Biologia e Geologia

(Ano II)

Resumo da primeira parte da Matria de Biologia 11 Ano O Essencial sobre o Crescimento e Renovao Celular

Autor: Francisco Cubal

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Objectivo: Conhecer as caractersticas estruturais do DNA

Para saber antes de avanar: O DNA o suporte da informao biolgica, onde esto escritas as caractersticas de cada organismo. O RNA uma biomolcula quimicamente prxima do RNA, indispensvel ao processamento da informao biolgica. O DNA localiza-se no interior do ncleo das clulas eucariticas e no nucleide das clulas procariticas. O RNA constitudo por uma cadeia de nucletidos unidos por ligao covalentes do tipo fosfodister, mas em certas ocasies esta cadeia pode dobrar-se sobre si devido formao de pontes de hidrognio entre as bases complementares. As suas bases azotadas so: Adenina, Uracilo, Guanina e Citosina. Quais so as caractersticas estruturais da molcula de DNA (cido desoxirribonucleico) e RNA (cido Ribonucleico) ? O DNA (cido desoxirribonucleico) e o RNA (cido ribonucleico) so ambos constitudos por ncletidos. Um nucletido a unidade bsica dos cidos nucleicos. Cada nucletido constitudo por uma base azotada ( a azul na fig.1) , uma pentose (a verde na fig.1) e um grupo fosfato (a amarelo na fig.1).

Fig.1 Um nucletido.

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O DNA O DNA constitudo por duas cadeias polinucleotdicas ligadas atravs de pontes de hidrognio entre uma base azotada de um nucletido de uma cadeia e a base azotada do nucletido da cadeia oposta (ver figura a seguir). Uma adenina (A) liga-se a uma timina (T) e uma guanina (G) liga-se a uma citosina (C).

Os nucletidos encontram-se unidos uns aos outros atravs de ligaes entre o radical fosfato de um nucletido e o carbono 3 da pentose do nucletido seguinte. O processo repete-se no sentido 5>3 (ver figuras esquerda). As duas cadeias so anti-paralelas (figura da direita).

As ligaes entre os nucletidos so covalentes, do tipo fosfodister. Cada nucletido constitudo por um grupo fosfato, uma pentose que se chama Desoxirribose, e uma base azotada que pode ser de dois tipos: Base Pirimdica ou Base Prica. As bases pirimdicas so, no DNA: A timina (T) e a citosina(C). As bases pricas so, no DNA: A guanina (G) e a Adenina (A). O DNA tem a forma de uma espiral em dupla hlice devido s pontes de hidrognio que se estabelecem entre as bases azotadas de cada cadeia.
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www.resumos.tk Francisco Cubal Histria sobre a resistncia e extraco do DNA O Homem do Gelo

O DNA, com a sua espiral em dupla hlice, est entre as mais elegantes de todas as molculas biolgicas. Mas a dupla hlice no apenas uma estrutura bonita: ela confere ao DNA uma estabilidade e permanncia incrveis, como o ilustrado pela histria do Homem do Gelo. Em 19 de Setembro de 1991, turistas alemes, que escalavam os Alpes do Tirol, perto da fronteira entre a ustria e a Itlia, encontraram um cadver preso no gelo glaciar. Um machado de cobre, um punhal, um arco e um cesto com 14 flechas foram encontrados ao lado do corpo. No percebendo a sua antiguidade, os residentes locais fizeram tentativas grosseiras e mal sucedidas para libertar o corpo do gelo. Aps 4 dias, uma equipa de especialistas forenses chegou para recuperar o corpo e transport-lo para a Universidade de Innsbruck. L o corpo mumificado, conhecido como o Homem do Gelo, foi recongelado e submetido a estudos cientficos. A datao com carbono radioactivo indica que o Homem do Gelo tem aproximadamente 5000 anos. As evidncias recentes do Museu de Arqueologia do Sul do Tirol levaram concluso que o Homem do Gelo foi ferido no peito com uma flecha e morreu logo depois. O corpo tornou-se desidratado com o frio da grande altitude, foi coberto de neve que posteriormente gelou, permaneceu congelado durante 5000 anos. Alguns especialistas discordaram da origem do Homem do Gelo, sugerindo que se tratava de um mmia da Amrica do Sul, que tinha sido estrategicamente colocada no local. Para estabelecer a sua autenticidade e origem tnica, os cientistas removeram oito amostras de msculo, tecido conjuntivo e osso da parte esquerda do corpo. Sob condies estreis, extraram o DNA, analisaram-no e determinaram a sua sequencia de bases azotadas, comparando-as com as sequencias de bases azotadas dos humanos actuais. Esta analise revelou que as sequencias de bases de DNA do Homem do Gelo se assemelhavam s dos europeus actuais, que vivem no norte dos Alpes, e so bem diferentes das dos africanos subsarianos, siberianos e nativos americanos. A datao com carbono radioactivo dos utenslios e a analise do DNA indicaram que o Homem do Gelo era um caador do Neoltico que morreu tentando cruzar os Alpes h 5000 anos. O facto do DNA do Homem do Gelo persistir e conservar fielmente as suas informaes genticas, mesmo aps 5000 anos, testemunha da incrvel estabilidade da dupla hlice.
Retirado de um PowerPoint de uma Professora de Ensino Secundrio de Biologia e Geologia. No tinha fonte.

