aContracciones Concntricas Una contraccin concntrica ocurre cuando un msculo desarrolla una tensin suficiente para superar una

resistencia, de forma tal que este se acorta y moviliza una parte del cuerpo venciendo dicha resistencia. Un claro ejemplo es cuando llevamos un vaso de agua a la boca para beber, existe acortamiento muscular concntrico ya que los puntos de insercin de los msculos de juntan, se acortan o se contraen. En el gimnasio podramos poner los siguientes ejemplos Mquina de extensiones Cuando levantamos las pesas el msculo cudripces se acorta con lo cual se produce la contraccin concntrica. Aqu los puntos de insercin del msculo Cudripces se acercan por ello decimos que se produce una contraccin concntrica. Trceps con polea Al bajar el brazo y extenderlo para entrenar el trceps estamos contrayendo el trceps en forma concntrica, Aqu los puntos de insercin del msculo trceps braquial se acercan por ello decimos que se produce una contraccin concntrica. En sntesis decimos que cuando los puntos de insercin de un msculo se acercan la contraccin que se produce la denominamos "concntrica Contraccin Excntrica: Cuando una resistencia dada es mayor que la tensin ejercida por un msculo determinado, de forma que ste se alarga se dice que dicho msculo ejerce una contraccin excntrica, en este caso el msculo desarrolla tensin alargndose es decir extendiendo su longitud, un ejemplo claro es cuando llevamos el vaso desde la boca hasta apoyarlo en la mesa, en este caso el bceps braquial se contrae excntricamente. En este caso juega la fuerza de gravedad, ya que si no se producira una contraccin excntrica y se relajaran los msculos el brazo y el vaso caeran hacia el suelo a la velocidad de la fuerza de gravedad, para que esto no ocurra el msculo se extiende contrayndose en forma excntrica. En este caso podemos decir que cuando los puntos de insercin de un msculo se alargan se producen una contraccin excntrica

Aqu se suele utilizar el trmino alargamiento bajo tensin, este vocablo "alargamiento" suele prestarse a confusin ya que si bien el msculo se alarga y extiende lo hace bajo tensin y yendo ms lejos no hace ms que volver a su posicin natural de reposo. Mquina de extensiones Cuando Bajamos las pesas el msculo cudripces se extiende pero se produciendo una contraccin excntrica. Aqu los puntos de insercin del msculo Cudripces se alejan por ello decimos que se produce una contraccin excntrica. Trceps con polea Al subir el brazo el trceps braquial se extiende bajo resistencia. Aqu los puntos de insercin del msculo Trceps Braquial se alejan por ello decimos que se produce una contraccin excntrica.

Al realizar un ejercicio de musculacin podemos diferenciar perfectamente dos fases del movimiento:fase concntrica o positiva, donde el msculo se acorta o concentra al contraerse y fase excntrica o negativa, donde el msculo se est alargando al mismo tiempo que se alarga.

A pesar de que en las dos el msculo se est contrayendo, son contracciones con efectos diferentes. La principal diferencia reside en que en la contraccin excntrica, por ejemplo al bajar en la sentadilla, es ms eficiente desde el punto de vista neuromuscular porque ese alargamiento produce una mayor activacin de puentes actina-miosina, en otras palabras, hay una mayor contraccin muscular. Tambin las contracciones excntricas son de menor demanda metablica y producen una mayor hipertrofia, lo que las convierte en muy efectivas a la hora de ganar msculo. Problema: crean un mayor dao muscular, y si no estamos acostumbrados al trabajo excntrico podemos tener bastantes molestias al da siguiente. Por tanto, apostemos por un trabajo excntrico para mayor ganancia de msculo pero siempre de manera selectiva y sin abusar. Hay que tener en cuenta que para trabajar ms la fase excntrica, el movimiento debe de ser ms lento que en la fase concntrica. Si eres novato en el gimnasio mejor cntrate en aprender bien los ejercicios y haz una fase excntrica ms rpida para evitar que al da siguiente las agujetas te dejen sin ir al gimnasio. Para hacernos una idea ms clara, en los ejercicios con peso libre la fase concntrica es aquella que va en contra de la gravedad y la fase excntrica a favor, por eso debemos de hacer el movimiento ms lento, para evitar que la gravedad nos haga el trabajo de bajar el peso.
Sindrome piramidal:

Alteracin de la va piramidal (crtico-espinal y crtico-nuclear) en el encfalo: provoca hemiplejia, parlisis facial central, desviacin conjugada hacia el lado de la lesin "los ojos miran hacia la lesin del cerebro o evitan mirar la hemiplejia" y la cabeza sufre una rotacin similar. Si la interrupcin piramidal es brusca: estado transitorio de hipotona y arreflexia tendnea. Si se produce durante das o semanas: hemiplejia espstica (con hipertona "en navaja", hiperreflexia tendnea, signo de Babinski, etc.).

