BIOLOGIA. La Biologa como Ciencia.

El estudio de la disciplina cientfica denominada biologa, implica entenderla como uno de los campos de la ciencia, pues comprender las explicaciones que existen acerca de los fenmenos de la vida, requiere conocer que es el conocimiento como un proceso histrico social y de lo que significa la ciencia como una de las actividades humanas transformadoras de la naturaleza y sociedad.. Biologa: Es una ciencia descriptiva experimental, que estudia la organizacin, estructura, funciones, relaciones ambientales, evolucin y clasificacin de los seres vivos. BIOLOGIA. RAMA Y CIENCIAS AUXILIARES. RAMAS DE LA BIOLOGA CIENCIAS AUXILIARES Anatoma Ecologa Qumica. Taxonoma Gentica Fsica. Botnica B. molecular. Matemticas. Biogeografa Bioqumica Geografa Biosociologa Citologa Geologa Embriologa Etologa Fisiologa Histologa Micologa Morfologa Sistemtica Paleontologa Zoologa.

Caractersticas de los seres vivos: Poder definir la vida por si misma puede ser bastante complicado, sin embargo la vida puede ser definida a partir de una serie de atributos o caractersticas que la definen: Todos los seres vivos estn formados por una unidad mnima funcional denominada clula. Existen organismos formados por una sola clula (unicelulares) o por ms de una (pluricelulares). Todo ser vivo cumple un ciclo de vida es decir estos nacen, crecen, se reproducen y mueren. Todos los organismos estn constituidos por bioelementos que son el carbono (C), hidrgeno (H), oxgeno (O), nitrgeno (N) principalmente. Todos los organismos presentan una hlice doble de cido desoxirrribonucleico (ADN) en el cual contienen toda su informacin gentica. Todos los organismos necesitan una fuente de energa para poder realizar actividades de mantenimiento, equilibrio interno (homeostasis), reproduccin, movimiento, reparacin celular y biosntesis. Los organismos responden ante ciertos estmulos.

Existen algunos fragmentos de hebras sencillas (RNA) o dobles (DNA) a los cuales se les conoce como Virus. Estos pueden llegar a confundirnos si son o no seres vivos la respuesta es negativa., Aunque estn compuestos de cidos nucleicos y protenas, son incapaces de reproducirse por si mismos, valindose para ello de la clula que habitan, dirigen el metabolismo celular para salir beneficiados. Fuera de las clulas vivas tienen apariencia de partculas, no tienen metabolismo, no reaccionan frente a estmulos, todos son parsitos por lo tanto no son seres vivos. 1.- CLULA. TEORA CELULAR, UNIDAD DE ORIGEN, ANATMICA, FISIOLGICA DESCUBRIMIENTO DE LAS CLULAS. Clula: Es la unidad mnima funcional de organizacin que muestra todas las caractersticas de la vida. Cualquier elemento inferior carece de vida. La palabra clula fue usada por primera vez en un sentido biolgico hace aprox. 300 aos. En el siglo XVII, el cientfico ingls Robert Hooke, usando un microscopio fabricado por l mismo, not que el corcho y otros tejidos vegetales estn constituidos por pequeas cavidades separadas por paredes. Llam a estas cavidades clulas, queriendo significar habitaciones pequeas. Sin embargo, clula no adopt su significado actual, la unidad bsica de materia viva, hasta unos 150 aos despus

Formulacin y postulados de la teora celular. En 1839, dos investigadores Schwann (en animales) y Schleiden (en plantas), desarrollaron la teora celular que poco tiempo despus se complemento, en 1858, con los planteamientos de Virchow (para todos los seres vivos), quin explic que todo organismo estaba constituido por unidades anatmicas y fisiolgicas llamadas clulas, las cuales, por tanto, eran las unidades de organizacin estructural y funcional de la vida y, que toda clula deriva de otra preexistente, lo que implica que todo organismo tena su origen en otro organismo. La teora celular se basa en 4 enunciados: 1) Todos los organismos vivos estn compuestos de clulas. 2) Las clulas se originan de otras clulas preexistentes. 3) Las reacciones qumicas de un organismo vivo ocurren dentro de la clula. 4) Las clulas contienen toda la informacin hereditaria necesaria para sus funciones y las transmitir a sus clulas hijas.

Figura 1.- Representacin esquemtica de la clula animal (izquierda) y vegetal (derecha).

ESTRUCTURA CELULAR Y TIPOS DE CLULAS. DIFERENCIAS ENTRE CLULAS PROCARIONTES Y EUCARIONTES. EUCARIONTES Presencia de membrana nuclear DNA lineal formando cromosomas separados Mayor tamao (10 a 100 micrmetros) Unin fuerte con protenas histonas Todos los organismos excepto bacterias PROCARIONTES Ausencia de membrana nuclear DNA circular formando un solo cromosoma Menor tamao (1 y 2 micrmetros) Asociacin dbil con protenas Pared celular externa

BIOELEMENTOS Y BIOMOLCULAS. Todos los organismos vivos estn formados por un 50 a 95% de agua, 1% de iones pequeos ( K, Ca y Na), el porcentaje restante lo ocupan las biomolculas o molculas orgnicas; y estas molculas estn formadas de unos pocos tomos:

Carbono (C) Hidrogeno (H) Oxgeno (O) Nitrgeno (N) Fosforo (P) Azufre (S) BIOMOLCULAS. Carbohidratos Biomolculas fundamentales de almacenamiento de energa en la mayora de los seres vivos. Estn formados por molculas pequeas llamados azcares que estn compuestos de los tomos C,H,O. Se clasifican en tres tipos: 1) Monosacridos: Con una molcula de azcar, ejemplos: glucosa y fructuosa 2) Disacridos: Con dos molculas de azcar, ejemplos: sacarosa y maltosa 3) Polisacridos: Con 3 mas molculas de azcar, ejemplos: celulosa y almidn.

Figura 2.- Clasificacin de carbohidratos CARACTERISTICAS DE CARBOHIDRATOS. Formadas por una cadena larga de carbonos en el cual, en uno de sus extremos encontramos a un grupo aldehdo o cetona.

Se les da el nombre de polihidroxialdehdo (muchos grupos hidroxilo acompaado de un aldehdo) o polihidroxicetona (muchos grupos hidroxilo acompaados por un grupo cetona). Sirven como almacenamiento de energa, combustible e intermediarios metablicos, es decir, acta como reserva temporal de la glucosa. Puede formar polmeros insolubles que los encontramos formando parte de las paredes celulares bacterianas y plantas (celulosa) y del exoesqueleto de los artrpodos. Forman polisacridos, como es el almidn en las plantas y glucgeno en los animales, que por ciertas rutas metablicas pueden formar glucosa y posteriormente crear ATP (Adenosn Trifosfato) que es una molcula energtica adems de crear poder reductor en forma de NADH. Lo encontramos formando parte del ADN y ARN como ribosa y desoxirribosa. Pueden estar unidos a lpidos (grasas) y protenas como por ejemplo las protenas que se encuentran en la membrana celular y que sirven como receptores. Pueden presentarse en forma de cadena abierta o como anillo.

Para conocer el nombre de cualquier carbohidrato debemos tomar en cuenta que: Existen 4 clases de carbohidratos segn el nmero de unidades de azcar, cada unidad est compuesta de una cadena larga de carbonos y un grupo aldehdo o cetona. Teniendo a los: Monosacridos. Disacridos. Hexosas.

Pentosas.

Lpidos. Son molculas orgnicas que forman parte de las membranas biolgicas y que satisfacen ciertas necesidades energticas en animales y plantas. Existen varios tipos de lpidos pero en comn comparten ciertas caractersticas. Los lpidos se definen como compuestos solubles en disolventes orgnicos Se trata de cidos carboxlicos con una larga cola hidrocarbonada (cido graso). Sustancias orgnicas insolubles en solventes polares que sirven como molculas de almacenamiento a largo plazo. Estn constituidos de molculas de grasa formados por un grupo glicerol y tres molculas de cidos grasos (cadenas de hidrocarburos). CLASIFICACION DE LOS LIPIDOS FUNCION Combustible metablico, componente de otras clases de lpidos Forma principal de almacenamiento de los cidos grasos y de la energa qumica Componente de las membranas Componente de las membranas, precursor de sales biliares y de las hormonas esteroides Componente de las membranas, fuente de cido araquidnico, inositol trifosfato y di glicrido para la transduccin de seales Reguladora de funciones fisiolgicas Seales intercelulares que regulan la expresin gentica en las clulas blanco Visin, metabolismo del calcio, antioxidantes

LIPIDO cidos Grasos Triglicridos Esfingolpidos (polares) Colesterol Fosfolpidos (polares) Eicosanoides Hormonas esteroides Vitaminas

Aminocidos. Los aminocidos son las unidades fundamentales que forman a toda protena. Cada protena est formada por una coleccin de veinte aminocidos llamados aminocidos estndar, primarios o normales. Este tipo de alfabeto o cdigo gentico tiene, al menos, dos mil millones de aos de antigedad con una gran diversidad de una veintena de sillares de construccin (Figura 3). La estructura general de los aminocidos se presenta en la figura 3. Conformados por un tomo de carbono central o quiral unido a un grupo amino (NH2), un grupo carboxilo (-COOH), un tomo de hidrgeno y un grupo radical (R). El grupo radical (R) es diferente en cada aminocido en tamao, forma, carga, reactividad qumica, capacidad de enlaces de hidrgeno y solubilidad en agua. Caractersticas de aminocidos. Forma la base estructural de las protenas. Existen solo 20 aminocidos estndar. Puede actuar como base o como cido cuando estn ionizados en disoluciones acuosas es decir presentan una naturaleza dipolar y son neutros elctricamente.

Figura 3.- Estructura general de un aminocido (izquierdo). Coleccin de 20 aminocidos que forman el cdigo gentico (derecha). Protenas. Polmeros de aminocidos en secuencia lineal, esto es, molculas grandes con diferente secuencia de aminocidos esenciales. Los diferentes aminocidos se unen por uniones llamadas enlaces peptdico. Dos aminocidos pueden unirse covalentemente a travs de un enlace amida sustituida, denominado enlace peptdico. Este enlace se forma al reaccionar el grupo alfa-carboxilo de un aminocido con el grupo alfa-amino del otro aminocido, perdindose una molcula de agua (Figura 4)

Figura 4. Enlace peptdico. La combinacin de estos 20 aminocidos da la gran variedad de protenas que existe alrededor de 600 a 800 diferentes. La cuales pueden clasificarse segn su forma, conformacin (nivel de organizacin) o funcin.

Segn su nivel de organizacin las protenas se clasifican en: Primarias, secundarias, terciarias y cuaternarias (Figura 5)

En cuanto a su funcin las protenas pueden ser clasificadas en: Protena de almacenamiento, transporte, estructurales, catalizadoras (enzimas) y como mensajeros qumicos como las hormonas (Figura 6). Figura 6

Protenas.

. CATALIZADORA. (enzimas)

DE TRANSPORTE. (hemoglobina y mioglobina , Lipoprotena

contrctiles y mviles (tubulina)

Reguladoras. (hormonas). Nutritivas o de reserva (ovolbmina , casena , ferritina)

Defensivas (glbulos)

Estructurales. (colgeno, elastina,, la queratina . .

Segn su forma las protenas se clasifican en: Globulares 1. HOLOPROTEINAS Son aquellas que se forman exclusivamente por cadenas de Fibrosas pptidos. Se caracterizan por su estructura TERCIARIA Ejemplo: enzimas y protenas del plasma sanguneo Tiene molculas finas y alargadas con cadenas polipeptdicas extendidas a lo largo de un eje. Desempean un papel estructural y de proteccin. Ejemplos: 1. Queratina ---- cabello y lana 2. Fibrona ----- seda 3. Colgeno ----- tendones 4. Actina y miosina

cidos nucleicos. Molculas organista que contienen la informacin gentica de los organismos. Los cidos nucleicos son los encargados de contener la informaron necesaria para al sntesis de protena. Los cidos nucleicos pueden unirse a travs de puentes de hidrogeno o plegarse entre si mismo.

Existen dos tipo de cidos nucleico los de cadena doble y de cadena sencilla. El ADN (cido desoxirribonucleico) y RNA (cido ribonucleico) respectivamente (Figura 7).

Figura 7.- Representacin esquemtica del ADN y RNA.

Los dos tipos de cido nucleicos estn formados por unidades estructurales denominados nucletidos los cuales presentan tres subunidades: un grupo fosfato, un azcar (ribosa o desoxirribosa), base nitrogenada (adenina, guanina, citosina, timina y uracilo) como se muestra en la figura 8

Figura 8.- Estructura de un nucletido.

Diferencias entre el ADN y RNA.

ADN VS RNA
ADN. Cadena doble. Nucletidos. Azcar desoxirribosa. Base nitrogenada T. RNA. Cadena sencilla. Nucletidos. Azcar ribosa. Base nitrogenada N.

ESTRUCTURA Y FUNCIN DE LOS ORGANELOS CELULARES: Todos los organismos estn formados por lo menos de una unidad mnima funcional llamada clula. En el caso de las clulas de tipo eucarionte, las clulas presentan una compartamentalizacion del citoplasma, donde los organelos se encuentran delimitados por membranas.

Membrana plasmtica celular Organelo formado por una bicapa de fosfolpidos (c. grasos), cadenas de carbohidratos, protenas integrales y perifricas. La membrana tiene un grosor de 7 a 9 nm. Sus funciones son:

1) Delimitar a la clula del medio externo 2) Proteger su integridad estructural y funcional 3) Regular el trnsito de materiales que entran y salen de la clula.

Pared celular. Principal organelo distintivo entre clula animal y vegetal ya que solo se encuentra en esta ltima. La pared celular se encuentra rodeando a la membrana plasmtica. En plantas y algas esta compuesta de celulosa, en hongos de kitina y en procariontes de pptidos-glucanos. Su funcin es: 1) Dar rigidez y soporte mecnico a la clula vegetal.

Ncleo. Presente en clulas eucariontes, separado por una membrana nuclear con poros para el intercambio de sustancias. Dentro del ncleo se encuentra el nucleolo en donde hay formacin de ribosomas. La funcin del ncleo es contener el material hereditario de los cromosomas adems de regular junto el citoplasma las actividades de la clula.

Citoplasma. Contiene enzimas, iones, molculas disueltas y a los organelos. Otra estructura importante del citoplasma es el citoesqueleto (esqueleto de la clula) que le da forma a la clula por medio de microtbulos, filamentos de actina y permite el movimiento y sostn de la clula.

Citoesqueleto. Puede considerarse un organelo ms de la clula. El cito esqueleto es la coleccin de redes y filamentos que le proporcionan a la clula rigidez y resistencia mecnica (microfilamentos, filamentos intermedios, micro tbulos). Participa en el movimiento de los organelos celulares en el citoplasma como a la hora de la divisin celular, manipulando los cromosomas respecto a su posicin.

Vacuolas Vescula de citoplasma rodeada de una membrana simple. Sirve para almacenar agua, sales o algunas enzimas. Sirve para el reciclado de componentes de la clula y desintegracin de macromolculas.

Ribosomas Organelos formados por dos sub unidades que sirven como sitios de ensamble de las protenas, son organelos muy numerosos y pueden estar unidas a otro organelo el Retculo Endoplsmico Rugoso. Su principal funcin es la sntesis de protenas.

Retculo Endoplsmico (RE) Red de sacos aplanados, tubos y canales conectados entre s, forma un continuo desde el ncleo a la membrana celular en su interior se elaboran productos y circulan numerosos compuestos. Hay dos tipos: RE liso (sin ribosomas en clulas especializadas en metilacin de lpidos) y rugoso (con ribosomas adheridos).

Complejo de Golgi Compuesto de membranas aplanadas y sirve para el procesamiento, compactacin de materiales (protenas, lpidos y carbohidratos), que se mueven a travs de la clula.

Mitocondrias Organelos rodeados por una doble membrana en donde se degradan las molculas orgnicas para obtener energa. La mitocondria tiene formas variadas, esfrica, cilindros, y en forma de papa.

