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Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia DQE - CAMPUS DE JEQUI Relatrio N 07 - Qumica Analtica I 2011.2

Equilbrio de Solubilidade: Ensaio de Precipitao e Solubilidade.


Wilson Novaes Araujo 1* (IC), Sulene A. Arajo1 (PQ).
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Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, Departamento de Qumica e Exatas, Av. Jos Moreira Sobrinho s/n ,

45206-19, Jequi-Ba *wilsonnaraujo@hotmail.com Palavras Chaves: equilbrio, precipitao, solubilidade, perturbaes.

RESUMO Neste trabalho experimental foi proposta a verificao da solubilidade de algumas substncias em dois solventes de caractersticas opostas: gua e tolueno. A solubilidade de algumas substncias depende da natureza das espcies envolvidas. Foi verificado a variao da solubilidade com a variao de temperatura do sistema, tambm possibilitou avaliar o que ocorre com o equilbrio do sistema quando h perturbaes externas, princpio de Le Chtelier. constante de equilbrio que indica quo solvel o OBJETIVOS solido em gua chamada constante do produto de solubilidade (ou simplesmente produto de O objetivo deste trabalho verificar a solubilidade)1. solubilidade de vrias substncias em solventes de O exame de diferentes combinaes de caractersticas opostas, bem como avaliar o efeito solventes deve a uma importante generalizao: das perturbaes externas que ocorre em um substncias com foras atrativas intermoleculares sistema em equilbrio. similares tendem a ser solveis entre si. Essa generalizao comumente conhecida como INTRODUO semelhante dissolve em semelhante. Substncias apolares so mais provveis de ser solveis em A dissoluo e a precipitao de solventes apolares; solutos inicos e polares so compostos so fenmenos que ocorrem tanto em mais provveis de ser solveis em solventes ns como ao nosso redor. O esmalte dos dentes polares. Slidos covalentes, como o diamante e o dissolve-se em solues cidas, por exemplo, quartzo, no so solveis nem em solventes provocando as cries dentrias. A precipitao de polares nem em solues apolares por causa das determinados sais nos rins produz pedra nos rins1. intensas foras de ligao dentro do slido1. Para as reaes de precipitao Suponha que um sistema em equilbrio seja consideramos algumas regras gerais para submetido a um processo que perturba o sistema. determinar a solubilidade dos sais comuns em O princpio de Le Chtelier estabelece que o gua. Essas regras nos do a noo qualitativa de sentido que o sistema avana de volta para o se um composto ter solubilidade baixa ou alta em equilbrio aquela que permite que a perturbao gua. Pela considerao dos equilbrios sobre seja parcialmente compensada2. quanto de certo composto se dissolver1. A solubilidade de uma substncia afetada METODOLOGIA EXPERIMENTAL no apenas pela temperatura, mas tambm pela presena de outros solutos. A presena de um A fim de testar a solubilidade de algumas cido, por exemplo, pode ter influncia na substncias em dois solventes de caractersticas solubilidade de certa substncia. Trs principais opostas, adicionou-se 1 mL de gua destilada num fatores que afetam a solubilidade de compostos tubo de ensaio e em seguida acrescentou-se inicos: a presena de ons comuns, o pH da lentamente 1 mL de tolueno at que houve a soluo e a presena de agentes complexantes1. formao de duas camadas e identificou-as. Como com qualquer equilbrio, a extenso No tubo de ensaio contendo gua e na qual essa reao de dissoluo ocorre tolueno, colocou-se uma pequena quantidade de expressa pela ordem de grandeza de sua constante cloreto de cromo, CrCl3, foi agitado vigorosamente de equilbrio. Em virtude da equao de equilbrio e observou em qual solvente o cloreto de cromo foi descrever a dissoluo de um solido, a mais solvel. Repetiu a experincia utilizando uma pequena quantidade de CoCl2.
