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'(7(50,1$&,21 '( /$ 7$6$ '( 5($,5($&,21 (1 81 5,2 '( 0217$f$ &2/20%,$12 0(',$17( (/ 862 '( 75$=$'25(6

+ROJXtQ - \ &DPDFKR $

(VFXHOD GH ,QJHQLHUtD GH 5HFXUVRV 1DWXUDOHV \ GHO $PELHQWH (,'(1$5 8QLYHUVLGDG GHO 9DOOH &DOL &RORPELD &RUUHR HOHFWUyQLFR MDKROJXLQ#WHUUDFRPFR 8QLYHUVLGDG GH ORV $QGHV %RJRWi '& &RORPELD &RUUHR HOHFWUyQLFR OFDPDFKR#XQLDQGHVHGXFR

La tasa de reaireacin (. ) en un tramo de un ro es un parmetro fundamental en los modelos de calidad del agua. Los ros de montaa presentan una gran capacidad de autodepuracin, debido a las altas tasas de reaireacin ocasionadas por la gran turbulencia del flujo. Se presenta un estudio de la determinacin experimental de . en un tramo de un ro tpico de montaa colombiano, usando como trazadores Rodamina WT, NaCl y el gas SF6. Se observaron valores de . del orden de 114 d-1 y 108.65 d-1. Al evaluar las ecuaciones predictivas empricas de . disponibles con los valores observados, se encontr que el modelo de Tsivoglou y Neal basado en la disipacin de energa dio la mejor prediccin. El modelo de transporte de solutos de Almacenamiento Temporal se calibr satisfactoriamente en el tramo del ro de montaa estudiado, usando datos de experimentos con trazadores bajo diferentes condiciones de caudal. Se confirma la importancia de considerar zonas de almacenamiento en la modelacin de la calidad del agua de estos ros.

5(680(1

3$/$%5$6 &/$9(6 Oxgeno, Reaireacin, Tasa de reaireacin, Trazadores. ,1752'8&&,21 Las tasas de reaireacin (. ) miden la velocidad con la que el oxgeno presente en la atmsfera es transferido a los cuerpos de agua. Este es el principal proceso que sirve como fuente de oxgeno. El principal uso de las tasas de reaireacin es la cuantificacin de los procesos de reaireacin en los modelos oxgeno disuelto de calidad agua. Generalmente en la determinacin de estas tasas se utilizan ecuaciones empricas predictivas, las cuales al ser aplicadas en condiciones diferentes de las que fueron derivadas, generan valores que estn alejados de la realidad. La mayora de ecuaciones han sido derivadas para ros de Europa y Estados Unidos los cuales representan sistemas fsicos diferentes a los ros centro y suramericanos, especialmente en las zonas montaosas. Se considera necesario determinar experimentalmente el valor real de la tasa de reaireacin en los ros de montaa colombianos y establecer la ecuacin predictiva de mayor precisin aplicable a las condiciones de dichos ros. El trabajo realizado por Streeter y Phelps (1925) fue el pionero en la determinacin de las tasas de reaireacin en los ros. Posteriormente muchos investigadores desarrollaron formulas predictivas que correlacionan . con las propiedades hidrulicas de la corriente. Estas ecuaciones se formularon siguiendo dos aproximaciones: mtodos semi-empricos (OConnor y Dobbins (1956) Krenkel y Orlob (1962), Tsivoglou y Wallace (1972), Fok y Stall (1972)), y mtodos empricos (Churchill HW DO.,., (1962), Langbein y Durum (1967), Owens y Gibbs HW DO.,.,. (1964)). Adems de las formulas, la reaireacin puede ser medida directamente en campo. Comnmente se usan cuatro mtodos, el balance de oxgeno en estado estable, la desoxigenacin con Sulfito de Sodio, la oscilacin diurna del oxgeno y la inyeccin de sustancias voltiles (trazadores), siendo los tres primeros los mas inexactos. 0(72'2/2*,$ 6HOHFFLyQ GHO WUDPR HQ HVWXGLR Se seleccion un tramo del Ro Guavio en cercanas del municipio de Arbelez, Colombia, de fcil acceso. Se escogieron dos sitios de muestreo ubicados a 53.77 m y 240 m respectivamente del sitio
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de inyeccin de los trazadores. Por las condiciones de mezcla altamente turbulenta, los sitios estn localizados a una distancia que cumple la condicin de mezcla completa del trazador recomendada por Kilpatrick y Cobb (1985), que se calcul en / = 28.7m. Adicionalmente se cumple con el criterio importante del tiempo de residencia mnimo entre los dos sitios de muestreo para el trazador gaseoso (Kilpatrick eW DO 1989). Este se estim en forma preliminar a partir de la tasa de volatilizacin del gas (. ) calculada con las aproximaciones de Tsivoglou y Neal (1976) y de Canale eW DO (1995) dadas respectivamente por,

