ETL437-Chapitre 7

Chapitre 7 : Dilectriques Amar TILMATINE
1

MATERIAUX DIELECTRIQUES

1. DEFINITION
Les isolants ou dilectriques sont des matriaux ayant une rsistivit trs leve : 10
8
`a 10
16

.m, car ils contiennent trs peu dlectrons libres. Un isolant est caractris par ses proprits
lectriques, mcaniques, chimiques et thermiques. Un bon isolant ne devrait pas laisser passer de
courant lorsquil est soumis une tension continue. Autrement dit, sa rsistance en CC doit tre
infiniment grande. Cependant, en pratique, un courant de fuite trs faible circule dans tous les matriaux
isolants utiliss en HT continue. Le courant passant travers un isolant en HT continue est galement
constant et est appel courant rsiduel. En HT alternative, nimporte que matriau isolant laisserait
passer un courant capacitif.

Les isolants sont utiliss pour :
- assurer une sparation lectrique entre des conducteurs ports des potentiels diffrents afin de
diriger lcoulement du courant dans les conducteurs dsirs protection des personnes et des
quipements ;
- supporter les lments dun rseau lectrique et les isoler les uns par rapport aux autres et par rapport
la terre ;
- remplir les fonctions de dilectrique dun condensateur.

2. CARACTERISTIQUES DIELECTRIQUES DES ISOLANTS
2.1 Permittivit relative :
Soit un condensateur plan vide (ou air) :

Sa capacit est :
e
S
C
0 0
=
o
0
= 8,85.10
12
F/m est la permittivit absolue du vide (ou de lair).
Si le mme condensateur est rempli par un isolant, sa capacit devient :
e
S
C C
r r 0 0 0
= =
La permittivit relative est dfinie par le rapport :
0
C
C
r
=
La permittivit absolue est :
0

r
=

Pour lair, les gaz et le vide,
r
= 1. Donc, m F / 10 . 85 , 8
12
0

= = .
Pour tous les autres isolants,
r
> 1.

2.2. Rigidit dilectrique :
Si on augmente la tension laquelle est soumis un isolant au del dune certaine valeur appele
tension de claquage, il apparat un arc lectrique dans lisolant : courant intense traversant lisolant en
suivant un chemin form par larc lui mme. Dans ce cas, lisolant est perc : il y a rupture dilectrique
ou claquage destruction de lisolant, irrversible pour les isolants solides (carbonisation), rversible
pour les isolants gazeux et liquides (recombinaison des ions avec des lectrons).

Par rapport aux positions relatives de la direction du champ lectrique et des surfaces principales de
lisolant, la rigidit dilectrique peut tre transversale ou longitudinale.
La rigidit dilectrique dpend de :
- la frquence, la forme et la dure dapplication de la tension ;

2
- la temprature, la pression et lhumidit de latmosphre ;
- la prsence dimpurets dans lisolant (bulles dair, humidit, ...).
3. Circuit quivalent dune isolation en courant alternatif
Un isolant plac entre deux conducteurs peut tre modlis de
manire simplifie par le circuit quivalent suivant :

C reprsente la capacit entre les deux conducteurs et la
rsistance R est la rsistance disolement de lisolant, elle
est toujours 10
12
.

CALCUL DE LANGLE DE PERTES DIELECTRIQUES :
Langle de pertes est dfini comme tant langle
complmentaire du dphasage entre la tension U entre les
conducteurs et le courant de fuite I traversant lisolant :

On a :

La valeur tan est appele facteur de dissipation dilectrique.

Langle de pertes caractrise la qualit dun isolant :
- bon isolant rsistance disolement R leve faible ;
- mauvais isolant R faible lev.
En pratique, le facteur de dissipation tan varie entre 10
2
et 10
4
.

4. Influence de la temprature sur les isolants :
Une lvation de temprature contribue diminuer la dure de vie dun isolant :
- diminution de la rsistance disolement (les isolants ont gnralement un coefficient de temprature
ngatif) ;
- diminution de la rigidit dilectrique ;
- oxydation ;
- ramollissement pouvant atteindre la fusion.

LOI EXPERIMENTALE DE VIEILLISSEMENT DES ISOLANTS
Une augmentation de 10 C de la temprature dun isolant conduit doubler sa vitesse de vieillissement.
Llvation de temprature est provoque par les pertes dilectriques et lchauffement des
conducteurs. La chaleur est difficilement vacue par les isolants car ceux-ci ont une conductivit
thermique trs faible.
CLASSIFICATION THERMIQUE DES ISOLANTS
Les isolants sont classs suivant la temprature maximale en
dessous de laquelle ils ont une dure de vie dune dizaine
dannes.

