Contração muscular, sua importância e finalidade:
- Capacidade de manter a postura apesar da gravidade, a gravidade tá o tempo todo puxando para baixo e apesar disso a
gente consegue manter a nossa postura, ficar em pé ou ficar sentado graças ao tônus muscular pois mantém um certo grau de
contração muscular que permite que a gente mantenha a nossa postura.
- Situação de presa-predador, para o predador poder procurar a sua presa e se alimentar, ele precisa saber consegui fazer a
contração muscular, a contração muscular é fundamental para sobrevivência.
- Realização de movimentos finos ou movimentos complexos, seres humanos mexendo no celular ou no computador para
conseguir assistir aula, para realizar os movimentos finos é preciso que o corpo seja capaz de realizar contrações musculares.
- Comunicação, para falar a gente faz uma série de contrações musculares, contraindo os músculos respiratórios para poder
expulsar o ar e esse ar vibrar no seu caminho ao longo do trato respiratório.
- Expressão facial, a expressão facial ocorre por músculos que fazem contração muscular.
- Expressão corporal.
Tipos de músculo: músculo cardíaco, músculo esquelético e o músculo liso.
A fibra muscular cardíaca e a fibra muscular esquelética são chamadas de fibras estriadas por causa das estrias transversais
que tem ao longo da fibra = velocidade de contração mais rápida.
Fibra lisa (músculo liso) = velocidade de contração lenta.
Fibra muscular esquelética tá sobre o controle voluntário, a gente pode voluntariamente comandar a contração muscular é o
tipo de fibra estriada.
Relações energéticas no músculo: o músculo é capaz de transformar a energia elétrica potencial em calor e trabalho, o
objetivo principal vai ser realizar trabalho, contração muscular, mas como subproduto vai ter a produção de calor, esse calor é
subproduto na maior parte das vezes, as vezes a gente realiza a contração muscular com o objetivo de produzir calor.
Em condições de repouso, a energia desse músculo tá no estado potencial, já quando ocorre a contração muscular vai ter
então movimento e calor, esse calor ele vai ser proveniente das reações químicas, então para que haja contração muscular vai
ser necessário ter hidrólise de ATP, e Hidrólise de ATP vai ter como sobre o produto o calor, as próprias reações químicas que
acontecem no múscuo tem como subproduto a geração de calor.
Além do próprio atrito entre as estruturas, então para ocorrer a contração muscular, vai ser necessário ter deslizamento da
actina miosina e nesse deslizamento vai ter atrito e o atrito também vai gerar calor, então o calor vai ser proveniente das
reações químicas como subproduto e também em função do atrito entre as estruturas que vai acontecer quando tem a
contração muscular.
Relação entre o trabalho muscular e o calor: essa relação vai ser dada através da eficiência mecânica, a eficiência vai ser
dado pela divisão entre trabalho realizado e energia gasta. (Cálculo min 9:04)
Tipos de contração muscular: a contração isométrica e a contração isotônica.
Na contração isométrica não há trabalho, exemplo: quando você segura uma bolsa pesada, você pode estar com o braço
parado, não precisa necessariamente estar deslocando esse peso para tá fazendo contração muscular, você simplesmente
aumenta o tônus do seu músculo para conseguir manter a bolsa de compras sem cair, então como não tem deslocamento
nesse caso não tem trabalho.
Na contração isotônica, realiza trabalho, exemplo: ao levantar um peso de academia, aí nesse caso tem trabalho porque tem
um deslocamento e tem uma distância sendo percorrida então tem trabalho.
A fibra muscular é o tipo celular do músculo, um grupo de fibras musculares se reúne para compor um fascículo, que é
delimitado por tecido conjuntivo, vários fascículo vão compor o músculo, e esse músculo também vai ser delimitado por tecido
conjuntivo que recebe o nome específico de aponeurose, então o tecido conjuntivo é um tecido fibroso que vai revestir esse
músculo, na parte do músculo que ele se direciona até o osso, as fibras musculares vão sendo substituídos por tendão que é
basicamente tecido conjuntivo bastante fibroso e rígido, para que um músculo faça atração sobre o osso permitindo então
deslocamento desse osso, é necessário que o tendão seja bastante resistente, o tendão é formado de um tecido conjuntivo
bastante fibroso e rígido.
As articulações vão atuar como alavanca.
