ABRAMAX

POSICIONAMIENTO

Antibitico macrlido semisinttico.

ACCIN TERAPUTICA

Antibitico macrlido semisinttico.

FRMULA

Cada comprimido recubierto de ABRAMAX contiene: Claritromicina 500 mg

INDICACIONES

Abramax est indicado en el tratamiento de infecciones de leves a moderadas. Adultos: Faringitis y amigdalitis producidas por Streptococcus pyogenes. Sinusitis maxilar aguda producida por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae. Bronquitis aguda como complicacin de una bronquitis crnica producida por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae. Neumona producida por Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR). Infecciones de la piel no complicadas producidas por Staphylococcus aureus o Streptococcus pyogenes (los abscesos requieren, por lo general, una solucin quirrgica).

Infecciones micobacterianas diseminadas debidas a Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. En combinacin con Omeprazol o Ranitidina y Amoxicilina o Citrato de Bismuto est indicada para el tratamiento de pacientes con lcera duodenal activa asociada a infeccin por Helicobacter pylori. La erradicacin del Helicobacter pylori ha demostrado reducir las recidivas de la lcera duodenal. En casos de resistencia demostrada se recomienda el empleo de terapias alternativas.

POSOLOGA

La dosis de Abramax se adaptar de acuerdo al criterio mdico y cuadro clnico del paciente. Como posologa media de orientacin se aconseja: 1 comprimido recubierto (500 mg) 2 veces por da. La duracin usual del tratamiento es de 6 a 14 das. En pacientes con compromisorenal con clearance de creatinina menor de 30 ml/minuto, la dosis de Claritromicina deber ser reducida a la mitad, por ejemplo: 250 mg 2 veces al da, y la duracin del tratamiento no deber superar los 14 das en estos pacientes. Dosificacin en pacientes con infecciones por micobacterias: La dosis inicial recomendada para adultos con infecciones micobacterianas es de 1 comprimido recubierto (500 mg) 2 veces al da. Si no se observa respuesta clnica o bacteriolgica en 3 4 semanas, la dosis puede ser incrementada a 2 comprimidos recubiertos (1 g) dos veces al da. El tratamiento de las infecciones diseminadas por MAC en pacientes con SIDA ser continuado hasta tanto se demuestre beneficio clnico y microbiolgico. La Claritromicina ser utilizada junto con otros agentes antimicobacterianos. El tratamiento de otras infecciones micobacterianas no tuberculosas ser continuado segn criterio mdico. Erradicacin de H. pylori: La bacteria H. pylori est fuertemente asociada con la enfermedad ulceropptica, el 90% a 100% de los pacientes con lceras duodenales estn infectados con este germen. La erradicacin del H. pylori ha demostrado una marcada reduccin de la recurrencia de la lcera duodenal, disminuyendo as la necesidad de mantener la teraputica antisecretoria. En estos casos, la dosis recomendada de Claritromicina es de 1 comprimido recubierto (500 mg) 2 veces al da durante 10 das, junto con otras medidas como inhibidores de la secrecin gstrica, por ejemplo omeprazol en dosis de 40 mg diarios.

CONTRAINDICACIONES

La Claritromicina est contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibiticos macrlidos.

La Claritromicina est contraindicada en pacientes que reciben teraputica concomitante con terfenadina, cisapride y pimozida, y quienes a su vez presentan anomalas cardacas preexistentes (arritmia, bradicardia, prolongacin del intervalo Q, cardiopata isqumica, insuficiencia cardaca congestiva, etc.) o disturbios electrolticos.
PRESENTACIONES

Abramax 500 mg

Envase conteniendo 14 comprimidos recubiertos

ACNOTIN
POSICIONAMIENTO

Farmacoterapia del acn

ACCIN TERAPUTICA

Farmacoterapia del acn

FRMULA

Cada cpsula blanda de ACNOTIN 10 mg contiene: Isotretinona 10 mg

Cada cpsula blanda de ACNOTIN 20 mg contiene: Isotretinona 20 mg

MECANISMO DE ACCIN

Isotretinona reduce el tamao de la glndula sebcea e inhibe su actividad, disminuyendo de este modo la secrecin sebcea. Adems se ha demostrado que isotretinona tiene acciones anti-keratinizantes y anti-inflamatorias.
INDICACIONES