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Objectivo: Compreender a importncia da replicao do DNA para a manuteno da informao gentica.

O DNA tem a necessidade de se auto-reproduzir, fazendo cpias da sua informao gentica, de maneira a transmiti-la de gerao em gerao. Na replicao do DNA ocorre: 1. O desenrolamento do DNA. 2. O rompimento, por aco das enzimas DNA polimerases, das pontes de hidrognio entre as bases complementares. 3. A incorporao de nucletidos que se encontravam livres no meio, por complementaridade, com formao de duas novas cadeias.

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Resumo da experincia de Meselson e Stahl em 1958:

Esta experincia comprovou que a replicao de DNA de natureza semiconservativa. O que quer dizer que a replicao do DNA semiconservativa? Quer dizer que cada cpia da molcula de DNA contm uma das cadeias da molcula de DNA original e uma cadeia que se formou de novo segundo a regra da complementaridade de bases. Esta replicao semiconservativa permite explicar a transmisso do programa gentico e a relativa estabilidade da composio do DNA no decurso das divises celulares.

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Objectivos: Reconhecer a sntese proteica como um mecanismo importante para a manuteno da vida e da estrutura celular. Explicar como a expresso da informao gentica contida no DNA se relaciona com o processo da sntese proteica. Analisar e interpretar dados de natureza diversa reltivos aos mecanismos de replicao, traduo e transcrio.

Expresso gentica viso geral: Conforme mostra a figura abaixo apresentada, entre o DNA e a protena recm-formada ocorre transcrio e traduo e existe outra muito importante molcula o mRNA (RNA mensageiro). Nas pginas a seguir ser desenvolvido este assunto de maneira mais ou menos aprofundada.

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A clula necessita de protenas, pois so estas que determinam a forma, estrutura e a prpria actividade celular. A funo das protenas depende da sua esrutura, ou seja, determinada por uma determinada sequncia de aminocidos. Quem contm a informao para especificar a sequncia de aminocidos das protenas a sequncia de nucletidos do DNA.

Obviamente que existe um sistema de correspondncia entre a linguagem do DNA e a linguagem das protenas. Essa linguagem denominada de cdigo gentico. (ver figura esquerda) Cada aminocido codificado por um conjunto de trs nucletidos chama-se tripleto de nucletidos ou codo. A sntese das protenas,ocorre no citoplasma da clula, ao nvel dos ribossomas. As caractersticas do cdigo gentico: Universalidade: cada codo tem a mesma funo em quase todos os seres vivos. Redundncia: vrios codes podem codificar o mesmo aminocido (por exemplo: GUU, GUC, GUA e GUG codificam a valina). No ambiguidade - a um codo corresponde apenas um aminocido, ou seja, no h aminocidos diferentes codificados pelo mesmo codo.

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Codo de iniciao: O codo AUG, que codifica o aminocido metionina, tambm o responsvel pelo incio da traduo, sendo denominado por codo de iniciao. Codes de finalizao: Os codes UAA, UAG e UGA so de finalizao (ou stop), pois quando o complexo de traduo alcana estes codes a traduo interrompida e a protena formada libertada. Estes codes no codificam para nenhum aminocido. Especificidade dos nucletidos: O terceiro nucletido de cada codo menos especfico que os dois primeiros.

