Hiptesis: Si se hace reaccionar cido actico con una mezcla de pirrol y benzaldehdo, en condiciones ptimas, entonces se obtendr una

porfirina meso-sustituida. Consiguiendo un buen rendimiento de la reaccin. Resultados: Punto de fusin Terico Experimental Apariencia Cristales morados Cristales negros Rendimiento

Anlisis de resultados: Para la sntesis de la 5,10,15,20-tetrafenilporfirina se requiere la reaccin del pirrol y un aldehdo. Con esto se lleva a cabo la tetramerizacin del monopirrol, que implica una doble-condensacin de un 2-acetoximetilpirrol o de 2-N,N-dimetilaminometilpirrol, para que posteriormente se efectu una condensacin similar con 2-hidroximetilpirrol. El producto esperado se caracteriza por poseer un color morado muy intenso, sin embargo los cristales obtenidos resultaron ser negros, esto se debe a que solo se enjuago el producto con una pequea porcin de metanol. El metanol se encarga de lavar y eliminar las purezas encontradas en la 5,10,15,20-tetrafenilporfirina. El objetivo de disminuir la cantidad de metanol fue ahorrar reactivos y darle un enfoque ms ecolgico al proyecto. Por ltimo es claro que el producto obtenido era el deseado, ya que tuvo un punto de fusin experimental de -----, el cual entra en el intervalo del citado en la literatura (---). Conclusiones: Se puede concluir que mediante la sntesis de Rothemund, se puede obtener una porfirina meso sustituida, especficamente la 5,10,15,20-tetrafenilporfirina con un bajo rendimiento de la reaccin. Los objetivos fueron cumplidos, ya que se obtuvo el producto deseado, esto se confirma al observar que la apariencia, as como el punto de fusin son similares a los reportados en la literatura. BIBLIOGRAFA -MCMURRY J. (2001),Qumica Orgnica. Quinta edicin, Thomson editores, Mxico. -Morrison, T.R. y R.N. Boyd. (1990), Qumica Orgnica. Quinta Edicin.

Editorial Addison-Wesley Iberoamericana. Wilmington, Delawere, E.U.A. -MURILLO MARTNEZ MAGDALENA.(2004) Sntesis, caracterizacin, e insercin de tetrafenilporfirinas substituidas en lipososmas, UAM, tomado de http://UAMI11944.PORFIRINA.PDF. -PAQUETT (1987),Fundamentos de Qumica heterocclica, Limusa, Mxico, D.F. -RODRGUEZ, Carlos. (2007), Homoasociacin de porfirinas solubles en agua, Universidad de Barcelona, tomado de http://02.cer_cap_1.protegido.pdf