Tratamiento del acn en sus formas severas en aquellos pacientes que no responden al tratamiento convencional.
POSOLOGA

La dosis usual en el adulto y adolescente es de 0,5 a 1mg/Kg/da, dividida en 2 tomas, durante 15 a 20 semanas; la dosis mxima recomendada es 2mg/Kg/da y puede requerirse en pacientes con enfermedad muy severa o si est localizada principalmente en el pecho o la espalda en lugar del rostro. Durante el periodo inicial de tratamiento con Acnotin, puede ocurrir una exacerbacin transitoria del acn, la que puede requerir terapia adrenocorticoide concomitante. La eficacia y los efectos secundarios varan de acuerdo al paciente; en consecuencia, despus de aproximadamente 4 semanas se debe ajustar la dosis de mantenimiento dentro del rango de 0,1-1,0 mg/Kg/da para satisfacer las necesidades individuales. El tratamiento dura normalmente 16 semanas. Cuando se evala el resultado de la terapia, se debe tener en cuenta que a menudo existe una mejora despus de discontinuar el tratamiento. Por lo tanto, debe haber un intervalo de al menos 8 semanas antes de reinstaurar el tratamiento, de acuerdo con la gua de dosificacin previamente mencionada. Las cpsulas se ingieren con las comidas. Dosis bajas una vez al da y dosis altas dosis repartidas durante el da. Terapia tpica concomitante: La administracin concomitante de otros keratolticos o preparados exfoliativos antiacn no est indicada. Tampoco est indicada la terapia concomitante con radiacin de luz ultravioleta. Los pacientes deben evitar la exposicin al sol. Si se requiere, pueden utilizarse como coadyuvante preparados tpicos con drogas antiacn moderadas.

CONTRAINDICACIONES

EMBARAZO Y LACTANCIA: Isotretinoina es altamente teratognica. Est contraindicada en mujeres embarazadas o que puedan llegar a estarlo mientras dure el tratamiento. Existe un riesgo extremadamente alto de malformaciones en el feto si el embarazo ocurre mientras se est tomando isotretinona en cualquier dosis, incluso por periodos breves. Potencialmente todos los fetos pueden ser afectados. Se han documentado anormalidades fetales humanas importantes con su uso incluyendo hidrocefalia, microcefalia, anormalidades del odo externo (micropinnae, reduccin o ausencia de los canales auditivos externos), microftalmia, anormalidades cardiovasculares y

malformacin cerebelar. Se debe efectuar una prueba de embarazo dos semanas antes de comenzar el tratamiento. De ser negativa, se podr iniciar la terapia al segundo o tercer da del siguiente periodo menstrual. Adems, se debe utilizar un mtodo anticonceptivo efectivo por al menos 1 mes antes de comenzar la terapia, durante el tratamiento y al menos un mes despus de discontinuarlo. Como isotretinona es altamente lipoflica, es muy probable que la droga pase a la leche materna. Debido a los efectos adversos potenciales, debe evitarse su uso en nodrizas. Se debe evitar la donacin de sangre de pacientes tratados con el frmaco y hasta un mes despus de discontinuar el tratamiento, por el riesgo potencial de afectar al feto de una paciente transfundida. Isotretinona est contraindicada tambin en insuficiencia renal y heptica; hipervitaminosis A; pacientes con valores excesivamente elevados de lpidos sanguneos; hipersensibilidad a la isotretinona. Contraindicado en pacientes con acn vulgaris suave a moderado, cuya afeccin pueda ser exitosamente controlada con medicamentos o productos tpicos o antibiticos sistmicos.
PRESENTACIONES

