Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Curso : Mecanica Estadistica

Profesor: Luca Moriconi
Estudiante: Jose Garca
1 LISTA 4
1.1 Capitulo 8.
1) Cap. 8: Exerccio 1. Obtenha de forma explcita o estado fundamental e o primeiro estado excitado de um
sistema de dois bosons livres, de spin nulo, em uma dimensao, dentro de uma regiao de comprimento L. Repita
o problema com dois fermions de spin 1/2.
Sol. Para uma partcula em uma caixa com condicoes de fronteira periodicas, a equa cao de Schrodinger indepen-
dente do tempo na representa cao de posi cao e a seguinte

2
2m

2
(x)
x
2
= E(x); com (0) = (L), x [0, L].
uma solucao para sistema acima e
(x) = e
ikx
, k =

2mE

.
utilizando a condicao de periodicidade
e
ikL
= 1 = k =
2n
L
, n = 0, 1, 2, 3, . . .
e a condi cao de normalizacao
_
L
0
dx|(x)|
2
= 1 = =
1

L
podemos escrever a fun cao de onda para uma partcula em uma caixa

n
(x) =
1

L
e
i
2nx
L
, E
n
=
2
2
n
2

2
mL
2
vemos entao que o sistema possui uma degenerescencia para |n| > 0. O calculo acima foi feito ainda nao
considerando o spin da partcula, mais como o spin e um grado de liberdade independente do espacial, denimos
o estado | para uma partcula com spins s como sendo
| = |n, s = x| =
n
(x)(s)
onde e uma funcao associada ao spin. Finalmente a funcao para o sistema de duas partculas pode ser escrita
como o produto das funcoes para uma partcula

n
(x
1
, s
1
; x
2
, s
2
) =
n
(x
1
, x
2
)(s
1
, s
2
) =
n1
(x
1
)
n2
(x
2
)
1
(s
1
)
2
(s
2
)
E
n
= E
n1
+E
n2
, n
2
= n
2
1
+n
2
2
que deve ser simetrizada ou antisimetrizada dependendo da naturaleza das particulas. Neste sistema em particular
a funcao espacial no estado fundamental e intrinsecamente simetrica e esta dada por

0
(x
1
, x
2
) =
0
(x
1
)
0
(x
2
)
para o caso de bosons a fun cao de onda total e simetrica, portanto, se o s = 0 temos

0
(x
1
, 0; x
2
, 0) =
0
(x
1
)
0
(x
2
)
1
(0)
2
(0) (1)
para o caso de fermions a fun cao de onda total tem que ser antisimetrica, portanto como a funcao espacial e
simetrica a fun cao de spin tem que ser anti simetrica, neste caso temos que as partculas tem spin s = 1/2,
portanto

0
(x
1
, 0; x
2
, 0) =
0
(x
1
)
0
(x
2
)
1

2
[
1
(1/2)
2
(1/2)
2
(1/2)
1
(1/2)] (2)
para o primer estado fundamental nos temos uma degenerescencia devido ao fato de que a energia depende de
n
2
, portanto vamos a considerar o todos os estados com energia E
1
, nesta forma para bosons de spin s = 0 temos

1
(x
1
, 0; x
2
, 0) =
1

2
[
1
(x
1
)
0
(x
2
) +
1
(x
2
)
0
(x
1
)]
1
(0)
2
(0) (3)
por outro lado para fermions a coisa muda, temos muito mais estado debido ao spin,

1
(x
1
, 0; x
2
, 0) =
_
_
_
1

2
[
1
(x
1
)
0
(x
2
)
1
(x
2
)
0
(x
1
)]
1
(1/2)
2
(1/2)
1
2
[
1
(x
1
)
0
(x
2
)
1
(x
2
)
0
(x
1
)] [
1
(1/2)
2
(1/2) +
2
(1/2)
1
(1/2)]
1
2
[
1
(x
1
)
0
(x
2
) +
1
(x
2
)
0
(x
1
)] [
1
(1/2)
2
(1/2)
2
(1/2)
1
(1/2)]
2) Cap. 8: Exerccio 2 . Mostre que a entropia de um gas ideal quantico pode ser escrita na forma
S = k
B

j
f
j
ln f
j
(1 f
j
) ln(1 f)j)
Sol. Partimos da Grande funcao de partic ao
ln Z =

j
ln
_
1 +e
(j)
_
(4)
com = 1 para bosons e = 1. Alem como n
j
= kT

j
ln Z entao
f
j
=
1
+e
(j)
(5)
por outro lado temos tambem que o grande potencial termodinamico pode ser escrito em termo da Z da
seguinte forma:
= kT ln Z
= kT

j
ln
_
1 +e
(j)
_
(6)
entao, usando (6) e a termodinamica podemos escrever
S =
_

T
_
V,
S = k ln Z k
ln Z

S = k

j
ln
_
1 +e
(j)
_
k

j
ln
_
1 +e
(j)
_
S = k

j
ln
_
1 +e
(j)
_
+k
2

j
(
j
)e
(j)
_
1 +e
(j)
_
notamos que
2
= 1 e que
1
= , portanto
S = k

j
ln
_
1 +e
(j)
_
+k

j
(
j
)
_
+e
(j)
_
S = k

j
ln
_
1 +e
(j)
_
+(
j
)f
j
agora podemos encontrar
j
como funcao de f
j
usando a equa cao (5)

j
=
1

ln
_
1
f
i

j
=
1

[ln (1 f
j
) ln f
j
]
portanto
S = k

j
ln
_
1 +e
ln(1fj)+ln fj
_
+ [ln (1 f
j
) ln f
j
]f
j
S = k

j
ln
_
1 +
f
j
1 f
j
_
+ [ln (1 f
j
) ln f
j
]f
j
S = k

j
ln (1 f
j
+f
j
) ln(1 f
j
) + [ln (1 f
j
) ln f
j
]f
j
S = k

j
ln(1 f
j
) + [ln (1 f
j
) ln f
j
]f
j
S = k

j
ln(1 f
j
)(f
j
) f
j
ln f
j
e nalmente como = 1 obtem-se
S = k

j
f
j
ln f
j
ln(1 f
j
)(1 f
j
)
(7)
3) Cap. 8: Exerccio 3 Mostre que a equacao de estado
PV =
2
3
U
e valida tanto para bosons quanto para fermions livres(e tambem no caso classico) e que um gas ideal ultra
relativstico, com espectro de energia = ck obedece uma equa cao do estado similar.
Sol. Partimos da fun cao da grande funcao de particao e o grande potencial termodinamico
ln Z =

j
ln
_
1 +e
(j)
_
, = kT ln Z (8)
com = 1 para bosons, = 1 para fermi ons e = 0 no caso classico . Na termodinamica, temos uma rela cao
entre o potencial e a energia media U
= U TS PV
usando a rela cao de Euler
= TS PV +N TS N = pV
entao temos
pV = kT

j
ln
_
1 +e
(j)
_
em um gas quantico, temos que as energias estao dadas pelo vetor de onda k, neste caso a energia so depende de
fato de k, portanto, podemos escrever a soma no limite termodinamico como sendo
pV = kT
4V
(2)
3
_
dkk
2
ln
_
1 +ze
(k)
_
(9)
a energia pode ser calculada em termo da distribuicao de partculas por estado energetico como sendo
U =

j
f
j

j
que no limite termodinamico pode ser escrito da seguinte maneira
U =
4V
(2)
3
_
dkk
2
(k)
+z
1
e
(k)
U =
4V
(2)
3
_
dkk
2
(k)
ze
(k)
ze
(k)
+ 1
(10)
agora podemos integrar por partes a equacao (9) lembrando tambem que
2
= 1 obtem-se
pV = kT
4V
(2)
3
_
k
3
3
ln
_
1 +ze
(k)
_

0
+
1
3
_
dkk
3
ze
(k)
1 +ze
(k)

d(k)
dk
_
pV = kT
4V
(2)
3
1
3
_
dkk
3
ze
(k)
1 +ze
(k)

d(k)
dk
ate aqui a discussao e geral, agora para o caso quantico lembremos que (k) = k
2
, com =
2
/2m , portanto
pV = kT
4V
(2)
3
2
3
_
dkk
3
ze
(k)
1 +ze
(k)
k
pV = kT
4V
(2)
3
2
3
_
dkk
2
ze
(k)
1 +ze
(k)
k
2
pV = kT
4V
(2)
3
2
3
_
dkk
2
ze
(k)
1 +ze
(k)
(k)
comparando com (10), obtem-se nalmente
pV =
2
3
U (11)
para uma partcula com dispersao (k) = ck o calculo e similar
pV = kT
4V
(2)
3
1
3
_
dkk
3
ze
(k)
1 +ze
(k)
c
pV = kT
4V
(2)
3
1
3
_
dkk
2
ze
(k)
1 +ze
(k)
ck
pV = kT
4V
(2)
3
1
3
_
dkk
2
ze
(k)
1 +ze
(k)
(k)
nalmente
pV =
1
3
U (12)
4) Cap. 8: Exerccio 4 Considere um gas ideal dentro de um cubo de lado L e suponha que os orbitais das
partculas sejam dados por funcoes de onda que se anulam nas superfcies desse cubo. Encontre a densidade
de estados no espaco k. No limite termodinamico, mostre que se obtem as mesmas expressoes termodinamicas
calculadas com condi coes periodicas de contorno.
Sol. O Hamiltoniano do sistema na representacao de coordenada e

2
2m

2
(x)
x
2
i
= E(x), (x
i
= 0) = (x
i
= L) = 0, com i = 1, 2, 3
como cada coordenada do sistema e independente, podemos trabalhar em uma dimensao e depois fazer um produto
direito das fun coes de onda para cada coordenada espacial. Nesta forma podemos encontramos que uma solu cao
geral para a coordenada x e
(x) = sin(kx) + cos(kx), k =

