 5, > 5
r

ina irgunda transformacin a volumen constante, en la que se eleva la Mu In presin. Pero la masa y el volumen no han variado, por lo tanto 5 = 13,9 g dm

1 mol. 0.052 dm atm ' mol' . 273 - 120) K

! 3

1 atm

32.2 dm

latlva basta releer el enunciado, que nos aclara que 1 mol de molculas ido el valor de la masa molar, es decir la masa de un mol de molculas. La

c) Como en el caso anterior, el compuesto se encuentra al es:adc caseoso, por lo tanto reemplazamos las nuevas condiciones er a rormula anterior V = 1 mol. 0 332 dm' atm 1 atm
:

U/4 atm ,', i ilnv

me ''
1

273 - 220) K

= 40 dm

1,43 g/dm|},9 g/dm

:

Observemos a-ora los tres resultados expresados er. ; para expresarlo en dm ).

3 3

ha., que modificar el resultado obtenido

en

a)

13,9 g/dm

Respuestas

a) V CCl. (l, 23' C 1 atm = 0.097 : ~ b) V CCl" (g.i 120= C 1 atm = 32 2 : ~ C)VCCI (g: 22CC 1 atm = 43 - ; ~
: 4

Calcule el volumen que ocupa un mol de molculas de tetracloruro de carbono o c.l ) ) 20* C y 1 atm b)a 120Cy 1 atm 0) a 220C y 1 atm Datos: densidad del CCI a 20* C = 1,594 g/cm temp. ebullicin,, = 76,8 C M,CCI =154
4 4 3 m l 4

Observemos los tras resultados y calculamos la variacin de .'duren que se produce al pasar el CC/ de 20 C a 120'C (V = 32.1 c~", y de 120'C a 220'C (V * 8.2 dm') =. aursnto de volumen desde 120' C hasta 220' C corresponde al aurr.er.to de temperatura de 100' C. Elaumer:o de volumen desde 20' C hasta 120' C corresponde tambin a un aume~:: de temperatura de 100' C. pero ver.es que esta variacin es casi 4 veces mayor, para el mismo salto de temperatura. Porqu esa diferencia a igual variacin de temperatura? Porque al pasar de 20' C a 120'Ca sustancia casa del estado liquido, en el cual las mc'culas se encuentran a mucho menor distancia entre si. al estado gaseoso en el cual esas molculas se encuentran r.uy alejadas entra si y no existen interacciones entre ellas (considerando comportamiento ideal).
4

11111
ai atencin al dato de temperatura de ebullicin y compararlo con las temperaturas l volumen. En el punto a) estamos a 20 C, como esa temperatura es menor que En un recipiente cerrado se tier.e una masa de un gas que a 0 C de temperatura y 1 a:.-n de presin ocupa un voiumen de 3 0 dm Si el gas tiene una masa mo'ecular relativa de 32. oalcu'e: a) cual es la masa de gas cue ray en el recipiente.
3

In I a Copia S.R.L.

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

17

b) cuntas molculas hay en esa massa gaseosa; c) el volumen que ocupar esa misma masa de gas a 20 C y 2 atm; d) la masa de una molcula del gas.

PROBLEMA

13

a) Para calcular la masa de gas, debemos saber cuntos moles e j e molculas de ese gas tenemo Consideraremos que el gas se comporta como un gas ideal. N|os encontramos, en este caso, e CNPT. Sabemos que en esas condiciones un mol de molculas e j e un gas ideal ocupan un volume de 22,4 dm . Entonces: 22,4 dm 1 mol de tenolculas
J 1

Se tienen dos reclplam**. temperatura de 40" <: Un MI Indique si las siguiente \nn0 caso la respuesta. a) En ambos recipiente hay b) La densidad es mr 1 a) p Para calcular el nmero de moles de molculas de cada ( r< relativa de cada uno de ellos: M,CH = A C + 4 A,H 11 4 J
4 r

3,0 dm

x = 0,134 moles de molculas

La masa molecular relativa del gas es de 32, o sea que un mol de molculas tiene una masa de 32 g. Masa de 0.134 moles = 0,134 mol. 32 g mol- 4,29 g b) Un mol de molculas de cualquier gas contiene 6,02.10 molculas, t u e g o en 0.134 moles habr:
13

C Como la masa de un mol de molculas, expresada en grumo n relativa, podemos calcular el nmero de moles de molcula 4a F Para el CH :
4

0,134 mol. 6.02.10" molculas mor' = 8.07. t O molculas. c) Vimos que en la masa de gas hay 0.134 moles. Para calcular el nuevo* volumen, podemos aplicar la ecuacic general de un gas ideal P V = nRT,donde P = 2atm. n = 0.l34mol. T a 273 + 20 = 293K. Ser entonces 0,134 mol 0,082 dm atm mor' K'. 293
3

16gCH 2,5 g
4

.i

F Para el N.:

28 g N . 7,4 g

2 atm

= 1.61 dm

E Estos valores nos indican que no hay igual nmero de mole n e es incorrecta. b) i e tj p La densidad del gas, como ya sabemos, est dada por la rolarlo" en ambos recipientes el volumen es el mismo, 1500 cm , a moooi tiene una masa de 2,5 g tendr una densidad menor que el N, proposicin es correcta.
3

Podemos llegar al mismo resultado utilizando la ecuacin de estado d - ^ l gas ideal, dado que la masa total di gas se mantiene constante. P= 1 atm. P = 2 atm, T=273K.
r

T=293K. V,=*3dm . V = ?
3

V.

P V T. T P.

1 atm. 3 dm3.293 K 273 K. 2 atm

Respuesta: 1,61 dm
3

a) incorrecta b) correcta

d) Decir que la M. del gas es 32 significa que un mol de molculas, es dect r 6,02.10" molculas, tienen una mas de 32 g; por ei'o: 6,02. 1G-" molculas 1 molcula
3

'PRBU^fZp Se tienen 0,01 g de NCyga molculas. Calcule: a) cuntos moles de molcula a b) qu volumen ocupar la c.inli>lt4fj Hg.

32 g x = 5.3.

lO-^g

Respuestas:

a) m = 4,29 g b) n = 8,07 .10= molculas c) V = 1,61 dm d) m = 5,3 . 10-" g

3

a) i) Calculamos primero la masa molecular relativa del gas: M,N0 = A N + 2 A,0 = 14 + 2 l

4 r

18

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

Centro o.

 Problemas ResueltG

Teora amKo^rtoiecuiar. Gases kteates. b) Recordemos que la masa atmica relativa nos indica cuntas veces es ms pesado un tomo de la sustancia Xque la 1/12 parte de un tomo de "C, y es numricamente igual a la masa de un mol de tomos de la sustancia X sin las unidades correspondientes (ya que s trata de un nmero adimensional) Por lo tanto ser: A,X = 27.0 c) Para calcular el nmero de molculas contenidas en 1,0 cm de X, es necesario conocer previamente la masa de dicho volumen. Como sabemos, la densidad de X es:
3

I || la

i*. .1. m i, tiene una masade46g. Con este dato, podemos determinar cunto; latinela: 46 g _ 0,01 g 1 mol de molculas x = 2,17.10- motes de molculas
4

i o in Ti Halen. ||f

. iHtatponden a 1,8 . 10 " molculas molculas t i l " molculas 1 mol de molculas x = 0 30 .10-* moles de molculas

8. por lo tanto m = , . V = 2,70 g cm- .1,0 cm = 2,7 g

3 s

Como sabemos que en 27,0 g hay 6 , 0 2 . 1 0 molculas, entonces

:I

ni 0,30.10"*= 1,87.10-* moles de molculas 27,0g 6,02.10 molculas

23

M MU a i.omporta como un gas ideal, aplicamos la ecuacin genera i i - 'mi mm Hg 1 atm Ptaaeai i '
. ,

2,70 g

x = 6,02.10 molculas
22 3

I 0,082 dm atm K-'mor . 3C0 K 1 atm

3

=7,4.10"dm

10'moles
II M . ni'

d) Alguna persona apresurada o algn alumno nervioso en un parcial puede pensar: "Para qu me preguntan esta pavada, cualquiera sabe que 1 mol de gas ecupa 22,4 dm " y coloca este dato como respuesta. Craso error y horror: cmo sabemos si la sustancia es un gas? Nos dan datos de presin y temperatura? No; entonces, si no sabemos si la sustancia es gaseosa y si est en CNPT. no podemos usar dicho dato. Habr que averiguarlo en otra forma. m m 27,0 g Sabemos que 8,= entonces V = y V = slO.Ocm V 2.70 g c m
3 A :

Respuestas:

l a densidad de una sustancia simple monoatmica es 2,70 g cm . La masa de un tomo del elemento es 4.48 . 1 0 g. Calcule: a) la masa de tres moles de aterres, ti) la masa atmica relativa: r.) el nmero de molculas continuas en 1,0 cm de dicha sustancia; d) el volumen que ocupa 1 rre' ce sustancia. Datos: N = 6,02 . 10 moli
3 ; 3 3 A 23

a) 81,0 g b) 27.0 c) 6,02 . 10 molculas d) 10,0 cm

22 3

tmna i|ue estudiamos una sustancia simple monoatmica que podemos simbolizar amo a i 4,48 . 10'" g calcularemos la masa de 1 mol de tomos 1 tomo'i (1.02 . 10" tomos 4,43.l0 g 6,02 . 1C-" .4,48 . 1 0 " g = 26,97 g = 27,0g
: 3 3

Un recipiente de 200 d.-r- contiene 2 moles de cas H y 2 moles de gas de frmula B. siendo la presen en el recipiente de SCO mm de Hg. La densidad del sistema gaseoso (medido en las ee-dicionesde la experiencia) es1.25gdm . Calcule: a) la temperatura del recipiente en graces Celsius; b) la masa meiecular relativa de 3.; c) la composicin en % m/m del sistema, sabiendo que A H = 1,00; d) el nmero de tomos de B presentes en el recipiente. Dato: R= 0.CS2 dm atm mol-' K\
2 3 r 3

in.|.|n y monoatmica, la masa de 1 mol ce tomos es igual a la rrasa de un mol de 1 mol de tomos 3 moles de tomos 27.0 g 27,0 g 3 = 81,0 g

i$bB<

Arialicemos las condiciones: tenemos dos gases (H, y B.) contenidos en un recipiente del cual conocemos su volumen, 200 dm , y la presin, 500 mm Hg.
3

a) Cmo podemos conocer la temperatura? Aplicando la ecuacin general de estado de los gases P V = n R T. donde P es la presin total del sistema, V su volumen, T su temperatura absoluta y n el nmero total de moles de molculas de :cs gases contenidos,

ido I a Copia S.R.L.

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

21

 Problemas Resuelle

Teora atmico-molecular. Gases ideales.

P V n R

(donde n = 2 + 2 = 4 moles de molculas)

sien 250,0g 100.0 g es decir ique la composicin es 1.6 % m/m H y 98.4 % m/m n,
2

Si usamos R en dm atm mol' K/', debemos colocar la presin en atm, el volumen en dm y asi resultar la temperatura en K 500 atm. 200 dm 760 T = = 401,2 K 4 mol. 0,082 dm atm mol-' K'
3 3 1 5

d) Cmo calculamos el nmero de tomos de B contenidos n 1 mol de molculas 2 moles de molculas y como

Como el dato se pide en C ser 401,2 -273,2 = 128,0" C b) Para conocer la masa molecular relativa de B, es necesario primero conocer la masa total de los gases contenidos en el recipiente. Por ahora conocemos la masa total de gas H., ya que 1 mol de molculas H 2 moles de molculas H
2 ;

1 mol de tomos 4 moles de tomos

M . 1

2,0 g x= 4.0 g de H, Respuestas: a) b) c) d)

2

x = 2.40. 1 0 " tomo .1. M t = 128.0' C M, B = 123,0 1.6 % m/m de H, y 98.4 % m/m de B, 2.40. 1 0 " tomos de B

Pero adems conocemos la densidad de la mezcla gaseosa, esto es la relacin entre la masa y el volumen de la misma masa tota! y m, = . V (m. es la masa total de los dos gases)
= 1

por lo tanto m. = 1,25 g dm' . 200 dm = 250,0 g

1 3

PROBLEMA
3

17

Ahora m. = m Hj m B 250.0 g = 4 0 g + m B , por lo que m B_, = 245.0 g Por otra paite, sabemos que en el recipiente existen dos moles de B 2 moles de molculas de B
2

El cloroformo es una sustancia cm es CIjCH y su densidad a 25' C y a) cuntos tomos totales habr b) la composicin centesimal <!) Datos: A, C= 12,0 A, H= 1,0

246,0 g x= 123.0 g a) A la temperatura y presin informados, el cloroformo es un liquido i nnaJfS entonces a 25" C el cloroformo ser un liquido. Para averiguar l.i n 4J| densidad m = 5 . V = 1,498 g c m . 25,0 cm - Jf tM
3

1 mol de mc'culas de B,

As llegamos al dato de la masa molecular relativa ya que sta es numricamente igual al valor de la masa molar cj Para conocer ahora la composicin porcentual razonaremos en la siguiente forma; Sabemos que los 250,0 g del sistema contienen 4 g de H y 246,0 g de B
2 r

El valor' de M ser Es deciir que si en

f

M,= (35,5 . 3) + 12.0 + 1.0 = 119,5 119,5 g 37,45 g 1 mol ila ima) x3,1l fl

4,0 g de Hj 250,0 g 246.0 g de B,

Luego si en una molcula de cloroformo hay 3 tomos de Cl. 1 toinoila MI en total!, podemos razonar as: Entonces sien 250,0g 100,0 g 4,0 g de H
2

4,0. 100.0 250.0

1.6g

1 mol de molculas 3 . 1 3 . 1 0 ' mol de molc.

-

5.B..0J II. x = 9.42 l |

Pdennos preguntarnos por qu es necesario el dato de la tempmr.ttina t|l temperatura? Si. por lo tanto en 25,0 cm de cloroformo a otra t:em i.iiMj
3 (

22

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

Centra de Cu

<?3

 Piaaeuias Pscenos

Teora atomico-molecuar Gases ideales.

m * * "

'' '

,|

-il. .ln en gramos? No, ya que ia masa no depende de !

1

Jj.4

i. ., i . >

i i ' . '^M,r,inospreguntancun!osgramosdeC,cuntosgramos
1

'1Q5gdeCI,CH I ' 100,0 gdaCI.CH 119,5 g de CI,CH inil.il i|iI- i:l,i II l l ' i . b g de CI,CH , 100,0 g d C I , C H | illla.l'i'. MIII coili'cto-, H'l, 12 l II. 1 4 1 . ' I 10' tomos totales l. I i H'l, 12 % II - 0 84 % 10,04%
3

, . ,

35,5 . 3 g de <CI 35,5. 3 ..100,0 119,5 1,OgdeH x = 0,835 = 0),84 g de H 12,0 g de C x = 10,04 g d i e C = 89.12 g de Cl

El anlisis elemental cuantitativo de un gas nos indica que tiene S-.9 % de carbono y 15,60 % de hidrgeno. En CNPT. 1 dm de ese gas pesa 6 34 g. Cul es su frmula mnima y cul su frmula molecular? Datos: A H = 1,00 A C = 12,0
3 r r

Puesto que la suma de los porcentajes de C e H es 100,09 % (la diferencia respecto a 100,00% se cece a que proviene de datos experimentales), no puede haber ningn otro elemento presente en el compuesto Cmo podemos obtener la mnima relacin entera de los nmeros de cada clase de tomos? 84,49 g de carbono 100 g de compuesto 15,60 g de hidrgeno Ya que conocemos las masas atmicas relativas de los dos eiementos podemos plantear 12,0 gC 84,49 g C 1,00 g H 15,60 g H N tomos de C
A

10,04 = 100.O

x=
A

84,49 g C 12,0 g C

N tomos de H 15,60 g H i H

Una sustancia qui i ida a 25 C y 1 atm tienes la siguiente composicin centesimal hidrgeno 1 I, I "/., yy g e n o as.9 % . Deteermine la frmula mnima y la frmula molecular de l.i su Datos A O lii.O A H = 1 . 0 M. sustamcia = 18.0
ox s t a n d a f

x es el nmero de tomos de carbono contenidos en 100 g del compuesto: y es el nmero de tomos de hidrgeno contenidos en la misma masa (100 o! de; compuesto, x y La relacin o nos dar entonces la relacin numrica o proporcin entre el nmero da atemos de y ambos elementos: x

fin centesimal y los valor es do^ " Veamos' sien 1,0 g en11,1gdH si en 16.0 g de O en 88,9 g de O 45 . 10 tomos de O _
33

de los elementos qijue compenen una sustancia podemos

15.60 1.00 = 84,49 12.0

15,60 =2 21 7.04

de H 6.02 10- -' tomos de H

-

x = 53.82 ^
6 0 2

10 tomos de H
:3

, io

: ) 1

tomos de O i ( p tomos de O
3

33 45

82 . 10-V tomos de H

Esto significa que en una dada masa de compuesto, por cada tomo de C hay 2,21 tomos de H, pero en _- = "'crmula se indica la relacin de nmeros enteros y para hallarlos se multiplican ambos nmeros 2,21 y 1,00 per =-:--osce esta manera: x2 x 3 x7 x4 xS x5 C 1,00 H 2,21 2.00 4,42 3,00 6,63 4,00 6,04 5,00 11.05 6.00 13.26 7,00 15,47
-

1 tomo de O |aaii 111.i. ' 'ila habr 1 tomo cli; < ' P p p t Ha l.i-.iiMfincia coincide con el M,
d e cr c a d l

- 1 99755 = 2

f a t o r

, ? .-.ornes JO I H y SU crrrJa mnima ser H.O . ,_, entonces la formula molecular tambin
u m i n n a

El multiplicador que da aproximadamente dos nmeros enteros es 5, por lo tanto la frmula mnima del ce cuesto

I Frmula mnima = frmula m o l l m iln Copiado La Copia S.R.L.

e c u

a r

=h O Centro de Copiado La Copia S.R.L. 25

 Problemas Resueltos

T e o r

'

* i<x>-mo,iecilar. Gases ideales.

lm

la frmula mnima es la s u m a de las masas atmicas relativas de los tomos que la componen La masa relativa de l a f En este caso es Lamasamolardelcomi masa de g a s : m RT PV Pv =nB
T m f n

, = ( 5 . 1 2 . 0 ) + (11.1,00) = 71.0
| d o n o s e n , o s d a t o s

compuesto se calcula b a s f

en o s

'"dicam el volumen ocupado porua cierta

En primer t

r m r i 0

n a c e

m s el clculo:
0

0 f t o t a n t o

m "" M

PV=nRT
R T

i
3

M =6 3 4 g

mRT PV

0.80 g . 0,082 dm atm m' 760 mm Hg .atm 760 mm Hg

. 0.082 dm atm mor' K-'. 273 K

3

1 =

1 atm. 1,00 dm

: 3

142 g mol' Como nos p

( ( j e n e

M
142

i valor de la masa molecular relativa esta soi* M, la opcin correcta es la b).

por lo tanto

M, = 1 M i s a molar empleando el concepto de volumen molar. Como la masa de 3 est indicada en condiciones normales de presin y temperatura, podemos usar el valor de ,. 3 est indicada en con_.. valor es 22,4 dm para una sustancia < Tambin p o d r a m o s condiciones- este valor es 22,4 dm para una sustancia gaseosa. Pero cuidado!, no t I dm as siempre el valor del volumen miolar. ! T ^ pensar que 22,4 c volumen molar en dic cometamos el error di 6,34 g 1 dm x = 6,34. 22,4 g = 142 g 22,4 d m
4 2 s k n a b e r c c u i g 0 a m a h n d J c h a s e s e 33 3 1 d m 3 5

Respuesta:

PROBLEMA
3

21

142 por lo tanto M, = 143^

| g

molecular relativa del compuesto no coincide con la imasa relativa de la frmula mnima

Elvalor obtenido p a r a l mltiplo de sta: (m, fm), pero es u n mi M = k. m, fm (donde k es entero) 142 = k. 71 142 71 icando por 2 la frmula mnima obtenemos la frmula molecular: Por lo tanto, multiplica tas: frmula mnima C H frmula molecular C, Hj Fiespuestai
5 i r 0

20 dm de hidrgeno (H,| condiciones de P y T (no mm a) No, pues la M, del H, I b) Si, por la hiptesis do A* c) Si, pues los volumen MM d) No, pues no estn mmluliJ e) Ninguna de las respui*| Datos: A, H = 1,00 A , ( )

C,^

La hiptesis d ,Avogadro nos dice que "iguales volmenes dn ilitll de P y T (nrj necesariamente las normales), contienen el minno i En nuestro anunciado tenemos: iguales volmenet K distintos gases II, medidos en iguales comiii *
e

PROBLEMA

20

Acorde al siguiente enunciado, marque la nica opcin correcta. Sabiendo que 800 mg de un gas G ocupan un volumen de 213,9 cm a 760 mm Hq y 27 C, podemos decir que la masa molecular relativa de G es:
3

a) 84g
D a t o :

W > > 9 r = 0.082 dm atm mol'' K'

9 2 c 8 4 d 9 2 3

Por lo tantc e - dan las condiciones para poder asegurar, |n I contendrn i r o de molculas. Es decir que si en 20 din' i a igual P y ~Y taambin habr x molculas de O Como x multvul molculas cd| oo contienen 3x tomos de oxigeno, ambos vnluini tiene 2x y e tj . Por lo visto anteeriormente la respuesta correcta debe con descarta las^ respuestas b) y c). Analicemos ahcora las respuestas a) y d). En la a) se asegur.i i|n 0 , locuales. cj, rt por su parte pero no justifica de ninguno in.mei a pesar de henear distintas masas moleculares relativas, continu descartada | . p u e s t a a). Por otra p a r ^ ^ p t a d) dice NO, pues no estn medido n que el hech medidos los volmenes en otras comlli luna de Avogadr. tampoco es vlida la respuesta il)
S g u a n u m e y e o t r 0 3 x 3 S e 0 ar es e r e S U e s e s t a r d e c 0i r q u e

e Copiado La Copia S.R-L-

26

Centro di

i *MA 2 4

i!

d) Como la A O = 16,0 ser la M 0 = 32,0 Esto significa que un mol de molculas de 0 pesan 32 g. Por lo tanto:
f f 2 2

> >t* il* lai siguientes afirmaciones indique si es correcta o no y por - - ' iia molecular de una sustancia es M X , su frmula mnima es M X . da molculas de H S0 hay 14 tomos de hidrgeno. ni|K. -.i, u'm centesimal de una sustancia es 94,12 % de oxigeno y 5,88 i i..i.|i-iu), su frmula molecular es H 0 . i i 5 molculas de 0 es 160 g. ' . Miad del C0 (g) en CNPT es igual a la del Cl (g) en CNPT. - ...inin I.IS diferentes pueden tener la misma frmula mnima. | Mu ila II, an CNPT ocupan el mismo volumen que4,0 g de He en CNPT. In un iitiaina cerrado se tiene un gas B cuya M,es conocida. Manteniendo | ' i'lanle, al aumentar la P, la densidad aumenta. I n'n y de Cuci, est presente la misma cantidad de moles de tomos I*IHI qua en 3,606 g de Cl,0,. Mea* R - 0,082dm atmK' mol N = 6 , 0 2 / 1 0 m o l - ' A, O 16,0 A He 4,00 A,H = 1,00 A,CI = 35,5 A , C = 1 2 , 0
6 5 3 2 4 2 2 2 3 1 3 1 A a f 3

6 , 0 2 . 1 0 molc. 0 5 molc. 0
a

2 2

32.0g x

x=

5.32.0g ; = 6,02.10
a

160 9 6.02.10 = 26,6.10- g = 2 , 6 6 . 1 0 g

J3 a o s

Por lo tanto la afirmacin es FALSA e) La densidad del CO, en CNPT es 5CO = La densidad del Cl en CNPT es
2

MCO, P 2 R T MCL P R T MCO, MCI,

SO,*

Corro P y T son iguales:

SCO, 5 Cl,

"

"_~

fi:h-

Solamente en el caso que M CO, = M Cl, esta relacin puede dar 1, pero: M C 0 = 12.0 + 2.16,0 = 44,0 g mor y M Cl, = 2 .35,5 = 71,0 g mol-'
2 1

I una molcula del compuesto est formada por 6 tomos de M y 9 tomos imia lalacin entera atmica de la molcula, esta ser MjX,. .. vi i (DADERA i N, molculas de H S0 , por lo tanto:
2 4

luego
2 4 2 2

8CO. 44 = SCI 71
2

= o,62

i..l inul.'.c

, IIIMIIM;

N. molec. de H S0 x~= 7 . N molec. de H S 0

A 2

Por lo tanto la o C0 en CNPT es menor que Cl en CNPT, o sea que la afirmacin es FALSA
4

; tumos de H, tenemos: I lllilll'C. II. MllllC. 2 tomos de H x = 7 . 2 . N t o m o s d e H = 14. N tomosdeH = = 8,43.10 tomos de H
4 4 24

0 La frmula mnima indica la relacin mnima entera que hay entre los tomos de una molcula y no indica la cant.dad realde tomos que la forman. Por ejemplo, el etino, cuya frmula molecular es C H tiene como frmula min.ma C.H, y el benceno cuya frmula molecular es C H tiene la misma frmula mnima.
2 2 6 S

Entonces la afirmacin es VERDADERA g) A, H = 1.0 M H = 2.00 por lo tanto

r 2

i la ii f ALSA.

2,0 g H Ininnnto: 94,12 + 5,88 = 100 l an in g de O 4.12 g de O i an 1 g de H fl.nfl g de H 1 mol de molculas de O 94,12 16 por lo tanto = 5.88 moles 4,0 g H

1 mol de molc. de H

x = 2 moles de molc. de H, M,He = 4,00

A,He = 4,0

4,0 g He

1 mol de molc. de He
3

1 mol de molculas de cualquier gas en CNPT ocupa 22,4 dm . En este caso tenemos: 2 moles de molc. H 1 mol de molc. He
2

1 mol de molculas de H x = 5,88 moles

44,8 dm 22,4 dm

Ha aaia luitancia es H,0, y por lo tanto la afirmacin es FALSA.

Por lo tanto la afirmacin es FALSA.

I a i <i|n,i S.R.L.

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

33

 Problemas Resuell.

La densidad de un gas est dada por: R.T SiT = cte

a

CAPITULO 2
el cociente ^ R T = cte = k

el producto R .

= cte. y

Entonces S = k. P Cuando P aumenta., aumenta". Por lo tanto la afirmacin es correcta o VERDADERA ') A, Cu = 63,5
r J

E S T R U C T U R A TABLA

ATOMICA

A,CI = 35,5 A, O = 16,0

5+ ( 2

PERIODICA

M CuC, = 6 3 ,

.35,5)=1 ,5 y
M A

M,CLO,= (3 . 16,0, (2 . 35,5) = 119,0

A

En 134,5 g de CuCL hay N tomos de Cu y 2 . N tomos de Cl, por lo tanto:

1 3 4

_ .og

. 2 moles de tomos de Cl 2.4,078 g 134,5 g = 0,0606 moles de tomos de i

4,078 g

E n l 1 9 . 0 g d e C L O . t a y 2 . N tomos de Cl y 3 . N tomos de O
A A

luego:

119,0g 3.606 g

2 moles de tomos de Cl 2 . 3,606 g 119 = 0,0606 moles de tomos de (

En este capitulo comenzaremos a resolver problemas referentes a la estructura teniendo en cuenta la cantidad de protones, neutrones y electrones que los com problemas en los que utilizamos la ecuacin de Rydberg y conocimientos muy bsl: problemas relacionados con el modelo de Bohr. La presencia de istopos da origen a clculos que involucran abundancias isoMnW, masa atmica relativa. Finalmente, se analizan problemas basados en los nmeros cunticos y la intima InH la configuracin electrnica y la ubicacin de los elementos en la tabla peridica. En il i aspectos relacionados con las propiedades peridicas.

O sea que la afirmacin es VERDADERA Respuestas: a) V b) F c) F d) F e) F

0

PROBLEMA

9)F h) V i) V

Un rayo lser emite fotones con una longitud de onda caracterstica de 580 nm..Calcular la energa y la frecuencia aso ciada a dicha radiacin. Expresarlos resultados en julios y megahertz. Dato: h = 6,63 x 10* J s. Recordemos que la energa asociada a una radiacin luminosa est dada por (1) donde h es la constante de Planck y v es la frecuencia correspondiente a dicha radiacin. Tengamos en cuenta adems que (2) donde c es la velocidad de la luz, cuyo valor en el vacio es de 3,00 x 10* m s', y X la longitud de onda dn la radiacin. Por lo tanto, de la inclusin de la ecuacin (2) en (1) obtenemos (3):

Centro de Copimln

 Problemas Resueltos

Estructura atmica. Tabla peridica.

Calculamos ahora con la frmula de Rydberg la longitud de onda asociada a una transicin del electrn entre n 1 y n = 4, con n, = 1 y n = 4.
2 1

=109678cm-'

= 102823 cm "

INCOGNITAS: E,v Luego 1 ; = 9.73 x 10 cm = 97.3 nm 102823 cm

4

pja.i.

.i l.i onerga de la radiacin de 580 nm. Recordemos que 1 nm = 10- m: 8 83x10

J 4

Jsx3x10 mss 9

580x10 m

i3.43x 10 - J
,9

La energa necesaria para producir la transicin n = 1 "xc = t=:= A.

4 ser: - , = 2.04x 10 J

(Miro en metros es Imprescindible para poder simplificar las unidades y obtener un '<)') ion se obtiene segn (2): 3.00x10"ms-' 580x10 m I* i5.17x10' s-'
4

6.63x 1Q-Jsx3.00x 1 0 ' m s ' r=-7-5 97.3x10 m

Si el electrn retornara directamente a su estado fundamental (n= 1), emitir un fotn cuya l caracterstica ser de 97,3 nm.

Huivale a 1 s''y por lo tanto un Megahertz (MHz) = 10 Hz= 1 0 s \s responder

a a

ifgOBLBM

~ ....

.~:. ;
v

i m m w

v = 5.17x10 MHz
8

I no al espectro visible?

Cul ser la longitud de onda lmite para la serie del espectro del tomo de hidrgeno con n, = 2 (Balmer)? Dato: R = 109678 cnv' Pensemos primero qu significa longitud de onda lmite: es aquella que determina elfinde una serie. En nuestro caso n, vale siempre 2 y n debe tener
2

Calcular la energa que debe suministrarse aun tomo de hidrgeno para que su electrn que est en el estado fundamental (n = 1). pase al nivel n = 4. La resolucin del problema implica interpretar el espectro de emisin del tomo de hidrgeno. Todas las posiciones de las lneas espectrales correspondientes al tomo de hidrgeno estn determinadas por:

unvalcrtosuficientementegrandeparaque ~% sea despreciable frente a ~< . En consecuencia, la ecuacin de Rydberg se reduce a:

Esta ecuacin es totalmente emprica. R es una constante cuyo valor para el hidrgeno es R = 109678 c m ' . \s la longitud de onda y n, y n son nmeros naturales siendo siempre n > n,. Cuando n, = 1 y n = 2, 3, 4, 5... se obtiene la serie de Lyman. Cuando n, = 2 y n, = 3, 4, 5, 6... se obtiene la serie de Balmer y asi sucesivamente las dems series.
n 2 2 2

DATOS: R_= 109678 c m ' n, = 2

INCOGNITAS:

Sustituyendo en (5):

Y = 109678 cm'' x js = 27419.5 cm "

luego, INCOGNITAS l I0H S cm' i n. 4

7

T = 3.65 x 10' cm = 365 nm 27419.5 cm

\ E

Anlogamente pueden calcularse las longitudes de onda limite de todas las series correspondientes a las lineas del espectro de emisin del tomo de hidrgeno.

I iMiH. ilr Copiado La Copia S.R.L.

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37

PROBLEMA

4
1

Como AE, > AE y, de acuerdo con la ecuacin (6), AE y X son iinversamiit#| X y viceversa), resulta X, < Xj. En consecuencia, la proposicin del enunrM
2

Calcular la energa necesaria para arrancar el electrn de un tomo de hidrgeno, considerando que est e n su estado fundamental. Datos: R = 109678 cm/ h se^xIO-^Js c OxIO^cms1 1 1

PROBLEMA

Dada la siguiente afirmacin, indicai respuesta. "Cuando el electrn de un tomo de hlc energa (n = 3) al primero (n = 1) E, - E = 2 v h ."

Para calcular laienergaque requiere el problema, primero tenemos q u e c a l c t la longitud deonda asociada a dicha energa. Para cello utilizamos la frmula de Rydberg. En nuestro caso lcs valores de n sern n, = 1 (estado fundamental) y n = x (dista-.cia infinita entre el ncleo de H y el electrn sarrancado). Entonces:
ular 2

4 - = 10S7ScnV'

: 109678 cm''

X - 9.1176 x lO cm
4

Teniendo en cuenta que el cuarto postulado de Bohrdice que cualquier trans a uno inferior implica la emisin de un fotn cuya energa es siempre hv, i valor de v . En nuestro caso, entonces E, - E, = h v y por lo tanto la afirn El enunciado sugiere, por supuesto errneamente, que en la transicin 3 frecuencia o un fotn de frecuencia 2 v. Si esto fuese as qu podra decirsiMl y del aspecto del espectro del tomo de hidrgeno?

. * E = h x - r - 6 . 6 3 x 1 0 Jsx
S M l 1 0 J s x

Sx^cms' .
ftllax10r em

= !-181 x 10" J 2

E = 2.18x10" J

PROBLEMA

i!
Dada a siguiente afirmacin, indicar s i . es verdadera o falsa, justificando la "Cuando el electrn del tomo de hidrgeno cae desde el tercer nivel de energa al primero, emite una radiacin cuya lomgitud de onda es mayor que si cae desde el segundo al primero".

Dada la siguiente afirmacin, indicar si respuesta. "Las lineas del espectro de emiisin del hu electrnicas desde un nivel de energa sup

' :'

Teniendo en cuen'ta que a ere-ga asociada a un determinado nivel (n,, n ...)esSmayor a medida que nos? alejamos del ncleo (ver figura) y que la variacin de energi''que se produce en unja transicin eiectrnica est dada por (6) (cuarto postulado de- Bonn, tenemos. E
r

Sabemos que los niveles superiores poseen un contenido energtico mayor qu electrn cae desde un nivel superior a uno inferior entrega el exceso de energa es medante la emisin de radiacin luminosa, cuya E = h v, se traduce en uiu del tomo de hidrge no. Por lo tanto, la preposicin es verdadera (V).

AE =h

(6)

PROBLEMAS

n=3
AE, = E,E
=

h -r

n=2 AE :X
2 2

AE. = E,-|E,=h

Indicar, de acuerdo al siguiente enunciad correcta. Segn el modelo atmico de Bahr a) cuando el electrn cae a una irbita ms b) cuando el electrn gira en las rbitas pe c) cuando el electrn gira en las; rbitas pe d) cuando el electrn pasa a una rbita m e) ninguna de las afirmaciones es correcta

n=1
38 Centro de Copiado La Copia S.R.L.

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Problemas Resueltos

Estructura atmica. Tabla peridica.

iln ilohr, analicemos cada una dlas opciones, ttilulado, ya que cuando el electrn cae debe liberar energa, can el 2 postulado, ya que cuando el electrn se encuentra en las rbitas lendo energa. ululado, debido a que para pasar a una rbita superior debe ganar energa, ni l.l e)

El S posee 14 electrones ubicados, en su estado fundamental, en distintos orbitales de acuerdo con su CE. Para determinar los nmeros cunticos de dichos electrones, debemos establecer la CE. Luego, segn la regla de la diagonal:
14

CE. Si: 1 s 2 s 2 p 3 s 3 p*
1 J !

PROBLEMA

Como el valor que puede tener m para cada electrn depende del valor de I (ele), establecemos: a) para los electrones de los orbitales (1 s; 2 s ; 3 s) tenemos I = 0 y m = 0 b) para los electrones de los orbitales p (2 p; 3 p) tenemos I = 1 y m = - 1 ; 0; 1. En consecuencia solo pueden tener m = 1 algunos de los electrones ubicados en los orbitales 2 p y 3 p. Para precisar cules, recurramos ai diagrama de cajas, siguiendo un convenio arbitrario con el fin de asignar los valores de m. 2p m

Indicar, de acuerdo con el siguiente enunciado, cul de las siguientes nlirmrjciones es la correcta. Una combinacin posible de los cuatro nmeros cunticos de los dos ltimos electrones del elemento E es: a) n = 3.1= 1. m = 0, s = 1/2 ; n =3. I = 1, m = 0, s = -1/2 h) n = 3, l = 0, m = 1, s = 1/2 ; n =3, I = 0, m= 1, s = -1/2 >:) n 3,1 = 0, m = 0, s = 1/2; n = 3, l = 0, m = 0, s = -1/2 d) n = 3,1 = 0, m = 0, s = 1/2 ; n = 3, I = 0, m = 0, s = 1/2 o) ninguna de las respuestas es correcta
12

| |
-1

f |
0

f |
+1

Como los 3 orbitales 2 p estn completos, no hay duda de que 2 electrones tienen el valor m = 1. En el caso de los orbitales 3 p debemos ubicar scio 2 electrones. Luego, de acuerdo con la regla de Hund tenemos:

.i Humeros cunticos que describe cada uno de los dos ltimos electrones de ,,E CE .E: 1s 2s 2p 3s
: 3 : 5

3p
:

t
1

c en

3p m +1

c o cul otra?

m .. . > rucan en el orbital 3s: H p l B a J | 0 (orbital s) y m = 0 (ya que para I = 0 slo es posible el valor de m = 0) I i. n > F'auli requiere que en un tomo 2 electrones no pueden tener sus 4 nmeros ^ ^ B * ' | ' an sus nmeros cunticos de spin. Para une de eilos s = 1/2 y para el otro s = -1/ I . I , ii'inii'ros cunticos que describen los eos ltimos electrones del elemento ,,E son H | y n n 3.1 = 0. m = 0, s = -1/2. ' i on las afirmaciones propuestas, concluimos que la opcin correcta es la e.
1

La segunda representacin nos indica que ha/ en electrn que puede tener m = 1. En consecuencia, el nmero mximo de ele:: :-es con m = 1 es tres.
-

H
19

Escriba la configuracin electrnica (CE.) del elemento K A qu grupo y a qu perodo pertenece dicho elemento?

Dado el , Si en su estado fundamental, determinar el mximo nmero de electrones que pueden tener m= 1. como uno de sus nmeros cunticos.
4

Utilizando la regla de la diagonal podemos escribe CE. , K = 1 s 2 s 2 p 3 s 3 p 4 s' y CE E. 4 s Este elemento, cuyo nmero cuntico principa! de su C.E.E. es 4, pertenece al 4' perodo y como tiene un nico elec trn en el ltimo nivel, pertenece al grupo I A.
9 2 J 5 J s !

i B | ( i t i "i'wdo La Copia S.R.L.

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41

 Problemas Resueltos

Estructura atmica. Tabla peridica.

PROBLEMA

12
40

Escriba la CE. y la CE.E. del elemento A e indique a qu grupo y perodo pertenece.

B i l l
Utilizando la regla
1 s 2 s 2 k d e | a

Los nmeros cunticos n = 3 y I = 2 (orbital d) nos indican que el electrn ili cinco orbitales 3d. Luego se trata de un elemento de transicin cuyo ltimo penltimo nivel (3d). Esto significa que el ltimo nivel tiene n = 4 (recordm I elemento Epertenece al cuarto perodo. De acuerdo con esto, analizando las afirmaciones propuestas, concluirnos

a g o n a |

e s c r i b r :

, s 2 pp JS' 3 3 p 4 S" 3 a 4 4 p 5 S 4 d p 4 s 3 d' p ! 3s La CE.E. ser 5 s 4 d (elemento de transicin). Como el nmero cu cuntico principal mayor es 5, el elemento pertenece al perodo 5 y como la suma de los electrones que estn en los rt>-, | s y d de la CE.E. es4, el elemento A pertenece al grupo IV B. Es un elemento de transicin, pues su electrn d i f .
2 J 8 2 ,u 8 8 2 2 2 rb ta es d f e r e n c J a d o r s e h a | l a e n u n o r b t a l d

PROBLEMA
17

15

PROBLEMA

13

El elemento E presenta en la naturilw La abundancia porcentual de uno do l> neutrones en su ncleo. Calcular l.i mu Teniendo en cuenta la notacin .'! , ila A = Nro. de masa = Nro. protones Ni Z = Nro. atmico = Nro. protones y i|in elemento E formado por una mezcl.i < ! A(E) = A, X %. A,

Indicar, de acuerdo con el siguiente enunciado, cual de las siguientes afirmaciones es la correcta. Si la CE.E. de un elemento es Ss Sp . podemos afirmar que a) en el ltimo nivel hay 7 electrones y todos tienen la misma energa. b) en el ltimo nivel hay 5 electrones y todos tienen la misma energa. c) en el ltimo nivel hay 7 electrones y 5 de ellos tienen la misma energa. d) en el ltimo nivel hay 5 electrones y dos de ellos tienen la misma energa. e) ninguna de las afirmaciones es correcta.
2 8

Siendo A. .A,,..^ los nmeros de inaat flff abundancias porcentuales.

