TITULACION POTENCIOMETRICA 1.

OBJETIVOS Al finalizar esta prctica el estudiante debe ser capaz de realizar : Calcular en funcin de los datos de titulacin, la concentracin de cidobase en soluciones de un solo componente expresando el resultado de equivalencia y punto final. Realizar las curvas de titulacin potenciomtricas. Determinar experimentalmente las diferencias entre punto de equivalencia y punto final. Determinar experimentalmente las diferencias entre la titulacin de un cido dbil con una base fuerte y un cido fuerte con una base fuerte. Calcular promedios, medianas, desviacin estndar y aplicar los trmino precisin y exactitud.

2. Fundamento Teorico
La potenciometra es una de las tantas tcnicas abarcadas por la electroanaltica. Los mtodos de rasgos electroanalticos son procesos instrumentales empleados para distintos anlisis. Emplean todas las propiedades electroqumicas con las que cuenta una determinada solucin para precisar debidamente la concentracin que sta posee de un analito.

La potenciometra no es ms que la medicin de la diferencia de potencial de una celda electroqumica. El potencimetro se conforma por un electrodo de referencia, un electrodo indicador y un dispositivo para medir esa diferencia de potencial. Como lo que se mide es una diferencia de potencial entre dos electrodos es deseable que el potencial de uno de los electrodos sea conocido, constante en el tiempo e independiente de la composicin de la solucin que se estudia. A este tipo de electrodos se les conoce como electrodos de referencia. El electrodo de referencia debe retornar a su potencial original despus de haber estado sometido a corrientes pequeas, y que sus propiedades varen poco con la temperatura. El electrodo de referencia estndar es el de

hidrgeno. Los electrodos de referencia ms comnmente utilizados en la prctica son el electrodo de calomel y el de plata/cloruro de plata. Un electrodo indicador ideal responde de forma rpida y reproducible a los cambios de actividad del ion analito. Aunque ningn electrodo indicador es absolutamente especfico en su respuesta, actualmente se dispone de unos pocos que son marcadamente selectivos. Hay dos tipos de electrodos indicadores: metlicos y de membrana. El electrodo de vidrio es un electrodo indicador de membrana selectivo a iones hidrgeno y constituye la pieza fundamental en la medicin potenciomtrica del pH. Su uso se encuentra ampliamente difundido ya que hasta el momento no se conoce otra tcnica tan precisa como esta. Como los electrodos de vidrio de pH miden la concentracin de H+ relativa a sus referencias deben ser calibrados peridicamente para asegurar la precisin. Para esto se usan buffers de calibracin. Los buffers estndar que se utilicen deben escogerse con valores de pH en el entorno de los que se quieren determinar

3. MATERIALES Y REACTIVOS Agitador magntico Pipetas de(10,20,25)ml Pizetas Potencimetro y electrodo de vidrio Matraces erlenmeyer de 250ml Vasos de precipitados 150 ml y 400 ml

4. PARTE EXPERIMENTAL Titulacin potenciometrica de la solucin de acido clorhdrico (0.1n) con base fuerte. Coloque la solucin bsica (NaOH preparada por el tcnico) en la bureta previamente curada. Coloque en un matraz erlenmeyer una alcuota de 20 ml de la solucin cida (agregar agua destilada hasta llegar a 50 ml). Aada al erlenmeyer 2 o 3 gotas de indicador fenolftalena. Coloque el erlenmeyer bajo la bureta, introduzca el electrodo de vidrio dentro de la solucin de cido, anote el valor del pH de la solucin. Aada con agitacin constante la solucin bsica con incrementos de 1 ml, reporte el valor del pH a medida que aada lcali. El potencimetro debe estar previamente calibrado. En el momento del cambio de color a rosado plido, detenga por un momento la adiccin de base y mida la cantidad de NaOH usado y el pH.

TABLA N1 .TITULACION DE ACIDO-BASE FUERTE NaOH(ml) pH 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 PH/V 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,6 1,6 1,6 1,7 1,7 1,7 1,7 1,7 1,8 1,8 1,8 1,8 1,9 1,9 1,9 1,9 1,9 2 2 2 2,1 2,1 2,2 2,2 0 0 0 0 0,1 0 0 0 0 0 0,1 0 0 0,1 0 0 0 0 0,1 0 0 0 0,1 0 0 0 0 0,1 0 0 0,1 0 0,1 0 0 ^2PH/V^2 NaOH(ml) pH 0 62 0 63 0 64 0,1 65 -0,1 66 0 67 0 68 0 69 0 70 0,1 71 -0,1 72 0 73 0,1 74 -0,1 75 0 76 0 77 0 78 0,1 79 -0,1 80 0 81 0 82 0,1 83 -0,1 84 0 85 0 86 0 87 0,1 88 -0,1 89 0 90 0,1 91 -0,1 92 0,1 93 -0,1 94 0 95 0,1 96 PH/V ^2PH/V^2 0,1 -0,1 0 0,1 0,1 0 0,1 0 0,1 0,2 0,3 0 0,3 1,3 1,6 1,3 2,9 -1,7 1,2 -0,5 0,7 -0,2 0,5 -0,3 0,2 -1,7764E-15 0,2 -0,1 0,1 1,7764E-15 0,1 -1,7764E-15 0,1 0 0,1 0 0,1 -0,1 0 0,3 0,3 -0,2 0,1 -0,1 0 0 0 0 0 0,1 0,1 -0,1 0 0 0 0 0 0 0 0,1 0,1 -0,1 0 0 0 0 0 0 0 0

