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Quase todos os depsitos de petrleo que ocorrem na natureza so constitudos de um nmero extremamente grande de componentes de petrleo, misturados entre si. As molculas desses componentes so compostas de carbono e hidrognio em propores variadas. Os componentes do petrleo so tambm ditos hidrocarbonetos e cada componente constitudo de uma proporo diferente dos dois elementos. Raramente existem dois petrleos que aparentam ser idnticos e ,certamente, nunca se encontrar dois petrleos constitudos em idnticas propores dos mesmos elementos. Mesmo dentro de um reservatrio a mistura dos componentes varia de lugar para lugar e em muitos casos de modo bastante acentuado. 4.1 COMPONENTES DO PETRLEO

O vasto nmero de compostos de hidrocarbonetos que constituem um petrleo tem sido agrupados quimicamente em sries de componentes. Cada srie consiste de componentes que so similares nas suas constituies moleculares e caractersticas. Dentro de uma srie existem desde compostos extremamente leves ou quimicamente simples, a pesados ou quimicamente complexos. Dentro de uma mesma srie de hidrocarbonetos existe um grande nmero de componentes que diferem pelo tipo de molculas que os constituem. Uma classificao muito utilizada f a separao entre leo com base parafnica e az base alfaltnica. Na base parafnica, predomina as parafinas, e em tais leos, quando a temperatura abaixada, h a tendncia do aparecimento de graxa clara que no atacada por cidos ou dissolvida por eter ou clorofrmio. Os asfaltenos aps uma pequena destilao se apresentam como resduos slidos na cor escura e bem lustrosos, apresentando fraturas e podem ser dissolvidos nos solventes mencionados anteriormente. A distino entre parafnicos e asfaltnicos serve somente como um classificao global. Muitos leos asfaltnicos possuem traos de parafinas slidas, e muitos parafnicos podero produzir algum resduo asfaltnico. Alguns leos so dito mistos, pois apresentam as duas caractersticas mencionadas anteriormente. Os petrleos da srie parafinica so os que possuem maior nmero e os compostos de hidrocarbonetos mais comuns, que inclui o metano, etano, propano, butano e outros. Por causa disso, tem sido prtica na indstria de produo do petrleo analisar todas as amostras de petrleo de acordo com sua composio percentual baseando-se nas propriedades de ebulio dos diversos constituintes das sries parafnicas. A composio da maioria dos depsitos naturais de petrleo inclui quase sempre alguma quantidade de quase todos os componentes dentro da faixa de pesos moleculares e complexidades, seja petrleo analisado um petrleo pesado com caractersticas que se aproximam de um asfalto ou se o mais leve dos gases, do qual os lquidos podem ser

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condensados, mas com grande dificuldade. O gs, no entanto, no um gs na acepo correta do termo, porque composto inteiramente de molculas leves que so diferentes daquelas que constituem um petrleo lquido. Os gases de petrleo que ocorrem na natureza so diferentes porque a maioria dos seus componentes so mais leves e simples, enquanto que, o petrleo lquido constitudo de uma maioria de componentes mais pesados e complexos. Ambos porm, gs natural ou petrleo cru, contm alguma porcentagem da maioria dos hidrocarbonetos existentes. 4.2 FASES DO PETRLEO

Uma das primeiras observaes cientficas feita pelo ser humano foi a constatao de que a matria existe em trs estados diferentes - slido, liquido e gasoso. De um modo geral, sabe-se que todas as substncias podem existir em qualquer das trs formas, que foram chamadas de fases da matria. O que determina se uma substncia est no estado slido, lquido ou gasoso a temperatura e a presso atuando sobre a substncia. bem conhecido que o vapor pode ser mudado para gua abaixando-se sua temperatura e a gua pode ser mudada para gelo abaixando ainda mais a temperatura. Os componentes de hidrocarbonetos tanto individualmente como em misturas, mudaro de estado ou fase do mesmo modo, mudando-se sua temperatura e presso. A mudana resultante dita comportamento de fase. 4.3 COMPORTAMENTO M OLECULAR

Os hidrocarbonetos se comportam de modo peculiar quando sua presso e temperatura modificada. Este comportamento melhor explicado pelo comportamento individual das molculas que compem a mistura. Quatro fatores fsicos so importantes e governam o comportamento dos hidrocarbonetos. So eles: (1) Presso, (2) Atrao molecular, (3) Energia cintica (movimento molecular associado com temperatura) e (4) Repulso molecular. A presso e a atrao molecular tendem a confinar as molculas ou junt-las de modo que, quanto maior o valor dessas foras, maior a tendncia do material se tornar mais denso, como no caso em que gases se tornam lquidos. A atrao molecular considerada uma a presso interna pois est dentro do sistema e atua nas molculas do mesmo modo que a presso externa. As foras de atrao entre as molculas mudam com a distncia entre elas. A fora cresce a medida que a distncia entre as molculas diminui; difere tambm com a massa das molculas, a fora aumenta a medida que a massa das molculas aumenta. A energia cintica ou movimento molecular aumenta com o aumento da temperatura, de modo que quanto maior a temperatura do material, maior a tendncia do material de se separar, decrescendo ento o peso especfico ou mudando de lquido para gs (ou expandindo o gs). Quando as molculas ficam to prximas umas das outras que os seus campos

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eletrnicos se sobrepem, uma fora de repulso aparece que tende a aumentar a resistncia do material a uma compresso adicional. Quando os hidrocarbonetos esto em equilbrio (sem estar em expanso, contrao em volume ou variao de estado) as foras tendendo a confinar as molculas se balanceiam com as foras tendendo a repeli-las. 4.4 M UDANAS DE FASES

