Você está na página 1de 62

Microbialitos

ISBN 978-85-7193-273-9

Paleontologia: Cenrios de Vida

ESTRUTURAS SEDIMENTARES MICROBIANAS INDUZIDAS (MISS): SIGNIFICADO E IMPORTNCIA GEOLGICA


MICROBIALLY INDUCED SEDIMENTARY STRUCTURES (MISS): GEOLOGICAL SIGNIFICANCE AND IMPORTANCE
Leonardo Borghi & Maiana Kreff Avalone Universidade Federal do Rio de Janeiro Instituto de Geocincias, Departamento de Geologia. Laboratrio de Geologia Sedimentar (Lagesed). Av. Athos da Silveira Ramos, 274, sala J1-011. 21.941-916, Rio de Janeiro, RJ E-mails: lborghi@geologia.ufrj.br, mayavalom@gmail.com

PROVA
O presente trabalho trata da divulgao de uma nova classe de estruturas sedimentares primrias, de origem microbiana (Microbially Induced Sedimentary Structures MISS), concebida pela pesquisadora Nora Noffke (Old Dominion University, VA, USA) no incio dos anos 2000, com impacto direto na ampliao da capacidade descritiva de sucesses sedimentares, sobretudo terrgenas. Tais estruturas no apresentam um sistema nomenclatural parataxonmico, tal como os estromatlitos e icnofsseis muitas vezes recorrendo-se a aspectos descritivos de estruturas sedimentares primrias fsicas associadas ou mesmo a critrios genticos para sua designao. Aborda-se uma classificao de 5 grupos sugeridos por aquela pesquisadora, aqui considerados tafonmicos, que se aplicam ao registro macroclstico de areias e arenitos. No obstante sua recente concepo, seu potencial de abordagens paleoambientais e tafonmicas j se revela significativo para a Geologia e a Paleontologia; mas ainda se assoma como um desafio de estudo devido pouca familiaridade dos geocientistas com o prprio mundo microbiano. Palavras-chave: Microbialito, Biossedimentologia, Geobiologia, Geomicrobiologia

RESUMO

ABSTRACT
This paper deals with the dissemination of a new class of primary sedimentary structures of microbial origin, namely Microbially Induced Sedimentary Structures (MISS), conceived by Nora Noffke (Old Dominion University, VA, USA) in early 2000, with a strong impact on the enhancement of the terrigenous sedimentary successions descriptive and interpretative capacity. Such structures do not have a well established nomenclature system yet like the parataxonomy applied for trace-fossils and stromatolites as primary physical sedimentary structure names still coexist with purely interpretative ones. The classification approach of 5 genetic groups suggested by Noffke here considered on taphonomic basis are applied to the macroclastic register of sands and sandstones. Despite its recent conception, its potential for palaeoenvironmental and taphonomic approaches reveals significant for Geology and Paleontology, but it is still challenging due to the lack of familiarity with the microbial world by geoscientists. Keywords: Microbialite, Biosedimentology, Geobiology, Geomicrobiology.

20

Paleontologia: Cenrios de Vida

1. INTRODUO
A atual importncia da compreenso do mundo microbiano envolve, alm do entendimento da Origem da Vida e a possibilidade de reconhecimento de vida extraterrestre, a discusso de processos geolgicos da Terra.

PROVA
Biofilmes (biofilms) e esteiras microbianas (algal mats) so as estruturas ecolgicas que envolvem comunidades microbianas (mormente cianobacterianas), as quais aumentam de complexidade daquelas para estas, que apresentam, distintamente, variados horizontes trficos (q.v. Riding, 2000; Riding & Awramik, 2000). So tais estruturas ecolgicas microbianas que interagem com o meio ambiente, interferindo na mobilidade de elementos qumicos e na organizao partculas sedimentares, produzindo ento registros minerais e sedimentares peculiares, incluindo as estruturas sedimentares em questo. O prprio registro fssil de biofilmes e esteiras microbianas pode ser tratado como um microbialito, constituindo at mesmo uma rocha sedimentar (i.e., folhelho orgnico). A Biossedimentologia, a Geobiologia e a Geomicrobiologia so novas reas interdisciplinares que vm tratar do estudo dos microbialitos, das quais a Paleontologia e a Geologia se beneficiam. A Geomicrobiologia aborda o comportamento geoqumico dos elementos sob a perpectiva bioqumica microbiana; ou seja, fenmenos na escala celular e da partcula sedimentar (mineral). J a Geobiologia, que abarca conhecimentos da Geomicrobiologia, enfoca diferenciadamente aspectos ecolgicos (ou paleoecolgicos) e evolutivos dos microbialitos, como tambm dos organismos biomineralizados (uni- e multicelulares), numa abordagem j esqueletal. A Biossedimentologia, por sua vez, orienta-se pela abordagem processoproduto da Sedimentologia e Petrologia Sedimentar no estudo dos microbialitos, em estudos de fcies sedimentares e sistemas deposicionais. Assim, estruturas sedimentares microbianas induzidas so aqui entendidas como foco primrio da Biossedimentologia, no obstante concorram as abordagens geobiolgicas e geomicrobiolgicas para o entendimento da sua gnese. Pela percepo de que se trata, no da ltima, mas da mais recente fronteira de estudos da Paleontologia e da Geologia impactando sobretudo no modo com que descrevemos e compreendemos a gnese de sedimentos e rochas sedimentares faz-se mister o trabalho de divulgao e estmulo ao estudo dessas estruturas no meio geocientfico do pas.

Alm dos estromatlitos, os tromblitos, onclitos, leiolitos e dendrolitos (cf. Riding, 2000; Riding & Awramik, 2000) podem ser considerados microbialitos (q.v. Burne & Moore, 1987), designao genrica que envolve o registro geolgico microbiano que tambm pode abarcar s.l. rochas contendo as estruturas aqui tratadas.

Processos geolgicos, vida microbiana e registro de rochas sedimentares puderam ser intimamente relacionados desde o reconhecimento de estromatlitos carbonticos como produto da ao microbiana, no incio do sculo 20 por E. Kalkowski. Desde ento e sobretudo em terrenos calcrios pr-cambrianos presentes em todos os continentes o registro de estromatlitos vem sendo abordado em estudos paleontolgicos, sedimentolgicos e estratigrficos, inclusive por sua associao com bens minerais, tais como fosfato, chumbo e zinco (q.v. Srivastava, 2010).

Leonardo Borghi & Maiana Kreff Avalone

21

2. MISS
Noffke et al. (2001) nomearam como estruturas sedimentares microbianas induzidas (Microbially Induced Sedimentary Structures MISS) uma srie de estruturas sedimentares ocorrentes em areias e arenitos (cf. Noffke, 2010), as quais vinham sendo abordadas isoladamente pela literatura pregressa como de origem microbiana (q.v. Gerdes et al., 2000), porm sem uma sistematizao de seu estudo; e introduziram o simptico acrnimo MISS. O principal grupo microbiano que atua no processo de formao de MISS so as cianobactrias, procariontes fotossintticos que crescem especialmente em plancies de mar, lagunas, em ambientes de gua rasa, em profundidades onde a luz solar consiga atingir o substrato, formando biofilmes e esteiras microbianas nas superfcies de substratos. (cf. Noffke et al., 2001)

PROVA
Apesar da associao inicial dessas estruturas a sedimentos e rochas sedimentares terrgenas (ou siliciclsticas), nada ope seu uso para casos de estudo em sedimentos e rochas aloqumicas (carbonticas) ou ortoqumicas (evaporitos).

Por outro lado, estruturas sedimentares microbianas induzidas em diversos meios terrgenos foram abordadas extensivamente por Schieber et al. (2007), alm das areias e arenitos, o que constitui em uma fonte diferenciada para abordagens em sedimentos e rochas sedimentares microclsticas (lamas, lamitos, folhelhos). Um aspecto particularmente inovador dessa obra a tentativa de Catuneanu (in Schieber et al., 2007) de inserir tais estruturas num contexto da Estratigrafia Sequencial.

3. CLASSIFICAO

A mais completa obra que atualmente rene exemplos de estruturas sedimentares microbianas em sedimentos e rochas siliciclsticas o atlas editado por Schieber et al. (2007). Nesse atlas, observa-se que a classificao das estruturas por diversos autores segue nomes distintos para estruturas aparentemente semelhantes e estruturas distintas com mesmo nome; e nele ainda coexistem nomes de uma taxonomia lineana (e.g., Kinneyia Walcott, 1914) com os de estruturas sedimentares primrias fsicas (e.g., gretas, marcas de ondulao e corrugao) e ainda termos genticos, que se tornam imprecisos per si (e.g., laminao de esteira microbiana, estrutura de expanso de esteiras). Para uma avaliao nomenclatural futura, portanto necessria, ser importante a reviso de txons ora considerados pseudofsseis e fsseis problematicae, dentre os quais alguns podero ser entendidos como microbialitos tal como vrios fucoides o foram como icnitos. A partir deste ponto, em se que observa destas estruturas uma instabilidade nomenclatural, vale ento abordar a classificao de Noffke et al. (2001, 2010) a qual podemos considerar de natureza tafonmica (ou preservacional) em que se renem as estruturas sedimentares microbianas induzidas em cinco categorias, aqui consideradas classes: (1) nivelamento, (2) bioestabilizao, (3) impresso, (4) separao de gro e (5) aprisionamento. Pode-se esperar

O nivelamento (leveling) o processo pelo qual a superfcie do substrato nivelado por esteiras microbianas; como, por exemplo, em marcas de ondulao, onde se pode observar preenchimento preferencial de suas calhas (troughs) por esteiras algais, o que diminui a topografia da superfcie ondulada (Figura 1 A). Neste caso, mecanismos prprios da colonizao do substrato pela esteira microbiana

22

Paleontologia: Cenrios de Vida

podem ficar registrados nas calhas como estruturas, enquanto que as cristas, menos protegidas, podem submeter-se a reelaboraes sindeposicionais.

PROVA
Figura 1. A. Marcas de ondas sendo niveladas por esteiras microbianas. B. Bioestabilizao por filamentos de cianobactrias envolvendo gros sedimentares. C. Bioestabilizao por diminuio da rugosidade superficial. D. Bioestabilizao preservando cavidades produzidas por gases. B, C, escala 5 mm; D, escala 10 cm. (Modificado de Noffke et al., 2001).

A bioestabilizao (biostabilization) pode ocorrer de trs diferentes maneiras: fixao de gros de sedimentos soltos (Figura 1 B), suavizao de superfcies speras, evitando eroso (Figura 1 C) e vedao do sedimento como uma capa protetora (Figura 1 D). Neste caso, os biofilmes e esteiras microbianas ampliam o potencial de preservao de outras estruturas sedimentares primrias, como, por exemplo, a estrutura esponjosa (Figura 1 D) tal como olhos-de-pssaro (birdseye) em rochas carbonticas em que bolhas de gs ficam preservadas. Este mecanismo talvez seja o mais impactante no registro sedimentar, porm talvez o de mais difcil reconhecimento, quando afeta apenas petrotrama, em escala microscpica (Figura 1 B,C). A impresso (imprinting) so marcas deixadas quando o biofilme ou a esteira microbiana, que recobre o substrato, soterrado, podendo ser observado como lminas sinusoidais ou crenuladas (Figura 2 A). Este mecanismo talvez seja o de mais fcil reconhecimento mesoscpico (amostra de mo). J em escala microscpica, vm sendo reconhecidos ostensivamente em rochas microclsticas (folhelho), em lminas delgadas (q.v. Schieber & Banerjee in Schieber et al., 2007).

A separao de gros (microbial grain separation) acontece quando os gros sedimentares vo sendo recobertos individualmente por biofilme at formar uma esteira nica sobre o substrato (Figura 2 B). Este mecanismo afeta tipicamente a petrotrama sedimentar, em escala microscpica. Pode ser de difcil identificao, se no houver indcios residuais de recobrimento (coating) dos gros, pelo menos, por um mineral de origem associada.

Leonardo Borghi & Maiana Kreff Avalone

23

O aprisionamento (baffling, trapping and binding) ocorre em trs etapas: na primeira (Figura 2 C), filamentos algais orientam-se perpedicularmente em relao ao substrato, formando redes de captura (baffling); na segunda etapa (Figura 2 E), gros so capturados por essas redes pelo decrscimo do fluxo da corrente que passa pelos filamentos (trapping); e, por ltimo (Figura 2 D), os gros vo sendo encobertos por substncia polimrica extracelular ou EPS que os aglutina (binding). A partir da conjugao desses mecanismos, desenvolve-se ento um conjunto de lminas conforme cresce a comunidade microbiana. Neste caso, temos o registro de um microbialito que, no caso de as partculas serem carbonticas, um verdadeiro estromatlito como os que ocorrem em Bahamas.

PROVA
Figura 2. A. Estruturas sinusoidais preservadas por impresso. B. Desenvolvimento da esteira microbiana sobre o sedimento, com o progressivo desenvolvimento da separao de gros no biofilme (escala: 2 mm). C. Baffling, mostrando a orientao perpendicular dos filamentos em relao ao substrato (escala: 1 mm). D. Binding, indicando gro mineral sendo encoberto por esteira microbiana em crescimento (escala: 1 mm). E. Trapping, ilustrando gros minerais sendo capturados pela diminuio do fluxo da corrente (escala: 1 mm). (Modificado de Noffke et al., 2001).

Dentro dos processos biolgicos descritos acima para formao de MISS, h as diferentes feies deixadas pelos biofilmes e esteira microbianas, que dependem de fatores ambientais em que ocorrem. As feies diagnsticas mais facilmente reconhecidas so interrupes irregulares de uma laminao, margens dobradas de gretas de dessecao (lama encrespada, mud curl), lminas dobradas, lminas rugosas, bolsos de eroso (diminutas contramarcas de calha, gutter casts), elephant skin e intraclastos de arenito (chips marks) (q.v. Gerdes et al., 2000), que no so, porm, detalhadamente discutidas nesse trabalho.

24

Paleontologia: Cenrios de Vida

4. REGISTROS NO BRASIL
No Brasil, as nicas menes a tais estruturas que se tm notcia at o momento registraram-se no evento Microbial Mats in Sandy Deposits (Archean to Today) promovido pela SEPM Society for Sedimentary Geology, em Denver (CO, USA), em maio de 2010 (q.v. Borghi & Paula Freitas, 2010; Netto et al., 2010), e no Simpsio Latinoamericano de Icnologa, provovido pela Sociedade Brasileira de Paleontologia, em So Leopoldo (RS), em outubro/novembro de 2010 (Carvalho et al., 2010). Em tais ocasies, foram apontadas estruturas sedimentares microbianas induzidas em rochas das formaes Lenheiro (Neoproterozoico, Bacia de Caranda), Pimenteira (Devoniano, Bacia do Parnaba), Mafra (Permiano, Bacia do Paran), Sergi ( Jurssico, Bacia do Recncavo, Figura 3), Maracangalha (Cretceo, Bacia do Recncavo), Sousa (Cretceo, Bacia de Sousa) e Trememb (Palegeno, Bacia de Taubat, Figura 4).

PROVA
Figura 3. Sand cracks, estrutura pustular ou elephant skin structure em arenitos da Formao Sergi (Jurssico, Bacia do Recncavo). Figura 4. Laminao de esteira microbiana recumbente em lmina delgada de folhelhos da Formao Trememb (Palegeno, Bacia de Taubat).

Leonardo Borghi & Maiana Kreff Avalone

25

5. CONCLUSO
As estruturas sedimentares microbianas induzidas (MISS) so uma nova fronteira de estudos para a Paleontologia e para a Geologia, capitaneada por novas reas de conhecimento especficas como a Biossedimentologia, a Geobiologia e a Geomicrobiologia. Reconhecer tais estruturas amplia a capacidade descritiva e interpretativa de sucesses sedimentares terrgenas (ou siliciclsticas), posto que apenas as rochas carbonticas vinham recebendo, com sucesso, tal ateno. Embora no se tenha alcanado uma nomenclatura estvel para essas estruturas, a definio de cinco grandes classes genticas (tafonmicas) de grande ajuda na orientao das investigaes que se sucedero.

PROVA
BORGHI, L. & PAULA FREITAS, A.B.L. 2010. Microbial sedimentary strutures in some distinct siliciclastic depositional systems of different ages from Brazil. In: SEPM FIELD CONFERENCE MICROBIAL MATS IN SANDY DEPOSITS (ARCHEAN TO TODAY), 2010, Denver, CO, USA. Abstracts. Denver: SEPM, p.5 BURNE, R.V. & MOORE, L.S. 1987. Microbialites: organo sedimentary deposits of benthic microbial communities. Palaios, 2(2):241254. CARVALHO, I.S.; BORGHI, L. & LEONARDI, G. 2010. The role of macrobial mats in the preservation of dinosaur tracks from the Sousa Basin (Lower Cretaceous, Brazil). In: SIMPOSIO LATINOAMERICANO DE ICNOLOGA, 2010, So Leopoldo. Resmenes. So Leopoldo: Sociedade Brasileira de Paleontologia, v.1, p.28-26. GERDES, G.; KLENKE, T. & NOFFKE, N. 2000. Microbial signatures in peritidal siliciclastic sediments: a catalogue. Sedimentology, 47(2):279-308. NETTO, R.G.; SILVEIRA, D.M. & LAVINA, E.L.C. 2010. Evidence of microbial mats in ancient Gondwana glacigenic frashwater lakes. In: SEPM FIELD CONFERENCE MICROBIAL MATS IN SANDY DEPOSITS (ARCHEAN TO TODAY), 2010, Denver, CO, USA. Abstracts. Denver: SEPM, p.37. NOFFKE, N.; GERDES, G.; KLENKE, T. & KRUMBEIN, W.E. 2001. Microbially Induced Sedimentary Structures: a new category within the classification of primary sedimentary structures. Journal of Sedimentary Research, 71(5):649-656. RIDING, R. 2000. Microbial carbonates: the geological record of calcified bacterialalgal mats and biofilms. Sedimentology, 47(Supp.1):179-214. RIDING, R. & AWRAMIK, S.M. (eds.). 2000. Microbial Sediments. Heidelberg: Springer-Verlag. 331p.

