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PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM INOVAO TERAPUTICA: DESCORTINANDO A INTERDISCIPLINARIDADE

PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM INOVAO TERAPUTICA: DESCORTINANDO A INTERDISCIPLINARIDADE

ORGANIZAO SUELY LINS GALDINO ANA CRISTINA FERNANDES KEYLA EMMANUELE RAMOS MASA CAVALCANTI PEREIRA MICHEL SATURNINO BARBOZA MOACYR JESUS BARRETO RGO RAPHAEL DUTRA VALRIO

TODOS OS DIREITOS RESERVADOS. Proibida a reproduo total ou parcial, por qualquer meio ou processo, especialmente por sistemas grficos, microflmicos, fotogrficos, reprogrficos, fonogrficos e vdeogrficos. Vedada a memorizao e/ou a recuperao total ou parcial em qualquer sistema de processamento de dados e a incluso de qualquer parte da obra em qualquer programa jusciberntico. Essas proibies aplicam-se tambm s caractersticas grficas da obra e sua editorao.

CAPA E PROJETO GRFICO: ANDR RICARDO BELTRO FANTINI FOTOS DA CAPA CARLOS ANDR LIMA REVISO: MICHEL SATURNINO BARBOZA SUELY LINS GALDINO IMPRESSO E ACABAMENTO: EDUFPE

TECENDO A MANH 1 Um galo sozinho no tece uma manh: ele precisar sempre de outros galos. De um que apanhe esse grito que ele e o lance a outro; de um outro galo que apanhe o grito de um galo antes e o lance a outro; e de outros galos que com muitos outros galos se cruzem os fios de sol de seus gritos de galo, para que a manh, desde uma teia tnue, se v tecendo, entre todos os galos. 2 E se encorpando em tela, entre todos, se erguendo tenda, onde entrem todos, se entretendendo para todos, no toldo (a manh) que plana livre de armao. A manh, toldo de um tecido to areo que, tecido, se eleva por si: luz balo. (A Educao pela Pedra) Joo Cabral de Melo Neto

SUMRIO APRESENTAO Amaro Henrique Pessoa Lins, Magnfico Reitor da Universidade Federal de Pernambuco ....................................................09 INTRODUO Suely Lins Galdino & Ana Cristina de Almeida Fernandes .......13 O
PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM INOVAO TERAPUTICA E A SUA PROPOSTA: HISTRICO, MISSO E OS

CONCRETIZAO DE

DESAFIOS FRENTE S REALIDADES BRASILEIRAS E NORDESTINAS

Ana Cristina de Almeida Fernandes & Suely Lins Galdino .......17 PPGIT:
OS DESAFIOS DA IMPLANTAO DE UM

PROGRAMA

INTERDISCIPLINAR

Gislia Alves Pontes da Silva .............................................23 AS REALIZAES DO PRIMEIRO ANO DO PPGIT Eduardo Isidoro Carneiro Beltro .......................................27 A FORMAO INTER E MULTIDISCIPLINAR DO PPGIT CONCEITOS
PARA A BUSCA DA INTERDISCIPLINARIDADE:

INOVAO TERAPUTICA COM INOVAO DO FAZER CINCIA

Silvana Nair Leite ...................................................31 A ESTRUTURA CURRICULAR DO PPGIT Csar Augusto Souza de Andrade .............................45 O SUJEITO COMO AUTOR DE SUA FORMAO Ftima Maria Leite Cruz ..........................................53

RELATOS Smilla Suellen Alves e Oliveira Medeiros , Alexandre Couto Carneiro Vieira , Masa Cavalcanti Pereira, Leidiane Carla Lira de Oliveira, Marina Galdino da Rocha Pitta, Renato Cezar Wanderley Cunha Silva, Lariza Darlene Santos Alves, Larissa Arajo Rolim, Eliane Campos Coimbra .............................................................69 O
ATUAL CORPO DOCENTE DO

PPGIT:

REAS DE ATUAO E A

PLURALIDADE NAS FORMAES

Pedro Jos Rolim Neto ...................................................75 O DILOGO


CONJUNTO INTERDISCIPLINAR DO ATRAVS DA COMPOSIO DE PROJETOS DO DE

DISCENTE

PPGIT:

RESUMOS

DISSERTAES E TESES

Keyla Emanuelle Ramos da Silva, Masa Pereira, Michel Saturnino Barboza, Moacyr Jesus Barreto de Melo Rgo .......95 PERSPECTIVAS: GUISA DO NCLEO DE PESQUISA EM INOVAO TERAPUTICA E SUA ARTICULAO COM O SISTEMA NACIONAL DE CINCIA E TECNOLOGIA Ivan da Rocha Pitta, Maria do Carmo Alves de Lima, Suely Lins Galdino .........................................................175 A EVOLUO DA PS-GRADUAO NA UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO E O PAPEL DA PESQUISA NA REA DE INOVAO TERAPUTICA Ansio Brasileiro de Freitas Dourado ..................................193

APRESENTAO

Nos ltimos anos, progressos notveis tm sido realizados no interior das cincias fundamentais. Hoje, o desafio consiste em transformar essas descobertas em inovaes que conduziro em benefcios para as pessoas, promovendo o bemestar social por meio da eficincia na produo de bens e de servios. Hoje, o Brasil reconhecido internacionalmente como pas que desenvolve um eficiente sistema de Cincia, Tecnologia & Inovao, com ampla possibilidade de transformar o conhecimento em riqueza. So vrias as razes que o fazem despontar como potncia do sculo 21, destacando-se: biodiversidade, patrimnio cultural e slidas instituies econmicas, sociais e de educao. Por outro lado, a utilizao de vrios indicadores, como PIB por habitante, percentual do PIB utilizado em cincia e tecnologia, nmero de pesquisadores, produo cientifica, nmero de patentes e nmero de instituies cientificas, no mais coloca o Brasil como um pas em desenvolvimento, mas como proficiente, ou seja, possui

uma base cientfica robusta e algumas reas so tecnologicamente competitivas, mas a industrializao tmida e concentrada, constituda de nichos. consenso que desenvolvimento no existe sem Cincia e Tecnologia. Neste sentido, o desafio garantir investimento em Cincia e Tecnologia como forma de assegurar o processo de desenvolvimento melhor distribudo em todas as regies do Pas, trabalhando-se num projeto de nao que vise criao e uso do conhecimento. Como campo estratgico para reduo da dependncia externa e para a incluso social, Frmacos e Medicamentos objeto de interesse em diferentes fruns: fundos setoriais (sade, biotecnologia, agronegcios) e no setoriais (verdeamarelo e infraestrutura), fruns de competitividade, agncias financiadoras, grupos de trabalhos ministeriais e interministeriais para uma poltica industrial nacional no setor frmacos e medicamentos (MDIC, MCT, MEC, MS), centros de pesquisa e universidades. Neste contexto, em 2004, a UFPE identifica Frmacos e Medicamentos como rea estratgica institucional e direciona vrias aes de capacitao de recursos humanos e infraestrutura para pesquisa como instrumentos indispensveis para fortalecimento do complexo industrial da sade no pas, e em particular na Regio Nordeste. Como aes estratgicas, dois importantes instrumentos foram alicerados na UFPE: primeiro, o Ncleo de Pesquisa em Inovao Teraputica, apoiado pela FINEP, um centro de excelncia no pas destinado a assegurar um espao de construo de convergncias para o bem-estar social, resultantes de investigaes, interlocues, avaliao e aferio do conhecimento no amplo espectro que constitui pesquisa em sade. Segundo, o Programa de Ps-Graduao em Inovao Teraputica, recomendado pela CAPES para oferecer os cursos

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de Mestrado e Doutorado, uma alternativa possvel de P&D no setor farmacutico no Brasil, possuindo como parceiros outras instituies e centros de pesquisa nacional e internacional, as agncias de fomento pesquisa cientfica e tecnolgica, organismos reguladores, a indstria e a sociedade em geral. Com o firme compromisso de restituir sociedade o investimento que lhe foi auferido, a UFPE, envolvida por um ambiente intelectualmente refrescante, comemora o primeiro ano de existncia do PPGIT: uma preciosa lantejoula no mosaico de desigualdades que permeia e perpassa toda a sociedade brasileira, em busca de solues. Parabns a todos que fazem o PPGIT, e em especial aos seus alunos, professores e servidores tcnicos administrativos.

Amaro Henrique Pessoa Lins


Reitor da Universidade Federal de Pernambuco

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INTRODUO
Professora do Departamento de Antibiticos da UFPE

Suely Lins Galdino

Professora do Departamento de Cincias Geogrficas da UFPE

Ana Cristina Fernandes

Em setembro de 2008, quando o mundo celebrava o trigsimo aniversrio da Conferncia Internacional sobre Cuidados Primrios de Sade, que aconteceu em Alma-Ata, cidade do Cazaquisto, antiga Repblica da Unio Socialista Sovitica (URSS), o Programa de Ps-Graduao em Inovao Teraputica (PPGIT) iniciava suas atividades acadmicas, oferecendo os cursos Stricto Sensu de Mestrado e Doutorado. A Declarao de Alma-Ata anunciou a necessidade de ao urgente de todos os governos, de todos os que trabalham nos campos da sade e do desenvolvimento e da comunidade mundial para promover a sade de todos os povos do mundo. Tendo como grande meta Sade para Todos no Ano 2000, a Conferncia conclamou a primordialidade de que todas as pessoas devessem atingir um nvel de sade que os permitisse levar uma vida social e economicamente produtiva. Em que pese coincidncia dos trinta anos que separa e ao mesmo tempo une os dois acontecimentos, considerando-se incontestavelmente que a meta de Alma-Ata no foi alcanada, embora se reconhea que alguns avanos promoveram mudanas e inovaes na prtica da sade pblica, ainda temse muito a fazer, sobretudo quando se depara que cerca de um tero da populao mundial carece de acesso adequado aos cuidados de sade de boa qualidade, inclusive medicamentos. O PPGIT atua na rea de concentrao frmacos, medicamentos e insumos essenciais para a sade, a qual est voltada para a descoberta e desenvolvimento de novas tecnologias para a sade, agregando competncias nos campos

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da propriedade intelectual, espao produzido e desenvolvimento econmico com incluso e equidade social. Neste sentido, como objetivo central, o PPGIT busca o compasso entre a dimenso estritamente acadmica onde a pesquisa em sade mera parte da pesquisa em cincia e tecnologia e as redefinies que se operam atualmente no mundo nos patamares das relaes scio-espaciais e polticas na questo sade. Neste contexto, o PPGIT foi concebido a partir de reorientaes de novas tipologias regionais para a formao de recursos humanos e conceituado a partir das diretrizes do Plano Nacional de Ps-Graduao, as quais permitem uma melhor poltica indutora para a criao de redes e de parceria na pesquisa e na ps-graduao. Trata-se, portanto, na busca de maior eficincia, de uma iniciativa inovadora que visa atender demandas diferenciadas da sociedade atravs da construo de novas parcerias intra e interinstitucionais. Deste modo, a proposta do Programa constitui mais uma manifestao da misso estratgica da universidade pblica brasileira de voltarse para a consolidao de uma nao soberana, democrtica, inclusiva e capaz de gerar a emancipao social. Essa rpida e diagonal viso permite explicar as razes da existncia do profcuo ambiente que se estabeleceu e se difundiu entre alunos, professores e funcionrios tcnicos e administrativos que fazem o PPGIT carinhosamente chamados ppgiteanos. Em consequncia, considerando-se o sujeito como autor de sua prpria formao, e fruto de agradveis conversas enquanto se inventava atividades para comemorar o primeiro ano de vida do Programa, o livro Descortinando a Interdisciplinaridade foi idealizado por alunos inquietos para alcanar um futuro com muita sade. Assim, aos pouquinhos, progressivamente, a interdisciplinaridade almejada pelo PPGIT est se fortalecendo, ganhando forma quando acompanha o sentido dos movimentos das realidades vividas e sonhadas por esses alunos.

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Inicialmente, para abertura do livro, foi escolhido o Reitor Amaro Lins, representante mximo da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Em seguida, inscrevem-se assuntos relativos ao cotidiano de um programa de ps-graduao, alm de importantes contribuies de pesquisadores observadores da realidade brasileira. O ponto de partida se resplandece na descrio sucinta do processo de criao, construo e chegada ao atual momento do PPGIT, sua misso e desafios a serem enfrentados nos mais diversos mbitos: cientfico, poltico, tecnolgico, filosfico, entre outros, relacionando com as realidades brasileiras e nordestinas no mbito na inovao teraputica. luz do mtodo cientfico, discorre-se sobre a representao das linhas e projetos de pesquisas, ou seja, como professores e alunos se situam e se movem em seu interior. As realizaes do primeiro ano de atividades do PPPGIT traduzem o processo de institucionalizao e consolidao que se encontra em curso. Em seguida, mostrar-se- a formao inter e multidisciplinar buscada no PPGIT, cuja estrutura curricular vai alm de um conjunto de disciplinas isoladas, tentando intersees nas relaes de complementaridade e dilogos que as mesmas apresentam umas com as outras. Para tanto, a contextualizao dos termos inter e multidisciplinaridade exposta luz da inovao teraputica, como descrito no texto Conceitos para a busca da interdisciplinaridade: Inovao teraputica com inovao do fazer cincia. O texto O sujeito como autor de sua prpria formao apropria-se da concepo de que o prprio desenvolvimento da subjetividade humana no uma concepo atemporal ou descolada do contexto scio-histrico. Portanto, apreende-se, ento, que a autoria desse sujeito no processo de construo de sua formao pessoal e/ou profissional, no , tambm, um processo individualizado ou isolado das circunstncias sociais. Ainda neste tema, enriquecendo-o, quedam olhares de alguns alunos sobre o

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Programa. So impresses espontneas, demonstrando expectativas concretas e ainda imaturas - de poderem restituir para a sociedade a formao adquirida, em breve. O corpo docente do PPPGIT, e sua motivao, com destaque nas respectivas reas de atuao e na riqueza da pluralidade nas formaes cientficas capaz de convergir para atender proposta temtica do Programa. O resultado desse esforo conjunto reverberado nos projetos de dissertaes e teses desenvolvidos pelos alunos, os quais esto resumidamente descritos. Finalmente, atravs do papel da UFPE, o livro mostra instrumentos capazes de promover a sade um direito humano fundamental a um estado de completo bem-estar fsico, mental e social, e no simplesmente a ausncia de doena ou enfermidade. De um lado, registram-se as oportunidades oferecidas pela UFPE para formao de recursos humanos, com nfase na ps-graduao, e sua importncia para o desenvolvimento regional. Do outro, a implantao do Ncleo de Pesquisa em Inovao Teraputica (NUPIT), um centro de excelncia multidisciplinar e interdisciplinar que pretende levar o Brasil a um alto nvel em escala internacional em sade.

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O PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM INOVAO TERAPUTICA E A CONCRETIZAO DE SUA PROPOSTA: HISTRICO, MISSO E OS


DESAFIOS FRENTE S REALIDADES BRASILEIRAS E NORDESTINAS

Suely Lins Galdino Ana Cristina Fernandes


Coordenao do PPGIT

A desenfreada globalizao dos mercados e da produo provocou profundas reestruturaes em muitos pases. Em vista das perdas expressivas em termos de emprego e renda e todas as suas consequncias que resultaram destas reestruturaes em muitos casos, como uma espcie de fenmeno de resistncia, o sentimento de defesa de interesses nacionais e, mais do que isso, o sentimento de defesa de interesses mundiais, tomou conta de muitas pessoas. Aps duas grandes guerras mundiais, a solidariedade aflora com grande intensidade nos mais diversos ambientes: acadmicoeducacional, cientfico, tecnolgico, poltico e at mesmo no produtivo. Quem diria! Nessa ltima atmosfera, como bem definiu Schumpeter em sua bem difundida teoria sobre o desenvolvimento econmico, o conhecimento o principal engenho para o progresso econmico e social, justamente por agregar maior valor produo. No neoliberalismo internacionalizado, onde a sade mercadoria, a indstria farmacutica inventa doenas preciosas ao mesmo tempo em que prope medicamentos miraculosos e outros instrumentos para erradic-las, lanando-os no mercado como bens de consumo. inquietante refletir sobre a sade enquanto um processo que vem historicamente adaptando-se lgica do mercado, perdendo-se enquanto uma disfuno orgnica. Igualmente

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inquietante refletir sobre as crianas e idosos que vivem nos pases em desenvolvimento no mundo inteiro, mas que no tm acesso ao medicamento. Outra grande preocupao diz respeito vulnerabilidade externa do Brasil em insumos para sade, com nfase a frmacos e medicamentos. Aps oscilar em torno de US$ 2 bilhes de 2000 a 2003, a balana comercial do setor ultrapassa essa marca em 2004, chegando a US$ 3,8 bilhes em 2007, segundo o Ministrio do Desenvolvimento, Indstria e Comrcio Exterior (MDIC). Dados apresentados pela Associao Brasileira da Indstria Farmoqumica (Abiquif) sobre a balana comercial brasileira, por sua vez, evidenciam que as importaes de medicamentos cresceram mais de 25% de 2007 para 2008, com um dficit neste ltimo ano de cerca de US$ 3.059,30 milhes (importaes acima de US$ 3.922,77 milhes e exportaes acima de US$ 863,47 milhes). Considerando-se os farmoqumicos, as importaes sofreram um aumento de mais de 26% (US$ 2.021,60 milhes), em 2008, quando comparado com o ano anterior. Os adjuvantes farmacotcnicos, por sua vez, no mesmo ano, incrementaram 34% (US$ 65,30 milhes). Em que pese o esforo exportador das empresas brasileiras do setor farmacutico, a situao est muito longe de ser revertida: medicamentos, farmoqumicos e adjuvantes juntos contabilizam um dficit de US$ 4,7 bilhes na balana comercial brasileira, em 2008. Estima-se que o mercado farmacutico mundial deva alcanar, nos prximos dez anos, um valor de US$ 1,3 trilho, o que significa o dobro do valor que movimentado hoje. Nesse setor, os emergentes Brasil, China, ndia, Mxico e Rssia devem responder por um quinto das vendas. Dados do Ministrio da Sade (MS) apontam que os gastos totais com sade cresceram no Brasil, no perodo de 2002 a 2006, na ordem de 9,6%, enquanto que aqueles relacionados

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com medicamentos tiveram um aumento de 123,9% no mesmo perodo. Em 2006, os gastos do MS alcanaram R$ 23,6 bilhes. A evoluo com gastos com sade e, especificamente com medicamentos, no aflige apenas o Brasil, mas todas as naes ricas e pobres. Segundo da Organizao para Cooperao Econmica e Desenvolvimento (OECD), a mdia dos gastos em sade nos estados membros enquanto percentual do PIB cresceu de 7,0%, em 1990, para 8,9% em 2004. Situando o Brasil entre pases de diferentes estgios de desenvolvimento econmico, em 2004, os gastos com sade indicados pela Organizao Mundial de Sade, em termos de percentual do PIB, foram: Estados Unidos (15,4), Sua (11,5), Alemanha (10,6), Frana (10,5), Canad (9,8), Portugal (9,8), Argentina (9,6), Uruguai (8,2), Itlia (8,7), Japo (7,8), Finlndia (7,4), Brasil (6,8) e Chile (6,1). Sob a perspectiva da prpria indstria farmacutica, o modelo de negcio atualmente adotado economicamente insustentvel, uma vez que se trata de setor cujo padro de concorrncia exige o rpido e contnuo desenvolvimento de novos produtos para tratamento das doenas, bem como sua preveno, esta como ltima tendncia. notrio o declnio na introduo de novos produtos pela indstria farmacutica. Por outro lado, por razes diversas, tem-se a escassez de medicamentos essenciais pelos sistemas de sade, o que comprovadamente dificulta o acesso das populaes de menor renda. Convm destacar que estudos da OCDE mostram que em mdia seus estados membros aplicam apenas 3% de seus gastos na preveno de doenas, ou seja, na sade. Neste cenrio, inovao palavra-chave. Esse quadro demonstra, com muita clareza, a vulnerabilidade da soberania nacional no setor sade, o que tem de certa forma despertado o poder pblico a tomar medidas intervenientes planejadas com a finalidade de enfrentar questo to problemtica e socialmente relevante. Entre essas medidas,

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merece destaque a incluso de frmacos e medicamentos como opo estratgica na Poltica Industrial e de Comrcio Exterior Brasileira (PITCE), em 2003, a qual foi reafirmada na recente Poltica do Desenvolvimento Produtivo (PDP), cinco anos mais tarde, que tem como objetivo o aumento da eficincia da estrutura produtiva, aumento da capacidade de inovao das empresas brasileiras e expanso das exportaes. Neste contexto, quais as alternativas existentes para a universidade? Como a universidade pode contribuir para a construo da soberania nacional so setor de frmacos e medicamentos? A definio dos princpios que norteiam a funo da universidade pousa obrigatoriamente na escolha de um dos dois campos de atuao: a universidade deve estar direcionada para o mercado ou para a sociedade? Ser possvel atuar considerando os dois campos e manter sua funo social? No so questes fceis de se responder, mas entendemos que nos limites de suas possibilidades, utilizando o trip pesquisa, ensino e extenso, a UFPE compreendeu que, alm de formar docentes e pesquisadores, poderia impulsionar a gerao de inovaes tecnolgicas para a cadeira produtiva farmacutica agregando valores intangveis pelo conhecimento, de modo a elevar a competitividade da indstria, ampliar o acesso da populao a medicamentos e melhorar os servios de sade. Com esse objetivo, em maro de 2008, a proposta do PPGIT foi apresentada Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES) para oferecer os cursos de mestrado e doutorado, a qual foi recomendada para funcionamento, em julho deste mesmo ano. O Programa teve incio um ms depois, quando sua primeira turma foi selecionada. Ao final do primeiro ano de existncia, j conta com 48 alunos atuando em suas trs linhas de pesquisa: (i) Desenho, Modelagem Molecular e Preparao de Produtos Bioativos, (ii) Desenvolvimento Pr-clnico de Produtos Bioativos

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e (iii) Territrio, Desenvolvimento e Inovao Tecnolgica em Sade. Colocando na sua proposta como diferencial a presena no seu corpo docente de pesquisadores de diversas reas do conhecimento, o PPGIT tem atrado um nmero expressivo de alunos por objetivar desenvolver recursos humanos com formao qualificada e crtica, com a dupla funo de privilegiar a livre criao que exige a pesquisa cientfica e, ao mesmo tempo, contribuir para a consolidao do complexo industrial brasileiro da sade. Este constitui certamente o maior desafio do Programa, cujas linhas de pesquisa e estrutura curricular bem o definem, expressando claramente a idia de que a universidade precisa trabalhar de modo a alcanar nveis de excelncia cientfica e tecnolgica em benefcio da sociedade. A observao das linhas de pesquisa do Programa mostra que os objetivos do PPGIT envolvem tambm a dimenso do desenvolvimento regional. Defendemos que regies podem se diferenciar no apenas em funo de sua paisagem geogrfica, da riqueza nela acumulada ou da infraestrutura econmica ali presente, mas em funo da infraestrutura de conhecimento, aprendizagem e informao e da capacidade de inovao que nela se encontrem. Estratgias contemporneas de desenvolvimento regional contemplam assim aes para o crescimento de capacidades para inovao nas regies. Nesta perspectiva, o PPGIT deve ser compreendido como uma contribuio para o desenvolvimento do setor de frmacos e medicamentos brasileiro, estratgico para o desenvolvimento regional por ser baseado em conhecimento. Formando pessoal de alto nvel e produzindo conhecimento e tecnologia, o PPGIT se insere como ator importante no sistema de inovao em sade no Brasil, de forma geral, e em Pernambuco, em particular. Estimamos que os resultados do Programa venham a beneficiar outras organizaes presentes no estado tais como o LAFEPE, o HEMOPE, os organismos integrantes do Sistema

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nico de Sade presentes em Pernambuco, assim como os laboratrios privados e o plo farmoqumico e biotecnolgico de Goiana. Dessa forma, a UFPE, por meio do PPGIT, participa ativamente de estratgia que articula desenvolvimento econmico baseado em progresso tcnico e competncia cientfica com desenvolvimento regional. O PPGIT abrigado no Ncleo de Pesquisa em Inovao Teraputica da UFPE, o qual ser melhor discutido em captulo posterior, embora possamos adiantar que se trata de um centro de investigao nacional com infraestrutura multiusuria para desenvolvimento de pesquisa cooperativa nos diversos estgios da cadeia produtiva e inovativa farmacutica, preocupando-se, inclusive, com o componente das externalidades na gesto do medicamento, considerando as inter-relaes entre sade individual, pblica e mundial. Neste ambiente, no PPGIT a sade estudada em trs dimenses: como direito, como bem econmico e como espao de acumulao de capital.

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PPGIT: OS DESAFIOS DA IMPLANTAO DE UM PROGRAMA


INTERDISCIPLINAR

Professora Associada de Pediatria/DMI/CCS Coordenadora da Ps-graduao em Sade da Criana e do Adolescente

Giselia Alves Pontes da Silva

Em 2008, um grupo de professores da Universidade Federal de Pernambuco recebeu a primeira turma de alunos para juntos enfrentar um desafio dar vida ao Programa de Ps-graduao em Inovao Teraputica com o apoio do Centro de Cincias Biolgicas e de outros departamentos da nossa universidade. A misso pode parecer em princpio ambiciosa - a consolidao do potencial cientfico e tecnolgico do pas -, mas conhecendo a motivao, a vontade e, principalmente, o compromisso dos que fazem o programa, docentes e discentes, estou convencida de que esta uma misso possvel. O seu objetivo formar profissionais que possam atuar na cadeia produtiva e inovativa farmacutica e, desta forma, contribuir, a partir da formao recebida, para o processo de modernizao e autonomia do pas. Para assegurar a formao deste profissional, faz-se necessrio um ambiente interdisciplinar, e a criao deste ambiente se configura como o verdadeiro desafio. A inovao teraputica uma filha dileta da rea tcnicacientfica e envolve todos os matizes que configuram a pesquisa translacional. A descrio da rea de concentrao informa que o programa visa a descoberta e desenvolvimento de novas tecnologias para a sade agregando competncias nos campos da propriedade intelectual, espao produzido, desenvolvimento econmico com incluso e eqidade social. Trata-se de formar pesquisadores na rea das cincias da sade, privilegiando a interface das cincias biolgicas com as cincias humanas. No sculo XX, foram exageradamente valorizados a formao e o papel do especialista. Com isso, explicaes

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reducionistas para fenmenos complexos foram estimuladas, em detrimento da sntese e da contextualizao. O olhar interdisciplinar permite superar esses obstculos. Parafraseando Boaventura de Souza Santos, em lugar de olhar a contribuio isolada (ilhas) vamos olhar a contribuio coletiva (arquiplago). um avano em relao abordagem multidisciplinar, pois cria a cultura de uma linguagem comum. Em relao s linhas de pesquisa do PPGIT, observa-se um vnculo forte com as reas bsicas com a participao de docentes com diferentes formaes na bancada, mas podendo desenvolver estudos na rea aplicada juntamente com pesquisadores dedicados pesquisa clnica. Na linha de pesquisa Territrio, Desenvolvimento e Inovao Tecnolgica em Sade abriu-se espao para abrigar docentes oriundos das cincias sociais e aplicadas, direito e das cincias humanas. Cultivar o dilogo entre estas reas do conhecimento o desafio a ser enfrentado no dia a dia, consolid-lo o desafio do futuro. Os nossos cursos de graduao enfatizam a formao profissional e apenas um nmero reduzido de discentes tem a oportunidade de fazer iniciao cientfica. Na formao discente predomina a transmisso do conhecimento, ficando em plano secundrio o desenvolvimento de habilidades e o compromisso de formar profissionais ticos, socialmente engajados. Ao iniciar a ps-graduao, o discente instigado a cultivar um esprito crtico, um pr-requisito essencial para formar o pesquisador. Na ps-graduao exige-se leitura reflexiva que contemple aspectos referentes a epistemologia, a metodologia cientfica, alm do aprendizado de mtodos e tcnicas de pesquisa. Um ambiente cientfico favorvel fundamental para manter o alunado motivado a vencer os desafios que a formao do pesquisador impe.

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Uma ps-graduao interdisciplinar um terreno frtil onde podem brotar docentes-pesquisadores e pesquisadoresdocentes comprometidos em transmitir o conhecimento e analis-lo de forma crtica, bem como participar do processo de produo do conhecimento. Ao acolher alunos oriundos de todas as reas do conhecimento, o PPGIT busca formar profissionais que possam atuar na cadeia produtiva e inovativa farmacutica na rea profissional e cientfica. Ao completar um ano, os resultados do Programa justificam uma avaliao positiva, considerando-se o nmero de mestrandos e doutorandos matriculados, a vinculao dos projetos em desenvolvimento com as linhas de pesquisa, os financiamentos obtidos para infra-estrutura e pesquisa, e a produo cientfica do corpo docente. Acompanhei a gestao e presenciei o nascimento do curso, vi a criana engatinhar e dar os primeiros passos. Sou pediatra e sei que a boa sade na fase inicial da vida contribui para a sade futura do indivduo. Longa vida ao PPGIT!

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AS REALIZAES DO PRIMEIRO ANO DO PPGIT


Professor do Departamento de Bioqumica da UFPE Coordenador do Grupo de Pesquisa Biomarcadores no Cncer

Eduardo Isidoro Carneiro Beltro

Alicerando o NUPIT-UFPE O Programa de Ps-Graduao em Inovao Teraputica (PPGIT) da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) nasceu com uma misso ousada, pioneira e de referncia. Ousada porque busca preencher a lacuna entre o saber e o fazer quanto ao desenvolvimento de novas tecnologias em sade (frmacos, medicamentos, hemoderivados, equipamentos e kits de diagnstico, proteo a propriedade intelectual, geo-poltica e legislao da sade). Pioneira e de referncia porque coloca a Regio Nordeste do Brasil tambm como responsvel pela formao de recursos humanos qualificados para a produo de produtos (intelectuais e mercadolgicos) e promoo de uma sade de qualidade. Apoiado no Plano Nacional de Ps-graduao (PNPG 20052010), na Poltica Nacional e Cincia e Tecnologia e Inovao e Sade (PNCTIS 2004), na Poltica Industrial e Tecnolgica de Comrcio Exterior ((PITCE 2003), na Poltica de Insero Social da UFPE, o PPGIT definiu como estratgias para alcanar seus objetivos cientfico-sociais investir na qualificao de profissionais (pesquisadores e docentes) atravs de uma formao inter e multidisciplinar. Desta forma o programa busca que o PPGITiano egresso seja um profissional de alto nvel cientfico, independente, inovador, capaz de desenvolver novas metodologias e produtos farmacuticos, valorizando a competncia tcnico-cientfica pernambucana e contribuindo para a modernizao e autonomia do pas em Farmacutica. Para tal o PPGIT capta profissionais com as mais diversas formaes bsicas, como Arquitetura, Biologia, Biomedicina,

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Computao, Direito, Economia, Engenharia, Estatstica, Farmcia, Fsica, Geografia entre outras. Esta amplitude se reflete nos projetos de pesquisa desenvolvidos no programa que abrangem as reas bsica, aplicada/estratgica e/ou tecnolgica de fronteira e que buscam a consonncia com as diretrizes da poltica brasileira de estabelecimento de uma nova trajetria de desenvolvimento, autonomia e equilbrio internacional. Certificado pelo compromisso de parceria institucional da UFPE o PPGIT encontrou um campo frtil para instalao de sua proposta. Recrutando as competncias tcnico-cientficas em sua rea o programa alicera a institucionalizao do Ncleo de Pesquisa em Inovao Teraputica da Universidade Federal de Pernambuco (NUPIT-UFPE). Na sua essncia de centro de excelncia em PD&I o NUPITUFPE tem como misso promover a recuperao da capacidade brasileira de inovao no setor de frmacos e medicamentos. Neste papel o PPGIT tem posio chave na formao dos recursos humanos para alcanar suas metas. A estrutura nervosa do NUPIT-UFPE formada pela dinmica inter- e multidisciplinar de seus pesquisadores que se articularam fisicamente na sede do ncleo (em construo) e nos laboratrios associados. Inserido em uma plataforma institucional (UFPE) e apoiado em um programa de formao de profissionais (PPGIT) o NUPIT-UFPE busca integrar grupos de pesquisa atravs da sustentao de pesquisas e atividades na cadeia produtiva de frmacos e insumos mdicos. Em sintonia com o Plano de Ao para Cincia, Tecnologia e Inovao para o Desenvolvimento Nacional (2007-2010), o NUPIT-UFPE localiza-se dentro do cenrio da poltica nacional como um articulador/construtor dos focos de investimento nacional quanto modernizao, PD&I e ampliao da capacidade inovadora do Estado de Pernambuco.

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Acreditando na competncia instalada na UFPE e na formao de novos interventores (PPGIT) o NUPIT-UFPE contribui, atravs do desenvolvimento de conhecimento tcnicocientfico, para o adensamento de aes estratgicas nos estgios consecutivos da cadeia de inovao em frmacos, medicamentos e insumos em sade em mbito regional e nacional. Diante disto e dentro de sua vocao, ele se apia na sua capacidade de articulao e agregao de estratgias quanto a Poltica de Desenvolvimento Industrial, Tecnolgico e de Comrcio Exterior do Brasil cujas diretrizes objetivam aumentar a eficincia e auto-suficincia produtivas, diminuio da vulnerabilidade externa, dinamismo quanto estrutura produtiva por meio da inovao tecnolgica e da ampliao do comrcio exterior. Pontualmente as diretrizes para Frmacos e Medicamentos visam produo de hemoderivados e radiofrmacos, programa de modernizao de laboratrios pblicos, aumento da produo de medicamentos, ampliao de P&D e programa de fortalecimento de empresas nacionais. Destro deste cenrio o NUPIT-UFPE se apresenta como agente na estruturao do Plo Farmoqumico e de Biotecnologia do Estado de Pernambuco. O qual motivado por efeitos multiplicadores no Estado e Brasil em decorrncia da implantao de uma poltica de investimento pblico que visa reduo de importao frmacos e medicamentos no pas, ampliao ao acesso da populao aos medicamentos, incorporao, desenvolvimento e difuso de tecnologias em sade, e a elevao da formao bsica e da qualificao profissional em Pernambuco e no pas. Abrigando reconhecida capacidade intelectual o NUPIT-UFPE facilita/estabelece meios para parcerias com o setor privado, colaborao com outros Grupos de Pesquisa na UFPE e outras IEs e centros de pesquisa para aprofundamento dos testes

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pr-clnicos e clnicos, preparao e scale-up de processos qumicos de Genricos, introduo no mercado de novas molculas bioativas e de novos medicamentos, bem como a proteo intelectual de molculas farmacolgicas promissoras. A contribuio do NUPIT-UFPE no caminho do desenvolvimento de tecnologia e produtos de base e aplicados foi recentemente reconhecida pela criao do Instituto Nacional de Cincia, Tecnologia e Inovao Farmacutica (INCT-if) cuja adeso de pesquisadores de todas as partes do Brasil e das mais diversas reas de competncia demonstra a importncia do estabelecimento de ncleos de pesquisa com vocao para a criao, manuteno e promoo de uma sade de qualidade no Brasil.

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A FORMAO INTER E MULTIDISCIPLINAR DO PPGIT CONCEITOS PARA A BUSCA DA INTERDISCIPLINARIDADE: INOVAO


TERAPUTICA COM INOVAO DO FAZER CINCIA

Silvana Nair Leite

Ministrio da Sade

Pesquisa, cincia, desenvolvimento... e o povo? Os avanos alcanados pela cincia e pela tecnologia nas ltimas dcadas influenciaram de forma inegvel na melhoria das condies de vida e impulsionaram o desenvolvimento, de forma a retroalimentar tambm o prprio desenvolvimento da cincia. O desenvolvimento dos frmacos, especialmente a partir da segunda guerra, proporcionaram importantes mudanas de perfil de mortalidade, especialmente por doenas infecciosas. No entanto, a promessa de que para cada doena haveria um medicamento adequado e de que o desenvolvimento cientfico daria conta de aplacar as mazelas da humanidade j se mostrou incua h algum tempo. Mesmo assim, o discurso da cincia onipotente e onipresente, das inovaes tecnolgicas milagrosas e da soluo para todo sofrimento humano ao alcance dos laboratrios de pesquisa continua a ser proferido e ganha fora na mdia, na educao, nas polticas pblicas e no senso comum. Em toda parte as pessoas tem sido bombardeadas com informaes de cincia e novos resultados da tecnologia, tomando as agendas das naes (Carvalho, 2007) e j afetando as preocupaes dos sujeitos comuns. J em 1976, Gusdorf alertava que os verdadeiros problemas de nosso tempo permanecem em um oceano de no saber e de incompetncia. E permanecem as incertezas em torno da paz e da guerra, da desigualdade de desenvolvimento econmico, tcnico e cultural entre as naes do mundo e outras tantas questes colocadas como a excluso social, a fome e o (des) respeito as

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liberdades. No se encontram, agora em 2009, evidncias que possam refutar qualquer destas afirmaes. Para Nissani (1997), o fato que a universidade rica em recursos intelectuais, mas tem contribudo apenas de forma parcialmente efetiva como agente de mudana social; a academia tem conseguido muito pequeno sucesso em mobilizar seu vasto recurso intelectual para melhorar a sociedade, ferindo sua funo precpua. E o que de fato tem sido modificado no perfil da morbimortalidade mundial? O tipo de doenas e de causas de morte, com certeza mudou consideravelmente. Quem adoece e morre, quem sofre, isso mudou muito pouco. A j famosa relao 90/10 das pesquisas em sade provavelmente tem muito a ver com esta questo: 90% das pesquisas so dedicadas a condies que acometem 10% da populao mais rica do planeta (Bermudez et al 2008). O acesso aos tais avanos cientficos e tecnolgicos, da mesma forma, questo fundamental: dos medicamentos produzidos, 80% so consumidos por 19% da populao que vive em pases desenvolvidos. No Brasil, o acesso geral aos medicamentos tem crescido consideravelmente (PNDS 2006), no entanto questes nevrlgicas ainda no receberam solues adequadas, como as doenas negligenciadas. Neste grupo pode-se diferenciar dois tipos: doenas como malria e tuberculose, para as quais as iniciativas de investimento em pesquisa no setor industrial marginal, e outras extremamente negligenciadas, como doena do sono, de Chagas e leishmaniose, que afetam exclusivamente as populaes dos pases mais pobres, e as regies mais pobres destes, que no recebem qualquer investimento do setor industrial por no representar um mercado potencialmente apto a pagar por inovaes tecnolgicas. Esto, portanto, fora do mercado farmacutico.