DATOS: 5 en los orbital 5'i ' > electrones: 2 en el orbital 5s (de igual energa) y concluimos^ * ' 9 Jenerga de los orbitales s es distinta (menor) que la de los orbitales . \^ S en el ltimo nivel hay 7 electrones. 5 de los cuales (los 5p ) son de la misma energa. En consecuencia, la a f i r
P nos i n d i c a d e q u e e l u l l i m o i a n i v e l n = 5 c o n t i e n e 7 p 9 u a l e n e r C o m 0 l a ue s a f r m a c o n c o r r e c t a e s ! a c )

INCOGNITAS: A = 35 ; % = 75,4 Z= 17 ; n =20 M)

Para calcular A.(E), segn (7), debemos calcular previamente A. y A, = Z + n = 17 + 20 = 37 y %. = 100 79,41
3

PROBLEMA

14

luego:

A,(E) =

35x75.5 + 37x24 6 100 A, = 35,49

Indicar, de acuerdo con el siguiente enunciado, cual de las siguientes afirmaciones es la correcta. El ltimo electrn (electrn diferenciador) de un elemento E puede ser descripto por el siguiente conjunto de nmeros cunticos: n = 3,1 = 2, m = -1 y s = 1/2. Luego el elemento E a) es representativo. b) pertenece al tercer periodo. c) pertenece al cuarto perodo. d) posee la siguiente CE.E. 3s 3p'. e) ninguna de las afirmaciones es correcta.
2

PROBLEMA
7

16

El elemento E se halla en la natui ,ilr i * htL contiene 31 neutrones en su nclH | fl porcentual de cada uno de los isAtopu*) Dato. Ar(E) = 58,92

42

Centro de

d e

C o p i a d o

L a

C o p i a

s R.L.

Centro i!

 Problemas Resueltos

li

' ) " 58,92 33

INCOGNITAS:

l'i fllliil.iilli "I il i II 'Ir.lml Inl.lli". ill- .luil.'lllu con su CE. Jectronei, debemoe etteblecer In C C Luego, segn la regla de

; ' /,. < l o ' I vahII il I ("I), nnt.ililri i

J 5 0

ilo la frmula (7) donde: A, = Z + n = 2 7 + 31 = 5 8 ; A = 2 7 + 3 3 =

I

V " Para describir Para ello, deberru aplicando

%, + % , = 100 es: % = 100 - % , (A)

2

(ver problema anterior) 58 92 =

5 8 x %

v v V v ^

, | , v

' + 60x(10O - % , 1 100 Esto nos indica que el ltimo \ n El coeficiente 3 nos da el nn\ ! La letra d nos indica el nmero cu letras I

r grado con una incgnita (%,) que debemosdespejar: 58,92 x 100 = 58 x %, + 60 x 10O - 60 x 5892 = 58 x % , + 6000 - 60 x %, 5892 - 6000 = 58 x %, - 60 %, - - 2 x -108 = - 2 x %, 108 = 2 x K 108 %,= = 54 % y de (A) %, = 10O - 54 = 46 %

\
0

\
-ipiodePauliylaregla

m Los valores que toma el nmero cuntico m dept Como en este caso I = 2. m puede tomar cualquiera o, 5 Finalmente, s puede tomar cualquiera de estos dos va. Si representamos los 9 electrones de los orbitales d en un diag de Hund:

! ^ *

f o r m a d o

P ,
r

u n a

^ z c l a de dos istopos. Uno de ellos,

n e 3 4 n e u , r o n e s e n s u n d e o

Dato: A =63 54 " " Determinar a) el nmero de neutrones del o t r o istq

%

t(+1/2)y

(-1/2)

donde los valores de m y s han sido asignados arbitrariamente, podemos concluir que un conjunto posible de nmeros cunticos que describan al ltimo electrn es:

I
;

n = 3 ; l = 2 ; m = 1 ; y s = -1/2

73 ; n = 34

INCOGNITAS: Conviene aclarar que cualquiera de los otros valores de m (-2, -1,0 y 2) y ei valor de s +1/2 tambin describiran correctamente a dicho electrn.
p t c a n d o l a e c u a c i o n ( 7 ) d o n d e

irnos conocer A,, el cual puede ser o b t e n i d o

A, Z + n, = 29 + 34 = 63 y % = 1 0 0 - 73 i 27

c) Para determinar el grupo y el perodo del ^E es necesario recurrir a su CE.E. En este caso, teniendo en cuenta la CE. obtenida en b),encontramos que la CE.E. es 4sA3ji Como el nmero cuntico principal mayor es 4, el elemento pertenece al 4' periodo (P = 4). La suma de los electrones que estn en los orbitales s y d de la C.E.E.. es 2 + 9 = 11 (mayor que 10 en 1). Luego. el E es del grupo IB (G = IB).
3 3

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45

 Problemas Resuelta

Estructura atmica. Tabla peridica.

Finalmente, dado que el ltimo < electrn (electrn diferenciador) est en un orbital d, se trata de un elemento o. transicin. {") NOTA: En los elementos de transicin se producen excepciones a la regla de la diagonal, que no consideraremos en el desarrollo de los problemas. Luego:

Z= 2+ 2 + 8 ; n = 3 7 - Z - 3 7 - 1 n -20 b) Teniendo en cuemta la CE. obtenida en a), la CE.E. ( l ) I** | f l orbital p, el elemento es representativo. c) Representamos los 5 electrones de los orbitales 3p en el IUJIIIMAJ

PROBLEMA

18

Sabiendo que la suma del nmero de protones que hay ien los cuatro ncleos atmicos presentes en la molcula de EF es 40 y que tel nmero atmico de F e s 9. a) determinar el nmero atmico de E y su configuraciin electrnica. b) A qu grupo y periodo de la tabla peridica pertenecen E y F?
3

3p

T t - t
1

a) Si la suma total de protones een la molcula EF es 40, y 9 de ellos los posee cada tomo de F, tendremos que 3 x 9 protones = 27 protones! estn en los tres ncleos de F. Por lo tanto E tendr:
3

utilizando el primcipio de Pauli y la regla de Hund. Los dos llinmj| (orbital p) y segn nuestra convencin, s = -1/2 (estn situado pwMfJjf

n = 3;l = 1;m = -1;s = -1/2 y n - t , , (

(40 - 27) protones = 13 protones Por lo tanto Z (E) = 13 y CE:. (E) = 1s 2s 2p 3s* 3p' y CE.E. (E) = 3s 3p'
J J 6 !

En consecuencia slo difieren en el nmero cuntico m.

b) La CE. de F (Z = 9) es CE.

(F) = 1s 2s 2p y CE.E. (F) = 2s 2p

J J s J

PROBLEMA20

'

De acuerdo con ambas conffiguraciones externas (E y F) concluimos que: E ppertenece al tercer periodo (n = 3), grupo IIIA (2 + 1 = 3) F pertenece al segundo periodo (n = 2), grupo Vil A (2 + 5 = 7)l Ambos son elementos representativos.

Un tomo del elemento EpienV con el segundo elemento del gni|i I T a) el nmero de masa de un isli l b) el nmero de protones que t n > m _ i e e la tabla peridica. c) la CE.E. que caracteriza a tmln l e j f l de E

PROBLEMA

19.

ai
B

Un tomo de un elemento E del tercer periodo gana un electrn. El ion formado (E) tiene ocho electrones en los orbi tales del ltimo nivel. Indique a) el nmero de neutrones del istopo E. b) la CE.E. de E indicando si es representativo, de Itransicin o de transioin interna. c) E n cul o cules nmeros cunticos se diferencian los dos ltimos electrones de E? Justificar la respuesta.
3;

I
a) Para determinar el nmero de masa (A = Z + n ) es necesario conui m el *JJ obtenerlo a travs de su CE. Dado que el ion formado (E') tiene iqn.ii > elemento del grupo 8A. determinemos primero la CE. de ste: CE. (2 elemento del 8A): 1s- 2s 2p
00 J s

(10 electrn)

Como el eliemento E tiene un electrn ms que su ion E', concluimn < n ( |a Luego, parra el istopo de E, es A = Z + n = 11 + 12 = 23. b) El elementto que sigue a E en la tabla tiene un protn ms que E. luerji i n

a) E nos indica que A = n +f Z = 37. Para determinar n es necesario conocer el nmeiro atmico Z. Como el ior formado Lr tiene 8 electrornes en su ltimo nivel, el elemento E tiene uno menos, es decir 7 y dado que pertenece al tercer periodo, su ltimio nivel es n = 3 y su CE. 1s 2s 2p" 3s _2pA es decir
37 n n J J !

c) Dadoque Z(E)= 11, el elemento que antecede a E, tiene Z = 1 0 y C I \tt se trata d<e un gas noble del grupo 8A. Esta CEJE, puede generalizarse para todos los elementos de dicho g,nim general dlel grupo 8 A: ns np', donde n es el nmero cuntico principal <iet
1

46

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Centro de Cnpi

 Problemas Resue>

Estructura atmica. Tabla peridica.

PROBLEMA

21

m
En primer trmino escribamos la configuracin electrnica de cada uno de los elementos para saber a qu grupo y periodo pertenecen. C E . Be = 1 s 2 s grupo II A. perodo 2
4 2 2

Para los elementos M. Q y R, ubicados en el esquema adjunto de la tat peridica, indicar a) el elemento de mayor radio atmico, b) el que produce cationes con ms facilidad. c) el de mayor energa de unin electrnica (en valor absoluto). Justificar cada una de las respuestas.

C E . ,F = 1 s 2 s 2 p
2 2

grupo VII A, periodo 2 grupo II A, periodo 4 >

20

C E . C a = [Ar] 4 s
a

Luego comparemos los dos elementos del mismo grupo (II A) y diferente perodo. El Ca tendr mayor rado atmico ya que el orbital 4 s es de mayor tamao que el 2 s del Be.
4

r Be
4

< r Ca
M 9

y ahora comparemos los dos elementos del mismo perodo (2) y distinto grupo. El F tendr menor radio ya que la carga positiva del ncleo es mayor y atrae hacia si los electrones con mayor intensidad, reduciendo su radio.
L U e 9

r F
9

< r.Be

El elemento de menor radio atmico es el ,F PROBLEMA 23;-.,:'% . . . '"'sS''.

t i mlimo periodo y por lo tanto tienen igual nmero cuntico principal n. pero Q tiene mayor nmerr He tiene ms protones en su ncleo, que atraen ms ntensar-ente a los electrones externos |U tedio respecto de M. Luego: r < r (1). \ i R estn en el mismo grupo. R tiene mayor nmero cuntico n y por lo tanto el rado del rbita ra que ste efecto es de mayor i-pcrtaneia qu contraccin ei -ado debido a su mayor carg?
s 1

Indicar, de acuerdo con el siguiente enunciado, cul de las siguientes afirmaciones es la correcta. Dados los elementos Na, , K y , Mg, el orden decreciente de sus energas de primera ionizacin es
9 2

>PH.

b) E

c) E

< E, d) E g > E * K e) ninguna de las afirmaciones es correcta

K
E

<

>

EN.

* ,
E

f , Ul O* (1) y (2) concluimos que R es el elemento de mayor raro atmico. yfcicecln del elemento Q en la tabla (grupo VII A), sabemos que no tiene tendencia a producir ^ I M i analizaremos los elementos M y R. Producir cationes con mas facilidad aquel elemento que H energa para liberar los electrones ms externes de sus tomos. Es decir aqul cuya energa de |,| i*a menor. Como R es el elemento de mayor radio atmico (ver punto a) sus electrones del nivel 1 | hallan ms alejados del ncleo y son menos atraides por ste Luego se requiere menos energa i pioduciendo cationes con ms facilidad que M. I B I U E. aumenta a medida que disminuye Z (de abajo haca arriba), ya que al disminuir el radio J mayor la atraccin del ncleo sobre un nuevo electrn. Luego E.U.E. (M) > E.U.E. (R). Comparando del mismo periodo, dado que Q tiene mayor carga nuclear, atraer ms intensamente que M un iHin.il En consecuencia, el elemento de mayor E.U E. es Q

Para determinar la ubicacin de estos elementos en la tabla peridica escribamos su CE.: C E . N a = 1s 2s 2p" 3s'
2 2

P = 3 y G= 1 P=4 y G = 1 P =3 y G=2

C E . K = 1s 2s 2p 3s 3p 4s'
19 2 2 J s

C E . , Mg = 1s 2s 2p 3s
2 2 2 s

PROBLEMA

22* .' ' V

4

^ ^ . ^ '

Podemos observar que el ,,Na y el ,,Mg pertenecen al mismo periodo y por lo tanto tienen el mismo n (3). Como el Mg tiene 1 protn ms que el sodio, su ncleo atraer ms intensamente a los electrones externos y por consiguiente es ms difcil separarlos, luego E > E (1). Si ahora comparamos el Na y el K que son del mismo grupo, como el K tiene mayor radio atmico su ncleo atraer ms dbilmente al electrn externo. Por lo tanto E > E (2). De (1) y (2) surge que el orden decreciente de las energas de primera ionizacin es
MJ M Nl K

Dados los elementos Be. . X a y .F y sin consultar la tabla peridica, indicar cul es el de menor radio atmico y por qu

Efcig

>

E.

> E

Comparando con las distintas opciones, concluimos que la correcta es la d. Ntese que si bien la opcin c) es verdadera, no est ordenada en forma decreciente.

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49

 Problemas Resueltos.

PROBLEMA

24

Dadas las siguientes afirmaciones, indique si son verdaderas o falsas, justificando las respuestas. a) La configuracin electrnica extema del tercer halgeno es 4s 4p . b) Para caracterizar completamente un electrn de un orbital 2p, es suficiente conocer su nmero cuntico de spin. c) El orden decreciente de los radios inicos de las especies S . C l y K es r - > r - > r . d) Si un electrn tiene el nmero cuntico I = 3, entonces el valor del nmero cuntico n es 4. e) Dados dos tomos de dos halgenos distintos, el de menor Z gana un electrn con ms facilidad.
! 5 I 7 K a

CAPITULO 3

U N I O N E S

QUIMICAS. M O L E C U L A R

G E O M E T R I A

a) Teniendo en cuenta que el (primer halgeno es el flor, que se halla en el segundo periodo, el tercer halgeno est en el cuarto periodo, girupo 7 A. Luego su CE.E. es 4s 4p y la afirmacin es verdadera (V).
2 s

b) Para describir completamente un electrn debemos dar sus 4 nmeros cunticos: n, I, m y s En este caso, se trata de urn electrn de un orbital 2p, lo cual nos indica n = 2 y I = 1 (orbital p). Nos falta an determinar los nmeros cunticos m y s, por lo cual la afirmacin es falsa (F). c) El ion S tiene 2 electrones i ms que el tomo neutro, luego posee 16 + 2 electrones = 18 electrones. El ion CI tiene 1 electrn ms que ell tomo neutro, luego posee 17 + 1 = 18 electrones. El ion K tiene un electrn menos que el tomo neutro, es decir 19 - 1 = 18 electrones. Los tres iones son isoelectrrnicos. luego tendr menor radio el K* pues tiene mayor nmero de protones (19), los que atraern ms intenisamente el mismo nmero de electrones. Luego viene el , CI (17 protones) y finalmente el S (16 proltones). El orden decreciente (de mayor a menor) de los radios da estos iones es: ' > r - > r \o eii orden establecido en el enunciado es inverso, la afirmacin es faisa (F). V
ts I7 1S 7 2 a K

En el capitulo amterior hemos estudiado al tomo "por dentro' En este capitulen m de diferentes elemeentos para unirse y formar molculas. El conocimiento! de las estructuras de Lev/is nos permite iniciar el estudio de la jit molculas. Adems, a pairtir de ese conocimiento, veremos problemas que nos permvliii' predecir algunas piropiedades de las sustancias, como por ejemplo su probable MIKH la electricidad, etc. Muchos de los problemas que presentaremos aqu tienen la caraeteristica ti :| aprendidos en distiintos momentos del curso. Esta caracterstica los hace a primes wi 'I buena ejercitacim. usted seguramente estar en perfectas condiciones de reSiCKt'M sern planteados e n pruebas de evaluacin. Recuerde la mxima cue d'ce que eil c.mw Qumica en este caso, consta de un 90 % de transpiracin (res; ver 'a mayor cantal l W % de inspiracin

d) El nmero cuntico I depemde del valor que toma n. En efecto I puede tomar los valores 0,1.2... hasta n-1. Esto significa que si I = 3 entoncces n como mnimo debe tener el valor 4. Si n = 5, tambin habr electrones con I = 3. En consecuencia, la; afirmacin es falsa (F). e) Los dos halgenos perteneacen lgicamente al mismo grupo. Como el de menor Z tiene menor nmero cuntico n su radio atmico es mernor y en consecuencia su ncleo atraer con mayor intensidad a un nuevo electrn, incorporndolo ms fcilmiente. Por lo tanto, la afirmacin es verdadera (V).

Escribir la estructura ce Le.vis de las suistan cuntas uniones se forma" y de qu tipo son Datos: ZC = 6: Cl = 17: O = 3 N = 7

PROBLEMA

25

Proponemosalalumnocompletarelsiguientecuadro.alosefectos de integrarlos conceptosdeconfiguracinelectrnicayubicacindeloselementosenlaT.P.

a) Veamos prlmiero la estructura de Lewis de la molcula de CO . Las CE.E. de los; elementos que la forman son.
t

z
15

Configuracin Electrnica

Periodo

Grupo

C Cl

2s 2p 3s 3p
! 2

1s' 2s' 2p* 3s' 3p* 4 C.C.E. 4s' 3d' 30 UA

El carbono tiene 4 electrones de valencia y el cloro 7. Si simcci.zamcs con x los ellectrones del carbono, podemos dibujar la siguiente distribucin >

50

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Centro de Copiad'.! I

 Problemas Resueltos.

Uniones qumicas. Geometra molecular

^^B|

I'.H.I completare! octeto, los que 4 tomos de Cl. Entonces, .Ii-I cloro, queda
lll|>ll>S.

klmiln irpi asentar con distintos smbolos l*i i i nn significa que enrealidad sean

a) En primer trmino ubicamos al tomo central. En todo compuesto temario en el que interviene el oxgeno, ste est unido al elemento central (que es el que presenta caractersticas de no metal ms pronunciadas, carbono en este caso). A su vez, la unin del elemento metlico se establece con el oxigeno y no directamente con el tomo central. Las configuraciones electrnicas de los tres elementos son: C: 1s 2s 2p (tiene 4 electrones de valencia) O: 1s 2s 2p* (tiene 6 electrones de valencia) Na: 1s 2s 2p 3s (tiene 1 electrn de valencia)
2 2 2 2 2 2 2 s 1

0 0 , tas CE.E. de los elementos que C O 2s 2p 2s 2p*

2 2 2

lodos los tomos de los elementos I al carbono dibujamos la siguiente

Tenemos que ubicar tres tomos de oxgeno alrededor del tomo de carbono, y sabemos adems que dos de ellos estarn unidos a dos tomos de sodio. Comencemos a dibujar la estructura de Lewis.

c ; o < XO Oo

iones para completar su octeto Cada luministrar 2 electrones. Entonces, la 3 f*\ X O i*\ 3 \J O X x O \J C nvImites dobles. Holcula de nitrgeno.

Aparecen dos uniones covalentes simples. Observamos que al tomo restante de oxgeno le queda una nica posibilidad de unirse al carbono, siendo sta una unin covalente doble, o sea

Unin Doble . c ; t > XD oO

iO

-'i

I de 13 siguiente forma )

>"< i electrones para completar su octeto, y lomo puede compartir 3 electrones, queda I i 'Ir l.ewis : N " N : .lente triple JfJW a) 4 uniones covalentes simples b) 2 uniones covalentes dobles c) 1 unin covalente triple

Pero los tomos de O, unidos al C mediante uniones simples, no han completado el octeto. Para lograrlo, se establece la unin Na-O. que es inica. Por lo tanto, en el compuesto habr dos uniones inicas, resultando

donde * simboliza a los electrones cedidos por los tomos de Na Esta estructura es completa, ya que cada elemento completsu capa de valencia. Las uniones C-0 son covalentes, pues ambos elementos pertenecen a grupos vecinos, y la diferencia de electronegatividad entre ambos, si bien existe, no es grande. En conclusin, en el compuesto habr dos uniones covalentes simples C-O, una unin covalente doble C=0 y dos uniones inicas. Respuesta: 2 uniones covalentes simples 1 unin covalente doble 2 uniones inicas

PROBLEMA

2
;

Escribir la estructura de Lewis del Na CO e informar cantidad y tipo de uniones. Datos: 2 C = 6; O = 8: Na = 11

PROBLEMA

Indique cul es la respuesta correcta El compuesto NaP0 presenta

5

U l u l o , do Copiado La Copia S.R.L.

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 Problemas Resueltos

Uniones qumicas. Geometra molecular

a) una unin covalente simple, dos uniones covalentes dobles y una unin inica. b) una unin covalente simple, una unin covalente coordinada, una unin covalente doble y una unin inica. c) una unin covalente simple, dos uniones covalentess-coordinadas y una unin inica. d) tres uniones covalentes simples y una unin inica. Datos: Z Na = 11; P = 15; O = 8

En conclusin, este compuesto tiene una unin covalente doble l'-o (es covalente porque la diferencia de electronegatjvdades ntia ambos elementos no es muy grande, pues estn en grupos vecino), una unin covalente simple P-O, una unin covalente coordinad P - > 0 y una unin inica PO, Na*. Respueslta: la proposicin correcta es la h.

PROBLEMA

a) Primero escribamos las configuraciones electrnicas de los 3 elementos que intervienen el unin.
11 l a

Na: 1 s 2 s 2 p 3 s ' 1 2 2s= 2p* 3s 3p O: 1s 2s-'2p*

: J S J :

Indique si las siguientes proposicin respuesta. a) Las molculas de C0 y de S >, IM) b) En el KCIO, (clorato (III) de poUm|, I de cloro por dos uniones cov.ilnniet c) La geometra electrnica del NI I, Datos: Z C = 6; O = 8; S = 18, N < '
2

En el presente caso, el tom< central es el fsforo, y es a partirde ste que comenzaremos a constr estructura de Lewis. Este elemento presenta 5 electrones en s i P de valencia, 3 desapareados y 2 apareados.
ruir l a u c a a

Debemos unir a l tres t o m i oxigeno, pensandoque a su vez uno de stos deber unirse al e l ' sodio En el P hay tres electrones libres, que son los primeros* q deben considerarse. Una posibilidad es empezar a unir al tomo' de P el de O que luego deber, a su vez, unirse al de Na, o sea
os d e l e m e n u e

a) Para poder encarar la primera proposicin debemos dibujar I estructuras de Lewis de ambos compuestos. Como siempre, para poder hacer esto, ser necesario escribir las configuraciones electrnicas de cada elemento. C: 1s 2s 2o (tiene 4 electrones de valencia) O: 1s 2s 2p* (tiene 6 electrones de valencia) S: 1s 2s 2?" 3s 3p' (tambin tiene 6 electrones de valencia) En el problema 1 hemos visto la estructura de Lewis del C0 .
2 2 ! 2 2 z 2 J 2

Aparece una unin covale simple. Resta an unir dos tomos de oxigeno, los cuales debern completar su octeto. Si unimos uno de ellos resultar
!lte

Aparece otra unin que e^s covalente doble. Si analizamos ahora la estructura resultante, v e i f que el tomo de P ya complet su octeto, pero como an resta unirl' tomo de O, la nica posibilidad es que lo haga a travs de i n covalente coordinada o dativa
, o s 0 a o t r o u n i u n a

Dado que sobre el tomo central no hay pares de electrones libres, habr que acomodar rJas conjuntos de electrones de valencia (2 pare-, cada uno). Segn la teora de repulsin de pares de electrones do valencia (TRePEV), la repulsin entre estos dos conjuntos debe soi mnima, lo cual significa que la distancia entre ellos debe ser mxima Esto evidentemente se logra si entre ellos hay un ngulo de enlace dn 180. Por lo tanto, la molcula es lineal. Veamos ahora la estructura de Lewis del SO .
;

O O XX O O XX
oo

oOo

Esta estructura es muy similar a la del CO,, excepto que el tomo central tiene ahora un par de electrones libres (no involucrado en ninguna unin). O sea que en este caso hay que acomodar te conjuntos de electrones, de forma que la repulsin entre ellos sea mnima. Esto se logra con una estructura del tipo

Aparece otra unin ms: covalente coordinada. En lo concerniente a la estructura central P P . sistema est concluido, pero ahora debemos considerar la un entre el O y el Na. Esta unin ser inica, debido a la gran diferen' de electronegatividades entre ellos (el Na es un metal alcalino, gru P ) lo tanto, la estructura final de Lewis ser
? e l 3 I A p r

Si los tres conjuntos de electrones fueran iguales, los tres ngulos de enlace deberan ser iguales a 120, como en el caso del

54

Centro de Cc'P'ado La Copia S.R.L.

Centro dn <

 Problemas Resuecs

Uniones qumicas. Geometra molecular

ocurre en el presente caso, el 0", pero con seguridad podemos 'i Por lo tanto, la afirmacin a) es

PROBLEMAS Seale la proposicin falsa. a) En el BeH , el ngulo de enlace es de 180. b) En el Br^C, el ngulo de enlace es de 109. c) El ngulo de enlace del NH es mayor que 109. d) El ngulo de enlace del H 0 es menor que 109 . Datos: Z H = 1; Be = 4; B = 5; F = 9; Br = 35; C = 6; N 7; O = 8
2 3 2 a

ribiremos las configuraciones estructura de Lewis de este V (halgeno) 2ps' (metal alcalino) O O X oo X O C I O O O X X oo

i l
Para responder esta pregunta, debemos tener en claro los temas geometra de molculas, estructuras de Lewis y TRePEV. Analizaremos cada respuesta para discernir cul es la que no corresponde a la realidad. a) El Be tiene Z igual a 4, por lo cual la configuracin electrnica es 1s 2s , lo que significa que tiene dos electrones en la capa de valencia. Para el hidrgeno, cuya configuracin es 1 s', habr un solo electrn en la capa de valencia. En consecuencia, la estructura de Lewis del BeH, ser
: !

' i-inviene del K metal alcalino, que PMMH tri'in, produciendo el ion K') y completa i * '. hora el conjunto OCIO tiene un < ' i " lo tanto en el ion negativo CIO, . |i iionautroKClOj. Vil iili<iv,irnos que un tomo de O, el de la loinn de Cl a travs de un enlace covalente (Mili a que el de la derecha se une a travs de BPU) Por lo tanto la afirmacin es falsa.
1 I( 1 , r -

HsBesH

Ilicin, repasemos primero la distincin entre Qtomotria molecular. Geometra electrnica bl do los electrones de valencia alrededor del il pfasenta caso), mientras que geometra I dlltribucin de los tomos unidos al central, IjftMn olnctrnica 1s 2s 2p , mientras que la del H ~ liuctura de Lewis del NH, es \e
2 2 3

Si distribuimos en el espacio alrededor del berilio (tomo central) dos pares de electrones de forma tal que la repulsin sea mnima, resultar una molcula lineal con un ngulo de unin H Be H de 180, lo cual corrobora la afirmacin a). El bromo tiene una configuracin electrnica externa 4s 4p . El carbono, que tiene una configuracin electrnica 1s 2s 2p , presenta 4 electrones en su capa de valencia. En consecuencia, la estructura de Lewis del Br.C ser
2 ! 2 2 2

: oo . OO

tBr
o x

'ii oo 00

Brs CsBrs .Br?

hey que ubicar 4 pares de electrones de valencia l i u n n la TRePEV, la forma de lograr esto, con lile ellos, es colocndolos en los vrtices de un 'oiiii .Kioenelinteriordeltetraedro.Porconclusin
1

Si distribuimos los 4 pares de electrones de valencia en el espacio alrededor del tomo de carbono, asegurando un mnimo de repulsin entre ellos, se orientarn hacia los vrtices de un tetraedro, con un ngulo de unin Br C Br de 109, lo que indica que la afirmacin b) tambin es correcta. El nitrgeno, cuyo valor de Z es igual a 7, presenta la configuracin electrnica 1s 2s 2p . De los 5 electrones que se encuentran en la capa de valencia, dos estn apareados y los 3 restantes estn desapareados (recordar la regla de Hund). La estructura de Lewis del NH ser por lo tanto
2 2 3 3

Itden

umil.ido por la estructura molecular del NH , la ii lo piramidal con base triangular.

3

ti totora molecular no hay que tener en cuenta el par deIN. I b : a) falsa b) falsa c) verdadera tro de Copiado La Copia S.R.L.

En este caso hay que distribuir en el espacio 4 pares de electrones, de los cuales 3 son equivalentes y el restante corresponde al par apareado que no interviene en la unin. Entonces, la distribucin espacial de los 4 pares de electrones ser tetradrica, pero e! ngulo H N H ser menor que 109, porque el par libre de electrones ocupa un espacio mayor que los 3 restantes. Esto significa que la proposicin c) es falsa.

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Si bien ya hemos encontrado la proposicin falsa, analicemos igualmente este caso. El oxigeno tien e una configuracin electrnica 1S 2s- 2p', o sea que de sus 6 electrones de la capa de valencia, 4 estn apareados y 2 desapareados. La estructura de Lewis del H 0 ser
; 2

Veames aera el caso del PF . La configuracin electrnica exte p es 3s 3p y por lo tanto la estructura de Lewis del compuesto
3 : ;

Nuevamente tenemosquerdistribuir en elespacio4 pares de electrones, 2 de ellos libres y 2 involucrados en uniones. La estructura electrnica ser tetradrica. siendo el ngulo del enlace H O H menor an que en el caso del NH . dado que hay 2 pares de electrones libres, pero la estructura molecular ser planar. ya que hay solamente 3 tomos en la molcula.
3

Observamos que en este caso hay que distribuir cuatro pares da electrores en el espacio alrededor del P. siendo tres equivalentes, lo que intervienen en la unin, y uno iibre. La TRePEV indica que la estructu-a electrnica que minimiza la repulsin entre cuatro pares o una tetradrica (no planar), con los ngulos de las uniones F P F algo menores que 109, porque un par libre de electrones ocupa ms espacio que uno involucrado en una unin. La estructura molecular corresponder i a una pirmide de base triangular. En la figura siguiente se ve claramente que los mementos dipolares de las uniones individuales no se anulan, sino que tendrn una componente no compensada en la direccin y. > Ccr t ce esto podemos responder ahora a la pregunta inicial. Respuesta: la proposicin correcta es la c.

Respuesta: la proposicin falsa es la t

Indique cul es la respuesta correcta. Se comparan los momentos dipolares de las dos molculas 8F y PF, a) ambas tienen momento dipolar n igual a cero. b) ambas tienen u distinto de cero. c) ii(BF ) = 0 ; n P F J * 0 d) .u(BF )*0;u(PF ) = 0 Datos:ZB = 5;F = 9 ; P = 15
3 3 3

Dadas las sustancias Te0 , CS, y !.<> creciente. Datos: CE.E. Te 5s 5p': O 2s
2 2 ;

Para poder responder bien esta pregunta, debemos tener en claro tes -ceptos de memento dipolar de una unin y momento dipolar de una : eula, geometra de molculas, electronegatividad, conocerlas ideas s cas de la teora de repulsin de pares electrnicos de la capa de 5".a TRePEV! y estar en condiciones de construir las estructuras de ,. i ce las molculas en cuestin, empezamos construyendo las ructuras de Lewis se ambas molculas Dado que el Z del boro es igual 5^ configura: cr electrnica ser 1s 2s 2p', lo que significa que tiene i sCtror.es en la capa de valencia Para el flor, la configuracin crnica ser s 2s- 2p . es decir que tiene 6 electrones apareados en :apa de valencia y uno desapareado. En consecuencia, la estructura Lewis del BF, sera
: 2 !

Pa-a: zzsr responder esta pregunte, debemos dibujar los diagramas de Le.', s ce ios tres compuestos, contar los pares de electrones que rodea- a a:: me central, aplicar los postulados de la TRePEV, y de ah eii-f :s a-gules de enlace. Vemcs :_e la CE.E. del Te es similar a la del O. o sea que ambos eiem=-::s se encuentran en el mismo grupo. La situacin es entonces pareces a a cei SO., discutida en el problema 4. La estructura de Lewis del TeO. es > Ha., c e acomodar 3 conjuntos de electrones (recuerde que para la TRePEV er, ermera aproximacin, un par doble tiene la misma importancia queu" : a ' s -pie de electrones) de forma tal que la repulsin entre ellos sea m. - ~a Esto se logra con una estructura plana y ngulos de 120. Dada ia :esencia de un par libre de electrones, el ngulo de enlace O Te O ser = co menor que 120. La es'.-.cv-ra de Lewis del CS. es la siguiente, similar a la del CO, (ver

XX o X X )

1F

Debemos distribuir en el espacio alrededor del llamado tomo central : -o en este case; tres pares de electrones de forma tal que la repulsin := silos sea min-ma Esto se legra distribuyndolos sobre un mismo - 3 y formando un ngulo de unin F B F de 120". Se llega entonces a a conclusin que, aunque el momento dipolar de ;a unin B F es distinto de cero (porque las electronegatividades de :s dos elementos son distintas), el momento dipolar total de la acula es cero porque la resultante de los valores individuales es cero cerdar que el memento dipolar es una magnitud vectorial).

Oseemos acomodar dos conjuntos de electrones, con repulsin mnima entre ellos. La TRePEV indica que esto se logra con un ngulo deen;a:eSCSde180'. La esr-ct-'a de Lewis del SO., (el gas que causa la llamada "lluvia cida'i se p.ede escribir fcilmente a partir de la del S0 , uniendo un tomo ce : <jer.o al azufre a travs de una unin covalente coordinada con ei := c e de electrones de este tbmo.
2

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Centro d e Co|ii

 Pmblemas Resueltos.

Uniones qumicas. Geometra molecular

pan acomodar, de manera 1 0 |MW minimizar las repulsiones I latn que en este caso todos los i h ei i uniones, ste ser el valor .

PROBLEMA 8 lnilic|iie cul es la respuesta correcta. 11 ".ment dipolar del BF es cero porque I I.I molcula es plana. b) la electronegatividad del boro es similar a la del flor. 1) k ngulos de enlace son todos iguales, d) la tres distancias B-F son iguales.
3

Indique cul de los siguientes elementos. Si. Na, Te, P, puede formar un compuesto con el F, que tenga una geometra molecular piramidal. D la frmula del mismo y justifique su respuesta en base a la TRePEV. Indique adems qu fuerzaintermoleculares son las que permiten que ese compuesto se lice Datos: C.E.E. Si 3s 3p-; Na 3s'; Te 5s 5p'; R 3s' 3P ; F 2s 2p
J 2 3 J

u. i* if.puostas. iivamente esta molcula es plana. unciente para que el momento tlructura como la siguiente nenio dipolar total no es cero, sino i ila en la direccin y. Por lo tanto, a)
H i ai la

I E

i..-, ilii'. itomos que intervienen en una anlii illpolnr de la unin es efectivamente laminen lo es el momento dipolar de la niaiiii'iilc si los dos tomos son iguales. al, i 'ijntividades de ios tomos son faje que el flor tiene electronegatividad intu 'uto distanciados entre s en la tabla l e v acin b) es falsa, por lo tanto esa i. a, M u iguales, y no existe en la molcula lal i orno ocurre en el presente caso (ver awin.icin mutua entre los momentos ', y en consecuencia, sta es la respuesta

natini.-.ii-(.,ir;o, aunque la res puesta correcta ya i in ii'm enunciada es necesaria (piense |tifi. i |i.ii,i que el momento dipolar de la |la|iii|ii.. do la estructura dada en la respuesta iiiii'iitudes de enlace son iguales, pero sin iip.l.u de la molcula es distinto de cero. la | " " i " ' -ii ion correcta es la . 101 I n|.inilo La Copia S.R.L.

Este problema es una variante de otros similares ya vistos, de manera que no deberla tener dificultades en resolverlo. Aparte de los conocimientos relacionados con tipos de unin, estructuras de Lewis, TRePEV, estructura molecular, ngulos de unin y momentos dipolares, deber tener claro el tema de uniones intermoleculares. Del enunciado podemos deducir que el compuesto formado ser molecular y no inico (en un compuesto inico no se puede hablar de geometra molecular). Este dato nos permite eliminar de la lista de elementos posibles al de baja electronegatividad, el Na, con el cual el F formara una unin inica. Dada la CE.E. del F, 2s 2p , vemos que le falta un electrn para completar su octeto, de manera que formar uniones covalentes simples con alguno de los elementos restantes. Qu significa geometra molecular piramidal? Vimos un ejemplo en el problema 4, con el caso del NH , y otro en el problema 6 (PF,). En realidad, este ltimo ejemplo ya sera la respuesta correcta, pero igualmente conviene hacer el anlisis completo. La CE.E. del Si es similar a la del C, con cuatro electrones disponibles para formar uniones covalentes simples con el F. La geometra molecular del SiF,, de acuerdo a los postulados de la TRePEV, es tetradrica, por lo tanto, este no es el compuesto que estamos buscando. El Te tiene CE.E. similar a la del O. Es altamente probable, si se cumple la regla del octeto, y teniendo en cuenta lo visto en el problema 5. que el compuesto que se forma es el TeF , en el cual el Te est rodeado de 4 pares de electrones, 2 de ellos formando las uniones con el F, y los dos restantes no involucrados en uniones. Su geometra electrnica ser tetradrica. pero su geometra molecular ser angular plana, igual que la del agua, con un ngulo F Te F menor que 109'. En consecuencia, este tampoco es el compuesto que estamos buscando. Ya no queda duda de que el compuesto correcto es el que forma el F con el P. Para formar el octeto, el P se unir con tres tomos de F a travs de uniones covalentes simples con sus tres electrones desapareados (3p ), quedando un par de electrones sin participar en unin (3s ). La estructura electrnica del compuesto formado es tetradrica, pero la geometra molecular es piramidal, con un ngulo F P F menor que 109, debido a la presencia del par de electrones no involucrado en uniones. Para que un compuesto se lice, deben aparecer fuerzas entre las molculas que las mantengan juntas. Por otro lado, sabemos que las molculas tienden a separarse, porque se mueven constantemente, y que esta tendencia aumenta al aumentar la temperatura. Se producir un balance entre ambas tendencias: si la temperatura es alta, predomina la tendencia a separarse, y el compuesto estar en estado gaseoso; a temperaturas bajas, ser mayor la tendencia de las molculas a permanecer unidas, debido a la presencia de las fuerzas intermoleculares, y el compuesto se encontrar en estado liquido. A una determinada temperatura, ambas tendencias son iguales; esa temperatura es la llamada temperatura de ebullicin (o de condensacin). En el presente caso, dada la estructura del compuesto, sabemos que los momentos dipolares de los enlaces no se compensan, de manera que tendr un momento dipolar permanente (ver problema 6). En consecuencia, las fuerzas intermoleculares predominantes para que el PF se lice son las dipolo-dipolo.
: 5 3 2 3 J 3

Respuestas el fsforo (P); PF,; fuerzas dipolo-dipolo.

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61

. Problemas Resuelto'.

Uniones qumicas. Geometra moiecuar

PROBLEMA

10

PROBLEMA

11

En el siguiente cuadro hay que llenar los casilleros vacos. Las sustancias a discutir son: KF(s), Hg(l). H (g) y C, H O (decanol)(l). Las letras (s). (I) y (g) indican los estados de agregacin de las sustancias: slido, liquido o gaseoso en C.N.P.T. En los casilleros correspondientes a punto de ebullicin hay que colocar bajo o alto.
2 0 n

Sustancia

Uniones

Punto de ebullicin 231 *C

Conduccin de Conduccin de comente al corriente en solucin acuosa estado liquido

Indique cul es la proposicin i miai la La unin del elemento ,,Tcon >-l <-! ncleo hay igual cantidad de pmi que: a) sea probablemente buen conduele y en solucin acuosa. b) tenga probablemente un b i i i ao c) a temperatura ambiente sea p i o l i a M t j f l punto de ebullicin y cuyas molea^^^B d) probablemente tenga uniones 1 ivaleAfB 1 cual no tiene sentido hablar rln mnie*el

Covalentes

No 1S00"C Metlica Qu significa el 16 en , T? Es el nmero atmico, o sea que es Igual al II nmero de electrones. Por lo tanto su configuracin electrnica ser 1 i ' Ii participa de la unin tiene nmero msico 16. Recordemos que nmero inaii* de neutrones. De acuerdo al enunciado, este elemento tendr 8 protn y i 2s 2p . Vemos de inmediato que ambos elementos tienen configuracin e*f 3p ). por lo tanto pertenecen al rr.smo grupo. Si miramos la tabla peridica, va* entre elementos muy cercanos entre si en la tabla conduce a uniono i.ir diferencia de electronegatividaces y el tipo de unin qumica). Habiendo deducido conceptuaimente que la unin entre estos dos element recordar algunas de las propiecaces tipleas de las molculas que tienen i ebullicin, malos conductores de a electricidad Estas caractersticas hrv en (las propiedades indicadas all ccrrssconden especficamente a compuesto i de estas propiedades y podra en consecuencia ser verdadera. Pero la np encontramos en un aprieto, ya que una sola respuesta puede ser verdadera I b) en forma muy apresurada. Veamcs a segunda parte de la respuesta es que de fusin. Esta propiedad es cc :'ac cioria con el hecho de que tiene bajo \n primera conclusin acerca de que esta respuesta fuese verdadera, en ra decidirnos por marcar la opcir o como verdadera, analicemos tambin la forman redes cristalinas, en las que no tiene sentido hablar de molculas, son aunque existan algunas pocas excepciones a esta regla En el caso de lol C y Si. existen algunos compuestos que forman redes cristalinas, pero en lo-, | Son los casos del C (como diamante y como grafito), y del Si0 (cuarzo) Cl descartar tambin la opcin d), quedando finalmente la c) como la nica vm
6 2 J 4 _ 1 2

En la columna sustancia debemos elegir una para cada fila. De las 4 sustancias, la nica que tiene uniones meta' cas es el Hg. Apata como no se disuelve en agua, se ha tachado el cuadro correspondiente. El Hg tiene alto curto de ebullicin y conduce la corriente elctrica a! estado liquido. De las 3 sustancias que quedan, la que puede tener cu-to de ebullicin 1SC0 C es la sal KF, ya que es slida en C N P T , mientras que las otras dos no lo sen Las un enes que forma- d cna sustancia son inicas. Tanto al estado liquido (sal fundida), como en solucin acuosa, conduce la corriente elctrica De las dos sustancias que quedan, H,(g)y decanol (I). la que tiene punto de ebullicin 231 "C dece ser el decanol. ya que tenemos la informacin deque en C N P T . el H es gaseoso. Se tach el casillero de ;c-c_ccn de corriente e'ctrica en solucin acuosa: esto significa que la sustancia es prcticamente insoluole en ac-3 Entonces el cuadro completo ser
: ; 2

Sustancia

Uniones

Punto de ebullicin 231 C Bajo 1500C Alto

Conduccin de Conduccin de corriente en corriente al solucin acuosa estado liquido No No Si No Si Si

Cecanol H2 KF Hg

Covalentes Covalentes Inicas Metlica

Respuesta, la opcin c es la verdadera.