Acnotin 10 mg por 30 cpsulas blandas Acnotin 20 mg por 30 cpsulas blandas

HUMORAP
POSICIONAMIENTO

Antidepresivo

ACCIN TERAPUTICA

Antidepresivo
FRMULA

Cada comprimido de HUMORAP contiene: Citalopram Bromhidrato 20 mg

MECANISMO DE ACCIN

Inhibe selectivamente la bomba de recaptacin de Serotonina (5HT) a nivel sinptico, incrementando la disponibilidad de este neurotransmisor a nivel central, provocando un efecto estimulante y desinhibidor sobre el humor y personalidad del paciente.
INDICACIONES

Depresin Trastorno depresivo mayor Depresin post AVC Depresin en ancianos Coadyuvante en fobia social y crisis de angustia

POSOLOGA

Dosis inicial: 20 mg/da, puede incrementarse a 40 o hasta 60 mg/da Se sugiere una dosis de mantenimiento de 20 mg/da. Cuando el paciente presenta efectos adversos se recomienda reducir la dosis a 20 mg/da.

ACCIONES COLATERALES

Efectos adversos asociados a la suspensin del tratamiento: Organismo en general: Astenia, Gastrointestinales: nuseas, boca seca, vmitos En el SNC y perifrico: Vrtigo Trastornos psiquitricos: insomnio, somnolencia o agitacin Efectos adversos descritos en el paciente tratado con Citalopram: Trastornos en el SN autnomo: boca seca, incremento de la sudoracin Gastrointestinales: nuseas Trastornos psiquitricos: somnolencia, insomnio Trastornos del SN central y perifrico: Temblor
CONTRAINDICACIONES

Pacientes alrgicos al Citalopram, pacientes que estn recibiendo tratamiento con un IMAO.
PRESENTACIONES

Humorap 20 mg: por 30 comprimidos recubiertos

HISALER
POSICIONAMIENTO

ANTIALERGICO, ANTIHISTAMINICO

ACCIN TERAPUTICA

ANTIALERGICO, ANTIHISTAMINICO
FRMULA

Cada comprimido contiene: Loratadina 10 mg

Cada 5 ml de jarabe contiene: Loratadina 5 mg

MECANISMO DE ACCIN

Efecto antihistamnico: Ocupa los receptores H1 de la Histamina evitando las manifestaciones propias del proceso alrgico. Efecto antialrgico: Incrementa la accin de la Adenilciclasa, transformando el ATP en

AMP cclico (a nivel del mastocito) el cul estabiliza la membrana del mastocito, evitando la entrada de calcio y por lo tanto la liberacin de los mediadores de la alergia.
INDICACIONES

Rinitis alrgica Conjuntivitis alrgica Prurito Urticaria Angioedema

POSOLOGA

HISALER comprimidos:

Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 comprimido cada 24 horas Nios de 2 a 12 aos, con peso igual o inferior a 30 kilos: 1 cucharilla (5 ml) 1 vez al da Nios de 2 a 12 aos, con peso superior a 30 kilos: 2 cucharillas (10 ml) 1 vez al da Nios mayores de 12 aos y adultos que presenten dificultad para la ingestin de HISALER COMPRIMIDOS: 10 ml 1 vez al da

HISALER JARABE

ACCIONES COLATERALES

En personas hipersensibles pueden presentarse leves trastornos gastrointestinales (dolor abdominal, nauseas, vmitos) o reacciones cutneas (rash). En casos aislados se han visto alteraciones en algunos parmetros laboratoriales.
CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de Hipersensibilidad al principio activo.