Peroxisomas Organelo celular en el que asientan algunas vas del metabolismo lipdico y de algunos aminocidos y, de forma destacada, numerosas actividades enzimticas de tipo oxidasa, descomponen el perxido de hidrgeno en agua y dixido de carbono.

Lisosomas La palabra proviene de lisis que significa destruccin y de soma que significa cuerpo. El lisosoma es un tipo de vescula relativamente grande, procedente, por lo comn, del complejo de Golgi. Sacos membranosos llenos de enzimas que intervienen en las reacciones de hidrlisis. Dentro de los lisosomas, estas enzimas descomponen protenas, polisacridos y lpidos de diversos restos celulares. Las molculas pequeas que se forman son devueltas al citosol para su reutilizacin.

Plstidos Organelos con un sistema de membranas plegado, los plstidos estn presentes en organismos que contienen pigmentos. Hay tres tipos. Cloroplastos (cloroplstos con clorofila, donde ocurre la fotosntesis), Cromoplastos (contiene pigmentos asociados al naranja y amarillo de flores y frutos) y Leucoplastos (almacena almidn, protenas y aceites).

Cilios y Flagelos Son organelos que permiten el movimiento de la clula y estn formados de protenas. Tipos de clulas: animal, vegetal. Organelos distintivos

2. METABOLISMO CELULAR. Todo organismo requiere de energa para sobrevivir, para mantener un equilibrio interno, para autoregularse, para la sntesis de biomolculas y para poderse reproducir. Todos los organismos tienen la capacidad para capturar, transducir, utilizar y almacenar energa para el sostenimiento de su existencia. La capacidad para convertir energa en trabajo til y para degradar o construir materiales celulares depende de un nmero relativamente pequeo de reacciones bioqumicas coordinadas, comunes para todos los organismos y controladas por enzimas protenas catalizadoras de los sistemas biolgicos. Esta coleccin de reacciones qumicas que ocurren en los organismos vivos se conoce como rutas metablicas. Ejemplos de rutas metablicas se muestran en la figura 9.

Figura 9.- Principales rutas metablicas y etapas de la utilizacin de componentes bioenergticos. ANABOLISMO Y CATABOLISMO. El metabolismo es el conjunto de reacciones qumicas que ocurren en los seres vivos para obtener energa, estas reacciones se ordenan en una serie de pasos en comn llamadas vas o rutas metablicas donde los productos de unas pueden ser los intermediarios de otras. El metabolismo se clasifica en una fase de sntesis y una fase de separacin o ruptura de enlaces qumicos. 1) Anabolismo. Total de reacciones implicadas en la sntesis de molculas; de molculas pequeas se forman nuevas de mayor tamao, requiere energa. 2) Catabolismo: Reacciones implicadas en la ruptura de molculas de mayor tamao a molculas ms pequeas, libera energa.

Como se subdivide el metabolismo?

N U T R I E N T E S Molculas sencillas ANABOLISMO CATABOLISMO Molculas complejas D E S E C H O S

PAPEL DE LAS ENZIMAS Y DEL ATP EN EL METABOLISMO. ENZIMAS. Las enzimas son protenas encargadas de acelerar reacciones qumicas en todos los sistemas biolgicos, por lo que se conocen como protenas catalizadoras o aceleradoras. Las enzimas son molculas que determinan la pauta de las transformaciones qumicas y energticas.

Sus principales caractersticas son su poder cataltico y especificidad, es decir exhiben una gran capacidad para unirse especficamente a un gran nmero de molculas. Presentan un poder cataltico y gran especificidad. Pueden participar en la transformacin de diferentes tipos de energa. Son altamente especficas tanto en la reaccin que catalizan como en el sustrato reaccionante. Puede actuar como reguladores de ciertas reacciones metablicas (enzimas reguladoras)

Su ausencia y mal funcionamiento pueden causar graves enfermedades humanas Algunas enzimas actan con la ayuda de estructuras no proteicas. En funcin de su naturaleza se denominan: 1. Cofactor. Cuando se trata de iones o molculas inorgnicas. 2. Coenzima. Cuando es una molcula orgnica. Aqu se puede sealar, que muchas vitaminas funcionan como coenzimas. Las enzimas presentan distintas regiones: 1.- Un centro activo, que es la regin de una enzima que se une al sustrato y contiene los residuos que participan en la produccin y ruptura de enlaces qumicos. 2.- Los residuos que se encuentran el en centro activo se conocen como grupos catalticos.

ATP (adenosn tri fosfato): El trifosfato de adenosina es un nucletido fundamentan en la obtencin de energa el cual esta formado por 1) base nitrogenada 2) azcar 3) tres radicales fosfato.

MOLECULAS QUE INTERVIENEN EN EL METABOLISMO. As como es importante la participacin de las enzimas en el metabolismo existen otras molculas que participan en el metabolismo tal es el caso de NADPH, NADH, FADH2 El NAD y el NADH. Estas dos molculas son los transportadores de electrones en las reacciones catablicas. NAD+ es la abreviatura de nicotinamida adenina dinucleotido, reflejando el hecho de la mitad derecha de la molcula, es el monofosfato de adenosn (AMP). La parte de la molcula del NAD + conocida como el anillo de nicotinamida, es capaz de aceptar dos electrones y un protn, formando NADH

FOTOSNTESIS. Los organismos fotosintticos utilizan la energa del sol para convertir el dixido de carbono y otras molculas sencillas en compuestos orgnicos complejos, que forman parte del organismo. El proceso por el cual los organismos que presentan pigmentos fotosintticos fabrican (algas euglenoides, dinoflagelados, y diatomeas o algunas bacterias como cianobacterias o algas verde-azuladas, bacterias sulfuradas verdes y bacterias sulfuradas prpuras) su propio alimento se denomina fotosntesis. Podramos comenzar a entender a la fotosntesis como un proceso anablico, es decir, la fotosntesis es un proceso de formacin de sustancias ms complejas a partir de sustancias ms sencillas, y para esto es necesario contar con una fuente de energa que es la luz solar y tener una fuente de carbono (dixido de carbono) que es adquirido por la plantas desde la atmosfera. A continuacin se muestra un resumen de los procesos que ocurren en la fotosntesis.

La fotosntesis es: El proceso por el cual los organismos fotosintticos convierten la energa solar en energa qumica sintetizando materia orgnica a partir del carbono inorgnico (CO 2) del nitrgeno inorgnico en forma de (NO), del hidrogeno (H) y del oxgeno del agua. La ecuacin general del la fotosntesis es: CO2+H2O+ luz solar Glucosa+O2 Se realiza en la membrana tilacoidal dentro del cloroplasto. La fotosntesis se divide en dos categoras. a) Una fase dependiente de la luz o fase luminosa b) Fase de fijacin de carbono o fase obscura.

CLOROPLASTO
FASE LUMINOSA

FASE OSCURA
CO2

Azucares

a) Fase dependiente de la luz o fase Luminosa. La luz solar llega a los cloroplastos los cuales presentan clorofila (figura 10) y otros pigmentos estos absorben la energa luminosa y la conservan en forma qumica sintetizando dos productos ricos en energa ATP y NADH simultneamente, se desprende oxgeno.

La activacin de un electrn de la clorofila con ayuda de la energa solar se desplazara a lo largo de una cadena de oxidacin de la membrana tilacoidal (foto fosforilacin oxidativa). La clorofila obtiene sus electrones del agua con la liberacin de oxgeno (O 2). Clorofila.- La clorofila es una molcula compleja que posee un tomo de magnesio en el centro, mantenido por un anillo de porfirinas.

Fosforilacin oxidativa. La maquinaria que participa en la fase luminosa son distintos complejos proteicos embebidos en la membrana interna de los tilacoides en el cual se da un flujo de electrones. El flujo electrnico genera un gradiente de protones que se emplean para posibilitar la sntesis de ATP (Figura inferior). Dentro de los complejos proteicos tenemos: Fotosistema II (P680) asociado a molcula de clorofila, trasfiere los electrones donados por la molcula del agua hacia una quinona (Pq) y simultneamente produce O2 Citocromos (cyt b/f) forma parte tambin de la cadena de transporte de electrones quien dirige ese poder reductor al fotosistema I. Fotosistema I (FSI o P700) quien genera poder reductor en forma de NADH Plastocianina (PC).

b) Fase obscura. Se utiliza la energa qumica obtenida en la fase luminosa, para poder reducir CO2, Nitratos y Sulfatos as como para asimilar los bioelementos C, H, y S, con el fin de sintetizar glcidos, aminocidos y otras sustancias. El CO2 atmosfrico es fijado por los cloroplastos, el cloroplasto es reducido para entrar a una ruta metablica cclica a la cual se denominada ciclo de Calvin-Benson Ciclo de Calvin Benson. 1. Carboxilativa: El CO2 se fija a una molcula de 5 carbonos, la ribulosa 1,5 difosfato, formndose un compuesto inestable de 6 carbonos, que se divide en dos molculas de cido 3 fosfoglicrico conocido tambin con las siglas de PGA

2. Reductiva: El cido 3 fosfoglicrico se reduce a gliceraldehido 3 fosfato, tambin conocido como PGAL ,utilizndose ATP Y NADPH. 3. Regenerativa/Sinttica: Las molculas de gliceraldehido 3 fosfato formadas siguen diversas rutas; de cada seis molculas, cinco se utilizan para regenerar la ribulosa 1,5 difosfato y hacer que el ciclo de calvin pueda seguir, y una ser empleada para poder sintetizar molculas de glucosa (va de las hexosas), cidos grasos, amoinocidos... etc; y en general todas las molculas que necesita la clula.

4.

RESPIRACIN ANAEROBIA. La respiracin anaerobia es la oxidacin de la glucosa a CO 2 y H2O, productos finales de las principales rutas metablicas. La degradacin de la glucosa ocurre en tres etapas (figura inferior). La primer etapa se llama gluclisis (ruptura de la molcula de azcar) en esta primer etapa se obtiene piruvato como producto final, degrado la molcula de glucosa para obtener piruvato. En esta ruta metablica central de gluclisis la principal funcin es descomponer la molcula de azcar y obtener piruvato, ya que aunque tambin se sintetiza ATP y NADH este se produce en muy poco cantidad. Posteriormente a la gluclisis, el piruvato se degrada a un intermediario clave la acetil-CoA, con liberacin de dixido de carbono. La acetil-CoA entra la segunda etapa del catabolismo de la glucosa, el ciclo de Krebs o tambin llamado ciclo de lo cidos tri carboxlicos. Este ciclo degrada por completo la acetil-CoA, generando NADH, el cual se oxida en una cadena de transporte de electrones donde se genera la mayor parte de ATP.

Glucosa Ribulosa-5-p Va de las pentosas Fosfato (5)

Glucosa 6-P Gluclisis (5) Aminocidos (5) Piruvato ATP cidos grasos - oxidacin (6) Acetil-CoA Ciclo de Krebs TCA (4) Fructosa-6-P

H20 NADH NAD+ Cadena de transporte de electrones (3) O2

La ecuacin general del metabolismo anaerobio es: 6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + Energa en forma de 36 ATP

A continuacin se describirn cada una de las rutas metablicas antes mencionadas comenzando por la gluclisis, ciclo de Krebs y fosforilacin oxidativa.

Gluclisis. Es una ruta metablica central de forma lineal que se desarrolla en el citoplasma de la clula. Una molcula de glucosa se convierte en dos molculas de piruvato (cido pirvico) en cual esta formado por 3 carbonos. de un compuesto de tres carbonos, el cido pirvico. La gluclisis consta de un total de 10 reacciones. Sirve de prembulo al ciclo de Krebs y a la cadena respiratoria (fosforilacin oxidativa). Se desarrolla en condiciones aerobias (con oxgeno) y anaerobias (sin oxgeno), dado que el NAD+ se regenera durante la conversin de piruvato en lactato. La gluclisis se produce en la mayora de las clulas vivas, tanto en procariotas como en las eucariotas. Se producen dos molculas de ATP y dos de NADH.

Ciclo de Krebs o Ciclo del cido ctrico o Ciclo de los cidos tricarboxilicos. Como su nombre lo indica, es una ruta cclica, la cual se lleva acabo en la matriz mitocondrial. Ruta metablica cclica que se desarrolla en la matriz mitocondrial. El ciclo de Krebs se inicia con la formacin del cido ctrico al reaccionar el acetil CoA con una molcula de cido oxalactico, liberndose CoA. La cadena de reacciones que se da en el ciclo, en donde unos cidos orgnicos se van transformando en otros se cierra con la regeneracin del cido oxalactico que puede combinarse posteriormente con acetil CoA, con la que se inicia un ciclo nuevo. Su principal funcin es obtener poder reductor en forma de NADH as como uno de los primeros productos finales del metabolismos el CO2 El ciclo de Krebs es la va final comn para la oxidacin de las molculas combustibles, es decir se produce el primer producto final del metabolismo que es el CO 2. El oxgeno molecular no participa directamente en el ciclo del cido carboxlico. Sin embargo, el ciclo pera nicamente bajo condiciones aerbicas (con oxgeno) por que el NADH+ y el FAD pueden ser regenerados en la mitocondria solamente por transferencia de electrones hasta el oxgeno molecular. Los productos elaborados en esta ruta cclica son: 2 CO2 6 NADH 2FADH. 2ATP

Cadena Respiratoria o Fosforilacin oxidativa. La fosforilacin oxidativa es una serie de eventos qumicos donde ocurre un transporte de electrones. Constituyen las etapas culminantes de la respiracin celular. La cadena respiratoria esta presente en varios complejos proteicos embebidos en la membrana interna mitocondrial. En bacterias la fosforilacin oxidativa se realiza en membrana plasmtica bacteriana. Todo el transporte de electrones desde NADH o FADH 2 al O2 provoca un bombeo de protones hacia el exterior de la matriz mitocondrial una fuerza promotriz, que da como resultado la sntesis de molculas de ATP. En los organismos aerobios esta es la principal fuente de ATP, ya que, en la fosforilacin oxidativa se generan 26 de las 30 molculas de ATP que se forman cuando la glucosa se oxida completamente a CO2 y H2O. Su principal funcin es la obtencin de energa formando molculas energticas que se conocen como adenosin trifosfato o ATP. En la fosforilacin oxidativa se generan 26 de las 30 molculas de ATP que se forman cuando la glucosa se oxida completamente a CO2 y H2O. Elementos que participan en la cadena de transporte de electrones. 1.-.-NADH 2.-complejo de la NADH deshidrogenasa 3.-ubiquinona(mvil) 4.- complejo b-c1. 5.-citocromo c. 6.-complejo citocromo oxidasa. 7.-oxigeno molecular.

Fermentacin alcohlica y lctica. Fermentacin. Proceso metablico que ocurre con la ausenta de oxgeno teniendo como producto final un compuesto orgnico. El termino fermentacin se refiere a la produccin de energa en ausencia de oxgeno. Son propias de los microorganismos, como las bacterias y levaduras (hongos unicelulares), protozoarios Tambin se produce la fermentacin en el tejido muscular esqueltico de los animales, cuando el aporte de oxgeno a las clulas musculares no es suficiente para el metabolismo y la contraccin muscular. A partir de una molcula de glucosa, slo se obtienen 2 molculas de ATP. Esto se debe a la oxidacin del NADH2, que en lugar de penetrar en la cadena respiratoria, cede sus electrones a compuestos orgnicos con poco poder oxidante. Dependiendo del producto orgnico final resultado de la fermentacin se conocen dos tipos de fermentacin; Fermentacin Lctica. Fermentacin Alcohlica.

Nota.- En la industria la fermentacin puede ser oxidativa, es decir, en presencia de oxgeno, pero es una oxidacin aerbica incompleta, como la produccin de cido actico a partir de etano .

Fermentacin Lctica. Proceso celular donde la glucosa es utilizada para formar cido lctico como producto de desecho. La llevan acabo muchas bacterias (llamadas bacterias lcticas), algunos protozoos y ocurre en los tejidos animales, en ciertos protozoarios, hongos y bacterias. En ausencia de oxgeno, las clulas animales convierten el cido pirvico en cido lctico. El cido lctico puede ser un veneno celular. Cuando se acumula en las clulas musculares produce sntomas asociados con la fatiga muscular.