Alteraciones de la postura: flexin y aduccin de la extremidad superior, extensin de la extremidad inferior, pie en equino. Los reflejos superficiales (cutneos abdominales y cremasterianos) estn permanentemente disminuidos o abolidos; clonus (aquiliano). A.-Lesin de la corteza motora prerrolndica: hemiplejia disarmnica. Predominio extremidades inferiores orienta a alteracin de la arteria cerebral anterior, y extremidades superiores, arteria cerebral media (ms frecuente). B.-Lesiones de cpsula interna: hemiplejia armnica. Generalmente hemorragias. C.-Lesiones de tronco cerebral: (generalmente infartos) Produce hemiplejia

alterna. Mesencfalo: Sndrome de Weber: parlisis del III nervio (ptosis, estrabismo divergente y midriasis) y una hemiplejia contralateral. Protuberancia: Sndrome de Millard-Gubler: compromiso del VI y VII parlisis facial perifrica y estrabismo convergente. Sndrome de Foville: lesin del ncleo de la mirada conjugada en protuberancia los ojos se desvan hacia el lado opuesto a la lesin ("miran la hemiplejia") Bulbo: alteracin del XII par hipogloso opuesto a la hemiplejia (protruye la lengua hacia la lesin). D.- Lesin de la Mdula espinal: cuadriplejia (tetraplejia) o paraplejia, shock espinal, nivel sensitivo, globo vesical por parlisis flccida de la vejiga y retencin fecal. El shock espinal dura semanas o meses, reapareciendo movimientos reflejos en extremidades inferiores (reflejos de triple flexin y movilidad refleja extensora a la por traccin de los msculos proximales). Despus, los reflejos tendneos presentan clonus y espasticidad. Se observa incontinencia urinaria. Si la lesin se produce lentamente no hay shock espinal. Incoordinacin del movimiento y Sindrome Cerebeloso: Alteracin de un hemisferio: prueba ndice-nariz y prueba taln-rodilla. Se observa dismetra o ataxia ipsilaterales, temblor de intencin, adiadococinesia, "fenmeno del rebote", nistagmus contralateral a la lesin (comunicacin del ncleo vestibular con el ncleo de Fastigi) e incluso vrtigo transitorio si la lesin es aguda, hipotona, lenguaje escandido (silabado e irregular). Alteracin del vermis: slo ataxia de la marcha, desequilibrio de pie y sentado. Lesiones extensas (enfermedades degenerativas): disimetra bilateral en extremidades inferiores y superiores, nistagmus en todas las miradas (sin vrtigo) y ataxia de la marcha. Sndrome Extrapiramidal: Localizacin de la lesiones: ncleos de la base (ncleo caudado, ncleo lenticular: dividido en globus plidus y putamen) ncleo rojo y sustancia nigra.

Presentacin: Refieren disminucin de la fuerza pero tienen alteracin del tono muscular, postura y movimientos involuntarios. 1.- Enfermedad de Parkinson: Prevalencia en la poblacin 1%. Alto componente gentico (pero al parecer no hereditario). Fitopatologa de la enfermedad de Parkinson: disminucin de la va nigro-estriatal por destruccin de neuronas dopaminrgicas. Clnica: Bradicinesia Desaparicin de movimientos involuntarios (parpadeo, mmica facial, braceo, deglucin de saliva, disminucin de la intensidad de la voz); facies (cara) de mscara Alteraciones posturales (flexin corporal) Alteraciones de marcha: signo del tallo (por falta de equilibrio), pasos cortos y festinacin (se empiezan a caer, caminan rpido y les cuesta parar) Temblor de Parkinson: es de reposo, de comienzo asimtrico y con el tiempo puede ser postural. Puede o no estar presente. Ms frecuentes son los temblores posturales; juvenil, senil o familiar, algunas de sus causas son idiopticas (Parkinson esencial), hipertiroidismo, privacin de alcohol o benzodiacepinas, por caf, corticoides, etc. Tratamiento: primidona (disminuye el movimiento) en dosis bajas o propanolol 80-120mg. Rigidez espstica: hipertona pareja o en can de plomo en miembros inferiores y rigidez en rueda dentada en miembros superiores (sobreposicin del temblor). Tratamiento de la enfermedad de Parkinson: Levodopa (Cinemet) de por vida. Se