6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

26

Paleontologia: Cenrios de Vida

SCHIEBER, J.; BOSE, P.K.; ERIKSSON, P.G.; BANERJEE, S.; SARKAR, S.; ALTERMANN, W. & CATUNEANU (eds.). 2007. Atlas of microbial mats features preserved within the siliciclastic rock record. Amsterdam: Elsevier. 311p. (Atlases in Geoscience, n.2) SRIVASTAVA, N.K. 2010. Estromatlito. In: CARVALHO, I.S. (Org.) Paleontologia. 3ed. Rio de Janeiro: Intercincia. v.1, p.229-259.

PROVA

ISBN 978-85-7193-273-9

Paleontologia: Cenrios de Vida

ENIGMTICAS ESTRUTURAS TUBULARES ASSOCIADAS MICROBIALITOS DA FORMAO MIRASSOL DOESTE (GRUPO ARARAS, NEOPROTEROZOICO)
ENIGMATIC TUBSTRUCTURES ASSOCIATED WITH MICROBIALITES IN MIRASSOL DOESTE FORMATION (ARARAS GROUP, NEOPROTEROZOIC)
1

Guilherme Raffaeli Romero, 1Thomas Rich Fairchild, 1Setembrino Petri & 2Afonso Csar Rodrigues Nogueira

PROVA
RESUMO
Enigmticas estruturas tubulares ocorrem em microbialitos presentes em capas carbonticas ps glaciao Marinoana no Ediacarano em vrias partes do mundo. Este trabalho procurou compreender o modo de ocorrncia das estruturas tubulares da capa carbontica na Formao Mirassol DOeste, sua relao com os microbialitos e relacionar as observaes de campo com as hipteses para a gnese dessas estruturas. Estruturas tubulares verticais, de comprimento at decimtrico e dimetro estreito, de preenchimento macio, perpassam a laminao estromatoltica principalmente das pores mais altas dos domos. Sugere-se que gnese dessas estruturas tenha sido pela percolao de gases e/ou lquidos. Palavras-chave: Estruturas tubulares, microbialitos, Glaciaes Neoproterozoicas

Universidade de So Paulo, Departamento de Geologia Sedimentar e Ambiental, Instituto de Geocincias, Rua do Lago, n 562, 05508-080, Cidade Universitria, So Paulo, SP, Brasil;2 Universidade Federal do Par, Instituto de Geocincias - Faculdade de Geologia, 66075-110, Campus Universitrio Guam, Caixa Postal 1611, Belm, PA, Brasil E-mails: graffaeli@gmail.com, trfairchild@hotmail.com, spetri@usp.br, acrom@hotmail.com
1

ABSTRACT

Enigmatic tubestructures structures occur in post-Marinoan (Ediacaran) cap carbonate microbialites at many localities worldwide. The current paper aimed to comprehend the way of occurrence of this structures at Mirassol D Oeste Formation, Mato Grosso State, Brazil,their relationship with microbialites and relate field observations with the hypothesis for the genesis of these structures. Results show narrow vertical tubular structures of decimetric length and filled by massive dolosparite cut stromatolitic sediments, principally in the central portions of domal forms. These structstones appear to have formed by the percolation of gas and/or liquids. Keywords: Tubestructures, microbialites, Neoproterozoic Glaciations

28

Paleontologia: Cenrios de Vida

1. INTRODUO
Microbialitos so estruturas laminadas fixas ao substrato, oriundas de atividade microbiana (Krumbein, 1983). Portanto, sua presena no registro geolgico indica a interao entre esteiras microbianas e o meio ambiente (Walter, 1977). O estudo de microbialitos recentes e pretritos revela aes sobre o meio em que essas estruturas se formaram, bem como sobre as comunidades responsveis por sua construo (Hofmann, 1976). A morfologia macroscpica reflete a influncia de fatores ambientais, ao passo que a morfologia laminar indica interaes das comunidades microbianas entre si e com o meio (Monty, 1976). Os microbialitos tiveram sua maior abundncia e variedade no Neoproterozico (Awramik, 1991; Schopf, 1994).

PROVA
Em capas carbonticas ps-marinoanas na Califrnia, Nambia, Alasca e Monglia ocorrem estruturas tubulares em microbialitos (Hoffman et al., 2009) aparentemente restritas na histria da Terra a este contexto temporal e paleoclimtico. So trs as principais hipteses para sua origem: 1) como icnofsseis, 2) como estruturas formadas pelo escape de fluidos ou 3) como espaos formados paulatinamente junto sedimentao estromatoltica (Cloud, 1968; Cloud et al., 1974; Corsetti & Grotzinger, 2005). Em 2003 Nogueira descreveu estruturas tubulares semelhantes em microbialitos da Formao Mirassol DOeste, tambm considerada uma capa carbontica marinoana. O presente trabalho confronta estas trs hipteses na tentativa de estabelecer se, de fato, estas estruturas podem ser consideradas biognicas.

Severas glaciaes que alcanaram baixas latitudes do globo ocorreram pelo menos duas vezes no Neoproterozoico h 750 Ma - a glaciao Sturtiana, e h 635 Ma a glaciao Marinoana, alm do registro de uma terceira glaciao, de carter pontual, denominada de Gaskiers, h 580 Ma (Hoffman et al., 1998; Hoffman & Li, 2009). Existem, atualmente, dois modelos paleoclimticos para explicar a ocorrncia destas glaciaes globais neoproterozoicas. 1) Snowball Earth Terra Bola de Neve, cunhado por Kirschvink (1992), um cenrio de congelamento total da superfcie da Terra, com a paralizao total do ciclo hidrolgico e do carbono e extino quase total da vida. 2) Slushball Earth modelo baseado em simulaes paleoclimticas de glaciaes de extensa cobertura latitudinal, prem com a parte equatorial do globo livre de gelo, com um sistema marinho aberto, ciclo hidrolgico ativo e acesso da luz ao fundo do mar, para explicar a manuteno da biota nesse perodo. (Hoffman et al., 1998; Hyde et al., 2000; Moczydowska, 2008). Nestes modelos, entre 4 e 30 Ma do incio do processo de congelamento do planeta, as condies Snowball/Slushball Earth teriam dado lugar a um efeito estufa global (Greenhouse Earth) (Hoffman et al., 1998). Foi neste cenrio ps-glacial, de clima quente, mido e de intensa sedimentao carbontica, que os microbialitos se re-estabeleceram aps o perodo de severa glaciao, indicando que a vida, de fato, sobreviveu a esses eventos (Hoffman et al., 1998).

2. GEOLOGIA REGIONAL
O Grupo Araras foi depositado na poro norte da Faixa Paraguai, em um cenrio de plataforma profunda tpico de um sistema transgressivo ps-glacial (Nogueira, 2003), que evoluiu para um ambiente de plataforma moderadamente profunda, culminando em uma plancie de mar, do tipo sabkha. Sua variedade litolgica inclui rochas carbonticas calcrias e dolomticas, em uma sucesso de at 600 m de espessura. (Nogueira, 2003; Nogueira & Riccomini, 2006).

Guilherme Raffaeli Romero, Thomas Rich Fairchild, Setembrino Petri & Afonso Csar Rodrigues Nogueira

29

PROVA
Formao Mirassol DOeste
Microbialitos na Formao Mirassol DOeste. Trabalhos recentes com os estromatlitos da Formao Mirassol DOeste identificaram uma sucesso de 10 metros de microbialitos contendo trs formas macroscpicas (Nogueira, 2003; Romero et al., 2009; Romero, 2010). Os estromatlitos consistem de formas lateralmente contnuas e morfologicamente simples, designadas de estromatlitos estratiformes, dmicos e irregularmente ondulados. Ao longo dos dez metros da sucesso microbiana ocorrem estromatlitos estratiformes com estruturas dmicas, mtricas em tamanho com relevo de poucos decmetros, e irregularmente espalhadas lateral e verticalmente at dois ou trs metros do topo da sucesso. Neste ponto, os domos do lugar a um intervalo estratiforme que passa rapidamente para formas onduladas, comumente assimtricas, de tamanho diverso e muito irregularmente distribudas lateral e verticalmente.Estas,por sua vez,so recobertas por estratos no microbianos,com megamarcas onduladas. Essa sucesso foi interpretada como boundstone microbiano por Romero (2010) pelas seguintes Na base do Grupo Araras ocorre uma sucesso carbontica de 20 m de espessura, interpretada como uma capa carbontica ps-glaciao marinoana, que se inicia com os dolomitos rosados da Formao Mirassol DOeste (15 m), estendendo-se para os 5 m basais da Formao Guia, sobrejacente (Nogueira et al., 2003; Nogueira & Riccomini, 2006). Esta interpretao sustentada pela posio estratigrfica dos carbonatos diretamente acima de diamictitos glaciomarinhos (Nogueira et al., 2003); por dados quimioestratigrficos; e pela presena de uma constelao de feies sedimentolgicas observadas em outras capas carbonticas pelo mundo e reconhecidas como restritos, temporal e estratigraficamente, ao perodo imediatamente aps eventos glaciais do Neoproterozoico, e cuja origem seria coerente com a recuperao paleoclimtica proposta pelos modelos de glaciao (Hoffman et al., 1998; Nogueira et al., 2003). Estas feies incluem uma proporo significante de estratos de estromatlitos, estruturas tubulares, megapeloides e megamarcas onduladas desenvolvidos nos dolomitos rosados finos da Formao Mirassol DOeste, bem como crostas (cementstones) e leques (crystal fans) macroscpicas de cristais aciculares de aragonita na parte basal do calcrio calctico da Formao Guia.

Babinski e colaboradores (2006) estabeleceram uma idade para o grupo utilizando o mtodo Pb/Pb em seis amostras da base e obtiveram uma idade de 627 32 Ma, por meio de iscrona de Pb-Pb que condiz com a interpretao quimioestratigrfica proposta por Nogueira (2003), Alvarenga et al. (2004) e Nogueira et al. (2007) de um ambiente de ps-glaciao, condies de Greenhouse Earth, Marinoana a 630 Ma, condies essas encontradas em outras sucesses neoproterozicas de vrias partes do mundo (Hoffman et al., 1998, Kennedy et al., 2001). O Grupo Araras dividido em quatro unidades litoestratigrficas, da base para o topo: 1- Formao Mirassol DOeste- base da sucesso carbontica, ocorrem dolomitos, estromatlitos, interpretados como depsitos de plataforma moderadamente profunda, abaixo da zona de mar; 2- Formao Guia- calcrios cinza a cinza escuros com pseudomorfos de aragonita e folhelhos betuminosos, interpretados como plataforma mista, moderadamente profunda influenciada pela ao de ondas; 3- Formao Serra do Quilombo- dolomitos arenosos e brechas carbonticas de colorao cinza a cinza claro de plataforma moderadamente profunda influenciada por tempestades; 4- Formao Nobres- topo do Grupo Araras, ocorrem dolomitos finos e arenosos, microbialitos, arenitos e pelitos interpretados como depsitos de plancie de mar associada a sabkha (Nogueira, 2003; Nogueira & Riccomini, 2006).

30

Paleontologia: Cenrios de Vida

PROVA
rea de Estudo
Neste estudo foram analisados dois pontos em uma localidade na regio-tipo da Formao Mirassol DOeste no municpio homnimo em Mato Grosso: a Minerao Terconi (Ponto 1, UTM 21L 0384789/8266421; e Ponto 2, UTM 21L 0385167/8266488).Nesta regio a formao tem direo NE e mergulha suavemente (5-6) para SE (Figura 1).
Figura 1. Mapa de localizao e geolgico da Faixa Paraguai Norte e sul do Crton Amaznico, com rea de trabalho em destaque no retngulo preto (Modificado de Nogueira & Riccomini, 2006).

observaes: no se observam no arcabouo destas rochas nem silte nem areia siliciclstica e nem gros carbonticos aloqumicos de outra origem (ooides, intraclastos, extraclastos, etc.), a no ser peloides individuais ou em grumos, acompanhados de quantidades subordinadas de matriz micrtica e fenestras, ao longo de todo o intervalo em discusso. Isso sugere uma considervel constncia e simplicidade nos fatores fsico-qumicos responsveis pela formao desta sucesso. Os peloides nas lminas mais delgadas se encontram envolvidos e interligados por uma massa micrtica semelhana de esteiras microbianas micritizadas. Nas lminas mais espessas, observa-se uma variedade muito grande no tamanho e grau de empacotamento interno dos grumos e massas de peloides, que no seria esperada em acmulos regidos por processos hidrodinmicos. A espessura e alternncia das lminas so parecidas com o que se v em estromatlitos modernos e antigos (Walter, 1976). Os estratos deste intervalo exibem formas macroscpicas dmicas e onduladas com relevos sinpticos (distncia vertical entre o ponto mais baixo e o ponto mais alto de uma lmina na estrutura) altos de 25 a 30 cm e de 6 cm, respectivamente, e distribuio irregular sobre o fundo, ao contrrio de estruturas sedimentares hidrodinmicas.

Ponto 1, dentro da minerao Terconi, um afloramento natural ao lado da estrada entre a sede da minerao e a pedreira, onde se v o contato entre as formaes Puga e Mirassol DOeste. O ponto 2 a pedreira propriamente dita, agora inativa, onde a Formao Mirassol DOeste se expe em trs lados ortogonais, de quase 40 metros de altura mxima, e em manchas irregulares no piso. A Figura 2 apresenta a estratigrafia dos afloramentos da minerao Terconi.

Guilherme Raffaeli Romero, Thomas Rich Fairchild, Setembrino Petri & Afonso Csar Rodrigues Nogueira

31

PROVA
Figura 2. Seo estratigrfica da Formao Mirassol D Oeste na Minerao Terconi (Modificado de Nogueira et al., 2003).

3. MODO DE OCORRNCIA DAS ESTRUTURAS TUBULARES NOS MICROBIALITOS DA FORMAO MIRASSOL DOESTE

Conjuntos de estruturas tubulares verticais, subcilndricas a cilndricas, localmente atravessam a laminao estromatoltica, sem, contudo, deformar a laminao para cima ou para baixo no sedimento adjacente, estas estruturas possuem preenchimento macio e uniforme (Figura 3). Embora geralmente irregulares, seus contornos transversais tendem a ser equidimensionais e os longitudinais alongados, com orientao vertical. Exibem comprimentos entre 3 e 19 cm e larguras entre 0,2 e 3,2 cm, podendo variar entre milimetrica e centimtrica na mesma estrutura. Devida rugosidade das superfcies naturais onde foram observados, foi difcil identificar os pontos de origem e terminao em cortes longitudinais. Na Pedreira Terconi as estruturas tubulares foram observadas em pelo menos dois intervalos estratigrficos no trecho entre ponto 1 e ponto 2 ao longo de uma sucesso estimada em 9 m de espessura. No ponto 1 as estruturas foram observadas prximo base da formao, confinadas a um intervalo estreito de 26 cm de espessura , dentro da laminao estromatoltica estratiforme, diretamente acima da poro mais plana da parte superior de um estromatlito dmico (Figura 4). No ponto 2 foi analisado outro intervalo, mais espesso (2m), no topo da sucesso de 7 m, onde as estruturas tubulares afloram tanto na parede como no piso da pedreira. Entre pontos 1 e 2, blocos de dolomito com estas estruturas afloram in situ, esporadicamente, ao longo da estrada de terra que d acesso pedreira, e devem representar intervalos estratigrficos intermedirios.

32

Paleontologia: Cenrios de Vida

PROVA
Figura 3. Corte transversal de uma estrutura tubular. Figura 4. Estruturas tubulares cortando os estromatlitos estratiformes logo acima de um domo. Escala= 7cm

As estruturas tubulares em geral ocorrem localmente em maior ou menor abundncia, mas nunca de modo solitrio. Estas estruturas esto sempre e unicamente associadas aos estromatlitos dmicos, justamente parte mais plana da poro superior deles e logo acima. Pouqussimos tubos se desenvolveram sobre os flancos. Os primeiros tubos aparecem aproximadamente no mesmo nvel porem o trmino dessas estruturas no ocorre em um nvel bem definido. O espaamento entre estruturas tubulares, tanto em perfil como em planta, irregular, mas em geral elas ocorrem prximas e mais ou menos eqidistantes umas das outras (Figuras 5 e 6). O preenchimento destas estruturas muito fino (micrtica a esptica) e mais homogneo do que o sedimento adjacente, do qual tambm se destaca, comumente, pela cor mais rosada e uniforme.

Guilherme Raffaeli Romero, Thomas Rich Fairchild, Setembrino Petri & Afonso Csar Rodrigues Nogueira

33

PROVA
Figura 5. Estruturas tubulares e estromatlitos dmicos expostos no piso da pedreira Terconi.Escala= 7cm. Figura 6. Desenho representativo da relao entre os domos e as estruturas tubulares.

4. DISCUSSO
As estruturas tubulares na Formao Mirassol DOeste foram descritas pela primeira vez por Nogueira (2003) e atribudas ao escape de gases de origem microbiana, associada ao crescimento e morte das esteiras estromatolticas. Em trabalho posterior, Font et al. (2006) descartaram o escape de gs metano ao deparar que os valores de 13C do preenchimento da estrutura tubular e da laminao estromatoltica adjacente estrutura eram muito semelhantes e no muito disparos se o metano tivesse contribudo carbono ao carbonato do preenchimento.

Com a descrio do modo de ocorrncia dessas estruturas comparamos os resultados obtidos com os modelos propostos para a formao dessas estruturas. No existem evidncias para interpretar essas estruturas como icnofsseis. Embora a forma subarredondada das estruturas tubulares em planta e seu dimetro centimtrico lembrem o icnognero Skolithos, as irregularidades das estruturas tubulares em perfil nada se assemelham aos tubos lisos tpicos do icnognero. Alm disso, at o momento, no h nenhum registro de fssil no Grupo Araras que possa sustentar a hiptese de formao destas estruturas pela atividade de metazorios (cf. Hidalgo et al., 2008).

