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Experimento 1: Reatividade do sdio Antes de o sdio ser posto na gua com fenolftalena, observamos que o mesmo j reage com

o O2 do ar, fazendo com que sua parte metlica, tornese levemente esbranquiada. Nesta reao ocorre a formao do NaOH, liberando H2 e inicialmente observa-se uma leve fumaa branca. Ele reage de uma forma intensa com a gua, assim, conclumos que ele extremamente reativo devido a sua carga nuclear efetiva baixa. Posteriormente percebemos que o sdio caracterizado por uma rpida oxidao e que devido presena da fenolftalena na gua, sua colorao torna-se rosa em consequncia do alto pH. Reao: 2Na + 2H20 2NaOH + H2

O produto H2 formou-se imediatamente nesta reao. Dependendo do modo como soluo preparada, o que envolve o local e a quantidade adicionada de cada elemento, pode gerar um grande acidente, exploso. por este e outros motivos que esta experincia considerada perigosa.

Experimento 2: Cor de chama na presena de sais Reagentes e suas cores observadas Cloreto de sdio Cloreto de clcio Cloreto de estrncio Cloreto de brio Cloreto de potssio laranja amarelo vermelho

verde azul

Quando os sais so aquecidos, ocorre a excitao dos eltrons dos tomos, o que faz com que ocorra uma absoro de energia. Os eltrons retornam depois aos seus estados fundamentais, com a consequente liberao dessa energia, na forma de uma chama colorida de cor especfica. Alguns elementos emitem radiao na regio visvel (700nm, vermelho e 400nm, violeta), como por exemplo, os diversos cloretos analisados no laboratrio, sendo possvel, em alguns casos, identificar a presena desses elementos atravs da colorao que conferem chama. Relao: Este experimento est fundamentado nos princpios do modelo de Bohr, de que quando certa quantidade de energia fornecida a um determinado elemento qumico, alguns eltrons da camada de valncia absorvem essa energia passando para um nvel de energia mais elevado, produzindo o que chamamos de estado excitado. Quando um ou mais eltrons excitados retornam ao estado fundamental, eles emitem uma quantidade de energia radiante igual quela absorvida, cujo comprimento de onda caracterstico do elemento e da mudana de nvel eletrnico de energia. Assim, a luz de um comprimento de onda particular, pode ser utilizada para identificar um referido elemento.

Experimento 3: Caracterizao da solubilidade Polaridades/ apolaridades das substncias Acetona polar Iodeto de potssio polar gua destilada polar Hexano apolar Iodo apolar lcool etlico polar

Procedimentos e ocorrido: 1) gua destilada + lcool etlico : ocorreu solubilizao, onde a soluo se tornou homogenia por se tratar de duas substncias polares. 2) gua destilada + Acetona: ocorreu a solubilizao, tornando a soluo homogenia, pelo fato de a acetona tambm ser uma substncia polar. 3) gua destilada + Hexano: no ocorreu a solubilizao da substncia, formando uma soluo heterogenia, devido ao fato da gua ser uma substncia polar e o hexano ser apolar, onde obtivermos duas fases, uma transparente ao fundo do tubo de ensaio (H2O), e o hexano na parte superior do tubo. 4) gua destilada + Iodo: no ocorreu solubilizao, formando uma soluo heterogenia, tendo tambm tuas fases, gua (liquida) e o Iodo (solido). 5) gua destilada + Iodeto de potssio: por serem substncias polares, ocorreu solubilizao das substncias, tornando-se uma soluo homogenia e transparente.

6) Hexano + lcool etlico:

houve solubilizao mesmo por terem

polaridades diferentes pois o lcool etlico muitas vezes considerado bipolar por dissolver com facilidade substncias orgnicas apolares. 7)Hexano + Iodeto de potssio: no ocorreu solubilizao por ser o iodeto de potssio uma substncia polar e o hexano apolar, tonando-se uma soluo heterogenia de duas fases, uma liquida (hexano) e outra solida (iodeto de potssio) 8)gua destilada + Hexano + Iodo: ocorreu a solubilizao apenas com o hexano e iodo na parte superior, nao se misturando com a agua na parte de baixo. 9) gua destilada + Iodeto de potssio + Iodo: houve solubilizao entre a gua e o iodeto de potssio, pois eles possuem a mesma polaridade, no caso, polares. Por sua vez, o iodo (apolar) adicionado, no se mistura, formando assim, uma soluo heterognea (2 fases).

Explicaes: 1) Nesta etapa, como j visto, podemos perceber que a gua e o lcool etlico so substncias polares, o que faz com que haja a solubilizao completa. Assim, elas so caracterizadas com foras intermoleculares dipolo-dipolo, ou seja, o polo positivo de uma molcula se liga ao polo negativo da outra molcula. 2) Temos aqui um processo igual ao da 1 etapa, mudando apenas uma das substncias utilizadas, agora acetona e gua destilada. Ocorre o mesmo processo de solubilizao, e as foras intermoleculares tambm so dipolodipolo. 3) As substncias envolvidas nesta etapa so hexano e a gua deslidada, assim podemos perceber que a gua polar e o hexano apolar (baixas foras intermoleculares), onde no ocorreu a solubilizao.