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J os recursos teraputicos para condies no patolgicas representam um mercado altamente lucrativo e crescente em todo o mundo (Bermudez et al 2008), assim como ocorre com o mercado para os medicamentos dedicados as situaes de doenas mais prevalentes no mundo inteiro e especialmente enfatizadas entre as classes mais altas e regies mais desenvolvidas (cardiovasculares, psicotrpicos, anticancergenos, entre outros). Neste contexto, o modo de organizao da sociedade e de sua forma de lidar com o cuidado da sade e o complexo mdico-industrial, identifica-se o que hoje chamado de uso irracional de medicamentos. H evidncias de que a sociedade est pagando um preo muito alto pelo uso inadequado dos medicamentos e das tecnologias em sade, que hora exagerado (gerando reaes adversas, dependncia, resistncia microbiana, doenas iatrognicas) e hora tem acesso negado (resultando em complicaes e bitos evitveis), ferindo os princpios do direito humano a gozar do mais alto grau de sade possvel e, no Brasil, comprometendo a consolidao dos princpios do Sistema nico de Sade. Para equacionar esta questo e proporcionar ao povo o mximo benefcio teraputico com o menor risco possvel, de forma tcnica, tica e economicamente vivel para esta sociedade imprescindvel que conhecimentos e habilidades desenvolvidas por diferentes reas do conhecimento envolvam-se no complexo processo de promover o uso racional de medicamentos (Leite e Cordeiro, 2007). Da disciplina e da indisciplina Segundo Birnbaum (citado por Nissani, 1997), as razes para este cenrio so, sem dvida, complexas, mas uma delas est clara: a fragmentao do conhecimentos em disciplinas torna-nos todos passivos diante de um mundo que fica cada vez mais obscuro e arbritrio. Para Carvalho (2007), isto est

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relacionado multiplicao dos experts em disciplinas, que acabam por perder conexo com o real da totalidade humana. A idia de disciplina remete a tradies de pensamento, ou a aglomerados de conhecimentos tpicos, ensinados em escolas, atravs de caractersticas, materiais e mtodos adequados a objetos de estudo peculiares. Cada disciplina, portanto, abrange uma casta de fenmenos e de problemas a compreender e a resolver (Serrano, 2007). Para este autor, a compartimentalizao do saber deriva da complexidade e conseqente especialidade do saber desenvolvido e em desenvolvimento pela cincia e inovao tecnolgica, resultado inevitvel da diviso social do trabalho numa sociedade altamente complexa. Cutolo (2007) utiliza as categorias epistemolgicas de Fleck (1986) para fazer uma proposio de definio das atividades e conhecimentos relativos a uma profisso (que tambm pode ser chamado de disciplina, rea de conhecimento). Por esta leitura, uma disciplina um coletivo de pensamento, fundamentada, cada qual, dentro de seu estilo de pensamento, ou seja, dentro de um olhar estilizado que permeia um conjunto de regras para a abordagem e resoluo de um problema, baseados numa formao especfica e diferenciada com marco conceitual identificado. Os especialistas ou experts, com seus estilos de pensamento prprios e diversificados, se diferenciam e se distanciam, produzindo formas prprias de construo de conhecimento, e do prprio conhecimento. Voltando a Gusdorf (1976), permanecem estranhos uns aos outros; falam linguagens diferentes que, longe de se comporem, de se harmonizarem entre si, se excluem, se negam reciprocamente. justamente o modo como se estruturam e so gerenciados os processos de trabalho na sade na sociedade atual que se configura "um dos grandes ns crticos" das propostas que

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apostam na mudana do modelo tecnoassistencial em sade no Brasil, "que se tem mostrado comprometido com muitos tipos de interesse, exceto com a sade dos cidados (Merhy 1997). A organizao do trabalho de forma fragmentada fixa os trabalhadores em uma determinada etapa do projeto teraputico - estaria na sntese de novas molculas, ou na pesquisa de novos alvos teraputicos, ou no seguimento farmacoteraputico, ou na formulao de polticas publicas. A superespecializao, o trabalho fracionado, fazem com que o profissional de sade se aliene do prprio objeto de trabalho. Desta forma, ficam os trabalhadores sem interao com o produto final da sua atividade laboral, mesmo que tenham dele participado, pontualmente. Como no h interao, no haver compromisso com o resultado do seu trabalho (FRANCO et al., 1997). Tal falta de compromisso tem reflexos setoriais amplos: desconsiderao das polticas pblicas do pas, das necessidades sociais reais, dos interesses dos grupos econmicos, da soberania e segurana nacional na produo e autonomia em relao a produtos essenciais. Tem tambm conseqncias micro sociais: descompromisso com o usurio dos servios de sade, com o resultado clnico, com o acolhimento, a resolutividade, o acesso. Alm do mais, o aumento de conhecimentos e de tcnicas produzido no se torna apreensvel a um grande nmero de pessoas: ele s circula entre conhecedores capazes de entrar nas profundezas de sua linguagem, de seus saberes, de suas metodologias (Serrano, 2007), ou seja, os experts. Muitos tm sido os argumentos em favor de diversas formas de interao entre profissionais, reas de conhecimento, mtodos de pesquisa e execuo de aes na construo de conhecimentos e prticas capazes de se aproximar de possveis solues para as mazelas da humanidade. A interdisciplinaridade, especialmente, ganhou fora nas ltimas

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dcadas como forma de trabalho e de construo de conhecimento a ser alcanada ainda que raramente plenamente exercida ainda hoje. Os conceitos e prticas sobre interdisciplinaridade e termos afins so, ainda, um tanto confusos e utilizados de forma indiscriminada, merecendo aqui uma breve retomada para clarear a linguagem. O assunto muito debatido mas no tem, como afirmam Gatts e Furegato (2006), um sentido unvoco e num uma teoria plenamente aceita. No h consenso sobre seus conceitos e as tentativas de explicitao decorrem de um certo referencial epistemolgico. Cutolo (2007), baseado em Japiass (1976), demonstra de forma muito interessante os conceitos mais utilizados neste campo, numa tentativa de tornar visualizvel os limites e oportunidades de ao em cada tipo de interao entre disciplinas. O termo multidisciplinaridade pode ser expresso como a execuo de disciplinas desprovidas de objetivos comuns, sem que ocorra aproximao ou cooperao, conforme o desenho abaixo. Exemplifica-se esta situao na atuao mais comum dos profissionais de sade: realizam suas avaliaes e encaminhamentos clnicos independentemente das aes dos outros profissionais de sade que tambm prestam ateno sade daquele cidado, mesmo que trabalhem no mesmo servio de sade.

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Figura 1: Multidisciplinaridade Fonte: Cutolo (2007)

Pluridisciplinaridade, para este autor, ocorre quando h um ncleo comum j aparecendo uma relao, um tangenciamento entre as disciplinas. Seria o tratamento seqencial de um problema por um conjunto de disciplinas especficas, como demonstrado na figura 2. Este tipo de ao a mais comumente encontra em equipes de sade e pesquisa que se propem a trabalhar em equipe, de forma colaborativa. Na ateno sade, poderia ser exemplificado pela seqncia de atendimentos de um usurio do servio de sade por profissionais de diversificadas profisses, de forma que cada um deles faz sua avaliao da situao e encaminhamento teraputico considerando as avaliaes e encaminhamentos dos outros profissionais. Na pesquisa, poderia ser exemplificado pela atividade colaborativa seqencial entre grupos ou pesquisadores: um sintetiza uma molcula, outra testa biologicamente, outro desenvolve uma formulao, outro pesquisa o mercado (em geral j no fim do processo), outro avalia seus impactos na sade e organizao social, e assim por diante.

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Figura 2: Pluridisciplinaridade Fonte: Cutolo (2007)

Muito comumente os termos multi e pluridisciplinaridade so utilizados indistintamente, o que no configura um erro, mas antes um referencial diferente deste. J a to propalada interdisciplinaridade seria a integrao de conhecimentos, habilidades, mtodos, de forma que se mantm das fronteiras do saber especfico, mas compartilha-se parte importante dele, como demonstrado na figura 3 e melhor discutido no item 3 deste captulo.

Figura 3: Interdisciplinaridade Fonte: Cutolo (2007)

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A transdiciplinaridade seria o trabalho coletivo que compartilha estruturas conceituais, teorias, abordagens. Neste caso, a disciplina perde seu sentido, identidades e suas fronteiras. A exemplificao deste tipo de trabalho controversa e ainda pouco se sabe de aes que possam ser classificadas com o transdisciplinares.

AB CD

Figura 4: Transdisciplinaridade Fonte: Cutolo (2007)

Huutoniemi et al (2009) fazem uma anlise das tipologias e indicadores para avaliao da aplicao da interdisciplinaridade na pesquisa. Os autores propem uma classificao para as pesquisas conforme elas apresentam caractersticas do seguintes tipos: - Multidiciplinares: seriam as pesquisas realizadas em colaborao, de forma aditiva ou cumulativa, mas no integrativas realmente de disciplinas. As diferentes aproximaes ao objeto de estudo falam como diferentes vozes e a maior parte das atividades desenvolvida separadamente por disciplinas, e unidas ao final. Os autores ainda propem que as pesquisas multidisciplinares podem ser classificadas como enciclopdicas (simples justaposio de informaes e resultados de subprojeto), contextualizadas (quando o conhecimento produzido num contexto

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multidisciplinar, mas a interao cognitiva se d apenas no objeto comum de pesquisa) e composta (o que se aproxima da definio de Japiass, adaptada por Cutolo 2007, de pluridisciplinaridade). J a pesquisa interdisciplinar definida pela interao entre corpos de conhecimentos diferentes, de forma sinrgica. Para Huutoniemi et al (2009), estas pesquisas podem ser do tipo empirica (integrao de diferentes dados para produzir uma combinao de evidncias para testar uma hiptese ou resolver um problema de pesquisa interdisciplinar), ou do tipo metodologicamente interdisciplinar (utilizando de forma integrada diferentes abordagens metodolgicas) ou teoricamente interdisciplinar (pesquisas que sintetizam ou contrastam conceitos, modelos, teorias de diferentes campos para desenvolver um novo referencial terico, formulando novos paradigmas ou seja, o mais elevado nvel de interdisciplinaridade proposto). Tais conceitos no devem ser entendidos, no entanto, como propostas/praticas/pensamentos totalmente distintos. Trata-se, na verdade, de momentos de um mesmo processo contnuo, progressivo de interao disciplinar. Deve ser construdo como uma busca, um ideal a ser alcanado por um caminho que se vai trilhando. Perspectivas para o fazer interdisciplinar Ainda buscando clarear o conceito de interdisciplinaridade e as possibilidades de aplicao no campo da inovao teraputica, pode-se voltar proposta de Cutolo (2007) e os socilogos scio-interacionistas na anlise da figura 3: o espao de interseco entre os limites das disciplinas (coletivos de pensamento) representa um Objeto Fronteirio ou Limtrofe. Esta seria uma rea de domnio comum de diversos coletivos de pensamento conceitos, tcnicas, mtodos de uma rea do conhecimento que possuem compatibilidade com outras. Para

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Cutulo, esta pode ser uma representao de um espao potencial ao desenvolvimento da interdisciplinaridade. Para Japiass (1976) o papel da interdisciplinaridade o de lanar pontes para religar as fronteiras das disciplinas onde cada uma delas sai enriquecida e, ao mesmo tempo, com conhecimentos e solues mais inteiros e harmoniosos para os fenmenos. No mbito das pesquisas, Huutoniemi et al (2009) indicam que estas pontes, ou interaes, podem se constituir em atividades interdisciplinares reduzidas, comportando disciplinas conceitualmente prximas entre si, tipicamente representadas por um domnio de uma rea de conhecimento (cincias biolgicas, cincias exatas). Mas as pesquisas tambm podem se constituir por interaes interdisciplinares amplas, abrangendo diferentes reas do conhecimento. Nestes projetos, interaes avanadas podem ser conquistadas devido a heterogeneidade epistemolgica mobilizada para a construo de novos conhecimentos. importante ressaltar que a interdisciplinaridade no anula o poder que o saber especfico comporta. No entanto, exige a disponibilidade para partilhar o saber (e consequentemente o poder) que se tem conscincia de que no proprietrio. No se trata de ocultar ou anular o seu saber especfico, mas sim de faz-lo acessvel compreenso e utilizao pelos outros (Gatts e Furegato, 2006). na interdisciplinaridade que se prope a construo de prticas em sade que efetivamente possam promover o uso racional de medicamentos. Todos os profissionais de sade devem reconhecer o seu papel e o do outro para construir a pratica interativa na seleo das teraputicas mais adequadas para cada situao clnica/social que se apresenta, na seleo dos medicamentos a serem disponibilizados para um determinado servio de sade e no acompanhamento, avaliao

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e monitoramento da utilizao destas teraputicas no contexto domstico (Leite e Cordeiro, 2007; Queluz e Leite, 2008). Na Poltica Nacional de Assistncia Farmacutica fica clara a necessidade da construo interdisciplinar de conhecimentos, prticas e polticas setoriais, ao definir o norteamento da pesquisa, da formao de recursos humanos, o financiamento compartilhado entre as esferas de governo, a produo de medicamentos e a estruturao de servios qualificados. Chegar interdisciplinaridade de fato no tarefa comum, tampouco simples. Exige muita determinao, forte postura ideolgica e mudanas de atitudes. A falta de homogeneidade conceitual reflete a escassa experimentao, de vivncia da interdisciplinaridade na prtica. Trata-se, ainda, mais de um intento do que de uma prtica alcanada; as experincias encontram-se em processo de elaborao do saber nas atividades de ensino, de pesquisa e de ao social. A interdisciplinaridade uma forma avanada de olhar a sociedade, os problemas e as solues. Nas palavras de Carvalho (2007), impe a cada especialista que transcenda sua prpria especialidade e tome conscincia de seus prprios limites para acolher a contribuio das outras disciplinas. Alinhado esta perspectiva e num cenrio colaborativo amplo que se prope a desenvolver pesquisa para inovao teraputica no PPGIT da UFPE. esta proposta inovadora para fazer inovao que foi apresentada para a sociedade brasileira h um ano e desperta a curiosidade de pesquisadores, profissionais e gestores. No ambiente deste Programa se vislumbra a possibilidade de fazer pesquisa e ensino comprometidos com a realidade e as demandas da sociedade brasileira e para o desenvolvimento poltico, econmico e soberano do pas. Se colocam em simbiose as cincias farmacuticas com a economia, a administrao, a biologia, a qumica, a sociologia e as tecnologias para a busca de

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conhecimentos novos, integrais, mudana as perspectivas da inovao teraputica no pas. Por esta iniciativa ousada e pelo desafio e grande responsabilidade assumidos, o PPGIT merece o reconhecimento da sociedade brasileira e as grandes expectativas de sucesso. Referncias bibliogrficas CARVALHO, V. Acerca da interdisciplinaridade: aspectos epistemolgicos e implicaes para a enfermagem. Revista Escola Paulista de Enfermagem, 41(3): 500-7, 2007. HUUTONIEMI, K, et al. Analyzing interdisciplinarity: typology and indicators. Research Policy. 2009 (doi 10.1016/j.respol.2009.09.011) in press. NISSANI, M. Ten cheers for interdisciplinarity: the case for interdisciplinary knowledge and research. The social science Journal 34(2);2001-16, 1997. GATTS, MLB, Furegato, ARF. Interdisciplinaridade: uma contextualizao. Acta Paulista Enfermagem. 19(3): 323-7, 2006. CUTOLO, LRA. Bases epistemolgicas da interdisciplinaridade. In: Saupe, R; Wendhausen, AL. Interdisciplinaridade e Sade. Itajai: UNIVALI, 2007. SERRANO, AI. Desafios e limites da interdisciplinaridade. In: Saupe, R; Wendhausen, AL. Interdisciplinaridade e Sade. Itajai: UNIVALI, 2007. LEITE, SN; Cordeiro, BC. Promoo do Uso Racional de Medicamentos: a interdisciplinaridade necessria. In: Saupe, R; Wendhausen, AL. Interdisciplinaridade e Sade. Itajai: UNIVALI, 2007. BERMUDEZ, JAZ; OLIVEIRA, MA; LUIZA, VL. Assistncia farmacutica. In: GIOVANELLA, L. Polticas e sistemas de sade no Brasil. Rio de Janeiro: Fiocruz, 2008.

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MERHY EL, ONOCKO R, (Orgs.). Agir em sade: um desafio para o pblico. So Paulo: Hucitec; 1997. p. 71-112. FRANCO, T. B., 1997. Acolhimento: Diretriz do Modelo TecnoAssistencial em Defesa da Vida. Trabalho apresentado Rede de Investigao em Sistemas e Servios de Sade do Cone Sul, Fundao Oswaldo Cruz. (mimeo) JAPIASSU, H. Interdisciplinaridade e Patologia do Saber. Rio de Janeiro: Imago, 1976. GUNSDORF, G. Prefcio. In: JAPIASSU, H. Interdisciplinaridade e Patologia do Saber. Rio de Janeiro: Imago, 1976. QUELUZ, THAT; Leite, SN. Uso racional de medicamentos: conceito e alguns elementos para discusso. In: CORDEIRO, BC; LEITE, SN. O farmacutico na ateno sade. 2d. Itajai: UNIVALI, 2008.

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A ESTRUTURA CURRICULAR DO PPGIT


Professor do Centro Acadmico de Vitria da UFPE Coordenador do Grupo de Tecnologia em Biomateriais TecBio

Csar Augusto Souza de Andrade

A estrutura curricular do Programa de Ps-Graduao em Inovao Teraputica O Programa de Ps-Graduao em Inovao Teraputica (PPGIT) surgiu no final do ano de 2008 como uma proposta ousada, inovadora e, ao mesmo tempo, visionria. O PPGIT considerado um filho prdigo da Universidade Federal de Pernambuco vislumbra, como o prprio nome indica, a inovao e a democratizao pela integrao de profissionais das mais diversas reas do conhecimento na composio do seu corpo docente e discente. Desta forma, o Programa desde o seu estgio embrionrio foi concebido pelas suas criadoras as Professoras Suely Lins Galdino e Ana Cristina Fernandes com a perspectiva de integrao e miscigenao, principalmente, no elenco de disciplinas que compem a grade curricular destinada obteno do grau de Mestre ou Doutor em Inovao Teraputica. A atuao do PPGIT visualizada como sendo uma oportunidade nica dentro do meio acadmico da insero clara e oportuna da inter e multidisciplinaridade perceptvel nos atores constantes do quadro docente e discente que compem o Programa de Ps-Graduao (PPG). Apesar da jovialidade do PPGIT percebe-se a sua importncia e busca pela insero da comunidade acadmica com a sociedade e, principalmente, a procura de cooperaes com as indstrias visando parcerias pblico-privadas. A partir da grade curricular visualiza-se que a distribuio das disciplinas obrigatrias e eletivas nesta proposta foi idealizada como sendo uma cadeia produtiva de uma indstria farmacutica, desde os estudos tericos iniciais de um novo frmaco (substncia ativa com ao teraputica),

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sua sntese, aplicao e, posterior, distribuio no mercado. Destacando-se que a referida cadeia funciona em quatro estgios bsicos, como seguem: 1. O primeiro estgio voltado para a P&D novos frmacos em duas fases denominadas clnica e pr-clnica, onde so realizados os testes identificao e anlises dos potenciais teraputicos um novo composto. de de de de

2. A segunda etapa relaciona-se a produo de frmacos, atravs do desenvolvimento de processos laboratoriais e a denominada planta-piloto. 3. Etapa de produo dos medicamentos.

4. Nesta ltima etapa ocorre a divulgao e comercializao dos medicamentos. Em adio, podemos salientar a grande importncia das reas estratgicas contempladas pelo PPG, como a jurdica atravs dos depsitos de propriedade intelectual e as de pesquisas de fronteira, as quais utilizam tcnicas avanadas de anlises a nvel molecular, desenvolvimento e caracterizao voltadas s novas formas de liberao controlada de medicamentos e novos mtodos de diagnstico a partir do uso da nanotecnologia. Portanto, para alcanar estes objetivos o PPGIT equacionou suas disciplinas de forma a criar um slido alicerce entre as reas de cincias da sade, biolgicas, exatas e humanas, visando interdisciplinaridade em reas as quais, a primeira vista, podem ser consideradas distintas. Para tal, o elenco de disciplinas dividido em quatro disciplinas obrigatrias e vinte e oito eletivas. Em adio, percebe-se que as disciplinas obrigatrias atuam como um eixo central e norteador para a fundamentao das disciplinas eletivas e objetivando uma slida formao do

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egresso. Tendo, o programa, disciplinas obrigatrias em Inovao em Sade, Mtodo Cientfico, Mtodos Computacionais em Inovao Teraputica e Seminrios em Inovao Teraputica. Numa primeira anlise podemos destacar que as disciplinas obrigatrias permitem ao ps-graduando a aquisio de uma formao transversal associada inter e multidisciplinaridade propostas pelo PPG. Atravs deste elenco de disciplinas obrigatrias o PPGITano, por possuir um perfil diferenciado, imerso em linhas de inovao em sade que resulta numa promoo do entendimento generalista da inovao tecnolgica e com um vis globalizado de mercados, sempre associado pela interao entre a Universidade, Estado e empresa. Portanto, atravs desta articulao humanstica e cientfica inicia-se a incluso do profissional em aes metodolgicas voltadas a instruo de procedimentos e tcnicas de pesquisa em busca de conhecimento aprimorado com viso crtica, reflexiva e formas de divulgao dos mesmos, principalmente, atravs de artigos cientficos. Neste processo associativo a busca pela inovao na rea teraputica pode ser direcionada atravs da medicina popular, pelo uso de princpios ativos desconhecidos pela populao em geral, e desenvolvimento de novos compostos baseando-se na utilizao de ferramentas computacionais com direcionamento trans-disciplinar. Devido demanda de conhecimento e ao avano cientfico o PPGIT promove a atualizao e interao entre as diversas reas pela insero de seminrios inovadores associando a multidisciplinaridade vigente. Contudo, a juno das disciplinas obrigatrias e eletivas permite a formao de reas interconectadas que resultam numa grade curricular dinmica, associativa e atualizada com problemas sociais contemporneos (Figura 1). A partir da Figura 1, notvel a associao de diversas reas formadoras do PPGIT e sua insero/imerso na sociedade como um todo.

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Figura 1 - Representao esquemtica das relaes multi e interdisciplinares.

Devido evoluo da sociedade e, consequentemente, sua adaptao ao surgimento de problemas como, por exemplo, doenas emergentes e as recm-surgidas tornou-se imperioso uma compreenso sociolgica, poltica e cultural da sade. Portanto, o processo de globalizao associado evoluo cultural culminou na criao de paradigmas tecnolgicos resultantes de tendncias dos setores industriais e as transformaes ora em curso. Desta forma, o PPGIT prope a anlise do capitalismo contemporneo e os impactos territoriais da dinmica inovativa atravs de uma srie de disciplinas eletivas inter-relacionadas, como descritas a seguir: Capitalismo e Sade - Histria Recente e Principais Tendncias, Capitalismo Contemporneo e Indstria Farmacutica e Territrio e Inovao Tecnolgica, permitindo a atuao humanstica na busca de solues em reas estratgicas do conhecimento farmacutico. Portanto, nesta busca de solues e desenvolvimento de novas estratgias para a obteno de formas teraputicas

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destinadas ao tratamento de patologias surgem disciplinas como, por exemplo, Qumica Orgnica Medicinal, Concepo e Desenvolvimento de Frmacos e Medicamentos, Desenvolvimento de Formas Farmacuticas direcionadas para tcnicas de criao de novos frmacos e medicamentos. Tais estratgias visam o planejamento racional aplicando-se recursos tecnolgicos, conceitos relacionados ao estudo prformulao, avaliao de mquinas e processos de fabricao de medicamentos. A ao teraputica diretamente relacionada com a estrutura tridimensional do frmaco, ou seja, uma completa dependncia da estereoqumica destes compostos bioativos. Para a anlise da organizao estrutural das molculas se faz necessrio a utilizao de tcnicas pticas avanadas que se baseiam na absoro de ondas eletromagnticas de alta ou baixa energia (transies eletrnicas ou modos vibracionais). Tais absores em consonncia com a tcnica de ressonncia magntica permitem a plena elucidao, comprovao e identificao das estruturas moleculares at ento desconhecidas. Sendo tais investigaes associadas s reas de qumica, fsica, biologia e sade que resultam nas disciplinas de Estereoqumica de Molculas Bioativas, Identificao Espectromtrica de Compostos Bioativos I: Ultravioleta e Infravermelho, e Identificao Espectromtrica de Compostos Bioativos II: Ressonncia Magntica Nuclear e Massa. Atravs do conhecimento estrutural da molcula se torna possvel a avaliao de questes envolvidas com interaes intermoleculares e sua relao entre molculas bioativas e alvos biolgicos, associando a parte experimental com a Modelagem Molecular em Sistemas de Interesse Biolgico e Relao Quantitativa Estrutura Atividade. Uma das principais metas do PPGIT a obteno de novas molculas ou substncias com propriedades curativas ou

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preventivas das doenas ou dos seus sintomas. Contudo, para obteno de subsdios para o desenvolvimento e avaliao de novas molculas imprescindvel a anlise de aspectos farmacocinticos qualitativos e quantitativos, visualizados na disciplina Farmacocintica: do fundamental ao aplicado. Sendo o estudo da interao dos medicamentos com os organismos um dos principais pontos de estudo direto ou indireto das referidas disciplinas, as quais englobam os parmetros de Farmacologia e Teraputica de Doenas Prevalentes. Como as substncias citadas acima possuem propriedades medicinais, referidas como substncias farmacuticas e atuantes no organismo tornam-se, portanto, necessrios os estudos de suas interaes, propriedades fsico-qumicas, efeitos genticos, imunolgicos, bioqumicos e fisiolgicos. Para a avaliao da ao medicamentosa e estudo dos citados efeitos se fazem necessrio uma abordagem multidisciplinar auxiliada pelas disciplinas de Farmacogenmica, Imunologia Aplicada Pesquisa e Desenvolvimento de Frmacos, Mecanismos Moleculares das Interaes Farmacolgicas e Produo de Protenas Recombinantes para Uso Farmacolgico. Desta forma, percebemos a notvel atuao da farmacologia em diversos ensaios e sua importncia na triagem de novos prottipos candidatos a frmacos e medicamentos, sendo necessria a associao do uso das cincias exatas para os clculos estatsticos como visualizamos nas disciplinas de Modelos Experimentais para Avaliao da Atividade Biolgica e Estatstica Aplicada. Entretanto, o desenvolvimento de novos frmacos possui extrema importncia na sade mundial as estratgicas de validao pr-clnica uma importante etapa nesta cadeia e, obviamente, sem esquecermos a reavaliao da atividade de frmacos disponibilizados no mercado. A Segurana Pr-clnica no Desenvolvimento de Frmacos se torna uma imprescindvel

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disciplina na interligao de etapas bsicas e aplicadas do desenvolvimento de frmacos. No mbito da nanobiotecnologia, diversas disciplinas visam introduzir uma abordagem multi e interdisciplinar de conceitos tericos e tcnicas experimentais para a caracterizao de produtos farmacuticos, gerao de produtos, biodispositivos em escala nanomtrica, biomarcao e anlises do mecanismo de ao molecular dos medicamentos. As referidas disciplinas so denominadas de fronteira devido s diversas possibilidades de aplicaes e estudos diferenciados, destacando-se: Biodispositivos Nanoestruturados, Biomarcadores, Canalopatias e Nanossistemas Terapeticos e de diagnstico: Uma Inovao Frmaco-Tecnolgica. Na atualidade a pesquisa mundial tem direcionado um aumento nas parcerias pblico-privadas e um olhar diferenciado das indstrias e rgos governamentais para a gerao de produtos tecnolgicos pela comunidade acadmica, gerando conhecimentos que visem solues viveis e aplicveis comercialmente pela sociedade. Ciente disto o PPGIT possui uma disciplina de extrema relevncia que visa o incentivo da produo de reflexes sobre a propriedade intelectual em produtos da cadeia farmacutica. Portanto, o PPGIT foi criado desde seus primrdios visando uma formao inter e multidiciplinar as quais so notadamente perceptveis na sua grade curricular. Desta forma, o psgraduando ser um egresso com uma viso transdisciplinar diferenciada e atualizada das mais diversas reas do conhecimento, sendo os mesmos obtidos pelas caractersticas e abordagens oferecidas pelas disciplinas. Isto o resultado do perfil diferenciado do quadro docente, somado aos diversos departamentos e instituies nacionais e internacionais que atuam de forma direta ou indireta para o sucesso deste programa.

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O SUJEITO COMO AUTOR DE SUA PRPRIA FORMAO


Professora do Centro de Educao da UFPE Coordenadora Geral do Plano Nacional de Formao de Professores da Educao Bsica na UFPE

Fatima Maria Leite Cruz

Introduo O tema proposto para este artigo sugere, inicialmente, uma provocao relativa definio acerca de qual sujeito e sobre qual modalidade de formao versa esta abordagem e este sentido de autoconstruo. Sem pretender chegar s respostas plenas a estes questionamentos experimentamos a necessidade de delimitao que nos remete, em primeira anlise, ao compartilhamento da idia norteadora da discusso, aqui tratada, qual seja: a concepo de que o prprio desenvolvimento da subjetividade humana no uma concepo atemporal ou descolada do contexto scio-histrico. Portanto, apreende-se, ento, que a autoria desse sujeito no processo de construo de sua formao pessoal e/ou profissional, no , tambm, um processo individualizado ou isolado das circunstncias sociais. Parte-se, assim, do pressuposto de que a insero dos sujeitos na vida social tem uma inscrio tica, esttica, poltica e cognitiva, como situa Birman (2000). Nesta perspectiva, o sujeito de que se fala o sujeito social que compreendido a partir de uma construo tecida na linguagem, na ao e na cultura, sensvel s repercusses e aos desdobramentos oriundos da conjuntura scio-histrica. Dessa maneira, entendemos que o sujeito histrico-cultural pertence a um amplo universo de valores, de signos e de smbolos, e construdo na base de categorias que so inventadas nessa teia social. Ou seja, o protagonismo desse sujeito se constitui em um repertrio de humanidade. Esta se expressa quando este ator social se insere em uma extensa rede de relaes e de

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interaes, quando interage nas prticas sociais, e quando vivencia a dinmica em que se apropria dos artefatos culturais que movimentam o comportamento humano e os seus significados na elaborao da realidade e, simultaneamente, na construo que subjetiva no plano psicolgico. Nesta construo, alguns aspectos esto mais intimamente relacionados subjetivao, tais como a linguagem e a ordem discursiva que esto embutidas nos cdigos comunicativos, tanto quanto o repertrio simblico e o contexto poltico em que este sujeito se insere e que so relacionados sua formao, como comentaremos, a seguir. A concepo de sujeito no processo scio-histrico Para que se compreenda este sentido atual de autoria na formao que imbrica o plano pessoal e o profissional interessante se fazer um corte temporal que nos ajude a compreender a configurao que, por muito tempo, as cincias detiveram e disseminaram. Isto significa dizer, que a concepo de sujeito foi, princpio, interpretada de maneira reducionista, pela via do condicionamento, como acontecia com os demais animais. At o sculo XVI, houve a eleio de alguns atributos que eram reconhecidos como uma dotao biolgica, os chamados dons naturais, que eram conferidos, em particular, a alguns sujeitos e segmentos da sociedade. As explicaes sobre o comportamento humano, neste enfoque, eram consideradas universais, ao lado do conhecimento que era tido como inquestionvel, por ser oriundo das leis divinas. Por todo o perodo iluminista, este iderio foi dominante e formatava o humano, segundo classificaes e categorizaes prvias, nas quais as aes e as reaes eram analisadas de modo unidimensional. Neste sentido, a concepo de sujeito se alinhava a um modelo de eu, que funcionava de acordo com as normas, com os costumes, com a cultura e com o pensamento predominante,

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em um dado contexto e geopoltica, econmica e social. De qualquer maneira, essa perspectiva de uniformidade garantia um sentido de previsibilidade sobre os atos humanos, o que de certa forma, apregoava a harmonia como uma meta proposta pelo liberalismo poltico. Naquela ocasio, consolidava-se a ruptura com a orientao de natureza poltico-religiosa da Igreja, a qual produziu um universo, mais heterogneo e menos hierarquizado, do qual emergiu uma nova concepo de sujeito e de conhecimento. No lugar da utopia da civilidade, firmada na diferena e nos valores da singularidade, passou a ser apresentada uma verso de sujeito reprodutivista, e com esta, o engessamento das possibilidades de criao e de contestao. Pouco a pouco, a mudana de paradigmas do sentido teolgico para a viso da cincia assumiu contornos mais ntidos, a partir do sculo XVI, tendo como referncia, a multiplicidade. O movimento na busca da cientificidade, da objetividade e da neutralidade, levou, ento, noo do sujeito da razo que desconsiderava a dialtica e a imprevisibilidade do vir a ser e que destituiu o lugar da singularidade, o ns e o outro, na construo desse sujeito, ou seja, que afastava do sentido processual e de incompletude que posteriormente se conheceu como uma caracterstica da espcie humana. Esse processo teve ntidas demarcaes, a partir da entrada formal dos homens no mundo do trabalho assalariado, que levou superao da religiosidade orientadora das definies sobre o conhecimento e sobre as repercusses polticas sobre este. No entanto, tal ruptura no modificou o sentido da autoria em relao a este conhecimento, pois esta continuou sendo validada de modo exgeno sua produo. Isto quer dizer, que havia a definio de propriedade material, mas inexistia a clareza relativa a quem um dado conhecimento poderia pertencer. Nesta contextualizao, a nova proposta de sociedade da modernidade tem um modelo de indivduo-cidado

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que articula os interesses intrapessoais, o eu, juntamente com os interesses materiais e utilitrios do mundo interpessoal. Podemos dizer que foi a partir do capitalismo industrial que a noo de pessoa cedeu lugar noo do eu, passou a ser uma categoria de referncia e de construo dos caminhos que comeariam a surgir, a partir do desenvolvimento das cincias. A lgica binria, verdadeiro ou falso, que referncia da verdade matemtica e cartesiana, no deixava lugar para dvidas e essa compreenso se estendeu, tambm, compreenso da noo de sujeito. A concepo de neutralidade da cincia e a racionalizao eram apresentadas como atributo comprobatrio da verdade considerada observvel, objetiva e previsvel. Esta idia tomou corpo, exatamente, porque encerrava a noo de prxis humana que articula teoria e prtica/ objetividade-subjetividade. Na modernidade, o paradoxo da pluralidade comeou a ser considerado e ocorreu o reconhecimento do eu e da diferena na composio dos processos sociais e, assim, a singularidade passou a ser considerada. O sujeito da modernidade foi concebido como um produto, passvel de modelagem social, concepo epistmica e tica, delineada no bojo da ebulio cientfica, da lgica cartesiana e da nova organizao econmica e poltica, em que havia a ciso entre o interno e o externo, o mundo privado e o mundo pblico. A partir deste prisma, o sentido da intimidade, o eu, passou a ser reservado para o espao privado da famlia e as transgresses a essa norma social que atestariam as afirmaes desse sujeito no mundo. Desta forma, o liberalismo poltico instalou uma cultura de interdependncia, entre o pblico e o privado, e a partir do sculo XVIII, o projeto de modernidade cristalizou a centralidade do poder no sujeito, que passou a ser visto na perspectiva dos direitos, regido pela liberdade de suas vontades, e, principalmente, foi institucionalizada a definio

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social desses direitos. Neste contexto, interessava sociedade que estruturou o mercado consumidor que se fizesse uma fratura social juntamente com a idia dicotmica entre o lugar da afetividade e o da racionalidade. A formao deste sujeito-autor se daria, nesta perspectiva, a partir da articulao entre a identidade pessoal e a social, na qual entrariam em sua composio, aspectos culturais e psicolgicos A este respeito, se confirma a posio de Berger (1985), quando afirma que o ns se estrutura segundo a forma como o outro nos v. Na interao e na realidade haveria, assim, um processo dialtico, entre o sujeito e o mundo, e neste processo concorreriam elementos verbais e no verbais, alm de relaes de poder e da ao poltica entre os grupos, as quais margeiam a diferenciao substantiva e predicativa dos sujeitos no mundo. Por conseguinte, o sujeito se constituiria na ao, sendo original ao diferenciar-se do outro. Por tudo isso, as produes simblicas deste processo passaram a ser analisadas acontecendo em mo dupla, atravs da socializao, em que se articularia o individual e o social, a partir dos fenmenos intergrupais, na passagem do mundo privado para o mundo pblico. Esta dimenso concretiza, por seu turno, as comparaes sociais, as resolues e o enfrentamento de conflitos na comunicao compartilhada, bem como vislumbra a possibilidade de um projeto emancipatrio na medida em que trabalha com o conceito do vir a ser. Outro construto desta perspectiva a ideia de que as marcas do processo social que levariam construo das chamadas identidades locais que so pautadas em traos caractersticos e que distinguem um grupo de outro, como a raa, a religio, a etnia. Existiria, assim, uma tenso que une a identidade, enquanto categoria de transformao/multiplicidade e, ao mesmo tempo, a identidade como permanncia/unicidade, cujo antagonismo, de certa forma, mascara os diferentes sentidos,

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suaviza os impasses diante de interesses dspares, e por fim, media e hierarquiza as diferenas. Evidentemente, o perigo deste enfoque reside na atribuio de fetiche a um desses plos, dadas as relaes de poder que circulam nas prticas sociais e que levam a identidade a se tornar uma categoria poltica e, ao mesmo tempo, uma estratgica de pessoas e de grupos, em relao a outro ou outros. Completa este quadro, a idia de que esta influncia levaria criao de expectativas de pertena a determinadas posies na estrutura social, como acontece na vida profissional. Assim, as prticas sociais estabeleceriam a formao de diferentes identidades, o que justificaria, por um lado, a situao de fracasso e, por outro, naturalizaria o sucesso, a partir das filiaes grupais de alguns autores sociais. Simultaneamente, outras caractersticas so apropriadas da cultura e das instituies sociais em que estes sujeitos se inserem, e que abordaremos em seguida, ao discorrer acerca do processo de autoria na formao profissional. A autoria na formao Na atualidade, a noo de identidade e a relao do sujeito com o conhecimento, no so mais consideradas como uma estrutura linear, como se vem discorrendo neste artigo. A concepo de plasticidade que atribuda ao conhecimento e insero do sujeito no mundo, ambos situados em um contexto scio-histrico. Tal sentido leva a uma dinmica plural de interaes e, ao mesmo tempo, ao movimento relacional entre sujeito e mundo, na simultaneidade e na contradio. Isto quer dizer, que so as diferentes caractersticas, traos, costumes e valores de um grupo e os seus respectivos vnculos com o contexto scio-histrico, que se tornam a referncia que predomina na construo da viso de mundo e na configurao

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das marcas que iro caracterizar os distintos sujeitos em seu processo de formao. Neste movimento ativo cada pessoa seleciona certas caractersticas do conjunto de experincias disponveis em sua histria de vida e, com um filtro prprio e peculiar, marca a sua unicidade, seja pela afirmao de alguns dos itens selecionados, seja pela rejeio de outros tantos. Assim sendo, o jeito prprio de ser que constitui a identidade pessoal, e exatamente, essa construo singular que finca as razes do passado e vincula, cada sujeito, s geraes anteriores. Ao mesmo tempo, estes traos sinalizam a atualizao destas razes, no presente, atravs de uma histria nica e original, embora implicada na alteridade. A noo de identidade social tem o sentido da insero do sujeito a determinadas categorias, tais como: sexo, idade, local de nascimento, vnculo institucional, rea de atuao. Ao mesmo tempo, a triagem de alguns destes dados aponta a pertena deste sujeito aos grupos de naturezas diversas, nos quais se reconhea pela filiao aos princpios, aos papis e s aes desse grupo. O sentido de multiplicidade na unidade porque somos um em sendo vrios. Portanto, mesmo a autoria no mundo no uma ao isolada, pois se aprende com o coletivo da sociedade, nos permetros e circunstncias de um tempo histrico, e tambm, com os grupos aos quais cada sujeito pertence de modo particular, quais sejam: o pas e a cidade de nascimento, a famlia, a vizinhana da residncia, a instituio de educao que freqenta, os referenciais que circulam nos processos comunicativos, entre outros, bem como, os vrios outros espaos sociais que so compartilhados. Conforme transparece, essa uma geopoltica cultural que guia as condutas ao produzir modos de ser e de estar no mundo, como se fossem setas sinalizadoras para o enquadramento desse sujeito-autor. Entretanto, ao mesmo