34

Paleontologia: Cenrios de Vida

PROVA
Resta, ento, a possibilidade de que o preenchimento tenha sido um fenmeno de origem mais mecnica do que qumica, por exemplo, a infiltrao de lama de uma fonte acima, ou sedimento modificado in situ, ou, possivelmente, injetada de nveis estratigraficamente abaixo dos tubos. Um processo mecnico foi proposto, de fato, por Cloud et al. (1974), quando atriburam a formao das estruturas tubulares ao escape de fludos sob alta presso. Porm, no h evidncias de laminao microbiana truncada ou intraclastos da laminao estromatoltica no preenchimento destas estruturas na Formao Mirassol DOeste. A explicao mais favorvel parece-nos, portanto, que foi o prprio sedimento do tubo que foi desagregado e preencheu a estrutura tubular. Em vista destas observaes, o escape de fludos a hiptese que parece explica melhor a gnese das estruturas tubulares examinadas neste estudo.

A gnese das estruturas contemporneamente ao crescimento dos estromatlitos em espaos intraestromatolticos tambm no evidenciada nas observaes da Formao Mirassol DOeste. O preenchimento macio dos tubos de Mirassol DOeste difere do preenchimento com laminaes cncavas das estruturas tubulares do Noonday e no presente trabalho a uniformidade do preenchimento dos tubos sugere duas possibilidades para sua origem, ou como silte/lama carbontica ou como cimento. Pode-se eliminar de considerao uma origem por neomorfismo (microespato) de um sedimento carbontico precursor, porque este processo notrio por produzir texturas granulomtricas irregulares. A interpretao de origem por precipitao nas depresses intra-estromatolticas, como cimento, parece menos favorecida, quando se leva em conta o volume de material dentro dos tubos, a ausncia tanto de incrustaes em suas bordas como de zoneamento centrpeto dentro do preenchimento. Adicionalmente, o fato de haver tantos poros vazios dentro sedimento adjacente no parece coerente com a idia do preenchimento dos tubos por cimento. Seria de esperar que grande parte da porosidade na rocha adjacente aos tubos tambm fosse preenchida pelo mesmo evento, o que no evidenciado aqui. Alm disso, essa hiptese no explica o porqu das estruturas tubulares aflorarem na parte central dos domos estromatolticos. Se fossem depresses intra-estromatolticas, esperar-se-ia uma distribuio muito mais aleatria pelos microbialitos, laminao transversal nos tubos, e pontos de origem e trmino mais regulares, o que no se observa na Formao Mirassol DOeste.

5.CONCLUSO
Uma origem relacionada ao crescimento de esteiras microbianas, postulada para estruturas semelhantes no Dolomito Noonday, no se aplica para a Formao Mirassol DOeste. Contudo, no presente caso, a restrio destas estruturas s partes mais altas das estruturas dmicas sugerem uma possvel origem pelo escape de fluidos (gases e/ou lquidos), que, impedidos pelos biofilmes microbianos de passar diretamente pela interface sedimento/gua, teriam aproveitado a porosidade fenestral dos sedimentos para se concentrar nos pontos mais altos da topografia do fundo ocenico da poca, ou seja, nos domos estromatolticos. Talvez, ao atingir reas menos consolidados nos domos, estes fluidos teriam passado borbulhando pelo sedimento, reduzindo-o, com o tempo, a uma lama doloespatica macia e alguns grumos que conservaria o sinal de 13C do sedimento adjacente.

Guilherme Raffaeli Romero, Thomas Rich Fairchild, Setembrino Petri & Afonso Csar Rodrigues Nogueira

35

6. AGRADECIMENTOS
Agradecemos a FAPESP (08-55833-9 e 07/56906-7) pelo apoio concedido para essa pesquisa.

7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ALVARENGA, C.J.S.; SANTOS, R.V.& DANTAS, E.L. 2004. COSr isotopic stratigraphy of cap carbonates overlying Marinoan-age glacial diamictites in the Paraguay Belt, Brazil. Precambrian Research, 131(1-2): 1-21.

PROVA
BABINSKI, M.; TRINDADE, R.I.F.; ALVARENGA, C.J.S.; BOGGIANI, P.C.; LIU, D.; SANTOS, R.V. & BRITO NEVES, B.B. 2006. Chronology of Neoproterozoic ice ages in central Brazil. In: SOUTH AMERICAN SYMPOSIUM ON ISOTOPE GEOLOGY, 5. Abstract, p. 303-306. CORSETTI, F.A. & GROTZINGER, J.P. 2005 Origin and Significance of Tube Structures in Neoproterozoic Post-glacial Cap Carbonates: Example from Noonday Dolomite, Death Valley, United States. Palaios, 20(4):348-362. CLOUD, P. Pre-metazoan evolution and the origins of Metazoa. In: DRAKE, E.T. (ed.). Evolution and environment. New Haven: Yale University Press, 1968. p. 1-72. CLOUD, P. WRIGHT, L. A.; WILLIAMS, E. G.; DIEHL, P. & WALTER, M. R. 1974. Giant Stromatolites and Associated Vertical Tubes from the Upper Proterozoic Noonday Dolomite, Death Valley Region, Eastern California. Geological Society of America Bulletin, 85: 1869-1882. FONT E.; NDLEC, A.; TRINDADE, R.I.F.; MACOUIN, M. & CHARRIRE, A. 2006. Chemostratigraphy of the Neoproterozoic Mirassol dOeste cap dolostones (Mato Grosso, Brazil): An alternative model for Marinoan cap dolostone formation. Earth and Planetary Science Letters, 250: 89103. HIDALGO R.L.L; PETRI S. & NOGUEIRA A.C.R. 2008. Post-Sturtian and Early Ediacaran microfossils of carbonates sequences in Brazil. In: IAS MEETING OF SEDIMENTOLOGY, 26th, Bochum, Resumo digital. HYDE, W. T.; CROWLEY, BAUM, S. K. & PELITIER, W. R. 2000.Neoproterozoic Snowball Earth simulations with a coupled climate/ice sheet model, Nature, 405: 425-430. HOFMANN, H. 1976. In: WALTER, M.R. (ed.). Stromatolites. Netherlands: Elsevier, 1976. Developments in Sedimentology, 20, p. 193-249.

AWRAMIK, S.M. 1991. Archaean and Proterozoic stromatolites. In: RIDING, R. (ed.). Calcareous Algae and Stromatolites. Springer-Verlag, p. 289-304.

36

Paleontologia: Cenrios de Vida

HOFFMAN, P.F.; KAUFMAN, A.J.; HALVERSON, G.P. & SCHRAG, D.P. 1998. A Neoproterozoic Snowball Earth. Science, 281: 1342-1346. HOFFMAN, P.F. & LI, Z.X. 2009. A paleogeographic context for Neoproterozoic glaciation. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 277(3-4): 158-172. HOFFMAN, P.F.; POPE, A. & MACKINNON, K.A. 2009. Tubestone stromatolites as geoplumb indicators, with application to Marinoan (635 Ma) glacioeustasy on the foreslope of the Otavi carbonate platform, Namibia. MOCZYDOWSKA, M. 2008. New records of late Ediacaran microbiota from Poland. Precambrian Research, 167: 71-92.

PROVA
MONTY, C.L.V. The origin and development of cryptalgal fabrics. In: WALTER, M.R. (ed.). Stromatolites. Netherlands: Elsevier, 1976. Developments in Sedimentology, 20, p. 193-249. NOGUEIRA, A.C.R. 2003. A plataforma carbontica Araras no sudoeste do Crton Amaznico, Mato Grosso: estratigrafia, contexto paleoambiental e correlao com os eventos glaciais do Neoproterozico. Tese de Doutorado, Universidade de So Paulo. NOGUEIRA, A.C.R.; RICCOMINI, C.; SIAL, A.N.; MOURA, C.A.V. & FAIRCHILD, T.R. 2003. Soft-sediment deformation at the Neoproterozoic Puga cap carbonate (southwestern Amazon Craton, Brazil): conformation of rapid icehouse to greenhouse transition in snowball Earth. Geology, 31: 613616. NOGUEIRA, A.C.R. & RICCOMINI, C. 2006. O Grupo Araras (Neoproterozoico) na parte norte da Faixa Paraguai e Sul do Crton Amaznico. Revista Brasileira de Geocincias, 36(4): 576-587. NOGUEIRA, A.C.R.; RICCOMINI, C.; SIAL, A.N.; MOURA, C.A.V.; TRINDADE, R.I. F. & FAIRCHILD, T.R. 2007. Carbon and strontium isotope fluctuantions and paleoceanographic changes in the late Neoproterozoic Araras carbonates platform, southern Amazon craton, Brazil. Chemical Geology, 237:168-190. KENNEDY, M.J.; CHRISTIE-BLICK, N. & SOHL, L.E. 2001. Are Proterozoic cap carbonates and isotopic excursions a record of gas hydrate destabilization following Earths coldest intervals? Geology, 29: 443-446. KIRSCHVINK, J.L.1992 Late Proterozoic low-latitude global glaciation: the Snowball Earth. In: SCHOPF, J. W. & KLEIN, C. (eds.). The Proterozoic Biosphere. New York. Cambridge University Press, 1992, p. 51-52. KRUMBEIN, W.E. 1983. Microbial Geochemistry. Blackwell, Oxford, 330 p.

Guilherme Raffaeli Romero, Thomas Rich Fairchild, Setembrino Petri & Afonso Csar Rodrigues Nogueira

37

ROMERO, G.R.; FAIRCHILD, T.R.; PETRI, S. & NOGUEIRA, A.C.R. 2009. Estromatlitos do Grupo Araras: evidncias biognicas ps-glaciao neoproterozoica no sul do Crton Amaznico e Faixa Paraguai. In: SIMPSIO DE GEOLOGIA DO CENTRO-OESTE, 11 E WORKSHOP DO CRTON AMAZNICO, 3. Resumos, 1: 73. ROMERO, G.R. 2010. Estromatlitos e estruturas associadas na Capa Carbontica da Formao Mirassol DOeste, Grupo Araras, Faixa Paraguai (Neoproterozoico, MT). Dissertao de Mestrado. Universidade de So Paulo SCHOPF, J.W. 1994. The oldest known records of life: Early Archean stromatolites, microfossils, and organic matter. In: BENGTSON, S. (ed.). Early life on Earth: New York, Columbia University Press, p. 193-206. WALTER, M. R. 1976. Stromatolites. Developments in Sedimentology 20, Elsevier Scientific Publishing Company, Amsterdam. , 790 p. WALTER, M.R. 1977. Interpreting stromatolites. American Scientist, 65(5): 563-571.

PROVA

ISBN 978-85-7193-273-9

Paleontologia: Cenrios de Vida

INVENTRIO DE ESPCIES DE CIANOBACTRIAS PSMICAS DO PORTO DO CARRO, LAGOA DE ARARUAMA, LITORAL NORDESTE DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO
INVENTORY OF PSAMMIC CYANOBACTERIA SPECIES OF PORTO DO CARRO, ARARUAMA LAGOON, NORTHEAST COAST OF RIO DE JANEIRO STATE
Fernanda Campante Magina, 1Loreine Hermida da Silva e Silva, 1Siglia Andressa Pinto Monteiro do Nascimento Alves & 2Sinda Beatriz Vianna Carvalhal Gomes
1

PROVA
RESUMO
Apesar da importncia, poucos so os estudos em ambientes de lagoas costeiras brasileiras com predominncia de cianobactrias psmicas, pois a maioria desses estudos esto restritos a poucas regies geogrficas. O objetivo deste estudo foi o inventrio das cianobactrias psmicas em sedimentos superficiais marginais do Porto do Carro, lagoa de Araruama. Esta localiza-se entre as latitudes 2249 - 2257 S e entre as longitudes 04200 - 04225 W. A amostragem do sedimento foi realizada em 05 quadrantes de 1,0m2, distanciados entre si de 15m, com auxlio de esptula de pedreiro. Foram identificados 34 espcies de cianobactrias. Na regio do Porto do Carro, a freqncia de cianobactrias esfricas foi de aproximadamente 53%, enquanto que as espcies filamentosas ocorreram com freqncia de 47%. Palavras-chave: cianobactrias psmicas, lagoa de Araruama, estado do Rio de Janeiro

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro UNIRIO Instituto de Biocincias. Ncleo de Geomicrobiologia. Avenida Pasteur n 458, 4 andar, laboratrio 409, 22290-250 Urca - Rio de Janeiro, RJ, Brasil; 2Universidade Federal do Rio de Janeiro Instituto de Geocincias, Departamento de Geologia. Av. Athos da Silveira Ramos, 274. 21.949-900 Cidade Universitria, Ilha do Fundo Rio de Janeiro, RJ, Brasil E-mails: fernandamagina@gmail.com, loreine.hermida@gmail.com, siglia@gmail.com, sinda@gmail.com
1

ABSTRACT
Despite the importance, there are few studies on Brazilian coastal lagoon environments concerning psammic cyanobacteria, as they are restricted to a few geographic regions. This study analysed the psammic cyanobacteria in the marginal surface sediments of Lake Araruama. The area is located between latitudes 22 49 - 22 57 S and longitudes 042 00 - 042 25 W. The sediment sampling was conducted in 5 quarters of 1.0 m2, 15m apart from each other, using a spatula Mason. Were found 34 taxa of cyanobacteria. In the region of Portos Car, the frequency of spherical cyanobacteria was approximately 53%, while the filamentous species occurred at a frequency of 47%. Keywords: psammic cyanobacteria, Araruama lagoon, Rio de Janeiro State

40

Paleontologia: Cenrios de Vida

1. INTRODUO
Os ambientes costeiros so considerados os mais produtivos do mar e apresentam grande quantidade de biomassa, que expressa o teor de energia estocada em certo nvel trfico da comunidade biolgica (Coutinho, 2002). So sistemas de interface que por um lado servem de filtro disperso ocenica dos materiais de origem continental e por outro lado fornecem nutrientes para a manuteno de cadeias trficas que abrangem toda a margem continental.

PROVA
O litoral fluminense se caracteriza pela presena de um grande nmero de lagoas. Na bacia hidrogrfica da lagoa de Araruama e em seu entorno, em especial na restinga de Massambaba, encontram-se vrias lagoas, tais como a Vermelha, a da Pitanguinha, a de Pernambuco e a Azul (Primo & Bizerril, 2002). O sistema lagunar de Araruama, estado do Rio de Janeiro, tem sua origem ligada a subidas sucessivas do nvel do mar. Esses avanos foram responsveis pelo aparecimento de duas sries de cordes litorneos, de idades diferentes, responsveis pelo fechamento da lagoa de Araruama e pelo aparecimento de um sistema de pequenas lagunas entre a lagoa e o mar (Coe Neto, 1984). As cianobactrias constituem um grupo de organismos procariticos fotossintticos, notveis pelo nmero de espcies, pela diversidade morfolgica e pelos diferentes habitats que ocupam. A grande tolerncia e a independncia nutricional que elas apresentam permitem sua adaptao s condies variadas do meio (Baeta Neves, 1991). Segundo Chorus & Bartram (1999), cianobactrias apresentam grande importncia econmica. So importantes produtoras primrias e em geral tm alto valor nutritivo para organismos heterotrficos. Apesar da importncia, poucos so os estudos em ambientes de lagoas costeiras brasileiras com predominncia de cianobactrias psmicas, pois a maioria delas est restrita a poucas regies geogrficas. Os estudos realizados sobre organismos psmicos freqentemente se baseiam em levantamentos de diatomceas, no entanto as cianobactrias tm se destacado como componentes quantitativos e qualitativos. Estudos sobre o assunto concentram-se em poucos estados, com isso, percebe-se a necessidade de investir em novas pesquisas sobre estes organismos ao longo de toda a plancie costeira brasileira. Tais pesquisas buscariam assegurar o levantamento de informaes sobre a biodiversidade de algas supostamente remanescentes desses ambientes, tendo em conta as profundas modificaes ocasionadas pela eutrofizao (Magina & Silva e Silva, 2008). O estudo da composio de cianobactrias psmicas em lagoas costeiras mostra-se relevante, medida que estas possuem um importante papel na base da cadeia trfica. De maneira que o prvio conhecimento da composio cianobacteriana pode ser utilizado para a compreenso ecolgica do ambiente. Diante da importncia ecolgica das cianobactrias e da escassez de informaes mais detalhadas sobre estes organismos nos diversos sistemas aquticos, e considerando a riqueza de espcies

O sistema ambiental da regio dos lagos do Rio de Janeiro formado por grande nmero de lagoas, brejos e restingas, utilizados para o turismo, a pesca, a produo de sal e em parte para a extrao de conchas (Castro, 1995). As condies fsicas e qumicas das lagoas variam significativamente, sendo freqente a formao de um ambiente biolgico de alto estresse. Desta forma, comum possurem uma biota menos diversificada do que o ambiente marinho (Lemos, 1996). Nos ambientes lagunares, os microorganismos exercem um importante papel, especialmente na decomposio e na mineralizao da matria orgnica produzida (Abreu & Odebrecht, 2000).

Fernanda Campante Magina, Loreine Hermida da Silva e Silva, Siglia Andressa Pinto Monteiro do Nascimento Alves & Sinda Beatriz Vianna Carvalhal Gomes

41

em potencial, este estudo objetivou o levantamento das cianobactrias psmicas em sedimentos superficiais marginais do Porto do Carro, lagoa de Araruama.

2. OBJETIVO
Este trabalho tem por objetivo contribuir para o conhecimento da flora cianobacteriana psmica de ambientes hipersalinos de regies tropicais.

