PRTICA SNTESE DO CIDO ACETILSALICLICO Objetivo: Este experimento tem como objetivo sintetizar o cido acetilsaliclico, popularmente conhecido

o como aspirina. Introduo:Aspirina um frmaco do grupo dos Anti-inflamatrios no-esterides (AINE) e tambm um antiplaquetar, utilizado como anti-inflamatrio, antipirtico, analgsico e inibidor da agregao das plaquetas sangneas. PRTICA SNTESE DO CIDO ACETILSALICLICO Objetivo: Este experimento tem como objetivo sintetizar o cido acetilsaliclico, popularmente conhecido como aspirina. Introduo:Aspirina um frmaco do grupo dos Anti-inflamatrios no-esterides (AINE) e tambm um antiplaquetar, utilizado como anti-inflamatrio, antipirtico, analgsico e inibidor da agregao das plaquetas sangneas.Aspirina em alguns pases ainda nome comercial registrado, propriedade da farmacutica Bayer para o composto cido acetilsaliclico. No entanto igualmente reconhecido como nome genrico do princpio ativo, e por esse nome que habitualmente referida na literatura farmacolgica e mdica. o medicamento mais conhecido e consumido em todo o mundo. Em 1999 a Aspirina completou 100 anos. O processo de sntese consiste em tratar o cido saliclico com anidrido actico, em presena de um pouco de cido sulfrico, que atua como catalisador.

Aspirina
Nome na (IUPAC)
cido 2-etanoatobenzoico

Identificadores CAS ATC PubChem DrugBank Informao qumica Frmula Peso molecular

50-78-2 A01AD05 B01AC06, N02BA01 2244 APRD00264 C9H8O4

C H (OCOCH )COOH 6 4 3

Sinnimos

180.16 g/mol cido acetilsaliclico cido Oacetilsaliclico Acetilsalicilato 1.40 g/cm3 136C (277F) 140C (284F)

Dados fsicos Densidade Ponto de fuso Ponto de ebulio

Solubilidade em gua 4.6 mg/mL (20C) Farmacocintica Biodisponibilidade rpida e completa Ligao a protenas 99.5% Metabolismo heptico Meia-vida Dose 300-650mg: 3.1-3.2h Dose 1g: 5 horas Dose 2g: 9 horas Excreo renal Consideraes teraputicas Administrao oral

Parte Experimental: Materiais e reagentes:

Erlenmeyer de 500 ml Funil de Bunchner Papel filtro Kitassato Vidro de relgio grande Banho-maria Banho de gelo Estufa

Pipeta ou conta-gotas cido sulfrico concentrado cido saliclico Anidrido actico Procedimento: 1 Em um erlenmeyer colocamos 6g de cido saliclico e 10 ml de anidrido actico. Cuidadosamente acrescentamos 10 gotas de cido sulfrico; 2 Levamos para aquecer em banho-maria para dissolver o slido; 3 Deixamos esfriar at a temperatura ambiente e levamos para o banho de gelo at cristalizar; 4 Despejamos os cristais sobre um papel filtro pesado anteriormente (massa 1,40g) e o colocamos num funil adaptado ao kitassato e o ligamos a um aspirador (vcuo); 5 Succionamos at a condio mais seca possvel; 6 Colocamos o papel filtro com os cristais em um vidro de relgio para secar na estufa a 100C por aproximadamente 1 hora; 7 Aps esse perodo, pesamos o papel filtro com os cristais (massa 7,28 g). Resultados e discusso: Massa do papel filtro + produto obtido = 7,28 gMassa do papel filtro = 1,40 gMassa do produto = 5,88 gRendimento =5,88/6,52 x 100 = 90,18% Concluses: Conclui-se que a reao entre o sulfato de saliclico e o anidrido actico, obtm-se cido acetilsaliclico e cido actico. Os cristais obtidos so de cido acetilsaliclico e tem uma cor branca. O cido actico encontra-se no estado gasoso temperatura ambiente. A reao exotrmica, devido subida da temperatura. O cheiro a vinagre devido ao cido actico formado na reao, encontrando-se no estado gasoso. Pode concluir-se que o aumento da temperatura facilita a reao.Conclui-se que a evaporao da gua, faz com que os cristais fiquem mais rijos. Conclui-se que o rendimento obtido foi bom, sendo de 90%, no se obteve um valor mais prximo de 100%, devido s perdas durante o aquecimento e a filtrao, assim como a transferncia dos reagentes, outra causa poder ter sido a pureza dos reagentes.