Educandrio Carlos Drummond de Andrade

Relatrio Final Estgio Supervisionado

Teixeira de Freitas - Bahia 2011

Maria Gabriela D.P. Porto

Relatrio Final Estgio Supervisionado

Relatrio final apresentado para concluso do Estgio Supervisionado do Educandrio Carlos Drummond de Andrade, sob orientao do Coordenador Ary Csar dos S. Lapa.

Teixeira de Freitas Bahia 2011

Agradecimentos Agradeo em primeiro lugar a Deus que iluminou o meu caminho durante esta caminhada. Agradeo tambm as minhas amigas (os), que de forma carinhosa me deu fora e coragem, me apoiando nos momentos de dificuldades, quero agradecer tambm as minhas filhas, Sofia, que fortaleceu a buscar melhoria para nosso futuro embora no tivessem conhecimento disto, mas iluminou de maneira especial os meus pensamentos. Aos professores que dedicou seu tempo para nos passar seus conhecimentos acadmicos, tambm a Maicon que me encaminhou at seu Waldenor e a Glaucia por te me dado a oportunidade de estagiar na sua empresa e aumentando meus conhecimentos pelo tempo que passei em companhia de pessoas excelentes contribuiu imensamente para meu crescimento pessoal e profissional, graas ao companheirismo de todos. E tambm ao abenoado do meu esposo que de maneira negativa que me fortaleceu a buscar novos caminhos sem sua presena no meu futuro com minha filha. E no deixando de agradecer de forma grata e grandiosa meus pais, Eliene e manchinha, a quem eu rogo todas as noites a minha existncia. Desejo a todos muita sorte e sucesso! Muito obrigado por tudo.

1.

Dados da Estagiria Aluna: Maria Gabriela D. P. Porto Ano: 2011 Perodo do Curso: III Perodo Curso: Tcnico em Segurana do Trabalho rea de Estgio: Segurana do Trabalho Inicio do Estgio: 26/09/2011 Trmino do Estgio: 21/12/2011 Durao: 362 horas Empresa Concedente: Excellence Consultoria Empresarial LTDA.

2.

Dados da Empresa Razo Social: Excellence Consultoria Empresarial LTDA Endereo: rua: 23 de Junho n 61 B. Monte Castelo CEP: 45.9995-049 CNPJ: 08.015.035/0001-06 Ramo de Atividade: Prestadora de servio N de Funcionrios: 03 Inscrio Estadual: isento Tel.: (073) 3013 - 3778 Email: Excellence.consultoria@hotmail.com

3.

Caractersticas da Organizao

4. Metodologias I - Desenvolvimentos das Atividades 4.1 Familiarizao com a NR31. Segurana e sade no trabalho na agricultura. pecuria, silvicultura, explorao florestal e aqicultura, pois e ramo na qual a empresa atua na prestao de servio e eu deveria ficar a par dos assuntos abordados para poder esclarecer possvel duvidas de clientes e assim tinha que fazer a leitura na NR31..

4.2 DDS (Dialogo Dirio de Segurana)

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Acompanhei algumas vezes, onde era abordados temas da rea de segurana, meio ambiente e sade. Orientamos os colaboradores sobre os ricos da atividade e quais as medidas preventivas e de proteo,onde os prprios funcionrios trocaram alguma experincia que passou ou conhecidos e tambm falado algumas ocorrncia de incidente ou acidente e quais as aes preventivas para que no ocorre se novamente.

O que o DDS?

um dilogo destinado a despertar no colaborador a conscientizao envolvendo suas atividades dirias. Conscientizao aqui pode ser definida como a preocupao constante com segurana do trabalho, sade, meio ambiente e qualidade.
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Onde aplicar o DDS?

O DDS pode ser realizado em uma sala de reunio ou mesmo no prprio local de trabalho.
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Durao

O DDS no deve ultrapassar 15 minutos, porm a recomendao de 5 minutos.

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Responsvel

O responsvel pela aplicao do DDS do supervisor do trabalho, mas ele pode escolher algum do grupo para apresentar o tema escolhido. Definio do (os) tema (s). Os temas devem ter ligao com o tipo de atividade executada pelo grupo. possvel fazer uma lista de temas para o ano todo e eventualmente, um ou outro tema especfico pode ser apresentado, caso seja necessrio.

Recomendaes

1. Todos devem assinar uma lista de participao no DDS; 2. O DDS no uma reunio, portanto no se deve abrir para discusso em torno do tema apresentado ou voc acabar perdendo o controle; 3. No deixe que assuntos paralelos desviem a ateno do tema escolhido; 4. O Servio de segurana deve auditar (registrar em formulrio prprio) os DDS para saber se esto sendo realizados a contento.

4.3 Elaborao do PPP. Elaborei alguns PPP, nos recolhimentos de informaes de dados no inicio tive alguma dificuldade mais acabou bem instruda de como montar um PPP. O que PPP? R: PPP a sigla de Perfil Profissiogrfico Previdencirio, um documento histricolaboral do trabalhador, apresentado em formulrio institudo pelo INSS, contendo informaes detalhadas sobre as atividades do trabalhador, exposio a agentes nocivos sade, resultados de exames mdicos e outras informaes de carter administrativo. O modelo do formulrio encontra-se no Anexo XV da Instruo Normativa INSS/PRES n 45/2010. 2) Qual o objetivo do PPP? R: Apresentar, em um s documento, o resumo de todas as informaes relativas fiscalizao do gerenciamento de riscos e existncia de agentes nocivos no ambiente de trabalho, alm de ser o documento que orienta o processo de reconhecimento de aposentadoria especial. 3) O Perfil Profissiogrfico foi institudo por uma Instruo Normativa do INSS ? R: No. A Instruo Normativa INSS/PRES n 45/2010 regulamenta e formata o PPP, cuja exigncia encontra-se prevista na Lei n 8.213/91 e no Regulamento da Previdncia Social (Decreto n 3.048/99). Veja a letra da Lei: "A empresa dever elaborar e manter atualizado perfil Profissiogrfico abrangendo as atividades desenvolvidas pelo trabalhador e fornecer a este, quando da resciso do contrato de trabalho, cpia autntica desse documento. (art. 58, pargrafo 4, Lei 8.213/91)" 4) Onde se obtm as informaes necessrias para preenchimento do PPP ? R: As informaes devem ser extradas do Laudo Tcnico de Condies Ambientais do Trabalho (LTCAT), do Programa de Preveno de Riscos Ambientais (PPRA), do Programa de Controle Mdico de Sade Ocupacional (PCMSO) e do Programa de Gerenciamento de Riscos (PGR), este ltimo no caso de empresas de minerao. 5) Quem est obrigado a fazer o PPP ? R: A elaborao e atualizao do PPP obrigatria para todos os empregadores, bem como sua entrega ao trabalhador na ocasio da resciso do contrato de trabalho. O formulrio deve ser assinado pelo representante legal da empresa com a indicao dos responsveis tcnicos pelo PCMSO e LTCAT. (6) Quem o responsvel tcnico pelo LTCAT ? R: O LTCAT - Laudo Tcnico de Condies Ambientais do Trabalho, por determinao expressa da legislao previdenciria, deve ser expedido por mdico do trabalho ou engenheiro de segurana do trabalho.

