COLEGIO LIBRE DE ESTUDIOS UNIVERSITARIOS HEMATOLOGIA FORENSE PLASMA SANGUINEO

EQUIPO: - CASTELLANOS EGUIA ROBERTO YAIR - CUANALO VALLE MA. ANGELES - ESPINOZA DIYARZA DIANA SILVIA - LPEZ CORTS NGEL EDUARDO - SNCHEZ VZQUEZ KAREN LIZBETH

El plasma sanguneo: un fluido traslcido y amarillento, de sabor salado, que representa la matriz extracelular lquida en la que estn suspendidos los elementos formes. Est compuesto por agua en su mayora (90%) y disuelta en ella, hay mltiples sustancias, las ms abundantes las protenas. Constituye el 55% del volumen sanguneo total (el 20% del lquido extracelular) y es una de las reservas lquidas corporales. El plasma sanguneo, se encuentra permanentemente en movimiento gracias al sistema circulatorio.Tras la centrifugacin de una muestra de sangre, se obtienen las dos fracciones: Un sobrenadante, parte lquida que corresponde al plasma. El primer precipitado en el fondo del tubo correspondiente a las clulas de la sangre El suero, es el remanente del plasma sanguneo sin el fibringeno, ni el resto de factores de la coagulacin. COAGULACIN Proceso por el cual la sangre pierde su liquidez, tornndose similar a un gel en primera instancia y luego slida, sin experimentar un verdadero cambio de estado.

Factor I II III IV V VI VIII:C VIII:R IX X

Nombre Fibringeno Protrombina Tromboplastina o factor tisular In Calcio Procalicrena No existe Factor antihemoflico Factor Von Willebrand Factor Christmas Factor StuartPrower Tromboplastina plasmtica o antecedente trombo plastnico de plasma Factor Hageman

Funcin Se convierte en fibrina por accin de la trombina. La fibrina constituye la red que forma el cogulo. Se convierte en trombina por la accin del factor Xa. La trombina cataliza la formacin de fibringeno a partir de fibrina. Se libera con el dao celular; participa junto con el factor VIIa en la activacin del factor X por la va extrnseca. Media la unin de los factores IX, X, VII y II a fosfolpidos de membrana. Potencia la accin de Xa sobre la protrombina --. Indispensable para la accin del factor X (junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A. Media la unin del factor VIII:C a plaquetas. Su ausencia causa la Enfermedad de Von Willebrand. Convertido en IXa por el XIa. El complejo IXa-VII-Ca2+ activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B. Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la va intrinseca o por VIIIII-Ca2+ en la extrnseca, es responsable de la hidrlisis de protrombina para formar trombina. Convertido en la proteasa XIa por accion del factor XIIa; XIa activa al factor IX. Se activa en contacto con superficies extraas por medio de calicrena asociada a ciningeno de alto peso molecular; convierte al factor XI en XIa.

XI

XII

XIII

Pretransglutaminid Activado a XIIIa, tambin llamado transglutaminidasa, por la accin asa o factor Laili- de la trombina. Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y Lorand glutamina contiguos de los filamentos de fibrina, estabilizndolos. Activada a calicrena, juntamente con el ciningeno de alto peso molecular convierte al factor XII en XIIa. Coadyuda con la calicrena en la activacin del factor XII.

Precalicrena Factor Fletcher Ciningeno de alto peso molecular Factor FitzgeraldFlaujeac-Williams

Componentes del plasma:

