UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA CENTRO DE CINCIAS NATURAIS E EXATAS PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM GEOGRAFIA E GEOCINCIAS MESTRADO EM GEOGRAFIA

RELAES ENTRE VARIVEIS ESPECTRAIS E LIMNOLGICAS NO RESERVATRIO DA USINA HIDRELTRICA DONA FRANCISCA-RS

DISSERTAO DE MESTRADO

Rosana Corazza

Santa Maria, RS, Brasil 2010

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RELAES ENTRE VARIVEIS ESPECTRAIS E LIMNOLGICAS NO RESERVATRIO DA USINA HIDRELTRICA DONA FRANCISCA/RS

por

Rosana Corazza

Dissertao de Mestrado apresentada ao Programa de Ps-Graduao em Geografia e Geocincias Mestrado em Geografia, da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM, RS), como requisito para a obteno do grau de Mestre em Geografia

Orientador: Prof. Dr. Waterloo Pereira Filho

Santa Maria, RS, Brasil 2010

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA CENTRO DE CINCIAS NATURAIS E EXATAS PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM GEOGRAFIA E GEOCINCIAS MESTRADO EM GEOGRAFIA

A Comisso Examinadora, abaixo assinada, aprova a Dissertao de Mestrado

RELAES ENTRE VARIVEIS ESPECTRAIS E LIMNOLGICAS NO RESERVATRIO DA USINA HIDRELTRICA DONA FRANCISCA/RS elaborada por Rosana Corazza

como requisito parcial para obteno do grau de Mestre em Geografia

Comisso Examinadora:

__________________________________ Waterloo Pereira Filho, Dr. (UFSM) (Presidente/Orientador)

___________________________________ Albano Schwarzbold, Dr. (UFRGS)

__________________________________ Lnio Soares Galvo, Dr. (INPE)

Santa Maria, 6 de maio de 2010

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AGRADECIMENTOS
Ao findar mais uma importante etapa de minha vida, muitos agradecimentos se fazem necessrios. Inicialmente agradeo a toda equipe do Laboratrio de Geotecnologias. Aos alunos de graduao: Mnica Marlise Wiggers, Anderson Kobs, Patrcia Pereira Trindade, Greice Silveira, Aline Barrim, Diego de Almeida Prado e outros que trabalharam arduamente nas filtragens, pesagens, calcinagens.... Agradecimentos em especial aos colegas de mestrado Felipe Corra; Daniela Wancura Barbieri pela disponibilidade em ajudar nas interminveis determinaes de clorofila-a; Gisieli Kramer por sua inestimvel amizade, alegria e ajuda nos momentos difceis; Aline Trentin, amiga e profissional que muito admiro e que sempre esteve disposta a estender seu auxlio, e por fim agradeo Ana Cladia Carvalho Giordani, que mesmo distante sempre foi fundamental para meu crescimento profissional e pessoal. Agradeo ao doutorando Flvio Wachholz, por seus ensinamentos e companhia nos inmeros almoos no restaurante universitrio. E no comando desta valorosa equipe esteve o professor Waterloo Pereira Filho, ao qual devo os meus mais sinceros agradecimentos. Certamente sem sua orientao, amizade, confiana e conhecimentos este trabalho no teria sido realizado e as lgrimas seriam muito mais frequentes... Agradeo a todos que participaram dos trabalhos de campo e enfrentaram calor escaldante, chuva, frio, ondas fortes, temporais, motores quebrados, equipamentos perdidos. A dedicao de cada um foi fundamental. Agradeo a CAPES/REUNI pela concesso da bolsa de mestrado. Ao projeto CNPq n 484712/200-71 que financiou os trabalhos de campo, aquisio de equipamentos e materiais e ao projeto CAPES n 0258059, por meio do qual foi possvel a realizao do Mestrado Sanduche no INPE, cursos e participaes em eventos cientficos. Agradeo imensamente a toda minha famlia, especialmente aos meus pais Artemio Corazza e Loudes Corazza. Nada do que sou e do que conquistei at hoje seria imaginvel se no fosse o vosso exemplo de trabalho, o amor e a confiana em mim depositada. Vocs so meu porto-seguro. Agradeo tambm ao meu namorado Marcos Ribeiro Trindade por todo seu amor, incentivo, ateno e companhia nos momentos de alegria e de tristeza. Voc meu exemplo de carter, persistncia, minha inspirao. Agradeo tambm aos meus futuros sogros por me acolherem como filha e no medirem esforos para me ajudar quando necessrio. Por fim e acima de tudo e de todas as coisas, agradeo a Deus. Sem Tua bondade e proteo eu nada seria.

RESUMO
Dissertao de Mestrado Programa de Ps-Graduao em Geografia e Geocincias Universidade Federal de Santa Maria RELAES ENTRE VARIVEIS ESPECTRAIS E LIMNOLGICAS NO RESERVATRIO DA USINA HIDRELTRICA DONA FRANCISCA/RS AUTORA: ROSANA CORAZZA ORIENTADOR: WATERLOO PEREIRA FILHO Data e Local da Defesa: Santa Maria, 6 de maio de 2010 Os sistemas aquticos continentais so de fundamental importncia para diversas formas de vida. O sensoriamento remoto mostra-se eficaz para o estudo desses sistemas, pois permite o acompanhamento detalhado por meio da utilizao de espectrorradimetros de campo. Inserido neste contexto, o objetivo deste trabalho foi o de analisar as relaes entre variveis espectrais e limnolgicas no reservatrio da UHE Dona Francisca, com uso de espectrorradiometria de campo e coleta de dados limnolgicos. No que tange metodologia, a primeira fase do trabalho consistiu na coleta de dados limnolgicos nos meses de fevereiro, maro, abril, junho, julho, agosto e outubro de 2009 e na obteno de espectros de reflectncia no ms de outubro de 2009. Para tal foram utilizados 22 pontos amostrais definidos a priori. Em campo e em laboratrio determinou-se as seguintes variveis limnolgicas: Clorofila-a (Chl-a), Total de Slidos em Suspenso (TSS), Carbono Orgnico Dissolvido (COD), profundidade do Disco de Secchi (DS), temperatura da gua, Condutividade Eltrica (CE) e pH. Os espectros de reflectncia foram adquiridos com uso do espectrorradimetro porttil de campo FieldSpec HandHeld. Os espectros originais foram analisados qualitativamente e sobre eles aplicadas tcnicas de derivao de primeira ordem, mapeamento do ngulo espectral, remoo do contnuo e razo de bandas com o intuito de identificar feies de absoro devidas aos componentes opticamente ativos. Por fim, os dados limnolgicos e espectrais foram relacionados utilizando correlaes, disperses e testes de significncia. Em relao aos resultados limnolgicos constatou-se variao na distribuio espao-temporal durante o perodo da pesquisa. A varivel Chl-a apresentou correlaes estatisticamente significativas (99,9% de confiana) com o DS, TSS, COD e a temperatura. Alm disso, o DS e a CE demonstraram estar intrinsecamente relacionadas ao regime de precipitaes pluviomtricas e o consequente carreamento de material particulado e nutrientes das bacias de captao para o corpo hdrico. Nos resultados espectrais a taxa mxima de reflectncia encontrada foi de 16% na faixa espectral do verde, aproximadamente em 590 nm. Verificouse bandas de absoro em torno de 610 nm e 675 nm. Segundo a literatura, a banda de absoro em 610 nm devida absoro pela ficocianina, pigmento fotossinttico acessrio da Chl-a e presente nas cianobactrias, o que indica a presena destes organismos no estrato fitoplnctonico do reservatrio. A banda de absoro em 675 nm devida Chl-a e mostrouse mais pronunciada quanto maior a concentrao de Chl-a. As tcnicas aplicadas sobre os espectros facilitaram a interpretao e identificao de trs grupos espectrais distintos, localizados em setores diferentes no reservatrio: um no setor do rio Jacu (extremo montante), outro no setor do rio Jacuizinho (tributrio) e outro aps a confluncia destes rios (setor intermedirio at o dique). Os testes estatsticos demonstraram que no ms de outubro de 2009 a reflectncia esteve relacionada de forma estatisticamente significativa com a Chl-a, que se configurou como o principal componente opticamente ativo da gua do reservatrio Dona Francisca. Palavras-chave: Reservatrio UHE Dona Francisca, Comportamento Espectral da gua, Limnologia, Clorofila-a.

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ABSTRACT
Master Thesis Post-Graduation Program in Geography and Geosciences Federal University of Santa Maria RELATIONS BETWEEN THE VARIABLES SPECTRAL AND LIMNOLOGICAL OF DONA FRANCISCA/RSS HYDROELETRIC POWERHOUSE RESERVOIR AUTHOR: ROSANA CORAZZA ADVISER: WATERLOO PEREIRA FILHO Date and Place of Defense: Santa Maria, May the 6th of 2010. Continental water systems have main importance to a variety of living beings. The terrestrial remote sensing has been efficient for the study of such systems, since it allows their detailed monitoring by means of field spectroradiometers. Inserted in this context, the aim of this study was to analyze the relation between spectral variables and limnological of Dona Franciscas Hydroelectric Powerhouse reservoir, using spectroradiometry field data collection and limnology. Concerning methodology, the first stage of the study is constituted by limnological data collected in February, March, April, June, July, August and October of the year 2009, and in the obtaining of reflectance specters in October of 2009. For this aim one used 22 sample points that were defined a priori. In field and in laboratory, one determined the following limnological variables: chlorophyll-a, total suspended solids, dissolved organic carbon, Secchi disk depth, water temperature, electric conductivity and pH. The reflectance specters were acquired by field portable spectrometers FieldSpec HandHeld. The original specters were qualitatively analyzed and one applied first order derivation technique, mapping the spectral angle, continuum removal and band reason with the aim of identifying features of absorption due to active optical components. Finally, limnological and spectral data were related by the use of correlations, dispersions and significance tests. Concerning limnological results, one found variation in the space-time distribution during the research period. The chlorophyll-a variable presented statistically significant correlations (99.9% of trust) with Secchi disk, with the total suspended solids, dissolved organic carbon and the temperature. Besides, limnological variables evidenced relationship with pluviometric precipitation regime and the consequent carrying of particled material and nutrients from the capturing bays to the hydric body. In spectral results, the maximum reflectance tax was 16% in green spectral level, approximately in 590 nm. One verified the absorption bands around 610 nm and 675 nm. According to the literature, the absorption band in 610 nm occurs because of the absorption of ficocyanine, an auxiliary photosynthetic pigment of chlorophyll-a, that is present in cyanobacterias, which indicates the existence of such organisms in the phytoplanktonic extract of the reservoir. The absorption band in 675 nm occurs due to chlorophyll-a, and it has shown to be more prominent as the pigment concentration increased. The techniques that were applied on specters made easier the interpretation and identification of the three distinct spectral groups, which were located in different sections of the reservoir: one in Jacu River section (extreme amount), another in the Jacuizinho River section (tributary), and the other beyond the confluence of these two rivers (intermediate section until the dyke). The statistical tests evidenced that in the month of October of 2009 the reflectance was significantly statistically related to chlorophyll-a, which constituted the main optically active component that was active in Dona Franciscas reservoir water. Key-words: Dona Franciscas Reservoir, Water Spectral Behavior, Limnology, Chlorophylla.

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LISTA DE TABELAS
Tabela 1. 1 - Dados dos municpios limtrofes ao reservatrio da UHE Dona Francisca ..........5 Tabela 2. 1 - Caractersticas dos principais filos de algas. .......................................................15 Tabela 2. 2 - Bandas de absoro dos pigmentos fotossintetizantes ........................................17 Tabela 4. 1 - Matriz de correlao entre as variveis limnolgicas .........................................50

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LISTA DE ILUSTRAES
Figura 1. 1- Localizao do reservatrio da UHE Dona Francisca no contexto do RS, com destaque para as bacias hidrogrficas de contribuio direta e bacia do rio Jacuizinho. ........4 Figura 1. 2 - Mapa de uso do solo da bacia hidrogrfica do rio Jacuizinho e das bacias de contribuio direta do reservatrio da UHE Dona Francisca maro de 2009 .........................6 Figura 1. 3 - Fotografias digitais representativas do sistema aqutico e terrestre da UHE Dona Francisca.....................................................................................................................................7 Figura 2. 1 - Coeficiente de absoro (A) e de espalhamento (B) da gua pura. .....................11 Figura 2. 2 - Coeficientes de absoro da gua pura, dos componentes opticamente ativos e a absoro total resultante. ..........................................................................................................13 Figura 2. 3 - Variao da reflectncia em funo de diferentes concentraes de Chl-a.........17 Figura 2. 4 - Curvas de reflectncia com diferentes concentraes de slidos em suspenso. 22 Figura 2. 5 - Absoro da matria orgnica dissolvida. ...........................................................24 Figura 2. 6 - Fator de reflectncia bidirecional para diferentes concentraes de MOD (mg/L) medidas em laboratrio. ...........................................................................................................25 Figura 3. 1 - Fluxograma de desenvolvimento da pesquisa .....................................................33 Figura 3. 2 - Localizao dos pontos amostrais utilizados nos trabalhos de campo Imagem Landsat TM5 de 20/07/2007, composio 243RBG ................................................................35 Figura 3. 3 - Geometria de aquisio dos dados espectrorradiomtricos em superfcies aquticas. ..................................................................................................................................40 Figura 4.1 - Precipitao pluviomtrica mensal mdia na bacia hidrogrfica do reservatrio Dona Francisca. ........................................................................................................................43 Figura 4. 2 Variao da temperatura do ar e da gua para os dias dos trabalhos de campo no reservatrio Dona Francisca. ....................................................................................................44 Figura 4. 3 - Precipitao pluviomtrica nos 30 dias de antecedncia aos trabalhos de campo ..................................................................................................................................................45

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Figura 4. 4 - Mapa de profundidade do reservatrio Dona Francisca no ms de outubro de 2009 ..........................................................................................................................................46 Figura 4. 5 Valores mdios mensais e desvio padro das variveis limnolgicas e precipitao pluviomtrica acumulada nos 30 dias de antecedncia aos trabalhos de campo. 48 Figura 4. 6 - Distribuio espacial mensal da Chl-a.................................................................53 Figura 4. 7 - Distribuio espacial mensal do TSS. .................................................................55 Figura 4. 8 - Distribuio espacial mensal do COD. ................................................................57 Figura 4. 9 - Distribuio espacial mensal do DS ....................................................................59 Figura 4.10 - Distribuio espacial mensal da temperatura da gua. .......................................60 Figura 4. 11 - Distribuio espacial mensal da CE. .................................................................62 Figura 4. 12 - Distribuio espacial mensal do pH. .................................................................64 Figura 4. 13 - Fotografias representativas da cor da gua dos pontos amostrais no momento de coleta dos dados espectrais. ......................................................................................................66 Figura 4. 14 - Profundidade do DS e concentrao da Chl-a, do TSS e do COD no reservatrio Dona Francisca em 23 de outubro de 2009. .........................................................67 Figura 4. 15 - Espectros de reflectncia dos 22 pontos amostrais do reservatrio Dona Francisca em 23 de outubro de 2009 ........................................................................................67 Figura 4. 16 - Derivada de primeira ordem dos espectros de reflectncia de Dona Francisca.70 Figura 4. 17 - Classificao dos espectros de reflectncia de Dona Francisca com auxilio do algoritmo SAM .........................................................................................................................71 Figura 4. 18 - Remoo do contnuo dos espectros de reflectncia de Dona Francisca...........73 Figura 4. 19 - Remoo do contnuo na faixa entre 600 e 700 nm dos espectros de reflectncia de Dona Francisca. ...................................................................................................................74 Figura 4. 20 - Profundidades de banda dos pontos amostrais em 610 e 676 nm......................75 Figura 4. 21 - Correlograma entre reflectncia e variveis limnolgicas.................................75 Figura 4. 22 - Diagramas de disperso entre Chl-a e a reflectncia em comprimentos de onda especficos. ...............................................................................................................................76 Figura 4. 23 - Correlograma entre a primeira derivada da reflectncia e variveis limnolgicas. ............................................................................................................................77 Figura 4. 24 - Diagramas de disperso entre a Chl-a e a primeira derivada da reflectncia em comprimentos de onda especficos. ..........................................................................................78 Figura 4. 25 - Correlograma entre a reflectncia normalizada pela remoo do continuo e variveis limnolgicas. .............................................................................................................79

Figura 4. 26 - Diagramas de disperso entre as concentraes de Chl-a dos pontos amostrais e as profundidades das bandas de absoro em 610 e 676 nm....................................................79 Figura 4. 27 - Diagrama de correlao entre as razes de bandas e os componentes opticamente ativos. ...................................................................................................................81

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SUMRIO
Agradecimentos................................................................................................................... Resumo................................................................................................................................. Abstract................................................................................................................................ Lista de Tabelas................................................................................................................... iv v vi vii

Lista de Ilustraes............................................................................................................... viii

CAPTULO I.............................................................................................................................1 1 INTRODUO ................................................................................................................1 1.1 Caractersticas da rea de estudo ....................................................................4

FUNDAMENTAO TERICA...................................................................................9 2.1 2.1.1 2.1.2 2.2 2.2.1 2.2.2 2.2.3 2.2.4 Sensoriamento remoto da gua.....................................................................10 Processos de interao da radiao eletromagntica com a gua.............10 Propriedades pticas inerentes e aparentes da gua .................................12 Componentes opticamente ativos da gua....................................................14 Efeitos da presena de clorofila na reflectncia da gua ..........................14 Material particulado em suspenso ..........................................................20 Matria orgnica dissolvida......................................................................23 Tcnicas para anlise de espectros ...........................................................25 2.2.4.1 Anlise derivativa......................................................................26 2.2.4.2 Clculo da profundidade das bandas de absoro.....................27 2.2.4.3 Razo de bandas........................................................................27 2.2.4.4 Spectral Angle Mapper (SAM)..................................................28 2.3 2.3.1 2.3.2 Limnologia ...................................................................................................29 Transparncia da gua e as variveis limnolgicas ..................................29 Medidas estatsticas ..................................................................................31

METODOLOGIA...........................................................................................................33 3.1 3.2 3.3 3.4 Trabalhos de campo e localizao dos pontos amostrais .............................33 Medidas das variveis limnolgicas .............................................................35 Mapeamento das variveis limnolgicas......................................................38 Medidas espectrorradiomtricas ...................................................................39

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3.5

Caractersticas

do

ponto

amostral,

do

seu

entorno

condies

atmosfricas............... ...........................................................................................................41 3.6 Anlise e integrao de dados limnolgicos e de sensoriamento remoto.....41

RESULTADOS E DISCUSSO ...................................................................................43 4.1 4.2 4.2.1 4.2.2 4.3 4.3.1 4.3.2 4.4 Dados de precipitao...................................................................................43 Variveis limnolgicas .................................................................................47 Correlao entre variveis limnolgicas ..................................................50 Distribuio espao-temporal das variveis limnolgicas........................51 Medidas espectrorradiomtricas da gua......................................................65 Reflectncia da gua e os componentes opticamente ativos ....................65 Tcnicas para anlise de espectros ...........................................................69 Correlao entre a resposta espectral da gua e as variveis limnolgicas ..75

CONSIDERAES FINAIS.........................................................................................82

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS .........................................................................86