3. REA DE ESTUDO

PROVA
A rea de estudo apresenta alta salinidade tornando-a a um ambiente peculiar, mas tambm problemtico. O frgil equilbrio ambiental ameaado pela ocupao desordenada das reas em torno, em especial por loteamentos destinados a veranistas. A grande extenso da lagoa torna as ondas insignificantes, criando um ambiente calmo e seguro para o lazer e o turismo (Filho et al., 2006). A ausncia de mar dentro da lagoa mantm o nvel da gua quase constante, o que favorece a instalao de casas e outras construes ao redor. A alta salinidade, porm, faz com que poucas espcies de peixes, moluscos e algas reproduzam-se na lagoa, o que reduz a pesca comercial, exceto no canal de Itajuru, que a liga ao oceano Atlntico (Coutinho et al., 1999).

A lagoa de Araruama est localizada entre as latitudes 2249 - 2257 S e entre as longitudes 04200 - 04225 W, e ocupa uma rea de 210 km2 (includo o canal de comunicao com o mar), com 40 km de comprimento e largura mxima de 13 km (Kjerfve et al., 1996). Possui uma profundidade mdia de 2,94 m, com o predomnio de extensas reas rasas (DHN, 1978), entre 1 e 2 m, verificando-se a profundidade mxima de 17 m numa depresso existente na regio da enseada da Massambaba. circundada por cinco municpios, a saber, Araruama, Arraial do Cabo, Cabo Frio, So Pedro da Aldeia e Iguaba. Uma caracterstica marcante desta lagoa a sua alta salinidade que chega a ser o dobro da gua do mar possibilitando a extrao de sal natural, atividade tradicional da regio. Porto do Carro est localizado no atual limite municipal de Cabo Frio com So Pedro da Aldeia. Apresenta como coordenadas geogrficas latitude de 22 51 20S e longitude de 42 02 16 W.

4. MATERIAIS E MTODOS
Foram realizadas coletas bimestrais durante o ano de 2008, na regio de inframar da borda nordeste da lagoa, no Porto do Carro, municpio de Cabo Frio. A amostragem do sedimento se realizou em 05 quadrantes de 1,0m2, distanciados entre si de 15m, com auxlio de esptula de pedreiro, tendo sido o sedimento acondicionado em frascos plsticos opacos, sendo retiradas um total de 35 amostras. No Laboratrio de Biologia e Taxonomia Algal (LABIOTAL UNIRIO), as amostras foram agitadas e posteriormente peneiradas, de modo a obter-se sua parte aquosa. Para a fixao das cianobactrias presentes no sedimento foi adicionada uma soluo aquosa de formol a 4% gua da lagoa, tamponada com brax e mantida na ausncia de luz. O processamento da anlise taxonmica envolveu a confeco de lminas frescas e permanentes, com

42

Paleontologia: Cenrios de Vida

realizao de medidas em microscpio, onde foram observadas as caractersticas morfolgicas clssicas. Com o auxlio de uma ocular micrometrada foram observadas as caractersticas morfolgicas clssicas. Para cada espcime foram realizadas 6 mensuraes, sendo averiguado o dimetro dos filamentos, dimetro das colnias, dimetro dos tricomas, espessura das bainhas, comprimento e largura das clulas, obtendo-se os valores mdios, mnimos e mximos. O enquadramento taxonmico das cianobactrias seguiu os sistemas de Anagnostidis & Komrek (1988), Komrek & Anagnostidis (1999) e Prescott (1975).

5. RESULTADOS

PROVA
Figura 1. A - Chroococcus turgidus (Ktzing) Ngeli 1849; B - Chroococcus membraninus (Meneghini) Ngeli 1849; C Aphanothece halophytica Fremy 1933; D - Aphanothece salina Elenking et Danilov 1915; E - Phormidium okeni (Ag. ex Gomont) Anagnostidis et Komrek 1988; F- Microcoleus chthonoplastes (Thuret) Gomont 1892.

Foram constatados 34 espcies de cianobactrias:

Fernanda Campante Magina, Loreine Hermida da Silva e Silva, Siglia Andressa Pinto Monteiro do Nascimento Alves & Sinda Beatriz Vianna Carvalhal Gomes

43

PROVA
As famlias Phormidiaceae Anagnostidis et Komrek 1988 e Synechococcaceae Komrek & Anagnostidis 1995 so as mais freqentes respondendo por aproximadamente 29,4% e 26,4% respectivamente das espcies encontradas. As demais famlias observadas apresentaram os seguintes percentuais:Chroococcaceae Ngeli 1849 com 14,7%; Schizothrichaecae Anagnostidis & Komrek 1988 e Oscillatoriaceae (Harvey) Kirchener 1898 com 5,9%;Entophysalidaceae Geitler 1925, Merismopediaceae Elenkin 1933, Microcystaceae Elenkin 1933, Nostocaceae Bourrelly 1970, Pseudanabaenaceae Anagnostidiset Komrek 1988 e Xenococcaceae Ercergovi, 1932 cada uma com 2,9%.

Aphanothece halophytica Frmy 1933 (Figura 1-C); Aphanothece marina (Ercegovi) Komrek & Anagnostidis 1995; Aphanothece pallida (Ktzing) Rabenhorst 1863; Aphanothece salina Elenkin & Danilov 1915 (Figura 1-D); Aphanothece stagnina (Sprengel) A. Braun 1863; Aphanothece saxicola Ngeli 1849; Bacularia caerulescens Borzi 1905; Chroococcus dispersus (Keissler) Lemmermann 1904; Chroococcusmembraninus (Meneghini) Ngeli 1849 (Figura 1-B); Chroococcus microscopicus KomrkovLegnerov & Cronberg 1994; Chroococcus minimus (Keissler) Lemmermann 1904; Chroococcus turgidus (Ktzing) Ngeli 1849 (Figura 1-A); Entophysalis granulosa Ktzing 1843; Gloeocapsa magma (Brbisson) Hollerbach 1924; Gomphosphaeria salina Komrek & Hindk 1988; Johannesbaptistia pellucida (Dickie) Taylor & Drouet 1938; Kyrtuthrix maculans (Gomont)Umezaki, 1958; Leptolyngbya tenuis (Gomont) Anagnostidis & Komrek 1988; Lyngbya aestuarii (Liebman) Gomont 1892; Microcoleus chthonoplastes (Thuret)Gomont 1892 (Figura 1-F); Microcoleus tenerrimus Gomont 1892; Microcoleus vaginatus (Vaucher) Gomont 1890; Oscillatoria lacustris (Klebahn) Geitler1925; Phormodium acutum ( Briihl & Biswas.) Anagnostidis & Komrek 1988; Phormidium acuminatum (Gomont), Anagnostidis & Komrek 1988; Phormidiumformosum (Gomont) Anagnostidis & Komrek 1988; Phormidium hamelii (Frmy) Anagnostidis & Komrek 1988; Phormidium okenii (Gomont) Anagnostidis & Komrek 1988 (Figura 1-E); Phormidium terebriforme f. amphigranulata (Gomont.)Anagnostidis & Komrek 1988; Phormidium willei (Gardner) Anagnostidis &Komrek 1988; Schizothrix arenaria Gomont 1892; Schizothrix friesii Gomont 1892; Synechococcus elongatus Ngeli 1849; Xenococcus schousboei Thuret 1880.

6. CONCLUSO
A lagoa de Araruama est localizada numa regio de clima seco com ventos fortes e evaporao superando a precipitao. A alta salinidade limita em muito o nmero de organismos que sobrevivem em tamanha diversidade climtica. Neste aspecto, destacam-se as cianobactrias, pois sua diversidade morfolgica e independncia nutricional as colocam como adaptveis a tais condies, explicando sua abundncia.

As cianobactrias que ocorrem no ponto de coleta demonstram existir um equilbrio qualitativo entre as formas esfricas e filamentosas, sugerindo adaptao entre estes organismos e o ambiente, como foi observado por Silva e Silva (2002). O hbito psmico indica a adaptao dessas espcies s condies de umidade, ao ressecamento, natureza do substrato, temperatura e reao do movimento da gua, mostrando as exigncias ecolgicas das cianobactrias. Na regio de Porto do Carro foi observada uma freqncia acentuada de cianobactrias psmicas dotadas de plasticidade morfolgica que permite com que elas sobrevivam neste ambiente extremamente hostil, semelhante

44

Paleontologia: Cenrios de Vida

ao verificado para lagoa Salgada. A frequncia das cianobactrias justificada pela baixa predao, salinidade alta, temperatura elevada e baixo teor de oxignio (o ndice de oxignio dissolvido na gua est entre 8,5 e 9mg/litro), ocorrendo poucas espcies, porm um grande nmero de indivduos. Apresentou salinidade com valor mdio de 65 , a temperatura mdia do sedimento de 26,4C, a temperatura mdia da gua de 26,2C e o pH com valor mdio de 7,9. O valor de pH demonstrou que a laguna alcalina devido a atividade das cianobactrias que consomem CO2 da gua no processo de fotossntese.

PROVA
7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ABREU, PC. & ODEBRECHT, C. Microorganismos em lagoas costeiras: um estudo de caso do esturio da lagoa dos Patos (RS). In: ESTEVES, F.A. & LACERDA, L.D. (eds.). Ecologia de restingas e lagoas costeiras, Rio de Janeiro, Editora da UFRJ, p. 215-230. ANAGNOSTIDIS, K. & KOMREK, J. 1988. Modern approach to the classification system of cyanophytes. 3- Oscillatoriales. Arciv fr HydrobyologieAlgological studies, 80(1/4): 327-472. BAETA NEVES, M.H.C. 1991. Estudo das cianofceas marinhas bentnicas da regio de Cabo Frio (Rio de Janeiro, Brasil). 1- Chroococales. Hoehnea,18(1): 191-204. CASTRO, D.M.M. 1995. Gesto ambiental: aspectos tcnico-cientficos e poltico-institucionais. Caso Regio dos Lagos, RJ. Programa de Ps-Graduao em Geografia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Dissertao de Mestrado, 140 p. CHORUS, I. & BARTRAM, J. 1999. Toxic Cyanobacteria in Water: a guide to their public health consequences, monitoring and management. 1st ed. London, E & FN SPON, 416p.

Na regio do Porto do Carro, a frequncia de cianobactrias esfricas foi de aproximadamente 53%, enquanto que as espcies filamentosas ocorreram com freqncia de 47%. Fatores como intensidade luminosa e temperatura podem ser limitantes para as cianobactrias, ocorrendo morte de parte das filamentosas e aumento das formas esfricas, adaptveis s fracas intensidades luminosas. As condies ambientais da lagoa indicam um ambiente em gradual degradao. Medidas iniciadas recentemente pelos rgos ambientais e municipais, como o sistema de coleta e tratamento de efluentes, dragagem e alargamento do canal de contato com o mar devem considerar o monitoramento o da gua. Os resultados gerados com este trabalho evidenciam a necessidade de futuras pesquisas que abordem: o fluxo de materiais entre a lagoa e o oceano, o impacto da dragagem no canal sobre a variabilidade da qualidade das guas na lagoa e estudos sobre a possvel mudana na comunidade planctnica. Em funo das informaes disponveis, fica evidente a importncia dos levantamentos florsticos dos cianobactrias em diferentes bitopos, que podem contribuir significativamente para o conhecimento da distribuio geogrfica, cujos membros desempenham papis ecolgicos fundamentais nos diversos ecossistemas onde ocorrem.

Fernanda Campante Magina, Loreine Hermida da Silva e Silva, Siglia Andressa Pinto Monteiro do Nascimento Alves & Sinda Beatriz Vianna Carvalhal Gomes

45

COE NETO, R. 1984. Algumas consideraes sobre a origem do sistema lagunar de Araruama. In: SIMPSIO DE RESTINGAS BRASILEIRAS, Niteri, 1984. Anais, Niteri, UFF, p. 61-63. COUTINHO, R. Q.; RIBEIRO, P.; KJERFVE, B.; KNOPPERS, B.; MUEHE, D. & VALENTIN, J. L. 1999. Araruama Uma lagoa ameaada. Cincia Hoje, 25(49): 24-31. COUTINHO, R. 2002. Bentos de costes rochosos. In: PEREIRA, R.C. & SOARES, G.A. (eds.). Biologia Marinha, Rio de Janeiro, Editora Intercincia, p.147-157. DIRETORIA DE HIDROGRAFIA E NAVEGAO. Ministrio da Marinha. Lagoa de Araruama (Folha de Bordo FB 1500 - 2/77). Niteri: Marinha do Brasil, 1978. DHN 60.

PROVA
PRESCOTT, G.W. 1975. Algae of the western great lakes area. 2nd ed. Iowa: W.M.C. Brown Company, 977p. PRIMO, P.B.S. & BIZERRIL, C.R.S.F. 2002. Lagoa de Araruama -Perfil ambiental do maior ecossistema lagoar hipersalino do mundo.1 ed. Rio de Janeiro, SEMADS/GTZ, p. 33-35. LEMOS, R.M.T. 1996. Estudo das fcies deposicionais e das estruturas estromatolticas da lagoa Salgada, Rio de Janeiro. Programa de Ps-Graduao em Geofsica Marinha Geoqumica, Universidade Federal Fluminense, Dissertao de Mestrado, 126p. KOMREK, J. & ANAGNOSTIDIS, K. 1999. Swasserflora von Mitteleuropa Band 19/1: Cyanophyta 1.Teil: Chroococcales. 2a ed. Stuttgart: Gustav Fischer, 548 p. MAGINA, F.C. & SILVA E SILVA, L.H. 2008. Cianobactrias Psmicas em Sedimentos Marginais da Lagoa Rodrigo de Freitas, Estado do Rio de Janeiro, Brasil. Anurio do Instituto de Geocincias, 31(1): 43-49. SILVA E SILVA, L.H. 2002. Contribuio ao conhecimento da composio microbiana e qumica das estruturas estromatolticas da Lagoa Salgada, Quaternrio do Rio de Janeiro, Brasil. Programa de Ps-Graduao em Geologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Tese de Doutorado, 176p.

FILHO, D.A.P; BHAIA, S.R.; MONTEIRO, A.E. & GUIMARES; J. E. 2006. Diretrizes para o sistema de esgotamento sanitrio em bairros perifricos do Municpio de Araruama RJ. In: SIMPSIO ITALO BRASILEIRO DE ENGENHARIA SANITRIA E AMBIENTAL, 6, Vitria, 2002. Anais, Esprito Santo, p. 1-13.

ISBN 978-85-7193-273-9

Paleontologia: Cenrios de Vida

MICROBIALITOS DO GRUPO VAZANTE, FORMAO LAGAMAR, NEOPROTEROZOICO, NA FAZENDA SUMAR, MUNICPIO DE LAGAMAR (MG)
MICROBIALITES FROM VAZANTE GROUP, LAGAMAR FORMATION, NEOPROTEROZOIC IN SUMAR FARM, LAGAMAR COUNTY (MG)
Julia Favoreto1, Rosemarie Rohn1 & Thomas Rich Fairchild2
1

PROVA
RESUMO
Microbialitos (oncoides com contornos irregulares, esteiras onduladas lateralmente contnuas e estromatlitos) ocorrem em pequenos afloramentos quase contnuos num intervalo carbontico de ~60 m de espessura do Membro Sumidouro, Formao Lagamar, Grupo Vazante, MesoNeoproterozoico, na Fazenda Sumar, em Lagamar (MG). Os estromatlitos so diversificados, com frequentes variaes laterais e verticais, incluindo provveis bordas de bioermas. Na parte inferior do perfil, so comuns colunas coniformes (Conophyton) representativas de guas relativamente profundas e/ou calmas. No restante do perfil, h maior proporo de estromatlitos subcilndricos no ramificados que podem gradar para colunas ramificadas dictomas paralelas ou com ramificaes mltiplas divergentes. Seu empilhamento sugere ciclos de raseamento do ambiente deposicional. Palavras-chave: Estromatlitos, Proterozoico, Sudeste do Brasil

UNESP-Rio Claro, Curso de Geologia, IGCE/DGA (UNESPetro), Av. 24A, No 1515, , 13506-900 Rio Claro. So Paulo, Brasil; Departamento de Geologia Sedimentar e Ambiental. Instituto de Geocincias USP (IGc/USP, UNESPetro). Rua do Lago, 562 Cidade Universitria05508-080. So Paulo SP, Brasil E-mails: juliafavoreto@yahoo.com.br, rohn@rc.unesp.br, trfairch@hotmail.com
2

ABSTRACT
Microbialites (irregular oncoids, laterally continuous mats and stromatolites) occur in small, nearly continuous outcrops over a ~60 m-thick carbonate interval of the Sumidouro Member, Lagamar Formation, Vazante Group, Meso-Neoproterozoic, at Sumar Farm, in Lagamar (MG, Southeastern Brazil). Diversified stromatolites formed under shallow, high energy conditions predominate and exhibit commonly lateral and vertical changes, including probable bioherm borders. In the lower part of the interval, coniform columnar stromatolites (Conophyton), representative of the deepest and/or calmest settings, are common. Higher up, narrow subcylindrical unbranched forms become abundant and may grade to forms with subparallel dichotomous or multiple divergent branches. The microbialites are apparently organized in shallowing upward cycles. Keywords: Stromatolites, Proterozoic, Southeastern Brazil

48

Paleontologia: Cenrios de Vida

1. INTRODUO
Estromatlitos so abundantes no Membro Sumidouro da Formao Lagamar, na parte inferior/ mdia do Grupo Vazante, do Meso-Neoproterozoico da zona externa da Faixa Dobrada Braslia. Dardenne et al. (2009) descreveram estromatlitos no stio denominado Sumidouro do Crrego Carrapato no Municpio de Lagamar (MG), a oeste do centro urbano, e citaram outras ocorrncias prximas s fazendas Silva, Onrio, Cacheta, Faria e Oliveira. Prof. M. A. Dardenne recentemente descobriu uma nova ocorrncia de estromatlitos na Fazenda Sumar, cerca de 3,75 km ao norte do Sumidouro (Figura 1), e apoiou a realizao do presente estudo. A exposio relativamente extensa e quase contnua, tendo permitido levantar um perfil colunar detalhado que abrange cerca de 60 m de espessura do Membro Sumidouro. O presente trabalho apresenta as caractersticas gerais da sucesso de microbialitos e algumas concluses preliminares deste estudo.

