2. CLULAS PROCARIOTAS: micoplasmas bacterias c) cianobacterias Carentes de autntico ncleo. Tienen ADN, pero no est definido.

o. Todas las clulas procariotas son bacterias y todas las bacterias son clulas procariotas. Su organizacin es muy sencilla. Contienen ribosomas y algunos sistemas de membranas que no forman verdaderos orgnulos. MICOPLASMAS Pasteur pens que la pleuroneumona bovina era causada por un agente bacteriano muy pequeo. Se demostr que no era un virus, por que puedo ser aislado y cultivado en un medio de cultivo sin clulas. Ms adelantes, Elford, en 1931, por medio de filtros, determin que el tamao de estos organismos era de 0.1250.150 micras, ms pequeo que algunos virus. En 1962, el microorganismo fue reconocido como el agente causante de la pleuroneumona. En la actualidad hay ms de 30 cepas distintas, que causan enfermedades respiratorias en las aves, artritis en cerdos, etc. En los humanos causa uretritis y pleuroneumona. Al gnero se le dio el nombre de micoplasma.(Gnero mayscula, especieminscula). Micoplasma laidlawii, de 0.21 micras, por su tamao es de transicin entre virus y bacterias. Tiene vida libre (no es un parsito obligado). Contiene ADN, ribosomas de 70 S, y algunas enzimas. Tambin poseen un grnulo, del que se desconoce la funcin y una vacuola, que se interpreta como un pliegue de la membrana. Tiene tambin membrana de 10 nm. de espesor. EL ADN es el 4% y es de doble hlice, de unos 500.000 pares de bases y su longitud es de unos 170 micras. El ARN es el 8%. Puede sintetizar muchsimas enzimas, entre stas estn las necesarias para crear protenas, para la gluclisis, etc. Sintetiza todas las protenas necesarias para su funcionamiento. Carecen de pared celular. Todas las procariotas, menos la micoplasma poseen pared celular. Estas bacterias tienen colesterol (el resto de las bacterias no). Su tamao es de 0.10.2 micras de dimetro. A continuacin crecen algo ms de 1 y se llena de inclusiones de menos de 1 micra. Su crecimiento finaliza liberando las clulas hijas correspondientes a las inclusiones de 0.1 micrmetros. Micoplasma gallisecticum, de 0.25 micras . La divisin celular es por tabicacin y luego se separan. Este sera el lmite de tamao de las clulas procariotas. (Las ms pequeas), despus vienen los virus. La membrana tiene un determinado espesor (10 nm). Dentro tiene que tener un cierto espacio interior. Entonces, como mnimo, tendr 10 nm para meter algo dentro. Estos organismos necesitan realizar 100 1

reacciones enzimticas diferentes. Para ello tiene que haber cierto espacio. Tambin hay molculas de repuesto para metabolizar. Esto lleva a un dimetro mnimo de 50 nm. La M.laidawii tiene un dimetro de 50 nm. No se puede descartar la existencia de bacterias con necesidades inferiores, y por tanto ms pequeas. B) BACTERIAS: Existen muchos tipos distintos. La ms estudiada es la E.Coli. Es un bacilo que se encuentra en el tubo digestivo de los mamferos. Su tamao es de 1x2 micras. Contiene unos 5000 compuestos distintos (agua, ADN, etc.). Se reproducen cada 1530 minutos. Se reproducen en un medio de cultivo con glucosa y sales minerales. Esto quiere decir que poseen los elementos necesarios para sintetizar sus compuestos. Poseen (las bacterias en general) una membrana recubierta por una pared varias veces ms gruesa que la membrana plasmtica. Las gram + tienen una pared celular de polisacridos y proteoglucanos. En los gram es ms delgada y se organiza as: externamente se encuentra la membrana plasmtica. Despus una capa de oligosacridos y peptidoglucanos que constituyen el espacio peuplstico. Despus una bicapa lipdica, que constituye la membrana externa, y contiene una protena llamada PORINA, que la hace permeable a muchas sustancias. Recubriendo a la membrana externa se encuentra un recubrimiento de glcidos llamado CPSULA, que son glucolpidos unidos a los fosfolpidos de la membrana externa. La membrana externa posee potentes antgenos, de ah la gran toxicidad de las gram en mamferos, as como su mayor resistencia a la penicilina y a la enzima lisozima (impide la agregacin de los componentes de la pared) El ADN se encuentra ms centralizado, no est unido a histonas, a veces, est unido a otras protenas o componentes llamados POLIAMINAS. En E.Coli, en fases prximas a la divisin celular, el ADN forma dos regiones nucleares. Cada molcula de ADN que forma estas regiones estn en contacto con una invaginacin de la membrana plasmtica llamada mesosma, que ayuda a la divisin celular y contiene enzimas relacionadas con la reproduccin. Los mesosmas se duplican antes que el ADN y contiene enzimas de la cadena transportadora de electrones y otras adosadas a la membrana plasmtica. Estos mesosmas seran el primero esbozo de los organismos. Pueden poseer hasta 10.000 ribosomas de 70 S. Pueden sintetizar miles de protenas. Estos ribosomas contienen ms ARN que protenas. Presentan una gran diversidad. Los ciclos metablicos de algunas bacterias no se diferencian de organismos superiores y otras tienen ciclos muy exclusivos. Fotosintetizadores: Fuente de energa la luz solar Fuente de energa Quimiosintetizadores: fuente de energa la luz qumica Hetertrofos: materia orgnica (bacterias) Fotosintetizadores Auttrofos: materia inorgnica (bacterias) Hetertrofos: materia orgnica (seres humanos) Quimiosintetizadores 2

