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CAPITULO 1 LA ENERGA
MODULO 1. ELEMENTOS DE LA FSICA
1. El movimiento El movimiento es la magnitud de cambio de los objetos respecto a una posicin dada. Dos elementos esenciales para describir el movimiento de un cuerpo son la posicin y el cuerpo (pagina 16). 2. La masa La masa de un cuerpo es la medida cuantitativa de la inercia, especficamente es la cantidad de materia, expresada en kilogramos (pagina 21). 3. El equilibrio de una balanza: La balanza es un instrumento que mide la masa de un cuerpo respecto a otro, comparando sus pesos. El equilibrio de la balanza se obtiene con la frmula siguiente Mag = Mpg, donde Mag = peso A (masa 1 x gravedad) Mpg = peso P (masa 2 x gravedad) En ella se expresa que en una balanza, el peso de un cuerpo en un brazo de la balanza es igual al peso del otro objeto en el otro brazo de la balanza, siempre que los brazos de la balanza tengan la misma longitud. Por tanto el equilibrio de la balanza siempre se da en proporciones similares de peso de los objetos. As, si se duplica el peso de una balanza, para equilibrarla se duplica el peso en el otro extremo: 2Mag= 2Mpg (pgina 26 y 27). 4. Leyes de Newton Primera ley de Newton: Todo cuerpo permanece en su estado de reposo o de movimiento rectilneo uniforme siempre que las fuerzas externas no lo obliguen a cambiar ese estado. Por ejemplo: Al aplicar una fuerza a un objeto en movimiento, el cambio de direccin es en sentido de su fuerza.
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Segunda ley de Newton: El cambio en el movimiento es proporcional a la fuerza y dicho cambio se produce en la direccin de la lnea recta a lo largo de la cual acta la fuerza. Esto quiere decir que el cambio en el movimiento, como velocidad o aceleracin, se da en la misma proporcin y direccin de la fuerza (pgina 22 y 23). Su frmula es: F=(m)(a) Fuerza = masa por aceleracin. Su despeje es: A= F/m Aceleracin = fuerza entre masa Donde la aceleracin es proporcional a la fuerza a F Tercera ley de Newton: La fuerza que un cuerpo ejerce sobre otro debe tener igual magnitud pero direccin opuesta a la que el segundo ejerce sobre el primero. Es la ley de la accin y la reaccin, en la que toda fuerza tiene su contrario. Por ejemplo, al disparar un rifle, mientras la bala se impulsa hacia delante, el rifle se impulsa hacia atrs (pgina 25). 5. Las unidades bsicas del sistema mtrico decimal (MKS) Son el Kilogramo (unidad de peso), segundo (unidad de tiempo) y metro (unidad de distancia). Se consideran bsicas por ser stas las componentes de todas las dems magnitudes (pgina 23). 6. El peso y la fuerza: El peso es la fuerza gravitacional constante que la Tierra ejerce sobre un cuerpo. Est definido por la frmula: F= M g Fuerza = masa por gravedad Donde la gravedad vale (9.8 m/s/s) La fuerza resultante sobre un cuerpo es igual al producto de la masa del cuerpo y la aceleracin (pagina 23 y 25).
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MODULO 2. LA ENERGA
7. La energa mecnica: potencial y cintica La energa cintica es la energa del movimiento y se le mide en proporcin a la cantidad de movimiento dado y la fuerza que se le aplic para ser movido. La energa potencial es la energa de reserva o acumulada de los objetos y depende de la altura a la que se encuentra el objeto respecto al suelo y en la masa. Slo se manifiesta en los objetos en reposo. Al elevar al objeto cierta altura se almacena en el objeto como energa potencial, siendo mxima en la cima; sta empieza a emplearse cuando el objeto cae, transformndose ntegramente en energa cintica en el instante en que choca en el piso (pgina 29) 8. La definicin de calora: Calora es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de un gramo de agua, de 14.5C a 15.5C (pgina 30). 9. Espectro electromagntico Es la escala de magnitudes de rayos y ondas de luz de acuerdo a su frecuencia. La parte del espectro que puede detectar el ojo humano esta comprendido entre 4.3x1014 a 7.0x 1014 ciclos (pgina 35). En la regin ultravioleta del espectro del tomo del hidrgeno se localiza la llamada serie de Lyman (pag. 52).
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c) Los orbitales se llaman s (1 orbital), p (3 orbitales), d (5 orbitales), f (7 orbitales) d) Slo puede haber 2 electrones por cada orbital. e) El orden de energa de los orbitales es el siguiente 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p f) Cuando se trate de llenar orbitales de la misma energa entonces se llenan del modo ms uniforme posible, en caso
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de p, d, f (pgina 52-53).