. = 0.7246.

. = 0.1772 +

donde + es el cambio en la elevacin entre las estaciones aguas arriba y aguas abajo del tramo en estudio (m); y W es el valor del tiempo entre los centroides de las curvas del trazador (d). Se obtiene un valor de . = 154 d-1 y de . = 111.6 d-1. Aplicando el criterio de W *. > 1 (Kilpatrick HW DO,. 1989) se halla el tiempo de residencia mnimo o tiempo de viaje mnimo entre las dos estaciones de monitoreo, W = 8.96*10-3d, resultando en una distancia ; = 172 m para una velocidad media de 0.2228 m/s (Lopez, 2001). La separacin final adoptada ; = 186.23 m incluye un pequeo factor de seguridad. 'LVHxR H[SHULPHQWDO Se utiliz el mtodo de inyeccin instantnea en la realizacin de los experimentos. Se utilizaron los trazadores NaCl (Sal de cocina) y Rodamina WT como trazadores conservativos y el gas Hexafluoruro de Azufre (SF6) como trazador voltil (no conservativo). La metodologa fue utilizada anteriormente con buenos resultados por Hibbs HW DO 1998, y consiste en saturar una mezcla de agua y Rodamina dentro de un reactor en el cual se inyecta una cantidad del gas SF6 hasta lograr un equilibrio entre la concentracin disuelta del gas en la mezcla Rodamina-agua y la presin del gas dentro del reactor. Posteriormente esta mezcla se inyecta en el ro de manera instantnea. En la Figura 1 se puede observar el proceso de saturacin del gas SF6. Con esta metodologa se elimina la necesidad de liberar el trazador voltil en forma gaseosa y el conservativo en forma lquida por separado, descartando problemas ocasionados por una tasa de dosificacin diferente de los trazadores. Igualmente la presaturacin elimina la necesidad de equipos voluminosos para dosificar los trazadores, LH cilindro del gas y difusores, usados para regular y diluir el gas dentro del ro.
 

Figura 1. Reactor de saturacin de la mezcla Rodamina-agua y cilindro del gas SF6 La investigacin experimental se desarroll en 2 fases. En la primera solamente se inyect Sal con
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(1) (2)

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el objetivo de determinar tiempos preliminares de arribo y de viaje de los trazadores en ambos sitios. En la segunda fase, experimentos No. 1 y No. 2 se inyectaron de manera instantnea la Rodamina y el SF6 contenidos al interior del reactor y el trazador sal desde otro recipiente. Antes de liberar los trazadores al ro, se prepar una mezcla concentrada de SF6 y Rodamina en un reactor metlico con un volumen total de 2 litros. Para determinar la masa del gas disuelta en el liquido al interior del reactor, requerida para garantizar una concentracin mxima en el sitio 2 de muestreo mayor a la mnima cuantificable por el cromatgrafo, se utiliza la siguiente ecuacin,
  

& max =

0 [ H 2 $ 'W max

max

(3)

donde 0 = masa del trazador, ' coeficiente de dispersin longitudinal, W ;/Xpico, Xpico= velocidad de propagacin del pico de la curva de tiempo-concentracin(Xpico 8). Para calcular la presin de gas requerida al interior del reactor necesaria para garantizar una determinada masa disuelta de SF6 en el liquido se utiliza la ecuacin dada por,
6