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tempo, so indicaes indecifrveis e imprevisveis, por integrarem uma relao humana que mediada, por outros humanos. Este sentido de alteridade compreende segundo Jodelet (1999) os nveis interpessoal e intergrupal considerando-se nesta passagem, o social e a pertena a um grupo, os quais apiam a construo da identidade. Na formao profissional, em especial, cada sujeito entendido como ativo, compartilhando a realidade com os outros que so da mesma espcie e, portanto, em construo da prpria identidade profissional, a partir de um componente social. At certo ponto, este conceito contraditrio resulta de um intenso processo de trocas interpessoais que so firmadas nas relaes sociais cotidianas. No entanto, estas revelam, tambm, como nesta interao foram processados os condicionantes da macroestrutura. Nestes processos interativos, sobretudo os profissionais, a resistncia se impe, sendo, tambm, um artifcio vlido de manuteno de significados que so prprios a determinados grupos, o que oportunizaria movimentos de permanncia, de continuidade e de transformao. Desse modo, a identidade profissional se afirma como uma categoria poltica, na qual , justamente, a conscincia de seu lugar no mundo, seus limites e suas possibilidades, que impulsionam o sujeito na direo das mudanas, ou seja, a compreenso das contradies, das rupturas e das permanncias do sujeito, na ocupao de outras posies sociais, em relao aos outros. Como processo de identificao social a identidade profissional pressupe um sentimento de pertencimento a um determinado grupo, como foi comentado, o que exige a valorizao do que prprio do grupo, seja pela mobilizao e presso que exercida pelos pares, seja pelos processos de presso organizada. Assim, tem-se que a identidade profissional um processo dinmico e que se expressa nas prticas sociais

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com traos de postura, de comportamento, de hbitos e de valores que tipificam a insero do sujeito a um dado grupo scio-profissional. Cada profisso, por seu turno, tem papis que so definidos socialmente, o que implica em sua contextualizao no interior de um processo histrico concreto. A profisso funcionaria, ento, como um princpio de organizao e de hierarquizao dos grupos em uma sociedade, pois haveria a partilha de valores e concepes pertinentes a este grupo. Na contemporaneidade esta posio reiterada, no tocante discusso entre profisso e tica, e situa a diviso do trabalho em sua importncia na vida social, no apenas pelo sentido pragmtico dos ofcios e das competncias especializadas de uma rea. Sobremaneira, significa a disseminao de possibilidades morais, pois estas asseguram a unidade social, portanto, a profisso tem funes integradoras no conjunto da sociedade. A anlise da profisso como reflexo da ordem social inclui perspectivas ideolgicas; de gnero; e de status social, posto que estes existam no interior de uma categoria profissional e aqueles que se posicionam de forma subalterna, provoca tendncias proletarizao deste grupo. Nesta abordagem, a profissionalizao se d, diante da ocupao de determinados postos funcionais com competncia especial, na qual vivel certa autonomia. Entende-se, por conseguinte, que a autonomia estaria relacionada s tentativas informais dos trabalhadores na execuo do trabalho e esta se porta de acordo com o seu saber sobre o fazer profissional. Ao mesmo tempo, haveria um retorno social com exclusividade para este segmento, tanto por que o grupo que se encarrega de exercer o controle do treinamento e acesso profisso, quanto pelo fato de avaliarem o trabalho que realizado pelos pares, por exemplo, como

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acontece na produo acadmica que recebe a apreciao interna dos pares e, tambm, a legitimao externa de membros de outras instituies e validao de determinadas instncias formais. Neste caso, a importncia do conhecimento para a profisso fundamental situando-se que o saber poder, na medida em que o grau de abstrao do conhecimento que uma dada profisso controla, traz o monoplio ou jurisdio sobre essa rea do conhecimento, e este assegurado atravs da formao continuada, no prprio exerccio profissional. O monoplio em relao a um determinado campo de saber quem permitiria controlar um mercado especfico, e o profissional se constituiria como expertise naquele campo, e na ocupao de um status no sistema de estratificao social, pelo fato de deter conhecimentos especiais e uma qualificao diferenciada. De modo geral, as profisses ocupam uma posio no mundo do trabalho, e existe uma dinmica de insero e de permanncia profissional que relacionada ao nvel simblico e ao nvel concreto pela correlao de foras, nas relaes de trabalho. Nesta perspectiva, os prprios profissionais produzemna, pois sua mercadoria inatingvel e eles tm de ser adequadamente treinados e socializados de modo a: oferecerem seus servios, reconhecerem uma aplicao dos saberes construdos, exercitarem a vinculao com a realidade social, ou ainda, terem a legitimidade dos seus achados consolidados por uma comunidade de referncia. Tal exigncia permite-lhes exercitar a persuaso ideolgica, a dominar certo universo simblico, e a lidar com o permanente cuidado em no se deixar seduzir pela lgica da eliminao dos concorrentes, em uma lgica de competitividade e excluso. Neste sentido, o que especfico de uma profisso estaria na produo da autoridade cultural desta rea de saber, ou

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seja, demarca credenciais da profisso, segundo o cabedal de conhecimento, aliado dimenso tica. O profissionalismo aparece, assim, como uma forma de solidariedade, haja vista que representa uma fonte de significados e exerce um papel social na regulao de crenas. As diferentes escalas deste conhecimento criam uma diferenciao no interior da profisso, como hierarquias profissionais que so legitimadas pelos pares profissionais, e vistas como organizaes adequadas das diferenas entre os momentos da trajetria na profisso. Esta diferenciao geraria modelos de carreira a ser seguido, tendo a competncia como o valor de referncia usado pelo conjunto de sujeitos no interior da categoria. Vale situar que na legitimao dos pares parece ser importante a necessidade de visibilidade de traos comuns na profisso, exatamente para que se configure um sentido de carreira que provoque a identificao do sujeito no grupo, como se comenta adiante. A formao como lcus dos processos identitrios Diante das tecnologias e da vulgarizao do saber, destes decorrentes, passou a existir certa fragilidade na exclusividade do conhecimento, por uma dada profisso, o que trouxe como decorrncia, certo sentido de desprofissionalizao. De alguma forma este sentido tomou corpo, tambm, em face do aumento da educao da populao em geral, o que levou disseminao de saberes, e esta situao surgiu juntamente com as novas especialidades e campos de atuao. Podemos dizer, ento, que a juno da vulgarizao do conhecimento com a instabilidade das certezas do conhecimento de uma determinada rea profissional que tem gerado a fragilizao da consistncia e do monoplio deste conhecimento. Esta posio contrria ao universalismo e tese do ideal de servio com a profisso, pois nesta perspectiva existiriam diferenas de atendimento, a partir dos beneficrios ou usurios que so atendidos por uma dada categoria profissional, e esta

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fragilidade tcnica e tica que constituiria a base da autonomia. Ou seja, os profissionais exercem um poder e ocupam um lugar na hierarquia social, a partir de suas relaes com o contexto macrossocial e segundo o valor que designado pelo conjunto da sociedade em relao a oferta de um determinada rea de conhecimento. Para Bourdier (1998), a profisso tem uma noo de campo, pois envolve lutas no campo intelectual pela via simblica de acesso e pelo domnio de um conjunto particular de sinais e de cdigos que se expressam no mbito social. Desta forma, os agentes criam o campo profissional, produzem representaes do prprio mundo e do mundo social, e com isso especificam sua identidade social. Certamente este campo profissional no estanque e depende da correlao de foras em cada momento histrico, o que circunstancializa a formao, a profissionalizao e a autoria dos sujeitos. Consideraes finais Entende-se, por este conjunto de reflexes e apoios tericos que a autoria de sujeitos no mundo constituda pelos investimentos simblicos, tecida a partir das representaes sociais, e inseridas, novamente na sociedade, atravs das prticas sociais e dos processos comunicativos, o que limita e, ao mesmo tempo, favorece a expanso de conhecimentos e de atuao que prpria do sujeito histrico. Este processo regido pelos vnculos sociais, pelas possibilidades e impossibilidades desta construo, sendo o sujeito, simultaneamente, personagem e autor da sua histria e da sua formao. As presses sociais sobre o sujeito, em relao vida profissional, levam segundo a sua estrutura de personalidade reorganizao de sua histria de vida e de suas necessidades. O processo ocorre para que o sujeito possa se adequar s demandas que lhe daro sustentao psquica e, ao mesmo

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tempo, operam o fortalecimento de seu lugar social. Em todo caso, o processo remete diferenciao entre o que eu sou e o que o outro no , o que eu sou e o outro , ou ainda, eu no sou o que o outro . Na formao que vista como exclusividade de apropriao tcnica e, supostamente, desvinculada de qualquer simbologia que pudesse vir a mascarar a fidedignidade da cincia, construda a ciso entre o real e o imaginrio, a polarizao entre a fantasia e a realidade, a interioridade imaculada pelos sistemas sociais. Nesta perspectiva, que recentemente foi sendo realizada a destituio do lugar das universidades na formao profissional, ao mesmo tempo em que o cenrio conjuntural de crise econmica e social acenava para a ausncia de projetos futuros, acirrada pelo fenmeno da violncia urbana e da excluso social. Na reviso desta construo social, viu-se que no capitalismo, desde o sculo XIX, o cenrio conjuntural provocou alteraes na compreenso dos sujeitos que passaram a agregar as dimenses biopsicosociocultural. Nesta perspectiva histrica, em que o sujeito, agora autor, intercambiante com o meio, compreende-se que ele produto e, ao mesmo tempo, produtor da sua histria pessoal e da histria da sociedade. Podemos afirmar, portanto, que a elaborao individual, personalizada e em processo de protagonismo da formao permeada pelo social, pelo lugar que ocupado pelo trabalho na vida de cada sujeito, em particular, e pelo movimento sciocultural circundante em um dado momento histrico. Na atualidade, em particular, esta autoria mobilizada em face da cultura avaliativa dos sistemas educacionais, por meio da avaliao de competncias, do desempenho, e da atribuio de mrito, como requerimentos de produtividade, eficincia e eficcia que so exigidas pelo mundo do trabalho, agudizadas

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em face da sociedade da informtica, e pela situao atual de democratizao das relaes sociais. A formao inicial em uma profisso , portanto, espao de socializao e, ao mesmo tempo, espao de diversidade, de dilogo com o antagnico, de produo de saberes, de exerccio poltico no seu sentido mais ampliado. um lugar privilegiado para o desenvolvimento humano, sobretudo, um lugar de relaes sociais. Isto quer dizer que sua funo para alm da trajetria tradicional do ensino formal, porque lcus de socializao, de legitimao de proximidade e de pertena grupal. Confirma-se que a formao construda na reflexo sobre a prtica, e em via de mo dupla, pois o sujeito tambm construdo nesta relao. Em outras palavras, a formao em si s, no garante este sentido de autoria, isoladamente, posto que sujeito e realidade se constituem em trocas que se intercambiam. Para tanto, requerida a articulao de vrios aspectos, e entre estes podemos elencar: 1. a dimenso epistemolgica de articulao entre teoria e prtica, o que requer a reflexo e a crtica sobre o prprio fazer, o trato terico-metodolgico da aprendizagem humana, e a mediao na construo dos conhecimentos, portanto, a exigncia de uma formao permanente; 2. a dimenso cultural e o acesso aos bens culturais, sociais e tecnolgicos diversos, alm do respeito diversidade tnica, de gnero; 3. a dimenso poltica no protagonismo e na interveno na realidade, que inclui as condies de trabalho e a perspectiva de carreira profissional;

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4. a dimenso da complexidade, cujo o sentido de pluralidade e multireferencialidade que circunda os sujeitos e sua formao. Assim, a formao inicial e continuada lugar de identificao, de encontro, de diferenas, de aprendizado de convivncia com essas diferenas e de superao permanentemente de obstculos e conflitos de diferentes ordens. Enfim, a formao acadmica o espao de aprendizagem e de exerccio de insero no espao pblico, nas culturas e nos sistema de crenas, de cdigos, de smbolos, de ritos, de costumes, de contextos e signos que esto inseridos na processualidade cotidiana. Afirmamos que a formao em que o sujeito social autor expressa um projeto de sociedade que tem as caractersticas da incluso, da interculturalidade e dos sentidos emancipatrio e humanizador. Para tanto, a despeito dos contornos materiais, polticos, relacionais e subjetivos que so polissmicos, esse sujeito se reconhece nesta construo, como um pesquisador, que se movimenta na autoria do conhecimento e, ao mesmo tempo, desenvolve-se como um aprendente. Ento, podemos da mesma maneira atestar que este autorpesquisador-aprendente constri a sua formao ao contribuir na construo do conhecimento, investigar no sentido de compreender o desenvolvimento da dimenso humana, da cultura e das interaes sociais, e ao assumir o lugar de partcipe da interveno social e da projeo do futuro, no apenas para si prprio, mas, sobretudo, para o coletivo da realidade social em que se inscreve. Referncias BERGER, P. T., LUCKMANN, T. A construo social da realidade. 12. Ed. Petrpolis, Vozes, 1995.

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BOURDIEU, Pierre. A Economia das Trocas Simblicas. 5 Ed. So Paulo: Perspectivas, 1998. BIRMAN, J. Entre o cuidar e o saber de si: sobre Foucault e a psicanlise. Rio de janeiro, Ed. Relume-Damar, 2000. JODELET, D. Os processos psicossociais da excluso, In, SAWAIA, B. As artimanhas da excluso: anlise psicossocial e tica da desigualdade social. Petrpolis, Ed. Vozes, 1999.

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RELATOS O Brasil faz parte de um conjunto de pases que no possui um sistema de inovao completo. No se mostrando diferente, a realidade do nosso estado segue essa mesma tendncia mundial.

Sistemas nacionais de inovao determinam a riqueza das naes. Sabe-se que a interao universidade-indstria, em outras palavras, a interao entre cincia e tecnologia de fundamental importncia para o estabelecimento de sistemas de inovao articulados e consolidados. O Programa de Ps Graduao em Inovao Teraputica (PPGIT), cuja principal misso a consolidao do potencial cientfico e tecnolgico do pas, nasce na Universidade Federal de Pernambuco como mais um acesso aos avanos cientficos e tecnolgicos, apontando as inovaes como solues e tambm desafios para o campo da sade.

Sendo parte integrante do processo como aluna de mestrado desse programa, sinto-me privilegiada por estar contribuindo para o crescimento e fortalecimento do nosso pas, haja vista a colaborao que o PPGIT fornece a esse processo de modernizao e autonomia do Brasil.

Smilla Suellen Alves e Oliveira Medeiros Discente do Mestrado em Inovao Teraputica O PPGIT um programa sem fronteiras para os conhecimentos e sem limites de especialidades, desenvolvido especificamente para suprir as necessidades do mundo moderno e capitalista, na consolidao do potencial cientfico e tecnolgico do pas. Agradeo individualmente as coordenadoras

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Profas. Dras. Suely Galdino e Ana Cristina Fernandes, por receber de braos abertos os alunos que so de faculdades particulares que onde nem sempre tem ensino voltado para pesquisa, mas onde possuem alunos que realmente desejam a arte da pesquisa e da cincia. Por Isso, estou orgulhoso de fazer parte no deste grupo, mas sim desta famlia chamada PPGIT.

Alexandre Couto Carneiro Vieira Discente do Mestrado em Inovao Teraputica

A interdisciplinariedade proposta pelo Programa de PsGraduao em inovao teraputica se materializa nos projetos de pesquisa em andamento, especialmente, os da linha 3: Territrio, desenvolvimento e inovao tecnolgica em sade. Esses projetos estabelecem conexes entre as cincias farmacuticas com as cincias sociais, jurdicas e econmicas e desta com as cincias geogrficas.

A integrao das diferentes reas do conhecimento, real trabalho de cooperao e troca de saberes entre discentes e docentes, tem como caracterstica marcante o dilogo aberto. Espera-se que dessa construo participativa culmine com a formao de sujeitos sociais com habilidades em articular diferentes saberes e vivncia. Assim, essa interdisciplinariedade proposta no se ensina, no se aprende, apenas vive-se.

Masa Cavalcanti Pereira Discente do Mestrado em Inovao Teraputica

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Um programa de ps-graduao multidisciplinar audacioso, comprometido com a formao de recursos-humanos qualificados e desenvolvimento de insumos para a sade que atenderam s necessidades da populao. Integrar o corpo discente deste programa, contribuindo para o avano cientficotecnolgico, motivo de muita satisfao.

Leidiane Carla Lira de Oliveira Discente do Mestrado em Inovao Teraputica

Com imensa satisfao fui testemunha presencial das primeiras idias que conceberam o PPGIT, bem como todo o processo de sua construo, avaliao e implantao. Sendo filha da primeira coordenadora do Programa, a incansvel e sonhadora Professora Suely Lins Galdino, presenciei e presencio seu empenho e persistncia, bem como suas inmeras noites mal dormidas e sua constante luta em favor de um herdado ideal socialista, que venha trazer uma melhor distribuio da riqueza para todas as pessoas. O sonho de todos ns o fortalecimento do PPGIT. Para tanto, vejo tambm o trabalho de todos os professores e colegas em acreditar na interdisciplinaridade na rea da sade como instrumento de fazer um mundo mais prspero e mais saudvel. Tudo isso me conduziu a fazer parte da comunidade ppgiteana.

Marina Galdino da Rocha Pitta Discente do Mestrado em Inovao Teraputica

um grande prazer fazer parte do Programa de Ps Graduao Em Inovao Teraputica, nele podemos encontrar uma formao adequada, multidisciplinar e de alto nvel

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cientifico. Alm disso, a competncia de todos que fazem parte desse programa, que em to pouco tempo j o fez como uma referencia no pas, principalmente no Nordeste, deixando-me bastante envaidecido e com uma certeza de um grande futuro que me aguarda fora do nicho universitrio.

Renato Cezar Wanderley Cunha Silva Discente do Mestrado em Inovao Teraputica

Acredito que a Ps-graduao com perfil acadmico deve proporcionar ao indivduo, uma nova percepo de seu papel na sociedade, da importncia de sua atuao como pesquisador, assim como na formao de outros profissionais; utilizando como ferramenta o senso crtico construdo para a criao de alternativas que possibilitem o progresso das diversas reas do conhecimento.

Para a formao desses discentes, o PPGIT utiliza a interdisciplinaridade como base fundamental para a inovao tecnolgica, valorizando as possibilidades de ampliao e aplicao dos projetos de pesquisa, proporcionando uma viso mais abrangente da cincia, voltada para as necessidades da sociedade. Favorecendo, assim, a construo e o fortalecimento da cincia e da tecnologia em nosso pas.

Lariza Darlene Santos Alves Discente do Mestrado em Inovao Teraputica O Programa de Ps Graduao em Inovao Teraputica (PPGIT) possui um corpo docente e grade curricular de destaque no cenrio de ps graduaes do Brasil, por apresentar-se nico com um programa multidisciplinar e

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inovador que conta com grandes pesquisadores bilogos, economistas, farmacuticos, advogados, biomdicos, engenheiros, gegrafos, entre outros, atuantes nos diversos mbitos das cincias farmacuticas abrangendo desde a sntese de novos frmacos, passando pelos testes preliminares de farmacologia e toxicologia, obteno da forma farmacutica, at o estudo de mercado, viabilidade econmica, registro e patentes de novos produtos farmacuticos, alm de mtodos de diagnsticos e softwares na rea farmacutica. Explicando o entusiasmo de docentes e discentes em participar de suas aes e projetos, como foi o caso do projeto social de preveno e combate a AIDS incentivado pelo PPGIT, para que ns alm de bons pesquisadores, nos tornemos cidados responsveis, levando nosso aprendizado cientfico populao em geral. Demonstrando assim o carter inovador do programa na rea cientfica e de insero social. Larissa Arajo Rolim Discente do Mestrado em Inovao Teraputica Para mim uma imensa satisfao fazer parte do Programa de Ps-Graduao em Inovao Teraputica (PPGIT) como aluna da 1 turma de doutorado. Desde o perodo em que comecei a me preparar para a seleo, senti que a proposta do programa era bem diferenciada, no sentido de conscientizar o aluno em relao s necessidades na rea da sade. maravilhoso ter a conscincia que, atravs da nossa pesquisa podemos atender sociedade e contribuir para o desenvolvimento do nosso pas que tanto precisa de autosuficincia para a produo de medicamentos e vacinas. No PPGIT, atravs da multidisciplinaridade inerente, tambm aprendi que para atingir uma meta com sucesso, preciso que haja interao entre as diferentes reas do conhecimento. Quero parabenizar e fazer um agradecimento especial todos que fazem o PPGIT, em especial, s Professoras Suely Lins Galdino e Ana Cristina Fernandes que no mediram esforos para a concretizao do mesmo. Queridas professoras,

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que ns alunos possamos retribuir em dobro a emoo, a alegria, a garra e a esperana que vocs nos transmitem atravs da palavra de entusiasmo que contribuem muito nossa formao de futuros mestres e doutores. Eliane Campos Coimbra Discente do Doutorado em Inovao Teraputica

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O ATUAL CORPO DOCENTE DO PPGIT: REAS DE ATUAO E A


PLURALIDADE NAS FORMAES

Professor do Departamento de Farmcia da UFPE Coordenador do Grupo de Desenvolvimento Farmacotcnico Industrial de Produtos Farmacuticos

Pedro Jos Rolim Neto

O Cenrio de Oportunidades para Coeso do Corpo Docente do PPGIT A partir da dcada de 80 no sculo passado, apesar de muitos avanos no faltaram retrocessos no planejamento estratgico da nao em busca da soberania do povo brasileiro na rea de frmacos, medicamentos e outros insumos prioritrios para a Sade. A produo desses itens hoje o foco principal de todos os programas de financiamento no pas, como alternativa para o desenvolvimento de diferentes componentes que supram as necessidades do Sistema nico de Sade (SUS). Conspirando a favor da linha de raciocnio dos avanos, relacionamos alguns passos importantes nos ltimos dez anos: - Segundo o Ministrio da Cincia e Tecnologia (MCT), o Brasil investiu mais de R$ 32 bilhes, em 2007, em Pesquisa e Desenvolvimento de Novos Produtos e Processos Produtivos. Apesar desses nmeros, o pas ocupa a 42 posio no ranking mundial de inovao tecnolgica; - A criao da Lei de Inovao, entretanto o pas no consegue decolar com nmeros expressivos em patentes; - O surgimento da Poltica Industrial, Tecnolgica e de Comrcio Exterior (PITCE), a qual carece de gesto conjunta de diferentes atores e esferas de governo; - Modelos que sinalizaram os caminhos para o desenvolvimento do Complexo Industrial da Sade (CIS). Aqui cabe a pergunta: o quanto avanamos?

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Diante desse quadro favorvel ao crescimento da pesquisa, desenvolvimento e inovao no Brasil, em 2008, foi criado o Programa de Ps-Graduao em Inovao Teraputica, cuja principal misso a consolidao do potencial cientfico e tecnolgico do pas, contribuindo para a formao de recursos humanos qualificados. A Composio do Corpo Docente: Os desafios vencidos Na busca do entendimento e de respostas a esse cenrio de oportunidades e ainda com tantas fragilidades, um trabalho abnegado de professores, at ento organizados na forma colegiada de um programa de ps-graduao, e sob a coordenao das Professoras Suely Lins Galdino e Ana Cristina Fernandes, registra a excepcional capacidade de articular o meio acadmico, possibilitando a garimpagem de figuras expoentes em suas reas de conhecimento em nossa universidade e fora dela. Sabemos hoje, o quanto foi difcil, no pela identificao de competncia dentro da UFPE ou em entidades parceiras, mas pela rdua tarefa de enxergar e fazer interlocuo entre as competncias dentro de cada linha de pesquisa. Este exerccio foi vitorioso, culminando numa estrutura forte de linhas de pesquisa vis-a-vis da rea de concentrao do programa, contemplando a transversalidade do conhecimento e a atuao profissional de cada docente envolvido na proposta. Neste sentido, formulamos nossos propsitos: O Corpo Docente do Programa esta focado na formao de profissionais: Mestre e Doutores que possam atuar na cadeia produtiva farmacutica e, desta forma, contribuir, a partir da formao recebida, para o processo de modernizao e autonomia do pas. A rea de concentrao Frmacos, Medicamentos e Insumos Essenciais para a Sade, voltadas para a descoberta e

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desenvolvimento de novas tecnologias para a sade agregando competncias nos campos da propriedade intelectual, espao produzido, desenvolvimento econmico com incluso e eqidade social, segundo nossa prpria descrio de objetivos. A rea de concentrao est suportada em trs linhas de pesquisa: 1. Desenho, Modelagem Molecular e Preparao de Produtos Bioativos 2. Desenvolvimento Pr-clnico de Produtos Bioativos 3. Territrio, Desenvolvimento e Inovao Tecnolgica em Sade Nesta direo, a estrutura formulada do PPGIT, bem como seu Corpo Docente, esto em total sintonia com a poltica de desenvolvimento econmico na rea de Sade, Cincia e Tecnologia e Inovao deflagrada por diferentes Ministrios do Governo Brasileiro, pela pluralidade em sua formao e transversalidade em aes articuladas em defesa da inovao, desenvolvimento, produo e disponibilizao de insumos para empoderar o povo da Amrica Latina em especial o povo brasileiro. ANA CRISTINA DE ALMEIDA FERNANDES Possui graduao em Arquitetura e Urbanismo pela Universidade Federal de Pernambuco (1981), mestrado em Sociologia pela Universidade Estadual de Campinas (1989) e doutorado em Geografia pela University of Sussex, Inglaterra (1996). bolsista de produtividade em pesquisa 2 do CNPq. Atualmente Professor Associado I da Universidade Federal de Pernambuco. bolsista do CNPq, pesquisadora lder do Grupo de Pesquisa em Inovao, Tecnologia e Territrio (GRITT) e orienta teses e dissertaes no PPGIT e no Programa de PsGraduao em Geografia, da UFPE. Seu interesse de pesquisa

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se concentra em Geografia Econmica, principalmente nos seguintes temas: desenvolvimento e poltica urbana, reestruturao econmica, desenvolvimento regional, empresas de base tecnolgica e geografia da inovao. ANA CRISTINA LIMA LEITE Graduada em Cincias Farmacuticas, com Mestrado em Cincias Farmacuticas Doutorado em Interface Chimie Biologique pela Universit de Montpellier I, Frana (1994). Atualmente Professor Associado I do Departamento de Cincias Farmacuticas da Universidade Federal de Pernambuco e docente do PPGIT e do Programa de Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas (PPGCF). Desde 2007, est na Gerencia de Produo de Hemoderivados da Fundao de Hemoterapia e Hematologia do Estado de Pernambuco - HEMOPE. Desenvolve linhas de pesquisa na rea de Qumica Medicinal (UFPE) e tambm na Produo de Hemoderivados (HEMOPE), com projetos aprovados nas duas reas em questo. Na rea de Qumica Medicinal visa a obteno de tiossemicarbazonas, 4tiazolinonas e complexos metlicos, com potencial atividade contra o Trypanossoma cruzi e atividade antimicrobiana frente a cepas MRSA, bem como derivados de ftalimidas, estes com potencial atividade antitumoral. Na rea de produo de Hemoderivados, vislumbra a obteno de imunoglobulinas especficas e polivalentes visando as possibilidades de utilizao na teraputica. Neste contexto, realiza colaborao com pesquisadores da UFPE, UFC, UFMG, UFAL, CPqGM e CPqAM (FIOCRUZ) na obteno e avaliao farmacolgica. ANA DURCE OLIVEIRA DA PAIXO Possui graduao em Farmcia pela Universidade Federal de Pernambuco (1984), Mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal do Cear (1989) e Doutorado em Cincias Nefrolgicas pela Universidade Federal de So Paulo (1995). Atualmente Professor Adjunto da Universidade Federal de

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Pernambuco. Tem experincia na rea de Farmacologia, com nfase em Farmacologia Cardiorenal, atuando principalmente nos seguintes temas: desenvolvimento fetal, desnutrio, hemodinmica renal, nutrio e oligonefrenia. ANTONIO CARLOS DE FREITAS Possui Bacharelado em Cincias Biolgicas pela Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho UNESP/Rio Claro (1994), Mestrado em Cincias Biolgicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de So Paulo (1997); Doutorado em Cincias Biolgicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de So Paulo (2000) e Ps-Doutorado pelo Instituto Butantan (Bolsista FAPESP - 2002-2004). Atualmente Professor Adjunto I da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), responsvel pelo Laboratrio de Gentica de Microrganismos; Pesquisador do Setor de Biologia Molecular do LIKA-UFPE (desde 05/2004), onde Coordenador dos Estudos Moleculares Aplicados a Papilomaviroses; Pesquisador Associado do Instituto Butantan; Orientador dos Programas de Ps Graduao em Gentica (PPGG) e de Inovao Teraputica (PPGIT) da UFPE nos nveis de mestrado e doutorado; ViceCoordenador do Programa de Ps-Graduao em Gentica da UFPE (2006-2008); Coordenador do Programa de PsGraduao em Gentica 2008-2010; Revisor do Brazilian Journal of Microbiology; Assessor ad hoc da FAPESB; Assessor ad hoc da FAPESP; Assessor ad hoc da FACEPE; Membro do Ncleo de Pesquisa em Inovao Teraputica (NUPIT) da UFPE; Avaliador do SINAES (Sistema Nacional de Avaliao do Ensino Superior). Tem experincia na rea de Bioqumica, com nfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: Papilomaviroses, Papilomavirus (humano e animal), Tecnologia do DNA recombinante aplicada ao desenvolvimento de vacinas e Gentica Humana - Sndrome do X Frgil (FRAX). lder do Grupo de Estudos Moleculares Aplicados a Papilomaviroses (GEMAP) do CNPq. Recentemente estabeleceu

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no Laboratrio Central da UFPE o LEMTE (Laboratrio de Estudos Moleculares e Terapia Experimental), o qual atualmente coordena. ANTNIO RODOLFO DE FARIA Possui graduao em Farmcia Industrial pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1990), mestrado em Qumica de Produtos Naturais pelo NPPN (Ncleo de Pesquisas de Produtos Naturais) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (1992) e doutorado em Qumica Orgnica pela Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (1996). Atualmente Professor Adjunto do Departamento de Cincias Farmacuticas da Universidade Federal de Pernambuco e membro do PPGIT e do Programa de Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas da UFPE. Tem experincia na rea de Qumica, com nfase em Sntese Orgnica e Qumica Medicinal, atuando principalmente nos seguintes temas: enecarbamatos, cicloadio 1 3-dipolar, enamidas, isoxazolinas, antiinflamatrios e analgsicos. ARTUR STAMFORD DA SILVA Graduado em Direito pela Universidade Catlica de Pernambuco (1994), Mestre em Direito Pblico pela Universidade Federal de Pernambuco (1997) e Doutor em Filosofia, Sociologia e Teoria Geral do Direito pela Universidade Federal de Pernambuco (2002). Diplomado em Estudios Avanzados de Tercer Ciclo do Doutorado de Derechos Humanos y Desarrollo pela Universidad Pablo de Olvaide-Sevilla-Espanha (2000). bolsista de produtividade em pesquisa 2 do CNPq. Atualmente Professor Adjunto da Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Cincias Jurdicas, Departamento de Teoria Geral do Direito e Direito Privado. Pesquisador na rea de sociologia do direito, espeficiamente: Sociologia da Deciso Jurdica. coordenador e criador do Moinho Jurdico (Mostrurio de Observao Social do Direito), laboratrio da UFPE especializado em pesquisas, sob a tica da explicao

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sociolgica (com nfase em Niklas Luhmann), sobre a produo de sentido do direito (especificamente em matrias relacionadas a direitos humanos), desde a tomada de deciso jurdica, o que implica observar a semntica social do direito. Pesquisa tambm na rea de direito intelectual, quando explora temticas da propriedade inteletual, com nfase em frmacos, medicamentos e outros insumos em sade. Na Faculdade de Direito do Recife (Centro de Cincias Jurdicas-UFPE) leciona "Hermenutica Jurdica" e "Metodologia da Pesquisa em Direito (OM1)"; no Programa de Ps-Graduao em Direito da UFPE (PPGD), "Teoria Sociolgica do Direito", "Pesquisa e Direito: teoria e sociologia do conhecimento jurdico", "Sociologia da Deciso Jurdica"; no Programa de Ps-Graduao em Inovao Teraputica da UFPE, "Teoria e Sociologia da Proteo Jurdica da Propriedade Intelectual". Coordenador de Propriedade Intelectual da Diretoria de Inovao e Empreendedorismo (DINE) da Pr-Reitoria para Assuntos de Pesquisa e PsGraduao (PROPESQ) da UFPE. Autor de livros e artigos. CSAR AUGUSTO SOUZA DE ANDRADE Possui graduao em Cincias Biomdicas pela Universidade Federal de Pernambuco (2001), Mestrado em Bioqumica pela Universidade Federal de Pernambuco (2003) e Doutorado em Cincia de Materiais pela Universidade Federal de Pernambuco (2006). Atualmente Professor Adjunto II do Centro Acadmico de Vitria da Universidade Federal de Pernambuco. Tem experincia nas reas de Nanobiotecnologia e Fsica, com nfase em: bioeletroqumica, biossensores, fsico-qumica de interface, preparao e caracterizao de filmes orgnicos finos, preparao de estruturas hbridas de colides, preparao de dispositivos base de polmeros condutores; e na rea de farmacotecnia com enfse em sistemas de liberao controlada. Atuando principalmente nos seguintes temas: bioeletroqumica, biossensores, DNA, lectinas, filmes de Langmuir, lipossomas,

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fosfolpdios, fsico-qumica de interfaces, espectroscopia de impedncia eletroqumica e de fluorescncia. CLAUDIO GABRIEL RODRIGUES Graduado em Cincias Biomdicas pela Universidade Federal de Pernambuco (1991); Mestre em Biofsica pela Universidade Federal de Pernambuco (1995) e Doutor em Cincias Biolgicas (Biotecnologia) pela Universidade Federal de Pernambuco (2006). Atualmente Professor Adjunto do Departamento de Biofsica e Radiobiologia da Universidade Federal de Pernambuco. Possui experincia na rea de Biofsica, com nfase em Biofsica de Processos e Sistemas; Biofsica Aplicada e Biotecnologia, atuando principalmente nos seguintes temas: canais inicos, membranas biolgicas, nanoporos, nanocanais e biossensores estocsticos. Participante da Rede de Nanotecnologia Molecular e de Interfaces (RENAMI) e do Instituto do Milnio de Materiais Complexos (IM2C). DINALDO CAVALCANTI DE OLIVEIRA Possui graduao em Medicina pela Faculdade de Cincias Mdicas da Universidade de Pernambuco (1995), residncia mdica em Cardiologia Clnica no Hospital do Corao (1998) e em Hemodinmica e Cardiologia Invasiva no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia (2001). Possui Doutorado em Cincias da Sade pela Universidade Federal de So Paulo (2006). Atualmente Professor Visitante da Universidade Federal de Pernambuco, atuando no PPGIT e no Programa de PsGraduao em Sade do Adulto e Idoso. mdico da Unidade Coronariana do Hospital do Corao de So Paulo; pesquisador do Hospital do Rim e Hipertenso da Universidade Federal de So Paulo; Membro da Sociedade Paulista para o Desenvolvimento da Medicina - Hospital So Paulo da Universidade Federal de So Paulo; e cardiologista intervencionista do Hospital Santa Catarina de So Paulo. Tem experincia na rea de Medicina, com nfase em Clnica Mdica,

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Cardiologia Clnica, intervencionista.

