SEC.ACADEMICA SERVICIO DE EDICION Y CONSULTORIA ACADEMICA PROF. ALEJANDRO OSTOIC R, M.A.

EDITORCONSULTOR EDUCACION MOTRIZ Y SALUD NEUROCIENCIAS ADULTO MAYOR BIOLOGIA MOLECULAR Y BIOTECNOLOGIA

TEJIDOS HUMANOS: CLONACION TERAPEUTICA, UN PROBLEMA BIOETICO! ARTICULO PARA LA DISCUSION: ESTO OCURRE A NUESTRO LADO
Alguna vez ha soado con una poca en que las enfermedades humanas y el envejecimiento podran ser curadas no por el uso de diferentes medicamentos sino por la juventud y la salud de la propia persona que ha sido cuidadosamente preservada hace muchos aos? A fin de cumplir con este sueo y hacerlo realidad, usted debe tomar el primer paso para conservar su Genoma Joven usando el programa de La Banca de Tejido de StemCure. Una vez que su Genoma ha sido almacenado de manera segura por nuestro proceso y tecnologas de Criogenizacin, slo necesitar esperar el da en que sea necesario para la produccin de la detencin celular del exclusivo programa de Clonacin Teraputica de StemCure. Nos gustara describirle el proceso de Clonacin Teraputica, la cual es la parte ms costosa y complicada de todo el proyecto. StemCure est muy orgullosa de su logro en el campo de la tecnologa biomdica. Aparte de nuestras significativas inversiones, en lo financiero y en lo tcnico, StemCure ha ayudado a unir los esfuerzos de algunos de los mejores cientficos en los campos biolgicos y mdicos para lograr esta meta. StemCure, junto con otras destacadas compaas biotecnolgicas han desarrollado un mtodo exclusivo que permite a nuestros clientes, la oportunidad para comenzar la produccin de la detencin de las clulas embrionarias de sus propios genomas conservados. Estas clulas podran un da salvarle y protegerle su vida. Detencin Celular El trmino detencin celular quiere decir no diferenciadas - clulas iniciales bsicas las progenitoras de algunas clulas y de otras no. Todos los diferentes tipos de clulas de nuestro cuerpo son derivadas de la detencin celular. Como resultado de la fusin de la reproduccin celular masculina y femenina un cigoto es formado. Esta clula es una de las progenitoras de billones de clulas de nuestro cuerpo. En las primeras etapas de su desarrollo, este cigoto de clulas detenidas de forma embrionaria, cuya nica funcin es el traslado de informacin gentica a las otras generaciones de clulas. Dichas detenciones celulares embrionarias pueden ser potencialmente desarrolladas en cualquier otra clula porque su genoma est en nivel cero y los mecanismos que predeterminan la especializacin de las clulas que no estn todava abiertas. Clonacin Teraputica La palabra Clonacin deriva de la palabra Griega Klonos que significa injerto. Esta describe una forma de reproduccin asexual. Hay dos conceptos importantes de clonacin en la comunidad cientfica internacional: Reproductiva y Teraputica. Claramente expuesta en nuestra documentacin, StemCure no busca la elaboracin de clones humanos o el uso de clonacin reproductiva. Solo estamos interesados en la Clonacin Teraputica para la produccin de la detencin celular embrionaria. Para simplificar el proceso de Clonacin teraputica diremos que el ncleo es sacado de la clula del vulo femenino e infundido con material nuclear desde lo somtico o cuerpo celular de otro organismo. Para nuestro proceso, tomamos el material nuclear de sus fibroblastos de las clulas conservadas extradas de su cuerpo. Luego usamos factores especializados que ayudan a inducir el desarrollo de blastocistos regulares de la clula que contiene su exclusivo Genoma Juvenil. Un embrin ser formado durante

SEC.ACADEMICA SERVICIO DE EDICION Y CONSULTORIA ACADEMICA PROF. ALEJANDRO OSTOIC R, M.A. EDITORCONSULTOR EDUCACION MOTRIZ Y SALUD NEUROCIENCIAS ADULTO MAYOR BIOLOGIA MOLECULAR Y BIOTECNOLOGIA