2mE/
usando as condi coes de contorno
(0) = 0 = = 0;
(L) = 0 = k
n
L = n; n = 1, 2, . . .
y nalmente como (x) tem que estar normalizado

n
(x) =
_
2
L
sin(k
n
x), k =
n
L
; n = 1, 2, . . . (13)
notemos que os n umeros quanticos sao diferentes em comparacao com o caso periodico. Mostremos agora como
e que ocorre isso, consideremos o seguinte n umero quantico n

= n a funcao de onda para n

n
(x) =
_
2
L
sin(
n
L
x) =
n
(x) = e
i

n
(x)
como observa-se acima se consideramos n umeros quanticos negativos nao obtemos funcoes de onda diferente, so
adicionamos uma fase. No caso periodico e
inx
e e
inx
sao funcoes de onda diferente portanto e preciso considerar
os n umeros quanticos positivos e negativos. Alem o n umero n = 0 tampouco e includo, porque
0
(x) = 0 e por
denicao um autovetor tem que ser distinto de zero. Nesta forma temos que a funcao de onda para o sistema em
3 dimensoes e

n1,n2,n3
(x
1
, x
2
, x
3
) =
_
2
L
_
3/2
sin(k
n1
x
1
) sin(k
n2
x
2
) sin(k
n3
x
3
)
k
n1
=
n
1

L
, k
n2
=
n
2

L
, k
n3
=
n
3

L
; n
1
, n
2
, n
3
N (14)
e o espetro de energia e dado por
E
n1,n2,n3
= E
n1
+E
n2
+E
n3
=

2
2mL

2
(n
2
1
+n
2
2
+n
2
3
) (15)
observa-se que o espectro mudo em relacao ao espectro de uma partcula em uma caixa periodica. Para encontrar
a densidade de estados no espaco k fazemos o seguinte; sabemos que os estados sao dados pelos n umeros quanticos
(n
1
, n
2
, n
3
) usando (14) observamos que os k
n
tem uma correspondencia direita com os estados, nesta forma a
densidade de estado f(k) e so uma constante
f(k) =
L
3

3
=
V

3
(16)
para calcular as quantidades termodinamicas, precisa-se de considerar o problema estatstico,
5) Cap. 8: Exerccio 5 Um gas ideal de N atomos de massa m esta contido dentro de um recipiente de V , a uma
dada temperatura T. Calcule o potencial qumico desse gas no limite classico.
Considere agora um gas bidimensional, constituido por N
A
partculas livres adsorvidas sobre uma superfcie de
area A. A energia de uma partcula absorvida e dada por

A
=
p
2
1
2m
+
p
2
2
2m

0
, > 0 (17)
No limite classico calcule o potencial qumico
A
do gas absorvido. A condicao de equilbrio entre as partculas
absorvidas na superfcie e as partculas do gas tridimensional pode ser expressada em termos dos respectivos
potenciais qumicos. Utilize essa condi cao para encontrar a densidade supercial de partculas adsorvida em
termos da temperatura e da pressao p exercida pelo gas envolvente.
Sol. A grande fun cao de parti cao para um gas ideal e
Z =

n
z
n
Z
n
(V, T)
onde Z
n
e a funcao de parti cao para n partculas. Neste caso como as partculas nao interagem a funcao de
particao pode ser escrita como sendo
Z
n
=
Z
1
(V, T)
n
n!
(18)
substituindo na expressao para a grande fun cao de parti cao obtem-se
Z =

n
z
n
Z
n
1
n!
Z = e
zZ1
(19)
calculemos entao a funcao de particao para uma partcula com um Hamiltoniano
H =
p
2
2m
lembrando que os atomos do gas podem ter uma degenerescencia associado ao spins s , nesta forma a funcao
de particao para uma partcula e
Z
1
=

i,s
e

i
kT
=

i
e

i
kT
, com = 2s + 1 (20)
no limite termodinamico podemos escrever
Z
1
=

(2)
3
_
dxdydzdp
x
dp
y
dp
z
e

p
2
2mkT
Z
1
=
V
(2)
3
3

i=1
_
dp
i
e

p
2
i
2mkT
Z
1
= V
_
mkT
2
2
_
3/2
(21)
denimos a comprimento de onda termica como sendo

c
(T) =
_
2
2
mkT
(22)
nesta forma obtemos que a grande funcao de particao e a fun cao de particao para um gas ideal sao
Z =
V

3
c
, Z = e
z
V

3
c
o n umero medio de partculas no ensemble grande canonico e
N =
_
z

z
ln Z
_
T,V
= z
V

3
c
no limite termodinamico N N portanto
z =
N
3
c
V
nalmente obtem-se
= kT ln
_
N
3
c
V
_
(23)
No caso do gas bidimensional adsorvidas sobre uma supercie de area A
H =
p
2
1
2m
+
p
2
2
2m

0
, > 0 (24)
como o gas bidimensional continua sendo nao interagente a equacao (19) e valida, portanto, precisa-se so calcular
a nova funcao de particao para uma partcula com o hamiltoniano acima, isto e no limite de caixa grande
Z
1
=

(2)
2
_
dxdydp
x
dp
y
e

p
2
2mkT
+

kT
Z
1
=
A
(2)
2
e

kT
2

i=1
_
dp
i
e

p
2
i
2mkT
Z
1
= Ae

kT
_
mkT
2
2
_
=
A

2
c
e

kT
(25)
nesta forma n umero medio de moleculas na superfcie e
N
s
=
_
z

z
ln Z
_
T,V
= ze

kT
A

2
c
(26)
portanto no limite termodinamico onde N
s
N
s
= kT ln
_
N
s

2
c
A
_
(27)
no equilbrio os potenciais livres sao iguais, combinando os potencias da supercie e o volumen obtem-se

s
=
v
= kT ln
_
N
s

2
c
A
_
= kT ln
_
N
3
c
V
_
=

kT
= ln
_
V N
s
A
c
N
_
denimos
s
N
s
/A alem sabemos que a pressao de um gas ideal esta relacionada com seu temperatura pela
equacao de estado PV = NkT, usando os dois fatos obt`em-se

s
=
P
c
kT
e

kT (28)
.
6) Cap. 8: Exerccio 6 Obtenha uma expressao para a entropia por partcula, em termos da temperatura e da
densidade, para um gas ideal monoatomico classico de N partculas de spin S adsorvidas sobre uma supercie de
area A. Obtenha os valores esperados de H, H
2
, e H
3
, onde H e o Hamiltoniano do sistema. Quais as expressoes
do segundo e do terceiro momentos do Hamiltoniano em relacao ao seu valor medio.
Sol. Partimos da equacao (19) que foi calculada para um gas classico nao interagente e calculamos o grande
potencial termodinamico
= kT ln Z = kTzZ
1
substitumos a funcao de parti cao calculada para um gas bidimensional adsorvido em uma superfcie de area A
dada na equa cao (25)
= kT
A

2
c
e
+
kT
nalmente podemos calcular a entropia usando a termodinamica
S =
_

T
_
V,
S = k
A

2
c
e
+
kT
_
1 2
T

c
T

( +)
kT
_
S = k
A

2
c
e
+
kT
_
2
( +)
kT
_
substituindo a expressao para o n umero medio de partculas (26)
S = kN
s
_
2
( +)
kT
_
denindo
s
N
s
/A, denindo s S/N
s
como a entropia por partcula e substituindo a expressao para o
potencial qumico (27) obtem-se
s = k
_
2 ln
_

2
c

__
(29)
O valor medio de H pode ser calculado na seguinte maneira
H =
_
ln Z

_
z
H = zA
_

2
c
_
z
H = zA
e

2
c
_

2kT
2

c
T
_
H = A
e

2
c
(kT )
nalmente substituindo a expressao para o numero de partculas obtem-se
H = NkT N (30)
o segundo momento pode ser calculado da seguinte maneira
H
2
=
_

2
ln Z

2
_
z
=

H
2
_
H
2
=
_

2
ln Z

2
_
z
=

H
2
_
=
_
H

_
z
+H
2
usando a expressao (30) obtem-se

H
2
_
= Nk
2
T
2
+N
2
(kT )
2
(31)
por outro lado o segundo momento em relacao com o valor medio e

(H H)
2
_
=

H
2
_
2 H
2
+H
2
= H
2
portanto

(H H)
2
_
= Nk
2
T
2
(32)
nalmente para calcular el terceiro momento usamos os seguintes fatos
_

ln Z
_
z
= H ,
_

2

2
ln Z
_
z
=
_
H

_
z
= H
2
derivemos agora a grande funcao de parti c ao
_

3
ln Z

3
_
z
=
_
H
2

_
z
_

3
ln Z

3
_
z
=
_

H
2
_
H
2
)
_
z
_

3
ln Z

3
_
z
=
_

H
2
_

_
z
2 H
_
H

_
z
_

3
ln Z

3
_
z
=
_

H
2
_

_
z
+ 2 H H
2
agora avaluemos a derivada de

H
2
_
usando a deni cao
_

H
2
_

_
z
=

1
Z

n,j

2
j
z
n
e
j
_

H
2
_

_
z
=
_
_
1
Z

n,j

2
j
z
n
e
j
_
_
_
_
1
Z

n,j

j
z
n
e
j
_
_

1
Z

n,j

3
j
z
n
e
j
_

H
2
_

_
z
=

H
2
_
H

H
3
_
de maneira que obtemos uma equa cao para

H
3
_
isto e
_

3
ln Z

3
_
z
=

H
2
_
H

H
3
_
+ 2 H H
2
_

3
ln Z

3
_
z
=

H
2
_
H

H
3
_
+ 2

H
2
_
H 2 H
3

H
3
_
= 3

H
2
_
H 2 H
3

3
ln Z

3
_
z
calculemos agora a ultima derivada
_

3
ln Z

3
_
z
=
H
2

= 2Nk
3
T
3
usando a derivada acima e os momentos anteriores obtem-se

H
3
_
= 3N
2
_
k
2
T
2
+N(kT )
2
_
(kT ) 2N
3
(kT )
3
2Nk
3
T
3
agrupando terminos obtemos um resultado mais compacto