A fibra muscular é uma célula multinucleada, tem vários núcleos, porque ela é formada a partir da fusão de várias células,
durante o desenvolvimento células chamadas de mioblastos vão se fundir para compor a fibra muscular, e aí cada mioblasto
tem o seu núcleo, quando se fundem se forma a fibra muscular multinucleada.
Vale ressaltar que essa fusão não acontece somente durante o desenvolvimento, sempre que existe um dano a fibra
muscular a regeneração vai se dar através também de fusão, mesmo o indivíduo adulto, tem células-tronco chamadas células
satélites que quando ocorre um dano na fibra muscular, essas células satélites vão se tornar ativos e vão proliferar, e como
qualquer célula tronco quando se divide, dá origem a uma outra células-tronco igual a ela e a uma célula que vai se diferenciar
no tipo celular apropriado, essas células filhas vão sofrer quimiotaxia em direção a fibra que foi danificada, então fatores
químicos produzidos por essa fibra muscular vão atrair essa célula filha, a seguir essas células vão se fundir com a fibra
muscular que foi danificada e com isso a mio fibra vai poder ser regenerado e daí então a fibra muscular volta ser uma mio
fibra em repouso.
Organização: músculo, depois o fascículo, depois as mio fibra, as fibras musculares e associados nessas fibras musculares, a
gente encontra as células satélite que estão ali em destaque e dentro das fibras musculares a gente encontra as miofibrilas.
Aparelho contrátil: a unidade responsável pela contração muscular, fibra muscular como qualquer célula vai ser delimitada
por uma membrana plasmática que recebe o nome especial de sarcolema, o sarcolema, a membrana plasmática da fibra
muscular tem regiões de invaginação, como se fosse uma reentrância na membrana plasmática e essa região de invaginação
recebe o nome de túbulos transversos, no caso da fibra muscular, o retículo endoplasmático vai receber um nome especial
de retículo sarcoplasmático fica disposto em torno das miofibrilas e em íntimo contato com o túbulo transverso, o retículo
sarcoplasmático vai desempenhar um papel importante na contração muscular, a região do túbulo transverso com os dois
lados do retículo sarcoplasmático forma a tríade, interação no túmulo transverso com retículo sarcoplasmático vai ser
importante para a contração muscular, ao longo da fibra muscular se encontra as miofibrilas, essas miofibrilas vão ser
importantes para que haja a contração muscular e as miofibrilas são compostas de filamentos finos e filamentos grossos
que se alternam na miofibrila, disposto de maneira transversal a miofibrila, se encontra as linhas, as linhas Z vão ser
importantes para o ancoramento dos filamentos e de uma linha Z até a outra, se tem uma unidade contrátil chamada de
sarcômero.
No sarcômero se encontra os filamentos grossos e os filamentos finos, o filamento grosso é composto de miosina e o
filamento fino de filamento de actina, os filamentos de actina são ancorados na linha Z que é composta por uma proteína
chamada ao alfa actnina que vai servir como um suporte para esses filamentos de actina, o filamento grosso ele basicamente
uma proteína chamada de miosina, a miosina então é formada por duas cadeias de aminoácidos trançadas e na extremidade
se encontra uma região mais globular, chamada de cabeça da miosina.
A cabeça da miosina tem atividade ATPase, ela é capaz de hidrolisar a molécula de ATP, cada filamento grosso tem muitas
moléculas de miosina associadas formando feixes, nos filamentos finos se encontra os filamentos de actina, a actina essa
proteína globular e uma actina se associa a outra formar um filamento de actina, a actina tem uma região que é um sítio de
ligação para miosina, então quando esse sítio tá exposto, a actina pode interagir com miosina, a miosina então liga a actina
nesse sítio de ligação, em condições de repouso, esse sítio de ligação não está disponível porque tem uma proteína chamada
tropo miosina que interage com o filamento de actina, recobrindo esse sítio de interação, então em repouso não tem
interação entre actina e miosina porque o sítio de ligação tá recoberto pela proteína chamada tropo miosina, a tropo miosina
por sua vez, interage com uma outra proteína, denominada de troponina, a troponina é uma proteína que é regulada por
cálcio, então quando tem liberação de cálcio para o citoplasma, aumento da concentração plasmática de cálcio, esse cálcio
vai se ligar à troponina causando uma mudança conformacional nessa proteína, quando o cálcio se liga na troponina
causando uma mudança conformacional nessa proteína, a troponina vai deslocar a tropo miosina, ela puxa a tropo miosina
expondo aquele sítio de ligação para a miosina, com a ligação do cálcio a troponina, a troponina desloca a tropo miosina, e o
sítio de ligação na molécula de actina passa tá exposto a passa a ter interação actina miosina.