4) Nesta etapa utilizamos gua destilada e o iodo, percebemos que uma substncia polar e a outra polar, concluindo que, novamente no ocorrer solubilizao, formando uma soluo heterognea. 5) Neste processo reagimos gua destilada com iodeto de potssio, vimos que, as duas substncias so polares, onde ocorreu a solubilizao, e as foras intermoleculares so dipolo-dipolo. 6) As substncias envolvidas foram hexano (apolar) e o lcool etlico (polar), que so de polaridades distintas, porm, o lcool etlico, possui uma propriedade que faz com que ele consiga dissolver algumas substncias apolares, gerando assim uma soluo homognea. 7) Ao reagirmos o hexano (apolar) e o iodeto de potssio (polar), no ocorre a solubilizao por serem de polaridades distintas, assim gerando 2 fases (soluo heterognea). 8) No procedimento percebemos claramente que somente ocorre a solubilizao entre o iodo e o hexano (mesmas polaridades), e a gua por sua vez, no dissolve, formando uma soluo heterognea. 9) As foras intermoleculares envolvidas so parecidas, porm, percebemos que h a solubilizao entre a gua e o iodeto de potssio, porm o iodo no se misturou por ter polaridade diferente das outras duas.

Experimento 4: Reaes qumicas

Equaes qumicas das reaes envolvidas nas partes I, II e III:

Sntese: A + B C NH4OH + HCl NH4Cl + H2O (A = NH4; B = Cl; C = NH4Cl)

Simples Troca: A + XY AX + Y ou A + XY AY + X 2HCl + Zn ZnCl2 + H2 Zn + CuSO4 ZnSO4 + Cu (A = Zn; X = H; Y = Cl) (A = Zn; X = Cu; Y = SO4)

Dupla Troca: AB + XY AY + XB 2NaOH + CuSO4 Na2SO4 + Cu(OH)2 (A = Na; B = OH; X = Cu; Y = SO4)

Conceitos: - Sntese: Reaes qumicas de sntese ou adio so aquelas em que duas ou mais substncias originam um nico produto. - Simples Troca: Reaes qumicas de simples troca ou deslocamento so aquelas onde h dois reagentes e dois produtos, sendo que um reagente um elemento qumico e o outro um composto, e entre os produtos h igualmente, um elemento e um composto. Uma substncia simples troca de lugar com um elemento de uma substncia composta, se transformando em uma nova substncia simples. Porm, existem dois tipos dessas reaes: o primeiro caso quando o metal desloca o ction da substncia composta, sendo o metal deslocante mais reativo que o metal deslocado; e o segundo

caso quando o ametal desloca o nion da substncia composta, sendo o ametal deslocante mais reativo que o ametal deslocado. - Dupla Troca: uma reao de dupla troca ou reao de mettese uma reao onde h dois reagentes, ambos compostos gerando dois produtos, sendo que so igualmente dois compostos, permutando entre si dois elementos ou radicais. A reao de dupla troca ocorre efetivamente se, pelo menos um dos produtos da reao for uma base forte, gua ou perxido de hidrognio ou um sal solvel.

Fenmenos: Os fenmenos qumicos so as reaes qumicas que ocorrem durante o processo de obteno do produto atravs do reagente, sendo as molculas iniciais quebradas e seus tomos reagrupados para a formao das molculas finais. Na seguinte reao de adio, NH4OH + HCl NH4Cl + H2O, ocorre um fenmeno qumico chamado de condensao em que duas molculas se combinam para formar uma nica molcula, descartando outra molcula menor durante o processo. Quando essa molcula menor a gua, como no caso desta reao, a condensao conhecida como desidratao. Na reao de simples troca, 2HCl + Zn ZnCl2 + H2, o zinco foi corrodo e passou para a soluo como o sal ZnCl2 havendo, assim, a liberao do gs hidrognio cujos tomos estavam inicialmente presentes na molcula do cido clordrico. Ocorre, ento, um fenmeno qumico chamado oxi-reduo em que h a variao do nmero de oxidao, ou seja, a perda ou o ganho de eltrons. Este fenmeno simultneo, pois sempre que h a oxidao (perda de eltrons), h tambm a reduo (ganho de eltrons). Como na anterior, na reao Zn + CuSO4 ZnSO4 + Cu tambm ocorre a oxi-reduo. Como o cobre tem um maior potencial normal de reduo, ele vai ganhar eltrons, sofrendo reduo e o zinco vai perder eltrons, sofrendo oxidao.

J na reao de dupla troca, 2NaOH + CuSO4 Na2SO4 + Cu(OH)2, no decorrer do processo de solubilizao e da reao em si entre o sulfato de cobre e o hidrxido de sdio, houve a formao de precipitado de hidrxido de cobre, este com colorao azul.

Ligaes qumicas em cada reagente utilizado: - cido clordrico (HCl): ligao covalente - hidrxido de amnio (NH4OH): ligao covalente (o hidrxido de amnio a nica base que no inica , portanto, uma base cujos tomos esto unidos por ligao tipo molecular - ligao covalente) - hidrxido de sdio (NaOH): ligao inica - sulfato de cobre (CuSO4) : ligao inica

UNIVERSIDADE DO VALE DO RIO DOS SINOS UNISINOS

RELATRIO AULA PRTICA

KEROL KLEY MYLENA DEMENEGHI SCHERER REGINA CLI KREUSCH

QUMICA GERAL GABRIEL M. GOMES

SO LEOPOLDO, ABRIL DE 2012.