(7) Qual a diferena entre o LTCAT e o PPRA ? R: O LTCAT, como o nome diz, um laudo tcnico, isto , um documento que retrata as condies do ambiente de trabalho de acordo com as avaliaes dos riscos, concluindo sobre a caracterizao da atividade como especial. O PPRA, por sua vez, um programa de ao contnua, no apenas um documento (ver FAQ do PPRA nesta web site). O LTCAT pode ser um dos documentos que integram as aes do PPRA. O PPRA uma exigncia da legislao trabalhista (Norma Regulamentadora n 9) e o LTCAT da legislao previdenciria. Veja a letra da Lei: "A comprovao da efetiva exposio do segurado aos agentes nocivos ser feita mediante formulrio, na forma estabelecida pelo Instituto Nacional do Seguro Social - INSS, emitido pela empresa ou seu preposto, com base em laudo tcnico de condies ambientais do trabalho expedido por mdico do trabalho ou engenheiro de segurana do trabalho. (art. 58, pargrafo 1, Lei 8.213/91)" 8) O PPP mais um documento que dever ser apresentado fiscalizao do INSS ? R: Ele deve estar disponvel para a fiscalizao, mas ele mais que isso. O PPP substitui, a partir de 01/01/2004, o formulrio DIRBEN 8030 (antigo SB-40). Ele no um formulrio a mais, ele concentra todas as informaes do laudo tcnico e dos formulrios antigos. (9) O PPP deve ser feito apenas para trabalhadores expostos a agentes nocivos sade ? R: Por enquanto sim. A empresa deve elaborar e manter atualizado o PPP para todos os trabalhadores expostos a agentes nocivos e fornecer cpia autntica do documento ao trabalhador na ocasio da resciso do contrato de trabalho. 10) Qual a relao de agentes nocivos sade capaz de gerar direito aposentadoria especial ? R: A relao de agentes nocivos qumicos, fsicos, biolgicos ou associao de agentes prejudiciais sade ou integridade fsica, considerados para fins de concesso de aposentadoria especial, consta do Anexo IV do Regulamento da Previdncia Social (Decreto 3.048/99). 4.4 Elaborao do PPRA (Programa de Preveno de Riscos Ambientais) da Excellence junto com Augusto (outro estagirio). Foi elaborao do PPRA da empresa. Na identifiquei e avaliei os riscos existentes no ambiente de trabalho; Observei as medidas de controle que j existia e as que poderamos adotar; Por fim ficou para seu waldenor avaliar o contedo do PPRA no qual eu e augusto elaboramos. O que PPRA? o Programa de Preveno de Riscos Ambientais, da Norma Regulamentadora N. 9 (NR-9) do MTb (CLT), com sua redao dada pela Portaria n 25, de 29-12-1994 (DOU de 30-12-1994) e republicada no DOU de 15-2-1995. Qual o objetivo do PPRA? Preservar a sade e a integridade dos trabalhadores, atravs da antecipao, reconhecimento, avaliao e conseqente controle da ocorrncia de Riscos

Ambientais existentes ou que venham a existir no ambiente de trabalho, tendo em considerao a proteo do meio ambiente e dos recursos naturais. Qual a abrangncia do PPRA? O PPRA abrange os Riscos Ambientais Fsicos ,Qumicos e Biolgicos existentes nos ambientes de trabalho que, em funo de sua natureza, concentrao ou intensidade e tempo de exposio, so capazes de causar danos sade dos trabalhadores. Exemplos de Riscos Ambientais: Fsicos: Rudo, Calor, Frio, Vibrao, Umidade, Radiaes Ionizantes e No Ionizantes Presses Anormais Qumicos:Poeiras, Fumos, Nvoas, Neblinas, Gases, Vapores, Substncias, compostos ou produtos qumicos em geral Biolgicos: Vrus, Bactrias, Protozorios, Fungos, Parasitas e Bacilos Como deve ser desenvolvido e implantado o PPRA? Visita a todos os locais de trabalho para reconhecimento de Riscos Ambientais, e avaliao quantitativa dos riscos e exposies dos funcionrios aos mesmos nos locais de trabalho (medies obrigatrias de acordo com as NR-9 e NR-15, tais como rudo, calor, iluminao, monxido de carbono, poeiras e hidrocarbonetos). Elaborao do Relatrio Tcnico que conter: Planejamento Anual Metas Prioridades e Cronogramas. Implantao de Medidas de controle e avaliao de sua eficcia. Elaborao de Mapa de Riscos Ambientais. Sugestes de Treinamento e Melhorias em Processos. Orientao quanto necessidade de utilizao de EPIs - Equip. de Proteo Individual. Anlise Global do PPRA para avaliao do seu desenvolvimento. Que avaliaes quantitativas devem ser efetuadas no PPRA? Devem ser avaliados os riscos existentes, tais como: Riscos Ambientais Exemplos Obriga.* Equip. Medio Rudo Motores, Veculos na Rua, Impressoras Decibelmetro Iluminao Mesas de Trabalho, Ambiente Luxmetro

Calor Cozinhas, Caldeiras, Solda Termmetro de Globo Umidade Trabalha em valas Vibrao Prensas, Bate-Estacas, Britadeira Vapores e Neblinas Solventes, lcool, Hidrocarbonetos (Exemplo: Pintura, Abastecimento de Veculos, etc) Bomba de Tubos Colorimtricos, Dosmetro Passivo Poeiras Cimento, Slica, Madeira, Ferro, Alumnio, etc. Bomba Volumtrica Fumos Metlicos (Solda), Fumos de Fornos Bomba Volumtrica Gases Monxido de Carbono (Ex.:Garagens) Detector de Gases - CO * Medies obrigatrias so as que s com a avaliao quantitativa pode-se provar a adequao do ambiente; as medies no obrigatrias so as s devero ocorrer quando for detectada a existncia de tais riscos durante a visita de reconhecimento de riscos. Quem pode desenvolver o PPRA? O SESMT - Servio Especializado em Segurana e Medicina do Trabalho do empregador. Caso o empregador esteja desobrigado de manter um servio prprio , ele dever contratar uma empresa ou profissional para elaborar, implementar, acompanhar e avaliar o PPRA. O desenvolvimento e coordenao do PPRA, de acordo com o CONFEA/CREA, so atribuies de Engenheiro de Segurana do Trabalho . A CIPA da empresa no pode desenvolver o PPRA, mas sim participar da elaborao do PPRA, discutindo-o em suas reunies, propondo idias e auxiliando na sua implementao. O PPRA e o PCMSO so obrigatrios para todas as empresas? A elaborao e implementao do PPRA e do PCMSO so obrigatrias para todos de risco e quantidade de empregados. Resumindo, cada empresa que empregue 1 ou mais funcionrios, dever ter PPRA e PCMSO, embora eles tenham caracterizas diferentes em funo do ramo de atividade do empregador. Qual a periodicidade do PPRA e do PCMSO? O PCMSO e o PPRA devem ser elaborados e/ou renovados no mnimo anualmente. Quem deve ser desenvolvido primeiro, o PPRA ou o PCMSO?