H
3
_
= Nk
2
T
2
[3N(kT ) 2kT] +N
3
(kT )
3
(33)
agora para calcular a relacao do terceiro momento com o valor medio partimos do seguinte

(H H)
3
_
=
_
H
3
3 H H
2
+ 3

H
2
_
H H
3
_
=

H
3
_
3 H

H
2
_
+ 3

H
2
_
H H
3

(H H)
3
_
=

H
3
_
H
3
usando a equa cao acima nalmente obtem-se

(H H)
3
_
= Nk
2
T
2
[3N(kT ) 2kT] (34)
7) Cap. 8: Exerccio 7 . Considere uma mistura homogenea de dois gases ideais monoatomicos, a temperatura T,
dentro de um recipiente de volume V . Suponha que existam N
A
partculas do gas A e N
B
partculas do gas B.
Escreva inicialmente uma expressao para a grande fun cao de particao desse sistema. No limite classico, obtenha
expressoes para a fun cao canonica de parti cao, a energia livre de Helmholtz F e a pressao p do gas. Mostre que
p = p
A
+p
B
, onde p
A
(p
B
) e a pressao que teria o gas A(B) se ocupasse sozinho todo o volume do recipiente.
Sol. Seja
A
e
B
os potenciais qumicos dos gases, portanto, usando a denicao da grande fun cao de particao
obtem-se
Z =

j,na,n
b
e
(j
A
n
A

B
n
B
)
(35)
o Hamiltoniano para o sistema e o seguinte
H =
N
A

a=1
p
2
a
2m
A
+
N
B

b=1
p
2
b
2m
B
no formalismo grande canonico substitumos o hamiltoniano acima com N
a
e N
b
nao xos, alem observe-se que
como os gases nao interagem os estados de cada gas cam independentes, portanto, podemos trocar o ndice j
por dois ndices independentes j
a
, j
b
Z =

ja,na

j
b
,n
b
e

n
A
a=1
p
2
a
2m
A
+

n
B
b=1
p
2
b
2m
B

A
n
A

B
n
B

Z =

ja,na
e

n
A
a=1
p
2
a
2m
A

A
n
A

j
b
,n
b
e

n
B
b=1
p
2
b
2m
B

B
n
B

Z =

na
z
n
A
A
_
_

ja
e

na
a=1
p
2
a
2m
A
_
_

n
b
z
n
b
B
_
_

j
b
e

n
b
b=1
p
2
b
2m
B
_
_
onde z
A
e z
B
sao as fugacidades do cada gas individual. Finalmente notamos que o que aparece dentro dos
parentesis e precisamente a funcao de particao Z
i
(V
i
, T, N
i
, m
i
) para um gas ideal de n
i
partculas de masa m
i
,
portanto, podemos escrever
Z =

na=0
z
na
A
Z
A
(V
A
, T, n
A
, m
A
)

n
b
=0
z
n
b
B
Z
B
(V
B
, T, n
b
, m
B
)
o calculo da funcao de particao para um gas ideal nao interagente foi feito no exerccio 5 de tal forma que usamos
as equacoes (18) e (21) para cada gas com V
A
= V
B
Z =

na=0
z
na
A
Z
A
(V, T, 1, m
A
)
na
n
a
!

n
b
=0
z
n
b
B
Z
B
(V, T, 1, m
B
)
n
b
n
b
!
Z = e
z
A
Z
A
(V,T,1,m
A
)
e
z
B
Z
B
(V,T,1,m
B
)
Z = e
z
A
V

3
A
+z
B
V

3
B
com
i
dado pela equacao (22) para uma masa m
i
. Para obter uma expressao para a fun cao de particao, partimos
da denicao
Z =

j
e
j
podemos substituir o hamiltoniano e passar para o limite termodinamico, nesta forma a expressao acima muda
para
Z =
1
N
A
!N
B
!
1
(2)
3(N
A
+N
B
)
_
d
3N
A
x
a
d
3N
B
x
b
d
3N
A
p
a
d
3N
B
p
b
e

N
A
a=1
p
2
a
2m
A

N
B
b=1
p
2
b
2m
B
Z =
1
N
A
!N
B
!
V
N
A
+N
B
(2)
3(N
A
+N
B
)
_
d
3N
A
p
a
d
3N
B
p
b
e

N
A
a=1
p
2
a
2m
A

N
B
b=1
p
2
b
2m
B
Z =
_
1
N
A
!
V
N
A
(2)
3N
A
_
d
3N
A
p
a
e

N
A
a=1
p
2
a
2m
A
__
1
N
B
!
V
N
B
(2)
3N
B
_
d
3N
B
p
b
e

N
B
b=1
p
2
b
2m
B
_
Z =
_
1
N
A
!
V
N
A
(2)
3N
A
N
A

=1
_
d
3
p
a
e

p
2
a
2m
A
__
1
N
B
!
V
N
B
(2)
3N
B
N
A

=1
_
d
3
p
b
e

p
2
b
2m
B
_
note-se o fator N
A
!N
B
! e adicionado dessa maneira porque e nao como sendo (N
A
+ N
B
)! porque e possvel
distinguir entre as partculas do gas A em relacao ao gas B. As integrais para resolver sao equivalentes `a integrais
calculadas no exerccio 5, portanto usamos a solucao (21) e obtemos nalmente
Z =
_
1
N
A
!
V
N
A
(2)
3N
A
N
A

=1
2

3
A
__
1
N
B
!
V
N
B
(2)
3N
B
N
A

=1
2

3
B
_
=
1
N
A
!
_
V

3
A
_
N
A
1
N
B
!
_
V

3
B
_
N
B
nalmente podemos calcular a energia livre de Helmholtz atraves da funcao de particao
F = kT ln Z
F = kT ln
_
1
N
A
!
_
V

3
A
_
N
A
1
N
B
!
_
V

3
B
_
N
B
_
F = N
A
kT ln
_
V

3
A
_
N
B
kT ln
_
V

3
B
_
+kT ln(N
A
!) +kT ln(N
A
!)
F = N
A
kT ln
_
V

3
A
_
N
B
kT ln
_
V

3
B
_
+kTN
A
ln(N
A
) kTN
A
+kTN
B
ln(N
B
) kTN
B
onde na ultima linha foi utilizada a aproximacao de Stirling. Nesta forma no limite termodinamico a energia livre
e
F = N
A
kT ln
_
V
N
A

3
A
_
N
B
kT ln
_
V
N
B

3
B
_
(36)
por ultimo a pressao calcula-se da termodinamica
p =
_
F
V
_
T
=
N
A
kT
V
+
N
B
kT
V
usando a equa cao para um gas ideal puro pV = NkT temos nalmente
p = p
A
+p
B
(37)
8) Cap. 8: Exerccio 8 Em determinadas condicoes, as amplitudes das vibracoes de uma molecula diatomica
podem-se tornar muito grandes, exibindo certo grau de anarmonicidade. Nesse caso, os nveis vibracionais de
energia podem ser dados aproximadamente pela expressao

n
=
_
n +
1
2
_
x
_
n +
1
2
_
2
, n = 0, 1, 2, . . . (38)
onde x e o parametro de anarmonicidade. Obtenha uma expansao, ate a primeira ordem em x, para o calor
especco vibracional desse sistema.
Sol. A funcao de particao no ensemble canonico e por denicao
Z =

n
e
n
substituindo a energia obtem-se
Z =

n=0
e
(n+1/2)
e
x(n+1/2)
2
consideremos uma expansao ao redor de x = 0 ate primeira ordem
Z

n=0
e
(n+1/2)
_
1 +x(n + 1/2)
2

n=0
e
(n+1/2)
+x

n=0
e
(n+1/2)
(n + 1/2)
2
Z

n=0
e
(n+1/2)
+x

n=0
e
(n+1/2)
(n
2
+n + 1/4)
Z
_
1 +
x
4
_
e
/2

n=0
e
n
+xe
/2

n=0
e
n
(n
2
+n)
para resolver as somas acima, consideremos serie seguinte
I() =

n=0
x
n
podemos encontrar as outras dois series, derivando en rela cao do
dI()
d
=

n=0
nx
n
,
d
2
I()
d
2
=

n=0
n
2
x
n
agora a primeira soma e uma serie geometrica

n=0
x
n
=
1
1 x

, |x| < 1.
= e x = e
1
, antes de calcular a segunda soma podemos reescrever a solu cao como sendo
I() =
1
1 e

=
1
2
e
/2
sinh /2
derivando em relacao de obtemos

n=0
nx
n
=

2
e
/2
2 sinh /2
_
1
cosh(/2)
sinh /2
_

n=0
n
2
x
n
=

2
4
e
/2
2 sinh /2
_
1
cosh(/2)
sinh /2
_
2
+

2
4
e
/2
2 sinh /2
_
1
cos
2
(/2)
sinh
2
/2
_
=

2
2
e
/2
2 sinh /2
_
1
cosh(/2)
sinh /2
_
substitumos as expressoes acima na equac ao para a funcao de parti cao
Z
_
1 +
x
4
_
1
2 sinh /2
+x()
2
1
2
1
2 sinh /2
_
1
cosh /2)
sinh /2
_
+x()
3
1
2
1
2 sinh /2
_
1
cosh(/2)
sinh /2
_
Z
1
2 sinh /2
__
1 +
x
4
_
+x[()
2
+ ()
3
]
_
1
cosh(/2)
sinh /2
__
a energia interna obtem da fun cao de particao
U =
ln(Z)

