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Eletroforese de hemoglobinas em acetato de celulose, tampo acalino (pH 8.5).

(1) Hb AA; (2) Hb AA; (3) Hb S com maior concentrao que a Hb A + A2 aumentado: resultado tpico de Hb S/tal. b+.

Eletroforese de hemoglobinas em acetato de celulose, tampo alcalino (pH: 8.5). (1) Hb AS; (2) Hb SF: resultado tpico da Hb S/tal. b0.

Eletroforese alcalina em acetato de celulose. As amostras 1 e 2 so normais para hemoglobinas (Hb AA) e a de n 3 pertence a uma pessoa com talassemia alfa (Hb AH).

Eletroforese de hemoglobinas em gel de agarose alcalina: (1) Hb AF de talassemia beta maior; (2) Hb S/beta talassemia ou SF, onde m indica o fracionamento da metaemoglobina S e a a globina alfa livre; (3) Hb AA2 e Fetal em tal. beta menor; (4) Hb AS (trao falciforme); (5) Hb AA (normal0.

Eletroforese alcalina de hemoglobinas em gel de agarose. Diferenciao da mobilidade eletrofortica dos gentipos SC, SF e AS. Os traos de Hb A nos gentipos SC e SF se devem sangue transfundido em ambos pacientes que cederam as amostras de sangue para anlise.

Eletroforese cida de hemoglobinas em gel de agarose. (1) Hb ASF em sangue de recm-nascido; (2) Hb AS; (3) Hb AA. Devido ao processo fsico-qumico de eletroendosmose a Hb Fetal migra com maior rapidez que a Hb A.

Observase que a amostra 1 um padro normal (Hb AA), a amostra 2 (Hb AS) representa o portador assintomtico de falciforme, a amostra 3 (Hb SS) a anemia falciforme, a amostra 4 (Hb S Beta-Tal) caracteriza o aumento de Hb A2 e Hb F, a amostra 5 exemplifica a dupla heterozigose entre a Hb S e a Hb C (Hb SC), e a amostra 6 tambm o exemplo de dupla heterozigose entre Hb S e Hb D (Hb SD), que apresentam migraes similares em eletroforese alcalina.

Eletroforese alcalina de hemoglobinas em acetato de celulose. Da esquerda para a direita: AF (talassemia beta maior aps transfuso de concentrado de hemcias); AA (padro normal); AFC (recm-nascido com Hb AC e Hb Fetal elevada devido idade); S>A (Hb S/Tal. beta+, com Hb S mais concentrada que a Hb A; SS (Anemia falciforme).

Eletroforese de hemoglobinas em acetato de celulose pH 8,6. (1) portador de Hb AC; (2) portador de trao alfa talassmico.

Eletroforese de hemoglobinas em gel de agarose alcalina. O caso n 4 especfico de doena de Hb H, com concentraes de 20% desta hemoglobina, 79% de Hb A e 1% de Hb A2. Os outros casos so: 1: Hb SS; 2: Hb SC; 3: Hb A + Hb Instvel Koln; 5 e 6: Hb CC.

Hb A2 aumentada em portadores de talassemia beta menor, visualizada por meio de eletroforese alcalina (pH 8,5) em acetato de celulose em comparao com Hb AA e Hb A2 normal.

Eletroforese de hemoglobinas. Da esquerda para direita: Hb AA (normal), Hb AH, Hb AH (ambas da mesma pessoa) e Hb AF + Barts (de recm-nascido).

Eletroforese de hemoglobinas em acetato de celulose, tampo alcalino. O primeiro caso esquerda de um paciente com anemia falciforme (Hb SS) associada talassemia alfa caracterizada pela presena de Hb H difusa (b4S ).