Embora as NR-7 e NR-9 no citem que programa deveria ser desenvolvido primeiro, altamente recomendvel que o PPRA seja desenvolvido antes do PCMSO, pois o PPRA fornecer ao mdico coordenador do PCMSO informaes importantes sobre a existncia e dose de exposio de riscos ambientais a que os funcionrios estaro submetidos, permitindo ento a correta monitorao dos problemas que possam causar a sade, atravs de exames complementares. Por quanto tempo eu preciso guardar estes programas? No mnimo 20 anos, e isto tambm vlido para os atestados de sade ocupacional. Eu tenho vrias sedes, ento eu preciso ter um PPRA e um PCMSO para cada uma delas? Sim, porque estes programas dizem respeito ao trabalhador e seu ambiente de trabalho. Desta forma, um funcionrio pode estar exposto a riscos ocupacionais importantes numa das sedes e estes serem inexistentes em outra. E eu posso guardar todos os programas no escritrio central? No, os programas, assim como os atestados, devem estar disposio imediata da fiscalizao, nos diversos locais de trabalho. 4.5 Inspeo de segurana Gostava muito de fazer inspeo nas empresas, pois cada empresa era uma experincia diferente s vezes sentia um certa dificuldade mais quando pegava a duvida ligava para Flavia ou seu Waldenor e tira as duvidas, e depois levava para que a Flavia ou seu waldenor fazer as correes necessria tipo o vocabulrio tcnico, pois ainda tenho certo grau de dificuldade para depois ele repassava para os cliente e algumas vezes eu mesmo instrua no conformidade. A inspeo de segurana um sistema de trabalho tipicamente preventivo, devendo antecipar-se aos possveis acidentes. A inspeo de segurana no um passeio pela empresa, ela deve ser realizada com uma viso crtica das irregularidades que esto espalhadas sem que sejam percebidas no dia a dia, at que ocorra um acidente. As inspees de segurana podem ser feitas por diversos motivos, com objetivos diferentes e programadas em pocas e em intervalos variveis. Para facilitar as inspees de segurana devem ser providenciados check list prontos onde todos os riscos existentes no setor, mquinas e ferramentas, estejam contemplados nos formulrios. As inspees de segurana podem ser: Inspeo de extintores; Inspeo comportamental; Inspeo de veculos (carros e tratores); Inspeo na rea.

4.5.1 4.5.2 4.5.3 4.5.4

4.6 Elaborao de APR A APR e um documento muito importante para refora ao funcionrio de como realizar a atividade os cuidados e preveno contra incidente e acidentes quando esta realizando sua funo. (anexo)

] A Anlise Preliminar de Riscos (APR) consiste do estudo, durante a fase de concepo, desenvolvimento de um projeto ou sistema, com a finalidade de se determinar os possveis riscos que podero ocorrer na sua fase operacional. A APR utilizada portanto para uma anlise inicial, desenvolvida na fase de projeto e desenvolvimento de qualquer processo, produto ou sistema, tendo especial importncia na investigao de sistemas novos de alta inovao e/ou pouco conhecidos, ou seja, quando a experincia em riscos na sua operao deficiente. Apesar das caractersticas de anlise inicial, muito til de se utilizar como uma ferramenta de reviso geral de segurana em sistemas j operacionais, revelando aspectos que s vezes passariam despercebidos. A APR teve seu desenvolvimento inicial na rea militar. A APR uma tcnica profunda de anlise de riscos mas geralmente precedida pela aplicao de outras tcnicas mais detalhadas de anlise (Hazop, Gretener, FMEA), j que seu objetivo principal determinar os riscos e as medidas preventivas antes da fase operacional. Na NR10 - Norma Regulamentadora que trata dos servios no SEP - Sistema eltrico de potncia (Sistema Eltrico). previsto a aplicao da APR, quando da execuo destes servios. Os princpios e metodologias da APR consistem em proceder-se uma reviso geral dos aspectos de segurana de forma padronizada:

Descrevendo todos os riscos e fazendo sua caracterizao

A partir da descrio dos riscos so identificadas as causas (agentes) e efeitos (conseqncias) dos mesmos, o que permitir a busca e elaborao de aes e medidas de preveno ou correo das possveis falhas detectadas; A priorizao das aes determinada pela caracterizao dos riscos, ou seja, quanto mais prejudicial ou maior for o risco, mais rapidamente deve ser preservada. Qualquer tipo de risco no ambiente de trabalho antecipadamente deve-se realizar um estudo tcnico de forma a eliminar suas fontes a fim de no prejudicar o trabalhador

Medidas de Controle e Preveno

APR tem sua importncia maior no que se refere determinao de uma srie de medidas de controle e preveno de riscos, desde o incio operacional do sistema, permitindo revises de projeto em tempo hbil, com maior segurana, alm de definir responsabilidades no que se refere ao controle de riscos. a) Reviso de problemas conhecidos: consiste na busca de analogia ou similaridade com outros sistemas, para determinao de riscos que podero estar presentes no sistema que est sendo desenvolvido, tomando como base a experincia passada. b) Reviso da misso a que se destina: atentar para os objetivos, exigncias de desempenho, principais funes e procedimentos, ambientes onde se daro as operaes, etc. Enfim, consiste em estabelecer os limites de atuao e delimitar o sistema que a misso ir abranger: a que se destina, o que e quem envolve e como ser desenvolvida. c) Determinao dos riscos principais: identificar os riscos potenciais com potencialidade para causar leses diretas e imediatas, perda de funo (valor), danos equipamentos e perda de materiais. d) Determinao dos riscos iniciais e contribuintes: elaborar sries de riscos, determinando para cada risco principal detectado, os riscos iniciais e contribuintes associados. e) Reviso dos meios de eliminao ou controle de riscos: elaborar um "brainstorming" para levantamento dos meios passveis de eliminao e controle de riscos, a fim de estabelecer as melhores opes, desde que compatveis com as exigncias do sistema. f) Analisar os mtodos de restrio de danos: pesquisar os mtodos possveis que sejam mais eficientes para restrio geral, ou seja, para a limitao dos danos gerados caso ocorra perda de controle sobre os riscos. g)Indicao de quem ser responsvel pela execuo das aes corretivas e/ou preventivas: Indicar claramente os responsveis pela execuo de aes preventivas e/ou corretivas, designando tambm, para cada unidade, as atividades a desenvolver. A APR tem grande utilidade no seu campo de atuao, porm, como j foi colocado, necessita as vezes de ser complementada por tcnicas mais detalhadas e apuradas. Em sistemas que sejam j bastante conhecidos, cuja experincia acumulada conduz a um grande nmero de informaes sobre riscos, esta tcnica pode ser utilizada de modo auxiliar.