Mecanismo da sntese proteica: Existem duas etapas fundamentais: Transcrio segmentos de DNA codificam a produo de RNA. Traduo o RNA codifica a produo de protenas. Nota: Alguns livros consideram a Migrao como uma outra etapa que ocorre entre as duas supra referidas.

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A sntese proteca: (Sentido de cima para baixo)

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Como se pode observar na imagem anterior, existem vrias estruturas celulares a intervir na sintese proteica: - mRNA o mensageiro do DNA. Ele forma-se na etapa da transcrio que ocorre de uma maneira muito semelhante replicao.(Ver pg. 5) Mas com a diferena que a base complementar da adenina do DNA , no mRNA formado a base azotada Uracilo e a enzima que intervm na transcrio a RNA polimerase, e s ocorre a transcrio de um segmento do DNA, no ocorrendo a cpia total do DNA. Como na replicao, a transcrio necessita de ATP, para fornecer energia.

Ento, na transcrio ocorrem os seguintes processos: 1. Ligao da RNA polimerase a locais especficos do DNA, como obvio, no ncleo. 2. Rompimento das pontes de hidrognio e separao das cadeias de DNA. 3. Ligao de nucletidos livres no meio a uma das cadeias do DNA, que funciona como molde, no sentido 5 -> 3, formando-se o mRNA. 4. Libertao do mRNA sintetizado. 5. Restabelecimento das pontes de hidrognio e da estrutura do DNA.

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A seguir transcrio ocorre o Processamento do mRNA. Depois da transcrio, o mRNA ainda no se encontra suficientemente maduro(pr-mRNA) para seguir para o citoplasma da clula. Ento, ainda no ncleo, ocorre o processamento do pr-mRNA para mRNA em que so removidos os intres e so deixados apenas os exes.

Depois, o mRNA j maduro migra para o citoplasma onde ser traduzida.

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Quando o mRNA chega ao ncleo, imediatamente a subunidade menor do ribossoma fixa-se ao mRNA e comea a deslizar sobre ele at encontrar o codo de iniciao AUG.

Como se v na figura de cima, o tRNA liga-se ao codo de iniciao e transporta o aminocido correspondente ao codo do mRNA. Mas,o que um tRNA? O tRNA o RNA de transferncia. Ele transporta o aminocido correspondente a um determinado codo do mRNA, at ao ribossoma, ligando-se a esse mesmo codo do mRNA. A estrutura de um tRNA:

Local de ligao das enzimas

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O que um ribossoma? E Qual a sua constituio?

O ribossoma serve de mesa de montagem das protenas. A figura de cima, mostra que um ribossoma composto por duas subunidades (a subunidade menor e a subunidade menor) e por trs regies: A, P e E. O que acontece em cada uma delas? Na A - onde o anticodo do tRNA se liga ao codo do mRNA, alinhando o aminocido especfico a ser adicionado cadeia peptdica em crescimento; Na P - permite a adio do aminocido transportado pelo tRNA cadeia polipeptdica em crescimento; Na E - local de sada do tRNA aps ter ocorrido a transferncia do aminocido que transportava.

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Tabela sobre os intervenientes na sntese proteica e as suas funes:

Intervenientes mRNA Aminocidos tRNA Ribossomas Enzimas ATP

Funo Informao gentica para a sntese de protenas Molculas bsicas a integrar nas protenas Transferncia de aminocidos para os ribossomas Leitura do mRNA e ligao entre aminocidos Catalisadores do processo Fornecimento de energia

Nota: Por vezes, na traduo, quando so necessrias vrias protenas do mesmo tipo, em vez de um ribossoma, existem vrios ribossomas a trabalharem em simultneo. As figuras mostram Polirribossomas constitudos pela ligao de vrios ribossomas a uma mesma molcula de mRNA. Uma um esquema/desenho e a outra (a preto e branco) uma imagem de uma observao ao MOC.

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Etapas da Sntese Proteica: Iniciao Ligao do mRNA e do tRNA iniciador, que transporta o aminocido Metionina, subunidade menor do ribossoma. Juno da subunidade maior ao conjunto.

Alongamento: -Ligao de um novo tRNA, com outro aminocido, ao segundo codo do mRNA. -Formao de uma ligao peptdica entre os dois aminocidos. -Avano de trs bases pelo ribossoma. -Repetio do processo ao longo do mRNA.

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Finalizao -Chegada do ribossoma a um dos codes de finalizao. -Libertao da protena. -Separao do ribossoma nas suas subunidades.