1.2 Capitulo 9.
9) Cap. 9: Exerccio 2 Um gas de fermions, com massa m e energia de Fermi
F
, esta em repouso no zero
absoluto. Encontre expressoes para os valores esperado v
x
e

v
2
x
_
onde v e a velocidade de uma partcula.
Sol. O espectro de energia para fermions livres na ausencia de campos electromagneticos e dado por

j
=
k,
=

2
k
2
2m
(39)
para um gas nao interagente de fermions a grande funcao de parti cao e a distribuicao de particulas e dada pelas
equacoes (5) com = 1, se substitumos o espectro de energia obtem-se
f(k) =
1
e

2
k
2
2m

+ 1
no esta distribuicao muda para a seguinte
lim

f(k) =
_
1

2
k
2
2m
<
F
0

2
k
2
2m
>
F
(40)
onde usamos o fato que o potencial qumico a temperatura nula e denominado energia de Fermi.Agora, no limite
termodinamico podemos calcular medio de um observavel O dada a distribuicao (40)como sendo
O =
V
(2)
3

_
d
3
kOf(k) = O =
V
(2)
3

_
d
3
k
O
e

2
k
2
2m

+ 1
com = 2s + 1. Usando o principio de correspondencia podemos associar
v
x
p
x
/m =
k
x
m
portanto o valor medio e
v
x
=
V
m(2)
3

_
d
3
kk
x
f(k)
a integral acima pode ser resolvida facilmente em coordenadas esfericas
v
x
=
V
(2)
3
m

_
k
F
0
_

0
_
2
0
cos sin
2
k
3
dddk = 0 (41)
onde k
F
=
_
2m
F
/
2
. Para o caso de v
2
x
obtem-se fazemos o mesmo processo

v
2
x
_
=
V
2
m
2
(2)
3

_
d
3
kk
x
f(k)
mudamos para coordenadas esfericas

v
2
x
_
=
V
2
(2)
3
m
2

_
k
F
0
_

0
_
2
0
cos
2
sin
3
k
4
dkdd
antes de resolver a integral acima, vamos a expressar as constantes fora da integral em termo da k
F
, para isto,
usamos o fato que a fun cao f esta normalizada, portanto,
V
(2)
3

_
d
3
kf(k) =
V
(2)
3

_
2
0
_

0
_
k
F
0
sin k
2
dkf(k)dkdd =
V
(2)
3
4
3
k
3
F
= 1
portanto integrando em k e substituindo a expressao acima no valor medio

v
2
x
_
obtem-se

v
2
x
_
=
3
2
20m
2
k
2
F
_

0
_
2
0
cos
2
sin
3
dd
as integrais angulares podem ser calculadas usando as funcoes exponenciais
_
2
0
dcos()
2
=
1
4
_
2
0
d
_
e
i
+e
i
_
2
=
1
4
_
2
0
d
_
e
2i
+e
2i
+ 2
_
=
para integral em o processo e o mesmo
_

0
d sin()
3
=
1
8i
_

0
d
_
e
i
e
i
_
3
_

0
d sin()
3
=
1
8i
_

0
d
_
e
3i
e
3i
3e
i
+ 3e
i
_
_

0
d sin()
3
=
1
4
_

0
d [sin(3) 3 sin()]
_

0
d sin()
3
=
4
3
nalmente substituindo o resultado acima e a denicao do k
F
em temro da
F
obtem-se

v
2
x
_
=

2
5m
2
k
2
F
(42)
10) Cap. 9: Exerccio 3 Considere um gas de eletrons livres, num espa co d-dimensional, dentro de uma caixa
hiperc ubica de lado L. Esboce gracos da densidade de estado D() contra a energia para dimensoes d = 1 e
d = 2. Qua a expressao da energia de Fermi em funcao da densidade para d = 1 e d = 2
Sol. O hamiltoniano e o seguinte
H =
d

i=1
p
2
i
2m
, x [0, L]
d
(43)
como cada grau de liberdade e independente o espectro e a superposicao dos espectros em cada dimensao

2
k
2
i
2m
,
portanto,

k,
=
d

i=1

2
k
2
i
2m
, k
i
=
2n
i

L
, n
i
= 0, 1, 2, 3, . . . (44)
podemos denir entao os dois vetores seguintes
k = (k
1
, . . . , k
d
), n = (n
1
, . . . , n
d
)
denimos agora o conjunto := {n Z
d
}. A densidade de estados e identicada como o volume no espa co .
Se denimos n
i
, como o n umero de pontos que ha na regiao [n
i
, n
i
+ n
i
] pode ser calculada como sendo
=
d

i=1
n
i
notemos agora que existe um mapeamento biunvoco do espaco com o espaco das k

i
s atraves da relacao de
k
i
(n
i
) dada em (44), nesta forma, podemos calcular o n umero de estados como sendo
=
d

i=1
Lk
i
2
=
V
(2)
d
d

i=1
k
i
no limite V os estados comecam car mais proximos entre eles, portanto podemos aproximar o espaco
discreto por um espa co contnuo, isto e fazer a mudanca k
i
dk
i
, alem disso, escrever o volume como sendo o
volume de uma esfera d-dimensional de radio |k|, isto e
d =
V
(2)
d
d

i=1
dk
i
=
V
(2)
d
k
d1
dkd
d
(45)
onde
d
e o angulo solido d-dimensional. O objetivo agora e mudar de uma densidade de estado no espa co das
k

i
s D(k) a uma densidade de estados energeticos D(), que vamos a denir de tal forma qu e
d = V D()d
como depende so do modulo de k, podemos integrar o angulo solido
d
, alem disso, podemos substituir a rela cao
de dispersao na equa cao (45) e obtem
d =
V
d
2(2)
d
_
2m

2
_
d/2

d1
2

1
2

1
d =
V
d
2(2)
d
_
2m

2
_
d/2

d
2
1
d (46)
agora para calcular o
d
procedemos da seguinte maneira, consideremos a integral seguinte
I =
_

dxe
x
2
a integral acima tem como resposta I =

, portanto I
d
=
d/2
, mas a integral I
d
pode ser escrita em coordenadas
esfericas, isto e
I
d
=
__

dxe
x
2
_
d
=
_

i=1
dx
i
e
x
2
i
=
_
d
d
_

0
e
r
2
r
d1
dr =
d
_
e
r
2
r
d1
dr
se fazemos a mudanca t = r
2
obtem-se
I
d
=

d
2
_

0
e
t
t
d/21
dt =
d
(d/2)
onde : C C e a funcao gamma. Portanto o angulo solido ca como

d
=
2
d/2
(d/2)
(47)
e a densidade de energia d-dimensional e
D() =

d/2
(2)
d
(d/2)
_
2m

2
_
d/2

d
2
1
(48)
nesta forma para d = 1 temos que (1/2) =

e portanto Para d = 1 obtem-se

D() =

2m
(2)
2

1
2
(49)
para d = 2 temos que (1) = 1 portanto
D() =
m
2
2
(50)
no zero absoluto todas as partculas vai ocupando todos os nveis de energia ate chegar ao nvel de fermi, entao
se o sistema tem uma degenerescencia = 2 +1 associada ao Spin, o n umero de partculas no zero absoluto vai
ser
N = V
_

F
0
D()d (51)
de tal forma que para d = 1
N =
V
2
_
2m

2
_

F
0

1
2
d =
V

_
2m

2

1/2
F
portanto se denimos
d
= N/L
d
temos que

F
=

2

2
2m

2
1
(52)
por outro lado para d = 2
N =
m

2
_

F
0
d =
V
2
m

F
portanto

F
=
2
2
m

2
(53)
11) Cap. 9: Exerccio 4 . Mostre que o potencial qumico de um gas classico ideal de N partculas monoatomicas
no volume V , a temperatura T, pode ser escrito na forma
= kT ln
_

3
v
_
onde v = V/N e e o comprimento de onda termica. Esboce um graco de /kT contra T. Obtenha agora a
primeira correcao quantica desse resultado. Isto e, mostre que

kT
ln
_

3
v
_
= A
_

3
v
_
+B
_

3
v
_
2
Sol. A grande fun cao de parti cao e dada por a equa cao (4), no limite termodinamico pode ser escrita da seguinte
forma
ln Z =
V
(2)
3
_
dk
3
ln(1 +ze
(k)
)
substitumos o espectro de uma partcula em uma caixa no limite termodinamico que alem tem simetria esferica,
portanto
ln Z =
V 4
(2)
3
_

0
dkk
2
ln(1 +ze

2
k
2
2mkT
)
o limite classico e dado por 0 isto signica e

z 0 portanto podemos fazer uma expansao do logaritmo

ln Z =
V
(2)
2
_

dkk
2

n=1
()
n+1
z
n
e

n
2
k
2
2mkT
n
ln Z =
V
(2)
2

n=1
()
n+1
z
n
n
_

dkk
2
e

n
2
k
2
2mkT
ln Z = V

n=1
()
n+1
z
n
n
5/2
_
2mkT

2
_
1/2
mkT
(2)
2
agora podemos usar a equa cao (22) para expressar a expressao acima em termo da longitude de onda termica
ln Z =
V

n=1
()
n+1
z
n
n
5/2
(54)
usando a grande fun cao de particao podemos calcular o n umero medio de partculas
N = z
_
ln Z
z
_
T,V
=
V

n=1
()
n+1
z
n
n
3/2
no limite termodinamico N N, portanto

3
v
=

n=1
()
n+1
z
n
n
3/2
(55)
onde se uso v = V/N. A expressao acima corresponde a
f(z) =

3
v
si consideramos que a funcao f e invertvel entao podemos escrever ou z como sendo
z =

n=0

n
_

3
v
_
n
(56)
substituindo em (55) obtemos uma equa cao para os coecientes

3
v
=

n=1
()
n+1
n
3/2
_

l=0

l
_

3
v
_
l
_
n
denimos x =

3
v
podemos igualar as potencias x
n
, notamos que nao existem termos com potencias n = 0 portanto