necesita ir aumentando las dosis por disminucin de su efecto en el tiempo. Efectossecundarios: discinesias en on-off (generalmente despus de 2 aos). Selegilina (inhibidores de la monoaminooxidasa beta o IMAO beta): aumenta el efecto de la dopamina. Inhibidores de la acetilcolinestersa centrales (Artane o Tonaril): al disminuir las vas dopaminrgicas se liberan las colinrgicas y disminuye el temblor. No se da a mayores de 60 aos porque puede provocar alteraciones de la memoria, alteraciones visuales basales y alucinaciones. Sindrome de Parkinson secundario: a medicamentos: neurolpticos (demerol, MTPT) con bloqueo de la va nigro-estriatal o intoxicaciones (monxido de carbono con efecto tardo, metroclopramida y fluoxetina) con destruccin de la va. Se presentan como cuadros agudos de enfermedad de Parkinson en personas jvenes. Los que no siguen evolucionando se pueden operar (trasplante de sustancia nigra de feto). En esta modalidad de la enfermedad de Parkinson no es eficaz usar levodopa. 2.- Coreas:

Corea de Sydenhan en enfermedad reumtica (baile del San Vito): autolimitado. Se observa en personas jvenes. Cursa con labilidad emocional. Tratamiento: benzodiacepinas. Corea de Huntingon: Demencia presenil (35-40 aos de edad). Alteracin del cromosoma 4 con herencia autosmica dominante de alta penetrancia. Es una enfermedad degenerativa con atrofia del putamen y caudado. Otros coreas: hipertiroidismo, lupus eritematoso sistmico (LES) diseminado agudo. Sndrome antifosfolpido. Discinesia o corea tardo por drogas: Neurolpticos bloquean va dopaminrgica, aumentanlos receptores y, al suspender la droga, se producen movimientos discinsicos. Tratamiento: Tetrabenacina. 3.- Distonas: Contracciones musculares mantenidas involuntarias (se diferencian de un tic en que se pueden suprimir) desencadenadas o no por un movimiento. Puede acompaarse se contraccin de msculos antagonistas. Ejemplo: espasmo del escribiente, tortcolis espasmdica, blefarospasmo (cerrar los ojos), distona generalizada como coreoatetosis por incompatibilidad sangunea madre-feto. Tratamiento: toxina botulnica. Hay una distona que responde a levodopa: la presentada por nios con distonas que fluctan en el da y remite en la adolescencia. No producen discinesias Enfermedad de Wilson: sntomas extrapiramidales (corea, distonas), cirrosis heptica, anillo de Kaisser-Fleisher. Trastorno del cobre con deposito en ncleos de la base, hgado y crnea. Diagnstico: disminucin de ceruloplasmina, aumento de cobre en orina y en plasma.

SINDROME PIRAMIDAL Se produce por lesin de la va piramidal (primera neurona o neurona corticoespinal) en algn nivel de su recorrido. El sndrome que se describe a continuacin pertenece a una lesin evolucionada de la va piramidal a nivel de la cpsula interna. Signos: Actitud: miembro superior comprometido con brazo aducido, pronacin de antebrazo y flexin sobre brazo, mano y dedos flexionados. Miembro inferior extendido y pie extendido con rotacin interna. Marcha: con movimiento en hoz o guadaa del miembro inferior comprometido. Parlisis o paresia: facio-braquio-crural (hemipleja o hemiparesia) derecha o izquierda. Hipotrofia por desuso. Hipertonia: espasticidad (signo de la navaja). Compromete de manera predominante los msculos que se oponen a la fuerza de la gravedad (flexores de brazos y extensores de piernas).

Hiperreflexia profunda, abolicin reflejos cutaneoabdominales. Signo de Babinski y sucedneos. Clonus.