Hemodinmica

Cardiologia

EDUARDO ISIDORO CARNEIRO BELTRO Graduado em Engenharia Qumica pela Universidade Federal de Pernambuco (1994), Mestre em Bioqumica pela Universidade Federal de Pernambuco (1997) e Doutor em Cincias Biolgicas (Biotecnologia) pela Universidade Federal de Pernambuco (2001). Professor Adjunto do Departamento de Bioqumica do Centro de Cincias Biolgicas da Universidade Federal de Pernambuco e pesquisador dos setores de Bioqumica e Patologia do Laboratrio de Imunopatologia Keizo Asami da UFPE. Lder do Grupo Biomarcadores no Cncer. Desenvolve pesquisas em Bioqumica, Biologia Molecular e Biologia de Tumores. FABIANO ELIAS XAVIER Possui graduao em Farmcia pela Universidade Federal da Paraba (1998), Mestrado em Cincias Fisiolgicas pela Universidade Federal do Esprito Santo (2001) e Doutorado em Cincias Fisiolgicas pela Universidade Federal do Esprito Santo (2005). Atualmente Professor Adjunto da Universidade Federal de Pernambuco e membro permanente do Curso de Ps-Graduao em Bioqumica e Fisiologia e do Curso de PsGraduao em Inovao Teraputica, ambos da UFPE. Tem experincia na rea de Fisiologia e Farmacologia, com nfase em Fisiologia e Farmacologia Cardiovascular, atuando principalmente nos seguintes temas: reatividade vascular, endotlio, alteraes vasculares na hipertenso arterial e diabetes mellitus. GLORIA ISOLINA BOENTE PINTO DUARTE Possui graduao em Farmcia pela Universidade Federal de Pernambuco (1979) com especializao em Anlises Clinicas

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(1980), Mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal do Cear (1984) e Doutorado em Sciences Pharmaceutiques pela Universit de Grenoble I (Scientifique et Medicale - Joseph Fourier) (1993). bolsista de produtividade em pesquisa 2 do CNPq. Atualmente Professor Associado da Universidade Federal de Pernambuco. Tem experincia na rea de Fisiologia e Farmacologia, interessando-se por modelos de hipertrofia cardaca, m-nutrio, desnutrio e hiper-nutrio, diabetes e hipertenso e pelos impactos causados no sistema cardiovascular. Atua na rea de Produtos Naturais e Sintticos Bioativos, tendo particular interesse por constituintes e molculas bioativas indicadas para o tratamento da hipertenso arterial e do diabetes. IVAN DA ROCHA PITTA Graduado em Farmcia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1967) e Docteur d'Etat Es Sciences Pharmaceutiques pela Universidade Joseph-Fourier de Grenoble I (1973), na Frana. Atualmente Professor Associado da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). bolsista de produtividade em pesquisa 1B do CNPq. Atua (Julho-2007/Junho-2010) no CNPq como membro do Comit de Assessoramento da rea da Farmcia, no qual ocupa atualmente a funo de Coordenador. Desde 1988, Lder do Grupo de Pesquisa Laboratrio de Planejamento e Sntese de Frmacos (LPSF), reconhecido pela UFPE e cadastrado no Diretrio dos Grupos de Pesquisa no Brasil do CNPq. curador do Banco de Molculas Bioativas do Laboratrio de Planejamento e Sntese de Frmacos da UFPE (Quimioteca-LPSF-UFPE). Tem experincia na rea da Farmcia, com nfase em Qumica Farmacutica (Medicinal Chemistry/Chimie Thrapeutique), atuando em pesquisa e desenvolvimento de novas molculas candidatas a frmacos ligantes de diferentes alvos teraputicos que esto envolvidos em patologias prevalentes, crnico-degenerativas e negligenciadas, como cncer, diabetes, hipertenso, inflamao,

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dor e infeces. Tem interesse no desenvolvimento de rotas sintticas de frmacos genricos prioritrios para o Sistema nico de Sade (SUS). Apoiados pela FINEP CT-Infra, coordena cinco projetos de infraestrutura multiusuria para pesquisa para implantao do Ncleo de Pesquisa em Inovao Teraputica (NUPIT) da UFPE. Apoiado pelo CNPq, Coordenador Geral do Instituto Nacional de Cincia e Tecnologia para Inovao Farmacutica (INCT_if), que agrega mais de 450 pesquisadores envolvidos com pesquisa e/ou desenvolvimento tecnolgico da cadeia produtiva e inovativa farmacutica. Orienta alunos de Iniciao Cientfica, Mestrado e de Doutorado, e supervisiona estgios de Ps-Doutorado. Para tanto, mantm uma agradvel colaborao tcnico-cientfica com pesquisadores de instituies internacionais (Universit de Paris-Sud 11 e Universit de Strasbourg), e do pas (UFAL, UFC, UFPB, UnB, USP-SCar, UFSCar, USP-SP, USP-RP, UFRGS, UFRJ, UFMG, UFRN, UFS e CPqAM-FIOCRUZ), e sobretudo da prpria UFPE. IVANI MALVESTITI Possui graduao em Qumica pela Universidade Federal de So Carlos (1988) , Mestrado em Qumica pela Universidade Federal de So Carlos (1991) e Doutorado em Qumica pela Universidade Federal de So Carlos (1994). Atualmente Professor Adjunto da Universidade Federal de Pernambuco. Tem experincia na rea de Qumica, com nfase em Qumica Orgnica, atuando principalmente nos seguintes temas: DielsAlder, Forskolina. JOAO BOSCO DE OLIVEIRA FILHO Possui graduao em Medicina pela Universidade de Pernambuco (1998), residncia em Clnica Mdica pela Universidade Federal de Pernambuco (2002), especializao em Imunologia Clnica e Laboratorial (2004) e Ps-Doutorado pelo National Institutes of Health, USA (2006) e Doutorado em Patologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de So

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Paulo (2008). docente visitante do PPGIT. pesquisador do National Institutes of Health, Immunology Service, Dep. of Laboratory Medicine. Tem interesse na rea de Imunologia molecular, com nfase no estudo dos mecanismos bsicos da apoptose e na gentica das imunodeficincias primrias e sndromes autoinflamatrias. JOO BOSCO PARASO DA SILVA Possui graduao em Bacharelado em Qumica pela UFPE (1992) e Licenciatura em Qumica pela UFPE (1997). Concluiu o Doutorado em Qumica pela Universidade Federal de Pernambuco (1998). bolsista de produtividade em pesquisa 2 do CNPq. Atualmente Professor Adjunto da Universidade Federal de Pernambuco. Tem experincia na rea de Qumica, com nfase em Qumica Terica, atuando principalmente nos seguintes temas: ab initio, ligaes de hidrognio, quimiometria, chemometrics e hydrogen bond. JOO POLICARPO RODRIGUES LIMA Possui graduao em Economia pela Universidade Federal de Pernambuco (1973), Mestrado em Economia pela Universidade Federal de Pernambuco (1977), Doutorado em Economia pela University of London (1988) e Ps-doutorado na University of North London (2000). bolsista de produtividade em pesquisa 1D do CNPq. Atualmente Professor Associado da Universidade Federal de Pernambuco. Tem experincia na rea de Economia, com nfase em Economia Aplicada, atuando principalmente nos seguintes temas: desenvolvimento regional, Nordeste do Brasil, agroindstria canavieira, arranjos produtivos, desenvolvimento local e economia regional. JONATAS FERREIRA Possui graduao em Economia pela Universidade Federal de Pernambuco (1984), mestrado em Sociologia pela Universidade

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Federal de Pernambuco (1993) e doutorado em Sociologia University of Lancaster (1998). bolsista de produtividade em pesquisa 2 do CNPq. Atualmente Professor Adjunto da Universidade Federal de Pernambuco no Departamento de Cincias Sociais, no Programa de Ps-Graduao em Sociologia e na Ps-Graduao em Inovao Teraputica. ainda editor da revista Estudos de Sociologia (PPGS-UFPE). Tem experincia na rea de Sociologia, com nfase em Cincia e Tecnologia, atuando principalmente nos seguintes temas: inovao tecnolgica, corpo, biotecnologia, tecnologia e tica. MARCELO ZALDINI HERNANDES Possui graduao em Qumica pela Universidade Federal de So Carlos (1995), Mestrado em Qumica pela Universidade Federal de So Carlos (1997) e Doutorado em Qumica pela Universidade Federal de Pernambuco (2001). Atualmente Professor Adjunto da Universidade Federal de Pernambuco. Tem experincia em Qumica Terica e Modelagem Molecular de Frmacos, atuando principalmente nos seguintes temas: modelagem molecular, planejamento de frmacos e desenvolvimento de softwares. MARIA BERNADETE DE SOUSA MAIA Possui graduao em Farmcia pela Universidade Federal do Cear (1982), Mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal do Cear (1987), Doutorado em Farmacologia pela Universite Paul Sabatier (Toulouse II - France) (1994) e PsDoutorado em Farmacologia Clnica, na Universidade Federal do Cear (UFC). Professor Associada do Departamento de Fisiologia e Farmacologia da Universidade Federal de Pernambuco. Docente permanente do Programa de PsGraduao em Inovao Teraputica e do Mestrado em Patologia da UFPE. Participa como pesquisadora do Instituto Nacional de Cincia e Tecnologia para Inovao Farmacutica INCT_if. revisor dos peridicos: Analytica Chimica Acta (0003-

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2670), Biochemia Medica (1330-0962), Ecotoxicology and Environmental Safety (0147-6513), Journal of Etnhopharmacology (0378-8741), Journal of Venomous Animals and Toxins (1678-9199) e Revista Brasileira de Farmacognosia (0102-695X ). Atua na rea de pesquisa em Farmacologia de Produtos Bioativos, com destaque para os seguintes temas: Farmacologia e toxicologia pr-clnica de produtos bioativos (vegetal, animal e sinttico) com atividade hipoglicemiante, antiinflamatria e antiulcerognica, bem como Desenvolvimento e validao de mtodos bioanalticos (HPLC-MS/MS) para estudos de biodisponibilidade, bioequivalncia e Farmacocintica Clnica e experimental. Na rea de Farmacologia Clnica mantm uma slida colaborao tcnicocientfica com o grupo de pesquisa da Unidade de Farmacologia Clnica da UFC. MARIA DO CARMO ALVES DE LIMA Possui graduao em Farmcia pela Universidade Federal de Pernambuco (1989), Mestrado em Cincias Farmacuticas pela Universidade Federal de Pernambuco (1992) e Doutorado em Qumica Orgnica e Bioqumica pela Universit de Paris VI (Pierre et Marie Curie) (1995). bolsista de produtividade em pesquisa 2 do CNPq. Tem experincia na rea de Farmcia, com nfase em Planejamento e Sntese de Frmacos, atuando principalmente nos seguintes temas: imidazolidinas tiazolidinas e acridinas, e suas derivatizaes visando molculas bioativas. NEREIDE STELA SANTOS MAGALHES Possui graduao em Cincias Farmacuticas pela Universidade Federal de Pernambuco (1981), mestrado em Cincias Farmacuticas pela Universidade Federal de Pernambuco (1986) e Doutorado em Cincias Farmacuticas pela Universidade de Paris-Sud XI (1991). bolsista de produtividade em pesquisa 2 do CNPq na rea de Farmcia Nanotecnologia Farmacutica. Professor Associado da

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Universidade Federal de Pernambuco. Tem experincia na rea de Farmcia, com nfase em Nanotecnologia Farmacutica, atuando principalmente nos seguintes temas de pesquisa: desenvolvimento e caracterizao fsico-qumica e biolgica de lipossomas, nanocpsulas e microcpsulas para tratamento da tuberculose, cncer e esquistossomose. coordenadora do grupo de pesquisa Sistema de Liberao Controlada de Medicamentos e Vacinas Nanotecnologia Farmacutica (SLCNF). O SLC-NF desenvolve projetos de inovao teraputica utilizando nanotecnologia para tratamento do cncer, tuberculose e doenas infecciosas, alm da aplicao de biomateriais para desenvolvimento de produtos para aplicao mdica e cosmtica (biomembranas cirrgicas e curativos ; implantes sseos, gel de biopolmero). O financiamento da pesquisa advm do CNPq, CAPES (COFECUB, PROCAD), FINEP e indstria farmacutica TKS. O grupo SLC-NF integrante das Redes Nacionais do MCT/CNPq com participao na Rede Nacional de Nanobiotecnologia-Nanobiotec (2001-2005) e, atualmente, participa das Redes Nacionais de Pesquisa financiadas pelo MCT/CNPq: Instituto Nacional de Cincia e Tecnologia para Inovao Farmacutica (INCT_if), Instituto do Milnio- INOFAR Inovao e Desenvolvimento de Frmacos e Medicamentos e Instituto do Milnio Rede de Pesquisa em Tuberculose. O SLC-NF cadastrado como membro do Centro de Tecnologia do Nordeste. As atividades de P&D do SLC-NF esto associadas formao de recursos humanos de alto nvel em Nanotecnologia Farmacutica e Cosmtica e Biofarmcia. O conjunto das atividades de P&D do SLC-NF em cooperao com outros grupos de pesquisa do pas e exterior permitiu o depsito de patentes e a criao da empresa POLISA-Biopolmeros para Sade Ltda. Atualmente coordenadora da RedeNanoCETENE Centro de Tecnologias Estratgicas do Nordeste.

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PALOMA LYS DE MEDEIROS Possui graduao em Medicina pela Universidade Federal de Pernambuco (1986), Mestrado em Biofsica pela Universidade Federal de Pernambuco (1994) e Doutorado em Cincias Biolgicas pela Universidade Federal de Pernambuco (2001). Atualmente Professor Adjunto da UFPE, revisora do peridico Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. docente do PPGIT e do Programa de Ps-Graduao em Patologia, ambos da UFPE. Tem experincia na rea de Morfologia, com nfase em Histologia e Embriologia, atuando principalmente nos seguintes temas: histologia e embriologia dos sistemas, embriotoxicidade, cultura de clulas cancergenas e utilizao de biomaterias como suporte no cultivo de clulastronco. PAULO HENRIQUE MENEZES DA SILVA Possui graduao em Qumica Industrial pela Universidade Federal de Santa Maria (1993) e Doutorado em Qumica Orgnica pela Universidade de So Paulo, sob a orientao do Professor Joao Valdir Comasseto (1998), e University of Michigan - Ann Arbor, sob a orientao do Professor Joseph P. Marino. Realizou ps-doutorado (2007) na University of Pennsylvania sob a supervisao do Professor Gary Molander. Desde 2002, Professor Adjunto na Universidade Federal de Pernambuco e bolsista de produtividade em pesquisa 2 do CNPq. Possui experincia na rea de Qumica, com nfase em sntese orgnica, compostos organometlicos e auxiliares quirais. Adicionalmente, possui experincia na rea de RMN multinuclear.

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PEDRO JOS ROLIM NETO Graduado em Farmcia pela Universidade Federal de Pernambuco (1982), obtendo habilitao em Indstria (1983) pela mesma Universidade. Mestre em Cincias Farmacuticas (1988) pela UFPE. Obteve o ttulo de Especialista em Farmcia Industrial (1989) e Diploma de Estudos Aprofundados (1990) e o Doutorado (1992) pela Universidade de Montpellier I, na Frana. Participou do curso promovido pela Food and Drug Administration (FDA) sobre Boas Prticas de Fabricao para Produtos Farmacuticos, na Universidade de Puerto Rico, em San Juan (2001). Desenvolve pesquisa para diversas Indstrias Farmacuticas. Bolsista de Produtividade Desenvolvimento Tecnolgico e Extenso Inovadora do CNPq Nvel 2. Atualmente Professor Adjunto da UFPE, Coordenador do Laboratrio de Tecnologia dos Medicamentos (LTM) e Coordenador do Programa de Ps-Graduao em Cincias Farmacuticas da UFPE. Atua na rea de Tecnologia Farmacutica, obteno de formas farmacuticas classicas e sistemas de vetorizao de frmacos de origem natural e sinttica. SUELY LINS GALDINO Possui graduao em Cincias Farmacuticas pela Universidade Federal da Paraba (1977), Mestrado em Cincias Farmacuticas pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) (1980) e Doutorado de Estado em Cincias Farmacuticas (Docteur dEtat es Sciences Pharmaceutiques) pela Universit Joseph-Fourier de Grenoble I, Frana (1984). bolsista de produtividade em pesquisa 1C do CNPq. Atualmente Professor Associado da UFPE. Foi coordenadora do Programa de PsGraduao em Cincias Biolgicas da Universidade Federal de Pernambuco (2005-2008). coordenadora do Programa de PsGraduao em Inovao Teraputica da UFPE (2008-2010). Membro do Conselho Superior da FACEPE, representando a rea Biolgica/Sade (2008-2010). Coordenadora-Adjunta da rea

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da Farmcia na CAPES (2008-2010). Faz parte do Instituto Nacional de Cincia e Tecnologia para Inovao Farmacutica INCT_if, exercendo a Coordenao da Dimenso 2 Formao de Recursos Humanos. Tem experincia na rea de Farmcia, com nfase em Qumica Farmacutica (Medicinal), atuando principalmente nos seguintes temas: desenho, sntese e avaliao da atividade biolgica de molculas das sries imidazolidina, tiazolidina e acridina, e seus anlogos estruturais bioissteros. Lder do Grupo de Pesquisa em Inovao Teraputica (http://www.ufpe.br/gpit), cujos esforos concentram-se na descoberta, desenvolvimento e inovao de frmacos e medicamentos anticncer, anti-hipertensivos, antidiabticos, antiinflamatrios, analgsicos e antiparasitrios, e no desenvolvimento de rotas sintticas de frmacos genricos. Para tanto, mantm uma amistosa e estimulante colaborao tcnico-cientfica com pesquisadores de instituies francesas (Universit de Paris-Sud 11 e Universit de Strasbourg), do pas (UFAL, UFC, UFPB, UnB, USP-SCar, UFSCar, USP-SP, UFRGS, UFRJ, UFRN, UFS e CPqAM-FIOCRUZ) e da prpria UFPE. TERESINHA GONALVES DA SILVA Possui graduao em Frmacia-Bioqumica pela Universidade Federal da Paraba (1989), Mestrado em Produtos Naturais e Sintticos Bioativos pela Universidade Federal da Paraba (1999), Doutorado em Cincias Biolgicas pela Universidade Federal de Pernambuco (2003) e Doutorado em co-tutela em Chimie Thrapeutique - Universit de la Mediterrane de Marseille- Frana (2003). Ps-doutorado em Cancerologia Experimental pela UFPE (2004-2005). Atualmente Professor Adjunto da Universidade Federal de Pernambuco. Tem experincia na rea de Farmacologia e Cancerologia Experimental, atuando principalmente nos seguintes temas: atividade antiinflamatria, atividade antiniciceptiva, citotoxicidade e atividade antitumoral de produtos naturais e

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sintticos bioativos. membro do Programa de Ps-graduao em Inovao Teraputica. Mantm colaborao com pesquisadores de outras Instituies, entre elas a UFPB, UFAL, UFRN, UFRGS, CpqAM (FIOCRUZ) e da prpria UFPE VALRIA RGO ALVES PEREIRA Possui graduao em Biomedicina pela Universidade Federal de Pernambuco (1994), Mestrado em Biofsica pela Universidade Federal de Pernambuco (1997) e Doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Fundao Oswaldo Cruz (2003). Atualmente tecnologista pleno em Sade Pblica no Centro de Pesquisas Aggeu Magalhes(CPqAM/FIOCRUZ/PE). Tem experincia na rea de Imunologia, com nfase em Imunoparasitologia, atuando principalmente nos seguintes temas: Estudo dos mecanismos de imunomodulao em doenas infectocontagiosas, Estudos em Imunoparasitologia Experimental e Humana em doena de Chagas e Leishmaniose Tegumentar Americana, Abordagens empregadas na verificao de atividades antiparasitrias de substncias sintticas sobre Trypanosoma cruzi e Leishmania spp. e atividades imunomoduladoras de substncias sintticas e de produtos naturais, Resposta imune-celular na descoberta e desenvolvimento de frmacos e Imunologia nos envenenamentos. Foi membro do Comit de tica em Pesquisas Humanas do CPqAM (2006 a 2009).

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O DILOGO INTERDISCIPLINAR ATRAVS DA COMPOSIO DO CONJUNTO DISCENTE DO PPGIT: RESUMOS DE PROJETOS DE


DISSERTAES E TESES

Keyla Emanuelle Ramos da Silva Masa Cavalcanti Pereira Michel Saturnino Barboza Moacyr Jesus Barreto de Melo Rgo
Discentes do Programa de Ps-Graduao em Inovao Teraputica

Ns ltimos anos, verifica-se um movimento crescente no que se refere aos programas de ps-graduao Stricto Sensu, distribudos nos diversos rinces acadmicos e cientficos brasileiros. A constatao desse movimento reflete as dinmicas nas esferas sociais, econmicas e principalmente polticas, onde os agentes envolvidos direta ou indiretamente constroem os principais pilares da produo cientfica e profissional das Instituies de Ensino Superior (IES) articuladas com as a produo do espao social. Segundo a Constituio Brasileira de 1988 a Universidade caracteriza-se pela autonomia didtico-cientfica, administrativa e de gesto financeira e patrimonial, e obedecero ao princpio de indissociabilidade entre ensino, pesquisa e extenso (Constituio da Republica Federativa do Brasil, 1988, artigo 207.), apoiando-se no filsofo Kant (1993, 19) onde se apresenta um pionerismo das Universidades nas anlises sobre o propsito de
realizao pblica de tratar todo o conjunto do saber (em rigor das cabeas a ele voltadas) por assim dizer industrialmente em que, graas a diviso do trabalho, se nomeariam tantos mestres pblicos, professores, quantos os ramos das cincias; seriam eles como os seus depositrios , formariam em conjunto uma espcie de entidade erudita, chamada universidade (ou escola superior), que teria

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autonomia (pois s eruditos podem, enquanto tais, julgar eruditos); por conseguinte, a universidade, graas s suas Faculdades. (Kant, 1993, p.19)

Observamos que a funo das IES suscita o estmulo produo cultural e o desenvolvimento cientfico do pensamento crtico perpassa as institucionalizaes e refletem as propostas e demandas da sociedade. (Lei de Diretrizes e Bases da Educao, 1996. artigo 43). Os programas de Ps-Graduao inseridos no cerne das Universidades possuem um papel que transcende as diretrizes legais no que correspondem s possibilidades de investigaes cientficas e da formao de recursos humanos, tendo no seu processo produtivo a necessidade de fortalecimento do Ensino-Pesquisa-Extenso. O contexto institucional, poltico, pedaggico, cientfico e os paradigmas que so refletidos atravs do processo de produo histrico das cincias, se expressam na anlise do corpo discente do Programa de Ps-Graduao em Inovao Teraputica (PPGIT) da Universidade Federal de Pernambuco, como possibilidade-condio para a compreenso dos esforos, avanos e desafios de uma proposta pioneira de formao acadmica, cientfica e profissional. Dessa forma, esse escrito apresenta como objetivo a apresentao do corpo discente do PPGIT, seus respectivos projetos de dissertaes de mestrado e teses de doutoramento, pautados a partir de alguns importantes paradigmas e da construo de um perfil cientfico na complexidade do mosaico de formaes profissionais vislumbrados no referido programa. As bases discentes e os nexus da formao O momento de pluralidade nas interaes cientficas revela um momento de encruzilhada entre os saberes cientficos e as expresses culturais vigentes nas organizaes sociais,

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pautadas, na atualidade, pela gide da globalizao e das preocupaes ambientais como forma de convergir s diferentes reas do saber cientfico. Uma preocupao do Estado, expressa de forma institucionalizada, atravs do apoio nas propostas de interao cientfica, como observada no PPGIT, na qual, se constata o desafio da interdisciplinaridade como processo e no como fim, em virtude do conhecimento no pronto e no acabado, no entanto, em constante metamorfose. O conjunto de discentes do PPGIT apoiados na rede de docentes-pesquisadores que situam suas anlises, investigaes e inovaes composta de teor cientfico e tecnolgico, figura uma das importantes caractersticas do programa. A diferena entre Cincia e Cincias, estar que a singularidade que nos traduz um modo e um ideal de conhecimento, por outro lado, a pluralidade, refere-se s diversas formas de realizao do ideal cientifico, segundo os diferentes mtodos e tecnologias utilizadas. (Chau, 2002). As propostas de dissertaes e teses figuram a pluralidade das formaes e das interaes entre os profissionais, que se situam em um ciclo interdisciplinar de aes reflexivas e crticas a cerca das conexes entre as linhas de pesquisas do PPGIT. A diversidade de linguagens e abordagens presentes no referido programa faz com que as construes tericoconceituais passem por diferentes processos de maturao e trazendo para o centro do debate as possibilidades de ampliao de leitura de mundo, visando o compromisso social e tico do profissional, bem como a inquietude com a possibilidade do novo, ou melhor, o de inovar frente ao paradigma atual. A partir dos desafios frente ao mosaico de formaes e das propostas interdisciplinar, o discente convidado ao exerccio

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da tica e do profissionalismo, inerente a humanizao da sade e da justia social dos territrios construdos a partir da tcnica, ou seja, da presena da inovao em suas diferentes escalas e densidades tecnolgicas. Dessa forma, o discente do PPGIT direcionado para uma dimenso tcnica e reflexiva do conhecimento cientfico, ampliada pela concepo explicativa de Morin (2008, 122) que
temos de caminhar para uma nova concepo mais enriquecida e transformada de cincia (que evolui como todas as coisas vivas e humanas), em que se estabelea a comunicao entre objeto e sujeito, entre antropossociologia e cincias naturais. Poderse-ia, ento, tentar a comunicao (no unificao) entre fatos e valores; para que tal comunicao seja possvel, so necessrios, por um lado, um pensamento capaz de refletir sobre os fatos e de organizlos para deles obter conhecimento no s atomizados, mas tambm molar, e, por outro, um pensamento capaz de conceber o enraizamento dos valores numa cultura e numa sociedade.

Os estudantes do PPGIT se deparam, a partir, da proposta de Morin (2008) que o problema da responsabilidade como investigador-pesquisador supe a revoluo (transformao) das estruturas do prprio conhecimento, ou seja, produzindo, modificando e ampliando seu objeto de pesquisa. A encruzilhada das formaes Uma forma de conceber a diversidade de reas de conhecimento representadas pelo corpo docente e discente do PPGIT est na reflexo do objetivo do programa, em qualificar profissionais, pesquisadores e docentes co formao inter e multidisciplinar, de alto nvel cientifico, autnomos e

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inovadores, com possibilidade de formular, planejar e desenvolver projetos de pesquisas, novas metodologias e produtos, mediante a valorizao da competncia tcnicocientfica instaladas em Pernambuco, sinergizada pelas importantes colaboraes nacionais e internacionais mantidas pelos docentes integrantes do Programa. O mpar potencial de formao de recursos humanos e inovaes sob o ponto de equilbrio da sade, da inovao e da sociedade configura um reflexo da das formas de pensar os projetos como instrumentos significativos na ampliao da possibilidade da sociedade se beneficiar das inovaes, desafios e avanos produzidos no contexto do PPGIT. No fortalecimento do exerccio pleno da interdisciplinaridade no PPGIT, unida a concepo de um movimento dinmico e rebelado por desafios de diferentes densidades, a estrutura de insero dos ppgiteanos usando o gentlico do discente que integra o corpo discente do programa, distribui-se segundo os cursos nas seguintes reas de conhecimentos: Engenharias, Cincias Exatas e da Terra, Cincias Humanas e Sociais Aplicadas e Cincias da Vida (CNPq) e redistribudos, de acordo com os respectivos projetos nas linhas de Desenho, Modelagem Molecular e Preparao de Produtos Bioativos, Desenvolvimento Pr-clinico de Produtos Bioativos e Territrio, Desenvolvimento e Inovao Tecnolgica em Sade. As linhas de pesquisa do PPGIT convergem para o dilogo presente na possibilidade de reencontro das demandas e direcionamentos para as prticas interdisciplinares, seja durante o debate dentro da estrutura curricular, ou nos produtos das dissertaes e teses do programa. O PPGIT prope uma relao indissocivel entre os paradigmas cientficos, tecnolgicos e a formao de recurso humano no mundo moderno e globalizado, tomando com emprstimo a necessidade de qualificao profissional e educacional trazida por Castells (2003) onde,

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qualificaes educacionais cada vez maiores, gerais ou especializadas, exigidas nos cargos requalificados da estrutura ocupacional segregam ainda mais a fora de trabalho com base na educao que, por si s, um sistema altamente segregado, porque a grosso modo corresponde institucionalmente a uma estrutura residencial segregada. (Castells, 2003.p.315)

A leitura sociolgica da diviso social e territorial do trabalho proposta por Manuel Castells na referida citao, traduz a proposta do PPGIT a partir da relao estabelecida entre profissionais de diversas reas do conhecimento que culmina na possibilidade de transformaes social e cientfica, na conjectura de uma sociedade informacional e articulada em redes. Projetos de Dissertaes e Teses Os cursos de Mestrado e Doutorado em Inovao Teraputica da UFPE representam uma estratgica institucional para formao de recursos humanos de alto nvel, inclusive para mercados no acadmicos, capazes de amalgamar interesses sanitrios e industriais necessrios para promover o desenvolvimento social, econmico e cultural do Pas. A formao dos ppgiteanos insere de forma peculiar a prtica da interdisciplinaridade tendo o Programa, nos seus principais pilares, a necessidade de conceber a sade um estado de completo bemestar fsico, mental e social" e no meramente a ausncia de doena, sendo, portanto, um elemento necessrio ao desenvolvimento, os investimentos na sade tornam-se essenciais para as polticas de crescimento econmico que

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buscam melhorar as condies de vida das pessoas. (PPGIT, 2009). A interao entre as diversas reas de conhecimento se configura como caracterstica indispensvel as inter-relaes entre os diversos grupos de pesquisa e curso, quer seja na Universidade Federal de Pernambuco, bem com as demais instituies que formam recursos humanos presentes no corpo discente do programa. A linha Desenho, Modelagem Molecular e Preparao de Produtos Bioativos a busca pela ampliao na unio das abordagens de pesquisa fundamental e aplicada preocupados com o planejamento racional de produtos bioativos, em atendimento s necessidade de novas tecnologias para a sade da populao brasileira, com nfase em frmacos e medicamentos. (PPGIT, 2009). Os projetos de dissertaes e teses na segunda linha proposta pela PPGIT busca o desenvolvimento pr-clnico de produtos bioativos tem como principal componente o bioensaio, ou seja, a busca da humanizao das novas tecnologias para a sade atravs da aplicao de metodologias in vitro e in vivo. Neste sentido a pesquisa pr-clnica abrange estudos em novos produtos que se mostrarem promissores durante a fase de pesquisa bsica, com o objetivo de avaliar os parmetros de segurana, eficcia e aceitabilidade. (PPGIT, 2009). Essa linha de pesquisa simboliza a essncia multidisciplinar do PPGIT e tem como principal eixo de trabalho a complementaridade de colaborao das cincias humanas no processo de ampliao do desenvolvimento das condies de sade da populao. Sendo assim, a compreenso do territrio e da inovao no apenas tecnolgica, e sim, em suas mais complexas escalas a referida linha de pesquisa, traz a guisa da discusso da produo intelectual e das cincias econmicas,

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polticas, espaciais e sociais na interface entre a sociedade e a sade. Nas pginas seguintes encontram-se os projetos de dissertaes de mestrado e de teses de doutorado entre o binio 2008-2009. Projetos de Dissertao de Mestrado do Programa de Ps-Graduao em Inovao Teraputica (2008-2009) OBTENO DE SISTEMAS DE COMPLEXO DE INCLUSO E DISPERSES SLIDAS PARA ANTI-RETROVIRAIS EM FORMAS FARMACUTICAS SLIDAS E LQUIDAS NO COMBATE A AIDS
Alexandre Couto Carneiro Vieira Pedro Jos Rolim Neto

O acesso da populao infectada pelo vrus da imunodeficincia humana aos antirretrovirais nos pases em desenvolvimento uma prioridade de sade pblica. Os esforos atuais focalizam na simplificao dos esquemas teraputicos de modo a aumentar a adeso ao tratamento e o manejo dos efeitos colaterais. Em todo o mundo, possvel de observar a tendncia crescente no nmero de pessoas infectadas pelo HIV, mostrando a necessidade da interveno imediata dos governos e organizaes na estabilizao da transmisso do vrus. Por isso, este projeto inovador, pois visa o desenvolvimento de medicamentos inditos, que contribuiro para o fortalecimento do programa de combate a AIDS/ DST no pas, com mxima qualidade e custo reduzido, possibilitando um maior acesso da populao ao tratamento antirretroviral. A realizao deste projeto visa desenvolver sistemas de complexo de incluso e disperses slidas, com o objetivo de melhorara a solubilidade do Efavirenz, viabilizando sua veiculao na forma farmacutica slida e lquida. Para a determinao da solubilidade do efavirenz na presena dos polmeros e ciclodextrinas em soluo

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ser realizado estudo de solubilidade de fases segundo o mtodo de Higuchi & Connors. Para a preparao das disperses e complexos no estado slido, sero utilizadas os mtodos de solvente, malaxagem e fuso. Estes sero caracterizados atravs das tcnicas de IV-TF, DSC, TG e XRPD. Para o estado lquido a caracterizao ser realizada atravs de RMN, UV, tcnica Jobbs e fotoestabilidade. Sero desenvolvidas formas farmacuticas slidas e lquidas e mtodos analticos adequados para as mesmas. A partir desses resultados sero obtidas novas formas farmacuticas lquidas e slidas que propiciaro aos pacientes novas alternativas teraputicas e melhoria das caractersticas do efavirenz para o tratamento da AIDS. Palavraschave: Solubilidade. Efavirenz. AIDS Apoio: CAPES, FINEP, FACEP, CNPq, UFPE
pedro.rolim@pq.cnpq.br

EXPRESSO DO GENE L1 DO PAPILOMAVIRUS BOVINO TIPO 2 EM SISTEMA BACTERIANO COM VISTAS A PRODUO DE CAPSMEROS COM FINS VACINAIS
FELIPPE BARBOSA GOMES Antonio Carlos de Freitas

Papilomavirus (PV) so vrus de DNA oncognicos que infectam epitlios cutneos e mucosos numa grande variedade de organismos. PVs que infectam naturalmente animais, como o BPV, tm sido amplamente explorados como modelo experimental ideal para o desenvolvimento de estratgias de controle das papilomaviroses. Uma estratgia bastante promissora o desenvolvimento de vacinas baseadas em subunidades virais no-infectantes; VLPs e capsmeros. Estas partculas podem ser produzidas por diferentes sistemas

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heterlogos de expresso a exemplo da E. coli. As vacinas para HPV disponveis baseiam-se na produo in vitro de VLPs sintetizadas por sistemas heterlogos eucariontes a partir da protena do capsdeo viral, chamada L1. Tais vacinas so caras e conferem imunidade apenas para 4 tipos de HPV. A produo de partculas virais mais simples, atravs de sistemas heterlogos procariontes uma alternativa bastante atrativa do ponto de vista econmico e da perspectiva de se obter imunidade contra vrios tipos de PV numa s vacina. Este trabalho props a clonagem do gene que codifica L1 do BPV tipo 2 no vetor de expresso PinPoint (Promega), gerando a construo PinPoint-L1B2, que poder ser usada na produo in vitro de capsmeros, mais economicamente viveis que as VLPs. O fragmento de DNA correspondente ao gene L1 do BPV2 foi amplificado atravs de PCR e em seguida clonado no vetor de passagem pGEM T Easy (Promega). Depois foi feita a subclonagem do inserto no vetor de expresso PinPoint, obtendo-se a construo PinPoint-L1B2. Tal produto ser expressado em E. coli e posteriormente avaliado quanto a sua capacidade em formar capsmeros para serem utilizados em ensaios imunolgicos. Assim o trabaho objetiva Construir um vetor gnico baseado no plasmdio PinPoint usando o gene L1 de BPV 2 e avaliar seu potencial em formar capsmeros. A protena L1 do capsdeo viral de PV j se mostrou capaz de formar VLPs e capsmeros atravs de sistemas heterlogos de produo. Contudo, os nveis de expresso protica no foram considerados satisfatrios. Se confirmada a capacidade de L1 formar capsmeros a partir de E. coli, em quantidade suficiente, essas subunidades sero uma ferramenta excelente para ensaios imunolgicos em modelos bovino e murino, em busca de uma vacina melhor, mais barata e eficiente contra os PVs. PALAVRAS-CHAVE: Papilomavrus, L1, capsmeros, vacina, E coli. APOIO: CAPES, CNPq e UFPE.

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SNTESE, CARACTERIZAO ESTRUTURAL E MONITORAMENTO PSICOFARMACOLGICO EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE NOVOS TIENOBENZODIAZEPNICOS METILADOS
Beatriz da Cunha Costa Souza Ivan da Rocha Pitta

A esquizofrenia um transtorno crnico caracterizado por sintomas psicticos tais como delrios, alucinaes, desorganizao do pensamento alm de sintomas cognitivos. Os antipsicticos so a base para o tratamento medicamentoso da esquizofrenia, entretanto, ainda apresentam muitos efeitos colaterais. A olanzapina, quimicamente chamada 2-metil-10-(4metil-1-piperazinil)-4H-tieno-[2,3-b][1,5]benzodiazepina, o antipsictico atpico com maior nmero de prescries pelo SUS e participa do Programa de Medicamentos Excepcionais do MS, consumindo cerca de 75% dos recursos financeiros destinados compra de antipsicticos.Os antipsicticos atpicos apresentam efeitos colaterais minimizados, com destaque para os sintomas relacionados ao sistema extrapiramidal. Contudo, ocasionam sintomas indesejados. A olanzapina, mesmo sendo o medicamento de escolha para diversos transtornos psicticos, promove efeitos colaterais por ter amplo perfil farmacolgico. A qumica medicinal vem a somar no tratamento da fisiopatologia da esquizofrenia medida em que procura desenvolver drogas mais seletivas e com menores reaes adversas atravs de modificao molecular. Os objetivos principais do presente trabalho so promover a sntese qumica de novos compostos tienobenzodiazepinas, verificar as caractersticas fsico-qumicas dos compostos e intermedirios bem como caracterizar estruturalmente estes novos compostos por meio de diferentes tcnicas espectroscpicas e espectromtricas. Atravs da triagem farmacolgica comportamental, dos testes de induo da catatonia e da esquiva ativa, objetiva-se avaliar a potencialidade dos novos compostos tienobenzodiazepinas

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sobre o Sistema Nervoso Central (SNC) visando deteco de suas atividades neurolpticas. Inicialmente sero realizadas etapas sintticas visando obteno dos novos compostos tienobenzodiazepinas, partindo de compostos 2-amino-tiofenos substitudos. Aps sntese, os derivados sero purificados e tero suas estruturas comprovadas atravs de anlise elementar, espectroscopia de massas, de infravermelho e ultravioleta, RMN 1H e RMN 13C. Com a realizao da triagem farmacolgica comportamental, testes de induo da catatonia e da esquiva ativa sero observadas possveis alteraes comportamentais, reaes secundrias indesejveis e interferncia na memria e aprendizagem, respectivamente. Esperamos que ao fim do projeto possamos contribuir com algumas novas molculas sintticas potencialmente ativas que possam ser utilizadas no futuro como alternativas teraputicas para o tratamento de diferentes psicoses. Com o sucesso esperado desse trabalho, poderemos dar um passo importante no desenvolvimento de novas drogas neurolpticas, mais seguras, eficazes e com menores efeitos adversos, possibilitando um tratamento menos traumtico e uma melhora na qualidade de vida de diversas pessoas, assim como de seus familiares. Palavraschave: Esquizofrenia. tienobenzodiazepinas Apoio: FACEPE. UFPE. CAPES
ivan.pitta@pq.cnpq.br

Olanzapina.

Novas

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BIOPOLMERO DE CANA-DE-ACAR COMO NOVO SUPORTE NO CULTIVO DE CLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DO CORDO UMBILICAL HUMANO
Camila Lima Carvalho Paloma Lys de Medeiros Jos Lamartine de Andrade Aguiar

As clulas-tronco mesenquimais (CTMs) constituem uma rara populao de progenitores multipotentes e podem ser uma importante ferramenta para a engenharia de tecidos e a terapia celular. A engenharia de tecidos consiste em um conjunto de tcnicas que envolve a expanso in vitro de clulas viveis do paciente doador sobre suportes de polmeros bioreabsorvveis. Os biopolmeros representam as combinaes orgnicas mais abundantes na biosfera, estando presentes nos organismos vivos como componentes estruturais das clulas e tecidos. Atualmente vem crescendo o interesse dos Centros de Terapia Celular quanto s caractersticas e processamento dessas clulas-tronco utilizadas no tratamento experimental de pacientes humanos e modelos animais. Logo, o desenvolvimento de novos suportes ou matrizes pode contribuir de forma significativa, e com ampla aplicabilidade, nas terapias celulares e investigaes biolgicas, especialmente quando se tm em foco os processos de regenerao celular. Neste estudo, objetivamos avaliar a utilizao de novos suportes para cultivo das CTMs de veia do cordo umbilical humano, como o gel de biopolmero de cana-de-acar, produzido a partir da fermentao do melao pelo microorganismo Zoogloea sp., em substituio a suporte comercialmente utilizado (gelatina porcina). Cordes umbilicais sero obtidos de parturientes do Setor de Obstetrcia do Hospital das Clnicas/UFPE (n=40), sendo todas as etapas do projeto aprovadas pelo CEP/CCS/UFPE. As CTMs sero extradas da veia do cordo pela ao da colagenase tipo IV e sero cultivadas em garrafas ou placas revestidas com gelatina porcina, gel ou membrana do

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biopolmero de cana-de-acar. Os ensaios de diferenciao adipognica e neurognica sero realizados, assim como o uso de lectinas para a caracterizao morfolgica. Aps o isolamento das CTMs, pretendemos realizar o estudo morfolgico dessas clulas quando cultivadas sobre a gelatina porcina e o biopolmero de cana-de-accar, tendo esse biomaterial como um novo suporte para o cultivo de CTMs. Palavras-chave: Biomarcadores. Biopolmero de cana-deacar. Clulas-tronco mesenquimais. Morfologia celular.