5. Types disolants utiliss dans lindustrie lectrique
Isolants naturels :
minraux ;
organiques.
Isolants synthtiques :
matires plastiques
lastomres ;
composites.
Les isolants sont classs en trois types :

3
- solides ;
- liquides ;
- gazeux.

5.1. Isolants solides :
5.1.1. Isolants naturels :
a) Minraux :
- Verres : sable siliceux + chaux + soude. Utiliss pour les isolateurs. Rsistent la chaleur et aux
agents chimiques.
Proprits : T
max
= 400 500 C ; G 7 kV/mm ; tan = 0,02 0,04 ;
r
= 7.
- Cramiques : argile + quartz + fondants + oxydes mtalliques. Utilises dans les isolateurs de lignes
ariennes et dantennes, les supports dinductances HF et UHF, les condensateurs HF, les composants
pizo-lectriques.
Proprits : T
max
= 200 500 C ; G 10 20 kV/mm ; tan = 5.10
4
`a 1,2.10
2
;
r
= 10 3000.
- Mica et produits micacs : silicates hydrats de mtaux alcalins. Utiliss pour lisolation haute
temprature des radiateurs de composants de puissance (feuilles de mica).
Proprits : T
max
= 500 1000 C ; G 210 240 kV/mm ; tan = 3.10
4
26.10
4 ;
r
= 6 7.

b) Organiques :
- Papiers : cellulose extraite du bois ou de lalfa. Imprgns de dilectrique liquide pour viter
labsorption deau, ils sont utiliss dans les transformateurs secs et les condensateurs.
Proprits :
T
max
= 105 C ; G 50 80 kV/mm (papier sec) ; 100 kV/mm (papier imprgn dhuile)
tan = 2.10
3
4.10
3
;
r
= 4 6.
- Textiles : coton, soie naturelle, fibres artificielles. Rubans, toiles pour lisolation, de conducteurs de
faible diamtre, bobines.
Proprits : T
max
= 90 120 C ; G 5 10 kV/mm ;
r
= 3.
- Caoutchouc : rsine naturelle, latex de lhva. Isolation de conducteurs et de cbles.
Proprits : T
max
= 60 C ; G 20 30 kV/mm ;
r
= 3.

5.1.2. Isolants synthtiques : matires plastiques
Une matire plastique est le rsultat dun mlange qui comprend :
- une rsine de base ou polymre, obtenue partir de ractions chimiques complexes de
polymrisation effectues sur des matires de base :
- drivs du ptrole ou du charbon ;
- calcaires, sable, fluorures, sels marins ;
- bois.

Les procds de fabrication des matires plastiques sont principalement bass sur des traitements
haute temprature, sous des pressions leves.

a) Caractristiques des matires plastiques :
- trs bonne rigidit dilectrique : toujours 10 kV/mm;
- rsistivit leve : 10
8
10
17
.m ;
- faibles pertes dilectriques ;
- proprits mcaniques infrieures celles des mtaux mais pouvant tre amliores par les procds
de fabrication (charges).

b) Matires plastiques utilises en lectrotechnique
Baklite, Epoxydes, PVC, Polythylne, Tflon.

5.2. Isolants liquides
Les isolants liquides prsentent lavantage de se rgnrer aprs un claquage ; ils servent aussi au
refroidissement par convection ou par vaporation (les isolants liquides ont gnralement une bonne
conductivit thermique). Ils sont utiliss seuls ou bien ils imbibent un isolant solide dont ils remplissent
les vides.
5.2.1. Huiles minrales

4
Drivs du ptrole, utilises dans les transformateurs, les disjoncteurs, les condensateurs et les cbles.
Proprits :
- rigidit dilectrique : G 9 10 kV/mm
- facteur de dissipation : tan = 4.10
4

- permittivit relative :
r
= 4 6.

5.2.2. Huiles synthtiques
Huiles chlores : ininflammables (pas de risque dincendies), utilises pour les transformateurs, les
disjoncteurs, les condensateurs.
Huiles silicones : rsistent des tempratures leves, prix levs.
Huiles vgtales (ricin) : plastifiant dans la fabrication des vernis et des rsines.