Fermentacin alcohlica Proceso celular donde la glucosa es utilizada para la formacin de alcohol Proceso realizado por algunos microorganismos tales como levaduras (hongos unicelulares). La fermentacin alcohlica produce gran cantidad de anhdrido carbnico.

3.- REPRODUCCIN La reproduccin es una caracterstica que presentan todos los organismos desde los organismos unicelulares como organismos multicelulares. En ambos casos el origen de cualquier nuevo organismo comienza a partir de una sola clula. En organismos multicelulares la primera clula comienza a sufrir varias divisiones celulares hasta formar un organismo multicelular donde cada una de las clulas comienza a diferenciarse de las dems dando origen distintos tejidos. Previa a cualquier divisin celular, la clula tiene que prepararse ante dicho evento. Esta preparacin consiste tanto en una sntesis de protenas y material gentico de tal forma que las nuevas clulas contengan la misma informacin gentica. La preparacin previa a la divisin celular forma parte del ciclo celular. Ciclo Celular. El ciclo de una clula es anlogo al de un ser vivo "nace, crece, y se reproduce. Todo este proceso es lo que constituye un ciclo celular completo que tiene una duracin aproximada de 20 horas, aunque este puede variar de un tipo celular a otro.

El ciclo celular comienza en la fase G1 como se muestra en la imagen superior, seguido de la fase de sntesis o fase S, para pasar a la fase G2 para comenzar finalmente la fase de divisin celular llamada fase M.

 La fase G1, llamado primera fase de crecimiento, se inicia con una clula hija que proviene de la divisin de la clula madre. La clula aumenta de tamao, se sintetiza nuevo material citoplsmico, sobre todo protenas y ARN. La fase S o de sntesis, en el que tiene lugar la duplicacin del ADN. Cuando acaba este perodo, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. La fase G2, o segunda fase de crecimiento, en el cual se sigue sintetizando ARN y protenas; el final de este perodo queda marcado por la aparicin de cambios en la estructura celular, que se hacen visibles con el microscopio y que nos indican el principio de la Mitosis o divisin celular. La fase M, es la fase que corresponde a la divisin celular. La fase M comprende la divisin celular llamada mitosis. A manera de resumen en la fase M se caracteriza porque los cromosomas se hacen visibles al microscopio ya que el ADN se enrolla y compacta. Cada cromosoma aparece formado por dos unidades longitudinales idnticas, las cromtidas, que se unen en una zona comn llamada centrmero en la cual aparecen unas estructuras proteicas denominadas cinetocoros, este proceso culmina en la obtencin de dos clulas idnticas a la original. La fase denominada interfase contempla la fase G1, S y G2. Mitosis. La mitosis es el proceso de divisin celular en donde a partir de una clula madre (2n o diploide) se originan dos clulas hijas genticamente iguales en una condicin (2n o diploide).
MITOSIS

2n

2n
I N T E R F A C E P R O F A S E M E T A F A S E A N A F A S E T E L O F A S E

C A R I O C I N E S I S

2n

Interfase. Los cromosomas no se distinguen claramente en el ncleo. La clula puede contener un par de centrolos (centros donde comenzaran a surgir los microtbulos).

Profase La cromatina en el ncleo comienza a condensarse y se vuelve visible en el microscopio ptico como cromosomas. El nuclolo desaparece. Los centrolos comienzan a moverse a polos opuestos de la clula y fibras se extienden desde los centrmeros. Algunas fibras cruzan la clula para formar el huso mittico.

Prometafase. La prometafase es una fase intermedia entre la profase y metafase en esta fase ocurre la desintegraron de la membrana nuclear y comienzan a entrar los microtbulos al ncleo para adherirse a las cromosomas por medio de los cinetocoros.

Metafase. Los microtbulos que forman parte de las fibras del huso alinean los cromosomas en el ecuador de la clula. Siendo esta lnea caracterstica de la metafase ya que forman la placa metafsica. Esta organizacin ayuda a asegurar que en la prxima fase, cuando los cromosomas se separan, cada nuevo ncleo recibir una copia de cada cromosoma.

Anafase. Los pares de cromosomas se separan en los cinetocoros y se mueven a lados opuestos de la clula. El movimiento es el resultado de una combinacin de movimientos del cinetocoro a lo largo de los microtbulos del huso y la interaccin fsica de los microtbulos polares.

Telofase (telos fin). Las cromatides (mitad del un cromosoma duplicado) llegan a los polos opuestos de la clula. Los microtubulos desaparecen. La cromatina condensada y se expande de nuevo. Comienza a formarse de nuevo la envoltura nuclear.

Citocinesis. En clulas animales, la citocinesis ocurre cuando un anillo fibroso compuesto de una protena llamada actna, alrededor del centro de la clula se contrae pellizcando la clula en dos clulas hijas, cada una con su ncleo. En clulas vegetales, la pared rgida requiere que una placa celular sea sintetizada entre las dos clulas hijas.

La reproduccin pude dividirse en: Organismos Multicelulares. Reproduccin

Sexual Asexual

Meosis
Mitosis

Organismos Unicelulares. (Eucariontes o procariontes

Sexual Asexual Biparticin Gemacin. Esporulacin

Reproduccin en clulas Procariontes En el caso de los organismos procariontes (organismos unicelulares sin membrana nuclear) la informaron gentica solo se encuentra en un cromosoma, por lo que en la divisin celular el cromosoma tendr que dividirse para que la informacin hereditaria se reparta equitativamente entre las dos clulas hijas. El cromosoma primero se duplica y cada cromosoma hijo se adhiere a la membrana celular, la cual termina por estrangularse quedando dos clulas hijas con su respectivo cromosoma. Proceso llamado biparticin. Biparticin o fisin El mtodo ms generalizado de reproduccin asexual entre los organismos unicelulares (procariontes y eucariontes) es la biparticin o fisin. El organismo unicelular se divide en dos partes aproximadamente iguales. Las bacterias (procariontes) como las amibas y algunos protozoarios (eucarionte) pueden reproducirse por fisin cada veinte o treinta minutos.

Gemacin La reproduccin asexual que se presenta en organismos unicelulares como el que se da en los hongos microscpicos (eucariontes) que forman parte de las levaduras. La gemacin difiere de la fisin en que las dos partes producidas no son de igual tamao. En las clulas de levadura se forma un abultamiento que se denomina yema en cierta porcin de la pared. El ncleo de la clula progenitora se divide y uno de los ncleos hijos pasa a la yema. Bajo condiciones favorables, la yema puede producir a la vez otra yema antes de que se separe finalmente de la clula progenitora.

Esporulacin En este tipo de reproduccin el ncleo de la clula madre se divide en varios fragmentos. Una parte del citoplasma rodea a cada ncleo nuevo. Este tipo de reproduccin lo pueden llevar acabo organismos unicelulares como las algas (eucariontes) y protozoarios (Plasmodium vivax, eucariontes) as como las bacterias (procarionte). En organismos pluricelulares como por ejemplo las plantas tambin ocurre la esporulacin, sin embargo en ellas existen estructuras especializadas en la produccin de esporas (esporangios).

Fragmentacin. Algunas plantas y animales llevan acabo la reproduccin sexual por fragmentacin. En estas especies el cuerpo del organismo se fragmenta en varias partes; cada una de ellas puede luego regenerar todas las estructuras del organismo adulto. Este tipo de reproduccin lo llevan acabo las plantas (reproduccin vegetativa) y algunos animales como las lombrices de tierra, estrellas de mar, algunas algas pardas y verdes entre otros.

. Reproduccin Sexual. En la reproduccin sexual los organismos forman unidades reproductoras unicelulares o gametos, que para dar origen al descendiente, deben pasar previamente por un proceso de sexualidad, es decir, que habrn de fusionar sus ncleos. La unin del ncleo de los gametos se llama fecundacin y debe dar por resultado la formacin de una clula huevo o cigoto diploide, es decir, con un doble juego de cromosomas, un juego materno y otro paterno, que en total representen el nmero cromosmico de la especie, por ejemplo, en la especie humana son 46. El mecanismo que permite la fecundacin y al mismo tiempo conservar el nmero cromosmico de la especie es la meiosis Meiosis. Es el tipo de divisin celular que realizan las clulas sexuales (ovulo y espermatozoide) en donde a partir de una clula madre se forman 4 clulas hijas donde se realizan dos divisiones celulares.
MEIOSIS
2n (diploide) n (haploide) 2da divisin
(Div. ecuatorial)

1ra divisin
(Div .reduccional)

n n

2n n n n n

La meiosis es un proceso similar a la mitosis; se ubica igual que sta en el ciclo celular, de modo que en las fases G 1, S, G2, sin embargo en la meiosis ocurren dos divisiones celulares. Estas dos divisiones celulares se distinguen como meiosis I y meiosis II. Los secesos en ambas divisiones son bastante distintos, aunque en ambas se distinguen las fases de profase, metafase, anafase y telofase. Aunque la ms larga y ms compleja es la profase I la cual presenta subdivisiones (leptotene, cigotene, paquitene y diacinesis). A manera de resumen se presentan los eventos principales que ocurren en la fase ms compleja y larga, la profase I (leptotene, cigotene, paquitene y diacinesis).

Profase I (leptotene, cigotene, paquitene y diacinesis). Los cromosomas se hacen visibles (hebras finas y largas).

Los cromosomas se engruesan en pequeas secciones llamadas (crommeros). Se da un emparejamiento o apareamiento de cromosomas homlogos (sinapsis de los cromosomas) formando el complejo sinaptinmico. Posteriormente al apareamiento los cromosomas los cromosomas sufren un engrosamiento. Los cromosomas duplicados apareados formados por 4 cromatides se separan en estructuras en forma de cruz llamadas quiasmas. Ocurre el entrecruzamiento entre los cromosomas homlogos (creando nuevas combinaciones de genes). Las diferencias entre mitosis y meiosis son que la segunda implica dos divisiones celulares sin interfase entre ellas y por tanto, de cada meiosis se obtienen cuatro clulas haploides. Fases de la meiosis Metafase I. La membrana nuclear y el nucleolo han desparecido y cada pareja de cromosomas homlogos ocupa un espacio en el plano ecuatorial. Los centrmeros no se dividen, los dos centrmeros de una pareja de cromosomas se unen a fibras del huso de polos opuestos.

Anafase I. Como en la mitosis la anafase comienza con los polos. Cada miembro de pareja de homlogos se dirige

cromosomas movindose hacia los a un polo opuesto.

Telofase I.- La telofase va acompaada de una interfase previa a la segunda divisin. Los cromosomas se alargan y se hacen difusos formndose nuevamente la membrana nuclear. En este caso es importante mencionar que en esta etapa no se produce una sntesis de ADN y no hay un cambio el estado gentico.

Profase II. En esta fase se caracteriza por la presencia de cromosomas compactos en nmero haploide.

Metafase II. En esta fase los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. En este caso, las cromatides aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra, en lugar de permanecer perfectamente adosadas como en la mitosis.

Anafase II. Los centrmeros se separan y las cromtides son arrastradas por las fibras del huso hacia polos opuestos.

Telofase II. En los polos, se forman de nuevo los ncleos alrededor de los cromosomas

Un resumen de los hechos mas significativos de la mitosis y meiosis aparecen en la siguiente figura y tabla.

Comparacin de itosis y meisos

Replicacin del DNA Replicacin y y recombinacin del DNA 1ra Div. celular

2daDiv. celular

Divisin Celular

4.-cidos Nucleicos. Las protenas son las sustancias bsicas del crecimiento y arquitectura celular. Si las protenas forman la arquitectura celular sern tambin las responsables de las caractersticas de cada especie las cuales las hace distintas unas de otras; por lo que debe haber un molde o patrn con base en el cual se produzcan las protenas de los individuos de la misma especie y que este se herede a la descendencia. Estas protenas son producidas localmente, armadas pieza por pieza con especificaciones exactas. Se requiere una enorme cantidad de informacin para manejar correctamente este complejo sistema. Esta informacin, est guardada en un conjunto de molculas llamado cidos nucleicos.

Los cidos nucleicos son molculas que contienen, transmiten e interpretan la informacin hereditaria. Son los patrones en los que esta codificado el orden o secuencia en que deben unirse los aminocidos de cada protena. Encontramos dos tipos de cidos nucleicos el ADN y RNA ADN. El cido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN (y tambin DNA, del ingls deoxyribonucleic acid), es un tipo de cido nucleico, una macromolcula que forma parte de todas las clulas. Contiene la informacin gentica usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria Desde el punto de vista qumico, el ADN es un polmero de nucletidos, es decir, un polinucletido. Un polmero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre s, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada vagn es un nucletido, y cada nucletido, a su vez, est formado por:

1.- Monosacrido de 5 carbonos (pectosa). 2.-Una base nitrogenada (adenina, guanina, timina y citosina) 3.-Grupo fosfato.

Nota.- Los nucletidos tienen otras funciones importantes adems de construir los cidos nucleicos. Tambin actan como portador de energa qumica como por ejemplo el adenosn trifosfato (ATP). El ATP es capaz de liberar suficiente energa libre mediante la ruptura hidroltica del enlace fosfato y as aportar la energa que la clula requiere para sus reacciones.

Las bases de las molculas del ADN son las portadoras de la informacin

Mientras los grupos de azcar y fosfato desempean un papel estructural

El ADN es una doble hlice rgida dispuesta en forma helicoidal que se conforma por dos hebras que no son idnticas, sino complementarias que contienen una unidad bsica los nucletidos.

El ADN se conforma bsicamente por una secuencia repetitiva de nucletidos los cuales se unen entre s por enlaces covalentes fosfodister que se forman entre el carbono 5 de un grupo desoxirribosa y el carbono 3 del siguiente, formando una inmensa cadena que siempre se escribe en direccin 53. Esta cadena o hebra de ADN se une con otra avanzando ambas en direcciones opuestas y quedando unidas por medio de enlaces de hidrgeno que se van a formar entre las bases de ambas hebras, esto quiere decir, que cada par de bases se mantiene unido por enlaces de hidrgeno ya sean 2 3 para formar lo que llamamos doble hlice de ADN, en la que se pueden observar un surco mayor y un surco menor por cada vuelta helicoidal.

Nota.- Es importante observar que las bases nitrogenadas que se encuentran en la parte central de la cadena doble de ADN siempre presentan una basa nitrogenada complementaria que se encuentra en la cadena antiparalela. Este fuerza de unin por medio de puentes de hidrogeno puede ser a partir de un enlace doble o triple teniendo una unin entre: C G (citosina y guanina por medio de un enlace triple) A = T (adenina y timina por medio de un enlace doble )

solamente puede presentarse entre: la cul se une por medio un enlace de puente de hidrogeno. RNA. As como la doble cadena de DNA el RNA es una cadena de monmeros de manera repetida (nucletidos) que estn unidos mediante enlaces fosfodiester. Sin embargo el RNA no es una cadena doble en forma de escalera de caracol, el RNA es una cadena sencilla como se puede observar en la siguiente imagen.

Bases nitrogenadas

Par de Bases Azcar espina dorsal del fosfato

Bases nitrogenadas

Bases nitrogenadas

Cadena Azcar (Pentosa) Purinas Pirimidinas

Comparacin entre ARN y DNA ARN Sencilla Ribosa Adenina y Guanina Citosna y Uracilo

DNA Doble Desoxirribosa Adenina y Guanina Citosina y Timina

Existen otras diferencias respecto a la cadena de ADN. El RNA presenta una azcar que es la ribosa a diferencia del ADN con la desoxiribosa. Dentro de las bases nitrogenadas que presenta el RNA son la adenina, citosina, guanina y uracilo que a diferencia del ADN este presenta la adenina, citosina, guanina y timina. Los carbonos de la ribosa se numeran de 1' a 5' en sentido horario. La base nitrogenada se une al carbono 1'; el grupo fosfato se une al carbono 5' y al carbono 3' de la ribosa del siguiente nucletido. Las bases pricas (adenina y guanina) pueden formar puentes de hidrgeno con las pirimidnicas (uracilo y citosina) segn el esquema C=G y A=U. Adems, son posibles otras interacciones, como el apilamiento de bases o tetrabucles con apareamientos G=A. La cadena sencilla de RNA puede formar enlaces entre ella misma formando algunas zonas de apareamiento, algunos de estos RNA presentan algunos otros tipos de nucleoticos modificados como por ejemplo: EL RNA de trasferencia (RNAt), el RNA ribosomal (RNAr) y el RNA mensajero (RNAm). Nota. Existen varios tipos de RNA. *RNA transferencia (Se unen a lugares especficos del ribosoma durante la traduccin).

