UNIFACS UNIVERSIDADE SALVADOR LAUREATE INTERNATIONAL UNIVERSITIES ENGENHARIA QUMICA

ESTUDO DOS GASES

JESSICA SIQUEIRA SOBRINHO LUDMILA ANUNCIAO NASCIMENTO LUDIMILE BALTAZAR DA CRUZ MARCELO VASCONCELOS FERREIRA

Salvador, Bahia, Brasil 2011.2

ESTUDO DOS GASES

POR

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Relatrio referente: a prtica I, curso: Engenharia Qumica, Disciplina: Qumica Geral II, Turma: MR03, Semestre: II, Professor: Leila Aguilera.

Salvador, Bahia, Brasil 2011.2

Estudo dos Gases

FUNDAMENTAO TERICA: Este estudo terico teve por objetivo produzir H2(g), produto de uma reao entre o Mg(s) e o HCl(aq) . A partir disto, foi feito comparaes do comportamento dos gases reais por meio de discusses tericas das quais se avalia o desvio de comportamento do gs real, com relao ao gs ideal, quando submetido a condies pr-definidas de temperatura e presso. Um gs ideal pode ser caracterizado pelas seguintes propriedades: possui um nmero muito grande de molculas, consideradas esferas rgidas de dimetro d, s quais apresentam movimento aleatrio ou desordenado, regido pelas Leis de Newton; as partculas possuem massa m maior que zero e volume individual desprezvel, quando comparado ao volume do recipiente que as contm; as interaes intermoleculares, de atrao e de repulso, so desprezveis, exceto quando ocorrem colises mtuas e com as paredes do recipiente; a energia internaencontra-se na forma de energia cintica translacional; as molculas se propagam em linha reta; e as colises so perfeitamente elsticas - a energia cintica no conversvel outra forma de energia - e de curto tempo de durao [1]. Dessa forma, as propriedades macroscpicas evidentes de um gs ideal so conseqncias principalmente do movimento independente da molcula [2]. Quando as medidas de presso, volume molar e temperatura no admitem a relao prevista pela Equao de Clayperon, dentro da exatido das medidas, o gs desvia-se da idealidade, ou seja, apresenta um comportamento no ideal. Esses desvios, em valores absolutos, so pequenos e so observados em gases puros e em misturas gasosas no reagentes. temperatura ambiente e baixa presso praticamente no ocorre desvios da idealidade, porm, medida que a presso aumenta o comportamento desses gases divergem [3]. Um gs real existe sob a maioria das condies de temperatura e presso e constitudo por partculas materiais dotadas de movimento catico, sujeitas s foras de atrao longa distncia e foras derepulso curta distncia [1]. possvel tambm observar a velocidade de difuso dos gases atravs da Lei de difuso de Graham. Segundo Graham as velocidades de difuso dos gases so inversamente proporcionais s razes quadradas das suas densidades [4].

Velocidade do gs A

(Densidade do gs B)1/2

 = Velocidade do gs B (Densidade do gs A)1/2

Gs A = NH4OH / Gs B = HCl

A partir disto, foi feito comparaes do comportamento da velocidade da reao na prtica e na teoria, das quais se avalia o grande desvio de comportamento devido a uma falha experimental na contagem do tempo em que se observa a formao do NH4Cl (de cor branca). Esta falha prejudicou a visualizao da aplicao da teoria j que foi obtido 3361% de divergncia.

OBJETIVO: Parte I: O objetivo foi produzir H2(g)atravs da reao entre HCl(aq) e Mg(s). Parte II: O objetivo foi demonstrar a lei de difuso de Graham atravs da reao de NH4OH e HCl em um tubo de vidro.

PARTE EXPERIMENTAL: Parte I: MATERIAIS UTILIZADOS: Bureta; Pipeta; Pipetador; Bquer; Suporte Universal; Lixa; Termmetro.