4.7 Pesquisa de FISPQ (Ficha de Informaes de Segurana de Produto Qumico). (anexo) Fiz varias pesquisa de FISPQ para anexar no PPRA que seu Waldenor fez na qual a empresa faz manuseio de vrios produtos e tambm para realizar o Treinamento no cronograma do PPRA.

A FISPQ um documento normalizado pela Associao Brasileira de Normas Tcnicas (ABNT) conforme norma, ABNT-NBR 14725 e pela ISO 11014 e elaborada no Comit Brasileiro de Qumica (ABNT/CB-10), pela Comisso de Estudo de informaes sobre Segurana, Sade e Meio Ambiente, o documento que serve como base do sistema de gesto seguro. Este documento, denominado Ficha com Dados de Segurana segundo Decreto n 2.657 de 03/07/1998 (promulga a Conveno n 170 da Organizao Internacional do Trabalho - OIT), deve ser recebido pelos empregadores que utilizem produtos qumicos, tornando-se um documento obrigatrio para a comercializao destes produtos. A FISPQ fornece informaes sobre vrios aspectos dos produtos qumicos (substncias e misturas) quanto proteo, segurana, sade e ao meio ambiente; transmitindo desta maneira, conhecimentos sobre produtos qumicos, recomendaes sobre medidas de proteo e aes em situao de emergncia. Este documento dividido em 16 Sees. A FISPQ um instrumento de comunicao dos perigos relacionados aos produtos qumicos, o documento no leva em conta todas as situaes que possam ocorrer em um ambiente de trabalho, constituindo apenas parte da informao necessria para a elaborao de um programa de sade, segurana e meio ambiente

SEO 1 Identificao do produto e da empresa - O primeiro passo na elaborao de uma ficha de segurana a informao dos dados referentes identificao do produto e da empresa. Equvocos no preenchimento desta seo podem resultar no comprometimento da ficha como um todo, visto que todas as informaes posteriores referir-se-o a um produto distinto. A identificao do produto deve estar em acordo com a rotulagem do mesmo e a presena de um cdigo importante, pois minimiza a ocorrncia de erros causados por semelhana entre produtos, nomes parecidos e formulaes, muitas vezes, idnticas. Dados do fornecedor como nome da empresa, endereo, telefone e e-mail no podem ser omitidos uma vez que qualquer dvida relacionada s informaes deve ser esclarecida pelo fornecedor. SEO 2 Identificao de perigos - A classificao final do produto qumico dever ser contemplada na seo 2, que corresponde identificao dos perigos do produto. Nesta seo so apresentados de forma resumida e objetiva os perigos sade humana, perigos fsico-qumicos e ambientais. Sendo assim, esta seo serve como base para o preenchimento de itens subseqentes de forma mais detalhada. H diferentes sistemas de classificao de perigo como o Sistema Europeu de classificao feito com base nas diretivas 67/548/CEE (substncias) e 1999/45/CE (preparados) e o mais recente GHS Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals que surge com o propsito de harmonizar internacionalmente a classificao de produtos qumicos. Os perigos devero ser representados pelas frases de risco no item Perigos mais importantes. Para preenchimento dos demais itens dessa seo, a busca de informaes via bancos de dados de confiana, anlises de laudos entre outras, deve ser feita de forma criteriosa e responsvel. As informaes de efeitos a sade humana devem apontar as alteraes anormais, indesejveis ou nocivas que podem ocorrer aps exposio e/ou contato de um produto. Ex: Depresso do sistema nervoso central (CNS) e distrbios gastrointestinais. Os principais sinais e sintomas devem referir-se s alteraes da percepo normal (sensaes) aps exposio e/ou

contato. Ex: dor de cabea, letargia, sonolncia e perda de conscincia. Nuseas, vmitos, diarria e etc. Efeitos ambientais correspondem aos efeitos nocivos das substncias qumicas sobre os ecossistemas, sendo avaliados atravs de testes de ecotoxicidade em espcies indicadoras (Ex: Daphnia magna). Os perigos fsico-qumicos, correspondentes a aqueles provenientes de reaes fsicas ou qumicas que um produto possa sofrer em determinadas condies, tambm deve ser inserido nesta seo, ex: combusto, exploso ou liberao de gases txicos aps aquecimento. Estes perigos devem ser avaliados atravs de ensaios fsico-qumicos adequados. No final desta seo, em caso de produtos que apresentem algum tipo de perigo, deve ser informada uma viso geral de emergncias sendo apresentado de forma direta o aspecto do produto e seu(s) perigo(s) mais importante(s). Ex: Lquido inflamvel e txico. De acordo com a ISO 11014:2009, se um produto classificado pelo sistema GHS a seo 2 deve conter as classes e categorias de perigo assim como os elementos de rotulagem como smbolos ou pictogramas, palavras de sinalizao, frases de perigo e de precauo. Talvez o preenchimento da seo 2 seja a etapa mais complexa e importante do processo de elaborao de uma FISPQ, pois a classificao final do produto serve de alicerce para elaborao de toda a ficha. E para que se alcance tal classificao a pesquisa em bancos de dados, interpretao de informaes disponveis e avaliao crtica dos testes realizados so fundamentais. SEO 3 Composio e informaes sobre os ingredientes - O preenchimento da seo 3 deve ser realizado de acordo com o tipo de produto qumico devendo ser informado se est se tratando de uma substncia simples ou de um preparado. Um produto final composto de diversos ingredientes, o que o caracterizaria como um preparado pode ser considerado uma substncia simples para elaborao da FISPQ desde que o mesmo possua um registro (nmero CAS) e estudos quanto aos seus perigos tenham sido realizados. Em se tratando de uma substncia simples, deve ser dado o nome qumico comum, um sinnimo (se houver), o nmero de registro no Chemical Abstract Service (CAS) e ingredientes que contribuam para o perigo, acompanhados dos seus respectivos nmeros CAS. O N CAS um nmero de registro nico no banco de dados da Chemical Abstract Service e funciona como uma identidade que minimiza a probabilidade de correlaes errneas. Sua utilizao possibilita uma maior praticidade e confiabilidade no processo de identificao de substncias ou produtos. No caso de um preparado, deve ser informada a natureza qumica do produto e os ingredientes ou impurezas que contribuam para o perigo com suas respectivas concentraes. A concentrao na qual o ingrediente se apresenta no produto determinar se o mesmo ser perigoso ou no, baseado nos valores de corte definidos pelo sistema de classificao utilizado, o qual deve ser referenciado. SEO 4 Medidas de primeiros-socorros - A seo 4 deve conter as principais recomendaes para casos de intoxicao distinguindo-se a via de exposio: contato por inalao, contato com a pele, contato com os olhos e contato por ingesto. fundamental que sejam informadas as medidas bsicas a serem tomadas em casos de intoxicao como, por exemplo, remover a vtima para local arejado aps inalao ou lavar com gua e sabo aps contato com a pele. No entanto, informaes mais especficas como, administrao de carvo ativado ou administrao de antdotos

