GASES IDEALES Y REALES (II)

GASES REALES En los gases reales las molculas pueden colapsar ente ellas pero es poco posible. Las molculas ejercen fuerzas de atraccin o repulsin entre ellas, lo cual va a depender de la forma y tamao del campo electrn y posicin de los ncleos positivos. Los gases se comportan como reales y no ideales, slo se aproximan a ideales a bajas presiones y a altas temperatura. El anlisis del comportamiento de los gases se puede determinar en base a ecuaciones de estado o en base al factor de compresibilidad del gas (Z), siendo este ltimo el ms utilizado en la industria petrolera. PV = ZnRT Factor de Compresibilidad (Z) Es un factor que se introduce en la ecuacin general de los gases para compensar la falta de idealidad en los gases reales (en los gases ideales el factor de compresibilidad es igual uno) y puede ser obtenido experimentalmente dividiendo el volumen real de n moles de un gas a P y T por el volumen ideal ocupado por la misma masa de gas a iguales condiciones de P y T. Tambin puede obtenerse mediante el grfico de Standing y Katz, el cual es el ms usado en la industria para la determinacin del factor de comprensibilidad a partir de la presin y temperatura pseudoreducida de la mezcla: Psr = (P / Psc) Tsr = (T / Tsc) Donde: P, T = Presin y Temperatura absoluta Psc, Tsc = Presin y Temperatura seudocrticas La presin y temperatura pseudocrtica se obtienen en base a la composicin del gas:

Donde: Yi = Fraccin molar del componente i Pci, Tci = Presin y Temperatura crtica del componente i

Leydelosgasesideales

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipotticoformadoporpartculaspuntuales,sinatraccinnirepulsinentre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al comportamientodelgasidealsonlosgasesmonoatmicosencondicionesde bajapresinyaltatemperatura. Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en 1834.

Laecuacindeestado
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:

=Presin =Volumen =MolesdeGas. =Constanteuniversaldelosgasesideales. =Temperaturaabsoluta

Laecuacindeestadoparagasesreales

ValoresdeR

Haciendounacorreccinalaecuacindeestadodeungasideal,esdecir,tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volmenes intermoleculares finitos, se obtienelaecuacinparagasesreales,tambinllamadaecuacindeVanderWaals:

Donde:

=Presindelgasideal =Volumendelgasideal =Molesdegas. =Constanteuniversaldelosgasesideales =Temperatura. y sonconstantesdeterminadasporlanaturalezadelgasconelfindequehayala mayorcongruenciaposibleentrelaecuacindelosgasesrealesyelcomportamiento observadoexperimentalmente.

Teora cintica molecular

Esta teora fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

Todo gas ideal est formado por pequeas partculas puntuales (tomos o molculas). Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada. Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene,debidoaloschoquesdelaspartculasconlasparedesdeste. Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay prdida de energa cintica. Nosetienenencuentalasinteraccionesdeatraccinyrepulsinmolecular. La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente proporcionalalatemperaturaabsolutadelgas.

Ecuacingeneraldelosgasesideales
Partiendo de la ecuacin de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles n es constante), podemos afirmar que existe una constante directamente proporcionalalapresinyvolumendelgas,einversamenteproporcionala sutemperatura.

Procesosgaseososparticulares
Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P , V, T), de forma que queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la frmula arriba expuesta para los estados 1 y 2, puede ser operada simplificando 2 o ms parmetros constantes. Segn cada caso, reciben los nombres:

Ley de Boyle-Mariotte
Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de materia constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a su presin:

Leyes de Charles y Gay-Lussac

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera as al proceso isobrico para la Ley de Charles, y al isocoro (o isostrico) para la ley de Gay Lussac.
Procesoisobaro(deCharles)

Procesoisocoro(deGayLussac)

Ley de Avogadro
La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle, Charles y GayLussac. Asegura que en un procesoapresinytemperaturaconstante(isobaroeisotermo),elvolumen decualquiergasesproporcionalalnmerodemolespresente,detalmodo que:

Esta ecuacin es vlida incluso para gases ideales distintos. Una forma alternativa de enunciar esta ley es

El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presindadassiempreeselmismo.

Un mol de cualquier gas ideal a una temperatura de 0C (273,15K) y una presinde1013,25hPaocupaunvolumende22,4140litros.