REAGENTES: cido Clordrico [HCl(6 mol/L)]; Magnsio [Mg]; Fio de Cobre [Cu]; gua Destilada [H2O];

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: Pipetou-se 5ml de gua destilada, e gotejou-se o lquido para dentro de uma bureta de 50ml afixada num suporte, de modo que somente sua parte no calibrada fosse completada com gua. O resultado achado foi de 3,9ml, que chamaremos de VB. Lixou-se uma fita de magnsio, de modo a eliminar os vestgios de impurezas e xido em sua superfcie. Pesou-se a fita brilhante e obteve-se 0,0409g. Usou-se em seguida uma rolha preparada, que consiste na rolha com um furo, atravs do qual se introduziu o fio de cobre de aproximadamente 10cm de comprimento, fixando-se este na rola com um pouco de fita adesiva. A fita de magnsio foi presa nesse fio de cobre, na parte que fica dentro do recipiente ao tamp-lo com a rolha.

Com auxlio da proveta, recolheu-se 15ml de HCl( 6mol/L) e colocou-se este cido na bureta, completando seu volume at a borda com gua destilada. A bureta foi ento tampada com a rolha preparada, de modo que a fita de magnsio fique na parte de dentro. A bureta foi ento invertida e imediatamente mergulhada num bquer de 500ml com gua at 3/4 do seu volume. Prendeuse a bureta no suporte e iniciou-se a observao. O cido clordrico, sendo mais denso que a gua, fica inicialmente no fundo da bureta. Ao se inverter o tubo, percebe-se a descida do cido, pela alterao gradual de densidade do lquido na bureta. Ao entrar em contato com a fita de magnsio, algumas bolhas comeam a se formar. Com o tempo, mais cido desce em direo ao magnsio, e mais bolhas se formam, indo para cima da bureta. Aps alguns minutos, a fita de magnsio desaparece completamente (o fio de cobre no aparenta ser atacado pelo cido, no influenciando na reao). A formao do gs na parte de cima da bureta empurra a coluna de lquido para baixo, e esta por sua vez sai da bureta, atravs do orifcio na rolha. Aps a reao se completar, moveu-se a bureta para cima, de modo que o nvel de lquido desta coincidisse com a superfcie de lquido do bquer. Entretanto, com o material usado neste experimento, esse alinhamento no foi possvel. A coluna de lquido da bureta permaneceu acima da superfcie de lquido no bquer. Mediu-se assim mesmo o volume de gs no interior da bureta, tomando-se a escala graduada da bureta e adicionando a parte no graduada medida anteriormente. A parte graduada mostrou ser 15,4 mL, que chamaremos de VA. Mediu-se a temperatura de gua do bquer, que por sua vez igual temperatura da gua no interior da bureta, e que finalmente igual temperatura do gs hidrognio formado. Esta foi de 24C, ou 297K. Parte II: MATERIAIS UTILIZADOS: Tubo de vidro; Algodo; Vidro de relgio; Bquer; Suporte Universal; Cronmetro; Rgua REAGENTES:

cido Clordrico [HCl (6 mol/L)];Hidrxido de amnio[NH4OH]; PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: O tubo de vidro montado no suporte, de modo que fique na posio horizontal. Embebeu-se um chumao de algodo em HCl e outro em NH3, sendo que estes chumaos foram antes fixados nas rolhas. Imediatamente tampou-se o tubo com as rolhas, de modo que os chumaos ficassem para dentro do tubo. O cronmetro foi acionado e observou-se. Vapores de gs comearam a se formar nos dois chumaos de algodo. Aps cerca de um minuto, uma aura ou anel branco formou-se prximo ao HCl, quando ento o cronmetro foi interrompido e sua medio anotada. Tomou-se a rgua e anotou-se tambm as distncias entre a aura e o chumao de HCl e o chumao de NH3. Aps lavagem e secagem do tubo e rolhas, repetiu-se o experimento mais duas vezes. Os resultados sero demonstrados a seguir. De posse do tempo de cronmetro e distncias percorridas por cada gs, calculou-se a velocidade difuso de cada gs no ar atmosfrico dentro do tubo. Tomou-se ento a mdia aritmtica dessas velocidades, e aplicou-se a Lei de Graham para chegar ao nmero de razo. Vislumbremos esses clculos na seo seguinte.