Quais as caractersticas da sntese proteica? Complexidade interveno de vrios agentes. Rapidez protenas complexas produzidas em apenas alguns minutos. Amplificao transcrio repetida da mesma zona de DNA e traduo repetida do mesmo mRNA.

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As alteraes do material gentico O que so mutaes? So alteraes ou modificaes sbitas, espontneas, em genes ou cromossomas, podendo acarretar variao hereditria. As mutaes podem ser gnicas quando alteram a estrutura do DNA, num determinado gene, ou cromossmicas quando alteram a estrutura ou o nmero de cromossomas. As mutaes so espontneas e podem ser silenciosas, ou seja, no alterar a protena ou sua aco. Podem ainda ser letais, quando provocam a morte, ou ainda acarretar doenas ou anomalias. As mutaes tambm promovem a evoluo j que determinam aumento na variabilidade gentica. Como que elas ocorrem? Por erros na replicao de DNA que antecede uma diviso celular (mitose ou meiose). Por erros relacionados com a individualizao dos cromossomas, por exemplo no crossing-over, na separao de cromossomas ou de cromatdeos, durante uma diviso celular (meiose ou mitose). Onde ocorrem? Nas clulas somticas (durante a mitose) reflectindo-se nas clulas, desse indivduo, descendentes da que sofreu a mutao (ex: tumores). Na formao dos gmetas (meiose) - clulas da linhagem germinativa - e sero transmitidas hereditariamente.

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Formaes por mutao:

Doena da Anemia Falciforme. Afecta cerca de 1% dos indivduos negros da frica Central. Provoca deficincias no transporte do Oxignio (O2).

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Albinismo Alterao do material gentico que conduz no existncia de um pigmento a melanina os afectados possuem uma hipopigmentao geral. A cor vermelha nas pupilas deve-se reflexo da luz sobre os vasos sanguneos devido despigmentao da ris e da retina.

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Objectivos: -Compreender a mitose como um processo de diviso celular que assegura a manuteno das caractersticas hereditrias. -Interpretar procedimentos laboratoriais e/ou experimentais relacionados com o estudo da sntese proteca e o ciclo celular. -Conhecer a sequncia de acontecimentos que caracterizam o ciclo celular. -Formular e avaliar hipteses relacionadas com a influncia de factores ambientais sobre o ciclo celular. -Compreender que as diferenas estruturais e funcionais que existem entre as clulas de um indivduo resultam de processos de diferenciao. -Entender a diferenciao celular como um processo que envolve regulao da transcrio e traduo dos genes. -Perceber a necessidade que uma clula tem em originar outros tipos de clulas especializadas e que, em geral, esta capacidade tanto maior quanto menor for a sua diferenciao. -Avaliar o papel da mitose nos processos de crescimento, renovao e reparao de tecidos e rgos em seres multicelulares. -Explicar que o crescimento de seres multicelulares implica processos de diferenciao celular. -Discutir a possibilidade dos processos de diferneciao celular poderem ser afectados por agentes ambientais (ex.: raios-X, drogas e infeces virais).

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A diviso celular contribui para:

O que o ciclo celular? O ciclo celular o conjunto de transformaes desde a formao de uma clula at ao momento em que ela prpria se divide. A vida de uma clula comea quando ela surge a partir de uma clula-me e acaba quando ela prpria se divide para originar duas clulas-filhas. Cada nova vida comea a partir de uma clula -> a clula-ovo.

Da diviso da clula depende a manuteno e continuidade da vida. A este processo est sempre associada a replicao da informao gentica.

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Nos organismos unicelulares a diviso celular corresponde reproduo. A diviso celular consiste em a clula-me gerar duas clulas-filhas geneticamente iguais a ela. Durante a diviso celular, todos os constituintes celulares so distribudos pelas clulas-filhas e o DNA autoduplicado e as cpias tambm distribudas. O que um cromossoma?

Quando o DNA duplica o cromossoma passa a ser constitudo por dois cromatdeos unidos pelo centrmero.