Se a presso aumentada, as molculas so foradas para mais perto umas das outras de modo que o gs ser comprimido ou mudar para lquido. Entretanto, se a presso decresce, ocorre o reverso - o gs se expande e o lquido tende a vaporizar em gs. As molculas neste ltimo caso so afastadas pela prpria energia cintica delas e repulso molecular. Estas mudanas de fase causadas por mudanas de presso so ditas normais, ou comportamento regular. Se as molculas so menores como no caso do metano e etano, existe menos atrao entre elas e maior tendncia de se afastarem pela sua energia cintica, ficando pois no estado gasoso; enquanto que, se as molculas so grandes, como o hexano e o heptano, elas tendem a ser atradas ficando no estado lquido em vez do estado gasoso. A medida que a temperatura dos componentes cresce, a energia cintica cresce. A tendncia ento de que todas as molculas que estavam no estado lquido passem para o estado gasoso e dos gases, de expandir. Entretanto se a temperatura diminuir, a energia cintica diminui e todas as molculas (mesmo as mais leves) tendem a serem atradas umas pelas outras e o material passa para o estado lquido. Continuando-se o resfriamento, chega um momento em que ocorre nova mudana de fase, isto o material passa para o estado slido. Este comportamento tambm considerado normal. 4.5 SUBSTNCIAS PURAS (HIDROCARBONETOS PUROS)

Para um nico ou hidrocarboneto puro como o propano, butano ou pentano, existe uma dada presso para cada temperatura na qual o hidrocarboneto pode existir tanto no estado lquido como no estado gasoso. Sob estas condies, as foras que tendem a unir as molculas (presso e foras de atrao) se balanceiam com a energia cintica que tende a afastar as molculas. Se a presso for aumentada sem mudana na temperatura, as molculas de gs so foradas a ficarem mais juntas umas das outras e as foras de atrao entre as molculas so ento aumentadas. As foras que tendem a juntar as molculas so ento maiores que a energia cintica que tende a separa-las. As molculas se condensam para o estado lquido. Entretanto, se a presso decrescer, sem que haja mudana na temperatura, a distncia entre as molculas aumenta e as foras de atrao diminuem. As foras tendendo a unir as molculas so ento menores que a energia cintica e as molculas tendem a se dispersar para o estado gasoso. Verdadeiramente a presso resulta do bombardeio molecular nas paredes do vaso e na superfcie do lquido. O aumento no volume tende a reduzir a presso pelo aumento da distncia entre as molculas e as paredes do vaso onde elas tendem a se chocar. Se a temperatura aumentar, a energia cintica aumentar; presses maiores sero requeridas para

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manter as condies de equilbrio, onde as duas fases podem coexistir. O comportamento dos fluidos com a variao da temperatura, presso e volume representado atravs dos diagramas de fases, conforme ilustrado na Figura 1, numa forma de tri-dimensional, mostrando o comportamento do fluido em relao variao de presso, volume e temperatura. A forma mais prtica para se entender o comportamento da substncia em relao presso, temperatura e volume fazer a anlise atravs do diagrama PV (presso volume) e do diagrama PT (presso temperatura), conforme representado na Figura 2 e Figura 3. Um aspecto importante que pose ser notado das tangentes da curva representada no diagrama PV as diferenas de c ompressibilidade dos estados liquido e gasoso. No diagrama PT a curva traada pelos pontos onde as duas fases existem dita curva de presso de vapor. Existe uma temperatura acima da qual o material no existir as duas fases, qualquer que seja a presso a que esteja submetido. Esse dito um ponto crtico e a temperatura e a presso neste ponto so ditas temperatura crtica e presso crtica. O conhecimento deste ponto fundamental para as anlises do comportamento de misturas.

Figura 1 Diagrama de fases Hidrocarboneto puro uma prtica comum considerar o material como um gs quando ele est em condies de presso e temperatura abaixo da curva de presso de vapor e como um lquido, acima da curva de presso de vapor. Esta definio obviamente algo confusa, porque existem intervalos de temperatura e presso nos quais o material pode ser classificado tanto como lquido ou como gs. Estas regies ficam acima e direita do ponto crtico. Nestas reas a temperatura to grande que as foras de atrao entre as molculas no so suficientemente grandes para permitirem a elas coalescerem em lquido devido a alta energia cintica das molculas nestas altas temperaturas. Nestas condies de temperatura, um aumento na presso provoca um movimento das molculas para se unirem uniformemente quando a presso aumenta. Esta confuso minimizada quando se trabalham com reservatrios porque a temperatura do reservatrio (e portanto a temperatura dos

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hidrocarbonetos que esto no reservatrio) usualmente permanece constante; entretanto, somente presso e volume so usualmente alterados de uma quantidade aprecivel durante a produo do reservatrio.

Lquido Presso Lquido+Gs Ponto de Orvalho

Ponto Bolha

Gs

Volume

Figura 2 Diagrama Presso Volume (PV) Hidrocarboneto puro

Ponto Crtico

Presso Lquido Gs

Temperatura

Figura 3 Diagrama Presso Temperatura (PT) Hidrocarboneto puro 4.6 M ISTURAS (M ISTURAS DE HIDROCARBONETOS )

Numa mistura de dois compostos, o sistema no mais to simples no seu comportamento como o quando se trata de apenas um componente ou substncia pura. Ao invs de uma nica linha representando a relao presso-volume ou presso-temperatura, existe uma larga regio na qual as duas fases (lquido e gs) coexistem. Na Figura 4 apresentado, em duas dimenses, o diagrama de fases do comportamento de uma mistura 50:50 de dois hidrocarbonetos, como por exemplo o propano e heptano.