________________________________________________________________ CAPTULO I
1 INTRODUO

Desde o reconhecimento da Geografia como Cincia no sculo XVIII, tendo como objetivo primordial a descrio da Terra (Geo: Terra e Graphos: descrio), muitas tcnicas foram desenvolvidas e/ou importadas de outras Cincias com o intuito de facilitar a descrio e compreenso das caractersticas e fenmenos que se estabelecem sobre a superfcie terrestre. Aps meados no sculo XX o sensoriamento remoto passou a ser integrado paulatinamente aos estudos geogrficos e atualmente apresenta crescente utilizao e importncia, especialmente no que se refere ao planejamento geogrfico (ambiental, rural ou urbano) e ao monitoramento e estudo do meio-ambiente. No contexto do sensoriamento remoto as pesquisas relacionadas ao comportamento espectral de alvos da superfcie terrestre como a gua, a vegetao, os solos e os minerais so de extrema importncia, pois fornecem subsdios interpretao dos produtos gerados. Atravs das respostas espectrais de corpos hdricos continentais ou marinhos possvel verificar a composio da gua, bem como identificar e acompanhar situaes problemticas como o florescimento de algas com potencial toxicolgico ou grandes descargas de material particulado inorgnico em suspenso. Novo (1998) explica que o monitoramento da qualidade da gua um campo de aplicao da tecnologia do sensoriamento remoto bastante promissor. Algumas das caractersticas da gua que podem ser detectadas por sensores remotos so: a presena de algas e macrfitas aquticas, a quantidade de slidos em suspenso, as concentraes de clorofila e a transparncia da gua, visto que tais variveis alteram a colorao da gua. So inmeros os trabalhos desenvolvidos com o emprego do sensoriamento remoto para o estudo de ambientes aquticos. Ao retomarmos somente pesquisas recentes realizadas sobre o comportamento espectral da gua em reservatrios brasileiros, os quais apresentam grande importncia principalmente para abastecimento e produo de energia eltrica, obtmse um grande nmero de trabalhos, dentre os quais: Caracterizao espectral do reservatrio de It Sul do Brasil (Pereira Filho 2003); Anlise quantitativa do comportamento espectral da Clorofila-a no reservatrio de Salto Grande (SP) (Londe, et al., 2006); Anlise de propriedades pticas da gua do reservatrio Rodolfo Costa e Silva - Itaara, RS, Brasil, usando dados espectrais de campo e imagens orbitais multiespectrais (Breunig et al., 2007) e

Deteco de componentes opticamente ativos no reservatrio de Itupararanga a partir de imagens hiperespectrais: uma aplicao de anlise derivativa (Galo, 2008). Dentre as Dissertaes de Mestrado cita-se: Sensoriamento remoto aplicado ao estudo do comportamento espectral da gua no reservatrio Passo Real RS (Trentin, 2009) e como Tese de Doutorado tem-se: Comportamento espectral do fitoplncton de um reservatrio brasileiro eutrofizado Ibitinga (SP) (Londe, 2008). Tendo em vista o grande potencial de uso do sensoriamento remoto como aliado aos estudos de ambientes aquticos, o tema central da presente Dissertao de Mestrado refere-se identificao do comportamento espectral do reservatrio da Usina Hidreltrica (UHE) Dona Francisca, situada na regio central do Estado do Rio Grande do Sul. Para este fim, alm das respostas espectrais obtidas in situ com uso de um espectrorradiometro de campo, fez-se necessrio o estudo limnolgico do reservatrio para a compreenso de sua dinmica aqutica e posterior correlao com os dados espectrais, o que conduz ao aumento da confiabilidade na interpretao dos resultados obtidos. A construo de usinas hidreltricas no Brasil alcanou grande desenvolvimento no sculo XX, quando o volume de guas represadas para a produo de hidroeletricidade aumentou consideravelmente. Em funo do desenvolvimento industrial e scio-econmico, as principais bacias hidrogrficas brasileiras foram reguladas pela construo de reservatrios com a finalidade de gerao de energia hidreltrica, que corresponde a 85% do total da energia produzida no pas. Entretanto, os reservatrios isoladamente ou em cascata constituem um importante impacto qualitativo e quantitativo nos principais ecossistemas de gua doce (Esteves, 1998; Tundisi, 2005; Tundisi et al., 2006-a). A transformao de um ecossistema aqutico ltico (rio) em lntico (lago artificial) acarreta efeitos negativos na regio montante do dique com destaque para o aumento das taxas de sedimentao, proliferao de comunidades de macrfitas aquticas (principalmente as flutuantes) e maior possibilidade de ocorrncia do processo de eutrofizao, sobretudo se reas florestadas ou agrcolas forem submersas (Esteves, 1998). O reservatrio da UHE Dona Francisca foi construdo no rio Jacu, o qual apresenta extrema importncia para o contexto do Rio Grande do Sul devido a sua grande extenso e rea abrangida pela bacia hidrogrfica, a qual uma das principais contribuintes do Lago Guaba (COAJU, 2008). A maior parte da demanda hdrica da bacia do Jacu se d para a irrigao agrcola. Como situao de conflito destaca-se o uso para a gerao de energia em grandes barragens e o consequente alagamento de terras, alm da expanso de pivs de irrigao central (COAJU, 2008). O reservatrio Dona Francisca o mais recente de uma

srie em cascata que apresenta os seguintes reservatrios de UHEs no sentido de montante para jusante: Ernestina, Passo Real, Jacu, Itaba e Dona Francisca. Seu funcionamento iniciou-se em 2001 e apresenta poucos estudos desenvolvidos at o presente momento. Dentre os trabalhos realizados na rea da barragem envolvendo limnologia pode-se citar: Programa de monitorizao da qualidade das guas superficiais: programas ambientais UHE Dona Francisca (Schwarzbold, 1999); Contribuio gesto ambiental da UHE Dona Francisca atravs de modelo de simulao de qualidade de gua (Prates, 2000); Alteraes espaciais e temporais de caractersticas limnolgicas resultantes da transformao rioreservatrio (Rodrigues, 2002) e Limnologia do reservatrio da UHE Dona Francisca RS (Strassburguer e Pereira Filho, 2003). Alguns dos trabalhos produzidos em relao bacia hidrogrfica do reservatrio foram: Mapeamento do uso da terra por compartimento geomorfolgico da sub-bacia da barragem Dona Francisca - RS com imagens multiespectrais TM do Landsat 5 (Friedrich, 1993) e Organizao do espao e conflitos ambientais no entorno do reservatrio da UHE Dona Francisca RS" (Farenzena, 2006). Vislumbra-se atravs da presente Dissertao de Mestrado a possibilidade de diminuir a carncia de pesquisas no reservatrio Dona Francisca, especialmente no que se refere utilizao do sensoriamento remoto como principal recurso no estudo do ambiente aqutico, associando-o espacializao e acompanhamento temporal das variveis limnolgicas. A possibilidade de realizar monitoramentos frequentes de corpos hdricos interessante para vrios setores. Para a produo de energia eltrica uma das preocupaes assoreamento dos reservatrios ocasionado pela diminuio da velocidade da gua e consequente precipitao dos sedimentos suspensos. Este fenmeno pode comprometer a gerao de energia eltrica a mdio e longo prazo, especialmente em reservatrios que apresentem bacias hidrogrficas eminentemente agrcolas, nas quais sejam utilizadas tcnicas de revolvimento do solo. Alm disso, os represamentos causam impactos diretos sobre os ecossistemas locais e que podem se intensificar quando h sucesso de barragens em um mesmo rio, caso do rio Jacu. Levando em considerao o exposto, a Dissertao de Mestrado objetiva analisar as relaes entre variveis espectrais e limnolgicas no reservatrio da UHE Dona Francisca, com uso de espectrorradiometria de campo e coleta de dados limnolgicos. No que tange aos objetivos especficos tm-se: - Avaliar a variao temporal e a distribuio espacial das variveis limnolgicas: clorofila-a, totais de slidos em suspenso, carbono orgnico dissolvido, temperatura da gua, condutividade eltrica e pH, alm da profundidade do disco de Secchi e dados de precipitao pluviomtrica;

- Verificar a influncia relativa dos componentes opticamente ativos (COAs) sobre a resposta espectral da gua; - Correlacionar os parmetros espectrais (reflectncia, valores da primeira derivada da reflectncia, profundidade das bandas de absoro e razes de reflectncia dos espectros) e os componentes opticamente ativos da gua. importante destacar que a Dissertao de Mestrado encontrou-se inserida no contexto do projeto CNPq Caracterizao espectral e limnolgica de ambientes lnticos no Rio Grande do Sul, com abordagem espao-temporal (nmero 484712/200-71) e do projeto CAPES Desenvolvimento de estudos e mtodos para anlise das caractersticas da gua no contexto espao-temporal (nmero 0258059).

1.1

Caractersticas da rea de estudo

O reservatrio da UHE Dona Francisca est localizado na regio Central do Estado do Rio Grande do Sul (RS) Brasil, conforme pode ser verificado na Figura 1.1. Encontra-se construdo no alto curso do rio Jacu, e abrange na margem direita do rio terras do municpio de Nova Palma e Pinhal Grande e na margem esquerda, terras dos municpios de Agudo, Ibarama, Estrela Velha e Arroio do Tigre. Na Figura 1. 1 demonstrada somente a bacia hidrogrfica do rio Jacuizinho, localizada na margem esquerda do rio Jacu, e as bacias de contribuio direta ao reservatrio (margem direita), excludas as reas de captao dos reservatrios montante: Itaba, Jacu, Passo Real e Ernestina.

Figura 1. 1- Localizao do reservatrio da UHE Dona Francisca no contexto do RS, com destaque para as bacias hidrogrficas de contribuio direta e bacia do rio Jacuizinho.

De acordo com CEEE, DFESA (2001, apud PEREIRA FILHO, 2003), a Usina Hidreltrica Dona Francisca faz parte do sistema Jacu de gerao de energia e est a jusante da UHE Itaba. montante de Itaba encontram-se ainda, as UHE de Jacu, Passo Real e Ernestina. A UHE Dona Francisca foi inaugurada em maio de 2001, com capacidade de gerao de 125 MW, capacidade que permite abastecer uma cidade de 350 mil habitantes. A rea do lago perfaz 2.316,00 hectares e a rea total 7.316,16 hectares. Foram atingidas 518 propriedades rurais com o enchimento do reservatrio. Embora os primeiros estudos para a instalao da UHE Dona Francisca tenham iniciado em 1968, as obras de construo comearam em 1998 e esta foi a primeira hidreltrica construda no RS em consonncia com a moderna legislao ambiental. A usina entrou em funcionamento parcial em fevereiro de 2001, sendo oficialmente inaugurada no dia 21 de maio do mesmo ano (CEEE, 1989, apud FARENZENA, 2006). De acordo com Bernardes (1997, apud FARENZENA, 2006) a rea atingida pelo reservatrio da Usina Hidreltrica Dona Francisca foi colonizada principalmente por imigrantes italianos e alemes, que passaram a desenvolver a agricultura em pequenas propriedades. No perodo da colonizao (com inicio no sculo XIX), o Rio Jacu ainda no era aproveitado para a gerao de energia eltrica, todavia apresentava relevante importncia, pois servia como a principal via de acesso para os colonizadores atingirem o interior do Estado e tambm como um condensador da populao s suas margens, onde encontravam reas planas para o desenvolvimento da agricultura, disponibilidade de gua e alimentos. Os municpios limtrofes os reservatrio atualmente caracterizam-se por apresentar baixa densidade demogrfica e um grande percentual de populao rural, conforme pode ser visualizado na Tabela 1.1. Tabela 1. 1 - Dados dos municpios limtrofes ao reservatrio da UHE Dona Francisca Municpios Populao total 17.455 12.216 3.691 4.454 6.312 4.725 Total: 48.853 Populao urbana 5.655 5.270 667 956 2.664 3.219 Total: 18.431 Populao rural 11.800 6.946 3.024 3.498 3.648 3.813 Total: 32.729 rea (km2) 536 319 282 193 314 477 Total: 2.121 Dens. demogrfica (hab./ km2) 32.6 38.3 13.1 23.1 20.1 9.9 Mdia: 22.8

Agudo Arroio do Tigre Estrela Velha Ibarama Nova Palma Pinhal Grande

Fonte: IBGE, Censo Demogrfico 2000. Org.: CORAZZA, R., 2009

A populao rural est organizada, basicamente, em pequenas propriedades familiares (Pereira Filho, 2003). Esses municpios tm sua base econmica no setor primrio, onde se destaca o cultivo da soja nas reas de Planalto; do arroz nas plancies aluviais; do fumo, milho, trigo e feijo nas reas de encosta, inclusive nas encostas ngremes; e de uma pecuria pouco expressiva. Os setores secundrio e tercirio ainda so pouco desenvolvidos, e destacam-se em ambos os municpios atividades industriais ligadas ao beneficiamento da produo agrcola (Farenzena, 2006). A Figura 1.2 refere-se classificao supervisionada de uma imagem do satlite Landsat 5, sensor TM, de maro de 2009. Atravs dela possvel verificar a distribuio das reas agrcolas na bacia hidrogrfica, com predomnio da soja, milho e arroz neste perodo. Tambm possvel identificar a presena de vastas reas florestais preservadas, decorrentes principalmente das elevadas declividades que dificultam o acesso.

Figura 1. 2 - Mapa de uso do solo da bacia hidrogrfica do rio Jacuizinho e das bacias de contribuio direta do reservatrio da UHE Dona Francisca maro de 2009

Em relao geomorfologia, o reservatrio encontra-se inserido em uma faixa de transio, situada entre o Planalto Meridional do Sul do Brasil (Planalto e Rebordo) e a Depresso Central (CEEE, 1989, apud FARENZENA, 2006). A rea da UHE Dona Francisca compreende, essencialmente, rochas vulcnicas (Formao Serra Geral) relacionadas ao final da evoluo da Bacia do Paran, no Mesozico. Estas rochas vulcnicas se sobrepem aos sedimentos arenosos e areno-siltosos das formaes Botucatu e Rosrio do Sul e so sobrepostas pelos sedimentos heterogneos da formao Tupancieret, de idade mais recente e de ocorrncia restrita poro centro-oeste do Planalto Brasileiro e incluem a rea de abrangncia (MAGNA, CEEE e SUG, 1989 apud FRIEDRICH, 1993). De acordo com Friedrich (1993), o reservatrio Dona Francisca encontra-se em um vale encaixado e profundo em forma de V. Esta caracterstica resultante da faixa de transio entre o relevo ondulado do Planalto, onde os cursos de gua se encaixam formando vales, e os relevos intensamente esculturados do Rebordo do Planalto, originados pela eroso regressiva dos corpos da gua. No Rebordo do Planalto tambm so encontradas escarpas abruptas e morros (morros testemunhos) caracterstica predominante nas reas do entorno do reservatrio, conforme pode ser visualizado na Figura 1.3.

Figura 1. 3 - Fotografias digitais representativas do sistema aqutico e terrestre da UHE Dona Francisca. De acordo com a classificao climtica de Strahler, o centro do Estado do RS, onde se localiza a UHE Dona Francisca, est totalmente includo na Zona Subtropical Sul, na qual o clima controlado por massas de ar de origem tropical martima (mT) no vero e polar martima (mP) no inverno. O outono e a primavera so perodos de transio, com a consequente entrada de massas quentes e midas (mT) e massas frias e instveis (mP) (MAGNA, CEEE e SUG, 1989, apud FRIEDRICH, 1993).

A variedade climtica conforme o sistema taxonmico de Kppen-Geiger, Cfa, com temperaturas mdias compreendidas entre -3C e 18C no ms mais frio e superiores a 22C no ms mais quente. A precipitao bem distribuda durante o ano, com ausncia de uma poca seca (Friedrich, 1993). Matzenauer et al. (2007), realizaram o levantamento das precipitaes no RS entre os anos de 1975 e 2005 e encontraram volume de chuvas superiores a 1.900 mm na metade norte do Estado e volumes inferiores a 1.400 mm na metade sul, o que caracteriza uma variabilidade espacial significativa. A integrao das caractersticas acima descritas condicionou o tipo e a distribuio da vegetao da rea, que originalmente era constituda pela Floresta Estacional Decidual nas encostas dos vales formados pelo rio Jacu e seus tributrios. Nas reas de Planalto, predominavam os campos, com capes esparsos e matas ciliares. Atualmente a vegetao original pode ser observada em locais de difcil acesso, como nas encostas ngremes (LA SALVIA e MARODIN, 1983; CEEE, 1989, apud FARENZENA, 2006).

________________________________________________________________ CAPTULO II
2 FUNDAMENTAO TERICA

De acordo com Novo (1998) sensoriamento remoto a utilizao de sensores para a aquisio de informaes sobre objetos e fenmenos sem que haja contato direto entre eles. Os sensores so os equipamentos capazes de coletar energia proveniente do objeto, convertla em sinal passvel de ser registrado e apresent-lo em forma adequada para a extrao de informaes. O Sol a principal fonte de energia (radiao) eletromagntica para o sistema solar, bem como para o sensoriamento remoto da superfcie terrestre. A energia irradiada pela superfcie aparente do Sol em direo Terra denominada de Fluxo Radiante e o mximo de energia solar disponvel na superfcie terrestre para fins de sensoriamento remoto encontra-se na faixa de 0,4 m a 0,7 m, que conhecida como a regio visvel do Espectro Eletromagntico (Novo, 1998). Uma das tcnicas utilizadas para a deteco da energia que interage com os objetos a espectrorradiometria. O equipamento utilizado o espectrorradimetro, cuja sada em forma de nmeros ou grficos. Ele decompe a radiao incidente em diferentes comprimentos de onda, de tal forma que se possa medir a resposta do alvo quase de maneira contnua ao longo do espectro eletromagntico (Novo, 1998; Braga, 1998). Conforme Meneses (2001), a energia radiante medida por um espectrorradimetro definida como reflectncia, a qual obtida de acordo com a Equao 2.1:

= 100 L / E

(2.1)

Onde: a reflectncia em porcentagem; L = intensidade da energia que deixa a amostra (radincia da amostra) e E a intensidade da energia incidente (irradincia da fonte).

Como tanto a energia incidente quanto a que deixa a amostra tm a mesma unidade (watts/cm2.), a medida de reflectncia pode ser expressa graficamente em porcentagem na forma de curvas denominadas de espectros de reflectncia e que representam a resposta espectral do alvo (Meneses, 2001).

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Como pode-se verificar, o sensoriamento remoto vai muito alm da simples visualizao de uma imagem de satlite ou de uma curva espectral obtida em laboratrio. preciso entender, acima de tudo, como a radiao interage com os elementos que compem a superfcie terrestre. A gua, grande solvente universal, certamente um das substncias mais complexas de serem compreendidas, visto a grande variedade de materiais que podem se encontrar associados e prpria dinmica interna dos corpos da gua.

2.1

Sensoriamento remoto da gua

2.1.1

Processos de interao da radiao eletromagntica com a gua

A radiao que chega at os sensores remotos aps entrar em contato com as superfcies aquticas pode ser originada de quatro diferentes modos: 1) pela reflexo do fluxo de radiao direta do Sol que atinge a superfcie da gua; 2) pela reflexo do fluxo de radiao difusa que atinge a superfcie da gua; 3) pelo fluxo espalhado pela atmosfera e 4) pelo fluxo que espalhado no interior do volume dgua e emerge da coluna dgua aps atravessar a interface gua/ar (Esteves, 1998; Novo, 2001). De acordo com Novo (1998) apenas o fluxo emergente imediatamente abaixo da superfcie contm informaes sobre a composio do meio aqutico. Entretanto, aquele que detectado pelo sensor aps todas as correes necessrias o fluxo emergente, ou seja, aquela parte do fluxo que consegue atravessar a superfcie. A quantidade de radiao refletida pela gua depende das condies da sua superfcie, se esta se encontra plana ou ondulada em funo do vento, e principalmente do ngulo de incidncia da radiao sobre a superfcie da gua, sendo este ngulo varivel no decorrer do dia e das estaes em funo dos movimentos da Terra. Sob condies calmas de vento somente cerca de 2% a 6% da energia incidente refletida na interface gua/ar at um ngulo de incidncia da radiao de 30 (Esteves, 1998; Novo, 2001). Ao penetrar na coluna dgua, a radiao sofre alteraes tanto qualitativas quanto quantitativas. A primeira alterao a refrao que implica em mudana de direo da radiao pela reduo da velocidade ao penetrar no meio lquido. Em seguida parte da radiao absorvida e transformada em outras formas de energia, por exemplo, qumica pela fotossntese e calorfica pelo aquecimento da gua. Outra parte da radiao sofre o fenmeno

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de disperso (espalhamento), que o choque da radiao com partculas dissolvidas e/ou suspensas na gua (Esteves, 1998). A absoro e o espalhamento causados pelos componentes opticamente ativos presentes determinam a atenuao da radiao eletromagntica em cada corpo dgua. Este limiar define, portanto, a espessura da camada superficial sobre a qual podem ser extradas informaes de interesse quando se efetuam medidas da radiao emergente (Braga, 1998). No que tange ao efeito da refrao, se a velocidade de propagao da luz no ar for considerada constante (c), e se, ao passar por outro meio (gua), transformar-se na velocidade (v), ento o ndice de refrao (n) do segundo meio com relao ao ar pode ser definido como: n = c/v. O ndice de refrao varia com o comprimento de onda e d origem ao fenmeno de disperso. O ndice de refrao da gua de 1,33 (Novo, 1998). Conforme Esteves (1998) a absoro da radiao ocorre de maneira exponencial negativa com a profundidade, alm de ser um processo seletivo (varia com o comprimento de onda). Na gua destilada, por exemplo, ocorre pouca absoro da radiao em comprimentos de onda curtos e as de comprimento de onda mais longos so fortemente absorvidas. Assim, a faixa de maior coeficiente de absoro geralmente o vermelho e especialmente o infravermelho e decresce significativamente em direo ao azul, conforme pode ser visualizado na Figura 2.1.