*RNA mensajero (Este lleva la informacin sobre la secuencia de aminocidos de la protena desde el ADN, lugar en que est inscrita, hasta el ribosoma, lugar en que se sintetizan las protenas de la clula) *RNA ribosomal (Este RNA se combina con protenas para formar los ribosomas, organelos que sirven para la sntesis de protena. En procariotas, el ribosoma esta formado por una subunidad mayor y una subunidad menor. En los eucariotas, la subunidad mayor contiene tres molculas de ARNr y la menor, una). Nota.- Algunos virus pueden estar formados por una cadena de RNA o DNA, quienes utilizan esta informacin para incorporarse al material gentico del organismo que invaden.

4. MECANISMO DE LA HERENCIA. TRABAJOS DE MENDEL Y SUS PRINCIPIOS DE LA HERENCIA. La gentica es una rama de la biologa que se encarga del estudio de la herencia es decir de la transmisin de caracteres de generacin en generacin. Los caracteres son rasgos o caractersticas que se pueden trasmitir de generacin en generacin. Para poder entrar el campo de la gentica es necesario tener presentes algunos de los conceptos mas utilizados en este campo: CELULAS SOMATICAS.- En biologa se utiliza para distinguir las clulas de cualquiera tejido y sistema del cuerpo de las clulas germinales que forman a los espermatozoides y vulos. Ejemplo: Clulas del hgado, piel, intestino, rin, etc. CELULAS SEXUALES.- Son todas aquellas clulas que se formaron por medio de una reproduccin meiosica es decir son todas las clulas sexuales, ejemplo: El ovulo y el espermatozoide. ADN.- Es la abreviatura del cido desoxirribonucleico. Constituye el material gentico de los organismos, y esta constituida por dos cadenas en forma de espiral de muchos nucletidos. Es el componente qumico primario de los cromosomas y a su vez de los genes. CROMOSOMAS.- Un cromosoma es el resultado del empaquetamiento del ADN y las protenas previo a la divisin celular para su segregacin posterior en las clulas hijas. Los cromosomas se encuentran en el ncleo de las clulas y diferentes especies tienen diferente nmero y morfologa de cromosomas. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas, 46 en total: 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales. Cada uno de los progenitores aporta un cromosoma a cada par, de manera que los hijos reciben la mitad de los cromosomas de la madre y la mitad del padre. GEN.- Es una secuencia de nucletidos de una molcula de ADN O RNA que es capaz de dar un mensaje gentico ya sea de un carcter (genotpico o fenotipo). Es considerado como la unidad de almacenamiento de informacin y unidad de herencia al transmitir esa informacin a la descendencia. LOCUS.- Posicin determinada de un gen en el cromosoma. GENOMA.-El conjunto de genes de una especie se denomina genoma. ALELO.- Son las formas alterna de un gen que puede existir en un determinado locus gentico. Por ejemplo el gen que regula el color de la semilla del guisante, presenta dos alelos, uno que determina color verde y otro que determina color amarillo. Los alelos pueden representarse por medio de un par de letras minsculas o maysculas siendo as: HOMOCIGOTO. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo el mismo tipo de alelo, por ejemplo, AA.- Homocigo dominante aa .- Homocigo recesivo.

HETEROCIGOTO. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo un alelo distinto, por ejemplo, Aa.

Como se representan los ALELOS?

HOMOCIGO

ALELOS
Por un par de letras

NN bb
HETEROCIGO

Dominante Recesivo

Dominante Dominante

Nb NB

Recesiva Dominante

Toma en cuenta que todo cromosoma tiene su par. As que existe un par de cromosomas 1, otro de cromosomas 2, y as sucesivamente. Usted hereda un cromosoma uno de su padre y otro de su madre, por esta razn los alelos en clulas no sexuales o somticas siempre sern 2 (1 par), mientras que en las clulas sexuales (espermatozoide y ovulo) solo podrs encontrar uno solo. GENOTIPO. Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En organismos diploides (2n), la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre. FENOTIPO. Es la manifestacin o expresin externa del genotipo, es decir, la suma de los caracteres observable. Fue Johannsen quien en 1909 acuara los trminos de gene, genotipo y fenotipo. .

Leyes de la herencia formuladas por Mendel. Las actuales teoras fueron elaboradas por primera vez por un monje austriaco Gregor Mendel por lo que se le considera el padre de la gentica. Mendel trabajo en su propio jardn de su monasterio, en la ciudad de Brunn (ahora Brno) realizando experimentos de cruce de guisantes (Pisum satium, planta del chicharo) utilizando razas puras. Una lnea pura es una poblacin que produce descendencia homognea para el carcter particular en estudio tales como: Presentar flore prpuras o blancas, con semillas de textura lisa o rugosa, de color amarilla o verde, con vaina hinchada o hendida, con tallos cortos o largos etc. Conviene aclarar que Mendel, por ser pionero, careca de los conocimientos actuales sobre la presencia de pares de alelos en los seres vivos y sobre el mecanismo de transmisin de los cromosomas (terica cromosomica). Gregor Mendel crea entonces que: a) En cada organismo hay un par de factores que regulan la aparicin de una cierta caracterstica. b) Cada factor se obtienen de cada progenitor. c) Cada factor se trasmite como una unidad discreta inmodificable. d) Las clulas somticas se forman (esperma y el vulo) estas factores se separan y se distribuyen a los gametos en forma de unidades independientes. PRIMERA LEY DE MENDEL. Ley de la uniformidad de los hbridos de la primera generacin (F1).Cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura ambos (homocigotos) para un determinado carcter, todos los hbridos de la primera generacin son iguales. Es decir su condicin fenotpica como genotpica es 100% igual.

F1
CEL SOMATICA R: Semilla redonda r : semilla arrugada

MATERNA R R SEMILLA REDONDA

Gametos

CEL SOMATICA

Rr

Rr

GENOTIPICAMENTE Rr HETEROCIGAS TODAS 100% FENOTIPICAMENTE

Rr

Rr

PATERNA. SEMILLA ARRUGADAS Rr REDONDAS TODAS 100%

La primera ley de Mendel se cumple tambin para el caso en que un determinado gen de lugar a una herencia intermedia y no dominante, como es el caso del color de las flores (Mirabilis jalapa). Al cruzar las plantas de la variedad de flor blanca con plantas de la variedad de flor roja, se obtienen plantas de flores rosas. Con esto podemos definir a la codominancia. Codominancia.-Cuando los alelos presentan la misma fuerza para ser expresados con una condicin dominante para ambos progenitores, se expresa un valor intermedio del carcter.

F1
CEL SOMATICA R: Flor roja. B : Flor blanca.

MATERNA R R FLOR ROJA

Gametos
CEL SOMATICA

RB

RB

GENOTIPICAMENTE RB HETEROCIGAS 100% FENOTIPICAMENTE

RB

RB

PATERNA. FLOR BLANCA. RB ROSAS 100%

SEGUNDA LEY DE MENDEL. Ley de la segregacin o disyuncin de alelos. Demuestra que los factores hereditarios (genes) constituyen unidades independientes que pasan de una generacin a otra sin sufrir alteracin alguna. La caracterstica del otro progenitor (caracterstica recesiva) es latente y se manifestar en la siguiente generacin Mendel tom a las plantas procedentes de las semillas de la primera generacin (F1) y las poliniz entre s. Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en la proporcin de 3:1. As pues, aunque el alelo que determina la coloracin verde de las semillas pareca haber desaparecido en la primera generacin filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generacin.

F2
CEL SOMATICA R: semilla amarilla r : semilla verde

MATERNA R r SEMILLA AMARILLA.

Gametos

Gametos GENOTIPICAMENTE Rr rr Rr 1 2

CEL SOMATICA

RR

1:2:1
RR 1

Rr

rr FENOTIPICAMENTE

PATERNA. SEMILLA AMARILLA

Rr CUADRO DE PUNET rr 1

2 1

RR 1= 2+1 amarillas.
1 verdes

3:1

Los dos alelos distintos para el color de la semilla presentes en los individuos de la primera generacin filial, no se han mezclado ni han desaparecido, simplemente ocurra que se manifestaba slo uno de los dos. Cuando el individuo de fenotipo amarillo y genotipo Rr, forme los gametos, se separan los alelos, de tal forma que en cada gameto slo habr uno de los alelos y as puede explicarse los resultados obtenidos . TERCERA LEY DE MENDEL. Ley de la transmisin independiente. Cada carcter se hereda con independencia de los restantes caracteres. Mendel cruz plantas que diferan en dos caracteres dihbridos), y cuyo genotipo era, por ejemplo AaBb. Al formarse las clulas reproductoras, se originaron cuatro tipos distintos: AB, Ab, aB y ab, que se combinaron de todas formas posibles con los mismos tipos del otro individuo. En total se obtienen 16 genotipos posibles. Mendel cruz plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con plantas de semilla verde y rugosa (Homocigticas ambas para los dos caracteres).

Los resultados de los experimentos de la tercera ley refuerzan el concepto de que los genes son independientes entre s, que no se mezclan ni desaparecen generacin tras generacin. Para esta interpretacin fue providencial la eleccin de los caracteres, pues estos resultados no se cumplen siempre, sino solamente en el caso de que los dos caracteres a estudiar estn regulados por genes que se encuentran en distintos cromosomas. No se cumple cuando los dos genes considerados se encuentran en un mismo cromosoma, es el caso de los genes ligados. HERENCIA POLIGNICA La herencia polignica es el efecto acumulable de varios genes. Muchos caracteres como el peso, forma, altura, color y metabolismo son gobernados por el efecto acumulativo de muchos genes La herencia polignica no se expresa en absoluto como caracteres discretos, como en el caso de los caracteres mendelianos. En vez de ello los caracteres polignicos se reconocen por expresarse como graduaciones de pequeas diferencias (una variacin continua).

Teora Cromosomita de la herencia. Durante los aos siguientes a los que Mendel anunci sus leyes no se conoca lo suficiente del comportamiento de los cromosomas como para establecer una relacin entre stos y las leyes de Mendel e interpretarlas en trminos de las divisiones celulares que tienen lugar en el desarrollo de las clulas que forman los gametos (meiosis). Por lo que poco a poco las leyes de Mendel pudieron ser explicadas para cada uno de los genes que se encuentran en los cromosomas. Si los cromosomas son los portadores de los elementos hereditarios o genes, cuando los cromosomas se separan llevan consigo cada elemento del par uno de la madre y otro del padre. Este comportamiento satisface la primera ley de Mendel. De igual forma cumpliendo la segunda ley de Mendel (Ley de la segregacin o disyuncin de alelos) si tenemos presente dos factores o genes (similla lisa o rugosa y tallo corto o largo) cada uno de ellos esta localizado en distinto par de cromosomas, durante la divisin celular meitica stos se separan azarosamente, es decir, independientemente uno del otro, entonces la distribucin de estos cromosomas y sus posteriores combinaciones debidas a la casualidad de la fertilizacin nos explican la segunda ley de Mendel, y as, el hecho de que una planta tenga la semilla lisa o rugosa ser independiente del hecho de si su tallo es largo o corto.

La teora cromosmica de la herencia establece que los genes forman parte de los cromosomas, lo cual explica las leyes de Mendel a travs de la meiosis Los genes pueden ser localizados como puntos especficos a lo largo de los cromosomas. Morgan recibi el Premio Nobel en fisiologa y medicina en 1933, por establecer la teora cromosomita de la herencia. HERENCIA LIGADA AL SEXO. En algunas ocasiones la segunda ley de Mendel (herencia independiente de los pares de caracteres) no se cumple, tal es el caso de los genes ligados. Los genes ligados son genes que tiendes a permanecen con mayor frecuencia juntos en generaciones sucesivas los cuales no pueden comportarse de forma independiente Un caso de ligamiento es lo que se conoce como herencia ligada al sexo y fue descubierta por Thomas Hunt Morgan Thomas Hunt Morgan . Bilogo y genetista estadounidense (1866-1945), naci en Lexington, Kentucky (Estados Unidos). Es famoso por sus trabajos de confirmacin de las leyes de la herencia del botnico austriaco Gregor Mendel, sentando las bases de la gentica experimental moderna. Por el conjunto de estos trabajos, le fue concedido el premio Nobel de Medicina y Fisiologa en 1933. Biografa.- Estudi en el State College de Kentucky y ms tarde estudi embriologa en la Universidad John Hopkins, donde se doctor en 1891. Como catedrtico de zoologa experimental en la Universidad de Columbia de 1904 a 1928, se mostr en un principio crtico respecto a la teora mendeliana, que an no haba sido fsicamente demostrada. Numerosos genetistas realizaron sus primeras investigaciones en el laboratorio de Morgan.

Thomas Hunt Morgan Drosophila

La herencia ligada al sexo ocurre en aquellos organismos donde uno de los sexo contiene un par de heterocromosomas desiguales, como por ejemplo el X e Y que estn involucrados en la determinacin sexual. Los genes que llevan estos cromosomas van a codificar para caractersticas ligadas al sexo. Una de las primeras evidencias de la herencia ligada al sexo fue dada por Thomas H. Morgan cerca de 1920 durante sus estudios del color de ojos en Drosophila. En las moscas el color normal de los ojos es rojo y es dominante sobre el color blanco. Morgan en su trabajo estableci que el patrn de herencia del color de los ojos blancos era una caracterstica ligada al sexo, es decir, el gen correspondiente se encontraba localizado en el heterocromosoma X. MUTACIONES. El concepto de mutacin fue introducido en 1901 por Hugo de Vries al observar cmo inesperadamente entre la descendencia de una planta llamada Oenothera lamarckiana haba individuos gigantes. Las Mutaciones son alteraciones o cambios en la informacin gentica de un organismo que por lo tanto ocasionara un cambio de una o varias caractersticas que se presenta sbita y espontneamente y que se puede transmitir o heredar, o no, a la descendencia. En los seres multicelulares, las mutaciones slo pueden ser heredadas cuando afectan a las clulas reproductivas.