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12. Orbitales
Un orbital se define como el volumen de espacio cerca de un ncleo atmico donde es muy probable que se encuentre un electrn de una energa especfica permisible (pagina 54).
Subnivel energtico
nivel mximo de electrones permitidos Numero de orbitales por nivel
s p d f
El principio de exclusin de Pauli establece que un orbital puede contener solamente 2 electrones que giren en direcciones opuestas (pgina 60). 13. Los istopos Los tomos a los que se denominan istopos, son aquellos tomos de un mismo elemento que tienen diferente numero de neutrones pero la misma carga nuclear Ejemplo: Hidrogeno Deutern La masa atmica del deuterio, que es un istopo del hidrgeno es de dos de masa atmica (pagina 65).
MODULO 4.LOS ELEMENTOS QUMICOS.
14. La ley peridica de los elementos Esta ley establece que las propiedades caractersticas de los distintos elementos qumicos son funciones peridicas de los nmeros atmicas de stos. Es decir, dependiendo de su nmero atmico (el cual nunca es igual en dos elementos distintos) es como varan sus caractersticas (pgina 70). 15. Cambio qumico Es un cambio en la estructura elemental de la materia, que la transforma en otra diferente; se da cuando, por ejemplo, un
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16. Caractersticas de ionizacin de los grupos de elementos La energa de ionizacin se define como la energa necesaria para expulsar a un electrn del tomo de un elemento (pgina 136). Bajo este supuesto se establecen los grupos de configuracin electrnica de los elementos. Entre los grupos ms comunes estn: cero (gases nobles) que son muy estables. uno (alcalinos) que tienen el nivel de ionizacin ms baja y forman iones monovalentes positivos (con valencia de +1). Dos (alcalino-trreos) presentan iones divalentes (con valencia de +2). Siete (halgenos) forman iones monovalentes negativos (Valencia -1) (pgina 135, 136 y 138).
UNIDAD 3
LA RADIOACTIVIDAD
MODULO 6. LA RADIOACTIVIDAD
17. La radioactividad La radioactividad es el proceso por el cual una sustancia radioactiva se descompone para transformarse en otra sustancia. Las partculas que puede despedir una sustancia radioactiva en el proceso son: Partcula alfa () compuesta de 2 protones y 2 ) neutrones cuya representacin es 2He4 2n y se irradia de esta manera:
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partculas gamma (): radiacin parecida a los rayos x. 18. Radiacin espontnea Algunas ecuaciones qumica que representan radiaciones espontneas (no provocadas, por naturaleza) son: Dado que la reaccin espontnea del Uranio 4He2 238 despide partculas alfa y toda reaccin de U Th uranio 234 despide partculas alfa y adems, debe respetar la ley de transformacin y conservacin de la materia. Si es posible verse la suma 0e 1 de las masas atmicas del Torio (Th) con la de la 234 234 U92 Pa91 partcula alfa (He o a) es igual a la masa del Uranio y la sumatoria de los nmeros atmicos es igual al nmero atmico del Uranio. Lo mismo sucede con el protactinio (Pa) con la partcula Beta( e) (pgina 82).
238 234 92 09
19. Vida media El tiempo que se requiere para la desintegracin de una cantidad inicial de material radioactivo. Es decir, el tiempo requerido para que la mitad de una cantidad de material radioactivo se transforme en otra sustancia. (pgina 82) 20. Transmutacin inducida Para que pueda darse una transmutacin inducida, el elemento debe reaccionar con una partcula alfa () de alta velocidad. Dado que una partcula radiactiva (alfa) choca contra un tomo, la partcula se hunde y rompe un fragmento del tomo, para convertirlo en otro elemento (pgina 85).
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14N7 + 4He2 9Be4 + 4He2 10B5 + 4He2 17O8 12C6
CAPITULO 4. LAS SUBSTANCIAS Y EL CAMBIO MODULO 7. LOS ESTADOS DE LA MATERIA Y LAS ECUACIONES QUMICAS
21. La ley de las proporciones estables La ley de las proporciones estables en una sustancia pura seala que los elementos siempre se combinan en las mismas condiciones de peso, como lo ocurrido al mezclase el cloro y el potasio en el cloruro de potasio (KCl) (pgina 92). 22. La ley de proporciones mltiples Afirma que, si dos elementos forman ms de un compuesto, los diferentes pesos de uno se pueden combinar con el mismo peso del otro; y estn en una proporcin de nmeros enteros pequeos (pgina 94). 23. Los postulados de la teora de Dalton Todos los tomos de un elemento son iguales en lo que respecta a su peso y propiedades. La materia est compuesta de tomos. Las reacciones qumicas son un reacomodo de ellas. Los tomos son indestructibles (pgina 95).