Apoio: CAPES. CNPq. UFPE.


pmed@ufpe.br

DESENHO, SNTESE, OTIMIZAO ESTRUTURAL E TRANSPOSIO DE ESCALA DE MOLCULAS DA SRIE IMIDAZOLIDNICA CANDIDATAS A FRMACOS ESQUISTOSSOMICIDAS
Camila Marques Protasio Suely Lins Galdino

A esquistossomose causada por vermes trematdeos do gnero Schistossoma. Como doena tropical, depois da malria, ocupa a segunda posio em prevalncia, afetando aproximadamente 200 milhes de pessoas em todo o mundo. Endmica em 74 pases de regies tropicais da frica, sia e Amrica do Sul, a esquistossomose expe mais de 600.000 pessoas em situao de risco. Cerca de 250.000 mortes so atribuda anualmente esquistossomose. Medidas de sade pblica podem ser instrumentos valiosos para reduzir a incidncia desta parasitose. O tratamento da esquistossomose permanece dependente de intervenes de quimioterpicos, particularmente do praziquantel, nico frmaco atualmente em

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uso. O fenmeno da resistncia ao praziquantel significa uma ameaa constante queles que habitam em reas endmicas, tendo em vista a fragilidade de se contar com apenas um nico frmaco para tratamento de uma doena de tamanha gravidade, sobretudo pelos mecanismos de resistncia desenvolvidos pelos parasitas frente a esta molcula. Neste contexto, o objetivo da presente proposta desenvolver novas molculas imidazolidnicas bioativas candidatas a frmacos esquistossomicidas, e a Implantao de testes padronizados de atividade esquistossomicidas in vitro e in vivo para garantir aos pesquisadores da rea de Qumica Farmacutica do pas, assim como de outras reas afins, a oportunidade de efetuar esses ensaios. Na sntese de Derivados, o anel imidazolidnico ser utilizado como scaffold para obteno de uma pequena coleo de molculas potencialmente esquistossomicidas usando derivatizaes com a acridina, fluoreno e indol na posio 5 do anel pentagonal. O procedimento experimental para avaliao da suscetibilidade in vitro do S. mansoni est de acordo com os trabalhos desenvolvidos por Barth e colaboradores (1996). Os ensaios in vivo para determinao da atividade sero realizados com as molculas que se revelaram mais ativas nos ensaios in vitro, o procedimento experimental est de acordo com os trabalhos desenvolvidos por Pellegrino e Faria (1965), Katz e colaboradores (1966) e Katz e Pellegrino (1973). Como resultado Esperado, visamos desenvolver novas molculas para tratamento da esquistossomose, de modo a constituir uma nova alternativa teraputica. Palavraschave: Esquistossomicida. Esquistossomose. Imidazolidinas.

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OBTENO E CARACTERIZAO DE UM CONCENTRADO DE IMUNOGLOBULINA G ESPECFICA PARA DENGUE


Cinthya Santos do Nascimento Ana Cristina Lima Leite Pedro Jos Rolim Neto

Os hemoderivados representam um importante seguimento dos insumos estratgicos para a sade. Neste contexto, as imunoglobulinas esto entre os quatro hemoderivados de base, que fazem parte da lista de medicamentos essenciais da OMS. Mais especificamente, imunoglobulina intravenosa (IGIV) uma preparao teraputica produzida a partir de um pool de plasma de vrios doadores saudveis, com ampla aplicao teraputica, tais como no tratamento de deficincias primrias e secundrias de anticorpos, alm de suas aplicaes recentes em doenas inflamatrias e autoimunes de diferentes etiologias. Tais dados demonstram claramente o alto valor agregado para este insumo teraputico. Existem dois tipos de imunoglobulinas para uso clnico: as imunoglobulinas poliespecficas e as imunoglobulinas especficas. O dengue um problema mundial de sade pblica. Estima-se que ocorram cem milhes de infeces por dengue anualmente, ocasionando milhes de casos de doena febril e duzentos e cinqenta mil casos de dengue hemorrgico. Tratase da mais importante arbovirose que afeta o homem. causada por quatro tipos de vrus antigenicamente distintos, cuja prevalncia aumentou drasticamente nos ltimos anos. Diante do que foi exposto evidencia-se a necessidade do desenvolvimento de um produto teraputico seguro e eficaz que seja capaz de combater a dengue. O objetivo deste projeto a obteno de um concentrado de IgG, com altos ttulos de anticorpos anti-dengue. A etapa inicial consiste na elaborao de protocolos e submisso ao comit de tica da Fundao HEMOPE. Aps aprovao ser realizada a triagem, atravs do mtodo de Elisa Indireto, para seleo de plasma de doadores com altos ttulos de anticorpos anti-dengue. O processo de produo ser realizado atravs de precipitaes sucessivas das

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protenas do plasma selecionado, a fim de obter uma frao bruta de Imunoglobulina especfica para dengue. O estudo preliminar de estabilidade tambm ser realizado. Espera-se obter um concentrado de Imunoglobulinas G com altos ttulos de anticorpos especficos para dengue com grau de pureza e rendimento, em consonncia com o predisposto nos compndios oficiais. Palavraschave: Dengue. Hemoderivados. Imunoglobulina G. Apoio: CAPES, UFPE, FUNDAO HEMOPE, INCT-MCT em Dengue (processo:# 573876/2008-8) e PPSUS-FACEPE (processo: #APQ-1380-4.00/08)
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AVALIAO DA INTERAO MOLECULAR DE FILMES MISTOS COMPOSTOS POR FOSFOLIPDIOS E DI OU TRITERPENOS VISANDO O DESENVOLVIMENTO DE NANOSSISTEMAS CARREADORES
Jadilson Medeiros do Nascimento Filho Csar Augusto Souza de Andrade

Atualmente, a tcnica de formao de filme interfacial, tambm chamada de filmes de Langmuir ou em monocamadas, vem sendo utilizada para elucidar caractersticas de interao intermolecular entre lipdios e drogas. Os lipdios utilizados para realizao desta tcnica so escolhidos de modo que simulem um modelo de membranas biolgicas, por isso que os lipdios de escolha so os maiores componentes das biomembranas e ainda esto envolvidos em diversos processos vitais dos seres humanos como a ventilao pulmonar. Quando os mesmos so dispersos em uma superfcie lquida, atravs da cuba de Langmuir, formam uma monocamada flutuante evidenciando uma reduo da tenso superficial do lquido puro pela ao

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surfactante dos fosfolipdios na interface gua-ar. Adicionalmente, as drogas propostas neste projeto apresentaram ao surfactante semelhante aos lipdios como tambm so importantes do ponto de vista teraputico porque so utilizadas no combate de diversas patologias (tumores, glicemia elevada, diarrias, inflamaes). Por isso, a utilizao desta tcnica de suma importncia no que diz respeito a simulao de um modelo de membranas biolgicas em monocamadas, onde pode ser analisada algumas caractersticas fsico-qumicas experimentais em uma interface, como a presso de superfcie e o potencial de superfcie. Alguns resultados tericos termodinmicos, como rea em excesso, energia livre em excesso e energia livre de misturas dos filmes interfaciais mistos, tambm podem ser analisados. Portanto, estas propriedades fsico-qumicas extradas dos resultados experimentais e tericos nos fornecero informaes a respeito das interaes entre os fosfolipdios e os terpenos (transdesidrocrotonina DCTN e cido Acetilaleuritlico AAA) propostos neste trabalho, como tambm visa aplicao desta tcnica no desenvolvimento de sistemas carreadores de frmacos (Lipossomas) obtidos pelo mtodo de hidratao de filmes. Logo, esta aplicao visa reduzir a ao txica, prolongar a liberao da droga, reduzir as doses dirias administradas, potencializar a ao teraputica, ou seja, aumentar a eficcia teraputica da droga veiculada nestes sistemas nanomtricos. Palavras-Chave: Filmes de Langmuir, Anlise Termodinmica, Terpenos, Carreadores de Frmacos, Lipossomas. Apoio: CAPES, UFPE csrandrade@gmail.com

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DESENVOLVIMENTO DE UM SOFTWARE PARA PLANEJAMENTO in silico DE FRMACOS: MULTIMOL


Jorge Ferraz de Oliveira Filho Marcelo Zaldini Hernandes

Os mtodos de planejamento in silico de frmacos tm se mostrado uma alternativa vivel e confivel para o processo de desenvolvimento de novos compostos, apresentando resultados tericos satisfatrios e utilizando-se normalmente de uma frao dos custos e do tempo empregados nas abordagens tradicionais. A demanda por ferramentas computacionais que implementem estas metodologias de modo preciso, robusto, flexvel e com alta performance cada vez maior. Os softwares atualmente existentes que oferecem as tcnicas de estatstica multivariada utilizadas nos problemas de QSAR apresentam dificuldades de utilizao, seja por causa da difcil aquisio decorrente do alto custo das licenas comerciais, seja por lhes faltar a robustez e a performance exigidas por problemas desta natureza. De modo geral, pode-se destacar a necessidade do desenvolvimento de metodologias tericas prprias, implementadas com tecnologias nacionais (softwares), para a utilizao na rea de planejamento de frmacos. Este projeto tem o seu principal objetivo voltado para o desenvolvimento e aperfeioamento de metodologias tericas e sua implementao atravs do planejamento e construo de um programa (software) prprio, o MULTIMOL, nacionalmente pioneiro, que possa ser aplicado para a modelagem molecular utilizada nos procedimentos de planejamento de frmacos, o que constitui uma abordagem importante na rea de qumica medicinal, nos dias de hoje. Para o desenvolvimento do software MULTIMOL, optou-se por usar a linguagem de programao C/C++, porque esta linguagem possibilita o desenvolvimento de aplicativos robustos, com alta performance e com todas as facilidades que uma linguagem de alto nvel oferece aos programadores. Para a

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construo dos modelos de regresso foram utilizadas as tcnicas de estatstica multivariada vindas da quimiometria (MLR, PCR, PLS), cuja eficcia est consagrada pelos diversos exemplos de utilizao encontrados na literatura. Espera-se obter com este projeto o aprimoramento das ferramentas computacionais desenvolvidas, alm da aplicao de tais ferramentas (QSPR, QSTR e QSAR - tradicional ou 3D) para o estudo de cada vez mais sistemas moleculares de interesse biolgico ou farmacolgico. Especificamente, espera-se como resultado deste trabalho a implementao de novas funcionalidades no programa MULTIMOL, em particular o algoritmo PLS de construo de modelos de regresso e uma interface grfica para utilizao do usurio. Palavraschave: qsar. Modelagem molecular. Planejamento racional de frmacos. Modelos de regresso. Multimol. Apoio: CAPES, CNPq, UFPE
zaldini@gmail.com

ESTUDO DA DEGRADAO DO FRMACO BENZNIDAZOL UTILIZADO NO COMBATE A DOENA DE CHAGAS POR HIDRLISE, OXIDAO, ESTRESSE TRMICO E FOTLISE.
Larissa Arajo Rolim Ana Cristina Lima Leite Pedro Jos Rolim Neto

O benznidazol (BNZ) o nico frmaco com ao tripanocida empregado clinicamente para o tratamento da doena de Chagas no Brasil, doena crnica que leva o paciente utilizao do BNZ por longos perodos de tempo. A ingesto prolongada do frmaco pode levar ao seu acmulo no organismo, podendo esse sofrer uma srie de reaes inesperadas em condies orgnicas como oxidaes, hidrlises

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cidas, bsicas ou neutras, podendo ainda em condies in vitro de armazenamento e estocagem, simular a termo e fotodegradao do BNZ. Este frmaco utilizado em larga escala pela populao mundial, sem nenhum estudo a cerca de seus produtos de degradao (PD), sendo, portanto, de extrema importncia a elucidao destes a fim de garantir a segurana e eficcia do medicamento. Este projeto tem como objetivo realizar o estudo de estabilidade em condies foradas do frmaco BNZ, ao submet-lo a estresse hidroltico, oxidativo, trmico e de fotoestabilidade, a fim de verificar os possveis fatores que conduzem degradao do frmaco, elucidando seus PD. O estudo de degradao forada inclui os efeitos causados pela variao da temperatura e umidade, mimetizando condies de armazenamento inadequadas; oxidao, utilizando solues com diferentes concentraes de perxido de hidrognio; fotlise, ao submet-lo a irradiao UVA e luz branca fria; e por fim, avaliar suscetibilidade do BNZ hidrlise por variao dos valores de pH; que so condies tpicas da degradao de frmacos. Os PD obtidos sero detectados, identificados e quantificados por cromatografia a lquido de alta eficincia com detector de massas, e suas caracterizaes sero realizadas por ressonncia magntica nuclear, espectroscopia por infravermelho, microscopia eletrnica de varredura, difrao de raios X, Calorimetria Exploratria Diferencial (DSC) e termogravimetria (DTG). Para os PD com concentrao superior a 0,5% sero realizados estudos preliminares de genotoxicidade. Para frmacos como o BNZ que se encontra em comercializao, o isolamento e identificao dos PD so de carter obrigatrio, pois, os PD produzidos durante armazenamento e estocagem da matria prima e medicamento podem acarretar em efeitos txicos ao organismo, incompatibilidades na formulao, alm de decaimento de sua eficcia teraputica. Sendo a elucidao e caracterizao dos PD do BNZ uma necessidade de sade pblica, pois, milhares de pessoas utilizam o BNZ cronicamente, sem o conhecimento dos mesmos.

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Palavraschave: degradao.

Benznidazol.

Estabilidade.

Produtos

de

Apoio: CAPES, UFPE, FACEPE, CNPq.


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DESENVOLVIMENTO DE DISPERSES SLIDAS BINRIAS PARA INCREMENTO DA SOLUBILIDADE DO EFAVIRENZ EM FORMA FARMACUTICA SLIDA NO COMBATE A AIDS
Lariza Darlene Santos Alves Pedro Jos Rolim Neto

O efavirenz, utilizado como tratamento de primeira escolha na terapia antirretroviral para a AIDS, possui baixa solubilidade aquosa, apresentando problemas de absoro no trato gastrointestinal e biodisponibilidade inadequada para sua ao teraputica. Uma das abordagens utilizadas para o incremento da biodisponibilidade se d pelo aumento da velocidade de dissoluo atravs de disperses slidas, utilizando polmeros hidroflicos ou agentes emulsionantes/surfactantes, sendo esta considerada como uma tcnica promissora devido a sua praticidade e baixo custo. Devido, principalmente, aos problemas relacionados biodisponibilidade oral dos frmacos pouco hidrossolveis, que se apresenta como uma das principais dificuldades no desenvolvimento de medicamentos, faz-se necessrio o aprimoramento das disperses visando a melhora da eficcia teraputica em relao aos medicamentos atualmente disponibilizados, sendo sua utilizao de fundamental importncia para o fortalecimento da pesquisa em sade voltada para as necessidades da populao e do complexo industrial nacional. Nesse contexto, esse projeto visa o desenvolvimento de sistemas de disperses slidas obtidos por diferentes tcnicas e carreadores, visando o incremento da solubilidade do efavirenz e consequentemente da taxa de

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dissoluo e biodisponibilidade das formas farmacuticas a serem desenvolvidas. A avaliao inicial do incremento da solubilidade do efavirenz na presena dos adjuvantes em soluo ser realizada atravs do estudo de solubilidade de fases segundo o mtodo de Higuchi & Connors. Para a preparao das disperses sero utilizados os mtodos de malaxagem e solvente, e diferentes propores de frmaco e polmero. Essas sero avaliadas atravs de testes de dissoluo e por tcnicas de caracterizao como IV-TF, RMN H1, DSC, TG e XRPD para a confirmao do incremento na taxa de dissoluo e formao efetiva das disperses slidas, respectivamente. Os resultados obtidos traro um melhor entendimento do processo de solubilizao do efavirenz e da estabilidade das disperses obtidas, possibilitando a melhora das caractersticas fsicoqumicas e farmacolgicas deste frmaco, alm do desenvolvimento de formas farmacuticas eficazes em relao ao medicamento atualmente disponibilizado. Sendo essa abordagem de extrema importncia, visto se tratar de uma doena de interesse pblico mundial. Palavraschave: Efavirenz. Disperses slidas. Solubilidade. Biodisponibilidade. Apoio: CAPES, FINEP, UFPE, PROPESQ/REUNI/MEC
pedro.rolim@pq.cnpq.br

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PLANEJAMENTO RACIONAL, SNTESE, CARACTERIZAO ESTRUTURAL E DETERMINAO DA ATIVIDADE DE NOVAS MOLCULAS IMIDAZOLIDNICAS CANDIDATAS A FRMACOS CONTRA DOENA DE CHAGAS
Leidiane Carla Lira de Oliveira Suely Lins Galdino

A doena de Chagas uma doena negligenciada que afeta milhares de pessoas ao redor do mundo, mas que no dispe de tratamento eficaz ou adequado. Atualmente, os nicos frmacos disponveis no mercado especficos para o tratamento desta doena so o nifurtimox e o benznidazol. Alm desses, outros compostos imidazolidnicos vm sendo testados no tratamento contra T. cruzi. Entretanto, estes apresentam uma atividade significativa apenas na fase aguda ou crnica recente da doena, podendo tambm induzir efeitos txicos secundrios ao hospedeiro. As imidazolidinas pertencem a uma classe de compostos de grande interesse na qumica medicinal, por apresentarem diferentes atividades farmacolgicas, como antitumoral, antimicrobiana e anticonvulsivante, alm de antiparasitria. Um dos mtodos utilizados, ainda hoje, para obteno de novos frmacos a modificao molecular, que realizada utilizando, como prottipo, um composto matriz com estrutura qumica e atividades biolgicas bem conhecidas, para a sntese de novos compostos anlogos ou homlogos O afastamento das pessoas portadoras da doena de Chagas de suas atividades e os elevados custos mdicos para o seu tratamento provocam prejuzos financeiros e perdas econmicas para os pases endmicos. Atividades de pesquisa constituem um importante componente de um complexo de inovao em sade. Este projeto tem como objetivo obter novas molculas 5-benzilideno-3-benzil-imidazolidina-dionas substitudas por tomos de cloro, bromo, flor, dimetil, metil e metxi (LPSF/PT) visando contribuir na introduo de novos agentes com potencial anti-T. cruzi. Os novos derivados 3-benzil-5-

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benzilideno-imidazolidina-2,4-dionas (PLSF/PT) foram obtidos em duas etapas. Inicialmente, imidazolidina-2,4-diona reagiu com cloreto de benzil substitudo para formao da 3-benzilimidazolidina-2,4-diona (LPSF/PT). Finalmente, os derivados 5benzilideno-3-benzil-imidazolidina-2,4-diona (LPSF/PT) foram obtidos a partir da reao de condensao da 3-benzilimidazolidin-2,4-diona substituda (LPSF/PT) com benzaldeidos substitudos na presena de metxido de sdio recm preparado e dimetilformada, como solvente. O trabalho prope a obteno de novos compostos derivados imidazolidnicos (LPSF/PT) com atividade anti-T. cruzi, que apresentam menos efeitos txicos secundrios que os frmacos atuais disponveis no mercado. PalavrasChave: Atividade anti-T. cruzi. Doenas de Chagas. Imidazolidinas. Apoio: FACEPE, CAPES, UFPE.
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SNTESE E ATIVIDADE ANTITUMORAL DE FTALIMIDAS NSUBSTITUDAS: OBTENO DE NOVAS MATRIZES MOLECULARES MULTI-ALVOS
Lucas Cunha Duarte Colho Ana Cristina Lima Leite

Diante da necessidade de terapias mais seletivas no combate ao cncer, a sntese qumica de novos prottipos a frmacos antitumorais uma alternativa promissora. As Ftalimidas representam uma classe que atua, principalmente, via modulao dos nveis de TNF- e se destaca pelas propriedades antiproliferativas, citotoxicidade baixa para clulas de mamferos e pela facilidade de obteno sinttica. Portanto, o foco deste projeto fornecer inditos agentes quimioterpicos e contribuir para os estudos de estruturaatividade. Atualmente,

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o cncer uma das doenas lderes em mortes em todo o mundo, porm 72% dessas mortes ocorreram (2007) em pases pobres e em desenvolvimento. A situao agrave-se, pois os bitos continuaro a crescer (12 milhes em 2030). Ainda hoje, no h medicamento com alta eficcia e segurana contra o cncer. Desta maneira, tornam-se de suma relevncia projetos visando o desenvolvimento de novos quimioterpicos anticncer. O projeto tem por objetivo sintetizar inovadores compostos contendo o heterociclo Ftalimida utilizando diversas estratgias de modificao estrutural, e submet-los a avaliao biolgica in vitro e in vivo como parte do esforo na comunidade cientfica para a descoberta de novos prottipos a frmacos antitumorais. Esta proposta de trabalho englobar as snteses qumica, de carter cientificamente sigiloso durante o desenvolvimento, confirmao estrutural atravs de estudos espectroscpicos (Infra-vermelho, Espectros de Massa, Anlise Elementar e Ressonncia Magntica e Nuclear de 1H e 13C) e submisso dos prottipos a ensaios anti-inflamatrios e antitumorais in vitro e in vivo. O projeto visa obter uma srie qumica de derivados Ftalmicos com um perfil inicialmente anti-tumoral promissor. Palavraschave: Anti-tumoral. Cncer. Ftalmidas. Prottipos. Qumica medicinal. Apoio: FACEPE, UFPE, CAPES.
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DESENVOLVIMENTO DE NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATRIOS 5-BENZILIDENO-BISTIAZOLIDNICOS: DESENHO, SNTESE, PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS, CARACTERIZAO ESTRUTURAL E AVALIAO BIOLGICA
Luiz Carlos Apolinrio da Silva Ivan da Rocha Pitta

A inflamao um processo complexo que manifestado por componentes celulares em resposta local de um tecido ao dano ou infeco. A resposta inflamatria est presente em inmeras enferminadades. Apesar de ser um processo importante envolvido na defesa do organismo, a inflamao necessita de tratamento teraputico. So utilizados vrios medicamentos antiinflamatrios. Entre eles, os antiinflamatrios no esterides (AINES) cujo nmero bastante ampliado, isso significa que nenhuma dessas tem sido ideal no controle dos sinais da inflamao, sem que haja efeitos deletrios no indivduo. O desenvolvimento de frmacos mais seguros e eficazes no controle da inflamao, visando diminuindo os efeitos colaterais e os gastos na produo destes frmacos. Este projeto tem como objetivos o desenho, a sntese, a caracterizao estrutural de novas molculas 5-benzilideno-bistiazolidinadionas com potencial atividade antiinflamatria. Os reagentes a serem utilizados sero: cido cloroactico, tioreia, acetato de etila; benzeno; cianoacetato de etila; etanol; nhexano; piperidina; brometo de 2-bromobenzil; benzaldedos substitudos; hidrxido de potssio. Pertencentes as marcas Sigma, Aldrich, Acros, Merck, Vetec ou Quimis. As snteses se processam por meio de condensao, adio e substituio de maneira simples e pratica. Espera-se a caracterizao das molculas com posterior testes biolgicos visando a diminuio da inflamao e da toxicidade.
Palavraschave: Tiazolidinas. Inflamao. PPAR - Apoio: CAPES, CNPq, FACEPE, UFPE - irpitta@gmail.com

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NOVOS AGENTES ANTICNCER TIAZACRIDNICOS SUBSTITUDOS: SNTESE, CARACTERSTICAS FSICOQUMICAS E EFEITOS BIOLGICOS
Marina Galdino da Rocha Pitta Maria do Carmo Alves de Lima Thiago Mendona de Aquino

Dados da OMS revelam que o cncer lidera as causas de morte do mundo. Das 58 milhes de morte em 2005, 7,6 milhes (13%) foram causadas pelo cncer. No Brasil, em 2005, 190.000 pessoas morreram devido ao cncer, e, em 2030, ser responsvel por 17,2% das mortes. Sabe-se que os custos dos tratamentos base de quimioterapias realizadas pelo SUS aumentaram 455%, desde 1995, no entanto, esse aumento do gasto no levou a um aumento da sobrevida dos pacientes. Nesse contexto, na tentativa de se desenvolver frmacos mais potentes, seletivos e menos txicos, as acridinas tm despertado o interesse de vrios pesquisadores por apresentarem um amplo espectro de atividades biolgicas, com destaque ao cncer. As acridinas so heterocclicos que se intercalam no DNA e bloqueiam a ao das enzimas topoisomerases (Topo I e II) enzimas nucleares essenciais que modificam a topologia desta macromolcula. A Topo I est envolvida com a expresso gnica e com a replicao do DNA, enquanto que a Topo II est envolvida com a segregao dos cromossomos filhos, construo estrutural do cromossomo, replicao do DNA, transcrio gentica e recombinao do DNA. Dessa forma, as acridinas agem em diferentes receptores biolgicos de forma sinrgica que resultam na interrupo da replicao e/ou da transcrio do DNA, causando a morte celular. Este trabalho tem como objetivo principal o desenvolvimento de novas molculas tiazacridnicas intercaladoras de DNA para o tratamento do cncer atravs da sntese, determinao das caractersticas fsico-qumicas, comprovao estrutural e avaliao da atividade antitumoral in vitro. A primeira etapa reacional da sntese destes compostos

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consiste em uma reao de ciclizao da tiouria para a obteno do anel tiazolidnico, seguida de uma reao de Nalquilao da mesma para a obteno da tiazolidina ligada ao anel acridnico. A segunda etapa consiste de uma reao de condensao de Knoevenagel, que produz steres de cope substitudos que iro reagir posteriormente com a tiazolidinaacridnica em uma reao de adio do tipo Michael, conduzindo ao novo derivado tiazacridnico. Para a avaliao da atividade anticncer in vitro, a anlise da citotoxicidade foi realizada pelo mtodo MTT [3-(4,5-dimetil-2-tiazol)-2,5-difenil-2-H-brometo de tetrazolium]. As linhagens utilizadas foram: HL60 (leucemia), MDA-MB 435 (mama - humano), HCT-8 (clon humano). Espera-se a obteno de novas molculas da srie acridnicas puras, devidamente avaliadas in vitro frente a representativas linhagens de clulas tumorais. Palavraschave: Cncer. Novos frmacos. Intercalao do DNA. Topoisomerase. Apoio: CAPES, CNPq, UFPE
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Tiazacridinas.

SNTESE, PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS, CARACTERIZAO ESTRUTURAL DE NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATRIOS 5-BENZILIDENO-TIAZOLIDNICOS


Sandra Cristina de Alcantara Maria do Carmo Alves de Lima

As snteses e as atividades biolgicas das tiazolidinonas tm sido extensivamente revistas. Em especial as tiazolidinadionas (TZDs) so apontadas como portadoras de significativas atividades biolgicas: antidiabtica, atuantes como ligantes de receptores PPAR ; antimicrobiano, e antiinflamatria como inibidoras das cicloxigenases. Algumas tiazolidinas

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antiinflamatrias, que so similares estruturais da fenilbutazona e de diarilsubstitudos heterociclos inibidores da COX-2, foram testadas demonstrando possurem boa atividade antiinflamatria. No Brasil so 1,5 milhes os portadores de osteoartrite. Segundo dados do Ministrio da Sade, atingem cerca de 80% das pessoas acima dos 70 anos de idade. Um estudo realizado pela a Organizao Pan-americana de Sade em sete grandes cidades da Amrica Latina e Caribe, uma em cada trs pessoas acima dos 60 anos so portadoras de artrite. Nos Estados Unidos e Canad, os portadores de artrite representam 58 e 47% das pessoas acima de 70 anos. O objetivo do presente trabalho desenhar e sintetizar de novas molculas 5-benzilideno-tiazolidinadionas atravs da modificao molecular; Caracterizar estruturalmente os compostos sintetizados por mtodos espectrofotomtricos; Avaliar a atividade antiinflamatria dos compostos sintetizados pela medida da peritonite induzida por carragenina em camundongos; Analisar a estrutura conformacional dos representantes da srie das 5-benzilideno-tiazolidinadionas, pelo mtodo AM1; e explorar, por meio de programa de docking, o modo de ligao dos representantes da srie, em diferentes alvos, tais como o complexo enzimtico COX-2 e o PPAR. Os derivados 5-benzilideno-3-benzil-tiazolidina-2,4diona so obtidos atravs da reao da tiouria com o cido monocloroactico. A tiazolidina-2,4-diona obtida reagiu com haleto de alquila formando a 3-benzil-tiazolidina-2,4-diona. Paralelamente, os intermedirios 3-aril-2-ciano-acrilatos de etila foram obtidos. Por fim, a 3-benzil-tiazolidina-2,4-diona sofreu uma reao de adio de Michael com estes intermedirios formando os novos derivados tiazolidinnicos. Como resultados esperados temos a obteno de novas molculas tiazolidinnicas potencialmente antiinflamatrias, alm do que o projeto prev o depsito de patentes, publicaes em peridicos especializados e apresentao dos resultados em eventos cientficos nacionais e internacionais.

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Palavraschave: dionas.

antiinflamatrios.

PPARs.

Tiazolidina-2,4-

Apoio: CNPq, FACEPE.


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SNTESE, CARACTERIZAO ESTRUTURAL E MONITORAMENTO PSICOFARMACOLGICO EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE NOVOS TIENOBENZODIAZEPNICOS QUIMICAMENTE RELACIONADOS OLANZAPINA
Sandra Paula Sarinho Botelho Ivan da Rocha Pitta Francisco Jaime Mendona Filho

Esquizofrenia caracterizada por sintomas psicticos e cognitivos. Os antipsicticos, para o tratamento medicamentoso, so classificados como tpicos ou atpicos. A olanzapina o atpico com maior nmero de prescries pelo SUS, consumindo 75% de seus recursos financeiros. Na busca por novas drogas, a modificao molecular desse prottipo uma estratgia usada; j que uma alterao pequena na estrutura qumica do prottipo pode revelar efeitos biolgicos eclipsados pelos efeitos colaterais. A esquizofrenia acomete 1% da populao mundial, e responsvel por 25% das internaes. A incidncia anual de 2 a 4 por 10.000 indivduos entre 15 e 54 anos, no havendo diferenas significativas entre pases, raas ou sexos. Os efeitos colaterais e o alto custo da olanzapina so estmulo ao desenvolvimento de novas drogas, fortalecendo o ideal de inovao e independncia tecnolgica. Sintetizar e avaliar a potencialidade de novos compostos sintticos quimicamente relacionados olanzapina sobre o SNC, visando detectar atividades neurolpticas; verificar as caractersticas fsico-qumicas e estruturais atravs de espectroscopia e espectrometria dos novos compostos; realizar

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triagem farmacolgica comportamental, para reconhecer fenmenos comportamentais; realizar teste de induo de catatonia, para avaliar reaes indesejadas; realizar teste de esquiva ativa, para avaliar processos de memria e aprendizagem. So quatro as etapas da rota sinttica, sendo: reao de Gewald; substituio nucleoflica; reduo; e reao com benzilidenos em meio bsico, formando um indito sistema heterocclico. Os animais separados em grupos, aps administrados os compostos, sero observadas as alteraes comportamentais. Treinados a mudar de compartimento numa caixa experimental para evitar a punio. Se ele passar para o outro lado considera-se comportamento de Esquiva. A sada do rato para outro compartimento ser tida como Fuga. Quando o animal no sair do compartimento, considera-se comportamento de congelamento. Contribuir com algumas novas molculas sintticas potencialmente ativas que possam ser utilizados no futuro como alternativas teraputicas para o tratamento de diferentes psicoses. Com o sucesso esperado desse trabalho, poderemos dar um passo importante para o desenvolvimento de novas drogas neurolpticas, mais seguras, eficazes e com menores efeitos adversos, possibilitando um tratamento menos traumtico e, sobretudo ocasionando uma melhoria na qualidade de vida de diversas pessoas, assim como de seus familiares. Palavraschave: Esquizofrenia. Neurolpticos. Tienobenzodiazepina. Apoio: CAPES, UPFE.
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SNTESE E AVALIAO FARMACOLGICA DE NOVOS DERIVADOS HETEROCCLICOS CANDIDATOS A PROTTIPOS DE FRMACOS ANTITUMORAIS SIMBITICOS
Suellen Melo Tibrcio Cavalcanti Ana Cristina Lima Leite

Diante da necessidade do desenvolvimento de novos prottipos, candidatos a frmacos antitumorais, o planejamento de compostos simbiticos, desenhados como hbridos das ftalimidas e tiossemicarbazonas\tiazolinonas, representa uma promissora estratgia, atuando nos nveis do NO, TNF- e via inibio da enzima TRxR das clulas tumorais. Assim, ftaliltiossemicarbazonas, ftalil-4-tiazolinonas e seus complexos com Platina apresenta-se como uma oportunidade para a obteno de entidades qumicas inovadoras para a teraputica no tratamento do cncer, assim como para estabelecimento de novas relaes estruturas atividades. Atualmente, o cncer uma das doenas lderes em mortes no mundo. A situao agrave-se, pois os bitos continuaro a crescer (12 milhes em 2030). Ainda hoje, no h medicamento com alta eficcia e segurana contra o cncer e o desenvolvimento de Resistncia a Mltiplas Drogas (RMD) um fator agravante para quimioterapia do cncer. Por isso, o desenvolvimento de frmacos que possam atuar em mais de um alvo molecular ou rota bioqumica apresenta-se como uma perspectiva promissora. O projeto tem como objetivo obter novos prottipos do tipo ftalil-tiossemicarbazonas e ftalil-tiazolinonas, desenhados estruturalmente atravs da estratgia de hibridao molecular, submet-los a avaliao biolgica antiproliferativa e imunomoduladora in vitro e antitumoral in vivo para a descoberta de novos prottipos a frmacos antitumorais. Esta proposta de trabalho englobar as snteses qumica, de carter cientificamente sigiloso durante o desenvolvimento, confirmao estrutural atravs de estudos espectroscpicos (Infra-vermelho,

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Espectros de Massa, Anlise Elementar e Ressonncia Magntica e Nuclear de 1H e 13C) e submisso dos prottipos a ensaios de avaliao biolgica in vitro e in vivo. O projeto visa obter uma srie qumica de derivados ftalil-tiossemicarbazonas e ftaliltiazolinonas com um perfil anti-tumoral promissor. Palavraschave: Anti-tumorais. Tiazolinonas. Tiossemicarbazonas. Apoio: CAPES, UFPE, FACEPE.
acllb@yahoo.com.br

Cncer.

Ftalmidas.

ESTUDO DAS ATIVIDADES ANTI-IFLAMATRIA E ANALGSICA DE NOVAS TIAZOLIDINONAS AGONISTAS DE PPAR


Aline Stamford Henrique da Silva Guerra Teresinha Gonalves da Silva

A inflamao uma resposta vital provocada por patgenos, danos fsicos, isquemia, injrias txicas ou auto-imunes com o objetivo de proteger o organismo. Apesar do avano no conhecimento da fisiopatologia da inflamao, no se dispe de medicamentos eficazes e com mnimos efeitos colaterais. Portanto, um novo alvo teraputico que vem sendo atualmente explorado o receptor dos PPARs, sendo as tiazolidinadionas uma classe de molculas promissoras como alvos deste receptor. No que se refere inovao e desenvolvimento de frmacos e medicamentos, o projeto est inserido na cadeia de produo de frmacos para tratamento de desordens inflamatrias como artrite e outras doenas crnicas para as quais ainda no existe um tratamento adequado. Portanto, fazse necessrio investigar molculas que atuem em novos alvos moleculares diferentes, com nos receptores PPARs. Assim, O presente trabalho objetiva avaliar a atividade anti-inflamatria

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dos novos derivados tiazolidinnicos utilizando modelos de inflamao aguda, subaguda e crnica; Determinar as concentraes do TNF alfa e IL-1 no exsudato inflamatrio de animais tratados com os compostos em estudo; Avaliar a atividade antinociceptiva dos derivados tiazolidinnicos. Para isso derivados tiazolidinnicos sero fornecidos pelo Laboratrio de Planejamento e Sntese de Frmacos da UFPE. Sero utilizados camundongos albinos swiss (Mus musculus) provenientes do Biotrio do Departamento de Antibiticos da UFPE. Sero realizados testes para a verificao das atividades antiinflamatria e analgsica como: mtodo do bolso de ar subcutneo; pleurisia induzida por carragenina; permeabilidade vascular induzida por cido actico; artrite crnica induzida por adjuvante; toxicidade subaguda; nocicepo induzida por cido actico e pela formalina. Desta forma, pretende-se identificar uma alternativa eficaz para o tratamento da inflamao e da dor inflamatria, com provvel diminuio dos efeitos colaterais. Palavraschave: Atividade Antiinflamatria. Tiazolidinonas. Apoio: CAPES, FACEPE e UFPE
teresinha100@gmail.com

Antinociceptiva.

Atividade

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AVALIAO DA INIBIO DO CRESCIMENTO TUMORAL PELA COMBINAO DE BAIXAS DOSES DE ATORVASTATINA, PIOGLITAZONA E CIDO VALPRICO E SUAS INTERAES NA BIODISTRIBUIO DO TECNCIO99M
Andr Luiz de Souza Barros Teresinha Gonalves da Silva Maria Teresa Jansem de Almeida Catanho

O cncer um grande problema de sade pblica tanto nos pases desenvolvidos como nos pases em desenvolvimento, sendo uma das principais causas de morte em todo o mundo. O maior problema encontrado nas terapias atualmente utilizadas a alta toxicidade apresentada pelos agentes quimioterpicos, bem como a resistncia a mltiplas drogas apresentada por certos tipos de cncer, apontando a necessidade de descoberta de novos agentes antineoplsicos com diferentes alvos teraputicos. No que se refere inovao e desenvolvimento de frmacos e medicamentos, o projeto visa gerar conhecimento para produo de novos frmacos contra o cncer a partir de princpios ativos j existentes, j que este setor representa um dos mais pobres recordes de novos agentes, apesar de o cncer ser a segunda maior causa de morte no mundo. Portanto, fazse necessrio investigar novas terapias ou incrementar quelas j existentes. Para isso pretende-se Avaliar o possvel efeito antitumoral e distribuio tecidual de trs medicamentos de classes teraputicas diferentes que possuem mecanismos de ao intracelular relacionados com os caminhos de sinalizao do cncer. A citotoxicidade em clulas tumorais e em linfcitos humanos ser realizada in vitro pelo mtodo colorimtrico MTT. Na avaliao da atividade antitumoral in vivo ser utilizado o Carcinoma de Ehrlich transplantado de um animal doador, 24 horas aps o implante ser iniciado o tratamento com os frmacos a serem testados. No estudo da biodistribuio as combinaes droga+radionucldio sero adiministradas para avaliao da distribuio tecidual atravs da verificao do nvel

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de radioatividade em cada rgo. Esperamos como resultados que os frmacos atuem matando clulas tumorais por diferentes mecanismos e que suas efetividades aumentem quando usados em combinao, j que podero causar morte e diminuio da viabilidade celular por vias diferentes. Palavraschave: cido valprico. Pioglitazona. Tecncio-99m Apoio: Propesq, CNPq, CAPES e UFPE
teresinha100@gmail.com

Atorvastatina.

Cncer.