devem ser includas no item Proteo do prestador de socorro e/ou notas para o mdico, desde que sejam oriundas de fontes seguras. Alm disso, o mesmo item deve conter informaes para proteo do prestador de socorro. O profissional responsvel pela elaborao da ficha precisa ter a conscincia de que as informaes presentes nesta seo so de extrema importncia em casos de emergncia podendo salvar a vida de uma vtima de intoxicao. SEO 5 Medidas de combate a incndio Esta seo deve trazer informaes referentes aos meios de extino apropriados e no apropriados, aos perigos especficos no combate, aos mtodos especiais de combate e aos equipamentos de proteo de bombeiros e brigadistas. recomendado um maior detalhamento das informaes para produtos inflamveis. Assim como na seo anterior, devem ser includas na seo 5, as informaes gerais, porm preciso que se tenha certo cuidado com as particularidades de cada produto, por exemplo: um lquido altamente inflamvel pode produzir vapores que, por sua vez, podem se deslocar at alcanar uma fonte de ignio e provocar retrocesso de chama. SEO 6 Medidas de controle para derramamento ou vazamento - Em casos de acidente onde haja derramamento ou vazamento de produtos perigosos a seo 6 da FISPQ fundamental devendo esta conter informaes de como lidar em situaes de tal natureza. Para isso, as informaes podem ser segmentadas em precaues pessoais, precaues ambientais e mtodos de conteno e limpeza. As precaues pessoais devem incluir medidas para preveno da exposio dos indivduos envolvidos no servio de emergncia ou daqueles que estejam, por algum motivo, susceptveis ao contato com o produto. Precaues ambientais visam, basicamente, evitar que o produto derramado ou vazado alcance o meio ambiente, e isso feito atravs de mtodos de conteno. Os mtodos de conteno, como o nome diz, visam impedir que o produto vazado ou derramado atinja reas maiores, ou atinja determinados ambientes que possibilitem riscos secundrios como redes de esgoto. Seria um exemplo de conteno a construo de desvios e diques para interceptar o fluxo de um produto lquido em uma depresso do terreno, ou ainda a construo de barreiras fsicas para impedir sua movimentao no solo (CETESB, 2009). Os mtodos para limpeza, que incluem recuperao, neutralizao e disposio, visam remoo do produto derramado ou vazado do ambiente. Normalmente variam de acordo com o estado fsico do produto, podendo haver algumas medidas mais especficas como o caso da neutralizao de cidos com bases, por exemplo. Erros comuns observados em fichas de segurana decorrem do desconhecimento dos significados de recuperao, neutralizao e disposio. Quando se fala em recuperao deve-se ter a idia de mtodos de coleta e remoo de produtos qumicos que vazaram ou derramaram. Como exemplo de formas de recuperao pode-se citar a suco atravs de bombas de transferncia ou caminhes vcuo e adio de absorventes como areia ou terra aplicados para absoro do produto vazado. A neutralizao consiste na adio de um produto qumico, de modo a normalizar o pH no ambiente atingido pelo vazamento, sendo este procedimento particularmente importante em casos de acidentes envolvendo produtos corrosivos cidos ou bases (CETESB, 2009). E a disposio referente ao destino final que se d ao produto recuperado, devendo esta seguir a legislao e regulamentaes ambientais vigentes.

SEO 7 Manuseio e armazenamento - Esta seo visa descrever as precaues para manuseio seguro do produto assim como formas adequadas de armazenamento. Quanto ao manuseio sempre importante evidenciar a necessidade de uso de EPIs embora essa questo seja detalhada na seo 8 da FISPQ, indicar medidas que impeam o risco de incndio em caso de produtos inflamveis e qualquer outra forma de manuseio que diminua os riscos de exposio ou de reaes perigosas. Com relao s medidas adequadas de armazenamento, deve-se mencionar as condies adequadas bsicas como manter recipientes bem fechados, afastados do alcance das crianas e afastado de alimentos e condies a evitar como temperaturas elevadas para produtos inflamveis. A existncia de incompatibilidades, ou seja, reaes perigosas que ocorram aps contato com outras substncias ou materiais, devem ser contemplados nesta seo, assim como embalagens recomendadas e inadequadas para este tipo de produto. SEO 8 Controle de exposio e proteo individual - A seo 8 estritamente voltada para questes do mbito ocupacional estando diretamente relacionada com a proteo sade do trabalhador. Esta seo deve contemplar parmetros de controle para substncia como os limites de exposio ocupacional e indicadores biolgicos de exposio. Dentre as principais agncias que estabelecem limites de exposio ocupacional esto a ACGIH (American Conference of Industrial Hygienists), NIOSH (National Institute of Occupational Safety and Health) e OSHA (Occupational Safety and Health Administration). importante ter o conhecimento das nomenclaturas utilizadas por essas agncias. A ACGIH utiliza a sigla TLV Threshold limit value, a NIOSH utiliza a sigla REL Recommended exposure limit, enquanto que a OSHA utiliza a sigla PEL Permissible exposure limit, todas elas so referentes a concentraes limites s quais os trabalhadores podem ser expostos sem que o risco seja considervel. Estes limites so determinados com base em perodos de exposio podendo ser, desta forma, subdivididos em TWA Time weighted average, STEL Short term exposure level e Ceiling. O TLV-TWA a concentrao mdia ponderada no tempo, para uma jornada normal de 8 horas dirias e 48 horas semanais qual se supe que o trabalhador possa estar exposto repetidamente durante toda sua vida laboral sem sofrer efeitos adversos decorrentes da exposio. O TLV- STEL a concentrao a qual os trabalhadores supostamente podem estar expostos por um perodo curto (15 min) sem sofrer efeitos adversos. Enquanto que o TLV C a concentrao que no deve ser excedida durante nenhum momento (ACGIH, 2006). Os indicadores biolgicos de exposio so as substncias ou seus produtos de biotransformao presentes em materiais biolgicos, como sangue e urina que so os materiais mais utilizados na avaliao de exposio ocupacional. Da mesma forma que existem limites de exposio para substncias presentes no meio externo, TLVs, RELs e PELs, existem limites biolgicos de exposio, que so os limites mximos permitidos para concentrao das substncias ou metablitos em amostras biolgicas. A ACGIH apresenta uma lista de BEIs ndices biolgicos de exposio que representam as concentraes de indicadores biolgicos abaixo das quais o trabalhador no deveria apresentar efeitos adverso decorrentes da exposio (ACGIH, 2006). A seo 8 tambm deve contemplar os equipamentos de proteo individual adequados para o tipo de produto ao qual a FISPQ referente, e se possvel, indicar o tipo de material apropriado para cada equipamento.