Como tudo isso se inicia para ter essa interação actina e miosina e consequentemente há contração muscular: isso
vai acontecer através da chamada transmissão neuromuscular, então para que o músculo se contraia, isso acontece sobre
o controle neural , existe um tipo de neurônio chamado moto neurônio que é o neurônio que inerva fibra muscular esquelética,
então para cada fibra muscular se tem um moto neurônio que inerva essa fibromuscular, o corpo celular desse motoneurônio
esquelética se localiza ou na medula espinhal ou no tronco encefálico e desses locais sai o axónio que vai chegar até a fibra
muscular.
Cada fibra muscular vai ser enervado por um único moto neurônio, mas o axónio desse motoneurônio pode se ramificar,
então um mesmo moto neurônio pode enervar mais de uma fibra muscular esquelética, vale ressaltar que essa unidade
motoneurônio fibromuscular apresentam uma certa interdependência porque um libera fatores tróficos que estimula o outro ,
existe uma comunicação que gera essa interdependência, trocam fatores químicos que vão ser essenciais à sobrevivência
de ambos, que são esses fatores tróficos. Então quando um deles é danificado, o outro vai sofrer atrofia.
Como vai acontecer a sinapse na junção neuromuscular, ou seja, sinapse entre o moto neurônio e a fibra muscular que ele
enerva, então a gente viu que o moto neurônio tem o corpo celular dele localizado na medula espinhal no tronco encefálico,
dependendo de qual é fibra muscular em questão, e quando tem o estímulo para ativação daquele músculo, esse
motoneurônio vai ser ativado, vai disparar o potencial de ação no cone axônio e esse potencial de ação vai vir se propagando
ao longo do axónio desse motoneurônio até chegar no terminal pré-sináptico, junto da fibra muscular , o neurotransmissor que
vai ser liberado, vai ser acetilcolina , neurotransmissor envolvido na sinapse, na junção neuromuscular é acetilcolina, a
acetilcolina cai na fenda sináptica e eventualmente chega até a fibra muscular, na fibra muscular existem receptores para
acetilcolina que são chamados de receptores nicotínicos, então na ausência da acetilcolina, esse receptor nicotínico que é
também um canal iônico se encontra fechado, com a ligação da acetilcolina ao receptor nicotínico esse canal se abre, na
verdade o receptor para acetilcolina na fibra muscular nada mais é do que um canal iônico regulado por ligantes, na ausência
do ligante (acetilcolina), o canal tá fechado, quando motoneurônio é ativado que libera acetilcolina na fenda sináptica, essa
acetilcolina se liga no canal causando sua abertura.
No caso específico do receptor nicotínico, ele é um canal de cátions, então quando assistiu acetilcolina se liga causando a sua
abertura, vai ter entrada de cátions, como por exemplo, íons sódio nessa fibra, causando uma despolarização dessa fibra
muscular.
O motoneurônio é estimulado, vai ter uma despolarização lá suficiente para atingir o limiar de disparo potencial de ação, esse
potencial de ação vai se propagar ao longo do axónio do motoneurônio, quando essa onda de potencial de ação chegar no
terminal pré-sináptico, vai ter abertura de canais de cálcio dependente de voltagem, entrada de cálcio no terminal e
consequentemente vai se iniciar o processo de exocitose das vesículas contendo neurotransmissor, contendo acetilcolina,
essas vesículas se fundem com a membrana liberando acetilcolina na fenda sináptica, acetilcolina se liga no seu receptor
nicotínico, esse receptor que é um canal iônico se abre permitindo a entrada de sódio na fibromuscular , se tiver uma entrada
de sódio, uma despolarização suficiente para atingir o limiar vai então disparar o potencial de ação nessa fibra muscular.