APLICAO DA CITOMETRIA DE FLUXO NO ESTUDO CLNICO-LABORATORIAL EM PORTADORES DE LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA (LTA)
Andresa Pereira de Oliveira Valria Rgo Alves Pereira

LTA causada por diferentes espcies de Leishmania. Embora estudos avaliem a resposta humoral na LTA, o papel de anticorpos especficos na imunidade contra Leishmania no est completamente esclarecido, porm altos ttulos de anticorpos so observados em todas as manifestaes clnicas. Como ainda no existe um teste diagnstico considerado padro-ouro da LTA, o mesmo realiza-se pela associao dos aspectos clnicos, epidemiolgicos e laboratoriais. Devido algumas limitaes tcnicas, a citometria de fluxo uma abordagem utilizada. Devido s manifestaes clnicas da LTA se assemelharem com outras doenas e por existirem limitaes nos mtodos diagnsticos convencionais, o diagnstico demonstra dificuldades. Recentemente, foi descrito o uso da citometria de fluxo permitindo reatividade de anticorpos dirigidos contra antgenos de membrana do parasito e anlise quantitativa dos anticorpos. Estudos abriram perspectivas para o monitoramento

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de cura ps-teraputica. Assim, este estudo pretende contribuir para o entendimento da resposta imune relacionada evoluo clnica da LTA em Pernambuco. O objetivo geral verificar a utilizao da citometria de fluxo na avaliao clnica-laboratorial de portadores de leishmaniose tegumentar americana ativa e aps cura clnica em Pernambuco. E especficos so: caracterizar a populao de estudo quanto aos aspectos clnicos e laboratoriais; e comparar as tcnicas de reao de imunofluorescncia indireta e citometria de fluxo na avaliao clnica-laboratorial dos pacientes antes e aps cura clnica. Os pacientes do estudo sero procedentes de rea endmica para LTA em Pernambuco. Alm da avaliao clnica e epidemiolgica, os pacientes sero submetidos a procedimentos laboratoriais para confirmao da doena. Do sangue coletado ser obtido o soro. Formas promastigotas sero obtidas da cepa (MHOM/BR/75/M2903). O teste de imunofluorescncia indireta ser realizado com o kit de Biomanguinhos segundo instrues do fornecedor. O ensaio de citometria de fluxo ser realizado de acordo com Rocha et al. (2002). Pretende-se utilizar a citometria de fluxo como um mtodo de diagnstico para identificar se o indivduo est ou no com leishmaniose tegumentar americana. Vale ressaltar que para fins de diagnstico, essa abordagem menos invasiva, uma vez que se utiliza soro ao invs da retirada de bipsia. Palavraschave: Anticorpos. Leishmania (Viannia) braziliensis. LTA. Resposta humoral. Apoio: CAPES, FIOCRUZ/PE, FACEPE e UFPE.
valeria@cpqam.fiocruz.br

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IMUNIZAO GENTICA PARA O CONTROLE DE PAPILOMAVIROSES: CONSTRUO DE UM VETOR VACINAL BASEADO NO GENE L2 DO PAPILOMAVIRUS BOVINO TIPO 1 E 2
Elyda Gonalves de Lima Antonio Carlos de Freitas

Os papilomavrus so caracterizados por induzirem a formao de verrugas ou papilomas numa grande variedade de organismos, incluindo o homem. Estas leses geralmente so benignas, podendo regredir ou transformarem-se em tumores malignos. Papilomavrus bovino tipo 1 e 2 so carcinognicos e esto relacionados com o cncer da bexiga urinria. Conforme seu potencial, a protena L2 uma forte candidata aplicao de vacinas profilticas contra papilomatose precisamente, por ser responsvel pelo encapsidamento do genoma viral. Embora a papilomatose bovina no caracterize um processo neoplsico, uma doena importante economicamente por causar desvalorizao dos animais a serem comercializados. Alm disso, o papilomavrus bovino tem sido amplamente caracterizado por ser considerado um modelo experimental para o estudo do papilomavrus humano (HPV). Os diversos estudos realizados com modelos animais comprovam claramente que as vacinas de DNA so instrumentos bastante eficazes no controle de infeces virais proporcionando uma forte resposta imune celular e humoral. Neste trabalho, proposto a construo de um vetor gnico baseado no plasmdio pCIneo usando o gene L2 de BPVs 1 e 2 e avaliar seu potencial imunognico. Para isso, o gene L2 ser amplificado pela tcnica de PCR a partir do genoma completo dos BPVs 1 e 2, clonado no vetor pAT153, com uso de oligonucleotdeos especficos. Posteriormente, clonar o gene L2 em vetor de passagem pGEM-T Easy e subclonar no vetor de expresso vacinal pCIneo, gerando as construes pCI-L2B1 e pCI-L2B2. Transfectar in vitro clulas NIH 3T3 com as construes vacinais e analisar a expresso do

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gene L2 nas clulas transfectadas. Espera-se que a clonagem e expresso do gene estrutural L2 dos papilomavrus bovino tipos 1 e 2, em vetores especialmente preparados com a finalidade de imunizao gentica, possa de maneira segura, rpida e a baixo custo, estabelecer uma eficiente resposta imune no hospedeiro. Palavraschave: Gene L2. Papilomavrus bovino. Vacina de DNA. Apoio: CAPES, CNPq, DECIT, MCT, FACEPE-PP SUS, UFPE (REUNI)
antonio.freitas@pq.cnpq.br

AVALIAO PR-CLNICA DA TOXICIDADE E ATIVIDADE CICATRIZANTE DE UMA FORMULAO SEMI-SLIDA DO LEO DE LINHAA (Linum usitatissimum L.)
Eryvelton de Souza Franco Maria Bernadete de Sousa Maia

A linhaa, semente do linho (Linum usitatissimum L.) fonte de cidos graxos essenciais (AGE) como cido olico (mega 9), linolico (mega 6) e linolnico (mega 3). Apresenta ainda vitaminas e minerais. A efetividade dos cidos graxos essenciais nos problemas relacionados s leses de pele tem sido estudada desde 1929, quando foram realizadas as primeiras observaes de leses de pele provocadas por uma deficincia nos nveis de cidos graxos essenciais nos alimentos. Na manuteno da sade da pele os cidos graxos essenciais mega 3 e mega 6 so bastante importantes, pois agem integrando o stratus corneum atravs das ceramidas, evitam a perda de gua transepidrmica, garantindo a sua elasticidade e integridade. O uso das plantas medicinal ou composto extrados das mesmas e a sua importncia no tratamento das mais variadas doenas

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estimulam o desenvolvimento de estudos para a descoberta de fontes e/ou modelo para a produo de novos frmacos. O desenvolvimento de uma forma farmacutica adequada e a realizao de controle de qualidade utilizando modelo biolgico so requisitos necessrios para a inovao tecnolgica na rea de fitofrmacos no mercado nacional. Assim, objetiva-se determinar toxicidade drmica (segurana) e atividade cicatrizante (eficcia farmacolgica) de uma formulao semislida do leo de linhaa em roedores e no roedores. Os ensaios adotados para avaliar a toxicidade aguda e de doses repetidas (roedores e no roedores) da formulao semi-slida do leo comercial das sementes de linhaa sero aqueles preconizados pelo Guia para a Realizao de Estudos de Toxicidade Pr-Clnica de Fitoterpicos da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA). Para a avaliao da atividade cicatrizante ser utilizado o modelo de ferida aberta cutnea em ratos da linhagem Wistar. Com isso pretende-se obter um fitoterpico com atividade cicatrizante com potencial para utilizao na clnica mdica. Palavraschave: cidos Feridas. Fitoterpico. Apoio: CAPES, UFPE
mbsm@ufpe.br

Graxos

Essenciais.

Cicatrizao.

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DESENVOLVIMENTO DE SENSORES IMPEDANCIOMTRICOS PARA A DENGUE


Helena Paula Oliveira Nascimento Csar Augusto Souza de Andrade

A dengue uma doena endmica de origem viral que afeta as regies tropicais e subtropicais de todo o mundo. Juntamente com suas formas mais perigosas, a febre hemorrgica e sndrome de choque a ela associadas, a dengue est se tornando um importante problema de sade pblica em escala global. A presente proposta de trabalho apresenta carter inter e multidisciplinar, associando diversas reas de conhecimento como a biotecnologia e a fsico-qumica interfacial, que fornece suporte ao estudo de sistemas de biodeteco de diversas patologias com aplicaes em laboratrios mdicos e biolgicos. Portanto, a partir do pressuposto, esperamos desenvolver biossensores para deteco do vrus da dengue presente em fluidos biolgicos atravs de tcnicas eletroqumicas, tendo por base o princpio de interao eletrosttica entre as nanopartculas carregadas positivamente e os grupos fosfatos (presentes na estrutura do DNA) carregados negativamente. Desta forma, pode-se imaginar o diagnstico e a deteco especfica da Dengue em pacientes infectados por essa patologia, no necessitando de marcao adicional ou etapas complementares atravs do desenvolvimento de nanodispositivos base de molculas biolgicas. Palavraschave: Dengue, DNA, biossensores. Apoio: CAPES, FACEPE, CNPq.
csrandrade@pq.cnpq.br

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DESENVOLVIMENTO DE ESTRATGIA VACINAL CONTRA O CNCER DE COLO DE TERO BASEADAS EM CAPSMEROS PENTAMRICOS
Janaine Cavalcanti Carvalho Antonio Carlos de Freitas

De acordo com o Ministrio da Sade so linhas prioritrias, pesquisas que visem aumentar a qualidade e expectativa de vida da populao. Entre essas prioridades de pesquisa se encontram DSTs e o cncer de colo de tero. A infeco por HPVs de alto risco est diretamente relacionada com o desenvolvimento do cncer de colo de tero, sendo que a infeco por HPV hoje caracterizada com uma das principais DSTs que afligem a populao mundial. Evidncias de associao entre certos tipos de HPV com o carcinoma cervical esto bem estabelecidas. Os gentipos de HPV 16, 18, 31, 33, 45 e 46 so os considerados de alto risco, sendo o HPV-16 responsvel por 50% a 60% dos casos. O presente trabalho prope a avaliao do sistema bacteriano para produo de partculas pentamricas (capsmeros) a serem usadas como imungenos em uma estratgia vacinal contra o cncer de colo de tero, tendo como foco o HPV-16. Assim o presente trabalho objetiva a produo da protena L1 de HPV-16 em sistema bacteriano com vistas produo de capsmeros como estratgia vacinal contra o cncer de colo de tero. O gene L1 sinttico ser clonado no vetor de expresso PinPoit, e ficar sob controle do promotor lacZ, induzido por IPTG, resultando na construo do vetor PinPoint-L1H16. Esta ser usada para transformao de clulas de Escherichia coli Origami B (DE3). Os recombinantes sero analisados quanto presena da construo PinPoint-L1H16. Em seguida ser feita a purificao e deteco da protena L1H16 para posterior verificao da formao de capsmeros. Espera-se obter a Formao de capsmeros com um custo final de produo menor, sendo mais

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adequada para ser aplicada em polticas pblicas de sade pelo SUS Palavraschave: Capsmeros. Papilomavrus humano. Vacina. Apoio: CAPES, CNPq e UFPE.
antonio.freitas@pq.cnpq.br

Expresso

heterloga.

NANOPOROS COMO FERRAMENTAS BIOTECNOLGICAS


Janilson Jos da Silva Jnior Cludio Gabriel Rodrigues Oleg Vladimirovich Krasilnikov

O acesso adequado de populaes a gua potvel um dos principais problemas que atualmente preocupam governos, entidades no governamentais e setor produtivo. Estima-se que 1,2 bilhes de pessoas no tm acesso a gua potvel, e s de crianas, morrem aproximadamente 3900 por dia, devido presena de contaminantes ou doenas transmissveis pela gua. Obviamente o desenvolvimento de novos mtodos e tcnicas que permitam a monitorao de substncias nocivas em sistemas aquosos juntamente com os mtodos de purificao de gua, de extrema relevncia, e um dos desafios para a comunidade cientfica atualmente e nas prximas dcadas. Dentre os agentes contaminantes comumente encontrados em aqferos no Brasil advm de resduos orgnicos caseiros tratados inadequadamente e resduos industriais, que propiciam devido as condies climticas a florao de vrias espcies de algas produtoras de cianotoxinas, principalmente microcistinas. Assim sendo est sendo proposto o desenvolvimento de um novo tipo de biossensor para microcistina baseado no princpio da deteco estocstica, utilizando como elemento de reconhecimento molecular, o

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nanoporo protico formado pela incorporao da alfatoxina em uma bicamada lipdica plana. Visando a otimizao e miniaturizao deste biossensor, sero utilizados, dentre outros: mtodos como ponta de pipeta de patch clamp para diminuio das dimenses da bicamada lipdica, dispositivos microfludicos para miniaturizao da cmara experimental, substncias caotrpicas e cosmotrpicas visando determinar qual delas ser mais adequada para compor a soluo banhante da membrana. Palavraschave: -Hemolisina, Biossensor, Membranas, Canal inico. Apoio: CNPq. INAMI. CAPES. UFPE.
csrandrade@gmail.com

EFEITOS DE NOVAS TIAZOLIDINADIONAS SOBRE COMPLICAES METABLICAS E FUNCIONAIS INDUZIDAS POR UMA DIETA HIPERLIPIDICA DURANTE A VIDA PERINATAL
Luciana Veloso de Brito Pedrosa Glria Isolina Boente Pinto Duarte

O consumo de dieta rica em gorduras frequentemente leva a obesidade, podendo culminar na sndrome metablica - uma associao de vrias anormalidades como resistncia a insulina, diabetes tipo II, dislipidemia, hipertenso e obesidade visceral. Neste estudo sero investigados os efeitos de novas tiazolidinadionas (GQ2LPSF e GQ5LPSF), sintetizadas na Universidade Federal de Pernambuco (patente: PI0300997-1), sobre a resposta cardiovascular e alguns parmetros metablicos. Insultos nutricionais durante a vida fetal e perinatal podem programar doenas na vida adulta, despertando o interesse nos mecanismos que levariam a

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patologias como diabetes e a hipertenso. Nosso laboratrio tem testado vrios produtos bioativos potencialmente antidiabticos e anti-hipertensivos. Nesse contexto, novas molculas derivadas tiazolidinadionas vem sendo testadas, observando-se que algumas reduzem os nveis do perfil lipdico, o que poderia favorecer a reduo de riscos cardiovasculares no diabetes. Ns estamos interessados em saber se a exposio dieta rica em lipdeos durante a gestao e amamentao promove alteraes metablicas e funcionais na vida adulta, e se essas alteraes poderiam ser atenuadas com o uso de novas molculas tiazolidinadionas. Para isto, sero avaliados: i) a evoluo ponderal do peso corporal; ii) os nveis de glicose, insulina, triglicerdeos, protenas e colesterol total; iii) a presso arterial em animais no anestesiados iv); a funo cardaca in vitro.Ratos Wistar machos submetidos dieta hiperlipdica na fase perinatal sero acompanhados at os 4 meses de idade, determinando-se o perfil lipdico e a glicemia; nveis pressricos; estresse oxidativo; performance cardaca e a expresso protica das isoformas da sintase de xido ntrico e da ciclooxigenase. Os resultados obtidos podem vir a contribuir para esclarecer os mecanismos pelas quais estas patologias se estabelecem, bem como apontar norteadores para teraputicas mais adequadas no tratamento das conseqncias da ingesta hiperlipdica Palavraschave: Tiazolidinadionas. Diabetes mellitus. Sndrome metablica.

Apoio: CNPq, FACEPE, CAPES e UFPE.


duarte_gloria@hotmail.com

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PRODUO DA PROTENA L1 DO PAPILOMAVRUS BOVINO TIPO 2 EM SISTEMA DE EXPRESSO RECOMBINANTE EXTRACELULAR BASEADO EM CLULAS DE Pichia pastoris PARA FINS VACINAIS
Marcelo Nazrio Cordeiro Antonio Carlos de Freitas

Papilomavrus so vrus de grande disseminao, infectando diversos animais, inclusive o homem. So epiteliotrpicos, transmitidos principalmente atravs do contato de pele e mucosas, e so os principais responsveis pelo cncer cervical em mulheres. Alm disso, tipos virais isolados de verrugas em bovinos foram descritos e esto envolvidos em diversos processos carcinognicos, sem tratamento validado. Uma estratgia vacinal baseada em virus-like particle aproveita a construo protica do capsdeo, formando uma estrutura noinfectante, no oncognica e imunognica. A infeco por papilomavrus comumente gera leses de regresso espontnea. Entretanto, sob condies especficas e a depender do tipo viral, a infeco pode ser carcinognica. Papilomatoses so sexualmente transmitidas e, entre as mulheres, o cncer cervical tido como uma relevante causa de mortalidade. Os papilomavrus bovinos fornecem um interessante modelo de estudo, tanto da infeco como de estratgias profilticas, como vacinas recombinantes, as quais representam um dos expoentes biotecnolgicos de maior impacto em sade. Este trabalho objetiva a construo dos plasmdeos pPICZL1B2 e pPICZL1B2, permitindo a expresso heterloga do gene L1, correspondente protena principal do capsdeo de papilomavrus bovino tipo 2. Dessa forma, espera-se avaliar aspectos de expresso intra e extracelular, bem como a recuperao da protena nos dois sistemas. O sistema de expresso recombinante utilizado baseia-se em clulas da levedura metilotrfica Pichia pastoris (linhagem X-33), fazendose uso das vias de produo intracelular e da maquinaria celular

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para exportao, na produo extracelular. Com uso de ferramentas de biologia molecular (DNA polimerases, DNA ligases, enzimas de restrio e outros), este trabalho faz uso de tcnicas de clonagem, biotecnologia (crescimento e induo das leveduras recombinantes) e imunologia (deteco por dotblotting e SDS-PAGE). Com base neste sistema recombinante de expresso, espera-se a seleo e induo de clones para a produo da protena L1 e sua recuperao, por lise celular (via intracelular para clones transformados com o vetor pPICZL1B2) e a partir do sobrenadante (via extracelular para clones transformados com o vetor pPICZL1B2). Os resultados devem auxiliar na escolha de uma melhor estratgia para a produo de vacinas recombinantes, visando custos viveis e eficcia validada na profilaxia das papilomaviroses. Palavras-chave: Pichia pastoris. papilomavrus. expresso recombinante.

Apoio: CAPES, UFPE e CAPES.


antonio.freitas@pq.cnpq.br

HISTOQUMICA COM LECTINAS PARA Tn E IMUNOISTOQUMICA PARA C-erbB-2 NA INVESTIGAO DE CARCINOMA DUCTAL INVASIVO DE MAMA (CDI)
Renato Czar Wanderley Cunha Silva Eduardo Isidoro Carneiro Beltro

O cncer de mama o segundo tipo de cncer mais freqente no mundo e o mais comum entre as mulheres. Dentre os tumores malignos de mama, os carcinomas ductais invasivos representam o maior grupo, e apresenta caractersticas morfolgicas e moleculares bastante variveis. Uma clula cancerosa expressa erroneamente no apenas protenas e DNA, mas tambm carboidratos, o que impulsiona a glicobiologia

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voltada para dignstico, prognstico e teraputica, sendo as Lectinas, uma ferramenta utilizada para o desenvolvimento dessa cincia. Outra molcula de valor diagnstico e prognstico c-erbB-2 com papel chave na proliferao, adeso, diferenciao e motilidade celular. O diagnstico diferencial por critrios histopatolgicos dificultado em alguns tipos de cncer, sendo interessante e importante identificar e estabelecer informaes adicionais que ajudem este diagnstico. Assim as alteraes bioqumicas do tecido mamrio, em diferentes processos neoplsicos, contribuiro para a caracterizao destes tumores e a possibilidade de desenvolvimento de estratgias de utilizao de frmacos inteligentes capazes de diminuir os efeitos secundrios durante tratamentos. Assim, objetiva-se investigar tumores mamrios diagnosticados como carcinoma ductal invasivo (CDI), avaliando o perfil de glicosilao para o antgeno Tn (que carrega resduos de GalNAc-O-Ser/Thr) e o perfil imunoistoqumico para c-erbB-2 e correlacionar esses achados para a caracterizao do CDI. Sero utilizadas bipsias de carcinoma ductal invasivo de mama e tecido normal oriundas do Setor de Anatomia Patolgica do Hospital das Clinicas da UFPE. Na investigao da protena cerbB-2, ser utilizada a tcnica imunoistoqumica pelo mtodo da estreptavidina-biotina peroxidase. J para a investigao do antgeno Tn, ser utilizada a Histoqumica com lectinas conjugadas a peroxidase. A revelao de ambas as ser realizada com diaminobenzidina-H2O2 com anlise em Microscopia ptica.Com os resultados, esperado correlacionar os achados histoqumicos e imunoistoqumicos de marcao tanto para o Antgeno Tn quanto para o biomarcador c-erbB-2 com o nvel de transformao histolgico caracterstico para os diagnsticos estudados e o tecido normal Palavraschave: antgeno Tn, cncer ductal invasivo de mama, c-erbB-2. Apoio: CAPES, CNPq e UFPE.

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DESENVOLVIMENTO E VALIDAO DE UM MTODO ANALTCO PARA DETERMINAO QUANTITATIVA DE UM DERIVADO TIAZOLIDNICO (5-ACRIDIN-9-ILMETILENO3-(4-FLUOR-BENZIL)-TIAZOLIDINA-2,4-DIONA) COM ATIVIDADE ANTITUMORAL EM PLASMA DE RATOS
Raphael Dutra Valrio Maria Bernadete de Sousa Maia

O desenvolvimento da sntese orgnica moderna tem proporcionado significante aumento no nmero de substncias sintticas, que tm sido empregadas como importantes agentes teraputicos na espcie humana. Estudos desenvolvidos pelo Grupo de Pesquisa em Inovao Teraputica (GPIT) sobre o ncleo imidazolidnico tm gerado promissoras molculas, dentre essas o LPSF/AC-23 (descrito no ttulo). O desenvolvimento e validao de mtodos bioanalticos representam uma etapa crucial na cadeia produtiva de frmacos. Sua aplicabilidade a base de estudos toxicolgicos e farmacolgicos (Pr-clnicos e clnicos) para uma correta interpretao e concluses racionais de estudos relativos segurana e eficcia farmacologia de novas molculas candidatas a frmacos. Assim, objetiva-se desenvolver e validar um mtodo de Cromatografia Lquida de Alta Eficincia acoplada a espectrometria de massa (CLAE-MS/MS) para determinao quantitativa do derivado LPSF/AC-23 em plasma de ratos Wistar. A Etapa de desenvolvimento e Pr-validao do mtodo Sero determinadas as condies cromatogrficas ideais para a quantificao, bem como a estabilidade do LPSF/SF-29 no plasma e solvente utilizado na preparao da soluo de trabalho a ser empregada. Etapa de validao - Sero determinado os parmetros analticos relativos linearidade, preciso e exatido do mtodo a ser proposto. Sero construdas cinco curvas de calibrao empregando sete concentraes plasmticas do LPSF/AC-23, preparadas independentemente para determinao da linearidade do

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mtodo. Amostras de controles de qualidade de baixa, mdia e alta concentrao sero submetidos s mesmas corridas analticas das curvas de calibrao para determinao da exatido e preciso intra-dia e inter-dia do mtodo. Para avaliao eficincia de extrao do mtodo, cinco alquotas de plasmas contaminados com trs diferentes concentraes dos controles sero extradas conforme as condies de extrao previamente estabelecidas. A estabilidade do composto em trs diferentes concentraes na matriz biolgica ser avaliada em diferentes condies de processamento e de estocagem (curto, mdio e a longo prazo). Resultados Esperados: desenvolvimento de um mtodo bionaltico simples, seletivo, reprodutvel e com sensibilidade adequada para determinao quantitativa do LPSF/AC-23. O mtodo proposto dever ter aplicao em estudos pr-clnicos de biodisponibilidade, farmacocinticos e farmacolgicos do LPSF/AC-23. Palavraschave: Derivado tiazolidnico, HPL-MS/MS, Mtodos bioanalticos. Apoio: CAPES, CNPq e UFPE
mbsm@ufpe.br

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DESENVOLVIMENTO E VALIDAO DE UM MTODO ANALTICO PARA DETERMINAO QUANTITATIVA DE UM DERIVADO TIAZOLIDNICO (3-(2-Bromo-benzil)-5-(5bromo-2-metoxi-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona) EM PLASMA DE RATOS WISTAR
Ricardo Martins Silva Maria Bernadete de Sousa Maia

O desenvolvimento da sntese orgnica moderna tem proporcionado significante aumento no nmero de substncias sintticas, que tm sido empregadas como importantes agentes teraputicos na espcie humana. Estudos desenvolvidos pelo Grupo de Pesquisa em Inovao Teraputica (GPIT) sobre o ncleo imidazolidnico tm gerado promissoras molculas, dentre essas o LPSF/GQ-113B (descrito no ttulo). O desenvolvimento e validao de mtodos bioanalticos representam uma etapa crucial na cadeia produtiva de frmacos. Sua aplicabilidade base de estudos toxicolgicos e farmacolgicos (Pr-clnicos e clnicos) para uma correta interpretao e concluses racionais de estudos relativos segurana e eficcia farmacolgica de novas molculas candidatas a frmacos. Assim, o trabalho objetiva desenvolver e validar um mtodo de Cromatografia Lquida de Alta Eficincia acoplada a espectrometria de massa (CLAE-MS/MS) para determinao quantitativa do derivado LPSF/GQ-113B em plasma de ratos Wistar. Para isso, etapas de desenvolvimento e Pr-validao do mtodo Sero determinadas as condies cromatogrficas ideais para a quantificao, bem como a estabilidade do LPSF/GQ-113B no plasma e solvente utilizado na preparao da soluo de trabalho a ser empregada. Etapa de validao - Sero determinado os parmetros analticos relativos linearidade, preciso e exatido do mtodo a ser proposto. Sero construdas cinco curvas de calibrao empregando sete concentraes plasmticas do LPSF/GQ-113B, preparadas independentemente para determinao da

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linearidade do mtodo. Amostras de controles de qualidade de baixa, mdia e alta concentrao sero submetidos s mesmas corridas analticas das curvas de calibrao para determinao da exatido e preciso intra-dia e inter-dia do mtodo. Para avaliao eficincia de extrao do mtodo, cinco alquotas de plasmas contaminados com trs diferentes concentraes dos controles sero extradas conforme as condies de extrao previamente estabelecidas. A estabilidade do composto em trs diferentes concentraes na matriz biolgica ser avaliada em diferentes condies de processamento e de estocagem (curto, mdio e a longo prazo). Espera-se obter desenvolvimento de um mtodo bionaltico simples, seletivo, reprodutvel e com sensibilidade adequada para determinao quantitativa do LPSF/GQ-113B. O mtodo proposto dever ter aplicao em estudos pr-clnicos de biodisponibilidade, farmacocinticos e farmacolgicos do LPSF/GQ-113B. Palavraschave: Derivado tiazolidnico, HPL-MS/MS, Mtodos bioanalticos Apoio: FACEPE, CNPq.
mbsm@ufpe.br

AVALIAO IMUNOHISTOQUMICA E GNICA DE LESES TUMORAIS DE PELE


Smilla Suellen Alves e Oliveira Medeiros Eduardo Isidoro Carneiro Beltro

A incidncia de cncer no Brasil vem aumentando a cada ano, novos tratamentos e mtodos de diagnstico no acompanham esse aumento de incidncia. O cncer da pele o mais freqente, representando cerca de 70% de todos os tipos. Alteraes em oligossacardeos de clulas tumorais esto associadas com tumorognese, progresso e metstase.

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Carboidratos raramente mantm seu maior significado biolgico na forma de acares livres. quando eles esto ligados a outras molculas ou a outros carboidratos que os acares atingem seu potencial mximo quanto as suas caractersticas estruturais e funcionais. Resduos de carboidratos de glicoprotenas do cncer tm a maioria de suas mudanas ditadas por regulao tecido-especfico de glicosiltransferases, entre outros fatores. Mudanas no mecanismo de glicosilao so observadas em neoplasias humanas e podem contribuir para o fentipo maligno de certos eventos oncognicos. Fucosilao um dos tipos mais importantes de glicosilao no cncer e as fucosiltransferases esto envolvidas nesse processo. Galectinas, lectinas especficas para galactose, as quais apresentam uma variao de expresso relacionada ao tipo de tumor. O projeto visa mapear a expresso de galectinas e de glicosiltransferases (fucosiltransferases) de tumores cutneos. Para tal sero utilizadas a imunohistoqumica para galectinas 1 e 3 e a biologia molecular para fucosiltransferases (FUT8 e FUT6), N-acetilglicosaminiltransferases (3GnT2 e 3GnT3). As estratgias experimentais permitiro descrever alteraes na superfcie das clulas tumorais (fentipo), onde essas alteraes so associadas ao crescimento de clulas tumorais na induo de apoptose ou metstase bem como alteraes no perfil genotpico de enzimas envolvidas nos processos de glicosilao celular protica. Atravs da avaliao do padro das galectinas e expresso das glicosiltransferases esperamos desenhar uma identidade molecular que caracterize os tumores de pele estudados, auxiliando no diagnstico precoce deste cncer. Palavraschave: Glicosiltransferases, Biomarcadores Cncer de Pele, Galectinas, Diagnstico e prognstico. Apoio: CAPES, FACEPE, CNPq e UFPE.
ebeltrao@hotmail.com

no

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PREPARAO, CARACTERIZAO E ATIVIDADE BIOLGICA DE LIPOSSOMAS CONTENDO -LAPACHONA PARA O TRATAMENTO DO CNCER
Isabella Macrio Ferro Cavalcanti Nereide Stela Santos Magalhes

A -lapachona (-lap) apresenta atividade antineoplsica, principalmente em cncer de prstata. No entanto, a aplicao clnica limitada pela baixa solubilidade em gua (0,16 mM). Dessa forma, ciclodextrinas podem ser utilizadas na formao de complexos de incluso para melhorar a solubilidade e biodisponibilidade da -lap. Os lipossomas um tipo de sistema de liberao controlada de princpios ativos no organismo para aumentar a eficcia teraputica e diminuir os efeitos colaterais, podem ser utilizados como carreadores da -lap na teraputica do cncer. O cncer uma patologia que acomete grande parte da populao mundial, sendo o desenvolvimento de novas teraputicas eficazes com efeitos colaterais mnimos dos quimioterpicos o objetivo de estudo da comunidade cientfica na rea de cancerologia. O presente trabalho disponibiliza lipossomas contendo -lapachona como agente antitumoral utilizando conceitos da nanotecnologia farmacutica. Desta forma, formulaes lipossomais contendo -lapachona podem contribuir no avano da teraputica do cncer. O presente estudo consiste na preparao e caracterizao de lipossomas contendo -lap ou complexos de incluso -lap:HP-CD. Inicialmente ensaios de solubilidade de fases de -lap em HPCD foram realizados. O complexo de incluso -lap:HP-CD foi preparado pelo mtodo de liofilizao e caracterizado por anlise trmica (TG, DSC) e espectroscopia IR e Raman. Os lipossomas foram preparados utilizando a tcnica de hidratao do filme lipdico seguida de sonicao. Ensaios de estabilidade acelerada e a longo prazo foram efetuados. Os resultados de solubilidade de fases demonstram um aumento de 302 vezes na solubilidade da -lap na presena de HP-CD. A anlise dos

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complexos de incluso por TG, DSC, IR e Raman confirmam a formao de complexo de incluso -lap:HP-CD. A encapsulao de -lap e -lap:HP-CD em lipossomas pode ser uma alternativa para aumentar a solubilidade da -lap, viabilizando, assim, sua utilizao na teraputica do cncer. Palavras-chave: -lapachona. ciclodextrinas. lipossomas. cncer. sistemas de liberao controlada de frmacos. Apoio: FACEPE. CNPq. CAPES. UFPE.
nssm@ufpe.br

A IMPORTNCIA DO CUIDADOR FRENTE FARMACOTERAPUTICA NO TRATAMENTO DA DOENA DE ALZHEIMER


Ana Cludia Florncio Neves Jonatas Ferreira

Com o envelhecimento populacional crescem o nmero de problemas de sade relacionados pessoa idosa, como as demncias. A doena de Alzheimer responsvel por cerca de 65% de todos os casos de demncia. O Alzheimer uma doena cerebral degenerativa, caracterizada por perda da memria e de outras funes cognitivas, que prejudica o paciente em suas atividades dirias e em seu desempenho social e ocupacional, acarretando uma dependncia direta de cuidadores. O cuidador executa tarefas dirias com o idoso. A sobrecarga de atividades gera problemas de depresso e estresse, que pode interferir na adeso farmacoteraputica do portador de Alzheimer e prejudicar sua qualidade de vida. Fazse necessrio conhecer o perfil deste cuidador e sua relao com a farmacoteraputica do ser cuidado para mostrar a necessidade de polticas pblicas voltadas para ateno dos

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cuidadores, pois reflete na melhoria da qualidade de vida destes e do portador de Alzheimer. Investigar o perfil do cuidador dos Portadores da doena de Alzheimer, caracterizando as condies scio-econmicas e demogrficas, avaliando a presena de sintomas psiquitricos e a sobrecarga (estresse) destes cuidadores, correlacionar o perfil deste cuidador com sua conduta frente farmacoteraputica e adeso ao tratamento do portador de Alzheimer. Trata-se de um estudo transversal, qualitativo e descritivo, utilizando como instrumentos de avaliao, questionrios semi-estruturados e estruturados. A avaliao da presena de sintomas psiquitricos nos cuidadores ser feita atravs do Self Questionare-20 (SRQ-20); A avaliao da presena de sobrecarga (estresse) nos cuidadores ser realizada atravs do Zarit Burden Interview e a avaliao da adeso ao tratamento atravs do mtodo indireto, onde a obteno da informao feita utilizando metodologias baseadas nas informaes que os pacientes/cuidadores fornecem. Mostrar que as condies mentais e psicolgicas dos cuidadores so de extrema importncia no tratamento da doena de Alzheimer e que se faz necessrio a implementao de Polticas Pblicas voltadas a este segmento, com aes primrias, educativas, preventivas e de suporte social. Com isso evitando custos curativos posteriores e melhorando a qualidade de vida dos cuidadores e principalmente dos pacientes idosos portadores de Alzheimer. Palavraschave: Alzheimer. Cuidador. Farmacoteraputica. Idoso. Apoio: UFPE, CAPES.
ferreirajonatas@uol.com.br

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PROPRIEDADE INTELECTUAL E O IMPACTO NO ACESSO A MEDICAMENTOS


Masa Cavalcanti Pereira Artur Stamford da Silva Jos Augusto Cabral Barros

O acesso irregular a medicamentos um problema de sade pblica mundial, todavia predominante nos pases com acentuada desigualdade econmica entre seus habitantes. Nesses pases, persistem problemas relacionados dificuldade de garantir a disponibilidade dos medicamentos a qual est diretamente relacionada capacidade aquisitiva da populao e dos governos. As razes so complexas e no esto relacionadas apenas retrao do financiamento, mas tambm s atitudes de atores chaves no setor sade que abrange uma rede de conexo entre governo, provedores pblicos e privados da sade, o setor farmacutico e o consumidor. Descrever a rede governo/ setor farmacutico/judicirio a partir da anlise das demandas individuais e coletivas por inovaes teraputicas via sistema judicirio contra o Executivo, investigar a relao entre essas questes e a ordem poltica, econmica e jurdica bem como verificar o impacto das decises jurdicas no oramento pblico da sade. O tema merece maior ateno, principalmente, porque o impacto financeiro representado pelos monoplios e oligoplios farmacuticos, nos oramentos pblicos da sade, estimado a partir da observao dos gastos com medicamentos de alto custo (dispensao excepcional). S em 2006, somaram R$ 1,35 bilhes, representando 32% dos valores alocados para todos os programas governamentais de medicamentos, isso equivale a quase cinco vezes o oramento para medicamentos essenciais no mesmo ano. J as aes judiciais somaram R$ 52 milhes do oramento pblico federal da sade em 2008. Este ser um estudo descritivo com abordagem quantitativa e qualitativa o qual permitir ter uma viso geral do problema a partir da descrio de suas caractersticas, utilizando a observao

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sistemtica para coleta de dados na Secretaria Estadual de Sade e no Poder Judicirio atravs tcnica de pesquisa documental retrospectiva. Como marco terico, ser explorada a teoria de Niklas Luhmann, especificamente, a ideia de acoplamento estrutural e operacional entre os sistemas da sociedade, no caso: direito, economia e poltica. Palavraschave: equidade no acesso.propriedade intelectual. sistemas sociais. Apoio: UFPE, CAPES, Secretaria de Sade do Estado de Pernambuco.
artur@stamford.pro.br

PROJETOS DE TESE DE DOUTORADO DO PROGRAMA DE PSGRADUAO EM INOVAO TERAPUTICA (2008-2009)

NOVOS AGENTES ANTICNCER ACRIDNICOS CISPLATNICOS SUBSTITUDOS: DESENHO MOLECULAR, SNTESE, CARACTERSTICAS FSICO-QUMICAS E EFEITOS BIOLGICOS
Andreza Ribeiro Tavares Ivan da Rocha Pitta

O cncer lidera as causas de morte no mundo, mais de 70% de todas as mortes provocadas ocorrem em pases subdesenvolvidos e em desenvolvimento, nos quais os recursos disponveis para preveno, diagnstico e tratamento so limitados ou inexistentes. No Brasil, o cncer responsvel pela segunda causa de morte da populao, precedido apenas pelas doenas cardiovasculares. Atualmente, existem trs tipos de principais tratamentos para o cncer: cirurgia, radioterapia e quimioterapia. A cisplatina e seus derivados fazem parte de

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uma das principais classes de frmacos utilizados no tratamento de tumores slidos malignos. No campo de pesquisa para o desenvolvimento de novos frmacos com a utilizao da cisplatina h interesse na modificao de complexos clssicos por molculas que possuam estruturas planas. Uma dessas molculas a acridina e seus derivados que forma com a cisplatina um novo tipo de agente hbrido exibindo atividade citotxica com menos efeitos colaterais. Neste contexto, o objetivo deste trabalho desenvolver a sntese de novas molculas acridnicas cis-platnicas substitudas com atividades antitumorais, avaliando a atividade anticncer e a determinao da toxicidade aguda. Utilizao de metodologias de sntese orgnica, comprovao estrutural atravs de tcnicas espectroscpicas de IV, RMN 1H, RMN 13C, RMN 195Pt e EM, avaliao antitumoral e toxicolgica por determinao da DL50. O projeto visa o desenvolvimento de novos agentes antitumorais cis-platnicos/ acrdinicos mais eficazes e que apresentem menos efeitos colaterais. Palavraschave: Acridina. Agentes antitumorais. cis-platina. Sntese orgnica. Apoio: MCT/CNPq/MS-SCTIE-DECIT/CT-Biotecnologia/CTSade, CAPES, UFPE.
ivan.pitta@pq.cnpq.br

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NOVOS CANDIDATOS A FRMACOS ANTICHAGSICOS: SNTESE, AVALIAO DA ATIVIDADE BIOLGICA E DOS ESTUDOS DO MECANISMO DE AO
Frederico Leite Gouveia Ana Cristina Lima Leite