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Na verificao da precipitao dos sais de prata, colocou-se 1 mL da soluo de AgNO3 0,1 M em um tubo de ensaio e aos poucos acrescentou a soluo de K2CrO4 0,1 M at a formao de precipitado. Foi observada a cor do precipitado e da soluo aps a adio de cada gota do reagente. Aps decantar, lavou-se por trs vezes com gua destilada, eliminando o lquido sobrenadante at que a soluo ficasse incolor. Todo procedimento foi repetido utilizando oxalato de sdio, Na2C2O4, 0,1 M ao invs de K2CrO4. Em seguida acrescentou aproximadamente 5 gotas de K2CrO4 e algumas gotas de Na2C2O4 para observar se ons cromato substituiro os ons oxalato nessas condies. Sabe-se que a solubilidade varia com a variao de temperatura. Experimentalmente colocou-se 1 mL de Pb(NO3)2 0,1 M em um tubo de ensaio e foi acrescentado uma soluo de KI 0,1 M at completar a precipitao do iodeto de chumbo. Em seguida levou a banho-maria por alguns minutos e verificou o que ocorreu com o precipitado. Foi retirado o tubo do banho-maria e deixou-o esfriar em repouso numa estante e foi observado a formao de belos cristais dourados. Para verificar o principio de Le Chtelier foi colocado cerca de 1 mL de K2CrO4 0,1 M em um tubo de ensaio e algumas gotas de HCl 1 M e verificou-se com a adio de fenolftalena, se a soluo estava nitidamente cida. Para que a soluo ficasse cida adicionou aos poucos algumas gotas de HCl. Repetiu-se o procedimento utilizando K2Cr2O7 0,1 M e em seguida NaOH e fenolftalena. Foi observado se as mudanas de coloraes das solues so reversveis atravs de adies de HCl e NaOH nas respectivas reaes. Colocou-se 2 mL de BaCl2 em um tubo de ensaio e acrescentou cromato de potssio gota a gota at que no se formasse mais precipitado. Analogamente adicionou-se dicromato de potssio a um tubo de ensaio contendo 2 mL de BaCl 2. Por fim adicionou-se uma pequena quantidade de HCl ao sistema BaCl2/K2CrO4 e uma pequena quantidade de NaOH ao sistema BaCl2/K2Cr2O7 e observou o que ocorreu em termos de equilbrio qumico. RESULTADOS e DISCUSSES A mistura de duas substncias de caractersticas opostas, uma polar (gua) e outra apolar (tolueno), verificou-se que as substncias so imiscveis, ou seja, formaram duas camadas. Consultando-se a tabela de densidade do tolueno e gua os valores so respectivamente: 0,87 g/ml e 1,0 g/ml. Diante destes valores, afirma-se que na parte superior da soluo era o tolueno e na parte inferior a gua por apresentar densidade maior.
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A adio de cristais de cloreto de cromo (CrCl3) ao tubo de ensaio contendo gua e tolueno foi verificado que o slido foi totalmente dissolvido na parte inferior do tubo, ou seja, foi mais solvel na presena da gua. Sendo o cloreto de cromo uma molcula polar, 0, certamente dissolveria em outro solvente polar. O cloreto de cobalto, CoCl2, uma molcula apolar, = 0, e assim dissolve em outro solvente apolar. No procedimento experimental houve dificuldade na identificao de onde a substncia foi mais solvel devido a pequena quantidade do sal disponvel. Todavia, pode-se afirmar que foi mais solvel na substncia apolar, ou seja, o tolueno, devido a semelhana de suas propriedades. Na verificao da precipitao atravs dos sais de prata, ao acrescentar a soluo de cromato de potssio (K2CrO4) 0,1 M soluo de nitrato de prata (AgNO3) 0,1 M houve a formao de um precipitado vermelho tijolo, ou simplesmente ocre3, conforme reao: 2Ag(NO3)2(aq) + K2CrO4(aq) Ag2CrO4(s) + 2KNO3(aq) A reao de nitrato de prata com oxalato de sdio (Na2C2O4) 0,1 M houve a formao de um precipitado branco. 2Ag(NO3)2(aq) + 2NaNO3(aq) Na2C2O4(aq) Ag2C2O4(s) +