Durante la gestacin embrionaria los primeros das. Esta parecer una esfera (principio de desarrollo fetal) tres capas que contiene clulas similares nofetales son formadas de las clulas diferenciadas. detenidas embrionarias: exodermo, mesodermo, y el endodermo. Estas capas inician el desarrollo de cientos de tipos de clulas que forman tejidos y rganos del cuerpo humano. Esta caracterstica exclusiva de las clulas detenidas embrionarias, es como la habilidad de formar cualquier clula diferenciada, que permite por su amplio uso prctico para propsitos mdicos principalmente para trasplantes en inmunologa y desde luego para la gerontologa. El cuerpo humano adulto contiene ciertas cantidades de clulas detenidas que estn ubicadas principalmente en la mdula de los huesos y en pequesimas cantidades en todos los rganos y tejidos. Sin embargo, dichas clulas detenidas no mantienen su capacidad universal y su actividad espectro que es bastante limitada. Su principal funcin es reparar reas daadas de rganos y tejidos. Una vez que la seal de dao es trasmitida en senderos reguladores, las clulas detenidas son enviadas por la corriente sangunea al rea daada. All stas pueden reparar cualquier clase de dao a domicilio y ser transformada en cualquier clula requerida (hueso, msculo. Hgado, corazn y an en clulas nerviosas). Las clulas detenidas tambin estimulan reservas internas del cuerpo para regenerar rganos o tejidos. Pero el suministro de clulas detenidas en el cuerpo adulto es limitado. Por esa razn, en algunos casos el cuerpo no puede reparar algunas funciones perdidas en s mismo. Estas situaciones aparecen cuando el rea daada es demasiado grande, o cuando el cuerpo est debilitado o envejecido. En este caso, las clulas detenidas son prcticamente reducidas y no son capaces de ayudar al cuerpo envejecido. Por ejemplo, las clulas sanguneas detenidas no se pueden dividir ms de cien veces. Esto ocurre porque el sistema celular adulto ha limitado la fisin y las capacidades de reproducirse

Estos grupos de clulas formarn un blastocisto dentro de seis das ms o menos. Este blastocisto parecer esfera de clulas perifricas rodeando una cavidad que contiene lquido y clulas detenidas. Despus de catorce das, la fisin celular estar terminada. En esta poca, estas clulas detenidas asombrosas estn listas para la extraccin. Las clulas detenidas embrionarias son tambin comnmente llamadas ordinarias o clulas universales. Dichas clulas progenitoras son capaces de diferenciarse a si mismas en cualquiera de los 350 tipos de clulas y tejidos del cuerpo humano adulto.

Nuestro Genoma Joven preservado tiene la capacidad de ser transformado de fibroblastos regulares a un instrumento teraputico altamente potente. Dicho instrumento ser capaz de restaurar y rejuvenecer los tejidos y rganos de su cuerpo envejecido debido a su uso universal y fisiolgico.

SEC.ACADEMICA SERVICIO DE EDICION Y CONSULTORIA ACADEMICA PROF. ALEJANDRO OSTOIC R, M.A. EDITORCONSULTOR EDUCACION MOTRIZ Y SALUD NEUROCIENCIAS ADULTO MAYOR BIOLOGIA MOLECULAR Y BIOTECNOLOGIA

exactamente.