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Ciclo Celular

No ciclo celular ocorre a Interfase (Fase S, G1 e G2) (duplicao do DNA) e a Fase Mittica (o ncleo divide-se (mitose) e depois divide-se o citoplasma (citocinese). A auto-replicao do DNA permite, que, sempre que uma clula se divide, cada clula-filha herde uma cpia do seu material gentico, perpetuando as caractersticas da espcie. Na diviso celular intervm os centrossomas (centrolos dispostos perpendicularmente). A interfase composta por trs fases: Intervalo G1 biossntese de RNA e protenas, formao de organitos, crescimento celular. Perodo S replicao do DNA e sntese das histonas; filamentos de cromatina com estrutura dupla. Intervalo G2 biossntese de RNA e protenas; crescimento celular.

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A Fase mittica ocorre depois da Interfase. Nesta fase ocorre a mitose e a citocinese. Nota: Para decorar as fases da mitose podes sempre recorrer a Prximo da Meta a Ana Telefonou. Fases da mitose

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Regulao no ciclo celular. Onde ocorre?

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Diferena entre apoptose e necrose: A apoptose diz respeito morte celular planeada. A necrose diz respeito morte celular acidental, descontrolada.

Grficos e Imagens muito frequentes em exerccios desta matria explicados.

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O que so clulas totipotentes? E pluripotentes? E multipotentes? E Unipotentes?

Totipotentes, so clulas que so capazes de se diferenciar em todos os 216 tecidos que formam o corpo humano, incluindo a placenta e anexos embrionrios. As clulas totipotentes so encontradas nos embries nas primeiras fases de diviso, isto , quando o embrio tem at 16 - 32 clulas, que corresponde a 3 ou 4 dias de vida. Pluripotentes, so clulas capazes de se diferenciar em quase todos os tecidos humanos, excluindo a placenta e anexos embrionrios, ou seja, a partir de 32 - 64 clulas, aproximadamente a partir do 5 dia de vida, fase considerada de blastocisto. Multipotentes, so clulas capazes de se diferenciar em diferentes tipos de clulas, embora de tecidos muito semelhantes. Unipotentes, so clulas que originam clulas-filhas capazes de se diferenciarem apenas num tipo de clulas .

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Mas, se todas as clulas do embrio tm a mesma informao gentica, como se pode explicar a diferente morfologia e funo das vrias clulas do organismo?

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Regulao da expressividade dos genes: Franois Jacob e Jacques Monod 2 investigadores franceses, Prmio Nobel pelos seus trabalhos, tentaram explicar a forma como era regulada a actividade dos genes responsveis pelo metabolismo da glicose, responsveis pela produo de 3 enzimas (protenas) diferentes, necessrias para a utilizao da lactose em bactrias Escherichia Coli.

Observando as figuras. Nota: A sequncia da direita para a esquerda.

Concluses:
- Muitos genes destinam-se a regular o funcionamento de outros genes. -Muitas das potencialidades genticas das clulas diferenciadas encontram-se inibidas e nunca chegam a expressar-se. - Os genes que esto em actividade numa clula no so os mesmos que esto em actividade noutras clulas. DIFERENTES CLULAS, DIFERENTES FUNES, DIFERENTES GENES ACTIVOS

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O controlo da expressividade dos genes sensivel a elementos provenientes do ambiente, que podem activar ou inibir a sua expressividade. Logo, existe perigo em relao a algumas substncias qumicas (ex.: fumo do cigarro, corantes, poluentes, etc.) que podem representar consequncias graves para a sade. O cancro, por exemplo, resulta de alteraes nos mecanismos de controlo celular. As clulas dividem-se descontroladamente e podem adquirir caractersticas de malignicidade, espalhandose pelo corpo (metastizao). (ver figura direita que representa clulas cancerosas)

Alastra-se a todo o corpo atravs dos vasos sanguneos

A massa de clulas anormais permanece no local onde formada, no invadindo outras regies do organismo.

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Clonagem Existem dois tipos de clonagem: Natural: Ocorre em todos os seres originados a partir de reproduo assexuada, no ocorrendo a participao das clulas sexuais.

Induzida artificialmente.

Como se clonou a ovelha Dolly?

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A clonagem nos animais: feita atravs do ncleo da clula. Quando transplantavam o ncleo de uma clula diferenciada para uma clula totipotente (com ncleo previamente removido) era possvel originar um novo organismo.

FIM
Bibliografia: Acedido em Setembro de 2009, Renovao e Crescimento Celular, www.cientic.com RIBEIRO, Elsa, SILVA, Joo, et. al, Desafios Biologia 11Ano, Asa Editores II SA.

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