RESULTADOS: Parte I: Ao realizarmos o experimento calculamos o volume da parte no calibrada da bureta que corresponde ao valor de 3,9 mL. Em seguida, utilizamos uma fita de magnsio, lixamos, pesamos e verificamos sua massa que teve o valor igual a 0,0409 g, a mesma foi presa a um fio de cobre na extremidade da bureta. Nesta bureta adicionamos 15 mL de HCl e completamos com gua destilada( H2O). Ao invertermos a bureta observamos a reao onde todo Mg foi consumido ao entrar em contato com o HCl produzindo, H 2(g) e MgCl2. Segue, a reao ocorrida: Mg(s) + 2HCl(aq) MgCl2(aq) + H2(g)

Ao cessar a reao ajeitamos a bureta de forma que sua extremidade aberta ficasse no nvel da superfcie e assim, calculamos o volume do H2(g) no valor de 38,9mL, logo, o volume total foi de 42,8mL, resultado da soma entre o volume H2(g) com a parte no calibrada da bureta. Medimos a temperatura da gua no bquer que a mesma temperatura do H2 e encontramos 22C,ou 295 k, descobrimos tambm que a presso do H2(g) dada pela subtrao da presso da bureta menos a presso de vapor dagua que equivale a 760 mmHg. Realizamos o seguinte clculo: PB= PH2O + PH2 PH2= PB- PH2O PH2= 760 - 17,5=742,5mmHg. Portanto temos: P=742,5mmHg; V=42,8 mL; T= 295 K; Baseado na equao da reao calculamos o n de mol de Mg, atravs da diviso da massa previamente pesada pela sua massa molecular e encontramos igual a 0,00168 mol.Como arazo de proporcionalidade do Mg e do H2 1:1, a quantidade de matria do H2 tambm 0,00168 mol. Utilizando a equao dos gases (PV=nRT), calculamos o volume terico do H2 e encontramos igual a 41,8 mL e ao comparar o volume terico com o achado experimentalmente, observamos que o erro percentual foi de 2,29%.

Parte II: No experimento II, depois de montarmos toda a estrutura necessria realizao do experimento, anotamos que o tempo decorrido at a formao do anel branco foi de 236 segundos. O anel na verdade era cloreto de amnio (NH4Cl), fruto da reao entre a amnia (NH3) e o cido clordrico (HCl) que sofreram difuso no decorrer do tubo. NH3(g) + HCl(g) NH4Cl(g) A distncia medida do anel em relao as extremidades do tubo representam o percurso realizado por cada substncia at reagirem originando o cloreto de amnio. A medida do chumao de algodo do NH3 at o anel foi de 24,5cm, e o chumao do HCl at o anel teve uma distncia de 0,5cm. Com o tempo total, desde o incio da difuso at a reao, e a distncia percorrida podemos calcular as velocidades no NH3 e do HCl: Dividindo-se o S = 24,5cm do NH3 pelo tempo 236s, temos que sua velocidade foi igual a 0,1038cm/s.

Dividindo-se o S = 0,5cm do HCl pelo tempo 236s, temos que sua velocidade foi igual a 0,0021cm/s.

A relao entre as velocidades da amnia e do gs clordrico dada por: VNH3/VHCl = 0,1038/0,0021 = 49,42 Analisando o experimento do ponto de vista terico, utilizando a lei de Graham, constatamos que a relao entre as velocidades do cloreto de amnio e do cido clordrico era para ser igual a 1,47. Contudo, devido aos erros cometidos durante a prtica no laboratrio, os resultados divergiram muito, sendo a diferena entre os resultados superiores a 3361%.

