IMUNOLOGIA CLNICA - REVISO 1. O desenvolvimento de linfcitos (T e B) possui dois pontos de controles rigorosos: a seleo negativa e a seleo positiva.

Quais destes esto envolvidos na exportao de linfcitos autorreativos e potencial gerao de doena autoimune? 2. Clulas apresentadoras profissionais realizam a apresentao de antgenos tanto para clulas T helper quanto para clulas T citotxicas? Explique: 3. Quais as molculas necessrias para a apresentao antignica e ativao de clulas T? 4. Qual o destino das clulas T na ausncia de sinais co-esimulatrios? 5. A maioria dos antgenos apresentados via MHC classe II so peptdeos prprios? 6. Na figura abaixo, explique as letras (a), (b) e (c):

7. Como os diferentes subtipos de linfcitos CD4 podem ser classificados? Como estas clulas diferem nas suas funes dentro do sistema imune? 8. A imunofluorescncia indireta uma tcnica mais sensvel que a imunofluorescncia direta? Explique: 9. Qual a importncia do cut off (ponto de corte) na tcnica de ELISA? 10. A maioria dos antgenos induzem respostas policlonais? Explique: 11. Para que ocorra a precipitao, tanto antgenos quanto anticorpos devem ser multivalentes? Explique: 12. Explique a diferena entre avidez e afinidade de anticorpos. Explique como estas propriedades contribuem para a imunidade humoral em resposta a uma bactria invasora. 13. Voc recebe duas solues, uma que contm a protena X e outra contendo anticorpo para a protena X. Quando voc adiciona 01 ml de anti-X para 01 ml de protena X, ocorre formao de precipitado. Mas quando voc diluir a soluo de anticorpos 100 vezes e depois misture 01 ml do diludo anti-X com 01 ml de protena X, no ocorre precipitao. a. Explique por que no formado precipitado com o anticorpo diludo. b. Quais as espcies (protena X ou anti-X) provavelmente esto presentes no sobrenadante da mistura antgeno-anticorpo em cada caso?