SINDROME POR LESION DEL NERVIO PERIFERICO La afeccin de un tronco nervioso perifrico compromete las funciones motoras (tono, trofismo y motricidad), sensitivas (superficial y profunda) y neurovegetativa. Se toma como ejemplo una Polineuropata (compromiso de troncos nerviosos generalmente bilateral de miembros inferiores). Signos: Hipotrofia o atrofia muscular distal marcada. Hipotonia muscular distal. Parlisis o paresia muscular. Hipo o arreflexia profunda. Hipo o anestesia distal superficial (tctil, trmica y dolorosa) y profunda (palestesia, batiestesia y barestesia). Trastornos neurovegetativos: prdida de sudoracin. Marcha. Electromiograma y velocidad de conduccin nerviosa: - Signos de denervacin. - Alteracin de la velocidad de conduccin nerviosa.

SINDROME EXTRAPIRAMIDAL Por lesin de los ncleos basales (Ncleo Lenticular, Ncleo Caudado, Tlamo, Hipotlamo, Sustancia Negra, Ncleo Rojo) y/o sus vas nerviosas de conexin. Se produce una alteracin en el tono muscular y en los movimientos automticos y asociados. Sndrome Parkinsoniano: Signos: Actitud: flexin involuntaria de tronco, extremidades y cuello.

Marcha: a pequeos pasos (festinante). Temblor distal de reposo: cuatro a cinco ciclos por segundo. Hipertonia muscular: rigidez (rueda dentada o cao de plomo). Hipocinesia: pobreza de movimientos (facie inexpresiva, reduccin de los movimientos automticos habituales, sialorrea por menor deglucin). Bradicinesia: lentitud de los movimientos (aumenta el tiempo de reaccin entre una orden y la ejecucin del movimiento) Otros: seborrea, hipercrinia lagrimal.

SINDROME CEREBELOSOS Alteracin en la coordinacin y precisin de los movimientos corporales. Se altera la regulacin de la funcin de los msculos agonistas, sinergistas y antagonistas que participan en la esttica o los movimientos del cuerpo.

Signos: 1. 2. 3. Por alteracin en la coordinacin esttica: Actitud con aumento de la base de sustentacin en la bipedestacin. Marcha inestable (marcha de ebrio). Por alteracin en la coordinacin dinmica: Dismetra (pruebas ndice-nariz, taln-rodilla, etc.) Disinergia: Descomposicin del movimiento (temblor intencional). Disdiadococinesia o adiadecocinesia. Otros: Disartria: palabra escndida. Hipotona muscular (maniobra del rebote, del bailoteo), reflejos pendulares. Nistagmo.

SINDROME CORDONAL POSTERIOR Por lesin de los cordones posteriores de la medula espinal. Signos: 1. Prdida de la sensibilidad profunda: - Hipo o apalestesia - Abatiestesia - Abarestesia Prdida de la sensibilidad dolorosa viceral: (testculos, pezones, tendn de aquiles). Prdida de la sensibilidad epicrtica. Ataxia: Signo de Romberg con ojos cerrados.

2. 3. 4.

Vas ascendentes o Sensitivas Deben distinguirse las de la sensibilidad exteroceptiva o cutnea, aquellas de la sensibilidad propioceptiva o profunda y las de la sensibilidad interoceptiva o visceral. 1. Vas de la sensibilidad exteroceptiva o cutnea: se trata de una sensibilidad consciente, cuyo punto de partida se encuentra en los corpsculos sensoriales de la piel, cada uno de los cuales posee una especializacin precisa y segn la especializacin, tenemos las siguientes sensibilidades exteroceptivas: sensibilidad termoalgsica, tctil protoptica y tctil epicrtica.

Sensibilidad termoalgsica: el axn de la primera neurona, que se encuentra en el ganglio raqudeo llega a la cabeza del cuerno posterior, o sea al rea 1 del asta dorsal donde se pone en contacto con la segunda neurona, el axn de sta atraviesa la lnea mediana por la comisura gris, pasando detrs del cordn ependimario y llega al cordn lateral por donde va a ascender hasta el tlamo, para llegar hasta la tercera neurona que se encuentra en el ncleo ventoposterolateral, los axones de esta tercera neurona pasan a travs del brazo posterior de la cpsula interna y la corona radiada, para alcanzar a la cuarta neurona en el rea somatoestsica en la circunvolucin poscentral de la corteza cerebral. La sensibilidad termoalgsica llega por el haz espinotalmico lateral. Sensibilidad tctil protoptica: haciende por el haz espinotalmico anterior, la primera neurona se encuentra en el ganglio raqudeo y su axn penetra en la sustancia gris, en el cuerno dorsal, especficamente en el rea 1, tiene un trayecto muy similar al del haz espinotalmico lateral, y una diferencia es que el axn de su segunda neurona al pasar al lado opuesto, pasa por delante del conducto ependimario, luego asciende por el cordn anterior, hasta llegar a la tercera neurona que se encuentra en el tlamo, en ncleo ventroposterolateral y desde aqu los axones pasan a la corteza cerebral, a la circunvolucin poscentral, a travs de la cpsula interna y la corona radiada. Sensibilidad tctil epicrtica: asciende hacia los centros superiores junto con los haces de la sensibilidad profunda consciente, siguiendo la siguiente va, la primera neurona se encuentra en el ganglio raqudeo, su axn llega hasta los ncleos bulbares de Goll y de Burdach, asciende al tlamo con el lemnisco medial y ah se encuentra