5.2.3. Vernis
Ce sont des associations rsine + solvant + siccatif. Utiliss pour limprgnation des bobinages.

6. POLARISATION DIELECTRIQUE
6.1. Moment lectrique dun diple :
Un diple est form de deux charges gales et de signes opposs.
La valeur du moment lectrique dun diple est p
0
= q a.
o q est la charge positive (ou la valeur absolue de la charge ngative)
et a la longueur du diple. Il va de soit que pour les molcules o a = 0, le moment dipolaire est nul.
Remarque : jusqu prsent, les scientifiques ne se sont pas mis daccord quant au sens donner au diple lectrique, de la
charge positive vers la charge ngative ou vice versa.

6.2. Description de la polarisation :
La proprit la plus importante dun dilectrique est la polarisation sous laction dun champ
lectrique externe.
A lchelle atomique : en labsence dun champ lectrique, le moment lectrique est nul car la somme
algbrique des charges dans toutes les molcules dans un volume donn est nulle, du fait que les
centres de gravit des charges positives et ngatives concident. Lors de lapplication dun champ
lectrique, les centres de gravit ne concident plus et les particules (atomes et molcules) sont alignes
suivant la direction de E et acquirent un moment p
0
(voir figure).

A lchelle macroscopique : le dilectrique aura un moment dilectrique P.
+q
-q
a
Pas de champ extrieur
p
0
= q a = 0

Prsence dun champ extrieur
p
0
= q a
a
POLARISATION ELECTRONIQUE
Pas de polarisation, car pas de
champ lectrique
Polarisation en prsence du
champ lectrique
s
-
s

POLARISATION MACROSCOPIQUE

5
La polarisation est souvent proportionnelle au champ lectrique qui l'a cre (ce cas est dit linaire) :
P =
0
E
: susceptibilit dilectrique

Considrons simplement un condensateur plan de surface S et dpaisseur a (figure ci-dessus). Posons
que la charge de polarisation apparaissant chaque surface du condensateur est
s
[C/m
2
].

Comme la charge totale lintrieur est compense et donc nulle, le moment dilectrique total est :
s
S.a
En divisant par le volume V = Sa, nous obtenons la polarisation P :
P =
s

Conclusion : la polarisation P est gale la densit de charge apparaissant la surface.

6.3. Dilectriques polaires et non polaires :
Tous les dilectriques peuvent tre diviss en deux catgories :
Dilectriques polaires et dilectriques non polaires

La somme totale des charges dans une molcule est nulle, mais larrangement (la structure) de ces
charges peut tre diffrente dune matire une autre.
Les centres de gravit peuvent concider ou ne pas concider :
Dans le 1
er
cas : la molcule est non polaire.
Dans le 2
me
cas : la molcule (et donc la matire en question) est dite polaire. Mme en
labsence de champ lectrique externe, la molcule possde un moment dipolaire.

Il est clair que les molcules arranges de faon symtrique (qui possdent un centre de symtrie)
sont non polaires du moment que les centres de gravit des charges positives et ngatives concident
avec le centre de symtrie. Par contre, les molcules asymtriques sont polaires.
Les molcules monoatomiques (He, Ne, Ar, Kr, Xe) et les molcules formes de deux atomes identiques
(H
2
, N
2
, Cl
2
, etc) sont non polaires. Par contre, les molcules composition ionique telles que liode de
potassium KI ont un moment dipolaire lev.

Exemple :
Les molcules CH
4
et CCl
4
sont symtriques et donc non polaires. Les autres molcules sont
asymtriques et donc polaires.

Diffrence entre la polarisation et la conduction :
1. Durant la polarisation, les charges sont mises en mouvement mais ne peuvent jamais quitter la
molcule. Par contre, la conduction est le dplacement des charges sur de grandes distances,
qui se librent et quittent les particules.
2. La conduction dans les dilectriques est pratiquement assure par les impurets se trouvant
dans lisolant et non pas due sa structure de base. La polarisation peut donc tre reprsente
comme un grand nombre de charges se dplaant sur de trs petites distances, sans jamais
quitter les molcules. Tandis que la conduction dans les dilectriques comme le dplacement
dune petite quantit de charges mais sur de larges distances.
3. la polarisation peut tre considre comme un mouvement lastique. Quand leffet du champ
lectrique externe disparat, les charges reviennent leur position initiale, ce qui ne se passe
jamais pour la conduction.
4. Tandis que la conduction se produit tant que la tension continue est applique, la polarisation ne
se produit que lors de lapplication ou de la suppression de la tension. La polarisation, et donc le
courant capacitif, ne subsistent que lorsquil sagit dune tension alternative.

6.4. Types de polarisation :
6.4.1. polarisation lectronique : est due au dplacement du nuage dlectrons par rapport au noyau
positif, sous laction dun champ E. dans ce cas, la polarisation se produit rapidement durant un bref
moment (de lordre de 10
-15
s). Elle se produit dans les atomes et les ions.