PROVA
Figura 1. Localizao da rea de estudo. A localidade de Sumidouro do Crrego Carrapato foi descrita por Dardenne et al. (2009).

2. GEOLOGIA REGIONAL E REGISTROS ANTERIORES DE ESTROMATLITOS


Embora atribudos originalmente ao Grupo Bambu, os metassedimentos proterozoicos da regio de Lagamar-Vazante-Paracatu-Una fazem parte do Grupo Vazante, no qual as rochas carbonticas so predominantemente dolomticas e no calcticas, e a taxa de sedimentao e de subsidncia foi alta. Sua idade pode ser mais antiga do que a do Grupo Bambu (Dardenne, 1978; Dardenne et al., 2009). Na localidade Sumidouro, Dardenne et al. (2009) levantaram um perfil colunar com cerca de 120 m de espessura do Membro Sumidouro, onde predominaram dolomitos estromatolticos, localmente

Julia Favoreto, Rosemarie Rohn & Thomas Rich Fairchild

49

avermelhados, com intercalaes de brechas intraformacionais, dolomitos com estratificao cruzada e pelo menos uma camada de siltito carbonoso. Dentre os microbialitos observados, distinguiram estromatlitos com laminaes convexas e cnicas, bem como oncoides. Segundo estes autores, grande parte da sucesso foi depositada em ambiente de alta energia, possivelmente sob influncia de correntes de mars. A litificao dos estromatlitos, particularmente da micrita entre as colunas, foi precoce, considerando-se que resistiram a condies de energia relativamente altas. A dolomitizao foi penecontempornea sedimentao. Os estromatlitos coniformes, por outro lado, ter-se-iam formado em guas ligeiramente mais profundas e calmas. Estes estromatlitos, classificados como Conophyton, constituiriam um critrio de distino informal entre os grupos Vazante e Bambu.

PROVA
O perfil colunar (Figuras 2, 3) foi levantado no rumo do mergulho das camadas inclinadas com atitude N60oE/30oSE. Conforme a distribuio dos afloramentos e o recobrimento vegetal na fazenda, o levantamento compreendeu a integrao de dois perfis paralelos, afastadas entre si aproximadamente 50 m, cada um com cerca de 50 m de comprimento. Em cada perfil, foram levados em considerao variaes laterais das camadas at distncias de 30 m da linha do perfil. Atravs da integrao dos dois perfis e dos procedimentos grficos para empilhamento das camadas, resultou o perfil composto que representa cerca de 60 m de espessura de metassedimentos. As amostras coletadas fazem parte da coleo do UNESPetro, Instituto de Geocincias e Cincias Exatas da UNESP-Campus de Rio Claro (catalogadas LGS 01 a LGS-101). Quase todas as amostras foram serradas e muitas superfcies foram polidas para a visualizao melhor das estruturas e obteno de imagens digitais e por scanner. Embora tenham sido confeccionadas lminas petrogrficas de diversas amostras e realizadas anlises ao microscpio, as principais informaes apresentadas no presente trabalho so macroscpicas e as classificaes das rochas baseiam-se preliminarmente na granulao. A caracterizao dos estromatlitos segue os critrios em Sallun Filho (1999) e Srivastava (2010). No foram realizadas classificaes parataxonmicas (grupos e formas), considerando-se as relativas inconsistncias na literatura na utilizao das designaes. A ocorrncia estudada localiza-se na Fazenda Sumar, pertencente ao Sr. Antnio Belchor dos Reis, a WNW de Lagamar, MG , a 46o5129W/18o956S (Figura 1).

3. MATERIAIS E MTODOS

50

Paleontologia: Cenrios de Vida

PROVA
Figura 2. Perfil colunar da Fazenda Sumar, em Lagamar (MG), e posio aproximada das feies ilustradas na Figura 4. Continua na Figura 3.

Julia Favoreto, Rosemarie Rohn & Thomas Rich Fairchild

51

PROVA
Figura 3. Continuao da Figura 2, mostrando perfil colunar da Fazenda Sumar, em Lagamar (MG) e posio aproximada das feies ilustradas nas Figuras 4 e 5.

52

Paleontologia: Cenrios de Vida

PROVA
Figura 4. Estromatlitos (=E.) e rochas carbonticas, principalmente da parte inferior do perfil (vide Figuras 2-3), em cortes aproximadamente verticais, exceto quando notado. Divises maiores das rguas em centmetros. 4.1: E. colunares ramificados divergentes. 4.2: E. coniforme. 4.3. Idem; vista em planta. 4.4: E. coniforme gradando para forma dmica; na parte superior, coluna tombada. 4.5: E. colunares ramificados dictomos pouco divergentes e dololutito irregularmente laminado. 4.6: E. com gradao vertical de formas, primeiramente com domos mais largos, depois colunas subcilndricas e ramificaes na parte superior .

4. CARACTERIZAO DA SUCESSO CARBONTICA E DOS MICROBIALITOS


Na fazenda Sumar, no mbito do perfil levantado, aparentemente todas as rochas carbonticas so dolomticas. Microbialitos, principalmente estromatlitos colunares, ocupam a maior parte da coluna. Outras fcies so dololutitos, dolarenitos e dolorruditos, estes ltimos constitudos por oncoides de contornos irregulares (Figura 5.2). A maior parte da sucesso apresenta tonalidades cinzentas, mas alguns estromatlitos, especialmente na parte inferior do perfil, tm coloraes avermelhadas.

Julia Favoreto, Rosemarie Rohn & Thomas Rich Fairchild

53

PROVA
Figura 5. Estromatlitos (=E.) e rochas carbonticas, principalmente da parte mdia e superior do perfil (vide Figura 3), em cortes aproximadamente verticais. Divises maiores das rguas em centmetros. 5.1: E. subcilndricos. 5.2: Oncoides irregulares. 5.3: Laminao microbiana ondulada em posio muito oblqua a vertical sobre camada de oncoides. 5.4: Superfcie polida de outro corpo similar, tambm com laminao subvertical. 5.5: E. subcilndricos ramificados dictomos. 5.6: Idem, com sobreposio por dolarenitos. 5.7: E. turbinado. 5.8: Contato irregular concordante (linha tracejada) de E. ramificados mltiplos divergentes com dololutito. 5.9: E. cilndrico relativamente largo da parte final do perfil.

Os dololutitos incluem ou so majoritariamente constitudos por esteiras lateralmente contnuas a onduladas, algo difusas e irregulares em sees polidas. Num intervalo (um pouco abaixo do nvel de 40 m no perfil), as esteiras lateralmente contnuas apresentam formas dmicas do tipo cumulado. Os dolarenitos comumente tm estratificaes cruzadas de baixo ngulo, cruzadas por ondas (atribudas a tempestades), s vezes com granodecrescncia ascendente em camadas sucessivas (2-8 cm de espessura) e, mais raramente, pequenos sets de estratificaes cruzadas por correntes. Estas fcies de maior energia normalmente ocorrem associadas s fcies com oncoides. Intraclastos derivados de esteiras microbianas (lascas curvas com aparncia de concha) so muito comuns entre as colunas estromatolticas e em outras fcies, inclusive em dololutitos. Todas as fcies mostram recristalizao e/ou feies de dissoluo, como estilolitos, que mascaram ou at obliteram as estruturas localmente.

54

Paleontologia: Cenrios de Vida

Ocorrem passagens graduais entre distintos morfotipos de microbialitos (Figuras 4.1, 4.6), e passagens concordantes de estromatlitos para dololutitos (Figuras 4.5, 5.8), assim como passagens abruptas/?erosivas, geralmente de estromatlitos para doloarenitos (Figura 5.6) e vice-versa.

Em pelo menos trs pontos da Fazenda Sumar ocorrem rochas carbonticas com laminaes onduladas proeminentes muito inclinadas a verticais, interpretadas como pores marginais de bioermas, certamente voltadas para guas mais profundas e talvez de maior energia (Figuras 5.3, 5.4). Podem originar-se irregularmente a partir de dolorrudito com oncoides e localmente so interrompidos ou sobrepostos por estromatlitos colunares. Coniformes: Atribudos usualmente a Conophyton, so comuns na parte inferior da coluna, possuem perfil laminar pontiagudo com zona axial, alta herana laminar, dimetros at 20 cm, contornos em planta circulares a levemente elpticos a sub-retangulares e ocorrem contguos, prximos entre si e, s vezes, mais separados. So normalmente eretos, mas eventualmente horizontais (Figuras 4.2, 4.3). Podem gradar verticalmente para formas com laminao parablica (Figura 4.4). Nestas e em morfotipos similares com laminao ligeiramente parablica, no parece existir zona axial (a qual seria a caracterstica diagnstica de Conophyton), embora na maioria dos casos talvez no seja evidente por problemas de preservao e exposio. Os seguintes morfotipos de estromatlitos colunares foram discriminados:

PROVA
No ramificados cilndricos a subcilndricos: So os mais comuns da sucesso, geralmente estreitos (~4 cm, excepcionalmente ~10 cm), dispostos paralelamente, contguos a prximos, com laminao moderadamente convexa, com moderada a alta herana laminar (laminao uniforme a constrita), margens sem projees laterais exceto eventuais suaves costelas e raras pontes (Figuras 4.6, 5.1). Algumas colunas apresentam laminaes mais parablicas, ou retangulares ou levemente onduladas. A atitude das colunas ereta, mas em algumas pores prevalecem as formas inclinadas e, raramente, formas decumbentes/horizontais. Comumente gradam para estromatlitos ramificados. No ramificados turbinados: So incomuns, possuem lminas moderadamente convexas, que se expandem ascendentemente at atingiram dimetro mximo em torno de 12-15 cm (Figura 5.7). Em geral, so associados a morfotipos cilndricos ramificados dictomos, podendo representar a parte basal das ramificaes. Ramificados dictomos: So abundantes, similares aos cilndricos/subcilndricos, com ramificao segundo o padro (expanso da coluna antes da ramificao) ou turbinado, originando duas colunas praticamente paralelas a levemente divergentes, mas prximas entre si (Figuras 4.5, 5.5, 5.6). Ramificados mltiplos: Comumente seguem os ramificados simples. Ainda assemelham-se aos subcilndricos, mas as colunas das ramificaes so divergentes e, portanto, dificilmente aparecem expostos de forma contnua nas sees (Figura 4.1). s vezes, as ramificaes mltiplas no so divergentes. Na fazenda Sumar, abaixo do perfil descrito ocorrem dolarenitos e dololutitos relativamente homogneos, levemente laminados. Acima dos ltimos estromatlitos do perfil, os afloramentos com rochas carbonticas tornam-se muito escassos. Segue-se um intervalo mais siliciclstico de pelitos/ (calco?)arenitos interlaminados, que apresentam acamamento wavy e brechas com clastos de pelitos.

Julia Favoreto, Rosemarie Rohn & Thomas Rich Fairchild

55

5. INTERPRETAES PRELIMINARES
Verificou-se, a grosso modo, a repetio de intervalos iniciados por colunas cnicas, gradando para colunas subcilndricas simples, subcilndricas ramificadas dictomas, s vezes, ramificadas mltiplas divergentes, e dolarenitos com estratificaes cruzadas/dolorruditos com oncoides. Esta sucesso nem sempre est completa e as formas cnicas com zona axial concentram-se na poro inferior da coluna. Apesar das variaes, cada intervalo pode ser interpretado como uma sucesso de raseamento, ou seja, os primeiros microbialitos seriam de condies paleoambientais ligeiramente mais profundas, mas ainda suficientemente rasas para a incidncia de luz - requisito bsico para o desenvolvimento das esteiras microbianas. As colunas decumbentes podem indicar condies muito rasas, nas quais a lmina de gua no permitia o crescimento vertical. As poucas colunas coniformes sub-horizontais observadas podem ter sido derrubadas por de fluxos de tempestade.

PROVA
As variaes laterais dos microbialitos devem refletir condies distintas de turbulncia da gua conforme sua posio nas bioermas. Assim, lminas microbianas subverticais (Figura 5.3) podem representar as margens das bioermas (relevo > 2m?) que eram influenciadas por condies frequentes de maior energia. Por outro lado, os estromatlitos multiramificados divergentes, em contato lateral ou superior concordante com dololutitos (Figura 5.8), podem indicar pores da bioerma desenvolvidas em condies ligeiramente mais calmas, ainda que muito rasas. Lamas carbonticas, com eventual desenvolvimento de esteiras microbiais, eram depositadas entre as colunas e provavelmente em reas mais protegidas entre ou prximo s bioermas. Os abundantes intraclastos, inclusive nos dololutitos, sugerem exposio frequente e retrabalhamentos episdicos de esteiras por fluxos induzidos por tempestades.

6. CONCLUSES

A sucesso carbontica estudada assemelha-se parte mdia do perfil do Sumidouro do Crrego Carrapato registrada por Dardenne et al. (2009), e provvel que as duas ocorrncias sejam correlatas. Portanto, a bacia carbontica de guas rasas e relativamente agitadas estendia-se, no mnimo, por alguns quilmetros. Na fazenda Sumar, ao contrrio do Sumidouro, no foram encontradas evidncias irrefutveis de mars (e.g., corpos alongados paralelos, quando vistos em planta); aparentemente, h mais evidncias de ondas de tempestade. De qualquer modo, o paleoambiente apresentava relativa complexidade ambiental, com regies diferenciadas em termos de energia da gua. As variaes verticais dos microbialitos, a grosso modo, parecem evidenciar pelo menos cinco ciclos de raseamento (parassequncias), em condies possivelmente mais proximais a cada ciclo. Considerando-se a escassez de afloramentos acima do perfil descrito, mais fases devem ter ocorrido antes da progradao de sedimentos terrgenos sobre a plataforma carbontica.

7. AGRADECIMENTOS
Os autores expressam sinceros agradecimentos: ao PRH-05 (Convnio ANP-UNESP) pelo auxlio financeiro para a realizao dos trabalhos de campo e pela bolsa de IC ( JF); ao UNESPetro,

56

Paleontologia: Cenrios de Vida

coordenado pelo Prof. Dr. Dimas Dias-Brito, pela infraestrutura laboratorial; aos professores Marcel A. Dardenne e Paulo Tibana pelas orientaes e discusses; ao gelogo Jorge L. Secundino dos Santos e ao motorista Cristiano A. Colagrai pelo auxlio nos trabalhos de campo; a Peter Davies pela reviso do abstract.

8. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
DARDENNE, M.A. 1978. Sntese sobre a estratigrafia do Grupo Bambu no Brasil Central. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GEOLOGIA, 30, Recife. Anais, SBG, v.2, p. 507-610.

PROVA
SALLUN Fo, W. 1999. Anlise dos estromatlitos do Grupo Itaiacoca (Proterozoico), ao sul de Itapeva, SP. Instituto de Geocincias, Universidade de So Paulo, Dissertao de Mestrado, 126 p. (+ anexos) SRIVASTAVA, N.K. 2010. Estromatlitos. In: Carvalho, I.S. (ed.). Paleontologia. 3a ed. Editora Intercincia, p.229-259.

DARDENNE, M.A.; CAMPOS, J.E.G. & CAMPOS NETO, M.C. 2009. Estromatlitos colunares no Sumidouro do Crrego do Carrapato, MG. Registro de construes colunares dolomticas por ciano-bactrias no Pretorozoico do Brasil. SIGEP 074. In: WINGE, M.; SCHOBBENHAUS, C.; SOUZA, C.R.G.; FERNANDES, A.C.S.; BERBERT-BORN, M.; QUEIROZ, E.T.; CAMPOS, D.A. (eds.). Stios Geolgicos e Paleontolgicos do Brasil. Volume II. 2. ed., Braslia, CPRM/SIGEP, p. 311-320.

ISBN 978-85-7193-273-9

Paleontologia: Cenrios de Vida

MICROFACIES MICROBIANAS DAS ESTRUTURAS MICROBIALTICAS DA LAGOA PITANGUINHA, RIO DE JANEIRO, BRASIL
MICROBIAL MICROFACIES MICROBIALITICS STRUCTURES LAGOA PITANGUINHA, RIO DE JANEIRO, BRAZIL
Cynthia Moreira Damazio Iespa, Leonardo Borghi & Anderson Andrade Cavalcanti Iespa Universidade Federal do Rio de Janeiro - Instituto de Geocincias. Departamento de Geologia. Av. Athos da Silveira Ramos, 274, CCMN, 21941-916, Rio de Janeiro Rio de Janeiro, Brasil E-mails: acdamazio@bol.com.br, lborghi@geologia.ufrj.br, iespa.bio@bol.com.br

PROVA
RESUMO
A Lagoa Pitanguinha est localizada entre as coordenadas 225542 e 225600S e 422045 e 422130W, no nordeste do Estado do Rio de Janeiro, Brasil. Este trabalho teve como objetivo a caracterizao das microfcies carbonticas do complexo biognico estromatlito, tromblito e oncoide recente da Lagoa Pitanguinha. O estudo microestratigrfico destas estruturas carbonticas permitiu a caracterizao de quatro microfcies MM1, MM2, MM3 e MM4 que correspondem a quatro perodos distintos do crescimento das estruturas. Microfcies MM1 constituda predominantemente por bioclastos cimentados por calcita; na Microfcies MM2 observa-se os processos de dissoluo e bioeroso principalmente por serpuldeos; na Microfcies MM3 apresenta microlaminaes carbonticas associadas a bioclastos e peloides; a MM4 dominada por microlaminaes contnuas e carbonticas com micro-oncoides e microestromatlitos. Palavras-chave: estromatlito, cianobactria, Lagoa Pitanguinha

ABSTRACT
Lagoa Pitanguinha is located between the coordinates, 225542 - 225600S and 422045 422130W, in the northeastern region of the Rio de Janeiro State, Brazil. It was characterized the carbonatic microfacies early biogenic complex stromatolite, thrombolite and oncoid of this lagoon. The microstratigraphy study of the carbonatic structures allow the identification of four microfacies - MM1, MM2, MM3 and MM4 that are related to four distinct growth periods of these structures. Microfacies MM1 consists mainly of bioclasts cemented by calcite; Microfacies MM2 shows processes of dissolution and bioerosion by serpulids; Microfacies MM3 is composed by continuous carbonatic microlamination associate with bioclasts and peloids; Microfacies MM4 is dominated by continuous carbonatic microlamination with micro-oncoids and microstromatolites. Keywords: stromatolite, cyanobacteria, Lagoa Pitanguinha

58

Paleontologia: Cenrios de Vida

1. INTRODUO
Os microbialitos so depsitos minerais resultantes da organomineralizao. Podem ser denominados como microbilitos, automicrita e organomicrita (Burne & Moore, 1987). Estromatlitos, tromblitos, onclitos so alguns exemplos de microbialitos (Sheehan & Harris, 2004). Em um nico microbialito podemos encontrar fases estromatolticas, trombolticas e oncolticas (Zanagni et al., 2009).