2,3 2,4 2,4 2,5 2,6 2,7 3 3,3 4,9 7,8 9 9,7 10,2 10,4 10,6 10,7 10,8 10,9 11 11,1 11,1 11,4 11,5 11,5 11,5 11,5 11,6 11,6 11,6 11,6 11,6 11,7 11,7 11,7 11,7

60 61 62 63 GRAFICO N 1
14 12 10 8 PH 6 4 2 0 0 20

2,2 2,3 2,3 2,4

0,1 0 0,1 0

-0,1 0,1 -0,1 0,1

97 98 99 100

11,7 11,7 11,7 11,8

0 0 0,1

0 0,1

40

60

80

100

120

VOLUMEN DE NAOH

CALCULOS: Habiendo encontrado el punto de equivalencia usaremos la interpolacin lineal para poder hallar x.
( ( ) )

X=69.433 3

PRACTICA N2 Titulacin de acido dbil base fuerte Titulacin de acido actico base fuerte (NaOH) Coloque la solucin bsica (NaOH preparada por el tcnico) en la bureta previamente curada. Coloque en un matraz erlenmeyer una alcuota de 20 ml de la solucin cida (agregar agua destilada hasta llegar a 50 ml). Aada al erlenmeyer 2 o 3 gotas de indicador. Coloque el erlenmeyer bajo la bureta, introduzca el electrodo de vidrio dentro de la solucin de cido, anote el valor del pH de la solucin Aada con agitacin constante la solucin bsica con incrementos de 1 ml, reporte el valor del pH a medida que aada lcali. El potencimetro debe estar previamente

CUADRO N2 TITULACION DE ACIDO DEBIL BASE FUERTE TITULACION DE ACIDO ACETICO BASE FUERTE (NaOH) NaOH(ml) pH 51 53,5 56,5 62 67 72 75 79,5 83 87 89 91 93,5 4,6 4,7 4,8 4,9 5 5,1 5,2 5,3 5,4 5,5 5,6 5,7 5,8 PH/V ^2PH/V^2 NaOH(ml) pH PH/V ^2PH/V^2 0,1 -8,8818E-16 108 9,6 0,2 -1,7764E-15 0,1 8,8818E-16 108,5 9,8 0,2 0 0,1 -8,8818E-16 109 10 0,2 1,7764E-15 0,1 0 110 10,2 0,2 -0,1 0,1 0 110,5 10,4 0,1 0 0,1 0 111 10,5 0,1 0 0,1 0 111,5 10,6 0,1 1,7764E-15 0,1 0 112 10,7 0,1 -1,7764E-15 0,1 0 113 10,8 0,1 0,1 0 113,5 10,9 0,1 0 0,1 0 0,1 0

95,5 97,5 98,5 100 100,5 101,5 102 102,5 103 103,5 104 104,5 105 105,5 106 106,5 107 107,5 108 Grafico N2
12 10 8 PH 6 4 2 0 0 20

5,9 6 6,1 6,2 6,3 6,4 6,5 6,6 6,7 6,8 6,9 7 7,1 7,4 7,5 8,5 9 9,4 9,6

0,1 0 0,1 0 0,1 0 0,1 0 0,1 0 0,1 0 0,1 0 0,1 0 0,1 0 0,1 0 0,1 0 0,1 0,2 0,3 -0,2 0,1 0,9 1 -0,5 0,5 -0,1 0,4 -0,2 0,2 1,7764E-15 0,2 -1,7764E-15

40

60 NAOH

80

100

120

Interpolando:
X=104. 7

PRACTICA N3

Determinacion De % De Pureza De Vinagre tomar 3 ml de muestra de vinagre y aforar en 100 ml de agua destilada traspasar la disolucin en un vaso de precipitado de 250 ml agregar 2 a 3 gotas de indicador de fenolftalena. cargar bureta con solucin de NaOH 0.1N Medir el pH inicial luego agregar cada 0.5 ml de solucin titulada y medir su pH respectivo.

