oxidacin reduccin.

Las reacciones redox o de xido-reduccin son aquellas donde hay movimiento de electrones desde una sustancia que cede electrones (reductor) a una sustancia que capta electrones (oxidante).

La sustancia que cede electrones, se oxida. La sustancia que gana electrones, se reduce.

Puede sonar raro que la sustancia que se oxida pierda electrones y la sustancia que se reduce gane electrones, porque uno se pregunta, cmo se puede reducir una sustancia que est ganando algo? Precisamente porque lo que est ganando son electrones, que tienen carga negativa. Uno en la vida puede ganar muchas cosas positivas, pero tambin puede ganarse problemas, que son cosas negativas. Por suerte, ganar o perder electrones no es problema para ninguna sustancias, pero puede serlo para ti si no sabes cmo responder una pregunta de oxidacin reduccin.

La sustancia que se oxida al reaccionar, reduce a la otra sustancia con la cual est reaccionando, porque le est regalando electrones: decimos que es un reductor. La sustancia que se reduce al reaccionar, oxida a la otra sustancia con la cual est reaccionando, porque le est quitando electrones: decimos que es un oxidante.

Recapitulando: Cede electrones = se oxida = es reductor. Gana electrones = se reduce = es un oxidante. Agente oxidante: es toda sustancia, molcula o in capaz de captar electrones, por lo tanto se reduce. Agente reductor: es toda sustancia, molcula o in capaz de ceder electrones, por lo tanto se oxida. Oxidacin: Es el proceso mediante el cual un determinado elemento qumico cede electrones, lo que se traduce en un aumento de su ndice de oxidacin. Reduccin: Es el proceso mediante el cual un determinado elemento qumico capta electrones, lo que se traduce en una disminucin de su ndice de oxidacin.

Y ahora vamos a los ejercicios: 1.- Calcula el ndice de oxidacin del elemento subrayado: Antes de comenzar hay que saber el ndice de oxidacin del oxgeno es -2 (O-2), el ndice de oxidacin del hidrgeno es +1 (H+1) y del potasio es +1 (K+1). Para proceder se multiplica el ndice de oxidacin de cada elemento su sub-ndice, luego se hace la suma algebraica, cuyo resultado ser igual a cero, pues se trata de compuestos elctricamente neutros.

Solucin: a) H (+1 x 2= +2) + S (X) + O (-2 x 4= -8) +2 +X -8 = 0 X= +8 -2= +6 b) +4 c) +5 d) +6 e) +5 f) +7 2.- Indica el nmero de electrones captados o cedidos y nombra el proceso (oxidacin o reduccin).

Solucin: a) El cinc cambi su ndice de oxidacin de 0 a +2, por lo tanto cedi 2 electrones y el proceso se llama oxidacin. b) El manganeso capt 5 electrones (reduccin). c) El azufre cedi 2 electrones (oxidacin). d) El cloro cedi 1 electrn (oxidacin). e) El aluminio cedi 3 electrones (oxidacin). f) El cromo capt 3 electrones (reduccin).

3.- Resolucin de ecuaciones redox. Las ecuaciones redox son la representacin grfica y terica de las reacciones qumicas de xido-reduccin. En una reaccin de xidoreduccin hay elementos que se reducen y elementos que se oxidan, los primeros ganan electrones y los segundos pierden, o sea, hay electrones movindose de un lugar a otro. Para ajustar o equilibrar una ecuacin redox hay que seguir los siguientes pasos: - Calcular el ndice de oxidacin de los elementos presentes en la ecuacin. - Indicar el nmero de electrones captados o cedidos. - Nombrar el proceso: (oxidacin o reduccin) - Indicar el agente oxidante y agente reductor. - Finalmente equilibrar o ajustar la ecuacin, por el mtodo del clculo de ndice de oxidacin. Para ajustar una ecuacin se deben considerar los electrones captados o cedidos, los cuales se anteponen en forma cruzada en los compuestos que contienen los elementos que se oxidaron y que se redujeron.