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es proporcin
30. La ley de Gay Lussac-Charles A presin constante, el volumen de un gas aumenta con la temperatura. Frmula : VT (pgina 102). 31. La ley del gas ideal Constante R es igual a presin por volumen entre la multiplicacin de la temperatura absoluta por los moles. (pgina 106). Su frmula es: nR = PV/T donde n es el nmero de moles, R es la constante (.0082), P es presin, T es temperatura y V es volumen. Despejes: PV =TRn ; P =nRT/V , R=PV/Tn
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combinarse en agua (pgina 167). 37. Solubilidad en el agua. Cuando en el agua se disuelven sustancias como NaCl (Cloruro de sodio), CuSO4 (sulfato de cobre), NH3 (amoniaco), entre otros, de modo que se entremezclan con las molculas del agua, el resultado es una solucin. Una solucin saturada es aquella en la cual la cantidad de soluto excede el nivel de solubilidad del agua, y por lo tanto, la velocidad de las partculas del soluto que vuelven a la fase slida es igual que la velocidad de las partculas que se disuelven (pgina 169-170).
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da a entender que el lquido pasa a travs de una barrera porosa, pero no regresa fuera de ella. Se conduce desde donde hay ms solucin a donde hay menos (pgina 179). 40. Electrlisis Es un sistema en la cual una solucin acuosa conduce electricidad. Consiste en un recipiente sellado en la cual hay una solucin y dos laminas de cierto metal estn sumergidas en ella. Estas lminas estn conectadas a corriente elctrica. Si hay NaCl en la solucin, al cerrar el circuito los iones de Na (positivos) se dirigen hacia el ctodo (polo negativo) y los iones de cloruro (negativos) al nodo (polo positivo). En el caso de AlCl2, los iones de Al+ se dirigen hacia el ctodo (polo negativo) y los iones de cloruro (Cl-) al nodo (pgina 184). 41. Agua dura Es el agua que contiene iones de calcio (Ca+2), magnesio (Mg+2) y Fierro (Fe+2 y Fe+3) y bicarbonato (HCO3-), Las propiedades que adquiere son: formar costras duras cuando circula caliente en las tuberas; reducir la solubilidad del agua, como para no permitir el lavado de ropa; reducir su capacidad de crear burbujas y formar cogulos insolubles al interaccionar con el jabn (pgina 185).
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un electrn Cl- en los iones de hidronio recin formados con el protn adicional mediante enlace covalente (pgina 192). Algunas de las reacciones para la creacin del in hidronio son: H 2O H :O: H + H Cl H + HCI H3O+ H :O+ H + Cl-1 + Cl-1
43. El cido y la base segn Arrhenius El cido, para Arrhenius, es una sustancia que, en contacto con el agua, libera iones de hidrgeno (pgina 191). Ejemplos de cido segn Arrhenius son: HI (cido yodhdrico), HClO4 (cido perclrico), HCI (cido clorhdrico), HNO3 (cido ntrico). Reacciones con los cidos 1.- Arrhenius afirma que el in hidronio (H+) se forma al reaccionar un cido con agua (o con cualquier solucin acuosa) (pgina 192). 2.- Los cidos reaccionan con Hidrxidos metlicos, formando sales e hidrgeno (pgina 194). Esta es la ecuacin: Metal activo + cido Sal + Hidrgeno gaseoso 3.- Los cidos tambin reaccionan con los xidos metlicos para formar sales y agua (pgina 196). La base para Arrhenius son los que forman iones de hidrxido como los hidrxidos de metal NaOH, KOH, LiOH) y xidos de metal (Na2O). stos tienen un sabor amargo y resbaladizos al tacto; vuelven de color rojo el papel azul de tornasol.
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La sal para Arrhenius es un compuesto producto de iones. Adems de NaCl, otros compuestos son: NaNO3, 2NaOH, Na2CO3 (pgina 196).
44. Bases y cidos segn Brnsted-Loury. Una base es cualquier sustancia capaz de aceptar un protn. Como ejemplos de ello son el in de hidrgeno y el in de bicarbonato (pg.201). Un cido es una sustancia capaz de ceder un protn a otro compuesto. El amoniaco y el bicarbonato, y el amoniaco y el NaOH son cidos (pgina 201). 45. Concepto de Lewis sobre cidos y bases. Un cido es cualquier sustancia que puede aceptar compartir un par de electrones. Segn Lewis, las siguientes sustancias son cidos: BCL3 (tricloruro de bromo), BF3 (tricloruro de bromo), BoF3 (tricloruro de boro) (pgina 207). Una base es cualquier especie de sustencia que puede donar, para compartir, un par de electrones (pgina 207).
