Propiedades coligativas de las soluciones Las propiedades coligativas son propiedades fsicas que van a depender del nmero

de partculas de soluto en una cantidad determinada de disolvente o solvente Propiedades Coligativas La presin de vapor: Esta propiedad esta reflejada en la Ley de Raoult, un cientfico francs, Francois Raoult quien enunci el siguiente principio: La disminucin de la presin del disolvente es proporcional a la fraccin molar de soluto disuelto. Este principio ha sido demostrado mediante experimentos en los que se observa que las soluciones que contienen lquidos no voltiles o solutos slidos, siempre tienen presiones ms bajas que los solventes puros. El clculo de la presin se realiza mediante la frmula que se muestra a la derecha. Las soluciones que obedecen a esta relacin exacta se conocen como soluciones ideales. Las presiones de vapor de muchas soluciones no se comportan idealmente. Los lquidos tienen propiedades fisicas caractersticas como: densidad, ebullicin, congelacin y evaporacin, viscosidad, capacidad de conducir corriente, etc. Para estas propiedades cada lquido presenta valores caractersticos constantes. Cuando un soluto y un disolvente dan origen a una disolucin, la presencia del soluto determina la modificacin de estas propiedades con relacin a las propiedades del solvente puro. Propiedades de las disoluciones: 1. propiedades constitutivas: aquellas que dependan de la naturaleza de las partculas disueltas. Ej. viscosidad, densidad, conductividad electrica, etc. 2. Propiedades coligativas: dependen del nmero de particulas disueltas en una cantidad fija de disolvente y no de la naturaleza de estas particulas. Ej. Descenso de la presin de vapor, aumento del punto de ebullicin, disminucin del punto de congelacin, presin osmtica. Utilidades de las propiedades coligativas: a. separar los componentes de una solucin por destilacin fraccionada b. formular y crear mezclas frigorificas y anticongelantes c. determinar masas molares de solutos desconocidos d. formular sueros fisiolgicos para animales e. formular caldos de cultivos para microorganismos f. formular soluciones de nutrientes especiales para regadios de vegetales Las disoluciones deben ser relativamente diluidas (menores a 0,2 M), en donde las fuerzas de atraccin intermolecular entre soluto y solvente sern mnimas. -------------------------------------------------------------------Presin de Vapor Evaporacin es la tendencia de las partculas de la superficie del liquido, a salir de la fase liquida en forma de vapor. Es importante saber que no todas las partculas de liquido tienen la misma energa cinetica (no todas se mueven a la misma velocidad). Las particulas con mayor energa en la superficie pueden escaparse a la fase gaseosa. Las moleculas de la fase gaseosa que chocan contra la fase liquida ejercen una fuerza contra la superficie del lquido, a la que se le denomina presin de vapor, cuando ambas fases estn en equilibrio dinmico. Esta presin de vapor depende de la temperatura y de la naturaleza del lquido. Conclusiones: 1. Para un mismo lquido, la presin de vapor aumenta a medida que aumenta la temperatura 2. Lquidos diferentes a la misma temperatura presentan presiones de vapor diferentes.

------------------------------------------------------------------Propiedad Coligativa 1: Descenso de la presin de vapor Los liquidos no volatiles presentan una gran interaccin entre soluto y solvente, por lo tanto su presin de vapor es pequea, mientras que los liquidos volatiles tienen interacciones moleculares ms debiles, lo que aumenta la presin de vapor. Si el soluto que se agrega es no volatil, se producir un descenso de la presin de vapor, ya que este reduce la capacidad del disolvente a pasar de la fase lquida a la fase vapor. El grado en que un soluto no volatil disminuye la presion de vapor es proporcional a su concentracin. Ley de Raoult = "A una temperatura constante, el descenso de la presin de vapor es proporcional a la concentracin de soluto presente en la dispolucin" Pv = Po X La Presin de vapor es proporcional a la Presin de vapor en estado puro y su fraccion molar (X) Las diferencias entre las presiones de vapor se cuantifican segun las siguientes relaciones: Pv = PoA - PB PV= P0A XB P0A- PA = P0A XB tambien se debe considerar una solucin formada por dos componentes A y B: PA = XA P0A y PB = XB P0B La presion total Pt es: PT = XA P0A + XB P0B Ej. Consideremos una disolucin formada por 1 mol de benceno y 2 moles de tolueno. El benceno presenta una presin de vapor P0 de 75 mmmHg y el Tolueno de 22mmHg a 20C. Cul es la Presion total? Respuesta: La fraccin molar de benceno y Tolueno sern: Xbenceno = 1 / 1+2 = 0,33 X Tolueno = 2 /1+2 = 0,67 Las presiones parciales sern: Pbenceno = 0,33 x 75mmHg = 25 mmHg ; P Tolueno = 0,67 x 22 mmHg = 15 mmHg y la PT ser: PT = 25 mmHg + 15 mmHg = 40 mmHg. ------------------------------------------------------------------Propiedad Coligativa 2: Aumento punto de Ebullicin Un disolvente tiene menor numero de particulas que se convierten en gas por la accin de las moleculas del soluto en la superficie. Esto provoca el descenso del punto de ebullicin, pues la presin de vapor se igualar a la presin atmosferica a mayor temperatura. Asi dTe = PeAB - P0B El descenso del punto de ebullicin dTe se obtiene por la diferencia entre el punto de ebullicin de la disolucin (PeAB) y el punto de ebullicin del disolvente puro (PoB). Adems se sabe tambin que dTe = Ke m donde Ke es la constante ebulloscopica que establece el descenso del punto de ebullicin de una disolucin 1 molal y es propia de cada disolvente y est tabulada. Para el caso del agua es 0,52C/m. m es la molalidad. Ej. Cul es el punto de ebullicin de una solucin de 100g de anticongelante etilenglicol C2H6O2 en 900 g de agua (Ke= 0,52C/m). (datos: masa soluto 100g; peso molecular etilenglicol 62 g/mol; masa solvente agua 900g; peso molecular agua 18 g/mol; Ke = 0,52C/m; Te= 100C) Respuesta: Si dTe= Te - Te (1) y dTe = Ke m (2), para obtener Te necesitamos dTe (ascenso de temperatura de ebullicin), lo obtenemos de ecuacin (2). 62g ----- 1 mol

100g ----X moles ; X = 1,613 moles de soluto Molalidad = 1,613 moles/ 0,9 Kg solvente = 1,792 molal Luego dTe = 0,52C/m x 1,792 molal = 0,9319C Asi en la ecuacin (1), dTe = 0,9319 = Te - Te 0,9319 + 100 = Te Te = 100,9319C ------------------------------------------------------------------Propiedad Coligativa 3: Descenso punto de congelacin En una solucin, la solidificacin del solvente se producir cuando ste rompa sus interacciones con el soluto y se enlace nuevamente como si estuviera puro. Para ello la temperatura debe bajar ms que el punto en el cual el disolvente se congelara puro, por lo tanto, el punto de congelacin es siempre ms bajo que el disolvente puro y directamente proporcional a la concentracin del soluto. El descenso del punto de congelacin dTc = TcB - TAB siendo TcB el punto de congelacin del solvente puro y TAB el punto de congelacin de la disolucin. Experimentalmente, tambien se observa que dTc = Kc m donde Kc es la constante crioscpica que representa el descenso del punto de congelacin de una solucin 1 molal y es propia de cada disolvente y esta tabulada. Para el agua es 1,86C/m; m es la molalidad. El punto de congelacin es la temperatura a la cual la presin de vapor del liquido y del slido son iguales, provocando que el liquido se convierta en slido.