SEO 9 Propriedades fsico-qumicas - A ISO 11014:2009 traz uma lista de 14 parmetros fsico-qumicos que devem estar presentes na ficha de segurana e mais 4 parmetros que podem ser fornecidos caso seja aplicvel, no entanto sabe-se que dificilmente todas estas informaes esto disponveis principalmente quando se trata de um produto acabado. Alguns parmetros como estado fsico, cor e odor esto quase sempre presentes nas FISPQs pois no exigem testes especficos para sua determinao ao contrrio do que ocorre com outros parmetros que precisam ser determinados atravs de ensaios. A ausncia de informao nesta seo muitas vezes compromete muito a qualidade do documento. Um exemplo muito claro desta situao a ausncia de ponto de fulgor em um produto que contem ingredientes que confirmadamente so inflamveis. impossvel determinar a inflamabilidade do produto apenas pela concentrao de ingredientes inflamveis, logo, a determinao do ponto de fulgor indispensvel em casos como este. O pH do produto pode ser considerado uma propriedade fundamental em termos de perigo, uma vez que valores extremos tornam esse produto corrosivo, inclusive sistemas de classificao como o Sistema Europeu e o GHS permitem que o produto seja classificado como corrosivo em casos de pH extremo. A importncia dos dados desta seo est no fato de que uma propriedade fsicoqumica pode justificar a toxicidade de um produto, o perigo ao meio ambiente assim como perigos fsico-qumicos. possvel citar alguns exemplos que evidenciam a importncia das informaes fsico-qumicas em uma FISPQ: substncias com elevado coeficiente de octanol/gua tendem a se acumular em tecido adiposo de organismos diversos e persistirem por muito tempo no ambiente; quanto maior a presso de vapor de um lquido mais voltil ele ser e isso resulta em maiores riscos de inalao. As propriedades fsico-qumicas influenciam diretamente em perigos relacionados com reatividade e instabilidade, como o caso do pH, que determina a incompatibilidade entre produtos cidos e bsicos; e produtos com baixo ponto de fulgor que so incompatveis com oxidantes. De fato todas as propriedades fsico-qumicas tm seu grau de importncia, porm devido dificuldade e, muitas vezes, da falta de viabilidade financeira para realizao dos testes estes dados so faltantes em fichas de segurana. SEO 10 Estabilidade e reatividade - Nesta seo deve-se descrever a capacidade do produto qumico de produzir ou sofrer reaes perigosas, sendo mais instvel o produto quanto maior a probabilidade de ele reagir de forma perigosa. Estas reaes podem resultar, por exemplo, em exploso, liberao de gases txicos ou corrosivos, inflamao dentre outros perigos. Reaes perigosas normalmente no ocorrem em condies adequadas de manuseio e armazenamento, ou seja, preciso que haja condies que favoream a ocorrncia destas reaes. Como exemplo, pode-se citar exposio de produtos inflamveis a temperaturas elevadas ou de produtos explosivos a choque e vibrao. A incompatibilidade qumica ocorre quando o contato entre produtos ou substncias qumicas diferentes resulta em reao perigosa como o caso de cidos fortes que, em contato com bases fortes resulta em reaes exotrmicas violentas; o contato entre cianetos e cidos gera liberao de gs ciandrico altamente txico e voltil.

SEO 11 Informaes toxicolgicas - No preenchimento da seo 11 (Figura 11) Informaes toxicolgicas, so fundamentais o conhecimento tcnico e cientfico em Toxicologia e o senso crtico no momento da coleta de informaes. Talvez por esses motivos esta seo seja a mais passiva de erros e, na maioria das vezes, a mais negligenciada em uma FISPQ. Nela esto includos os perigos sade humana que devem ser descritos, com base na ISO 11014:2009, nos itens: toxicidade aguda, corroso/irritao da pele, leses oculares graves/irritao ocular, sensibilizao respiratria ou da pele, mutagenicidade em clulas germinativas, carcinogenicidade, toxicidade reproduo, toxicidade sistmica para rgo alvo especfico exposio nica e toxicidade sistmica para rgo alvo especfico exposio repetida e perigoso por aspirao. Antes de qualquer coisa, preciso ter em mente que a seo 11 deve estar em perfeita coerncia com as informaes contidas nos itens Efeitos a sade humana e Principais sinais e sintomas da seo 3. Com base nas informaes da seo 3, o profissional responsvel pela elaborao da ficha deve ter a capacidade de discernir o que ser includo em cada item da seo 11. A partir da, as informaes (oriundas da seo 3) podem ser detalhadas de forma mais minuciosa, de acordo com o que se tem disponvel nos bancos de dados utilizados. A toxicidade aguda a capacidade de uma substncia qumica produzir efeitos nocivos aps uma nica exposio ou exposies mltiplas em um curto perodo de tempo, e tais efeitos surgem de imediato ou no decorrer de alguns dias. Enquanto que na toxicidade crnica os efeitos surgem aps exposies repetidas em um perodo de tempo prolongado (OGA; CAMARGO; BATISTUZZO, 2008). A toxicidade aguda de uma substncia deve ser estimada atravs de parmetros tais como DL50 (dose letal 50) e CL50 (concentrao letal 50) que so as doses ou concentraes, respectivamente, capazes de causar a morte de 50% de uma populao exposta. Estes parmetros so fundamentais para justificar uma classificao de um determinado produto qumico como txico por ingesto, inalao ou contato drmico. inadequado classificar um produto sem apresentar dados de CL ou DL que dem subsdio para tal classificao. O efeito local aquele que ocorre no local do primeiro contato entre o organismo e o agente txico, ao contrrio do efeito sistmico, que requer absoro e distribuio do agente desde seu ponto de entrada at um local distante, onde os efeitos deletrios so produzidos (AZEVEDO e CHASIN, 2004). Os itens corroso/irritao da pele e leses oculares graves/irritao ocular representam os efeitos locais enquanto que os itens toxicidade sistmica para rgo alvo especfico exposio nica e toxicidade sistmica para rgo alvo especfico exposio repetida so adequados para descrio dos efeitos sistmicos agudos e crnicos. O efeito sensibilizante requer uma pr-exposio substncia qumica para ocorrer, ou seja, em um primeiro contato o individuo se torna hipersensvel quela substncia, e da em diante reaes adversas podem ocorrer aps contato com quantidades mnimas daquela mesma substncia. Esta reao tambm conhecida como reao alrgica e mediada imunologicamente. (KLAASSEN, 2007). Mutagenicidade corresponde capacidade de uma substncia qumica produzir alterao do material gentico de forma que haja possibilidade de transmisso dessa alterao s clulas descendentes. Um erro muito comum observado em fichas de segurana decorre da falta de conhecimento da distino entre mutagenicidade e genotoxicidade. A diferena est exatamente na transmissibilidade da alterao gentica de clula para clula ou de gerao para gerao (KLAASSEN, 2007). Por exemplo, algumas alteraes tais como troca de cromtides irms e quebra de cadeia de DNA so consideradas genotxicas, no mutagnicas, pois elas no so