Las mutaciones pueden ser: a) Mutaciones naturales o espontneas: Son las que se producen en condiciones normales de crecimiento y del ambiente. Representan la base de la evolucin. b) Mutaciones inducidas: Son las mutaciones provocadas artificialmente por algn agente exgeno generalmente conocido llamado agente mutgeno. Entre los agentes mutgenos encontramos: Agentes fsicos: Radiaciones ionizantes ( rayos ultravioleta, los rayos X, partculas alfa, beta y gamma de fuentes radiactivas como el radio, uranio, cobalto), rayos csmicos que aumentan con la disminucin de la capa de ozono. Choque trmico, ultrasonidos de altsima energa, centrifugacin masiva. Agentes qumicos: Anlogos de bases de cidos nucleicos como la 5-bromouracilo, alcaloides como la cafena, agentes que atacan al ADN (formalina), cido nitroso, agentes alquilantes como el gas mostaza, colorantes de acridina (proflavina, acridina), carcingenos (benzopireno), sulfato de cobre, cido brico, cido frmico, colchicina, uretano, drogas como el LSD, nicotina, edulcorantes como el ciclamato, perxidos como el agua oxigenada y otros muchos ms. Agentes biolgicos: Virus, bacterias. Tipos de mutacin: Mutaciones moleculares o puntuales: Son la mutaciones que ocurren al alterar la secuencia de nucletidos del ADN. Entre las mutaciones puntuales podemos distinguir: Mutacin por sustitucin de bases: Se producen al cambiar la posicin de un nucletido por otro, por ejemplo, donde debera haber un nucletido de citosina, se inserta uno de timina. Mutacin por prdida de nucletidos o deleccin: En la secuencia de nucletidos se pierde uno y no se sustituye por nada. Mutacin por insercin de nuevos nucletidos: Dentro de la secuencia del ADN se introducen nucletidos que no deberan estar. Mutacin por inversin de nucletidos: Se producen giros de 180 grados, es decir dos segmentos de nucletidos de hebras complementarias se invierten y se intercambian. Mutacin por traslocacin de pares de nucletidos complementarios. Mutaciones cromosmicas: Son las mutaciones que afectan a la secuencia de los hipotticos fragmentos en que podra subdividirse transversalmente un cromosoma. Muchas de ellas son apreciables al microscopio gracias a la tcnica de bandas con la que se confecciona el cariotipo. Sobre las mutaciones cromosmicas encontramos: Mutacin por inversin de un fragmento cromosmico. Mutacin por delecin o prdida de un fragmento cromosmico. Mutacin por duplicacin de un fragmento cromosmico. Suelen estar asociadas casi siempre con delecciones en otro cromosoma. Mutacin por translocacin de un fragmento cromosmico, es decir por un cambio en la posicin de un fragmento cromosmico. La translocacin puede ocurrir en un solo cromosoma, entre cromosomas homlogos o entre cromosomas diferentes. Mutaciones genmicas: Son las mutaciones que afectan al nmero de cromosomas o todo el genoma. Poliploida: Es la mutacin que consiste en el aumento del nmero normal de juegos de cromosomas . Los seres poliploides pueden ser autopoliploides, si todos los juegos proceden de la misma especie, o alopoliploides, si proceden de la hibridacin, es decir, del cruce de dos especies diferentes. Haploida: Son las mutaciones que provocan una disminucin en el nmero de juegos de cromosomas. Aneuploida: Son las mutaciones que afectan slo a un nmero de ejemplares de un cromosoma o ms, pero sin llegar a afectar al juego completo. Las aneuploidas pueden ser monosomas, trisomas, tetrasomas, etc, cuando en lugar de dos ejemplares de cada tipo de cromosomas, que es lo normal, hay o slo uno, o tres, o cuatro, etc. Entre las aneuplodas podemos encontrar diferentes tipos de trastornos genticos en humanos como pueden ser: Trisoma 21 o Sndrome de Down o mongolismo que tienen 47 cromosomas. Trisoma 18 o Sndrome de Edwars. Tambin tienen 47 cromosomas. Monosoma X0 o Sndrome de Turner. Trisoma sexual XXX. Trisoma sexual XXY o sndrome de Klinefelter. Trisoma sexual XYY. Efectos de las mutaciones. Efectos Nocivos: Son especialmente peligrosas en los gametos, cigotos o clulas de un embrin del que pueden surgir individuos u rganos anmalos. Si afecta a clulas en continua divisin puede surgir un cncer, al alterar los oncogenes o los genes supresores. La mayora de las mutaciones son letales, pero tambin pueden producir numerosas enfermedades hereditarias, congnitas y enfermedades crnicas en el adulto. Muchos de los contaminantes ambientales son agentes mutagnicos que no slo afectan al ser humano sino tambin a los

componentes biolgicos de los ecosistemas, provocando en muchos casos severos desequilibrios y daos permanentes. Beneficiosos: Las mutaciones pueden inducir cambios que adaptan los seres vivos al medio ambiente. Una sustitucin de un nucletido en la secuencia del ADN puede pasar desapercibida, pero tambin puede producir alteraciones importantes en la funcin biolgica de una protena. Las mutaciones nuevas tienen mayor probabilidad de ser perjudiciales que beneficiosas en los organismos, y esto se debe a que son eventos aleatorios con respecto a la adaptacin, es decir, el que ocurra o no una mutacin particular es independiente de las consecuencias que puedan tener en sus portadores.

INGENIERIA GENETICA. Como ya sabemos todos los organismos unicelulares o multicelulares almacenan una gran cantidad de informacin gentica en cada una de unos de los genes que se encuentran en el ADN. Las secuencias de aminocidos que forman a cada uno de los genes contiene la informacin necesaria para que la clula construya una protena. As, el genoma (y por consecuencia el proteoma), va a ser la responsable de las caractersticas del individuo. PROTEOMA. El trmino proteoma se utiliz por primera vez en 1995 y ha sido aplicado a diferentes escalas en los sistemas biolgicos. El proteoma celular es la totalidad de protenas expresadas en una clula particular bajo condiciones de medioambiente y etapa de desarrollo, (o ciclo celular) especficas, como lo puede ser la exposicin a estimulacin hormonal. Tambin se puede hablar del proteoma completo de un organismo que puede ser conceptualizado como las protenas de todas las variedades de proteomas celulares. Es aproximadamente, el equivalente protenico del genoma Los genes controlan todos los aspectos de la vida de cada organismo, incluyendo metabolismo, forma, desarrollo y reproduccin. Por ejemplo, la sntesis de una protena X har que en el individuo manifieste el rasgo "pelo oscuro", mientras que la protena Y determinar el rasgo "pelo claro". La Ingeniera Gentica es una rama de la gentica que se concentra en el estudio del ADN, pero con el fin su manipulacin. En otras palabras, es la manipulacin gentica de organismos con un propsito predeterminado. A continuacin se mencionaran algunos mtodos y aplicaciones de la ingeniera gentica: Enzimas de restriccin. Las llamadas enzimas de restriccin, producidas por varias bacterias. Estas enzimas tienen la capacidad de reconocer una secuencia determinada de nucletidos y extraerla del resto de la cadena. Esta secuencia, puede volver a colocarse con la ayuda de otra clase de enzimas, las ligasas. Anlogamente, la enzima de restriccin se convierte en una "tijera de ADN", y la ligasa en el "pegamento". Por lo tanto, es posible quitar un gen de la cadena principal y en su lugar colocar otro. Vectores. En el proceso de manipulacin tambin son importantes los vectores. Los vectores son partes de ADN que se pueden autorreplicar con independencia del ADN de la clula husped donde crecen. Estos vectores permiten obtener mltiples copias de un trozo especfico de ADN, lo que proporciona una gran cantidad de material fiable con el que trabajar. El proceso de transformacin de una porcin de ADN en un vector se denomina clonacin. Aunque el concepto de clonacin que "circula" y est en boca de todos es ms amplio: se trata de "fabricar", por medios naturales o artificiales, individuos genticamente idnticos . ADN polimerasa. Otro mtodo para la produccin de rplicas de ADN descubierto recientemente es el de la utilizacin de la enzima polimerasa. La ADN polimerasa es una enzima que cataliza la sntesis de ADN a partir de desoxirribonucletidos y de una molcula de ADN plantilla o molde. Terapia Gnica. La terapia gnica consiste en la aportacin de genes los cuales se encuentran carentes en algunos grupos celulares. Esto con el fin de de corregir una alteracin gentica o enfermedad adquirida. La terapia gnica se divide en dos categoras.

Alteracin de clulas germinales (espermatozoides u vulos), lo que origina un cambio permanente de todo el organismo y generaciones posteriores. Esta terapia no se utiliza en seres humanos por cuestiones ticas. Terapia somtica celular. Uno o ms tejidos son sometidos a la adicin de uno o ms genes teraputicos, mediante tratamiento directo o previa extirpacin del tejido. Esta tcnica se ha utilizado para el tratamiento de cnceres o enfermedades sanguneas, hepticas o pulmonares. Aplicaciones La Ingeniera gentica tiene numerosas aplicaciones en campos muy diversos la medicina, industria, agricultura, biotecnologa. En 1989, Steve Rosenber y Michael Blease investigadores norteamericanos, junto con y French Anderson, anunciaron su primer trasplante de genes en seres humanos funcionando como marcadores de las clulas cancergenas. Hoy el desafo de los cientficos es, mediante el conocimiento del Genoma Humano, localizar "genes defectuosos", informacin gentica que provoque enfermedades, y cambiarlos por otros sin tales defectos. La ventaja quiz ms importante de este mtodo es que se podran identificar en una persona enfermedades potenciales que an no se hayan manifestado, para o bien reemplazar el gen defectuoso, o iniciar un tratami ento preventivo para atenuar los efectos de la enfermedad.. El Genoma Humano fue recientemente descubierto, ya se han localizado los "locus" de varias enfermedades de origen gentico. Por ejemplo: Hemofilia Alcoholismo Corea de Huntigton Anemia Falciforme Fibrosis qustica Hipotiroidismo Congnito Retraso Mental Miopata de Duchenne Manacodepresin Esquizofrenia Sndrome de Lesch Nyhan Deficencia de ADA Hidrocefalia Microcefalia Labio Leporino Ano Imperfecto o Imperforacin Espina Bfida. Pero los alcances de la terapia gnica no slo se limitan a enfermedades genticas, sino tambin a algunas de origen externo al organismo: virales, bacterianas, protozoicas, etc. . Biotecnologa. Pero el conocimiento de los genes no slo se limita a la medicina, la posibilidad de obtener plantas y animales transgnicos con fines comerciales ha tenido gran auge en estos tiempos as como una gran controversia. Las biotecnologas consisten en la utilizacin de bacterias, levaduras y clulas animales en cultivo para la fabricacin de sustancias especficas. Permiten, gracias a la aplicacin integrada de los conocimientos y tcnicas de la bioqumica, la microbiologa y la ingeniera qumica aprovechar en el plano tecnolgico las propiedades de los microorganismos y los cultivos celulares. Permiten producir a partir de recursos renovables y disponibles en abundancia gran nmero de sustancias y compuestos. Sntesis de sustancias saborizantes, materias plsticas, productos para la industria textil; en el campo energtico la produccin de etanol, metanol, en la biomineralurgia la extraccin de minerales. Adems, en algunas actividades cumplen una funcin motriz esencial: la industria alimentara (produccin masiva de levaduras, algas y bacterias con miras al suministro de protenas, aminocidos, vitaminas y enzimas); produccin agrcola (donacin y seleccin de variedades a partir de cultivos de clulas y tejidos, especies vegetales y animales trangnicas, produccin de bioinsecticidas); industria farmacutica (vacunas, sntesis de hormonas, interferones y antibiticos); proteccin del medio ambiente (tratamiento de aguas servidas, transformacin de deshechos domsticos, degradacin de residuos peligrosos y fabricacin de compuestos biodegradables). Los procesos biotecnolgicos ms recientes se basan en las tcnicas de recombinacin gentica descritas anteriormente. A continuacin se detallan las aplicaciones ms comunes. Industria Farmacutica. Obtencin de protenas de mamferos. Una serie de hormonas como la insulina, la hormona del crecimiento, factores de coagulacin, etc. tienen un inters mdico y comercial muy grande. Antes, la obtencin de estas protenas se realizaba mediante su extraccin directa a partir de tejidos o fluidos corporales. En la actualidad, gracias a la tecnologa del ADN recombinante, se clonan los genes de ciertas protenas humanas en microorganismos adecuados para su fabricacin comercial. Un ejemplo tpico es la produccin de insulina que se obtiene a partir de la levadura Sacharomces cerevisae, en la cual se clona el gen de la insulina humana.

Agricultura. Mediante la ingeniera gentica han podido modificarse las caractersticas de gran cantidad de plantas para hacerlas ms tiles al hombre, son las llamadas plantas transgnicas. Las primeras plantas obtenidas mediante estas tcnicas fueron un tipo de tomates, en los que sus frutos tardan en madurar algunas semanas despus de haber sido cosechados.

5. EVOLUCIN.
Teoras para explicar el origen de la vida. El origen de la vida ha tenido en todas las civilizaciones una explicacin cuyo denominador comn era la intervencin divina. La ciencia, sin embargo, ante esta gran pregunta necesitaba buscar causas, reglas o mecanismos que dieran a ese hecho una justificacin basada en la ciencia. A continuacin se mencionaran las principales teoras sobre el origen de la vida. A) TEORA CREACIONISTA. Punto de vista bblico o alguna otra versin creacionista en la que los primeros seres vivos se explican como producto del impulso creativo de una fuerza sobrenatural (los dioses, dios) cuyo estudio por definicin, no puede abordarse en trminos cientficos. B) PANSPERMIA.Svante Arrhenius consider que los organismos que dieron origen a la vida en nuestro planeta pudieron venir en forma de esporas en los cuerpos celestes que caen en la tierra. C) GENERACIN ESPONTNEA. Propone que la aparicin de seres vivos es a partir de algo no vivo o inerte. Esta concepcin domin el pensamiento hasta el siglo XVII. Dentro de los personajes que apoyaban la generacin espontnea se les denominaba Abiogenistas dentro de los cuales destacan: Aristteles.- Existe algn principio activo el cual da origen a la vida a partir de la materia inerte. Jean Van Helmolt.- Supone que la vida puede originarse a partir de semillas de trigo sobre una camisa sucia impregnada de sudor. Despus de dejar sobre una camisa sucia las semillas de trigo apareceran algunos roedores. En contra de la doctrina llamada generacin espontnea. Lzzaro Spallanzani. (1729-1799) cientfico italiano, dio el primer ataque a la doctrina de la generacin espontnea a nivel microscpico, y en 1767 descubri que si herva el caldo de carne en un matraz y luego sellaba el cuello de ste, no se desarrollaba ningn microorganismo. Sin embargo, si se rompa el cuello del matraz, el caldo se converta en un hervidero de formas microscpicas.

Francesco Redi (1626-1697). En 1668, mdico italiano puso a prueba la doctrina de la generacin espontnea, colocando carne descompuesta en tres frascos, uno lo cubri con gasa, otro con un pergamino y el tercero lo dej descubierto. La carne descompuesta atrajo a las moscas en los frascos cubiertos con la gasa y el pergamino, pero slo pudieron posarse sobre la carne en el frasco descubierto; en ste se desarrollaron larvas de moscas, demostrando que las larvas nacan de huevos puestos por moscas atradas por el olor de dicha carne.

Luis Pasteur (1822-1895).-En 1862, el qumico francs Louis Pasteur sostiene que las bacterias, levaduras y protozoarios, no slo eran la causa de las enfermedades en los seres humanos y los animales, sino que originaban la descomposicin y el cambio en los materiales orgnicos, como el caldo; sin stos microorganismos ningn cambio ocurrira en el caldo, por lo que llev a cabo el siguiente experimento.

Llen un matraz con caldo de cultivo y a su cuello le dio forma de S. hirvi el caldo de cultivo para matar cualquier microorganismo que pudiera estar presente. Al enfriarse el caldo de cultivo, se form un charco de agua en condensacin en el fondo de la S, sellando de manera eficaz la boca del matraz, por lo tanto no crecieron microorganismos en el caldo de cultivo; si despus se rompe el cuello del matraz, entra aire del exterior que lleva microorganismos al caldo de cultivo. Pronto, en l abundarn los microorganismos. Algo ms que caldo y aire para producir vida. D) TEORA DE OPARN-HALDANE y EXPERIMENTO DE STANLEY MILLER. En 1924 el bioqumico sovitico Alexander Ivanovsky Oparn (1894-1980), present su libro titulado El origen de la vida, al igual que el bilogo ingles John Burdon Sanderson Haldane (1892-1964) cuatro aos ms tarde (1928). Oparin Reductora compuesta de amoniaco, N2 y metano Metano Haldane Reductora compuesta por CO2, amoniaco y agua Dixido de carbono Atmsfera y ocanos

Atmsfera primitiva

Fuentes de carbono Evolucin prebitica

Atmsfera y ocanos

Mecanismo

Coacervados

Sistemas autoreplicativos

En estos trabajos se propuso que los primeros compuestos orgnicos (coacervados) de alto peso molecular fueron el resultado de la reaccin de los gases que presentaban la atmsfera primitiva tales como hidrgeno, metano y amonaco con la intervencin de los distintos tipos de energa presentes en esa atmsfera tales como la actividad elctrica de la atmsfera y fuentes de calor como los volcanes. Coacervados.-Pequeos compuestos orgnicos disueltos, formando una sopa nutritiva. Un coacervado es un agregado de molculas mantenidas unidas por fuerzas electrostticas. A. I. Oparin de Rusia llam coacervados a los protobiontes. Un protobionte, el cual es un tipo de coacervado, es un glbulo estable que es propenso a la autosntesis. Los coacervados fueron agrupando en otras mayores y stas a su vez en complejos temporales. Alguno de esos complejos se convirti en un protobionte tras adquirir una serie de propiedades, por las cuales poda aislarse e introducir en su interior ciertas molculas que le rodeaban y liberar otras. Las funciones metablicas, la reproduccin y el crecimiento habran aparecido despus de que el protobionte adquiriera la capacidad de absorber e incorporar las molculas a su estructura, para finalmente conseguir separar porciones de s mismo con iguales caractersticas. Protobionte. Los protobiontes fueron los precursores evolutivos de las primeras clulas procariotas. Los protobiontes se originaron por la convergencia y conjugacin de microesferas de protenas, carbohidratos, lpidos, nucletidos (de ARN y de ADN), y otras substancias orgnicas e inorgnicas, encerradas por membranas lipidias. El agua fue el factor ms significativo para la configuracin del endoplasma de los protobiontes.

