Qumica Farmacutica I 2011/12 Calendrio Aulas Tericas

AULA 1: 13 Fev 2: 15 Fev 3: 16 Fev 4: 27 Fev 5: 29 Fev 6: 1 Mar 7: 5 Mar 8: 8 Mar 9: 12 Mar 10: 14 Mar 11: 15 Mar 12: 19 Mar 13: 21 Mar 14: 21 Mar 15: 22 Mar 16: 26 Mar 17: 28 Mar 18: 29 Mar 19: 11 Abr 20: 12 Abr 21: 16 Abr 22: 18 Abr 23: 19 Abr 24: 23 Abr 25: 26 Abr 26: 30 Abr 27: 2 Maio 28: 3 Mai 29: 7 Mai 30: 9 Mai 31: 10 Mai 32: 14 Mai 33: 16 Mai 34: 17 Mai 35: 21 Mai 36: 23 Mai Captulo A A TPICO
Apresentao da disciplina. A.1. Introduo ao captulo. A.2.Propriedades moleculares e absoro de frmacos A.2. Propriedades moleculares e absoro de frmacos A.3. Metabolismo de Frmacos. Introduo A.3. Metabolismo de Frmacos. Reaes de Fase I A.3. Metabolismo de Frmacos. Reaes de Fase I A.3. Metabolismo de Frmacos. Reaes de Fase I A.3. Metabolismo de Frmacos. Reaes de Fase II B.1. Introduo farmacodinmica B.2. Heterocclos saturados: nomenclatura e sntese B.2. Heterocclos insaturados: nomenclatura e sntese B.2. Heterocclos insaturados: reatividade B.2. Heterocclos biciclicos: nomenclatura e sntese B.2. Heterocclos biciclicos: reatividade B.3. cidos nucleicos e suas bases; B.4. Lpidos B.5. Carbohidratos; B.6. Aminocidos, pptidos e protenas C.1. Descoberta de frmacos C.2. Desenho de frmacos: otimizao da interao prottipoalvo. Consideraes gerais e SAR C.2. Desenho de frmacos: otimizao da interao prottipoalvo. SAR C.3. Desenho de frmacos: QSAR C.3. Desenho de frmacos: QSAR C.4. Construo de bibliotecas: sntese combinatorial e paralela C.5. Descoberta e desenho de frmacos: mtodos computacionais C.5. Descoberta e desenho de frmacos: mtodos computacionais C.6. Desenho de profrmacos C.6. Desenho de profrmacos C.6. Desenho de profrmacos C.7. Modificaes qumicas na otimizao da farmacocintica D.1. Enzimas como alvos teraputicos: relevancia terapeutica; classificao das enzimas e mecanismos de catlise D.1. Enzimas como alvos teraputicos: cintica e modo de inibio. Inibio reversvel e irreversvel D.1. Enzimas como alvos teraputicos: cintica e modo de inibio. Inibio pseudo-irreversvel D.2. Inibidores de enzimas de serina: acetilcolinesterase D.2. Inibidores de enzimas de serina: HLE D.2. Inibidores de metaloprotenas: ECA D.2. Inibidores de enzimas com cofactor de NAD: HMG-CoA D.2. Inibidores de enzimas com cofactor de Flavina: MAO; Inibidores de enzimas com cofactor de PLP D.3. Inibidores enzimticos como agentes quimioterpicos: inibidores de transduo de sinal D.3. Inibidores enzimticos como agentes quimioterpicos: antimetabolitos E.1. ADN como alvo teraputico: estudo de agentes

DOCENTE A. Paulo A. Paulo

L. Constantino L. Constantino L. Constantino L. Constantino L. Constantino

C. Afonso C. Afonso C. Afonso C. Afonso C. Afonso C. Afonso C. Afonso A. Paulo A. Paulo A. Paulo A. Paulo A. Paulo C. Afonso R. Guedes R. Guedes
M. J. Perry M. J. Perry M. J. Perry

A. Paulo A. Paulo A. Paulo A. Paulo A. B. Santana

A. P. Francisco A. P. Francisco

F. Lopes A. B. Santana F. Lopes A. Paulo

37: 24 Mai 38: 28 Mai 39: 30 Mai 40: 31 Mai

antitumorais. Frmacos alquilantes E.1. ADN como alvo teraputico: estudo de agentes antitumorais. Profrmacos alquilantes e frmacos intercalantes E.1. ADN como alvo teraputico: estudo de agentes antitumorais. Frmacos que atuam por mecanismos radicalares E.2. ARN como alvo teraputico: terapia antisenso e desenho de oligonucletidos

A. Paulo A. Paulo A. Paulo Convidado

Seminrio