Figura 2. 1 - Coeficiente de absoro (A) e de espalhamento (B) da gua pura. Fonte: Dekker (1993). Na coluna dgua a radiao que no prontamente absorvida dispersada uma ou mais vezes antes de ser absorvida. A disperso um fenmeno que se observa mesmo em

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guas muito puras e se deve ao desvio da trajetria original da radiao, por algum componente do meio, resultando na radiao difusa. Embora se observe disperso da radiao at pelas molculas da gua (disperso molecular), o principal fator de disperso so as substncias dissolvidas e partculas suspensas no meio lquido de diferentes tamanhos e atividade ptica. Quanto menor o tamanho das partculas maior o efeito da disperso. Assim, em guas naturais com altas concentraes de partculas de pequeno tamanho (menores que 1 m, geralmente sob a forma coloidal), observa-se os maiores ndices de disperso da radiao (Esteves, 1998). Uma das principais consequncias da disperso da radiao para o ambiente aqutico a reduo da profundidade de penetrao da energia fotossinteticamente ativa. A regio iluminada na coluna dgua denominada zona euftica e sua extenso pode variar desde alguns centmetros at dezenas de metros, de acordo com a capacidade do meio de atenuar a radiao subaqutica. O limite inferior da zona euftica geralmente assumido como aquela profundidade onde a intensidade da radiao corresponde a 1% da que atinge a superfcie (normalmente utiliza-se os valores da radiao subsuperficial) (Esteves, 1998). A soma dos coeficientes de absoro e de disperso corresponde ao coeficiente de atenuao vertical da radiao (k). O coeficiente de atenuao vertical da radiao juntamente com a intensidade da radiao na superfcie so os principais fatores que determinam a quantidade de energia em uma determinada profundidade da coluna dgua. Esta quantidade de energia fundamental para a compreenso dos processos que se estabelecem no sistema aqutico, principalmente aqueles relacionados aos organismos vivos como o fitoplncton (Esteves, 1998).

2.1.2

Propriedades pticas inerentes e aparentes da gua

De acordo com Kirk (1994) as propriedades de absoro e espalhamento da luz no meio aqutico em determinados comprimentos de onda so especficos em termos de coeficiente de absoro e espalhamento e da funo volumtrica do espalhamento. Essas propriedades tm referncia com as propriedades pticas inerentes, pois sua magnitude depende somente das substncias que compem o meio aqutico e no da geometria do campo de luz que pode difundi-las. A variao do coeficiente de absoro fortemente influenciada pela capacidade de absoro da prpria molcula dgua e pelas componentes opticamente ativos, sendo estas: os

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organismos vivos como o fitoplncton, zooplncton e bacterioplncton; as partculas orgnicas e inorgnicas em suspenso e as substncias orgnicas dissolvidas, principalmente substncias hmicas (Esteves, 1998; Novo, 2001). As curvas de absoro dos componentes opticamente ativos podem ser visualizadas na Figura 2.2.

Figura 2. 2 - Coeficientes de absoro da gua pura, dos componentes opticamente ativos e a absoro total resultante. Fonte: adaptado de Rudorff (2006) Conforme Novo (2001) as componentes opticamente ativos presentes no corpo dgua podem afetar tanto o coeficiente de absoro quanto o coeficiente de espalhamento. O coeficiente de espalhamento representa a integrao da energia espalhada por um volume unitrio de gua em todas as direes. Entretanto, para o sensoriamento remoto das propriedades da gua, o que mais interessa o coeficiente de retroespalhamento, ou seja, aquela frao do coeficiente de espalhamento que representa a integrao da energia espalhada na direo oposta de incidncia. Esta frao vai ser responsvel pela formao de um fluxo de energia emergente em direo superfcie da gua e que chegar ao sensor. Existem propriedades pticas que so afetadas tanto pela composio dgua quanto pelas caractersticas do campo de luz incidente sobre a gua. A essas propriedades d-se o nome de propriedades pticas aparentes, porque os valores das grandezas medidas podem modificar-se com as alteraes do campo de luz incidente sobre a gua. O fluxo retroespalhado, por exemplo, uma propriedade ptica aparente porque sua magnitude depender do fluxo incidente. Vale destacar que o fluxo de energia detectado por um sensor remoto diretamente proporcional ao coeficiente de retroespalhamento da gua e inversamente proporcional ao seu coeficiente de absoro (Kirk, 1994; Novo, 2001).

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2.2

Componentes opticamente ativos da gua

Em guas continentais, componentes orgnicos e inorgnicos conferem a cor apresentada pela gua, sendo algumas passveis de deteco por tcnicas de sensoriamento remoto. Dentre estas substncias e/ou partculas se destacam os pigmentos fotossintticos como a Chl-a, presente nos organismos fitoplanctnicos aquticos, as partculas inorgnicas suspensas provenientes principalmente das bacias de captao do sistema aqutico e o carbono orgnico dissolvido resultante da decomposio do material orgnico. Todos estes elementos imprimem caractersticas nicas nos dados de sensoriamento remoto, o que permite a identificao dos componentes e consequente monitoramento do ambiente aqutico.

2.2.1

Efeitos da presena de clorofila na reflectncia da gua

O fitoplncton um grupo heterogneo composto principalmente por algas fotossintetizantes que se distribui por grande parte dos ambientes marinhos e aquticos continentais do mundo. Nestes ambientes, o principal responsvel pela captao da energia eletromagntica e sua transformao em energia qumica (fotossntese) e desempenha, portanto, importante funo no sistema. As molculas que captam e transformam a energia so chamadas de pigmentos fotossintetizantes, e alguns exemplos so as clorofilas a, b e c e os carotenides (Arraut et al., 2005). Em guas interiores podem ser encontrados representantes de praticamente todos os grupos de algas. A predominncia de um ou outro grupo em determinado ecossistema funo, principalmente, das caractersticas do meio aqutico. As principais divises com representantes no plncton de gua doce so: Cyanophyta, Chlorophyta, Euglenophyta, Crhysophyta, Pyrrophyta, Phaeophyta, Rhodophyta (Amabis e Martho, 1997; Esteves, 1998). As principais caractersticas destes grupos so apresentadas na Tabela 2.1. Em relao s cianofceas (cianobactrias), Esteves (1998) explica que estas podem ser encontradas em todos os bitopos do sistema lacustre porque so capazes de sofrer adaptaes cromticas dos pigmentos quando ocorrem mudanas qualitativas e quantitativas da radiao. Alm disso, as cianofceas so adaptadas flutuao por meio de vacolos gasosos. Muitas espcies, quando em condies favorveis, crescem em altas densidades e se localizam principalmente nas camadas superficiais da gua, fenmeno este denominado

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florao das algas (em ingls denomina-se bloom), que ocorre em dias quentes e calmos principalmente em lagos com grandes quantidades de nutrientes (eutrofizados).

Tabela 2. 1 - Caractersticas dos principais filos de algas.

Filo Cyanophyta (Cianobactrias: algas azuis) Chlorophyta (Clorofceas ou clorfitas: algas verdes) Phaeophyta (Feofceas ou fefitas: algas marrons o pardas) Rhodophyta (Rodofceas ou rodfitas: algas vermelhas) Crysophyta (algas douradas) Euglenophyta (euglenides) Pyrrophyta (dinoflagelados) Organizao Unicelulares e Multicelulares Unicelulares e Multicelulares Multicelulares Multicelulares (a maioria) Unicelulares Unicelulares Unicelulares Tipo de clorofila a a, b a, c a, d a, c a, b a, c Pigmentos acessrios Ficocianina Carotenos e xantofilas Carotenos e xantofilas (fucoxantina) Ficocianina, ficoeretrina, carotenides Carotenos e xantofilas Carotenos e xantofilas Carotenos e xantofilas

Fonte: Adaptado de Amabis e Martho (1997); Esteves (1998); Linhares e Gewandsznajder (2007). Org.: CORAZZA, R., 2009.

As algas desempenham um importante papel no ambiente aqutico e so responsveis pela produo de grande parte do oxignio dissolvido do meio. Entretanto, o processo de eutrofizao pode estimular o desenvolvimento de grandes quantidades de algas, que trazem consigo inconvenientes como: toxidez, sabor, odor, turbidez, cor, formao de matria orgnica, aumento da amplitude de variao do oxignio dissolvido, corroso, interferncia nos processos de tratamento da gua, aspecto esttico desagradvel (Mota, 1997). Desta forma, de extrema importncia a compreenso dos processos relacionados ao fitoplncton, bem como o desenvolvimento de sistemas capazes de monitorar a presena e dinmica deste componente do meio aqutico, dentre os quais os que utilizam o sensoriamento remoto. Tem sido crescente a demanda de informaes sobre algas indicadoras da qualidade da gua, uma vez que a quantidade destas pode ser resultado do nvel de interferncia antrpica no sistema aqutico (eutrofizao, por exemplo). Em funo disso, um dos objetivos dos profissionais que atuam em manejo de lagos e reservatrios controlar os florescimentos de espcies de algas potencialmente txicas, como as cianobactrias, que produzem toxinas consideradas um risco sade pblica (Londe et al., 2005). Rundquist et al. (1996) explicam que devido a sua quantidade, a clorofila algal um indicativo da produtividade primria e do nvel trfico de superfcies de gua. Assim, desejvel acompanhar o aumento de densidade do pigmento no espao geogrfico e em vrios momentos durante um perodo vegetativo e de um ano para o outro. Desta forma, o sensoriamento remoto visto como uma tecnologia com potencial para a avaliao da

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concentrao de clorofila, especialmente com o uso do sensoriamento remoto hiperespectral (Londe et al., 2005). A absoro da luz pelos pigmentos fotossintticos do fitoplncton clorofilas, carotenides, biliproteinas contribuem para a atenuao da radiao fotossinteticamente ativa com a profundidade. A maior parte das plantas possui clorofilas a, b, c e mais raramente d. A clorofila a (Chl-a) aquela que ocorre em maior abundncia. Entre as algas, entretanto, a concentrao de Chl-a varia amplamente (Kirk, 1994). De acordo com Rudorff (2006) o grande interesse de estudos de sensoriamento remoto usar o conhecimento das bandas de absoro especficas dos pigmentos fotossintetizantes para poder ter acesso aos provveis tipos de comunidades fitoplanctnicas. Porm, para esta tarefa necessrio paralelamente o entendimento do comportamento espectral da gua propriamente dita e dos componentes orgnicos e inorgnicos presentes na gua, tendo em vista que todos estes interferem na radiao ascendente na gua (Costa, 1992). H duas regies principais de absoro dos pigmentos fitoplanctnicos: a regio do azul (400-515 nm) e do vermelho (630-700 nm), as quais podem ser visualizadas na Figura 2.3. Na regio do verde (515-600 nm) h um aumento da reflectncia, atribudo ao espalhamento interno das clulas dos organismos fitoplanctnicos, j que as algas so partculas refratoras e que tambm aumentam o espalhamento em comprimentos de onda do infravermelho (IV) (Kirk, 1994; Mobley, 1994; Esteves, 1998; Novo, 2001). Ainda no verde, h a exceo de algumas bandas de absoro atribudas s biliproteinas (Novo, 2001). De acordo com a Figura 2.3, que representa um experimento realizado por Rundquist et al. (1996) com utilizao de diferentes concentraes de Chl-a, possvel verificar baixa reflectncia entre 400 e 500 nm devido absoro da luz azul (com um mnimo em 438 nm absoro pela Chl-a), aumento da reflectncia por volta de 520 nm (com pico de reflectncia entre 560 e 570 nm) e ponto mximo de absoro tpico da Chl-a em 675 nm. De uma forma geral, com o aumento da concentrao de clorofila as curvas espectrais passam a apresentar maior reflectncia, exceto para a regio do azul e para o mximo de absoro em 675 nm. Quanto s feies de mxima e mnima, h uma melhor definio destes, pois se tornam mais estreitos. Outro efeito que pode ocorrer com o acrscimo de clorofila o aumento da energia refletida na regio por volta de 680, 685 e 705 nm e que corresponde regio de emisso correspondente fluorescncia pela clorofila (Novo, 2001, Rudorff, 2006).

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Figura 2. 3 - Variao da reflectncia em funo de diferentes concentraes de Chl-a. Fonte: Rundquist et al. (1996). A Tabela 2.2 apresenta um resumo dos comprimentos de onda onde ocorre absoro pelos pigmentos fotossintetizantes, com destaque para a Chl-a. Aguirre-Gomez et al. (1995, apud NOBREGA, 2002), ressaltam que os pigmentos fotossintticos acessrios tambm possuem mximos de absoro caractersticos, porm so de difcil percepo pois, muitas vezes, esto localizados na mesma regio da Chl-a.

Tabela 2. 2 - Bandas de absoro dos pigmentos fotossintetizantes Pigmentos Bandas de absoro (nm) Clorofila a Clorofila b Clorofila c Carotenides Biliproteinas 435; 440; 675; 676 480; 650 440; 645 425; 450; 500 498; 553; 555; 562; 568; 585; 620; 650; 670

Fonte: Dekker, 1993; Kirk, 1994; Novo, 2001.

De acordo com Richardson (1996) a fuso do sensoriamento remoto e dos avanos nas anlises de pigmentos fitoplanctnicos tem resultado numa nova linha de investigao. Cerca de 100 pigmentos algais foram identificados e so divididos em trs categorias: clorofilas, carotenides e ficobiliprotenas (ou ficobilinas ou biliprotenas) (Kirk, 1993; Richardson,

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1996). Existem vrios tipos de clorofilas, incluindo a clorofila b, c1, c2, c3 e d, todos com espectros de absoro semelhantes ao da clorofila-a. A principal funo dos pigmentos carotenides fotoproteo. Existem mais de 60 tipos de carotenides com absoro na mesma regio do espectro eletromagntico (ultravioleta e azul), porm com formas de absoro nicas para cada tipo. Em relao s ficobilinas, tem-se que estas so hidrossolveis e altamente fluorescentes e so os tipos mais importantes para o fitoplncton so as de cor vermelha (ficoeretrina, ficoeritorcianina), presentes nas algas vermelhas, e as de cor azul (ficocianinas, aloficocianina), presentes nas cianobactrias (Kirk, 1993; Richardson, 1996). De acordo com Dekker (1993) o comprimento de onda de 624 nm tomado como correto para o mximo de absoro in vivo pela ficocianina. Entretanto, as faixas de aproximadamente 12 nm de largura centradas em 600, 624 e 648 nm so recomendadas para detectar e quantificar as concentraes de ficocianina com uso de dados de sensoriamento remoto. Complementarmente Richardson (1996) explica que a ficocianina apresenta uma banda de mxima absoro centrada em 620 nm, porm esta banda apresenta uma largura de 20 nm porque a ficocianina absorve em uma rea do espectro no coberta por outros pigmentos (entre os carotenides e as clorofilas), sendo detectvel entre 610 e 630 nm. Outro estudo realizado por Simis et al. (2007) indicaram que o sinal de absoro da maioria das modificaes da ficocianina em cianobactrias mais forte aproximadamente em 615 nm. A ficocianina um indicador da presena de cianobactrias em guas interiores eutrficas, porm a presena de outros pigmentos alm da ficocianina e Chl-a e a influncia varivel da Chl-a na absoro em 620 nm causam erros potenciais na determinao da ficocianina, conforme foi verificado por Simis et al. (2005), que obtiveram 19,7% de superestimao na concentrao com uso de medidas especficas do coeficiente de absoro em 620 nm. Alm disso, Schalles et al. (1998) verificaram que h variao sazonal da absoro por volta de 625 nm, sendo mais pronunciada nos meses vero e com deslocamento do pico de reflectncia no verde para comprimentos de onda mais curtos (540 e 550 nm). Na primavera, com menores quantidades de ficocianina o pico de reflectncia se deslocou para comprimentos de onda mais longos (560 e 570 nm). A clorofila o principal constituinte responsvel pelas variaes temporais e espaciais no espectro de reflectncia de guas ocenicas. Entretanto, as guas interiores geralmente contm quantidades de carbono orgnico dissolvido e matria particulada inorgnica que dificultam a interpretao do espectro de reflectncia. Alm disso, a combinao destes fatores varia regionalmente para guas interiores (Londe et al., 2005).

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Os mximos de absoro especficos da clorofila na luz visvel (azul e vermelho) podem ser mascarados com a presena de sedimentos em suspenso ou matria orgnica dissolvida na gua, sendo que as feies na curva espectral podem aparecer deslocadas (Braga, 1998). Em funo da presena de matria orgnica dissolvida, um corpo dgua que contenha fitoplncton passa a apresentar absoro ainda mais forte na faixa do azul, o que torna difcil a separao de cada um dos componentes. Dekker et al. (1992), sugerem que, neste caso, a deteco da clorofila deve ser feita utilizando-se as medidas de reflectncia em 680 nm e quando a concentrao de clorofila ultrapassa 100 g.l-1, este mximo de absoro se desloca para 715 nm. Em relao a corpos de gua com presena de fitoplncton e sedimentos em suspenso simultaneamente, Dekker et al. (1996, apud NOBREGA, 2002), explicam que a reflectncia alta nos comprimentos de onda maiores que 720 nm em ambientes aquticos com altas quantidades de sedimentos em suspenso e baixas concentraes de fitoplncton. J quando h grandes quantidades de fitoplncton e sedimentos, a reflectncia alta, porm apresenta os mximos de absoro devidos clorofila. Han et al. (1994) ressaltam que as caractersticas espectrais da clorofila podem ser distinguidas mesmo quando a concentrao de sedimentos em suspenso atinge 1000 mg/L. O aumento da concentrao de sedimentos resulta num aumento da reflectncia em toda faixa, mas a presena da clorofila tambm afeta a forma da curva (Barbosa, 2005). Quando a concentrao de sedimentos aumenta, o pico de reflectncia bem definido em 550 nm desloca-se em direo a comprimentos de onda maiores e torna-se um pico mais achatado e menos definido. Isso ocorre em funo da atenuao das feies de absoro da clorofila causada pelo aumento dos sedimentos em suspenso, sendo a magnitude deste deslocamento e da alterao da forma do pico dependente das concentraes de sedimentos. Outra informao importante para o sensoriamento remoto de ambientes aquticos a variao sazonal dos organismos fitoplanctnicos, pois esta pode trazer diferenas nos dados obtidos. A variao sazonal ocorre em regies temperadas e controlada principalmente pela radiao solar e pela temperatura, que iro determinar a estratificao da coluna dgua e a disponibilidade de nutrientes. Na primavera, com o aumento da luminosidade e dos nutrientes ocorre a primeira florao das algas, o que resulta num mximo de biomassa. No vero, em funo da estratificao e diminuio da quantidade de nutrientes na zona euftica h um desenvolvimento moderado do fitoplncton. No outono ocorre a retomada da circulao da gua que pode ocasionar uma segunda florao de algas, porm menor que a da primavera.