La teora de Oparin fue comprobada por medio de la experimentacin gracias a Stanley Miller en 1953, como parte de su tesis doctoral dirigida por H. Urey; consiguiendo obtener compuestos orgnicos complejos despus de simular las condiciones de una tierra primitiva. Experimento Stanley Miller Miller cre un dispositivo, en el que l simul el ambiente de la tierra primitiva. Lo que Miller hizo fue circular metano y amoniaco dentro de un contenedor de vidrio con agua caliente y con una atmsfera simulada. Entonces agreg una descarga elctrica. En 24 horas, cerca del 50% del carbono del metano haba formado aminocidos (componentes principales de las protenas) y otras molculas orgnicas de las cuales pudieran formarse molculas mas complejas (video http://www.youtube.com/watch?v=w9kiP7knmdg).

Stanley Miller.

CONDICIONES DE LA TIERRA PRIMITIVA. La atmsfera primitiva contena: Dixido de Carbono (CO2). Sin oxigeno Libre. Vapor de Agua (H2O). Hidrgeno (H). Nitrgeno (N2 ). Tambin es posible que hubiera Amonaco (NH3), Sulfuro de Hidrgeno (H2S) y Metano (CH4).

ORIGEN DE CELULAS EUCARIONTES: TEORIA ENDOSIMBITICA DE MARGULIS. En 1980, Lynn Margulis propuso la teora de la endosimbiosis para explicar el origen de la mitocondria y los cloroplastos. De acuerdo a esta idea un procariota grande o quizs un primitivo eucariota fagocit o rodeo a un pequeo procariota hace unos 1500 a 700 millones de aos. Ambos organismo presentaron una asociacin o simbiosis de tipo mutualismo (+,+) en la cual ambos organismo entren en una estrecha relacin donde ambos organismo adquieren un beneficio mutuo. Esta teora tambin se aplica a otros orgnulos celulares como cilios, flagelos y microtbulos, originados por simbiosis entre bacterias del tipo de los espirilos y un eucariota primitivo.

TEORIAS PARA EXPLICAR EL PROCESO EVOLUTIVO. Aunque en estos das tenemos compresin de los procesos que dan origen a todos los cambios evolutivos de los seres vivos, el trmino evolucin tambin ha adquirido distintas percepciones . 1. Accin de desarrollarse o de transformarse las cosas pasando gradualmente de un estado a otro: la ~ de las especies; la ~ de una teora, de una poltica 2. BIOL. - Derivacin de las especies de organismos vivientes, de otras ya existentes, a travs de un proceso de cambio ms o menos gradual y continuo. Evolucin. En trminos mas generales el termino evolucin se refiere a cambio en cualquier sentido. En trminos biolgicos, la evolucin se refiere a los cambios graduales que sufren los organismos a lo largo del largo del tiempo. Durante los siglos XVII y XVIII, la biologa se dedic a la descripcin de plantas y animales, sin intentar explicar cmo llegaron a ser as. El lder de esta tendencia fue el botnico sueco Carlos Linneo (1707 1778), quien escribi 180 libros en donde estableci un sistema de clasificacin de todos los seres vivientes. Esta clasificacin propuso que las especies con rasgos fsicos similares se podan agrupar en un mismo gnero Carlos Linneo (1707 1778). Estableci el sistema de nomenclatura binomial en cual estaba formado por dos partes gnero y especie. Estableci en primer sistema de clasificacin aplicado en plantas. El cual era basado

en el sistema sexual de las plantas. Es considerado el padre de la taxonoma. Estableci las principales categoras en que se organiza la clasificacin de los seres vivos. Cada categora recibe el nombre de taxn. Estas categoras se basan en la especie

Al final del siglo XVIII y principios del XIX empez a acumularse la evidencia de que las especies no eran inmutables sino que presentaban cambios a lo largo del tiempo. Algunos de los cientficos que en esta poca dijeron que las formas de vida cambiaban con el tiempo fueron: James Hutton 1785, pens que las fuerzas geolgicas que actuaron en el pasado, actan en el presente de la misma forma, por lo que las fuerzas que dieron como resultado de la extincin de los organismos puede actuar en estos das con esto nombra a su filosofa uniformismitarismo En 1832 un gelogo llamado Sir Charles Lyell realizo una teora denominada principios de geologa, probando que la tierra es tan antigua que ha sido posible que los organismos hayan evolucionado Jean Baptise Lamark 1809 fue un famoso zologo que en su libro filosofa zoolgica propone dos hiptesis: 1.- El uso y de uso. Lamark tena la percepcin que todos los cambios que se presentaban en los seres vivos eran ocasionados por ellos mismos de la siguiente manera. Aquellas partes del cuerpo que se utilizaran con mayor frecuencia de desarrollaran y aquellas partes del cuerpo que no se utilizaran poco a poco llegaran a atrofiarse hasta desparecer. El ejemplo mas comn que se utiliza para entender la filosofa Lamarkiana es el ejemplo de la jirafa.

Donde se puede observar que el uso del cuello en mayor frecuencia propicio que este tuviera un alargamiento. Mientras que el uso escaso del rabo ocasiono que poco a poco llegara a desaparecer. 2.-Ley de los caracteres adquiridos. Lamark propone que los organismos propician el cambio que mas les convenga para sobrevivir ante su medio natural pero eso no es lo nico, el cambio ser heredable a sus descendientes.

George Cuvier crea la teora Catastrofista: Esta teora menciona que todos los seres vivos eran inmutables desde su origen pero que las catstrofes naturales de la historia de la Tierra (terremotos, sequas, inundaciones, etc.) haban provocado la desaparicin de ciertas especies y la supervivencia de otras. Durante el siglo XVIII la ciencia fue acumulando evidencia que explicaba el tipo de relacin que las especies guardaban entre s. Las disciplinas cientficas que abrieron el camino para la moderna teora de la evolucin fueron la biogeografa (estudia la forma en que las especies estn distribuidas en el mundo), la anatoma comparativa (compara las estructuras corporales de diferentes especies) y la geologa (estudia las edades de la Tierra a travs de los estratos geolgicos). Teoras modernas de la Evolucin. Teora de Darwin Wallace. Charles Robert Darwin (1809-1882) Cientfico britnico, quien sent las bases de la teora moderna de la evolucin con su concepto del desarrollo de todas las formas de vida a travs del proceso lento denominado Seleccin Natural. La Seleccin Natural es un mecanismo que utilizo Darwin para explicar la aparicin de nuevas especies (especiacin) a lo largo del tiempo y a al paso de muchas generaciones, donde los organismo que estn mas adaptados al medio sern aquellos organismo que sobrevivirn y se reproduzcan. Trasfiriendo as los rasgos a la siguiente generacin.
Especiacin.-La especiacin es la formacin de una o mas especies nuevas a partir de una especie existente. Se produce cuando la poblacin desarrolla ciertas caractersticas distintivas como resultado de la seleccin natural, perdiendo la posibilidad de reproducirse con el resto de la poblacin original, an cuando no existan razones geogrficas ni fsicas que lo impidan. Tipos de especiacin: Especiacin alopotrica o geogrfica.- Se presenta cuando un abarrera fsica (montaa, ro , desierto, mar etc.) origina un asilamiento o separacin de poblaciones de la misma especie, con la consecuente interrupcin del flujo gentico entre ellos por que no es posible los eventos reproductivos. En el transcurso del tiempo de las generaciones, en cada grupo se irn acumulando mutaciones genticas, recombinaciones cromosomitas y cambios en las frecuencias allicas (por seleccin natural) lo que derivara en distintas razas y en periodo mas largo en nuevas especies. Especiacin simptrica. Esta ocurre cuando se dan mecanismos de aislamiento reproductivo entre individuos de una especie que habita en un mismo sitio. Estos mecanismos pueden ser. Aislamiento ecolgico el cual consiste en que distintas poblaciones de una misma especie se adapta a vivir en distintos nichos ecolgicos, con la consecuencia de que no se aparean porque no coinciden en los mismos espacios u hora del da. Aislamiento etologco. Se da por la diferencias en a conducta de cortejo o apareamiento entre dos individuos de la misma especie. Aislamiento sexual. Se da por diferencias en los rganos reproductores o de los gametos dentro de los individuos de la especie lo que los hace incompatibles entre si. Al existir cualquier de estos mecanismo de aislamiento, los individuos de una poblacin podran comenzar a divergir en dos o ms grupos y con el tiempo formar nuevas especies .

La seleccin natural tiende a promover la supervivencia de los ms aptos. Esta teora revolucionaria se public en 1859 en el famoso tratado El origen de las especies por medio de la seleccin natural. Al hablar de organismo ms o menos adaptados y que errneamente mencionamos como ms o menos fuerte, se refiere a aquellos organismos que presentan caractersticas favorables que les han permitido sobrevivir y reproducirse satisfactoriamente. Es decir han sido vencedores ante una competencia por alguno de estos elementos: a) Pareja. b) Alimento. c) Vivienda. e) Resistencia climatolgica. d) Escape ante sus depredadores etc. Cabe mencionar que la seleccin natural es la principal fuerza evolutiva que da como resultado toda la variabilidad biolgica aunque no la nica.

Mecanismo de la evolucin
SELECCIN NATURAL

Evolucin

DERIVA GENICA.

MUTACIONES.

BIOGRAFIA .Charles Robert Darwin (1809-1882), Cientfico britnico que sent las bases de la moderna teora evolutiva, al plantear el concepto de que todas las formas de vida se han desarrollado a travs de un lento proceso de seleccin natural. Su trabajo tuvo una influencia decisiva sobre las diferentes disciplinas cientficas, y sobre el pensamiento moderno en general. Naci en Shrewsbury (Shropshire), el 12 de febrero de 1809. Fue el quinto hijo de una acomodada y sofisticada familia inglesa. Su abuelo materno fue el prspero empresario de porcelanas Josiah Wedgwood; su abuelo paterno fue el famoso mdico del siglo XVIII Erasmus Darwin. Tras terminar sus estudios en la Shrewsbury School en 1825, estudi Medicina en la Universidad de Edimburgo. En 1827 abandon la carrera e ingres en la Universidad de Cambridge con el fin de convertirse en ministro de la Iglesia de Inglaterra. All conoci a dos influyentes personalidades: el gelogo Adam Sedgwick y el naturalista John Stevens Henslow. Este ltimo no slo ayud a Darwin a ganar confianza en s mismo, sino que tambin inculc a su alumno la necesidad de ser meticuloso y esmerado en la observacin de los fenmenos naturales y la recoleccin de especimenes. Tras graduarse en Cambridge en 1831, el joven Darwin se enrol a los 22 aos en el barco de reconocimiento HMS Beagle como naturalista sin paga, gracias en gran medida a la recomendacin de Henslow, para emprender una expedicin cientfica alrededor del mundo. La expedicin dur cinco aos y recogi datos hidrogrficos, geolgicos y meteorolgicos en Sudamrica y otros muchos lugares. Las observaciones de Darwin le llevaron a desarrollar la teora de la seleccin natural

En las islas Galpagos, situadas frente a la costa de Ecuador, observ especies estrechamente emparentadas pero que diferan en su estructura y en sus hbitos alimenticios, y concluy que estas especies no haban aparecido en ese lugar sino que haban migrado a las Galpagos procedentes del continente. Darwin no se dio cuenta en ese momento que los pinzones de las diferentes islas del archipilago pertenecan a especies distintas. Ms tarde, ya en Inglaterra, llegara a la conclusin de que, cuando los pinzones llegaron al archipilago desde el continente encontraron gran variedad de alimento, y al no tener competidores y estar aislados geogrficamente, sufrieron una rpida adaptacin a los distintos ambientes; con lo cual aparecieron nuevas especies que descendan todas ellas de un antepasado comn. Wallace Wallace naci catorce aos despus que Darwin. Gran observador y muy inteligente, se hizo topgrafo profesional, encontr sus primeros fsiles y advirti la importancia cientfica de la geologa. Se entreg al coleccionismo, rasgo que compartira con Darwin. Ley a Lyell y el diario del Beagle. En 1849 zarp para el Amazonas, y lleg a gozar de gran fama de coleccionista meticuloso y digno de confianza. Coleccion hasta 125.000 especmenes. En estas condiciones, se pregunt las mismas cosas que Darwin, aunque parezca inverosmil: cmo y porqu cambian las especies y cmo se adaptan estas a sus medios. Fue una de las coincidencias ms portentosas de la historia de la ciencia. Refirindose a Darwin, escribi una vez: "Ni en sueos me hubiera acercado yo a la perfeccin de su libro. Confieso mi agradecimiento de que no me incumbiera presentar la teora al mundo".

La teora de Wallace difiere de la de Darwin en algunas cuestiones importantes; por ejemplo, niega que la seleccin natural sea suficiente para dar cuenta del origen del hombre, lo cual requiere, segn Wallace, la intervencin divina directa. Tambin crey que el proceso evolutivo haba finalizado en los hombres y que la evolucin sera imposible en adelante. TEORIA SINTETICA. Hace ms de 50 aos los bilogos combinaron la gentica mendeliana con la teora de Darwin para formular una explicacin amplia de la evolucin que se conoce como teora sinttica. La teora sinttica de la evolucin explica la variacin observada por Darwin entre la descendencia en trminos de mutaciones y recombinaciones. Dicha teora ha dominado las concepciones y la investigacin de muchos bilogos y ha dado por resultado un enorme conjunto de pruebas en apoyo de la evolucin EVIDENCIAS DE LA EVOLUCIN: PALEONTOLOGICAS, ANATOMICAS EMBRIOLOGICAS, GENETICAS Y BIOGEOGRAFICAS. Evidencias Paleontolgicas.

Los fsiles constituyen evidencias del proceso evolutivo en base a los siguientes argumentos: No todas las especies que vivieron en el pasado son las que actualmente vemos. Muchas se extinguieron sin dejar representantes vivos. Los fsiles son contemporneos con los estratos que los contienen, eso implica que los ms jvenes supra yacen a los ms antiguos. Dada la similitud morfolgica entre algunas especies fsiles y algunas especies actuales, se pueden establecer relaciones de parentesco entre las mismas. De esta forma, los fsiles nos permiten tener un panorama de los cambios que acontecieron durante la historia de la vida y son, por lo tanto, documentos inapreciables de que la evolucin ocurre. La anatoma y fisiologa comparada Con las teoras transformistas empez a considerarse que las estructuras similares de los organismos era el resultado de la transmutacin, donde las nuevas especies que se formaban conservaban estructuras de sus antecesores. Pudiendo distinguir rganos homlogos y anlogos. rgano homlogo: tiene el mismo origen y funcin diferente rgano anlogo: tiene la misma funcin y origen diferente.