6

Le processus de la polarisation lectronique peut tre compris en considrant latome le plus simple,
savoir latome dhydrogne (1 lectron en orbite dun noyau contenant un proton).
Lorbite gauche est celle qui existe avant lapplication dun champ lectrique (pas de polarisation),
tandis que celle de droite est obtenue aprs polarisation, et donc un dplacement dorbite dune distance
a. durant la polarisation, latome acquiert un diple p = e a.

6.4.2. Polarisation ionique : est due au dplacement mutuel des ions formant ainsi une molcule
asymtrique. Le temps requis pour ce dplacement, afin dassurer la polarisation est de lordre de 10
-12

10
-13
s.
Les polarisations lectronique et ionique ont beaucoup en commun. Dans les deux cas, il sagit de
dplacement de charges (et non pas rotation) dans la direction du champ lectrique.

6.4.3. Polarisation macroscopique : est due des dplacements de charges dans l'ensemble du
matriau.

6.4.4. Polarisation dipolaire (dorientation) :
Elle est spcifique aux dilectriques polaires, les diples sorientent suivant la direction du champ
lectrique appliqu (voir figure). En labsence de champ, les diples sont orients de faon
dsordonne, de telle faon que la polarisation globale est pratiquement nulle. Pour cette raison, la
polarisation dorientation est influence et lie avec lagitation thermique des molcules, la temprature
exerce une un effet apprciable sur ce type de polarisation.
La polarisation dorientation peut exister seulement dans les gaz, les liquides et les matires amorphes
visqueuses. Dans les matires solides, les diples sont figs et ne peuvent tre orients.

Sans champ lectrique
Avec champ lectrique
Pas de polarisation, car pas de
champ lectrique
Polarisation en prsence du
champ lectrique
s
-
s


7
Un diple plac dans un champ lectrique est soumis un couple qui tend laligner suivant la ligne de
ce champ.

Remarque :
La polarisation dorientation met plus de temps stablir (ou disparatre) lors de lapplication
de la tension (ou la mise hors tension) par rapport aux autres types de polarisation. Il est clair en effet,
que plus de temps est requis pour le mouvement des molcules, surtout les grandes molcules et la
viscosit dynamique (coefficient de frottement interne) lev. Ce temps peut tre de lordre dune demi-
priode de la tension alternative.
Tous les types de polarisation provoquent des pertes dilectriques sous forme de chaleur suite
aux frottements. En tension alternative les pertes sont beaucoup plus grandes qu'en tension continue.
Par consquent, la tension thermique de claquage est gnralement plus faible pour les champs
alternatifs, et elle diminue avec l'augmentation de la frquence de la tension applique.

6.5. Dilectriques non linaires
Les dilectriques linaires sont caractriss par une relation linaire entre la polarisation et le
dplacement avec le champ lectrique.

P =
0
E
D =
r

0
E

Pour certains matriaux non linaires ces relations ne sont plus linaires, la permittivit dpend alors
du champ E. Ce type de dilectrique est utilis dans certaines applications spcifiques.
Il y a plusieurs types de dilectriques non linaires :
6.5.1. Dilectriques ferrolectriques : est le dilectrique non linaire le plus typique, en dehors de la
dpendance de la permittivit en fonction du champ, il y a :
- phnomne dhystrsis sous laction dune tension alternative entre D et E identique
lhystrsis magntique entre B et H
- de trs grandes valeurs de la permittivit ;
- variation, de ses paramtres en fonction de la temprature ;
- prsence dune polarisation spontane sans lapplication dun champ externe.

6.5.2. Dilectriques pizo-lectriques : La pizo-lectricit est dcouverte en 1800 par les chercheurs
franais Pierre et Paul-Jean Curie. Cest du lapparition de charges lectriques sur les surfaces de
quelques cristaux quand ils sont soumis des forces mcaniques de compression ou de tension par
exemple.
Il existe leffet inverse, savoir la dformation sous laction dune tension lectrique.
Pratiquement, tous les dilectriques ferrolectriques sont pizo-lectriques.

6.5.3. Electrets : Un lectret est un compos dilectrique, qui prserve sa polarisation pendant
longtemps aprs que le champ lectrique externe qui a produit cette polarisation est enlev, et qui a
install un champ lectrostatique dans l'espace environnant.
Llectret cre un champ lectrique de la mme manire quun barreau aimant cre un champ
magntique.