A doena de Chagas um srio problema de sade que afeta cerca de 18 milhes de pessoas na Amrica Central e do Sul, resultando em 50.000 mortes por ano. O Benznidazol, nico frmaco disponvel no Brasil para a quimioterapia antichagsica, pouco eficaz para o estgio crnico da doena e est associado com severos efeitos colaterais. Neste cenrio, o desenvolvimento de novos prottipos a frmacos antiparasitrios uma necessidade emergencial. A literatura recente tem destacado o grande potencial tripanocida de uma classe de compostos sintticos do tipo Aril-Tiossemicarbazonas (ATS) e seus bioisosteros, Aril-Hidrazona-4-Tiazolinonas (ATZ), que atuam principalmente via inibio da enzima cruzana do Trypanosoma cruzi (uma cistenil protease responsvel pela replicao intracelular do parasita). Estes compostos se destacam, biologicamente, pelas propriedades tripanocidas e pela baixa citotoxicidade para clulas de mamferos. Nosso grupo vem realizando estudos de desenho estrutural, sntese e avaliao farmacolgica anti-T. cruzi desses compostos como estratgia para descobrir novos hit-compounds. Por estes motivos, neste projeto, vislumbramos aprofundar os nossos estudos de Relao EstruturaAtividade Antiparasitria (REA) para uma nova gerao de Aril-Tiossemicarbazonas e Arilhidrazona-4-Tiazolinonas mais funcionalizadas (utilizando as funes qumicas: sulfonas, sulfxidos, 1,2,3-triazis), bem como a complexao com metais de transio (Rutnio), como estratgias para a descoberta e desenvolvimento de novos possveis prottipos candidatos a agentes antichagsicos. Diversas estratgias de modificao molecular, com destaque para a hibridao molecular e bioisosterismo, sero

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empregadas. Os novos compostos sero sintetizados por mtodos j utilizados em nosso laboratrio, ou por metodologias bem descritas na literatura, e avaliados inicialmente in vitro frente a formas epimastigota e tripomastigota de T. cruzi. Em concomitante, estudos de docking e imunomodulao de citocinas sero conduzidos, como estratgia para um completo entendimento das propriedades antichagsica destes compostos e para estabelecer uma robusta REA. Com as metas propostas, vislumbramos a busca de autnticos compostos-prottipos, candidatos a novos frmacos antichagsicos, planejados para atuarem em distintos alvos no Trypanosoma cruzi, com destaque para a enzima cruzana. esperada uma relevante contribuio para a qumica medicinal, atravs de novos dados de Relao Estrutura Atividade Antiparasitria, e para o desenvolvimento do Estado de Pernambuco e do nosso pas, pois o projeto encontra-se inserido na pesquisa de produtos voltados para a sade, na formao de recursos humanos e na consolidao da produo intelectual e cientfica nacional. Palavraschave: Aril-hidrazona-4-tiazolinonas. Ariltiossemicarbazonas. Cruzana. Doena de Chagas. Trypanosoma cruzi. Apoio: CAPES, CNPq e FACEPE.
acllb2003@yahoo.com.br

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DESENHO MOLECULAR, SNTESE, CARACTERSTICAS FSICO-QUMICAS E EFEITOS BIOLGICOS DE NOVOS AGENTES ANTICNCER BIS-ACRIDNICOS E TIAZACRINCOS SUBSTITUDOS
Gabriela de Moraes Rgo Guedes Ivan da Rocha Pitta Suely Lins Galdino

O cncer lidera as causas de morte do mundo. Estima-se um aumento de 9 milhes, em 2015. No entanto, a adoo de medidas de sade pblica poder reverter estes nmeros. Nas ltimas dcadas, pesquisas se focaram nos efeitos anticncer das acridinas (compostos orgnicos) que se intercalam de forma no-covalente ao DNA interrompendo a replicao e/ou a transcrio, interferindo na maquinaria celular. Este projeto tem como preocupao a busca de novas alternativas teraputicas para tratamento do cncer, doena que representa um importante problema de sade pblica em pases desenvolvidos e em desenvolvimento, bem como, contribuir para o desenvolvimento da pesquisa cientfica e tecnolgica no setor de frmacos e medicamentos, apontado como prioritrio na poltica brasileira industrial e de comrcio exterior, na poltica nacional de cincia, tecnologia e inovao em sade. Diante do exposto, este trabalho visa o desenvolvimento de novas alternativas teraputicas para o tratamento do cncer atravs da sntese de molculas acridnicas intercaladoras de DNA, tendo como objetivos especficos: 1-Desenho, sntese e determinao das caractersticas fsico-qumicas dos novos derivados Bis-acridnicos e tiazacridnicos; 2- Otimizao dos mtodos sintticos visando melhores rendimentos; 3Caracterizao das estruturas qumicas; 4- Avaliao da atividade antitumoral e toxicolgica dos novos derivados sintetizados; 5- Avaliar as interaes frmaco-receptor para previso de molculas mais ativas. A metodologia envolve: 1Sntese dos seguintes compostos: 3-(acridin-9-il-metil)tiazolidina-2,4-diona, 2-acridin-2-il-metileno-2-ciano-acrilato de

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etila, derivados bis-acridnicos e tiazacridnicos; 2- Avaliao da Atividade Biolgica (determinao da DL50 e dvaliao da Atividade Antitumoral). Os ensaios de atividade antitumoral sero precedidos de testes para a determinao de toxidez, segundo a metodologia de Karber e Berhrens (1964), modificada por Berlion (1988). Sero utilizados camundongos albinos suos e a via de administrao ser intraperitoneal. 3Estudo da estrutura e anlise conformacional dos derivados bisacridinicos e tiazacridnicos. A compreenso do mecanismo de ao das acridinas e a descoberta de seus alvos biolgicos, as topoisomerases I e II, telomerase e as protenas quinases conduziram a pesquisas nesta famlia de heterocclicos. Atualmente, aceita-se que a atividade dos agentes intercalantes est relacionada com a habilidade destes em estabilizar o complexo DNA-intercalante-topoisomerase II. Com base nessas informaes, espera-se que os novos derivados acridnicos a serem sintetizados no Laboratrio de Planejamento e Sntese de Frmacos (LPSF) e avaliados, apresentem atividade antitumoral em torno de 70% ou mais. Palavras chave: acridina, cncer, DNA Apoio: FACEPE, MCT/FINEPE/CT-INFRA, UFPE.
ivan.pitta@pesquisador.cnpq.br

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OBTENO DE SISTEMAS MATRICIAIS HIDROFLICOS E LIPOFLICOS UTILIZANDO POLMEROS E CICLODEXTRINAS NA MELHORIA DA SOLUBILIDADE DE FRMACOS EM DOENAS NEGLIGENCIADAS E AIDS
Keyla Emanuelle Ramos da Silva Pedro Jos Rolim Neto

Sistemas de liberao prolongada de frmacos tem conquistado importncia notria devido s vantagens apresentadas em relao aos sistemas de liberao convencionais. A flexibilidade na cintica de liberao, com nveis plasmticos mais prolongados dos frmacos, a reduo da freqncia de administraes, bem como uma menor incidncia e/ou intensidade de efeitos adversos resultam na melhoria da eficcia teraputica. Assim, o aumento da solubilidade, da taxa de dissoluo e da biodisponibilidade de frmacos pouco solveis um dos mais desafiantes aspectos no desenvolvimento moderno de medicamentos, justificando a importncia deste projeto na melhoria destas caractersticas para frmacos candidatos a medicamentos utilizados no tratamento das doenas negligenciadas e AIDS, proporcionando aos pacientes, medicamentos seguros e eficazes. Este projeto visa utilizao de diferentes tcnicas a fim de se melhorar a solubilidade dos frmacos de baixa solubilidade por meio de disperses slidas, complexos de incluso e sistemas multicomponentes e incorpor-los em matrizes hidroflicas e lipoflicas em diferentes graus de viscosidade/peso molecular apropriados. Sero obtidos disperses slidas, complexos de incluso atravs das diferentes tcnicas j relatadas na literatura. As disperses slidas e os complexos de incluso sero caracterizados atravs dos seguintes mtodos analticos: ressonncia magntica nuclear (RMN), espectroscopia por infravermelho (IV), microscopia eletrnica de varredura (MEV), difrao de raios X, Calorimetria Exploratria Diferencial (DSC) e termogravimetria (DTG) A avaliao do incremento da

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solubilidade dos frmacos sero realizado atravs de estudos de solubilidade de fases segundo o mtodo de Higuchi & Connors e sero produzidas formulaes contendo o frmaco livre, complexado ou misturado fisicamente com ciclodextrinas, disperso slida e sistemas multicomponentes para obteno de cpsulas e os comprimidos matriciais que sero avaliados in vitro atravs de ensaios de dissoluo. A partir desses resultados sero obtidas novas alternativas teraputicas e melhoria das caractersticas de frmacos para o tratamento dos alvos estudados. Palavraschave: Solubilidade. Sistema de liberao. Doenas negligenciadas. AIDS. Apoio: CAPES, CNPq, UFPE, PROPESQ/REUNI/MEC.
pedro.rolim@pq.cnpq.br

SNTESE, DOCKING E AVALIAO DA ATIVIDADE ANTIT. CRUZI DE UMA NOVA GERAO DE NITROHETEROCCLICOS E TIOSSEMICARBAZONAS
Marcos Verssimo de Oliveira Cardoso Ana Cristina Lima Leite

Em 1909 Carlos Chagas, cientista brasileiro, descobriu um parasita flagelado o qual ele intitulou Trypanosoma cruzi, que o agente causador da tripanossomase americana, agora conhecida como Doena de Chagas. A doena de Chagas afeta cerca de 24 milhes de pessoas do sul da Califrnia a Argentina e o Chile. A mais importante modalidade de transmisso da doena est associada com as fezes de vrias espcies de insetos triatomdeos que so estritamente hematfagos. A crise na pesquisa e desenvolvimento (P&D) de medicamentos para doenas negligenciadas no provocada por falta de conhecimento cientfico, j que muito se sabe e muitas

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informaes so geradas continuamente sobre a biologia, imunologia e gentica dos parasitas que causam a tripanossomase africana, a leishmaniose e a doena de Chagas. Na realidade, a crise mais o resultado da falha do mercado e de polticas pblicas em promover medicamentos para doenas negligenciadas. Esse projeto tem por objetivos a sntese e purificao dos novos compostos derivados propostos; caracterizao fsico-qumica e elucidao estrutural de todos os derivados propostos, atravs de tcnicas de Ressonncia Magntica Nuclear de Prtons (1H-RMN), Carbono (13C-RMN), Infravermelho (IV) e Espectroscopia de Massa (EM); avaliao da atividade frente ao Trypanosoma cruzi atravs de ensaios in vitro e in vivo; realizao de estudos de modelagem molecular frente a enzima TCC. Devido sntese proposta abordar produtos inditos, a divulgao da metodologia fica restrita a tese de doutorado. Espera-se a obteno de novos produtos que venham a ser uma terapia alternativa ao Benznidazol (nico medicamento frente ao mal de Chagas), que apresentem uma melhor especificidade, uma menor toxicidade e que seja eficaz as duas formas do parasita. Palavraschave: TCC. T. cruzi. Tiazolinonas. Apoio: CAPES, UFPE.
acllb2003@yahoo.com.br

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SNTESE, CARACTERIZAO ESTRUTURAL E DETERMINAO DA ATIVIDADE LEISHMANICIDA DE NOVOS DERIVADOS DA SRIE 5-BENZILIDENO-3BENZIL-IMIDAZOLIDINA-2,4-DIONA (LPSF/PT)
Michele France Paula da Cruz Suely Lins Galdino

Leishmania um protozorio patognico que causa um largo espectro de doenas infecciosas em vrios mamferos. Pode causar diferentes doenas em humanos, como as leishmanioses cutneas, mucocutneas e visceral, que so transmitidas por insetos do gnero flebtomos. A organizao mundial de sade (WHO) classifica as leishmanioses como um problema de sade pblica, entretanto trata-se de uma doena negligenciada. As drogas atualmente em uso como, por exemplo, o glucantine derivado do antimnio, as diamidinas e a anfotericina B apresentam elevada toxicidade alm de desenvolverem a resistncia clnica aps algumas semanas do tratamento. De uma forma geral, o tratamento das leishmanioses vem sendo ameaado pela variao na sensibilidade da espcie de Leishmania s drogas, pela variao na farmacocintica, e pela variao na interao da resposta imune droga-paciente (SIMON et al., 2006). Por se tratar de uma doena negligencivel e motivados pela potencialidade do ncleo imidazolidnico, a equipe do Laboratrio de Sntese de Frmacos (LPSF/GPIT/UFPE) prope a sntese de novas molculas trissubstitudas imidazolidnicas. O objetivo do trabalho a obteno de novas molculas 5-benzilideno-3-benzilimidazolidina-dionas substitudas por tomos de cloro, bromo, flor, dimetil, metil e metxi (LPSF/PT) visando contribuir na introduo de novos agentes com potencial leishmanicida. Os derivados 5-benzilideno-3-benzil-imidazolidina-2,4-diona (LPSF/PT) sero obtidos atravs de vrias etapas. Inicialmente, imidazolidina-2,4-diona reagiu com cloreto de benzil substitudo para formao da 3-benzil-imidazolidina-2,4-diona (LPSF/PT). O

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trabalho prope a obteno de novos compostos 5-benzilideno3-benzil-imidazolidina-2,4-diona (LPSF/PT) com potencial atividade leishmanicida mais eficazes do que os frmacos de uso atual e que causem menos efeitos adversos aos seus usurios. Palavraschave: Frmacos. Imidazolidina. Leishimania. Apoio: FACEPE, UFPE, CAPES
suelylinsgaldino@gmail.com

DESENVOLVIMENTO DE ESTRATGIAS VACINAIS CONTRA O CNCER DE COLO DE TERO BASEADAS EM VIRUSLIKE PARTICLES E IMUNIZAO GENTICA
Eliane Campos Coimbra Antonio Carlos de Freitas

A infeco pelo papilomavirus humano (HPV) caracterizada como uma das principais DSTs que afligem a populao mundial e est diretamente relacionada com o desenvolvimento do cncer cervical. Estratgias mais recentes para a preveno dessa infeco utilizam partculas proticas virais (VLPs), desprovidas do genoma e obtidas pela expresso da protena L1, em sistemas heterlogos. A imunizao gentica, que consiste na expresso do gene teraputico em clulas do organismo, mostra-se promissora para o tratamento da doena. Atualmente, as vacinas profilticas aprovadas contra o HPV so baseadas em VLPs, mas o alto custo (R$350.00) inviabiliza seu uso pelo SUS. Alm disso, so efetivas somente contra os HPVs 16 e 18, excluindo 13 outros tipos de alto risco. Embora seja um grave problema, o cncer de colo de tero no possui tratamento eficaz e acreditamos que a vacina de DNA baseada no gene E5 seja uma estratgia eficiente para erradicao das clulas tumorais. Este projeto visa desenvolver estratgias

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vacinais contra a infeco por papilomavrus humano baseada em VLPs (usando um vetor no comercial) e Imunizao Gentica com o gene E5 do HPV-16. Para obteno das VLPs de HPV-16, a protena L1 do vrus ser expressa na levedura Pichia pastoris e o vetor de expresso utilizado ser o pPGK1 (vetor no comercial constitutivo). A vacina de DNA ser construda pela insero do gene E5 no vetor plasmidial pCI e ser transfectada em clulas de mamfero. Ambas estratgias, utilizam tcnicas de biologia molecular para obteno e seleo dos clones, como, incluem ensaios em camundongos, para avaliao da resposta imunolgica. O trabalho proposto importante tanto do ponto de vista cientfico como pelo aspecto aplicado. Espera-se que os resultados relativos produo de VLPs em P. pastoris bem como a avaliao da vacina de DNA, possam ser publicados em peridicos de impacto na comunidade cientfica internacional alm de, no caso da expresso de L1 usando o vetor no comercial pPGK1, abrir a possibilidade de futura patente. Palavras-chave: HPV. Vacina de DNA. VLP Apoio: CAPES, FACEPE-PPSUS, UFPE.
antonio.freitas@pq.cnpq.br

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DESENVOLVIMENTO DE ESTRATGIAS VACINAIS CONTRA O CNCER DE COLO DE TERO BASEADAS EM VIRUSLIKE PARTICLES E PARTCULAS PENTAMRICAS
Jlia Furtado Campos Antonio Carlos de Freitas

Os papilomavrus humanos (HPVs) de alto risco esto associados com a etiologia do cncer cervical, doena que acomete cerca de 500.000 mulheres por ano no mundo, com uma mortalidade de aproximadamente 50%. A maioria dos casos ocorre em pases em desenvolvimento, onde os programas de preveno no funcionam adequadamente. As vacinas disponveis no mercado atualmente protegem apenas contra os tipos de alto risco 16 e 18, deixando de fora pelo menos 13 tipos oncognicos, responsveis por quase 30% dos casos de cncer cervical. O custo das vacinas contra HPV ainda proibitivo para a maioria da populao nos pases em desenvolvimento. Alm disso, no Brasil, os HPVs tipos 31 e 33, os quais no esto contemplados nas vacinas comerciais disponveis, tm uma freqncia relevante nas regies Nordeste e Centro-Oeste. O foco deste trabalho ser o HPV 31, j que o segundo tipo mais frequente nos indivduos da regio Nordeste, em especial em Pernambuco. O presente trabalho objetiva avaliar duas estratgias vacinais para o controle da papilomavirose: um sistema de expresso, baseado em clulas da levedura Pichia pastoris, para a produo da protena L1 de HPV 31 a partir do uso do gene L1 sinttico com vistas produo de virus-like particles (VLPs) e outra baseada no uso de sistema bacteriano para a produo de partculas pentamricas (capsmeros), a serem usadas como imungenos. O gene L1 sinttico de HPV 31 ser clonado em vetor de expresso constitutivo, para transformao de clulas de Pichia pastoris e conseqente expresso da protena L1 e produo de VLPs. O mesmo gene ser utilizado na transformao de E. coli competentes para a produo de capsmeros, os quais sero

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avaliados atravs de microscopia eletrnica de transmisso. Para ambas as estratgias vacinais, a anlise da resposta humoral ser realizada atravs da imunizao de camundongos.Espera-se que os resultados dos testes de imunizao dos camundongos tratados com partculas pentamricas, produzidas em sistema bacteriano, sejam semelhantes queles obtidos atravs da imunizao com VLPs, para que seja possvel a obteno de uma vacina de menor custo em relao quelas disponveis no mercado. Palavraschave: Vacina profiltica. Cncer cervical. Papilomavrus humano.

Apoio: CNPq, UFPE, CAPES.


antonio.freitas@pq.cnpq.br

ESTUDO DOS EFEITOS CARDIOVASCULARES DO LEO ESSENCIAL DO ANIBA CANELILLA E SEU PRINCIPAL CONSTITUINTE, 1-NITRO-2-FENILETANO, EM RATOS NORMOTENSOS E/OU HIPERTENSOS
Leylliane de Ftima Leal Interaminense de Andrade Glria Isolina Boente Pinto Duarte Mohammed Saad Lahlou

Aniba canelilla uma planta abundante na regio Amaznica do Brasil, sendo conhecida como casca-preciosa. Na medicina popular, decoces de cascas de A. canelilla so comumente usadas por seus efeitos antiespasmdicos, estimulante digestivo e por suas propriedades carminativ. Cascas de A. canelilla contm 1% de OE do peso seco da planta. O princpio odorfero das cascas de A. canelilla, responsvel pelo odor de canela, o 1-nitro-2-feniletano (NF). Pouco conhecido acerca das aes farmacolgicas do OEAC. A literatura relata as propriedades fungistticas das cascas de OEAC. Tambm, foi relatado que as

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cascas do OEAC tm efeitos relaxantes na musculatura lisa intestinal, justificando o uso de plantas na medicina popular para o tratamento de desordens gastrointestinais. Ns mostramos que a administrao i.v. com OEAC induziu uma queda dose-dependente da PAM e FC em ratos normotensos anestesiados ou acordados. Os nossos resultados mostram que o OEAC induz dois efeitos independentes: uma bradicardia de origem vagal e uma hipotenso independente da presena do efluxo do sistema nervoso simptico para o sistema vascular, que poderia ser resultante de um efeito vasodilatador direto do OEAC no msculo liso vascular. Experimentos so necessrios para corroborar a hiptese de que os efeitos cardiovasculares do OEAC so parcialmente atribudos as aes do seu principal constituinte, o NF. Os achados acima podem adicionar uma atividade anti-hipertensiva lista dos usos teraputicos dos leos na medicina popular. Devido ausncia de estudos sobre os efeitos cardiovasculares do OEAC e seu principal constituinte, o NF em ratos hipertensos, o objetivo deste trabalho ser estudar o mecanismo de ao envolvido nos efeitos cardiovasculares induzido pelo OEAC e pelo 1-nitro-feniletano em hipertensos, utilizando para este fim uma abordagem in vivo e in vitro. Ratos machos adultos SHR e Wistar Kyoto sero anestesiados com pentobarbital sdico (50 mg/kg) por via intraperitoneal (i.p.) e catteres heparinizados (125 UI/ml em salina isotnica), sero implantados: um na aorta abdominal (para o registro da presso arterial) e outro na veia cava inferior (para administrao de drogas). Estes catteres sero exteriorizados dorsalmente, nvel da nuca. Na realizao dos experimentos "in vitro" os animais sero sacrificados por deslocamento cervical e uma inciso ser feita para retirar a artria mesentrica. Os anis da artria (3 mm) ser mantido em soluo Tyrode, a 37C e gaseificada com uma mistura de 95% de O2 e 5% de CO2. Os anis sero suspensos em linhas de algodo fixadas a um transdutor de fora acoplado a um sistema de aquisio (PowerLab 8/30, modelo ML870, ADInstruments, Bella Vista, NSW, Austrlia).

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Palavraschave: feniletano

Hiperteno.

Aniba

canelilla.

1-nitro-2-

Apoio: CNPq, FACEPE, CAPES, UFPE.

EXPRESSO DE GLICOSILTRANSFERASES: UM PADRO DISTINTO DE CARBOIDRATOS COMO BIOMARCADOR ASSOCIADO AO CNCER DE MAMA
Moacyr Jesus Barreto de Melo Rgo Eduardo Isidoro Carneiro Beltro

O cncer de mama o segundo tipo de cncer mais freqente no mundo e o mais comum entre as mulheres apresentando uma considervel heterogeneidade fenotpica e genotpica o que dificulta o diagnstico especfico. Atualmente existe um grande nmero de classificaes tumorais, qualitativas e subjetivas, que podem gerar uma variao na interpretao dos resultados histopatolgicos. Assim, a investigao do perfil bioqumico e gentico de novas molculas como biomarcadores tornam-se essenciais. Na carcinognese mamria, mudanas de expresso de oligossacardeos so fatores preditivos de desenvolvimento tumoral atuando como mediadores de interao e adeso celulares. Nesse sentido a expresso de carboidratos nas clulas mamria transformadas torna-se uma ferramenta auxiliar de diagnstico. Para decifrar esse perfil glicdico sero utilizadas lectinas, (glico)protenas reconhecedoras de carboidratos, como sondas tumorais para traar o perfil fenotpico celular transformado qualificando-o e quantificando-o. O perfil de expresso de glicosiltransferases ser analizado por PCR e seqenciamento. Os dados da histoqumica com lectinas e da expresso de glicosiltransferas sero relacionados com dados clnicos e histopatolgicos, como tamanho do tumor, idade, raa, comprometimento de linfonodos e metstase, entre

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outros, para obteno de valor diagnstico, prognstico e alvo teraputico de frmacos. A pesquisa contribuir, assim, no desenvolvimento de um mtodo diagnostico de menor custo e tempo de execuo, quantificando e estabelecendo o perfil especfico de carboidratos de carcinomas mamrios. Espera-se que as informaes obtidas auxiliem para a escolha, por parte do mdico, da conduta teraputica a ser desenvolvida na paciente, a qual pode variar de um simples acompanhamento at remoo da mama e quimioterapia. Palavraschave: Glicosiltransferases, Inovao em diagnstico e prognstico, Biomarcadores no Cncer de Mama. Apoio: CAPES, FACEPE, CNPq, PROPESq/REUNI/MEC e UFPE.
ebeltrao@hotmail.com

AVALIAO DO PERFIL DE CITOCINAS E DE XIDO NTRICO DE COMUNICANTES E PACIENTES COM TUBERCULOSE PULMONAR
Yone Vila Nova Cavalcanti Valria Rgo Alves Pereira

A tuberculose um problema de sade pblica em todo o mundo. Pernambuco registrou 4,5 mil novos casos por ano, ficando em terceiro lugar no pas em incidncia da doena. Os mecanismos efetores do hospedeiro que promovem a proteo contra TB no so bem compreendidos. Diferentes perfis de citocinas possivelmente determinam se a tuberculose est em resoluo, progresso ou latente. Portanto, para uma pessoa se proteger da tuberculose, necessrio ter nveis adequados de certos tipos de citocinas. A deteco de mediadores solveis implicados na resposta contra a micobactria pode revelar potenciais marcadores de proteo nos indivduos expostos ao M. tuberculosis. Alm disso, entender a resposta imune do hospedeiro humano, baseada no esclarecimento da

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caracterizao da modulao das citocinas pode favorecer uma possvel aplicao de imunoterapias para o tratamento de pacientes TB multirresistentes a drogas, e o desenvolvimento de novas vacinas. Dessa forma, este estudo pretende contribuir para o entendimento de aspectos relacionados evoluo clnica de pacientes com tuberculose em Pernambuco.Assim, o trabalho objetiva quantificar a produo das citocinas IFN-, TNF-, TGF-, IL-10, e de xido ntrico nos sobrenadantes de cultura de PBMC de pacientes com tuberculose pulmonar e comunicantes intradomiciliares aps estmulo in vitro com antgeno total de M. tuberculosis; Bem como Comparar e associar os aspectos imunolgicos obtidos dos pacientes com os resultados obtidos de comunicantes intradomiciliares de pacientes com tuberculose pulmonar.Para isso vinte mililitros de sangue sero coletados utilizando-se o sistema a vcuo. O sangue ser diludo em PBS pH 7,2 na proporo 2:1 e transferido para tubos cnicos contendo Ficoll-Hypaque (Amersham Biosciences), a fim de caracterizar a produo de citocinas, as PBMCs dos grupos sero estimuladas com antgeno total de Mycobacterium tuberculosis, com o mitgeno Concanavalina A e culturas sem estmulos por 24 e 48 horas. Os sobrenadantes de cultura sero coletados e a produo de TNF, TGF-, IFN-, IL-10 sero analisadas por ELISA de captura. Para a dosagem do xido ntrico, ser utilizada a reao colorimtrica de Griess. As anlises estatsticas sero realizadas no Laboratrio de Mtodos Quantitativos do Ncleo de Sade Coletiva do CPqAM. Espera-se encontrar diferenas nos perfis dos mediadores imunolgicos estudados entre os pacientes comparados aos comunicantes, e que essas diferenas venham esclarecer ou sugerir alguns dos mecanismos de proteo contra a micobacteria. Palavraschave: Citocinas. Tuberculose Pulmonar. Comunicantes. Pacientes.

Apoio: FACEPE, CAPES, UFPE. - valeria@cpqam.fiocruz.br

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UMA ABORDAGEM DO CUSTO-EFETIVIDADE NA PROMOO DO USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS NO SUBSISTEMA DE SAUDE INDGENA DE PERNAMBUCO
Mnica Maria Henrique dos Santos Joo Policarpo Rodrigues de Lima Jos Augusto Cabral Barros

A utilizao de medicamentos um processo complexo que envolve atores de natureza scio-cultural, econmica e poltica. O Uso Racional de Medicamentos URM busca minimizar custos dos recursos utilizados na farmacoterapia sem comprometimento dos padres de qualidade, inserindo-se neste contexto, a ateno a sade das comunidades comunidades indgenas do pas. Estudos de custo-efetividade no mbito do consumo de medicamentos representam ferramentas importantes para tomadas de deciso que contribuem para a sustentabilidade da gesto do Sistema. No Brasil, os servios de Assistncia Farmacutica ainda esto em fase de estruturao no Subsistema de Sade Indgena, voltados proviso, estocagem e distribuio de medicamentos, com alguns avanos em Pernambuco. Uma avaliao que demonstre todos os investimentos implementados para a garantia de uma terapia medicamentosa efetiva e racional para os povos indgenas, frente s respostas sanitrias do Sub-Sistema, tornam-se imperiosas no momento em que no observamos mudanas significativas nos indicadores epidemiolgicos desta populao. Avaliar no contexto das cincias econmicas em sade, fatores que comprometem o URM nas comunidades indgenas de Pernambuco, identificando estratgias que garantam resolutividade das aes da assistncia em sade.Especficos: Identificar atravs de variveis farmacoeconmicas e indicadores de morbi-mortalidade, o impacto dos gastos com medicamentos;Identificar atravs de avaliao do Custo de Oportunidade, investimentos financeiros que contribuem para a promoo do URM; Identificar padres de utilizao de medicamentos, verificando os determinantes desse uso. Estudo

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quali-quantitativo de carter transversal, com dados de fontes primrias e secundria atravs de literaturas especficas e acervo documental da Instituio; entrevistas semiestruturadas junto aos representantes sociais das comunidades indgenas de Pernambuco, seguindo a metodologia do Discurso do Sujeito Coletivo (Lefvre & Lefevre). O projeto ser submetido ao Comit de tica em Pesquisa do Centro de Cincias da Sade da Universidade Federal de Pernambuco e Conselho Distrital de Sade Indgena - CONDISI. Demonstrar aos representantes sociais das comunidades indgenas de Pernambuco e a Instituio provedora do Sub-Sistema (Fundao Nacional de Sade), atravs dos dados encontrados, que os investimentos em tecnologias de sade (medicamentos) no esto compatveis com a resposta esperada para a qualidade de sade da populao; Apontar as aes que esto comprometendo o URM para essas comunidades. Apontar estratgias efetivas que promovam o URM que garantam a resolutividade da ateno a sade desta populao. Palavraschave: Avaliao Econmica. Sub-Sistema de Sade Indgena. Uso Racional de Medicamentos Apoio:Fundao Nacional de Sade/Ministrio da Sade
jprlima@ufpe.br

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O DESENVOLVIMENTO DO PLO HEMOFARMO DE PERNAMBUCO: TRANSFORMAES DO ESPAO ECONMICO E INOVAES


Michel Saturnino Barboza Joo Policarpo Rodrigues Lima

A compreenso da construo do Plo Hemofarmo de Pernambuco apresenta-se como um importante evento na perspectiva de valorao da proposta da relao entre inovao e sade. As dinmicas que inauguram os contextos de tcnicas e tecnologias expressas nas cadeias produtivas de hemofrmacos nacional representam um novo momento nas bases sociais e econmicas regional. A proposta de anlise do Plo Hemofarmo de Pernambuco a partir da possibilidade de desenvolvimento econmico e social frente aos agentes de Inovao, moldados pelas aes das indstrias e institutos de pesquisa geram uma gama de relaes institucionais, sociais, polticas e econmicas que devem ser discutidas e analisadas de maneira crtica frente ao desenvolvimento proposto ao espao pernambucano. Como objetivo dessa proposta pretende-se analisar o processo de implementao do Plo Hemofarmo de Pernambuco em uma perspectiva crtica, identificando importantes alternativas que colaborem para a implantao deste empreendimento, a partir da insero de inovaes tecnolgicas e Polticas Pblicas geradoras de diferentes dinmicas da cadeia produtiva farmacoquimca, em suas diferentes escalas. O mtodo dialtico no desenvolvimento dos processos de construo do Plo Hemofarmo se configura predominante na pesquisa, porm, no est presente na proposta desse estudo uma restrio metodolgica e, sim, uma discusso e reflexo do mtodo de anlise. O conjunto de mtodos e tcnicas amplia-se com a reviso bibliogrfica, levantamento iconogrfico e cartogrfico, acesso aos principais bancos de dados institucionais, bem como entrevistas e aplicao de questionrios com os envolvidos no processo. Para

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uma melhor compreenso da instalao do Plo Hemofarmo em Goiana/PE realiza-se uma leitura de cenrio da indstria farmacutica e dos setores que se configuram complementares e suplementares as prticas no Plo, possibilitando a identificao das demandas tecnolgicas e dos novos arranjos e polticas, seja no municpio de Goiana, bem como no Estado de Pernambuco. Palavras-chaves: Inovao. Regional. Geografia da Sade. Apoio: UFPE,CAPES, FACEPE. jprlima@ufpe.br Territrio. Desenvolvimento

Referncias Bibliogrficas CASTELLS, Manuel. A sociedade em rede. 7.ed. So Paulo: Paz e Terra, 2003. CHAUI, Marilena. Convite Filosofia. 12.ed. So Paulo: tica, 2002. KANT, Immanuel. O conflito das Faculdades. (Traduo Artur Moro). Textos Filosficos. Lisboa: Edies 70, 1993. MORIN, Edgar. Cincia com conscincia. (Traduo Maria D. Alexandre e Maria Alice Sampaio Dria). 12.ed. Rio de Janeiro: Bertrand Brasil, 2008. UFPE. Programa de Ps-Graduao em Inovao Teraputica. <Disponvel em: www.ufpe.br/ppgit> Acesso em: 05nov2009.

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PERSPECTIVAS: GUISA DO NCLEO DE PESQUISA EM INOVAO TERAPUTICA E SUA ARTICULAO COM O SISTEMA NACIONAL DE CINCIA, TECNOLOGIA E INOVAO
Ivan da Rocha Pitta Maria do Carmo Alves de Lima Suely Lins Galdino
Professores do Departamento de Antibiticos da UFPE

A UFPE Define Frmacos e Medicamentos como rea Estratgica Com base na constatao da grande vulnerabilidade da estrutura industrial brasileira em sade, resultado das polticas neoliberais que predominaram na ltima dcada do sculo passado, as indstrias que fazem parte do Complexo Industrial da Sade (CIS) perderam competitividade internacional. Mais grave do que isso, o dficit comercial passou de US$ 700 milhes ao ano, no final dos anos 1980, para patamares superiores a US$ 6 bilhes, em 2009. Observa-se neste setor forte dependncia de importaes nos produtos de maior densidade de conhecimento e tecnologia, como frmacos e medicamentos, por exemplo, sem poder deixar de citar vacinas, hemoderivados e reagentes para diagnstico. Neste contexto, como marco legal, a Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) identificou e definiu Frmacos e Medicamentos como rea estratgica e estabeleceu possveis formas de contribuir nos esforos que esto sendo feitos no pas. Entre elas, destaca-se a criao do Ncleo de Pesquisa em Inovao Teraputica (NUPI, T), apoiado pela Financiadora de Estudos e Projetos (FINEP). De fato, em sintonia com o conjunto das polticas sociais, econmica e cientficas em curso, a exemplo da Poltica Industrial e Tecnolgica de Comrcio Exterior (PITCE) e sua

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evoluo para a Poltica de Desenvolvimento Produtivo (PDP) , da Poltica Nacional de Cincia, Tecnologia e Inovao em Sade (PNCTIS), do Plano de Ao de Cincia, Tecnologia e Inovao para o Desenvolvimento Nacional (PACTI) e do Plano Nacional de Ps-Graduao (PNPG), o NUPIT tem como objetivos centrais: Formao, qualificao e fixao de recursos humanos para cincia, tecnologia e inovao em rea estratgica para a soberania do Pas; Contribuir com a reestruturao e consolidao da cadeia produtiva e inovativa farmacutica, a qual busca primordialmente o fortalecimento da produo nacional em detrimento da importao de insumos estratgicos para a sade, com nfase a farmoqumicos (princpios ativos e adjuvantes) e produtos acabados; Produzir conhecimentos, tecnologias e inovaes de cuja aplicao resulte melhorias na sade da populao; e Diminuir as assimetrias regionais brasileiras tanto em reas do conhecimento quanto em nmero de programas de ps-graduao. Para tanto, o NUPIT se insere no arcabouo do Sistema Nacional de Cincia, Tecnologia e Inovao como um ncleo de pesquisa, desenvolvimento e inovao (P,D&I) que se articula sistemicamente com institutos nacionais de cincia e tecnologia (INCTs), ncleos de excelncia Pronex, redes temticas e grupos de pesquisa do pas e do exterior. Portanto, buscando atuar nas intersees entre as polticas brasileiras, esta prioridade estratgica da UFPE de consolidar o NUPIT tem promovido a interao de grupos de excelncia acadmicocientfica envolvidos na cadeia produtiva farmacutica, em apoio ao desenvolvimento do CIS do Pas.