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A regio de duas fases do diagrama est limitada de um lado pela linha de ponto de bolha e do outro pela linha de ponto de vapor, com as duas linhas se unindo no ponto crtico. O ponto de bolha ocorre quando o gs comea a deixar a soluo de leo com o decrscimo de presso enquanto que a linha de ponto de vapor atingida quando o lquido comea a condensar do gs, tanto com o decrscimo ou o acrscimo da presso. O importante o fato de que, para uma dada temperatura, a presso na qual a mistura dos dois componentes est condensada totalmente em lquido, menor do que a presso na qual, componente mais leve da mistura se condensaria se este no estivesse fazendo parte da mistura. A presso na qual a mistura dos dois componentes se vaporiza totalmente em gs maior do que a presso na qual o componente mais pesado se vaporizaria se este no estivesse na mistura. Isto causado pelas foras atrativas de molculas de tamanhos diferentes. A atrao das molculas leves pelas pesadas faz com que o material leve se condense numa presso mais baixa que as molculas se reuniriam e condensariam elas prprias na ausncia das molculas pesadas. A atrao das molculas leves pelas pesadas faz com que o material pesado entre na fase gasosa a uma presso maior do que se ele estivesse sozinho, sem presena das molculas leves.

Ponto Crtico Lquido

Presso

lha Bo de nto Po de va r Cu

de rva Cu

lho rva eO d nto Po

Gs

Temperatura

Figura 4 Diagrama Presso versus Temperatura Mistura de Hidrocarboneto No ponto crtico, as propriedades da mistura lquido-gs so idnticas. de importncia notar que a definio de ponto crtico, conforme aplicada para o diagrama de fase de um nico componente, no mais vlida para a mistura, porque ambos, lquido e gs existem em temperaturas e presses acima do ponto crtico, embora a diferena seja pequena em sistemas de apenas dois componentes. A medida que o sistema torna-se mais complexo, com um grande nmero de componentes diferentes, a faixa na qual as duas fases existem grandemente aumentada. A determinao da fase que o hidrocarboneto se encontra originalmente no reservatrio vai depender da sua composio e das condies de presso e temperatura existentes. Trs grandes regies podem ser identificadas, conforme representado na Figura 5, e o seu conhecimento fundamental tanto para a maximizao da produo como para o projeto das condies ideais para o escoamento e tratamento dos fluidos produzidos no reservatrio.

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A anlise dos parmetros que definem o comportamento dos fluidos para a aplicao nos estudos de reservatrios ser feita tomando por base estas regies.
CONDIO DE PRESSO E TEMPERATURA NO RESERVATRIO Gs Reservatrio de leo Reservatrio de Gs Condensado com Gs Dissolvido Retrgrado
Lquido 75% Presso 50% 25% 100% Ponto Crtico

5%

0%

Gs

Temperatura

Figura 5 Caracterizao da Fase na Condio de reservatrio

4.7

RESERVATRIO DE LEO

Um diagrama de fase presso-temperatura de um leo, como ele se encontra na natureza mostrado na Figura 6. Se o leo presente no reservatrio est com a presso acima do valor A, ou acima da sua presso de ponto de bolha ou, o leo dito subsaturado. Se a presso estiver abaixo da presso de bolha o leo dito saturado. Nesta mesma figura representado o caminho que o leo percorre desde a sua condio de reservatrio at a condio de tanque, ou seja, desde o ponto inicial, passando pelo ponto A, indo para a condio de separao e depois para o tanque. As quantidades de lquido e gs representadas pelo ponto de leo no tanque no indicam o que ocorreria no tanque propriamente dito, porque a mistura original mudou no separador, ou seja, o gs foi separado do leo.

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Lquido A Presso
Cu rva de Po nto de Bo lha

Lquido 100%

Ponto Crtico

Separador Tanque B

50% 25% 0%

Cu rva de Pon to d eO rva lho

75%

Gs

Temperatura

Figura 6 Diagrama de Fase para Mistura A linha vertical de temperatura constante A representa o caminho que o material -B faz, na regio de duas fases, a medida que a presso cai no reservatrio e representa as quantidades de lquido e gs que existem em equilbrio na condio de presso e temperatura representadas por dada locao do ponto dentro da rea das duas fases. Isto fisicamente visualizado no reservatrio pelo gs que sai da soluo, a quantidade de gs governada pela quantidade de queda de presso. Para o comportamento dos fluidos contidos no reservatrio o processo de produo nada mais do que a variao da presso destes fluidos. Assim torna-se necessrio o entendimento do comportamento destes fluidos desde o reservatrio at os tanque de armazenagem. As principais etapas que o petrleo passa desde o reservatrio so representadas na Figura 7. Aps se deslocar no meio poroso, o petrleo entra na tubulao pela qual elevado at a superfcie. Neste trajeto ocorre uma reduo na presso e temperatura dos fluidos. Aps chegar superfcie o leo ser conduzido para os vasos de separao atravs de linhas instaladas na superfcie. Neste trajeto haver tambm uma reduo na presso e temperatura. Se a linha estiver no fundo do mar a reduo na temperatura significativa, e muito problemas podem ocorrer. Aps chegar ao sistema de tratamento, haver uma separao do leo, gs e gua, sendo finalmente o leo e o gs transferidos vias oleodutos e gasodutos para a estao de armazenagem.