7. CLAQUAGE DES ISOLANTS SOLIDES
Dans les isolants solides : le claquage dans un dilectrique peut provoquer la fusion, brler ou perforer
le dilectrique et les lectrodes. Aprs un claquage, une trace du claquage sous forme de perforation,
de fonte ou de brlure sur le dilectrique peut rester et donner une forme irrgulire lisolant. Si une
tension est de nouveau applique cet isolant, un claquage survient dans la majorit des cas, suivant le
F = q E
F = - q E

En prsence dun champ lectrique

Sans un champ lectrique

8
canal trac par la dcharge prcdente et mme une tension infrieure. Donc un arc qui survient dans
les isolants solides ncessite leur remplacement.
Dans les isolants liquides et gazeux : Si le claquage survient dans les isolants liquides ou gazeux, la
grande mobilit des particules permet la trace de disparatre et lisolant est ainsi rgnr (si le
claquage na pas eu lieu pendant une dure assez grande pour changer les proprits intrinsques de
lisolant).
Chaque type de matriau possde une rsistance au claquage (rigidit dilectrique) diffrente des
autres. La rigidit dilectrique dpend considrablement de :
- la frquence du rseau : la rigidit dilectrique diminuant avec laugmentation de la frquence ;
- temprature : la rigidit dilectrique diminuant avec laugmentation de la temprature ;
- dure dapplication de la tension.

7.1. Diffrents mcanismes de claquage :
Bien que de nombreux investigateurs ont tudi le claquage des isolants solides pendant
presque un sicle maintenant, et qu'un certain nombre de chercheurs ont propos des thories qui ont
vis expliquer quantitativement les processus de claquage, l'tat de la connaissance actuelle dans ce
domaine est toujours limit.
En pratique, le mcanisme de claquage et la rigidit dilectrique changent avec la dure
d'application de la tension. Il est d'usage de classer les mcanismes de claquage suivant la dure
d'application de la tension comme montr la figue ci-dessous.

7.1.1. Claquage intrinsque
Ce type de claquage, appel quelquefois claquage lectrique pur pour le distinguer des
autres type de calquage o le champ E intervient, nest autre que la destruction de lisolant sous laction
des forces lectriques. Les processus secondaires (chauffement, ractions chimiques, etc) qui
peuvent intervenir et facilitent le claquage ne sont pas considrs dans le claquage lectrique pur .
Le claquage lectrique pur se produit sous laction des collisions des lectrons et ions acclrs par
le champ lectrique avec les particules de lisolant.
Le claquage intrinsque est accompli en une dure de formation de l'ordre de 10
-8
s et a on
admet que le claquage est de nature lectronique. Les valeurs de champ lectrique ncessaires pour
provoquer un claquage intrinsque pur dpassent 10
6
V/cm. On admet gnralement que la valeur
critique de claquage est atteinte lorsque les lectrons de l'isolant acquirent une nergie suffisante de la
part du champ appliqu pour passer de la bande de valence la bande de conduction.

Le claquage peut se distinguer par :
a. un temps de dveloppement du claquage court (de lordre de la s et moins). Si le dilectrique
n'est pas perfor (dans le cas d'un claquage purement lectrique) peu aprs que la tension soit
R
i
g
i
d
i
t

d
i
l
e
c
t
r
i
q
u
e

(
k
V
/
c
m
)

Intrinsque,
Avalanche,
lectromcanique
T
h
e
r
m
i
q
u
e

Erosion,
Electromcanique
Dure dapplication de la tension (s)
Figure : Diffrents types de claquage des isolants solides

9
applique, il ny a alors aucune raison pour prsumer qu'un claquage purement lectrique naura
jamais lieu.
b. Une petite dpendance de la tension U
c
en fonction de la frquence.
c. Une petite dpendance de la tension U
c
en fonction de la temprature.

Remarque : Exprimentalement la tension critique de claquage intrinsque est rarement atteinte, mais
de nombreuses tentatives ont t faites de la mesurer pour diffrents matriaux. Jusqu' nos jours il n'y
a eu aucune preuve exprimentale franche pour affirmer si le claquage observ est intrinsque ou pas,
except les matires plastiques comme le polythylne. Ce mcanisme est tellement conceptuel, reste
un mcanisme idal identifi comme la valeur la plus leve qui peut tre obtenue si on limine tous
les effets secondaires.