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Como resultado desse modelo de esforo institucional fundamentado no crescimento com incluso social, o NUPIT serviu decididamente como elemento de induo para criao de dois importantes patrimnios de pesquisa, formao de recursos humanos, difuso do conhecimento e transferncia de tecnologia. O primeiro deles, o Programa de Ps-Graduao em Inovao Teraputica (PPGIT), que representa uma proposta temtica inovadora de mestrado e doutorado sem igual no Brasil. Embora extensivamente discutido neste documento, imperioso destacar a rea de concentrao do PPGIT coloca Frmacos, Medicamentos e Insumos Essenciais para a Sade como fio condutor de temas voltados para a descoberta e desenvolvimento de novas tecnologias para a sade, agregando competncias nos campos da propriedade intelectual, espao produzido, desenvolvimento econmico com incluso e equidade social. No PPGIT, os projetos de pesquisa esto inseridos em linhas consolidadas e na fronteira do conhecimento: i) Desenho, Modelagem Molecular e Preparao de Produtos Bioativos; ii) Desenvolvimento Pr-clnico de Produtos Bioativos; e iii) Territrio, Desenvolvimento e Inovao Tecnolgica em Sade. O segundo patrimnio de reconhecido valor para a nao brasileira, com sede na UFPE, o Instituto Nacional de Cincia e Tecnologia para Inovao Farmacutica (INCT_if), cujo Programa Frmacos, Medicamentos e Insumos para Diagnsticos tema induzido na Linha de Ao 9 Insumos para a Sade, identificada no Plano de Ao de Cincia, Tecnologia e Inovao para o Desenvolvimento Nacional 2007-2010 (PACTI 2007-2010) como rea de fronteira promissora, visto atuar em tema que se revela como gargalo tecnolgico e de cuja soluo depende o avano cientfico, econmico e social do pas. No mbito do INCT_if, o Programa Frmacos, Medicamentos e Insumos para Diagnsticos prope-se a atuar em atividades de

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pesquisa, desenvolvimento e transferncia de tecnologia para contribuir em inovao nas empresas que operam em insumos para a sade, com nfase a frmacos, medicamentos e insumos para diagnsticos; formao de recursos humanos de alto nvel para ampliar a base cientfica e tecnolgica nacional na cadeia inovativa e produtiva farmacutica; difuso do conhecimento e de tecnologias para a melhoria das condies de vida da populao brasileira, promovendo a universalizao do acesso ao diagnstico e aos medicamentos. Para tanto, o INCT_if deve induzir o desenvolvimento, internalizao e difuso de prticas cientficas e tecnolgicas capazes de superar as fragilidades e lacunas da cadeia inovativa e produtiva farmacutica, propondo mecanismos operacionais capazes de viabilizar a transformao de resultados cientficos promissores em resultados econmicos efetivos, com impactos sociais. Portanto, o Programa Frmacos, Medicamentos e Insumos para Diagnsticos definido para o INCT_if, pela importncia estratgica e capacidade de influir com C&T para o desenvolvimento nacional no CIS, conseguiu mobilizar e agregar, de forma articulada, os melhores grupos de pesquisa do pas na rea farmacutica, contando ainda com o apoio de especialistas das reas de cincias humanas e sociais aplicadas. Pela caracterstica multidisciplinar e interdisciplinar da pesquisa farmacutica, atuando em rea de fronteira do conhecimento do fundamental ao aplicado, a estrutura reticular do NUPIT permite o desenvolvimento de projetos de pesquisa cientfica e tecnolgica que proporcionaro avanos substanciais na descoberta de novos frmacos e insumos para diagnsticos. Adicionalmente, convm reafirmar que a rea farmacutica tem

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forte interao com o sistema produtivo e, deste modo, impacto direto sobre as questes de sade pblica das naes. Configurao e Acepes Assentadas no NUPIT A configurao e acepes assentadas no NUPIT esto devidamente estruturadas e apropriam-se de uma trajetria de ser um centro de excelncia multidisciplinar e interdisciplinar que pretende levar o Brasil a um alto nvel em escala internacional em sade. Neste sentido, o NUPIT opera como plo de formao, atuao, informao e deciso, buscando inclusive integrar as Cincias Sociais em seus programas de ao. Os grandes eixos estruturadores do NUPIT, constitudos pelos Laboratrios Especializados para Pesquisa Pr-clnica e Clnica, a Unidade para Pesquisa em Assistncia Farmacutica e o Observatrio para Inovao Teraputica consolidam o NUPIT como um instrumento prospectivo e de planejamento das atividades de cincia e tecnologia para atender demandas nacionais na opo estratgica frmacos e medicamentos, e outros insumos essenciais para a sade. Reconhecendo-se que sade um direito de todos e que desenvolvimento econmico depende da sade da populao, a primeira forte razo que encorajou a comunidade cientfica da UFPE para construo do NUPIT refere ao aproveitamento do profcuo ambiente atual em que convivem e se fortalecem as polticas pblicas e sociais em curso no Brasil na rea de sade. Outro importante aspecto que conduziu a implantao do NUPIT concerne s oportunidades e disponibilidades de recursos financeiros proporcionados pelos rgos de fomento pesquisa do pas, atravs de chamada pblicas local e nacional. Entre essas, nacionalmente, destaca-se o Fundo de Infraestrutura CTINFRA, o qual viabiliza a modernizao e ampliao de infraestrutura e de servios de apoio pesquisa desenvolvida

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em instituies pblicas de ensino superior e de pesquisas brasileiras, por meio de criao e reforma de laboratrios e compra de equipamentos, por exemplo, entre outras aes. Em Pernambuco, apoios substanciais, alm de bolsas de psgraduao, tm sido proporcionados pelo Programa de Apoio a Ncleos de Excelncia PRONEX, sob a gide da Fundao de Amparo Cincia e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE), vinculada Secretaria de Cincia, Tecnologia e Meio Ambiente (SECTMA), em parceria com o Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq). O terceiro motivo que merece ser ressaltado diz respeito s competncias tcnico-cientficas existentes em Pernambuco, especialmente na UFPE, em diferentes estgios da cadeia produtiva e inovativa farmacutica. Neste aspecto, o PPGIT uma inquestionvel materializao dessas competncias, comprovado ao longo deste livro nos projetos de pesquisa em andamento. A situao atual mostra que a cadeia produtiva da sade representa entre 7 e 8% do Produto Interno Bruto (PIB), mobilizando recursos da ordem de R$ 160 bilhes, alm da forte dependncia de importaes nos produtos de maior densidade de conhecimento e tecnologia, como so os frmacos e medicamentos. Ressalta-se, ainda, o elevado dficit comercial, superando, em 2009, US$ 6,0 bilhes. Desse modo, tendo como uma das metas desenvolver tecnologia para produo local de 20 produtos estratgicos para o SUS, at 2013, este setor possui como desafios, (i) diminuir a vulnerabilidade da Poltica Nacional de Sade, (ii) elevar o investimento em inovao, (iii) aumentar e diversificar as exportaes, (iv) adensar a cadeia produtiva do CIS e fortalecer empresas nacionais, (v) fortalecer, expandir e modernizar a gesto da rede de laboratrios pblicos, e (vi) atrair produo e centros de P&D de empresas estrangeiras tecnologicamente avanadas. Neste sentido, a plataforma NUPIT, como

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instrumento prospectivo, tambm contribuir para a identificao de oportunidades, bem como de definio das aes que delas se originam. Por esta razo, a implantao do NUPIT em Pernambuco est sendo conduzida na forma de rede de pesquisa acadmica atravs da execuo de PROGRAMAS PRIORITRIOS, os quais visam adensar rapidamente aes estratgicas em reas pertinentes aos estgios consecutivos da cadeia produtiva e inovativa farmacutica, tendo como metas: descoberta e desenvolvimento de insumos estratgicos para a sade, com realce a frmacos, medicamentos, vacinas e produtos diagnsticos; frmacos genricos; e sade e o desenvolvimento econmico, social e cultural.

Os PROGRAMAS PRIORITRIOS nos quais esto engajados os grupos de pesquisa participantes do NUPIT so os seguintes: 1) PROGRAMA MODELAGEM MOLECULAR, PLANEJAMENTO E SNTESE DE FRMACOS: Desenho estrutural de novas substncias bioativas e compreenso das interaes moleculares envolvidas no desenvolvimento de ligantes seletivos para alvos teraputicos (estrutura do biorreceptor), utilizando ferramentas computacionais, como QSAR-3D e Docking. Obteno, por via sinttica ou semi-sinttica ou biotecnolgica, de novas entidades moleculares racionalmente planejadas, candidatas a frmacos e medicamentos, com nfase sntese de anlogos e otimizao estrutural de compostosprottipos; 2) PROGRAMA ESTUDOS PR-CLNICOS: Execuo de ensaios farmacolgicos pr-clnicos para avaliao da eficcia e segurana de compostos-prottipos atravs de estudos in vitro e in vivo;

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3) PROGRAMA BIOTECNOLOGIA E NANOTECNOLOGIA FARMACUTICAS: Pesquisas envolvendo processos biolgicos e sobre as propriedades dos seres vivos, com o objetivo de resolver problemas e criar insumos prioritrios para a sade como vacinas, antibiticos, entre outros, bem como a criao de novos materiais e desenvolvimento de novos produtos e processos baseados na crescente capacidade da tecnologia moderna de manipular tomos e molculas. 4) PROGRAMA PESQUISA CLNICA: Investigao em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar os efeitos farmacodinmicos, farmacolgicos, clnicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reaes adversas ao produto(s) em investigao, com o objetivo de averiguar sua segurana e/ou eficcia. (EMEA, 1997); 5) PROGRAMA ASSISTNCIA FARMACUTICA: Conjunto de aes voltadas promoo, proteo e recuperao da sade, que tem como um dos eixos de atuao a promoo do acesso aos medicamentos pelos brasileiros; 6) PROGRAMA FAZER GENRICOS: Prospeco, desenvolvimento de rotas sintticas e transposio de escala de princpios ativos de medicamentos, essenciais assistncia farmacutica da populao e de importncia estratgica para o pas por promover a substituio competitiva de importaes no setor; 7) PROGRAMA VALORAO DA TRANSFERNCIA TECNOLGICA: Propriedade Intelectual como fator dinamizador de desenvolvimento por meio da difuso tecnolgica da universidade para a sociedade com a participao da Diretoria de Inovao e Empreendedorismo (DINE) da UFPE como instrumento de suporte de proteo intelectual; 8) PROGRAMA INTEGRAO, ARTICULAO E FORMAO DE RECURSOS HUMANOS: Programa especial do NUPIT, uma

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vez que acolhe o PPGIT e o Observatrio para Inovao Teraputica, assume que as interaes e motivaes que favorecem a inovao tecnolgica resultam, alm de solues tcnico-cientficas ou da demanda dos setores de produo de bens e servios, de uma abordagem sistmica com os diversos atores (empresa, governo e universidades). Justificativas e Relevncia A atuao do NUPIT est inserida no esforo da UFPE de participar dos princpios norteadores do Sistema nico de Sade (SUS) e do processo de consolidao da poltica industrial brasileira, que inclui como segmento estratgico Frmacos e Medicamentos, por ser este um instrumento essencial preservao, manuteno e promoo da sade. Ressalta-se que o acesso das pessoas ao medicamento representa um importante fator de incluso social que depende da disponibilidade do frmaco princpio ativo contido no medicamento. Neste cenrio, configura-se na UFPE a importncia do 'saber-fazer frmacos e medicamentos para viabilizar as polticas de sade autnomas, necessrias s demandas das naes soberanas. Registra-se que em 2009, o mercado mundial de medicamentos superou a cifra de 820 bilhes de dlares. No Brasil, atravs de diagnstico participativo, estudos de rgos oficiais, instituies e centros de pesquisas e empresas privadas mostram que o setor de frmacos e medicamentos est entre os que mais contribuem para a elevada concentrao de dficits localizados na balana comercial. Neste setor, os dficits tendem a se ampliar significativamente medida que se acelera a atividade econmica, com conseqncias gravssimas para o aumento da restrio externa do pas.Com alto valor agregado, a fronteira do conhecimento se move rapidamente, fundindo-se com as reas de futuro, como nanotecnologia e biotecnologia. Diante desta realidade, as aes propostas no

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NUPIT se inserem integralmente no Plano Estratgico Institucional (PEI) de pesquisa e ps-graduao na medida em que: a) Oportuniza a competncia inter e multidisciplinar instalada na UFPE em atividades que envolvem a cadeia produtiva de Frmacos, Medicamentos e outros Insumos Estratgicos para a Sade, de forma a contribuir para o acesso da populao brasileira ao medicamento, um dos principais vrtices de ao do SUS; b) Contribui para implementao da PITCE Fases 1 e 2, da PNCTIS e do PACTI, Linha de Ao 9.1 Frmacos e Medicamentos; c) Contribui para implementao do Plano Nacional de PsGraduao (PNPG), uma vez que minimiza as assimetrias, identificadas pela pouca presena regional dos programas de ps-graduao que atuem em temas de interesse nacional, sobretudo nas reas da farmcia, economia da sade, vigilncia sanitria e de medicamentos, uso racional de medicamentos, entre outros; d) Promove a atrao/incorporao de novos doutores na rea de inovao em insumos para a sade, inclusive para setores no acadmicos, haja vista a potencialidade da proposta em atrair pesquisadores nacionais e at mesmo internacionais, alm da destacada potencialidade de formao de recursos humanos, tendo em vistas a participao de vrios outros programas de ps-graduao diretamente beneficiados; e) Promove, na rea da pesquisa farmacutica, o relacionamento entre a pesquisa cientfica e tecnolgica e os interesses pblico e privado no Brasil, uma vez que assegura e consolida os avanos obtidos na melhoria das condies de competitividade do Estado de Pernambuco, no contexto regional, nacional e internacional, quando identificou, o Plo

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Farmoqumico e de Biotecnologia de Goiana como um dos programas prioritrio do Estado, materializado com a instalao da Hemobras; f) Amplia a utilidade social da pesquisa (responsabilidade social), preservando ao mesmo tempo os padres de liberdade acadmica e qualidade cientfica e tecnolgica; g) Maximiza as aes da UFPE no que se refere interao universidade-indstria, a qual deve ser perseguida como objetivo primordial; e h) Contempla tanto a implantao e melhoria de infraestrutura para consolidao em Pernambuco de um centro de excelncia de descoberta e desenvolvimento de frmacos, medicamentos e outros produtos prioritrios para a sade quanto a explorao e dinamizao das vocaes dos grupos de pesquisa na UFPE e as suas colaboraes nacionais e internacionais. Nesta direo, estabelecida consensualmente a insero do NUPIT no cenrio ufepeano, o importante assegurar infraestrutura institucional multiusuria para grupos de pesquisadores envolvidos em atividades de pesquisa pertinente aos estgios da cadeia produtiva farmacutica, do fundamental ao aplicado, e vinculados a programas de ps-graduao. Deste modo, instalaes e equipamentos multiusurios para o NUPIT contemplaro infraestrutura para pesquisa tanto em atividades de sntese de hits e otimizao estrutural de prottipos quanto para o desenvolvimento de ensaios pr-clnicos in vitro e in vivo, visando avaliao da eficcia e toxicidade de molculas bioativas, assim como a otimizao da ao de medicamentos por estudos de pr-formulao. Constata-se que, desta forma, o NUPIT responde positivamente ao PEI como opo estratgica quando, de um lado, intensifica a colaborao interdisciplinar entre grupos de pesquisa da UFPE e, de outro, quando amplia/aprofunda pesquisas nas diversas fases do processo de

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descoberta de novos produtos para a sade, cumprindo os Programas Prioritrios mencionados. Impactos Os impactos esperados com a implantao da infraestrutura orientada para frmacos, medicamentos, vacinas e produtos diagnsticos so facilmente compreendidos quando se defronta com as enormes lacunas identificadas no Brasil no CIS e a possibilidade de interveno da universidade brasileira. Os Potenciais Impactos Cientficos, Tecnolgico, Econmico e Social do Projeto esto sinalizados a seguir: 1) Impactos Cientficos: (i) aproximao do Brasil das reas mais dinmicas do conhecimento, como aquelas pertinentes s etapas de descoberta de novos frmacos, medicamentos, vacinas e produtos para diagnsticos; (ii) formao de recursos humanos capacitados para atuar nos diversos estgios da cadeia produtiva, da pesquisa bsica aplicada; (iii) desenvolvimento, identificao e agregao de valores em novas molculas com potencial teraputico a partir de fontes naturais e sintticas; (iv) explorao do potencial da biodiversidade do pas para produo de medicamentos de origem natural; (v) pesquisas de novas aplicaes teraputicas para frmacos j em uso na clnica mdica; (vi) desenvolvimento de pesquisas fronteirias direcionadas s necessidades atuais e reas promissoras da cadeia de produo de frmacos, como identificao de alvos biolgicos, modelagem molecular, desenho e sntese de anlogos e compostosprottipos candidatos a frmacos, avaliao farmacodinmica e farmacocintica e estudos de pr-formulao e nanotecnologias; (vii) desenvolvimento de rotas sintticas de genricos; (viii) aumento da produtividade cientfica dos pesquisadores que atuam em reas bsicas, aplicadas e de interface envolvidas na cadeia de produo de Frmacos, Medicamentos e outros Insumos para a Sade; (ix) aumento da atuao da UFPE, em

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parceria com o setor industrial, na rea de produo do conhecimento na cadeia produtiva farmacutica; (x) aproximao e fortalecimento de unidades de proteo propriedade intelectual e transferncia de tecnologia; (xi) abordagem sistmica de pesquisa em sade, envolvendo as cincias humanas e sociais aplicadas. 2) Impactos Tecnolgicos, Econmicos e Sociais: (i) produo de tecnologias para o aumento da autonomia e competitividade brasileiras no CIS; (ii) estmulo inovao de medicamentos no Brasil: formulaes novas e rejuvenescidas; (iii) ampliao do nmero de patentes depositadas no Instituto Nacional de Propriedade Intelectual (INPI) e em organismos similares internacionais; (iv) participao da UFPE no desenvolvimento tecnolgico do Plo Farmoqumico de Goiana, em Pernambuco; (v) apoio indstria farmacutica nacional, privada ou estatal, para atuar nas diversas etapas de PD&I de insumos para a sade; (vi) contribuio para reduo dos custos no setor de frmacos e medicamentos, anseio da poltica industrial brasileira; (vii) contribuio s necessidades da Assistncia Farmacutica, pilar das aes do SUS, no que concerne acessibilidade da populao brasileira ao medicamento. Para atender a estas necessidades, as equipes executoras e cientficas do NUPIT esto convencidas de que o xito da consiste em garantir uma estratgia integrada que priorize a implantao de uma infraestrutura adequada e organicamente funcionalizada para descoberta de novas molculas bioativas com alto valor agregado, explorando parcerias sincrnicas interdependentes, com mtua influncia. No ambiente institucional, o NUPIT trar impactos positivos para: a) Fortalecimento e Criao de Programas Ps-Graduao com reas de concentrao, linhas e projetos de pesquisa vinculados cadeia de Inovao em Frmacos e Medicamentos.

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O Programa Prioritrio ProICA poder participar como um instrumento de apoio e de interlocuo institucional para identificao de aes estratgicas de suporte aos PPGs, especialmente queles em fase de consolidao, mas que so fundamentais para minimizar as assimetrias regionais, conforme suscitado no PNPG 2005-2010. Uma ao que est sendo implantada na UFPE a criao do PPG temtico voltado para cadeia farmacutica: o Programa de Ps Graduao em Inovao Teraputica, como descrito no objetivo desta proposta. b) O incremento de cooperaes interinstitucionais, visto que a cadeia de Inovao em Frmacos, em conseqncia de suas caractersticas prprias, automaticamente condiciona e estimula o estabelecimento de redes de pesquisa. Portanto, prev-se que as reas beneficirias deste Subprojeto, abriro novas oportunidades de cooperaes acadmico-cientficas internas e externas. Entre os vrios exemplos de projetos com parcerias na UFPE, interinstitucionais nacionais e internacionais j estabelecidas por pesquisadores participantes do Subprojeto NUPIT-UFPE destacam-se alm dos projetos j citados anteriormente aes conjuntas junto aos Editais: CAPES/PROCAD 2006, CAPES/PRODOC 2005, MCT/CNPq/MSSCTIE-DECIT/CT-Sade Algas Marinhas 2006, MCT/CNPq/MSSCTIE-DECIT-CT-Sade Doenas Negligenciadas 2006, Acordos bilaterais com IES da CE: CAPES/COFECUB e CAPES/GRICES, MCT/CNPq/PADCT 2004, 2006, 2008, MCT/CNPq/MS-SCTIEDECIT/CTSade 2006. c) A promoo das parcerias entre os setores pblico e privado para desenvolvimento de genricos, como forma de estimular o Estado e o setor privado a resolver a questo do acesso ao medicamento. O PROGRAMA FAZER GENRICOS, um dos programas prioritrios do NUPIT representa, nesta proposta, um diferencial de compromisso e responsabilidade social.

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d) Qualificao das ps-graduaes vinculadas ao subprojeto: Na forma de rede acadmica de pesquisa, a proposta de atuao da UFPE na cadeia produtiva e tecnolgica farmacutica tem como eixo principal a acepo do NUPIT e a consolidao de Laboratrios Associados com o objetivo de, entre outros, fortalecer a pesquisa desenvolvida por pesquisadores vinculados a programas de ps-graduao que apresentam reas de concentrao e linhas de pesquisa com foco nos diferentes estgios desta cadeia intensiva em conhecimento: do fundamental ao aplicado. Deste modo, o NUPIT significa um grande passo da UFPE na mobilizao de competncias atuantes na cadeia de produo de conhecimento e da inovao tecnolgica do Pas no setor insumos estratgica para a sade. Neste sentido, o mais importante resultado desta mobilizao foi a criao do PPGIT, recomendado pela CAPES em julho de 2008, com sede no prprio NUPIT. Portanto, esta firme ao institucional comprova que o novo esforo do Fundo de Infraestrutura CT-Infra est orientado por uma viso estratgica que inova e busca resultados, atuando seletivamente, de acordo com claras prioridades e pautada em critrios de excelncia e relevncia. Alm do PPGIT, os PPGs contemplados com a infraestrutura fsica e equipamentos integram reas do conhecimento que foram identificadas no PNPG como prioritrios, justamente por identificar problemas nacionais relevantes que necessitam de induo para formao de recursos humanos e para pesquisa na fronteira do conhecimento, alm de contribuir para diminuir a assimetria no Sistema Nacional de Ps-Graduao, tanto regional, relativo ao nmero de PPGs quanto em reas do conhecimento. Como proposta inter e multidisciplinar, o xito do NUPIT reside na trajetria de sua transversalidade, indispensvel quando o tema sade, com abordagem em seus insumos essenciais, bem como servios. Em consequncia, mais de 50

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pesquisadores orientadores so diretamente beneficiados com a infraestrutura para pesquisa e formao de recursos humanos implantada neste centro. Portanto, a implementao da infraestrutura fsica e dos equipamentos trar um impacto extremamente positivo para os programas de ps-graduao que atuam nestas reas, seja pela capacidade de fortalecer as bases cientfica, tecnolgica e de inovao da UFPE na cadeia produtiva de frmacos, medicamentos e outros insumos para a sade, seja pela potencialidade de formao de mestres e doutores, inclusive para mercados no acadmicos, perfeitamente compatveis com as reas vinculadas ao NUPIT. Neste contexto, no pode deixar de se fazer referncia estonteante capacidade nucleadora do NUPIT na construo deste Projeto de impacto mundial. Agradecimentos Desde 1980, quando da criao do Grupo de Pesquisa Laboratrio de Planejamento e Sntese de Frmacos (LPSF), reconhecido pela UFPE e cadastrado no Diretrio dos Grupos de Pesquisa no Brasil do CNPq, em 1988, muitas pessoas tm deixado aportes inestimveis para edificao, fortalecimento, consolidao e projeo do NUPIT. Um olhar transversal sobre alguns dos muitos caminhos trilhados pelo LPSF durante todos esses anos nos leva certeza de que impossvel registrar numa nica lista o nome de tanta gente compromissada, sem que se incorra na fatalidade do esquecimento de algumas delas. Sendo assim, alm de amigos e colegas colaboradores da prpria UFPE, a equipe que integra hoje o NUPIT agradece exaustivamente a inmeros parceiros que contriburam e que ainda contribuem para o desenvolvimento do pas atravs da participao em suas respectivas instituies de cincia, tecnologia e inovao. Entre elas destacam-se (por ordem alfabtica): Associao Brasileira de Cincias Farmacuticas (ABCF)

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Centro de Tecnologias Estratgicas do Nordeste (CETENE) Conselho Nacional Tecnolgico (CNPq) de Desenvolvimento Cientfico e

Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES) Departamento de Assistncia Farmacutica do Ministrio da Sade (DAF/MS) Financiadora de Estudos e Projetos (FINEP) Fundao de Amparo Cincia e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE) Fundao de Apoio ao Desenvolvimento da UFPE (FADE) Instituies de Ensino Superior (IES) pblicas e privadas Instituto Nacional de Cincia e Tecnologia para Inovao Farmacutica (INCT_if) Secretaria de Polticas e Programas de Pesquisa e Desenvolvimento do Ministrio da Cincia de Tecnologia (SEPED/MCT) Nossos mestres alunos.

Layout do Ncleo de Pesquisa em Inovao Teraputica (NUPIT) na UFPE

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A EVOLUO DA PS-GRADUAO NA UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO E O PAPEL DA PESQUISA EM INOVAO TERAPUTICA


Professor do Departamento de Engenharia Civil da UFPE Pr-Reitor para Assuntos de Pesquisa e Ps-Graduao da UFPE

Ansio Brasileiro de Freitas Dourado

Papel do Conhecimento no Sistema Nacional de Cincia e Tecnologia no Brasil O conhecimento tem se constitudo, ao longo da histria das sociedades, em um capital crucial para a integrao das populaes s riquezas geradas pelo mundo do trabalho. Mas a sua ausncia, ou insero perifrica nas economias nacionais e/ou regionais, representa um dos fatores explicativos da crescente desigualdade social que assola o mundo atual. Assim, o combate a todas as formas de excluso passa necessariamente por macios investimentos pblicos e tambm privados no fortalecimento dos ativos intelectuais ou do conhecimento, com seus efeitos nos processos de inovao e de oferta de bens e servios de qualidade e a baixos custos, para beneficiar a sociedade como um todo. Para isso, fundamental fortalecer os Sistemas Nacionais de Pesquisa, Ps-Graduao e Inovao (Vinck, D. 2007). Nesse aspecto, o Brasil muito avanou nos ltimos 50 anos. Atravs do esforo de pesquisadores pioneiros, o Pas construiu e vem consolidando importantes instituies nacionais. Basta citar o trip formado pelo CNPq Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico, pela Finep Financiadora de Estudos e Projetos, ambos ligados ao Ministrio da Cincia e Tecnologia; e pela Capes Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior, vinculada ao Ministrio da Educao. Essas instituies, juntamente com as fundaes de apoio pesquisa nos estados, a exemplo da nossa Facepe, de organismos de reconhecido mrito internacional

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como a Fundao Oswaldo Cruz e a Embrapa colocam o Brasil entre os quinze pases que mais publicam no mundo. No Brasil, nos anos recentes, a poltica de pesquisa tem como referncia o Plano de Ao em Cincia, Tecnologia e Inovao, cujas prioridades para o perodo 2007-2010 foram construdas em torno de quatro grandes eixos; i) Expanso e consolidao do Sistema Nacional de C,T&I; ii) Promoo da inovao tecnolgica nas empresas; iii) Pesquisa, desenvolvimento e inovao em reas estratgicas portadoras de futuro (Biotecnologia e Nanotecnologia; Tecnologias da Informao e Comunicao; Insumos Estratgicos para a Sade, como frmacos, medicamentos, kits diagnsticos, vacinas; Biocombustveis; Energia eltrica, hidrognio e energias renovveis; Petrleo, gs e carvo mineral; Agronegcio; Biodiversidade e recursos naturais; Amaznia e Semi-rido; Meteorologia e mudanas climticas; Programa Espacial; Programa Nuclear; Defesa Nacional e Segurana Pblica); iv) C,T&I para o desenvolvimento social, atravs de polticas voltadas para a popularizao e melhoria do ensino de cincias e para o uso de tecnologias para o desenvolvimento social.
Figura 01

Brasil: Instituies ncora da Pesquisa & Desenvolvimento (SNPG)

UNIVERSIDADES FINEP INSTITUTOS E EMPRESAS

P&D SNPG
CNPQ CAPES FUNDAES LOCAIS

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Em 2008, esses esforos se traduziram na oferta de cerca de 4000 programas de ps-graduao stricto sensu, com a titulao de mais de 35.000 mestres e de cerca de 10.000 doutores em todo o Pas. No mbito da pesquisa, nos ltimos dez anos, o Brasil vem crescendo cerca de quatro vezes mais que pases como Japo, Inglaterra, Alemanha e Frana, ocupando o dcimo terceiro lugar no mundo com uma produo cientfica que corresponde a 2 % da produo mundial em peridicos indexados. De importncia fundamental tem sido o Portal de Peridicos da CAPES, disponibilizando hoje mais de 20.000 peridicos, permitindo aos estudantes e pesquisadores o acesso imediato s mais recentes pesquisas e artigos cientficos mundiais. Para apoiar essa poltica de pesquisa, inovao e psgraduao, vem sendo implementada uma importante ao de financiamento atravs de editais pblicos. Citam-se aqui alguns dos principais editais lanados, em 2009, pela CAPES em parceria com o CNPq e Ministrios diversos: Bionanotecnologia, Pr-Administrao, Pr-Cultura CAPES-MinC, Proesp CAPESSaed-MEC, Pr-Cincias do Mar, INCT Apoio com Bolsas de Formao, DINTERES Novas Fronteiras, PNPD CAPES, PNPD CAPES-Faperj, PNPD CAPES-MS/rea Mdica, Pr-Taxonomia, Novo PAEP, Professor Visitante Snior, Setembro 2009, Lei das ICTs Chamada Pblica, Fluxo Contnuo. De particular importncia tem sido o Edital CT-INFRA/FINEP, o qual vem permitindo a construo de laboratrios interdisciplinares e a aquisio pelas instituies de pesquisa de equipamentos de grande interesse para o avano das pesquisas em reas estratgicas para o desenvolvimento nacional. Um reconhecimento importante deve ser feito ao papel atualmente desempenhado pela FACEPE. Atravs de uma bem sucedida poltica de fomento pesquisa atravs de editais e do incentivo formao de recursos humanos na capital e no interior, atravs dos Doutorados (Dinter) e Mestrados (Minter),

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e de parcerias originais com a CAPES e o CNPq, a nossa Fundao vem contribuindo decisivamente para o progresso social em Pernambuco. UFPE: Universidade de Pesquisa qualificada de recursos humanos e de formao

Nesse contexto, inserem-se as universidades pblicas, federais e estaduais. Pela qualidade de seu corpo docente, discente e tcnico-administrativo, pelo rigor com que os concursos so realizados e pela autonomia que gozam na definio de reas estratgicas de pesquisa, elas se constituem em instituies essenciais para o desenvolvimento. Da se compreende o papel da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), instituio pblica profundamente inserida no contexto local e regional. Nos anos recentes, a UFPE, sob a orientao do Reitor Amaro Lins, vem desenvolvendo um conjunto de aes em torno de cinco grandes diretrizes, com vistas a cumprir suas misses enquanto instituio pblica. Essas diretrizes dizem respeito: i) busca de excelncia na formao de recursos humanos, atravs da integrao do ensino de ps-graduao com a graduao, fortalecendo a mobilidade estudantil atravs de polticas voltadas para a internacionalizao da instituio e para sua interiorizao; ii) ao desenvolvimento de pesquisas em reas estratgicas para o pas e a regio nordeste; iii) valorizao das pessoas atravs de aes voltadas para a melhoria da qualidade de vida e do ambiente interno; iv) melhoria da eficincia na gesto dos recursos financeiros, nos procedimentos de gesto dos convnios e na valorizao do planejamento institucional; v) ao compromisso social, atravs de projetos de extenso e de fortalecimento das culturas e dos saberes acadmicos e sociais. Nesse contexto, a UFPE afirma sua vocao para a formao de recursos humanos de qualidade, ao oferecer, em maro de

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2009, 80 cursos de graduao a um total de 26.280 alunos, 110 cursos de ps-graduao stricto sensu e 62 cursos lato sensu para 4.972 alunos de mestrado/doutorado e 2.251 de especializao. A qualidade de suas atividades se deve titulao de seu corpo docente, formado por 1.851 professores, dos quais 1.336 possuem o ttulo de doutor. A UFPE possui, hoje, 465 grupos de pesquisa cadastrados no CNPq. Esses grupos so responsveis por uma crescente produo cientfica. Entre 2003 e 2007, foram publicados 5.891 artigos, 712 livros, 2.305 captulos de livros, 7.966 trabalhos em anais, sendo defendidas 3.688 dissertaes de mestrado e 862 teses de doutorado. A Pr-Reitoria de Pesquisa e Ps-Graduao (PROPESQ) vem cumprindo seu papel ao gerir o sistema de ps-graduao da UFPE de modo a promover a excelncia acadmica (Diretoria de Ps-Graduao), ao ampliar as condies para o avano da pesquisa na instituio (Diretoria de Pesquisa), ao incentivo a Formao Pesquisa (Coordenao de Iniciao Cientfica), assegurando que o conhecimento e a tecnologia produzidos sejam transferidos da maneira mais eficiente para a sociedade (Diretoria de Inovao). Esse esforo de fortalecimento da pesquisa e da psgraduao, como bem mostram os nmeros abaixo, resulta de aes e do trabalho realizado de h muito tempo, por todos aqueles pr-reitores, diretores da PROPESQ, funcionrios, coordenadores e secretrios dos Programas, docentes pesquisadores e discentes, que se dedicaram com afinco e com elevado esprito pblico a construir o sistema que temos hoje. A todos eles nossos reconhecimentos institucionais. Assim, as bem-sucedidas aes de fomento pesquisa na UFPE se explicam, em primeiro lugar, pela existncia ao longo do tempo de uma inovadora poltica de apoio aos pesquisadores atravs de editais pblicos internacionais, nacionais e locais.

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Nos anos recentes, em decorrncia de uma deciso tomada pelo Reitor Amaro Lins, a Pr-Reitoria de Planejamento tem alocado recursos do tesouro aos editais: emergencial, grupos de pesquisa, apoio a congressos em Pernambuco, editorao de revistas, editorao de teses e dissertaes, manuteno de laboratrios multiusurios, apoio aos recm-doutores e doutores recm-contratados, melhoria da infraestrutura da psgraduao e concesso de bolsas de mestrado e doutorado.
Figura 2

Diretoria de Pesquisa - atividades


1. FINEP - CT-INFRA, FUNDOS SETORIAIS, ETC 2. BIOTERIO 3. EMBRAPA 4. PETROLEO E GAS (solda, LITPEG, outros) 5. SUAPE GLOBAL 6. P&D 7. EDITAIS PROPESQ 8. GRUPOS DE PESQUISA 9. ANUARIO PESQUISA SIGA 10. BANCO DE DADOS CATALOGOS: grupos de pesquisa Projetos de pesquisa em acar e lcool, frmacos
10000000 9000000 8000000 7000000 6000000 5000000 4000000 3000000 2000000 1000000 0 2001 2004 2005 2006 2007 2008 2389759 3628678 4115993 4446522 6000000 9065000

CHESF CELPE BNB EMPRESAS PRIVADAS OUTROS RGAOS GOVERN.

Evoluo CT-INFRA

Figura 3

Nmeros da Ps-Graduao

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Figura 4

Nmeros da Ps-Graduao

Figura 5

Conceitos dos Cursos de Ps-Graduao


Avaliao 2001 Avaliao 2004 Avaliao 2007

41 36 32

42

30 28

21 18 13 6 11 3 4 4 2 2 2

Conceito 2

Conceito 3

Conceito 4

Conceito 5

Conceito 6

Conceito 7

Em segundo lugar, cite-se a realizao de projetos estruturadores de pesquisa. o caso do Ncleo de Pesquisa em Inovao Teraputica (NUPIT), um centro de excelncia nacional e internacional em pesquisa, ensino e extenso que atua no segmento frmacos, medicamentos e outros insumos estratgicos para a sade. Com apoio da FINEP, CAPES e CNPq, o NUPIT que agrega mais de 50 pesquisadores com competncias em vrias reas do amplo espectro que constitui a pesquisa em sade, rene tanto aqueles que desejam maior

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interao com o mundo da produo quanto os que pretendem um compromisso social maior. o caso tambm da cooperao com a Petrobras nas reas de engenharia de petrleo e geocincias, de biotecnologia e conservao ambiental, de materiais e de sistemas inteligentes de inspeo de dutos, alm da criao na UFPE de um Centro de Referncia Nacional em Unio de Materiais. Essa cooperao com a Petrobras se estende hoje ao complexo porturio de Suape, com a construo da Refinaria Abreu e Lima e do Estaleiro Atlntico Sul. Trata-se de um trabalho conjunto com o governo de Pernambuco e demais entidades, a exemplo da Federao das Indstrias, atravs do Senai. Portanto, com esses dois exemplos fica patente que a UFPE participa efetivamente do ciclo virtuoso da cincia brasileira: iniciao cientfica, psgraduao, desenvolvimento e consolidao de grupos de pesquisa altamente comprometidos em propor solues para resolver problemas prementes da sociedade. Em terceiro lugar, destaca-se o desenvolvimento de uma metodologia de gesto das informaes, atravs do processo atual de implantao do SIG@Pesquisa, em conjunto com o Ncleo de Tecnologia da Informao. importante ressaltar o recente edital dos Institutos Nacionais de Cincia, Tecnologia e Inovao do Ministrio da Cincia e Tecnologia (MCT). Atravs desses editais, os recursos so alocados para a organizao de redes de pesquisa, aquisio de equipamentos de grande porte e para a construo de infraestrutura fsica para os laboratrios. Ademais, esses recursos so aplicados em reas estratgicas para o desenvolvimento cientfico e tecnolgico da regio, tais como: frmacos e medicamentos, metrologia arqueolgica e patrimonial, sade e meio ambiente, nanocincias e nanotecnologias, bioengenharia, cincias exatas e naturais, bibliotecas de cincias humanas, informtica e fotnica.

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Esses projetos s tm se viabilizado graas ao apoio da Fundao de Apoio ao Desenvolvimento da Universidade (FADE), que tem tido papel essencial para o fortalecimento da UFPE. Esses esforos compartilhados vm possibilitando instituio desempenhar o seu papel formador de recursos humanos, indispensvel para um desenvolvimento justo para o Nordeste e o Brasil. UFPE, Uma Universidade com Compromisso Social Atravs das polticas cientficas acima enunciadas, e em parceria com as demais Universidades do Estado (UFRPE, UPE, UNIVASF, UNICAP), com Institutos Federais (IFET), com organismos de pesquisa nacionais (CETENE, EMPRAPA, CPqAMFIOCRUZ), e locais (ITEP), com entidades importantes para a formao de recursos humanos (SENAI), com as Secretarias de Cincia e Tecnologia, de Desenvolvimento Econmico, de Sade e Educao, e com organismos ligados s Prefeituras municipais, a UFPE vem respondendo aos desafios postos para Pernambuco e o Nordeste, procurando contribuir para a consolidao e ampliao de uma competente base cientfica e tecnolgica no Estado. Assim, tem sido um objetivo permanente a interiorizao do conhecimento, atravs da criao dos dois novos campi da UFPE, em Vitria de Santo Anto e Caruaru. Ressalte-se o trabalho pioneiro dos docentes, tcnicos e administrativos dessas duas unidades que vm contribuindo para o oferecimento de um ensino e de pesquisas de qualidade, voltadas para a soluo de problemas sociais concretos da regio. Ressalte-se, ainda, a criao da Ps-Graduao em Sade Humana e Ambiental, em 2008, e a recente recomendao pela CAPES, da Ps-Graduao em Engenharia Civil e Ambiental em Caruaru, a se iniciar em 2010. Em concluso, a UFPE tem conscincia do seu papel estratgico para o desenvolvimento da regio Nordeste e do

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Brasil, respondendo atravs de polticas concretas voltadas para o crescimento integrado da graduao e da ps-graduao e para a realizao de pesquisas estratgicas, que respondam aos problemas da Sociedade atual, para a valorizao do seu capital humano, e ainda procurando contribuir para a melhoria da educao bsica atravs da formao de professores. Trata-se, portanto, de consolidarmos hoje e nos anos futuros a UFPE enquanto uma instituio aberta Sociedade e diversidade brasileira, compromissada socialmente, internacionalizada, com forte nfase em estudos e projetos interdisciplinares, produtora do conhecimento e capaz de inovar, transformando os conhecimentos nela produzidos em produtos e processos que reduzam custos e melhorem a qualidade dos bens e servios ofertados pelas empresas Sociedade. E capaz, como bem expressam Boaventura de Souza Santos e Naomar de Almeida Filho (2008) de atender a objetivos humansticos e culturais. Mas para isso necessrio que equipes dotadas desses valores floresam na instituio. E o NUPIT juntamente com o Programa de Ps-Graduao em Inovao Teraputica, vinculados a diversas unidades acadmicas da UFPE, constitui um exemplo concreto, bem sucedido da Universidade do futuro. , portanto, uma grande honra para todos ns ter essa equipe local e nacional nos quadros da Universidade pblica brasileira. Referncias Bibliogrficas SANTOS, Boaventura de Souza; ALMEIDA FILHO, Naomar de. A Universidade no Sculo XXI: Para uma Universidade Nova, Edies Almedina, Coimbra, 2008. VINCK, Dominique. Sciences et socit. Sociologie du travail socientifique, Armand Colin, Paris, 2007.

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