Actividades prtico laboratoriais:

1 Metais e ligas metlicas:

APL 1.2 Um Ciclo de cobre:
Ciclo de reaces:
Reaco A reaco de oxidao reduo
Cu (s) + 2 HNO3 (aq) CuNO3 (aq) + 2 NO2 (g)+ H2O (l)

Vapores acastanhados rotilantes (txicos). Ocorre oxidao do cobre.

Reaco B reaco de precipitao

Cu (No3) 2 (aq) + 2 NaOH (aq) Cu (OH) 2 (s) + 2 NaNO3 (aq) Aspecto gelatinoso.

Precipitado azul depois da adio de NaOH.

Reaco C reaco de composio

Cu (OH) 2 (s) CuO (s) + H2O (l) Durante o aquecimento a soluo fica acastanhada no fundo, tomando vrios tons (verde, castanho, preto) at ebulio. Depois de terminado o banho-maria, a soluo fica homognea, acastanhada (ferrugem CuO). A gua decantada.

Reaco D reaco cido-base

CuO (s) + H2SO4 (aq) CuSO4 (s) + H2O (l) Depois de se adicionar H2SO4, a soluo torna-se azul. Quando agitada torna-se azul clara.

Reaco E reaco oxidao-reduo

(ver reaces) Depois de se adicionar zinco, ocorre uma reaco exotrmica (libertao de gs), tornando a soluo cinzenta. Como ainda havia muito zinco por reagir, adicionou-se HCl, observando-se uma reaco de oxidao-reduo, com o zinco e no com o cobre.

APL 1.5 A cor e composio quantitativa de solues com ies metlicos:

Solues utilizadas:
Soluo-padro: Soluo que contm a soluo com ferro Branco: uma soluo igual padro excepto a soluo a determinar a absorvncia. Serve para calibrar o espectofotmetro a zero, isto , as outras solues tero absorvncias diferentes de zero, consoante a concentrao de ferro na soluo. Soluo de cido sulfrico concentrado (H2SO4): adiciona-se pois a reaco ocorre em meio cido. Soluo de Cloreto de Hidroxilamina: agente redutor para converter Fe (III) em Fe (II). Soluo de Acetato de Sdio (NaCH3COO): fixa o pH a cerca de 3,5 de forma a evitar a precipitao de hidrxidos de ferro.

Soluo de Ortofenantrolina: O Fe (II) no absorve luz visvel em soluo, mas o seu complexo com ortofenantrolina forma solues coloridas. Medir as absorvncias para cada soluo com diferentes quantidades da soluo padro.
1 0,9 0,8 Absorvncia 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 0 0,00002 0,00004 0,00006 0,00008 0,0001 Concentrao y = 9906,5x + 0,0074

Traado da recta.

APL 1.6 Sistema-tampo: Titulao HCl e Na2CO3

Sistema tampo do io carbonato:
CO32 (aq) + H2O (l) HCO3- (aq) + OH- (aq) HCO3- (aq) + H2O (l) H2CO3 (aq) + OH- (aq) Nesta titulao ocorrem duas reaces com as espcies que promovem a ocorrncia de um comportamento tampo: CO32 (aq) + H+ (aq) HCO3- (aq) No ponto de equivalncia para esta titulao, a soluo mantm o io HCO3- e est alcalina. Titulado fica incolor com adio de indicador (fenolftalena). Com adio continuada de HCl:

HCO3- (aq) + H+ (aq) H2CO3 (aq) CO2 (aq) + H2O (l) Neste ponto de equivalncia, a soluo fica cida e amarela por adio de indicador (alaranjado de metilo). Grfico de Titulao: Legenda:

Zonas Tampo

Titulao

14

pH titulado

Pela anlise do grfico conclui-se que os volumes de titulante 12 gasto tm uma relao. O 2 Volume (2 ponto de equivalncia) o dobro do 1 Volume (1 ponto de equivalncia). 10
9,2; 8,56

8 6 4 2

Ponto de equivalncia n 1

2 Combustveis, Energia e Ambiente: n 2 18,8; 3,54

Ponto de equivalncia

0 APL 2.1 Destilao fraccionada de uma mistura de 0 5 10 15 20 trs componentes Volume de HCl
Separar acetona, etanol e gua. Ponto de Ebulio Acetona Etanol gua 56,5 C 78,5 C 100 C Densidade 0,789 Kg/L 0,810 Kg/L 0,100 g/L Cuidados segurana Inflamvel Inflamvel -

25

Grfico de Destilao:
Destilao Fraccionada
75

Temperatura

60 45 30 15 0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Volume recolhido