Los elementos A, D y E forman un compueiii Los ansis demuestran que E est unido a i de E hay un tomo de A. Datos. Z A = 11; D = 8; E = 17 ai D la estructura de Lewis del compurv , i de uniones involucradas, b) Qu tipo de unin qumica tendr l i I Centro de Cofj

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 Proclamas Resueltos.

Uiw.es Qumicas. Geomexa molecular

hidrgeno (Z = 1)? Compare la polaridad de launin E-H con F-H (F = flor), i le..tior,egatividadesH=2,1; E = 3,0; F = 4,0

diferencia de electronegatividades de 4 - 2,1 = 1,9, o sea que este compuesto tiene carcter algo ms covalente que inico. Clculos exactos basados en medidas de momento dipolar. indican que tiene un 57 % de carcter covalente. Respuestas: a) 1 unin covalente simple 2 uniones covalentes coordinadas 1 unin inica b) covalente

_MMa punto de fusin, indica que i aniii, contiene al menos una unin !<' p....irroos escribir las configuraciones
n

i . M,i,.valncia)(Metalalcalino;grupolA) IM i IIP valencia) ... - - i . . ii.ninsdevalencia)(Halgeno;grupo i i i ann l est unido a D. Esta unin .1. /ai|iiolaunininicasevaaprcducir IIIIIM . i .m tir de E ms D con el metal alcalino " j o i >le I ewia del ion negativo, recordando que IM'W..i de E. i .clenle coordinada en cada caso. Los dos P^JI ton provistos por el mismo tomo: E. valrnte simple (cada tomo de la unin |M.I rl electrn cedido por el metal alcalino me in ion positivo, mientras que la in- i un ion negativo. ne il I ewis del compuesto es 11 ovlente simple, dos uniones covalentes : D E S D ; XX O X XX I D : A
+

PROBLEMA K S K I I ..." oo ' Wir

13

Ordene las siguientes sustancias, de acuerdo a la variacin creciente de sus puntos de ebullicin: C H , NaCI, Ne, CH,CI, He y H,0.

S P - : E - H
,

A * - . D :

Mdlca vemos que E debe ser Cl. El tipo de ) un II se puede determinar calculando la mvtndes entre ambos elementos. De acuerdo 0,0 Aqu debemos recordarla reglaque dice: l e alectronegatividades entre dos elementos mlace es menor que 2,0, debe considerarse an irnte covalente; da alectronegatividades es mayor que 2,0, el li considerado inico, es decir que tiene un II que 50 de carcter inico. IM la unin ser netamente covalente. Esto est i II i le que el compuesto HCI (cloruro de - (Mecuerde que en el estado gaseoso no puede lee) l'or otro lado, alguien se preguntar acaso fio a i un cido fuerte, totalmente disociado? La ogante est en el hecho de que el cido 1 olticin acuosa de cloruro de hidrgeno. La lAn i (i l) H ser menor que la F-H.dadoqueel F es N)i ni." iniiiiigativo. La molcula de HF presenta una
1

Reflexionemos primero un poco qu sucede cuando se evapora una substancia (ver tambin problema 9). Los tomos o las molculas deben pasar de la fase liquida, donde estn unidos entre si por ciertas fuerzas, a la fase gaseosa, donde son prcticamente independientes, es decir que no hay interacciones entre ellos. Esto significa que debemos entregar, en forma de calor, la energa necesaria para romper esas interacciones. Veamos ahora cules son esas fuerzas. En los compuestos covalentes CH , CH CI y H 0 son las fuerzas intermoleculares, y no las que producen los enlaces covalentes. ya que en la fase gaseosa seguimos teniendo las mismas especies. Lo mismo ocurre en el caso del Ne y del He, que por ser gases nobles no forman molculas, o sea que en la fase gaseosa tendremos los tomos aislados. Algo diferente ocurre en el caso de los compuestos inicos, como el NaCI, para los que no existen entidades bien diferenciadas (molcu as), sino que en el slido forman redes tridimensionales donde se alternan en forma regular iones Ct e iones Na" Esto significa que para evaporar este tipo de compuestos, hay que entregar la energa necesaria para romper odas 'as uniones electrostticas, que sabemos son bastante fuertes. Por eso estos compuestos tienen puntos de ebuliic en muy altos. En cambio, como ya dijimos, para evaporar los dems compuestos hay que entregar la energa necesaria para romper todas las uniones intermoleculares, que sabemos son mucho ms dbiles que las electrostticas. Cmo hacemos para diferenciar entre ellos los puntos de ebullicin? Recordemos que el orden creciente en la magnitud de las fuerzas intermoleculares es el siguiente: dipcio inducido-dipolo inducido < dipolo-dipolo < puente de hidrgeno. De acuerdo a esto, de todos los compuestos excepto el NaCI ser el H.O el de mayor punto de ebulicin, yaque sus molculas tienen la posibilidad de combinarse entre s a travs de puentes de hidrgeno. La molcula de CH es simtrica (tetradrica). y per lo tanto, aunque cada enlace C-H tiene un momento dipolar definido, por ser distintas las electronegatividades de estos dos tomos, el momento dipolar total de la molcula es cero (se anulan entre s los momentos dipolares ce los 4 enlaces). En cambio, la molcula de CH CI, tambin tetradrica. tiene un momento dipolar permanente distinto de cero, porque los momentos dipolares de los 4 enlaces no se anulan entre s. Esto es asi porque el momento dipolar del enlace C-CI es distinto dei de los enlaces C-H (electronegatividad del Cl distinta a la electronegatividad del H). En consecuencia, si comparamos los puntos de ebullicin de estos 2 compuestos, ser mayor el de! CH,CI. Falta ubicar en la lista al CH y a los gases nobles He y Ne. Ninguno de ellos tiene momento dipolar permanente, porto tanto habr que comparar la posibilidad de formar dipolos inducidos. Cunto ms pequea sea la molcula, ms difcil ser formar dipolos inducidos. Por lo tanto, la posibilidad de que se formen dipolos inducidos es bastante mayor en el caso del CH.que en el de los gases nobles He y Ne. y su punto de ebullicin ser el mayor de los tres. El Ne (Z = 10) tendr ms posibilidades de interacciones dipolo inducido-dipolo inducido que el He (Z = 2), y en consecuencia su punto de ebullicin ser algo mayor En definitiva, el ordenamiento pedido en este problema est dado en la respuesta.
4 3 2 : 4 3 (

Respuesta: He, Ne. CH,. CH,CI, H.O y NaCI

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65

PROBLEMA

14

Dados los elementos A, ,B. C y , 0 , indique cul de las sigisiguient.es afirmaciones es correcta. a) B con D forman un compuesto que presenta uniones p' puente de hidrgeno, C se une consigo mismo en una unin covalente si simple, A y C dan un compuesto que no forma molculas y tiene alto puntc'nto de fusin. b) A se une consigo mismo en una unin covalente simimple, B y D forman un compuesto que presenta uniones puente de hidrg *geno y A y C dan un compuesto que no forma molculas y tiene alto puntunto de fusin. c) A se une consigo mismo en una unin covalente sin-simple, B y D forman un compuesto que presenta uniones puente de hidr' geno y A y C dan un compuesto de caractersticas predominantemente e covalentes. d) B con D forman un compuesto que presenta uniones" puente de hidrgeno, C se une ccnsigo mismo en una unin covalente, A . A y D dan un compuesto que no forma molculas y tiene alto punto de fusirsin. e) ninguna de las respuestas es correcta
s r r 65

pero no es para nada cierto (ver respuesta ) que A y C formen un compuesto de caractersticas predominantemente covalentes. Luego, l.i respuesta q es falsa. En la respuesta g\s cierto que B y D forman un compuesto con uniones puente de hidrgeno, pero no es cierto (ver respuesta a) que Q se una consigo mismo en una unin covalente. Luego, la respuesta d falsa. Respuesta: la proposicin b. es la correcta. oaif^eanni IfiWaVamalli Dados los elementos que figuran en I

m Comencemos la resolucin dde este problema e CyD. A: U 2 s 2 p * 3 s ! 3 p B: 1s' C. 1s 2 s 2p 3 s 3o' 4s' D: 1s 2s 2p' Grupo VI A
, , : ! 2 : ! 5 : : 3

scnbendo las configuraciones e l e c t r n i c a s de los elementos A, B. Grupo VII A Periodo 1 Grupo I A 2do. periodo 3er. periodcodo 4to. perlod'odo a) Qu tipo de unin puede formar l b) Qu tipo de unin puede forrrnar ei i c) Ordene por orden reciente dei er yo d) Escriba la configura: en electrnica tt" e) Qu tipo de eleme-to (representa justifique alguna ce sus propiedad! O Cuando el elemente se combina ron el de la molcula? g) Escriba la estructura de Lewiis del i Justifique en todos los casos.

En la respuesta a. verr.ccs que B y D forman e'ectivamente uniones puente de hidrgeno, ya qu-ue D es un elemento muy electronegativo y B es el hidrgeno, y esa uunin se presenta justamente en aquellos compuestos en los que irir.terviene el hidrge-o y un elemento muy electronegativo. En cambicc ra es cierto que C se ura consigo mismo en una unin covalente. pues 6 las uones entre si ce e amentos del grupo I A son metlicas. Por lo tartnto la respuesta a no es correcta al haber ya una premisa falsa. En la respuesta b vem.ocs que es cierto que A. que pertenece al grupo _ de los halgenos, se une cecnsigo mismo en una unin, covalente, siendo la estructura de Lewis La unin es covalennte s m.ple por tratarse de tomos de igual electronegaividaa. Por Ido visto anteriormente, tamb n escierto que 8 y D forman un compues'.o.o que presenta uniones puente de hidrgeno. Analicemos ahora qu suucede entre A y C. Vemcs que A es un halgeno y C un elemento alcalirino. Indudablemente, la dfe'encia muy alta de electronegatividades haace que esta unin sea inica, y por lo tanto, el compuesto no forma mmoleculas y tiene alto punto de fusin, pues esa unin es muy difcil de rcromper. ya que es de tipo electrosttica. Luego, la respuesta 2 es correetta er, su totalidad. Igua'm.ente analicemos las siguientes respuestas f por cualquier eventualidad En la respuesta c vsremes que es cierto que A se une consigo mismo en una unin covalentete simp e (ver respuesta !: Tambin es cierto que
;

; A : A oo * *

a) El elemento d, por su ubicacin en la tabla peridica, cetenece al grupo VII Ay al periodo 5. Al tener 7 electrones en su capa ce valencia, al unirse consigo mismo resultar la siguiente estructura ce Lew/is Esa unin es covalente simple, pues la diferencial de electronegatividades entre los elementos que la forman es roero b) El elemento a pertenece al grupo VIIA y al periodo 2, mientras qjue el elemento a pertenece al grupo IA y al periodo 4. Por sus ub-.caciiones en la tabla peridica, a es el elemento ms electronegativo y n umo de los menos electronegativos, y por lo tanto, la unin que puede formarse es inica, resultando la siguiente estructura de Lewis c) Al tener que ordenar varios elementes por su energa de ionizacin, recordemos que en un grupo, esta propiedad crece a rredieda que Ceentro de Col

66

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Problemas Resueltos.

Km i i in IT al grupo VIII A, es un gas noble y por ser > > fkjiiiacin electrnica externa ser 3 s 3p . i IIMIII piiisentan configuracin electrnica externa
: 6

i. i .1 i II ii q ue en un grupo, cuanto mayor es Z, los niele ei|mlus del ncleo y se separan de l ms kien ii un periodo, la energa de ionizacin i n . aiimnnta Z, ya que los electrones estn en el M e i|n" .iiiinenta la carga nuclear, ser ms difcil > nem I.I, de los 4 elementos, | es el de menor E l , atguilndole en el orden - Aunque no se pide. tiie iparar Q con rs. ya que ste pertenece al ni i iiii II dos elementos, a tiene menor energa de a ele a tu vez tiene menor energa de ionizacin i l e a Por lo tanto, la respuesta es lia

CAPITULO

N O M E N C L A T U R A . E C U A C I O N E S

R E D O X .

%f0 i" ubicacin en la tabla peridica, es un elemento B B la lento no es representativo. Pertenece al grupo , i hietenlu caractersticas metlicas, o sea que es un un * i i il ente y es un buen conductor de la electricidad l !n al grupo V A y perodo 2. Su configuracin tUf !' 2p . La estructura de Lewis del elemento f ser
]

Usted podr resolver los problemas que le presentamos en este capitulo si maneja con soltura el tema L nones Qumicas y diagramas de Lewis. Tambin necesitar conocer las reglas para la asignacin de los nme'os de oxidacin y las reglas de nomenclatura de compuestos qumicos. Aunque actualmente se tiende a uti'izar la nomenclatura IUPAC. an se usa con frecuencia la forma tradicional de nombrar los compuestos ms haz uales. Por ello mencionaremos en algunos casos las dos formas de nomenclatura. Incluimos adems una tabla que-esume las reglas y un listado de aniones y cationes comunes con su nombre tradicional. En la segunda parte del captulo le presentamos problemas que tratan sobre la disociacin de iones enscucin acuosa y problemas con los cuales usted podr practicar el balance de ecuaciones por el mtodo del ion-e ectrn.

. . - ..- .
1

u.<-~ :*'. -f"-.-<

v

I pieienta 1 slo electrn en su capa de valencia, se le ilo una unin covalente (las uniones de cualquier PliMn iijono son siempre predominantemente covalentes ) || aleclronegatividad del H, 2,1), y en total pueden na if.ultando

oxidacin del carbono en cada una de las es Determine el nmero d siguientes: a)CO o)C0 c)Crl d,voL-u ei
; 2 4 3

(ametra electrnica, hay que distribuir en el espacio lleclrones, tratando de minimizar la repulsin entre Hura resultante sera un tetraedro con ngulos de 100" Pero, como uno de los pares involucrados es | ocupado por l ser mayor, y en consecuencia el la lera menor de 109. La geometra de la molcula in JI mal.

Recordemos la definicin de nmero de oxidacin (n ox). El nmero de oxidacin de un elemento es el nmero de electrones ganados o perdidos por un tomo de ese elemento cuando forma un compuesto inico. En los casos de iones monoatmicos coincide con la carga del ion. En compuestos covalentes, los nmeros de oxidacin se reeren al nmero de electrones compartidos que, teniendo en cuenta cmo se distribuye la densidad electrnica entre los tomos unidos, son asignados por convencin al elemento ms electronegativo Este recibe, consecuentemente, un nmero de oxidacin negativo, mientras que al elemento menos electronegativo le corresponde uno positivo. Recordemos tambin que en los compuestos (inicos o covalentes), la suma de los nmeros de oxidacin ce todos los elementos multipiicados por su atomicidad debe ser igual a cero.

H J l Lewis del elemento t es lectrones en su capa de valencia. El elemento i, llei liones en su capa de valencia, se unir a lj de la ||mlni-, elementos adquieren configuracin de gas noble. Utas: a) b) c) d) f) unin covalente unin inica E i ! < Ei n < Ei b< E i a 3s 3p piramidal trigonal
2 5 3 )

Enumero de oxidacin del O es -2 (Regla de los nmeros de oxidacin). Entonces

o | o |J xo o i o x U o i | o o oo | | oo Uniones Covalentes Dobles b) C O

;

1 x N o x C + 1 x N oxO = 0 1 x N ox C + 1 x (-2) = 0 i l^ox_C_=-i-2.

0

1 x N ox C + 2 x N ox O = 0 1 x N o x C 2x(-2) = 0 - - > N l o x J
+

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c 1 on El n* .dacin ! i r o de c / > E n t * H es + 1 (Regla de los as de ox ,) Entonces

4 d e n m e a c d e l

PROBLEMA 1 xNoxC + 4xNoxH=0 1 x N O x C + 4x(+1) = 0 iN" nxC = - 4

Determine el nmero dee oxidacin M 1 i 1 a)CrCI, b)CrO> 0)01,0,

d) CaC^\ El n, *
1

" *
E n t o

,*idactn de ,-iero de f ( 9 l a d |c , elemento del grupo ' " " l e l o V m e ' r o s de oxidacin).
R e e in d e C a d 6

tes

1 x N" ox Ca + 1 x N oxc + 3 x N ox O = 0

1 x (+ 2) + 1 x N" ox C+3x (-2) = 0 > N v X C = + 4 e) Los p en su esta^ del A j b i n a d o tienen nmero de oxidacin 0. Por le tanto, el nmero de oxidacin ^lemento , es cero gstas: a ) + : Respi/ : a) + 2 ; b ) + 4 ; c)-4 ; d ) + 4 ; e) 0
e s t a d 0 n o com

a) CrCI, El Cl es un elemento del grupo VIIA 17, y segn las reglas de nmeros de oxidacin, cuando forma parte de una sal binaria, tiene nmero de oxidacin - 1 . Entonces 1 x N" ox C r .1 W 1 TI x N ox Cr + 3 i ( b) CrO 1 x N o x C r + 1 ( l l f

1 x N" ox Cr 1 i N * f

Determine el nmero de oxidacin del S en cada una de las siguientes especies: a)H S b)K,S0 cJ^SO, JK^O,
2 4

c)

Ctfl,

2 x N" ox Cr + 3 x N* * 2xNoxCr*3x(Ji| d) K,Cr,0

7 0

a) H :
2

2xN oxK + 2 x N ' l ( 2 x ti' ox H + 1 * ti o< S = 0 2 x ( + 1) + 1 x N o x S = 0 > N . o x S = - 2

d e

V
b) K, El

2x(t-1) + 2 x N e < C ' e) KjCrO. 2x(+1) + 1 x N ' c C '

2xNoxK+ 1 xN'.fl
+ r-to d e | p o

0 elemento l "S K e's un V ' d a c i r , - . mero de g o n c e s dacin) ees

c n

, i
a

+ 1

1 y tiene de los nmeros de

o

Respuestas: a) - 3 ; b) + 2 ; c) + 3 ; d) + 5 : e + 5 2 X N ox K + 1 x N (>x S + 4 x N ox O = 0 2x(+1)+ 1 x N ox + 4 x (-2) = 0 >N?oxS = + 6 PROBLEMA^yz:;::^: :^

f

c) K so, d) 2 x N" ox K + 2 x N ox S + 7 x N" ox O = 0 2 x (+1) + 2 x N ox S + 7 x (-2) = 0 -spuestas: F

3

2 x N ox K + 1 x Nox S + 3 x N" ox O = 0 2 x (+1) + 1 x N ox S + 3 x (-2) = 0 > N W S = * 4

Prediga una frmula para los compuestos ( a) Ca y S b) Al y S C/1 Datos: Ca. .,S.. ,.CI; ,,AI
:o

'N'gxS^^S

De los nmeros atmicos podemos saber a qu grupo pertenece cada uno de le

:

pstas: a ) - 2 ; b) + 6 ; 0 + 4 ; d) + 6

a) El Ca tiene CE. = [Ar] 4s . pertenece al grupo II A 2 y su nmero d CE. = [Ne] 3s 3p\e al grupo VIA 16. Como vimos en el problerr.i l | H de oxidacin, pero cuando forma parte de un compiuesto binario tiene nmero Entonces debe cumplirse: w , , x N ox Ca + w. x N ox S = 0
!

^ n t r o de
e

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 Problemas Resuellos.

Nomenclatura. Ecuaciones redox.

kn al.unicidades del Ca y de! S respectivamente. in i , ni i los incgnitas. Necesitamos otra ecuacin independiente en la que figuren las dos TaWil ustema. Como no la tenemos, hacemos lo siguiente: damos a w un valor arbitrario
s

w x N ox F + w x N" ox O = 0
F 0

w , x (+2) + 1 x (-2) = 0
c

iw^

I y la frmula ser C_a3.

!

En cases como ste resultan tiles las reglas jerrquicas para asignacin de los nmeros de oxidacin. La regla III (N oxidacin F = -1) tiene prioridad sbrela regla IV (N oxidacin O = -2), porque el Fes ms electronegativo que el O, y por lo tanto resulta 2 x N" ox F + 1 x N ox O = 0
0

2 x ( - 1 ) + 1 xN oxO = 0 b) En el BrCI, ambos elementos del grupo VII A, se produce otra aparente contradiccin. El Cl es ms liviano que el Br, entonces es el elemento que sigue la regla, por ser el ms electronegativo, (regla V) y su nmero de oxidacin es - 1 .

>N q:< O = + 2

fljD de oxidacin del S es -2. La CE. del Al es [Ne] 3s 3p\e al grupo III A 13 Macin +3. w x N ox Al + w X N ox S = 0 v x (+3) + w x (-2) = 0
3 s 1

^ BjCuacin probemos qu pasa con w = 1.

111 s

1 x N ox Cl + 1 x N ox Br = 0 1 x ( - 1) + 1 x N o x B r = 0 >N ox Br =+ I

w., x (+3) + 1 x (-2) = 0

iw., = 0,667
s

Hornos en un compuesto es un nmero entero, este resultado nos dice que w no puede IW,= 2. W x (+3) + 2 x (-2) = 0 >w., = 1,333 t I einos con w = 3.
5

En el CIF sucede lo mismo, el elemento ms liviano (y tambin ms electronegativo) es el F y por lo tanto sigue la regla V.
3

1 x N ox Cl + 3 x N ox F = 1 x N o x Cl + 3x(-1) = 0 d) En este caso tenemos un ion, por lo tanto la suma de los nmeros de oxidacin de cada elemento, multiplicados por la correspondiente atomicidad, debe igualar la carga neta del ion, en este caso - 1 . Como el nmero de oxidacin de O en este caso es -2 (Regla IV), resulta 1 x N ox N + 3 x N" ox O = -1 1 x N" ox N + 3 x (-2) = Respuestas: a) b) c) d) N ox F = - 1 ; N ox O = + 2 NoxCI = - 1 ; NoxBr = + 1 NoxF = - 1 ; NoxCI = + 3 N ox O = -2; N" ox N = + 5 > 1N"oxN = + 5 oxCI = + 3

M x (+3) + 3 x (-2) = 0
1

=2

y w = 3 y la frmula pedida es AI S .
2 3

ifcfma compuestos binarios (excepto con O y F). tiene nmero de oxidacin-1. El Al tiene nmero Inlonces w x (+3) + w.. x(-1) = 0 * - <1 1 x (+3) + w., x (-1) = 0 > w . , = 3
M

Bjfjrheni rutero; la frmula es AICI .

3

AkjNieiiM

a) CaS b) AI S c) A1CI,
2

problemas

Hji

T^ .
;

\:

d)Fe(N0 )
3 2

PROBLEMA

Sir

D los nombres de las siguientes sales: a) CoCI b)NaN0 c)Ca(N0 )

3 3 2

e)Fe(N0,)

D el nmero de oxidacin de cada uno de los elementos que forman las siguientes especies: a)OF b)BrCI c)CIF d)N0 2 3 3

a) CoCI Para conocer el nmero de oxidacin del Co en el CoCI, escribimos

3

1 x N ox Co + 3 x N ox Cl = 0 l i OF. presenta una aparente contradiccin, pues las reglas nos dicen que el O tiene nmero de 1 1 el I tiene nmero de oxidacin - 1 . Como los valores de atomicidad son siempre nmeros positivos, M te cumplirla la relacin 1 x N" ox Co 3 x (-1) = 0 entonces el nombre de la sal es cloruro de cobalto (lili ' N ' ox Co = f 3

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73

b) El NaNO, es una sal que tiene una unin inica entre el Na y el anin nitrato (NO,). El Na (grupo I A) tiene nmero de oxidacin +1. Cul es el nmero de oxidacin del N en el anin NO,? Acabamos de calcularlo en el problema 5 d), pero podemos tambin plantear la siguiente igualdad 1 xNoxNa + 1 x N o x N + 3xN'oxO = 0 En consecuencia, el nombre de la sal es nitrato <\ de sodio c) El Ca(NOj) tiene dos uniones inicas entre un catin Ca *y dosaniones NOy. Podemos calcular el nmero de oxidacin del N en dicho anin.
2 2

\f

''I,
-M

La proposicin correcta es la d). Veamos por qu. Esta c , >a > i delmetal", es decir en este caso clorato (...) de sodio. Pern i-iii nos quede claramente identificado el compuesto. Qu nmio efcJIi^ Como 1 x N" ni 1 I Por lo tanto el nombre de esta sustancia ser clorato (VI de sudlu clorato de sodio. Analicemos por qu no son correctas las reslintat ( f H

1 x(+1)+ 1 x N " o x N + 3 x ( - 2 ) = 0 > N ' o x N = +5

1 x N ox N + 2 x (-2) N" ox N = + 3 Tambin podemos realizar el clculo de las siguiente forma 1 x N ox Ca + 2 x N ox N + 4 x N ox O = O Por lo tanto, la sal se llama nitrato (lili de calcio, d) FeNO,), Sabemos que en el anin NO, el nmero de oxidacin del N es +5. Adems, conociendo su carga, podemos deducir de la frmula que el hierro se encuentra como Fe *, es decir con nmero de oxidacin +2. Tambin podemos calcular este dato, escribiendo
2

La proposicin a) no es correcta, porque el nombre cloruro de sodio i m M f J caso) y metal (Na en este caso), o sea una sal binaria (NaCI) sin nlunn ( grupo I A 1, su N ox es +1, de loque resulta que el Nox del Cl o 1 y ttJ) I La proposicin b) tampoco es correcta, porque si el N ox del cloro futti * \ i d at siendo -2 el N ox del oxgeno y +1 el del sodio, el compuesto resullmila i H La proposicin c) no es correcta, pues si el N ox del Cl es 5, la nomeinl.iii u * ! de Stock y dice VII. Resulta obvio que la proposicin e) tampoco es correcta. Respuesta: La proposicin correcta es la d).

1 X (+2) + 2 x N " o x N + 4 x (-2) = O

> N o x N - +3
J

1 xNoxFe + 2xNoxN + 6xNoxO = 0 La sal se denomina nitrato IV) e) Fe(NO ), El nmero de oxidaoin del N en el anin N0 es +3. Escribimos
: 2

1 X N ox Fe + 2 X (+5) + 6 X (-2) = O

>Nox Fe = +2

Escriba la frmula y el diagrama dn 11 monxido de dicloro, indicando en cadii i elemento y justificando su valor.

1 x N ox Fe + 3 x N" ox N + 6 x N ox O = O 1 x N ox Fe + 3 x (+3) + 6 x (-2) = O i N o x F e = +3 La sal se denomina nitrato ilin de hierro (IIIV

El primero es un compuesto binario de Cl y P; como indica el nombre, la frmula debe ser PCI,. Como el P pertenece al grupo V A 15, su CE.E. es ns np . Vemos que puede formar 3 enlaces covalentes con el cloro (ns np ). En consecuencia, el diagrama de Lewis correspondiente ser
1 3 2 5

PROBLEMA

'-'

"

Dada la sal NaCIO,, determine cul es la proposicin correcta. a) El nmero de oxidacin del Cl es +5 y la sal se llama cloruro de sodio. b) El nmero de oxidacin del Cl es +3 y la sal se llama clorato (III) de sodio. c) El nmero de oxidacin del Cl es +5 y la sal se llama clorato (VII) de sodio. d) El nmero de oxidacin del Cl es +5 y la sal se llama clorato (V) de sodio e) Ninguna es correcta.

Como ya mencionamos, para determinar los nmeros de oxidacin en compuestos covalentes se asignan formalmente los electrones compartidos al ms electronegativo de los dos elementos unidos. Como el Cl es ms electronegativo que el P, resultar entonces que el nmero de oxidacin del cloro ser -1 (como si hubiera ganado un e) y el del P ser +3 (comosi hubiera perdido 3 e). La frmula del segundo compuesto se determina fcilmente que es CIjO. Como la CE.E. del Cl es ns np , vemos que cada tomo puede formar un enlace covalente con el oxigeno. En consecuencia, el diagrama de Lewis ser
2 5

74

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 Nomenclatura. Ecuaciones reox.

la oxidacin, en este caso el oxigena es ms fO, por lo tanto se le asignan los electrones lmero de oxidacin -2, mientras que al cloro da oxidacin +1. in los que el mismo elemento, el cloro, al estar lias elementos acta con distinto nmero de diferentes electronegatividades de dichos .ul'U, lo i i.o

PROBLEMA

10

Escriba las siguientes frmulas : a) brmate (V) de sodio. b) brmate (III) de magnesio. -.-yv - T -

PROBLEMA

m^h

a) El Br pertenece al grupo VIIA y su CE.E. es ns- np . Como el Br tiene un solo electrn sin aparear, puede formar un nico enlace covalente simple con un oxigeno, y a la vez ste una unin inica con un tomo de Na. Comencemos a escribir la estructura de Lewis
5

Escriba la frmula y el diagrama de Lewis del sulfato (IV) de hidrgeno, justificando los pasos que sigue.

^-"PlF-^'^rJ!; JaJaJM VI A 16, por lo tanto su CE.E. ser ns- np-, eaii i'lici que podemos encontrar a! azufre con N ' i* III diferentes, segn el tipo y nmero de 11 i mpuostos binarios aceptar dos e: ya sea pliliiaii'iiiii os)ocompartidos(compuestoscovalentes), \n Compuestos ternarios, como el que nos ocupa ,<.!.. ai lu.ir con nmero de oxidacin +2, +4, +6, la enlaces covalentes que forme, tllelo (IV) de hidrgeno (un oxocido). debemos mu iiiiiiwin ce oxidacin +4 unido al O, y ste unido alH. * tm aparear, puede formar dos enlaces covalentes Cl cada uno de ellos unidos a su vez por enlace H da II, resultando la siguiente estructura
P

Como el nmero de oxidacin del Br es +5, deben intervenir en uniones cinco electrones del mismo, por lo tanto al Br pueden unirse dos tomos de O mediante uniones covalentes coordinadas. Resultar La frmula del brmate (V) de sodio es NaBrO
y

b) Brmate (III) de magnesio El nmero de oxidacin del Mg (grupo II A 2) es +2. En cuanto al bromo, como en este caso acta con nmero deoxidacin +3, tendr tres electrones involucrados en las uniones con el oxgeno. La estructura de Lewis ser y la frmula ser MgfBrOj),. Respuestas: a) NaBrO, b) Mg(BrO,),

.0BroOi
oo *x

Mg
2

2+

H:0:S:o.H
6 0

at

oO

'1 ta han utilizado solamente dos e- del S y. segn el " n i|ne aparece en el nombre del compuesto, debe "U I " i-u I 'iII lo tanto, debemos ubicar otro tomo de C. i|a>ai*iiin uordinadoalS Resulta entonces e! diagrama

H;CKSoO.H
oo xw OO

OO

XX

OO

I a ilnl'. y 2 e- de los H involucrados en las uniones . . . n olectronegativoque el S y que el H. asignamos n e a lu ,'itomos de O. Resulta asi el nmero de 4 (i nio si hubiera perdido cuatro electrones), el i nal 11 11 (como si hubiera perdido une cada uno) UMII da cada O = -2 (como si hubiera ganado 2 e). i.iH.iu || pues HjSO,. mina de los productos de las atomicidades por los I njii.il a 0:
1

Escriba las frmulas de las siguientes sustancias: a) metafosfato de calcio b) cido ortofosfrico c) pirofosfato de sodio Dato: Z del P = 15

El fsforo pertenece al grupo V A 15 y su CE.E. es 3s- 3p ; puede entonces presentar nmeros de oxidacin 3
5

y 5. Por lo tanto, puede formar dos xidos: P O xido de fsforo (III) trixido de difsforo P,O * xido de fsforo (V) pentxido de difsforo
s

i ( H ) 1 x(+4) + 3 x ( - 2 ) = 0 lien* II Mi f i l m ila i i.pi.ido La Copia S.R.L.

Cada uno de estes xidos puede dar oxocidos por hidratacin. Los * ^ * $ ^ toman distintos nombres comunes de uso muy generalizado, segn el grado de h.dratacon.

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

77

PO +H 0 2
2 s 2

HP0
4 3

cido metafosfrico cido pirofosfrico

4

P,0, + 2 H , 0 P,O + 3 H,0

s

> H P 0, > 2 H,P0

cido ortofosfrico

La respuesta c)currrj*con que es un hidrgeno sulfato de calcio, pero el nmero de ni como se procedi en*i respuesta d)); por lo tanto, el Ca(HS0 ) se nombra hldiui nombre antiguo es SBSD cido de calcio o bisulfito de calcio. La respuesta e) no esoorrecta por cuanto el CaS0 no es una oxosal acida; ademe i de! S es +4.
3 2 3

Ahora podemos responder a lo pedido en el problema. a) El metafosfato de calcio es una oxosal formada por el anin metafosfato, PCy y el catin Ca *. Luego la frmula ser Ca(POj)
2 r

Respuesta ta proposicin correcta es la d).

PROBLEMA 13 Complete la tabla siguiente con las formule correspondientes. NH, NH; Fe-

b) El cido ortofosfrico resulca, como vimos, de adicionar 3 molculas de agua a cada molcula de pentxido de difsforo y su frmula es H,P0 .
4

c) El pirofosfato de sodio es una oxosal proveniente de reemplazar el H del correspondiente cido por Na. Como el Na tiene nmero de oxidacin 1 (pertenece al grupo I A), la frmula del pirofosfato de sodio es Na P 0 .
4 4 7

su:

Respuestas:

a) Ca(POJ, b) H,PO. c) N a P , 0 ,
4

Determine y justifique la respuesta correcta. La frmula del hidrgeno sulfato (VI) de calcio es a) CaHSO, b) Ca(HS) c) Ca(HS0 ) d) C a ( H S O l e) CaS0
2 3 2 3

S B M t M E i " . S i . . 7

Ei.

Para completar esta tabla debemos teneren cuenta queloscompuestos deben ser elcK. nay que determinar el nmero correcto de cationes y de aniones. Por otra parte pi'i calcular en cada antnel nmero de oxidacin del no metal. SO. NH/ Fe* NH.NO, nitrato (V) de amonio Fe(NOJ, nitrato (V) de hierro CrfNO,), nitrato (V) de cromo (III) (NH.).-SO. sulfato (V!) de amonio FeSO. sulfato (VI) de hierro (II) Cr,(SO.), sulfato (VI) de cromo (III) (NH crtcfoi'!" i
1

I *,l ericfdfttl <V|

cr

El nombre hidrogeno sulfato (VI) de calcio indica que se trata de una oxosal acida. Por un mecanismo similar al de problemas antenores, es decir tomando en cuenta las posibilidades de enlace covalente del azufre (grupo VI A 16) el numero de oxidacin que presenta en este compuesto, y que el calcio siempre acta con nmero de oxidacin +2 (grupo II A o 2), podemos determinar que su frmula es Ca(HS0 ) . Verifiquemos el nmero de oxidacin del S por suma algebraica. ''
4

Ci*

ortofojeto (V)

1 x N ox Ca + 2 x N ox H + 2 x N ox S + 8 x N ox O = 0 1 x (+2) + 2 x (+1) + 2 x (+6) + 8 x (-2) = 0 Por lo tanto, la respuesta cnrrpcta es la d i Segn la nomenclatura tradicional, el nombre de este compuesto es sulfato cido de calcio o bisulfato de calcio. Analicemos ahora por qu no son correctas las restantes respuestas. La respuesta a) no es correcta porque el anin HS0 ' tiene una carga negativa y como el Ca pertenece al grupo II A 2 no hay compensacin de cargas.
4

PROBLEMA

14

"
1

Para cada proposicin, indique si es correcta no, |ul' a) El porcentaje de cloro en el clorato (V) deiidrgeno b) En la frmula del ditetraoxofosfato ce tricicio a p con nmero de oxidacin +5.

La respuesta b) no es correcta porque la frmula escrita no corresponde a una oxosal, ya que no tiene oxigeno; el nombreque le corresponde es hidrgeno sulfuro de calcio.

a) El nombre clorato (V) de hidrgeno nos indica que estamos trabajando con n oxocldi como tomo central cloro con nmero de oxidacin +5. La frmula correspontnte ser en al hacer la suma algebraica de los nmeros de oxidacin nos da cero. Centro de Copido La Copie

78

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

 Problemas Resueltos.

Nomenclatura. Ecuaciones retox.

1x(+1) + 5 + 3x(-2) = 0 I* compuesto ser 1 g + 35.S g + 3 x 16 g = 84,5 g afora al porcentaje de choro. 84,5 g comp. 100 g comp. |a proposicin es incorrecta. I que el porcentaje de cloro mencionado en ella, 30,5 %, corresponde al compuesto de I e al clorato (VII) de hidrgeno, cuya masa molar es 116,5 g. ^Ondlente al ditetraoxofosfato de tricalcio es Ca,(P0 )j kjacln del calcio es +2 y el del oxgeno es -2. Por lo tanto, la suma algebraica a plantear es
4

TABLA I (continuacin) COMPUESTOS TERNARIOS

35,5 g x = 4 2 g d e C I 42 % de Cl METAL

TIPO Hldrxido Fe(HO), Sal Acida Cu(HS), NO METAL Oxocdo H SO,

2

NOMENCLATURA Hldrxido de metal (n ox) Hidrxido de hierro (III) Hidrgeno nometaluro de metal (n"> ox) Hidrgeno sulfuro de cobre (II) Nometalato (n ox) de hidgeno Sulfato (VI) de hidrgeno '
,!

(+ 2) x 3 + (-2) x8 + X x 2 = 0

de donde resulta X = 5

' fluiiHiiii de oxidacin de cada uno de los dos tomos de P en este compuesto es +5.

Sal (oxoxal) SnSO. Casos especales : prefijos orto, meta, piro.

Nometalato (n ox) de metal (n ox) Sulfato (VI) de estao (II)

le

La proposicin a) es incorrecta. La proposicin b) es correcta.

l!|

tjtne que pueden resultar tiles en el estudio y ejercitacin del tema de formuleo y nomenclatura.

TABLA I

COMPUESTOS BINARIOS

COMPUESTOS CUATERNARIOS

TIPO MIES Hidruro FeH, Oxido bsico CrO Sal PbBr,

O MI.IAL

NOMENCLATURA Hidruro de metal (n"ox) Hidruro de hierro (II) Oxido de metal (n" ox) Oxido de cromo (II) Nometaluro"' de metal (n ox)
0

TIPO METAL Oxisal CuCO, CuO Oxosal bsica Hidroxisal CuCO,.Cu(OH), NO METAL Oxosal acida NaHSO.

NOMENCLATURA Ox nometalato de metal (n ox) Oxicarbonato de cobre (II) Hidroxi nometalato (n ox) de metal (n ox) Hdroxicarbonato de cobre (II) Hidrgeno nometalato (n ox) de metal (n ox) Hidrgeno sulfato (VI) de sodio

Bromuro de plomo (II) Oxido de no metal (n" ox) Oxido de fsforo (V) Nometaluro'" de hidrgeno Sulfuro de hidrgeno

Oxido Acido PA Hidruro HS,

|l nmero de oxidacin slo se pone cuando existen varias posibilidades l*' El no metal acta con su menor nmero de oxidacin. IO da Copiado La Copia S.R.L. Centro de Copiado La Copia S.R.L. 81

Resueltos.

* \otT.enclatura. Ecuaciones nsdox.

TABLA II FORMULAS Y NOMBRES USUALES DE ALGUNOS ANIONES Y CATIONES MM Aniones CrO. C'A" MnO; SA" HCO,CA" C,HA CN ... so; OH Nombre usual cromato dicromalo permanganato tiosulfato bicarbonato oxalato acetato cianuro sulfilo hidrxido Cationes NH," HA Fe" FeCu
-

XO H
H.O
jeg | m Q

Nombre usual amonio hidronjo ferroso frrico cuproso . ...ato estannoso estnnico cobaltoso cobltico

'0;i\lO: x O XX O

H:o=H xo H
H,0*

UNO,
En este caso decimos qu.
3

N0
s e d S O C

s e

o n 2 a y

ia.

c) El Na S es un compuesto^ agua se disocia, s e p a r n '

| n c o

p ( j e s e | N

ldosed Q S

n e c e al grupo IA y el S al VI A. Por lo tanto, al ^ n e s Na- por cada anin S -,

a perte :

CuO- 'Ol "

Na,S Las tres sustancias d fuertes.

n s i

* 2 Na- (ac) S " (ac)

2

,.

d e r a

d s
a

e s ( a n to

t a i n t e disociadas en solucin acuosa, por lo tanto

me

CoCo-

PROBLEMA 16 Para cada una de las siguientes sustancias en solucin aciio| a) MnO, b) NaOH c) HCI0 d) MnSO, e) NajSO, f) Indique: i) si se disocia. ii) en caso afirmativo, qu iones produce?
3

'PROBLEMA

15 ^&&j&*?.

.v; a) Todos los elementos (s; . , ... a. . _ . izquierda de la tabla p e r i c elemental El agua sufre una muy | " 9 ^ y leve disociacin (es un electrolito dbil) en iones hidronio e hidrxidn
(salv0 l e s g a s e s n o W e s ) f o m a n o s L o s q u e d e r l v a n d e l o d i c a s o n e n e n e r a l d e c a r c t e r i n

a) KOH

) HN0

c) Na S
3

>.lsg^tri

.-A

-.....y. ,-. - .

.,;<.%--t.-.