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Por fim, no inverno, poucas algas conseguem florescer devido s baixas temperaturas da estao (Esteves, 1998). Costa (1992) explica a influencia da radiao subaqutica na distribuio vertical do fitoplncton e na sua resposta fotossinttica, sendo que h aumento linear da fotossntese com o aumento da intensidade de luz at um plat de saturao da luz, que pode resultar at mesmo na inibio da fotossntese, sob intensidade de luz muito alta. Esteves (1998) complementa que embora a maior quantidade de organismos fitoplanctnicos ocorra na zona euftica, h algumas espcies como as Chlorophyta que realizam a fototaxia, que corresponde migrao conforme a variao diria da radiao. De acordo com o que foi apresentado at ento, quando o fitoplncton o objeto de estudo atravs da tcnica de sensoriamento remoto, vrios aspectos devem ser conhecidos, dentre os quais: os diferentes tipos e caractersticas de organismos fitoplanctnicos e as interaes entre as populaes fitoplanctnicas e a radiao eletromagntica, com destaque ao efeito da presena de pigmentos fotossintticos como a Chl-a nos espectros de reflectncia. Alm disso, de suma importncia o conhecimento da distribuio e variao das algas num corpo dgua no decorrer de um dia ou de um ano, principalmente quando se busca o monitoramento temporal desta varivel.

2.2.2

Material particulado em suspenso

O material particulado em suspenso constitui-se de detritos orgnicos e inorgnicos. A frao inorgnica formada por partculas minerais, principalmente silte e argila e a frao orgnica pelo fitoplncton, zooplncton e matria orgnica particulada (Esteves, 1998; Braga, 1998). Em relao Limnologia, o material particulado em suspenso pode ser tratado como Totais de Slidos em Suspenso (TSS) e representado pela equao TSS = SOS + SIS, onde SOS so os Slidos Orgnicos em Suspenso e SIS os Slidos Inorgnicos em Suspenso. De acordo com Mobley (1994) as partculas orgnicas em suspenso que possuem importncia ptica se originam do crescimento e reproduo de bactrias, fitoplncton e zooplncton. Todavia, as partculas orgnicas podem ocorrer de muitas formas: vrus, colides, bactrias, fitoplncton, detritos orgnicos, partculas grandes (zooplncton e partculas menores agregadas). A origem do material particulado inorgnico em suspenso est associada a: minerais provenientes do intemperismo e eroso de rochas ou solos (quartzo, areia, argila, xidos

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metlicos), que so carreados para os corpos dgua por ao do vento ou da chuva, resuspenso ou eroso dos sedimentos do fundo pela ao do vento, detritos inorgnicos como de conchas carbonticas de moluscos e carapaas silicosas de certas algas planctnicas. As partculas inorgnicas ocorrem na faixa de 1 m at vrias dezenas de micrmetros (Mantovani, 1993; Mobley, 1994; Nobrega, 2002). O TSS tem relao com as atividades desenvolvidas no ambiente terrestre, isso porque partculas orgnicas e inorgnicas so carreadas, atravs do escoamento superficial, das subbacias hidrogrficas at o corpo hdrico como o reservatrio (Wachholz, 2007). Entretanto, a perda de material varia em funo do solo e tipo do uso da terra. Por exemplo, reas florestais preservadas disponibilizam uma menor quantidade de partculas para o sistema aqutico que reas agrcolas, principalmente se as prticas agrcolas envolverem revolvimento da camada superficial do solo. A concentrao de slidos em suspenso interfere na turbidez da gua e pode afetar intensamente a ecologia, com a degradao do habitat aqutico e da qualidade da gua. Altas concentraes de TSS tambm podem levar ao assoreamento de rios e reservatrios (Braga, 1998; Wachholz, 2007). As caractersticas do material particulado em suspenso ligadas a sua constituio mineralgica, ao tamanho das partculas e concentrao so inter-relacionadas e desempenham papel importante na determinao do comportamento espectral resultante (Mantovani, 1993). Conforme Novo (2001) tanto medidas feitas no campo quanto em experimentos em laboratrio tm demonstrado que h aumento do coeficiente de espalhamento da gua pura com a ampliao da concentrao de slidos em suspenso (orgnicos e inorgnicos). Este aumento da concentrao de sedimentos resulta no deslocamento do pico de reflectncia em direo aos comprimentos de onda mais longos com a formao de um patamar de reflectncia entre 500 e 700 nm, alm do acrscimo expressivo da reflectncia na regio do infravermelho. Na Figura 2.4 possvel verificar que o aumento da turbidez da gua em NTU (Unidade de Turbidez Nefelomtrica) ocasiona o acrscimo geral da reflectncia devido ao aumento do coeficiente de retro-espalhamento. Na faixa entre 400 e 550 nm ocorre um crescimento rpido da reflectncia, seguido de alta reflectncia entre 550 e 650 nm em funo do espalhamento pelo material particulado e a baixa absoro da radiao eletromagntica pela gua nesta regio. Por fim ocorre um decrscimo rpido da reflectncia entre 700 e 740 nm, devido ao forte aumento da absoro pela gua e um pequeno pico de reflectncia entre 800 e 810 nm.

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Figura 2. 4 - Curvas de reflectncia com diferentes concentraes de slidos em suspenso. Fonte: Adaptado de Goodin et al. (1993). De acordo com Nbrega (2002), com o aumento da concentrao de sedimentos em suspenso e consequentemente da turbidez da gua, alm do aumento geral da reflectncia, ocorre tambm a modificao da forma do espectro de reflectncia. Porm, importante destacar que radiao que sofre espalhamento devido concentrao de sedimentos no tem um comportamento constante e varia em funo dos tamanhos das partculas e do material de origem, o que torna difcil a formulao de um algoritmo geral para os sedimentos em suspenso. Em relao ao coeficiente de absoro pelas partculas em suspenso na gua, principalmente as orgnicas, Novo (2001) afirma que estas tambm podem aumentar o coeficiente de absoro da gua. De acordo com a autora existem poucos dados sobre a absoro das partculas devido s dificuldades de isolar seu efeito do efeito de atenuao provocado pelo espalhamento. Entretanto, medidas indiretas mostraram que o mximo de coeficiente de absoro pelas partculas ocorre na faixa do azul, assemelhando-se ao comportamento espectral da matria orgnica dissolvida. A relao entre a concentrao de sedimentos em suspenso e a reflectncia da gua tem sido aplicada aos dados de sensoriamento remoto para estimar a distribuio espacial de concentrao de sedimentos em suspenso sobre guas costeiras e continentais, como reservatrios, lagos e grandes rios. Este tipo de informao oferece subsdios ao

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gerenciamento da qualidade da gua, o monitoramento da poluio e a modelagem da taxa de transporte de sedimentos (Rudorff, 2006).

2.2.3

Matria orgnica dissolvida

De acordo com Mobley (2004) ao filtrar uma amostra de gua, tudo o que passa por um filtro cujos poros so de aproximadamente 0,45 m chamado de dissolvido e tudo o que fica retido no filtro chamado de particulado. Essa linha divisria determinada mais pela capacidade do homem de analisar o material que fica no filtro do que pelas caractersticas distintivas dos produtos qumicos, biolgicos ou das propriedades pticas em questo. Notase que 0,45 m igual a 450 nm, o menor comprimento de onda da luz visvel. Desta forma, a microscopia ptica incapaz de identificar partculas menores do que a linha divisria entre o material dissolvido e particulado. Tanto as guas doces quanto as salgadas contm diferentes concentraes de compostos orgnicos dissolvidos (Mobley, 1994). As vrias denominaes existentes, como substncia amarela, compostos hmicos, substncias hmicas totais, cidos hmicos, compostos fenlicos, e "gilvin" devem-se, talvez, grande complexidade das substncias componentes da matria orgnica dissolvida, ao insuficiente conhecimento sobre elas e ao incompleto entrosamento entre os diversos ramos da pesquisa que se dedicam ao estudo destas substncias (Mobley, 1994; Esteves, 1998). A matria orgnica dissolvida (MOD) no volume dgua constitui-se de um conjunto de substncias provenientes da excreo, secreo e decomposio de organismos terrestres (vegetao da bacia de captao, por exemplo) e aquticos (fitoplncton, macrfitas aquticas, zooplncton e a comunidade bentnica, por exemplo). Inclui principalmente protenas, aminocidos, cidos graxos, resinas e compostos genericamente conhecidos como compostos hmicos, em concentraes que dependem da origem, das condies fsicas do meio aqutico, da bacia de drenagem e dos organismos decompositores conforme explica Wetzel (1975). A MOD possui colorao marrom-amarelada devido aos compostos hmicos e aos ons de ferro (Fe) e mangans (Mn) presentes na sua constituio (Wetzel, 1975). Por isso, em concentraes suficientes a matria orgnica dissolvida pode conferir a cor marrom amarelado gua (Mobley, 1994). A transformao do fitoplncton em matria orgnica dissolvida uma consequncia da fotolise, hidrolise e da decomposio bacteriana das estruturas celulares fitoplanctnicas. Numa escala de tempo de dias a semanas a matria orgnica quimicamente

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transformada em dixido de carbono, nitrognio inorgnico, sulfato e fsforo de acordo com Bukata et al. (1995 apud ALCNTARA, 2006). A cor da gua pura pode ser alterada com a introduo de substncias que aumentam o coeficiente de absoro dela nas regies espectrais diversas daquela de absoro da gua pura. Neste sentido, a matria orgnica dissolvida caracteriza-se por aumentar o coeficiente de absoro do meio aqutico, principalmente na regio do azul, que em termos de fotossntese, um dos comprimentos de onda mais importantes (Mobley, 1994; Esteves, 1998; Novo, 2001). Alm disso, a sua absoro inversamente proporcional ao comprimento de onda da radiao eletromagntica entre 400 nm e 700 nm e desprezvel a partir de 600 nm conforme Bricaud & Sathyendranath (1981, apud BRAGA, 1998) - Figura 2.5. Em relao aos efeitos da elevao da concentrao de matria orgnica dissolvida, sabe-se esta gera um aumento exponencial do coeficiente de absoro em direo aos comprimentos de onda mais longos. Tendo em vista que h um provvel aumento do coeficiente de retroespalhamento em direo aos comprimentos de onda mais longos, com o aumento da concentrao de MOD na gua, a reflectncia da regio do azul diminui at um ponto em que os picos de refletncia passam a ocorrer no verde e vermelho, o que d gua uma cor amarelada (Novo, 2001).

Figura 2. 5 - Absoro da matria orgnica dissolvida. Fonte: Adaptado por Alcntara (2006) de Kirk (1996). De acordo com Novo (2001) quando a concentrao de substncias orgnicas dissolvidas muito grande, como no caso do Rio Negro, por exemplo, a absoro suplanta o espalhamento e praticamente no h energia retroespalhada pelo volume dgua, que adquire a aparncia negra quando em grande volume.

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A Figura 2.6 demonstra os resultados do experimento realizado por Mantovani e Novo (1996), no qual foi possvel verificar uma diminuio da reflectncia principalmente do azul para o vermelho com o aumento da concentrao. Na faixa espectral situada entre 400 e 570 nm (azul e verde) as concentraes de substncias hmicas promoveram um diminuio de aproximadamente 40 a 50% da reflectncia da gua. J entre 670 e 900 nm (vermelho e infravermelho) ocorreu um aumento proporcional de amplitude da reflectncia em toda esta faixa, que pode estar ligado aos colides presentes na MOD, pois estes contribuem significativamente para com o espalhamento da radiao eletromagntica (Mobley, 1994). Enquanto na faixa do visvel o efeito da absoro encobre o espalhamento, no infravermelho com a absoro muito baixa o espalhamento se sobressai e h entre elas uma regio de inverso. Com o aumento da concentrao de matria orgnica dissolvida na gua, essa tender a uma cor primeiro amarelada, depois mais e mais vermelho escura devido aos baixos nveis de reflectncia (Novo, 2001).

Figura 2. 6 - Fator de reflectncia bidirecional para diferentes concentraes de MOD (mg/L) medidas em laboratrio. Fonte: Mantovani e Novo(1996).

2.2.4

Tcnicas para anlise de espectros

Uma das formas de identificao dos componentes opticamente ativos nos espectros de reflectncia atravs da observao direta das curvas espectrais. Todavia, quando h

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componentes com atuao simultnea, podem ocorrer obliteraes na reposta espectral resultante. Para auxiliar na resoluo deste problema algumas tcnicas foram desenvolvidas e facilitam a identificao dos componentes e aumentam a confiabilidade da interpretao. Dentre estas tcnicas se destaca a anlise derivativa, especialmente de primeira e segunda ordem, a remoo do contnuo e a razo de bandas.

2.2.4.1 Anlise derivativa

A derivao de primeira ordem ou ordem superior de espectros de reflectncia busca eliminar, a cada passo, o efeito de um dos componentes de uma amostra, considerando-se que o sinal referente a cada um deles pode ser representado por um polinmio de ordem diferente (Braga, 1998). Ao se tratar cada resposta espectral da gua como um polinmio de ordem N, em que N varia diferentemente para cada componente presente no corpo dgua, pode-se, pela diferenciao sucessiva da resposta espectral da coluna dgua remover sistematicamente os efeitos do componente de menor ordem (Barbosa, 2005). A tcnica da anlise derivativa tem sido utilizada em dados hiperespectrais para eliminar sinais de fundo, resolver feies espectrais sobrepostas e melhorar o contraste espectral, sendo que a concentrao de determinada substncia relacionada diretamente com a derivada de reflectncia em determinado comprimento de onda (Londe et al., 2005). Goodin et al. (1993) procederam com a derivao dos espectros da gua pura e encontraram curvas derivadas de 1 ordem e de 2 ordem iguais a zero, o que caracteriza os efeitos de reflectncia da gua pura como efeitos de ordem zero. Os espectros de gua contendo apenas sedimentos em suspenso apresentaram uma feio por volta de 720 nm nas curvas de 1 derivada e curvas de 2 derivada iguais a zero, o que caracteriza os efeitos dos sedimentos em suspenso como de 1 ordem. Por fim, espectros de gua com sedimentos em suspenso e clorofila apresentaram uma feio em 685 nm nas curvas de 2 derivada, caracterizando os efeitos causados pela clorofila como de 2 ordem. Em guas complexas aonde os sedimentos em suspenso se misturam com o fitoplncton, a reflectncia dos sedimentos inorgnicos em suspenso domina o comportamento espectral da gua e por isso em geral, se observa uma forte relao entre a reflectncia e a turbidez, porm fraca relao entre a reflectncia e a concentrao de Chl-a. Isso significa que, nestes casos, haver srias dificuldades em estimar a concentrao de Chl-a com o uso da reflectncia de forma direta, mesmo em comprimentos de onda especficos. Assim, uma das alternativas mais viveis para a estimativa da Chl-a a utilizao da anlise

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derivativa, pois o efeito dos sedimentos em suspenso pode ser eliminado com uma derivao de 2 ordem (Rudorff, 2006).

2.2.4.2 Clculo da profundidade das bandas de absoro

De acordo com Clark e Roush (1984), a remoo do contnuo uma funo matemtica usada para isolar uma feio de absoro especifica de particular interesse para a anlise espectral, atravs da remoo das feies especficas dos espectros. O contnuo representado por uma funo matemtica utilizada para remover o sinal causado por outras substncias presentes na amostra e para isolar bandas de absoro particulares dos espectros, acentuando feies (Breunig et al., 2007). Nesta tcnica, os pontos de mxima reflectncia de um espectro so ligados por uma reta, a qual define o continuo espectral para cada feio, sendo posteriormente dividido o espectro original pela curva do continuo, normalizando as bandas de absoro e colocando-as em uma referencia comum (Londe et al., 2005). A partir da remoo do contnuo pode ser calculada a profundidade de banda, rea e largura das bandas de absoro. Mutanga et al. (2005) aplicaram a remoo do contnuo feio de absoro mais definida na regio do visvel, entre 550 nm e 750 nm, visto que esta regio fortemente influenciada pela absoro por pigmentos tanto em estratos foliares quanto algais. Estes autores explicam que a remoo do contnuo normaliza os espectros de reflectncia, a fim de permitir a comparao de caractersticas em relao a uma base comum. O contnuo removido atravs da diviso do valor da reflectncia para cada comprimento de onda da feio de absoro pela linha contnua (reta) no comprimento de onda correspondente. O primeiro e ltimo valor espectral da feio so removidos por serem iguais a 1. As curvas produzidas tem valores entre 0 e 1.

2.2.4.3 Razo de bandas

A fim de desenvolver algoritmos para o sensoriamento remoto das concentraes de clorofila em guas mesotrficas e eutrficas Mittenzwey et al. (1992) mediram a reflectncia espectral de culturas de algas e guas continentais e obtiveram uma correlao de 0,98 entre a clorofila e a razo das bandas espectrais 705/670 nm para guas naturais com concentraes que variaram entre 5 e 350 g/L.

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Rundquist et al. (1996) explicam que o sensoriamento remoto uma importante tecnologia para a mensurao das concentraes de clorofila algal em guas superficiais. Atravs de experimentos realizados concluram que a razo infravermelho prximo (NIR)/ vermelho (RED) melhor para estimar a quantidade de pigmentos quando a concentrao de clorofila relativamente baixa, e a primeira derivada da reflectncia por volta de 690 nm mais indicada quando as concentraes so relativamente altas. Outra razo de banda indicada para a estimativa de clorofila entre os comprimentos de onda azul/verde, especificamente entre 490/510 nm, para minimizar a interferncia devida absoro pela matria orgnica dissolvida que absorve fortemente a luz azul. (OReilly et al., 1998, 2000 apud CANIZZARO e CARDER, 2006). Apesar da absoro pelo fitoplncton em 490 e 510 nm ser dominada pelos pigmentos acessrios, a concentrao de Chl-a pode ser derivada precisamente a partir destas razes de banda porque os pigmentos acessrios e as concentraes de Chl-a so altamente correlacionadas (Trees et al., 2000).

2.2.4.4 Spectral Angle Mapper (SAM)

De acordo com Kruse et al. (2003) Spectral Angle Mapper (SAM) um algoritmo de classificao supervisionada que determina a similaridade espectral entre dois espectros pelo clculo do ngulo entre os dois espectros, tratando estes como vetores no espao com dimenso equivalente ao nmero de bandas. A classificao feita a partir de uma referncia espectral com propriedades pticas previamente conhecidas e que pode ser um espectro coletado em laboratrio, campo ou extrado de imagens. A semelhana calculada em funo da proximidade geomtrica dos dois espectros com base no ngulo geomtrico do espectro em relao ao espectro de referncia, tratando-os como vetores. O tratamento computacional consiste em medir o arco-coseno dos espectros. Cada amostra pertencer classe cuja distncia em relao ao espectro de referncia for mnima. Se a distncia de uma determinada amostra exceder um certo limite (em todas as classes), a mesma no classificada (Londe, 2008). Os espectros dos diferentes materiais opticamente ativos podem ser ento armazenados em bancos de dados conhecidos como bibliotecas espectrais, a exemplo da biblioteca de minerais presente no software ENVI, e posteriormente utilizados com espectros de referncia. Para a gua esta situao dificultada, pois so poucos os trabalhos existentes, a exemplo do desenvolvido por Lobo (2009) que construiu e validou uma biblioteca espectral de tipos de gua das reas alagveis da Amaznia. Uma alternativa para este fato utilizar

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como referncia espectros do prprio conjunto de dados. Neste caso a escolha pode ser tanto subjetiva com a seleo de alguns espectros do conjunto de dados, ou objetiva, com uso de algoritmos de agrupamentos para extrair a informao do conjunto de dados.

2.3

Limnologia

De acordo com Esteves (1998) a limnologia (Limn significa lago em grego), definida como o estudo ecolgico de todas as massas de gua continentais independentemente de suas origens, dimenses ou concentraes salinas. Em um conceito mais abrangente Tundisi (2005) explica que a limnologia uma cincia interdisciplinar que integra estudos biolgicos, qumicos, fsicos e geolgicos para a compreenso cientfica dos mecanismos de funcionamento das guas continentais (lagos, rios, represas, reas alagadas, pequenos tanques, guas temporrias e lagos salinos no interior dos continentes). O desenvolvimento cientfico da limnologia nos ltimos cem anos foi muito intenso e culminou na compreenso de que os sistemas continentais esto submetidos a permanentes impactos a partir das bacias hidrogrficas. Cada sistema nico em seu funcionamento e a resposta de cada ecossistema de gua doce aos diferentes impactos depende da morfometria da bacia hidrogrfica e dos lagos, do clima, dos usos da bacia hidrogrfica, do tempo de reteno e da histria de ocupao humana da bacia (Tundisi, 2005). A limnologia, cincia que est diretamente envolvida com a utilizao racional e com a conservao dos recursos hdricos tem papel central no mundo contemporneo. Deste modo, pode-se citar as pesquisas sobre o metabolismo dos ecossistemas aquticos continentais, j que estas viabilizam a sua utilizao racional e tornam vivel o controle da qualidade da gua e recuperao de ecossistemas aquticos degradados (Esteves, 1998).