0
= 0. Para a potencia n = 1 temos

3
v
=
1

3
v
portanto
1
= 1. se camos so com a expanssao o primeiro termo obtemos o caso classico se tomamos o logaritmo
do z
= kT ln
_

3
v
_
(57)
para obter a primeira correcao quantica igualamos as potencias n = 2
0 =
2
_

3
v
_
2
+

1
2
3/2
_

3
v
_
2

2
=

1
2
3/2
=

2
3/2
agora tomamos o logaritmos do z na equacao (56) ate primeira ordem
ln
_
_

3
v
_

2
3/2
_

3
v
_
2
_
ln
_

3
v
_
+ ln
_
1

2
3/2
_

3
v
__
nalmente expandimos o logaritmo e camos so com os 2 primeiros termos

kT
ln
_

3
v
_

1
2
3/2
_

3
v
_
+
1
2
4
_

3
v
_
2
(58)
portanto
A =

1
2
3/2
, B =
1
16
(59)
12) Cap. 9: Exerccio 5 Obtenha uma forma assintotica para o calor especico de um gas de N fermions absorvido
em uma superfcie A a uma temperatura dada T
Sol. A energia de uma partcula absorvida esta dada por (17) com = 1nesta forma usando as equa coes (5)
podemos calcular os valores medios do n umero de partculas e a energia media
N =
Am
2
2
_

0
1
1 +e
()
d
U =
Am
2
2
_

0

1 +e
()
d
para calcular as integrais acima, pode-se fazer a expansao de Sommereld, mas ca mas claro tudo se faze-se uma
expansao de Sommereld para uma integral geral
I =
_

0
()
1 +e
()
d
agora se integramos por partes
I =
()
1 +e
()

0
+
_

0
()e
()
(1 +e
()
)
2
d
com
() =
_

0
(

)d

o termo de borde anula-se porque (0) = 0 e a distribuicao e acotada por outro lado para a distribuicao
decai como e

e vamos a considerar que o termo e menos dominante. Nesta forma

I =
_

0
()e
()
(1 +e
()
)
2
d
agora o integrando tem um pico simetrico em = , portanto, podemos expandir () ao redor do pico, de tal
forma que a integral ca como
I =

k=0
1
k!
d
k
()
d
k

_

0
( )
k
e
()
(1 +e
()
)
2
d
fazendo a mudanza de variaveis x = ( ) obtem-se
I =

k=0
1
k!
k
d
k
()
d
k

=
_

x
k
e
x
(1 +e
x
)
2
dx
se denimos
I
k
=
_

x
k
e
x
(1 +e
x
)
2
dx +O(e

)
a integral pode ser aproximada como uma serie
I =

k=0
1
k!
k
d
k
()
d
k

=
I
k
quando O(e

) 0. Vamos calcular agora os I

k
, primeiro notamos que tudo o integrando e par a menos do
fator x
k
portanto
I
2k+1
= 0, I
2k
= 2
_

0
x
2k
e
x
(1 +e
x
)
2
dx
alem para k = 0 a integral e uma integral trivial
I
0
= 2
_

0
e
x
(1 +e
x
)
2
dx = 2
1
(1 +e
x
)

x=0
= 1
para o k par notemos que podemos escrever os I
k
como sendo
I
k
= 2

__

0
x
k1
(1 +e
x
)
dx
_
=1
I
k
= 2

__

0
x
k1
e
x
(1 +e
x
)
dx
_
=1
denamos u = e
x
, de forma que podemos fazer uma expansao ao redor de u = 0
1
u + 1
=

n=0
(1)
n
u
n
portanto substituindo na equa cao para I
k
I
k
= 2

n=0
(1)
n

__

0
x
k1
e
(n+1)x
dx
_
=1
I
k
= 2

n=1
(1)
n+1
n
_

0
x
k
e
nx
dx
nalmente si t = nx obtem-se
I
k
= 2

n=1
(1)
n+1
1
n
k
_

0
t
k
e
t
dt
I
k
= 2(k)

n=1
(1)
n+1
1
n
k
sumando e restando os termos pares
I
k
= 2(k)
_

n=1
1
n
k
2

n=1
1
(2n)
k
_
I
k
= 2(k)

n=1
1
n
k
_
1
2
2k
_
I
k
= 2(k)
_
1 2
1k
_
(k)
onde : R R e a funcion zeta de Riemman. A qual para argumento par pode ser expresada em termo dos
n umero de Bernoulli
(2k) =
(1)
k1
(2)
2k
2(2k)
B
2k
= I
2k
=
_
1 2
12k
_
(1)
k1
(2)
2k
B
2k
nesta forma a integral I pode ser expresada como a serie
I = () +

k=1
1
(2k)!
2k
d
2k
()
d
2k

=
_
1 2
12k
_
(1)
k1
(2)
2k
B
2k
(60)
agora algumos valois para os n umero de Bernoulli
B
2
=
1
6
, B
4
=
1
30
,
para o caso de N temos que
N =
Am
2
2
_

0
d
1 +e

da equacao acima obtem-se

() = 1 = () =
e usando (60)
N =
Am
2
2

usando (53) podemos expresar o potencial quimico em termo da energia de fermi como sendo

F
=
por outro lado para a energa temos
U =
Am
2
2
_

0
d
1 +e

da equacao acima obtem-se

() = = () =
1
2

2
e usando (60)
U =
1
2
Am
2
2

2
+
Am
2
2

2
6
k
2
T
2
substituindo N e da energia de fermi obtem-se
U =
1
2
N
_

F
+

3
k
2
T
2

F
_
entao nalmente o calor especico a volume constante
C
v
=

3
N
kT

F
13) Cap. 9: Exerccio 6 Considere um gas de N eletrons livres, dentro de uma regiao de volume V , num regime
ultra-relativistico. O espectro e dado por
=
_
p
2
c
2
+m
2
c
2

= pc (61)
onde p e o momento linear.
a. Calcule a energia de Fermi desse sistema.
Sol. No lmite termodinamico o p R
3
, portanto
N = V
_
d
3
p
(2)
3
1
e
((p))
+ 1
mudando a integral para coordenadas esfericas podemos expressar-a em termo da densidade de energia
N =
4V
(2c)
3
_

2
d
e
(cp)
+ 1
a energia de fermi e calculada no limite portanto
N =
4V
(2c)
3
_

F
0

2
d
N =
4V
3(2c)
3

3
F
nalmente

F
= c
_
6
2
N
V
_
1/3
(62)
b. Qual a energia de Fermi desse sistema no estado fundamental,
Sol. Solucion
U
0
=
4V
(2c)
3
_

F
0

3
d
U
0
=
V
(2c)
3

4
F
substituindo a expressao para N
U
0
=
3
4
N
F
(63)
c. Obtenha uma expressao assintotica para o calor especico a volume constante no limite T < T
F
.
Sol. Temos que o n umero medio de partculas para uma temperatura nita e
N =
4V m
(2c)
3
_

0

2
d
1 +e

procedemos agora a fazer a expansao de Sommereld, para isto identicamos

() =
2
= () =
1
3

3
e usando (60)
N =
4V m
(2c)
3
1
3

3
+
4V m
(2c)
3
2
2
6
k
2
T
2
N =
4
3
V m
(2c)
3

2
+
2
k
2
T
2
_
usando a equa cao acima e (62) podemos expressar o potencial qumico em termo da energia de fermi
4
3
V m
(2c)
3

3
F
=
4
3
V m
(2c)
3

2
+
2
k
2
T
2
_
=
3
F
=
3
+
2
k
2
T
2
a equacao acima pode ser considerada como sendo

F
=
_
1 +

2
k
2
T
2

2
_
1/3

F
=
_
1 +
1
3

2
k
2
T
2

2

2
9

4
k
4
T
4

4
+O
_

6
k
6
T
6

6
__
(64)
precisamos de escrever (
F
) portanto denimos kT
F
=
F
e suponemos
=
F
_
1 +
T
2
T
2
F
+
T
4
T
4
F
. . .
_
e substituimos na expressao (64) ate ordem T
2
.

F
=
F
_
1 +
T
2
T
2
F
_
_
_
_1 +
1
3

2
k
2
T
2

2
F
_
1 +
T
2
T
2
F
_
2
_
_
_
1 =
_
1 +
T
2
T
2
F
_
_
1 +
1
3

2
T
2
T
2
F
_
1
2
T
4
T
4
F
_
2
_
0 =
T
2
T
2
F
+
1
3

2
k
2
T
2
=

2
3
portanto ate segunda ordem
=
F
_
1

2
3
T
2
T
2
F
_
(65)
agora a energia para uma temperatura nita e dada por
U =
4V m
(2c)
3
_

0

3
d
1 +e

da equacao acima obtem-se

() =
3
= () =
1
4

4
e usando (60)
U =
4V m
(2c)
3
1
4

4
+
4V m
(2c)
3

2
2

2
k
2
T
2
U =
4V m
(2c)
3
_
1
4

4
+

2
2

2
k
2
T
2
_
U =
V m
(2c)
3

4
_
1 + 2
2
k
2
T
2

2
_
substituimos agora a energia de fermi
U =
N6
2

3
F
m
(2)
3

4
_
1 + 2
2
k
2
T
2

2
_
U =
3
4
N

4

3
F
_
1 + 2
2
k
2
T
2

2
_
substituindo o potencial quimico (65)como funcao da energia de fermi ate segunda ordem, obtem
U =
3
4
N
F
_
1

2
3
T
2
T
2
F
_
4
_
_
_1 + 2
2
T
2
T
2
F
_
1

2
3
T
2
T
2
F
_
2
_
_
_
U =
3
4
N
F
_
1
4
2
3
T
2
T
2
F
__
1 + 2
2
T
2
T
2
F
_
1 +
2
2
3
T
2
T
2
F
__
U =
3
4
N
F
_
1
4
3

