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Influncia da temperatura na hidrlise do acetato de etila

Materiais e Mtodos 2x Balo volumtrico de 500 mL; Suporte universal; Suporte para bureta; 2x Garras universal; para suporte Gelo; Cloreto de Sdio comercial; Cronmetro; Hidrxido de (padronizada); cido Clordrico; Acetato de Etila; cido Oxlico; Soluo de Fenolftalena; Termostato; 2x Termmetros; Agitador magntico; Barra magntica; Banho maria. Sdio 1M

Bureta de 100 mL; Pipeta volumtrica 50 mL; Pipeta volumtrica 5 mL; Proveta 50 mL; 2x Erlenmeyers de 125 mL; Bquer de 500 mL; 2x Recipientes para banho de gelo;

Procedimento A partir da soluo padronizada de hidrxido de sdio 1M, preparouse uma soluo de 0,25 mol/L em um balo de 500 mL, no outro balo se preparou uma soluo de 1M de cido clordrico. Utilizando-se a pipeta volumtrica de 5 mL, a soluo de cido clordrico foi transferida para um erlenmeyer, e o mesmo foi titulado com a soluo de hidrxido de sdio de concentrao 0,25 mol/L e algumas gotas de fenolftalena. Esta titulao foi realizada duas vezes. Foram transferidos 100 mL de cido clordrico 1M na temperatura de 25 C para um erlenmeyer juntamente com 5 mL de acetato de etila que, logo aps ser transferido para o erlenmeyer, o cronmetro foi ativado. A temperatura da soluo foi mantida nos 25 C e a cada 10 minutos se retirou uma alquota, esta foi transferida para um erlenmeyer com 30 mL de gua e algumas gotas de fenolftalena, o qual estava em banho de gelo. A

mistura final foi titulada com o hidrxido de sdio de 0,25 mol/L e em banho de gelo. Na temperatura de 25 C foram realizadas mais duas titulaes, o mesmo processo foi realizado nas temperaturas de 35 e 45 C.

Reao Relgio Iodeto/Iodo


Materiais e Mtodos 2x Bquer de 500 mL; 5x Bquer de 250 mL; 2x Proveta de 25 mL; 2x Proveta de 500 mL; Balo volumtrixo 500 mL; gua oxigenada 10 vol.; Iodato de Potssio; Vinagre de lcool actico 5%); cido ascrbico; Recipiente para gelo; (cido Gelo; Cloreto de Sdio comercial; Banho Maria; Cronmetro; Agitador magntico; Barra magntica; Esptula; Amido; Microondas; Balana analtica.

Soluo A Primeiramente foi necessrio preparar o amido, misturando primeiramente 2 g com 50 mL de gua na temperatura ambiente e em seguida 200 mL de gua em ebulio, e em seguida levou-se a mistura para o microondas, onde a mesma foi aquecida por 2 minutos. Dissolveu-se 1 g de cido ascrbico em 300 mL de gua e em seguida foram adicionados 150 mL de vinagre e 50 mL da suspenso de amido preparada anteriormente.

Soluo B Utilizando-se 1,25 g de iodato de potssio e completando com gua foi possvel obter 500 mL de soluo de concentrao 0,0115 mol/L. Procedimento

Foram realizadas diluies da Soluo B, conforme a Tabela 1


Tabela 1 Volumes da Soluo B e de gua utilizados na preparao das diluies.

Soluo Soluo B (mL) gua (mL) B1 50 0 B2 40 10 B3 30 20 Em cada diluio foram adicionados 50 mL da Soluo A rapidamente e com o agitador magntico em funcionamento. Aps a adio da soluo, o tempo foi cronometrado at a mudana de cor. O procedimento acima foi realizado nas temperaturas de 25, 55 e 10 C. O banho de gelo foi utilizado?