".JJ-J-'j;-^. -^' ;Jiri-^ i v ' l a ^ - ^ . v ' ^ r ^

0r

2 H,0 Cua^TenTa^ucin t cambio si se da la situa

3 l a ,n

H,00 H 0 y

OH

a) Para resolver este ejercicio debemos recordar la teora de disociacin electroltica, propuesta pp Svante Arrhenius. El KOH es un compuesto que tiene una unin inica entre el K' y el OH . Luego, en solucin acuosa los iones se separan: KOH
-

r e s e n c i a d e e

, a s

c a n t i d a d d

l o n e s

* j'
H

e s p e c i e s ( H s u

e r a

l a

> ' - ' ^'tneament. de iones OH' se dice que la vilm M

M rte

H,0 > K-(ac) + OH-(ac)

1 s

Los xidos de los eleme disuelven en aoua f o r m

tuaci

f *n er

a la

; m e n

s l t u a d o s a

l a

f " T ^ % , derecha de la tabla pendica son de tipo covalrnl.

6 ac s m o l c u a , o r m a

En la solucin acuosa de KOH. el catin K estar rodeado por los extremos negativos de los <dpolos de las molculas de agua y el anin OH- estar rodeado por los extremos positivos de los dip-los de lag molculas de agua. Esto se indica mediante la notacin K- (ac) y OH- (ac), entonces se dice que en solucin acuosa, el KOH est disociado b) En el caso del HNOj. al tener en cuenta su estructura de Lewis, vemos que sus uniones son dee tipo covalente Al disolverlo en agua, el oxigeno de la unin O-H atrae el electrn del hidrgeno por ser ms electronegativo que ste, formndose el anin NO,-; y el H* se une al agua resultando el catin hdronio: 82 Cenr.-o de Copiado La Copia S.R.L

No es posible d e t e r m i n 'da Por lo tanto si no t e n e r ' n los xidos del centro <la la. en i . , , . .1 >i memos datos adicionales consideraremos que no reaccionan en agua y mi M n 0 es un xido del Mn.grupoVIIB.no se disocia. H
3rman<cs o l u c i o n e s ninar s i n o t r a s d a , o s q u e t i p 0 d e E n n u e S t r 0 C a S a 6 1 M n 3

b) El Na pertenece al gruj grupo I A. por lo tanto el NaOH es un compuesto inico y sea disocia .ni NaOH Cerno se liberan iones H,0 Na- (ac) + OH ( a )
C

nes OH-, la solucin resultante ser bsica y se dice que el NaOH en una

Centro de Copiadlo La Copla A N

 Problemas P.es:e:cs.

Nomenclatura. Ecuaciones redox.

la uniones covalentes, en agua se Ioniza y disocia: HCI0 + H 0

3 2

Analicemos qu pasa con ei nmero de oxidacin del cloro en el KCI0 y en el KCI.

3

ClCy (ac) + H 0* (ac)

3 3

N ox Cl en KCKD :
3

jNM,n atralo y catin hidronio. Como se libera H 0\s asegurar que la solucin es acida y se MflKi, a i un cido. llana al hecho de que en la nomenclatura tradicional este tipo de compuestos se denomina cido). M nn 11 impuesto inico, cuya estructura de Lewis es UOia ae disociar segn: |. > Mn ' (ac) + SO, " (ac)
2 2

N ox Cl en KCI:

1 x (+1) + 1 x N" ox Cl + 3 x (-2) = O 1x(+1) + 1xNoxCI = 0

>N ox Cl = +5

iNoxCI = -1

El KClOj se redujo y acta como agente oxidante.

sOs S sO. O

OO

oX X

0 0

Mn

2+

Analicemos qu ocurre con el iodo: N ox l en I =0 (regla de nmeros de oxidacin) N ox I en HI0 1x(+1) + 1 x N" ox I + 3 x (-2) = 0
2 3

>Noxl =+5

t i aalinn Mrr' y el anin sulfato. j i mipuesto inico que en solucin acuosa se disocia segn: Na S0
2 4

Por lo tanto, el nmero de oxidacin del iodo aument (de O a + 5), o sea el iodo se oxid, actu corno agente reductor Esta reaccin es redox. C) 3 As + 5 HN0 + 2 H 0
3 2

> 3 H As0 + 5 NO
3 4 3 4

* 2 Na- (ac) + SO,'- (ac)

As: su nmero de oxidacin pasa de O (en el As) a +5 (en el H As0 ) N: su nmero de oxidacin pasa de +5 (en el HN0 ) a +2 (en el NO)
3

, un compuesto inico que en agua se disocia segn: 2 Na- (ac) + Cr 0 - (ac)

2 7!

El As aument su nmero de oxidacin, luego se oxid y es un agente reductor. El nmero de oxidacin del N disminuy de +5 en el HN0 a +2 en el tJQ, luego el HN0 es un agente oxidante Esta reaccin es redox
3 3

PROBLEMA

fT

Ii!!

d)

H S0 + 2 NaOH
2 4

Na S0 + 2 H 0
2 4 2

Determine cules de las siguientes ecuaciones corresponden a reacciones redox; identifique los agentes oxidantes y reduc tores: a) AI,C + 12H 0 > 4AI(OH) 3CH
3 2 3 4

No es una reaccin redox. ya que no varia ningn nmero de oxidacin.

b) d)

5 KCI0 + 31, t 3 H,0

3 3 3

> 5 KCI 6 HI0

3 4

c) 3As + 5HN0 + 2 H 0 H S0 + 2 NaOH

2 4

> 3 H As0 + 5 NO * Na,S0 + 2 H 0

4 2

Considrese la siguiente ecuacin que describe la oxidacin del hierro: 4 Fe + 3 O, > 2 Fe 0

2 3

l ale oxidacin-reduccin, o reaccin redox, es aqulla en la cual algunos de los tomos sufren cambies ftt da oxidacin. La oxidacin se define como un aumento algebraico en el nmero de oxidacin y una prdida de electrones. La reduccin se refiere a una disminucin algebraica en el nmero de || aoitetponde a una ganancia de electrones. AI C, + 12H 0
4 2 4 3

Indique cules de las siguientes afirmaciones son correctas: 1) es un ejemplo de reaccin redox. 2) el hierro metlico es un agente reductor. 3) el Fe 0 es un agente oxidante. 4) el hierro metlico se reduce a Fe ". 5) el O ' es un agente reductor.
2 3 5 2

> 4AI(OH) + 3CH

3 3

al Al no varia (es +3 en el AI C y +3 en el AI(OH) ). Ocurre lo mismo con el C, cuyo nmero de oxidacin igual a-4, c o n e l O ( N o x O = -2)yconelH(N'nxH = t1) luego esta no es una reaccin redex. 5 KCK) + 3 l + 3 HjO
3 2

Analicemos cada una de las opciones propuestas: 1) Es correcta, ya que el Fe aumenta su nmero de oxidacin de O a + 3, o sea se oxida, y el O disminuye su nmero de oxidacin de O a-2, o sea se reduce.

> 5 KCI + 6 HIO,

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85

 Problemas Resuellos.

Nomenclatura. Ecuaciones redox.

2) La hemirreaccin que involucra) al hierro serla: ' Fe - > Fe*

3

2 (MnO; +8H* + 5 + 3 er 5(2 I10 e-+ 2 MnO; +16 H*+ 101-

MB* + 4FLO) -* L +2e) 2Mn * + 8 H O + 8 l ,

l l

El hierro se oxid, luego es un agente reductor, y la afirmacin resulta correcta 3) Eajsa, ya que el Fe O es el prroducto resultante de la reaccin redox. El agente oxidante es el oxigeno. 4) Falsa, pues el hierro no se redluce sino que se oxida, ya que aumenta su nmero de oxidacin.
2 s

Verificamos nuevamente que los balances de masa y carga sean correctos: Balance de masa N de tomos en el lado reactivos Mn O H I Balance de carga 2 + 16-10 = 4 2x(+2) = 4 2 8 16 10 N de tomos en al productos 2 8 16 10

5) EaJsa, pues como vimos en 2) i el agente reductor es el Fe. r- PROBLEMA 19

Ajuste por el mtodo del ion-electrn las siguientes ecuaciones moleculares e inicas: a) KMn0 + Kl + H,S0 MnS0 + 1 , + H,0 K.SO,
4 4 4

b)

CuS + HNO,

> CUINO,),

+ S NO + H 0
2

c) CrO/ + HSnOy + H,0

1 SnO,- + CrO, + OH" <tcuc*ninica)

III
a) Pasando la ecuacin molecular a la forma inica, teniendo en cuenta la disociacin y la ionizacin detosdiferentes compuestos en solucin acuiosa, quedar: K" + MnO; + K" * t + 2 H* S O / > M n + SO,'- * l j + H,0 2 K + * SO/

Observemos que el nmero de electrones que toma el agente oxidante (MnO ) y si iat| (I..) tambin se puede conocer calculando la diferencia los respectivos

e n

nmeroaS

Para el Mn:

Las especies que sufren carmbio en su nmero de oxidacin son el Mn del MnO; (su nmero da oxidacin pasa de+7a+2,osease reduce) w el iodo (varia su nmero de oxidacin de - 1 a 0. se oxida). Se escriben por separado la hemirreaccin de oxidacicn y la de reduccin. MnO; IMn** hemirreaccin de reduccin, no ajustada I, hemirreaccin de oxidacin, no ajustada

N ox Mn en MnO; 7

N* ox Mn en Mn* (+2)

+5

que es el nmero de electrones que toma el MnO; en la hemirreaccin de redura IIVI Para el L N o x l enl-1
a

N'oxl e n 0

= -1

Ahora debemos proceder al I balance de masa; en el caso de la reduccin, debemos tener en cuenta que se trabaja en medio acuoso cido, por lo tanto agregamos H 0 a la derecha y equilibramos con H' a la izquierda.
2

que es el nmero de electrones que cede cada tomo de I. Para llegar a la ecuacin molecular tenemos que agregar los iones faltantes, que an en la ecuacin inica. Del lado de los reactivos tendremos: 2 K? (acompasan 2 MnO,- para dar 2 KMn0 ) 8 S0 '(acompaan 16 H- para dar 8 H S0 ) 10 K (acompaan 101' para dar 10 Kl)
4 4J 2 4 -

MnO;

8H*

Mn * + 4 H , 0
J

En el caso ce la oxidacin,, el balance de masa resulta: 21 h

Finalmente, cebemos balarncear las cargas de ambas hemirreacciones, sumando convenientemente el nmero de electrones que correspconda. M n O ; + 8 H* hemirreaccin de reduccicn, ajustada 2 Ihemirreacin de oxidacirn, ajustada Multiplicamos ambas hemiirreacciones por los nmeros necesarios para poder cancelar los electrones de ambos lados: - * I, + 2 e +5 e

Total 12 K-y 8 SO/

Del lado de los productos tendremos: 2 S0 - (acompaan 2 Mn" para dar 2 MnS0 ) 6 SO/ + 12 K formarn 6 r^SO. *
4J 4

Total 12 K y 8 SO/ *

Luego, la ecuacin molecular ser: 2 KMn0 + 10 Kl + 8 H,S0

4 4

_> 2 MnS0 + 5 l + 6 K/KI.

4 2

86

Centro de Copiiado La Copia S.R.L.

Centro de Copiado l a

 Problemas Resueltos.

Nomenclatura. Ecuaciones retiox.

CuS

+ HNO,

Cu(NO,)

+ S + NO + HjO

j cambian su nmero de oxidacin son el S, cuyo nmero de oxidacin pasa de -2 a 0, y el N _ _ r o de oxidacin pasade+5a+2),en cambio, el nmero de oxidacin del Cu (+2) no varia, luego |Kk) hemirreacciones. Se escriben por separado las hemirreacciones de oxkiacin y de reduccin: SJ

Del lado de los productos: Los iones agregados del lado de losreactivosforman 3 CuNOJj. Finalmente, la ecuacin molecular ser:' 3 CuS + 8 HNO, c) Cr0
42

3 S + 2 NO + 3 Cu(NO,), + 4 H,0 HSnO," + Cr0 " + OH- (ecuacin inica)

2

- S - > NO

+HSn0 +H 0
2 2

NO,-

j a proceder al balance de masa de la hemirreaccin de reduccin (la de oxkiacin ya est *aaicto de la masa), teniendo en cuenta que la reaccin se realiza en medio acuoso cido, por lo M 2 H 0 a la derecha, quedando balanceado el O, y luego agregamos 4 H* a la izquierda para
2

Escribimos por separado la hemirreaccin de oxidacin y la de reduccin, teniendo en cuenta los cambios de los nmeros de oxidacin. Para el Cr: de +6 a +3 (gana 3 electrones) . Para el Sn: de +2 a +4 (pierde 2 electrcr.es) CtQ* HSnOj> Cr0 2

4 H' + NO,-

NO + 2 H , 0

reduccin (no ajustada) oxidacin (no ajustada)

aliamos balancear las cargas de ambas hemirreacciones: sJ

> HSnO,-

+ 2e

3 e + 4 H* + NO/

NO + 2 H,0

j i l nmero de electrones perdidos en la oxidacin (2) coincide con el cambio del nmero de I, y que el nmero de electrones ganados en la reduccin (3) coincide con el cambio del nmero
IIPI N

Hagamos el balance de masa en la hemireaccin de oxidacin. Los tomos de Sn y los de H estn balanceados, pero del lado de los reactivos hay un tcmo de O menos que del lado de los productos. Observemos que esta reaccin se produce en medio bsico, en consecuencia podemos recurrir a iones OHy a molculas de H O para completar el balance. Podemos seguir una regla que se cumple muchas veces: "Si de un lado nos hace falta 1 tomo de O, agregamos de ese lado 2 OH y en el otro lado aparecer el tomo de O en la sustancia que lo necesitaba y 1 molcula de H 0". Veamos: HSn0 - + 2 OH> HSnO,- + H 0 hemirreaccin no ajustada
2 2 2

la alectroneutralidad del sistema, el nmero de electrones perdidos en la oxidacin debe coincidir da electrones ganados en la reduccin, por lo tanto, multiplicando por los nmeros necesarios,
1

Ahora igualemos las cargas: HSnO, - 2 OH * HSnO,- + H 0 + 2 e- hemirreaccin ajustada

2

3(S J

S + 2e) - NO + 2 H 0)
2

2 (3 e + 4 H- +
:

NO,

Efectuemos el balance en la hemirreacc en de reduccin. Los tomos de Cr estn equilibrados, pero los de O no Necesitamos 2 tomos de O del lado :e 'es productos, entonces agreguemos en ese lado4 OHy equilibremos el nmero de mclcu'as de agua que a:=-ecer del lado de reactivos. ecuacin inica 2 H 0 - CrO/2

6 e + 3 S + 8 H- + 2 NO," NH balances de masa y de carga: N de tomos en el lado reactivos

3

- > 3 S + 2NO + 4 H,0 + 6 e-

* CrO,- + 4 OH hemirreacin no ajustada

Igualemos las cargas: N de tomos en el lado productos 3 8 2 6 2 H 0 + CrO/- * 3 e2

> CrO, + 4 OH hemirreacin ajustada

Multiplicamos por nmeros convenientes para que el nmero de electrones perdidos en la oxidacin coincida con el nmero de electrones ganados en la reduccin. . 3 (2 OH +HSn0 2

> HSnO,-+ H,0 + 2e-) * Cr0

2

2 (3 e + 2 H 0 + Cr0 2 4!

+ 4 OH)
2 2

a*Hua 3x(-2) + 8x(+1) + 2 x ( - 1 ) = 0 I laa iones necesarios para llegar a la ecuacin molecular, fcw taactivos tendremos: tlii|iar\un a 3 S ) a 6 H de los 8 H , y hay 2 NO,- en la ecuacin inica) 6 0 H + 3HSn0 - + 6 e - + 4 H 0 + 2Cr0
2 2 42

> SnO," + 3 H 0 + 6 e - + 2 C r 0 - + 8 0H2

Eliminamos los trminos comunes a arries lados (6 er, 3 H 0,6 OH) y obtenemos la ecuacin inica neta ajustada. 3 HSnO,- + H 0 + 2 Cr0 "
2 4

> 3 HSnO,- + 2 CrO,- + 2 OH

Bii|ianan

r* da Copiado La Copia S.R.L

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

89

. Problemas Resueltos

Nomenclatura Ecuaciones redox.

PROBLEMA

20

4 C I , + NH + 9KOH
s

> 8 KCI + KNO, 11

Balancee las siguientes ecuaciones por el mtodo del ion-electrn: a) CIJ + NHJ+KOH
2

> KCI + KNO, + H,0 > Cof,OH), + MnO, KCI

b) Esta ecuacin corresponde tambin aun proceso que se desarrolla en medio b de inmediato, las especies que cambian su N* ox son: Co (+2 pasa a +3) Mn (+7 pata a

b) CoCI, + KOH + H 0 + KMnO,

En consecuencia, debemos balancear las siguientes hemirreacciones: Co" a) Identifiquemos primero los tiomos que cambian su N ox. Como vemos, son el Cl que pasa de N* ox 0 a - 1 y el N, de -3 a +5. Observemos adems que la reaccin se produce en medio bsico. Por lo tanto, las dos hemirreacciones que debenxos balancear son: O, NH, La primera no ofrece ningunia dificultad: CL*2e* 2Cr Cr - NO,MnO/ Co" > MnO,

Rpidamente completamos la primera, correspondiente a la oxidacin: Co" > Co" + 1 e

2

En la segunda hemirreaccin debemos recurrir iones OHy molculas H 0 paral Pero hagamos primero el balance de carga, como en el ejercicio anterior. Tenianda I de N" ox +7 a +4, es decir que hay ganancia de 3 er, escribimos: MnO; + 3eBalanceamos las cargas, agregando 4 OH- a la derecha: MnO; + 3 e> Mn0 + 4 OH2

MnO,

El problema se puede presentar en la hemirreaccin de oxidacin. Si intentamos aplicar en este caso la regla de agregar 2 OH- por cada tomo de O que necesitemos, nos vamos a encontrar con una situacin bastante complicada, debido a los ttomos de H presentes en NH . Podemos facilitar las cosas si ubicamos primero los electrones. Como el N pasai de N' ox -3 a +5. el proceso corresponde a la prdida de 8 e\r lo tanto escribimos:
3

NH, Hagamos ahora el balance de carga utilizando OH-;

NO,- 8 e-

y luego hacemos el balance de masa, ubicando 2 H,0 a la izquierda, con lo que | MnO; + 2 H 0 + 3
2

M n O . + 40H-

-> N O , + 8 y finalmente el balance de* masa ubicando H.O: NH +9 OH Las dos hemirreacciones. ajustadas son entonces: Clj + 2e -> 2 C i - NO; + 6 H,0 + 8 ereduccin oxidacin - NO,- + 6 H,0 + 8 e

Multiplicamos la hemirreaccin de oxidacin por 3 y sumamos la de reduccin: 3(Co" MnO; + 2H.O + 3e3 Co" + MnO; + 2 H,0 + 3 * Co" + e) - MnO,+ 4 OH2

n ilu

Co" + Mn0 + 4 OH < 11

NH + S OH-, -

Una vez cancelados los electrones, debemos agregar los contraiones necesario', i molecular. Ubicamos 6 Cl- y un K para combinar con los iones Co" y MnO; del primni i * y los repetimos en el segundo miembro; pero aqu notaremos que nos hacen falta OI Co" y slo aparecen 4, por l tanto debemos agregar 5 OH- y 5 K en ambos miernUm * la ecuacin final ajustada: 3 CoCI, + KMn0 + 2 H 0 + 5 KOH
4 2

Multiplicando la primera por 4, para poder cancelar los electrones, y sumando ambas hemirreacciones, obtenemos: 8e + 4 C I , + NH + 90HJ -

- 3Co{OH)3 + Mn0 + 6 l
2

-> 8 Cl- + NO; + 6 H 0 + 8 e2

Agregamos los 9 iones K necesarios para llegar a la ecuacin molecular y nos queda:

90

Centro de Copiado La Copia S.FLL.

Centro de Copiado La Cop

Problemas Resueltos.

Nomenclatura. Ecuaciones redox.

3 (3 H 0 + Sb"
2

- > SbO; + 6 H* + 2 e) - NO + 2H 0)
2

oxidacin reduccin + 2 NO + 4 H,0

2 (3 e + NO; + 4 H* Dadas las siguientes ecuaciones: Ecuacin 1 a Mn0 b KCI + c H SO, > d KCIO, + e MnSO, + f H 0 Ecuacin 2 a Sb(N0 )j + b KN0 + c H 0 > d NO + e KSbO, + f HNO,
2 2 2 3 3 2

6e- + 3 Sb ' + 9 H,0 + 2 NO; + 8 H*

3

3 SbO; + 18 H* + 6 e

Simplificando e\* y H 0 en ambos lados queda:

2

Indique, basndose en el mtodo del ion-electrn, cul de las siguientes afirmaciones es la correcta: Ecuacin 1 1) a = 1 b = 1 f=3 3)b = 2 e = 3 2) b = 2 c = 3 f = 1 4)a = 3 e = 3 5) Ninguna de las respuestas es correcta.

3Sb"* + 2 N O ; + 5H 0
2

- > 2 N O + 3 SbO; +10 H*

f=3 f= 3

Para escribir la ecuacin molecular debemos agregar iones. Del lado de los productos: 10 NO; (acompaan a 10 H*) 3K* (acompaan a 3 SbO;) Del lado de los reactivos: 10 NO; (que, junto con 2 NO; de la ecuacin inica, acompaan a 3 Sb ' y 3 K*)
3

Ecuacin 2 1) b = 5 c = 3 d = 2 3 ) b = 3 c = 5 d = 2 2) b = 2 c = 3 d = 5 4) b = 2 c = 5 d = 3 5} Ninguna de las respuestas es correcta.

Escribimos la ecuacin molecular: 3 Sb(N0 ) + 3 KNO, + 5 H 0

3 3 2

2N0 + 3KSbO

+10HNO

Por lo tanto, la respuesta correcta es la 3V b = 3 c = 5 d a 2 i, PRM22 . .unl.ian su nmero de oxidacin son Mn (de +4 a +2) y Cl (de -1 a +5). Planteamos las M> iv.hu riOn y de oxidacin y teniendo en cuenta que la reaccin ocurre en medio cido, t> . balance de masa, luego a! de carga y finalmente multiplicamos por los nmeros 1 ' < el nmero de electrones perdidos en la oxidacin coincida con los ganados en la ! " Un mtodo conveniente para 'a preparacin de xido ntrico en el laboratorio utiliza la oxidacin de cobre metaco, por ion nitrato (V), en disolucin acida. El ida a ion cobre (II) y el anin trioxonitrato se reduce a monxido denitrgeno. Cul de las siguientes series de coeficientes estequiomtricos ajusta correctamente la ecuacin? cobre metlico 1 1 1 3 3 anin nitrato 1 4 1 2 12 ion idronio 1 4 4 8 12 ion Cu "
:

3 (2e- + Mn0 + 4 H*
2

- > Mn** + 2 H 0 reduccin

2

Cl- + 3 H,0 I IM11O, + 12 H" -:-CI- + 3 H , 0 comunes: 3 MnO, + 6 H' + Cl' i

- > CIO- + 8 H* + 5 e- oxidacin -> 3 Mn " + 6 H 0 + CIO - + 6 H" + 6 e: 3

xido de nitrgeno 1 2 1 2 6

agua 1 2 2 4 6 ' !S

|H lenn

> 3 Mn*- + CIO; + 3 H 0

2

1 1 1 3 3

' 1 wlecular debemos agregar los iones K y SO/ necesarios (1 y 3 respectivamente). * 3 MnO, + KCI + 3 H SO
2 (

> KCIO + 3 MnSO, + 3 K 0

s 2

La ecuacin que describe el proceso es Cu + HNO, Cu(N0 )

3 2

( itauutftlacofrect3este4: a 3

3f-}

+ NO + H,0

qno cambiar el nmero de oxidacin son Sb (de +3 a + 5, se oxida perdiendo 2 e) y N latineo ganandu 3 o). Manee de masa y carga en medio cido y multiplicamos por los nmeros correspondientes:

Escribimos las hemirreacciones de oxidacin y de reduccin y balanceamos las masas y las cargas, en medio cido: 3(Cu 2 (3 e- + 4 H" + NO; 3 Cu + 2 NO; + 8 H* Cu "
:

+2e)
2

> NO + 2 H 0) 3 Cu * + 2 NO + 4 H 0
1 2

p i l l o de Copiado La Copia S.R.L.

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

93

Problemas Resueltos.

Nomenclatura. Ecuaciones redox.

Luego, la serie d) es la c g n f l a La ecuacin molecular ser: 3 Cu + 8 HNO, - > 3Cu(NOJ, 2 NO + 4 H , Q 23 RESOLUCJON

PROBLEMA

24

El mtodo de Hall permite obtener aluminio i uai por electrlisis. Equilibre la ecuacin teniente!.. > oxigeno gaseoso. La ecuacin ser: ALO,

PROBLEMA

Ajuste por el mtodo del ion electrn la ecuacin de la reaccin por la cual se prepara el gas venenoso fosfina (PH,). H 0
2

* P (s)4

PH,(g) + H,PO,

Como la reaccin no ocurre en medio acuoso no podemos utilizar el mtodo dJsl usar la variacin en el nmero de oxidacin. Vemos que el aluminio se reduce (su N ox pasa de+3 a 0) y el oxigeno se oxidai (u i r i las hemirreaaciones de reduccin y oxidacin: Al 3

- > Al - * O,

En esta ecuacin, el fsforo se oxida y se reduce. Estetipode reacciones se denominan de desproporci lonamiento. Procedamos al balance de masa: Hemirreaccin de reduccin: Balance de masa Balance de carga P
4

0"
;

- > PH,
4

12 H* P 12 e- + 12 H* P

Al "
3

Al O,

- * 4 PH, - > 4 PH, El balance d e carga ser:

20"

Hemirreaccin de oxidacin: Balance de masa Balance de carga

AP- +3e4

- > H,POj-* 4H,P0, + 8H* 4 H.PO,- + 8 H- + 4 e-

8 H,0 + P, 8 H,0 P.

20=Multiplicamois por los nmeros adecuados. 4 y 3: 4 (AP- + 3 e 3 (2 O*

- > Al -* 0 + 4 e
2

Multiplicamos por el nmero de electrones correspondiente: 12 e + 12 H* P 3 (8 H,0 P

4 4

-> Al) - o , + 4 er) - * 4 Al + 310.

-* 4 PH, - > 4 HjPO; + 8 H* + 4 e)

4

4 A l " + 6 O'Quedando la ecuacin de obtencin del aluminio

12 e- + 12 H- + P + 24 H,0 + 3 P Simplificando - , H" y H 0 de ambos lados queda

e 2

"* 4 PH, + 12 H PO," + 24 H* + 12 e

2

4 Al 3 0
2

4 P + 24 H 0
4

> 4 PH, + 12 H P0 " + 12 H*

2 2

Dividiendo los coeficientes estequiomtricos por 4: P, + 6 H,0 > PH, + 3 H,PO,

PROBLEMA

25

La hemoglobina es una proteina pnesente en loe y animales vertebrados. Su funcin es la dr i. pulmn hacia los tejidos La molcula de heno Fe al estado Fe * y cuando transporta el ox gnu i hemoglobina), el Fe se mantiene al estado F>" Ahora bien, si una solucin de heimoglobra (i|iie mezcla con un agente oxidante, por ejemp'o clwa observamos que la solucin roja pasa a CC'Of cha
2

94

Contro de Copiado La Copia S.R.L.

Centro de Copiado I

transform en Hb-Fe**, denominda metahemoglobina. Escriba ta ecuacin radox correspondiente a la reaccn entre la Hb-Fe * y el CL.
2

CAPITULO 5

jtta.. ...a
Hb-Fe *
2

> Hb-tV + l e > 2CI

S O L U C I O N E S

C L + 2 e-

2 Hb-Fe * + CL
2

> 2 Hbfe * + 2 Cl3

En este capitulo veremos problemas referidos alas distintas formas de expresarla concentracin de una solucin y cmo pasar oe una forma a otra. Para no confundirse con la resolucin de estos problemas siempre tendremos que tener en cuenta que las formas de expresar la concentracin pueden agruparse en dos grupos. En un grupo estn las formas relacionadas con la masa y en el otro grupo estn las formas relacionadas con el volumen. Los cambios en la forma de expresar la concentracin dentro de un mismo grupo son ms sencillos. Para pasar de un grupo a otro siempre nos ser necesario conocer la densidad de la solucin. En el siguiente cuadro estn ordenadas las expresiones de concentracin segn el criterio expuesto. Volumen %mJV molaridad (M)

Masa %m/m molalidad (m) fraccin molar (x)

La fraccin molar de soluto (x) queda incluida en el primer grupo pues se refiere a cantidad de materia, sin especificar el volumen en el que se encuentra. Los cambios de unidades dentro de un grupo sen siempre ms sencillos que los de un grupo a otro, pues para esto ltimo es necesario conocerla densidad de la solucin. Presentamos tambin problemas de dilucin, concentracin y mezclas de soluciones.

Una solucin acuosa contiene 37,3 g de KCI, 69,0 g de CH CH.OH (etanol) y 360 g de agua. Calcular: a) la fraccin molar de cada componente, b) la molaridad y c) la molalidad de la solucin de KCI. considerando que el solvente es una mezcla de etanol y agua. Datos: M,KCI=-746; M, = CH CH OH = 46,0; M, H.O = 18,0 - S solucin = 0.S764 g.cm .
3 ? 3 3

a) Para contestar la primera parte del problema tenemos qiue calcular el nmero de moles de cada uno de los componentes.

1 Copiada La Copia S.R.L. Centro de Copiado La Copia S.R.L. 97

Problemas Resuellos.

e
t o

= 0,500 mol 74,6g.mor' 69,0 g 46,0.g.mol-' 360 g 18,0 g.mol-'

37.3 g

= 1,50 mol

= 20 mol

PROBLEMA

Entonces 0,500 mol **P 0,500 mol + 1,50 mol + 20 mol 1,50 mol 'W" o,500 mol + 1,50 mol + 20 mol 20 mol =0,909 0,500 mol+ 1,50 mol+ 20 mol Podemos controlar las c u e n . ya C * 'facciones molares debe dar 1. Efectivamente, 0,023 + 0.06*8 * 0.9 ' - x ltas ue l a s u m a , a s 9 l m

' 0,023

El % m/m de una solucin acuosa de HCr 12,13 M | a) 2 8 . 2 % b ) 3 2 . 3 % c)37,2% d) 25,22% Informar la respuesta correcta. Datos: Ar H = 1,00; Ar Cl = 35,50

= 0,068 Primero pensemos si con los datos que se poseen es factible resolver este probkema l n de concentracin del segundo grupo y, dado que la densidad es dato, el prroblem | molaridad de la solucin de HCI sea 12,13 significa que en 1000 cm de solucin (sn) I de soluto (st). Siempre es ms sencillo pasar de una unidad de un grupo a una del nim y del % m/V. Como estamos trabajando con el segundo grupo, averigemos pprimum el I seguir puede ser un poco mas largo, pero ser ms seguro.
3

b) Sabemos que la molaridad P conocemos el volumen. per<

s

e l s i

nmero de moles de soluto disuelto por dm' de solucinv En este caso no conocemos la masa y la densidad. Entonces 5- = 5 37.3 g + 69,0 g + 360 g = 0,9764 g env
3

Sien

1000 cm de sn
3

hay disueltos habr

12.1 I.

100cm*de sn

= 477,6 cm

12,13 mol x 100 cm 1000 cm

3

i : 11.

477,6 cm de sn
J

hay disueltos habr

0,500 moles de st Y si x

1 mol de HCI 1,213 moles

tiene una masa de tendrn una masa del

30,''

'i

e n

1OO0cm desn
3

0,500 mol x 1000 cm 477,6 cm

3

= 1,05 moles de st

36,5 g x 1,213 mol 1 mol de donde el % m/V de la solucin es 44,275. La densidad es 1,19 g.cm' . Esto significa que 100 c m de solucin tienten una i
3 3

c) Ya hemos calculado que la imasa dla solucin es466,3 g y sabemos que en esa masa hay/ disueltos 0.500 motes de KCI que pesan 37,3 g. Entonces m = m - m , = 4 6 6 , 3 g l " . 3 i = 9 . 0 g
3 7

m = SxV En consecuencia, si en en

= 1,19 g.cm- x 100 c n r r ^ l 19 g

3

Sien en

429,0 g de sv lOOOgdesv

hay disueltos habr

0.500 motes de st x

119 g de sn 100 g de sn

hay disueltos habr

44. ./. x

98

Centro de Copiad

10

L =

* Copia S.R.L.

Centro de Copiado I I

VDt

 Problemas Resueltos. 44,275 g x 100 g

Soluciones.

x=
in/in Luego, m uonecta es la c. 3

119 8

37,20 g de st

1mo.deH S0
s

fg""

_
x

z moles

tendrn una masa de 98,0 g . 2 mol

PROBLEMA

2 (

7^

= 1 9 6

'8

II

Como las masas son aditivas, podemos decir que

m

Se parte de una solucin 2,0 m de H SO en agua. Se sabe adems que su molaridad es 2,17. Calcular todas las unidades, en las que puede expresarse la concentracin de esa solucin, y su densidad. Datos: Ar H = 1,00; Ar S = 32,0; Ar O = 16,0

* "
m

1 9 6

. 9

1 0 0 0

9 = 1196,0 g

hay disueltos Sien 1196gdesn 100g ., habr disueltos 196,0 g . 100 g 1196,0 g O sea que el % m/m = 16.39. Pasemos ahora al otro grupo. Sabiendo que la solucin es 2,17 M, lo nico que nos queda por calcular en dicho grupo es el % m/V. hay disueltos habr disueitos
v

196,0g de st _ x

Nualir ni ido desde la introduccin, conviene ir trabajando en forma independiente dentro M . rnlcular la densidad. Comencemos por el primer grupo. Si decimos que la solucin Ii i.. i cada 1000 g de solvente (sv) hay disueltos 2,0 moles de soluto. Averigemos t mliiii i) e y (fraccin molardel solvente). Para ello debemos calcular el nmero de moles i y, o sea cuntos moles de solvente hay en 1000 g de solventa? 18,0 g de sv i 000 equivalen a equivalen a 1 mol. 1000 g 18g "Clon molar del st) moles de st moles de st + moles de sv 2,0 moles st 2,0 moles st + 55,56 moles sv 1 mol de sv

- = 16,39 g de st

y CJG SV

Sien

lOOOcnVdesn 100cm'desn

_ _ ,

2,17 moles de st

= 55,56 moles de sv
X =

2,17 mol . 100 cr* iooon* tiene una masa de _ tendrn una masa de 98,0 g x 0,217 mol 1 mol

=0,217 moles de st

Si 0,0347

, , 1 mol de H S0
A 2

98 g x

0,217 moles

que x es adimensional. Adems, como la fraccin molar del solvente ms la fraccin Iguala 1, resulta que (traccin molar del sv) moles de sv moles de st + moles de sv = 1 -0,0347 = 0.9653 O sea que el % n W = 21 77 Finalmente, podemos decir que si r resultado es x = 0.035 y = 0.965. I1 i/i n. Sabemos que la soluctri es 2,0 m. Calculemos la masa correspond ente a los moles

x=

= 21,27 g

ion ^ 16.39 g de st 21,27 g de st

estn disueltos en _ _ estarn en

I00,0gdesn x

' 'ipiaclo La Copia S.R.L.

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

101

 Problemas Resueltos 100gx 21,27 g 1.9g 63 = 129,77 g de sn

Soluciones. En consecuencia, el % m/V es 9,65. Ahora bien, como la densidad es igual a 1,06 g.cm- ,100 cm de solucin tienan
3 3

Pero como 21.27 g de solutoess la masa que estaba disuelta en 100 cm" de solucin, la densidad ser: m_
=

129,77g ~0~cnT " U a 8 B X m J

m = 1,06 g.cnr x 100 cm = 106 g.

3 3

estn disueltos Sien 106gdesn 100gdesn estarn disueltos

9.11'' u

De esta forma hemos encongado todas las incgnitas del problema. Respuestas: a) b) c) d) x = 0.035 y = 0.965 % m'#n = 16.39 % m V = 21.27 S = I.298 g.cm3

en

9,86 g x 100 g 106g O sea que el % m/m de la solucin j es 9,30.

PROBLEMA

En el caso c, por cada 1000 g de solvente hay disueltos 3,25 moles de soluto Si
& l

Indique cul de las siguientes soluciones, conteniendo el mismo soluto, es la ms concentrada y cul la ms diluida. a) Solucin de HC111,0 % m/m. b) Solucin de HCI 2,70 M y densidad 1,06 g . c m . c) Solucin de HCI 3,25 m. d) Solucin de HCI de x = o 060 Dato: Mr HCI = 36.50
3 e

* i - , 1 mol de HCI 3,25 moles

tiene una masa ds tendrn una masa de

3ii.Mi ,

36,50 g x 3.25 mol 1 mol La masa de solucin ser:

-11MI

Para responder este tipo de problemas es necesario expresar todas las concentraciones en las mismas unidades, para asi poder efectuar la comparacin. Si analizamos los datos, vemos que lo ms conveniente es transformar todas las unidades a % m/m, ya que la molalidad, la x y el % m/m son unidades del mismo grupo (la transformacin es directa). La molaridad queda <*omo nico dato del segundo grupo y al tener como dato la densidad, es posible transformarla en % m/m. Empecemos por lo tanto por la solucin b.. Con el dato de molaridad podemos obtener primero el % m/V.
tl

podemos afirmar que

* m=1000 g + 118,63 g = 1118.63 g

estn disueltos sien en 1118,63g de sn estarn disueltos 100gdesn 118,63 g x 100 g 1118,63 g 11R.IW x

Sien
e

. 1000cm3desn lOOarfdesn

estn disueltos , estarn disueltos

2,70 moles de st x

x= El % m/m de la solucin c es 10,60. = 0,270 moles de st

x=

2,70 mol x 100 cm 1000 cm

3

. 1 mol de HCI , 0.270 moles

l e n e una masa de t e n d r n una masa de . 36.SQ g

x

36,50 g x

Veamos por ltimo el caso i, para el cual el dato es la fraccin molar del soluto t molar, podemos decir que si x = 0,060, x = 0,940, que es equivalente a decir que por cada 0,940 moles de solvente.
M

S i

1 mol de HCI 0,060 moles

tiene una masa de 30,M)| tendrn una masa de x 36,50 g x 0,060 mol 1 mol

0.270 mol

1 mol

= 9,86 g de HCI x=

2,111

1 02

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

Centro de Copiado I a

taarasResuellos. 1 mol d e sv 0,640 moles tiene una nasa de tendrn una masa de 18,00 g x

Solucionei

Para responder la parte a necesitamos calcular los moles de soluto y los moles de solvente. El primer interrogante ya fue resuelto. Veamos el segundo. Recordando que las masas son aditivas, podemos calcular la masa de solvente, pero primero necesitaremos conocer la masa del soluto. Planteamos: tiene una masa de tendrn una masa de
2

x=

18,00 g x 0,940 mol 1 md

16,92 g de sv

si

1moldeZn(N0 )
3

189,30 g x

0,1694 moles de Zn(HOJ

m + m . = 16,92 g +2,19 c = 19,11 g x= 19,11 gde sn 10O gde sn estn disueltos estarn disueltos 2,19gdest Luego
m

189,30 g x 0,1694 mol = 32,07 g de Zn(NO,)

"V " m . = 160,0 g - 32,07 g = 127,93 g de solvente es la masa de _ ser la masa de _

2,19 g x 100 g 19,11 g Jamn d es 11,46.

= 11,46gdest

Y si

18gdesv 127,93 g de sv

Imoldesv x

Analizando los resultados surge que la solucin ms concentrada (mayor cantidad de toluto para la misma cantidad de solucin) es la d y la ms diluida es la b.

x=

1 mol X 127,93 g 18 g

= 7,107 moles de sv

PROBLEMAS
3 2

I i
3 2

En 160,0 g de solucin acuosa de Zn(N0 ) hay 1,02.10" "molculas" (por qu se pone la palabra molculas entrecomillas?) de Zn(N0 ) . La densidad de la solucin a 17,5 C es 1,2024 g.cm . Calcular a) la fraccin molar del soluto. b) la masa de nitrgeno presente en 5,00 cm de solucin. c) la masa de solucin necesaria para preparar, por agregado de agua, 300,0 cm de solucin 1,27.10 M. Datos: MrZn(N0 ) = 189,30
3 3 3 2 3 2

(En los clculos parciales no conviene reducir demasiado el nmero de cifras significativas, para no arrastrar errores). Ahora n motes st 0,1694 mol x (fraccin molar de st) = = = 0.0233 n* moles st + n moles sv 0,1694 mol + 7,107 mol La parte b del problema se refiere a la masa de N presente en 5.00 cm de solucin. Hasta ahora trabajamos con masa de solucin y necesitamos trabajar con volumen de solucin. Usemos la densidad que es dato
3

m V =

160,0 g 1,2024 g.cm"

3

= 133,07 cm de solucin
3

ide los datos parecen "complicados", pero en definitiva sabemos que especificar nmero p i o l l o oa una determinr..b, masa de solucin no es ms que otra forma ce expresar una ||l cln l.i cual se puede obtener fcilmente el nmero de moles presentes de ese soluto. Por mt problema se puede plantear: 6,02.10 molculas de st
23

Sien en
4

133,07 cm de sn
3

estn disueltos estarn disueltos -

3

0,1694 moles de st x

5,00cm desn
3

estn en estarn en

1 mol de st

x=

0.1694 mol x 5,00 cm 133,07 cm

3

= 6,365.10 moles de st
J

1,02.10 molculas de st
M

1 mol x 1,02. 10" miolc.

3

6 , 0 2 . 1 0 molc.
a

= 0,1694 moles de st

Si observamos la frmula del soluto veremos que por cada mol de molculas hay 2 motes de tomos de N, con lo cual podemos decir que

li:r>piado La Copia S.R.L.

Centro d e Copiado La Copia S.R.L.

105

 Problemas

Resueltos.

Sotones.