Esteiras microbianas so ecossistemas que foram diretamente afetados pelas alteraes das condies ambientais que a Terra passou ao longo do tempo geolgico. So sistemas organossedimentares laminados (Dupraz et al., 2009; Burns et al., 2010).

PROVA
Estromatlitos so estruturas organossedimentar produzidas pelo trapeamento, unio e precipitao devido atividade de microrganismos principalmente cianobactrias. O crescimento do estromatlito ocorre atravs das cianobactrias filamentosas que precipitam calcita no interior da bainha de mucilagem (Zarza, 2010). J os tromblitos so estruturas organossedimentares carbonticas que so resultados da unio e aprisionamento de sedimento por cianobactrias formando uma estrutura com poucas laminaes ou ausncia delas alm de cogulos micrticos (Shapiro & Awramik, 2006; Flgel, 2010). Podem ser formados por vrios processos como calcificao de microfsseis, e precipitao carbontica da comunidade cianobacteriana esfrica (cocide), associadas com uma interao complexa de aglutinao irregular, incrustao esqueletal, processos erosivos e bioturbao (Zanagni et al, 2009). Os oncoides so pequenos e consistem em ncleos mais ou menos distintos (conchas de moluscos ou cianobactrias) e o crtex da estrutura, pode ser irregular e, no concntrico com lminas de micrita. No interior das laminaes exibem estruturas biolgicas e sedimentos associados a um ambiente saturado de carbonato de clcio (Kile et al., 2000; Flgel, 2004). Os oncoides concntricos ou radiais so comuns no interior de tromblitos porosos e coagulados (Mingxiang, 2007). So encontrados em gua doce, salobra e hipersalina (Flgel, 2010). A raridade de anlogos recentes torna as lagoas fluminenses uma das poucas oportunidades de investigao de formao de microbialitos ainda em associao com esteiras microbianas, o que se constitui na relevncia do estudo para a explorao de petrleo (Damazio-Iespa & Borghi, 2008). O interesse exploratrio de HC em sequncias carbonticas onde se registram microbialitos enfrenta a carncia de anlogos deposicionais modernos, tal como ocorre para os reservatrios petrolferos do intervalo Pr-sal da bacia de Santos. O estudo destas estruturas permite a correlao dos parmetros ambientais e ecolgicos com propriedades sedimentolgicas, em termos de microfcies, e a distribuio dessas propriedades, em termos microestratigrficos, importantes para auxiliar a caracterizao das heterogeneidades e da qualidade de potenciais rochas reservatrio (Borghi et al., 2008). O objetivo desse estudo foi determinar os tipos de microfcies associada aos microbialitos encontrados na Lagoa Pitanguinha.

As cianobactrias presentes nas esteiras microbianas precipitam o carbonato de clcio e, com isso, unem e aprisionam os sedimentos disponveis no sistema. Este processo resulta numa estrutura laminada chamada de estromatlito (Baungartner et al., 2009).

Cynthia Moreira Damazio Iespa, Leonardo Borghi & Anderson Andrade Cavalcanti Iespa

59

2. REA DE ESTUDO
A Lagoa Pitanguinha possui aproximadamente rea de 0,55 km, sendo 1,5 km de comprimento e 0,75 km de largura, est localizada entre as latitudes 225542e 225600S e longitudes 422045 e 422130W, na restinga de Massambaba, prximo ao Municpio de Araruama.

PROVA
Figura 1. Mapa com a localizao da lagoa Pitanguinha (Damazio, 2008).

No ltimo episdio de transgresso holocnica iniciada h 7000 anos (AP), formaram pequenas lagunas e brejos (Anjos, 1999). Porm, a barreira interna corresponde a um episdio do nvel do mar anterior ao Holoceno. As lagunas maiores, localizadas entre a barreira interna e o continente, se desenvolveram durante o Pleistoceno e foram novamente submersas durante a transgresso Holocnica, que por sua vez deu origem ao sistema lagunar e a barreira externa. Um desmembramento do sistema lagunar externo em pequenas lagunas isoladas ocorreu durante as flutuaes posteriores do nvel do mar (Turcq et al., 1999a). Esse sistema lagunar representado pelas lagoas Vermelha, Pernambuco e Pitanguinha, que se localizam ao longo de uma estreita plancie entre duas barreiras arenosas (Turcq et al., 1999b).

A datao das conchas e sambaquis da barreira externa por 14C e condies paleogrficas indica uma idade entre 4.200 a 3.800 anos A.P. (Lopes, 1988).

60

Paleontologia: Cenrios de Vida

3. MATERIAIS E METODOS
No entorno da Lagoa Pitanguinha foram coletados os microbialitos em 7 estaes distintas na rea, apontados atravs de GPS. Amostras foram selecionadas segundo os seguintes critrios: morfologia externa, integridade da amostra, colorao e tamanho. O estudo na rea se baseou em coletas trimensais realizadas na regio marginal da lagoa, no interior e nas paleomargens, no perodo de maro de 2008 at maro de 2011. Foram retiradas amostras dos microbialitos, em cinco quadrantes de 1 m2, com auxlio de esptula de pedreiro e martelo de gelogo, distanciados em 400 m em sete estaes distintas no entorno da lagoa. Definem-se, com base em anlise petrogrfica (luz fotnica transmitida, polarizvel), quatro microfcies (MM1MM4), as quais se distribuem entre as amostras, numeradas e ordenadas em sequncias crescentes, da base para o topo de cada amostra, que permitem reconhecer, em termos microestratigrficos, eventos distintos do desenvolvimento do Plexo Estromatlito-TromblitoOncoide (PETO).

Para cada tipo de estrutura identificada no campo foram retirados pelo menos doze exemplares.

PROVA
Foram preparadas dez lminas petrogrficas para cada tipo de estrutura carbontica com objetivo de observar sua morfologia interna. Neste estudo foram realizadas anlises de istopos de carbono e oxignio. O estudo combinado de istopos de carbono e oxignio em rochas carbonticas usado na distino dos processos envolvidos na formao dos mesmos e, tambm, no entendimento e na determinao dos ambientes diagenticos. A composio isotpica representada de acordo com o padro internacional Viena Pee Dee Belmnite (V-PDB) e os resultados so expressos em partes por mil (). O estudo de istopos de oxignio em carbonatos pode ser usado para determinar a origem dos fluidos em equilbrio com os carbonatos e, ao mesmo tempo, permite estimar a temperatura de formao dos mesmos (Shackleton, 1987 apud Weissert et al., 2008). Tal anlise foi feita no laboratrio LGQM - Laboratrio de Estratigrafia Qumica e Geoqumica Orgnica na UERJ (Universidade Estadual do Rio de Janeiro)

4. RESULTADOS
O estudo microestratigrfico das estruturas carbonticas permitiu a caracterizao de quatro microfcies microbianas MM1, MM2, MM3 e MM4 que correspondem a quatro perodos distintos do crescimento das estruturas.

Microfcies MM1
A microfcies MM1 representada pela base dos tromblitos que demonstra processos de dissoluo e bioeroso. Presena de tubos de serpuldeos do gnero Terebella Linnaeus, 1767, ostracodes do gnero Cyprideis Jones, 1857 e cracas gnero Chthamalus Ranzani, 1817. Grande quantidade de foraminferos e bivlvios Anomalocardia brasiliana Gmelin, 1791, cimentados por calcita que esto presentes em diferentes organizaes. Observa-se microlaminaes onduladas e difusas de calcita, alm de, alguns gros de quartzo com franja ispaca marinha. Apresenta porosidade primaria seletiva dos

Cynthia Moreira Damazio Iespa, Leonardo Borghi & Anderson Andrade Cavalcanti Iespa

61

tipos Inter particle, Intra particle e no seletiva do tipo Vug. Compactao plstica, com fraturamento de gros frgeis alm de contatos cncavos convexos. A granulometria compreende preferencialmente de gros de quartzo tamanho areia fina a grossa, ngulos bem arredondados moderadamente selecionados. A anlise isotpica revelou para 13C/12C o valor de -2,4 e 18O/16O o valor de 0,6.
Figura 2. Fotomicrografias de lminas petrogrficas das microfcies microbianas (MM1, MM2, MMM3 e MM4).

Microfcies MM2

PROVA
Microfcies MM3
Os estromatlitos estratiforme (Microfacies MM3) so constitudos por microlaminaes carbonticas crenuladas e contnuas, micro-oncoides, bivalvios Anomalocardia brasiliana Gmelin, 1791 e alguns elementos peloidais cimentados por aragonita, calcita e gipsita. A granulometria compreende principalmente de gros de quartzo tamanho areia mdia superior, bem selecionados e muito bem arredondados, com franja ispaca marinha de e alguns ainda demonstraram feio geopetal em aragonita. Tambm foram observados carbonatos em cogulos, fragmentos de concha de bivlvios e gastrpodes alctones reelaborados, com matriz de carbonato. Os cristais de gipsita apresentavam-se com aparncia sub-horizontal e eventualmente

O topo dos tromblitos constituem a microfcies MM2. Caracterizam-se pelo aumento dos processos de dissoluo, bioeroso e porosidade. Foram verificados nesta microfacies oncides, pelides e baixa quantidade de bioclastos, pertencentes principalmente aos grupos dos gastrpodes e foraminferos ntegros e fragmentados. Os bivalvios encontrados pertencem a espcie Anomalocardia brasiliana Gmelin, 1791, ostracodes so do gnero Cyprideis Jones, 1857, e os gastrpodes da espcie Heleobia australis dOrbigny, 1835, gros de quartzo e tubos de serpuldeos do gnero Terebella Linnaeus, 1767 cimentados por calcita, alm de repreenchimento das cavidades por calcita proveniente por fluxo detrtico. Apresenta porosidade primria seletiva do tipo Intra particle e no seletiva dos tipos Burrow e Vug. Compactao plstica, com fraturamento de gros frgeis. A granulometria compreende preferencialmente de gros de quartzo tamanho areia fina a mdia, ngulos arredondados bem selecionados. A anlise isotpica revelou para 13C/12C o valor de -4,4 e 18O/16O o valor de 0,4.

62

Paleontologia: Cenrios de Vida

imbricados alterando a trama original dos gros. Compactao plstica, com fraturamento de gros frgeis. Estas estruturas acima citadas tambm so verificadas na esteira filme. A anlise isotpica revelou para 13C/12C o valor de -4,3 e 18O/16O o valor de -0,1.

Microfcies MM4
Os oncoides so estruturas constituintes da microfcies MM4 que apresenta microlaminaes contnuas,onduladas e crenuladas,estrutura interna organizada com micro-oncoide,microestromatlitos, elementos peloidais, foraminferos, bivalvios Anomalocardia brasiliana Gmelin, 1791, gros de quartzo e trama de cianobactrias filamentosas. A granulometria constituda principalmente por gros de quartzo tamanho areia mdia superior moderadamente selecionados com lminas de calcita. Apresenta compactao plstica, com fraturamento de gros frgeis. Essas caractersticas dos oncoides tambm podem ser observadas na esteira lisa . A anlise isotpica revelou para 13C/12C o valor de -1,9 e 18 O/16O o valor de 1,4.

PROVA
5. DISCUSSO
A microfcies 1 apresenta uma coquina com bivlvios Anomalocardia brasiliana Gmelin, 1791 cimentados por calcita. Sua funo aumentar a estabilidade para o crescimento do tromblito. A presena de laminaes quartzosas cimentadas por calcita (franja ispaca marinha); tubos de serpulideos do gnero Terebella Linnaeus, 1767, cracas do gnero Chthamalus Ranzani, 1817, bivlvios Anomalocardia brasiliana Gmelin, 1791, gastrpodes Heleobia australis dOrbigny, 1835, foraminferos, ostracodes do gnero Cyprideis Jones, 1857 cimentados no interior das laminaes quartzosas indicam fase de influncia marinha. Nessa microfcies possvel observar a presena de laminaes de calcita que foram produzidas por cianobactrias filamentosas. A microfcies 2 constituda por uma estrutura carbontica com laminaes destrudas, que sofreram as aes de bioeroses por serpuldeos Terebella Linnaeus, 1767 e gastrpodes Heleobia australis dOrbigny, 1835. Processos de bioeroso, dissoluo e ao das correntes contriburam para a formao de uma estrutura porosa. Os processos de dissoluo carbontica foram causados pelo aporte de gua doce. A microfcies 2 encontrada na Lagoa Pitanguinha nos tromblitos apresenta as mesmas caractersticas sedimentolgicas e microbiolgicas da microfacies 2 observada nos tromblitos e estromatlitos da Lagoa Salgada (Iespa, 2010). A microfcies 3 formada por microlaminaes carbonticas crenuladas e contnuas e a diminuio dos processos de dissoluo, bioeroso indicam diminuio da turbulncia da gua e aumento gradativo da salinidade, indicando um perodo transicional. J os peloides carbonticos encontrados nessa microfacies foram formados pela preservao de colnias de cianobactrias cocoides. Os micro-oncides foram formados pela preservao de cianobactrias cocoides associadas as filamentosas.

Cynthia Moreira Damazio Iespa, Leonardo Borghi & Anderson Andrade Cavalcanti Iespa

63

A presena de laminaes quartzosas cimentadas por calcita (franja ispaca marinha e feio geopetal) indica perodo de influncia marinha.

As microfcies 2 e 3 indicam uma transio entre o ambiente marinho e o ambiente lagunar semelhante ao encontrado na microfacies 3 dos estromatlitos da Lagoa Salgada (Iespa, 2010).

A microfcies 4 dominada por microlaminaes contnuas, onduladas e crenuladas e poucos bioclastos, resultado do aumento da salinidade e baixa circulao de gua causou a morte gradativa dos organismos que no resistiram essas condies. Com exceo das cianobactrias que so resistentes a estas condies ambientais, produziram laminaes onduladas e contnuas de calcita.

PROVA
A microfcies 4 indica um ambiente marinho. Este aumento da salinidade justifica-se pelo canal de comunicao atual existente entre a lagoa Pitanguinha e a lagoa Araruama, que por sua vez comunica-se diretamente com oceano. No h registro serpuldeos, gastrpodes, cracas, bivlvios, foraminferos e ostracodes vivos na lagoa atualmente como que ocorre para as lagoas Pernambuco Iespa (2006), Vermelha Alves (2007) e Salgada por Iespa (2010). As microfcies dos microbialitos da Lagoa Pitanguinha compartilham componentes em comum com microfacies de outros estromatlitos como, por exemplo, os estromatlitos da Shark Bay na Austrlia Papineau et al. (2005), estromatlito biscuit da Lagoa Vermelha Alves (2007), estromatlitos e tromblitos em Storrs Lake, Bahamas Dupraz et al. (2006), estromatlitos, tromblitos da Lagoa Pernambuco (Iespa, 2006) e estromatlitos, tromblitos e oncoides da Lagoa Salgada (Iespa, 2010), como por exemplo as laminaes crenuladas, as bioturbaes, e a reduo da porosidade a medida que nos dirigimos ao topo da estrutura. A formao do estromatlito favorecida pela regularidade temporal, espao liso, sedimentos variados, competio, salinidade, aporte de nutriente, saturao de carbonato de clcio, boas condies luminosas, baixa sedimentao, velocidade da corrente, colonizao por cianobactrias e ambientes de baixa energia (Braga & Martin, 1995; Hipp & Hass, 2006; Nehza & Woo, 2006; Dupraz et al., 2006 e Zanagni et al., 2009). Os oncides distribuem-se na regio de pouca profundidade, energia moderada, alta oxigenao, alta incidncia luminosa, local em que os fatores ambientais favorecem o desenvolvimento de extensas e complexas comunidades microbianas (Silva e Silva et al., 2007). Os tromblitos ocorrem em guas superficiais com turbulncia e alta luminosidade, com isso, favorecem a ao da eroso fsica concordando com Braga & Martin (1995) e Silva e Silva et al. (2005). A ao das correntes e as taxas de eroso e deposio sedimentar so parmetros que ajudam a controlar o crescimento e o desenvolvimento da estrutura estromatoltica de acordo com resultados de Flgel (2004), Noffke & Paterson (2008) e Planavsky & Grey (2008). Os valores das relaes isotpicas de carbono (13C) e do oxignio (18O) em carbonatos dependem inicialmente do seu ambiente de deposio. O 13C e 18O so relativamente mais abundantes nas guas dos oceanos e, comparativamente, as guas doces so deficientes nestes istopos.

Os micro-oncoides encontrados na microfacies 4 so formados pela associao de cianobactrias cocoides que formam o ncleo da estrutura e as cianobactrias filamentosas que geram as laminaes concntricas associados a um processo mecnico de rolamento da estrutura.