El descubrimiento del uso de la detencin celular embrionaria puede ser comparado a una revolucin en la medicina moderna. A diferencia de otros tipos de clulas en el cuerpo humano, el nmero de fisiones, o divisiones de clulas, es en teora ilimitado para la detencin celular y pueden dividirse prcticamente por siempre. La detencin de clulas embrionarias no solo posee la capacidad de regenerar cualquier tejido y rgano de nuestro cuerpo, pero su capacidad de proliferacin es infinita. Recientes descubrimientos en la medicina celular permite el uso ilimitado de clulas detenidas en terapias. Hoy varias enfermedades sanguneas malignas han llegado a ser en teora curables debido al trasplante de clulas detenidas. Ejemplos de dichas enfermedades son algunas formas de leucemia infantil. Es difcil imaginar hematologas modernas sin trasplantes de hemopoyesis de clulas detenidas. La lista de enfermedades en donde hoy una tcnica es aplicable excede las cien. Esta lista incluye: Reuma Articular, Enfermedad de Crone, Esclerosis Mltiple, Cirrosis de hgado, Diabetes y algunas formas de artritis resistentes a medicamentos. La oncologa tal como del seno y cncer de pulmn, son otras reas potenciales para la aplicacin de clulas detenidas. La prctica ortopdica es otra rea en donde las clulas detenidas son ampliamente usadas. Una de las aplicaciones aqu, es la regeneracin de los defectos de huesos grandes e importantes despus de fracturas, o la regeneracin de una articulacin daada de cartlago. En aos recientes, ms de veinte artculos clnicos han sido publicados sobre la regeneracin del msculo del corazn despus de ataques cardacos a travs de la inyeccin directa de las clulas detenidas y varias otras aplicaciones. La creciente lista de enfermedades que pueden ser exitosamente curadas por clulas detenidas est amplindose cada da. Los descubrimientos en esta rea de la medicina son muy altos. Destacados cientficos en el campo de la investigacin asocian el futuro de la medicina con la aplicacin de clulas detenidas. No cabe duda de que la considerable inversin financiera y ms recursos cientficos en el rea de desarrollo de la detencin celular, garantizar su uso prctico en un futuro cercano. An por clculos modestos sta podra llegar a ser una realidad en los prximos 5 a 10 aos, si es que no es ms pronto. Actualmente hay varios problemas que impiden la amplia aplicacin de terapia celular en la prctica de la medicina. Uno de los principales problemas es la incompatibilidad inmune. El hecho del asunto es que la medicina celular tradicional est orientada hacia el desarrollo de lneas celulares universales similares a la industria de la farmacologa tratando de desarrollar medicamentos universales. Pero cada cuerpo humano tiene sus propias caractersticas individuales e inmunidad. Su juego particular de marcadores genticos lo hace nico. El sistema inmune es capaz de reconocer estos marcadores de acuerdo al principio de si mismo o exterior. Por esta razn, el uso de lneas no relacionadas de clulas detenidas que pueden ser obtenidas de material abortivo o de algunos tejidos dejados despus de la fertilizacin artificial que pueden crear varios factores de riesgo imprevisibles adems de problemas ticos. A fin de introducir los tejidos externos o clulas en el cuerpo humano, modernos trasplantes han presentado un mtodo de reprimir el sistema inmune destinado a ciertos compuestos supresores. Este mtodo est causando varias consecuencias negativas tales como el desarrollo de complicaciones infecciosas. Tambin tiene una alta

SEC.ACADEMICA SERVICIO DE EDICION Y CONSULTORIA ACADEMICA PROF. ALEJANDRO OSTOIC R, M.A. EDITORCONSULTOR EDUCACION MOTRIZ Y SALUD NEUROCIENCIAS ADULTO MAYOR BIOLOGIA MOLECULAR Y BIOTECNOLOGIA