Determinao da ordem de reao e constante de velocidade por mtodo colorimtrico


Materiais e Mtodos Espectrofotmetro; 2x Pipeta de 10 mL; 7x Balo volumtrico de 10 mL; Balo mL; volumtrico de 50 Erlenmeyer de 250 mL; Soluo de NaOH 0,1 mol/L; Soluo de Cristal Violeta concentrado; Cronmetro; 2x Bquer de 50 mL; 2x Pipeta de Pasteur;

Proveta de 50 mL;

Procedimento Primeiramente se preparou as solues para construir a curva de calibrao, com as concentraes da Tabela THIAGO
Tabela THIAGO: Relao de cristal violeta e gua destilada para as solues utilizadas na curva de calibrao.

Balo Soluo Estoque de CV (mL) 1 0,2 2 0,4 3 0,6 4 0,8

gua Destilada (mL) 9,8 9,6 9,4 9,2

5 Determinao do max

1,0

9,0

Nesta parte do procedimento, efetuou-se medidas de absorbncia com a soluo de 1 mL de cristal violeta (balo 5) numa faixa em que varia de 450-650 nm. No programa utilizado foi definido o limite inferior de escala em 0 e o limite superior de escala em 3. Por fim foi determinada a faixa superior para melhores leituras e resoluo de medidas. Curva de Calibrao Mediu-se as absorbncias de todas as solues, tomando o valor do comprimento de onda mximo de absorbncia da banda do cristal violeta. Correlacionou-se em um grfico a absorbncia (max) com as concentraes da soluo. Cintica de Reao do Cristal Violeta com o Hidrxido de Sdio No balo de 50 mL foram diludos 5 mL (conferir) da soluo concentrada de cristal violeta com gua destilada, enquanto no outro balo de 10 mL se diluiu 5 mL da soluo de NaOH. O espectrofotmetro foi configurado para analisar a cintica de reao com os seguintes parmetros: test wave, total run time = 1800 seconds, sample period = 20 s, limite inferior = 0, limite superior = 1, conversion factor =1 e units = ABS. A soluo de NaOH foi transferida para o erlenmeyer e em seguida a soluo de cristal violeta para serem homogeneizada e rapidamente transferida para a cubeta do espectrofotmetro, tomando o devido cuidado para no danificar o aparelho e nem perder a reao durante a leitura. O procedimento foi repetido dobrando a concentrao de NaOH.

Decomposio Cataltica do Perxido de Hidrognio


Materiais e Mtodos Bureta de gs de 100 mL; Bulbo nivelador; Kitassato com rolha furada e tubo de vidro; Bquer de 50 mL; Bquer de 1 L; Proveta de 5 mL;

Proveta de 10 mL; MnO2; H2O2 3%; Agitador Magntico; Barra Magntica;

Banho Maria; Termmetro; Cronmetro; Suporte universal; Garra para universal; suporte

Procedimento Parte 1 Foram colocados 0,075 g de MnO2 juntamente com 13 mL de gua destilada no kitassato, o qual foi levado ao agitador magntico por alguns instantes. Utilizando o bquer de 1 L, levou-se o kitassato para um banho de gua (temperatura ambiente) por 5 minutos antes de se iniciar a reao. O kitassato foi ligado a bureta de gs, em seguida se adicionou 3 mL de H2O2 ao catalisador (MnO2) e o frasco foi rapidamente fechado. Foram feitas no total 16 leituras de volume na bureta de gs, sendo cada uma delas no intervalo de 15 segundos e sempre nivelando o nvel da gua da bureta de gs. Quando a produo de gs parar, sem desmontar o sistema, levou-se o kitassato para o banho Maria por aproximadamente 4 minutos com a gua em ebulio para decompor todo o perxido restante. Por fim se resfriou o sistema para voltar a temperatura ambiente antes de ter realizado a medio do volume final. Parte 2 O mesmo procedimento anterior foi realizado, porm neste caso foram modificada as quantidades de: H2O2 MnO2