64

Paleontologia: Cenrios de Vida

Os resultados isotpicos encontrados na Lagoa Pitanguinha indicam para as microfcies 1 e 4 um ambiente marinho e para as microfcies 2 e 3 um ambiente transicional corroborando com os resultados obtidos atravs da petrografia.

A temperatura da gua, a partir do qual os carbonatos esto sendo formados, constitui um fator importante de modificao dos valores isotpicos do oxignio. Um aumento da temperatura favorece a deposio de carbonatos mais ricos em 16O, enquanto que a diminuio da temperatura induz a um efeito contrrio, ou seja formao de carbonatos mais ricos em 18O.

PROVA
6. CONCLUSES
Os microbialitos foram encontrados no interior da Lagoa Pitanguinha e em suas paleomargens indicando que a mesma j apresentou dimenses maiores. Durante sua formao sofreu grande influncia marinha, passou por momentos de transio e atualmente sua salinidade varia de salgada a hipersalina. As microfcies 1 e 4 representam a fase de um ambiente marinho com turbulncia e intensa atividade biolgica das cianobactrias. As microfcies 2 e 3 indicam um ambiente transio entre o lagunar e o marinho devido a presena de franja ispaca marinha, aporte de gua doce no sistema e diminuio dos bioclastos. As microfcies 1 e 2 so consideradas como excelentes reservatrios devido a alta porosidade causada por processos de bioeroso e de dissoluo e pela presena de coquinas. As cianobactrias cocides, mais resistentes predao, preenchem espaos nas esteiras microbianas e produzem peculiarmente cogulos, peloides e micro-oncoides; j as filamentosas, mais adaptadas a condies extremas, precipitam, aprisionam e unem os gros carbonticos, produzindo microlaminaes que podem ser desorganizadas pela ao de organismos como gastrpodes Heleobia australis dOrbigny, 1835 e os serpuldeos do gnero Terebella Linnaeus, 1767 (bioeroses).
13

As variaes de 13C e 18O foram consideradas, como indicadores de flutuaes de paleossalinidade (Keith & Weber,1964 apud Carvalho, 1989). Mais recentemente, variaes positivas de 13C em ambientes marinhos tm sido correlacionadas a ciclos transgressivos ou eventos anxicos, enquanto que variaes negativas indicariam ciclos regressivos (Scholle & Artur 1980 apud Carvalho, 1989).

Foi observado que o teor de CaCO3 nas amostras possui uma boa correlao com o sinal de C, porm possui um comportamento praticamente inverso ao do 18O. Isto se deve ao fato do material ter sido coletado em uma regio tropical e muito prxima ao equador, onde as temperaturas atmosfricas e ocenicas so sempre relativamente elevadas e com pequenas amplitudes entre perodos frios e quentes. Parmetros ambientais locais tais como o controle das mars e nvel fretico, regime hidrolgico de chuvas e de ventos, alm de propriedades qumicas e fsico-qumicas das guas (medidos in loco) e da prpria biocenose microbiana (analisada), so discutidos na modelagem da morfologia e da estrutura interna dos microbialitos.

Cynthia Moreira Damazio Iespa, Leonardo Borghi & Anderson Andrade Cavalcanti Iespa

65

Os microbialitos da Lagoa Pitanguinha apresentaram forte consonncia com as descritas para outros ambientes hipersalinos, tanto no Brasil como para outras partes do mundo, mostrando que estas estruturas quando expostas a ambientes fsico-qumicos similares apresentam comportamento semelhante.

7. AGRADECIMENTOS
Este trabalho foi apoiado pela ANP (Agncia Nacional de Petrleo).

PROVA
ALVES, S.A.P.M.N. 2007. Estudo geomicrobiolgico dos estromatlitos biscuit da Lagoa Vermelha (Estado do rio de janeiro brasil). Dissertao (Mestrado em Geologia), Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 141p. ANJOS, A.P.A. 1999. Caracterizao da sedimentao atual de lagunas costeiras do litoral do Estado do Rio de Janeiro para fins de calibrao de acordo com as variaes paleoambientais e paleoclimticas. Dissertao (Mestrado em Geoqumica), Universidade Federal Fluminense, Niteri, 133p. BAURNGARTNER, L.K.; SPEAR, J.R.; BUCKLEY,D.H.; PACE, N.R.; REID, R.P.; DUPRAZ, C. & VISCHER, P.T. 2009 Microbial diversity im modern marine estromatolite, Highborne Cay, Bahamas. Environmental Microbiology, 11(10):2710-2719. BORGHI, L.; DAMAZIO-IESPA, C.M. & IESPA, A.A.C. 2008. Microbialitos nas lagoas fluminenses: Anlogos deposicionais para modelos geolgicos exploratrios. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GEOLOGIA, 44, Curitiba, 2008. Resumos, Paran, p.1043. BRAGA, J.C. & MARTIN, J.M. 1995. Controls on microbial dome fabric development along a carbonate-siliciclastic shelf-basin transect, Miocene, SE Spain. Palaios, 10:347-361. BURNS, B.P.; GOH, F.; ALLEN, M.A.; SHI, R. & NEILAN, B.A. 2010. Extant Analoques of the microbial origins of life. In: JAIN, S.K.; KHAN, A.A. & RAI, M.K. (Eds.). Geomicrobiology. CRC Press, New York p. 237-254 BURNE, R.V. & MOORE, L.S. 1987. Microbialite: organosedimentary deposits of benthic microbial communities. Palaios, 2:241-254. CARVALHO, M.D. 1989. Microfcies, Modelo Deposicional e Evoluo da Plataforma Carbontica do Eo/Mesoalbiano da Bacia de Santos. Programa de Ps-Graduao em Geologia. Dissertao de Mestrado, Universidade Federal do Rio de Janeiro. DAMAZIO-IESPA, C.M. 2008. Estudo sedimentolgico e geomicrobiolgico das esteiras microbianas da Lagoa Pitanguinha, Regio dos Lagos, Estado do Rio de Janeiro, Brasil. Programa de Ps-

8. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

66

Paleontologia: Cenrios de Vida

Graduao em Geologia. Dissertao de Mestrado, Universidade Federal do Rio de Janeiro, 96p. DAMAZIO-IESPA, C.M. & BORGHI, L. 2008. Microestratigrafia das estruturas carbonticas litificadas holocnicas da Lagoa Pitanguinha, Nordeste estado do Rio de Janeiro, Brasil. In: ENCONTRO DOS PROGRAMAS DE FORMAO DE RECURSOS HUMANOS PARA O SETOR DE PETRLEO E GS UFRJ/ANP,6, Rio de Janeiro, 2008. Resumos, Rio de Janeiro, Cd-Rom. DUPRAZ, C.; PATTISINA, R. & VERRECCHIA, E.P. 2006. Translation of energy into morphology simulation of stromatolite morphospace using a stochastic model. Sedimentary Geology, 185:185-203.

PROVA
DUPRAZ, C.; REID, R.P.; BRAINSANT, O.; DECHO, A.W.; NORMAN, R.S. & VISCHER, P.T. 2009. Processes of carbonate precipitation in modern microbial mats. Earth-Science Reviews, 96:141-162. FLGEL, E. 2004. Microfacies of Carbonate Rocks. Spring-Verlag Berlin Heidelberg, p. 100. FLGEL, E. 2010. Microfacies of Carbonate Rocks. Second Edition, Spring-Verlag Heidelberg, p. 984. HIPP, K. & HAAS, J. 2006. Calcimicrobial stromatolites at the Permian-Triassic boundary in a western Tethyan section, Bukk Mountains, Hungary. Sedimentary Geology, 185:239-253. IESPA, A.A.C. 2010. O Plexo EstromatlitoTromblitoOncoide, Lagoa Salgada, RJ, Brasil. Tese (Doutorado em Geologia), Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 105p. IESPA, A.A.C. 2006. Estudo geomicrobiolgico da Lagoa Pernambuco, Regio dos Lagos (Estado do Rio de Janeiro). Dissertao (Mestrado em Geologia), Programa de Ps-Graduao em Geologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 116p. KILE, D.E.; EBERL, D.D.; HOCK, A.R. & REDDY, M.M. 2000. An assessment of calcite crystal growth mechanisms based on crystal size distributions. Geochimica et Cosmochimica Acta, 64:2937-2950. LOPES, C.E.A. 1988. Estudo em laboratrio de absoro do metal cobre pelo tapete de algas bnticas da lagoa Vermelha - Municpio de Araruama - Rio de Janeiro. Dissertao (Mestrado em Geoqumica), Universidade Federal Fluminense, Niteri. 56p. MINGXIANG, M. 2007. Revised classification of microbial carbonates: complementing the classification limestones. Earth Science Frontiers, 14(5) 222-234. NEHZA, O. & WOO, K.S. 2006.The effect of subaerial exposure on the morphology and microstructure of stromatolites in the Cretaceous Sinyangdong Formation, Gyeongsang Supergroup, Korea. Sedimentology, 53:1121-1133

Cynthia Moreira Damazio Iespa, Leonardo Borghi & Anderson Andrade Cavalcanti Iespa

67

NOFFKE, N. & PATERSON, D. 2008. Microbial interactions with physical sediment dynamics, and their significance for the interpretation of Earths biological history. Geobiology, 6:1-4. PAPINEAU, D.; WALKER, J.J.; MOJZSIS, S.J. & PACE, N.R. 2005. Composition and structure of microbial communities from stromatolites of Hamelin Pool in Shark Bay, wertern Australia. Applied and Environmental Microbiology, 71(8):4822-4832. PLANAVSKY, N. & GREY, K. 2008. Stromatolite branching in the Neoproterozoic of the centalian superbasin, Australia: an investigation into sedimentary and microbial control of stromatolite morphology. Geobiology , 6:33-45. SHAPIRO, R.S. & AWRAMIK, S.M. 2006. Favosamaceria cooperi new group and form: a widely dispersed, time-restricted thrombolite. Journal of Paleontology, 80(3):411-422. SHEEHAN, P.M. & HARRIS, M.T. 2004. Microbialite resurgence after the Late Ordovician extinction. Nature, 430:75-78.

PROVA
SILVA e SILVA, L.H.; SRIVASTAVA, N.K.; IESPA, A.A.C & DAMAZIO, C.M. 2007. Evidncia de oncoides recentes na Lagoa Salgada, norte do estado do Rio de Janeiro, sudeste brasileiro. Revista Universidade Guarulhos, Geocincias, 6(1):201-206. SILVA e SILVA, L.H.; DAMAZIO, C.M. & IESPA, A.A.C. 2005. Composio cianobactriana em tromblitos da Lagoa Pitanguinha (Holoceno), Estado do Rio de Janeiro, Brasil. GAEA, 1(2):75-81. TURCQ, B.; MARTIN, L.; FLEXOR, M.; SUGUIO, K.; PIERRE, C. & ORTEGA, L.T. 1999a. Origin and evolution of the quaternary coastal Plain between Guaratiba and Cabo Frio, State of Rio de Janeiro, Brazil. In: ENVIRONMENTAL GEOCHEMISTRY OF COASTAL LAGOON SYSTEMS, Rio de Janeiro, Brazil. Rio de Janeiro, UFF, p.25-46. TURCQ, P.F.M.; BARBOSA, J.A. & PEREIRA, J.R. 1999b. Chemical, physical and biological characterization of surficial sediments in the Araruama Lagoon. In: INTERNATIONAL SYMPOSION ENVIROMENTAL GEOCHEMISTRY IN TROPICAL COUNTRIES, 3, Nova Friburgo, Resumo, Rio de Janeiro, p.4. WEISSERT, H.; JOACHIMSKI, M. & SARNTHEIN, M. 2008. Chemostratigraphy. Newsletters on Stratigraphy, 42: 145-179. ZAMAGNI, J.; KOSIR, A. & MUTTI, M. 2009. The first microbialite coral mounds in the Cenozoic (Uppermost Paleocene) from the Northern Tethys (Slovenia): Environmentally triggered phase shifts preceding the PETM? Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 274:1-17. ZARZA, A.M.A. 2010. Petrologia sedimentaria. Nota de teoria. Rocas carbonaticas: Carbonatos marinos y continentales. Reduca (Geologia) Serie Petrologia Sedimentaria, 2(3):89-101.

ISBN 978-85-7193-273-9

Paleontologia: Cenrios de Vida

O PLEXO ESTROMATLITO-TROMBLITOONCOIDE, LAGOA SALGADA, RJ, BRASIL


THE STROMATOLITE-THROMBOLITE-ONCOID PLEX, LAGOA SALGADA, RJ, BRAZIL
Anderson Andrade Cavalcanti Iespa, Leonardo Borghi & Cynthia Moreira Damazio Iespa Universidade Federal do Rio de Janeiro - Instituto de Geocincias. Departamento de Geologia. Av. Athos da Silveira Ramos, 274, CCMN, 21941-916, Rio de Janeiro Rio de Janeiro, Brasil E-mails: iespa.bio@bol.com.br, lborghi@geologia.ufrj.br, acdamazio@bol.com.br

RESUMO

PROVA
A Lagoa Salgada localiza-se no litoral norte do estado do Rio de Janeiro, entre os municpios de Campos dos Goytacazes e So Joo da Barra, 410030 W e 215410S. O objetivo desse trabalho foi caracterizar o Plexo EstromatlitoTromblitoOncoide (PETO) recente da Lagoa Salgada. O estudo microestratigrfico das estruturas carbonticas permitiu a caracterizao de cinco microfcies - MM1, MM2, MM3, MM4 e MM5 que correspondem a cinco perodos distintos do crescimento das estruturas. Microfcies MM1, constituda por microlaminaes contnuas de gros de quartzo e calcita; Microfcies MM2, com a presena de processos de dissoluo e bioeroso. Microfcies MM3 constituda por microlaminaes carbonticas contnuas e difusas associadas processos de dissoluo e bioeroso; Microfcies MM4 dominada por microlaminaes contnuas e onduladas carbonticas. Microfcies MM5 formada por microlaminaes carbonticas crenuladas e contnuas. Palavras-chave: microbialitos, estromatlitos, Lagoa Salgada

ABSTRACT

The Lagoa Salgada is located on the north coast of Rio de Janeiro State, between the counties of Campos dos Goytacazes and So Joo da Barra, at 410030 W and 215410S. It was characterized early StromatoliteThromboliteOncoid Plex (STOP) at Lagoa Salgada. The microstratigraphy study of the carbonatic structures allowed the characterization of five microfacies - MM1, MM2, MM3, MM4 and MM5 corresponding to five distinct moments of these structure growth. Microfacies MM1 consists of continuous quartz and calcite microlamination;

Keywords: microbialite, stromatolite, Lagoa Salgada

Microfacies MM2 shows the occurrence of dissolution and bioerosion processes. Microfacies MM3 is continuous and diffuse microlamination is associated with dissolution and bioerosion processes; Microfacies MM4 is dominated by continuous and wavy carbonate microlamination; Microfacies MM5 is formed by carbonate, crenulated and continuous microlamination.

70

Paleontologia: Cenrios de Vida

1. INTRODUO
Plexo uma denominao genrica de rede, encadeamento e entrelaamento (Ferreira, 1986). O Plexo EstromatlitoTromblitoOncoide (PETO) uma estrutura formada a partir de processos diferentes de precipitao carbontica realizado por cianobactrias, associado a fatores como salinidade, circulao de gua e bioeroso gerando microfcies carbonticas distintas que esto interligadas. Os estromatlitos, tromblitos, esteiras microbianas, oncoides e oides so alguns exemplos de microbialitos (Brehm et al., 2004).

Os estromatlitos podem ser definidos como estruturas biossedimentares litificadas, crescem atravs do acrscimo de lminas de sedimentos aprisionados pela precipitao de carbonato como resultado da atividade de organismos microbianos (Zamagni et al., 2009).

PROVA
Onclitos so rochas compostas de oncoides, j os oncoides so estruturas laminadas concentricamente, formados por cianobactrias cocoides e filamentosas (Schieber, 2005). As ocorrncias das estruturas estromatolticas e trombolticas do Estado do Rio de Janeiro esto diretamente relacionadas presena das cianobactrias e condies fsico-qumicas extremas, associadas sedimentao carbontica (Damazio, 2004). A relevncia do estudo reside no conhecimento de suas heterogeneidades em micro- e mesoescala, particularmente s relacionadas sua porosidade, em funo do potencial desse Plexo EstromatlitoTromblitoOncoide em constituir-se em um anlogo aos reservatrios petrolferos. A descrio de estromatlitos antigos obedece, historicamente, aspectos morfolgicos em mesoescala externos (forma externa) e internos (forma das laminaes). Abordagens em microescala (petrogrficos) apenas complementam a descrio. A organizao microestratigrfica de estromatlitos modernos mais complexa que a observada no passado, sem um modelo arquetpico. Ser possvel delinear uma arquitetura para estromatlitos modernos como os de Lagoa Salgada (ou Shark Bay), com a finalidade de compreender sua organizao microestratigrfica e sua gnese em funo de parmetros ambientais (para analogia com modelos deposicionais pretritos)? Dentro deste objetivo busca: Caracterizar o Plexo EstromatlitoTromblitoOncoide (PETO) recente da Lagoa Salgada.

Por outro lado, os tromblitos tm todas as caractersticas dos estromatlitos, exceto a laminao interna bem definida (Srivastava, 2004). Tromblitos so estruturas organossedimentares que resultam da unio e aprisionamento de sedimento por cianobactrias formando uma estrutura no laminada e coagulada (Shapiro & Awramik, 2006).