probabilidad de comenzar a generar tumores malignos y falta de algunas garantas de las clulas trasplantadas bien injertadas. Even if we choose to ignore the problems of tissue incompatibility, we cannot significantly extend human life, even utilizing the most modern methods of cell therapy that have been traditionally oriented towards the usage of the stem cells, if the source of the tissue wasnt preserved from the donor. This is just one of many new methods for curing diseases, but not the extension of human life resources through the rejuvenation of the body as a whole. An si escogiramos ignorar los problemas de la incompatibilidad de los tejidos, nosotros no podemos de manera significativa extender la vida humana, an utilizando los mtodos ms modernos de terapia celular que han sido tradicionalmente orientados hacia el uso de las clulas detenidas, si la fuente del tejido no fue conservada desde el donante. Este es solo uno de muchos nuevos mtodos de curar enfermedades, pero no la extensin de los recursos de la vida humana hacia el rejuvenecimiento total del cuerpo. Eso es porque en la segunda etapa de nuestro programa, usamos un mtodo de creacin de clulas detenidas embrionarias de su propio tejido joven conservado, el cual tiene una ventaja definitiva para el xito. Nos esforzamos por curar enfermedades humanas y luchar contra el envejecimiento, no por alcanzar a duras penas materiales externos que causarn estrs inmune constante, sino por la aplicacin de clulas detenidas embrionarias idnticas a su preparacin que no causarn cuestiones de incompatibilidad, as de esta manera siendo fcil incorporarlas a la estructura armoniosa de su cuerpo. Como resultado el mejoramiento de su salud ser causado no slo por la restauracin repetida arquitectnica (estructura y funcin) de los rganos daados, sino principalmente por la restauracin constante del balance de las reas celulares. Incorporando a una persona sus propias clulas detenidas en su propio cuerpo envejecido de l o ella, precisamente obtenidas de su genoma joven, esto crear un efecto de rejuvenecimiento a causa de la sustitucin activa de las viejas y degradadas clulas por jvenes y saludables. En esta forma podremos restaurarle la juventud por el soporte constante de clulas auto-rejuvenecidas y por la restauracin del genoma del cuerpo entero, de ese modo extenderemos los recursos de la vida humana indefinidamente. Desafortunadamente el estado actual de la clonacin embrionaria requiere investigacin adicional y fuertes inversiones de tiempo y dinero. En la actualidad, el costo de dicho proyecto es considerablemente alto. Pero no lo vemos como una razn de preocupacin porque nuestros investigadores estn enrgicamente buscando soluciones viables. Nosotros prevemos que usted no tendr dificultad en comprometerse con el primer paso ms importante: la criogenizacin de su Genoma joven. Este proceso es fcilmente asequible para el programa Banca de Tejido de StemCure. Esta es la misin de nuestra compaa y esperamos que con el tiempo pueda necesitar sus clulas preservadas, la Clonacin Teraputica habr de llegar a ser un proceso de rutina y asequible debido a la reduccin de los costos cientficos y de produccin. Futuros avances prometen que las nuevas tecnologas disminuirn los gastos. La Historia ha probado que muchos proyectos de investigacin cientfica que fueron extremadamente costosos en sus etapas de desarrollo,

SEC.ACADEMICA SERVICIO DE EDICION Y CONSULTORIA ACADEMICA PROF. ALEJANDRO OSTOIC R, M.A. EDITORCONSULTOR EDUCACION MOTRIZ Y SALUD NEUROCIENCIAS ADULTO MAYOR BIOLOGIA MOLECULAR Y BIOTECNOLOGIA

eventualmente llegaron a ser ampliamente aceptadas por la prctica de hoy. Sus costos cayeron desde lo alto a niveles bajos moderados. Por otro lado, los estudios de investigacin actual pueden conducir al desarrollo de completos y nuevos mtodos de tratamiento. Sus clulas jvenes conservadas pueden potencialmente curar su cuerpo envejecido con la ayuda de diferentes tecnologas que no puedan ni siquiera requerir del uso de clonacin embrionaria. El futuro es bastante prometedor en el rea de la investigacin de clulas detenidas y el cielo es el lmite. No posponga su decisin por mucho ms tiempo. Otra vez nos gustara enfatizar que su nica cura real para el envejecimiento est codificada en sus clulas ms jvenes. Estas clulas del cuerpo ms jvenes, Genomas Jvenes contienen todo el material necesario para el rejuvenecimiento de su salud. A travs de nuestro proceso de criogenizacin y de un pedazo pequeo de su tejido, el cual garantizar su capacidad de extender su perodo de vida por decenas y posiblemente por cientos de aos. Creemos en la idea de que es lo correcto que todos los seres humanos decidan por si mismos cuantos aos le gustara vivir. Queremos garantizarle que en StemCure estamos comprometidos con esta meta. Todos deberan tener la oportunidad para disfrutar una vida larga, saludable y feliz. Para encontrar ms informacin sobre recientes resultados cientficos relacionados a nuestro programa, por favor visite la pgina Web Industry News (Noticias de la Industria). Tambin puede encontrar bastante informacin interesante para hacer preguntas frecuentemente en FAQ pginas de nuestro sitio Web.