Determinacion De La Pureza Del Vinagre Para poder determinar la pureza del vinagre tenemos que saber x X = 21.72 V = 3ml meqCH3COOH = 0.06 Sabiendo estos datos reemplazamos a la frmula para averiguar el % de pureza del vinagre.

%CH3COOH= %CH3COOH = 43.442

CUADRO N 3 DETERMINACION DE LA PUREZA DEL VINAGRE NaOH(ml) pH 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5 5,5 6 6,5 7 7,5 8 8,5 9 9,5 10 10,5 11 11,5 12 12 12,5 13 13,5 14 PH/V ^2PH/V^2 NaOH(ml) pH 0,1 -0,1 14,5 0 0,1 15 0,1 0,2 15,5 0,3 -0,2 16 0,1 -4,4409E-16 16,5 0,1 4,4409E-16 17 0,1 0 17,5 0,1 -4,4409E-16 18 0,1 8,8818E-16 18,5 0,1 -0,1 19 0 0,1 19,5 0,1 8,8818E-16 20 0,1 -0,1 20,5 0 0,1 21 0,1 -0,1 21,5 0 0,1 22 0,1 -0,1 22,5 0 0,1 23 0,1 -0,1 23,5 0 0,1 24 0,1 -0,1 24,5 0 0,1 25 0,1 -0,1 25,5 0 0,1 26 0,1 -0,1 26,5 0,1 -0,1 27 0 0 0 0,1 0,1 8,8818E-16 0,1 -0,1 PH/V 5,2 5,2 5,3 5,3 5,4 5,4 5,5 5,6 5,7 5,7 5,9 6 6,2 6,4 6,7 7,4 10 10,2 10,6 10,7 10,9 11 11,1 11,1 11,1 11,2 0 0,1 0 0,1 0 0,1 0,1 0,1 0 0,2 0,1 0,2 0,2 0,3 0,7 2,6 0,2 0,4 0,1 0,2 0,1 0,1 0 0 0,1 ^2PH/V^2 0,1 -0,1 0,1 -0,1 0,1 0 8,8818E-16 -0,1 0,2 -0,1 0,1 0 0,1 0,4 1,9 -2,4 0,2 -0,3 0,1 -0,1 0 -0,1 0 0,1

3,1 3,2 3,2 3,3 3,6 3,7 3,8 3,9 4 4,1 4,2 4,2 4,3 4,4 4,4 4,5 4,5 4,6 4,6 4,7 4,7 4,8 4,8 4,9 4,9 4,9 5 5 5 5,1

GRAFICO N3

12 10 8 PH 6 4 2 0 0 5 10 15 NAOH 20 25 30

PRACTICA N4 Determinacion potenciometrica. Pesar en la balanza 0.1 g de NaHCO3 , transferir en un vaso de precipitado de 250ml agregar 100 ml de agua destilada , luego aadir 2 a 3 gotas de fenolftalena conectar el peachimetro dentro de la solucin de la solucin de NaHCO3 cargar la bureta con HCl 0.1071 preparada anteriormente agregar solucin de HCl cada 0.5 ml y leer el pH calcular el porcentaje de pureza de NaHCO3 de la pureza del NaHCO3 mediante valoracion

Cuadro N4determinacion De La Pureza De NaHCO3 HCL (ml) 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5 5,5 6 6,5 7 7,5 8 8,5 9 9,5 10 10,5 pH 8,4 8,1 8 7,9 7,8 7,7 7,6 7,3 7,2 7,2 7,1 7,1 7 6,9 6,8 6,7 6,6 6,5 5,6 6,2 6,1 PH/V -0,3 -0,1 -0,1 -0,1 -0,1 -0,1 -0,3 -0,1 0 -0,1 0 -0,1 -0,1 -0,1 -0,1 -0,1 -0,1 -0,9 0,6 -0,1 -0,1 ^2PH/V^2 0,2 0 -8,8818E-16 8,8818E-16 -8,8818E-16 -0,2 0,2 0,1 -0,1 0,1 -0,1 0 -8,8818E-16 8,8818E-16 -8,8818E-16 8,8818E-16 -0,8 1,5 -0,7 8,8818E-16 -0,2

11 11,5 12 12,5 13 13,5 14 14,5 15

6 5,7 5,4 4,7 3,5 3 2,7 2,6 2,4

-0,3 -0,3 -0,7 -1,2 -0,5 -0,3 -0,1 -0,2

0 -0,4 -0,5 0,7 0,2 0,2 -0,1

Clculos respectivos: Ahora determinamos la pureza del bicarbonato de sodio Na2CO3 Sabiendo los siguientes datos: VHcl=3.25ml Meq NA2CO3 =0.048

=15.2568

Nota: el grafico lo realice a partir del cambio de pH

8.6 8.4 8.2 8 ph 7.8 7.6 7.4 7.2 7 0 1 2 3 Hcl (ml) 4 5 6 7

PRACTICA N5 Determinacion De Porcentaje De Acido Citrico Del Limon Extraer jugo de limn y tomar 1 ml de zumo de limn y aforar en 100 ml de agua destilada. traspasar la disolucin en un vaso de precipitado de 250 ml. agregar 2 a 3 gotas de indicador fenolftalena. cargar la bureta con solucin de NaOH Medir el pH inicial, luego agregar cada 0.5 ml de solucin titulante. calcular el porcentaje de acido ctrico del limn.