7.1.2. Claquage par avalanche
Dans certaines conditions contrles dans les champs uniformes seulement avec les lectrodes
incorpores dans l'isolant, le claquage peut tre accompli aprs le passage d'une avalanche simple,
semblable lavalanche dans les gaz.
Quelquefois le libre parcours moyen peut tre assez long pour que l'nergie cintique acquise
excde l'nergie d'ionisation qui se termine par la libration d'un lectron. Le processus se rpte et
peut mener la formation d'une avalanche lectronique semblable aux gaz. Le claquage se produit si
l'avalanche dpasse une certaine taille critique. Le concept est semblable la thorie de claquage
"streamer" dveloppe par Raether, Meek et Loeb pour les gaz.
AVALANCHE ELECTRONIQUE
On considre deux lectrodes planes places dans un gaz et soumises une tension leve.

Electron primaire : cre par ionisation grce des
agents naturels tels que les rayonnements
cosmiques et la radioactivit de la terre.

Description de lavalanche :
Llectron primaire e
0
acclr par le champ
E entre en collision avec un atome A
1
et lionise, A
1

libre un lectron et devient lui mme un ion positif.
Les lectrons e
0
et e
1
ionisent par collision
deux atomes A
2
et A
3
qui librent deux lectrons e
2

et e
3
. Ces quatre lectrons entrent en collision avec
4 autres atomes quils ionisent avalanche
lectronique.
La multiplication des lectrons se poursuit
suivant ce processus jusqu ce que lavalanche
arrive lanode.

7.1.3. Claquage lectrothermique
Le claquage lectrothermique se dveloppe comme suit : un dilectrique soumis une HT libre
de la chaleur, la temprature du dilectrique augmente et les pertes croient encore plus. Le processus
sintensifie jusqu ce que lchauffement est tel que lisolant est endommag. (fondu, brl, perc avec
des fissures...) dpendant de la nature de lisolant et des conditions environnantes, et le claquage se
produit des valeurs trs faibles.
Si le facteur de pertes tg (en CA) et la conductivit (en DC) sont faibles et leur augmentation en
fonction de la temprature galement faible, tandis que la conductivit thermique est leve (qui aide
dgager la chaleur et installer un quilibre stable entre lchauffement et le dgagement de la chaleur),
le claquage thermique devient difficile et lisolant peut fonctionner pendant longtemps.

Remarques :
1) Gnralement le claquage thermique se produit dans la rgion au centre des lectrodes l o le
refroidissement est difficile, tandis que le claquage lectrique se produit dans les parties pointues des
lectrodes dans les rgions champ E condens (rebords, dfauts de fabrication du dilectrique). Il
e
5
A
7
A
6
A
5
A
4
A
3
A
2
A
1
e
7
e
6
e
e
4
e
3
e
2
e
0
e
1
Cathode
Champ
appliqu


10
est galement possible dassister une transition claquage lectrique- claquage thermique et vice-
versa.
2) En rgle gnrale, laugmentation de lpaisseur du dilectrique ne se traduit pas proportionnellement
par laccroissement de la tension U
c
. Dans le cas dun claquage thermique, cela est expliqu par la
difficult dvacuation de la chaleur pour les grandes paisseurs.
3) Quand un isolant est chauff, dans un premier temps la rsistance augmente suite llimination de
toute trace dhumidit. Aprs que lisolant soit tout fait sec, la rsistivit commence alors chuter.
4) Il nest pas ncessaire que la totalit du volume soit chauff, il suffit quune petite partie soit altre o
lchauffement est intense.

7.1.4. Claquage lectromcanique
Les substances qui peuvent sensiblement se dformer sans rupture peuvent clater quand les
forces lectrostatiques de compression appliques sur l'isolant en essai excdent sa rsistance
mcanique la pression. Les forces de compression rsultent de l'attraction lectrostatique entre les
charges externes qui apparaissent quand la tension est applique.
La pression exerce quand le champ atteint environ 10
6
V/cm peut tre plusieurs de kN/m
2
.

Si d
0
est l'paisseur initiale de l'isolant, de module de Young Y, diminue une paisseur d (m)
sous une tension applique V, la force de compression dveloppe lectriquement est en quilibre
avec la rsistance la pression mcanique si :
|
\
|
=
d
d
Ln Y
d
V
r
0
2
2
0
2
Ou bien |
\
|
=
d
d
Ln
Y
d V
r
0
0
2 2
2

avec
0
et
r
sont la constante dilectrique de l'air et la constante dilectrique relative du dilectrique.