+57

donde: 0 = masa de gas SF6 disuelta en el equilibrio(g); 9 = volumen de agua en el reactor (l); 3 = presin parcial del SF6 en el espacio superior del reactor (atm); 5 = constante universal de los gases(0.082 atml/molK); 7 = temperatura de la mezcla (K); 30 = peso molecular (146g/mol); +=constante adimensional de Henry a 20 C (168 / / ) (Hibbs HW DO., 1998). 5HFROHFFLyQ GH PXHVWUDV Para aplicar la metodologa es necesario tomar las muestras del trazador voltil cuando se presenta la concentracin pico del trazador conservativo rodamina WT. Mediante la medicin de la conductividad en campo se determinaron, en la primera fase, el tiempo de arribo, el tiempo de la concentracin pico y el tiempo de pasaje de la distribucin del trazador Sal, los cuales constituyeron un buen estimativo preliminar de los tiempos correspondientes de la Rodamina inyectada en la segunda fase. Las muestras del trazador voltil se recolectaron en botellas de vidrio ultra hermtico de 40 ml (Viales), y se analizaron en el laboratorio para determinar la concentracin del SF6 mediante un anlisis por cromatografa de gases con captura de electrones. Debido a que este es un gas extremadamente voltil se tomaron las medidas recomendadas por Hibbs HW DO (1998), con el fin de evitar la formacin de burbujas de aire dentro de las botellas y prevenir la volatilizacin del gas antes de su anlisis. Las muestras se recolectaron sumergiendo los viales en el ro y se cubrieron con una tapa roscada con una Septa de Tefln, con el lado del Tefln en contacto con el agua de la muestra, con el fin de prevenir la absorcin del gas a la Septa. Las muestras fueron transportadas al laboratorio, almacenadas boca abajo para inhibir la fuga del gas y analizadas a los 5 das de toma, siguiendo las recomendaciones de Gulliver (2002). $QiOLVLV GH ODV PXHVWUDV Para determinar las distribuciones de concentracin de los trazadores en los sitios de muestreo, se utilizaron dos Fluormetros y dos conductivmetros los cuales fueron previamente calibrados. Igualmente se determinaron las concentraciones del SF6 correspondientes al instante de tiempo en el que se present la concentracin pico del trazador Rodamina WT. Para determinar la concentracin de SF6 se cre en cada una de las muestras un espacio vaci de cabeza, intercambiando 5 ml de agua por 5 ml de nitrgeno (N2). Luego se agitaron las muestras manualmente durante un minuto para garantizar la saturacin de la fase gaseosa con el SF6 y se dejaron reposar 10 minutos. Finalmente,
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1 &2 35 A C 7 6&4 3 B@ 9 83 A C ) ( 0' ) ( 0'

!

" &$%#!"

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3 6 30

 

(4)

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se tom un volumen de 0.2 ml de la fase gaseosa usando una jeringa de cierre Luer y se inyect al cromatgrafo. 0RGHODFLyQ GH ORV IHQyPHQRV GH WUDQVSRUWH GH VROXWRV FDOLEUDFLyQ \ DQiOLVLV GH VHQVLELOLGDG Se calibraron los modelos de AdveccinDispersin (ADE) y el de Almacenamiento Temporal (TS, Bencala y Walters, 1983) utilizando el software OTIS (Runkel,1998), una hoja de clculo de Excel y el programa didctico de modelacin del transporte de solutos (Rodrguez, 2003) que permite realizar simulaciones de Monte Carlo con parmetros variables de ambos modelos. 'HWHUPLQDFLyQ GH OD WDVD GH UHDLUHDFLyQ La determinacin de la tasa de reaireacin en el tramo del ro bajo estudio se realiz mediante el mtodo de la Concentracin Pico (Kilpatrick HW DO 1989). Este mtodo ha sido bastante estudiado, es el ms utilizado en la determinacin de los coeficientes de intercambio de gases debido a su bajo costo de implementacin, y su precisin es similar a la del Mtodo del Area, ms costoso. En ste mtodo el coeficiente de intercambio del gas se determina por el cambio en la relacin entre la concentracin pico del trazador conservativo y la del gas, en los sitios de medicin aguas arriba (sitio1 ) y aguas abajo (sitio2), aplicando la ecuacin dada por,
& 1 & . = ln W & &
D E D E F E