la tercera neurona, cuyo axn a su vez sale del nucleo ventral posterior y llega hasta la corteza sensorial. Vas descendentes o motoras Se distinguen las vas motoras voluntarias, provenientes del giro precentral o circunvoluvin frontal ascendente del crtex del cerebro y las vas motoras involuntarias originadas en diferentes centros nerviosos, profundos en relacin al crtex cerebral. 16- Vas Piramidales. Motricidad Voluntaria: Los haces que llevan esta informacin se originan en las grandes clulas del giro precenral o circunvolucin frontal ascendente. Sus axones se agrupan y forman haces que se cruzan en haces que se cruzan a nivel bulbar y se llaman haz piramidal cruzado, otros hacen se cruzan recin a nivel medular, es el haz piramidal directo y las fibras que no se cruzan nunca, que constituyen un 1 a 2 %.

Haz corticoespinal lateral: desciende por la parte media del cordn lateral, en contacto con el cuerno posterior, espeso, forma los 4/5 o 85% del total de las fibras del haz piramidal, cruza la lnea mediana constituyendo la decusacin de las pirmides, y luego desciende por el cordn lateral de la mdula espinal. A la altura de cada mielmero penetran los axones en la cabeza del cuerno anterior del mismo lado, que se articula con el cuerpo celular de una segunda neurona. El axn de seta neurona deja entonces la mdula por la raz anterior para alcanzar el msculo estriado correspondiente. Haz corticoespinal ventral: participa en la formacin del cordn anterior de la mdula espinal, en contacto con el surco medio, all cruza al lado opuesto, para llegar al cuerno anterior y articularse con su segunda neurona que saldr por la raz anterior para alcanzar el msculo estriado correspondiente.

De los haces piramidales, el corticoespinal ventral y el corticoespinal lateral son cruzados, el primero a nivel de la mdula y el segundo a nivel del bulbo. 17- Vas extrapiramidales. Motricidad involuntaria: no obedecen a la voluntad pero transportan influjos que provienen de determinado nmero de centros situados a lo largo del neuroeje. Estos centros reciben influjos sensitivos diversos a partir de los cuales envan influjos motorescorrectos que animan la actividad motriz automtica. Se distinguen:

Tracto rubroespinal: proviene del ncleo rojo, est situado en el cordn lateral, delante del haz corticoespinal lateral. o Tracto olivoespinal: las neuronas de orgen estn en los ncleos olivares inferiores, sus axones terminan en el cuerno ventral homolateral, est situado en el cuerno anterior. o Tracto reticuloespinal: constitudo por neuronas cuyo cuerpo asientan en la formacin reticular del tronco cerebral, sus axones descienden en el cordn ventral homolaterales, l terminan en el cuerno ventral del mismo lado. Otras fibras descienden en el cordn lateral de la mdula, por fuera de la cabeza del cuerno anterior. o Tracto tectoepinal: las neuronas de orgen, estn en los colculos superiores, sus axones descienden por detrs del lemnisco medial unos haces se sitan en el cordn ventral y otros, en el cordn lateral. o Tracto vestibuloespinal: las fibras motoras de este haz se originan en el ncleo vestibular y participan del control del equilibrio. Se dividen en dos conjuntos de fibras, uno cruzado, ms voluminoso y el otro directo, delgado. Sus axones recorren el cordn ventral cerca del surco anterior. Las fibras cruzadas, terminan en el cuerno anterior homolateral, y las fibras directas en el lado contralateral. En cada mielmero, los axones de estos tractos estn en relacin con una clula motora del cuerno ventral, al igual que las vas de la motricidad voluntaria. As, las clulas del cuerno anterior de la mdula forman la segunda neurona de todas las cas motrices piramidales y extrapiramidales. Fibras autnomas descendentes: las fibras se originan en neuronas de los centros superiores y cruzan la lnea media en el tronco enceflico. Descienden en el cordn blanco lateral de la mdula espinal y que terminan haciendo sinapsis con las clulas motoras en las astas grises laterales de los niveles torcico y lumbar superior (eferencia simptica) y mediosacro (eferencia parasimptica) de la mdula espinal.
o