 Protenas plasmticas (70%): Constituyen el componente ms abundante: Fibringeno (7%) Inmunoglobulinas (38%) Albminas (54%) Otras protenas (1%): VLDL, LDL, HDL, protrombina, transferrina... Las protenas plasmticas cumplen una serie de funciones: Funcin electroqumica: Debido a la naturaleza semi-permeable del endotelio capilar, las protenas plasmticas son retenidas en el compartimento vascular y su influencia sobre la actividad osmtica es capital para los movimientos de fluidos entre los compartimentos capilar e intersticial. Cuando existen molculas cargadas de gran tamao que no difunden a travs de una membrana semipermeable (como las protenas), su presencia cambia la distribucin de las partculas inicas. En efecto, la protena intracelular, cargada negativamente, atrae iones K+ y repele iones Cl-, producindose un gradiente elctrico (simbolizado por las cargas + y - a ambos lados de la membrana) y sendos gradientes de concentracin de K y Cl, iguales y de signo opuesto. Funcin de tampn o de buffer: Los tampones estn presentes en todos los lquidos corporales y actan de inmediato si se produce una anomala del pH. Se combinan con el exceso de cidos o de bases para formar sustancias que no afecten al pH. La hemoglobina es la protena tampn ms importante. (En el apartado de funciones de la sangre se explica el tampn bicarbonato) Funcin reolgica: La reologa es la parte de la fsica que estudia la relacin entre el esfuerzo y la deformacin en los materiales que son capaces de fluir. Una de las propiedades reolgicas es la viscosidad que en el caso de la sangre se refiere a la resistencia que ofrece sta a deformarse (explicado en el apartado de dinmica de fluidos corporales). FUNCIONES DEL PLASMA Nutritiva: el plasma transporta sustancias alimenticias que cede a los tejidos: glucosa para obtener energa rpida, cidos grasos y aminocidos para la reconstruccin tisular, vitaminas y minerales Excretora: a travs del plasma se transportan productos de desecho procedente del metabolismo celular (urea, cido ureico, creatinina) eliminado por la orina. Homeosttica: La homeostasis es la capacidad del organismo de mantener relativamente constantes las variables controladas del medio interno correspondientes a cada situacin fisiolgica: temperatura, glucemia, pH, paO2, paCO2. Es en los riones, donde tiene lugar la regulacin del volumen de H2O del organismo y de la concentracin de electrolitos, adems de completarse la regulacin del pH y la eliminacin de los productos catablicos, entre otras funciones.

CUESTIONARIO: 1. Qu es el plasma? Un fluido traslcido y amarillento, Sabor salado, El plasma sanguneo, se encuentra permanentemente en movimiento gracias al sistema circulatorio.

2. De qu esta compuesto el plasma? Est compuesto por agua en su mayora (90%) y disuelta en ella, hay mltiples sustancias, las ms abundantes las protenas. Constituye el 55% del volumen sanguneo total (el 20% del lquido extracelular) y es una de las reservas lquidas corporales.

3. Qu es el suero? es el remanente del plasma sanguneo sin el fibringeno, ni el resto de factores de la coagulacin 4. Qu es la Coagulacin? Es el proceso por el cual la sangre pierde su liquidez, tornndose similar a un gel en primera instancia y luego slida, sin experimentar un verdadero cambio de estado. 5. Cules son los factores que se oponen a la coagulacin? Las antitrombinas, que inactivan a la trombina, y por lo tanto el fibringeno no puede convertirse en fibrina. La heparina es un constituyente normal de la sangre que acta como antitrombina. Su concentracin normal en sangre es muy baja. 6. Cules son los factores que aceleran la coagulacin? La aterosclerosis,la inmovilidad, las plaquetas atrapadas en la red de fibrina, se rompen y liberan ms factores de la coagulacin. 7. Cules son las protenasplasmticas?Albumina, globulinas, fibringenos 8. Qu funcin tiene la albumina? El control del nivel de agua en el flujosanguneo y en transporte de lpidos por la sangre 9. Qu funcin tiene la globulina? Sistema de defensa orgnico

10. 11.

Qu es un fibringeno? Protena esencial para que se realice la coagulacinsangunea Menciona las funciones de las protenasplasmticas: i. Funcinelectroqumica, ii. Funcin de tampn o de buffer, iii. Funcin reolgica Qu es el fibringeno? Protena esencial para que se realice la coagulacin sangunea.

12.

13.Qu producen los tampones? Los tampones estn presentes en todos los lquidos corporales y actan de inmediato si se produce una anomala del pH 14.Cul es el tampn mas importante? La hemoglobina

15. En qu consiste la funcin nutritiva del plasma? Transporta sustancias alimenticias cede a los tejidos: glucosa para obtener energa rpida, cidos grasos y aminocidos para la reconstruccin tisular, vitaminas y minerales. 16. Cules son los elementos de desecho y como se eliminan? Urea, cido ureico, creatinina. Son eliminado por la orina.