Determinacion Del % Del Acido Citrico

CUADRO N 5 DETERMINACION DEL % DE ACIDO CITRICO NaOH(ml) pH 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5 5,5 6 6,5 7 7,5 8 8,5 9 9,5 10 10,5 11 11,5 12 12,5 13 13,5 14 14,5 15 15,5 PH/V 2,5 2,5 2,6 2,7 2,8 2,9 3,1 3,2 3,3 3,5 3,7 3,8 3,9 4,2 4,3 4,6 4,7 4,8 5 5,1 5,3 5,5 5,7 5,8 6 6,1 6,2 6,5 6,6 6,7 6,9 7 ^2PH/V^2 NaOH(ml) pH 0 0,1 16 0,1 0 16,5 0,1 -4,4409E-16 17 0,1 4,4409E-16 17,5 0,1 0,1 18 0,2 -0,1 18,5 0,1 -4,4409E-16 19 0,1 0,1 19,5 0,2 0 20 0,2 -0,1 0,1 4,4409E-16 0,1 0,2 0,3 -0,2 0,1 0,2 0,3 -0,2 0,1 -8,8818E-16 0,1 0,1 0,2 -0,1 0,1 0,1 0,2 0 0,2 0 0,2 -0,1 0,1 0,1 0,2 -0,1 0,1 8,8818E-16 0,1 0,2 0,3 -0,2 0,1 8,8818E-16 0,1 0,1 0,2 -0,1 0,1 0,3 0,4 -0,3 PH/V ^2PH/V^2 0,1 1 1,1 0,4 1,5 -1,1 0,4 -0,2 0,2 -0,1 0,1 -1,7764E-15 0,1 0 0,1

7,4 7,5 8,6 10,1 10,5 10,7 10,8 10,9 11

GRAFICO N5
12 10 8 PH 6 4 2 0 0 5 10 NAOH 15 20 25

CUESTIONARIO 1.- QUE REPRESENTA UNA CURVA DE VALORACION ACIDO-BASE? Una curva de valoracin representa cuatro fases y estas son: Fase inicial: La solucin solo contiene acido fuerte El pH de la solucin se determina usando la frmula para determinar pH de un acido fuerte. La concentracin de H+ es igual a la concentracin del acido fuerte

Fase Antes Del Punto De Equivalencia El pH aumenta muy poco al aadir la base en las etapas inciales sin embargo en la vecindad del punto de equivalencia aumenta drsticamente. Fase Antes Del Punto De Equilibrio La base aadida es justamente la necesaria para completar la reaccin Los moles de acido son igual a los moles de base El PH en esta etapa es igual a 7

2.- Seale Las Semejanzas Y Diferencias Entre Las Curvas De Valoracin De Un Acido Dbil Y uno Fuerte Con NaOH En Acido dbil la curva es mas pronunciada en cambio en el otro el cambio es brusco Los dos grficos son casi similares, van en la misma direccin 3.- Como Se Determina El Punto De Equivalencia A partir De La Curva De Valoracin En algunos casos, existen mltiples puntos de equivalencia que son mltiplos del primer punto de equivalencia, como sucede en la valoracin de un cido diprtico.2 Un grfico o curva de valoracin muestra un punto de inflexin en el punto de equivalencia. Un hecho sorprendente sobre la equivalencia es que en una reaccin se conserva la equivalencia de los reactivos, as como la de los productos. El punto de equivalencia o punto estequiomtrico, de una reaccin qumica se produce durante una valoracin qumica cuando la cantidad de sustancia valorante agregada es estequiomtricamente equivalente a la cantidad presente del analito o sustancia a analizar en la muestra, es decir reacciona exactamente con ella.1 4. Describa Brevemente El Funcionamiento Del Potencimetro Y El Electrodo De Vidrio.

Es un instrumento que mide el potencial elctrico de un electrodo sumergido en la disolucin. Se utilizan para valoraciones basadas en una reaccin redox, pues el potencial del electrodo de trabajo va a cambiar muy rpidamente cuando se alcanza el punto de equivalencia. Un potencimetro tambin puede ser utilizado para detectar el punto de equivalencia.