En drivant par rapport d nous constatons que l'expression possde un maximum quand
| | 6 , 0 2 / 1 exp /
0
= = d d . Par consquent, aucune valeur relle de V ne peut produire une valeur stable
de d/d0 en dessous de 0,6. Si le claquage ne se produit pas cette valeur, un accroissement
supplmentaire de V rend l'paisseur instable et provoque l'clatement de lisolant. La plus grande
valeur de la rigidit apparente est alors donne par :
2 / 1
0 0
6 , 0
(
= =
r
c
Y
d
V
E

7.1.5. Claquage en extrmit (point triple)
En pratique, dans les systmes d'isolation, l'isolant solide est soumis la conjonction d'un ou
plusieurs autres matriaux. Si un des matriaux est, par exemple, un gaz ou un liquide, alors la tension
de claquage mesure sera plus influence par le milieu faible rigidit dilectrique que par le solide lui
mme.
Une section transversale d'un exemple simple est montre la fig. ci-dessous, qui reprsente
l'essai d'une galette dilectrique entre des lectrodes sphre-plan. Ignorant la distribution de champ, c.-
-d. assumant un champ lectrique homogne, si nous considrons un volume cylindrique lmentaire
de secteur dS traversant les lectrodes la distance X comme montr la figure, une fraction V
1
de la
tension apparat dans lair, donne par :
( )
2 2 1 1
1
1
/ d d
Vd
V
+
=
O d
1
et d
2
reprsentent les paisseurs des milieux 1 et 2 dans la figure et
1
et
2
sont leurs
constantes dilectriques respectives.
Comme le montre la figure, l'intensit du champ dans la partie gazeuse augmente plus lorsque x
diminue, et atteint des valeurs trs leves quand d
1
devient trs petite (point B). En consquence le
gaz claque une tension applique relativement faible. La concentration de la charge lectrique estime
l'extrmit d'un canal de la dcharge locale est suffisante pour obtenir un champ local de l'ordre de
10 MV/cm, qui est plus lev que la valeur de claquage intrinsque. Le claquage se dveloppe et le
claquage complet est le rsultat d'une succession de nombreux petits claquages produits dans l'isolant
et en avanant pas pas travers toute l'paisseur de l'isolant.

11

Dcharge arborescente :
En gnral, le claquage des isolants solides n'est pas accompli par la formation d'un seul canal
de dcharge, mais prend une forme arbre comme montr la figure suivante, ce qui peut tre
aisment dmontr dans un laboratoire en appliquant une tension d'impulsion entre les lectrodes
pointe-plan avec la pointe introduite dans un isolant transparent, par exemple le plexiglas.
Le temps requis pour ce type de dcharge sous une tension alternative varie de quelques secondes
quelques minutes.

Figure : Claquage dun isolant du au point triple claquage dans le plexiglas entre deux
lectrodes pointe-plan . Le nombre de canaux produits n= 16.

Figure : Reprsentation schmatique dun claquage au point triple
Milieu ambiant

12

7.1.6. Claquage par dcharge partielle
Les isolants habituellement utiliss en haute tension ne sont jamais parfaitement homognes. Il
existe dans le matriau des cavits de formes et dimensions diverses. Elles sont la cause principale
de vieillissement et de destruction des isolations solides moyen et long terme. La mesure des
dcharges partielles est considre comme un outil trs important pour perfectionner la fiabilit des
systmes disolation HT. Linterprtation et lanalyse des grandeurs mesures constituent la cl pour
estimer le risque de dfaillance de cette isolation.
Quel que soit le mcanisme de dtrioration, il en rsulte une rosion lente de l'isolant et une
rduction considrable de la tension critique de claquage.

On considre un isolant solide dans lequel existe une inclusion gazeuse. Cela peut tre modlis
par le circuit de la figure.

Considrons une plaque dilectrique dpaisseur d, lintrieur de laquelle se trouve une cavit en
forme de disque plat de hauteur d
1
et de surface S.

La capacit de la cavit est :
1
1 0 1
d
S
C
r
=
Avec
r1
= 1, permittivit relative de la cavit gazeuse.
C
1
C
2
C

Figure : Schma quivalent dun isolant solide contenant une cavit gazeuse
C
1
: capacit de linclusion, source de DP ;
C
2
: capacit de lisolant en srie avec C ;
C

: capacit du reste de lisolant hors dcharge.
Isolant
Inclusion
E
app
E
cav
d
d
1
Figure : Circuit lectrique
quivalent dun isolant solide
contenant une cavit gazeuse

13
La capacit du dilectrique voisin (suppos sans pertes), de surface S et de hauteur d d
1
est :
1
2 0 2
d d
S
C
r
=
Avec
r2
permittivit relative du dilectrique