* en "'

1 mol de molx

6.365. -ulasdesi 1 Cr moles

3

hay
2 moles de t. de N PROBLEMA 6

habr
2 mol x 6.365. V> mol 1mol = 0.01273 moless d e t de N La densidad d e una solucin "85,0 % Miii/m < t t | a) 1,70g.cm- b) 1,60g.cm' <) I a t i . , ' i ; Informar la respuesta correcta Datos: Ar H = 1,00; Ar P - 31,0, mAi O a f l
31

1mold 0,01273 m ?
e l < i e H

idesdeL

tiene una masa de " tendrn una masa de

;

KOOg x

=0.178 9 *~ La parte c corresponde a la preparado Calculemos primero los moles de solu porcin de solucin que se tome p a r a " solucin a partir de una ms concentrada, por agretgado de agua. Planteamos t o que habr en la solucin final, que son los mismos que dleber tener la ra luego diluir con agua.
0 d e u n a , u

14.00 g x 0.01273 mol 1mol

Si bien este problema parece similar a otro anterior, conviene coi introduccin, la densidad muchas veces puede ser la incgnita, -y el (ni exista un dato relativo a una unidad del primer grupo, y o t r o dalo Recalquemos aqu nuevamente que el camino ms sencillo e inmedli del % m/m y del % m/V. Este ltimo valor puede calcularse a part Si en 1000 cm de s n
3

ip.u ' l.i M i

hay disunliiie > HabA

100 cm de s n
3

Sien
e n

1000 <
3 0 0 <

14,74 m o l

1IHI t e m ' I

)cm'desn 3 cm de sn
1

estn disueltos _ _ estarn disueltos

1O00cm 0,0127 moles de st: x Ysi 1 mol de H , P 0

tiene una maaa a da

4

Por la parte a se sabe que 0,1694 mo

0,0127 mol x 300 cm" "

1 0 0 0 c m

1,474 moles = 3,81.10" moles dest

tendrn una matesade 98.0g . l . l f l 14 mol 1 rtxil

si

riles de soluto estn disueitos en 160,0 g de solucin, por lio tanto 0,1694 me estn presentes en 3 81 1 0 m c " 160,0 g de sn estarn presentes en moles de st x
J m O l e s d e s t

y este nmero es el % m/V (observe que puede ser mayor qui? Un 0 por i|n Sabemos adems que el % m/m es 85,0. Veamos entonces CCHIH I I j con esto densidad. Si 85,0 g d e st 144,45 g d e st e s t n dr.iin-lt..<os en e s t . i i . i n ei'en

X= = 3.60 g de sn O sea que tomando 3,60 g de la soluci agregado de agua, estarn presentes Jucin original se estarn tomando 3,81.10 moles de solutto, los que, por Respuestas: a)x =0,0233 tes en los 300 enf de la solucin final. b) m = o!l78g c) m = 3.60 g ' g
a

160.0 g x 3,81. 10" mol ~ 0,1694 m o l

100 g . 1444.45g 8:>.(l ) ! Pero 144.45 g de st estaban disueltos en 100 cm de sn. por lo no(ue
3

8 =

m,,, V,,

169,9 g sn 1 0 0 cm sn
3

1.fS9!i u g.cnrv 1,70

3

Respuesta: la opcin correcta es la a.

106 Centro de Copiado La Cop Copia S.R.L. O n t n r o de Copia

I" '.clul.

I | i

PROBLEMA

7 Usaremos los datos del problema V cero despus de la coma, y cul es la cm ? Si la respuesta es na, revise el tert al 85,0 % m/m de H P 0 , cuya mdarida g.crrr , se le agregan 290 cm de agua (den a) Cul es la molalidad de la solucin r b) Cul es el % m/m de la solucin resuttanteV c) Se podr calcular con los datos disponibles l\ solucin resultante? En caso negativo qu necesarios?
5 3 4 3 3

i I'.II.I

,. |
AT

> rln nm/, u, <H|

nblnnlilii MUfJ S los vuUfl egue un vfJV ad, utlll/eml|f = 30/,mi y ,

El estmago humano, an despu! de un ayuno prolongado, no q e a ud totalmente vacio, sino que queda un"contenido gstrico", cuyo volmenes aproximadamente 40 cm . Dicho "conenido gstrico" est formado por m c s uu y jugo gstrico. Este, a su vez, es ur liquido segregado portas clulas dla pared del estmago, que contiene enzimas y HCI. La concentracin del cido es aproximadamente 0,1 M. Si una persona en ayunas toma repentinamente un vaso de agua (200 cm ) cul sera la concentracin d e HCI en el momento que termina de tomar el agua?
5 3

P)M voriguar cuntos moles de HCI hay en 40 cm Sabiendo que la concentracin es 0,1 M
3

"l.._</,.T fT>r 4

cm-'
1000 cm de sn
3

' i

hay disueltos habr

0,1 moles de st

m un volumaaj

40 cm de sn
3

Ocm"
0,1 mol x 40 cm 1000 cm 0.'.IM,..^,|fl f H volumen del 'contenido gstrico" aumenta. 40 cm + 200 cm = 240 cm
: 3 3 3 3

a) Tenemos que averiguar el nmero de moles de soluto y la masa de solvente en la nueva solucin, y a partir de ahi calcular cuntos moles de soluto hay en 1000 g de solvente. Calcularemos en primer trmino la masa de solvente en la solucin diluida. Dado que la densidad del agua es 1,0 g.cm , podemos afirmar que hemos agregado 290 g de solvente. La masa total de solvente ser este valor ms la que habia originalmente en los 10.0 cm de la solucin concentrada. Con el dato de la densidad de esa solucin, calculamos su masa.
3 3

> 4 .10"* moles de st

m = 5 xV
W M I

Ifl

= 1,70 g.cm x 10,0cm = 17,0 g

1 3

**

Esta solucin tiene una concentracin del 85 % m/m. Esto significa que hay 85 g de soluto en 100 g de solucin, per lotanto, teniendo en cuenta que las masas son aditivas (recuerde que no ocurre lo mismo para los volmenes qua no son aditivos), podemos concluir que hay 85 g de soluto en 15 g de agua. Si en en 100 g de sn 17,0 g de sn hav habr 15 g de agua

--<l.4ll

1fe suposicin de que se pueden sumarlos volmenes, debido a que carecemos de otra TB a' respecto. VV? 98,()lly 240 cm de sn
3

hay disueltos habr

x= 4. 10-* moles dest

15 g . 17,0 g 100 g

= 2,55 a de agua

1000 cm de sn
3

Con esta informacin ya podemos obtener el primer dato buscado, o sea la masa total de solvente en la solucin diluida: m,, = 290 g + 2,55 g = 292,55 g de agua ci.V
de_

<lii. 11,

1" 240 cm
3

El nmero de moles de soluto en la nueva solucin es necesariamente el mismo que habia en los 10,0 cm de la solucin original. (Por qu?) Qu dato nos sirve en forma directa para calcular esto? Obviamente la m.ciaridad, que nos da ei nmero de moles de soluto en 1000 cm de solucin.
3 3

4(1,1 |

U I

ion de HCI luego ds beber el agua, pero la mucosa gstrica, frente al estimulo d e agua, keyai ni,II, cido. 0.017 M

Sien

1000cm desn
3

estn disueltos , estarn disueltos

14,74 moles de st

10,0cm desn
3

14,74 mol . 10,0 cm 1000cm opiado l a i ja] aai iln i iopiado La Copia S.R.L.
3

= 0,1474 moles dest

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

109

 Proalemas Resueltos.

Soiuctnes.

Ahora s i podemos calcular la mcalidad de la solucin resultante. Sien en 92.55 g de sv lOOOgdesv = 0,1474 mol . lOOOg
=

estn qsueltos _ _ estarn disuetcs

* 0,1474 moles de st

.^-JL^

292.55 s El valor de la molalidad es m = (504.

, , o 504 moles dest '-. ; .

Tambin se podra haber calculado la molalidad. utilizando el dato de % m/m de la solucin original. estn disuellos Sien en lOOgdesn I7gdesn x= estarn disueltos . 85,0 n 17a 85,0 g a s -

c) Sabemos que en 1049,39 g de solucin estn disueltos 0,504 moles de i deberamos conocer el volumen de solucin que corresponde a esa masa. I' densidad de la solucin resultante. Supongamos que nos dan el dato del volumen final de la solucin, luego de 85 % m/m de H P0 con 290 cm de agua. Por cierto que el valor no ser 300 299,22 cm . Obsrvese que este valor difiere bastante poco del que se hubiera obli volmenes. Como regla general, diremos que para clculos aproximados lol siempre y cuando se mezclen soluciones diluidas (M < 0,1) entre s o se ag regif a un volumen chico de solucin concentrada. Con el dato del volumenfinalde la solucin podemos calcular su densidad, | calculada en la parte a
3 4 3 3

masa total = masa de sv + masa de st = 292,55 g + 14,45 g ',

>.

m, V

307,00 g 299,22 cm
3

= 1,026 g.cnf

1 2 4.45gdest 00 g Para poder calcular el nmero 4e motes que corresponde a t> a masa de soluto, debemos conocer las masas atmicas relativas (Ar H * 1.00; O = 16.0; P 31.0)
= 1 S

Ahora si es posible calcular la molaridad. 1049,39 g de solucin ocuparan | m, 1049,39 g 1.026 g.cm3

1022.80

14.45 g moles de soluto = 98 g.mol'

= 0.1474 moles

Si en

1022,80 cm de sn
5

estn disueltos estarn disueltos

Por supuesto obtenemos ei mismo valor que ei calculado anteriormente, usando el dato de molaridad. A partir de ac el clculo de molalidad es igual que antes.

1000 cm de sn
3

0,504 mol . 1000 cm 1022.80 cm b) Utilizando el dato obtenido en la parte a), este clculo es mmy sencillo. La solucinfinales 0,504 m. lo que significa que en 1000 g d j solvente hay disueltos 0,504 moles, por lo tanto
e 3

La solucin es 0 493 M. Cul ser la concentracin de la solucin resultante expresada en % Si 1 mol de H P0

5

m, = 0.504 mol x 98 g.mol = 49,3g

1

de st

tiene una masa do

4

Usando nuevamente el hecho de que las masas son aditivas, podemos afirmar que en (1000 g sv + 49.39 g st) = 1049,39 g de solucin hay disuertos 49,39 g de soluto. En consecuencia, sien en 1049,39 g de sn 100 g de sn estn disueltos estarn disueltos Si en _4gj9g tOOg a 4,71 g de st 49,39 g de st

0.493 moles

tendrn una masa d

98,00 g . 0,493 m 1 mol estn disuellos estarn disuelto-.

1000 cm de sn
3

1049.39 g Este es el valor del % m/m: 4.71

100 cm desn
3

110

Centro de Copiadlo La Copia S.R.L.

Centro de *

48.31 g . 100 c m 1000 em> 0,9gde NaCI x 100 g 8 Ipintearlo siguiente: 97.47 cm de sn
3

4,831 g c a H j P O ,

98.009 . 0.500 mol 1 mol En consecuencia, si 95.97gdest 49,00 gest , estn disuertos en estarn disuettos an 100 9 49.00 g 95.97 g .

> 49.00 g

100 g de sn conc.

'

= 0,09 g de N."

v_=-

' 51,08 g de sn conc.

1 mol de o ''
| r

1.026 g.cm-

97,47cm
1

>

estn disueltos 4,71 g dest estarn disuettos 4.71 g . 100 cm

100 cm de sn
3

1.54.10' m a M

97.47 c m

4,832 g d e s t
3

En principio, se podra dar por terminado el clculo aqui. y decir que pesamos esta masa de solucin concentrada y la diluimos a-1,0O dm . La operacin de pesar un liquido es bastante engorrosa y serla necesario hacerla con rapidez, debido a que parte de la solucin puede evaporarse, lo cual hara que la concentracinfinalfuese distinta a la pedida. Es mucho mis sencillo y rpido medir volmenes. Aunque es algo menos exacta, esa tcnica se utiliza normalmente en el laboratorio, midiendotosvolmenes con pipetas graduadas, buretas o probetas. Con el dato de la densidad de la solucin concentrada podemos obtener el volumen que es necesario medir.
3

i*ocitosy1,5<- '" t i

I n s u l t a d o obtenido por este camino coincide con el obtenido de la otra forma (La diferencia t a m a l proviene de aproximaciones realizadas en los clculos) ^arenca I i a) 0,504 m b) 4 , 7 1 % m/m c) 0,493 M; 4.83 % rrW; sern necesarios volumen o densidad de la solucin. Respuesta: 27,7 c m .
!

"

= "V. = 8

l^g-otr

, , , cm> 27.7 ,

(0,06+ 1,54) am
n l u

111

<

|,4^oble

En general, para volmenes menores que 10 cm' se usan pipetas, para volmenes hasta 50 cm se usan buretas y para volmenes mayores se usan probetas. En el presente caso usaramos ta bureta de 50 cm , que permite medir con una exactitud de 1/10 de crrf. por eso en el dato del volumen (27,7 cm ). hemos eliminado las cifras posteriores a la tercera. Este volumen de solucin de H,SC, (conc) to verternos en un matraz de 1.00 dm . donde hemos colocado previamente 1/3 del total de agua' y luego completamos con este solvente hasta la marca que posee el recipiente, con lo que aseguramos tener 1 C0 dm' de solucin, cuya concentracin ser 0,500 M.
3 3 3 3

.100 M i l . . ' i n uni..|ni>te que ..ii.ir algo MI < '

r,?^ 5 - Z
S

P r e p

? !, ^
r

d U

'

e d

u e

a H

s o l u c i o n

t' ,

C n

'

' M de cido sulfrico - ^ c e n t r a d o comercial

5 0 0

D a ^ ^ S O ^ S "

SStai).l|ni|i4 1, la l|lln 'r*

irtedrlM.1

0,(J|..,|,n. Ji
amblen le i i mol.iiM.,,1 4.

fcavolurnin^r f ^ - y ^ ^ ^ preparar 1,00 dm de solucin. Tendremos C S l f f concentrada se encuentran disueltos esa cantidad de moles. S *cantrac.n de la solucin comeraal se refiere a masa, es necesario transformar los motes
d e S 0 u e e r e 3

tiene una masa de 98,00 g 0.500motes M u . de Copiado La Copia S.R.L.

>

* *

"

^ '

Los glbulos rojos (eritrocitos) estn formados por una membrana que en su interior contiene agua, protenas, Fe y sales de K* y de Na*. En el hombre, la concentracin de ion K es 0,430 % m/V y la de ion Na* 0,014 % m/V. La sangre * es una suspensin de eritrocitos y otras clulas en una solucin acuosa de protenas y sales de Na* y K*. llamada plasma. Si los glbulos rojos se separan del plasma y se suspenden en agua pura estallan, dado que se produce un fenmeno llamado hemolisis. En cambio, si se vuelcan en una solucin acuosa de NaCI 0,90 % m/V permanecen intactos durante un tiempo. La solucin de NaCI 0,90 % m/V se llama solucin fisiolgica. a) Se toman 10 cm de eritrocitos y se vuelcan en 10 cm de agua. Los eritrocitos estallan. Calcular la molaridad del K'y del Na' en la solucin resultante. b) Se toman 10 cm de eritrocitos y se vuelcan en 10 cm de solucin fisiolgica. Los eritrocitos quedan intactos, pero si se agrega una gota de detergente y se agita, la membrana celular se "disuelve". Calcular la molaridad del K* y del Na* en la solucin resultante. En ambos casos considerar que los volmenes son aditivos. Datos: Ar K = 39,1; Ar Na 23,0; Ar Cl = 35.5
3 3 3 3

Centro d e Copiado La Copia S.R.L.

113

Problemas

Resueltos.

Soluciones.

0.006 mol . 10 cm X=. 1000 cm

3

=6.10 n.lHl
4

a) El enunciado del problema indca la molaridad del K* y del Na* dentro d eritrocito. estn disueltos Sien 100cnrt*desn 1000 cm de sn
1

Por otra parte, para la solucin fisiolcoca podemos decir estn disuettos 100cm desnfisiolg.
3

1 0,430 g de K * estarn disueltos

x

0,9 gdei NaCI estarn disueltos

en

10 cm"

0,430 g . 1000 cm' 100 cm Ysi 39.1 g 4.30 g

3

=4.30g*K*

0,9 g . 10 cm 100 cm
3

=0.09)gdel

. 1 mol de iones K* x 1 mol . 4,30g 39,1 g = 0,11 motes dle iones K *

x

Ysi

58,5gdeNaCI 0,09gde NaCI . 1H1QI.0J9 9 58,5 g

1 moldi-i"i'M x J

Haciendo el mismo razonamieento para el Na" diremos: sien 100cm"desn 1000 cm'de sn estn disueltos . estarn disuettos - 0,014 g . 1000 cm* 0,014 gde Na" x Entonces, en 20 cm habr 6 x 10* moles de leras Na' provenientes de los eritrocito /!' Na* provenientes de la solucin fisiolgica.
1

si en en

20crr

estn disueltos
!

(0.016+1. x
5

1000 crr'

estarn disueltos , 1,60.10 mol . 1000 cm 20 cm

3

= 0.14 gde Ha" x= =fflJ3BUiii

'

1 mol de iones Na* x Respuestas: a) [Na*] = 0,003 M; [K*J = 0.055 M b) [Na*] = 0,080 M, [K-] = 0.055 M

0,14 g

1 mol . 0,14 g " 23,0 g = 0,006 motes de iones Na* PROBLEMA 11

3

Entonces, dado que el volumien aument al doble, la concentracin disniinuir a la mitad l a solucin resultante ser 0.055 M en K y 0.003 HASUSK * b) Como la solucin fisiolgica i no tiene K*. la concentracin final de ion K - . cuando se rompen las membranas de los eritrocitos, ser igual a laa calculada en el punto a. No sucede lo rrnismo con el Na* Razonemos as: Sien n , ,_, _^ .jrjOOcm'deeritroc. 10 cm estn disueltas _ estarn disueltos _ IT"
0

0,(X)6 motes de Na"

Un qumico vierte 500 cm de una solucin 0..100 M > n precipitadcs cara ser utilizados de inmediato en un i ese momento io llaman por telfono avisndlole que i a la emocin y a la alegra de poder mejorar algo bastante deteriorada por el magro salario que eslulie M experimento, pero olvida guardar la soluciin, l.i i|ut I varios dias. evaporndose en consecuencia parte del voltiles). Cuando el qumico reanuda el trabajo.il"i"' el volumen de solucin que qued. 460 cm , y laminen I masa de 467.36 g. Calcule con estos datos; la moler % m/V de la nueva solucin. Datos: Mr AgNO, 170,00
3

I M

( entro da Copiando La Copia S.R.L. Centro de Copiado l

Problemas Residtt

Soluomi

C1IU-..I lili I il I

m_ 8 = = = .. " V gjtjKj H,. ,i piiiblemas es tener en cuenta que el soluto no se evapora, por lo tanto su m s aa anus primero la masa de soluto. 1000 cm de sn
3

467,36 g 460 cm
3

=1,016 g.cm-

ICUl.ll IJ IIIM|

anta III wl

1000 crrr de la nueva solucin equivalen a

3

estn disueltos estarn disueltos .

1,016 g.cnrr x 1000cm 1016g de solucin.

3 3

0,100 moles dest x

3

La masa de soluto que habr disuelta en los 1016 g de solucin es: m = 0,1087 molx 170 g.mot' = 18,48 g

500cm desn
3

0,100 mol x 500 cm 1D00 cm ItkKMii ' m , = 0,050molx 170g.mol' = 8,50g I * , .,.
3

0,050 moles de st

Luego la masa de solvente es: m = 1016 g -18,48 g = 997,52 g _.

S l e n

997,52 g de sv 1000gdesv

Haremos la molaridad y el % m/V de la solucin resultante, luego de la evaporacin.

en

estn rJisueltos . estarn disueltos

0,1087 moles de st x

0,1087 mol x 1000 g 997,52 g 460cm desn

3

= 0.1090 moles de st

estn disueltos estarn disueltos

, . . 0,050 moles de st Esta es la molalidad de la solucin resultante. Aqu vemos un resultado general: para soluciones relativamente diluidas, la molaridad y la molalidad difieren muy poco. Podramos haber obtenido el mismo resultado por un camino ligeramente diferente. Sabemos que en 467,36 g de solucin hay 8,50 g de soluto. Por lo tanto = 0 1087 moles de st m = 467,36 g - 8,50 g = 458,86 g
t<

1000 cm de sn
3

o.:tm

m%
x

0,050 mol x 1000 cm 4 6 0 cm

3

150 cm

=0

Vt molaridad, que obviamente aument respecto de la original, ya que el nmero de moles ntas se encuentran ahora disueltos en um volumen menor. afta Hm/V 460 cm de sn
3

estn disueltos Sien en 458,86 g de sv 1000gdesv estarn disueltos 8,50 g dest

e C I disuelto a n l

estin disueltos estann disuelto

8,50 g de st

8,50 g x 1000 g 458,86 g O sea que 18.52 g Nmero de motes de st = 170 g.mol-' y esta es la molalidad.
;

eltos ueltos

18,52 g de st

0,u.i'a

100 cm de sn
3

8,50 cg x 100cm 1OC0 cm

3

<460cm
= 0 Ii

= 1,848 g dest

= 0,1090

| II m iiinivo % m/V. Mtila I.I u laudad. .i ,i-i ii la masa de la solucin despus de la evaporacin podemos calcular la densidad.

Clculo del % m / m estn disueltos Sien en 467,36 g de sn lOOgdesn estarn disueltos 8,50 g dest x

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

117

 Problemas Resuelta

Soluciones.

8,50 g x 100 g 467,36 g

= 1,819 9 d e s t

PROBLEMA

13
3

Respuesta: La* nueva solucin es 0,1087 M, 0,1090 m. su % m/mes 1,819 y' s u % m/V es 1,848. Seremos ahora la situacin inversa a la planteada en el problema anterkr.se da la corfcentracin inicial y la final, jego de la evaporacin, / se pide la cantidad de agua evaporada. *ESOLU PROBLEMA 12 Para restj| .
V6( e s t e CION

Se mezclan 350 cm de solucin acuosa I i solucin acuosa de LiCl 0,300 M. Cl< ui.i le podemos considerar que los volmienet tan j son diluidas).

Se tienen 600 g de una solucin acuosa de KCI -al 2,00 %m/m. Calcule qu cantidad de agua se debe evaporar para obtener iuna solucin 1,6 m. Datos: Mr KCI = 74,50 - (El soluto no se evapora)

^ problemas hay que calcular las masas dea los <

Solucii, Sien en

1000 cm de sn
s

estn disuelltoi estarn dsu(etn

Igual que en el caso anterior, habr que calcular primero la masa de soluto en la s o M n original, cantidad que no vara durante la evaporacin. Si en 100 g de sn 600 g de sn x

350 cm de sn
J

0,060 mol x 31501 ni' 1000 erm Soluc, Si en

n % 1

estn disueltos
estarn disueltos

2.00 9 de st

2.00 g x 600 g 100 g

- 12.00 g de st en
%

1000 cm de sn
3

estn disuierto estarn disiueltoi

150 cm de sn
3

Adems es necesaria conocer la masa inicial de agua. Ya que la solucin inicial es 2.0 que los 600 g de soliucin estn compuestos por 12 g de soluto y 588 g de solventeCalculemos ahora e" qu masa de agua deben estar disueltos esos 12 g de KCI P Primero tenemos que pasar de moles a gramos de soluto. m, = 1,60 mol x 74,50 g.mol" = 119,2 g de St
1 a r a

m/m, podemos afirmar 0,300 mol x 1!0< 1000 cm

due la solucin sea 1,6

m, para luego por diferencia obtener el dato buscado, o sea la cantidad de agua que se evapor.

En la s> solucin final habr 0,021 mol + 0,045 mol = 0,066 moles de LlCK estn dissuelS estarn dlisuHtm

Sien Si 119,2 gde st 12,00 g dest = estn disueltos en estarn disueltos en 1OO0gdesv x en

500 cm de sri
3

1000cm de sn
J

1000 g x 12,00 2 2 119,2 g

q

x= =i00,7gdesv

0,066 mol w 1 0 ( 0 . 500 cm'

Respuesta: La solucin resultante es 0,132 M.

Respuesta: [Deben evaporarse 588 g -100,7 g = 487,3 g de a g u a .

118

Centro dt? Copiado La Copia S.R.L.

Centro de l

 Problemas Resuellos.

Soluciones. En la primera etapa deStracin observamos que los valores de concentractosoh iguales en sangre y en irado glomerular. Es decir que es posible pensar que todas estas especies atraviesan la membrana del alomen*) cor un simple mecanismodefiltracincomo si la membrana del glomrulo tuviese poros. Nos internaron que entre el filtrado glomerular y la orina hubo un proceso de absorcin de agua. Se habrn absorbido tambin las sustancias? Para la glucosa la respuesta es simple y definitiva: se absorbi totalmente yaque no aparece para nada en orina (en condiciones normales) Para las otras especies la respuesta no es tan sencilla, ya q u e si hicisemos la relacin de concentraciones diramos que el K se concentr, mientras que el Na* y el H C O , se diluyeron. Para terminar con esta parte del * problema contestemos antes las partes h y c. . b) Ya dijimos que la glucosa se absorbetotalmente,de manera que tendremos que averiguar cuntos gramos de glucosa se filtran por da. Los datos a tener en cuenta son: velocidad defiltracinglomerular (0,125 dm . min ) y la concentracin de glucosa 0,100 % rrvV. Primero averigemos qu masa de glucosa hay en 0,125 d m .
3 1 3

PROBLEMA

14

3 2 4 5 s s

II1

El tifln e s un rgano.cuya principal funcin e s la de depurar la sangre. Explicaremos el funcionamiento del rii en forma muy simplificada. Los vasos sanguneos penetran en el tejido renal ya nivel del glomrulo renal se produce a filtracin d e una solucin acuosa conpuesta por iones Cl", HC0 \ P0 ', HPO/, K*, Na*, Ca-*, etc. y compuestos orgnicos: glucosa (C H, O ), urea, i/nmodos. etc. Esta solucin, una ve: que est en el glomrulo, se la llama Wrado glomerular. En el hombre el volumen de solucin filtrado es 0,125 dm . min" o sea 180 dm . da- . El rion es "sabio" y no permite que un volumen tan rande de solucin acuosa llegue a la veiga, porque sino estaramos orinando constantemente y adems tendramos cue reponer toda esa agua. A lo largo de los tbulos renales se produce absocin de parte del agua y de algunas sustancias e iones filtrados, tal que en la vejiga se forma la orina a razn de 1 cm . min- , o sea 1,44 dm . da-' (1,44 dm . d a ' * 1,5 dm . da'). El cuadro siguiente muestra algunos datos de concentracin de sustancias en s a r ~ ! . n elfiltradoglomerular y en orina.
5 3 1 3 1 3 3 3

Si en

0,1 dm de sn
3

estn disueltos estarn disueltos , 0,10g x 0,125dm 0,1 dm

3 3

0,10 gde glucosa x = 0,125 g dest

concentracin en sangre (% n W ) Na
-

concentracin en filtrado (M) 0.142 0.005 0.028 0.0056

concentracin en orina (M) 0.128 0.060 0.014 0.000 Si en

0,125 dm de sn
3

0.330 0.020 0.171 0.100

K" HCO, glucosa

1 min 0.125 dm
3

filtran contienen

0,125 dm

0,125 g de glucosa x

a) Compare los datos de concentracin de las cuatro especies que figuran en el cuadro e indique para cada una de ellas qu puede haber pasado en la etapa de filtracin y en la etapa de absorcin de agua. b) Calcule en gramos la masa de glucosa que se reabsorbe en un da. c) Calcule la velocidad de filtracin glomerular de Na*, y HCO en moles.minuto'.
a

60 x 24 min 0,125 g x 1440 min

- ISO g de glucosa

Es decir que a nivel de los tbulos renales, junto con el agua se reabsorben 180 g de glucosa, da-'. c) A quin demonios se le habr ocurrido formular esta pregunta? Parece difcil contestarla con los datos que tenemos. Sin embargo, detengmonos un instante y aceptemos el desafio de poner en accin nuestras neuronas. Por un lado ros informan una velocidad de filtracin dellquido glomerular. 125 cm . min', y por otra parte el date de concentracin de la especie en elfiltradoglomerular. Averigemos qu cantidad de moles de cada especie hay en 125 cm .
3 !

i los datos de concentracin tenemos que tener todas las concentraciones expresadas en las ""de*. Usando valores de Arde la tabla peridica, podremos convertir los valores expresados en Muros expresados en M. (Por qu podemos usar para el ion Na* el valor de Ar del Na = 23,0?) concentracin en sangre (M) Na* K* HCO; glucosa 0.143 0.005 0.028 O.00S6 concentracin en filtrado (M) 0.142 0.005 0.028 0.0056 concentracin en orina (M) 0.128 0.060 0.014 0.000

Para el Na": Si en en I000cm desn

3

estn disuettos estarn d'rsueltos

0,142 moles x

125cm desn
3

Centro de Copiado L a Copia S.R.L.

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

121

0.142 mol x 125 ai

X =

1000 cm

~ "0.018 motes

. 1 mm. se forma 1 cm de orina

3

que contiene

1,1

en 1440 min seforman1440 cm O sea que

l a v c l o c l d a d d e

que contienen _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 1.3. lO-'mol x 1440 cm* 1crr Jis .

1

filtracin del Na- es 0.018 mrtrnrri x=

Para el K*: Sien en . lOOOcm-desn 125 cm de sn

3

estn disueltos , estarn disueltos

Luego, se reabsorben (25,9 - 0,19) = 25 7 moles de Na* 0.0O5moles Para el K*:

5

x= O sea que la velocidad de filtracin

0,005 mol x 125 cm 1000 cm'

S e n =6.3.10-moles en

1 minuto 1440 min

1

se filtran se filtran

del.K*.es_-L3^j*r^^

6,3,10- mol x 1440 mM ^ 1 min

ParaelHCO," Sien
e n

1000cm*desn 125cm'desn

estn disueltos ~

0.028moles

estarn disuettos _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ < 0.028 mol x 125 cm" 1000 cm * - 0,0035 moles
3

En el cuadro observamos que la concentracin de K' en orina es 0,06 M, Si en que contiene 1 min. se forma 1 cm de crina _ _ _ _ _
1

en 1440 min se forman 1440 cm

que contienen _____-____6.0.10* mol x 1440 c m ' 1cm**

J

x* O sea que la yg'tocidad de filtracin del HCCy .es Q.Q035 mol, min* Y ahora t e r m i n e undfaycuntos
m o s i d e

S T O l e s d e c a d a e s

responder a la pregunta a). Comparemos cuntos moles de cada especie se filtran P P ^ 'aorinaenundia.
e c l e a a r n e n

Luego, se reabsorben (0,907 - 0,086) = 0 821 moles de K ' . d i a . Para cal HCO;:

Para el Na*: se filtran Sien en

1 m i n u t 0

Si en se filtran 0,018moles en

1 minuto 1440 min

se filtran s e filtran 3,5.10

3

1440 min

____ x

mol X 1440 min 1 min

0,018 mol x 144 min 7 ~ 1 min

= 2 5 . 9 moles

En el cuadro observarnos que la concentracin molar de IICO,- en orn aa Sien 1 minuto se forma 1 cm de orina
5

En el cuadro o b s e r ^ Si en

11105 o

e , a

concentracin de Na* en orina es 0,13 M, entomces

quue contiene quee contienen

en 1440 min se forman 1440 cm 122 Centro de P '

e c a d

La Copia S.R.L

-Centro de Co|il

 Proclamas Resuellos.

1,4. IQ-'mol x 1440 cm' 1 crrf (5,04 - 0,020} = 5 02molesdeHCO =.dfa='.

3 :

0,020 moles

CAPITULO 6

nicos alumnos que han llegado hasta aqu son los futuros bilogos, bioqumicos, i liien! Si usted est entre ellos casi tiene el Ululo en sus manos. Entonces no le parecera kM porcentajes de cada especie reabsorbidos? En realidad qu significan los valores U6n para las especies estudiadas? Para deducir si el niln prefiere reabsorber una especie del minos calcular los porcentajes de reabsorcin Ifo ilguiente. moles filtrados por da moles reabsorbidos por da 25.92 0.907 5.04 25.73 0.821 5.02 mol reabsorbido (% mol filtrado 99.3 90.5 99.7

E S T E Q I O M E T R I A

En este capitulo abordaremos los clculos involucrados en problemas estequiomtricos. Estos se realizan sobre la base de ecuaciones qumicas igualadas, en las que los coeficientes nos indican las cantidades (moles) de las sustancias que reaccionan y las de los productos que se forman. Segn su naturaleza, los problemas estequiomtricos pueden agruparse en: a) problemas directos: Son aquellos en los que se desea conocerla cantidad de producto que se obtiene a partir de una cantidad dada de reaccionante. b) problemas inversos: Son aquellos en los que se quiere determinarla cantidad o la pureza de algn reactivo a partir de una cantidad dada de producto. c) problemas con clculo de rendimiento: Son aquellos en los que se requiere calcular el rendimiento de la reaccin a partir de la cantidad de algn reactivo y de algn producto. En general, los clculos estequiomtricos involucran conceptos tales como reactivo limitante (R.L), pureza (P) y rendimiento de !a reaccin (R). Aclaramos que cuando se hace reaccionar una droga impura, consideramos siempre que las impurezas son inertes, es decir que no intervienen en reaccin alguna; adems, en los casos en los que no se mencione explicitamente el rendimiento de la reaccin, ste es del 100 %.

DI observamos que estos iones se reabsorben casi totalmente. Tanto la glucosa como los ia'iosos para el organismo y ste no los dilapida. Si hubisemos estudiado la concentracin II* cido rico, creatinina, fenoles, hubisemos encontrado que s son desechadas por el ficen totalmente en orina ) Na' K' HCCy glucosa 1,8.10" mol. mim' 6.3. I C m o l . min' 3.5.10 mol. min-' 180 g. da-'
J

b)

PROBLEMA

En determinadas condiciones, el agua se descompone formando hidrgeno y oxigeno, segn 2 H 0 (I) >2H (g) + 0 (g)
3 2

Si se produce la descomposicin de 1,50 moles de agua, calcular: a) cuntos moles de H (g) se forman b) el volumen de 0 (g) en CNPT obtenido. Dato: V =22,4 dm
2 2 3

RESpLUCiq

fe
2

La ecuacin igualada nos indica que 2 moles de H Oliquida (reactivos) se descomponen para formarsimultneamente 2 moles de H y 1 mol de 0 (productos), al estado gaseoso (relaciones estequiomtricas, RE.). Es decir
2 2

p u l i ilo Copiado La Copia S.R.L.

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

125

 Problemas Resueltos.

Eslequiometna.

2H,0(I) 2 moles .

>2H (g) + 2 moles +

2

0,(g) 1 mol (R.E.)

PROBLEMA 2 El Ca P reacciona con el H 0 segn la siguiente ecu

3 3 3

Para resolver estos problemas cebemos relacionar los datos con las incgnitas, mediante una regla d e tres simple, partiendo de las relaciones estKjuiomtricas. a) Moles de hidrogeno

Ca,Pj + 6 H,0

3 Ca(OH) 3
2

Determinar el reactivo limitante (R.L), en cada caso, si ta A q u debemos relacionar los moles de Hf> (dato) con los da H, (incgnita). 2molesH 0(l)
2

producen ,
x

2molesH (g)
J

, ... , _ _ 1,50 moles H 0 (!)

2

1,50 moles x 2 moles 2 moles

a) b) c)

2,00 moles de Ca,P + 10,0 moles de l-LO 364gdeCa,P + SSgdeH.O 273gdeCa,P, + 162gdeH 0 Datos: A, Ca = 40,0; A, P = 31,0; A, H = 1.00; A, O 1
2 2 2

= 1.50 moles H, RESOLC Al resolver un problema que involucre la reaccin entre cantidades cualesquiera de los L determinar previamente cul de las sustancias reaccionantes se consume totalmente, puei o reaccin se detiene. Este es el reactivo limitante (R.L), puesto que limita la prosecucin da reactivo, en consecuencia, se encuentra en exceso. Ahora bien, teniendo en cuenta que: M ^ C a j P , ) 3 x 4 0 + 2 x 3 1 = 182 y M.(H.O)"2x1 + 1 x 1 6 " 11,0

Nmero de moles de H = 150

2

b) Volumen de oxigeno (CNPT) En este punto nos conviene calcular primero el nmero de moles de O, (g) que se forman y luego determinar qu volumen ocupan utilizando el concepto de volumen molar normal y su valor (22,4 dm*). Relacionando los moles de H,0 (dato) con los de O, (incgnita) tenemos: producen 2 moles H 0 (I)
2

1 moi

(g)

. Luego: si
N 7

.
x

1,50 moles x 1 mol

1,50 moles H 0 (I)

2

=
2 moles

= 0 7 5

( g
J

y que las relaciones esteq u orn trica s nos indican que 1 mol de CajP, ( 182 g) se combina ande H 0 ( 6 x 1 8 g = I08g), para calcular el reactivo limitante debemos relacionar en cada ctta, de tres simple, ambos reactivos entre si. Asi. partiendo de las relaciones estequiomtricai
2

1 mol O, (g) en CNPT _ . ~*MDT 0,75 mol 0 (g) en CNPT

T M 2

ocupa

22.4 dm .
x 7 5

a) mol x 22,4 dm 1 1 mol

3

1 mol Ca,P

reaccona con
2

6 moles H,0 2x6 moles l l n

= 16 8 dm

2 moles Ca,P
3

1
2

Es decir, V 0 (CNPT) = 16,8 dm .

2 3

Es fcil comprender que podemos llegar al mismo resultado con una sola regla de tres simple si relacicflaW directamente los moles de H 0 con el volumen de 0 en CNPT, segn
2 2

que se necesitan para consumir totalmente el mol de Ca,P . Como slo se colocaron m i consumir totalmente durante la reaccin, sobrando Ca P . Concluimos que el H 0 e al este caso y que el Ca P es el reactivo en exceso.
3 2 2 3 2

producen 2molesH O(l)

s

Reactivo limitante = H 0
2

22,4 dm (1 mol)
3 x

Observemos que esto ocurre a pesar de haber colocado ms moles de H 0 que de Ca/
2 3 = 1 6 8 d r n

- t m ^ u n m 1,5 moles H 0 (I)

2

1,5 moles x 22.4 dm 2 moles

Respuestas: a) 1,50 moles b) 16,8 dm3

b) Como aqu los datos de ambos reactivos estn en gramos, nos conviene trabajar dim. leu Luego: reaccionan con 182gCa P 108gH O
3 2 2

364gCa P
J

x
3

364 x108

g = ?Hl|

que se requieren para consumir totalmente los 364 g de Ca P., y como se han cok .ni" halla en exceso y por lo tanto el reactivo limitante es el Ca P .
3 2

126

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

Centro de Copiado I n i

 Problemas Resueltos.

Estequometna

>9,2 g

limitante = Ca,P,
l se hablan colocado iguales masas de arreos reactivos. I nos conviene trabajar en gramos

Ahora completamos el cuadro con u a tercera fila donde escribimos los datos y las incgnitas n

"iones esequn 182 g Ca,P, 273 g Ca,P 149,2 a S

2 2

2Na,Oj 103 g H 0
2

I I 2H,0 1 1 i 2 moles

4 NaOH 4 moles 160 g

+ I

0,(g) 1 .mol

reaccionan con

Cantidad (moles)
a

'

273x108 x = _ _ _ _ _ _ _ g = 162gH O 182

2 moles 156 g 234 g

Masa (g) Datos e incgnitas i

ni la masa de H 0 colocada. En consecuen;ia, como ambos reactivos se hallan exactamente N aitequiomtricas, ambos se consumirn totalmente. Concluimos en este caso que no hay ' i y que por lo tanto ningn reactivo est en exceso.
t

1 mol

xg

x moles

"ndremcs q e| los datos c r J oara e: a- '

M

I limitante = ninguno Ida consumirse el reactivo limitante la reaccintermina, todos los clculos deben efectuarse sobre I reactivo. Por esta razn, es lo primero que debemos determinar antes de resolver un problema.

Una vez construido el cuadro pasamos a la resolucin del problema, determinando previamente cul es el reactivo limitante, pues todos los clculos debemos efectuarlos en funcin de l. Clculo del reactivo limitante Para ello relacionamos mediante una regla de tres simple ambos reactivos entre si. Asf, de las relaciones estequiomtricas surge que 156 g Na 0
2

ala*: a) H,0
b) Ca P c) ninguno.
3 2

reaccionan con
2

2molesH 0
2

234 g Na 0
2

234 g x 2 metes x= 156 g

2 2

3 moles H 0
2

PROBLEMA

3
2 2 2

Se hacen reaccionar 234 g de Na 0 con 1 mol de H 0 segn Sn 2 0! 2 Na 0 + 2 H 0

2 2 2

Esto significa que para consumir totalmente los 234 g de Na 0 se requieren 3 mees de H 0. Como slo disponemos de 1 mol de H 0 es evidente que el H 0 est en defecto y por lo tanto es el reactivo limitante.
2 2 2

> 4 NaOH + C (g)

2

Reactivo limitante = H,0 (que aparece destacado en la ecuacin.) a) Masa de NaOH (gramos) Aqui conviene relacionar los moles de H 0 (R.L.) con la asa de NaOH.
2

!%deca-::J
lOtcr.e.'a.- J 6,0

Calcular a) la masa (g) de NaOH obtenida. b) la cantidad (moles) de oxigeno producida. Datos A, O = 16,0, A, H = 1,0; A Na = 23,0
f

2 moles H 0
2

producen

160 g NaOH 1 mol x 160 g 2 moles = 80 g NaOH

BBa _ _ _ _ _ ___*_____S_i_a_

I problema sencillo para presentar una metodologa general que nos permita elegir el camino ms la resolucin de problemas estequiomtricos. Ma an escribir la ecuacin igualada y debajo de cada sustancia colocar en casilleros, los moles corres |aa relaciones esequiomtricas (R.E.) y en una segunda fila expresamos estos moles en gramos para I i|tin nos dan o nos piden en esta unidad (Na 0 y NaOH en este caso).
2 2

1 mol H,0 m (NaOH) = 80 g b) Cantidad de 0 (moles)

2

Sn an cuenta que M, Na 0 = 78 y M NaOH = 40, escribimos lo siguiente:

2 2 t

Para efectuar este clculo relacionamos los moles del R.L. (dato), con los moles de 0 (g) (incgnita).
2

1 mol

2 Naj0 + 2 H 0
2 2

> 4 NaOH + 0 (g)

2

2 moles H 0
2

producen

1 mol 0

^PlMeil (moles) ake(u) i La Copi.i i f l

2 moles 2 x 78 g = 156 g

2 moles

1 mol H.O 4 moles 4 x 4 0 = 160 g 1 mol Respuestas: a) 80 g b) 0,5 m o t e s

1 mol x 1 mol 2 moles

= 0,5 moles 0

Cantro de Copiado La Copia S.R.L.