1 2
G

(5)

donde . = tasa de volatilizacin del trazador gaseoso (d-1); W = tiempo de viaje de la concentracin pico del trazador conservativo (d); & = concentracin pico del trazador gaseoso (GC cuentas l-1); & = Concentracin pico del trazador conservativo (g l-1); - = Relacin de recuperacin del trazador conservativo, o Estado de Ganancia Estable SSG representado por,
H

-=

$2 42


$1 41
H

donde 4 = Caudal del ro aguas arriba y abajo (m3s-1); $ = Area de la curva tiempo-concentracin del trazador conservativo aguas arriba y abajo (g*s l-1 ). Despus de calcular . , se procede a calcular la tasa de reaireacin .  mediante el uso del la ecuacin (Wanninkhof HW DO 1990),
' . = 2 . '
0.5

donde ' y ' = difusividades del oxgeno y del gas trazador en el agua (cm2s-1) calculadas mediante la ecuacin de Wilke-Chang (Reid HW DO 1987). 5(68/7$'26 < ',6&86,21 5HVXOWDGRV GH ORV H[SHULPHQWRV FRQ WUD]DGRUHV En la Figura 2. se pueden observar las curvas de distribucin de concentraciones de ambos trazadores en el sitio 2 en el 2 experimento. Se ve claramente que la coincidencia en los procesos de transporte es perfecta.
T S R

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(6)

(7)

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25

SAL
20 Concentracin Sal (mg/l)

Rodamina

Sal Rodamina

15
3

10
2

0 1200 1500 1800 2100 2400 2700 3000 3300 3600 3900 4200 4500 4800 5100 0 300 600 900

Tiempo (S)

Figura 2. Curvas de distribucin de las concentraciones de ambos trazadores. Sitio 2 0RGHODFLyQ GH ORV IHQyPHQRV GH WUDQVSRUWH GH VROXWRV FDOLEUDFLyQ \ DQiOLVLV GH VHQVLELOLGDG En la Figura 3. se observa la comparacin de los resultados de los dos modelos de transporte de solutos, empleados en la simulacin del perfil de concentraciones del trazador Rodamina en el 2 experimento. Curvas similares fueron realizadas para cada trazador en ambos experimentos. Al evaluar los resultados de los experimentos mediante los dos modelos se concluy que en general el modelo que mejor ajuste dio a los datos observados fue el modelo TS. Estos resultados son coherentes con los obtenidos por Lopez (2001) y con las observaciones de Thackston y Schnelle (1970) y Lees HW DO (2000) en las cuales se encontr que el modelo ADE no describa adecuadamente la distribucin de concentracin en la zona larga de recesin y en la concentracin pico.
6
ADE TS

5 Concentracin (ppb) 4 3 2 1 0 0 1000 2000 3000 Tiempo (s) 4000

Observados ADE TS

5000

Figura 3. Comparacin de los modelos de transporte de solutos

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5400

Concentracin Rodamina (ppb)

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'HWHUPLQDFLyQ H[SHULPHQWDO GH OD WDVD GH UHDLUHDFLyQ Utilizando la Ec. (5) se puede calcular el coeficiente de intercambio del gas trazador (. ), posteriormente con este valor se calcula la tasa de reaireacin (. ), mediante el uso de la Ec. (7), obteniendo para ambos experimentos la siguiente relacin . = 1.368. . Los resultados de los clculos anteriores pueden observarse en la Tabla No. 1. Tabla 1. Clculo de las tasas de reaireacin en el Ro Guavio
Y Y X T V U W