La tension U
c1
aux bornes de la cavit vaut donc :
U
C C
C
U
c
2 1
2
1
+
=

Avec U : tension totale applique.
En remplaant les capacits par leurs expressions, on trouve :
|
|
\
|
+
=
1
1
1
1 2
1
d
d
U
U
r
c

Exemple :
Application numrique
d = 10 mm
r2
= 4
d
1
= 0,1 mm
U = 20 kV, 50 Hz

Par consquent:
kV U
c
78 , 0
8 , 25
20
1
1 , 0
10
4
1
1
20
1
= =
|
\
|
+
=
Le champ lectrique moyen lintrieur de la cavit vaut :
E
c
= U
c
/ d
1
= 0,78/0,01 78 kV/cm.
Or nous savons que, dans lair la pression atmosphrique, le champ critique de claquage est de lordre
de 21 kV/cm en valeur efficace et 30 kV/cm en valeur crte. Nous aurons donc un claquage ou DP dans
la cavit.

RESUME :
Les causes du claquage des solides sont diverses :
Causes dorigine lectrique : des charges lectriques sont injectes par les lectrodes ou
proviennent par dissociation de particules dans le volume du matriau.
Claquage dorigine thermique : lorigine il existe un phnomne lectrique conduisant un
chauffement du matriau.
Claquage du des effets parasites : des dfauts dans le matriau sous forme dinclusions
solides ou gazeuses, qui provoquent une distorsion du champ lectrique.
Claquage lectromcanique : sous laction dun champ lectrique E, un matriau de permittivit
est soumis une pression qui a tendance a rapprocher les lectrodes et donc dexercer une
contrainte de compression, sur le matriau.

8. CONTOURNEMENT
Ci-dessous, des valeurs de la rigidit dilectrique de certains dilectriques, en tension alternative 50
Hz :

Dilectrique Rigidit dilectrique (kV/cm)
Mica
Caoutchouc
Huile de transformateur
Air
1000-3000
300-500
150-250
20-50

14
Il est vident que la rigidit dilectrique des isolants solides est beaucoup plus grande que celle des
isolants liquides et gazeux. Par consquent, il peut se produire une dcharge glissante plutt quun
claquage.

Le contournement est la formation d'un chemin de conduite (fuite) permanent sur la surface d'un
isolant qui dans la plupart des cas provoquent la dgradation de l'isolation. Lorsque l'isolant se trouve
l'extrieur, il subit les conditions ambiantes de l'environnement et devient couvert de pollution qui peut
tre d'origine industrielle ou ctire. En prsence de l'humidit la couche de contamination provoque un
courant de fuite qui chauffe vapore par chauffement lhumidit la surface et provoque une
interruption dans le film d'humidit; de petites tincelles apparaissent alors aux bornes des bandes
sches.

Humidit : la prsence de lhumidit fait diminuer la rsistivit de lisolant. Cela peur tre expliqu par le
fait que les impurets prsentes dans leau dissocient les molcules en ions et que leau elle mme peut
aider la dissociation des molcules de la matire elle mme. Lhumidit peut galement former la
surface un film conducteur dune lectrode lautre.
Afin de protger les isolants contre leffet de lhumidit, ils sont imprgns et couverts avec une couche
de produit non hygroscopique qui retarde sensiblement lhumidification de la surface isolante.

Consquence du contournement :
La chaleur rsultant des petites tincelles cause la carbonisation et la volatilisation de l'isolation
et mne la formation d'une voie carbonique permanente sur la surface. Le phnomne du
cheminement limite svrement l'utilisation de l'isolation organique dans l'environnement extrieur. Le
taux et la svrit du cheminement dpendent de la structure des polymres et peuvent tre
considrablement attnus en y ajoutant des produits chimiques appropris au polymre qui
empchent la carbonisation.

Rsistance superficielle R
s
: due lhumidit et des contaminants qui se forment la surface de
lisolant (cas de la pollution qui se dpose sur la surface des isolateurs).

Rsistance volumique R
v
: rsistance de la matire isolante.
En gnral : R
v
>> R
s
.

Rsistance quivalente R : R
v
et R
s
en parallle.
Bien entendu, nous avons : I
s
= U / R
s
>> I
v
= U / R
v
.

Remarque : Les dilectriques poreux contenant de nombreuses vacuoles dair ont une rigidit plus faible
que le dilectrique lui mme. Quand ces dilectriques poreux sont associs avec des isolants liquides
ou des isolants solidifiants, leur rigidit augmente largement.
Exemple : papier E
c
= 3-5 MV/m (comme lair)
Papier imprgn dhuile E
c
= 40 80 MV/m qui est utilis pour lisolation des cbles de
puissance.

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