Você está na página 1de 2

A imunoterapia, no que diz respeito a tumores baseia-se na forma natural do nosso organismo como responde a tumores.

Assim, a terapaia com citosinhas pode aumentar a resposta imune a tumores. Entre as citosinas mais usadas ento o Interferam alpha, beta e gama enterleucinas 1,2,4,5 e 12. O factor de crescimento de colnias de macrofagos e granulocitos. (GM-CSF) e o factor de necrose tumoral. Nem sempre a resposta obtida por este mtodo tem xito ou apresenta uma taxa elava de resposta pois a produo de clulas T pela intereacao de clulas do sistema imune e do tumor pode ser baixa , pode existir uma localizao inadequada de clulas T anti tumorais, e o individuo pode ter ainda a sua imudinade anti-tumoral diminuda. A proteia LIGHT pertence super famlia do factor de necrose tumoral(TNF) e tem apresentado interesse no diz respeito terapia de tumores. A LIGHT produzida como uma protena glisolidade transmembranar do tipo II, com cerca de 29kDa. produzida pela activao de clulas T, macrofagos,, granulocitos e clulas dendriticas imaturas. Esta protena possui afinidade para dois receptores que so os receptores da linfotoxina beta (LTbR) e para os receptores modeladores da entrada do vrus do herpes(HVEM). Nos receptores LTbR, a LIGHT induz a libertao de varias quimiocinas pelas clulas do estroma. Nas clulas HEVM, esta estimula a produo de clulas T e de interferao gama reforando a imunidade celular. Um estudo em ratinhos revelou que a expresso da LIGHT em tumores induz a formao de de citocinas e molculas de adeso npo tecido tumoral o que vai levar a chamada de clulas T ao local fazendo diminuir o tamanho do tumor. Por no existir um mtodo eficiente de produzir LIGHT recombinante, ainda no se conseguiu mostrar um impacto positivo da mesma protena in Vivo. O artigo em estudo teve como objetivos estabelecer um mtodo simples eficaz e fcil no produo de LIGHT recombinante. Avaliar a actividade anti-tumoral in vivo da LIGHT e verificar quais os mecanismos da mesma. Neste estudo foi usado ratinhos do modelo C57BL / 6. Foram usadas tambem clulas tumorais B16-OVA e HT29. Foi Feita a expressao de proteina LIGHT humana em celulas de E.Coli e como contro LIGHT de clulas de mamiferos. Foram feitos estudos de citotoxicidade e de ressonancia para avaliar a bioactividade de ambas as proteinas. Foram feitos ainda estudos em animais inoculacos intradermicamente com celulas OVA para avaliar o mecanismo da LIGHT. Assim, depois da produo da proteina foi necessrio proceder sua purificao. Foi feita uma cromatografia ionica em a) e uma cromatografia dor poeso molecular b). Purificou-se ainda por electroforese sds-page onde podemos ver a proteina purificada de celulas de mamiferos e da E.Coli.

Foi feito ensaios de citoxidade e de ressonancia onde se verificou que a Light humana recombinante tinha a mesma bioactividade que a de celulas de mamiferos. Ratinhos do modelo c57bl/6 foram inoculados com celulas ova tumorais intradermicamente. Apos 7 dias foi inoculado via intratumoral proteina Light. Verificou-se um decrescimento significativo do volume tumoral. Foi feito ainda um Elispot para verificar o mecanismo da LIGHT na supressao de tumores. Assim verificou-se que so existia um aumento da expressao de INF alfa pela LIGHT em celulas tumurais (OVA+). Em celulas normais no ha uma produo significativa de INF alfa induzido pela proteina LIGHT.