INSTITUTO JOAQUIN V.

26 de novi embre de 2007 GONZALEZ

INTRODUCCIN A LA QUMICA

TRABAJO PRCTICO N 16
(Primera parte)

Electrlisis

Trabajo prctico N 16 Primera parte

Oscar Cubilla
Electrolisis
1 Introduccin Contrariamente a las reacciones redox espontaneas, que resultan en la conversin de energa qumica en energa elctrica, la electrlisis es el proceso en el cual la energa elctrica se usa para provocar una reaccin qumica no espontanea. Una celda electroltica es una pila electroqumica en la que se utiliza una corriente elctrica de una fuente externa para impulsar una reaccin qumica no espontanea. Las celdas electrolticas se construyen de forma diferente a las pilas galvnicas. En particular, los electrodos suelen compartir el mismo compartimento, suele haber un nico electrolito y las concentraciones y presiones suelen estar alejadas de las estndar. 2 Objetivos Construccin de una celda electroltica y descomposicin del cloruro de cobre (II) en solucin acuosa, con produccin de gas y deposito de metal; Realizacin de la electrlisis de una solucin de yoduro de potasio y recubrimiento de un objeto con metal (galvanoplastia). 3 Materiales Tubo de vidrio en U, agarradera, soporte, 4 pilas agotadas, vaso de precipitado, varilla de vidrio, alambre de cobre, broche metlico, batera, recipiente de telgopor, parafina, CuCl2, KI (0,5 M), fenolftaleina, suspensin de almidn, CuSO4 (1 M). 3 Procedimiento 3.1 Construccin de una celda electroltica y descomposicin de CuCl2 en solucin acuosa, con produccin de gas y depsito de metal Se desarmaron dos pilas agotadas y se les retiro la barra de carbn. A continuacin se tomo el recipiente de tergopor y se le realizo 2 perforaciones en su base, separadas por lo menos 2 cm y con un dimetro inferior que el de las barras de carbn. Luego se introdujo en ellos las barras de carbn de forma que sobresalieran en su parte externa del recipiente, algo mas de la mitad. Para terminar de confeccionar la celda electroltica se procedi a verter parafina fundida en el fondo del recipiente, con el objeto de evitar posibles perdidas de liquido. Se incorporo luego, dentro de la cuba, una solucin de cloruro de cobre (II), hasta aproximadamente 1 2 cm del borde y en un tubo de ensayo hasta el borde. Obturando la boca del tubo lleno de solucin se invirti el mismo y se lo sumergi en la cuba de manera que cubriera uno de los electrodos (barra de carbn). A continuacin se conecto una fuente de corriente (batera) a la celda electroltica, utilizando dos cables con pinzas,
Introduccin a la qumica

Trabajo prctico N 16 Primera parte

de manera que el polo positivo se conecte a la barra de grafito cubierta por el tubo lleno de solucin (Figura 1).

Cloruro de Cobre (II)

(-)
Ctodo

(+)
Anodo Cable conductor

Fuente de corriente

Figura 1. Celda electroltica de cloruro de cobre (II)

3.2 Realizacin de la electrlisis de una solucin de KI Para este ensayo se dispuso de un tubo en U el cual se sostuvo por intermedio de una agarradera a un soporte. Se prepararon luego dos tapones para ambas ramas del tubo, atravesando cada uno con una barra de carbn, obtenida de pilas agotadas. Seguidamente se incorporo en el tubo en U una solucin de KI 0,5 M hasta aproximadamente 1 cm del borde, se agrego en ambas ramas 2 gotas de fenolftaleina y se agito bien. A continuacin se colocaron los tapones de tal forma que las barras de carbn (electrodos) quedaran sumergidas en la solucin y sobresalieran por encima del tapn (Figura 2). Finalmente se conecta la fuente de corriente a los electrodos de la celda mediante cables con pinzas, y se deja circular corriente por varios minutos. Posteriormente se desconecto el circuito y se retiro los electrodos. Se extrajo luego con una pipeta 5 cm3 del liquido andico y se lo deposito en un tubo de ensayo. A este tubo de ensayo se le incorporo luego gotas de una suspensin de almidn. 3.2 Recubrimiento de un objeto con un metal (galvanoplastia) En un vaso de precipitado se incorporo un solucin de sulfato de cobre (II) 1 M hasta aproximadamente la mitad. Luego se coloco sobre la boca del vaso un lpiz del cual se suspendi un alambre de cobre (electrodo positivo). A unos 3 cm del nodo, con la ayuda de un alambre de cobre, se suspendi un broche metlico (electrodo negativo).
Introduccin a la qumica

Trabajo prctico N 16 Primera parte

Seguidamente se conecto un fuente de corriente a los electrodos, por intermedio de cables con pinzas, de manera que el polo positivo de la fuente quedara conectado al alambre de cobre y el polo negativo al broche metlico (Figura 3). Se dejo circular corriente por varios minutos.

(+)
Anodo

(-)
Ctodo

Cable conductor

Fuente de corriente Yoduro de potasio

Figura 2. Celda electroltica de yoduro de potasio.

4 Observaciones e interpretaciones En el ensayo de la celda de cloruro de cobre (II) una vez que se dio por finalizada la electrolisis, se desconecta la fuente de la cuba. Al retirar el tubo de la cuba y desagotarlo, se observo que en el interior del mismo se ha acumulado un gas cuyo olor percibimos que es bastante fuerte. Todo nos llevo a concluir que este gas es cloro. Por otra parte en el anodo cumpuesto por el alambre de cobre se observo la deposicion de
Introduccin a la qumica

Trabajo prctico N 16 Primera parte

cobre metalico. Por lo tanto las semireacciones que se llevaron a cabo en esta celda fueron las siguientes: Ctodo nodo Reaccion total Cu2+ + 2 e- Cu 2Cl- 2 e- + Cl2

Cu2+ + 2 Cl- Cu + Cl2

El potencial minimo que se deberia suministrar para que se produzca esta electrolisis es el siguiente: E = E (catodo) E (anodo) = 0.34 V 1.36 V = - 1,02 V El signo negativo de E es evidencia de que la reaccion global no es espontanea.

Cable conductor

Figura 3. Celda electroltica de sulfato de cobre.

Fuente de corriente

Con respecto a la celda electrolitica de yoduro de potasio una vez que damos por finalizada la electrolisis se observo que el liquido en el brazo derecho del tubo en U (solucion catodica) adquirio una coloracionde rosada (lo que indica que se alcalinizo). Por Sulfato otra parte cuando la tubo de ensayo que (II) (-) cobre contenia una fraccion de la solucion anodica se (+) le incorporo almidon dicha solucion se oscurece lo cual evidencia la precencia de I 2. Las Ctodo Anodo semirreacciones que tienen lugar en esta celda son las siguientes:

(Ctodo)

2 H2O + 2 e- H2 + 2 OH2I- 2 e- + I2

(nodo)

(Reaccion total) 2 H2O + 2I- H2 + 2 OH- + I2 El potencial minimo que se deberia suministrar para que se produzca esta electrolisis es el siguiente: E = E (catodo) E (anodo) = -0,83 V 0,54 V = - 1,37 V

Introduccin a la qumica

Trabajo prctico N 16 Primera parte

Finalmente en la celda electrolitica de sulfato de cobre (II) una vez que se desconecta la fuente de corriente se observo al retirar de la celda el cable de cobre que el mismo se encontraba como si le faltaran ciertas partes de su masa en la seccin del mismo que estaba sumergida. Por otra parte el clip metlico se hallaba rodeado de una capa fina de alguna sustancia metlica. Tambin encontramos partes de esta sustancia metlica en el fondo del vaso de precipitado. Esto nos evidencia que el cobre del alambre que hacia las veces de nodo se oxido, y a su vez el Cu 2+ de la solucin sen redujo a cobre metlico depositndose sobre el clip metlico. Para esta celda las semirreacciones son las siguientes: (Ctodo) Cu2+ + 2 e- Cu (nodo) Cu Cu2+ + 2 e-

5 Conclusiones En todos estos ensayos se ha demostrado como por medio del uso de la electroquimica se puede lograr que una reaccin termodinamicamente no espontanea ocurra por medio de la aplicacin de trabajo elctrico provisto por una batera. Sin embargo se tuvieron que cumplir ciertos requisitos para que estos ensayos tengan xito. Uno de ellos es que los metales estuvieran pulidos para evitar la pasivacin provocada por pelculas superficiales de impurezas. Adems no debe haber otros iones en la solucin electroltica que puedan ser oxidados o reducidos por la corriente elctrica. De hecho una de las especies en la solucion que podria oxidarse es el agua (si esta a pH=7)pero esto no ocurre debido a que en la practica el sobrepotencial para la produccion de oxigeno es muy alto.

Introduccin a la qumica