PRESENTACIONES

HISALER suspensin: Frascos por 60 ml con sabor a frutilla HISALER comprimidos: Envases conteniendo 10 comprimidos recubiertos

IBL DUO
POSICIONAMIENTO

ANTIBACTERIANO DE AMPLIO ESPECTRO

ACCIN TERAPUTICA

ANTIBIOTICO BACTERICIDA DE AMPLIO ESPECTRO, INCLUIDOS GERMENES PRODUCTORES DE BETALACTAMASAS

FRMULA

Cada comprimido contiene: Amoxicilina (Trihidrato) 875 mg

Sulbactam (Pivoxil Sulbactam) 125 mg

Cada 5 ml de suspensin preparada contiene: Amoxicilina (Trihidrato) 1000 mg

Sulbactam (Pivoxil Sulbactam) 250 mg

MECANISMO DE ACCIN

AMOXICILINA. Ejerce su poder bactericida al inhibir, por acetilacin, las enzimas transpeptidasa y carboxipeptidasa, (PBPs) esenciales para el entrecruzamiento del peptidoglicano en el proceso de sntesis de pared bacteriana, alterando su permeabilidad. Por tanto la bacteria finalmente muere por shock osmtico. SULBACTAM. Es una sulfona del cido penicilnico que acta como inactivador suicida e irreversible de las betalactamasas.
INDICACIONES

Infecciones resistentes a los antibiticos betalactmicos, por produccin de betalactamasas

Neumonas Otitis Faringitis Sinusitis Bronquitis Infecciones del tracto urinario superior e inferior Infecciones gastrointestinales Infecciones de piel Profilaxis quirrgica (ciruga intra-abdominal) Peritonitis Abscesos intra-abdominales
POSOLOGA

De acuerdo a criterio mdico o: IBL DUO comprimidos IBL DUO suspensin Adultos y nios mayores de 12 aos: un comprimido cada 12 horas 75 a 100 mg / kg / da de Amoxicilina repartido en dos tomas

ACCIONES COLATERALES

Raras veces, nauseas, vmitos, diarreas, prurito, rash urticario.

CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de Hipersensibilidad a las penicilinas, mononucleosis infecciosa.

PRESENTACIONES

IBL DUO

envases conteniendo 14 comprimidos recubiertos frascos con 15 gr de polvo para preparar 30 ml de suspensin IBL DUO Suspensin: frascos por 30 gr de polvo para preparar 60 ml de suspensin

LUCIDEX
POSICIONAMIENTO

Neuroprotector

ACCIN TERAPUTICA

Neuroprotector. Reactivador psicomotor. Neutraliza el dao neuronal por aminocidos excitatorios.

FRMULA

Cada comprimido recubierto de LUCIDEX contiene: Memantina Clorhidrato 10 mg

INDICACIONES

Enfermedad de Alzheimer (moderadamente severa a severa).

POSOLOGA

Y FORMA DE ADMINISTRACIN

La dosificacin se ajustar segn criterio mdico y al cuadro clnico del paciente. Es conveniente tomar los comprimidos con alimentos. La ltima dosis del da debera tomarse con la merienda alrededor de las 17 h. Como posologa media de orientacin se aconseja: Enfermedad de Alzheimer moderadamente severa a severa y trastornos neurocognitivos: Semana 1: 1/2 comprimido por la maana. Semana 2: 1/2 comprimido por la maana y por la tarde. Semana 3: 1 comprimido con el desayuno y 1/2 comprimido con la merienda. A partir de la cuarta semana, 1 comprimido con el desayuno y 1 con la merienda. La dosis de mantenimiento: 2 comprimidos por da. Alteraciones del movimiento de origen central:

Semana 1: 1 comprimido por da. Semana 2: 2 comprimidos por da. Semana 3: 2 a 3 comprimidos por da. Semana 4 y siguientes: igual a la tercera semana o bien, segn responda y tolere el paciente, aumentar hasta 6 comprimidos por da. Insuficiencia renal: Los pacientes con funcin renal normal o levemente comprometida (creatinina srica de hasta 130 micromoles/ l 1,47 mg/ dl), no requieren disminucin de la dosis. En pacientes con insuficiencia renal moderada (depuracin de creatinina 4060 ml/ min/ 1,73 m2 ), la dosis no debe superar los 10 mg diarios. Se carece de la informacin correspondiente para pacientes con insuficiencia renal grave. Insuficiencia heptica: Se carece de informacin sobre la administracin de memantina a pacientes con insuficiencia heptica. Ancianos: Basndose en estudios clnicos, la dosis recomendada para los pacientes mayores de 65 aos es de 20 mg al da (10 mg dos veces al da), tal como se describe anteriormente. Nios y adolescentes menores de 18 aos de edad: No se ha establecido la seguridad y la eficacia del uso de memantina en este grupo etario. No administre dosis mayores o con mayor frecuencia que lo indicado por el mdico.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad o alergia conocida a cualquiera de las sustancias que componen la formulacin.

PRESENTACIONES

Lucidex:

Estuche conteniendo 30 comprimidos recubiertos.

MICOSET
POSICIONAMIENTO

Antimictico de amplio espectro, de uso tpico.

ACCIN TERAPUTICA

Antimictico de uso tpico.

FRMULA

Cada 100 g de MICOSET Crema drmica al 1% contiene: Terbinafina clorhidrato 1 g

INDICACIONES

Se usa para tratar las infecciones producidas por hongos en la piel (tia, pie de atleta).
MODO DE ADMINISTRACIN

Siga exactamente las instrucciones de uso. No administre dosis mayores o con mayor frecuencia que lo Micoset indicado por el mdico. Crema drmica al Lave y seque el rea a tratar antes de aplicar el medicamento. 1% Frote suavemente una pequea cantidad de crema sobre el rea afectada. Si olvida aplicar una dosis, aplquela tan pronto sea posible.

INTERACCIONES

No existen reportes que evidencien la produccin de alguna interaccin entre Terbinafina aplicada por va tpica y alguna otra droga.
CONTRAINDICACIONES

No usar en: Pacientes alrgicos a terbinafina.

PRESENTACIONES

Micoset Crema drmica al 1% Envase con 15 g de crema tpica.

NERVIX
POSICIONAMIENTO

Antidepresivo

ACCIN TERAPUTICA

Antidepresivo
FRMULA

Cada comprimido de NERVIX 50 contiene: Venlafaxina 50 mg

Cada comprimido de NERVIX SR 75 contiene: Venlafaxina como clorhidrato 75 mg

INDICACIONES

Depresiones refractarias. Depresiones con componente ansioso. Depresin mayor. Insuficiencia cardaca congestiva
POSOLOGA

La dosis habitual para iniciar el tratamiento es de 75 mg diarios, administrados en tomas cada 8 a 12 horas con las principales comidas. Segn la respuesta clnica, la dosis puede aumentarse hasta 150 a 225 mg/da en pacientes con patologas depresivas severas. Cuando el trastorno haya remitido debemanejarse una dosis mnima efectiva de mantenimiento. No es necesario ajustar la dosis en sujetos depresivos aosos, a diferencia de los antidepresivos tricclicos.
INTERACCIONES

El efecto de un medicamento puede modificarse por su administracin junto con otros (interacciones).Informe a su mdico todos los medicamentos que est usando, incluyendo aquellos que usted ha adquiridosin receta. Pueden presentarse interacciones con los siguientes medicamentos: Cimetidina, haloperidol,selegilina, moclobemida. Medicamentos estimulantes del Sistema Nervioso Central.
CONTRAINDICACIONES

No usar en: Pacientes alrgicos a Venlafaxina. Pacientes bajo tratamiento con selegilina, moclobemida u otros inhibidores de la Monoamino oxidasa. En pacientes con hipotensin o enfermedades cardiovasculares severas. En pacientes con mana, convulsiones o trastornos neurolgicos (incluye retardo mental). En pacientes con insuficiencia heptica o renal severa.
PRESENTACIONES

Nervix 50: Nervix SR:

Estuche conteniendo 30 comprimidos recubiertos. Estuche conteniendo 30 cpsulas.