La Era de la Clonacin y Clulas Detenidas: Una Revolucin en Biologa

El ritmo revolucionario del desarrollo de la clula y la biologa molecular en los ltimos aos ha inspirado esperanza para una solucin eventual al problema del envejecimiento. Est principalmente relacionado con la era de la clonacin y con el descubrimiento de las clulas detenidas. Discusiones pblicas acerca de la clonacin han sido debatidas por mucho tiempo. Pero fue solo hasta que en Julio 5 de 1.996, un cientfico Holands del Instituto Roslin dirigido por el Dr. Ian Wilmont pudo producir el primer clon de un mamfero de una clula completamente diferenciada. El tejido fue tomado de una oveja mayor de la raza Dorset Filands y el producto de este logro milagroso fue una linda cordero llamada Dolly. Dolly ocup todas las primeras pginas de los peridicos sensacionalistas de todo el mundo y los periodistas compitieron prediciendo el comienzo de una nueva era para la humanidad: Podra la clonacin ofrecer una vida sin muerte? Al mismo tiempo, en la prensa cientfica, nuevos anuncios aparecieron sobre algunas clases de clulas detenidas poco comunes. Fue en 1.998 que dos grupos de investigacin en los Estados pudieron aislar las clulas detenidas de un embrin humano los cientficos empezaron seriamente a discutir el potencial de su aplicacin en la medicina de un futuro cercano para el tratamiento de una gama completa de las as llamadas problemticas enfermedades humanas; tales como: el cncer, diabetes, infartos cardiovasculares, cirrosis del hgado, la enfermedad de Parkinson, y muchas otras. La importancia del descubrimiento de las clulas detenidas, inmediatamente se prob a si mismo como valiossimas por su establecimiento comparado con otros descubrimientos como la estructura doble-espiral del ADN y los atributos antibiticos de la penicilina. Un diario cientfico de gran reputacin de las

SEC.ACADEMICA SERVICIO DE EDICION Y CONSULTORIA ACADEMICA PROF. ALEJANDRO OSTOIC R, M.A. EDITORCONSULTOR EDUCACION MOTRIZ Y SALUD NEUROCIENCIAS ADULTO MAYOR BIOLOGIA MOLECULAR Y BIOTECNOLOGIA