En el mtodo de in-electrn(conocido tambin como mtodo de medida reaccin), la reaccin total se separa en medias reacciones que se balancean y suman por separado. Aunque este mtodo es un poco ms complicado que el mtodo de oxidacin, se apega ms a la realidad para reacciones de redox en soluciones acuosas. El mtodo in-electrn reconoce no slo un elemento sufre un cambio sino la molcula o ion completo. Este mtodo tambin proporciona las bases apropiadas para el estudio de la electroqumica, en la que intervienen aplicaciones de medias balanceadas. Las reglas para balancear ecuaciones son un poco diferentes en solucin cida[con iones H+ (ac)], que en solucin bsica [con iones OH-(ac)]. Ambos casos se toman por separado, estudiando primero las reacciones en solucin cida. Para simplificar las ecuaciones, se balancean slo las ecuaciones inicas netas. El balanceo en una solucin acuosa cida se ilustra por medio de la siguiente ecuacin no balanceada: CrO - (ac) + Cl- (ac) + H+ (ac) Cr (ac) + Cl (g) + H O 1.- Separe la molcula o ion que contenga un elemento que ha sido oxidado o reducido y el producto que contenga el elemento que cambi. Si es necesario calcule los estados de oxidacin de cada elemento, hasta que sea posible reconocer las especies que cambiaron. En realidad no es necesario conocer el estado de oxidacin, el proceso de reduccin es: Cr O Cr+ 2.- Si es necesario, balancee el elemento que sufra un cambio en el estado de oxidacin. En este caso es el Cr. Cr O 2Cr+ 3.- Balancee los oxgenos, agregando H2O del lado que se requieran (un H2O por cada O requerido). Cr2 O7 2Cr + 7H2O 4.- Balancee los hidrgenos agregando H+ al lado contrario de los H2O (2H+ por cada H2O agregado). 14H + Cr2 O7 2Cr + 7H2O

5.- Los elementos en la media reaccin estn ahora balanceados. Revise para estar seguro. La carga para ambos lados de la media reaccin debe de estar balanceada, para hacer esto, agregue el nmero apropiado de electrones al lado mas positivo. La carga total a la izquierda es (14 x + 1) + (2) = +12. La carga total a la derecha es (2 x + 3) = +6. Agregando 6e a la izquierda, las cargas se balancean a ambos lados y la media reaccin queda balanceada: 6e + 14H + Cr 2 O 7 2Cr + 7H2O 6.- Repita el mismo procedimiento para la otra media reaccin: Cl- Cl2 2Cl- Cl2 2Cl- Cl2 + 2e 7.- Las 2 medias reacciones se suman, de modo que los electrones se cancelan( los electrones ganados igualan a los perdidos). Observe que el proceso de oxidacin se multiplican por 3, ya que se necesitan 6e para el proceso de reduccin. 3(2Cl- Cl2 + 2e ) 6Cl- 3Cl2 + 6e La adicin da como resultado la ecuacin inica balanceada 6e + 14H + Cr 2 O 7 2Cr + 7H2O 6Cl- 3Cl2 + 6e 14H (ac) + 6Cl- (ac) + Cr 2 O 7- (ac) 2Cr (ac) + 3Cl2 (g) + 7H2O

FENMENOS DE SUPERFICIE : ADSORCIN Los procesos en las superficies gobiernan muchos aspectos de la vida cotidiana, incluyendo la vida misma. Aunque se limite la atencin a las superficies slidas, la importancia de los procesos apenas se reduce. La viabilidad de una industria est determinada bien constructivamente, como en la catlisis, o bien destructivamente, como en la corrosin, por