18- Conclusin La mdula espinal tiene en escencia la misma disposicin en toda su extensin. La sustancia gris, que presenta la forma de una letra H, se modifica localmente en funcin de las diferencias en el nmero y tipo de las neuronas que contiene. Estas son ms abundantes en los

abultamientos cervical y lumbar, ya que estas regiones inervan a los miembros. De manera similar, la sustancia blanca vara, aunque poco, en su disposicin en la mdula, y se encuentra contenida en tres cordones a cada lado. Estos cordones estn formados por un conjunto de haces nerviosos que ascienden o descienden, segn sean sensitivos o motores. La va motora, lleva informacin desde los centros superiores hasta donde se realizan los movimientos, los msculos, esta va posee dos neuronas en su trayecto, podemos clasificar a las vas motoras en voluntarias o piramidales e involuntarias o extrapiramidales La va sensitiva, trae informacin que recoge de los receptores ubicados en la periferia e interior del cuerpo, esta informacin es transmitida por cuatro neuronas intermedias a lo largo de su recorrido y puede ser una informacin consciente, como el dolor, calor y tacto e inconsciente, si se trata de informacin proveniente de msculos y de tendones.

CENTROS DE INTEGRACION PARA EL CONTROL DE LA POSTURA EL TONO Y EL MOVIMIENTO

ACTIVIDAD REFLEJA Y PROPIOCEPTORES Que es un reflejo: Respuesta involuntaria y sbita a un estmulo, que depende De la integridad del arco reflejo componentes de un arco reflejo 1.Estmulo . 2.Receptor. 3.Neurona sensitiva (aferente). 4.Centro integrador. 5.Neurona motora(eferente) . 6.Efector.

La sensibilidad propioceptiva, es captada por los receptores de msculos, tendones y articulaciones. rgano tendinoso de Golgi

Fibras intrafusales

RGANO TENDINOSO DE GOLGI

rgano neurotendinoso o huso neurotendinoso. rgano receptor sensorial propioceptivo. situado en los tendones de los msculos. Cuerpo OTG formado x hebras de colgeno. Conectadas en un extremo con fibras musculares y al otro con el tendn. inervado por una fibra sensorial 1b (axn aferente) Calibran la fuerza generada x un msculo determinando la tensin de su tendn

HUSO MUSCULAR

receptor sensitivo distribuido x todo el vientre muscular. enviar al SNC informacin sobre la longitud muscular y velocidad de longitud

tiene terminaciones sensitivas y motora Fibras Intrafusales. (Bolsa Nuclear y en cadena nuclear) a. NO contribuyen en la fza contrctil del msculo. b. Regulan la excitabilidad de las fibras nerviosas sensoriales. c. Reciben inervacin motora de las moto neuronas gamma.

Fibras extrafusales.

CLULAS DE RENSHAWN

Reciben aferencia de las motoneuronas alfa Se localizan en las astas ventrales Son inhibitorias Actan inhibiendo a las motoneuronas alfa

INHIBICION RECPROCA

Para que la contraccin refleja de un musculo extensor pueda dar lugar a un movimiento articular es condicin necesaria que se produzca simultneamente la relajacin dela musculatura flexora de accin antagonista

INHIBICION LATERAL Fenmeno extendido por el cual una clula inhibe a otra adyacente ya sea en

su diferenciacin, crecimiento o actividad.

CONTROL SUPRAMEDULAR Las fibras aferentes las motoneuronas y las interneuronas recibensinapsis de las vias descendentes. Por tanto los reflejos se integran por centros superiores que pueden modificarlos o invertirlos para adapatarles a la actividad que se este realizando.

VIA PRINCIPAL PARA EL MOVIMIENTO LA VIA PIRAMIDA

Vas del SNC encargadas de llevar los impulsos nerviosos de la corteza cerebral motora a las moto neuronas alfa de las astasventrales de la medula espinal.

Contiene exclusivamente axones motores Mediador de los movimientos voluntarios rapidos. Conecta la corteza motora con la medula espinal.

descendentes

Ascendente: