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Mezclas lquidas
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z1 "
z2 "
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g 2a x x q q = 12 1 2 1 2 RT x1q1 + x 2q2
ln "1 =
ln "1 = ln " 2 =
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Ecuaciones de Margules
Sea una solucin binaria cuyos componentes no son muy diferentes en tamao molecular. La expansin de Wohl con q1 = q2:
2 3 4 ln "1 = A'x2 + B'x2 + C'x2
ln "1 =
A 2 ln "1 = x2 RT
Margules de dos sufijos
ln " 2 =
A 2 ln " 2 = x1 RT
Margules de dos sufijos
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Ecuaciones de Margules
Los coeficientes A, B y C correspondientes se definen entonces de la manera siguiente:
A'= q(2a12 + 6a112 " 3a122 + 12a1112 " 6a1122 ) B'= q(6a122 " 6a112 " 24a1112 " 8a1222 + 24a1122 ) ! C'= q(12a1112 + 12a1222 "18a1122 ) ! 9/27/10 !
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Truncadas hasta el trmino a la cuarta potencia: Ecuaciones de Margules de tres sufijos (con tres parmetros)
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Ecuaciones de Scatchard-Hamer
Una forma ms de la expansin de Wohl, si se considera la siguiente relacin: Es:
Ecuaciones de Scatchard-Hamer
A'= v1 (2a12 + 6a112 " 3a122 )
Con:
q1 v1 = q2 v 2
Donde: v1 y v2 son los volumes molares de los lquidos puros 1 y ! 2 a temperatura de la solucin.
#v & # 3 &# v & ln " 2 = % A'+ B'(% 2 (z12 ) B'% 2 (z13 $ 2 '$ v1 ' $ v1 '
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Ecuacin de Wilson
Ecuacin de Wilson
Fraccin molar global : x1 = x 2 = 1/2
15 de tipo 1 15 de tipo 2
x 21 + x11 = 1
!
x12 + x 22 = 1 x 21 " 5 /8
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Ecuacin de Wilson
La energa libre de Gibbs de exceso:
Ecuacin de Wilson
Los coeficientes de actividad:
% $12 $ 21 ( ln "1 = #ln(x1 + $12 x 2 ) + x 2 ' # * & x1 + $12 x 2 $ 21 x1 + x 2 ) % $12 $ 21 ( ln " 2 = #ln(x 2 + $ 21 x1 ) # x1' # * & x1 + $12 x 2 $ 21 x1 + x 2 )
El ! valor de gE est definido en relacin a una solucin ideal de LewisRandall, por lo tanto, esta ecuacin obedece a la condicin lmite: gE = 0 cuando x1 x2 =0
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Ecuacin de Wilson
Los parmetros de las ecuaciones::
Ecuacin de Wilson
Caractersticas de la ecuacin de Wilson: El modelo de la ecuacin de Wilson es ampliamente utilizado como una buena representacin de la energa libre de Gibbs de exceso para una gran variedad de mezclas, especialmente para soluciones de compuestos polares o con tendencia a asociacin en solventes no polares, para las cuales las ecuaciones de Van Laar y Margules no son suficientes. Puede ser fcilmente extendido a mezclas multicomponentes. Desventaja: No predice miscibilidades parciales, por tanto no aplica para equilibrio lquido-lquido.
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Los parmetros de las ecuaciones de Wilson estn relacionados con los volmenes molares de los lquidos y la diferencia de energas caractersticas (#ij).
"12 #
" 21 #
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Ecuacin de Wilson
Ecuacin NTRL
Caractersticas de la ecuacin de Wilson: Los parmetros de Wilson se reportan para diversos sistemas binarios, ternarios y cuaternarios en: Gmehling J., U. Onken, W. Arlt (1981). Vapour-Liquid Equilibrium Data Collection, Chemistry Data Series, DECHEMA, Frankfurt/Main, Germany.
NTRL (Non-random two liquids): El modelo NRTL es, al igual que la ecuacin de Wilson, basado en el concepto de composicin local, pero si es aplicable a sistemas de miscibilidad parcial.
"12 =
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21
G12 = exp("#12$12 )
! G21 = exp("#12$ 21 )
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" 21 =
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Ecuacin NTRL
Ecuacin NTRL
El significado de los elementos gij es similar al de los elementos #ij de la ecuacin de Wilson: parmetros de energa caractersticos de interacciones i-j. El parmetro $12 est relacionado con la no-aleatoriedad de la mezcla, o sea que los componentes de la mezcla no se distribuyen aleatoriamente (es decir, uniformemente), sino que siguen un patrn definido por la composicin local. Cuando $12 = 0, la mezcla es completamente aleatoria y al ecuacin se reduce a la ecuacin de Margules de dos sufijos.
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Ecuacin NTRL
Ecuacin UNIQUAC
Para sistemas ideales o moderadamente ideales, NRTL no ofrece muchas ventajas sobre Van Laar o Margules de tres sufijos, pero para sistemas fuertemente no ideales, esta ecuacin puede representar una buena simulacin de datos experimentales. Se requieren datos experimentales de buena calidad para la estimacin de los tres parmetros. NRTL tambin puede ser fcilmente extendido para mezclas multicomponentes.
Debido a que no es sencillo obtener datos de buena calidad para estimar los tres parmetros de NRTL, se han efectuado varios intentos por desarrollar un modelo para gE con dos parmetros y con las ventajas de la ecuacin de Wilson, pese a estar limitada a la miscibilidad total. Abrams y Prausnitz (1975) desarrollaron una ecuacin conocida como Teoria Quasi-qumica Universal, o UNIQUAC, por las siglas en ingls. Este modelo es una especie de extensin de la teora quasi-qumica de Guggenheim (1952) para molculas no-aleatorias en mezclas que concomponentes de diferentes tamaos.
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Mezclas lquidas
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Ecuacin UNIQUAC
Ecuacin UNIQUAC
La ecuacin UNIQUAC consiste en dos partes: Parte combinatoria: Contribucin entrpica de los componentes Parte residual: Fuerzas intermoleculares responsables de la entalpa de la mezcla
g E = g E (combinatoria ) + g E (residual )
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E gres = "q'1 x1 ln(# '1 +# '2 $ 21 ) " q'2 x 2 ln(# '2 +# '1 $12 ) RT
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Ecuacin UNIQUAC
Fracciones de segmento
Ecuacin UNIQUAC
Para cada mezcla existen dos parmetros ajustables !12 y !21, que se definen como:
* "1 =
"1 =
" '1 =
"* = 2
"2 =
" '2 =
!
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Donde %u12 y %u21 son las energas caractersticas de interaccin, las ! cuales son dependientes da temperatura.
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Mezclas lquidas
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Ecuacin UNIQUAC
ln "1 = ln
Ecuacin UNIQUAC
Los trminos l1 y l2 de las cuaciones para el coeficiente de actividad del modelo UNIQUAC estn definidos como:
& ) , 21 ,12 % q'1 ln($ '1 +$ '2 , 21 ) + $ '2 q'1 ( % + ' $ '1 +$ '2 , 21 $ '2 +$ '1 ,12 * & #* z $ r ) 2 + q2 ln 2* + #* (l 2 % 2 l1 + 2 x2 2 #2 r1 * '
ln " 2 = ln
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& ) ,12 , 21 % q'2 ln($ '2 +$ '2 ,12 ) + $ '1 q'2 ( % + ' $ '2 +$ '1 ,12 $ '1 +$ '2 , 21 * Rafael Gamero
sistemas de miscibilidad paracial. Gmehling et al (1981) reporta parmetros UNIQUAC para una variedad de sistemas.
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Mezclas lquidas
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Mezclas multicomponentes
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Ecuacin de Wilson
Para los casos prcticos ms comunes, las funciones de exceso son aplicables a sistemas multicomponentes. Las ecuaciones resultantes de las funciones de exceso para mezclas lquidas multicomponentes son extensiones de aquellas para sistemas binarios. En algunos casos, existen ciertos coeficientes adicionales agregados a las ecuaciones para su extensin a mezclas multicomponentes.
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La ecuacin de Wilson extendida a mezclas multicomponentes est definidos como: La energa libre de Gibbs de exceso:
" ij =
" ji =
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Mezclas multicomponentes
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Ecuacin NRTL
Ecuacin UNIQUAC
Fracciones de segmento
"* = i
ri x i # rj x j
j
gE = " xi RT i
"#
j k
jiG ji x j ki x k
" ji =
"G
g ji # gii RT
Fracciones de rea
"i =
$#
!
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ji
G ji x j !
ki
ln " i =
$G
k
xk
qi x i #q j x j
j
!
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" 'i =
!
q'i x i # q' j x j
j
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Mezclas multicomponentes
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Mezclas multicomponentes
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Ecuacin UNIQUAC
El nmero de coordinacin z =10 y el coeficiente de actividad para cualquier componente i se define:
Contribucin de grupos
El mtodo de contribucin de grupos (Langmuir, 1925) se aplica una mezcla contiene componentes con molculas complejas, en las cuales los grupos funcionales tiene diferentes contribuciones.
ln " i = ln
!
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+q'i "q'i %
j
#' j
Donde:
%# '
k
$ kj
lj =
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Contribucin de grupos
De acuerdo a la literatura, existen muchas propuestas para definir los coeficientes de actividad para mezclas segn los grupos funcionales. El mtodo ms frecuente es la combinacin del concepto de solucin por grupos para la parte combinatoria, de la forma en que se aplica en UNIQUAC para la parte residual. Este mtodo se conoce como UNIFAC (UNIQUAC Functional-group Activity Coefficient). UNIFAC es un mtodo difcil de aplicar a casos de mezclas simples. Requiere una extensa base de datos de equilibrio lquido-vapor para diversos grupos funcionales.
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Ecuacin UNIFAC
Un modelo consistente en la suma de contribuciones ya fue descrito antes como la suma de un trmino combinatorio y un termino residual:
li =
z ( ri " qi ) " ri +1 2
ri xi # rj xj
j
ln "
com i
# z $ # = ln i + qi ln i + l i % i & x j l j xi 2 #i xi j !
ri = #" k(i ) Rk
k
"i =
"i =
!
qi xi
#q x
j
j j
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Mezclas multicomponentes
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Ecuacin UNIFAC
Los parmetros ri y qi son calculados como la suma de los parmetros de rea y volumen del grupo:
ri = #" k(i ) Rk
k
Ecuacin UNIFAC
La parte residual:
grupos
"m =
(i) k k
Qm X m
ln " ires =
$# [ln%
k
& ln%k(i) ]
#Q X
n n
Rk =
Vwk ! 15.17
Qk =
Awk 2.5x109
0 ' * / $ m %km 2 ! ln"k = Qk /1# ln) & $ m %mk , # & 2 (m + m & $ n %nm 2 / . 1 n
$ a ' "mn = exp&# mn ) % RT (
Parmetro de interaccin energtica entre los grupos m y n:
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#"
Xm =
i M N i j
(i ) m i
##"
(i ) j i
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