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Figura 7 Caminho do leo Produzido

4.7.1

Anlise PVT

A medida que a presso do reservatrio reduzida e comeam a existir as fases lquida e gasosa, uma ou outra das duas fases produzida diferencialmente a um certo grau, devido s variaes de permeabilidade da rocha ao gs e ao leo, a medida que a saturao de fluido varia. O resultado da anlise dos hidrocarbonetos que so produzidos, vai portanto variando; o material produzido difere do material originalmente no reservatrio. Assim, o comportamento dos fluidos contidos no reservatrio durante as operaes de produo no pode ser descrito completamente pelo que seria seu comportamento se as condies de equilbrio tivessem sido mantidas. Medidas de laboratrio so necessrias no comportamento de fases de amostras dos fluidos do reservatrio para condies de mudanas, onde lquido e gs so separados de modo diferencial ou sob condies de equilbrio e o comportamento da amostra analisado. Estes testes de laboratrio visam resolver problemas que envolvem separao de fluidos produzidos pelo reservatrio. A aproximao prtica para estudar o comportamento dos fluidos contidos no reservatrio a medida que eles vo sendo produzidos, como feito pela indstria do petrleo, antecipar as variaes de presso e temperatura que ocorrero quando estes fluidos forem produzidos da condio de reservatrio para a condio de superfcie durante as operaes de produo; e ento fazer as medies atravs de testes de laboratrio dessas mudanas que iro ocorrer nos fluidos do reservatrio. Estes testes so conhecidos como teste PVT (Presso, Volume, Temperatura), e so realizados simulando-se o comportamento do reservatrio durante sua vida produtiva, ou seja, reduzindo a presso do petrleo mantendose a temperatura constante. A partir das anlises PVT pode-se conhecer o comportamento das fases e funo da variao da presso, conforme ilustrado na Figura 8, para a aplicao na modelagem do reservatrio. Os principais parmetros medidos em um teste PVT so: 1. Presso de bolha (Pb)

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2. Fator volume de formao do leo e do gs (B0, Bg) 3. Razo de solubilidade (Rs) 4. Viscosidade do leo e do gs ( o , g ) 5. Densidade do leo e gs ( o , dg) 6. Presso tima de separao O fator volume de formao de um fluido definido como:
Bf = Volumeno reservatorio ( rc) Volumena sup erficie ( std )

Equao 1

A razo de solubilidade define a quantidade de gs que pode ser dissolvida no leo em cada estgio de presso. definida como:
Volume de gas ( std ) Rs = Volumede oleo ( std )

Equao 2

Vgl Vw Superfcie Vo Vgd

Reservatrio

gua

leo

Gs

Figura 8 Variao do Volume dos Fluidos A presso de bolha determinada atravs de descompresso do leo mantendo-se a composio constante, ou seja, no h remoo de fluido da clula durante o teste. Durante o teste a temperatura deve permanecer constante e igual a do reservatrio. Este teste conhecido como liberao Flash, e ilustrado na Figura 9.

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4 gs

5 gs V5

V1

leo

V2

leo

V3 leo

V4 leo

leo

Hg P1 >> Pb

Hg P2 > Pb

Hg P3 = Pb Tres

Hg P4 < Pb

Hg P5 << Pb

Volume

Presso de Bolha

Presso
Figura 9 Esquema de um Teste PVT Outro tipo de descompresso realizada numa anlise PVT, a liberao Diferencial. Neste caso, na temperatura do reservatrio, faz-se a depleo do fluido por decrscimo de presso e retirada de todo gs envolvido em cada passo. Deste processo so determinados: fator volume de formao do leo e do gs, razo de solubilidade, massa especfica do leo, densidade e composio molar dos gases. A viscosidade do leo determinada atravs de um viscosmetro do tipo rolling-ball. Na Figura 10 apresentado esquematicamente a seqncia de um teste diferencial com os principais parmetros medidos e as condies de presso e temperatura em cada passo do teste. A determinao dos principais parmetros que caracterizam o comportamento do leo e gs em relao a presso feita a partir dos seguintes dados: presso de bolha (medida no teste Flash), volume de leo e gs em cada passo (condies de reservatrio), volume e densidade do gs liberado em cada passo (condies padro), massa inicial de leo na clula, volume de leo residual (leo morto).

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O comportamento dos parmetros obtidos num teste de liberao diferencial ilustrado na Figura 11.
P = 1 ATM T = 60 F gs gs gs

gs leo leo leo leo leo

gs leo

gs

leo

leo

leo

leo

Hg

Hg

Hg

Hg

Hg

Hg

Hg

Hg

Hg

Hg

1 P1

2 P2 > Pb

3 P3 = Pb

4 P4 < Pb Tres

5 P5 << Pb

A PA = 1 ATM

R PR = 1 ATM TR = 60 F

Vo1 Vg1 SC

Vo2 Vg2

Vo3 Vg3 Vg3sc

Vo4 Vg4 Vg4sc

Vo5 Vg5 Vg5sc

VoA VgA VgAsc

VoR

Vg1sc Vg2sc

Figura 10 Liberao Diferencial

Pb Razo de Solubilidade

Propriedade

Fator Volume Formao

Viscosidade

Presso
Figura 11 Propriedade Medidas num Teste PVT Um teste que tambm frequentemente realizado o teste de Separao, que consiste na simulao no laboratrio, do processo de separao do campo. Tal estudo importante para a determinao das condies (presses e temperaturas) timas de

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separao com os correspondentes oAPI, Bo e RGO relativos cada presso. A condio tima de separao a que fornece o leo com o maior oAPI. Na apresentado esquematicamente o comportamento do oAPI, Bo e RGO num teste de separao.

oAPI

RGO

Bob

P1

P2

P3

P4

P4

Figura 12 oAPI, Bo e RGO num teste de separao. Dois mtodos so geralmente usados para obter amostras do leo do reservatrio para exame no laboratrio - (1) por meio de amostragem de sub-superfcie e (2) obtendo-se amostras do leo e gs produzidos na superfcie. Essas amostras, colhidas no separador, so ento recombinadas na proporo da razo gs-leo medida no separador. 4.8 COMPARAO: LIBERAO DIFERENCIAL E FLASH

Se o gs liberado permitido ficar diretamente em contato com a amostra de leo um volume diferente de gs ser liberado para uma dada queda de presso do que aquele que seria liberado se o gs fosse removido do contato com o lquido a medida que ele fosse sendo liberado; A quantidade de lquido remanescente difere em direo oposta. O encolhimento do leo dependente tambm do processo de liberao. Cada um dos dois processos de liberao encontrado na natureza em certo grau, num ou noutro determinado tempo, a medida que se produz um reservatrio de petrleo. Assim sendo, ambos os processos para uma dada amostra de leo devem ser investigados de modo a que se possam ter dados suficientes para um estudo completo que se deseje fazer do reservatrio.