2.3.1

Transparncia da gua e as variveis limnolgicas

A transparncia da gua tem grande importncia para o sensoriamento remoto, pois esta se encontra diretamente relacionada aos componentes presentes na gua e que vo conferir a cor resultante. Alguns dos elementos que so atuantes na definio da cor da gua so os organismos fitoplanctnicos, o material particulado em suspenso e a matria orgnica dissolvida.

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De acordo com a CETESB (2009) a turbidez de uma amostra de gua o grau de atenuao de intensidade que um feixe de luz sofre ao atravess-la (e esta reduo se d por absoro e espalhamento). A atenuao ocorre devido presena de slidos em suspenso, tais como partculas inorgnicas (areia, silte, argila) e de detritos orgnicos (algas, bactrias, e em menor proporo os compostos dissolvidos). De acordo com Esteves (1998) a turbidez pode ser expressa em termos de coeficiente de disperso ou alguma unidade emprica, como a turbidez nefelomtrica ou NTU (Nephelometric Turbidity Units). O aumento da turbidez pode ser causado pela eroso das margens dos rios nas estaes chuvosas, o mau uso do solo com o impedimento da fixao da vegetao, pelo lanamento de esgotos sanitrios e diversos efluentes industriais, pelas atividades de minerao, entre outros. A alta turbidez reduz a fotossntese da vegetao enraizada submersa e algas. Esse desenvolvimento reduzido de plantas pode, por sua vez, suprimir a produtividade de peixes. Logo, a turbidez pode influenciar nas comunidades biolgicas aquticas. Alm disso, afeta adversamente os usos domstico, industrial e recreacional de uma gua (CETESB, 2009). Do ponto de vista ptico, a transparncia da gua pode ser considerada o oposto da turbidez. Sua avaliao de maneira mais simples feita atravs de um disco branco de 20 a 30 cm de dimetro, denominado disco de Secchi. A medida obtida ao mergulhar o disco branco no lado de sombra do barco, atravs de uma corda marcada. A profundidade de desaparecimento do disco de Secchi inversamente proporcional quantidade de compostos orgnicos e inorgnicos no caminho ptico. Em outras palavras, a profundidade de desaparecimento do disco de Secchi corresponde quela profundidade na qual a radiao de 400-740 nm (faixa visvel), refletida do disco no mais sensvel ao olho humano. A profundidade obtida (em metros) denominada transparncia do disco de Secchi (em ingls muito usada Secchi depht = Zsd) ou profundidade do disco de Secchi (Esteves, 1998). Poole e Atkins (1929, apud ESTEVES, 1998), explicam que embora a profundidade do disco de Secchi no fornea dados sobre a qualidade e principalmente sobre a quantidade de radiao, pode-se utilizar a profundidade do disco de Secchi para efeito do clculo indireto do coeficiente vertical de atenuao. A profundidade do disco de Secchi aproximadamente o inverso do coeficiente de atenuao vertical (k), sendo que k pode ser calculado pela Equao 2.2:

1,7 k = Zds Onde: 1,7 a constante calculada e Zds a profundidade do disco de Secchi.

(2.2)

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A profundidade do disco de Secchi, na ausncia de equipamentos adequados, pode ser tambm utilizada na avaliao da extenso da zona euftica. Para tanto, multiplica-se o valor da profundidade do disco de Secchi pelo fator 2,7, embora frequentemente muitos limnlogos brasileiros utilizem o valor 3. O valor obtido admitido como correspondente a 1% da radiao da superfcie (Esteves, 1998). Embora as variveis limnolgicas Condutividade Eltrica (CE) e potencial hidrognionico (pH) no sejam opticamente ativas, sua determinao de extrema importncia pois ajudam a caracterizar o ambiente aqutico e podem interferir nas demais variveis. De acordo com CETESB (2009), a condutividade eltrica uma expresso numrica da capacidade de uma gua conduzir a corrente eltrica. Depende das concentraes inicas e da temperatura e indica a quantidade de sais existentes na coluna dgua, e, portanto, representa uma medida indireta da concentrao de poluentes. medida que mais slidos dissolvidos so adicionados, a condutividade da gua aumenta (CETESB, 2009). J o pH influencia diversos equilbrios qumicos que ocorrem naturalmente ou em processos de tratamento de guas. Nos ecossistemas aquticos naturais possui efeitos diretos sobre a fisiologia de diversas espcies. Tambm o efeito indireto muito importante podendo, em determinadas condies, contribuir para a precipitao de elementos qumicos txicos como metais pesados ou exercer efeitos sobre as solubilidades de nutrientes. Os critrios de proteo vida aqutica fixam o pH entre 6 e 9 (Resoluo CONAMA 357/05 Brasil, 2010).

2.3.2 Medidas estatsticas

Algumas medidas estatsticas ajudam a interpretar dados das mais diversas ordens, dentre os quais os dados ambientais, com destaque para a correlao linear simples (r) e o teste de hipteses. Em relao correlao linear simples (r) Callegari-Jacques (2003) explica que esta uma medida de intensidade da associao existente entre duas variveis quantitativas, e sua frmula de clculo foi proposta por Karl Pearson em 1896, sendo chamado de coeficiente de correlao de Pearson. O coeficiente de correlao pode variar de -1 a +1. Valores negativos de r indicam uma correlao do tipo inversa, isto , quando x aumenta, y em mdia diminui (ou vice-versa). Valores positivos para r ocorrem quando a correlao direta, isto , x e y variam no mesmo sentido. O valor mximo de r, tanto positivo quanto negativo, obtido

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quando todos os pontos do diagrama esto numa linha reta inclinada. Por outro lado, quando no existe correlao os pontos se distribuem em nuvens circulares. Quando se calcula o coeficiente de correlao em uma amostra, necessrio ter em mente que se est, na realidade, estimando a associao verdadeira entre x e y existente na populao, descartando a possibilidade do valor obtido ser casual, representando um erro devido amostragem. Para este fim, deve ser realizado um teste de hipteses, pelo qual se rejeita ou no uma hiptese, associando concluso um risco mximo de erro. Para este teste estatstico deve ser escolhido inicialmente o nvel de significncia (0,05, 0,01) que ir determinar o nvel de confiana do teste (95%, 99%). A partir da calculado o valor crtico do teste (tcal) com a utilizao do valor da correlao e do nmero de amostras. Se o valor de tcal for menor ao valor do ttab, que representa os valores crticos da distribuio t de Student, fornecido atravs de uma tabela pronta, pode-se afirmar que a correlao no estatisticamente significativa. Se o tcal for maior que o ttab a correlao significativa (Callegari-Jacques, 2003).

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CAPTULO III
3 METODOLOGIA

A identificao do comportamento espectral do reservatrio da UHE Dona Francisca foi alcanada por meio das seguintes etapas metodolgicas principais: coleta, processamento e interpretao de dados limnolgicos e espectrais e posterior correlao dos resultados obtidos, conforme detalhado no fluxograma da Figura 3.1.
Definio do perodo amostral/pontos amostrais: fevereiro a outubro de 2009 Natureza dados ESPECTRAIS (outubro 2009)

LIMNOLGICOS

CAMPO
Medidas in situ: DS, condies atmosfricas e do ponto amostral Coleta de gua Lab. Limnol.: Chl-a, TSS, COD, CE, pH Coleta espectros: espectrorradimetro FieldSpec Hand Held

Precipitao pluviomtrica

LABORATRIO
Espacialidade mensal Natureza anlise limnolog. Anlises estatsticas Relao entre variveis limnolgicas e fatores externos

Variao espaotemporal das variveis limnolgicas

Mdia, mdia mvel, derivao de primeira ordem, remoo do contnuo, razo de bandas, SAM Identificao do(s) COA(s)

RESULTADOS LIMNOLGICOS

RESULTADOS ESPECTRAIS

Anlise integrada das variveis limnolgicas e espectrais (qualitativa e quantitativa)

CONCLUSES

Figura 3. 1 - Fluxograma de desenvolvimento da pesquisa

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3.1

Trabalhos de campo e localizao dos pontos amostrais

O reservatrio da UHE Dona Francisca foi escolhido como rea de estudo da presente pesquisa por ter sido construdo no rio Jacu, um dos principais rios do Estado do RS e por sua importncia no contexto regional para a gerao de energia eltrica. Embora seja um reservatrio recente e implantado em consonncia com as leis ambientais, muitos impactos foram gerados tanto para o ambiente aqutico quanto terrestre. Alm disso, insere-se em uma sequncia de barramentos presentes no rio Jacu e o ltimo reservatrio de uma srie que se inicia a montante com Ernestina, seguido por Passo Real, Jacu e Itaba. A determinao dos 22 pontos amostrais utilizados (Figura 3.2) deu-se a partir da pesquisa desenvolvida por Strassburguer e Pereira Filho (2003). Naquela ocasio foi realizado o levantamento limnolgico dos sedimentos suspensos, do pH e da profundidade do disco de Sechhi com a utilizao de pontos de coleta espacialmente distribudos e demarcados com auxilio de um GPS, buscando contemplar os diferentes tipos de gua. importante destacar que nos meses de fevereiro e julho no foi possvel realizar a coleta de dados em todos os pontos amostrais por motivos de ordem tcnica ou climtica, sendo recobertos 10 pontos em fevereiro e 13 pontos em julho. No ms de setembro de 2008 foi realizado o primeiro trabalho de campo para o reconhecimento da rea de estudo e obteve-se a coleta de gua e de espectros de reflectncia (Corazza, et al., 2009). Os resultados obtidos foram fundamentais para o delineamento dos objetivos da Dissertao, pois atravs da anlise dos espectros e das amostras de Chl-a realizadas em 4 pontos amostrais foi possvel verificar o predomnio do comportamento espectral da Chl-a na gua do reservatrio naquele ms. Os trabalhos de campo que compuseram a presente pesquisa foram desenvolvidos entre os meses de fevereiro e outubro de 2009. Buscou-se, dentro das possibilidades climticas e tcnicas, realizar uma frequncia mensal para os trabalhos de campo, com obteno de dados limnolgicos nos meses de fevereiro, maro, abril, junho, julho, agosto e outubro de 2009, totalizando sete meses de coleta. No ms de outubro tambm ocorreu a coleta de dados espectrais em todos os pontos amostrais. Os trabalhos de campo consistiram basicamente em coletas de dados limnolgicos, espectrais, das caractersticas do entorno de cada ponto amostral e das condies atmosfricas. Para a localizao em campo e o georreferenciamento dos pontos amostrais utilizou-se aparelho do sistema de posicionamento global GPS Garmin Etrex 60CSX.

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Figura 3. 2 - Localizao dos pontos amostrais utilizados nos trabalhos de campo Imagem Landsat TM5 de 20/07/2007, composio 243RBG

3.2

Medidas das variveis limnolgicas

Em cada ponto amostral do reservatrio realizou-se a coleta de gua de sub-superficie, na profundidade aproximada de 30 cm, com a utilizao de um recipiente devidamente numerado com um litro de capacidade. Para determinar a transparncia da gua utilizou-se o disco de Secchi que se constitui em um disco branco de 25 cm de dimetro acoplado a uma corda graduada. Alm da coleta de gua e a medida da profundidade do disco de Secchi, realizou-se in situ a medida da temperatura da gua de sub-superficie com o uso do termmetro digital porttil marca Instrutherm, modelo TE-400, com resoluo de 0,1C.

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As demais variveis limnolgicas foram determinadas em laboratrio a partir da gua coletada nos pontos amostrais, mantida em recipientes trmicos at a chegada ao laboratrio. So essas variveis: o pH (potencial hidrogeninico); a Condutividade Eltrica (CE); o Total de Slidos em Suspenso (TSS); o Carbono Orgnico Dissolvido (COD) e a concentrao de Clorofila-a (Chl-a). Para a determinao do pH e da CE utilizou-se os aparelhos peagmetro digital porttil pHTeh PH100 e o condutivmetro ORION 815, calibrados com solues padro pH 4 e pH 7 e soluo 1413 S/cm, respectivamente. Esta calibrao ocorreu previamente s anlises em laboratrio. A obteno dos valores de TSS se deu conforme descrito em Wachholz (2007). O primeiro procedimento consistiu na filtragem com uso de bomba de vcuo de 350 ml da gua coletada em cada ponto amostral. Dois tipos de filtro foram empregados para a filtragem: 1) Microfibra de vidro borossilicato sem resina ligante (no perdem peso quando calcinados a 550C, Marca Millipore AP40), que permite a realizao do processo de filtragem e calcinao; 2) Filtro de celulose (indicado para anlises microbiolgicas, Marca Millipore HAWG04700) constitudo por membranas HA em Ester de celulose com porosidade certificada de 0,45 m e dimetro de 47 mm (Millipore, 2008). Antes da filtragem os filtros de microfibra de vidro passaram por uma secagem inicial de 24 horas em estufa a uma temperatura de 50C para a perda da umidade, sendo na sequncia pesados na balana analtica da marca Bel Engineering (acurcia de 0,0001 g). Com a pesagem dos filtros obteve-se o Peso Inicial (Pi). Aps a filtragem da gua, os filtros retornaram a estufa, onde permaneceram por 24 horas em 50C novamente. Posteriormente os filtros foram pesados na mesma balana, obtendo-se o Peso Final (Pf). Determinou-se ento o TSS na unidade mg/L com base na Equao 3.1:
Pf Pi 1000 TSS = V

(3.1)

Onde: TSS o Total de Slidos em Suspenso; Pf o Peso Final (g); Pi o Peso Inicial (g); V o Volume filtrado (L).

De acordo com Esteves (1998) o COD origina-se principalmente da decomposio de plantas e animais e a partir de produtos da excreo desses organismos. O COD formado por um grupo de compostos que so tanto biolgica como quimicamente diferenciados. Os principais componentes do COD so: protenas, carboidratos, lipdios e compostos hmicos.

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Desta forma, na anlise dos componentes opticamente ativos da gua o COD corresponde matria orgnica dissolvida (MOD). O COD influencia a dinmica dos ecossistemas aquticos e desempenha importante papel como fonte de energia para bactrias e algas cianofceas. Atua como agente de interferncia na fotossntese dos organismos aquticos atravs de alteraes quantitativas e qualitativas da radiao na coluna dgua e como precipitador de nutrientes importantes para a produo primria (Esteves, 1998). A determinao do COD foi realizada conforme mtodo adaptado de Anne e Dabin (1971) e apresentado por Costa (s/d). Este mtodo consiste em filtrar entre 5 e 200 ml da gua coletada em um filtro com porosidade de 0,45 m e posteriormente colocar a gua que passou pelo filtro para evaporar em estufa. Quando a amostra estiver seca deve-se adicionar ao resduo 10 ml de soluo de dicromato de potssio a 2% e 5 ml de cido sulfrico concentrado. Esta mistura deve, ento, ser seca em estufa a 105C por uma hora. Na sequncia deve-se adicionar 4 ml de cido fosfrico, 5 gotas de difenilamina e por fim uma quantidade suficiente de sulfato ferroso amonical 0,2 para a realizao da titulao (cerca de 25 ml). No clculo para a obteno do COD em mg/L leva-se em considerao as concentraes e os volumes gastos de cada material, alm do volume de gua filtrada, conforme apresentado na Equao 3.2. 10 0,5 1000 COD(mg / L ) = (V 1 V 2) 0,615 Vol. Amostra 0,2 x (3.2)

Onde: V1: volume de sulfato ferroso gasto na titulao do branco; V2: volume de sulfato ferroso gasto na titulao das amostras; 0,615: constante; 10: alquota usada do dicromato de potssio para titulao com sulfato ferroso; 0,5: concentrao de dicromato de potssio; 0,2: concentrao do sulfato ferroso; x: volume gasto de sulfato ferroso na titulao do padro de dicromato de potssio; Vol. amostra: volume utilizado na anlise do carbono (ml); 1000: constante.

A Chl-a foi determinada conforme mtodo apresentado por Yunes e Arajo [s/d] com base em Mackinney (1941), Paranhos (1996) e Chorus (1999). O autor explica que aps a coleta da gua no reservatrio, as amostras devem ser mantidas resfriadas numa caixa de armazenamento at chegarem ao laboratrio. Caso no puderem ser filtradas imediatamente, devero ficar mantidas no escuro e sob refrigerao, por no mais que 8 horas. Os procedimentos de filtragem e extrao de pigmentos devem ser realizados sempre sob fraca iluminao. Para a filtragem deve ser utilizado em filtro de celulose de 47 mm de dimetro e

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0,45 m de porosidade. O volume da amostra deve ser despejado at que o filtro no permita mais a passagem da amostra, ou seja, alcanado um volume previamente estabelecido (a filtragem no deve demorar mais de 15 minutos). O filtro ento deve ser removido e colocado sobre um papel absorvente para retirar a umidade. Se a extrao dos pigmentos no for feita na sequncia deve-se enrolar os filtros em papel alumnio (dobr-los ao meio com os pigmentos voltados para dentro) e congel-los por no mximo 3 meses. Para a extrao dos pigmentos deve-se colocar os filtros dentro de frascos, adicionar 10 ml de metanol, tampar, enrolar em papel alumnio e refrigerar os frascos por cerca de 12 a 24 horas. Para a leitura no espectrofotmetro deve-se retirar os filtros da refrigerao, retirar o sobrenadante com uma pipeta e colocar as amostras nas cubetas do espectrofotmetro. Com base em Mackinner (1941), Yunes e Arajo [s/d] explica que a absorbncia da Chl-a ocorre em 663 nm e a turbidez das clulas das cianobactrias em 750 nm. Para o clculo da concentrao de clorofila em g/L levado em considerao as medies do espectrofotmetro, o volume de pigmentos extrados e o volume filtrado, conforme apresentado na Equao 3.3. Nos experimentos realizados utilizou-se o Espectrofotmetro Bel 1105 modelo SF325NM com faixa de operao entre 325 a 1000 nm (Bel Engineering, 2009).
Chl a (mg / L) = [ A(663 750) 12,63 Vol.extrao(mL) 1000] Vol. filtrado (mL)

(3.3)

Onde: A: absorbncia em 663 e 750 nm; 12,63: constante; Vol. Extrao: volume de metanol utilizado; Vol. Filtrado: volume de gua filtrada.

3.3

Mapeamento das variveis limnolgicas

A partir dos valores das variveis limnolgicas obtidas mensalmente nos pontos amostrais elaborou-se mapas temticos que permitiram identificar a variao espaotemporal. Para este procedimento utilizou-se o Sistema de Processamento de Informaes Georreferenciadas (Spring) verso 4.3.3. Inicialmente foram criados modelos de dados MNT (Modelo Numrico do Terreno) com os respectivos nomes das variveis limnolgicas. Dentro destes modelos de dados foram criados planos de informao e importados os valores das variveis limnolgicas que constituiram a varivel z (x e y referem-se respectivamente longitude e a latitude do ponto amostral). Na sequncia, para cada varivel em cada ms foi gerada uma grade regular das amostras. A grade regular utilizada geralmente em aplicaes qualitativas, ou seja, para

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visualizao da superfcie, sendo um modelo digital que aproxima superfcies atravs de um polidro de faces retangulares representando de maneira mais fiel possvel a superfcie (INPE, 2010). Utilizou-se como interpolador a mdia ponderada, no qual o valor de cota de cada ponto da grade calculado a partir da mdia ponderada das cotas dos 8 vizinhos mais prximos a este ponto, porm atribuindo pesos variados para cada ponto amostrado a partir de uma funo que considera a distncia do ponto cotado ao ponto da grade (INPE, 2010). As grades regulares geradas foram ento exportadas para o programa TerraView 3.3.1, no qual definiu-se a escala de cores e as classes da legenda levando em considerao o valor mximo e mnimo de cada varivel durante os meses amostrais. A etapa de edio final dos mapas limnolgicos foi desenvolvida no Corel Draw 12, com a incluso de ttulo, margens, entre outros procedimentos necessrios para a finalizao dos layouts.