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

1 29

 rioimds resuellos.

'siequiometra.

PROBLEMA* Dada la ecuacin 2 KCIO, - 2 K C I + 3 0,(g), calcular a) cuntos moles de KCIO, son necesarios pera producir 100 dm de O, en CNPT b) qu masa de KCI acompaa a la formacin de ese volumen de O. Datos: A, O = 16,0; A, K = 39,1; A Cl = 35,5
3 r

3 x 2 2 , 4 dm'O, 100 d n O , mKCI--222g

se forman junto con

149,2 g KCI 100 dm x 149,2 g

3

67.2 dm

ii) Tomando como base el nmero de moles de KCIO, obtenido en a), las relaciones ei que 2 moles KCIO, 2,98 moles KCIO, o sea, m KCI = 222 g La dificultad de resolucin en ambos casos es similar. En otros casos no, y tendr suficiente como para optar por el camino ms adecuado. De todas maneras, recomendamos el camino seguido en i), puesto que parte de los datoi En el camino i) se parte de un resultado anterior que. si fuera errneo, provocara ei clculos posteriores. Respuestas: a) 2,98 moles b)222 g originan 149,2 g KCI x= 2,98 moles x 149,2 tj 2 moles

,
a

. ...
I i

Se trata de un problem nverso muy sencillo que resolveremos construyendo un cuadro de valores anlogo al propuestopara el p r o b l a 3. Previamente calculamos | respectivas M de las sustancias que intervienen en la reaccin.
m a a s f

M KCIO, = 122,6 ; M, KCI = 74,6 ; M 0 , = 32

r ;

2 KCIO, Cantidigd (moles) Majsa (g) Datos e, incgnitas x moles 2 moles

2 KCI 2 moles 2 x 74.6=149.2 g xg

3 0,(g) 3 moles

TlQO dm' CNPT

a) n KCIO3 La descomposicin degi C I O , origina oxigenoy debemos averiguar cuntos moles dj | nico reactivo se necesitan para producir 100 dm-,j el mencionado gas. Dicho volumen se produce en condiciones normales de presin y temperatura (CNPT), s decir 1 atm y 273 K respectivamente. Por lo tanto, teniendo < cuenta las relaciones estequiomtricas y recordando el va iordel volumen molar normal para gases ideales, pedemos plantear:
e e e n s

Cuntastoneladasde coque que contiene 32% i;-. . inertes, sern necesarias para reaccionar con 10 tcr.CfJ puro? , Datos:A.Sn= 118: A.C = 120 A. O =16,0

3x22,4

l d m

-0 3

se obtienen de
2

2 moles KCIO, 100 dm' x 2 moles 67.2 dm

3

100 | n KCIO, = 2.98 b) mKCI

3

D M

= 2,96 moles KCIO,

M,(SnO,)= 150

m o

ies SnO
;

| +

2C 2 moles

Sn 1 mol

Los 100 dm de oxlger aparecen junto con una cierta masa de KCI que es la quie debemos averiguar. Para apreciar la versatilidad^ e la estequometria en cuanto a la eleccin de caminos d<j resolucin, intentaremos abordar el problema p , diferentes, i) Tomando como basc, l volumen de oxgeno producido en CNPT
3 ;no e or o s v a s e e

Cantidad (moles) Masa (g) Datos e incgnitas

1 moles 150 g 10Tn = 10 g

7

2x12.0 g=24.0g xg

1 30

Centro de C Copiado La Copia S.R.L.

Centro de Copiado L..i 1

V-Al

 seauiotndtia.

_ . e n u donde aparece el concepto de purez: de un reactivo. El hecho de que un reactivo no 11 tl)0%) significa que no contribuye a la reacin qumica el total de la masa inicial de dicho H lo hace la porcin efectivamente pura de En nuestro caso, de cada 1(30 g de coque que i nio 82 g son de carbono puro. Podemos inttr entonces que para producir una determinada tfun la estequiometria de la reaccin, tendrenos que agregar una masa mayor de coque que J (aquerido. | Cuento carbono puro necesitaremos para reducir las 10 toneladas de xido de estarlo (IV). Tn" 10 Kg = 1 0 g y 1 0 T n = 1 0 g I relaciones estequiomtricas
J 8 7

3) Pureza del Zn Consideraremos que las impurezas que contiene u n material (Znen nuestro caso) no reaccionan Utilizaremos el smbolo P % para indicar porcentajede pureza. Para determinar la pureza de Zn es necesario calcular primero l masa de Zn puro que reacciona. Para ello relacionemos la masa de ZnCI (dato) con la de Zn (incgnita). Segn las relaciones estequiomtricas:
2

136,4 gZnClj 54,56 gZnCI,

provienen de

65,4 gZn x= $4,6 g x 65.4 g 136,4 g = 26.16 g Zn puro

l O g Sn0 10 g Sn0
T

necesitan
2

24 g C puro X= 10 g x24,0 g
7 :

150 g

1,6x10 gC
a

presentes en los 43,6 g de Zn impuro. Dado que la pureza se expresa en porcentaje planteamos: 43,6 g Zn impuro contienen _ 26.16 gZn puro x= 26,16 g 43,6 g .100 g = 60gZnpuro

|Mlcular la masa de coque que contiene 1,6x10 g C puro 100 g Zn impuro para 82 g C y paV 1 0 x 10' g C la m(coque) = 1,95 Tn mZnpuro 26,16 g 43,6 g se requieren 100 g coque 1.6x10 g x 100 g ' 82~g 1,95x10 g = 1,95 Tn Notemos que la cuenta efectuada equivale a:

Luego, la pureza del Zn es 60 %

P= Al hacer reaccionar 43,6 g de Zn impuro con exceso de HCI, se obtienen 54,56 g de ZnCL segn: Zn + 2 HCI > ZnCL + H, (g)

x 100 = m zn impuro

x 100 = 6 0 %

b) Masa mnima HCI Sabemos que el HCI se halla en exceso, debemos calcular la masa mnima del mismo necesaria para obtener los 54,56 g de ZnCI . Deberemos relacionar esta masa de ZnCL. (dato) con la masa de HCI necesaria (incgnita). Asi. segn las relaciones estequiomtricas:
2

Calcular: a) la pureza del Zn utilizado. b) la masa mnima de HCI que debe emplearse. Datos: A, Zn = 65.4: Ar H = 1,00; A. Cl = 35,5

136.4 gZnCL 54.56 g ZnCL masa mnima de HCI = 29,2 g Zn 1 mol 65.4 g P%
+

73 g HCI x = 29,2 g HCI

2 HCI 2 moles 73 g exceso xg

ZnCI, 1 mol 136.4 g 54.56 g

H,(g) 2 moles

Respuestas: a) 60 % b) 29,2 g

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

133

 'tvOemas Resuellos

PROBLEMA

J l
3 2

80 g MnOj 278,4 g MnO; masa <de mineral = 348 g b) Masadeaguia

estn en

100 g mineral x= 278,4 g>x100g 80 ] g

Se desean obtener 79 dm de Cl (g) a 28 C y 1 atm, haciendo reaccionar un mneral, que contiene 80 % de MnO,, con e x c * s s o de HCt 4 HCI + MnO, - + C L ( g > + MnCU2H,0

Calcular: a) la masa de mineral necesaria. b) la masa de agua que se formar. Datos: A, H = 1.0; A, Cl = 35,5; A, Mn = 5 S . 0 ; A O = 16.0 R = 0,082 dm atm.mor'K'
f 3

Aqu nos corjnviene relacionar los moles de Cl, (dato) con la masaa de agua simuttneamoente. Asi, segn las relaciones estequiomtricas Jurnto con 1 mol C se forman 36 g H 0
2

Los valores de las M necesarias son: 87,0 (Mn0 ) y 18,0 (H 0). Para completar adecuadamente nuestro cuadro, calculemos el nmero de moles d e s - Cl (g) quie se desean obtener:
r 2 2

coon 3,20 moles Cl, . -

x=

3,20 mnoles x 38 g 1 r mol Cl,

n = Cl,

P V R r

1 atm x 79 d m 0,082 dm atm

3

= 3.20 n-oles

masaa de agua = 115,2 g

mol K

x301 K

Respuestas: a) 348 g b) 115g

Luego:

4 HCI Cantidad (moles) Masa (g) Datos e incgnitas 4 mcles

MnQ2 1 mol 87 g xg

Cl 1 mol

MnC;i. 1 mol

2H..0 2 moles 36 g

La reaccin del eteno con Suorur.rc de hidrogene condiciones con un rendimiento de I la reaccin dl 4 . i. I

3.20 m o l e s

xg

Calcular la masa de fluoruro de etilo: (C.H,F) que de eteno al 90% de pureza. Datos: A, C = 12.0; A, F = 19.03: A. H = 1,0

a) Masa de mineral Para determinar la masa de mineral necesaria debemos calcular primero c u a n * o MnO, r pete reaccionar (incgnita! para obtener 3,20 moles de Cl (dato). Luego, segn las relaciones estequiorrjmetricas podemos plantear
p u r o 2

Los respectiwos M, son 28 ( C H , ) ; 20 (HF) y 48 (C H F). El C H (eterno) tiene un grado de pureza del 90%, por lo tanto la masa i rea! inicial de iln
2 2 5 2 4

1 mol Cl,

proviene de

87 g MnO puro 3,20 moles x 8 " 7 g 1 mol

2 :

1100 g C H (impuro)
2 4

90 g C j H ^ x = 500 kkg x90 100

3,20 moles Cl,

27278,4 g MnO, puro

a

500 kg C H
2

= .|M

Esta es la masa de Mn0 puro quei se requiere para obtener los 3,20 moles d e C l (o los 7!7g dm* 28 C y 1 atm). Como el mineral es impuro, debernos asegurarnos que la masa necesaria d e l mismo ccoontenga estos 278.4 g de M n 0 puro. Luego, la masa de mineral requerida debe ser mayor. Como e l srnineral c ( t i e n e 80 % de MnO, puro, en 100 g del mismo hay 80 ig de Mn0 puro.
2 2 c o n 2

1 34

Centro de Copiado Lia Copia S.R.L.

Centrco de Copiado I .i

 Proolemas Resueltos.

Estequiometria.

/-* ti 28,0gC H
2 4

producen

44 4 M , x - - -

C H
2

j F

=21.12gC H F
2 s

-IF Cantidad (moles) Masa(g) Datos e incgnitas 1 mol 28 g 450 kg 44 % 1nol

:

C.H.F 1 mol

450 kg C H
2

x=

450kgx21,12g 11 = 339 kg C H F 28 g " 2 *

2 5

48 g xg

Como podemos apreciar, los dos caminos son ig ualmente sencillos y eficaces para resolver los problemas que incluyen elrendimiento. Respuesta: m (C H F) = 339 kg
2 5

-ma aparece por primera vez el concepto de reidimiento de una reaccin. Sucede que es frecuente aun mezclando las cantidades estequiomtrios requeridas de reactivos, debidoa diversas razones H nos vamos adetener aqu, la cantidad de producti obtenido es menor que la cantidad terica esperada. O Unificado del rendimiento de una reaccin, que ereste caso es de un 44%. Es decir que por cada 100 de etilo que esperamos obtener, slo obtendrenos 44 g. s el problema mediante dos caminos, do con la estequiometrla de la reaccin, si ella transcurriese con un 100 % de rendimiento podemos

PROBLEMA

Se produce la siguiente reaccin: 2 HBr + H SO.

2

> Br + S 0 (g) + 2 H 0
2 2 2 2 4

28,0 g C H
2

originan

100%

43,OgC.H F
5

450 kg C H
2

x=

450 kg x 48 g 28 g

771 kg C.H.F

Se hacen reaccionar 1,3 moles de HBr con 110 g de H S0 (80% de puresa). Si el rendimiento de la reaccin es del 90%, calcular: a) la masa de Br obtenida. b) el volumen de S 0 obtenido a 0,90 atm y 27 C. Datos: A, Br = 80.0; A H = 1,0; A, S = 32,0; A O = 16,0 R = 0,082 dm atm.mol' K'
2 2 r t 3 1

corno el rendimiento en las condiciones experimentales es del 44% tendremos.

:

El clculo de las M necesarias arroja los siguientes resultados:

r

100 g C H F esperado
2 5

slo se obtienen

44 g C.H.F 771 kg x 44 g 100 g

Para conocer qu masa de H S0 tenemos realmente debemos aplicar el concepto de pureza. La masa efectiva de H S0
2 4 2 4

cada 771 kg C.H.F "

X=

= 339 kq

est dada por 110 g x -

80 100
:

88 g, valor que incluimos en el cuadro.

masa (C H,F) = 339 kg = 3.39. ILVg

2

2 HBr
S

H,SO, 1 mol 98 g | 90 %

Br. 1 mol 160 g xg

SO, 1 mol

2H.0

emos que el resultado de la regia de tres equivale a! simple clculo de obtener el 44 % de la masa terica F formada. 44 m (C H F) = 771 kg x - - - = 339 kg = 3.39x10-q
2 5

Cantidad (moles) Masa (g) Datos e incgnitas

2 moles

) 4
36

forma deobtener el mismoresultadoe s relacionar, de acuerdo con la estequiometria de la reaccin, la masa H, puro (dato) con la masa de C H r a obtener, a la cual se le ha calculado previamente el rendimiento
2 s

1.3 moles

88 g

xdm'

En este problema, adems de presentarse conjuntamente los conceptos de rendimiento de reaccin y pureza de reactivo, debemos tener tambin en cuenta el de reactivo limitante (R.L.). Centro de C o p i a d o La Copia S.R.L. Centro de Copiado La Copia S.R.L.

137

 Pttnas Resueltos.

Estequiometria.

Clculo del reactivo limitante: Relacionando los dos reactivos segn las relaciones estequiomtricas: 2 moles HBr reaccionan c o n 98gH,S0

Reemplazando V= = 63,7 g H,S), '

2

0,585 moles x 0,082 dm* atm mol'' K x 300 K

1

0,9 atm ,

= 16,0dm

1,3 moles HBr

. x=

1,3 moles x 98 g 2 moles

volumen de SO, = 16,0 dm

pero, dado que disponemos de 88 g de H,SQ , es evidente que este reactivo est en exceso pues silo necesitamos 63,7 gde l. Por lo tanto, el reactivo limitante es el HBr y ser la base de nuestros clculos posteiores.
4

Respuestas: a) 93,6 g b) 16,0 dm

El reactivo limitante es el HBr. PROBLEMA a) Masa de Br, Si la reaccin transcurriese con un 100% de rendimiento podramos plantear 2 moles HBr 1,3 motes HBr producen _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 160 g Br, x= 1.3 moles x 160 g 2 moles = 104 g Br. 10

Se efecta la siguiente reaccin: 2 H, (g) SiCI

4 3

- Si + 4 HCI

Pero como la reaccin se produce <con un 90 % de rendimiento, la masa de bromo obtenida ser menor segn 104 g Br. x ' 100 90 = S3.6 g

Se hacen reaccionar 67,2 dm de H, en CNPT con 294.0 g de Si pureza). Calcular a) el nmero de moles que qued sin reaccionar del reactivo que exceso. b) el nmero de molculas de HCI formados, si el rendimiento Datos: A, H = 1,0: A, Si = 28,0 ; A, Cl = 35,5 R = 0,082dm atm.mol'K-' ; N = 6,02.10 mor
3 A a

ytTsrs^rrsr

"*

"*"""?

"

masa de Br, = 93,6 g b) Volumen de SO, (g)

Para calcular el volumen de SO, en lias condiciones dadas, calculamos previamente el nmero de moles de SO para luego aplicar 13 ecuacin general de los gases ideales. En este caso nos conviene relacionar los moles de SO, a obtener con la masa de Br, calculada en a), pues sta ya incluye el rendimiento de la reaccin Asi segn las relaciones estequiomtricas: Junto con 160 g Br, - y con 93,6 g Br . se forma 1 mol SO,
9 3

Los valores de las M involucradas son: M, H, = 2,0; M, SiCI = 170; M, HCI = 36,5 Para completar convenientemente nuestro cuadro, calculemos los moles de H, y la masa de SCI pu reaccionar. Como el H, gaseoso reaccionante est en CNPT, aplicando nuestro conocimiento previo de volu podemos razonar asi:
f 4 4

22,4 dm H,
3

equivalen en CNPT

1 mol H 67,2 dm x 1 mol

3

y=

g x 1 mol 160 g

67,2 dm H,
3

= 0,585 molesj s o a u

22,4 dm
4

= 3,00 mol

Luego, aplicando la ecuacin genetral de los gases ideales para las condiciones enunciadas nR T

Los 294.0 g de SCI tienen una pureza del 80 %, por lo que la masa real de SiCI qumicamente puro segn: ^ 80 m(SiCI ) = 294,0 g x = 235,2 g
4 4

PV = n R T > V =

138

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Centro de Copiado La Copia

 Probtemas Resuena

f sitquameuis.

170 g S O,
+

producen

. 4 x 5,02 x 10 molculas HCI 235.2 g x 2.40810" molc. 170 j

2 NO (s| [ 2 molei

1 2H,(g) 2 moles

11 | Sed. i i 1 mol 170 g 235.2 g 77.4* |

1

x dm'

| ttWtl*
kTjMlMalMaei el SCI

1 Si Imol

j 4HCI j . 4 moles RE.

235.2 gSCI

. x=

=3.33x10" molc HCI

Pero ste no es el resultado Anal, pues debemos tener en cuenta el rendimiento de la reaccin. 77.4 N (HCI) - 3.33 x 10" mdculas- - ; " 100 Respuestas: a) 0,23 moles b) 2,58.10" molculas ' 2,58 x 1 0 " molculas

3 motes

x molculas

onecesariafai leren cuentan

I Imitante:
I calcular el reactivo limitante relacionamos los ros reactivos entre si. Segn la estequiometria

PROBLEMA

11
1

] molas H,
J moles H,

reaccionan con

170gSiCI

. moles x 170 g Xa 255gSiCI 2 moles

Calcular la masa de ZnS que debe emplearse para obtener 24.6 dm de SO, (g) a 27 *C y 1,5 atm, segn la ecuacin
4

2ZnS 3 0 , ( g )

. 2 ZnO + 2 SO, (g)

M f J M aanaumir los 3 moles de H, se requieren 255 g deSiCI, puro, y como slo disponemos de 235,2 Na an defecto y es por lo tanto el limitante. Sobre l vamos a basar nuestros clculos.
4

95.25 ij<

-iMMlJH, aa ancoio
la masa de SiCI (R.L.) con los moles de H segn la estequiometria tenemos que
4 Jf

a) si el rendimiento de la reaccin es 100 %. b) si el rendimiento de la reaccin es 75 %. Datos: A, Zn = 65,4; A, S = 32,0; A, O = 16,0 R = 0,082 dm atm.mot' K"

170gSiCI 0= 8 0 %

reaccionan con
4

2 moles H, 235,2 g x 2 moles ~7Z. " . 170 g

2 4

Se traa de un problema inverso. M ZnS = 97,4

t 7 7

735,2 g SiCI

moles H,
2

Calculemos previamente el nmero de moles de SO, a obtener, para colocar ese valor en nuestro cuadro PV PV=n SO, RT SO, RT 1,5 atm x 24,6 dm
3 3

i ta) ** .la hidrgeno se consumen por reaccin con el SiCI . Como inicialmente tenamos 3 00 moles de | ta) itMtei an exceso estn dados por n (H ) exc. = (3,00 - 2,77) moles H, = 0,23 moles H,
3

0,082 dm atm x 300 K K mol

11,50 moles

e, como sien! , ce con los molai escribiremoi

.i da H, en exceso = 0,23
| ato** a aHCI l <i
*'" **'
relaciones

2 ZnS Cantidad (moles) Masa (g) Datos e incgnitas 2 moles

3 O, 3 moles

9 7nS \ moles

2 SO, (g) 2 moles

^ " ^ n c a s 1 suponiendo que la reaccin tiene un rendimiento del 100 %,

=0.8lirl..l

2x97.4 g=194.8 g xg

i 100 % 75 %

i ;

1.5 moles

a Copia S i i C i n t r o de Copiado La Copia S.R.L. Centro de Copiado La Copia S.R.L. 141

 P'ftMs Resuellos a) masa de ZnS (R 100 %) En este caso relacionamos tos mote de SO, (dato) con la masa de ZnS (incgnita). Luego, segn las relaciones estequbmtricas: 2 moles SO1,5 moles SO, masa ZnS 146 g b) masa de ZnS (R = 7 5 % ) Dado que los 1,5 moles de SO, (g) se obtienen, en este caso, con un rendimiento del 75 %, debimos tenerlo en cuenta al relacionarlos con la masa j e ZnS. 2x 75 100 moles de SO, 2 x 97,4 g ZnS provienen de 194,8 gZnS x = 1,5 moles x 194,8 g 2 moles

Usleauion .'. .i

En este problema aparecen combinados la pureza y al rendimiento.

3 Cu Cantidad (moles) = 146.1

9

8 HNO, . 8 moles

3Cu(NO,),
+

3 moles 3x63.5 g=190.5 g 1.3 motes

3 moles

2 moles

Masa (g) Datos e incgnitas i) Pureza del Cu

exceso

80%

x moles

xdm

Para calcular la pureza del Cu, debemos determinar previamente la masa de Cu puro necesaria (xg los 1,6 moles de H,0 (rendimiento del 80 %). Luego, al relacionar la masa de H,0 (dato) con la del Cu (incgnita) debemos tener en cuenta Asi, segn la estequiometria, podemos escribir 4x 80 100 moles de H,0 =3,2 moles H,0
2 1

y 1,5 motes de SO, masa ZnS--195 g Respuestas: a) 146 g b) 195 g

1,5 m o l e s x 2 x 97,4 g 1,5 moles

= 191,8 g

32 moles de H,0

provienen de (80%)

190,5 g Cu puro 1,6 moles x 190,5 g

3,2 moies = 95,25 g Cu i

1,6 moles H,0 PROBLEMA 12

Estos 95.25 g de Cu puro estn contenidos en los 119 g de Cu impuro. m Cu (puro) m Cu (impuro) 95,25 g 119 g

Se hacen reaccionar 119 g de Cu impuro con exceso de HNO,, obtenindose 1,6 moles de H O con un rendimiento del 80 %, segn la ecuacin: 3 Cu + 8 HNO, - 3 Cu(NO,), + 2 NO (g) * 4 H,0

Luego P. Pureza del Cu = 80 %

x100 =

x100= 8 0 %

Indicar la respuesta correcta en cada tem. i) la pureza del Cu utilizado es: a) 64,0 % b) 80,0 % c) 90,0 % d) 75,0 % e) ninguna de las respuestas es correcta ii) El volumen de NO (g) obtenido a 27 C y 1,2 atm es: a) 16,4 dm b) 13,1 dm c)20,5dm d)32,8drrrY> e) ninguna de las respuestas es correcta Datos: A,Cu = 63,5; A H = 1,0; A,N = 1 4 , 0 ; A 0 = 16,0 R = 0,082 d m atm.mol'K-'
3 5 3 r ( s

Comparando con las opciones dadas, observamos que la correcta es la b). i) Volumen de NO (g) Para determinar el volumen de NO (g) obtenido en las condiciones dadas conviene, como siempit previamente el nmero de motes del NO(g) que se forma (incgnita), relacionndolo con los moles d que se obtienen simultneamente. Luego, segn las relaciones estequiomtricas, escribiremos: Junto con 4 moles H,0 se obtienen 2 moles NO 1,6 moles x 2 moles 1 4 moles

1,6 moles H,0 Corno todo problema de eleccin mltiple numrico, es conveniente resolverlo independientemente fltj | s opciones propuestas, y luego comparar el resultado obtenido con ellas para obtener la respuesta correcta.
e a

x=

= 0,8 moles H

142

Centro de Copiado La Copia S.R.L. i

Centro de Copiado La Copia S.R.L

\$2>

i Problemas Resutoas.

s;*quiometria.

|fJJ|kt1ntosen cuenta el reficUmiero puesto que reldonamos productos entre si. noles de SO. los molejj n Htoular el volumen del NO obtenido, acucando ti ecuacin general de los gases ideales: RT 0.8 moles x0.082 dm atm md-' K x 300 K
1 M 9 C

producen <
H 4 4 S

(loo*)

<

"

P
les = 3,0(|

1.2 atm

16.4 dm

42 g C H S

,. x

42 g xl mol 84g

= 0.50 moles C H
4

tan las opciones dadas, observamos que la corred) es la a). I) ta opcin correcta es lab. ii) la opcin correcta e s la a.

que deberan obtenerse si el rendimiento de la reaccin fuera del 100 H (moles tericos). Como los moles de C, H, obtenidos expenmentalmente son 0,30 (dalo), planteamos
0

0,50 moles C.H

4

corresponden a .

del100%,ei PROBLEMA 13
2

0,30 moles C H,. "

4

100 % de rendimiento 0,30 moles x 100 % x= 0,50 moles

= 60%

Se hacen reaccionar 42 g de C, H, t (ofeno) con exceso deH (g),obtenindcse 0.30 moles de C,H, (butano), sejun:
0

El rendimiento de la reaccin es 60 % La cuenta efectuada es equivalente a calcular mofes experimentales R%= moles tericos x100

= 90%

C.H.S

* 4H,

(g).

-*C H
4

H,S (g)

Calcular: a) el rendimiento de la reaccin. b) el volumen de H,S (g) obtenida medido a 27 *C y 1,5 atm. Datos: A C = 12.0; A,S = 32,0; A, H 1 . 0 R = 0,082 dm atm.i)r'K
r s I

frmula que nos permite calcular rpidamente el rendimiento y que utilizaremos en lo sucesivo, b) Volumen de H S
2

S0 ; incgmul
2

Para evaluar este punto, en el que nos piden el volumen de un gas (H S) en determinadas condiciones de P y T (distintasde las CNPT). conviene siempre determinar previamente el nmero de moles que se obtiene del gas y luego calcular ei velumen aplicando:
2

I mero los valores de las M, necesarias. M,C H S = 84,0 y

4 4

V = M,C H = 58,0
4 I(!

nRT P

. con los valores de P y T dados.

han I esquema con toda la informacin disponible: Bg 21!l,/| C.H.S > tmMul (moles) Miia(g) j ^ j g j a |kMM Incgnitas accin: 1 mol 84 (g) 42 g exceso | R* 1 * 4H (g)
2

Dado que conocemos la cantidad real que se forma del producto C H, (0,30 moles), conviene relacionar a ste con nuestra incgnita.
4 0

5 >

C,H,

Segn la estequiometria de la reaccin escribimos H S(g)

3

Cuando se produce 1 mol C H Cuando se producen

4

4 moles

1 mol 58g x moles 0.30 mol

1 mol

se forma
10

1 mol H S (g)
2

0,30 moles C H
4

10

. _

x = 0,30 moles H S (g)

2

xdm' Estos 0,30 moles de H S (g) son los que se obtienen realmente, puesto que estamos relacionando produdos entre si y por lo tanto ya tienen el rendimiento incluido. Luego:
2

N **tnlo (R %)
M

aCN + 3 ce ita__ II Me i eso el reactivo limitante es el C H S, ya que el H est eni exceso. Para obtener el rendimiento de la onene N N**n ' - * calcular primero el nmero de moles de C H que se obtendra tericamente segn la I reactivo C H S con el producto C H,, podemois escribir osolidosaT^
4 < 2 iernos 4 10 t o n a n d o e l r 4 4 4

V =n

H,S

RT P

0,30 rnoles x 0,082 dm atm.mo|-' K x 300 K 1,5 atm

5 -1

= 4,92 dm

1 Copia

SJl|J|)

Centro de Copiado La Copia S.Ft.L.

Centro Je Copiado La Copia S.R.L.

145

Problemas Resueltos.

Estequtomta,

otra forma de resolver este punta sera relacionar el dato del reactivo (C H S) con el H S seg. la estequiometria de! rendmento (60 %) a l resultado obtenido. Si bien este camino tanbin es correcto, es necesario efectuar ms clalos.

rSoTpicaTel dato

a) Rendimiento (R % ) Para calcular el rendimiento, sabiendo que experiiierrialrnente se obtienen 2 70 moles da detemirar los moles de S0 que se obtendran trxxicamente, relacionndolos con los i
2

Respuestas: a) 6 0 % bHJ&drr

3 moles O,

producen (100%)

2 moles S 0

PROBLEMA

14

4,50 moles O

x=

4,5 moles x 2 moles 3 moles

Se hacen reaccionar 315 g de ZnS con 4,50 moles de O, (g, obtenindose 54 dm de S 0 (g) a 27 C y 1,23 atm, segn la ecuacin:
3 2

2 ZnS + 3 0

(g)

- > 2 ZnO + 2 S 0 (g)

2

Estos s n los moles de S0 que se obtendran si elrendimientode la reaccin fuera del Km * o H tericos. Como slo se obtienen 2,70 moles SO, podemos plantear:
2

Calcular a) el rendimiento de la reaccin (R %). b) la masa de ZnO formado. Datos: A, Zn = 65,4; A, S = 32,0; A O = 16,0 R = 0,082 dm atm.mor'K
r 3 1

3,0 moles SO. 2,70 moles SO.

corresponden a

100 % rendimiento x= 2,70 moles x 100 % 3 moles

o bien R

moles experimentales moles tericos

x 100 =

2,70

x 100 = 90 %

Calculemos primero e! nmero de moles de S0 correspondientes a los 54 dm a 27 "C y 1,23 atm:

2 3

El rendimiento es SO %. b) Masa de ZnO Para resolver este punto, nos conviene relacionar los dos productos entre si (dato SO , la estequiometria:

P V PV = n RT :n = SO, SO. R T

1,23 atm x 54 dm
3

= 2.70 moles, valor que colocamos en el cuadro

0,082 dm atm x 3 0 0 K Kmol

2 ZnS Cantidad (mcles) Masa (g) Datos e incgnitas 2 moles

1+

3 0 (g)
2

2 ZnO 2 moles

2S0 (g)
2

Junto con 2 moles SO.

se forman

2 x 81,4 g ZnO = 162,8 g x = 2,70 moles x 162,8 g 2 moles

3 moles

2 moles

con 2,70 moles SO. Masa de ZnO = 220 g Respuestas: a) 90% b)220g

2x97.4 g=194.8g 3115 g 4.50 moles R %

2x81.4 g=162.8g xg x moles 2.70 moles

Clculo del reactivo limitante Relacionando, segn la estequiomietrla de la reaccin, los dos reactivos entre si, tenemos:
194,8 g ZnS

PROBLEMA

15

requieren

3 moles O, x = 4,85 moles O.

;

A temperatura elevada se produce la siguiente reaccin NjJgJ + NajCO, + 4 C > 2 NaCN O

315gZnS

y como slo tenemos 4,50 moleas, ste es el reactivo limitante. R.L, = Q

Se hacen reaccionar 68,24 g de un mineral que continno 85%, con exceso de nitrgeno y con 40 g de carbono sn* Ii i g de NaCN. Centro de Copiado La Coiiin

146

Centro de Copiado) La Copia S.R.L.

 Problema* Resueltos. a) Calcular el rendimieno de la reaccin. b) S d C O t o r m a ) t o a t _ _ ^ 0 'C, cul ser la prisin del gas? Datos: A , N = 14; AJMa = 23; A, O = 16; A,.C = 12 R O.082 drr> atramorK-'

Estequiometria.

. 106gNa,CO, 58.00 g Na^CO,

producen

2x49gNaCN = 98gNaCN x= 98 g x 58,00 g 2 - 3,62 g NaCN 106 g

5

Pero como en vez de 53,62 g NaCN se obtuvieron 40,21 g de l, el rendimiento de la reaccin se puede calcular as: Cuando se esperan 381,2 gN', 4 . s obtienen e . 40.21 g NaCN 40.21 g x 100 g x== 75gNaCN 53.62 g

mu,
M, NajCO, = 106; M,NaCN = 49 aanitruimos nuestro cuadro.

53.62 g NaCN cuando se esperan 100gNaCN

= 75 % N,(g) Cantidad (moles) masa deMgfll (volumen eun (p Mata (g) i a incgnitas * Na-CO, | 1 mol I06g 58 g 4C 4 moles 4 x 12 g 40 g R%

2 NaCN 2 moles 2 x 4 9 g = 98g 40.21 g

En forma similar a lo visto en problemas anteriores, calculamos R% como 3CO(g) 3 moles resultando R = 7 5 % R%= masa experimental masa terica x100

P(CO) x atm

b) Clculo de P (CO) lijjule dal reactivo limitante Haaa que el mineral contiene 85 % de Na.CO., la masa de este reactivo que interviene en la reaccin es: I moles m (Na,COJ = 68,24 g x I Mfu aegn las relaciones estequiomtricas, escribimos: con4x 12 g C con 40 g C reaccionan 106 g Na C0
2

Segn las relaciones estequiomtricas poderr.es plantear se forman Junto con 2x49 g NaCN con 40.21 g NaCN _ _ 3 moles CO 40.21 g x 3 moles x= 2x49g La cantidad obtenida representa los moles de CO formados. Ahora bien =1,23 moles CO

85 100

= 58,0 g

= 24,0 driM

x=

40gx106g 4x12g

= 88,33 g NajCO, Reemplazando y recordando que O C = 273 K

P=-

nRT V

Mttoir que, para consumir todo el C presente, necesitamos 88,33 g de N^CO,.. Como slo disponemos de 58,00 | j Na.CO, es evidente que ste se encuentra en defecto y en consecuencia es el reactivo limitante. El reactivo limitante es el Na,CO,. dm de soluctfl K Otcuto del rendimiento (R %) legn la ecuefl Para calcular e! rendimiento de la reaccin debemos conocer primero cunto NaCN se deberia obtener lcteamente segn la ecuacin qumica, es decir al 100 % de rendimiento.
3

1,23 moles x Q.Q82 dm atm.mor' x 273 K ' ' 50 dm

3 111 1

= 0,55 atm

P(CO) = 0,55 atm Respuestas: a) 75% b) 0,55 atm

3 H, (g)

Copia S.R.t

148

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

Centro de Copiado La Copia S.R.L.

149

.1) Koil.lll,Holln (It %) PROBMA

2

16

191,5 g es Mg S (80 % d e pureza) reaccionan con 10 moles HCI, obtenwose 285,9 g ie MgCI,, s e g n la ecuacin Mg Si + 4 HCI2

l'lll.l (lllti-ll.'l lll It'llilllllll'lllo, el dato dol Mg,;i (R.L.) Segn la estequiometria: 76,6 g Mg Si
2

i calcular la masa terica del MgCI que se forma, I

2

. 2 MgCI

+ SiH (g)
4

producen (IDO %)

190,6 g MgCI 153,2 g x 190,6 g 76,6 g

Calcular a) el reidimiento de la reaccin. b) el voumen ocupado por el SH (g) obtenido, medido a 1,5 atm y : 'C. o Date: A M g = 24,3; A, Si = 28,0; A r H = 1 , 0 ; A,CI = 35,5 R = 0,082 d m atm.mor'K-'
4 r 3

153.2gMg Si
2

= 381.

Esta masa de MgCI se obtendra si el rendimiento de la reaccin fuese del 100 %. Experimentalmente se obtienen 285,9 g de MgCI .
2 2

--\v^-:^v'*"^^--:7"':r.r*T-":" 'ir r"." *

, ;

Luego R %

masa experimetal
;

masa terica

x100 =

285,9 g 381.2 g

x 100 = 7|ir.",t

M M9.S1 = 76,6 ; M, MgCI = 95,3

r 2

Calcuiemosprimero la masa de Mg Si puraque efectivamente interviene en la reaccin:

2

El rendimiento es del 75 %. b) Volumen del SiH (g) Determinemos primero el nmero de moles de SiH (g) formados, relacionndolo con la mas! m.iilnH experimentalmente, que ya incluye el rendimiento de la reaccin, para luego calcular el voluf general de los gases ideales. Segn la estequiometria:
4 4

191.5 g x-

80 100

1153.2 g Mg Si puro, valor que colocamos en el cuadro.

2

Junto con 190,6 g MgCI

C a

se forman
2

1 mol SH (g)
4

* a d (moles)

1 mol 76.6 g 153.2 g

4 moles

2 moles 2 x 95.3 g

1 mol

285,9 g MgCI

285,9 g x 1 mol
2

_ asa (g) P^ose incgnitas

190,6 g xdm' V(SiH )= n

4

= 1,5 molKes

10 moles

R%

xg 285.9 g

RT SiH.

1,5 moles x 0.082 dm am mol' K x 293 K

3 1

1,5 atm

* - 24,0 IIH

C l c U l j ] | tante Como si |jp terminemos primero el reactvo limitante, relacionando los reactivos entre si.
e r6a:t V0 m 6 re e

El volumen de SiH es 24,0 dm .

4 3

76,6 g Mg.Si 153,2 gMg.Si

reaccionan con

4 moles HCI x= 153,2gx4moles 76,6 g = 8,0 moles HCI

Respuestas:

a) 75% b) 24,0 dm

PROBLEMA Dado CJKJJ colocaron 10 moles de HCI y se necesitan 8, este reactivo se halla en exceso, luego el reactivo limitante es el Mg Si
2

17

\wmmi
3 2 1

Al hacer reaccionar 90 g de Al (90 % pureza) con 5 dnl |f de solwI W des M, s e obtienen 55 dm de H (g) a 25 C y 1,6 atm seg g n la ecu* e 2AI 6HCI 2 AICI, + 31 J H (g)
2

Indicar la respuesta correcta en cada tem, i) Eil rendimiento de la reaccin at:

1 mitin dr 1 .|ii,i(lo La CCopia S.R.l.

(

 Problemas Resueltos

Estequiometria.

|) ; / , & % ; b)72.0% ; c ) ' 5 , 0 % ; d ) 8 0 , 0 % * i Mingiini da las respuestas e; correcta. ii) i n mata de AJO, formada es H 400,08 1 b)320,4g ; c)256,3g ; i iiinijiiiudelas respuestas es correcta. no a) .1 . i

Dado que se pusieron 10 moles HCI, este reactivo se halla en exceso por lo que elreactivn i i m i , ,
B n

f n

r | A J

i) Rendimiento (R %) d)160,2g 81 g 5a ^ S t ) " ' Segn las relaciones estequiomtricas: 3 R % 6 5 n e C e $ a r 0 d e t e r m n a r 1 0 8 m

t e r i c o s

f o r m 3 d

s jando reaccionan los

M H ii'iidlmiento de la reaccii fuese del 1 0 0 % , quedaran sin reaccionar 140,0 g HCI puro b) 9.) g Al puro id.f. <j HCI pura d) 7,0 g HCI puro niii<|iinnde las respuestas es jorrete. Datos: A,H = 1.0; A CI = 35,$; A, Al = 27,0 R = 0,082 dm atm.mo-'Kr 3 1

54gAl 81 gAl

producen (100%)

3molesH,(g)
j W

x = 4,5 moles de H

que deberan obtenerse s el rendimiento de la reaccin fuese 100 %. Experimentalmente se obtienen 3,60 moles, luego: 3,6 moles x 100 = 80%

me,
ti** n, lu

4,5 moles

imii.iiiiiMite nuestro cuadro, calculemosprevamentelamasadeAlpuro, los moles m = 90gx90/100 = 81 gAlpuro

Comparando este resultado con las opciones dadas, conclumos que la correcta es la d j . ii) MasadeAICI, Para resolver este punto, relacionamos los moles de H obtenidos (dato) con la masa de AICI (incgnita). Segn las relaciones estequiomtricas:
2

Al

IH i

- V (dm ) x M (moles / dm ) = 5 dm x 2 moles / dm =10 moles HCI

1 3 3 3

junto con 3 moles H I'V i-: T 1,6 atm x 55 dm

3 3

se obtienen
2

267 g AICI

3.60 moles H.

3,6 moles H

3,6 moles x 267 g x= 3 moles

= 320 g AICI,

0,082 dm atm x 298 K Kmol X 2 AICI, 2 moles 2x133.5 g=267g 10 mofes R% xg x moles 3.60 motes

No consideramos el rendimiento, porque hemos relacionado dos productos entre si. Este resultado nos indica que la opcin correcta es la bj. iii) En este caso queda sin reaccionar parte del reactivo que est en exceso, es decir el HCI, puesto que al ser el R % = 100 %, el R.L. (Al) se consume totalmente. Determinemos previamente los moles de HCI puro que reaccionan con el Al. Segn las relaciones estequiomtricas: 54 g Al 81 g Al Luego quedan sin reaccionar reaccionan con 6 moles HCI puro x= 81 g x 6 moles 54g = 9 moles Al puro

6 HCI II 1 . 1 Me. i , |.,.i.. 1 2 moles x 2 7 g = 54g 81 g 6 moles

3H (g)
2

3 moles

4 | r ;

< II. , Hinll.iiiti: |M lio* ir. tlvos entre si, tenemos: 54 g Al 81 gAl reaccionan con 6 moles HCI
X

moles colocados - motes que reaccionan 10 moles HCI - 9 moles HCI = 1 mol HCI Dado que 1 mol HCI = 36,5 g HCI puro, la respuesta correla es la cj. = 90 moles HCI. Respuestas: i) la correcta es la opcin d. ii) la correcta es la opcin b. iii) la correcta es la opcin c.