DISCUSSO:
Parte I: Utilizamos a seguinte reao: Mg(s) + 2HCl(aq) MgCl2 + H2-

Portanto na bureta encontramos uma soluo de cloreto de magnsio e ainda gs hidrognio, que se acumula na parte superior. O objetivo foi medir o volume de gs hidrognio na reao e compar-lo com o previsto pela teoria.Para isso, tomamos o volume final do gs gerado, que foi de 42,8ml, nmero este obtido da soma das leituras da parte calibrada e da parte no calibrada na bureta.Para o clculo do valor terico, utilizamos a temperatura da reao em Kelvin, a presso do gs hidrognio no interior da bureta,em mmHg, alm da medida de massa do magnsio (obtida da Tabela Peridica). Ao tentar nivelar o lquido da bureta com a superfcie de gua do bquer, faz-se com que a presso exercida pela atmosfera sobre a gua do bquer seja igual presso que a coluna de lquido na bureta exerce sobre o gs contido nesta. Infelizmente, no conseguimos total alinhamento dos nveis do lquido, portanto a presso medida do hidrognio pode conter erro. Ainda assim, calculamos oVA=42,8ml. Este gs hidrognio na bureta no est puro, entretanto, o gs recolhido na bureta uma mistura de H2 e H2O gasoso, ento, usando-se a Lei de Dalton, que determina que a presso total a soma da presso parcial de H 2 e vapor de gua, no valor de 17,5mmHg,assim foi possvel calcular a presso do hidrognio. Tomando-se a presso da bureta como sendo a presso atmosfrica, temos PB=760mmHg. A presso parcial de vapor de gua, a 22C, de aproximadamente 17,5mmHg. Ento, PB= 760 = PH2 + 17,5. Logo, PH2 igual a 742,5mmHg (menor que a presso atmosfrica) Usamos agora do clculo estequiomtrico para deduzir a quantidade de matria de gs hidrognio produzido, levando em conta a quantidade de magnsio pesado. Assim, para 1 mol de magnsio que tem massa 24,3g, so produzidos 0,00168 mol de H2 .Aps, usamos a equao dos gases (PV=nRT) a fim de calcular o volume terico de hidrognio que se deveria obter no experimento. Assim, PV = nRT<=> PV = (m/MM)RT 742,5 . V = 0,00168 . 62,3 . 295 V = 0,0438 L => 41,8 mL

Esse valor terico de 41,8ml representa um erro de 2,29% para o valor medido no experimento, que foi de 42,8ml. Uma preciso bastante razovel para os objetivos propostos.A preciso das medidas tomadas pode causar desvios, principalmente as medies de temperatura e volume, feitas observando-se escalas a olho nu. O alinhamento incorreto da bureta com a superfcie de lquido do bquer pode ter causado variao no volume medido de H2, e possivelmente agentes externos, como impurezas nos reagentes, podem influenciar na reao, alterando as quantidades resultantes de produtos.

Parte II: No experimento II o resultado da teoria diferente do da prtica, isto ocorreu devido a erros na execuo do experimento, sendo eles: o tamanho do algodo colocado nas extremidades do tubo e erro de leitura no momento que o anel se formava. Aps os clculos feitos entre o valor da prtica com o da teoria, houve uma divergncia muito alta entre os resultados, sendo uma diferena superior a 3361%.

Concluso:
Os experimentos realizados puderam confirmar vrios itens tericos no estudo de gases em Qumica. Podem-se tomar medidas experimentais, efetuar clculos com elas, e comparar a dados achados na teoria. Os dados obtidos no primeiro experimento ficaram muito prximos dos tericos, o que d extrema validade aos experimentos realizados e serve de base irrefutvel aos conceitos aprendidos. O volume de gs hidrognio obtido no experimento 1 apresentou erro de 2,29% do valor esperado teoricamente. Um erro muito pequeno, levando em conta as condies do experimento, e comprova que a equao dos gases, e a combinao das leis de Charles, Boyle, o princpio de Avogadro e a Lei de Dalton podem ser observadas numa experimentao simples. Por outro lado, os valores obtidos no experimento 2 mostrou um erro surpreendentemente grande, de apenas 0,07%, se comparado aos valores tericos ou obtidos segundo experimentos extremamente precisos. Assim, tabelando e efetuando comparaes e clculos com os dados, pde-se chegar mesma concluso que Thomas Graham chegou ao sculo 19: a velocidade de difuso de um gs atravs de outro inversamente proporcional raiz quadrada de sua massa molecular.

REFERNCIAS:
[1] KAUZMANN, W ., Teoria Cintica de los Gases, Editorial Revert, S. A ., Barcelona,1970.

[2] MAHAN, B.M.; MYERS, R. J. Qumica, um curso universitrio. Traduo da 4 edio americana. Editora Edgard Blcher Ltda. So Paulo, 2000.

[3] CASTELLAN, G. W. Fsico-Qumica; traduo de Luiz Carlos Guimares, Livros Tcnicos e Cientficos, v1. Rio de Janeiro, 1978.

[4] RUSSEL, J. B. Qumica Geral. Traduo e reviso tcnica: Mrcia Guekezian... |et. Al| -volume 1. 2 ed. So Paulo: Pearson Education do Brasil, 1994.

DESCONHECIDO. Gases. Disponvel <http://www2.ifrn.edu.br/ojs/index.php/HOLOS/article/viewFile/92/95>. em: 22 ago. 2011.

em: Acesso