3.4

Medidas espectrorradiomtricas

As medidas do fator de reflectncia da gua foram realizadas com o auxilio do espectrorradimetro FieldSpec HandHeld, com faixa de operao entre 325 e 1075 nm, resoluo espectral de 3 nm e campo de visada de 25 (ASD, 2009). Antes de cada medida da gua realizou-se a medida da radincia de uma placa de referncia Spectralon com reflectncia aproximada a de uma superfcie lambertiana perfeita (100% de reflectncia) (Steffen et al., 1996). De acordo com Milton (1987), o fator de reflectncia de uma amostra a razo entre a sua radincia e a radincia de uma superfcie lambertiana ideal, nas mesmas condies de iluminao e geometria. O fator de reflectncia espectral depende das propriedades da amostra, da geometria de iluminao e da faixa espectral utilizada. Alm disso, o ideal que a cobertura de nuvens seja de no mximo 20% (Steffen et al., 1996). As medidas de cada ponto amostral foram realizadas sob as mesmas condies de iluminao e observao, conforme apresentado em Milton (1987), com o

espectrorradimetro posicionado dentro do barco acima de um metro da superfcie da gua, de forma perpendicular direo do Sol e com uma inclinao de 45 do sensor em relao vertical. Em relao medida da placa de referncia tomou-se o cuidado de que esta preenchesse o campo de visada do sensor. Alm disso, buscou-se medies em condies de tempo adequadas: com domnio do fluxo solar direto no campo de irradiao, ou seja, com o mnimo de nuvens, j que a radiao difusa aumenta o albedo pelo seu efeito aditivo e com a

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menor quantidade de vento possvel, visto que este provoca a rugosidade da superfcie da gua e compromete a interpretao dos espectros obtidos (diminui o albedo) (Milton, 1987; Pereira Filho et al., 2005). A configurao aproximada da coleta com dados espectrorradiomtricos pode ser visualizada na Figura 3.3.

Figura 3. 3 - Geometria de aquisio dos dados espectrorradiomtricos em superfcies aquticas. Fonte: Steffen et al., 1996. Na anlise dos espectros utilizou-se a faixa entre 400 a 900 nm, por esta apresentar menor quantidade de rudos e corresponder faixa de interesse para identificao dos componentes opticamente ativos da gua. As tcnicas utilizadas para a anlise dos espectros foram: a mdia dos cerca de 10 espectros coletados para cada ponto amostral; a mdia mvel de 3 pontos para os espectros resultantes a fim de suavizar os rudos; a derivao de 1 ordem dos espectros subtrao do primeiro valor de reflectncia pelo terceiro e diviso do resultado pela subtrao do primeiro comprimento de onda pelo terceiro (e assim sucessivamente); a remoo do contnuo para feies de absoro localizadas entre 400 e 900 nm e entre 600 e 700 nm; a razo de bandas entre os comprimentos de onda de 10 em 10 nm e por fim a separao de espectros em grupos distintos de acordo com a forma a partir da utilizao do algoritmo SAM (Spectral Angle Maper), com emprego dos espectros dos pontos 6 e 21 como espectros de referncia para a classificao dos demais espectros, por estes apresentarem caractersticas espectrais distintas. Para a realizao da mdia mvel, derivao, razo de bandas e aplicao do algoritmo SAM utilizou-se frmulas implementadas sobre as planilhas de dados espectrais alocadas no programa Excel. O contnuo foi removido com a utilizao do software Envi 4.2, sendo as medidas de profundidade de banda obtidas no Excel.

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3.5

Caractersticas do ponto amostral, do seu entorno e condies atmosfricas

Alm da coletas relativas Limnologia e a espectrorradiometria foram realizados os seguintes procedimentos complementares: a) medida da velocidade do vento (em Km/hora), medida da luminosidade (em Lux), temperatura (em C) e umidade do ar (em %) com o termo-higro-anenmetro-luxmetro digital marca Instrutherm, modelo THAL-300; b) determinao da localizao geogrfica com uso o GPS; c) realizao de fotografias digitais do ponto amostral e das margens e d) anotao do horrio da coleta. Tambm foram observadas de forma emprica: a cor da gua, direo do vento, rugosidade da superfcie da gua e cobertura de nuvens, alm de outras informaes que se mostraram pertinentes. A ocorrncia de precipitaes pluviomtricas durante os meses amostrais e no perodo de 30 dias de antecedncia aos trabalhos de campo tambm foi considerada, visto que o volume de chuva pode alterar significativamente a dinmica terrestre e aqutica. O site da Defesa Civil do RS foi utilizado como fonte de consulta para os totais pluviomtricos dirios dos municpios de Arroio do Tigre, Fortaleza dos Valos, Ibirub e Jacuizinho. Estes municpios fazem parte da bacia hidrogrfica do reservatrio (bacias do rio Jacu e Jacuizinho) e foram escolhidos dentre os demais por suas maiores dimenses territoriais. Todas estas informaes adicionais aos pontos de coleta so de fundamental importncia na interpretao dos dados limnolgicos e, principalmente, dos dados espectrais, pois podem conferir mudanas nos espectros que no se devem unicamente aos componentes opticamente ativos da gua, sendo que o efeito do tempo pode alterar os dados de reflectncia (Pereira Filho et al.. 2005).

3.6

Anlise e integrao de dados limnolgicos e de sensoriamento remoto

A ltima etapa metodolgica consistiu na avaliao quantitativa dos dados limnolgicos e dos espectros de reflectncia. No programa Excel foram aplicados testes estatsticos entre os dados limnolgicos e entre os dados limnolgicos e

espectrorradiomtricos. Dentre os testes estatsticos utilizados cita-se: a) a correlao, que mede o grau e direo da relao linear entre duas variveis quantitativas; b) a disperso, que avalia o quanto os dados so diferentes e distam de um valor central; c) a regresso, que informa que frao da variabilidade de uma caracterstica explicada estatisticamente pela

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outra varivel; e d) o teste de hipteses, que permite identificar se as correlaes obtidas so estatisticamente significativas. Inicialmente, os valores de reflectncia em cada comprimento de onda dos espectros foram correlacionados com as concentraes de cada uma das variveis limnolgicas opticamente ativas (Chl-a, TSS e COD) nos 22 pontos amostrais, gerando grficos denominados correlogramas, nos quais o eixo Y expressa a correlao (variando de -1 a 1) e eixo X os comprimentos de onda (de 400 a 900 nm). A linha plotada sobre este grfico demonstra os comprimentos de onda com maior/menor correlao com cada COA. Como exemplo, tem-se que as 22 leituras da reflectncia no comprimento de onda de 400 nm foram correlacionadas com as 22 concentraes de Chl-a obtidas nos pontos amostrais. Alm da reflectncia original, foram elaborados correlogramas dos COAs com os valores da primeira derivada da reflectncia e da reflectncia normalizada pela remoo do contnuo. Os correlogramas possibilitaram a identificao dos comprimentos de onda com maior correlao entre a reflectncia e cada uma das variveis limnolgicas opticamente ativas, o que foi facilitado com o teste de significncia que permitiu identificar o limite entre as correlaes estatisticamente significativas ou no. Para os comprimentos de onda com maior correlao com os COAs foram gerados diagramas de disperso entre os valores de reflectncia originais ou resultantes das tcnicas aplicadas sobre os espectros e as concentraes da varivel limnolgica que se mostrou mais correlacionada. Sobre os diagramas de disperso foram ajustadas equaes lineares, permitindo o clculo do valor de regresso, que expressa a dependncia entre os parmetros espectrais e limnolgicos. Foram enfatizados comprimentos de onda indicativos da presena de pigmentos fotossintticos como 610 nm (ficocianina) e 675 nm (Chl-a). O comprimento de onda de 590 nm tambm foi enfatizado por nele estar centrado o pico de reflectncia dos espectros. Os valores resultantes das razes de banda entre todos os comprimentos de onda de 10 em 10 nm foram correlacionados com os constituintes opticamente ativos e as correlaes obtidas foram plotadas utilizando o programa Surfer, formando um diagrama de correlao no qual os eixos X e Y apresentam os comprimentos de onda de 400 a 900 nm (denominador das razes de banda em X e numerador em Y). O diagrama resultante permite identificar alm das razes entre comprimentos de onda com maior correlao (positiva ou negativa) com os constituintes opticamente ativos, reas com maior ou menor potencial de estimativa de concentrao de variveis a partir das razes de bandas espectrais.

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CAPTULO IV
4 RESULTADOS E DISCUSSO

Os resultados referentes a presente pesquisa encontram-se divididos em quatro partes principais: 1) valores de precipitao dos dias/meses em que os dados amostrais foram coletados; 2) resultados limnolgicos; 3) resultados espectrais; 4) integrao entre resultados limnolgicos e espectrais.
4.1 Dados de precipitao

O ano de 2009 apresentou um acumulado mdio de 2.216 milmetros de chuva nos municpios de Arroio do Tigre, Fortaleza dos Valos, Ibirub e Jacuizinho, os quais fazem parte da bacia hidrogrfica do reservatrio da UHE Dona Francisca. Este total superior s precipitaes normais na regio central do RS que foram em mdia de 1.600 a 1.700 mm entre os anos de 1975 a 2000 (Matzenauer R. et al., 2007). A explicao para este fato a ocorrncia do fenmeno El Nio entre 2009 e 2010,que ocasiona o aumento das precipitaes no Sul do Brasil e secas no Norte e Nordeste do pas. Na Figura 4.1 apresentada a variao da precipitao durante o ano de 2009 e os valores mdios mensais.

500 450 400 mimlmetros 350 300 250 200 150 100 50 0 Junho Julho Outubro Fevereiro Janeiro 144 166 66 21 150 68 139 133 268 416

449

197

Novembro

Figura 4.1 - Precipitao pluviomtrica mensal mdia na bacia hidrogrfica do reservatrio Dona Francisca. Fonte: Defesa Civil do RS (2009)

Dezembro

Abril

Agosto

Maro

Maio

Setembro

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Os valores de precipitao devem ser levados em considerao na anlise dos dados limnolgicos e espectrais, pois interferem diretamente na dinmica aqutica de um reservatrio. Nos meses de maro e abril de 2009 a quantidade de chuva foi menor em relao aos demais meses, o que pode caracterizar um perodo de estiagem. Entre os meses de junho e setembro o acumulado mensal aumentou gradativamente, com diminuio em outubro e novo aumento em novembro, chegando a 449 mm naquele ms, ocasionando inundaes e prejuzos populao urbana e rural. Para cada ponto amostral do reservatrio mediu-se a temperatura da gua e do ar. Na Figura 4.2 apresentada a mdia destas temperaturas nos dias de coleta de campo, as quais expressam a variao esperada para o contexto sazonal do RS, com declnio das temperaturas nos meses do outono e inverno e aumento na primavera e vero. Nota-se que variao da temperatura da gua menor do que a da temperatura do ar, o que est relacionado ao maior calor especifico e maior inrcia trmica da gua, com o consequente aquecimento ou resfriamento mais lento das molculas desta substncia.

35 30 25 20 15 10 5 0 FEVEREIRO 4/2/2009 MARO 11/3/2009 ABRIL 15/4/2009 JUNHO 5/6/2009 JULHO 15/7/2009 AGOSTO 15/8/2009 OUTUBRO 23/10/2009

Temperatura C

Temperatura do ar

Temperatura da gua

Figura 4. 2 Variao da temperatura do ar e da gua para os dias dos trabalhos de campo no reservatrio Dona Francisca. Na Figura 4.3 so apresentados os valores de precipitao dirios no perodo de um ms de antecedncia em relao data dos trabalhos de campo. Estas informaes fornecem subsdios para a interpretao dos dados limnolgicos e espectrais visto que as precipitaes pluviomtricas influenciam as caractersticas da gua de forma to mais intensa quanto maior for a quantidade de chuva.

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LEGENDA: Data trabalho de campo Mudana de ms Acumulado pluviomtrico

Figura 4. 3 - Precipitao pluviomtrica nos 30 dias de antecedncia aos trabalhos de campo Para o primeiro trabalho de campo realizado no ms de fevereiro de 2009 observa-se que vrios dias sem chuva ou com pequenas precipitaes o antecederam, com registro de uma precipitao inferior a 10 mm no dia anterior ao trabalho de campo. Situao semelhante ocorreu nos meses de maro e abril, porm com uma menor quantidade de chuva em abril. Para os meses de junho, julho e agosto ocorreram chuvas com maiores volumes nos dias

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prximos data dos trabalhos de campo, com destaque para o ms de agosto que apresentou vrias precipitaes nos sete dias anteriores coleta de dados em campo. Se forem considerados somente os meses em que ocorreram trabalhos de campo (fevereiro, maro, abril, junho, julho, agosto e outubro), a precipitao mdia mensal obtida foi de 123 mm. Isto significa que os meses de fevereiro, julho, agosto e outubro apresentaram quantidades de chuva acima da mdia, o oposto de maro, abril e junho que ficaram abaixo da mdia e podem ser considerados meses mais secos. A Figura 4.4 ilustra as medidas da profundidade do reservatrio (batimetria) para os pontos amostrais do ms de outubro, realizadas com o auxilio de um sonar. Embora naquele ms tenha ocorrido uma diminuio do volume de chuvas em relao aos meses anteriores provvel que o nvel de gua estivesse acima do normal, como um resultado dos grandes acumulados pluviomtricos.

Figura 4. 4 - Mapa de profundidade do reservatrio Dona Francisca no ms de outubro de 2009

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A profundidade mxima medida foi de 32 metros na regio prxima ao dique. As menores profundidades ocorreram no trecho do rio Jacu a jusante do reservatrio de Itaba. O rio Jacuizinho, afluente da margem esquerda do rio Jacu, apresentou, por sua vez, profundidades intermedirias, com a presena de uma rea de maior profundidade aps a confluncia destes rios.

4.2

Variveis limnolgicas

A coleta de dados limnolgicos ocorreu entre os meses de fevereiro a outubro de 2009, com exceo de maio e setembro. Com a periodicidade obtida foi possvel entender parcialmente a dinmica aqutica do reservatrio, estritamente relacionada sazonalidade, ao regime de chuvas e ao uso/ocupao da terra na bacia de captao do reservatrio. Na Figura 4.5 apresentada a precipitao mdia mensal durante o perodo da pesquisa e a variao mdia dos dados de limnologia, sendo estes: o Disco de Secchi (DS), a Clorofila-a (Chl-a), o Total de Slidos em Suspenso (TSS), o Carbono Orgnico Dissolvido (COD), a temperatura, a Condutividade Eltrica (CE) e o Potencial Hidrognionico (pH). De acordo com a Figura 4.5(a) possvel verificar que houve variao da profundidade mdia do DS entre os meses, o que significa que a gua esteve mais transparente entrada de radiao em alguns perodos do que em outros. Em fevereiro e maro a transparncia mdia foi de 1,3 m, subiu para 2,3 m em abril, junho e julho e voltou a diminuir em agosto e outubro, quando a mdia foi de 0,9 m. A profundidade do DS apresentou correlao de -0,79 (estatisticamente significativa, 99,9% de nvel de confiana) com a precipitao pluviomtrica acumulada nos 30 dias de antecedncia aos trabalhos de campo. Este fato explica a maior transparncia da gua no nos meses mais secos, especialmente em abril (2,4 m). Em agosto observou-se o oposto, pois o mximo de precipitao no perodo resultou na menor transparncia (0,8 m) e aproximou-se da mdia de DS encontrada por Strassburguer e Pereira Filho (2003) para o ms de maro de 2003, que foi de 0,94 cm. O menor valor de desvio padro apresentado pelo DS foi de 0,06 m para o ms de outubro, e o mximo de 0,25 m para o ms de abril, o que demonstra que maiores valores de precipitao (agosto e outubro) resultaram em maior homogeneidade da transparncia da gua na superfcie do reservatrio.

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a)
3,0 2,5 metros 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0
Ju n. 15 Ju l. 15 A go . 23 O ut . ar . A br . Fe v. M 15 11 05 04

b)
R= -0,79*
300 250 milmetros 200 150 100 50 0 g/L 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
ar . Fe v. M 11 15 04 A br .

R= 0,35

300 250 200 150 100 50 0 milmetros milmetros milmetros

DS

Precipitao pluviomtrica

Chl-a

Precipitao pluviomtrica

c)
10 8 mg/L 6 4 2 0
Ju n. Ju l. ar . A br . A go . ut . Fe v. M 15 O 15 23 11 05 04 15

d)
R= 0,62
300 250 150 100 50 0 mg/L 200 milmetros 7 6 5 4 3 2 1 0
M ar . Fe v. 04 11 15 05 A br .

Ju n. 15 Ju l. 15 A go . 23 O ut .

05

R= -0,16

300 250 200 150 100 50 0

TSS

Precipitao pluviomtrica

COD

Precipitao pluviomtrica

e)
30 25 20 C 15 10 5 0
Ju n. 15 Ju l. 15 A go . 23 O ut . M ar . A br . Fe v. 15 11 05 04

f)
R= -0,35
300 250 150 100 50 0 S/cm 200 milmetros 80 70 60 50 40 30 20 10 0
M ar . Fe v. 11 04 15 A br .

Ju n. 15 Ju l. 15 A go . 23 O ut .

R= -0,70

300 250 200 150 100 50 0

Temperatura

Precipitao pluviomtrica

CE

Precipitao pluviomtrica

g)
8,0 7,8 7,6 7,4 7,2 7,0 6,8 6,6 6,4 6,2 6,0
ar . Fe v. M 04 11 15 A br .

R= -0,27

300 250 200 150 100 50 0 milmetros

pH

Precipitao pluviomtrica

Figura 4. 5 Valores mdios mensais e desvio padro das variveis limnolgicas e precipitao pluviomtrica acumulada nos 30 dias de antecedncia aos trabalhos de campo. * Os valores de correlao negritados so estatisticamente significativos com 90% de nvel de confiana (n=7).

Ju n. 15 Ju l. 15 A go . 23 O ut .

05

Ju n. 15 Ju l. 15 A go . 23 O ut .

05

49

Em relao a Chl-a, verifica-se na Figura 4.5(b), que nos meses de fevereiro e maro as concentraes mdias de Chl-a foram as maiores do perodo, o que pode estar relacionado s maiores temperaturas (Figura 4.2) e quantidade de radiao. Em abril ocorreu a menor concentrao de Chl-a do perodo e em outubro houve um incremento nas taxas em funo do florescimento do fitoplncton na primavera (Esteves, 1998) e das elevadas precipitaes pluviomtricas registradas a partir do ms de agosto. Alm disso, outubro corresponde fase de inicio de preparo do solo e plantio das culturas de vero, o que aumenta a vulnerabilidade do solo ao de transporte de slidos e nutrientes proporcionado pela gua. Os meses com maior e menor valor de desvio padro foram fevereiro e junho (4,75 e 0,86 g/L, respectivamente). Isto demonstra que a temperatura influencia as concentraes de Chl-a e sua variabilidade no reservatrio. As concentraes mdias de TSS (Figura 4.5 - c) tambm variaram amplamente durante o perodo da pesquisa. Nos meses de fevereiro, maro e abril a diminuio da precipitao e da quantidade de sedimentos na gua ocorreu simultaneamente. Todavia, chama a ateno o fato da menor quantidade de sedimentos no ter sido encontrada em abril, que foi o ms com menor precipitao pluviomtrica, mas sim em julho. A situao contrria tambm foi verificada, pois a maior concentrao mdia de TSS se deu em outubro, aps os meses com maiores precipitaes pluviomtricas (agosto e setembro - Figura 4.1). Isto significa que, para o reservatrio de Dona Francisca, houve uma defasagem temporal entre a ocorrncia das precipitaes e as concentraes mnimas e mximas de TSS. O ms que apresentou o maior desvio padro foi maro (2,44 mg/L), enquanto julho apresentou o menor (0,77 mg/L), coincidindo com a menor concentrao de TSS do perodo. No que se refere ao COD, observa-se na Figura 4.5(d) que este apresentou fortes variaes durante os meses e que a correlao com a precipitao foi baixa e no estatisticamente significativa (-0,16). Sob um aspecto geral, as maiores concentraes mdias de COD se deram nos meses mais quentes, com destaque para fevereiro, e diminuram consideravelmente nos meses mais frios (junho e julho). O aumento da temperatura da gua e do ar resulta em um incremento na decomposio da matria orgnica, com alteraes nas taxas de COD, conforme constatado. O ms de fevereiro apresentou o maior desvio padro do COD do perodo (1,11 mg/L) e julho o menor (0,14 mg/L). A temperatura mdia da gua do reservatrio nos dias de coleta (Figura 4.5-e) esteve de acordo com as temperaturas do ar registradas (Figura 4.2), com a gua mais quente no ms de maro, resfriando-se at o ms de julho e aquecendo-se novamente a partir da. O maior valor de desvio padro foi registrado em fevereiro (1,10 C) e o menor em julho (0,03 C), o

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que demonstrou que o reservatrio esteve mais homogneo quanto temperatura no inverno. Em relao CE (Figura 4.5-f) verificou-se uma correlao estatisticamente significativa de 0,70 com a precipitao, o que explica o fato da maior mdia mensal ter ocorrido no ms mais seco (abril) e a menor mdia aps os meses mais chuvosos (agosto e setembro). Os meses com menor e maior valor de desvio padro foram junho (0,39 S/cm) e agosto (1,96 S/cm). J o pH (Figura 4.5-g) apresentou maior variabilidade do que a CE, estando, em mdia, a gua mais cida nos meses de maro e abril. Fevereiro e junho apresentaram o menor valor de desvio padro (0,05) e abril o maior (0,30).