Auttrofos: materia inorgnica (bacterias) En los cuatro hay representantes bacterianos, pues se han ido adaptando a los diferentes biotopos. Las bacterias fotosintetizadores poseen clorofila, distinta de la vegetal. Las clulas procariotas no fagocitan ni pinocitan. Tampoco tienen lisosomas. Algunas producen exoenzimas que actan fueran de la membrana plasmtica desdoblando molculas grandes en molculas ms sencilla para atravesar la membrana. Tambin poseen enzimas que destruyen tejidos, facilitando la penetracin en las bacterias. Muchas bacterias tienen flagelos, pero nunca cilios. Los flagelos son muy distintos a los eucariotas. Estn formados por una nica fibra de 1020 nm de espesor y varios micrmetros de largo, que nace de la base. La fibra est formada por molculas de FLAGELINA, una protena. El flagelo va rotando y as se mueve la bacteria. Otras poseen PILI o FIMBRINAS. Algunas forman esporas muy resistentes a los cambios ambientales. Las esporas tienen una regin nuclear, poco citoplasma, membrana plasmtica y pared celular. Durante la germinacin, se activan ciertos mecanismos de sntesis antes inactivos. C) CIANOBACTERIAS: Algunos las consideran bacterias. Liberan oxgeno y utilizan H2. Son unicelulares, como todas las procariotas, pero pueden formar colonias. Comparten casi todas las caractersticas de las bacterias, ADN, doble helicoide, sin ncleo definido y sin histonas. Poseen ribosomas de 70S. Tienen pared celular y es muy parecida a las de las bacterias gram +. Tienen un metabolismo fotosinttico que es igual o muy parecido a las plantas verdes. Adems de clorofila, contiene otro pigmento denominado FICOBILINA, formada por dos pigmentos, la FICOCIANINA (azul) y la FICOERITRINA (roja). La clorofila se encuentra dentro de unos sculos aplastados llamados TILACOIDES. La ficobilina se encuentra en unos grnulos llamados CIANOSOMAS, adosados a la membrana de los tilacoides. Cianosomas y tilacoides slo pueden realizar la fotosntesis conjuntamente, nunca solos. Estos pigmentos fotosintticos permiten que estas algas se desarrollen en condiciones escasas. La cloroplastos de las cianobacterias no se consideran verdaderos cloroplastos. 3.CLULAS EUCARIOTAS: Son 1000 veces ms voluminosas que las procariotas. El ADN es 1000 veces ms abundantes y va unido a protenas histonas y no histonas. Est encerrado en una doble membrana, llamada ENVOLTURA NUCLEAR. sta forma parte del sistema de membranas interno de la clula con el que mantiene conexin en las clulas recin formadas. Nucleoplasma NCLEO Nucleolo Envoltura 3