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49. Intercambio de energa de un sistema Un sistema puede ganar o perder energa cuando se ponen en contacto dos objetos y uno transmite energa al otro, sea cintica, calorfica o luminosa, a travs de trabajos mecnicos, por la transferencia de calor o por procedimientos elctricos.
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(pgina 112 y 120). Estos son algunos ejemplos: Cuando se pone en contacto un cuerpo fro con uno caliente se observa que el primero pierde energa y el segundo lo gana. Dado que el calor tiende a pasar de un cuerpo caliente a uno ms fro, hasta nivelar ambos la misma temperatura Al derretir el plomo, ste recibe calor del exterior, por lo que gana energa. (Lo mismo ocurre cuando se derrite un cubo de hielo). Cuando se hierve el agua gana energa y favorece el paso de molculas al estado gaseoso. Un pjaro que vuela a un rbol gana energa potencial (pagina 120). 50. La ley de la suma constante de calores de Hess Establece que, en una reaccin qumica, a presin constante, el calor producido o absorbido para producir dicha reaccin, es el mismo sea cual sea el mtodo seleccionado para efectuar el cambio qumico (pgina 132).
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Las mareas, los volcanes en erupcin, las tormentas y los incendios. Al combinar el KOH con el CI. La reaccin entre un cido y una base. Al reaccionar hidrxido de sodio con el agua (pgina 217).
Algunas veces una reaccin espontnea se realiza de modo endotrmico (con ganancia de energa calrica) y con H positivo. Ejemplo: La reaccin de cloruro de amonio con el agua. El proceso es endotrmico y con H positivo (pgina 217). 52. Entropa La entropa es la cantidad termodinmica que determina o mide el caos de un sistema (pgina 218). El concepto de entropa da lugar a la segunda ley de la termodinmica la cual es: La cantidad total de entropa del universo va en aumento (pgina 220). 53. La energa de Gibbs La energa libre de Gibbs se define como la mxima cantidad de energa que un cambio (reaccin qumica) puede liberar en forma de trabajo til (pgina 223). Su frmula es: G = H T(S) T( La energa libre G es igual a la entalpa H menos el producto de la temperatura por la entropa S (pgina 226). 54. Constante de equilibrio Cuando en un sistema ya no se producen cambios de la energa libre de Gibbs (G) en las concentraciones, se dice que est en equilibrio y las reacciones qumicas ya tuvieron lugar. Esta es su frmula general: A + B X + Y
y sus concentraciones
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CA + CB =
CX + CY
El equilibrio de una reaccin qumica de los reactivos A y B cuando se transforma en los productos X, Y indica que ya no hay cambio en las concentraciones. Entonces su G es cero (pgina 230). Reaccin qumica A + B X + Y la reaccin es reversible, siendo predominantemente hacia la derecha (segn la flecha ms grande) Concentracin en moles (moles por litro) Ca + Cb Cx Cy Cuando las concentraciones estn en equilibrio, se da la constante K * Los corchetes designan la [CA]A B concentracin en moles por litro de la [CB] sustancia cuya frmula encierran. Donde el nmero de molcula es la potencia Si una reaccin est a punto de completarse, el valor de la constante K es marcadamente grande y su valor de energa de Gibbs G es un valor negativo alto (pgina 231). Ejemplos: 1.-Constante de la reaccin [AgCl]2 + [Ba(NO3)2]
K= [CX]X [CY]Y
K= [BaCl2] + [AgNO3]2
la
55. Efecto de la concentracin y temperatura en las reacciones qumicas. a) La concentracin de los reactivos (los moles que poseen las sustancias que reaccionan) afectan la velocidad de una
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reaccin. Ca + Cb
Cx + Cy
Un aumento al doble en la concentracin A (Ca) aumenta la velocidad de la reaccin, lo mismo que una disminucin a la mitad de la concentracin B (Cb) disminuye la velocidad al 50% (pgina 236). b)Temperatura. Al aumentar la temperatura, aumenta la velocidad de la reaccin, dado que aumentan las coaliciones de las partculas de los reactivos (pgina 235). 56. Catlisis Para acelerar una reaccin qumica se agrega una sustancia en cantidad relativamente pequea y que no cambia permanentemente. Ciertas sustancias como el dixido de manganeso aceleran la velocidad con que reaccionan dos sustancias, sin que el mismo dixido altere su estructura. Con esta sustancia, llamada catalizadora se ahorra energa en las reacciones (pgina 239).