4.2.1 Correlao entre variveis limnolgicas

Em um ambiente aqutico como um reservatrio, muitos fatores internos e externos influenciam as caractersticas limnolgicas, mas importante considerar que h interferncias mtuas entre algumas variveis limnolgicas. Na Tabela 4.1, so apresentadas as correlaes de Pearson entre os valores das variveis limnolgicas de todos os pontos amostrados, em todos os meses (n=131). Esto em destaque as correlaes estatisticamente significativas com 99,9% de confiana (Callegari-Jacques, 2003).

Tabela 4. 1 - Matriz de correlao entre as variveis limnolgicas

VARIVEL DS TSS Chl-a COD Temp. CE pH 1 -0.54 -0.37 -0.13 -0.04 0.47 -0.03 1 0.38 0.15 0.11 -0.40 0.04 1 0.29 0.32 -0.19 0.12 1 0.52 0.30 -0.13 1 0.47 0.19 1 0.14 1 DS TSS Chl-a COD Temp. CE pH Prec.

Dentre as correlaes significativas destacam-se as correlaes negativas do DS com o TSS (-0,54) e a Chl-a (-0,37), o que indica que a transparncia da gua diminuiu com o aumento da concentrao de slidos ou fitoplncton. Para os meses amostrados a profundidade do DS no reservatrio esteve mais relacionada ao TSS do que Chl-a, provavelmente pelo efeito de aumento do espalhamento da radiao proporcionado pelos slidos (Novo, 2001). A radiao eletromagntica alm de ser espalhada pelo fitoplncton fortemente absorvida em alguns comprimentos de onda pelos pigmentos fotossintticos, sofrendo atenuao (Kirk, 1994; Mobley, 1994; Esteves, 1998; Novo, 2001).

51

O TSS por sua vez apresentou correlao significativa positiva com a Chl-a (0,38) e negativa com a CE (-0,40). Embora maiores quantidades de slidos em suspenso aumentem o espalhamento da radiao, o que implica em menor disponibilidade de luz para a realizao da fotossntese, provvel que, neste caso, juntamente aos sedimentos, tenha ocorrido o carreamento de nutrientes das bacias hidrogrficas do reservatrio, que so eminentemente agrcolas. A correlao negativa obtida entre o TSS e a CE pode ser compreendida ao observar as Figuras 4.5 (c, f), as quais demonstram que os meses com menores concentraes de TSS correspondem queles com maiores valores de CE, a exemplo do ms de abril. A Chl-a obteve correlaes positivas significativas com o COD (0,29) e a temperatura (0,32). O COD composto por substncias resultantes da decomposio de matria orgnica e pode aumentar com a maior disponibilidade de organismos fitoplanctnicos e, consequentemente, de clorofila. Alm disso, o COD possui importante papel como fonte de energia para as cianobactrias por ser agente precipitador de importantes nutrientes para a produo primria (Esteves, 1998). Em regies sub-tropicais como o RS o florescimento de algas dependente, entre outros fatores, da sazonalidade, o que elucida a correlao positiva entre a Chl-a e a temperatura (Esteves, 1998). Para o COD foram encontradas correlaes positivas com a temperatura (0,52), pois esta favorece a decomposio qumica e biolgica dos compostos orgnicos. Alm disso, houve correlaes positivas da CE com o COD e a temperatura. Alm da correlao entre todos os valores das variveis limnolgicas foi realizada a correlao ms a ms das variveis. O valor mais pertinente para a pesquisa foi a correlao de -0,62 encontrada entre o DS e a Chl-a para outubro (ms com coleta de espectros de reflectncia), o que demonstra a influncia da Chl-a na transparncia da gua. Outras correlaes altas foram obtidas para o ms de maro entre o DS e o TSS (-0,79), o DS e a Chl-a (-0,85) e a Chl-a e a temperatura (0,83). Em maro a profundidade mdia do DS foi de 1,3 metros (Figura 4.5a), considerada intermediria em comparao aos demais meses. J a Chl-a obteve a maior concentrao entre os meses e o TSS a segunda maior, o que explica as altas correlaes encontradas. A temperatura da gua em maro tambm foi uma das maiores do perodo estudado. 4.2.2 Distribuio espao-temporal das variveis limnolgicas

O sistema aqutico de um reservatrio encontra-se intimamente relacionado aos sistemas terrestre e climtico. Isto significa que mudanas nas caractersticas da gua devem-

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se a fatores internos e externos, como o uso do solo nas bacias de captao ou o regime sazonal das temperaturas e precipitaes. Estes fatores resultam em variaes na gua que podem se dar tanto no tempo quanto no espao (interior do reservatrio). Na Figura 4.6 so apresentados mapas da distribuio da Chl-a no reservatrio Dona Francisca nos meses que ocorreram coletas. possvel verificar que, embora no ms de fevereiro no tenha acontecido amostragem nos 22 pontos pr-definidos, o setor verde escuro aps a confluncia com o rio Jacuizinho (margem esquerda do reservatrio) indica a maior concentrao de Chl-a de todos os meses, conforme pode ser visualizado na Figura 4.5(b). Nos pontos 13 e 14 esta concentrao foi de 26,5 e 31,2 g/L, respectivamente. Ao observar o mapa da Chl-a do ms de maro constata-se que as concentraes tambm foram altas, porm um pouco inferiores a fevereiro, com 15,2 e 13,5 g/L de Chl-a nos pontos 13 e 14, respectivamente. O setor dos pontos 20, 21 e 22 apresentou menores concentraes de Chl-a em funo da caracterstica intermediria entre rio e represa, com maior velocidade da gua, menor temperatura e profundidade, o que desfavorece o desenvolvimento do fitoplncton. importante destacar que a poro inicial do reservatrio de Dona Francisca composta principalmente pela gua oriunda das turbinas da UHE de Itaba, a qual extrada das partes mais profundas do reservatrio. A jusante do ponto 19 as caractersticas do reservatrio se alteraram com a entrada da gua do rio Jacuizinho. Provavelmente naquela data o rio Jacuizinho apresentou maior vazo do que o Jacu e inundou o reservatrio at as proximidades do ponto 19. No ms de maro os pontos que estiveram sob influncia do rio Jacuizinho compuseram uma rea com maior concentrao de Chl-a, possivelmente relacionada diminuio da velocidade da gua e descarga de nutrientes (maior diversidade das condies limnolgicas), o que favoreceu a ocorrncia de algas. Em direo ao dique do reservatrio verificou-se diminuio da quantidade de Chl-a. No ms de abril as concentraes e a distribuio da Chl-a se alteraram, com ntida queda na quantidade de Chl-a em comparao a fevereiro e maro, alm da maior homogeneizao da distribuio da Chl-a. O que pode ter distinguido o ms de abril dos meses de fevereiro e maro, foi a pequena quantidade de precipitao pluviomtrica ocorrida no perodo de um ms antes do trabalho de campo (Figura 4.5), com diminuio do carreamento de nutrientes e sua disponibilidade. Alm disso, aps as grandes quantidades de Chl-a encontradas em fevereiro e maro pode ter ocorrido uma estabilizao ou declnio do desenvolvimento fitoplanctnico, o que associa-se a outros fatores, como por exemplo, a diminuio da temperatura da gua e do fotoperodo.

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reas em branco: sem coleta de dados limnolgicos

Figura 4. 6 - Distribuio espacial mensal da Chl-a

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Em junho a distribuio relativamente homognea e a quantidade de Chl-a foi semelhante ao ms de abril, porm com uma mdia levemente superior, conforme pode ser visualizado na Figura 4.5(b). No ms de julho, mesmo sem coleta em todos os pontos amostrais obteve-se concentraes maiores de Chl-a do que nos 2 meses anteriores (Figura 4.5-b), com destaque para o setor dos pontos 1, 2 e 4 que esto prximos ao dique, mas que formam um compartimento aqutico diferenciado possivelmente por influncia de um rio tributrio que ali desgua. A quantidade de Chl-a do ms de julho causa estranheza por este ms ser o mais frio do perodo estudado (Figura 4.3). Esteves (1998) explica que as baixas temperaturas favorecem a circulao da gua em reservatrios de regies subtropicais pela inexistncia da termoclina, ressuspendendo os nutrientes acumulados no fundo, o que pode favorecer pequenas floraes de algas. No ms de agosto novamente houve maiores quantidades de Chl-a no setor prximo ao dique (pontos amostrais 1, 2 e 3), o que confirma a existncia de um ambiente aqutico diferenciado naquele setor. Tambm foram encontradas concentraes mais elevadas de Chl-a nos pontos 11 e 12 e no setor prximo confluncia com o rio Jacuizinho. Em outubro a concentrao de Chl-a em todo o reservatrio voltou a aumentar devido aos florescimentos de algas na primavera e o aquecimento da gua e do ar (Esteves, 1998), o que justifica a correlao significativa de 0,32 entre a Chl-a e a temperatura (Tabela 4.1). Naquele ms a distribuio da Chl-a foi bastante homognea e sobressaiu-se nas proximidades ao rio Jacuizinho. Destaca-se, ainda, que em outubro ocorre o preparo do solo para plantio nas bacias de captao e que pode haver maior aporte de nutrientes ao sistema hdrico. Na Figura 4.7 so apresentados os mapas mensais do TSS no reservatrio Dona Francisca. Em relao aos trs primeiros meses do perodo de estudo a mdia geral do TSS foi maior em fevereiro (Figura 4.5-c). Em maro foi ntida a diferena na concentrao de slidos suspensos no reservatrio. O setor do rio Jacuizinho, em tom marrom escuro, apresentou maiores concentraes de TSS. Percebe-se que aps a confluncia com o reservatrio o rio Jacuizinho estendeu sua influncia na direo a montante do ponto 15, pela provvel maior contribuio deste tributrio sobre o rio principal. Os setores com menores concentraes de TSS em maro foram o extremo a montante e o extremo a jusante em funo da precipitao dos sedimentos - a montante pela existncia dos reservatrios de Passo Real e Itaba e a jusante pela diminuio da velocidade da gua. Esta diferenciao do TSS nos setores do reservatrio tambm foi verificada por Strassburguer e Pereira Filho (2003) no ms de maro de 2003.

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reas em branco: sem coleta de dados limnolgicos

Figura 4. 7 - Distribuio espacial mensal do TSS.

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Em abril a distribuio dos sedimentos foi mais homognea na extenso do reservatrio do que em maro devido queda nos acumulados mensais de precipitao registrados a partir de maro (Figura 4.1). Isto significa que houve diminuio do carreamento de sedimentos das bacias de captao para dentro do reservatrio, rebaixando a mdia de TSS em relao aos meses anteriores (Figura 4.5-c). Em junho e julho as mdias de TSS continuaram diminuindo (Figura 4.5-c), embora as precipitaes tenham aumentado (Figura 4.1). possvel que isto tenha ocorrido em funo do pousio de parte das reas agrcolas aps a colheita das culturas de vero como a soja e o milho, haja vista que as culturas de inverno como o trigo e as forrageiras ocupam reas menos expressivas em comparao s do vero. Em junho verificou-se que o setor intermedirio do reservatrio apresentou maiores concentraes de TSS, o que pode estar relacionado precipitao de 150 mm ocorrida no ms de maio e que tornou a carrear material suspenso para o reservatrio. Em agosto e outubro as concentraes de TSS aumentaram consideravelmente em comparao aos meses anteriores, sendo uma resposta direta s precipitaes de 268 mm no ms de agosto, 416 mm em setembro (ms sem coleta de campo) e 133 mm em outubro (Figura 4.1). Ao contrrio do que aconteceu em maro, em agosto o setor do rio Jacuizinho no apresentou as maiores concentraes de TSS no reservatrio, o que demonstrou que a elevao da mdia dos sedimentos (Figura 4.5-c) foi devida, em maior parte, bacia do rio Jacu e s bacias de contribuio direta do reservatrio. Em outubro o visvel aumento do TSS certamente est relacionado precipitao de 416 mm ocorrida em setembro, valor muito acima das mdias normais. A Figura 4.8 demonstra a distribuio espao-temporal do COD no reservatrio. As concentraes de COD e sua distribuio espacial tambm variaram nos meses amostrados. Os trs primeiros meses, na transio do vero para o outono, foram os que apresentaram maiores concentraes mdias de COD (Figura 4.5-d), o que fica explicito tambm nos mapas elaborados. Em fevereiro os setores com maior concentrao de COD foram os localizados aps a confluncia com o rio Jacuizinho e coincidiram com alguns pontos que tambm obtiveram maiores concentraes de Chl-a (pontos 13 e 14). Maiores concentraes de fitoplncton e, consequentemente, sua maior decomposio, podem resultar em maiores quantidades de COD, o que corrobora com a correlao significativa de 0,29 encontrada entre estas variveis (Tabela 4.1). Em abril a concentrao do COD foi inferior e sua distribuio mais homognea no reservatrio do que em maro. Em junho e julho houve queda no COD, o que pode ser explicado pela reduo das temperaturas.

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reas em branco: sem coleta de dados limnolgicos

Figura 4. 8 - Distribuio espacial mensal do COD.

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Destaca-se a correlao significativa de 0,52 encontrada entre o COD e a temperatura no perodo estudado (Tabela 4.1). Em agosto e outubro as quantidades de COD tornaram a se elevar com o gradual aumento das temperaturas. Tambm possvel verificar que sua distribuio passou a ser mais heterognea, especialmente no ms de outubro, quando o setor mais a jusante do reservatrio apresentou maiores concentraes de matria orgnica dissolvida. As transparncias mensais da gua do reservatrio obtidas atravs da medida da profundidade do DS esto representadas na Figura 4.9. Os meses de abril, junho e julho apresentaram as maiores transparncias (tons de azul escuro) e estas diminuram significativamente em agosto e outubro, quando as medidas do DS foram as menores do perodo estudado, o que pode ser confirmado com as mdias do DS demonstradas na Figura 4.5 (a). A precipitao foi o principal fator que influenciou o DS, apresentando uma correlao de -0,79 (Figura 4.5 a), seguida pelo TSS e a Chl-a (correlao de -0,54 e -0,37, respectivamente Tabela 4.1). Em fevereiro e maro as profundidades intermedirias do DS foram decorrentes de valores elevados de Chl-a e intermedirios de TSS (Figuras 4.5 b, c). Alm disso, em maro o setor do rio Jacuizinho foi o menos transparente e coincidiu exatamente com o setor com maiores concentraes de Chl-a e TSS (Figuras 4.6 e 4.7). A tendncia de aumento da transparncia da gua do setor intermedirio do reservatrio em direo jusante encontrada para a maioria dos meses amostrais tambm foi observada por Strassburguer e Pereira Filho (2003). Os meses de abril, junho e julho apresentaram as maiores transparncias mdias do perodo e quantidades baixas ou intermedirias de Chl-a e TSS (Figuras 4.6 e 4.7). Em abril e junho o reservatrio esteve homogeneamente transparente, com exceo do setor do rio Jacuizinho. A brusca diminuio do DS em agosto e outubro foi acompanhada pelo aumento do TSS e da Chl-a. Para estes meses outra explicao plausvel para a diminuio da transparncia foram as elevadas precipitaes que proporcionaram o transporte de material para o corpo hdrico, pois neste perodo de entressafra e incio do plantio das culturas de vero os solos encontram-se menos protegidos Na Figura 4.10 apresentada a evoluo espao-temporal da temperatura da gua no reservatrio. Ao observar os mapas e a temperatura mdia mensal (Figura 4.5-e) possvel perceber que nos trs primeiros meses, inseridos na transio do vero para o outono, a gua apresentou uma temperatura mais elevada e resfriou-se nos meses de junho, julho e agosto, no contexto do inverno.

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reas em branco: sem coleta de dados limnolgicos

Figura 4. 9 - Distribuio espacial mensal do DS

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reas em branco: sem coleta de dados limnolgicos

Figura 4.10 - Distribuio espacial mensal da temperatura da gua.

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Em outubro, com a chegada da primavera, a gua aqueceu-se novamente. Isso demonstra que a temperatura da gua do reservatrio acompanhou a temperatura do ar decorrente das caractersticas das estaes do ano no RS (Figura 4.3). Na maioria dos meses a gua do rio Jacu apresentou-se mais fria do que a gua do rio Jacuizinho, antes da confluncia destes. Em situaes em que o reservatrio de Itaba no se encontra com o nvel elevado, a maior parte da gua turbinada da sub-superficie do reservatrio e apresenta menores temperaturas, as quais foram verificadas na poro inicial do reservatrio de Dona Francisca. Nos meses com maiores volumes de chuva, parte da gua de superfcie do reservatrio de Itaba liberada pelos vertedouros, e apresenta caractersticas distintas da gua turbinada. Com a entrada do rio Jacuizinho no reservatrio ocorreu o aquecimento da gua seguido de resfriamento em direo ao dique, provavelmente pelo equilbrio entre as temperaturas. Nos meses de inverno essa caracterstica no foi to ntida e a temperatura da gua foi mais homognea. A influncia das guas do rio Jacuizinho na direo montante do reservatrio registrada para a Chl-a e o TSS no ms de maro foi recorrente para a temperatura. A variao espao temporal da CE demonstrada na Figura 4.11. As cores mais frias representam meses com menor CE e as cores mais quentes, maiores CE. As correlaes geradas entre a CE e as demais variveis limnolgicas foram estatisticamente significativas com o TSS (-0,40), DS (0,47), temperatura (0,47) e COD (0,30) Tabela 4.1. Alm disso, a CE apresentou correlao significativa de -0,70 com a precipitao. Nos trs primeiros meses foram encontradas as maiores taxas de CE tanto nos mapas quanto nas mdias mensais (Figura 4.5-f), explicados principalmente pelos maiores valores de temperatura da gua e de COD no perodo estudado. Com o resfriamento da gua nos meses de inverno e queda na quantidade de COD foi verificada a diminuio da CE. Todavia, os menores valores da CE no perodo estudado ocorreram em outubro, quando as temperaturas j haviam voltado a subir. A explicao para este fato pode ser a baixa quantidade de COD e a concentrao mdia de TSS mais elevada dentre os meses, tendo esta varivel correlao inversa com a CE. A CE e a precipitao apresentaram uma correlao inversa de -0,70 no perodo estudado, o que justifica que no ms de abril, o mais seco, tenha ocorrido a maior taxa de CE. Embora o ms de outubro no tenha sido o mais chuvoso, as menores taxas de CE podem estar relacionadas a setembro, quando foram registrados 416 mm de chuva. Outro fato que chama ateno a relativa homogeneidade da CE na extenso do reservatrio, havendo pequenas diferenas somente no setor do rio Jacuizinho.

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reas em branco: sem coleta de dados limnolgicos

Figura 4. 11 - Distribuio espacial mensal da CE.