2
T
2
T
2
F
+ 2
2
k
2
T
2

2
F
_
U =
3
4
N
F
_
1 +
2
3

2
T
2
T
2
F
_
nesta forma nalmente, o calor especico e
C
v
=
3
4
N
F
_
1 +
4
3

2
T
T
2
F
_
(66)
14) Cap. 9: Exerccio 7 . A baixas temperaturas, a energia interna de um sistema de eletrons livres pode ser
escrita na forma
U =
3
5
N
F
_
1 +
5
12
2
_
T
T
F
_
2
A
_
T
T
F
_
4
_
(67)
Obtenha o valor da constante A e indique a ordem de grandeza dos termos que estao sendo desprezados.
Sol. Um gas de eletrons para temperatura nita tem as seguintes expressoes para o n umero de partculas e a
energia interna
N =
_

0
D()d U =
_

0
D()d (68)
com D() dado pela equa cao (48) com d = 3. Calculamos agora a energia de fermi
N =
V
4
2
_
2m

2
_
3/2
_

F
0

1/2
d
N =
V
6
2
_
2m

2
_
3/2

3/2
F
(69)
agora calculamos o numero de particulas, para isto identicamos
() =
1/2
= () =
2
3

3/2
e procedemos a fazer uma expansao de Somereld usando a equacao (60)
N =
V
4
2
_
2m

2
_
3/2
_
2
3

3/2
+
1
2

2
6
k
2
T
2

1/2
+
3
8
7
4
360
k
4
T
4

5/2
+. . .
_
usando a equa cao acima e (69) podemos expressar o potencial qumico em termo da energia de fermi
V
6
2
_
2m

2
_
3/2

3/2
F
=
V
4
2
_
2m

2
_
3/2
_
2
3

3/2
+
1
2

2
6
k
2
T
2

1/2
+
3
8
7
4
360
k
4
T
4

5/2
+. . .
_

3/2
F
=
3
2
_
2
3

3/2
+
1
2

2
6
k
2
T
2

1/2
+
3
8
7
4
360
k
4
T
4

5/2
+. . .
_

F
=
_
1 +

2
8
k
2
T
2

2
+
7
4
640
k
4
T
4

4
+. . .
_
2/3
camos con os termos ate T
4
e expandimos a serie de acima para obter

F
=
_
1 +
2
3
_

2
8
k
2
T
2

2
+
7
4
640
k
4
T
4

4
_

2
9
_

2
8
k
2
T
2

2
+
7
4
640
k
4
T
4

4
_
2
_

F
=
_
1 +

2
12
k
2
T
2

2
+
7
4
960
k
4
T
4

4


4
288
k
4
T
4

4
_

F
=
_
1 +

2
12
k
2
T
2

2
+
11
4
2880
k
4
T
4

4
_
(70)
precisa-se de (
F
), para isto denimos kT
F
=
F
e suponemos que e possvel expander na seguinte maneira
=
F
_
1 +
T
2
T
2
F
+
T
4
T
4
F
+. . .
_
(71)
cando ate ordem quarta, substituimos em (70) e obtemos

F
=
F
_
1 +
T
2
T
2
F
+
T
4
T
4
F
_
_

_1 +

2
12
T
2
T
2
F
_
1 +
T
2
T
2
F
+
T
4
T
4
F
_
2
+
11
4
2880
T
4
T
4
F
_
1 +
T
2
T
2
F
+
T
4
T
4
F
_
4
_

_
fazemos a expanssao das fracciones e camos so com os termos de ordem quarta

F
=
F
_
1 +
T
2
T
2
F
+
T
4
T
4
F
__
1 +

2
12
T
2
T
2
F
2

2
12
T
2
T
2
F
_

T
2
T
2
F
+
T
4
T
4
F
_
+
11
4
2880
T
4
T
4
F
_
1 =
_
1 +
T
2
T
2
F
+
T
4
T
4
F
__
1 +

2
12
T
2
T
2
F
2

2
12
T
4
T
4
F
+
11
4
2880
T
4
T
4
F
_
1 = 1 +

2
12
T
2
T
2
F

2
12
T
4
T
4
F
+
11
4
2880
T
4
T
4
F
+
T
2
T
2
F
+
T
4
T
4
F
portanto igualando as potencias de T
=

2
12
, =
11
4
2880
+

2
12
agora calculamos a energia interna , para isto identicamos
() =
3/2
= () =
2
5

5/2
e procedemos a fazer uma expansao de Somereld usando a equacao (60)
U =
V
4
2
_
2m

2
_
3/2
_
2
5

5/2
+
3
2

2
6
k
2
T
2

1/2

9
8
7
4
360
k
4
T
4

3/2
+. . .
_
usando a equa cao acima e (69) podemos expressar o potencial qumico em termo da energia de fermi
U =
2
3
N

3/2
_
2
5

5/2
+
3
2

2
6
k
2
T
2

1/2

9
8
7
4
360
k
4
T
4

3/2
+. . .
_
U = N
5
3

5/2

3/2
_
1 + 15

2
6
k
2
T
2

2

5
2
9
8
7
4
360
k
4
T
4

4
+. . .
_
agora a energia para uma temperatura nita e dada por
U =
4V m
(2c)
3
_

0

3
d
1 +e

15) Cap. 9: Exerccio 8 Considere um sistema de fermions num espaco d-dimensional, com o espectro de energia

k,
= c|k|
a
, c, a R; c > 0, a > 1 (72)
a. Calcule o prefator A da relacao PV = AU.
Sol. Partimos da fun cao da grande funcao de particao e o grande potencial termodinamico
ln Z =

j
ln
_
1 +e
(j)
_
, = kT ln Z (73)
Na termodinamica, temos uma relacao entre o potencial e a energia media U
= U TS PV
usando a rela cao de Euler
= TS PV +N TS N = pV
entao temos
pV = kT

j
ln
_
1 +e
(j)
_
no limite termodinamico temos
pV = kT
V
(2)
d

_
d
d
k ln
_
1 +ze
(k)
_
(74)
com V L
d
. Usando o espectro notamos que a energia depende so do k portanto podemos integrar a parte
angular, alem disso, consideremos denamos = 2 + 1 que e a degenerescencia de spin, substituindo isto na
equacao acima obtem-se
pV = kT

d
V
(2)
d
_
dkk
d1
ln
_
1 +ze
(k)
_
(75)
onde
d
e o angulo solido d-dimensional por outro lado a energia pode ser calculada em termo da distribuicao
de partculas por estado energetico como sendo
U =

j
f
j

j
que no limite termodinamico pode ser escrito da seguinte maneira
U =

d
V
(2)
d
_
dkk
d1
(k)
1 +z
1
e
(k)
U =

d
V
(2)
d
_
dkk
d
(k)
ze
(k)
ze
(k)
+ 1
(76)
agora podemos integrar por partes a equacao (75)
pV = kT

d
V
(2)
d
_
k
d
d
ln
_
1 +ze
(k)
_

0
+
1
d
_
dkk
d
ze
(k)
1 +ze
(k)

d(k)
dk
_
pV = kT

d
V
(2)
d
1
d
_
dkk
d
ze
(k)
1 +ze
(k)

d(k)
dk
substituindo o espectro (k) = c|k|
a
, obtem-se
pV =

d
V
(2)
d

d
_
dkk
d
ze
(k)
1 +ze
(k)
ck
a1
pV =

d
V
(2)
d

d
_
dkk
d1
ze
(k)
1 +ze
(k)
ck
a
pV =

d
V
(2)
d

d
_
dkk
d1
ze
(k)
1 +ze
(k)
(k)
comparando com (76), obtem-se nalmente
pV =

d
U (77)
b. Calcule a energia de Fermi em fun cao do volume V e do n umero de partculas N.
Sol. O n umero de partculas a uma temperatura T e dado por (5) com = 1,ddd que no limite termodinamico
pode ser escrita como sendo
N =
V
(2)
3

_
d
3
k
1 +z
1
e
(k)
N =
V
d
(2)
d
_
dk
k
d1
1 +z
1
e
(k)
para calcular a energia de fermi tomamos o limite , neste limite temos tambem que
F
, agora,
analisemos a exponencial e
(
F
(k))
, com (k) = ck
a
, no limite a exponencial termina sendo
e
(
F
(k))
=
_
0
F
> ck
a

F
< ck
a
(78)
isto signica que distribui cao muda para uma fun cao degrau, e neste limite a integral torna-se
N =
V
d
(2)
d
_
(

F
c
)
1
a
0
dkk
d1
N =
V
d
(2)
d
1
d
_

F
c
_d
a
portanto a energia de fermi e nalmente

F
= c
_
d(2)
d
N
V
d
_
a
d
substituindo o angulo solido pelo dado na equa cao (47) com
d
=
d
obtem-se nalmente

F
= c
_
d(2)
d
N(d/2)
V (2)
d/2
_
a
d
= c
_
2
d1
d
d/2
N(d/2)
V
_
a
d
(79)
c. Calcule uma forma assintotica, quanto T << T
F
, para p calor especco a volume constante.
O n umero de partculas para uma temperatura nita e
N =
V
d
(2)
d
_
dk
k
d1
1 +z
1
e
(k)
usando o espectro de energia podemos escrever a equacao acima como sendo
N =
V
d
(2)
d
_
d
_

c
_1
a
_

c
_
d1
a
1 +z
1
e
(k)
N =
V
d
a(2)
d
c
d/a
_
d

da
a
1 +z
1
e
(k)
procedemos agora a fazer uma expansao de Sommerel, identicando
() =
da
a
, () =
a
d

d
a
e usando a equacao (60) obtem-se
N =
V
d
a(2)
d
c
d/a
_
a
d

d
a
+
d a
a
k
2
T
2

2
6

d
a
2
+
d 3a
a
k
4
T
4
7
360

d
a
4
+. . .
_
N =
V
d
(2)
d
c
d/a

d
a
d
_
1 +
d(d a)
a
2

2
6
k
2
T
2

2
+
d(d 3a)
a
2
7
4
360
k
4
T
4

4
+. . .
_
substituindo agora a (79) obtem-se
V
d
(2)
d
d

d/a
F
c
d/a
=
V
d
(2)
d
c
d/a

d
a
d
_
1 +
d(d a)
a
2

2
6
k
2
T
2

2
+
d(d 3a)
a
2
7
4
360
k
4
T
4

4
+. . .
_

F
=
_
1 +
d(d a)
a
2

2
6
k
2
T
2

2
+
d(d 3a)
a
2
7
4
360
k
4
T
4

4
+. . .
_
a/d
podemos fazer agora uma expansao em serie de potencias, cando so com os termos da ordem T
4
isto e