transmissveis para geraes descendentes (KLAASSEN, 2007). Os ensaios com clulas germinativas de mamferos oferecem a melhor base para avaliao de riscos de danos genticos passveis de transmisso entre geraes. A carcinogenicidade a capacidade de uma substncia induzir cncer ou aumentar sua incidncia. Cncer pode ser definido como uma doena essencialmente gentica, que consiste de uma proliferao e crescimento celular aberrante causado por mutaes genticas ou alteraes no padro de expresso gnica decorrentes de outros fatores que no a mutao (origem epigentica) (OGA; CAMARGO; BATISTUZZO, 2008). Quando se fala em carcinogenicidade, a principal referncia a IARC International Agency of Research on Cancer, a qual, a exemplo de outras agncias como EPA e ACGIH, leva em considerao as evidncias em estudos in vitro, com animais experimentais e estudos epidemiolgicos. A classificao da IARC feita com base no peso das evidncias encontradas nos bancos de dados, podendo uma substncia ou mistura se enquadrar no Grupo1 Carcinognico para humanos, Grupo 2 A Provvel carcinognico para humanos, Grupo 2B Possvel carcinognico para humanos, Grupo 3 No classificvel como carcinognico para humanos e Grupo 4 No carcinognico para humanos. Evidncias adequadas em estudos epidemiolgicos corroboradas por resultados positivos em testes com animais experimentais normalmente so suficientes para que a IARC classifique uma substncia no Grupo 1. Havendo evidncia adequada apenas em estudos epidemiolgicos ou apenas em estudos experimentais a substncia classificada como sendo Grupo 2 A ou 2 B respectivamente. Substncias para as quais as evidncias sejam inadequadas para classificao, normalmente so alocadas no Grupo 3 que significa no classificvel como carcinognica. E caso haja evidncia suficiente de que a substncia no seja carcinognica ela classificada como Grupo 4, no carcinognica para humanos. SEO 12 Informaes ecolgicas - Informaes relativas a possveis efeitos ambientais, assim como ao comportamento do produto no meio ambiente devem ser contempladas na seo 12 da FISPQ, Informaes ecolgicas. Esta seo contem itens como Mobilidade, Persistncia/degradabilidade, Bioacumulao, Impacto ambiental e Ecotoxicidade. O item mobilidade referente ao destino das substncias qumicas no ar, gua e solo e est intimamente relacionado com as propriedades fsico-qumicas de cada substncia. Uma substncia qumica pode, por exemplo, sair da gua por volatilizao assim como um contaminante transportado pelo ar pode movimentar-se para a fase aquosa por dissoluo. Os contaminantes da gua podem adsorver-se sobre as partculas do solo. Ou um contaminante do solo pode ser transportado para o ar circundante pelos processos de volatilizao, dependendo da presso de vapor da substncia qumica e de sua afinidade pelo solo (AZEVEDO e CHASIN, 2004). A persistncia de uma substncia depende da sua estabilidade, que por sua vez, funo das propriedades fsico-qumicas e da cintica de degradao da mesma, e por este motivo que as propriedades persistncia e degradabilidade constituem um mesmo item na seo 12 da FISPQ. Sendo assim, quanto maior a degradabilidade de um produto, menor tende a ser sua persistncia. A degradao pode ser bitica (mediada por microrganismos) e abitica (hidrlise, oxidao, reduo e degradao fotoqumica).

Bioacumulao o termo que descreve a capacidade de uma substncia qumica apresentar concentraes biticas mais elevadas do que concentraes ambientais, ou seja, os xenobiticos tendem a ser captados pelos organismos vivos, onde se acumulam. A lipossolubilidade, representada pelo log de K ow (coeficiente de partio octanol-gua), freqentemente utilizada para predizer a acumulao de compostos orgnicos na biota. Quanto maior o valor de log de K ow maior tende a ser a capacidade de uma substncia bioacumular ou bioconcentrar. A determinao quantitativa da bioacumulao pode ser feita atravs da frmula: BCF=COrganism/CWater, onde BCF o fator de bioconcentrao (UNIO EUROPIA, 2001). A capacidade de uma substncia qumica produzir efeito nocivo sobre organismos vivos abrangendo os diferentes nveis de organizao, ou seja, incluindo espcies aquticas, terrestres e aves denominada ecotoxicidade. A avaliao da ecotoxicidade feita atravs de ensaios padronizados nos quais organismos-testes so submetidos a diferentes concentraes da substncia qumica estudada, por um perodo de tempo pr-estabelecido (UNIO EUROPIA, 2001). Alguns organismos, como a espcie Daphnia magna, por exemplo, so estudados com maior freqncia e essa escolha baseada em parmetros como a representatividade ecolgica, sensibilidade, facilidade de cultivo e conhecimento cientfico da espcie. Em testes de ecotoxicidade aguda, o endpoint mais comum a morte, embora observaes de comportamentos anormais e efeitos no-letais (imobilizao em Daphnia) sejam ocasionalmente aplicadas. O objetivo dos testes a obteno de valores de CL50 (concentrao letal mdia), CE50 (concentrao efetiva mdia) ou CI50 (concentrao inibitria mdia) os quais so derivados de curvas de concentraoresposta. A CL50 representa a concentrao da substncia capaz de causar a morte de 50% dos organismos expostos e a CE 50 a concentrao que afeta (efeito adverso no-letal) 50% dos organismos expostos durante um perodo de tempo especfico; a CI50 a concentrao que provoca uma determinada inibio (como reproduo) em 50% dos organismos expostos. Os parmetros comumente utilizados para essa classificao so CL50 em peixes, CE 50 em Daphnia e CI50 em algas sendo esta classificao feita atravs da comparao com valores de corte determinados pelos sistemas de classificao utilizados (UNIO EUROPIA, 2001). SEO 13 Consideraes sobre tratamento e disposio A informao apropriada para esta seo deveria contemplar os mtodos recomendados para disposio do produto e embalagem aps uso. Ocorre que existem legislaes federais e estaduais e rgos responsveis como a CONAMA no Brasil, por exemplo, que determinam os mtodos adequados para disposio de resduos perigosos. Logo, recomenda-se para o preenchimento desta seo apenas um direcionamento, possibilitando ao usurio da ficha recorrer diretamente s legislaes. SEO 14 Informaes sobre transporte O transporte de produtos perigosos regulamentado por um sistema particular de classificao estabelecido pela resoluo n 420 de 12/02/2004 da Agencia Nacional de Transportes Terrestres ANTT. Este sistema, que contempla nove classes de perigo, tem como base o Orange Book, um regulamento modelo estabelecido pelo Comit de Peritos em Transporte de Produtos Perigosos das Naes Unidas. O que se observa normalmente uma grande preocupao por parte dos fornecedores com o preenchimento desta seo pelo fato de que ela a base para elaborao das fichas de emergncia e rotulagem exigidas para transporte de produtos perigosos. Essas fichas so fiscalizadas de forma muito mais rigorosa de modo que autuaes durante o transporte de produtos perigosos so freqentes e acabam gerando gastos desnecessrios para as empresas. Para maiores