ADN (condensado en cromosomas con histonas) El sistema membranoso alcanza un gran desarrollo. Todas las sustancias que necesita la clula atraviesan la membrana plasmtica. El aumento de superficie de la membrana, sin aumento de volumen, se consigue en clulas animales mediante pliegues y formaciones digitiformes: MICROVELLOSIDADES. En las clulas vegetales, en las que la membrana se adapta a la pared celular, no hay microvellosidades. En estos casos, el aumento de superficie se lleva a cabo gracias a la VACUOLA INTRACITOPLASMTICA. Algunos de los materiales que penetran lo hacen en el interior de vesculas de endocitosis que se invaginan desde la membrana plasmtica (ENDOCITOSIS). Este proceso no existe en las procariotas. El sistema de membranas interno, adems de rodear al ncleo, forma una compleja red de canales por el citoplasma, que se denomina RETCULO ENDOPLASMTICO. Tambin existen RIBOSOMAS, que no poseen membrana, de 80S. Cuando estos ribosomas se adosan a la membrana nuclear externa y al retculo endoplasmtico forman el R.E. rugoso, y las protenas que sintetizan se almacenan en estas membranas, y nunca pasan al citoplasma. Algunas sern luego exportadas fuera de la clula. Tambin existe el R.E. liso, que no tienen ribosomas en su membrana, y es el lugar de sntesis de los lpidos y sus derivados. El R.E. conecta con otras membranas, apilndose en sculos llamados APARATO DE GOLGI. EN este aparato se producen modificaciones de las molculas sintetizadas por el R.E., por ejemplo glucoxilaciones de protenas. Del aparato de Golgi surgen vesculas, llamadas VESCULAS DE ENDOCITOSIS, que saldrn hacia la membrana plasmtica para fundirse con ella y llevar al exterior los productos. Este proceso se llama SECRECIN CELULAR. Del complejo de Golgi surgen vesculas con enzimas necesarias para la digestin intracelular y que se denominan lisosomas. Forman compartimentos aislados de los otros orgnulos, para evitar el contacto con las enzimas. Otras vesculas, con funcin distinta, son los PEROXISOMAS. En ellos se generan y degradan perxidos peligrosamente reactivos durante la oxidacin por el oxgeno de diversas molculas. Existen otros orgnulos distintos, CLOROPLASTOS y MITOCONDRIAS, rodeados ambos de una doble membrana. Poseen cierta autonoma, por que poseen su propio ADN, ARN y ribosomas. Los cloroplastos slo se encuentran en vegetales. Las mitocondrias realizan el proceso oxidativo y se encuentran en todas las clulas. Las clulas eucariotas poseen tambin un CITOEXQUELETO, formado por tres constituyentes: MICROTBULOS, MICROFILAMENTOS y FILAMENTOS INTERMEDIOS. Proporcionan a la clula su capacidad par cambiar de forma, desplazarse y mantener la ubicacin. El citoesqueleto facilita el movimiento de otros orgnulos. El desplazamiento de la clula o del medio en contacto con ella, se debe a unos apndices llamados CILIO Y FLAGELOS recubiertos de membrana plasmtica. PROCARIOTA 110 Anaerbico y Aerbi. Circular en citoplas. 70 S Separacin cromo EUCARIOTA 10100 Aerbico Largo en cromosomas 80 S

Tamao Metabolismo ADN Ribosomas Divisin

somas por unin a la membrana.

Huso mittico y los cromosomas no se unen a la membrana.