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A comparao entre os encolhimentos de equilbrio e diferencial de um leo de baixo encolhimento sob condies de reservatrio, a medida que a presso reduzida, revela que existe diferenas no encolhimento dependendo do processo utilizado na reduo da presso. Na liberao Flash uma grande quantidade de componentes pesados vai progressivamente para a fase gasosa carregada pelos componentes leves; ento o encolhimento de leo maior. O encolhimento menor na liberao diferencial explicado pelo fato de que o gs removido logo que ele formado, prevenindo ento qualquer posterior atrao molecular das molculas leves do gs pelas molculas pesadas e minimizando assim a quantidade de liquido que foge para a fase gasosa. Uma comparao entre encolhimento diferencial e de equilbrio de um leo de alto encolhimento est apresentada na Figura 13. Neste caso, a diferena entre as liberaes diferencial e de equilbrio oposta a do leo de baixo encolhimento, Mais gs se forma durante as quedas de presso na faixa de presses elevadas do que no caso dos leos pesados. Isto causado pela grande quantidade de componentes intermedirios que fogem para a fase gasosa (devido a grande atrao das molculas leves que esto bem prximas umas das outras e devido a alta energia cintica dos componentes intermedirios). A partir do momento em que uma grande quantidade de componentes intermedirios que fugiu para a fase gasosa removida do sistema pela liberao diferencial, eles deixam de ter influncia na liberao do gs e encolhimento do leo, da o encolhimento do leo permanece elevado na faixa de presses altas. Se o gs no for removido, como ocorre na liberao Flash algumas molculas intermedirias que haviam passado para a fase gasosa podem se condensar porque a atrao delas pelas molculas leves reduzida a medida que a presso cai e as molculas se separam umas das outras; ento a tendncia vaporizao desses leos leves menor sob as condies de equilbrio do que no processo diferencial. As curvas de encolhimento de leos de alto e baixo grau de encolhimento mostram que, prximo a temperatura atmosfrica e em baixas condies de presso, o encolhimento do leo aumenta muito e isso problema porque o volume do lquido diminui e portanto o dinheiro que se obtm da venda deste volume menor. leos de alto grau de encolhimento encolhero menos no que diz respeito s condies de armazenagem no tanque se o material passar primeiro pelo separador, em uma presso mais elevada e a o gs formado for separado (nesta condio de presso e temperatura). Tambm existe uma condio de separao ideal onde um mnimo de encolhimento do leo obtido.

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100

Baixa Contrao
75 Volume de leo

Alta Contrao
50

Equilbrio
25

Diferencial

0 Presso

Figura 13 Contrao de Equilbrio e Diferencial No reservatrio o gs liberado , em geral, produzido, prevalecendo um processo do tipo diferencial. Do ponto em que o fluido entra no poo at o s eparador prevalece um processo do tipo flash. Como os volumes finais so diferentes em cada processo, alguma correo no fator volume de formao e razo de solubilidade deve ser feita. Alguns pesquisadores sugeriram que a forma mais correta para se obter os parmetros que descrevem o comportamento dos fluidos no reservatrio, seria a realizao de liberaes flashes para cada passo de presso imposto na liberao diferencial. Como tal processo extremamente demorado e com custo alto e, portanto, impraticvel um forma simplificada de correo destes parmetros apresentada abaixo. Esta correo mais significativa, principalmente para leos mais leves.

Bo b F Bo = Bo D B ob D Bo b F Rs = Rs b F Rsb D Rs D B ob D

Equao 3

Equao 4

Onde: BoD = Fator volume de formao da liberao diferencial BobD = Fator volume de formao na presso de bolha da liberao diferencial BobF = Fator volume de formao na presso de bolha da liberao flash RsD = Razo de solubilidade da liberao diferencial RsbD = Razo de solubilidade na presso de bolha da liberao diferencial

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RsbF = Razo de solubilidade na presso de bolha da liberao flash Os parmetros da liberao flash na presso de bolha, geralmente, so obtidos do teste de separao mais representativo das condies de campo.

4.9

RESERVATRIO DE GS

Os principais parmetros para o estudo do comportamento de um reservatrio de gs e de leo com gs associado so: Fator volume de formao (Bg) Densidade em relao ao ar (dg) Viscosidade ( g ) 4.9.1 Gases Perfeitos

Atravs da equao de estado para os gases ideais pode-se determinar os dois primeiros parmetros: pV = n R T onde: p = presso V = volume T = temperatura absoluta (K = 273.15 + oC) (R = 459.67+ oF) (K = R/1,8) n = nmero de moles R = constante universal Para as unidades mais frequentemente utilizadas, R ser: Equao 5

(kgf R = 0,08478 (kgf R =84,78

cm 2 ) m3

kg mol K cm 2 ) cm 3

g mol K

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50

psia ft 3 R =10,732 lb mol R

R = 0,08206 atm l kg mol K

O fator volume de formao do gs dado por:

Bg = Vres Vsc

Equao 6

Considerando a condio padro como: psc = 1 atm = 1,033 kgf/cm2 Tsc = 60 oF = 15,6 oC= 288,6 oK E utilizando a equao de estado, o fator volume de formao ser dado por:
Bg = Tres psc Tsc pres

Equao 7

Bg =

279 ,4 p ( kgf / cm 2 )

T ( o K)

Equao 8

A massa especfica de um gs perfeito dada por:

= nM V

Equao 9

pM RT

Equao 10

onde M a massa molecula. A densidade do gs perfeito em relao ao ar dada por:

dg =

M 28,79

Equao 11

4.9.2

Gases Reais

Para os gases reais a abordagem a mesma , mas levando em considerao o fator de compressibilidade do gs (Z) que nada mais que uma correo da equao dos gases perfeitos.