81 g x 6 rmoles 54 gi

(ie Copiado La Copia S.R.L.

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1 53

L
\*8

 Prao/ematfi!e/tos.
u

Estequiometria. Esta masa de Na C0 debe estar contenida en la masa de soda Solvay que debe empleas
2 3

PROtLEMA

18 Cada 91 g Na C0 puro
2 3

requieren _ 100 g soda Solvay (SS) x= 246,5 g x 100 g L_2 2_ 91 g

= 2 7 0 5 2

A l hacei reaccionar soda Sofvay. que contiene 91 % de NajCO,, coi exceso de una solucin de HCI2 M, s e obtienen 49,2 dm de C 0 (g) a 29 Cy 1 atm, con un endmiento del 36 %. Na C0
2 3

~ 246,5 g Na C0 puro
2 3

+ 2 HCI -

2 NaCI + H 0 + C 0 (g)
2 2

Masa de soda Solvay = 271 g

Calcular a) la masa de soda Solvay empleada. b) la masa de agua formada c) el voumen mnimo de la solucin de HCI que debe emplearse. Datos: A, Na = 23,0 ; C = 12,0 ; H = 1,0 ; Cl = 35,5 ; O = 16,0 R = 0,082 dm atrn.m.ol'K'
3

b) Masa de H 0
2 a

.
2

Aqu relacionamos los moles de CO obtenidos (dato) con la masa de H 0 que se form.i MI (incgnita): se forman Junto con 1 mol C 0
2

18gH C
2

gipppii^lra8
Este problema es uno de los ms completos que se nos puede presentar es inverso e incluye pureza y rendimiento combinado con gases y soluciones. A los efectos de completar adecuadamente nuestro cuadro, conviene calcular el nmero de moles correspondientes a los 49,2 dm de CO (g) obtenidos a 27 C y 1 atm:
3

2 moles CO,

x=

2 moles x 18 g 1 mol

=36 a l i o

Como se relacionan dos productos entre si no es necesario tener en cuenta el rendimlrnln

PV CO, RT

1 atm x 49,2 dm
3

= 2,0 moles CO , que se producen con un rendimiento del 86%.

0,082 dm atm x 300 K molK

Masa de agua = 36 g

Luego:

c) Volumen de solucin de HCI Dado que conocemos la molaridad de la solucin (moles de HC!/dm SN), para responder esto. l'Mflh^jfl calcular el nmero de moles de HCI que deben emplearse. Luego, relacionando los moles de C 0 (dato) con los de HCI (incgnita) y teniendo en cu>nl| tM
3 2

3 Cu Cantidad (moles) Masa (g) Datos e incgnitas a) Masa de soda Solvay 1 mol 106g xg

8 HNO, 2 moles

= >

3 CufNO,), + 2 NO (g) + | 2 moles 1 mol 18 g

4H,o|
1 x 1 mol

86 100

= 0,86 moles CO,

1

provienen de (80%)

2 moles HCI 2 moles x 2 moles

2 moles CO, 2 moless

x=

0,86 moles .ai

x moles

86 %

xg

Esta es la mnima cantidad de HCI que debe emplearse, dado que este reactivo estaba c solucin de HCI es 2 M = 2 moles/dm , tenemos:
3

estn en
2 3

Para resolver esta parte es necesario determinar primero la masa de Na C0 puro (x g) que deben emplearse para obtener los 2 moles de C0 (dato) con 86 % de rendimiento. Luego, de acuerdo con las relacioness estequiomtricas y teniendo en cuenta elrendimientode la reaccin:
2

2 moles HCI 4,65 moles HCI

1 dm solucin
3

x=

4,65 moles x 1 dm 2 moles

= 2,3: diift

1x

86 100

moles CO,
2

provienen de (8S%)

l06gNa,CO,
9 2 3

Volumen de solucin de HCI = 2,33 dm = 246,5 g Na C0 puuro

2 3

2 moles CO,

*=

2molesx106g 0,86 moles

Respuestas: a) 271 g b) 36g c) 2.33 dm

154

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Centro de Copiado La Copia N n i

<

.ais**

R 1.50/3x1100" O % 3metas . 4moteiB 45% 459% 2x0.45molesC X* 1.2 motetC

b)

1 moID 1,5 motes O

2 motes C . x-3motete

b)

3 motel 8 . 4 motee B

0,45 moles O x* 0,6 motes D

10. a) 0.8 4 2 motea A x 10 m o t e a 2 motes C X - I motes C

7.

2 motes A . 4III0M A R-1.80/2 x 1 M M %

100%

1 mol 0 x 2 moles O

b)

11.

b)

1 mol O . l,8motesD ,

2 motea C x - 3,6 motea C

a)

1 mol D 3 motea O

2 m o t e s A 2 0 g Apura x= 6 motes A = (60 g A n

8.

R.L.-A 100% . p=

609

a)

2 moles A 4 moles A R = 2/4x100 = 5 0 %

2 moles C x = 4 moles C b)

x 8(0g

100 = 7 5 %

1 mol D 3 motes D

2 motes C x = 6 molas C

b)

2 moles C 2 moles C

1 mol 0 x = 1 mol 0

12. a) 2 x 0,9 moles C . 3,6 motes C . 3 moles B = 60 g IB puto x= 6 motes B = 1120 g II

75 9. 80 g A impuro x 100 = 60 g At, = 6 moles A ; 300 g B impuro x

80 100 = 240 g = 12 moles R

B

p=

120 g l-x100= 60% 200 g 2 moles C 3.6 moles C 1 mol D x= 1,8 moles D

RX.-A a) 2 motes A 63 moles A 1 mol D x= 3 moles D b)

158

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Centro de Copiado) La Copli

CAPITULO 7

EQUILIBRIO QUIMICO

Aunque estamos acostumbrados a escribir una reaccin qumica en la forma reactivos productos

es decir, con la flecha en un slo sentido, la mayora de las reacciones no se producen en furnia * que por lo general, al realizarse una reaccin qumica, los reactivos no se consumen totalmente, de ellos permanece sin transformarse alfinalizarla reaccin. El sistema llega a un estado final, II* equilibrio, y en ese estado, las concentraciones de los reactivos y de los productos se mantienen tiempo. En este capitulo veremos problemas que nos permitirn: a) plantear la constante de equilibrio (K ) para una reaccin qumica y calcularla a partir de las co equilibrio de reactivos y productos. b) calcular la relacin de concentraciones molares (Q ) y comparar este valor con K para poder pie de un sistema hacia el estado de equilibrio. c) calcular las concentraciones do reactivos y/o productos de una reaccin en el estado de equin d) estudiar los factores que afectan el estado de equilibrio de una reaccin: concentracin, tenip
c c c

PROBLEMA 1 Dada la reaccin 2 M (I) + N (i) de su constante de equilibrio K ? 2 R (I). cul <

a)

Kc =

mples Mi' [moles N V j " l V moles R|' b)

(mata M )'

(ue nu

masa R

mnlr* M masa N d) Kc = moles MI'

c)

Kc=

masa M

Centro de Copiado La Copia S.ll

* Prez una fiasuenos.

cquiiiotia quuiuco.

e)

Kc = mples M V

mples N V

Planteamos las expresiones de las K de ambas reacciones:

e

Reaccin I: K = Reaccin II:

[ R (M)x|L] = 2.7x10
2 4

os que cuando una reaccin qumica reversible llega a su estado de equilibrio, a una determinada lira, se verifica que la relacin entre el producto de las concentraciones molares de los productos i que aparecen a la derecha de la ecuacin qumica) y ti producto de las concentraciones molares de los I (sustancias que aparecen a la izquierda de la ecuacin), elevadas a los exponentes estequiomtricos ndientes, es igual a una constante llamada K o constarte de equilibrio de esa reaccin. Os las distintas opciones propuestas para la reaccin
c

K =

[T]x|Z]
u al

: 5.4x10-

Si comparamos numricamente K y K vemos que K K Esto nos indica que en la reaccin I, el equilibrio se encuentra mucho ms desplazado hacia los productos. Por lo tanto, para obtener una mayor produccin de R, elegira esta reaccin.
a al

2 M (I) + N (I)

2 R (liPROBLEMAS %

|f|gi

sera por definicin

Se estudia, a una cierta temperatura, la reaccin [R]

2 J

[M] c[N] demos que [ ] significa concentracin molar y que cada vez que se reemplaza en la expresin de K. dicha ntracin por un nmero, ste corresponde al valor de la concentracin molar de cada especie en el estado de lo. 6r.es No es correcta, ya que no expresa la relacin de concentraciones melares entre productos y reactivos, sino la inversa. No es correcta, por no estar expresada en unidades de concentracin molar. No es correcta, por no figurar las concentraciones molares. Es la correcta. La expresin corresponde a la definicin de K.. No es correcta, ya que en el denominador figura la suma y no el preducto de las concentraciones. Respuesta: La opcin correcta es d.

2 A (g) + 2 B (g) ;

4 C (g) + D (g)

Una vez alcanzado el equilibrio, la mezcla contiene 0,050 moles de A (g), 0,015 moles de B (g), 0,180 moles de C (g) y 0,100 moles de D (g). El volumen del recipiente es de 1500 cm . Calcule la K de la reaccin, a esa temperatura.
3 c

Por definicin
K

1 0

[ A]

[B]
3

Recordemos que [ significa concentracin expresada en moles.dnr . Reemplazando y teniendo en cuenta que 1500 cm equivalen a 1,5 dm , tenemos que
3 3

0.18 1.5 Se puede obtener la sustancia R mediante las siguientes reacciones: I) Ii) M (g) 2 L (g) T(g)+ Z(g)
R

'x 1
X

0.1 1.5 124 0.015 1.5

(9)

K =2,7x10
c

0.05 1.5 Recordemos que K es adimensional (no tiene unidades).

c

R(9)

K. = 5 , 4 x 1 0

Indique y justifique cul de las reacciones (I II) elegira para obtener mayor produccin de R. No realice clculos.

Respuesta: K = 124
c

162

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1 63

 Problemas Resuellos

Equilibrio qumico.

P0BLEMA4 D. a una El cfico siguiente corresponde a la reaccin 2 C deteminada temperatura. Calcule el valor de K a dicha temperatura.
e

Por las mismas consideraciones que en el problema anterior deducimos que la curva 11 correspond y la curva 2 a los productos. A partir del tiempo \ estamos en el equilibrio, pues las concentracin y de reactivos se mantienen constantes. Luego:

121
(A) PROBLEMA 6

0.30 0.70

= 0.43

La constante de equilibrio K. de la reaccin 2 E(g) + F (g) ; tiempo

3

2 G (g)) es 409,61

Analicemos las curvas 1 y 2. A tiempo 0 tenemos una concentracin igual a 0,70 moles/dm de la sustancia cuya variacin de concentracin est representada por la curva 1, y una concentracin igual a 0 moles.dm de la sustancia cuya variacin de concentracin est representada por la curva 2. Tal como est escrita la ecuacin, consideremos la curva 2 como correspondiente a los productos, cuya concentracin inicial es cero y por consiguiente la curva 1 corresponde a losreactivos. Cundo se llega al equilibrio? Cuando no varan ms las concentraciones de productos y de reactivos, es decir a partir del tiempo \ Del grfico obtenemos que, a ese tiempo, la concentracin de reactivos (curva 1) es igual a 0.20 moles d m y ia de productos (curva 2) es igual a 0.45 moles.dm . Luego puedo calcular K :
3 3 3 3 e

a) En un recipiente de 10 dm se colocan 1,28 moles de G. 01 y 1,00 mol de F a 50 C. Indique si el sistema est en equM contrario, hacia dnde evoluciona la reaccim. Justifique. b) Qu ocurrir con el sistema si se duplican lias concentrada G mencionadas en a)? Justifique. c) Calcule el valor de la constante de equilibrio K de la rea.
c

Kc = Respuesta: K = 11.3
c

[D] (CP

0.45 0.20
3

a) Este es un caso en que el sistema contiene, en el estado inicial, todas las especies que intervienen i Calculamos el CJ. correspondiente al estado inicia!, recordando que la expresin de Q es anloga a que las concentraciones no corresponden al estado de equilibrio. 0 28
10

=11.25 10 x (128)' 1.00 10 (0.20 )

!

[El'xtF] problemas!. -: -- a una

e

0.20 10

1409.6

El grfico siguiente corresponde a la reaccin A ; 1 B determinada temperatura. Calcule el valor de K a esa temperatura.
e

Vemos que el valor de Q nos da igual a la K de la reaccin. Por lo tanto, deducimos que el sistn equilibrio. Las concentraciones de reactivos y productos se mantendrn constamtes, o sea que al evoluciona en ningn sentido.
c

Concen. deR.yP. (mol dm *) *

1.00

b) Volvemos a calcular el Q de este nuevo estado inicial.

c

t G ]' [E]
1

2.56 10 0.40 10 2.00 10

x[F]

= 204.8

(1)

t.

tiempo

En este caso Q < K (204,8 < 409,6), luego, el sistema no est en equilibrio.
c e

1 64

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 Probltmss Risueloi. ns todo sistema evoluciona tendiendo R a la situacita de equilibrio, lo que implica que el valor C.nwsaoemo , , l de K . C entiende esteconcepto desde el punto de vista de * **T fluimica? Si analizamos la expresin ( 1 ) m s que, para que aumente Q tiene que aumentar la '* "<ac2n de G (producto) y/o disminuir [Ep. {F] (bncentracin deieactivos). Para que ello ocurra el sistema ''"ouoonar en el sentido de formacinde productos simplifica diciendo que la reaccin se desplaza rucia la derecha).
egar e n t a f p a r J a l c a r z e c i m o s e J n ve 0 c a v e c e s s e

Eauilitno qumico.

Como la reaccin es exotrmica (libera calor) al formarse SO,, una disminucin de la temperatura desplaza el equilibrio haca la formacin de productos, favoreciendo entonces el aumento de la concentracin de S0 .
3

Las concentraciones: la K. =

[SO,P ISO.PxlO,]
2

es constante para una determinada temperatura. Si analizamos

2 c

ta reaccin inversa ser: 2G(g) =

z

esta expresin vemos que si aumentamos [S0 p y/o [0 ], para que el valor de K se mantenga constante, tiene que aumentar [SO/. Luego, una forma posible de aumentar el rendimiento de la reaccin es agregando al sistema uno o dos de los reactivos, logrndose asi que el sistema contrarreste este cambio desplazando el equilibrio hacia la formacin de ms productos (SOJ.

2 E (g) , F (g)

cuya K ' =
e

_[EPx{F)

Comparando

K.'

IGP
(EPx[F]

[GP
r e c

de la reaccin c

a c

dla reaccin inversa surge que

e

= 2.44 x 10*
4I

)9.6

La reaccin CO (g) + 2 H (g) i CH OH (g) es exotrmica. Indique cul de las siguientes condiciones ser ptima para aumentar la produccin de CH,OH (g). a) Aumentar la temperatura y aumentar la concentracin de H (g). b) Oisminuir la temperatura y aumentar la concentracin de CO (g). c) Aumentar la temperatura y disminuir la concentracin de CO (g). d) Disminuir la temperatura y disminuir la concentracin de CO (g).
2 x 3 2

. . Plantee la expresin <j 2 S0

e! a

i :,. J-j

-'

:'

....... O.
i (

. " .~ .

.'

constante de equilibrio K de la reaccin exotrmica

c + 0

2 ( g )

(g)

2 S0

(g)

Nos encontramos en una situacin similar a la del ejercicio anterior. En este caso el objetivo es aumentar la formacin del producto CH OH. Analicemos las distintas opciones.
2

Proponga todas las f reaccin.

o r m a

s posibles de aumentar el rendimiento de esta

NOTA: ESTA REACCION ENCR.VE IMPORTANCIA INDUSTRIAL. YA QUE ES UNA DELAS ETAPAS ENl FABRICACION DEL ACIDO SULFURICO. ALGUNOS DE CUYOS USOS SON: SINTESIS DE' COLORANTES. FARMACOS. FERTILIZANTES. CETERGENTES ADEMAS. EL LIQUIDO QUtz g^A LOSELECTRODOS OE LAS BATERIAS DE AUTOMOVILES
T I N U N A A

ES UNA SOLUCION ACUC

KA

ESTE ACIDO.

Opcin a): si aumentamos la temperatura del sistema, ste evolucionar de forma tal de contrarrestar este cambio. es decir absorbiendo calor. Dado que al producirse de izquierda a derecha, la reaccin libera calor, para absorberlo deber evolucionar al revs, de derecha a izquierda o sea disminuyendo la concentracin de CH3OH y aumentando las concentraciones de CO e H . Por otro lado, si aumenta la concentracin de H , para que se mantenga constante el valor de K deber aumentar la concentracin de CH OH. Luego, los dos efectos propuestos podran llegar a compensarse, oseaqueno sabemos cul es el balance neto en la produccin deCH OH. De todas maneras, an cuando aumentara la concentracin de CH OH, no estaramos en la situacin ptima.
2 2 c 3 3 3

anlisis de este problema nos mostrar cmo, modif -peratura y concentraciones de reactivos y productos), se,

canc

p u e d e

io ciertas variables de un sistema (por ejemplo j r un equilibrio qumico con un determinado

a t e r a

Opcin b): si disminuye la temperatura, el sistema tiende a liberar calor, luego evoluciona hacia la formacin de CH OH. Por otro lado, si aumento [CO], para que el valor de K se mantenga constante debe aumentar (CHjOHJ. Luego, ambas condiciones favorecen el aumento de produccin de CH OH, o sea que sta es la opcin ptima.
3 c 3

fin
l i t o se logra porque todos los sistemas qumicos reversibl responden al principio enunciado por Le Chatelier. I expresin de la constante de equilibrio es: IB,!* ' [S0 J i ,]
les 2 x l O

Opcin c): si aumenta la temperatura, vimos en a) que el sistema evoluciona a favor del aumento de reactivos y disminucin de CH OH. Si adems disminuye la [CO], este efecto se suma al anterior, disminuyendo an ms la produccinde CH OH.
3 3

Opcin d): si disminuye la temperatura, ya vimos en b) que el sistema evoluciona hacia un aumento en la concentracin de producto. Pero si disminuye la [CO] tiene que disminuir la [CH OH]; nos encontramos en una situacin similar al caso a).
3

ara aumentar el rendimiento de esta reaccin, o sea au entar la produccin de SO.,, podemos modificar 2 Variables: la temperatura y las concentraciones. temperatura: si se disminuye la temperatura, el sistema, 4 ^ ca principio de Le Chatelier, va a tender liberar calor.
jm M r n 0 n( e

Respuesta: La opcin correcta es b.

166

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1 67

. Problemas

Resueltos.

PRCBLEMA

III
e

[A]x[Bp Corra el valor de la constante K no varia (pues en este caso no se altera la temperatura), v aumentamos la concentracin de B, paraque la relacin se mantenga constante, debe aumentarlac de C es decir que la reaccin evoluciona de izquierda a derecha. Cabe aclarar que, qumicamente , quealgo de B reacciona con A, dando origen a C, es decir que todas las concentraciones se modific' larelacinde concentraciones corresponda nuevamente al valor de K .
c

A 250 'C la K, para la siguiente reaccin es 0,13: A (9)

+

2 B (g) g

'2 C (g)

Una vez establecido el equilibrio a 250 C, se determin la presencia d e 0,40 molesde B y 0,20 moles de C en un recipiente de 10,0 dm . a) Cacule la concentracin de A en el equilibrio. b) Deermine hacia dnde se desplaza el equilibrio si a la misma temperatura se agregan 0,2 moles de B.
3

Respuestas: a) [A] = 1,92 M b) Hacia la formacin de productos

PROBLEMA i 1*1
c

10

"^r"

j j .

Dada la reaccin: A (I) B(l) + C l J . c u y a K , =1.8x10-'

a) Planteamos la expresin de K para esla reaccin: < = cp [AJX[BP =0.13

Calculamos las concentraciones de B y C en el equilibrio: 0.40moles 10 dm fC]=

1

a) calcule la concentracin de B en el equilibrio si inicialmente se mol de A en un recipiente de 1 dm . b) cambiar la concentracin de B en el equilibrio si se parte de de A? Justifique. c) hacia dnde se desplaza el equilibrio si se extrae C del siste
3

[81=

= 0.04M

0.20 moles 10 dm
3

= 0.02 M

a) Parimos de la expresin de la constante de equilibrio K. IB][Cl [A]

Reemplazamos en la expresin de K :
c

K =

(0.02

f f

=0.13

[ A ] x ( 0.04 Reordenando obtenemos la concentracin de A: [A] =

Debemos reemplazar en la misma los valores de las concentraciones en el equilibrio. Observando la estequiometria de la reaccin se ve que cada vez que desaparece un mol de A apa de B y un mol de C; si desaparecen 0,05 moles de A, se formarn 0,05 moles de B y de C. No sabemos cuntos moles desaparecen en el equilibrio, pero si podemos afirmar que si desapare de A. se formarn x moles de B y de C. Entonces: A(l) n de moles iniciales n de moles en el equilibrio concentraciones en el equilibrio B(l) + C(l) 0 0

( 0.02)= (0.04 y x ( 0 . 1 3 )

[A]=1.92M b) Estando el sistema en equilibrio, al agregar reactivo B al recipiente, el sistema evolucionar hacia un nuevo estado de equilibrio, de manera tal de contrarrestar el cambio (principio de Le Chatelier). Esto significa que algo de B reaccionar, disminuyendo su concentracin y d a n d o origen a ms producto C, es decir que la reaccin se desplaza en el sentido d e los productos. Podemos llegar a la misma conclusin si observamos l a expresin de K .
c

1 -x

1 -x

X V

X V

1 68

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 Equilibrio qumico

Neemptaiando en la expresin de l a constante:

y reemplazamos las concentraciones de equilibrio en la expresin de la constante de equilibrio nos queda:

(1-x)
|JjjjjjjBreM. de CL y s e y naordenando. obtenemos 3,6 x 102

~ V(1. )
X

tenltno en cuenta que 7=1 dm , podemos escribir

3

Pasando el denominador de miembro: x = 1.8.10- (0.5 - x) = 9.10* -1,8.10-* x

8

_>
K

=
e

~
1

Operando con pasajes de miembro y reordenando: x + 1.8.10 x-9.10* = 0

a

K (1 -x) = x
e e

Pasando x de miembro nos queda:

J

K - K x- x' = o x K x- K = o
e e

os en el equitt splaza el equl mo?

Resolviendo la ecuacin de segundo grado y teniendo en cuenta que a = 1. b = 1,8 x 10-5 y c = - 9 x 10* resulta:

" multiplicando Pr M ) resulta:

Cata expresin es una ecuacin de segundo grado del lipo ax'+ bx + c = 0, cuyas raices son: - b Vb -<ac"
1

-1.8x 10' M 1.8x1Q-*)' + 4 x 9 x 1 0 * x, = 2.991x1o o s e a x , * 3 x 1 0 Xj = - 3,009 X 1 0 o sea x, -3 x 1 0

5 3 J

Jn este caso a = 1, b = K = 1,8 x 10' ye = - K Reemplazando obtenemos:

5

Ds las raices, la nica que tiene sentido en este caso es x > 0, o sea: x = 3,0x10 Luego x, = 4 , 2 3 x 1 0 x, = - 4 , 2 5 x 1 0
3 3 J

, ara ello plante

x=

-1.8x 10-'

V (1.8x 10')' + 4v i a v i n ' ^xi.axio

1 1

[B]

w t n

= 3x10->M

Este vaior nos indica que, al modificar a cantidad inicial de reactivo, se modifican las concentraciones en el equilibrio. Por su parte, el valor de la K se mantiene mientras no se modifique la temperatura.
c

6 S S = 4 ' problema daumentan, por lo 2 5 * x 0debe tsern emayor que cero. concentraciones de B y C en las condiciones del tanto 1 3 1 i 6
S e n B d 0 P U 6 S 1 3 5

"j!. T ", '

Luego IB

K u l t T O

= 4,23x10- M
3

c) De acuerdo al principio de Le Chatelier, al extraer C del sistema cuando ste se encuentra en su estado de equilibrio, el mismo evolucionar hacia un nuevo estado de equilibrio, contrarrestando el cambio. Esto significa que se formarn mas productos C y B con la consecuente disminucin de A. Recalquemos nuevamente que el valor de K no vara pues no se altera la temperatura.
c

Es razonable que el valor de [BJ en el equilibrio sea muy pequeo, ya que el valor de la constante es pequeo Esto significa que a concentracin de productos en el equilibrio es muy taja comparada con .a conceTact p ds reactivos; en otras palabras, el equilibrio est muy desplazado hacia los reactives.

Respuestas: a) [B] = 4.23 x 10 M b) Bj^ = 3,0 x 10- M c) Hacia la formacin de productos

K 3 3

I
a S.R.L.

b) Si planteamos nuevamente la reaccin PROBLEMA A<l) n" de moies iniciales nte moles en el equilibrio concentraciones en el equilibrio 0,5 ' B(i) o
+ C

11

(i) o

mi
A (g) + B (g) 2L(g)
e

Se estudia la siguiente reaccin:

0,5 - x 0,5 - x

x V

a) Inicialmente se colocan en un recipiente 0,50 moles de A y 0,80 moles de B. En el equilibrio a 400 C se obtienen 0,20 moles de L. Calcule K . b) Se repite la experiencia con las mismas concentraciones iniciales. En el equilibrio a 600 C se obtienen 0,10 moles de L. Oetermine, sin realizar clculos, si la reaccin es exotrmica o endotrmica.

" 7

170

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1/1

. Problemas

/Resueltos.

Equilibrio quimicn.

formacin de este producto no est favorecida por el aumento de temperatura, es decir que se I reaccin exotrmica. i Para calcular K =
c

[ L]*

El aumento d temperatura fuerza al sistema a evolucionar hacia reactivos. e caemos conocerlas concentraciones de todas las especies en el equilibno. La reaccin, tal como est escrita A (g)+ B(g) Respuestas: a) K =0,14 b) Exotrmica
c

l 2 L (g) es exotrmica.

[AJx(8J Observando la estequiometria de estaeaccin vemosque cuando reaccionan 1 mol de A y 1 mol de B s e forman 2 moles de L Entonces, cuando reacionan x moleste A con x moles de B se formarn 2x moles d e L. Ordenemos los datos que tenemos: A (g) * B (g) N" moles iniciales N moles en el equilibrio 0,50 0,80 : 2 L (g)

PROBLEMA

12
3

En un recipiente de 20 dm se introducen 5,20 moles de CL, y se p reaccin CL (g) 2Cl (g) K = 3,6x 1 0
J

0.50-x 0 . 8 0 - x

2x

a) Determine la concentracin de reactivos y productos en el equili b) Dicha reaccin es endotrmica Hacia dnde se desplaza el equl aumenta la temperatura una vez establecido el mismo?

El enunciado nos aclara que en el equbrio se obtienen 0,20 moles de L. Por lo tanto 2x = 0,20 o sea X = 0,10, entonces podemos calcular las concentraciones en el equilibrio. [A] = _0.50-x V 0.80 - x 0.50-0.10 V 0.80-0.10 V (L] = y K resultar:
c

0.40 V 0.70 a) La expresin de la constante de equilibrio es K =

5

(Cl] [cu

[BJ =

0.20

Debemos reemplazar en la misma los valores de las concentraciones en al equilibrio. Para ello planta datos en el esquema de la reaccin: cij(g) 2CI(g)

Kc =

fLl [AJxf.8]

_ " 0.40 V

0.20' 2 V X [ 0.70

N moles iniciales 0.04 0.40 X 0.70 N moles en el equilibrio Concentraciones en el equilibrio

5.2 5.2-x 2x

5.2-x 20

2x 20

K =0,14
c

(1)

En este caso particular no hacia falta cornocer el volumen (V) del recipiente, pues en la expresin de K este dato se simplifica. Obser/emos que esta situacin se presenta siempre que la suma de los coeficientes estequiomtricos de los productos es igual a la suma de l<os coeficientes estequiomtricos de los reactivos (cuando el equilibrio es homogneo).
c

Reemplazando en K , cuyo valor conocemos:

c

b) En esta experiencia se aumenta la temperatura, manteniendo las concentraciones iniciales iguales, y se obtiene menos cantidad de productos. Podramos pensar que la reaccin primero se llev a cabo a 400 C y una vez establecido el equilibrio se calent el sisttema hasta SOO C. Segn el principio de Le Chatelier, al aumentar la temperatura el sistema debe evolucionan en un sentido tal que se produzca absorcin de calor, es decir en el sentido de la reaccin endotrmica. El rnecho de obtener menos cantidad de L nos indica que la reaccin de
I

5,2-x 20

= 3.6x10'

1 72

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 Problemas Resueltos.

quiliono qumico

3 6 X 10 I MnitiwiiHia . l " miembro el denominador

4x 20(5.2-x) 5(5.2-x)

PROBLEMA

13
3

En un recipiente cerrado de 4,0 dm de capacidad se introducen 0,20 moles de A (g) y 0,01 moles de B (g) y se esta blece el siguiente equilibrio: 2A(g) c

3,6.10 (26-5x) = x Mttnani mi imiflie de trminos nos queda expresada la ecuacin de segundo grado. x - 3,6.10- .26 + 5.3,6.10x = 0 x + 0,18 x-0,936 = 0 Puta letiiivarle usamos la frmula: b V tr - 4ac 2a
NetuHa enluni r v

B (g)

K. = 1,2

Exprese la constante K en funcin de las concentraciones de reactivos y productos en el equilibrio.

, sierdo en nuestro caso: a = 1, b = 0,18 y c = -0,936

Como en este caso se Introducen en el recpente tanto reactivos como productos, es necesario primero determinar en qu sentido evoluciona la reaccin: pa. a ello calculamos Q.. Recordemos que la expresin Q. es simi ar a la de K , pero que en la expresin de Q las concentraciones no corresponden al estado de equilibrio.
c c

-0.18 i/( 0.18)' +4x0.936 Ntenlvieiiifii e obtienen dos races, una positiva y una negativa (0,88 y-1,07). La nica que tiene sentido fsico en . i . ,,, ..i m la positiva, ya que si fuera x<0, aparecera reactivo y desaparecera producto, pero inicialmente W lia i lu tu en el recipiente n f i m i " H insultado es x = 0,88 I utajiiiu ili-iiomos calcular las concentraciones de CL. y Cl en el equilibrio: de (1) [CL] = 5.2-x V ( 5.20 - 0.88 ) mol 20 dm
1

[B] [A]
!

0.01 4 0.20 i 4
=

Como Q. < K el sistema debe evolucin; - de manera tal que Q aumente hasta alcanzar el valor de la constante de equilibrio (K.). es decir que debe aun-- -itar el numerador, correspondiente a la concentracin de productos, y disminuir el der.crrinador que depende c; a concentracin de reactivos. Por lo tanto, la reaccin ocurre tal como est escrita. Caicuiemos ahora cules sern las conce: .raciones en ei equilibrio, rara eiio debemos tener en cuenta que en este caso la cantidad de producto que se fe T.a en la reaccin se agrega a la existente inicialmente. Adems la estequiometria ce a reaccin nos incica je 2 moles de A forman 1 mol de B. 2A(g) N moles iniciales N moles en el equilibrio Concentraciones en el equilibrio 0.20 0.20 - 2x 0.20 - 2x : B(g) 0,01 0,01 + x 0,01 + x

[Cy = 0,216 M [ Cl ] = 2x V 2x0.88 mol 20 dm

3

[Cl] = 0,088 M 11 -.(. 11 pun [no de Le Chatelier, el sistema evoluciona en el sentido de contrarrestar el cambio, por lo tanto a" ' i i . i i . i r n el sentido en que se absorba calor, es decii eni el sentido de la reaccin endotrmica. Tal como ii ni., ni i I,I ecuacin, el equilibrio se desplaza de reactivos; hacia productos.
1

0.01 + x [B] [A]

!

0.20 - 2x

Itn'.pu,.|,t,is a) [CL] 0,22 M ; (Cl = 0,088 M b) Hacia los productos

:

4 ( 0.01 * X ) " (0.20-2X)

3

Respuesta La expresin antercr es !a solicitada. I M 4 (itiiitrodi Copiado La Copia S.R.L. Centro de Centro de Copiado La Copia S.R.L. 175

 Problema Resueltos.

Equilibrio qumico.

K. ( x - 2 x + 1) = x
!

PROBLEMA

1*

Por pasaje de trminos y reordenando, se llega a que x{1-K..) + 2 K x - K = 0

e e

Para l reaccin C O (g) * H,0 (g) el valoicsK.es 0,034. NOTA. ESTA REACCION TIENE GRAN IMPORTANCIA INDUSTRIAL. PUES ES INA DE LAS ETAPASEN LA SINTESIS OE H (g) A PARTIR OE GAS NATURAL <CH,l METAN3). EL H, A SU VEZ EUTILIZA EN LA SINTESIS DEL NH,. REACTIVO IMPORTANTE PARA FABRICAR FERTILIZANTES. ACIDO NITRICO Y PLASTICOS. a) Delrmine la concentracin de reactivos y productos en el eqjilibrio, si iniciiimente se introducen 1.00 mol de CO (g) y 1,00 mol de H,0(g) en un recipiente de 1,0 dm . b) Calcjie la concentracin de reactivos y productos en el equilibrio, si se ntroifucen 0,40 mol de CO (g), 0,40 mol de H 0(g), 1,00 mol de C0 (g) y 1.00 mol de H (g) en un recipiente de 2,0 dm .
3 2 2 2 3

CO, (g) * H (g)

2

Reemplazando por el valor de K queda:

c

(1 - 0.034) x + 0.068 x - 0,034 = 0

:

Resulta por lo tanto: -0O68 ,( 0.068 )' + 4 X0.034 X 0.966 2 x 0.966 Resolviendo se obtienen dos races, una positiva y otra negativa (0,16 y - 0,22). La nica que t'i> este caso es la positiva, pues debe formarse CO. e H, y desaparecer CO y H 0, ya que inicialma CO y H 0, es decir que debe ser x > 0, por lo "tanto":
2 2

x = 0.18 Reemplazando, las concentraciones de equiiit-'o sern: ( C 0 1 = (H 1 =

2 2

'3-1" a) Teniendo en cuenta la expresin de K.: [CO|x[HJ K. i 0.034 = planteamos los datos en el esquema de reaccin: [CO]x[H OJ
2

0.16 motes 1 dm
3

= 0.16M

y [H.OJ = [ C O ] =

( 1 - 0 . 1 6 ) moles 1 dm
3

= 0.84 M

b) Esta parte del problema se puede resolver de ees mareras distintas: C0 (g) + H (g)
2 2

1ra. resolucin: Dado que se introducen inicialmente en el recip =-:= ;a*.;o productos como reactivos debemos calen Q para saber en qu sentido evolucionar la reaccin.
e

N moles iniciales N moles en el equilibrio Concentraciones x V x v

[COJxlH,]
2

1.00 2.00

1.00 2.00

l C O ] x [ H 0 ] ~ f 04 | 0.4 2.0 2.0

0.4

rr = 6.25

Reemplazando en la expresin de K obten emos

c

K, = O.O13-4 = V

Como el valor de Q es mayor que el valor de K , la 'eaccin debe evolucionar en el sentido de disminuid i ello debe disminuir el nu merador y aumentar el denominador, es decir que la reaccin evolucionar dn I a reactivos. Por lo tanto, el nmero d e moles de C 0 y de H, c sminuir en una cantidad x mientras que el de CO) aumentar en esa misma cantidad x. Podemos pantear el siguiente esquema:
c c 2

K.(1 -x) = x
2

1 76

Centro de Copiado La Copia S.FR x.

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 Problemas Resueltos.

Equilibrio qumico.

C O < g ) + H 0 (g)
2

C0 (g) + H (g)
2 2

x=

2.5433 1.932 1.5111 1.932

' = 1.32

N" moles iniciales N* moles en 1 equilibrio Concentraciones i'ii el equilibrio

0.40 O,40+x 0,40+X V

0,40 0,40+x 0,40+x V

1,00 1,00-x 1,00-x V

1,00 1,00-x 1,00-x V

= 0.78

En este caso, la raz x = 0,78 es la que tiene sentido fsico, pues si se parti de un mol de CO y un mol de H O no se pueden consumir 1,32 moles. Introduciendo ese valor de x, las concentraciones en el equilibrio sern: [CO] = [ H 0 ] =
2

0.40 + x V

( 0,40 + 0.78 ) mol 2dm

3

Planteamos y reemplazamos en K :
0

s una soluc, J es una baj soe a la pn isicidad de t s y/o bases ntegradosc

1.00-XI' [CO ]x[H,l

; K t =

[COj = [H O] = 0,59M.
2

l
_

J
1

(1.00-xf "(0.40 + x)
2

[CO]x[H,0]

[040 vx]

(C0 ] = [H
2

1-X
2

( 1.00-0.78 )mol 2 dm
2 !

V [CO ] = [H j = 0,11 M
:

Resolviendo los binomios queda: x - 2x + 1

J

x + 0.80x-t0.l6
2

2da. resolucin: Si hubisemos supuesto que la reaccin ocurra de izquierda a derecha y no verificbamos dicha situacin mediante el clculo de Q , nuestro planteo se hubiera hecho de acuerdo al siguiente esquema:
c

j ina de las s

Por pasaje de trminos obtenemos: K . (x + 0,80 x + 0,16) - (x - 2 x + 1) = 0

c 2 !

CO(g) N moles en el equilibrio Concentraciones en el equilibrio 0.40-x

+H 0(g)
2

CO (g; r H ( g )
: 5

0,40-x

1,0C-x

1,00+x

K x + 0,80 K x + 0,16 K. - x + 2 x - 1 = 0
c z c :

y reordenando queda: ( K - 1 ) x + (2 + 0 , 8 0 K ) x - 1 + 0,16K = 0

e 2 c C

0,40-x V

0.40-x

1,00-x

1.00+x

( 1.00 + x ) ( 0.40 - x ) Resolvemos los binomios:

Reemplazando K por su valor 0,034 resulta:

c

- 0,9660 x + 2,0272 x - 0,9946 = 0

2

x + 2x + 1
2

y multiplicando por (-1) moles/ dn (raciones 2 0272 V ( 2.0272)' - 4 X 0,9660 X 0.9946 2 x 0.9660 reagrupamos: 0,9660 X - 2.0272 x + 0,9946 = 0 * Hacemos los pasajes de trminos:

K.=

x - 0.8x + 0.16
:

K ( x - 0 . 8 x + 0.16)-(x + 2x + 1 = 0
c 2 2 )

2.0272 f 4.1095 - 3.8431 1.932

_ 2.0272 0.5161 1.932

x (K - 1 ) + x (-2 - 0,8 K ) + 0,16 K - 1 =0

2 c c :

178 .R.L. 1

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179

.1

 Problemas Resueltos.

s'ultlplicamospor (-1) y reemplazamos K. pr su valor. 0.9660 , + 2,0272 x + 0,9946 = 0

CAPITULO

Resolviendo la cuadrtica se obtienen dos elees negativas: -1,32 x -0.78

3 2

EQUILIBRIO ACIDO-BASE

El hecho de que x < 0 nos indica que desaprece C0 eH,y que se forma CO y H 0, pero el valor de x = -1,32 no tiene sentido fsico, pues la mxima cantkad de moles de C0 e H que puede desaparecer es un mol, ya que no puede desaparecer una cantidad mayor^ue la que se puso inicialmente. Reemplazando, las concentraciones de equlibrio sern:
3 3

[CO] = [ H 0 ] =
2

0.40-x

[ 0.40-(-0.78 ) l mol

=0.59M

[CO] = [H,0] = 0,59 M 1+x V 11.00 + (-0.78 )]mol 2dm

1

Los cidos y las bases son sustancias que nos acompaan en la vida diana. El vinagre es una soluc de cido actico, mientras que las naranjas y los limones contienen cido ctrico. El amoniaco es una ba: presente en los blanqueadores, mientras que la sensacin jabonosa de la lavandina se debe a la pn hldrxido de sodio en la solucin. En este capitulo trabajaremos con los operadores pHyp OH. Calcularemos la acidez y/o basicidad de acuosas de cidos y bases fuertes, para luego efectuar los clculos en soluciones de cidos y/o basei Presentamos tambin problemas de mezclas de cidos y otros problemas en los que estn integrados c trabajados en el captulo de Soluciones y en el capitulo de Equilibrio qumico

[CO.] = [ H . ] =
1

=0.11 M

PROBLEMA

[CO1 = [H.1 = 0.11 M

;

Tal como era de esperar, las concentraciones en el equilibrio coinciden con los valores obtenidos segn la 1ra. resolucin. Respuestas ai [CO.] CO b) [CO.] [CO = [H.] = 0.16 M " [H-OJ = 0.84 M = [H'l = 0.11 M = [H.'Ol = 0.59 M

El pH de una solucin acuosa a 25 C es 3 Para cada una de las i afirmaciones indique s es correcta o no y per qu: a) La solucin tiene carcter cido. b) La [OH] es 1 0 M . c) La [H 0*] es 10-* M. d) La [OH ] es menor que la de [H 0 ].
J 3 3 -

a) Si la solucin tiene pH = 6, como por definicin

3

pH = - log [H 0 ], tendremos:
3 3

6 = - log [H 0-], o sea [H 0'] = 10* M Recordemos que la definicin de pH involucra las concentraciones de hidronio en moles/ dn concentracin molar (M). Desde el punto de vista cido-base, una solucin es neutra cuando son iguales las concentraciones i hidronio y anin hidrxido, o sea: [H,0-] = [08/] El producto inico del agua a 25 C tiene el valor 1 x 10". K. = [H 0*] [OH] = 1 x 1 0 "
3

Cuando [H 0] = [OH-] resultar:

3

K. = [ H O f = [ O H f y [H Oi = [OH] = 10" M
3 3

1 80

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a
,

Problemas Resueltos.