informaes a respeito da classificao para transporte recomenda-se o acesso a resoluo n 420. SEO 15 Regulamentaes A seo 15 da FISPQ destinada s legislaes aplicadas ao produto qumico, principalmente legislao do pas/regio onde a FISPQ est sendo utilizada. Como exemplo, podemos citar substncias que so listadas pela FDA (Food and Drug Administration) que no podem ser utilizadas em produtos diversos como cosmticos, medicamentos, produtos alimentcios entre outros com o intuito de promover a proteo sade pblica. Produtos formados por mistura de substncias dificilmente so regulamentados, sendo esta seo levada em considerao, na maioria das vezes, quando o produto em questo uma substncia pura e conhecidamente perigosa. SEO 16 Outras informaes De acordo com a ISO 11014 esta seo deve conter qualquer outra informao que seja importante do ponto de vista de segurana, e que no tenha sido contemplada nas sees anteriores. Com base no que comumente observado em fichas de segurana, alguns itens podem ser acrescentados nesta seo de modo a facilitar o entendimento de todas as sees. A apresentao dos significados de siglas ou abreviaes de extrema importncia uma vez que, nem todos tm conhecimento tcnico para entendimento dos significados. Referncias bibliogrficas so fundamentais por, entre outros motivos, aumentar a credibilidade daquilo que est sendo informado na ficha, e permitir o acesso a tais informaes em casos de dvidas que ocorrem com freqncia. 3. CONSIDERAES FINAIS O que se v atualmente em fichas de segurana a falta de qualidade e certo descaso com relao importncia das informaes que deveriam estar ali presentes. A FISPQ deve ser vista como uma ferramenta essencial no gerenciamento de risco qumico nas indstrias ou qualquer empresa que lide com produtos qumicos. Esta viso um estmulo para uma elaborao mais responsvel e mais criteriosa dos documentos, e conseqente diminuio dos riscos oferecidos pela utilizao de produtos qumicos perigosos. Alm da boa qualidade dos documentos que representada pela riqueza de informaes oriundas dos mais bem reconhecidos bancos de dados, h outro fator que precisa ser levado em considerao; as informaes contidas em uma FISPQ so de carter tcnico, de modo que a interpretao das mesmas deve ser feita por um profissional expertise. Este profissional, sendo ele responsvel pela segurana qumica, segurana do trabalho ou sade do trabalhador na empresa, deve se responsabilizar pela transmisso mais adequada das informaes para os trabalhadores. Quanto maior a compreensibilidade para o pblico alvo maior ser a possibilidade se alcanar o objetivo final, que a diminuio dos riscos qumicos. 4.8 Elaborao de OS (Ordem de Servio) Gostei muito de elabora as OS pois j tinha ouvido falar mais nunca tinha visto e nem elaborado pois e um documento muito importante para o trabalhador e obrigaes que junto com APR refora a necessidade do trabalhador e ter mais cuidado e ateno no desenvolvimento da funo para sua prpria segurana e sade. Apesar de pouco divulgado, a ordem de servio uma das ferramentas mais valiosas no combate aos acidentes de trabalho e doenas ocupacionais. O art. 157 da

CLT traz a obrigao s empresas de cumprir e fazer cumprir com as normas de segurana e medicina do trabalho. Entenda com isso, que o empregador tem o dever de fiscalizar, por exemplo, a realizao dos exames mdicos, fornecer os equipamentos de proteo individual, etc As ordens de servio so fichas tcnicas que explicam detalhadamente como deve ser feito quele determinado servio, inserido na funo desempenhada pelo empregado, e quais os cuidados que deve ter, aos riscos que so gerados e o que deve ser feito para monitor-lo e fiscaliz-lo. Muitos empregadores at cumprem com essa obrigao legal, mas esquecem de divulgar esse documento no local de trabalho. O recomendado que coloque, a ordem de servio principal mais importante em um mural, no local em que o trabalho exercido, isso para que sempre que haja dvida seja a mesma facilmente consultada. Todo investimento muito pouco quando analisamos as consequncias de um acidente de trabalho 4.9 Pesquisa de C.A Sempre que ia fazer inspeo de segurana era necessrio verificar se os nmeros de C.A estava ok para verificar se estava vencido ou cancelado o lote e imprimir e verificar com o setor de compra se fizeram alguma compra e epis para atualizao da pasta de CA para que numa possvel auditoria esteja tudo em conformidade. O C.A. um Certificado de Aprovao para EPI - Equipamento de Proteo Individual, regulamentado pelo Ministrio do Trabalho e Emprego (MTE). Por meio da Norma Regulamentadora n 6, considera-se equipamento de proteo individual todo dispositivo ou produto, de uso individual utilizado pelo trabalhador, destinado proteo de riscos suscetveis a ameaa da segurana e da sade do indivduo. O C.A. atesta que um produto est em conformidade com as especificaes da Associao Brasileira de Normas Tcnicas (ABNT) e considerado apto para ser comercializado como um EPI. http://www.mte.gov.br Passo-a-passo:

4.10 Visita tcnicas nas empresas (clintes) para organizao de documentaes tanto para auditoria quando para Windek. Todo ms era necessrio visitar os clientes para verificar documentao de segurana, inspeo, treinamentos conforme o cronograma do PPRA e orientar os cliente conforme sua necessidade para ficar se tudo estava em ordem para uma possvel auditoria. 4.11 Acompanhamento de auditorias.

Nesse dia aprendi muito sobre a necessidade da importncia de um tcnico de segurana e a necessidade de ser organizado e seguir certo perante as

normas para que no ocorrer uma no conformidade seja ela qual for. Onde foi anota todas as no conformidade para tomar providencia e no dia da reunio com os gestores da empresa. 4.12 Entrevista com os colaboradores de um cliente novo para elaborao de PPRA. Foi muito aproveitoso e enriquecedor nos dias, pois aprendi muita coisa que no fazia idia eu, Flavia e seu Waldenor fomos para uma empresa de caf para coletar dados para reviso anual do PPRA, em quando seu Waldenor ficou no escritrio verificando do PPRA anterior e eu e Flavia fomos fazer entrevista com os trabalhadores. Onde passamos (02) dois dias fazendo entrevista no campo com isso vimos que a empresa e muito arcaica perante as normas legais. 4.13 Divulgao de acidente

Onde eu e o Augusto fomos para uma empresa fazer a divulgao de acidente que tinha ocorrido em outra empresa.Onde o objetivo era orienta e apontas as falha do acidente para que os mesmo acidente no venha ocorrer na empresa no qual foi divulgado e no final recolhemos as assinaturas dos colaboradores para evidenciar a divulgao do acidente na empresa pois a empresa presta servio a Suzano no qual e norma fazer divulgao para todas as empresa prestadora de servio da Suzano. 4.14 Lanamento de dados no sistema da empresa tais como (atualizao de dados da empresas, relatrios de inspeo, plano de ao e relatrio de visita ) No qual a empresa passa um relatoria dos servios prestado para cliente todo inicio de ms. 4.15 Organizao dos documentos e de pastas na empresa no qual quando era necessrio etiqueta as pastas ,organizar documentos dos clientes em suas devidas pastas e atualizaes de dados para que todos fica-se par dos assunto das empresa e at para quando fosse outra pessoa lana no sistema na falta do outro. 4.16 Toda semana era realizado uma reunio para fazer um levantamento de como tava indo a tarefa de cada um e o que cada iria fazer na semana.