2. GEOLOGIA DA REA DE ESTUDO


A Lagoa Salgada se localiza na parte terrestre da Bacia de Campos, sendo integrante do complexo deltico do rio Paraba do Sul (Lemos, 1995). Esta bacia situa-se na regio Sudeste do Brasil, ao longo da costa norte do Estado Rio de Janeiro. Est situada em uma plancie arenosa formada por cristas praiais holocnicas, ao sul da foz do rio Paraba do Sul (Rangel & Martins, 1998). Foi formada depois da fase de eroso costeira e intimamente associada com a oscilao do nvel do mar entre 3900 e 3600 anos A.P. Isto ocorreu aps os deslocamentos da barreira arenosa rumo ao

Anderson Andrade Cavalcanti Iespa, Leonardo Borghi & Cynthia Moreira Damazio Iespa

71

continente, em condies hidrodinmicas geradas pelas ondas da rea ao sul do cabo de So Tom (Martin et al., 1993).

Na borda da lagoa ocorrem estromatlitos domal, estratiforme, tabular, colunar e contnuo, oncoides e no interior da lagoa esteiras microbianas lisa, poligonal, tufada e bolha. Foram executadas dataes com C14 em estromatlitos domal que apontam idade de 2500 A.P. da base e 300 A.P. do topo (Lemos, 1995).

3. MATERIAIS E MTODOS

PROVA
A Lagoa Salgada (410030 W e 215410S) se localiza no Sudeste do Brasil, litoral norte do estado do Rio de Janeiro, entre os municpios de Campos dos Goytacazes e So Joo da Barra (Iespa, 2010) (Figura 1).
Figura 1. Imagem de satlite da Lagoa Salgada com a localizao dos pontos de coleta (Google Earth, 2009).

Estaes de Coleta

O acesso lagoa inicia-se pela cidade do Rio de Janeiro pela estrada nacional BR-101 do Rio de Janeiro a Campos de 290 km e posteriormente pela RJ-216 de Campos a Cabo de So Tom de 50 km. At a Lagoa Salgada restam 20 km, o acesso feito atravs de uma estrada secundria de terra em direo a Barra do Au.

A extenso superficial deste corpo aqutico de 16 km2, com 1,9 km de largura e 8,6 km de comprimento. Os parmetros fsico-qumicos fornecem os seguintes valores mdios: pH de 8,74;

72

Paleontologia: Cenrios de Vida

salinidade de 64,7; temperatura da gua de 26,9C; e taxa de oxignio dissolvido de 3,7 mg/L (Lemos, 1995).

Mtodos
O estudo na rea se baseou em sete coletas realizadas na regio marginal da lagoa, no interior e nas paleomargens, no perodo de maro de 2006 at maro de 2010. Foram retiradas amostras dos microbialitos, em seis quadrantes de 1 m2, com auxlio de esptula de pedreiro e martelo de gelogo, em cinco estaes distintas no entorno da lagoa.

Para cada tipo de estrutura identificada no campo foram retirados pelo menos dez exemplares. O material das estruturas carbonticas amostradas incluem, em mdia, de 10g a 60 kg. O registro fotogrfico das estruturas foi realizado tanto no ato da coleta, no LAGESED utilizando-se a cmera digital Cannon Power Shot S5 IS.

PROVA
Foram preparadas sete lminas petrogrficas para cada tipo de estrutura carbontica com objetivo de observar sua morfologia interna com base nos parmetros descritivos: microfsseis, partculas, diagnese e microestruturas. Definem-se, com base em anlise petrogrfica (luz fotnica transmitida, polarizvel), cinco microfcies (MM1MM5), as quais se distribuem entre as amostras, numeradas e ordenadas em seqncias crescentes, da base para o topo de cada amostra.

4. RESULTADOS

O estudo microestratigrfico das estruturas carbonticas permitiu a caracterizao de cinco microfcies microbianas MM1, MM2, MM3, MM4 e MM5 que permitem reconhecer, em termos microestratigrficos, eventos distintos do desenvolvimento do PETO (Figura 2).

Figura 2. Correlao de imagens entre o corte vertical do estromatlito do tipo domal da Lagoa Salgada do ponto 4 e as fotomicrografias de uma lminas petrogrficas das microfcies microbianas (MM1, MM2, MMM3 e MM4).

Anderson Andrade Cavalcanti Iespa, Leonardo Borghi & Cynthia Moreira Damazio Iespa

73

Microfcies microbianas MM1


A MM1 se localiza na base do estromatlito domal. Constitudas pelos microfsseis, tubos de serpuldeos do gnero Serpula Linnaeus 1758, bivlvios Anomalocardia brasiliana Gmelin, 1791, gastrpodes Heleobia australis dOrbigny, 1835, cracas do gnero Chthamalus Ranzani, 1817, foraminferos e ostracodes do gnero Cyprideis Jones, 1857. As partculas carbonticas so os peloides e micro-oncoides de calcita e as partculas terrgenas so formadas por gros de quartzo. J o processo de diagnese foi observado franja ispaca marinha de calcita. Em relao microestrutura foram encontradas as microlaminaes contnuas e onduladas de gros de quartzo subangulosos a subarredondados compondo areia fina a mdia, cimentados por calcita (estromatlito estratiforme).

PROVA
Os tromblitos e a regio intermediria mais prxima da base dos estromatlitos domal constituem a mesma microfcies MM2. Os processos de dissoluo, bioeroso e alta porosidade dominam as feies carbonticas. Os microfsseis observados foram tubos de serpuldeo do gnero Terebella Linnaeus, 1767, trama de cianobactrias filamentosas na posio horizontal, bivlvios Anomalocardia brasiliana Gmelin, 1791, ostracodes do gnero Cyprideis Jones 1857, gastrpodes Heleobia australis dOrbigny, 1835 e foraminferos. Foram encontradas partculas carbonticas peloidais e micro-oncoides de calcita e partculas terrgenas de gros de quartzo. J o processo de diagnese foi observado franja ispaca marinha de calcita. Em relao microestrututura foram encontradas as microlaminaes onduladas e difusas de calcita.

Microfcies microbianas MM2

Microfcies microbianas MM3

A localizao da MM3 na regio intermediria, mais prxima ao topo dos estromatlitos domal. Demonstra uma reduo dos processos de dissoluo e bioeroso. Os microfsseis observados foram tubos de serpuldeos do gnero Terebella Linnaeus, 1767, ostracodes do gnero Cyprideis Jones, 1857, foraminferos, bivlvios Anomalocardia brasiliana Gmelin, 1791, gastrpodes Heleobia australis dOrbigny, 1835, colnias de briozorios e trama de cianobactrias filamentosas na posio horizontal que esto presentes em diferentes organizaes. Foram encontradas partculas carbonticas peloidais e micro-oncoides de calcita e partculas terrgenas de gros de quartzo. J o processo de diagnese foi observado franja ispaca marinha de calcita. Microlaminaes contnuas, onduladas e difusas de calcita (estromatlito estratiforme) foram s microestruturas observadas.

Microfcies microbianas MM4


Os oncoides e o topo dos estromatlitos domal so similares em sua microfcies. Os microfsseis encontrados foram foraminferos, bivlvios Anomalocardia brasiliana Gmelin, 1791 e gastrpodes Heleobia australis dOrbigny, 1835. Foram encontradas partculas carbonticas peloidais e microoncoides de calcita e de fosfato de clcio e partculas terrgenas de gros de quartzo. Ausncia de processo de diagnese e as microestruturas observadas foram microlaminaes de calcita e de fosfato de clcio contnuas e onduladas, estrutura interna organizada em domos, colunas e microdomos.

74
Microfcies microbianas MM5

Paleontologia: Cenrios de Vida

A microfcies MM5 est localizada nos estromatlitos estratiforme. Os microfsseis observados foram bivlvios Anomalocardia brasiliana Gmelin 1791, foraminferos, trama de cianobactrias filamentosas do gnero Phormidium (Ktzing) Gomont, 1892 e diatomceas do gnero Navicula Bory 1822. Foram encontradas partculas carbonticas peloidais de calcita e partculas terrgenas de gros de quartzo. Ausncia de processo de diagnese e as microestruturas observadas foram microlaminaes carbonticas crenuladas e contnuas.

5. DISCUSSES

PROVA
A microfcies 2 representada pelos tromblitos e pela regio intermediria mais prxima a base do estromatlito domal. Constituda por uma estrutura carbontica com laminaes destrudas que sofreu ao de bioeroso por serpuldeos Terebella Linnaeus, 1767 e gastrpodes Heleobia australis dOrbigny, 1835. Processos de bioeroso, dissoluo e ao das correntes contriburam para a formao de uma estrutura muito porosa. J os peloides carbonticos encontrados nessa microfcies foram formados pela preservao de colnias de cianobactrias cocoides. Os micro-oncoides foram formados pela preservao de cianobactrias cocoides associadas as filamentosas. Os processos de dissoluo carbontica foram causados devido a aporte de gua doce atravs das chuvas. As microfcies 1 e 2 representam a fase de um ambiente marinho com turbulncia e intensa atividade biolgica. As microfcies 1 e 2 so consideradas como bons reservatrios devido a alta porosidade causada por processos de bioeroso e de dissoluo. A microfcies 3 uma regio intermediria mais prxima ao topo do estromatlito domal. Representa inicio da formao da Lagoa Salgada, associado diminuio da turbulncia da gua e dos processos de dissoluo e bioeroso e com um aumento gradativo da salinidade. As cianobactrias filamentosas apresentam uma microtextura carbontica em trama com orientao vertical (heliotropismo) durante o crescimento da estrutura estromatoltica e colnias de briozorios incrustantes se implantaram no estromatlito. Ostracodes do gnero Cyprideis Jones, 1857, foraminferos, bivlvios Anomalocardia brasiliana Gmelin, 1791, tubos de serpuldeos Terebella Linnaeus, 1767 e gastrpodes Heleobia australis dOrbigny, 1835 que esto presentes em diferentes organizaes. No topo da microfcies 3 ocorre um estromatlito estratiforme com laminaes onduladas e contnuas de calcita formado por cianobactrias filamentosas. A microfcies 3 representa a fase de transio entre o ambiente marinho e ambiente lagunar.

A base do estromatlito domal apresenta uma estrutura de estromatlito estratiforme com feies de marcas de onda. Nessa base ocorre a microfcies 1, que foi uma fase de influncia marinha, devido a presena de laminaes quartzosas cimentadas por calcita (franja ispaca marinha) e organismos marinho. Tubos de serpuldeos fundidos do gnero Serpula Linnaeus, 1758, cracas do gnero Chthamalus Ranzani, 1817, bivlvios Anomalocardia brasiliana Gmelin, 1791, gastrpodes Heleobia australis dOrbigny, 1835, foraminferos e ostracodes do gnero Cyprideis Jones, 1857 cimentados no interior das laminaes quartzosas.

Anderson Andrade Cavalcanti Iespa, Leonardo Borghi & Cynthia Moreira Damazio Iespa

75

O estromatlito estratiforme que ocorre na microfcies 1 e 3, que a primeira estrutura litificada que surge em construes estromatolticas e sua funo aumentar a estabilidade para o crescimento de laminaes, domos e colunas.

J a microfcies 4 representada pelo topo do estromatlito domal e pelos oncoides. Essa microfcies representa o final da formao da Lagoa Salgada. Com a diminuio da circulao de gua na regio onde os microbialitos se formaram, a salinidade e o pH da gua aumentou, causando a morte gradativa dos organismos que no resistiram nessas condies extremas, isso observado na diminuio da presena dos bioclastos preservados nessa microfcies. Os micro-oncoides encontrados na microfcies 2 e 4 so formados pela associao de cianobactrias cocoides que formam o ncleo da estrutura e as cianobactrias filamentosas que geram as laminaes concntricas.

PROVA
As cianobactrias so muito adaptadas em condies extremas, com a diminuio dos organismos pastadores e da turbulncia na gua, as cianobactrias produziram laminaes onduladas e contnuas de calcita e fosfato de clcio que foram preservadas, com isso diminuiu a porosidade na microfcies 4. A microfcies 5 est associada aos estromatlitos estratiforme e representa as condies atuais da Lagoa Salgada, ou seja, um ambiente com baixa circulao de gua salobra a salgada, depende do ndice de chuvas e ao antrpica do canal do Au. J os peloides encontrados nessa microfcies esto associados preservao de colnias de cianobactrias cocoides. As microfcies 4 e 5 indicam um ambiente lagunar com baixa circulao de gua e da atividade biolgica, com exceo das cianobactrias que produziram laminaes. J estromatlitos domal e colunar so construdos em ambiente de energia baixa a moderada e sua morfologia est associada ao fluxo de gua (eroso fsica) e a comunidade microbiana (cianobactrias). A presena dos oncoides na Lagoa Salgada demonstra um sistema dotado de reas pouco profundas e com momentos de circulao de gua. Os tromblitos ocorrem em guas superficiais com turbulncia e alta luminosidade, com isso, sofrem eroso fsica concordando com Silva e Silva et al. (2005).

Durante a formao dos domos e colunas na microfcies 4 o fluxo marinho diminuiu em direo ao topo, com isso cianobactrias produziram laminaes, e os domos, colunas e microdomos foram unidos.

6. CONCLUSES
A Lagoa Salgada durante sua formao sofreu grande influncia marinha, passou por momento de condies hipersalinas e atualmente sua salinidade varia de salobra a salgada. As MM1 e MM2 indicam um ambiente marinho com guas turbulentas e grande atividade biolgica de organismos marinhos. A MM3 mostra o aumento gradativo da salinidade e diminuio gradativa da atividade biolgica e da turbulncia da gua. J a MM4 demonstra a alta salinidade e baixa circulao de gua causou a morte gradativa dos organismos, com exceo das cianobactrias que produziram laminaes onduladas e contnuas de calcita e fosfato de clcio. Finalizando a MM5 representa as condies atuais

76

Paleontologia: Cenrios de Vida

da Lagoa Salgada, um ambiente com baixa circulao de gua salobra a salgada, depende do ndice de chuvas e ao antrpica do canal do Au.

Devido presena de quatro microfcies carbonticas e de cinco estruturas carbonticas diferentes no estromatlito domal, pode se concluir que esse estromatlito um Plexo Estromatlito TromblitoOncoide. A variao das estruturas e das microfcies no PETO est relacionada ao das cianobactrias, dos organismos pastadores, circulao de gua, variao de salinidade e pH do ambiente.

PROVA
Finalizando, as estruturas carbonticas podem ser utilizadas na identificao de localidades onde existiu atividade biolgica; na localizao de microfsseis, interpretao de paleoambiente, taxa de sedimentao e prospeco de bens minerais.

A abundncia das cianobactrias filamentosas e cocoides presentes na Lagoa Salgada esto relacionadas grande tolerncia s condies ambientais, como alta salinidade e baixa taxa de oxignio. Com isso, pode-se observar que as cianobactrias filamentosas contriburam para a formao das laminaes dos microbialitos. J os gastrpodes Heleobia australis dOrbigny, 1835 e os serpuldeos do gnero Terebella Linnaeus, 1767 contriburam para a destruio das laminaes e aumento da porosidade nos microbialitos.

7. AGRADECIMENTOS

Este trabalho foi apoiado pela FAPERJ

8. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

BRAGA, J.C. & MARTIN, J.M. 1995. Controls on microbial dome fabric development along a carbonate-siliciclastic shelf-basin transect, Miocene, SE Spain. Palaios, 10:347-361. BREHM, U.; PALINSKA, K.A. & KRUMBEIN, W.E. 2004. Laboratory cultures of calcifying biomicrospheres generate ooids A contribution to the origin of oolites. Carnets de Gologie/ Notebooks on Geology, Maintenon, Letter, 3:6.

DAMAZIO, C.M. 2004. Tipificao e bioestratificao cianobactriana das esteiras microbianas da borda noroeste da Lagoa Pitanguinha, Holoceno do Rio de Janeiro, Brasil. Monografia (Bacharelado em Cincias Biolgicas), Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 171p. IESPA, A.A.C. 2010. O Plexo EstromatlitoTromblitoOncoide, Lagoa Salgada, RJ, Brasil. Tese de Doutorado. Programa de Ps-Graduao em Geologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 105p. FERREIRA, A.B.H. 1986. Novo Dicionrio Aurlio de Lngua Portuguesa. Editora Nova Fronteira, So Paulo, p.1348.

Anderson Andrade Cavalcanti Iespa, Leonardo Borghi & Cynthia Moreira Damazio Iespa

77

LEMOS, R.M.T. 1995. Estudo das fcies deposicionais e das estruturas estromatolticas da Lagoa Salgada, Rio de Janeiro. Dissertao de Mestrado em Geoqumica, Universidade Federal Fluminense, Niteri, 126p. MARTIN, L.; SUGUIO, K.E & FLEXOR, J.M. 1993. As flutuaes de nvel do mar durante o quaternrio Superior e a evoluo geolgica de deltas brasileiros. Revista do Instituto de Geocincias, 15:1-186. RANGEL, H.D. & MARTINS, C.C. 1998. Principais compartimentos exploratrios da Bacia de Campos. In: SEARCHING FOR OIL AND GAS IN LAND OF THE GIANTS. Search Schlumberger, Rio de Janeiro, p.32-40.

PROVA
SHAPIRO, R.S. & AWRAMIK, S.M. 2006. Favosamaceria cooperi new group and form: a widely dispersed, time-restricted thrombolite. Journal Paleontology, 80(3): 411-422. SILVA e SILVA, L.H.; DAMAZIO, C.M. & IESPA, A.A.C. 2005. Composio cianobactriana em tromblitos da Lagoa Pitanguinha (Holoceno), Estado do Rio de Janeiro, Brasil. GAEA, 1(2):75-81. SRIVASTAVA, N.K. 2004. Estromatlito. In: CARVALHO, I.S. (ed.). Paleontologia. Intercincia, Rio de Janeiro, p.171-195. ZAMAGNI, J.; KOSIR, A. & MUTTI, M. 2009. The first microbialite coral mounds in the Cenozoic (Uppermost Paleocene) from the Northern Tethys (Slovenia): Environmentally triggered phase shifts preceding the PETM? Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 274:1-17.

SCHIEBER, J. 2005. Granular microbial habitats built from iron sulfides: alternative microbial lifestyles? Lunar and Planetary Science, 36:1972.