Com a adio do cromato de potssio ao sistema, os ons cromato substituram os ons oxalato. Tal evidncia foi observado com a formao de um precipitado escuro ao adicionar gotas do cromato de potssio. Adicionando novamente gotas de oxalato de sdio, o precipitado de cromato de prata no sofreu alterao visvel. evidente a variao de solubilidade da maioria dos compostos com o aumento da temperatura. Experimentalmente ao adicionar KI 0,1 M soluo de Pb(NO3) 0,1 M, foi verificado a formao de um precipitado amarelo, o PbI2, conforme equao a seguir: Pb(NO3)2(aq) + 2KI(aq) Pbl2s) + 2KNO3(aq) Em banho-maria o precipitado formado ficou solvel, conforme descreve a literatura1, indicando, assim, que o precipitado de iodeto de chumbo solvel a quente. Ao esfriar em repouso formou-se cristais dourados. Pode-se afirmar, ento, que a precipitao do Pbl2 libera calor. Variaes externas podem afetar a solubilidade dos sais e tambm faz com o equilbrio seja alterado no sentido de minimizar os efeitos desses distrbios, esse o princpio de Le Chtelier. No procedimento experimental ao
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colocar uma pequena quantidade de K2CrO4 0,1M e em seguida HCl 1M a soluo continuou amarelada. Com a adio de gotas do indicador fenolftalena e aumento da concentrao do cido atravs da adio de cido clordrico, a soluo ficou incolor indicando a acidez do meio reacional. Repetindo-se o experimento utilizando K2Cr2O7 e NaOH ao invs de HCl, foi verificado que a soluo ficou rsea, meio bsico. As reaes para os fenmenos esto descritas a seguir: Reao 1: K2CrO4(aq) + 2HCl(aq) 2KCl(aq) + H2CrO4(aq) Reao 2: K2Cr2O7(aq) Na2Cr2O7(aq) + 2NaOH(aq) 2KOH(aq) + 1. BROWN, T.L. et al. Qumica: a cincia central; traduo Robson Matos; consultores tcnicos Andr Fernando de Oliveira e Astra F. de Souza Silva So Paulo: Pearson Prentice Hall, 2005, p. 427, 627-630. 2. HARRIS, D.C. Anlise qumica quantitativa, 7 ed; traduo Jairo Bordinho..... [et al.]. Rio de Janeiro: LTC, 2008, p.110. 3. TRINDADE, D. F; et al. Qumica bsica experimental So Paulo: Ed. cone, 1998, p.96.

Na reao 1, com a adio HCl ao equilbrio o sentido da reao foi da esquerda para a direita, favorecendo os produtos. O mesmo ocorreu com a adio de NaOH, na reao 2. Com a adio de cloreto de brio a cromato de potssio, foi observado a formao de um precipitado amarelo (CrO42-) e na adio de cloreto de brio soluo de dicromato de potssio houve a formao de um precipitado laranja (Cr2O72-). Ao sistema BaCl2/K2CrO4 em equilbrio, adicionando cido clordrico, o sentido deslocou da esquerda para direita no sentido de produzir mais dicromato: 2 CrO42-(aq) + 2 H+(aq) Cr2O72-(aq) + H2O(l)

Ao adicionar hidrxido de sdio ao equilbrio BaCl2/K2Cr2O7, o sentido da reao deslocou de forma a produzir mais cromato, conforme diz o princpio de Le Chtelier: Cr2O72-(aq) + 2OH-(aq) 2CrO42-(aq) + H2O(l)

CONCLUSO O mtodo utilizado para observao da solubilidade de vrias substncias em solventes de caractersticas distintas foi eficiente visto que pode-se verificar que as substncias apolares dissolvem em substncias apolares e substncias polares dissolvem em substncias polares. Comprovou-se tambm o princpio de Le Chtelier que ocorre quando um sistema em equilbrio recebe perturbaes do meio externo. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

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