procesos que tienen lugar en las superficies slidas. Por otra parte, en los sistemas biolgicos, la transferencia de materiales hacia el interior y hacia el exterior de las clulas tiene lugar mediante adsorcin sobre la membrana celular, penetracin en la misma y desorcin en la superficie opuesta de la membrana. Se llama adsorcin al fenmeno de acumulacin de partculas sobre una superficie. La sustancia que se adsorbe es el adsorbato y el material sobre el cual lo hace es el adsorbente. El proceso inverso de la adsorcin es la desorcin. Las caractersticas principales de la adsorcin son: 1.- La adsorcin es altamente selectiva. La cantidad adsorbida depende en gran medida de la naturaleza y del tratamiento previo al que se haya sometido a la superficie del adsorbente, as como de la naturaleza de la sustancia adsorbida. Al aumentar la superficie de adsorbente y la concentracin de adsorbato, aumenta la cantidad adsorbida. 2.- Es un proceso rpido cuya velocidad aumenta cuando aumenta la temperatura, pero desciende cuando aumenta la cantidad adsorbida. 3.- Es un proceso espontneo, es decir, que G es negativa, y en general est asociada con un aumento en el orden del adsorbato, lo que significa que S es negativa, por lo cual, y de acuerdo con la ecuacin G = H T S, es generalmente exotrmica, lo que quiere decir que H es negativo. El cambio en la entalpa cuando un mol de adsorbato es adsorbido por la cantidad apropiada del adsorbente se conoce como la entalpa de adsorcin. 4.- Dado que los procesos de adsorcin son generalmente exotrmicos, al aumentar la temperatura disminuye la cantidad adsorbida. Son muchos los tipos de adsorcin existentes (slido-gas, slido-lquido, lquido-gas..), pero esta prctica se ceir al estudio de la adsorcin slidolquido. Los slidos son capaces de adsorber uno o ms componentes de una mezcla lquida, o bien el soluto o el disolvente de una solucin. Atendiendo a las fuerzas de interaccin entre las molculas de adsorbente y adsorbato, se acepta la existencia de dos tipos fundamentales de adsorcin. Cuando estas fuerzas son del tipo dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido o fuerzas de dispersin, se usa el trmino de adsorcin fsica o fisisorcin. Cuando las fuerzas son enlaces covalentes se aplica el trmino de adsorcin qumica o quimisorcin.

La adsorcin fsica est asociada con una entalpa de adsorcin numricamente inferior a -40 kJ mol-1, mientras que valores numricamente mayores a -80 kJ mol-1 son caractersticos de la quimisorcin. La entalpa de adsorcin fsica es comparable a la entalpa de condensacin, mientras que la entalpa de quimisorcin es comparable a la entalpa de las reacciones qumicas. La adsorcin fsica es la ms frecuente, mientras que la quimisorcin se manifiesta, nicamente, cuando el adsorbente y el adsorbato tienden a formar un compuesto. En general, el proceso de adsorcin fsica puede invertirse con facilidad; por el contrario, la quimisorcin es difcil de revertir y generalmente tiene lugar con mayor lentitud que en el caso anterior. La capa adsorbida en la adsorcin fsica puede variar en espesor, desde una molcula a muchas molculas, debido a que las fuerzas de Van der Waals se pueden extender desde una capa de molculas a otras. En cambio, la quimisorcin no puede, por s misma, dar lugar a una capa de ms de una molcula de espesor, debido a la especificidad del enlace entre el adsorbente y el adsorbato. Sin embargo, cabe que capas subsiguientes de varias molculas puedan estar fsicamente adsorbidas sobre la primera capa. Algunas de las reacciones industriales ms importantes comprenden la catlisis heterognea - i .e., el uso de un catalizador presentado en una fase distinta a las especies reaccionantes, usualmente un catalizador slido en contacto con una disolucin gaseosa o lquida de los reactivos . Tal catlisis, superficial o heterognea, se cree que se efecta por adsorcin qumica de los reactivos sobre la superficie del catalizador. Los catalizadores de superficie se emplean en los convertidores cataliticos de los automoviles para convertir substancias que pueden ser contaminantes atmosfericos, por ejemplo CO y NO en substancias inocuas, por ejemplo CO2 y N2. A temperatura constante, la cantidad adsorbida aumenta con la concentracin adsorbato y la relacin entre la cantidad adsorbida (x) y la concentracin (C) de la disolucin en el equilibrio, se conoce como isoterma de adsorcin. Slo a muy bajas concentraciones x es proporcional a C. Por regla general, la cantidad adsorbida se incrementa menos de lo que indicara la proporcionalidad a la concentracin, lo que se debe a la gradual saturacin de la superficie y, en muchos casos, la isoterma se puede representar por una ecuacin de la forma:

siendo m la cantidad de sustancia adsorbente, K y n constantes para el sistema y temperatura dados. La constante n es, generalmente, menor que la unidad. Esta expresin se conoce como isoterma de adsorcin de FREUNDLICH. Si tomamos logaritmos, quedar:

Por lo tanto, al representar log x/m en funcin de log C dar una recta de pendiente igual a n y ordenada en el origen log K.