ORIGEN Y EVOLUCIN DE LAS EUCARIOTAS El proceso evolutivo empez hace 4.000 mill. Aos. Los organismos celulares provienen de una nica clula. Esta clula tom la delantera en le proceso de divisin celular y evolucin. Cambi la composicin de la atmsfera convirtindose en un lugar de vida. Los parecidos entre organismo parecen muy similares y por ello se acepta esta teora. Hace 1500 mill. Aos ocurri la transicin desde las clulas pequeas, las procariotas, a las clulas mayores y de estructura ms compleja, las eucariotas. La primera clula que surgi era relativamente simple, seguramente una procariota hetertrofa. Se supone que esta clula fue precedida por agregados de ARN, ADN y protenas, envueltos por bicapas lipdicas. Estos agregados continuaron la evolucin y dieron origen a las primeras clulas. El mantenimiento de la atmsfera se debi a la formacin de las primeras procariotas auttrofas fotosinttizadoras, capaces de usar la energa solar y materia orgnica para sintetizar sus alimentos, liberando O2. Estas procariotas seran los principios de las cianofceas. La fotosntesis se llev a cabo gracias a la formacin de ciertos pigmentos como la CLOROFILA. El O2 liberado por la fotosntesis se fue acumulando en la atmsfera. Las molculas se difundieron por alturas ms elevadas, donde ser rompan por las radiaciones ultravioletas, formando tomos de oxgeno (O). Muchos de estos tomos se recombinaron para formar Ozono (O3) que tiene una gran capacidad para absorber las radiaciones. As se cre una capa transparente a las longitudes de onda visibles, que evita el paso de los rayos ultravioletas. Gracias a la fotosntesis se fue acumulando oxgeno y esto permiti la aparicin de las bacterias aerobias. Las anaerobias quedaron restringidas a nichos donde no haba oxgeno. Despus de las fotosintetizadoras aparecieron las eucariotas. Todo indica que las eucariotas se hayan creado a partir de las procariotas a raz de la membrana plasmtica, inducidas por protenas contrctiles previamente aparecidas en el citoplasma. Hay dos posibles teoras acerca del origen de las eucariotas: Teora endosimbionte: simbiosis entre varias clulas distintas. Teora autgena: evolucin de una clula por s misma. Ahora se cree que plastos y mitocondria aparecieron por simbiosis de la clula eucariota. Todas las membranas celulares son muy semejantes a la m. Plasmtica (mosaico fluido), esto apoya la teora de la invaginacin. Las membranas celulares seran invaginaciones de la membrana plasmtica. Se supone que cloroplastos y mitocondrias provendran de bacterias. SE establecieron como simbiontes en las clulas simbiontes hospedadoras. Esto se torn irreversible.

Se supone que las mitocondrias provienen de bacterias por que tiene ADN propio, ribosomas, etc. caractersticas de las primeras bacterias aerobias. Con los cloroplastos ocurre lo mismo, pero seran bacterias cianofceas en este caso. Las mitocondrias y los cloroplastos tienen ADN circular. Poseen doble membrana, siendo la interna muy semejante en composicin a las membranas bacterianas, y la externa semejante a la membrana de la clula hospedadora. Adems, la simbiosis entre clulas procariotas y eucariotas todava existe. Tanto cloroplastos como mitocondrias fueron perdiendo su genoma hacia el ncleo y se hicieron dependiendo del ncleo de dicha clula. Las protenas necesarias para estos dos orgnulos son sintetizadas por el ADN nuclear y sintetizado por los ribosomas citoplasmticos y luego exportadas hacia los organismos. Estas teoras no se pueden demostrar por que no hay clulas intermedias entre procariotas y eucariotas. Es imposible imaginar que mitocondrias y cloroplastos hayan surgido de dos simples procariotas. Probablemente, una de las dos clulas haya sufrido alguna evolucin que hoy en da se desconoce. Una clula procariota hetertrofa habra perdido su pared, presentando invaginaciones en su membrana plasmtica. Se admite que en dichas invaginaciones se acumularan enzimas digestivos, que permitiesen la digestin de alimentos. Despus, algunas invaginaciones se desprenderan de la membrana y daran lugar a los LISOSOMAS, a las VESCULAS PRECURSORAS DEL R.E. y llevaron a la parte central el ADN que estaba unido a la m. plasmtica. Con la aparicin de oxgeno en la atmsfera deben haber surgido los PEROXISOMAS, defendiendo a la clula contra la accin muy nociva de los radicales libres conteniendo oxgeno. Adems, hubo un aumento del ADN, debido a la mayor complejidad. Estaba constituido por largas hebras y fueron condensndose en cromosomas, segregados dentro del ncleo y delimitado por la membrana nuclear, procedente del material membranoso o de la membrana plasmtica. Hubo tambin un desarrollo del citoesqueleto, con la aparicin de microtbulos, y mayor cantidad de filamentos. A medida que la concentracin de oxgeno se hizo mayor, las clulas eucariotas que fueron capaces de incorporar procariotas anaerobios predominaron. Esto ocurri por dos razones: Por que la respiracin aerobia es ms eficiente, por cada molcula de glucosa se obtiene ms energa. Gasta oxgeno y as disminuye los radicales libres que contiene oxgeno. La simbiosis de procariotas aerobios dio origen a las mitocondrias. Los cloroplastos se incorporan de modo semejante por endosimbiosis de esa clula eucariota con bacterias fotosintticas, semejantes a las cianobacterias actuales. Se piensa que las endosimbiosis que ocurri antes fue la de la formacin de las mitocondrias. Despus la de los cloroplastos.