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pV = n Z R T

Equao 12

O fator de compressibilidade pode ser medido experimentalmente e existem correlaes publicadas para substncias puras. Para misturas de gases pode-se estimar o Z atravs da correlao de Standing-Katz. Para isto deve-se calcular a presso e temperaturas reduzidas, que so dadas por:
pr = p pc T Tc

Equao 13

Tr =

Equao 14

Para misturas de gases a estimativa do fator de compressibilidade feita com base do conhecimento das fraes de cada componente (yi) e da presso e temperatura pseudo reduzidas. Estas so determinadas em funo da presso e temperatura pseudo crticas, ou seja:

p pr =

p pp c

Equao 15

Tpr =

T Tp c

Equao 16

A presso e temperatura pseudo crticas so dadas por:

p pc =

y p y
i i

Equao 17

Tp c =

y T y
i i

Equao 18

A compressibilidade dos gases pode ser estimada atravs do conhecimento do comportamento do fator de compressibilidade com a presso.
cg = 1 dV V dp

Equao 19

Utilizando a equao dos gases chega-se a:

cg = 1 1 dZ p Zdp

Equao 20

Uma forma aproximada para se estimar a compressibilidade do gs, e que apresenta bons resultados e desprezando o segundo termo do lado direito da equao acima, ou seja:

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cg =

1 p

Equao 21

Para a estimativa da viscosidade existem excelentes correlaes disponveis na literatura. 4.9.3 Gs Seco

O comportamento de um gs seco ilustrado pela curva de diagrama de fases na Figura 14. A temperatura est acima da crtica de condensao da mistura gasosa, e do mesmo modo que no caso de gs mido, um abaixamento de presso no causar condensao do gs para lquido (A para B). A passagem do gs seco para as condies de superfcie no resultar em condensao para lquido desde que, no caso em foco, existe insuficincia de material pesado na mistura. A energia cintica da mistura to alta e a atrao entre as molculas to pequena que nenhuma g de lquido se formar nas condies de ota presso e temperatura do tanque.

A Ponto Crtico Lquido Lquido 100% 75% 50% 25%

Presso

5%

Gs 0% Tanque Temperatura B

Figura 14 Diagrama de Fases do Gs Seco 4.9.4 Gs mido

O comportamento do gs mido mostrado na Figura 15 onde a temperatura est acima da temperatura de condensao crtica da mistura gasosa. Entretanto, a reduo da presso (de A para B) no causar condensao lquida. A passagem do gs das condies de temperatura e presso existentes no reservatrio para as condies de tanque onde a temperatura menor, resultar na formao de lquido. Isto causado por um decrscimo suficiente na energia cintica das molculas pesadas com a queda de temperatura e as suas subsequentes passagens para lquido atravs das foras atrativas entre as molculas.

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A Lquido Lquido 100% 75% Presso 50% Ponto Crtico

25%

5% Separador Gs B

Tanque

0%

Temperatura

Figura 15 Diagrama de Fases de um Gs mido

4.9.5

Condensao de Gs Retrgrado

Algumas misturas de hidrocarbonetos existem na natureza acima da sua temperatura crtica como condensados de gs. Quando a presso abaixada, em vez de se expandirem (se gs) ou vaporizarem (se lquido) conforme seria de esperar, elas ao contrrio tendem a condensar. Inversamente, quando a presso aumentada elas em vez de condensar, se vaporizam. Esse processo ilustrado pela variao da presso na Figura 16. Este processo causado por foras atuando em molculas de diferentes tamanhos e depende de um balanceio destas foras. A vaporizao normal e a condensao normal, dependem ao contrrio mais de um balanceio entre foras moleculares de componentes com molcula do mesmo tamanho. A medida que a presso cai (mantendo-se a temperatura constante) abaixo do ponto de vapor (H), a atrao entre os componentes leves e pesados decresce porque os componentes leves se movem mais afastados uns dos outros. Quando isto ocorre, a atrao entre as molculas dos componentes pesados toma-se mais efetiva; ento essas molculas coalescem em lquido. Este processo continua at que a presso (I) atingida, onde uma quantidade mxima de lquido se forma. Posteriormente a reduo na presso permite que os componentes pesados comecem a se vaporizar normalmente - o processo aonde menor nmero de molculas do gs se chocam com a superfcie lquida; isto causa que um maior nmero de molculas deixem a soluo e um menor nmero ainda continua entrando at que a vaporizao completa do lquido ocorre novamente (J).

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Subsaturado Lquido Lquido 100% Ponto Crtico 75% Presso 50%