Ilustracin de las estructuras 'homlogas', es decir, aquellas que tienen un mismo origen embrionario y que cumplen una distinta funcin, pertenecientes a distintos tipos de organismos vertebrados

Ejemplo de estructuras 'anlogas', es decir aquellas que tienen un distinto origen embrionario y que cumplen una misma funcin Ejemplos: Todos los mamferos, desde una jirafa hasta un ratn tuvieran siete vrtebras en la zona correspondiente al cuello (vrtebras cervicales), pudo ser interpretado como que todos provenan de un ancestro comn donde esta estructura se haba conservado casi sin modificaciones a lo largo de toda la serie. De la misma forma, el estudio detallado de los huesos que forman el ala de un ave, la aleta de una ballena, la pata anterior de un caballo y el brazo humano, revelan un origen comn aunque cumplen funciones muy diferentes. Son estructuras homologas aquellas que tienen un origen comn independientemente de la funcin que cumplen. El estudio de las homologis puede extenderse desde el anlisis de estructuras anatmicas hasta comportamiento similares o formas de la respiracin, tipo y funciones de la sangre, etc. EMBRIOLOGIA COMPARADA Al observar embriones de diversos organismos, todos ellos vertebrados se puede ver el evidente parecido. Si la comparacin la hacemos con embriones de la misma clase dentro de los vertebrados, el parecido ser an mayor.

Embriologa comparada de mamfero (1 humano), ave (2 pollo), reptil (3 tortuga), anfibio (4 salamandra) y pez (5 salmn). EVIDENCIAS GENTICAS. Todas las especies del planeta comparten un mismo lenguaje gentico basado en la molcula de ADN. Esto constituye una de las pruebas mas importantes del parentesco evolutivo entre todas las especies. EVIDENCIAS GENTICAS. Todas las especies del planeta comparten un mismo lenguaje gentico basado en la molcula de ADN. Esto constituye una de las pruebas mas importantes del parentesco evolutivo entre todas las especies. CONSECUENCIAS DE LA EVOLUCIN: ADAPTACIN Y BIODIVERSIDAD. CRITERIOS PARA LA CLASIFICACIN DE LOS ORGANISMO. La biodiversidad es la variedad de manifestacin de vida sobre la tierra. La gran biodiversidad es el resultado de la evolucin de la vida a travs de millones de aos, cada organismo tiene su forma particular de vida, la cual est en perfecta relacin con el medio que habita. En trminos prcticos el hombre ha realizado distintas formas de agrupacin y clasificacin tomando en consideracin ciertos criterios. Clasificar es ordenar las cosas u objetos que nos rodean con un criterio determinado en base a semejanzas y diferencias.

Las primeras clasificaciones: Las primeras clasificaciones fueron realizadas de manera emprica y se establecieron con criterios de tipo extrnseco, es decir basada en la misma experiencia y en la apreciacin de los sentidos tales como: *Aristteles (384 322 A.C.).- Primero en clasificar a las plantas y animales de manera cientfica. Teotrasto (372 287 A.C.). Clasifico las plantas en: rboles, arbustos y hierbas. Doscrides (40 90 D.C.). Clasific a las plantas de acuerdo a su utilidad en: alimenticias, venenosas y medicinales y a los animales en salvajes o domsticos y en acuticos o terrestres. As como estas clasificaciones algunos otros autores consideraron otro tipo de criterios. John Ray (1627 1705), naturalista ingls dividi a las plantas en hierbas y rboles; a las hierbas las dividi en: con flores y sin flores y las que tenan flores en: monocotiledneas y dicotiledneas. Poco a poco el gran esfuerzo en poder clasificar la gran variedad de organismo dio pauta al origen de la sistemtica. En Biologa, la sistemtica es el estudio de la clasificacin de las especies con arreglo a su historia evolutiva o filogenia (ciencia que estudia las relaciones evolutivas entre las distintas especies, reconstruyendo la historia de su diversificacin o filognesis desde el origen de la vida en la Tierra hasta la actualidad. La sistemtica moderna agrupa las especies muy relacionadas en gneros, los gneros en familias, las familias en rdenes, los rdenes en clases, las clases en phyla (phylum en singular), y los phyla en reinos.

Ejemplos: Nivel taxonmico Reino. Phylum (divisin). Subphylum Clase. Orden. Familia. Gnero. Especie Hombre Animalia Cordados Vertebrados Mamferos Primates Hominoidea Homo sapiens Ajo Plantas Angiospermatfitos Monocotiledneas Liliales Liliaceae Allium Sativum.

Los botnicos usan el trmino divisin en lugar de phylum. En algunos caso podemos utilizar nuevos niveles taxonmicos intermedios aadiendo los prefijos sub y super al nombre de cualquier nivel taxonmico. Esta jerarqua conceptual se form gradualmente, a lo largo de unos cien aos, a partir de la base slida establecida por el cientfico sueco C. Linneo, quien dio comienzo a la prctica moderna de la nomenclatura binomial. Cada organismo tendr un nombre nico, de factura latina que contar de dos partes. a) La primera parte ser igual para todos los organismos que pertenezcan al mismo gnero comenzando con mayscula. b) La segunda parte lo distinguir a de las dems colocando el nombre de la especie en particular en letras minsculas.

Carlos Lineo public un libro llamado "Sistemas Naturales" en donde agrupa a las plantas de acuerdo a la disposicin de los rganos sexuales. Dicha clasificacin se considera artificial debido a que no toma en cuenta las relaciones evolutivas de los seres vivos. Posteriormente en el siglo XIX, los descubrimientos de los paleontlogos y la publicacin de la teora evolutiva de Darwin animo a los sistemticos que sus clasificaciones podan estar reflejando la historia de vida. Las clasificaciones se convirtieron en filogenias, rboles genealgicos de especies o de taxones mayores. Llegando el siglo XX, donde se incrementaron los conocimientos adquirido con las nuevas tcnicas bioqumicas y microscpicas fueron relevndose tanto mas afinidades fundamentales como diferencias a nivel subcelular lo que origino nuevas propuestas de clasificacin donde aparecan mltiples reinos, tal es el caso de los 3 reinos de Ernst Heackel, y 5 reinos de R. H. Whittaker en 1959.

Ernst Heackel (1834-1919), propuso una clasificacin a partir de 3 reinos: El reino Protista esta formado por aquellos organismos que no fuesen ni animales ni plantas, tales como bacterias y algas cianofitas

REINOS R. H. WHITTAKER.

La clasificacin de los 5 reinos propuesta por el Bilogo y eclogo Robert. H. Whittaker en 1959, se ha distinguido por haber alcanzado un amplio crdito durante las ltimas dcadas. Esta clasificacin: *Fue el que inspir el esquema endosimbitico de Lynn Margulis. *Se basa en datos morfologa y bioqumica de los organismos. *No pretende hacer hiptesis evolutivas. *Maneja aspectos biolgicos (no incluye anlisis moleculares). Los 5 reinos son: 1.- Reino Monera. 2.-. Reino Protista 3.- Reino Plantae. 4.- Reino Animalia. REINO MONERA

*Reino representado por las bacterias (organismos unicelulares de tipo procarionte) sin *Pueden formar colonias. *Son organismos que carecen de una membrana nuclear. *Dainas o benficas para el hombre. *Viven en la totalidad de los hbitat conocidos debido a que tienen una gran habilidad para adaptarse a las condiciones ambientales ms extremas y diversas. *Son auttrofas o hetertrofas con capacidad facultativa. Ejemplo de bacterias: a) El bacilo Clostridium botulinum causante de intoxicaciones alimentarias b) Las esferas o cocos, como el Micrococcus luteus

c) Espiroquetas, como la del gnero Leptospira que causan la enfermedad conocida como leptospirosis que infecta a animales salvajes y a ratas d) Ricketsias o bacterias ms pequeas entre las que se encuentra Ricketsia prowazeckii que produce el tifus. *Se reproducen de manera asexual (biparticin) o parasexual (no hay formacin de gametos). . REPRODUCCION BACTERIANA. Biparticin bacteriana. El ADN bacteriano se une a una estructura denominada mesosomo el cual separa el citoplasma en dos clulas en las cuales quedara en cada clula una copia del DNA duplicado. Transformacin. Consiste en el intercambio gentico producido cuando una bacteria es capaz de captar fragmentos de ADN, de otra bacteria que se encuentran dispersos en el medio donde vive. Conjugacin. Es este tipo de reproduccin existen dos bacterias de las cuales la bacteria donadora llamada F+ transmite un fragmente o de ADN a partir de una estrechura llamada Pili o puente a otra bacteria F-. La bacteria F- presenta un plsmido adems de su cromosoma bacteriano. Transduccin. En este tipo de reproduccin el ADN bacteriano se trasfiere de una bacteria a otra a travs de un virus bacterifago, que se comporta como vector intermediario entre las dos bacterias.

a) Conjugacin

b) Transduccin

CLASIFICACION BACTERIAS CLASIFICACIN DE LAS BACTERIAS* 1. ESPIROQUETAS. Bacilos flexuosos en forma de espiral con movilidad debida a un filamento axial y semejante a un sacacorchos. Son Gram negativos.

Orden Familia Gnero Especie SPIROCHAETALES SPIROCHAETACEAE TREPONEMA BORRELIA LEPTOSPIRACEAE LEPTOSPIRA B. Recurrentis 2.

T. Pallidum

3.

L. Interrogans BACTERIAS GRAM NEGATIVAS AEROBIAS O MICROAEROFILAS (VIBRIOIDES): Gnero CAMPYLOBACTER: Bacilos espirales curvados y mviles Parsitos del hombre y animales. Especies: C. fetus, C. jejuni y C. coli Gnero HELICOBACTER. Especie: H pylori, agente productor del Ulcus pepticum. BACILOS Y COCOS GRAM NEGATIVOS AEROBIOS: Familia PSUDOMONADACEAE. G. PSEUDOMONAS. Especie Pseudomonas auruginosa.Bacilos gram negativos con flagelos polares. Producen citocromo oxidasa. Familia MORAXELACEAE. G MORAXELLA. Especies: M. lacunate, M catharralis. G ACINETOBACTER. Especie: A baunannii. Familia XANTHOMONADACEAE G STENOTROPHOMONAS. Especie: S. maltophilia. Familia BURKHOLDERIA G BURKHOLDERIA. Especie B. cepacea Familia LEGIONELLACEAE.

4.

5.

G. LEGIONELLA. Bacilos mviles de vida libre. Patgenos para el hombre. Especie: L. pneumophila. Familia NEISSERIACEAE. G. NEISSERIA. Cocos agrupados en parejas con las zonas adyacentes planas. Especies patgenas: N. meningitidis, N. gonorrhoeae. G. KINGELLA. K. kingae. Familia BARTONELLACEAE G BARTONELLA Familia BRUCELLACEAE G. BRUCELLA. Cocobacilos gram negativos. Parsitos del hombre y animales. B. melitensis, B. abortus. Familia BRADYRHIZOBIACEAE G AFIPIA. Especie: A. felis Otros gneros de inters: G. FLAVOBACTERIUM: F. meningosepticum. G. ALCALIGENES. A. faecalis. G. BORDETELLA. B. pertussis. G. FRANCISELLA. F. tularensis. BACILOS GRAM NEGATIVOS ANAEROBIOS FACULTATIVOS: F. ENTEROBACTERIACEAE: Bacilos gram negativos no esporulados. Fermentan la glucosa con formacin de cido o cido y gas. Reducen los nitratos a nitritos y no poseen citocromooxidasa. Principales gneros y especies tipo: G. ESCHERICHIA. E. coli G. SHIGELLA. S. dysenteriae, S. sonney G. SALMONELLA. S. enterica G. CITROBACTER. C. freundii G. KLEBSIELLA. K. pneumoniae G. ENTEROBACTER. E. cloacae, E. aerogenes G. SERRATIA. S. marcescens G. PROTEUS. P. mirabilis G. YERSINIA. Y. enterocolitica, Y. pseudotuberculosis, Y. pestis G. MORGANELLA. M. morganii G. PROVIDENCIA. P. rettgeri, P. stuartii G PLESIOMONAS Otros gneros de interes G. VIBRIO. V. cholerae G. AEROMONAS. A. hydrophila G. PASTEURELLA. P. multocida G. HAEMOPHILUS. H. influenzae BACTERIAS ANAEROBIAS GRAM NEGATIVAS: Estn formadas por bacilos gram negativos anaerobios estrictos, no esporulados. G. FUSOBACTERIUM. F. nucleatum G. BACTEROIDES. B. fragilis G. PREVOTELLA y G PORPHYROMONAS: antiguos Bacteroides pigmentados COCOS ANAEROBIOS GRAM NEGATIVOS: Son inmviles. No esporulados. F. VEILLONELLACEAE. G. VEILLONELLA. Veillonella parvula RICKETTSIAS Y CHLAMIDIAS: Microorganismos pleomrficos que necesitan para su cultivo clulas vivas donde originan corpsculos de inclusin. G. RICKETTSIA. R. prowazecki, R. connori G. COXIELLA. C. burnetti F. CHLAMYDIACEAE. G. CHLAMYDIA. C. trachomatis. C. psittaci, C. pneumoniae MYCOPLASMAS Carecen de pared celular. Son los menores microorganismos cultivables en medios sintticos. F. MYCOPLASMATACEAE. G. MYCOPLASMA. M. pneumoniae, M. hominis G. UREAPLASMA. U. urealyticum COCOS GRAM POSITIVOS:

6.

7.

8.

9.

Aerobios anaerobios facultativos. G. MICROCOCCUS. M. luteus. G. STAPHILOCOCCUS. S. aureus, S. epidermidis, S. saprophyticus G. STREPTOCOCCUS. S. pyogenes, S. pneumoniae G. ENTEROCOCCUS. E. faecalis. Otros ESTREPTOCOCOS. Anaerobios estrictos: G. PEPTOCOCCUS. P. niger. G. PEPTOSTREPTOCOCCUS. P. anaerobius G. SARCINA 10. BACILOS GRAM POSITIVOS ESPORULADOS: G. BACILLUS. B. anthracis G. CLOSTRIDIUM. C. tetani, C. boatulinum, C. perfringens 11. OTROS BACILOS GRAM POSITIVOS: G. LISTERIA. L. monocytogenes G. CORYNEBACTERIUM. Bacilos gram positivos. Tendencia a agruparse en letras chinas. C. diphtheriae G. ACTYNOMYCES. Forman hifas o micelios rudimentarios. A. israelii G. NOCARDIA. N. Asteroides F. MYCOBACTERIACEAE. Bacilos Acido-Alcohol-resistentes. G. MYCOBACTERIUM. M. tuberculosis, M. leprae

Reino protista.

*Organismos unicelulares *Auttrofos, hetertrofos *Organismos representados en su mayora por protozoarios, algas (euglenfitas, pirrfitas ,dinoflagelados y crisfitas diatomceas) y organismos unicelulares eucariontes. *Se reproducen de manera sexual y asexual. *Locomocin por cilios, flagelos movimientos ameboides. *Parsitos de vida libre. *Estructura: Se suele afirmar que no existen tejidos en ningn protista, pero en las algas rojas y en las algas pardas la complejidad alcanza un nivel muy prximo al tisular. *Nutricin: Auttrofos, por fotosntesis, o hetertrofos. Muchas formas unicelulares simultanean los dos modos de nutricin. Los hetertrofos pueden serlo por ingestin (fagtrofos) o por absorcin osmtica (osmtrofos). *Metabolismo del oxgeno: Todos los eucariontes, y por ende los protistas, son de origen aerobios (usan oxgeno para extraer la energa de las sustancias orgnicas), pero algunos son secundariamente anaerobios, tras haberse adaptado a ambientes pobres en esta sustancia.

*Ecologa: Los protistas se cuentan entre los ms importantes componentes del plancton (organismos que viven en suspensin en el agua), del bentos (del fondo de ecosistemas acuticos) y del edafon (de la comunidad que habita los suelos). Hay muchos casos ecolgicamente importantes de parasitismo y tambin de mutualismo, como los de los flagelados que intervienen en la digestin de la madera por los termes o los que habitan en el rumen de las vacas. El simbionte algal de los lquenes es casi siempre un alga verde unicelular. Divisiones o Phyla del Reino Protista Kinetoplastida (Trypanosoma) Ciliophora (Paramecium) Opalinida Choanoflagellata Apicomplexa (Toxoplasma) Dinoflagellata Rhizopoda (Amebas) Actinopoda Granoreticulosa (Foraminferos) Diplomonadida Parabasilida Cryptomonada Chytridiomycota Acrasiomycota Microspora Ascetospora Myxomicota Chlorophyta (algas verdes) Pheophyfita (algas cafs) Rodhophyta (algas rojas) Stramenopila (diatomeas) Eugleonoida (Euglena)

Reino Fungi.