F
=
_
1 +
a
d
_
d(d a)
a
2

2
6
k
2
T
2

2
+
d(d 3a)
a
2
7
4
360
k
4
T
4

4
_
+
a d
2d
_
d(d a)
a
2

2
6
k
2
T
2

2
+
d(d 3a)
a
2
7
4
360
k
4
T
4

4
_
2
+. . .
_

F
=
_
1 +
(d a)
a

2
6
k
2
T
2

2
+
(d 3a)
a
7
4
360
k
4
T
4

4

d(d a)
3
2a
4

4
36
k
4
T
4

4
_

F
=
_
1 +
(d a)
a

2
6
k
2
T
2

2
+
_
(d a)
a
7
10

d(d a)
3
2a
4
_

4
36
k
4
T
4

4
_
(80)
agora precisamos de escrever (
F
), para esto suponhamos uma expansao de tipo
=
F
_
1 +
T
2
T
2
F
+
T
4
T
4
F
_
substituindo a equacao acima na equacao (80) para encontrar os coecientes isto e

F
=
F
_
1 +
T
2
T
2
F
+
T
4
T
4
F
_
_
_
_1 +
(d a)
a

2
6
k
2
T
2

2
F
_
1 +
T
2
T
2
F
+
T
4
T
4
F
_
2
+
+
_
(d 3a)
a
7
10

d(d a)
3
2a
4
_

4
36
k
4
T
4

4
F
_
1 +
T
2
T
2
F
+
T
4
T
4
F
_
4
_
_
_
1 =
_
1 +
T
2
T
2
F
+
T
4
T
4
F
__
1 +
(d a)
a

2
6
k
2
T
2

2
F
_
1 2
T
2
T
2
F
_
+
_
(d 3a)
a
7
10

d(d a)
3
2a
4
_

4
36
k
4
T
4

4
F
_
0 =
_

d a
a

2
6
+
_
T
2
T
2
F
+
_
3
d a
a

2
6
+ +
_
(d 3a)
a
7
10

d(d a)
3
2a
4
_

4
36
_
T
4
T
4
F
nesta forma obtem-se os coecientes
=
d a
a

2
6
. (81)
= 3
d a
a

2
6

_
(d 3a)
a
7
10

d(d a)
3
2a
4
_

4
36
.
substituindo em
=
_

(d 3a)
a
7
10
+
_
3 +
d
2
_
(d a)
3
a
4
_

4
36
(82)
16) Cap. 9: Exerccio 9 . Considere novamente um gas de eletrons livres ultra-relativstico, dentro de uma regiao
de volume V , a uma temperatura T, na presenca de um campo magnetico H. Desprezando os efeitos magneticos
orbitais, o espectro de energia e dado por

p,
= cp
B
H (83)
onde
B
e o magneton de Bohr e = 1.
(a) Mostre que a energia de Fermi desse sistema pode ser escrita na forma

F
= A+BH
2
+O(H
4
) (84)
calcule expressoes para os prefatores A e B;
Sol. Partimos de (4) com = 1, que no limite termodinamico pode ser escrita como sendo
ln Z =
V
(2)
3

_
d
3
k ln(1 +e

k,
)
inserimos o espectro de energia fazendo a correspondencia p k
ln Z =
V
(2)
3
__
d
3
k ln(1 +ze

B
H
e
ck
) +
_
d
3
k ln(1 +ze

B
H
e
ck
)
_
usando a simetria esferica da grande fun cao de particao obtem-se
ln Z =
V 4
(2)
3
__

0
dkk
2
ln(1 +ze

B
H
e
ck
) +
_

0
dkk
2
ln(1 +ze

B
H
e
ck
)
_
(85)
podemos calcular agora o n umero medio de partculas utilizando N = z
z
ln(Z), isto e
N =
V 4
(2)
3
__

0
dk
k
2
1 +z
1
e

B
H
e
ck
+
_

0
dk
k
2
1 +z
1
e

B
H
e
ck
_
(86)
agora o termo e
([ck
B
H])
em torna-se
lim

e
([ck
B
H])
=
_
0 > [ck
B
H])
< [ck
B
H])
portanto no estado fundamental a distribuicao torna-se em uma funcao degrau denindo (T = 0) =
F
obtem-se
N =
V 4
(2)
3
_
_

F
+
B
H
c
0
dkk
2
+
_

F

B
H
c
0
dkk
2
_
N =
V 4
(2)
3
1
3(c)
3
_
(
F
+
B
H)
3
+ (
F

B
H)
3

(87)
N =
V
6
2
(c)
3
_

3
F
+ 3
B

2
F
H + 3
2
B

F
H
2
+
3
B
H
3
+
3
F
3
B

2
F
H + 3
2
B

F
H
2

3
B
H
3

N =
V
3
2
(c)
3
_

3
F
+ 3
2
B

F
H
2

substitumos a equa cao (84) na equacao acima lembrando que no limite termodinamico N N
N =
V
3
2
(c)
3
_
_
A+BH
2
+O(H
4
)
_
3
+ 3
2
B
H
2
_
A+BH
2
+O(H
4
)
_
_
vamos a car so con os termos da ordem H
2
portanto podemos fazer uma expansao acima
N =
V
3
2
(c)
3
_
_
A+BH
2
_
3
+ 3
2
B
H
2
A
_
N =
V
3
2
(c)
3
_
A
3
+ 3A
2
BH
2
+ 3
2
B
H
2
A

igualando as potencias de H obtem-se

A = c
_
3
2
N
V
_
1/3
0 = 3A
2
B + 3
2
B
A = B =

2
B
A
=

2
B
c
_
V
3
2
N
_
1/3
portanto

F
= c
_
3
2
N
V
_
1/3

B
H
c
_
V
3
2
N
_
1/3

B
H +O(H
4
) (88)
(b) Mostre que a magnetizacao no estado fundamental pode ser escrita na forma
M = CH +O(H
3
) (89)
Obtenha uma expressao para a constante C.
Sol. Para calcular a magnetizacao notamos que a equacao (87) pode ser considerada como sendo
N = N
+
+N

(90)
com
N

=
V
6
2
(c)
3
(
F

B
H)
3
(91)
] sendo o numero de particulas com spin = 1 ou = 1. A magnetizacao obtem se entao como sendo a
diferencia entre a popula cao de spins para acima e para abaixo, isto e
M =
B
N
+
N

portanto
M =
V
B
6
2
(c)
3
_
(
F
+
B
H)
3
(
F

B
H)
3

M =
V
B
6
2
(c)
3
_

3
F
+ 3
2
F

B
H + 3
F

2
B
H
2
+
3
B
H
3

3
F
+ 3
2
F

B
H 3
F

2
B
H
2
+
3
B
H
3

M =
V
B
3
2
(c)
3
_
3
2
F

B
H +
3
B
H
3

cando s o os termos da ordem H obtemos

M =
V
B

2
(c)
3

2
F

B
H
agora a equa cao (88) e car so com os termos da ordem H, isto e
M =
V
B

2
(c)
3
_
c
_
3
2
N
V
_
1/3

B
H
c
_
V
3
2
N
_
1/3

B
H
_
2

B
H
M =
V
B

2
(c)
3
c
2

2
_
3
2
N
V
_
2/3

B
H
e nalmente obtem-se
M = 3
B
N
_
V
3N
2
_
1/3

B
H
c
(92)
(c) Calcule a suscetibilidade a campo nulo no estado fundamental.
Sol. a suscetibilidade ao campo nulo e

0
=
_
M
H
_
T=0,H=0
= 3
B
N
_
V
3N
2
_
1/3

B
c
(93)
17) Cap. 9: Exerccio 10 A teoria classica de Langevin para o paramagnetismo, proposta antes do estabelecimento
das estatstica quanticas, parte de um hamiltoniano classico dado pela expressao
H =
N

i=1
H =
N

i=1
H cos
i
(94)
onde
i
e o momento magnetico de um on.
(a) Mostre que a funcao canonica de particao e dada por
Z = Z
N
1
=
__
de
cos
_
N
(95)
Sol. Pela denicao
Z =

j
e
j
a energia vai depender da magnitude do campo e do angulo , para um valor xo da magnitude do campo
H a energia vai depender so da direcao . Suponhamos entao que fazemos una uma discretiza cao do angulo
de tal forma que
(m) = m, m = 0, . . . , M (96)
identicando (M) = 2. Entao podemos escrever a fun cao de particao como sendor
Z =
M

m=0
e

N
i=1
H cos i(m)
Z =
M

m=0
N

i=1
e
H cos i(m)
trocando a soma pelo produto e multiplicando y divindo pelo
(b) Mostre que a magnetizacao(na direcao do campo) e dada por
M = N cos = NL(H) (97)
onde L(x) = coth(x) 1/x e a funcao de Langevin.
(c) Mostre que a suscetibilidade a campo nulo e dada pela lei de Curie,

0
=
N
2
3kT
(98)
18) Cap. 9: Exerccio 11
1.3 Capitulo 10.
19) Cap. 10: Exerccio 1 Consideremos um sistema de bosonsideais de spin nulo , dentro de uma recipiente de
volume V
a. Mostre que a entropia acima da temperatura de condensa cao T
0
deve se dada pela expressao
S = k
B
V