Experimento No. 1 No. 2

7 (K) 290.2 289.3

. (d-1) 77.97 72.73

. (d-1) 106.66 99.49

. & (d-1) 114 108.65

&RPSDUDFLyQ GH ORV UHVXOWDGRV GH ODV WDVDV GH UHDLUHDFLyQ FRQ HFXDFLRQHV SUHGLFWLYDV Los valores de las tasas de reaireacin experimental se compararon con los resultados que brindan 37 ecuaciones predictivas a partir de variables hidrulicos del tramo (ver Tabla 2). Para esta comparacin se utiliz un anlisis estadstico a travs del Error Medio Multiplicativo (EMM) (Moog y Jirka, 1998), el cual es una herramienta estadstica apropiada para este tipo de investigaciones. Se encontr que la ecuacin que mejor se ajusta los datos experimentales, sin aplicar las restricciones para las cuales fueron derivadas LH profundidad (+), ancho (:), pendiente (6), fue la de Tsivoglou y Neal, (1976) (Ec.(1)), obtenindose valores de 114.64 d-1 y 103.51 d-1 para los dos experimentos respectivamente. Igualmente se encontr que las tasas de reaireacin en el ro Guavio, son mejor descritas por los modelos de disipacin de energa, en los cuales se relaciona . con la tasa de cambio de la cabeza hidrulica. Segn Wilcock, (1988) este tipo de modelos tienen mayor habilidad de describir la reaireacin en aguas turbulentas en comparacin con los modelos de renovacin superficial, ya que este tipo de ros tiene apreciables macrorugosidades. Tabla 2. Parmetros hidrulicos utilizados para determinar las tasas de reaireacin.
` W

Experimento No. 1 No. 2

4 (m3/s) 0.231 0.216

+ (m) 0.19 0.17

: (m) 8.5 8.5

6 (m/m) 0.0416 0.0416

+ (m) 10 10

W (min) 22.3 24.7

8 (m/s) 0.1455 0.1463

' (m2/s) 1.088 1.038

&21&/86,21(6 Los valores de las tasas de reaireacin hallados en el ro de montaa Guavio, mediante el mtodo de la Concentracin Pico, en los dos experimentos realizados fueron . =114 d-1 y . =108.65 d-1. Las tasas de reaireacin en el ro Guavio son mejor descritas por los modelos de disipacin de energa, ya que este tipo de modelos tienen mayor habilidad de describir la reaireacin en aguas turbulentas en comparacin con los modelos de renovacin superficial. La ecuacin predictiva de las tasas de reaireacin que mejor se ajusta a los datos observados, sin aplicar las restricciones para las cuales fueron derivadas, fue la de Tsivoglou y Neal (1976), la cual predijo un valor de . =114.64 d-1 y . =103.51 d-1 para los dos experimentos respectivamente. En esta investigacin se utiliz la metodologa experimental de presaturacin planteada por Hibbs HW DO (1998) la cual ha sido ampliamente usada en otras investigaciones. Esta metodologa elimina la necesidad de equipos voluminosos para dosificar el gas trazador y evita los problemas ocasionados por una tasa de dosificacin diferente de los trazadores. En las investigaciones de las tasas de reaireacin se recomienda utilizar junto con los trazadores SF6
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W W W W