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2H2O
H3O + OH-
*NOTA: Las flechas indican que la reaccin es reversible, tendiendo as al equilibrio. El equilibrio favorece entonces a la formacin del hidronio e hidrxido en un pequeo porcentaje (pgina 244).
58. pH La ionizacin del agua a temperatura ambiente proporciona una concentracin de iones de 1 x 10-7. A esto se le denomina pH y su importancia radica en que la concentracin ayuda como catalizador de muchas reacciones. Para calcularla use la frmula: pH= log 1/(H+) o bien pH= -log (H+) (pgina 246) Hay ciertos instrumentos que sirven para medir la cantidad del pH de las sustancias: colorantes orgnicos como el tornasol, el anaranjado de metilo, azul de bromotinol, entre otras. Al agregarles sustancias, estos colorantes cambian de color de acuerdo al pH de la sustancia agregada. Aqu unos ejemplos: El cido nitrico (NH3). El jugo de naranja hace amarillo el colorante azul de bromotimol. El amoniaco (NH4) la leche de magnesia, el agua de cal [Ca(OH)2] y el Na3PO4 la hacen azul. Las sustancias cidas CH3-CH2-COOH (cido actico, cido ctrico) tornan el colorante tornasol a rojo, mientras que el Borax, el amoniaco y el agua de cal lo tornan azul (pgina 248).
59. Constantes de disociacin de cidos y bases. cidos dbiles Los cidos dbiles reaccionan con el agua para producir iones
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de hidrgeno (hidronio). Los valores de la constante de disociacin de estos cidos dependen de su temperatura (pgina 250). Ecuacin H-A + H2O H3O + + A
K= [H3O ]X [A ]Y Como el agua se mantiene [H-A]A sin cambio se considera una Donde el numero de molculas es constante y se combina con la potencia la constante K. Mientras mayor sea el valor de la constante Ka tanto ms fuerte ser el cido. Ejemplo:
Disociacin del cido brico, H3BO3 H3BO3 + H2O H2BO3- +H3O+
cido Fuerte Para un cido fuerte, el valor de la constante de disociacin Ka es mayor (pgina 251). Ejemplos:
Disociacin para el cido bromhdrico
HBr + H2O
H3ClO4 + H2O
Br- +H3O+
H2ClO4- +H3O+
Bases dbiles Ka= [BH +]X [OH ]Y Las bases dbiles tambin pueden [B]A disociarse al mezclarse con el Donde Donde el nmero de molculas es la potencia agua formando hidrxidos. Ecuacin: B + H2O BH+ + OH Y con valor de constante sealado en el cuadro (pgina 252). Ejemplo: Disociacin del amoniaco NH3 + H2O NH4+ + OH
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La titulacin es el proceso de agregar una cantidad medida de solucin cida de concentracin conocida a una muestra de otra solucin base hasta que esta ltima cambie su color. Su propsito es medir la cantidad de basicidad total de la solucin cuando se le agrega cido necesario hasta neutralizar los iones de hidrxido disponible en la solucin base (pgina 254). El punto de equivalencia es el punto preciso en el que los iones de hidrgeno disponibles del cido se han titulado (es decir, se han neutralizado) (pgina 255). 61. Normalidad. La Normalidad es el nmero de equivalentes del soluto por litro de solucin, en donde equivalente es una unidad de la cantidad de sustancia. Una solucin de un cido que contiene un equivalente de ese cido por litro, es una solucin 1 Normal (pgina 256). Las frmulas son: Equivalente = Nmero de gramos de la sustancia Peso equivalente de la sustancia Normalidad = nmero de equivalentes Nmero de litros de solucin. 62. Solubilidad de las sales La constante de solubilidad de las sales est dada en condiciones de equilibrio dinmico y, como sucede en cualquier sistema equilibrado, se puede expresar en condiciones de la constante de equilibrio (pgina 258). Ejemplo: Constante de solubilidad para el Cloruro de plata AgCl AgCL(s) Ag+ (ac) + Cl (ac)
K= [Ag+] [Cl] [AgCL]
Donde el numero de molculas es la potencia
63. Hidrlisis Es el proceso por el cual la sal interacta con el agua para cambiar su pH. Se supone que las sales disueltas en el agua
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dejan un exceso de iones de hidrxido y hacen la solucin ms bsica (pgina 261). Las sales se disocian al reaccionar con agua formando compuestos con hidrxidos y esto se demuestra con la constante de la hidrlisis. Ejemplo: Disociacin del sulfato de Cobre
CuSO4 + H2O HSO4 + CuOH
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