3
_
5
2
g
5/2
(z)

k
B
T
g
3/2
(z)
_
onde e o comprimento de onda termico e
g

(z) =

n=1
z
n
n

(99)
Sol. Para uma temperatura nita podemos usar (5) com = 1, que podemos escrever na seguinte maneira
ln(Z) = ln(1 ze
0
)

j=0
ln(1 ze
j
)
Para temperaturas altas podemos esquecer o primeiro termo e escribir o segundo no limite termodinamico
ln(Z) = V
_
ln(1 ze

)D()d
onde D() e dado por (48) com d = 3. Entao usando a termodinamica podemos calcular o grande potencial
termodinamico como sendo
= kT ln(Z)
e com o potencial calculamos a entropia
S =
_

T
_
,V
= k ln(Z) +kT
_
ln(Z)
T
_
,V
para calcular Z podemos fazer uma expansao do ln(1 ze

) ao redor de ze

0 , isto e
ln(Z) =
V
4
2
_
2m

2
_
3/2

n=1
z
n
n
_

0
e
n

1/2
d
agora podemos fazer a mudanca de variavel t = n e obtem-se
ln(Z) =
V
4
2
_
2m

2
_
3/2

n=1
z
n
n
3/2

5/2
_

0
e
t
t
1/2
dt
ln(Z) =
V
4
2
_
2m

2
_
3/2

n=1
z
n
n
5/2

3/2
(3/2)
ln(Z) =
V
(4)
3/2

3/2
_
2m

2
_
3/2

n=1
z
n
n
5/2
ln(Z) = V
_
mkT
2
2
_
3/2

n=1
z
n
n
5/2
usando (22) e (99) obtem-se
ln(Z) =
V

3
g
5/2
(z)
nesta forma a entropia ca como
S = k
V

3
g
5/2
(z) +kT
V

3
_

3g
5/2
(z)

T
+
g
5/2
(e

)
T
_
S = k
V

3
g
5/2
(z) +kT
V

3
_
3
2T
g
5/2
(z) kz
g
5/2
(z)
z
_
agora para calcular a ultima derivada partimos da deni cao (99)
g

(z)
z
=

n=1
nz
n1
n

(z)
z
=
1
z

n=1
z
n
n
1
g

(z)
z
=
1
z
g
1
(z) (100)
substituindo na expressao para S con = 5/2
S = k
V

3
g
5/2
(z) +kT
V

3
_
3
2T
g
5/2
(z) k
2
g
3/2
(z)
_
nalmente
S = k
V

3
_
5
2
g
5/2
(z)

kT
g
3/2
(z)
_
(101)
b. Dado N e V qual e a expressao da entropia para T < T
0
? Qual e a entropia associada as partculas do
condensado.
Sol. A expressao (101) e uma expressao exata, para qualquer temperatura, no caso T < T
0
temos que
= 0 = z = 1, portanto a entropia ca como
S = k
V

3
5
2
g
5/2
(1)
para expressar a expressao acima em termo do numero de partculas utilizamos a relacao entre a grande funcao
de particao e N
N = z
V

3
_
ln(Z)
z
_
T,V
=
V

3
z

n=1
nz
n1
n
5/2
=
V

3
g
3/2
(z) (102)
substituindo a expressao acima para = 0 na entropia obtem-se
S = kN
5
2
g
5/2
(1)
g
3/2
(1)
o condensado forma-se no T 0, como
3
T
3/2
e S
3
entao a entropia vai para zero com a temperatura
e o condensado nao tem entropia nenhuma.
c. A partir da expressao para entropia, mostre que o calor especco a volume constante acima de T
0
e dado pela
expressao
c
v
=
3
4
k
_
5
g
5/2
(z)
g
3/2
(z)
3
g
3/2
(z)
g
1/2
(z)
_
(103)
Sol. Substitumos (102) em (101) e obtemos
S = kN
_
5
2
g
5/2
(z)
g
3/2
(z)


kT
_
agora da primeira lei da termodinamica
dU = TdS PdV. +dN
agora derivamos a equacao acima como funcao de T a V, N constante
_
U
T
_
N,V
= T
_
S
T
_
N,V
= Nc
v
(104)
na expressao para entropia escrevemos = kT ln(z) e obtemos
c
v
=
T
N
_
S
T
_
N,V
= kT

T
_
5
2
g
5/2
(z)
g
3/2
(z)
ln(z)
_
= kT
z
T

z
_
5
2
g
5/2
(z)
g
3/2
(z)
ln(z)
_
= kT
_
1
kT

T


kT
2
_

z
_
5
2
g
5/2
(z)
g
3/2
(z)
ln(z)
_
para calcular a expressao no colchete utilizamos as equacoes (102) e (100) onde obtemos
_
N
T
_
N,V
=
_

T
_
V

3
g
3/2
(z)
__
N,V
0 =
1

3
_
3g
3/2
(z)
2T
+
_
1
kT

T


kT
2
_
g
1/2
(z)
_
_
1
kT

T


kT
2
_
=
3g
3/2
(z)
2Tg
1/2
(z)
portanto
c
v
= k
3g
3/2
(z)
2g
1/2
(z)

z
_
5
2
g
5/2
(z)
g
3/2
(z)
ln(z)
_
c
v
= k
3g
3/2
(z)
2g
1/2
(z)
_
5
2z
g
3/2
(z)
g
3/2
(z)

5
2z
g
5/2
(z)
g
3/2
(z)
2
g
1/2
(z)
1
z
_
c
v
= k
3g
3/2
(z)
2g
1/2
(z)
_
5
2
g
5/2
(z)
g
3/2
(z)
2
g
1/2
(z)
3
2
_
nalmente
c
v
= k
3
4
_
5
g
5/2
(z)
g
3/2
(z)
3
g
3/2
(z)
g
1/2
(z)
_
(105)
d. Mostre que, abaixo de T
0
, o calor especco a volume constante e dado por
c
v
=
15
4
k
v

3
g
5/2
(1)
para temperatura menores ao T
0
o potencial qumico e nulo portanto
e. Dado o volume especco v, trace um graco de c
v
/k contra
2
(isto e contra a temperatura em unidades
convientes). Obtenha as formas assint oticas do calor especco para T 0 e T e o valor do calor
especico para T = T
F
20) Cap. 10: Exerccio 2
Sol. Calculamos a grande funcao de particao partindo do (5) no limite termodinamico
ln(Z) = V
_
ln(1 ze

)D()d
onde D() e dado por (48) com d = 2 podemos calcular ln(Z) fazendo a mesma expansao do ln(1 ze

) ao
redor de ze

0 feita na questao anterior

ln(Z) =
Am
2
2

n=1
z
n
n
_

0
e
n
d
ln(Z) =
AmkT
2
2

n=1
z
n
n
2
ln(Z) =
A

2
g
2
(z)
portanto a entropia ca como sendo
S =
kT ln(Z)
T
S = k
A

2
g
2
(z) +kT
A

2
_
1
T
g
2
(z) k ln(z)g
1
(z)
_
S = 2k
A

3
g
2
(z) k
A

3
ln(z)g
1
(z)
nalmente
S = k
A

3
[2g
2
(z) ln(z)g
1
(z)] (106)
Para encontrar o T
0
partimos no numero medio de partculas
N = z
_
ln(Z)
z
_
T,V
N =
A

2
g
1
(z)
T =
mkN
A2
2

2
g
1
(z)
para encontrar a temperatura T
0
xamos = 0 e resolvemos a equacao acima, isto e
T
0
=
mkN
A2
2

2
g
1
(1)
= 0 (107)
21) Cap. 10: Exerccio 3 Considere um gas ideal de partculas bosonicas com graus internos de liberdade. Suponha
que, alem do estado fundamental com energia nula (
0
= 0), somente seja necessario levar em conta o primeiro
estado exitado interno, com energia
1
> 1. Em outras palavras considere que o espectro esta dado por

k,
=

2
k
2
2m
+
1
. (108)
com = 0, 1. Determine a temperatura da condensa cao da condensacao de Bose-Einstein desse gas em funcao
do valor
1
Sol. Utilizamos a equa cao (5) no limite termodinamico
N =
V
(2)
3

_
d
3
k
1
1 z
1
e
(k)
substituindo o espectro de energia e utilizando o fator da simetra esferica temos
N =
4V
(2)
3
__

0
dk
k
2
1 z
1
e

2
k
2
2m
+
_

0
dk
k
2
1 z
1
e
1
e

2
k
2
2m
_
fazemos agora uma expansao das fracciones
N =
4V
(2)
3

n=0
__

0
dkk
2
z
n
e
n

2
k
2
2m
+
_

0
dkk
2
z
n
e
n1
e
n

2
k
2
2m
_
N =
V
(2)
_
2mkT

2
_3
2

n=0
_
z
n
1
n
3/2
+z
n
e
n1
1
n
3/2
_
N =
V
(2)
_
2mkT

2
_3
2
_
g
3/2
(z) +g
3/2
(ze
1
)

para calcular entao a temperatura de conden cao T

0
fazemos = 0.
N =
V
(2)
_
2mkT

2
_3
2
_
g
3/2
(1) +g
3/2
(e
1
)

22) Cap. 10: Exerccio 4 Considere um gas de bosons nao interagente cujo espectro de energia e dado pela
expressao
= ck (109)
Calcule a pressao exercida pelo gas quando o potencial qumico for nulo. Qual a forma da pressao da radia cao de
um gas de fotons?.
A expressao de pressao foi calculada.
1.4 Capitulo 11.
23) Cap. 10: Exerccio 1 O cobre tem uma temperatura de Debye T
D
= 340K e uma temperatura de fermi
T
F
= 81000K. Calcule a temperatura em que se igualam as contribuicoes para o calor especco devido `as
vibra coes da rede cristalina e aos eletrons de conducao.
24) Cap. 10: Exerccio 2
25) Cap. 10: Exerccio 3