Acoplamento excitação-contração: potencial de ação vai se espalhar ao longo do sarcolema, ao longo da membrana
plasmática da fibra muscular e eventualmente vai chegar no túbulo t (são aquelas invaginações e do sarcolema, da membrana
plasmática da fibra muscular) no interior do túbulo T existem canais de cálcio do tipo L, ou seja, é um canal de cálcio
dependente de voltagem, quando chega o potencial de ação no túbulo t, esses canais de cálcio do tipo L vão se abrir em
função da despolarização permitindo a entrada de cálcio na fibra muscular, esses canais de cálcio do tipo L interagem com
uma proteína chamada de receptor de rianodina, o receptor de rianodina é também um canal de cálcio que está presente na
membrana do reticulo sarcoplasmático, o retículo sarcoplasmático armazena cálcio e tem alta concentração de cálcio
comparado ao citoplasma, quando acontece ativação dos canais de cálcio do tipo L e entrada de cálcio na fibra muscular, isso
vai ativar o receptor de rianodina, o receptor de rianodina se abre, quando receptor de rianodina se abre, o cálcio vai tender a
sair do retículo sarcoplasmático a favor do seu gradiente de concentração, então vaza cálcio do retículo sarcoplasmático pro
citoplasma, então além de ter entrada de cálcio do meio extracelular para o meio intracelular através dos canais de cálcio do
tipo L, vai ter também entrada de cálcio no citoplasma a partir do retículo sarcoplasmático, então vai ter grande aumento da
concentração citoplasmática de cálcio.
O cálcio vai ser importante para permitir a interação actina e miosina e consequentemente ocorrer a contração muscular.
Em condições de repouso, a região lá molécula de actina que interage com a miosina, aquele sítio de ligação tá recoberto pela
tropomiosina não tendo interação actina e miosina, esse sítio de ligação tá coberto pela tropomiosina, quando ocorre o
estímulo pelo motoneurônio que vai levar ao aumento da concentração citoplasmática de cálcio, o cálcio vai interagir com a
troponina, a troponina sofre uma mudança conformacional deslocando a tropomiosina e expondo então a região da actina que
interage com a miosina, então aí pode ter interação actina e miosina. Mas só ter interação actina-miosina não quer dizer
contração muscular!!!
Contração muscular em si: havendo deslocamento da tropomiosina, a miosina vai poder interagir com a molécula de actina
do filamento de actina.
A cabeça da miosina interage com uma molécula de actina, e a cabeça da miosina tem atividade ATPasica: Com a
ligação da molécula de ATP a cabeça de miosina, a cabeça de miosina se dissocia da actina, deixa de estar ligada a actina, a
seguir ocorre então hidrólise da molécula de ATP, quando ocorre a hidrólise da molécula de ATP, a miosina sofre uma
mudança conformacional de maneira que a cabeça da miosina que estava na direção da molécula de actina da esquerda,
passa a ficar na direção da molécula de actina seguinte, quando ATP é hidrolisado, se forma ADP e fosfato inorgânico, com a
dissociação do fosfato inorgânico da miosina, a miosina sofre uma nova mudança conformacional que vai fazer com que ela
interaja com a molécula de actina que tá mais perto dela, a seguir então uma molécula de ADP se dissocia da miosina e a
miosina tende a voltar para sua conformação original, com isso desloca o filamento de actina, isso causa um deslizamento do
filamento de actina gerando o encurtamento do músculo e a contração muscular.
Na medida que os filamentos de miosina vão deslocando o filamento de actina, isso vai causando a aproximação das duas
linhas Z, ou seja, o encurtamento da fibra muscular e a fibra se contrai.
Término da contração muscular: a partir da remoção acetilcolina da fenda sináptica, isso vai acontecer principalmente pela
ação de uma enzima chamada acetilcolinesterase, acetilcolinesterase é uma enzima que degrada acetilcolina, os níveis de
acetilcolina na fenda sináptica cai e deixa de ter um estímulo para a contração muscular, deixando de ter estímulo para a
contração muscular , deixa de ter o potencial de ação acontecendo e consequente não tem mais despolarização, não tendo
despolarização aqueles canais de cálcio do tipo L voltar para sua conformação fechada e também o receptor de rianodina vai
se fechar, então deixa de ter saída de cálcio do retículo sarcoplasmático para o citoplasma e também entrada de cálcio do
meio extracelular para dentro da fibra muscular.