*Reino representado por los hongos, organismo eucariontes que carecen de clorofila *Hetertrofos *Absorben alimentos, digestin extracelular. *Saprofitos, parsitos, simbiontes. *Pared cellar de quitina. *Estructura bsica de los hogos la hifa (conjunto de hifas micelio). *Con reproduccin sexual y asexual con la produccin de esporas; el cuerpo consiste generalmente de filamentos ramificados con pared celular quitinosa. *Algunos presentan alternancia de generaciones.

*Pueden ser comestibles, venenosos o psicotrpicos; muchos son patgenos; otros, producen ciertas sustancias beneficiosas o intervienen en procesos de elaboracin de algunos comestibles.

Divisiones del Reino Fungi Chytridiomycota Zigomycota Ascomycota Basidiomycota REINO PLANTAE. *Representado por las plantas. (Organismos eucariontes pluricelulares). *Fotosintticos, * Auttrofos * Presentan clorofila *Aerobias *Reproduccin: El tipo de reproduccin puede se asexual o sexual, con la produccin de gametos, zigoto, y con esporas haploides (haplo-diploides). *Las plantas tienen alternancia de generaciones es decir presentan dentro de su ciclo de vida un periodo haploide (n) y diploide (2n).La fase diploide (esporofito) incluye al embrin, y una fase haploide (gametofito) que produce los gametos por mitosis. Divisiones del Reino Plantae Bryophyta (musgos) Anthocerophyta Hepatophyta Rhiniophyta * Zosterophyllophyta * Lycophyta Trimerophytophyta * Psilotophyta Equisetophyta Pteridophyta (helechos) Coniferophyta (gimnospermas) Cicadophyta Ginkophyta Gnetophyta Anthophyta (angiospermas)

Representacin de las cuatro Divisiones de plantas sin semilla: a) Divisin Psilophyta, b) Divisin Lycopodophyta, c) Divisin Sphenophyta, y d) Divisin Pteridophyta]

Diagrama del ciclo de vida de una Confera en la que se resume la alternancia de generaciones. En las Gimnosperma (planta con semilla desnuda), la planta es el esporofito. En el cono masculino y femenino del esporofito se producen las esporas, que a su vez generan los gametofitos (masculino y femenino) que finalmente se diferencian en los respectivos gametos. La semilla es producto de la fusin de los gametos Ilustracin de la organizacin de las estructuras que forman la semilla (a) de una Dicotiledonea y (b) de una Monocotiledonea

Diagrama del ciclo de vida de un Helecho (Divisin Pteridophyta) en la que se observa alternancia de generaciones. Al contrario que en las Briofitas, el esporofito de los helechos es la planta, mientras que el gametofito es una estructura pequea, con forma de corazn que se conoce como 'protalo'

Representacin esquemtica de una flor u sus distintas partes.

Ilustracin del ciclo de vida de una Angiosperma en que se sintetiza la alternancia de generaciones. La planta es el esporofito en cuyas flores se forman las esporas masculinas y femeninas, las que dan origen a los gametofitos masculino (grano de polen) y femenino (saco embrionario).

Reino animal. *Organismos pluricelulares de tipo eucarionte *Hetertrofos por ingestin. *Se reproduccin sexual con la produccin de un embrin. La fusin de gametos de ambos progenitores da origen a un cigoto, en algunos casos los gametos puede se de tamao diferente. *El desarrollo del embrin da origen a distintas capas embrionarias. El cigoto se divide por varias divisiones mitticas hasta originar una blstula. *Excepto las esponjas, los dems animales presentan una disposicin regular de las estructuras del cuerpo a lo largo de uno o ms ejes corporales. Los tipos principales de simetra son la radial y la bilateral.

Filo

Significad Nombre o comn

Caractersticas distintivas

Especies descritas

Cabeza Acanthocephal con a espinas

Gusanos parsitos con una probscide evaginable erizada Acantocfalos de espinas. 1.100

Acoelomorpha

Sin intestino

Acelomorfos

Pequeos gusanos acelomados sin tubo digestivo

Annelida

Pequeo anillo

Anlidos

Gusanos celomados con el cuerpo segmentado en anillos

16.500

Arthropoda

Pies articulado Artrpodos s

Exoesqueleto de quitina y patas articuladas. Representados pos los insectos, arcnidos y 1.100.000 crustceos. 335 (16.000 extintas) 4.500

Brachiopoda

Pies cortos

Con lofforo y Braquipodos concha de dos valvas Con lofforo; filtradores; ano fuera de la corona tentalular

Bryozoa

Animales Briozoos musgo

Mandbula Gusanos Chaetognatha s flecha espinosas

Con aletas y un par de espinas quitinosas a cada lado de la cabeza 100 64.788[3]

Chordata

Con cuerda

Cordados

Cuerda dorsal o notocordio, al menos en estado embrionario

10.000

Cnidaria

Ortiga

Cnidarios

Diblsticos con Cnidocitos

100 Portador Ctenforos de peines Diblsticos con Coloblastos

Ctenophora

1 Que lleva Cicliforos ruedas Pseudocelomados con boca circular rodeada por pequeos cilios 7.000 (13.000 extintas)

Cycliophora

Piel con Echinodermata espinas

Simetra pentaradiada, Equinodermos esqueleto externo de piezas calcreas

135 cola de espina Gusanos marinos con trompa, cercanos a los anlidos

Echiura

Equiuroideos

Entoprocta

Ano interior

Entoproctos

Con lofforo; filtradores; ano incluido en la corona tentacular

150

Gastrotrichia

Estmago Gastrotricos de pelo

Pseudocelomados, cuerpo con pas, dos tubos caudales adhesivos 450

Boca pequea Gnathostomuli con da mandbula s

Gnatostomlidos

Boca con mandbulas caractersticas; intersticiales Filo de animales vermiformes, bilaterales, acelomados o pseudocelomados, marinos, de pequeo tamao (0,5 - 3 mm), que viven entre las partculas de la arena y los limos (formando parte de la meiofauna), en ambientes principalmente anaerobios,

80 108[3]

Hemichordata

Con media cuerda

Deuterstomos con hendiduras Hemicordados farngeas y estomocroda

Kinorhyncha

Trompa en Quinorrincos movimient o

Pseudocelomados con cabeza retrctil y cuerpo segmentado 150

Loricifera

Portador de cota

Lorocferos

Pseudocelomados cubiertos por una especie de cota de malla

10

Animal Pseudocelomados; con mandbulas Micrognathozo Micrognatozoo pequeas complejas; trax a s mandbula extensible en s acorden 93.000 Boca con rdula, pie muscular y manto alrededor de la concha

Mollusca

Blando

Moluscos

Monoblastozoa

Monoblastozo Filo de dudosa os existencia

1.300 Parsitos microscpicos con cpsulas polares similares a cnidocitos

Myxozoa

Animales Mixozoos moco

Gusanos pseudocelomados de seccin circular con cutcula quitinosa

Organismos esencialmente acuticos, aunque tambin son terrestres. Se distinguen de otros gusanos por ser pseudocelomados, a diferencia de los anlidos que son celomados al igual que los animales superiores. Parsitas de plantas y animales, incluyendo el hombre, al que provocan enfermedades como la triquinosis, filariasis, anquilostomiasis, ascariasis, estrongiloidiasis, toxocariasis, etc.

25.000

Nematoda

Similar a un hilo

Gusanos redondos

320 Gusanos parsitos Nematomorph Forma de Nematomorfos similares a los a hilo Nematodos

Nemertea

Ninfa del mar

Nemertinos

Gusanos Acelomados con trompa extensible 900

Onychophora

Portador de uas

Cuerpo vermiforme Gusanos con patas provistas aterciopelados de uas quitinosas apicales 165[3]

Orthonectida

Natacin recta

Ortonctidos

Parsitos muy simples con el cuerpo ciliado 20

Phoronida

Maestra de Zeus

Forondeos

Gusanos Lofoforados tubcolas; intestino con forma de U 20 Animales muy simples, reptantes, con el cuerpo amedoide irregular 1

Placozoa

Animales Placozoos placa

Platyhelminthe Gusanos s planos

Gusanos planos

Gusanos acelomados, ciliados, sin ano; muchos son parsitos 20.000 Animales vermiformes y tubcolas con cabeza retrctil, de afinidades inciertas, probablemente a clasificar con los anlidos Parazoos; sin simetra definida; cuerpo perforado por poros inhalantes

Pogonophora( Portador ?) de barba

Pogonforos

147[3]

Porifera

Portador de poros

Esponjas

5.500

Priapulida

De Prapo, dios de la Priaplidos mitologa griega

Gusanos pseudocelomados con trompa extensible rodeada por papilas 16

Rhombozoa

Animal rombo

Rombozoos

Parsitos muy simples formados por muy pocas clulas

70

Rotfero

Portador Rotferos de ruedas

Pseudocelomadosc on una corona anterior de cilios 1.800

Sipuncula

Pequeo tubo

Sipunclidos

Gusanos celomados no segmentados con la boca rodeada por tentculos

320

Tardigrada

Paso lento

Tronco segmentado con cuatro pares de Osos de agua patas con uas o ventosas Gusanos deuterstomos Xenoturblido ciliados muy s simples y de afiliacin incierta

1.000[3]

Extrao Xenoturbellida gusano plano

~1.360.000

Las animales puedes ser clasificados tomando distintos criterios de clasificacin. 1.- Vertebrados e invertebrados. 2.-Celomados o acelomados. 3.-Segn el nmero de capas embrionarias. Monoblasticos, diblasticos, triblasticos.

Despus de haber visto las principales caractersticas de los 5 reinos, es indispensable saber que a lo largo del tiempo las clasificaciones han cambiado, siempre con el fin de poder reflejar la historia evolutiva de toda la diversidad biolgica. Hoy en da gracias a las herramientas de la biologa molecular se construyo otro sistema de cosificacin. Este sistema de clasificacin cataloga a toda la diversidad biologiaza en tres grandes Dominios. 1.- Eubacterias. 2.- Arqueobacterias 3.-Eucariontes.

A diferencia de la clasificacin de los 5 Reinos, la clasificacin de los tres dominios se basa en los estudios de secuenciacin comparativa del RNA ribosomal (RNAr). La clasificacin de los tres dominios contempla dos dominios bacterianos (procariontes) que no estn relacionados en un sentido evolutivo y un dominio eucarionte.

6.-LOS SERES VIVOS Y SU AMBIENTE. Ecologa es la rama de las ciencias biolgicas que se ocupa de las interacciones entre los organismos y su ambiente (sustancias qumicas y factores fsicos). En el medio natural es casi inadmisible encontrar algn organismo totalmente aislado, la mayora de los organismos mantienen una relacin o asociacin con otros seres. La asociacin o relacin entre dos o ms organismo se les conoce como simbiosis, la simbiosis. La simbiosis puede ser de distintos tipos dependiendo del resultado de esa asociacin, siendo positivo (+), negativa (-), o sin ningn efecto (0). (+, +) MUTUALISTA. (+,-)DEPREDACIN o PARASITISMO.. (-, -) COMPETENCIA. (-, 0) AMENSALISMO. (+, 0) COMENSALISMO. (0, 0) NEUTRALISMO tipo de asociacin todos los individuos obtienen algn beneficio de la estrecha relacin

Mutualismo.-En este establecida.

Ejemplo.- Los lquenes que son hongos y algas estn en una estrecha relacin donde ambos obtienen un beneficio propio. Los hongos absorben agua y sales minerales mientras que las algas los transforman. Parasistismo.- Este tipo de relacin se da cuando uno de los individuos, el parasito vive a expensas de otro y lo perjudica. Niveles de organizacin ecolgicos poblacin, comunidad y ecosistemas. Especie.-Son organismos comparten caractersticas morfo fisiolgicas pero que adems se e pueden reproducirse entre si. Poblacin.- Es un conjunto de organismos de la misma especie que interaccionan en tiempo y espacio y que hay flujo gnico. Comunidad.- Es un conjunto de organismos de diferente especie que interactan en espacio y tiempo.

Ecosistema.- El ecosistema es un sistema dinmico relativamente autnomo formado por una comunidad natural y su medio ambiente fsico. El concepto toma en cuenta las complejas interacciones entre los organismos -plantas, animales, bacterias, algas, protozoos y hongos, entre otros- que forman la comunidad y los flujos de energa y materiales que la atraviesan Hbitat y Nicho ecolgico: El hbitat de una comunidad es el lugar donde vive. Dentro de cada hbitat hay varios nichos que representan el papel funcional de cada especie en el hbitat y que estn marcados por factores biticos y abiticos. Podemos distinguir: Nicho potencial: es el que cumple los requisitos mximos de alimentacin, clima etc. de una especie, solo se podra conseguir en un laboratorio o en una granja. Nicho ecolgico: Es el ocupado en condiciones naturales por una o varias especies que perdern parte de sus recursos hasta que alguna de ellas sea expulsada. Ciclos biogeoqumicos: Los ciclos biogeoqumicos son los caminos que recorre la materia que escapa de la biosfera hasta retornar a ella. Ciclo del carbono.

El carbono se encuentra en la atmsfera en forma de CO 2, CO y CH4 El carbono es retenido mediante la fotosntesis y devuelto mediante la respiracin. Ciclo biogeoqumico: que controla las transferencias de CO 2 entre los dems subsistemas. 1. Paso de CO2 de la atmsfera a la litosfera. El CO2 atmosfrico se disuelve fcilmente en agua para formar H 2CO3 que ataca a los carbonatos y silicatos, luego los animales recomponen el grupo carbonato (CO 3) y el Ca en CaCO3 para sus tejidos duros. Cuando mueran el esqueleto clcico formar sedimento y parte del CO2 ir a la atmsfera. 2. Vuelta a la atmsfera. Cuando el sedimento sea enterrado el CO2 ser liberado en erupciones volcnicas. Si se fermentara en presencia de oxgeno se transformara en carbn o petrleo. Ciclo del Nitrgeno: La gran reserva de nitrgeno es la atmsfera, compuesta en un 78% por nitrgeno. Sus compuestos son: N2, NH3, y NOx ( NO, N2O, NO2) Los NOx pueden reaccionar con el vapor de agua atmosfrico dando lugar a HNO 3 y provocando lluvia cida. Los nitratos de la atmsfera, de abonos o de disoluciones de rocas, caen al suelo enriquecindolo. Las plantas recogen este nitrgeno para formar los grupos amino de los aminocidos, o tambin lo obtienen de otros organismos: Nitrificantes: Mineralizadores: Transforman el NH3 de la putrefaccin en N2. Fijadores: Transforman el N2 en sustancias aprovechables. Desnitrificantes: Son bacterias anaerobias que transforman los nitratos en nitrgeno.

Ciclo del Azufre: El azufre se encuentra mayoritariamente en la litosfera en forma de iones sulfato. Resulta imprescindible para formar molculas orgnicas. Las plantas, hongos y bacterias lo captan en esta forma, lo reducen a SO 3 y luego a H2S, til para la fotosntesis, y as lo trasladan los otros seres vivos. En ausencia de O2 el grupo sulfato es reducido por bacterias sulfato-reductoras liberando O2. El paso de H2S a la atmsfera es realizado por algas dimetil-sulfuro (DMS). En la atmsfera el H2S se oxida a H 2SO4 con OH. Ciclo del Fsforo: El fsforo se encuentra en la litosfera, y, al ser tan lento su ciclo de renovacin se clasifica como recurso no renovable. En los seres vivos constituye biomolculas y estructuras rgidas. El ciclo es bastante sencillo: Los iones fosfato se liberan de rocas fosfatadas y son arrastrados por los ros hasta el mar donde forma depsitos que sern expulsados con erupciones volcnicas.

SUCESIONES: Las sucesiones son los cambios de los ecosistemas producidos por interacciones de factores biticos y abiticos que dan lugar a la formacin de un ecosistema complejo y estable Relacin nter especfica es la relacin que tiene lugar en una comunidad entre individuos de especies diferentes, dentro de un ecosistema .Las relaciones intraespecficas son las interacciones que se dan entre organismos de la misma especie