H Saturado

25%

Retrgradp

5% Separador J Gs Tanque 0%

Temperatura

Figura 16 Diagrama de Fases de um Gs de Condensado Retrgrado

4.9.6

Amostragem do Gs e Testes

O gs livre classificado em trs tipos gerais, de acordo com o seu comportamento de fase sob reduo de temperatura ou presso (ou ambas) conforme discutido no item anterior. Os tipos so chamados: condensao retrgrada, gs mido e gs seco, respectivamente, e podem ser aplicados a depsitos de gs que esto tanto associados como no associados a depsitos de leo. Existem dois mtodos gerais para amostrar poos de gs. O primeiro utiliza um separador de campo com escala total e envolve recombinao do material separado, no laboratrio, para testes. O segundo mtodo usa uma cabea na tubulao de produo (ou linha de prova) que desvia uma parte do material produzido para um separador mvel de escala pequena, laboratrio porttil ou carro de teste, que envolve a execuo de parte desses testes no prprio campo, em amostradores grandes. O uso do ltimo mtodo geralmente limitado a testes detalhados de reservatrios que possuem condensao de gs retrgrada. As informaes que dizem respeito s caractersticas e comportamento do gs e que so mais freqentemente necessrias para o trabalho com reservatrios de gs, dependem do tipo de gs que est sendo considerado e da natureza do problema. Se o problema em mos envolve condensao retrgrada devido a queda da presso, a informao necessria pode se tornar muito complexa e pode requerer numerosos testes e medies. Se o problema envolve gs mido (onde no ocorre condensao retrgrada, mas o lquido recuperado nos separadores) ou gs seco (onde no existe condensao nem no reservatrio nem no separador), ento a informao que se necessita pode ser consideravelmente menos complexa. O material resultante da condensao retrgrada ser descrito aqui. importante que testes suficientes sejam feitos no gs produzido do reservatrio de gs de modo a identificar

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positivamente as caractersticas de condensao retrgrada do gs, de sorte a se evitar prejuzos econmicos - produzir de modo correto para no perder o lquido. Dados de laboratrio de reservatrio de gs com condensao retrgrada incluem dados de: (1) a quantidade, anlises de hidrocarbonetos e volume especfico do material originalmente existente no reservatrio; (2) as quantidades de vapor e condensado lquido no reservatrio em vrias presses de reservatrio e (3) a histria completa de separao superficial com a queda de presso do reservatrio, incluindo dados otimizados de separao ao lado de vrias anlises do gs do separador, lquido do separador, gs do tanque e leo do tanque. 4.9.7 Problemas de Gs Condensado

O problema importante no que diz respeito a reservatrios do gs condensado referese a mudana de composio do material lquido que se forma no reservatrio pela condensao retrgrada quando a presso do reservatrio vai caindo a medida que ele colocado em produo. As caractersticas de condensao retrgrada desse tipo de reservatrio afetam drasticamente as operaes porque o material que se condensa tem grande valor econmico. Perdas de dinheiro so causadas principalmente se os gases se condensam no reservatrio e neste caso no se consegue recuperar todo o lquido que l se forma (da mesma forma que num reservatrio de petrleo, onde s uma parte do leo possvel de ser recuperada). Devido ao fato que esta saturao de lquido ser pequena em relao ao volume poroso total do reservatrio, o deslocamento dele do reservatrio, podese tomar difcil (exceo feita ao lquido que se forma nas vizinhanas do poo). Isso naturalmente em se tratando de processos normais de produo de um reservatrio de gs. O problema de separao na superfcie importante, do mesmo modo que quando se trata de produzir um reservatrio de petrleo, necessrio prover condies ideais de separao de modo a recuperar uma maior quantidade possvel de lquidos n separador. o Quanto mais lquido se conseguir produzir, mais dinheiro se ganha.

4.10 PROPRIEDADES DA GUA A gua est presente, invariavelmente, em todos reservatrios de petrleo, seja como gua conata, ou intersticial ou gua de formao, assim o conhecimento de suas propriedades muito importante para a engenharia de reservatrios. As principais caractersticas da gua que so importantes nas anlises de reservatrio e portanto devem ser examinadas: composio, densidade, fator volume de formao,

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compressibilidade, viscosidade, solubilidade da gua nos hidrocarbonetos, solubilidade dos hidrocarbonetos na gua, formao de hidratos. A obteno destes parmetros pode ser atravs de anlise em laboratrio da gua de formao ou atravs de correlaes existentes na literatura. Como difcil a coleta de gua, principalmente, no incio da vida produtiva de um campo, estes parmetros so obtidos atravs de correlaes que utilizam como dados de entrada a temperatura, presso e composio da gua. Para estas estimativas, normalmente determinada o valor da propriedade (Rsw, cw, Bw), sendo posteriormente corrigidos para levar em considerao a salinidade. Toda gua de formao contm slidos dissolvidos, principalmente o cloreto de sdio, formando uma soluo salina. A salinidade da gua de formao varia de acordo com a quantidade de slidos (sais) dissolvidos nela. Esta salinidade pode ser quantificada de vrias formas: parte de slidos por milho, que se refere a gramas de slido por milho de gramas de gua, ou miligramas por litro, que se refere a miligramas de slidos por litro de gua. Normalmente composio da gua de formao difere da composio da gua do mar e sua salinidade , normalmente, bem mais alta que da gua do mar, que fica em torno de 35.000 mg/l. A seqncia para a determinao dos parmetros da gua, sugerida por McCain apresentada a seguir. a) Fator volume de formao (Bw) Bw = f (p, T) Bw = 1 + Vw p 1 + Vw T onde: Equao 22

)(

Equao 23

Vw T = variao de volume com a temperatura (Figura 6.7) V w p = variao de volume com a presso (Figura 6.8)

b) Densidade ( w )
w = f(salinidade, p,T)

Equao 24 Equao 25

w =

w a 14.7 psiae 60 F Bw

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Onde w a 14.7 psia e 60 oF obtido na Figura 6.3. c) Razo de solubilidade (Rsw) Rsw = f(salinidade, p,T)
Rsw = Rsw ( agua pura ) FatorCor . Salinidade Rsw ( agua pura ) obtido atravs da Figura 6.11

Equao 26 Equao 27

O fator de correo para a salinidade obtido atravs da Figura 6.12 d) Compressibilidade (cw) cw = f(salinidade, p,T)
c w = c w ( agua pura) c w ( agua sa lg ada ) c w ( agua pura )

Equao 28 Equao 29

c w ( agua pura ) da Figura 6.4

cw ( agua sa lg ada ) da Figura 6.4 c w ( agua pura)

e) Viscosidade ( w )
w = f(salinidade, p,T)

Equao 30 Equao 31

w = w ( Tres e Patm)

w ( Tres e P res ) w ( Tres e Patm)

w (Tres e Patm ) da Figura 16.16

w ( Tres e P res ) da Figura 16.17 w ( Tres e Patm)

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4.11 EXERCCIOS

4.1. 4.2.