Esquema de montagem: 1 Cabea de destilao 2 Coluna de Vigreux 3 Condensador de Liedig 4 Manta de aquecimento 5 Balo de fundo redondo 6 Proveta com destilado 7 Alonga

APL 2.2 Verificao do efeito da adio de uma substncia no voltil e no inica no ponto de fuso e ebulio da gua
Se se tratar de um lquido puro as temperaturas de fuso e ebulio mantm-se constantes surgindo os patamares. Se se tratar de uma soluo, a temperatura de ebulio aumenta e a de fuso diminui, pois as concentraes esto muito concentradas. A molalidade (nsoluto/msolvente) directamente proporcional ao Te e Tc. Tc = Kc . m Te = Ke . m

Depresso crioscpica:
Usou-se sacarose a 20 %

Um lquido pode ser arrefecido temporariamente abaixo da sua temperatura de solidificao (sobrearrefecido). Pode ocorrer quando o arrefecimento to rpido que as molculas no tm tempo de se dispor segundo a sua estrutura ordenada do slido. O ponto de fuso baixa. Grfico de Depresso crisocpica:

D epresso C rioscpica T em peratura (C )

18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 24- 0 6810-

1 0

20

30

40

50

60

70

80

90

1 00 1 0 1

1 20 1 30 1 40 1 50 1 60 1 70 1 80 1 90 200 21 220 230 240 250 260 270 280 290 0

T em (s) po

Elevao ebulioscpica:
Usou-se lcool a 20%. O ponto de ebulio aumenta.

Temperatura tem que aumentar para que seja reposta a velocidade de passagem de H2O (l) H2O (g) (igualar a presso de vapor). O soluto limita a possibilidade de passagem do liquido ao gasoso das molculas de solvente. Grfico de Elevao ebulioscpica:

APL 2.3 Determinao da entalpia de neutralizao de NaOH (aq) + HCl (aq) Titulao termomtrica
Entalpia de neutralizao: calor produzido quando um cido e uma base reagem, em soluo aquosa, para originar uma mole de gua. nH = Q neutralizao n

n nmero de moles de gua que reagiram Q calor de neutralizao medido com um calormetro ou Q = msol x Csol x T msol = massa da soluo (NaCl) Csol = capacidade trmica mssica da soluo T = T final T inicial da soluo Sistema fechado: vizinhana a soluo.

Ponto de equivalncia corresponde temperatura mxima atingida pela soluo. Grfico da Titulao termomtrica:

TitulaoTerm trica om
30 25 7;24,5

Tem peratura(C)

20 1 5 1 0 5 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 1 1 2 1 3

Volum Adicionado(m e L)

APL 2.4 e 2.5 Determinao da variao da entalpia de combusto de diferentes combustveis lquidos
Entalpia de combusto: energia libertada quando uma mole de combustvel arde completamente. Logo uma reaco exotrmica. nH = Q combusto n n nmero de moles de gua que reagiram Q calor de neutralizao medido com um calormetro ou Q = msol x Csol x T msol = massa da gua Csol = capacidade trmica mssica da gua T = Tfinal Tinicial da gua

Resultados e discusso:
Composto Pentano Pentan 1 ol Propan 1 ol Propan 2 ol cH (KJ/mol) -1250 -2008 -856,724 -682,87 3 2 1

1 Os resultados esto de acordo com o esperado. Em lcoois primrios em que o nmero de tomos diferente, quanto maior o nmero de tomos de carbono, maior a entalpia de combusto. cH (pentan 1 ol) > cH (propan 1 ol) 2 Os resultados so contraditrios. Espera-se que de alcano para lcool a cH diminua e no isso que se verifica. Isto pode dever-se ao facto de a chama da lamparina estar instvel e ter havido perdas de energia para o exterior. cH (pentano) > cH (pentan 1 ol) 3 Os resultados esto de acordo com o esperado pois os lcoois secundrios so mais estveis que os primrios. cH (propan 1 ol) > cH (propan 2 ol) Nos lcoois, cH varia com o nmero de tomos de carbono da cadeia. Assim, quanto mais tomos de carbono num lcool, maior cH.

N de Carbonos 0 3 4 6

cH/kJ/mol 0 -2021 -2676 -3984

Varia de Enta o lpia de Combusto com o nmero de tomos de carbono nos alcois
0 0 Entalpia de Combusto (kJ/mol) -500 -1000 -1500 -2000 -2500 -3000 -3500 -4000 -4500 Nme detomos de ca ro rbono da ca ia de 1 2 3 4 5 6 7