E além disso, o cálcio que foi liberado para o citoplasma vai ser recaptado, então isso vai se dar principalmente pela ação de
uma proteína chamada Serca que é uma cálcio ATPase de retículo sarcoplasmático que vai transportar esse cálcio do
citoplasma para o interior do retículo sarcoplasmático, existem também cálcio ATPases de membrana que vão também
transportar cálcio do citoplasma para o meio extra-celular, mas a Serca é a que vai mais contribuir para essa diminuição da
concentração de cálcio no citoplasma.
Uma vez que haja diminuição da concentração de cálcio no citoplasma, os sítios de interação actina e miosina voltam a ficar
cobertos, então a tropomiosina vai voltar a recobrir aquela região da actina que interage com a miosina e deixa de ter então
interação actina-miosina, deixando de ter essa interação, o músculo vai relaxar, ou seja, o sarcômero vai voltar para sua forma
inicial já que não tem mais a molécula de miosina puxando o filamento de actina.
Controle motor: o músculo esquelético se contrai sobre estilo neural pois tem motoneurônio que estimula a contração da fibra
muscular, a fibra muscular não se contrai por conta própria, tem que ter um estimulo.
Como o nosso sistema nervoso regula a contração muscular: quando se fala de movimentos voluntários, o início de tudo
vai se dar no córtex cerebral, então existem regiões no córtex cerebral chamadas de planejadores, então quando a gente
decide realizar um determinado movimento, essa região planejadora é que vai dar esse comando.
Depois então tem estruturas que são chamadas de ordenadores, os ordenadores vão delimitar como movimento vai ser
realizado, ou seja, que músculo vai se contrair e que músculo vai se relaxar e em que sequência para que aquele movimento
seja realizado, quando se fala de movimentos voluntários e complexos, o ordenador também está localizado no córtex cerebral
em uma região chamada córtex motor, o córtex motor não planeja movimento, só diz como movimento vai ser executado.
Além do córtex motor, existem outras estruturas que são também ordenador que vão estar relacionadas a movimentos mais
simples, movimentos reflexos, controle por exemplo dos músculos respiratórios, vão receber ordem de outras regiões.
Existem uma série de reflexos que são processados ao nível de medula, um por exemplo é se você encosta o dedo em uma
superfície quente, você tira rapidamente seu dedo porque esse reflexo é processado nível medular, então o comando para
retirada do seu dedo vai chegar muito rápido, quase que simultaneamente a consciência.
O tronco encefálico vai estar envolvido nos movimentos respiratórios, então em promover contração na rítmica dos músculos
respiratórios para que haja inspiração e expiração, o encéfalo já vai exercer outras funções.
Depois então, vem um motoneurônio que recebe a informação do ordenador, se o músculo é inervado por aquele
motoneurônio precisa se contrair, a ordem do ordenador vai ser ativar esse motoneurônio para que a fibra muscular se
contraia, ao contrário se um determinado músculo precisa ficar relaxado para que o movimento seja executado, o comando
que vai vir para o ordenador vai ser de inibir o motoneurônio, então motoneurônio não libera acetilcolina e não ativa fibra
muscular, a fibra muscular não se contrai naquele momento.
O motoneurônio vai estar fazendo aquela interface entre o ordenador e a fibra muscular, e o motoneurônio tem o seu corpo
localizado na medula espinhal ou no tronco encefálico.
A seguir se tem o efetor que é o músculo, a gente tem que realizar um determinado movimento, se for um movimento
complexo, parte lá do córtex cerebral, das regiões planejadoras daí então passa para as regiões ordenadoras, daí para o moto
neurônio e finalmente para o músculo que é quem vai ser o efetor que vai realmente realizar a contração muscular.
Vale ressaltar que a informação sobre a contração muscular, como ela está sendo executada, essa informação vai subir para
estruturas controladoras que inclui cerebelo e núcleos da base e esses controladores também recebem informação das regiões
ordenadoras.
Então ele recebe a informação da área ordenadora de como o movimento deve ser realizado e recebe informação a partir do
músculo sobre como de fato passando realizado o movimento, então esses controladores vão enviar informação para corrigir a
execução do movimento de maneira que o movimento seja realizado de maneira adequada.
Para realizar movimentos não é simplesmente só um músculo se contrair, tem uma série de estruturas no nosso sistema
nervoso que vão coordenar como vai ser essa contração, como vai ser o relaxamento para que esse movimento seja
executado de maneira correta e também vai ser verificado se de fato movimento acontece na maneira correta.