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y la Rodamina, un tercer trazador (Sal de Cocina), el cual debe ser estar en el interior del mismo reactor para ser inyectado de manera simultnea. Con este tercer trazador se puede controlar en campo los tiempos de llegada y tiempos de la concentracin pico y tambin sirve en la calibracin de los parmetros de transporte de solutos en el tramo estudiado. En esta investigacin se encontr que al aumentar el caudal, aumenta . . Resultados similares fueron reportados por Smoot 1988 (mencionado por Hibbs et al.,.,. 1998). Esto puede explicarse, debido a que en este tipo de ros de montaa, con apreciables macro-rugosidades y pequeas cascadas, al aumentar el caudal aumenta la turbulencia con lo cual se aumenta la tasa de reaireacin, a diferencia de los ros de planicie con la superficie del agua sin macro-rugosidades, en donde al aumentar el caudal aumenta la profundidad, disminuyendo de esta forma la posibilidad de que el oxgeno ingrese en la totalidad de la lmina de agua. La metodologa estadstica utilizada en esta investigacin mediante el Error Medio Multiplicativo (EMM) fue satisfactoria y se recomienda para otras investigaciones de este tipo. 5()(5(1&,$6 Bencala, K.E., y Walters RA., (1983). Simulation of solute transport in a mountain pool-and-riffle stream: a transient storage model, :DWHU 5HVRXUFHV 5HVHDUFK,  (3), 718-724. Bowie G, L, eW DO (1985). Rates, constants, and kinetics formulations in surface water quality modeling. Rep. No. EPA/600/3-85/040, 2nd Ed. 86 (QYLURQPHQWDO 3URWHFWLRQ $JHQF\, Athens. Canale R.P. eW DO (1995). The validation of a water quality model for the Seneca river New York. -RXUQDO RI :DWHU 5HVRXUFHV 3ODQQLQJ 0DQDJHPHQW  (3), 241-250 Chapra, S. C. (1997). Surface Water-quality Modeling. New York. McGraw-Hill. Chapra, S. C; Wilcock R.J. (2000). Transient Storage and gas transfer in lowland stream. -RXUQDO RI HQYLURQPHQWDO HQJLQHHULQJ  (8), 708712. Gulliver Jhon. (2002). Conversacin sostenida va e-mail, los das 16 y 20 de Octubre de 2002 Hibbs, David E.; Parkhill, Kenneth l; Gulliver John S. (1998). Sulfur Hexafluoride gas tracer studies in streams. -RXUQDO RI (QYLURQPHQWDO (QJLQHHULQJ $6&(.  (8), 752-760. Holgun Gonzlez Javier E. (2003). Determinacin de la tasa de reaireacin en un ro de montaa colombiano mediante el uso de trazadores. Tesis de Magster. Facultad de Ingeniera. Departamento de Ingeniera Civil y Ambiental. Universidad de los Andes. Bogot D.C. Kilpatrick, F. A. et al.,.,. (1989). Determination of stream reaeration coefficients by use of tracers 86 *HRORJLFDO 6XUYH\ 7HFKQLTXHV RI :DWHU5HVRXUFHV ,QYHVWLJDWLRQV. Book 3. Chapter A18. Kilpatrick, F. A. y Cobb, E.D. (1985). Measurement of discharge using tracers 86 *HRORJLFDO 6XUYH\ 7HFKQLTXHV RI :DWHU5HVRXUFHV ,QYHVWLJDWLRQV. Book 3. Chapter A16. Lees, M. J.; Camacho L.A.; Chapra, S. (2000). On the relatioship of transient Storage and agreggated dead zone models of longitudinal solute transport in streams. :DWHU 5HVRXUFH 5HVHDUFK  (1), 213-224. Lpez M, Grecia M. (2001). Investigacin de la aplicacin del Modelo de Transporte de Solutos de Almacenamiento Temporal en un ro de montaa-Ro Guavio. Tesis de pregrado. Facultad de Ingeniera. Departamento de Ingeniera Civil y Ambiental. Universidad de los Andes. Bogot D.C. Moog, Douglas B.; Jirka, Gerhard H. (1998). Analysis of reaeration equations using mean multiplicative error -RXUQDO RI (QYLURQPHQWDO (QJLQHHULQJ O  (2), 104-110. Rathbun, R. E.(1977). Reaeration coefficients of streams-State of the art. -RXUQDO RI WKH +\GUDXOLFV 'LYLVLRQ  (4), 409-424. Reid R.C, Prausnitz, J.M; Poling B.E. (1987). The properties of gases and liquids. 4 th Ed. MCGraw Hill New York. Rodrguez Villamil, Ramiro O. (2003). Implementacin de un software didctico para la modelacin del transporte de solutos. Tesis de Magster. Facultad de Ingeniera. Departamento
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W

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