Hgibtao odo-base.

H Mlucin del problema tiene [H 0"] = 10* M, tendr arcter cido, ya que 10* > 1 0 ' y la pjrojjoaiHa
3

R e n d o Todas las soluciones con valores de pH compmdidos entre 0 y 7 tendrn carcter cido, ya que la [ H j O - l tomar valores entre 1 M y 10'' M. 0 pH < 7 resulta que:

naja eatoi

ai ta une aoluein acuosa

Antes de la ionizacin. [H,0 ] = 1 0 ' M. Porqu? Despus de la ionizacin, [ H , 0 * ] 10* M. Por qu? Antes de agregar el cido tenemos agua pura, en la cual [H 0'1 = [OH-I v como K (25 *C) = [H 0'1 [OH] = 10-". resulta que [H 0'l = [OH]=10-'M Despus de la ionizacin del HNO,. la [H 0-] de la solucin proviene del aporte que hace el HNO ms el anorte debido a la disociacin del agua. . ='f
3 3 3 3 3 1 a a u , s

i aj a |M,0'] > 10-' M. y la solucin tendr carcter cido, ya eje [H,0*] > [OH*, ai an una solucin acuosa 7 < pH s 14 resulta que:
3 -

Dado que ei equilibrio 2 HjO

3

OH HJO"

ni' |M,0-] z 1 0 " , y la solucin tendr carcter bsico, ya oje [ H 0 ] < [OH], i aH 6, [H 0-] = 10* M. Dado que K^, * 1 0 " = [H 0-] [OH], resulta que
3 3

est poco favorecido (K. (25 *C) = 10), la [H 0'] que proviene delagua es despreciable frente a la contribucin que proviene del HN0 .
3

(OH] Por lo tanto, la proposicin es correcta,

10-* 10*

: 10* M

Por lo tanto. (H,0-1

10* M

pH = - log [H 0*] = - log 10* =3

3

Para calcular pOH, en primer trmino buscamos la [OH ] a partir del K,. K,lOHHH,0*].-. |OHJ K,,
3 ;

i ama ya hemos visto en los tems a) y b). la [ H 0 ] =10* M, por lo tanto a cronos'cicn es correcta
3

10" io* * 10" M

(H 0-J

i a |M,0-| 10* M y la (OH] = 10* M ; como 10* > 10*,la pronnsicin e< -z recia. Respuestas: que a) b) c) d) correcta correcta correcta correcta

pOH = - log [OH1 = - log 1 0 " a 11 Observemos la siguiente deduccin: K = [H 0*] [OH]
a 3

Aplicando logaritmos a ambos trminos de la ecuacin resulta: Multiplicando ambos trminos de la ecuacin por (-1) se obtiene: Calcule a 25 C el pH y el pOH de una se:.: en acuosa de HN0 (cido fuerte) 10* M
3

log K. = log [H 0 ] + log [OH]

3 -

-log K = - log [H,0 ] -log [OH]

w -

oseapK, = pH + pOH A 25 *C, pK^ = 14, y para nuestro problema comprobamos que se cumple: Respuestas: pH = 3 pOH = 11 14 = 3 + 11

- nidemos que cido fuerte es aquel que est totalmente ionizado en agua c S23 que la reaccin HN0
3

+ H0
3

> H O* + NO,
a

PROBLEMA 3 Calcular a 25 'C el pH y el pOH de una solucin acuosa de KOH (base fuerte) 10" M.

I '"talmente desplazada hacia la derecha, y por lo tanto el valor de la censante es infinito. ' ib i cada vez que trabajemos con cidos o bases fuertes no tendremos c c r c datos el valor de K o h\, sino slo < aluiei de sus concentraciones. Por lo tanto, dado que la ionizacin es tea y como la concentracin inicial de Mu i a i 10' M, tendremos el siguiente esquema:
a ( 3

RESOLUCION Como el KOH es una base fuerte, su disociacin en agua es total, o sea KOH K0 10
J

HN0 I inicial 10 0
3 3

+ H 0
2

H 03

+NO,0 10!

10-' 10J

OH10'' 10
J

si el final i i a a [ H 0 - ] = 10* M.

inicial final

10-* 0

I 02

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1 83

 rrcoiemas Resueltos.

Equilibrio cido-base.

qual que en e caso anterior, consideramosjespreciable la concentracin de iones hidrxido que provienen de a autoionizacin del agua. Por lo tanto [ O H ] = 10* M pH = - log [OH] = 4 Calculemos en primer trmino la concentracin molar de la base. nmero de moles de base = 0.8 g 40 g.moi' 0,20 moles 10" 10-"
:

Para obtener pH podemos trabajar de dosnaneras: pH = pK. - pOH = 14 - 4 = 1( o i Calcular primeramente la [H 0*] y luego pH
3

= 0.20 1 dm de solucin
3

[H 0-]=
3

K [OH]

10"' M

o sea que la solucin es 0.20 M. Como XOH es fuerte XOH > X0,20 [OH] = 0,20 M Respuesta: pH = 13,3 pOH = -log 0,20 = 0,70 + OH0.20 pH = 14,0 - 0,70

pH = - l,g [H,0-] Respuestas: pOH = 4 pH = 10 PROBLEMA4 ,

log 10-' 10

<-

Calcule a 25 C el pH y el pOH de una solucin acuosa de una base fuerte (BOH) que contiene 0,02 moles de dicha base en 250 cm de solucin.
:

PROBLEMA

6
3

Calcule el valor de pOH para 250 cm de una solucin 0,032 g de Hl (cido fuerte). (Temperatura: 25 C). Datos: A, H = 1,00 A I = 126,9
r

En primer trmino calcularnos la concentracin molar de a base 250 cm 1000 cm

3

0.02 moles 0.08 moles

Calculemos la concentracin molar del cido. 250 cm 1000 cm Nro. moles de cido 0.128 127.9
3

Por lo tanto, la concentracin de la base ser 0,08 M. Como se trata de una base fuerte, se disocia totalmente, y asi [OH] = 0.08 M. pOH = -log[OH-] = - l o g 8 x 1 0 - = 1,10
2

0.032 g de cido 0,128 gde cido

Por lo tanto, pH = 14,0 -1,10 = 12,9

= 0.001 mol

Respuesta: pH = 12.9

Como se trata de un cido fuerte, si [Hl] es 10* M, la [H 0'] = 10- M.

3 3

O sea pH = - log [H 0*] = - log 10* = 3, y entonces pOH = 14 - pH = 14 - 3

3

PROBLWU&U Calcule el ipH de una solucin acuosa de una base fuerte (XOH) que contiene 8,0 g de ducha base en 1 dm de solucin (empera;ura:25 C). Dato. M base = 40
3 r

Respuesta: pOH = 11

PROBLEMA

Calcule la concentracin molar de HCI en una solucin 11.00 (Temperatura: 25 C). Dato: K.(25 C) = 1 0 "

1 84

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Pntumtt Rt sutiles.

Equilibrio lodo-base.

PROBLEMA
i i - l l . (OH) 10" M

M i* ooncentr acin molar del acido HCI (cido fuerte) est reaeionada con la [H,0*] de la solucin, calculamos [H 0-1=3

En qu volumen de agua deberamos disolver 6,0 g de nitrato (V) de hidrgeno para obtener una solucin de pOH 12? Datos: A, H = 1.00 N = 14,00 0=16.00 K = 10 ' 8 = 1.0? g.cm* S,, = 1,02 g.cm*
- 4 W

13

[OH]

1)-"

10*

irte) al 69,8% a tolucln, asta concentracin de H,0* proviene fundamentahnente del cido fuerte HCI (despreciamos la contri n de HNO, de tan del agua). Por lo tanto, la concentracin molar de HCI ncial sera tambin 10* M. itilizar. Respuesta: (HCI] = 10* M

si pOH = 12

>

pH = 14-12 = 2

osea [H,0*] = 10*M.

Como se trata del HNO, (cido fuerte monoprlico), la concentracin del H,0* de la solucin proviene de la ionizacin del cido: entonces la concentracin molar del HNO, ser tambin 10* M. Calculemos el nmero de moles de molculas contenidos en 6,0 g de HNO,.

PROBLEMA = 2,0. trata de un ci sa 2,0?

8
3

Calcule la masa de HNO, d suelta en 500 cm de solucin acuosa, si su pOH = 11,90 (Temperatura: 25 C). Datos: A, H = 1,00; N = 14,00: O * 16.00 K.(25"C}=10"

Nro. moles =

6.0 g Mr

6.0 g 63 g.mol'

= 0.095 moles

Como la solucin es 10* M, su volumen ser: 0.01 mol de cido 0.095 mol de cido 1 dm de solucin
3

o,
Odemos afirrr
5 0

i pOH de la solucin es 11.90. la [OH] de la misma ser:

x = 9,5 dm de solucin
3

[OH] = 10"*> = 1.26 x 1 0 " M

Ahora tenemos que calcular la masa de la solucin: masa de solucin V de solucin

i A l'ARA PASAR UN NMERO DEL TIPO 1 0 " A NOTACION EXPONENCIAL, SI USTED TIENE UNA CALCULADORA CIENTIFICA Itr COLOCAR EN LA PANTALLA EL EXPONENTE -11,90, Y LUEGO APRETAR LA TECLA 10*.

AitrcERA 1.258 x 10-" = 1.26 x 10-". HU se trata de un cido que es fuerte, la concentracin molar del mismo est relacionada con la concentracin 11,0' de la solucin (Ver problemas 2 y 7). 10" [H,0-] = [OH l 1.26 x 1 0 '
2

= 1.02 g.cm*

masa de solucin = 1,02 g.cm* x 9500 cm = 9690 g de solucin

3

= 0.794x10* = 7.94x10*

Conociendo la masa de la solucin y la masa del soluto calculamos la^masa del solvente. masa de sv = 9690 g - 6 g = 9684 g de sv Entonces el volumen de agua necesario para disolver los 6 g de HNO, ser: V de agua = masa de agua 5 de agua
3

- > H,0* + NO,- estatal, la concentracin molar de HNO, en la solucin no , i Igual a la concentracin de H O', o sea 7,94 x 10* M. 3,42 cm des
3 3

9684 g 1.00 g cm
3

talmente tenemos que calcular la masa del cido disuelta en 500 cm 1000cm 500 cm masa molar de HNO, ser: 'of lo tanto:
3

9684 cm

7,94x10* moles X = 3,97x10* moles

Respuesta: V de H,0 = 9684 cm

1,0 + 14,0 + 3 x 1 6 , 0 = 63 g 1 mol de molculas 63 g x = 0,25 g

PROBLEMA

10

3,97 x 10* moles de molculas Respuesta: masa de HNO, = 0,25 g i S.R.L. 1 86 Centro de Copiado La Copia S.R.L.

Una solucin de un cido fuerte HA en agua tiene a 25 C un pH = 3,0. Qu volumen de la misma contiene 10 g de HA? Dato: M (HA) = 90
t

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187

 M M t) Iii i ? i p H 3 . 0 . \a[Hp-]= 10* M. Como HA es cido fuerte y monoprotoco, la conontracin molar del cido ser tambin 10* M, entonce en 1 dm' r abr 10/ moles de cido.
3 t

I I U I Hmtn Haa*iieilei

sutil

C u l es la masade 10 moles de HA? 1 mol de molculs 10* mol de molculs 90 g x = 0,09 g de cido

Entonces, si: 0.09 g de cio lOgdecito Respuesta: V = 111,1 dm

0 3

1 dm de solucin
3

l'atMan*ia una tuamWH anima Ma HNI I (acido fuerte) al 6 9 , 8 % i o l u c l I - I 4l|iati'|aaaMaaaiitHaiiaiaiaiiilMi'dn!iolucindeHN0 dendola i a ti na >|ui j n l u i i i e i i "la la Milmaia atiliiimn t e debe utilizar. I taina * H 14 M II I II 11 - in,u R
3

x = 111,11 dm de solucin
3

lilil
Calcule la concentracin de una solucin acuosa de HCI de pH = 1,25 y exprsela: a) en % m/V b) en % m/m. Datos: A H = 1.0 ; Cl = 35.5 : =1,018 g.cmM 3

CalcularemciMHi |iilini l*niuiii, la SipH = 2,0, (H,( i'| in M v HII i y en consecuiiiici.i tiit.ilinuni II nli i
M

i.. ai -lai l l l l i i an la auliiiln de pH = 2,0. ><lai !! a. MN aaia lami.iaii ni M. ya que se trata de un ci

(

Cuntos moles de molcula iio HNi i , l a m n 1 dm

1

lenei 10* a a M W . i . la a _ i

MI Mm i<aia i|iia IU pH sea 2,0?

1

a. .lalINII, i a - | II . n i ' iiHilet da HNO

}

Mi i l i n ' Estos 5,0 x 10' moles de HNOj debern |>n>vn 100gin

I il pOH I* H f i i i , al l u n % m/m. Podemos afirrt i* aaj III COL Bu II u HNi l , y que AH cl

a) Si pH = 1,25, la [H 01 = 1 0 - ' " = 5,62 x 10* M. Como el HCI es un cido fuerte y monoprtico. la concentracin molar del cido ser tambin 5,62 x 10* M, o sea que podemos decir
3

Nro. de moles de molculas de HNO, =

69 8 o 63 g.mol'

I I I mull . mi IIIII ,| al

, n-

.IIIII i r

1000 cm sn
3

5,62 x 10- moles cido

:

Adems, el volumen de solucin correspondiente a 100 g dn la IIIIMIIU a m a

100 cm sn
3

5,62 x 10* moles cido

Cul es la masa de esos moles? 1 mol molculas de HCI 5,62 x 10* mol molculas HCCI 36.5 g x = 0.2C5g
3

v. =

!00g 1.42 g.cm*

/() M IIIII

o sea que la solucin de H N 0 69,8 % m/m contiene\,\s de molculas de cido en 70,42 cm de s Por lo tanto, como nosotros necesitamos 5,0 x 10-' moles de cido, planteamos:
3

uno Ii i.l igi

| | ( i

Como la solucin contiene 0,205 g de HCI en, 100 cm de solucin, la concentracin ser 0.205 % m/V.
3

1,11 motes de cido 5,0 x 10-' moles de cido

70,42 cm sn
3

x = 31,7 cm d solucin
3

b) Por otra parte, calculemos la masa de soluciin que corresponden a 0,1 dm (=100 cm ) de la misma.
3 3

= V

x 5

= 100 cm x 1.013 g.cm* = 101.8 g

3

Respuesta: V de solucin 69,8 % m/m = 31,7 cm

,i mn l'orlo
3

1 88

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\*6

 Pratmas Resueltos.

Equilibrio aado-base.

Cul es el significado de este planteo? PROBLEMA 13 Inicialmente, la [HA] es 0,1 M, la [A] sari cero, ya que sta proviene de la ionizacin del HA. y la [H 0*1 ser 10' M porque es la que existe en ei a u pura. ga Al producirse la ionizacin de HA, la corcentracin final de ste tendr un valor distinto de cero (porque la ionizacin na es total), pero adems sermenor que 0,1 M, porque lo que queda sin ionizar no puede ser mayor que la concentracin inicial. La [A] serkjual a la concentracin de HA que se ioniz, y como sta no es total, tendr que ser menorque 0,1 M. Por otro lado, la [H 0*] de la solucin tambin ser menor que 0,1 M e igual a la [A], ya que proviene fundamentalmente de la ionizacin de HA (consideramos despreciable el aporte que proviene de la autoionizacin del agua).
1 3

Se dispone de soluciones acuosas de dos cidos HCI y HA, ambos de concentracin 0,1 M (Temieratura: 25 C) 0 II) HCI + H 0
2

H 0* +CI3

K, = valor muy grande K , 1,5x10*

HA

+ H,Q

H,0* +A-

a) Explique brevemente qt significa, desde el punto de vista de un sistema en equilibrio, decir que < tiene un valor muygrande. , b) El pH de una solucin acuosa de HA ser mayor, menor o igual que el de la solucin de HCI? Jusifique sin realizar los clculos. c) Calcule el pH de ambas soluciones.

b) Sabemos que: solucin de HCI0.1 M solucin de HA 0,1 M

3

[H 0*] = 0,1 M
3

> [H 0 ] < 0,1 M

3 -

Si la [H 0'J que proviene de HA es menor que la que proviene de HCI, el pH de la solucin acuosa de HA ser maypr que el pH de una solucin acuosa de HCI de igual concentracin. I l a trata en este caso de un tpico problema en el cual se comparan los efectos que produce en una solucin un toldo fuerte y un cido dbil. (Mude al punto de vista de un sistema en equilibrio, decir que K, tiene un valor muy grande significa que la ionizacin del HCI es prcticamente total. Esto es lo que caracteriza a un cido fuerte. I i pudiramos plantear la constante de dicha ionizacin, sera: (x,)' X -X,
K

c) Solucin acuosa de HCI 0,1 M: [H O"] = 0,1M

3

pH = -log 0,1 = 1 '

. tH,Q-l [Cl] [HCI]

Solucin acuosa de HA 0,1 M: Recordemos el planteo de concentraciones: HA + H 0 -

3

,.I H 03

A0

y como la especie HCI prcticamente no existe en solucin acuosa, (se "transform" en Cl y H"), el valor de K, M hace muy grande (en el denominador, la [HCI] es muy pequea). Es por esto que QQ se plantean constantes fe equilibrio para la ionizacin de los cidos fuertes. No ocurre io mismo con el cido HA. K = 1,5 x 10* esto
-

inicial final

0,1 0,1-x

io-

ion inicial

[HjOJ [HA]

[A]

= 1.5 x10*

Hemos llamado x a la concentracin molar de HA que se ha ionizado; por lo tanto, lo que queda sin ionizar ser lo que habia inicialmente menos lo que se ioniz, o sea 0,1 - x. Planteamos ahora la constante de equilibrio: [H 0-][A] 777T, [HA]
3

I que el ci

En este caso la ionizacin del HA no es total, sino parcial. En el sistema acuoso encontramos tanto la especie A como la HA. Las concentraciones iniciales de HCI (cido fuerte) y HA (cido dbil) son iguales (ambas 0,1 molar), pero, las [H 0"] que provienen de las ionizaciones de cada uno de ellos no lo sern y en consecuencia, al pH de una solucin acuosa de HCI 0,1 M no puede ser el mismo que el de una solucin acuosa 0,1 M de HA. Veamos: total HCI + H Q > H,0- + Cl3 2

=1-5x10*

Reemplazando

K =

0.1-x

=1.5x10*

Resolver el problema implica despejar la incgnita x de la ecuacin anterior. x = 1,5.10* (0,1 -x)
2

x = 1,5.10*-1,5.10* x

x + 1,5.10* x-1,5.10* =0
7

, IH,0-],

Inicial Anal

0,1 0

io-

0 0,1

(ver problema 2)

Resolviendo: X, , X
2

0,1

taque la al

Cul ser el planteo de concentraciones para HA? HA + Inicial final 190 0,1 <0,1 Centro de Copiado La Copia S.R.L. H,0 parcial Hp110
7

- 1 . 5 x 10* ^ ( 1 . 5 x 1 O ) ' - 4 ( - 1 . 5 x 1 0 ) ' . 2

, 7

A0 <0,1
3

x. = 3.87x10* x' = - 3,87 x 10* Nos quedamos con el valor que tiene sentido fsico o sea x,, y a que la incgnita corresponde a una concentracin (de H 0' o de A) que aparece, la que en consecuencia no puede ser negaliva.

0.1

S.R.L

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191

. f -.iicn acide-base.

I'. otr.i paite, [HA] = 0,1 - x = 0 , 1 - 3 , 9 x 10 = 0,1 M

5

[H 0-] > 1 < (o [OH-] < 10'M). 0M

3

nii.li

' , .

nimia HAluepde la ionizacin es 0,1 IMI t i ionizado. ( |.ll, y.i qu

M,

o s e a igual que la inicial, loque

La afirmacin del problema es por l o tanto bija. c) Supongamos tener dos soluciones acidas de gual concentracin molar inicial (x) Solucin I: formada poruncido HA, con [H 0*] x,. Solucin II: formada poruncido H B . con [H 0 ] = x!.
3 3 -

pH - log [HO*] = - log 3.9 x 10 = 4.4 Mjiputtla b) p H ^ > p H e) p H ^ , 1.0 p H ^ .4.4

- a

La [H 0'\e ambas soluciones se podr cateular asi:

}

solucin I

H A + H 0 ; = = ? : H 0x - x, ,
2 3 x

Ax,

PROBLEKA14 Indique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas, justificardo cada una de ;us respuestas: a) el pH de ina solucin 10 M de NaOH es 5 a 25 'C (K. = 10-"). b) se dice qu una solucin es bsica a 25 "C si [H 0 ] > 10' M. c) si dos solterones acidas de igual concentracin molar tienen diferente pH. la que tiene mayor pH es la de un cido de menor K . d) si dos solu;iones acidas de igual concentracin tienen diferente pOH, la q je tiene mayor pOH es la de un cido de menor K .
s 3 4 a
K

'

'

< i>'
x

'

[HA] solucin II HB x-x

2

x-x, '

a) 8etr

+ H0
3

H 03

BX,

X,

Dan IMIII.

Slpt

'

ihf x-x
3

[HB] a) El NaOH es una base fuerte, y por lo tanto esta totalmente disociado en solucin acuosa. NaOH Na- * OH-

Observemos que. segn el enunciado, se parte en ambos casos de la misma concentracin inicial x Supongamos que pH,> pH,,. Esto significa que < [H 0-] , o sea x, < x..
3

i :

"

Ahora comparemos ambas constantes:

(x )
x x

, | X -Xj

de ai

Suponiendo despreciable la contribucin de OH- que proviene de la autoionizacin del agua, la [OH] en esta solucin ser igual a 10 M.
s

" t

[OH] = 10 MI
s

pOH = 5

pH = 14 - 5 = 9

Si x. < x,, K . < K es decir que el cido HA est menos ionizado o sea que es ms dbil que el ci La afirmacin por lo tanto es verdadera
a t

Por lo tanto, la afirmacin es falsa, b) En toda solucin acuosa se produce la autoionizacin del agua, y su equilibrio est medido por K siendo
a

:') Para resolver este punto usamos un razonamiento y planteo similar al del punto anterior. Supongamos que pOH, > p O H [OHU, <[OH*l
u r

esto es se cumplir que [H,0*] , > [H 0']

3

A c mo el p Ve: i

= [HjO'J [OH] = 1 0 " a 25 C.

3

En el agua pura, [H 0' = [OH] = 10" M.

3 r

1Ii

Pero como [ OH-] =

m c

Se dice que una solucin es bsica cuando [OH] > [H 0']. Si esto es asi, deber ser [OH] > 1 0 M. Pero para K que K se cumpla, como [ OH- ] = [H 0-]
3

K , [ H,0 ] = [OH]
3

iin. . Si [OH-] > 10', La solucin acida de mayor pOH (solucin I) corresponde a un cido que tiune mayor K , o sea que la af del problema es falsa. I falsa Respuestas: a) b) c) d) falsa falsa verdadera falsa

[H 0-J =
3

10"' , o sea [H 0*] < 10 M. > 10t

3 J 7 3

Resumiendo: una solucin ser bsica cuando |[OH ] > 10'' MI (o [H 0"] < 10' M); y ser acida cuando

Ink

fin

192

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"1

IB-

. Problemas

Resueltos.

Eqwiicr.c ec:o-case.

PROBLEMA

15

MH O XOH; BOH-

* M* OH' X- OH" B* OH"

(ionizacin total) ( K^r 7 x 10*) ( K = 5 X 10*)

Ordene las siguientes soluciones a:uosas de acuerdo al valor creciente de pH (no es necesario realizar clculos. Todas las soluciones estn a la misma temperatura. Justifique. a) HX0.1 M cido fuerte b) HA 0,1 M K, = 1,0x10- c) HB0.1 M K, = 7,0 x 10*

(CH+U > l P'lvc

H 3

[OH-]
x0H

XOH

> [OH-J^
3 K H

Recordando que [ H 0 * ] = . - ^ .
3

tenemos

< [H O-]

<tH 0-] >pH

M]IOH

r o m o

H = -log[H 0*]
3

[OH] P * > PH.

H

Respuesta: p H en este caso tres cidos, uno de ellos fuerte (y por lo tanto totalmente ionizado) y dos dbiles (parcialmente HX + H 0
2

W M 0 H

>pH

H 0 - - X3

(ionizacin total) K K
a1

HA + H O
z

=i
=;

H 0 - + A3

= 1,0 x 10-

HB + H , 0
3

H.O* + B-

= 7,0 X 10-'

Dados tos valores de pOH de las siguientes soluciones acuosas establezca cual de tos cidos es ms dbil a 25 "C. Justifique. H E ( C Molar); 0H = 7,29 H F (C Molar); QH = 8,29
P p

' ip< der decidir cus! de eilos aportar la mayor [H 0'] a la solucin detemos tener en cuenta no slo la ionizacin I-al o parcial de cada uno, sino adems las concentraciones iniciales. En este caso todas tienen la misma , racin inicial y entonces podemos comparar las concentraciones de [ H 0 ] a travs de sus ionizaciones. >n"io mayor sea la ionizacin del cido, mayor ser la [H 0'J qje aporta a la solucin, a igualdad de > "-.traciones. y por lo tanto se cumplir que "
3 1 3

La solucin acuosa de HE (C Molar) tiene pOH = 7,29 y pH = 14,00 - 7,29 = 6,71 [H 0-]
3 MX

> [H 0*]
3

H3

> [H 0-]
3

HA

(ver problema 14 c), pH

HX

La solucin acuosa de HF (C Molar) tiene pOH = 8,29 y pH = 14,00 - 8,29 = 5,71 En conssc.enca ' 301
H h

ya que K < Respuesta: pH

:

. En consecuencia
:

< pH

HB

< pH

HA

P
H

PH

!C

< [H 0-]
3

nF

PROBLEMA 16 Ordene las siguientes soluciones acuosas de acuerdo al valor decreciente de pH (no es necesario realizar clculos). Todas las soluciones estn a la misma temperatura. Justifique. a) BOH 0,2 M \ = 5x10* b) MOH 0,2 M base fuerte c) XOH 0,2 M K^ = 7 X 10*

Planteando os equilibrios correspondientes, tenemos HE + H O

z

H 0- +E3

HF + H,0

H 0- +F3 i c i

" ~ ^ * HE y HF son iguales (C Molar), el cido que provee Z ^ i y . c " ^ o . y por lo tanto el valor de s! costante c . .onizacn sera mayor. En consecuencia K < K o, dicho de otra maner HE es un a c i d m e
M C n e s i n 0 m ( e e S t S 0 3 5 0 H F F s e r E e l m s o n i 2 aP

h^^^ST

Respuesta: HE es un cido ms dbil que HF s aqui tres soluciones acuosas de bases, una de ellas fuerte (MOH) y las otras dos dbiles (BOH y XOH). nte, igual que en el caso del problema anterior, para poder decidir cul de ellas aportar mayor Iracin de OH'a la solucin debemos tener en cuenta no slo la ionizacin parcial o total de cada una de ellas, tambin sus concentraciones. Como en este caso las concentraciones iniciales son iguales, deducimos que '* l l mayor ser aquella aportada por la base que ms se ioniza (MOH) lueqo sequir XOH (K = 7 x10 ) y finalmente BOH ( \ 5 x 10*)
M s

PROBLEMA

18
p

Dado, a 25 C, el H de las siguientes soluciones acuosas Pindina (C Molar) pH = 9,44 Hidroxilamina (C Molar) pH = 9,84 establezca cul d e las dos bases dbiles tendr un valor mayor de K Justifique.

1 94

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195

- ^ S .^^^M^n^-^.
3e trata de dos bases dbiles de igual concentracin inicial (C Molar). La solucin acuosa de piridina tiene pH = 9.44 y pOH = 14,00 - 9,44 = 4 fcfj. Lasolucin acuosa de hidroxilamina tiene pH = 9,84 y pOH = 14,00 - 9,84ej = ,16.
4

as

pH neutro a 40C: = 6,77

PROBLEMA

20

Como pOH = - log [OH], tenemos

[OH],
e

< [OH],

Oada la reaccin NH, + H 0

2

Teniendo en cuenta que ambas concentraciones iniciales de piridina y d t hidroxilamina son iguales, la base que provee la mayor concentracin de iones hldrxido (hidroxilamina) ser la* ms ionizada y en consecuencia tendr mayor valor de constante de ionizacin o \ Por lo tanto, K^. > K ^ ^ , o, dicho de otra manera, la piridina es luna base ms dbil que la hidroxilamina.
i l ( r a M

NH/+OH

^=1.37x10
3

a) calcule el pH de una solucin acuosa 0,1 M de NH a 0 C.

Respuesta:

b) sabiendo que la reaccin es endotrmica, cmo ser el valor de K,, a 50 C mayor.igual o menor que a 0 C. Justifique, " ?i PROBLEMA 19

Dada la siguiente tabla en la que se informan los valores de la constante de ionizacin del agua a distintas temperaturas: a) Dado el equilibrio de ionizacin del NH , la K, est dada por:
3

t O'C 25 *C 40 "C
3

10""** IO'"
3

[NH/]
3

[OH]

[NH ] Planteamos ahora el equilibrio en funcin de las concentraciones: NH, + H 0

3

Calcule la [H 0"] en el pH neutro a 0 'C. 25 *C y 40 'C. ~ NH/ 0 + OHa

inicial En el problema 1 ya hemos calculado que a 25 C el pH neutro es 7,0, y que en ese pH la [H 0-] = [OH-] = IO M. A 0 C ser 7.0 el pH neutro? Veamos: la neutralidad est definida en el punto en que [H 0'J = [OH]. Entonces, dada la reaccin de autoionizacin del H.,0 a 0 "C tendremos
3 7 3

0,1 0,1 - x

3,39 x 1 0

(ver problema 19)

equilibrio

= [H O-][OH-] = 10-"
3

Como en el pH neutro [H,0-] = [OH], se cumple que [ H 0 - ] = V**

3 2

>

Hemos llamado x a la concentracin molar de NH/ (que proviene de la ionizacin del NH ); en consecuencia, la concentracin melar de NH ser la que habia inicialmente menos la que se ioniz, o sea 0,1 - x. Por otra parte, la [OH ] tambin es x. perqu, como ya explicamos anteriormente (problema 13 c), la concentracin de iones hldrxido que proviene de la autoionizacin del agua puede considerarse despreciable. Reemplazando en K tenemos:
3 3

[ H,0' ] = \" = 1 0 ' " =3.39 x 10-" M K= pH=-log (3,39x10')= 7,47 A 40 C, el pH neutro se calcula asi: :-. [H 0-] [OH ] = 1 0 '
3

= 1.37x10-' 0.1-x

, | x + 1,37.10 x-1.37.10- = 0
2

=1,37.10' (0.1-x) = 1,37.10* -1,37.10* x

resolviendo:
K = 3 5 3

[H0']= V 1 0 ' " = 1 0 " = 1 7 0 x 1 0 ' M

l <

p = - l o g ( 1 . 7 0 x ' ) = 6,77 H

x,; x 2

-1.37x10' t V ( 1 . 3 7 x 1 0 ' ) ' - 4 ( - 1 . 3 7 X 1 0 - )

x, = 1,17 x 10Xj = - 1 , 1 7 x 1 0 5

196

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1 97

 Problemas Resueltos.

Equilibrio acido-base.

Tomamos la raz positiva de la ecuacin, ya que NH/ y OH- se forman peor la ionizacin y disociacin del NH, (la raz negativa ndicaria que desaparecen de la solucin): x = 1,17x10* M = [NH/] = [OH] Para calcular el pH de la solucin podemos hacerlo por dos caminos: i) Calculando pOH y luego pH. [OH] = 1.17 x 10* M pOH = -log [OH] = -k5g 1,17x10* = 2,933 pH = 14,94 - 2,93 = 12,01

Por lo tanto, el nmero de moles de soluto en 100(0 cm de solucin ser

3

4 1 , 8 6

= 1.02

41 o sea que la solucin es 1,02 M. Planteamos ahora la ionizacin del cido, juntameinte con el balance de concentraciones: HA+ 1,02-x K,= [H,0-] [A] [HA] H,0 i H,Qx

+ A" x = x 1.02-x =3.70x10*

ii) Calculando primero [H,0*] y luego pH. IC 10>'*" [OH] = 1,17 x 10* M H,0- ] = - = [OH] 1.17 x10* pH = - log [H,0*] = - log 9,81 x 10' = 12>,01
3 2

= 9.81 x 10"" M

x' = 3,70.10* (1,02-x) = 3,77.1u*-3,70.10* x Resolviendo esta ecuacin cuadrtica, obtenemos:

x +3.70.10* x-3,77.10* = 0
3

b) Si la reaccn ce ionizacin de! NH,. NH, + H 0 ' NH/ + OH- es endotrmica, al aumentar la temperatura (50 'C), el sistema va a evolucionar hacia el lado en que se pueda contrarrestar el efecto. Para ello el ss:ema evolucionar desde NH, hacia NH/, o sea favoreciendo la ionizacin y en consecuencia aumentanco K. Conclus cr. ei valor de K a 50 C ser mayor que el correspondiente a o *C.
3 :

-3:70 x 10* V ( 3.70 x 10*)' 4( -3.77 x 10*) 2 x, = 1,94 x 10* X =-1,94x10*

2

Resp.estas:

a) pH = 12.01

El valor de x ser la raz positiva.

mm
a) Calcule el pH de una solucin acuosa( = 1,021 g.cm*) de un cido (HA) cuya concentracin es 4,1 % m/m(Temperatura: 2 5 C). Datos del cido: M,= 4 1 ; K = 3.)o x 10-8 b) Explique hacia dnde se desplaza el equilibrio si se agrega HCI al sistema. Justifique. c) Si al disminuir la temperatura el pH ajmenta, determine si la ionizacin de dicho cido es un proceso endotrmico o exotrmico. Justifique.
tSV

x = 1,94.10* M = [H,0-] = [A]

Luego pH = - log [H,0"] = - log 1,94 x 10* = 3,71

b) Si al sistema anterior se le agrega un cido fuerte como por ejemplo el HCI, este aportar a a soiucin H O* y Cl" que provienen de su ionizacin total.
3

HCI H 0
2

> H,0- + Cl"

La presencia de Cl" no modifica la posicin del equilibrio de ionizacin de HA, pero no sucede lo mismo con el incremento de la concentracin de iones hidronio. HA + H0
2

H,0* + A-

a) Se trata aqui de' clculo del pH de una solucin de un cido dbil, cuya ansiante K = 3,70 x 10" conocemos. Para ello neces tamos conocer su concentracin molar. La solucin cei cido HA es 4.1 % m/m, o sea que tenemos 4,1 g de slito en 100 g de solucin, :,.u' o en 100 g 1 021 g cm* = 97.94 cm de solucin
!

Si hay "algo" en la solucin que incrementa la concentracin de H,0- (el HCI), el sistema se desplazar de forma de disminuirla, o sea hacia la izquierda (Si aumenta la concentracin de uno de los productos, H,0-, el sistema evolucionar hacia reactivos, HA). Por lo tanto, la ionizacin de un cido dbil como el HA se ve inhibida, o sea que se ioniza menos en presencia de alguna sustancia ;ue aporte iones H,0* (en este caso el HCI) a la solucin. Como ser entonces el pH de la solucin final? Mayor o menor que antes del agregado de HCI?

97,94 cm sn
3

_ 4,1 g st _ 41,86 g st

1000 cm sn
J

El razonamiento anterior es correcto, pero puede indudmos a cometer el siguiente error: si la presencia de HCI inhibe la ionizacin de HA, el equilibrio se desplaza hacia la izquierda, el cido se ioniza meno- y otorga a la solucin una menor concentracin de H,0\n lo cua el pH aumentaria. Pero ojo! Es cierto que el cido se ioniza menos, pero ahora la concentracin de H,0" de la solucin est formada por la contribucin del HA y la que proviene del HCI, lo que hace aumentar la misma / en consecuencia disminuir el pH de la solucin.

198

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199

.) " i al disminuir la temperatura del sistema, el pH aumentla, significa que la [HjO*] proveniente de la ionizacin de HA disminuye. Por lo tanto, a menor temperatura, el cjcido HA se ioniza menos, o sea que K es menor. Dicho os otra manera, se est favoreciendo el desplazamieninto hacia la izquierda (HA ); en ese sentido, la reaccin tiende a aumentar la temperatura por eliminacin de calor, o en ese sentido,
a

B + H 0
2

BH* + OH0 x 10-' x

inicial final

01,05 0,05-x

HjO' A * HA + H 0
2

* HA + HjO, la reaccin > A- + HjO- es endotrmica.

es eexotrmic. En consecuencia, la ionizacin del cido

Resumiendo: HA + H 0
2

[BH*] [ O H ] [B] > HjO' + A Endotrmica Aumenta temperatura: desplazamiento hacia productos Disminuye temperatura: desplazamiento hacia reactivos , Aumenta temperatura: desplazamiento hacia reactivos Disminuye temperatura: desplazamiento hacia productos x- =(0,05-x) 1.70.10
5 2

0.05-x

= 1.70x10* x + 1,70.10* x - 8 , 5 0 . 1 0 ' = 0

2

X =8,50.10-' -1,70.10* x

H 0* + A3

> HA + HjO

Exotrmica

x, ; x =

-1.70x10' -,(1.70x10 )'-4x(-8.5 X 10')

i

Respuesta:

a) pH = 3,71

x, = 9,13.10* x = -9,30.10*
2

PROBLEMA

22

.>*/ | '

'

Tomando la raz positiva, tenemos que x = [BH-] = [OH] = 9,13.10 M

J

Al disolver en agua la loase 8 se produce la reaccin:

pH = 14-pOH= 10,96

B +H 0;
2

BH* + OH-

c) El agregado de una base fuerte como el NaOH incrementa la concentracin de OH-, y esto desplazar el equilibrio de la reaccin B + H.O j BH* + OH-

A 0 *C el valor de K, % 1,50 x 10* a 25 "C el valor de K, = 1,70 x 10*. a) Indique si la reaccin esexotrmica o endotrmica, justificando su respuesta. b) Calcule el pH de una solucin acuosa 0.05 M de B a 25 *C. c) Si a 25 'C se agrega NaOH a dicha solucin hacia qu lado se desplazar el equilibrio? Justif(|ue. d) U na vez agregado elNaOH a 25 C, indiquey justifique cul de los siguientes valeres de K,, es el torrelo: K.= 1.70x10*. 1,C 10- ;
X ,I!

hacia la formacin de reactivos, o sea se inhibir la ionizacin de la base B (Ver problema 21, b). d) La presencia dei NaOH slo modifica la posicin ce equilibrio del sistema, pero os. modifica el valor de la constante K B valor de K_ depende exclusivamente de la temperatura y si esta no se modifica, tampoco lo har la constante. Desplazar el equilibrio hacia la izquierda o hacia la derecha no implica necesariamente una modificacin de la constante de equilibrio Esto slo ocurre cuando se modifica la temperatura. e) ElagregadodeNaOHbase fuerte) incrementa ,'a OH] de la solucin. Como [OH] ser mayor, el pOH ser menor y el pH ser mayor que antes del agregado. Respuestas: a) endotrmica b) pH = 10,96 c) formacin de reactivos d) L = 1,70x10*

1,0x10"

e) Cerro ser el pH deia solucin luego de agregar el NaOH respecto del que se caicul en el pun )? Justifique cualitativameite.
0D

r..,..;^-.a..,at,Si B + H,0 K= 1.50x10* a 0*C == BH* + OH^ = 1,70xIO

5

PROBLEMA23 Se prepar a 25 C una solucin acuosa de NH, y se midi el pH, resultano^ 10,62. Calcule la concentracin molar inicial de NH . Datos: K,.,^ = 1.8x 10* K ^ , , = 1.0x 1 0 "
3

a25"C

Si al aumentar la temperatura aumenta el valor de K,, sijifica que se favorece el proceso de ionizacin de la base. Por lo tanto, en ese sentido (>). el sistema est tratado de disminuir la temperatura. Por lo tanto, en dicho sentido (>),la reaccin es endotrmica.

200

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201

>

O-

Problemas Resueltos.

immmmmmmmmmm
NH, + H,0 ; NH/. + OHH-

La ionizacin del NH, se representa a s i :

Dado el pH podemos conocer [OH]. Si pH = 10,62, la concentracin de H,<o 4,17x10*M. [NH/] [OH ]
-

ser 2,40 x 10-", y la [OH] ser

(44.17x 1 0 - y C-4.17x10-"'

Como

K, = 1.80x10* = [NH,]

donde C es la concentracin inicial de NH,. Entonces: 1,80 x 10* (C - 4 , 1 7 x 10-*) = (4,17 x IO" ) C= Respuesta: 1.01 x 10* M
1 2

1,80x 10* C ; . 7,50x 1 0 ' = 1.74 x 1 0 ' = 1.01 x 1(0*

1.74 x 10' + 7.50 xIC* 1.80x10"

PROBLEMA

24 '

.
2 4

Una solucin acuosa 0 20 M de hidrazina (N H ) (base dbil) tiene a 25 C un pH = 10,77. Calcule el vaicr de a 25 C.

La reaccin de ionizacin de la hidrazina ser: N.H + H,0

Impreso en Argentina Se termin de imprimir el 3 de .Marzo de 1995 en los Talleres Grficos de la editorial CCC (Centro de Copiado La Copia S.R.L.) con una tirada de 1200 ejemplares

A partir del valor del pH de la solucin podemos calcular la [OH-]. Si pH = 10,77 y I a [ O H ] = 5,89x10-M > [H,0-] = 1,70; 10-" M

[NJH/] [ O H ] [N,H ]
4

( 5 8 9 x 10*)0.20 - 5 . 8 9 X 1 0 -

3.47x10 0.20 = 1.73 x 10*

Respuesta: K (25 C) = 1.73 x 10*

202

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.1