O que fator volume de formao do leo? Faa um diagrama mostrando uma curva tpica de:

a- Fator volume de formao leo; b- Viscosidade do leo; c- Razo de solubilidade gs leo. 4.3. 4.4. 4.5. 4.6. Descreva o processo de liberao diferencial. Descreva o processo de liberao flash. O que condensao retrgrada? As questes abaixo se referem a uma mistura de hidrocarboneto que possui o seguinte diagrama de fases:

Ponto Crtico B

Presso C

F D

Temperatura

a) Quais as fases correspondentes aos pontos A, F e D? b) O que acontece com a mistura ao se deslocar de A at D? c) O que acontece com a mistura ao se deslocar de A at F?

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d) O que acontece com a mistura ao se deslocar de B at D? e) O que representa o ponto C? f) Desenhe o caminho percorrido pelo leo, do reservatrio at o tanque. 4.7. Qual o volume no reservatrio de 120 bbl de um leo com fator volume de formao de 1.14 m3/STD m3. Seja um reservatrio de gs com a seguinte composio:

4.8.

Compone nte CH4 C2H6 C3H8 i-C4H10 n-C4H10 i-C5H12 n-C5H12 n-C6H14 n-C7H14 n-C8H18 n-C9H20 n-C10H22 CO2 H2S N2

Nome

Peso Molecular 16,04 30,07 44,10 58,12 58,12 72,15 72,15 86,18 100,20 114,23 128,26 142,29 44,01 34,08 28,01

Metano Etano Propano Isobutano Butano Nor. Isopentano Pentano Nor. Hexano Nor. Heptano Nor. Octano Nor. Nonano Nor. Decano Nor. Dioxido de Carb. Sulfidrico Nitrognio

Presso Temperatura Composio Crtica Crtica (kgf/cm2) (K) 45,44 190,56 0,8470 48,16 305,56 0,0586 41,90 370,00 0,0220 35,99 408,33 0,0035 37,48 425,00 0,0058 33,33 460,56 0,0027 33,27 469,44 0,0025 29,73 507,22 0,0028 27,01 540,00 0,0028 24,56 568,89 0,0015 22,59 594,44 0,0018 20,68 617,78 0,0015 72,86 304,44 0,0130 88,84 373,33 0,0000 33,54 126,11 0,0345

Pede-se a) Calcular a densidade do gs nas condies padro. b) Qual o gradiente de presso do gs para um reservatrio com presso de 136,1 kgf/cm2 e temperatura de 82,2 oC. Soluo na planilha: Ex_gas_Dake.xls 4.9. Uma massa de leo de 72.2093 g foi utilizada para a realizao de uma liberao diferencial a uma temperatura de 102.01 oC. A presso de bolha, medida na liberao flash, foi de 168 kgf/cm2 e o volume de leo morto foi de 74.642 cm3. Os demais parmetros so apresentados na tabela. Para cada ponto de presso determinar:

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a) Massa especfica do leo b) Fator volume de formao do leo c) Fator volume de formao do gs d) Razo de solubilidade do leo e) Densidade do leo

Presso (kgf/cm2) 300 260 220 180 168 130 100 70 40 20 0 0(15,6 C)

Vo res (cm3) 96,67 97,167 97,704 98,281 98,453 95,474 93,082 90,68 88,102 86,031 78,71 74,642

Vg res (cm3)

Vg sc (cm3)

dg (ar = 1,0)

11,376 11,569 16,523 30,604 46,833

1279 980 963 1013 761 1546 6542

0,742 0,747 0,774 0,841 0,975 1,549

Soluo na planilha: Ex_PVT.xls

4.10. Para uma gua de formao com salinidade de 200000 ppm num reservatrio com presso de 4000 psia e temperatura de 150 oF, determinar: a) densidade b) fator volume de formao c) compressibilidade d) viscosidade e) razo de solubilidade

4.11. Qual a vazo de gs com peso molecular igual a 20.27 lb/lb-mol necessria para a substituio da injeo de 1500 STD m3/d de gua num reservatrio com presso mdia de 204 kgf/cm2 e temperatura de 93 oC.

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4.12.

Dado os resultados de uma anlise PVT determinar:

a) Bo, Rs e viscosidade do leo na Pbolha b) Compressibilidade do leo saturado c) Supondo que o nico mecanismo de produo atuante seja a compressibilidade do leo, qual seria o volume produzido numa descompresso at a Pbolha. d) Qual a presso do reservatrio se os poos esto produzindo com RGO=100 STD m3/ STD m3. e) A razo de mobilidade entre a gua e o leo definida como M = ( K rw Qual a presso mais favorvel numa recuperao com injeo de gua? f) Qual a razo de mobilidade se o mecanismo for o de gs em soluo. g) Qual a relao entre a vazo de injeo de gua e a de leo produzido para manter a presso do reservatrio em 260 kgf/cm2. h) Qual o volume de gs liberado se a presso do reservatrio cair de 200 para 100 kgf/cm2.
0

) (K ro w ) .

6 5 Bo ou Viso 4 3 2 1 0 0 50 100 150 200 250 Presso (kgf/cm2)

120 100 80 60 40 20 0 300 Rs Bo Viso Rs

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Figura 17 Diagrama do fator de compressibilidade

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Figura 18 Diagrama para determinao de Ppc e Tpc

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Figura 19 Diagrama para determinao da viscosidade da gua

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Figura 20 Diagrama com relao de viscocisdade

Figura 21 Diagrama da relao de densidade da soluo salina

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Figura 22

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Figura 23

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Figura 24

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Figura 25

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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

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