GANODERMA EXTRACT

FORTALEA SEU SISTEMA IMUNOLOGICO .......nenhum cientista ou mdico estudioso pode contestar que todas as doenas, sejam
elas quais forem, so enfermidades dependentes direta ou indiretamente do sistema imunolgico............Dr. Tuffik Mattar

COGUMELO DO IMPERADOR
(Dados bibliogrficos reunidos pelo Prof. Paulo Amrico Vieira)

NOSSA EMPRESA Nossa empresa foi constituda em 1991, como empresa nutricionista, tendo por objetivo a produo e comercializao de compostos fitoterapicos chineses. Hoje aps longa experincia, nos aperfeioamos em produtos micolgicos, como produtos nutricionais indicados para a imunoterapia. Alm disso, plantamos a maior parte dos nossos cogumelos usados em nossa produo. O QUE MICOLGIA ? A micologia a cincia que estuda os cogumelos, tendo a maior parte da investigao micolgica relativa ao seu uso medicinal e nutricional efetuados na sia pelos japoneses e chineses e tambm no Brasil por empresas como a Embrapa e a Naturalmed. O Ganoderma lucidum um cogumelo, um organismo de ordem mais elevada no mundo dos fungos. Pertence ao grupo dos polporos. Os polporos, comumente conhecidos como orelhas-de-pau, so cogumelos que crescem nas laterais das rvores. Em uma caminhada por uma floresta comumente se pode ver muitos desses cogumelos orelhas-de-pau. O que no facilmente visvel para ns, porm, o miclio. Como uma ma que o fruto da macieira, o cogumelo o fruto da miceleira . O miclio uma rede de filamentos que se originam de esporos. O miclio se espalha pela base nutriente ou substrato, anexando nutrientes medida que cresce. Enquanto as condies ambientais esto corretas, o miclio continuar a crescer e a propagar at sua exausto de nutrientes disponveis. Enquanto os nutrientes estiverem disponveis, o miclio pode ser considerado perene e viver por muitos anos. Pelo menos uma vez ao ano, os cogumelos emergem da rede micelial. Como rgo reprodutor do fungo, os cogumelos so o meio pelo qual os esporos so criados e distribudos. A cultura ocidental sempre desaprovou os cogumelos, at mesmo pelo receio da criao de uma pequena floresta incua. Os franceses prezam suas trufas, mas at mesmo as trufas e outros fungos comestveis e cogumelos no so to altamente valiosos ou mostram tanto potencial como o Ganoderna. APENAS OUTRO FUNGO? Diferente das plantas verdes, que produzem muitos de seus prprios nutrientes pela fotossntese, os cogumelos inicialmente obtm seus nutrientes de matria orgnica morta ou do solo. Os cogumelos e seus miclios so recicladores originais da natureza. Sem eles, a superfcie do planeta seria uma grande pilha de material inerte e deteriorado. Os cogumelos surgem do miclio quando os nutrientes certos so agregados e as condies ambientais corretas esto presentes. Os cogumelos liberam esporos quando amadurecem. O vento os solta e quando eles aterrissam no alvo certo o ciclo comea novamente. H menos de 20 anos atrs, o Ganoderma era raro e no amplamente encontrado na sia. Ele crescia na selva, mas era extremamente difcil de se cultivar. Atualmente, com um aumento do conhecimento do clima em que ele se desenvolve, os cientistas so capazes de preparar condies artificiais de crescimento com as quantidades corretas de oxignio e umidade para as esporas crescerem dentro do cogumelo Ganoderma. OS COGUMELOS NUTRICIONAIS Como produtos para nutrio, os dois principais problemas associados aos cogumelos so : 1) os cogumelos absorvem todos os metais e quimicos na rea de cultivo, como os cogumelos da China e Japo que possuem elevados teores de

E. Coli e metais pesados dos pesticidas. 2) A outra questo, a ausncia de padro de qualidade para a matria prima e os produtos acabados. Ns nos preocupamos com estes dois fatores, e utilizamos somente matrias primas orgnicas e reanalisadas periodicamente e um padro de qualidade para o produto acabado. Nos garantimos com isso ausncia total de metais pesados e pesticidas ou outros contaminantes. O QUE A IMUNOTERAPIA ? Fundamentalmente, a imunoterapia estimula o prprio sistema imunitrio dos doentes para combater as doenas, fazendo com as defesas naturais do organismo destruam as clulas cancergenas, de uma forma similar a destruio das bactrias invasoras. Desde a dcada de 60, fizeram-se varias tentativas para adaptar o uso da imunoterapia nos tumores malignos, sob a forma de vacinas, que era o tratamento habitual para as doenas infecciosas, em associao com os progressos em bacteriologia do sculo XIX. Quase todas as tentativas resultaram em fracasso, at ser estabelecida a antigenicidade dos tumores. (1) MECANISMO DE RESPOSTA IMUNITRIA AOS TUMORES MALIGNOS Os antgenos formam-se atravs da introduo de substncias estranhas no organismo humano, ou da formao de substncias antignicas pelo organismo. Nomeadamente, o RNA produzido pelo macrfago, transfere provavelmente a informao para a clulas T (linfocito T) ou os antgenos estimulam diretamente as clulas T. (2) As clulas T esto classificadas como clulas-citotoxicas T (que atacam diretamente as clulas cancergenas), clulas T auxiliares (que aumentam a capacidade de reconhecimento antignico das clulas-T) e clulas T supressoras em associao com os macrfagos. Alm disso, as clulas T transferem a informao do antigeno para as clulas B (linfocitos B) da medula ssea, a fim de aumentar a produo de anticorpos humorais, nomeadamente a produo de imunoglobulina nas clulas plasmaticas. (3) A reduo da capacidade imunologica associada ao desenvolvimento do cncer tem sido observada na pratica clinica, resultando por vezes, no rpido crescimento do tumor. Esta situao poder ser resultado de muitos fatores, tais como : a) Os receptores saturados com antgenos cancergenos, liberados em excesso pelas clulas carcinognicas, nomeadamente o complexo antigeno / anticorpo bloqueia a funo das clulas T, tornando-se um fator bloqueante. b) Os fatores imuno-supressivos produzidos pelo prprio cncer. c) A ao reversiva do anticorpo humoral, produzido pelas celulas-B, poder estar associado aos mecanismos acima descritos.

Todos estes fatores so denominados por tolerncia imunitria ou bloqueio imunologico (4). A imunoterapia do cncer tem como objetivo manter e aumentar a atividade imunologica do doente. AVALIAO DA FUNO IMUNOLOGICA. Existem dois tipos de exames para avaliar a funo imunologica ( 5 ). a) Os testes especficos de atividade imunolgica, avaliam a resistencia do hospedeiro ao prprio tumor. Estes testes dividem-se em duas reas : Imuno-reao celular - Teste de inibio colonial ( mtodo CI ) - Teste inibitrio da migrao de macrfagos ( MIF ) - Teste de blastognese por PHA, em linfcitos cancerigenos-induzidos Imuno-reao srica

Teste de fixao complementar Teste imuno-citotxico

b) Os testes no especificos avaliam a resistencia da capacidade de resposta imunitria do hospedeiro. Estes exames dividem-se em dois tipos: Imuno-reao celular - Teste intradrmico PPD - Teste intradrmico PHA - Teste transdrmico DNCB - Nmero de linfcitos - ndice linfcitos B/T perifricos - Frao da protena srica ( GL etc ) - Anlise quantitativa da imunoglobulina Os testes no especficos, tais como a contagem de linfcitos perifricos e a determinao da imunoglobulina, so testes de rotina, sendo fceis de executar. As atuais modalidades de tratamento do cncer so : 1) Cirurgia Radical 2) Radiao e Quimioterapia A imunoterapia do cncer procura associar o controle nutricional, como teraputica adjuvante s duas abordagens convencionais do tratamento do cncer ( 6 ). Alm disso, a imunoterapia poder ser avaliada em termos de atividade imunitria (para favorecer a imunidade especifica contra o tumor) ou no especifica (estimulao da resposta imunitria geral) (7).

GANODERMA EXTRACT
Ganoderma lucidum, tambm chamado com Ling Zhi (planta do espirito) pelos chineses e Reishi pelos japoneses, o fungo medicinal mais famoso da farmacopia chinesa. Foi usado na China como um remedio milagroso para a maioria das doenas. Embora algumas das reivindicaes teraputicas deste fungo possam ser exageradas, recentes pesquisas cientificas conduzidas no mundo todo provam suas reais capacidades teraputicas. O Ganoderma Extract um extrato concentrado de alta potncia de Ganoderma lucidum, o melhor dos cogumelos. O Ganoderma Extract um suplemento nutricional produzido pelo uso de tecnologia de ponta para extrair e reter os ingredientes essenciais do cogumelo, e vaporizar o extrato concentrado em forma de p. O extrato em p contm acima de: 12% de polissacardeos, 0,15% de triterpenos, 4% de triterpenos totais e 9% de protenas. O Ganoderma lucidum tem propriedades extraordinrias, e por muitos anos os frutos tm sido usados na medicina tradicional em pases orientais como a China, Japo e Coria para o tratamento de vrias doenas humanas. Desde 1981, mais de 100 trabalhos foram publicados relatando o isolamento de componentes qumicos do Ganoderma lucidum e de suas atividades biolgicas. Os efeitos farmacolgicos e bioqumicos publicados do Ganoderma lucidum incluem anti-inflamatrio, antihipertenso, efeito hipoglicmico, inibio da agregao trombcita, restaurao da funo heptica, efeito antitumoral, efeito no sistema nervoso central, efeito imuno-modulador e tratamento de miotonia e distrofia muscular. Os extratos alcolicos do Ganoderma lucidum apresentam efeitos de proteo contra danos ao fgado provocados por produtos qumicos. A atividade anti-tumorais dos polissacardeos de Ganoderma, relatada pela primeira vez em 1977, altamente eficaz contra tumores de Sarcoma-180 em ratos e no apresentam nenhuma toxidade. Desde 1977, muitos estudos tm sido

publicados a respeito dos polissacardeos anti-tumorais do Ganoderma lucidum. A atividade anti-tumoral dos polissacardeos se deve a atuao de seus efeitos moduladores sobre o sistema imunolgico central. Alm da imunomodulao e da modulao anti-tumoral, os polissacardeos de Ganoderma tambm apresentam atividade hipoglicmica e anti-hipertensiva. Os triterpenos so os maiores componentes encontrados nesta planta alm dos polissacardeos. Estes terpenides altamente oxidados estimulam as funes hepticas e tm atividade hipolipidmica, citotxica (anti-tumor), antiinflamatria e anti-hipertensiva. O Ling zhi-8 uma protena encontrada no Ganoderma lucidum que tem atividade imuno-moduladora. O interesse nessa droga tradicional oriental tem crescido incrivelmente. Diversas patentes tem se inscrito para o uso do extrato do Ganoderma lucidum como complementos de alimentos ou bebidas. REI DOS COMPLEMENTOS ALIMENTARES O Ganoderma um complemento alimentar nico com uma larga extenso de propriedades medicinais que coletivamente fortalece o sistema imunolgico e d ao usurio longevidade: Tem propriedades raras e valiosas de um adaptognico, o que significa que atxico, inespecfico e que tem efeito normalizador do organismo. classificado como o Mximo da Qualidade Superior de todas as ervas da farmacopia usadas por mdicos chineses por milhares de anos. Os imperadores consideravam o Ganoderma uma erva para os imortais. Seu status maior que o do Ginseng. Tem uma longa histria de uso seguro (5000 anos). Nenhuma toxicidade ou efeito colateral foi registrado. Existem 30 anos de extensas e modernas evidncias cientficas em laboratrio e em clnica para sua comprovao. Seu poder medicinal at mesmo supera a de muitas drogas modernas. Por exemplo, ele mais eficaz que a Melatonina e certamente muito mais seguro e livre de efeitos colaterais. eficaz at para doenas terminais tais como o cncer, AIDS, e doenas do corao. eficaz tanto para a PREVENO como CURA, adequado para uso dirio como suplemento nutricional. de muito fcil aceitao por novos usurios devido ao valor, e total segurana do Ganoderma. (--- de Ganoderma Mushroom: Herb of Spiritual Potency and Medical Wonder, Terry Willard, Sylvan Press, 1991). Em janeiro de 1992 um artigo excelente sobre Ganoderma surgiu na Health Foods Business: Rei-Shi: Medicina Antiga Esperana Contempornea. Por Linda McGlasson, Editora Assistente.

POR QUE O GANODERMA TO ESPECIAL? O uso do Ganoderma na indstria do complemento nutricional imensurvel. Trata-se de avanado conhecimento e sabedoria do Oriente de 5000 anos. Sua funcionalidade como suplemento nutricional e como um medicamento de alto poder medicinal tem se comprovado por mais de 30 anos de pesquisa cientfica contempornea no Japo, Taiwan, China, Estados Unidos, Canad e Polnia. Sustentado por 5000 anos de experincia acumulada, o Ganoderma pode seguramente ser considerado totalmente livre de efeitos colaterais. A grande quantidade de benefcios que podemos receber do Ganoderma tambm inigualvel. Como ele era to raro, o Ganoderma ficava disponvel apenas a imperadores de antigamente. O primeiro imperador da China, Shih Huang Ti, enviou uma frota com 250 moos e 250 moas ao Japo em busca da erva da longevidade, que o Ganoderma.

O Ganoderma o rei dos adaptognicos. 1. 2. 3. atxico e livre de efeitos colaterais. Atua inespecificamente pelo corpo todo. Normaliza as funes fisiolgicas.

O Ganoderma contm de 800 a 2000 ppm de germanium orgnico, que de 4 a 5 vezes maior que o do Ginseng. O germanium um elemento de trao com funes adaptognicas.

CONSTITUINTES ATIVOS E PROPRIEDADES MEDICINAIS DO GANODERMA LUCIDUM No sculo XVI a farmacopia Ben Cao Kang Mu ( D.C 1578 ), que contm centenas de medicamentos naturais que os chineses tm usado por milhares de anos, o compilador Le Shih-chen descreveu os usos do Ganoderma. Ele afeta positivamente a energia vital, o yin, yang e xue como o Qi do corao, reparando a rea do peito e beneficiando aquelas com um peito apertado ou sufocado. Ele escreveu que o Ganoderma tambm aumenta a capacidade intelectual e elimina o esquecimento. tomado durante um longo perodo, a agilidade do corpo no cessar e os anos so medidos para aqueles personagens imortais das histrias infantis. Durante a Dinastia Ming (1368-1644) foi chamado de Qi zhi ou fungos vermelhos, pela sua preciosidade, raridade e de difcil acesso eram utilizados nesta poca exclusivamente e somente pelo imperador chins para revigorar a vitalidade e promover a longevidade. No oriente o Ganoderma considerado uma erva Fu Zhen (modulao imune). Os herbalistas chineses prezam por suas habilidades de regenerar o fgado. Em altas doses e em doses normais, o Ganoderma pode ser classificado como um desintoxicante e protetor. Os estudos de toxicidades mostram efeitos atxicos em seres humanos. Na pesquisa, os pacientes recebem doses muito maiores, at 10 gramas de extrato por dia, com nenhum efeito prejudicial. A potncia dos cogumelos Ganoderma geralmente baseada em seu nvel de triterpenides. Pode-se determinar tal nvel ao testa-lo. Quanto mais amargo for, mais alto o nvel de triterpenides. Devido ao Ganoderma ser um polporo, no comestvel, mas cortado em pedaos e transformado em ch. Na China uma dose mdia de 3 a 5 gramas por dia. No existe nenhuma padronizao ainda, nem aqui ou na sia para o Ganoderma. Voc pode procurar por altos nveis de cidos ganodricos,. Disse Kenneth Jones, um pesquisador/escritor especializado em etnofarmacologia de plantas medicinais. Um foco para pesquisa futura est nos extratos de esporos do Ganoderma. Na China, ele tem sido usado na forma injetvel em tratamentos clnicos de vrias indisposies com sucesso. Uma das coisas que foram tratadas com sucesso a baixa energia (fadiga) e a debilidade acompanhada de longas doenas. A pesquisa mdica moderna no Oriente e no Ocidente identificaram algumas das aes fisiolgicas do Ganoderma. A anlise qumica revelou que o Ganoderma contm: Polissacardeos de Alto Peso Molecular Triterpenos Germanium Orgnico Aminocidos

Componentes Desconhecido Desconhecido Adenosina Ganoderans A,B,C Desconhecido Desconhecido Beta-D-glucan GL-1 FA,FI,FI-1a D-6 Ling Zhi 8 Ganodesterone Triterpeno Triterpeno B,D,F,H,K,S,Y Acido Ganoderico B Acido Ganodrico Mf Ganodermadiol Acido leico

Tipo Alcalide Glicoproteina Nucleotdeo Polissacarideos Polissacarideos Polissacarideos Polissacarideos Polissacarideos Polissacarideos Polissacarideos Protena Esteride

Ao Cardiotnico Inibidor tumoral Inibe a agregao plaquetria, relaxante muscular, analgsico Hipoglicemia Cardiotnico Antitumor, imunoestimulante Antitumor, imunoestimulante Antitumor, imunoestimulante Antitumor, imunoestimulante Aumenta sntese protica e metabolismo do acido nuclico Anti-alrgico de largo espectro, imunomodulador Anti-hepatxico Inibe liberao histaminica Anti-hepatotxico Anti-hipertensivo, ACE inibio Inibe sntese de colesterol Inibe sntese de colesterol Anti-hipertensivo, ACE inibio Inibe liberao de histamina

Triterpeno Triterpeno Triterpeno Triterpeno Acido lipdio Insaturado

PROPRIEDADES FARMACOLGICAS Estudos em animais demonstrou que o componente ativo do Reishi apresenta uma variedade de atividades farmacolgicas e efeitos (conforme tabela acima). Vrios dos seus polissacardeos demonstraram atividades antitumoral e imunoestimulante. Por exemplo, beta D-glucan tambm denominado GL-1, demonstrou ao potente contra sarcoma 180 (Willard, 1990) como fez GL-1, um arabinoxiloglucan (Miyazaki & Nishijima,1981). Uma frao polissacardeos enriquecido de Ganoderma lucidum demonstrou a eficcia para estimular macrfagos a produzir fator necrotico tumoral (TNF-) e varias interleucinas (Huang et al 1994). Alm de Ter efeito antitumoral os polissacardeos do Ganoderma tem demonstrado aumentar a sntese de DNA em clulas esplnicas in vitro (Lei e Lin 1991) e aumenta a sntese de RNA e DNA em medula ssea de ratos. ATIVIDADE ANTITUMORAL e HIV A propriedade medicinal para a qual os cogumelos tm sido mais intensamente investigados a atividade antitumoral. O maior sucesso com os cogumelos tem sido alcanado nessa rea e uma srie de espcies tem produzido compostos que retardam o desenvolvimento tumoral. Os componentes de alto peso molecular com efeitos tumorais mediados por uma resposta do hospedeiro em fungos so as heteroglicanas, quitina, peptdeoglicanas, proteoglicanas, lecitina, cidos nucleicos (RNA), polissacaridios no digerveis ( fibras dietticas ) e B-D-glicanas ( Mizuno et al., 1995). Alguns desse compostos so amplamente comercializados em diversos pases, com nomes como krestin, lentinan e schizoplillan. Segundo Chihara (1993), o principal objetivo da pesquisa do cncer deve ser aumentar o tempo de sobrevivncia dos pacientes, manter suas vidas confortveis, se possvel, alcanar uma completa cura do cncer. Isso implica no aumento dos mecanismos de defesa do paciente e na descoberta de substncias que aumentem essa defesa. Chihara se refere a esse substncias com Potenciadores da Defesa do Hospedeiro ( HDPs -do ingls, Host Defense Potentiators). Os quimioterapicos anticncer citotxicos (substncias que matam as clulas cancerosas ), geralmente tm efeitos

colaterais danosos pelo fato de suprimirem as defesas, levando o paciente, eventualmente, a sucumbir a infeces secundarias. Essa a razo para o uso dos HDPs na luta contra o cncer. Estudos com Ganoderma lucidum indicam que os cidos triterpnicos atuam sobre a membrana celular, dificultando a entrada de vrus nas clulas, e podem assim, Ter um efeito sobre o HIV (Miles & Chang, 1997 ). Testes com fraes do extrato do cogumelo (Liu, 1995, citado por Miles & Chang, 1997) mostraram, tambm efeito inibitorio da atividade da transcriptase reversa, uma DNA polimerase dependente de RNA envolvida nos processos de gerao da forma dplex de DNA do vrus (forma capaz de se integrar ao DNA do hospedeiro), encontrada nas retroviroses, como o sarcoma de Rous e a AIDS. Polissacardeos Do Ganoderma Os pesquisadores em Taiwan recentemente descobriram que o extrato polissacardeo do Ganoderma 3 vezes mais potente que o PSK, um polissacardeo isolado do Coriolus Versicolor (Yun Zhi) no Japo. A concluso foi descrita de um teste clnico paralelo em dois grupos de pacientes com cncer. O Ganoderma est oficialmente listado como uma substncia para o tratamento do cncer pelo governo japons. Em comparao com suas outras propriedades, o Ganoderma recebeu a maior ateno como uma fonte de atividade anti-tumor. Esta ao se deve aos polissacardeos imuno-estimulantes, em particular queles conhecidos como as BetaD-Glucans. O Dr. Fukumi Morishige, M.D., Med. Sci, Ph.D., um ex-cirurgio do corao e cirurgio oncologista, fez extensa pesquisa sobre a ao do Ganoderma no sistema imunolgico. Ele deu extratos de Ganoderma a dois grupos de pacientes. Naqueles pacientes que tinham mostrado altas leituras de imunoglobulinas (IgA, IgG, IgE, IgM), sua contagem tinha diminudo, enquanto que, aqueles que tinham tido contagem baixa anteriormente, mostravam agora os mesmos em contagem altas. Em 1979, pesquisadores da Polnia descobriram que um RNA de Ganoderma curava doenas virais pela induo na produo de interferon. Este RNA era encontrado no fruto do Ganoderma e em nveis maiores no miclio. Os Polissacardeos do Ganoderma aumentam o RNA e o DNA na medula do osso onde as clulas imunes como os linfcitos so formados. Um dos polissacardeos ativos chamado de D6. Os pesquisadores de Beijing injetaram-no em ratos por uma semana e ento monitoraram as mudanas no DNA e RNA na medula. Os aumentos foram de incrveis 50%. A protena na medula tambm aumentou em at 28,5%. na medula que o corpo fabrica as clulas B que por conseqncia produzem os antibiticos. l tambm que os macrfagos primeiro se iniciam. Investigadores da China descobriram que parte do polissacardeo do Ganoderma causa um aumento considervel na ao dos macrfagos. Os polissacardeos do Ganoderma tambm aumentam a resposta dos antibiticos, particularmente IgG, pela expanso da memriadas clulas T, a IgG constituem a maior classe de antibiticos no ser humano que age para adquirir fagocitose e para neutralizar toxinas. Alm de todos os ingredientes no fruto, o miclio do Ganoderma contm: Nvel mais alto de RNA que rompe doenas virais pela induo da produo de interferon. cido Olico, um inibidor da liberao de histamina Protena imuno-moduladora, uma forte inibidora da liberao de histamina

LZ-8, uma protena imuno-moduladora que reduz significativamente, mas no totalmente encerra a produo de biticos.

O miclio do Ganoderma contm altos nveis de polissacardeos, os quais tm sido mostrados em pesquisa para induzir a produo de interferon. O interferon uma protena produzida dentro das clulas para combater infeces virais. Os polissacardeos so tambm combatentes de tumores e ajudam a estimular o sistema imunolgico. VALORES NUTRICIONAIS DO GANODERMA Protenas Totais 20% ( maior que batata, arroz, trigo ) Leucina e Lisina ausente na maioria dos cereais cidos graxos insaturados 74% Vitaminas solveis : Tiamina (B1), Riboflavina (B2) e Biotina (B7) Minerais como Potssio

OS BENEFCIOS DO GANODERMA Os dados cientficos acumulados durante os ltimos 30 anos ajudam a explicar por que o Ganoderma eficaz em todas as partes de nosso corpo: Sistema Imunolgico Cncer: o Ganoderma um medicamento eficaz contra tumor Resfriado Comum Gripe Tosse Inflamao Artrite Reumatide Alergias Lpus O Ganoderma age como um anti-oxidante contra radicais livres O Ganoderma protege contra os efeitos de radiao O Ganoderma possui efeitos anti-inflamatrios Sistema Respiratrio Asma Bronquite Crnica Sistema Endcrino Problemas associados com a Menopausa Menstruao irregular Sistema Nervoso Insnia Neurastenia Tenso muscular induzida por estresse Sono em demasia Dor de cabea Dor de dente Catarata Distrofia muscular Paralisia muscular progressiva Sistema Circulatrio Hipertenso (Presso Alta)

 Hipotenso (Presso Baixa) Doenas do corao Arteriosclerose Arritmia Infarto Reduo de Colesterol (dosagem alta) Anemia Extremidades frias Hemorridas Doena da montanha Sistema Digestivo Gastroenterite lcera Hepatite Necrose do Fgado O Ganoderma regenera o fgado Obesidade: o Ganoderma remove a gordura no sangue Baixo Peso: o Ganoderma aumenta o apetite Diabetes Priso de Ventre Diarria Clculo Biliar Pele Envelhecimento da pele Marcas feias na pele Acne Queda de cabelo Dermatite Sistema Excretor Nefrite Sistema Reprodutor Disfuno Ertil Falta de desejo sexual Dismenorria (clica menstrual) Outros Sindrome da Fadiga Crnica ( SFC ) OS TIPOS DIFERENTES DE GANODERMA Antigamente, s o Ganoderma selvagem estava disponvel. O Ganoderma era classificado pela cor em 6 tipos: Vermelho,(Akashiba) Azul,(Aoshiba) Branco,(Shiroshiba) Preto,(kuroshiba) Amarelo,(Kishiba) Roxo (Murasakishiba) conforme Kenson (1998) e Jung & Birmingham (1992).. Em 1972, pesquisadores da Universidade de Kyoto no Japo cultivaram com sucesso o Ganoderma em laboratrio. De uma espcie nica, o Ganoderma Lucidum (Ganoderma Vermelho), todas as seis cores puderam ser criadas pela variao da temperatura, umidade, contedo de dixido de carbono e dos nutrientes disponveis. Os seis tipos de Ganoderma so todavia mostrados como sendo de uma espcie. O Ganoderma selvagem extremamente raro. Pode-se encontrar s um ou dois cogumelos em uma colina. Devido destruio por insetos e temperatura, a qualidade do Ganoderma selvagem imprevisvel. Somente o fruto pode ser

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colhido, quando os ingredientes ativos j tiverem diminudo. Os cogumelos secos podem no ter a potncia dos frescos. Ao comprar um Ganoderma selvagem, exige-se experincia a fim de no se confundir o Ganoderma com centenas de outros cogumelos (alguns dos quais venenosos). Depois que ele amadurece, o fruto endurecido por fibras que o torna mais difcil de extrair e digerir os ingredientes ativos. Os esporos so de dimenses microscpicas, semelhantes ao tamanho de uma bactria. Eles so protegidos por duas camadas de paredes de clulas endurecidas. Estas paredes de clulas apanham os ingredientes ativos de dentro e tornando-os indigerveis. Embora o fruto do Ganoderma selvagem e os esporos sejam todos produtos eficazes, nossos ancestrais tiveram que usar uma grande quantidade de Ganoderma para obterem um pequeno benefcio. Como era impossvel cultiva-lo, esse cogumelo raro ficava disponvel somente aos imperadores. A biotecnologia moderna tornou o Ganoderma disponvel ao pblico geral em grandes quantidades. A qualidade pode ser cuidadosamente controlada oferecendo melhores condies e nutrientes suficientes. Investigaes posteriores descobriram que a maior quantidade de ingredientes ativos existem no miclio e que o miclio mais digervel. O processo de extrao pode ser cronometrado em estgio preciso quando o miclio contm a maior quantidade de ingredientes ativos. O miclio fresco pode estr disponvel e no h nenhuma chance de erro de identidade. Sem os obstculos das fibras, a extrao mais completa e o extrato mais digervel. Portanto, a ltima pesquisa sobre propriedades medicinais do Ganoderma se baseou em extratos miceliais. Um trabalho definitivo excelente sobre Ganoderma Reishi Mushroom, herb of spiritual potency and medical wonder, escrito pelo Dr. Terry Willard, Ph.D., membro do Comit de Aconselhamento de Especialistas do Governo Canadense sobre Preparaes de Ervas e Botnicos. Tambm muito informativo o livro Chins Lingzhi and Health Vol. I-III publicado pelo Dr. Shiuh-Sheng Lee, Professor de Bioqumica na Escola de Medicina da Universidade Nacional de Yang-Ming, Taipei, Taiwan.

COMO USAR O GANODERMA O Ganoderma atualmente encontrado em cpsulas, lquidos ou xaropes, o que torna possvel evitar o sabor amargo e padronizar a dosagem. Porm, nem todas as cpsulas de Ganoderma so a mesma. Muitos fabricantes imprimiram folhetos enganosos para promover o uso de seus prprios produtos. Tais informaes conflitantes podem ser confusas. O consumidor inteligente ser cuidadoso por checar a origem da informao. Para a manuteno e preveno geral da sade, tome 2 cpsulas de Ganoderma Extract duas vezes ao dia com o estmago vazio. Quando ocorrer desconforto devido a pequenas indisposies, aumente a dosagem de 2 para 3 cpsulas 3 vezes ao dia. Para insnia, tome de 4 a 5 cpsulas antes de dormir. Quando uma doena grave acontecer, aumente a dosagem para 4 cpsulas 4 vezes ao dia. Algumas pessoas podem experimentar uma vertigem quando tomam o Ganoderma pela primeira vez. Durante a primeira semana, elas podem vivenciar um leve desconforto na cabea ou tontura. O paciente com artrite pode vivenciar um aumento temporrio no nvel de dor. Trata-se de uma reao de purificao, geralmente chamada de crise de cura. Continue a tomar o Ganoderma e os sintomas sero aliviados dentro de uma semana. O GANODERMA COMBINADO COM OUTRAS SUBSTNCIAS EM FORMULAS O Ganoderma pode ser usado em combinao com outras ervas ou medicamentos. Uma combinao surpreendente Ganoderma & Placenta. Uma outra boa combinao Ganoderma & Cordyceps, as quais foram clinicamente testadas e descobertas mais eficazes que as duas ervas separadamente.

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O ch de Ganoderma uma excelente bebida nutricional, porem de sabor extremamente amargo. Depoimentos de usurios do Ganoderma sero includos em atualizaes futuras.

OUTRAS FINALIDADES As mulheres chinesas tomam o Ganoderma para o embelezamento da pele. Os resultados provavelmente se devam aos efeitos da potncia hormonal dos cogumelos, disse Jones. O Ganoderma est includo em muitas patentes japonesas como frmulas de queda de cabelo, incluindo produtos usados para alopcia. As injees de extratos de esporos de Ganoderma esto tambm sendo usados para tratar o lpus na China. O ex-cirurgio do corao Dr. Fukumi Morishige, uma autoridade precursora da vitamina C no Japo, relata que quando o Ganoderma e a vitamina C so combinados os resultados contra o cncer e outras doenas so extremamente melhores do que quando o Ganoderma ingerido. Isso ocorre porque a vitamina torna os polissacardeos mais acessveis ao sistema imunolgico. A adenosina no Ganoderma pode explicar o porqu dos chineses o usarem com pacientes que sofrem de tenso nervosa. A adenosina relaxa os msculos do esqueleto, acalma o sistema nervoso central e opera contra aes estimuladoras da cafena. Os cogumelos Ganoderma so certamente uma erva para o ano 2000 em diante, comentou Jeff Chilton, presidente do Ganoderma Norte Americano. Copyright 2001. Todos os direitos reservados.. Perguntas, comentrios, sugestes e pedidos para informaes adicionais so benvindos. Envie e-mail para: naturalmed@naturalmed.com.br

EFEITOS FARMACOLGICOS DE REISHI IN VIVO E IN VITRO

Analgsico Atividade antialrgica Preveno de bronquite, induz a regenerao do epitlio bronquial Antiinflamatrio Antibacteriana contra estafilococos, estreptococos e bacilo pneumoniae, (talvez devido ao aumento da atividade do sistema imunolgico), (Hsu, 1990) Efeito antioxidante eliminando os radicais livres hidroxyl Atividade anti-tumoral Efeito antiviral por induo na produo de interferon Efeito hipotensor Aumenta proliferao da clula nuclear da medula ssea (Jia et al, 1993b)

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Ao cardiotnico, diminuir nvel de colesterol srico a qual no apresenta efeitos em triglicrides, aumenta o metabolismo do miocrdio de animais em hipoxia melhorando a hemodinmica de artrias coronrias (Chang & But, 1986; Chen & Zang, 1987) Ao depressora central e anticolinrgico perifrico no Sistema Nervoso Autnomo reduzem o efeito de cafena e promove relaxamento muscular (Chang & But, 1986, Kasahara & Hikino, 1987) Aumenta a atividade natural killer cell in vitro in rato (Zhang & Yu, 1993) Propriedade antitussgena e expectorante, estudos demonstrados em rato (Hsu et al, 1986; Chang & But, 1986) Imunopotencializador geral (Shin et al, 1986; Chang & But, 1986) Atividade anti-HIV in vitro e in vivo (Kim et al, 1994) Melhora a funo adrenocortical Efeito desintoxicante e hepatoprotetor (Chang & But, 1986) Proteo contra radiao ionizante quando tratado em G lucidum antes e depois da exposio (Kasahara and Hikino, 1987) Aumenta leuccitos e hemoglobina em circulao perifrica do rato (Jia et al, 1993)

ESTUDOS CLNICOS EM HUMANO Nos ltimos 20 anos, Ganoderma lucidum foram clinicamente estudados em seres humanos, tem sido beneficiados para uma variedade de distrbios, incluindo: vertigem, insnia, rinite e lcera duodenal (ying et al, 1987) dor heptica, sintomas associados com anorexia, degenerao pigmentar da retina, leucopenia, distrofia muscular progressiva, atrofia miotnico e hiperplasia osteognico (Chang & But, 1986; Chang et al, 1984; Huidi & Zhiyuan, 1982), e doenas mentais causadas por tenso ambiental, doena de Alzheimers, insuficincia heptica, hiperlipidemia e diabetes (Tamura et Al, 1987 a,b,s,d,e). A eficcia clinica do extrato de REISHI e seus componentes em este largo de desordens, est ainda largamente insubstanciados por padres modernos internacionalmente conhecidos, mas esta sendo atualmente usados em clnicas e testados extensivamente ao longo da sia, e outras partes do mundo. O Ganoderma lucidum tambm mostrou resultados favorveis no tratamento de hepatite, especialmente em casos sem comprometimento severo de funo heptica (Chang & But, 1986). Por exemplo, em um estudo de 355 casos de hepatite B tratou com Ganoderma lucidum, 92,4% dos pacientes tiveram resultados positivos ( yan et al, 1987). Em um relatrio clnico do MARA Instituto de Tecnologia de Malsia, foi publicado que um extrato de cogumelo liofilizado era benfico aliviando os sintomas de pacientes que sofrem de hepatite B por reduo significativa do nvel de TGO e TGP e leva a soro converso em 1 caso depois de 3 meses de administrao (teow, 1994). Tambm foram vistos resultados positivos em pacientes com diabetes, leucemia mielide aguda (AML) e carcinoma nasofaringe recorrente. De nota especial a ao de Ganoderma nos pulmes e corao. Em estudos clnicos administrados na China durante os anos de 1970, mais de 2000 pacientes com bronquite crnica foram dados xaropes de REISHI, dentro de 2 semanas 60 90% de pacientes mostraram melhora

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acentuada e incluindo apetite aumentado. Especialmente os pacientes idosos pareciam ser beneficiados, e estes, com asma brnquica, em particular, respondiam bem (Cvhang & but, 1986). Como para sua ao no corao, REISHI tem apresentado para beneficiar pacientes com doenas coronarianas e hiperlipidemia e foi trazido sobre graus variados de melhoria em sintomas tais como: palpitao, dispnia, dor precordial e edema (Chang & but, 1986) em um estado controlado, um extrato de REISHI mostrou a habilidade para reduzir a viscosidade sangunea e viscosidade plasmtica em paciente hipertenso acompanhado de hiperlipidemia, alguns pelos quais estavam recuperando de um episdio de trombose cerebral (Cheng et al, 1993). Em outro estudo, extrato de REISHI foram apresentados para reduzir colesterol de sangue e baixar presso sangunea (Kanmatsuse et al, 1985) Ganoderma lucidum dito para agir com cardiotnico e tem sido usado tambm para tratamento de arritmia (Ding, 1987a). Outra ao chave do Ganoderma ssp. achado em seus efeitos anti-colinrgicas. Fructificatio Ganodermae (FG), uma frmula dos corpos frutificados de vrios Ganoderma ssp, inclusive Ganoderma lucidum, Ganoderma japonicum e Ganoderma capense, foi usado na China como um tnico durante mais de 2000 anos. Recentes estudos em Ganoderma demonstraram ser efetivo no tratamento de bronquite crnica, asma brnquica e vrias outras doenas alrgicas. Embora os princpios efetivos responsveis para esta ao no foram identificados, conhecido estudo de animal que FC inibe o lanamento de mediador e a concentraes altas suprime a atividade do mediador. Embora FG pode regular a resposta imune, no h nenhum relato de seus efeitos em IgE anticorpo sntese (QIU & WU, 1986) Ns sabemos, porem, que em animais, Ganoderma lucidum inibe o lanamento de histamina previne assim ou alivia tipos I, II, III e IV reaes de sensibilidade alrgica REISHI tem sido observado clinicamente para reduzir o nmero de anticorpo excessivos e baixos nveis impulsionados. Considerando que este efeito inclui estabilizando nveis de igE, igM, igA, e anticorpos igG, reishi pode ajudar aliviar sensibilidade ao alimento (Kohda et al, 1985). Finalmente, Reishi tem sido descoberto para ser efetivo a duas aplicaes em comum. Primeiro, alivia doenas de alta altitude pela oxigenao sangnea. Escaladores de montanhas chinesas utilizam Ganoderma lucidum antes de subir as montanhas como altitude de 4.000 5.000m (13.200 a 17.000ft) sentem reaes mnimas para as subidas (o Chang & Mas, 1986). Segundo, mais incomum, Ganoderma lucidum tem sido descoberto surpreendentemente efetivo tratado miotonia distrfica, uma doena hereditria rara caracterizada por atrofia muscular que comea na face, pescoo, e laringe, e afeta progressivamente a musculatura do corpo inteiro. Eventualmente at mesmo a pele e muitas glndulas tais como a pituitria, tireide, paratireide, adrenal. No h nenhuma cura conhecida para esta desordem. Embora Reishi no seja uma cura, pode ajudar a aliviar sintomas. Em um estudo os pacientes com miotonia distrfica foram dados 400mg/dia de Ganoderma lucidum hidrosolvel administrado IM. Muitos demonstraram melhoria acentuada em fora muscular, melhorou padres de sono e alimentao e ganho de peso dentro 1-2 semanas. Pacientes impossibilitados de erguer suas cabeas antes de tratamento puderam fazer assim depois de tratamento, e a sua fala e habilidade de ambulatrio melhoraram bem. Realmente em trs casos a doena deixou de progredir (Fu & Wang, 1982).

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TOXIDADE Em experincia feitas em animais, extrato de Reishi tem demonstrado a toxidade muito baixa (Chang & but, 1986). H poucas informaes dadas nos efeitos adversos a longo prazo de Reishi e seus derivados.
Referencias Bibliogrficas: (1) Traduo de Cncer Imumunotherapy 1977 Takeo Mori, Tadaaki Sakai, Ichiji Itch, Tokyo Metropolitan Komagome Hospital, Publicado por LIfe Science, Agosto 5, 1977, Pag 1. (2) Mesmo libro, Pag 1 (3) Mesmo livro, Pag 1 (4) Mesmo livro, Pag 2 (5) Mesmo libro, Pag 2 (6) Mesmo livro, Pag 3 (7) Mesmo livro, Pag 3 (8) Medical Aspects of Lentinan Isolated From Lentinus Edoles ( Berk ) Sing Goro Chihara-Biotechnology Research Centre, Teiko University, Nogawa 907, Miyamae-ku, Kawasaki, 213, Japan. (9) Traduo de Cncer Imumunotherapy 1977 Takeo Mori, Tadaaki Sakai, Ichiji Itch, Tokyo Metropolitan Komagome Hospital, Publicado por LIfe Science, Agosto 5, 1977 (10) Diverse Biological Activity of PSK ( Krestin ) A Protein-bound Polyssacharids from Coriolous versicolor (FR ) Quel Hiroshi Sakagami e Minoru Takeda First Department of Biochemistry, School of Medicine, Showa University 1-5-8 Hatanodai, Shinaga-Ku, Tokyo 142 Japan, Pag 237 (11) Mesmo libro, Pag 237 (12) Mesmo livro, Pag 237 (13) Mesmo livro, Pag 237 (14) Traduo de Cncer Imumunotherapy 1977 Takeo Mori, Tadaaki Sakai, Ichiji Itch, Tokyo Metropolitan Komagome Hospital, Publicado por LIfe Science, Agosto 5, 1977 (15) Mesmo livro, Pag 6 (16) Embrapa Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria Apostila de Curso Cultivo de Cogumelos Comestveis e Medicinais, ano 2000.
Chen RY; Yu DQ. Studies on the triterpenoid constituents of the spores from Ganoderma lucidum karst. Yao Hsueh Hsueh Pao, 26:267-73, 1991. Chen WC; Hau DM; Wang CC; Lin IH; Lee SS. Effects of ganoderma lucidum and krestin on subset T-cell in spleen of gammairradiated mice. Am J Chin Med, 23:289-98, 1995 Chen TW; Wong YK; Lee SS. In vitro cytotoxicity of Ganoderma lucidum on oral cancer cells. Chung Hua I Hsueh Tsa Chih (Taipei), 48:54-8, 1991 Jul. Chen WC; Hau DM; Lee SS. Effects of Ganoderma lucidum and krestin on cellular immunocompetence in gamma-ray-irradiated mice. Am J Chin Med, 23:71-80, 1995. Gau JP; Lin CK; Lee SS; Wang SR. The lack of antiplatelet effect of crude extracts from ganoderma lucidum on HIV-positive hemophiliacs. Am J Chin Med, 18:175-9, 1990. He Y; Li R; Chen Q; Lin Z; Xia D; Ma L. Chemical studies on immunologically active polysaccharides of Ganoderma lucidum(Leyss. ex Fr.) Karst. Chung Kuo Chung Yao Tsa Chih, 17:226-8, 256, 1992 Apr.

Bibliografia

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Hsu HY; Lian SL; Lin CC. Radioprotective effect of Ganoderma lucidum (Leyss. ex. Fr.) Karst after X-ray irradiation in mice. Am J Chin Med, 18:61-9, 1990. Kawagishi H; Mitsunaga S; Yamawaki M; Ido M; Shimada A; Kinoshita T; Murata T; Usui T; Kimura A; Chiba S. A lectin from mycelia of the fungus Ganoderma lucidum. Phytochemistry, 44:7-10, 1997 Jan. Koyama K; Imaizumi T; Akiba M; Kinoshita K; Takahashi K; Suzuki A; Yano S; Horie S; Watanabe K; Naoi Y. Antinociceptive components of Ganoderma lucidum. Planta Med, 63:224-7, 1997 Jun. Kim RS; Kim HW; Kim BK. Suppressive effects of Ganoderma lucidum on proliferation of peripheral blood mononuclear cells. Mol Cells, 7:52-7, 1997 Feb 28. Lee SY; Rhee HM. Cardiovascular effects of mycelium extract of Ganoderma lucidum:inhibition of sympathetic outflow as a mechanism of its hypotensive action. Chem Pharm Bull (Tokyo), 38:1359-64, 1990 May. Lin CN; Tome WP; Won SJ. Novel cytotoxic principles of Formosan Ganoderma lucidum. J Nat Prod, 54:998-1002, 1991 Jul-Aug. Lin JM; Lin CC; Chiu HF; Yang JJ; Lee SG. Evaluation of the anti-inflammatory and liver-protective effects of anoectochilus formosanus, ganoderma lucidum and gynostemma pentaphyllum in rats. Am J Chin Med, 21:59-69, 1993. Lin JM; Lin CC; Chen MF; Ujiie T; Takada A. Radical scavenger and antihepatotoxic activity of Ganoderma formosanum, Ganoderma lucidum and Ganoderma neo-japonicum. J Ethnopharmacol, 47:33-41, 1995 Jun 23. Lieu CW; Lee SS; Wang SY. The effect of Ganoderma lucidum on induction of differentiation in leukemic U937 cells. Anticancer Res, 12:1211-5, 1992 Jul-Aug. Park EJ; Ko G; Kim J; Sohn DH. Antifibrotic effects of a polysaccharide extracted from Ganoderma lucidum, glycyrrhizin, and pentoxifylline in rats with cirrhosis induced by biliary obstruction. Biol Pharm Bull, 20:417-20, 1997 Apr. Tao J; Feng KY Experimental and clinical studies on inhibitory effect of ganoderma lucidum on platelet aggregation. J Tongji Med Univ, 10:240-3, 1990. Wang SY; Hsu ML; Hsu HC; Tzeng CH; Lee SS; Shiao MS; Ho CK. The anti-tumor effect of Ganoderma lucidum is mediated by cytokinesreleased from activated macrophages and T lymphocytes. Int J Cancer, 70:699-705, 1997 Mar 17. Yun TK; Kim SH; Lee YS Trial of a new medium-term model using benzo(a)pyrene induced lung tumor in newborn mice. Anticancer Res, 15:839-45, 1995 May-Jun. Zhang LX; Mong H; Zhou XB. Effect of Japanese Ganoderma Lucidum on production of interleukin-2 from murine splenocytes. Chung Kuo Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih, 13:613-5, 582, 1993 Oct.

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ESTUDO QUMICO DO FUNGO GANODERMA LUCIDUM

Djalma Antnio Pereira dos Santos (PG)1*, Edson Rodrigues Filho (PQ)1, Paulo Cezar Vieira (PQ)1, Maria Ftima das Graas Fernandes da Silva (PQ)1, Joo Batista Fernandes (PQ)1 e Araide F. Urben (PQ)2. 1 Departamento de Qumica, Centro de Cincias Exatas e Tecnologia, Universidade Federal de So Carlos, Caixa Postal 676, So Carlos SP 2 EMBRAPA CENARGEM Braslia e-mail: djalma@dq.ufscar.br edson@dq.ufscar.br palavras-chaves: fungo, Ganoderma lucidum, triterpenos Os cogumelos so conhecidos pela humanidade desde os primrdios da sua histria, seja pela toxicidade, causando muitas vezes acidentes fatais, seja pelas suas propriedades nutricionais e medicinais, tornando-os utilizados e venerados por varias culturas [1] Dentro de uma rea ecologicamente definida, os cogumelos podem ter preferncia por um substrato em particular. Alguns produzem seus basidiocarpos no solo sendo referidos como terrestres, outros so formados em folhas mortas (folcolas) ou em hmus (humcolas), em madeira (ligncolas), ou em fezes (coprfilos) e poucos crescem no basidiocarpo de outros macrofungos, sendo denominados fungcolas. Os vrios habitats e substratos demonstram que os fungos contm espcies parasitas, saprbias e simbionte[1]. A cepa do fungo Ganoderma lucidum foi cedida pelos pesquisadores da Embrapa de Braslia, cdigo (CC 34). Esta cepa foi cultivada em meio slidos por sete (7) dias utilizando BDA ( batata, dextrose e gar) como meio de cultura. Aps o crescimento do miclio, o fungo foi ento inoculado em meio lquido (fonte de carbono e sais minerais) e incubados no escuro de forma esttica por 45 dias. O meio de cultura ento foi filtrado, o miclio foi seco em estufa de circulao por trs (3) dias e ento triturados em moinho. O miclio triturado foi submetido a macerao em solventes orgnicos. O extrato proveniente da macerao com acetato de etila, foi submetido a fracionamento utilizando slica flash como fase estacionria e solventes orgnicos em ordem crescente de polaridade como eluentes, levando ao isolamento das estruturas [1], [2], [3] e [4]. As estruturas [1] e [2] foram identificadas atravs da analise de seus espectros de CG-MS, RMN1H e 13C. para os triterpenos [3] e [4] foram utilizadas alm das tcnicas j mencionadas anteriormente outras tcnicas como HSQC e HMBC. No espectro de RMN1H do [2] pde se observar a presena de um duplo dubleto em 6,52 (J 8,504 Hz) e 6,26 (J 8,496 Hz) referentes aos hidrognios H-6 e H-7.Pde-se observar tambm dois duplos dubletos na regio de 5,19 referentes aos hidrognios H-22 e H-23. O espectro apresenta um multipleto centrado em 3,97 referente ao hidrognio carbinlico H-3. Na regio de 1,00-0,800 pde-se observar a presena de seis metilas. O espectro de RMN13C, apresentou quatro carbonos sp2 em 135,42 , 135,21 , 132,32 , e 130,76 referentes aos

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carbonos C-7, C-8, C-22 e C-23, dois carbonos referentes ao perxido [2] em 82,15 e 79,43 , e

um carbono carbinlico em 66,49 referente ao carbono C-3. Atravs dos espectros de RMN13C pde-se determinar os triterpenos [3] e [4] como sendo do tipo lanostano pela presenas dos carbonos sp2 em 121,6 , 140,5 , 146,16 , 115,27 , 139,0 e 129,27 referentes aos carbonos C-7, C-8, C-9, C-11, C-24 e C-25 respectivamente. Pde-se observar a presena de dois grupos acetato pela presena dos carbonos em 170,62 e 171,68 e ainda a presena de carbono em 175,74 referente ao carbono do cido carboxlico. O espectro de RMN13C de [3] apresentou trs carbonos carbinlicos em 78,18 , 74,62 e 74,42 referentes aos carbonos C-3, C-15 e C-22 .O espectro de RMN13C do triterpeno [4] apresentou os mesmos valores de deslocamento qumico dos carbonos sp2. O espectro mostra-se diferente ao se tratar dos carbonos carbinlicos que em [4] apresenta apenas dois, um em 78,07 e o outro 74,47 referentes aos carbonos C-3 e C-22. O espectro de RMN1H de [3] e [4] pde-se observar a presena das metilas sobre duplas em 1,8 . Observa-se no espectro presena de cinco metilas na regio de 1,00-0,60 . Na regio de 2,00 a presena das metilas referentes aos grupos acetatos. Estudos recentes mostram que o fungo Ganoderrma lucidum apresenta um grande potencial na busca de compostos biologicamente ativos. Alguns triterpenos do tipo lanostano apresentaram atividade anti-HIV 1 e anti-HIV Protease.[3] Bibliografia [1] ALEXOPOULOS, C.J., MIMS, C.W. Introductoruy Mycology. New York: second edition 1962 pp 3-5.

[2] URBEN, A F. , et-alli. Cultivo de Cogumelos Comestveis e Medicinais. Braslia 1998 pp 1-2. [3] MEKKAWAY,S.E. et.alli . Phytochemistry Vol (49) n6 pp1651-1657. CAPES, CNPq, FAPESP

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