Ciencias anunci a 1.999 como el ao de la clula detenida. Al mismo tiempo, acalorados debates comenzaron en cuanto a la posibilidad de clonar un humano. Algunos cientficos trataron esta idea escpticamente y aun expresaron una suposicin que clonar un humano normal era lo menos probable en el futuro, basados en una variedad de serios inconvenientes. Mientras tanto, fuertes debates entre los conservadores y el cuestionado establecimiento mdico sobre la viabilidad de clonar humanos. Aun algunos cientficos imparciales estuvieron escpticos sobre la idea y dieron numerosas razones que impedan clonar seres humanos. La parte tica del problema aument incluso con ms preguntas. La Clonacin humana fue vista como interferencia con el trabajo de Dios. Adems los telogos, la mayora de los medios de comunicacin y muchos funcionarios del gobierno expresaron opiniones negativas hacia el posible uso de clones humanos como una fuente de repuestos usados exclusivamente para clientes ricos. Adems apareci que la clonacin humana, incluso en el principio, no poda solucionar el problema de la inmortalidad. La clonacin nunca fue una respuesta viable porque un clon nunca sera ms que una simple copia gentica exacta de su padre/madre. En esta poca, las preocupaciones de la mayora de los cientficos no son con la clonacin embrionaria en si mismo, sino con la separacin de las clulas detenidas embrionarias. Dichas clulas, siendo las progenitoras de todas las clulas en el cuerpo humano, son capaces de sustituir y reemplazar cualquier tipo de tejidos u rganos enfermos o cuerpos envejecidos. El problema es que la principal fuente de las clulas truncadas embrionarias es llamado material abortivo y el uso de las clulas truncadas de esta fuente, tambin hicieron preguntas sobre la compatibilidad inmunolgica de los donantes y receptores, un factor muy importante con respecto al rechazo del tejido. El uso potencial de las clulas detenidas se convirti en un concepto maravilloso para el tratamiento de enfermedades humanas en el futuro. Tan pronto como una persona se enferme, sus clulas somticas son separadas. Estas clulas entonces se convierten en la fuente de la clonacin embrionaria que es posteriormente usada en la primera etapa, para la separacin de las clulas detenidas que sern usadas para el tratamiento del cuerpo enfermo o envejecido. En 1.999, la informacin transcendi a la prensa que el mamfero clonado Dolly estaba envejeciendo intensivamente y pareca ms vieja que sus similares quienes nacieron naturalmente. Fue entonces que los cientficos resolvieron que su edad biolgica era de 9 aos, aunque ella haba vivido solo tres. Ms adelante, los cientficos asumieron que su rpido envejecimiento era el resultado de reemplazar el ncleo en el huevo de la clula. Dolly recibi todas las caractersticas biolgicas de su madre, incluyendo su edad. Pareca que Dolly estaba envejeciendo ms que su fuente. El 14 de Febrero del 2.003, el cordero Dolly de 6 aos de edad muri. De acuerdo al anunci de los cientficos Escoceses, el primer mamfero clonado sufri de enfermedades progresivas de los pulmones, y tambin de numerosas enfermedades, incluyendo artritis. Desde que Dolly fue clonada de las clulas somticas adultas, en las cual la mitad de sus fuentes naturales fueron agotados, hay una pregunta de por qu el animal envejeci a los 6 aos, vivi solo la mitad de lo normal. Si tomamos en cuenta que la madre de Dolly tuvo 6 aos en la poca de su clonacin y aadimos 6 a los aos que Dolly realmente vivi, tenemos 12 aos, la cual es exactamente la edad que Dolly tuvo en la poca de su muerte. Una conclusin obvia puede ser obtenida de esta situacin: los pases de la clonacin no solo por los genes del progenitor, sino su edad tambin. Como prueba positiva: en Febrero 15 del 2.003, el primer cordero

SEC.ACADEMICA SERVICIO DE EDICION Y CONSULTORIA ACADEMICA PROF. ALEJANDRO OSTOIC R, M.A. EDITORCONSULTOR EDUCACION MOTRIZ Y SALUD NEUROCIENCIAS ADULTO MAYOR BIOLOGIA MOLECULAR Y BIOTECNOLOGIA

Australiano clonado llamada Matilda muri solo despus circunstancias enigmticas y por razones desconocidas.

de

aos

bajo

Despus del incidente, lleg a estar claro que la expectativa de vida de cualquier ser clonado debera ser significativamente del clon, ya que estar presente la edad y las enfermedades de su benefactor. Eso es exactamente lo que haba sido probado cuando los animales clonados parecan haber muerto de avanzada vejez, aunque ellos fueron de hecho jvenes. La combinacin del genoma que ellas obtuvieron de sus progenitoras no pudo ser comenzada desde la infancia por una simple razn. Los procesos de edad de todos los seres vivos son nicos para cualquier segundo de nuestra vida y no puede ser cambiada. Los clones o clulas detenidas embrionarias siempre heredarn los mecanismos de envejecimiento irreversibles comenzados en el cuerpo de sus padres. Con respecto, al uso de las clulas detenidas embrionarias clonadas con propsitos teraputicos parecen ser problemticos. Hay algn sentido en usar clulas somticas de gente vieja, enferma para la generacin de clulas detenidas, si la edad y las enfermedades ya han comprometido las clulas originales? No habra efectos teraputicos benficos para la utilizacin de estas clulas embrionarias. Parecera que despus de leer estos graves hechos sobre la idea de envejecimiento y muerte debera ser aun ms espeluznante si no fuera por un hecho sorprendente, el cual finalmente nos ayud a encontrar el camino hacia la inmortalidad humana.