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Por fim, o pH mensal do reservatrio est representado na Figura 4.12. Nos pontos amostrais de fevereiro a gua apresentou-se com acidez baixa. Em maro e abril a maior parte do reservatrio apresentou valores elevados de alcalinidade, com exceo de pequenas reas onde a gua esteve mais cida, especialmente na confluncia de pequenos tributrios e nas proximidades do dique, o que concorda com Strassburguer e Pereira Filho (2003). Nos meses de inverno os valores de alcalinidade diminuram e vrios setores apresentaram pH neutro, como o setor prximo ao dique. Em outubro o setor do rio Jacuizinho apresentou elevao da alcalinidade e no setor a jusante de Itaba o pH foi neutro. Durante os meses estudados, o pH da gua mostrou-se mais alcalino do que cido o que, de acordo com a Resoluo CONAMA 357/05 (Brasil, 2010) proporciona proteo vida aqutica, pois se encontra dentro do limiar de pH entre 6 e 9. As correlaes geradas entre o pH e as demais variveis limnolgicas (Tabela 4.1) foram baixas e no significativas, o que demonstra que o pH uma varivel ambiental independente das demais que foram pesquisadas em Dona Francisca.

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reas em branco: sem coleta de dados limnolgicos

Figura 4. 12 - Distribuio espacial mensal do pH.

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4.3 Medidas espectrorradiomtricas da gua

Inicialmente so demonstrados os espectros de reflectncia obtidos, sobre os quais foram aplicados filtros de mdia mvel para a suavizao de rudos. Na sequncia so demonstrados os resultados de tcnicas implementadas sobre os espectros e que permitiram potencializar a extrao de informaes. Por fim apresentado a correlao dos dados espectrais e limnolgicos com o uso de testes estatsticos.

4.3.1 Reflectncia da gua e os componentes opticamente ativos As medidas de reflectncia da gua foram obtidas nos 22 pontos amostrais do reservatrio no ms de outubro de 2009 com o uso do espectrorradimetro porttil FieldSpec Hand Held. Com o intuito de complementar os dados espectrais foram realizadas fotografias dos pontos amostrais, pois estas permitem uma rpida compreenso da caracterstica da cor da gua no momento da coleta, conforme pode ser visualizado na Figura 4.13. Nesta figura possvel perceber que h diferenas na cor da gua entre os diversos setores do reservatrio, especialmente entre os pontos do rio Jacu (19 ao 22), nos quais a gua esteve mais amarronzada, e os pontos do rio Jacuizinho (16 ao 18), com gua mais esverdeada. De acordo com a Figura 4.14, no ms de outubro de 2009 os pontos do rio Jacuizinho apresentaram concentraes mais elevadas de Chl-a no trecho considerado, enquanto os pontos do rio Jacu maiores concentraes de TSS, o que conferiu a cor verificada, provavelmente relacionada s diferenas entre as bacias de captao dos dois rios. Especificamente o ponto 15, localizado no encontro das guas oriundas dos rios Jacu e Jacuizinho apresentou o maior valor de Chl-a, proporcionado pela diversidade da caracterstica das guas neste ponto amostral. Os espectros de reflectncia da gua do reservatrio Dona Francisca (Figura 4.15) foram coletados entre as 08:59 horas (ponto 1) e 13:30 horas (ponto 22) do dia 23 de outubro de 2009, sob condies de cu claro, com ausncia de vento ou ventos de fraca intensidade, sendo a velocidade mxima registrada de 14 Km/h no ponto 6. A rugosidade da gua esteve lisa ou baixa na maioria dos pontos, exceto nos pontos 6 e 7, que apresentaram rugosidade mdia. As condies de tempo encontradas no dia do trabalho de campo foram adequadas para as coletas espectrorradiomtricas de acordo com Milton (1997), Steffen et al. (1996) e Pereira Filho et al. (2005), visto que o fluxo solar direto dominou o campo de irradiao e a rugosidade da gua no comprometeu a interpretao dos espectros.

66

10

11

12

13

14

15

16

17

17ds

18

19

20

21

21ds

22

Figura 4. 13 - Fotografias representativas da cor da gua dos pontos amostrais no momento de coleta dos dados espectrais.

67

DS
1,2 1,0 20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0

Chl-a

metros

0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22

g/L

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22

Pontos amostrais

Pontos amostrais COD

4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22

TSS
14 12 10

mg/L

6 4 2 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22

Pontos amostrais

mg/L

Pontos amostrais

Figura 4. 14 - Profundidade do DS e concentrao da Chl-a, do TSS e do COD no reservatrio Dona Francisca em 23 de outubro de 2009. De acordo com a Figura 4.15 possvel verificar a semelhana dos espectros quanto a forma, apenas com a variao das taxas de reflectncia que no ultrapassaram 16%. Este valor foi inferior ao reservatrio de Passo Real, localizado a montante no rio Jacu, que no ms de setembro de 2008 atingiu 20% de reflectncia, com predomnio do comportamento espectral dos slidos em suspenso (Trentin, 2009).

0,16

0,14

0,12

0,1 Reflectncia

0,08

0,06

0,04

0,02

0 400

450

500

550

600

650

700

750

800

850

900

Comprimento de onda (nm) DF1 DF12 DF2 DF13 DF3 DF14 DF4 DF15 DF5 DF16 DF6 DF17 DF7 DF18 DF8 DF19 DF9 DF20 DF10 DF21 DF11 DF22

Figura 4. 15 - Espectros de reflectncia dos 22 pontos amostrais do reservatrio Dona Francisca em 23 de outubro de 2009

68

Sob um aspecto geral, na faixa dos comprimentos de onda do azul (400 a 515 nm) no houve feies ntidas de absoro. Constatou-se um gradual aumento da reflectncia at 590 nm, j na faixa dos comprimentos de onda do verde, onde ocorreu o pico de reflectncia mais acentuado dos espectros. Na faixa dos comprimentos de onda do vermelho entre 600 e 700 nm verificou-se nova inflexo dos espectros com presena de uma feio de absoro centrada aproximadamente em 610 nm. Esta feio foi mais proeminente para alguns pontos amostrais do que para outros. Na sequncia houve novo aumento da reflectncia e a formao de um patamar de reflectncia que decaiu gradativamente at os 700 nm, no incio do NIR. Ainda no vermelho verificou-se outra feio de absoro centrada aproximadamente em 675 nm. Entre os 700 e 750 nm houve uma brusca queda da reflectncia que no ultrapassou os 3%. Somente em 810 nm foi registrado um novo aumento da reflectncia, porm de pequenas propores. As caractersticas apresentadas pelos espectros do ms de outubro demonstram que na maioria dos pontos a cor da gua apresentou a componente da cor verde dominante, seguida pela componente da cor vermelha, o que conferiu a tonalidade marrom gua de vrios pontos amostrais. Esta constatao vai de encontro cor da gua verificada nas fotografias (Figura 4.13). A partir da primeira anlise exploratria dos espectros possvel inferir a atuao de alguns componentes opticamente ativos (COAs) nas caractersticas espectrais do reservatrio. Inicialmente o pico mximo de reflectncia localizado no verde indica que ocorreu o espalhamento interno das clulas dos organismos fitoplanctnicos (Novo, 2001). Porm, como este mximo se deu muito prximo transio para o vermelho, houve a provvel influncia dos sedimentos inorgnicos suspensos, com deslocamento do pico de reflectncia em direo aos maiores comprimentos de onda (Han e Rundquist, 1997). Em relao aos mximos de absoro presentes nas Figura 4.15, o mais proeminente ocorreu em 675 nm, o qual caracterstico do pigmento fotossinttico Chl-a, que absorve fortemente neste comprimento de onda para a realizao da fotossntese (Kirk, 1994; Mobley, 1994; Esteves, 1998; Novo, 2001). Outro mximo de absoro foi detectado em 610 nm, devido presena da ficocianina, pigmento acessrio das cianobactrias (Dekker, 1993; Kirk, 1993; Richardson, 1996). A presena de matria orgnica na gua provavelmente mascarou o mximo de absoro da Chl-a em 440 nm. Esta constatao vai de encontro com Braga (1998) que explica que um corpo de gua que contenha fitoplncton passa a apresentar absoro ainda mais forte na faixa do azul quando h a presena de matria orgnica dissolvida,

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havendo tambm nesta faixa espectral forte influncia do comportamento espectral da gua (Dekker, 1993). Conforme j explicado, alm da Chl-a, pode-se verificar que o TSS tambm influenciou a resposta espectral da gua do reservatrio visto que a gua apresentou cor marrom em muitos pontos. Todavia, a intensidade dessa influncia foi menor do que a da Chla, o que justificado pela ausncia do patamar de reflectncia proeminente entre 500 e 700 nm, caracterstico de altas concentraes de TSS e da baixa absoro da radiao pela gua nesta regio (Novo, 2001; Barbosa, 2005). Embora a Chl-a tenha dominado os espectros de reflectncia seguida pelo TSS, estes componentes no se encontraram em concentraes muito elevadas pois no houve o aumento significativo da reflectncia no NIR, o que pode ser ocasionado tanto por altas concentraes de Chl-a quanto pelo TSS (Kirk, 1994; Mobley, 1994; Esteves, 1998; Novo, 2001). O rpido decrscimo da reflectncia encontrado nos espectros a partir de 700 nm deveu-se forte absoro pela gua pura nesta regio (Dekker, 1993). O pequeno pico de reflexo encontrado por volta de 810 nm pode ter sido causado pelo retroespalhamento das clulas algais, combinado com a absoro pela gua no infravermelho (Rundquist et al., 1996). Na Figura 4.15 possvel identificar visualmente trs grupos distintos: espectros com alta, baixa e mdia reflectncia. Espectros de alta reflectncia foram encontrados nos pontos 19 ao 22, localizados no rio Jacu antes da confluncia com o rio Jacuizinho, e nos pontos 3 e 4, localizados prximos ao dique. Os espectros de mdia reflectncia foram os dos pontos 5 ao 14, situados no setor intermedirio do reservatrio, e dos pontos 1 e 2, localizados em compartimento aqutico esquerda do dique. Por fim, os pontos 15 ao 18 apresentaram espectros de baixa reflectncia, situados todos no rio Jacuizinho. Desta forma foi possvel constatar setores distintos quanto reflectncia na extenso do reservatrio.

4.3.2 Tcnicas para anlise de espectros

A interpretao de dados de sensoriamento remoto provenientes de ambientes aquticos continentais muitas vezes dificultada pela ocorrncia simultnea dos componentes opticamente ativos, os quais podem somar ou obliterar as respostas espectrais dos demais componentes. Com o intuito de facilitar esta interpretao, algumas tcnicas podem ser aplicadas sobre os espectros e permitem eliminar parte dos rudos presentes e isolar ou ressaltar feies especificas de absoro ou espalhamento e que podem ser indicativas das

70

substncias presentes na gua. Dentre estas tcnicas tm-se a anlise derivativa, a remoo do contnuo e a razo de bandas. Na Figura 4.16 so apresentados os resultados da derivao de primeira ordem dos espectros coletados em Dona Francisca no ms de outubro de 2009. Esta tcnica permite identificar os comprimentos de onda que apresentam maior variao da reflectncia, alm de remover os efeitos da gua dos espectros, restando os efeitos dos sedimentos e da Chl-a (Goodin et al., 1993). Na faixa espectral de 400 a 500 nm os espectros apresentaram uma variao muito baixa (prxima zero) e um comportamento semelhante, o que se deveu ausncia de feies de absoro ou espalhamento nos comprimentos de onda do azul. Entre 500 e 585 nm (aproximadamente) a derivao ressaltou uma forte variao positiva relativa ao pico de reflectncia apresentado pelos espectros no verde. possvel verificar que na derivada ocorreu um deslocamento das feies alguns nanmetros em direo aos menores comprimentos de onda.

0.0025 0.002 0.0015 0.001 0.0005 0 400 -0.0005 -0.001 -0.0015 -0.002 -0.0025
Comprimento de onda (nm)

450

500

550

600

650

700

750

800

850

DF1 DF2 DF3 DF4 DF5 DF6 DF7 DF8 DF9 DF10 DF11 DF12 DF13 DF14 DF15 DF16 DF17 DF18 DF19 DF20 DF21 DF22

Figura 4. 16 - Derivada de primeira ordem dos espectros de reflectncia de Dona Francisca Aproximadamente em 600 nm ocorreu uma brusca inverso da reflectncia, que passou a apresentar uma variao negativa devida feio de absoro da ficocianina. Na sequncia, foi constatada uma variao positiva seguida de uma negativa prxima de 630 nm, sendo estas duas mais bem definidas para os espectros dos pontos 14, 19, 20 e 21. Em 660 nm todos os espectros apresentaram uma feio de absoro mais forte, relacionada absoro

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pela Chl-a. Em 685 nm houve uma ntida separao entre dois grupos de espectros, observada em outras faixas da derivada. O grupo que apresentou variao negativa foi composto pelos espectros dos pontos 19, 20, 21 e 22, localizados a montante da foz do rio Jacuizinho e que obtiveram as menores concentraes de Chl-a entre os pontos amostrais (Figura 4. 14), e, consequentemente, feies de absoro menos profundas em 675 nm nos espectros originais. Na faixa espectral com comprimentos de ondas superiores a 700 nm todos os espectros apresentaram forte variao negativa da reflectncia, seguida de uma faixa constante at 850 nm, porm com domnio dos rudos sobre as respostas espectrais. Na anlise derivativa, os grupos identificados nos espectros originais novamente tornaram-se ntidos, especialmente na proximidade dos 560 nm, onde os espectros de alta, mdia e baixa reflectncia corresponderam aos dos pontos do rio Jacu, setor intermedirio do reservatrio e rio Jacuizinho, respectivamente. A partir dos 600 nm ficaram visveis apenas dois grupos: um formado pelos pontos de alta reflectncia localizados no rio Jacu e outro pelos demais pontos. A fim de complementar a separao entre grupos de espectros distintos em Dona Francisca foi aplicado o algoritmo SAM (Spectral Angle Mapper) e utilizou-se como referncia espectros retirados do prprio conjunto amostral: o espectro do ponto 6, por este ser um espectro de baixa reflectncia e com maior definio da feio de absoro da Chl-a e o espectro do ponto 21, espectro de alta reflectncia e com maior definio da feio de absoro da ficocianina. O conjunto de espectros foi ento classificado e os dois grupos resultantes so apresentados na Figura 4.17.

Spectral Angle Mapper (SAM) - Grupo 1

0.16 0.14 0.12

Spectral Angle Mapper (SAM) - Grupo 2

0,16 0,14 0,12

Reflectncia

Reflectncia

0.1 0.08 0.06 0.04 0.02 0 400 DF1 DF10

0,1 0,08 0,06 0,04 0,02 0 400

DF2 DF11

500 DF3 DF12

700 800 DF4 DF5 DF6 DF7 DF8 Comprimento de onda (nm) DF13 DF14 DF15 DF16 DF17

600

900 DF9 DF18

500

600

700

800

900

Comprimento de onda (nm)

DF19 DF20 DF21 DF22

Figura 4. 17 - Classificao dos espectros de reflectncia de Dona Francisca com auxilio do algoritmo SAM

72

O grupo 1 resultante da classificao SAM composto pelos espectros coletados no ponto 1 ao ponto 18 e o grupo 2 pelas curvas espectrais dos pontos 19 ao 22. Embora os grupos apresentem variabilidade quanto reflectncia das amostras, as principais diferenas quanto forma foram verificadas no mximo de absoro da ficocianina e da Chl-a. No grupo 2 a feio da ficocianina foi bem mais acentuada do que no grupo 1, ao contrrio da feio da Chl-a que facilmente identificada no grupo 1 e praticamente inexistente no grupo 2. Esta constatao vai de encontro s concentraes mdias de Chl-a dos grupos (11,9 g/L e 4,5
g/L, respectivamente) e demonstra que, para os espectros coletados, os maiores mximos de

absoro da ficocianina corresponderam aos pontos com menores concentraes de Chl-a, conforme pode ser verificado na Figura 4.14. Dentro dos grupos espectrais identificados com o auxilio da tcnica SAM, verificou-se diferenas entre os espectros, com a formao de subgrupos. No grupo 1 os espectros dos pontos 3 e 4 (localizados prximos ao dique) apresentam maior reflectncia que os demais, principalmente na faixa espectral do verde. Os pontos 7 ao 12 e o ponto 14, localizados no setor central do reservatrio, apresentaram reflectncia intermediria e formaram outro subgrupo. Os espectros de menor reflectncia corresponderam basicamente aos pontos localizados no rio Jacuizinho, mas chamou ateno o fato dos pontos 1, 2, 6 e 13 apresentarem a mesma caracterstica, o que pode ser devido gua oriunda dos tributrios de menor ordem. No grupo 2 os pontos 20 e 21 apresentaram maior reflectncia que os pontos 19 e 22. As diferenas espectrais identificadas concordaram principalmente com a

espacializao da varivel limnolgica TSS no ms de outubro (Figura 4.7). Desta forma, o setor central do reservatrio (com reflectncia intermediria) obteve concentraes de TSS mais elevadas do que o setor do rio Jacuizinho e dos pontos 1 e 2 (baixa reflectncia). Embora a Chl-a tenha se mostrado dominante nos espectros originais, a espacializao desta varivel no ms de outubro (Figura 4.16) demonstrou uma relativa homogeneidade de sua distribuio no reservatrio, com destaque para o setor do rio Jacuizinho que apresentou maiores concentraes. Neste setor, as menores taxas de TSS (menor espalhamento) conjugadas com maiores concentraes de Chl-a (maior absoro) proporcionaram os espectros com menor reflectncia do conjunto amostral. Outra tcnica aplicada sobre os espectros de Dona Francisca foi a remoo do contnuo, que permite a normalizao dos espectros em relao a uma referencia comum e com isso facilita a identificao das feies de absoro. Os resultados obtidos para a remoo do continuo so apresentados nas Figuras 4.18 e 4.19. Na Figura 4.18 o continuo foi removido

73

para toda a faixa espectral de interesse (400 a 900 nm) e demonstrou que aproximadamente em 493 nm as curvas espectrais apresentaram uma pequena inflexo. Esta pode ser caracterizada como uma fraca feio de absoro, a qual foi mais definida para os pontos do rio Jacu e mais suave para os pontos do rio Jacuizinho.
1 0.9 0.8 Reflectncia normalizada 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 400

450

500

550

600

650

700

750

800

850

900

Comprimento de onda (nm) DF1 DF12 DF2 DF13 DF3 DF14 DF4 DF15 DF5 DF16 DF6 DF17 DF7 DF18 DF8 DF19 DF9 DF20 DF10 DF21 DF11 DF22

Figura 4. 18 - Remoo do contnuo dos espectros de reflectncia de Dona Francisca. Esta diferena provavelmente relacionou-se transparncia da gua, j que no rio Jacu a mdia do DS foi 30 cm menor do que no Jacuizinho (0,8 e 1,1 metros, respectivamente). Isto significa que a gua mais transparente no rio Jacuizinho favoreceu o espalhamento pelas molculas de gua na regio do azul, o que fez diminuir a feio de absoro encontrada com a remoo do contnuo. Aps a feio de reflexo em 580 nm foram verificados os mximos de absoro da ficocianina e da Chl-a, seguidos da brusca queda da reflectncia a partir de 700 nm (forte absoro pela gua pura) e da feio de reflectncia em 810 nm, j verificada nos espectros originais. Na Figura 4.19 apresentada a remoo do contnuo da faixa entre 600 e 700 nm, realizada com o intuito de focalizar os mximos de absoro dos pigmentos fotossintticos. Mais uma vez tornam-se ntidas as diferenas de profundidade, largura, rea e assimetria das curvas espectrais. possvel verificar que a intensidade dos pontos de absoro difere entre as amostras, o que reitera a premissa das diferenas espectrais entre os setores do reservatrio, especialmente entre os setores dos rios Jacu e Jacuizinho. Estes so bastante divergentes e

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formam um terceiro setor aps a sua confluncia que comporta um tipo intermedirio de gua, com caractersticas mescladas dos dois rios de origem.

1 0.98 0.96 Reflectncia normalizada 0.94 0.92 0.9 0.88 0.86 0.84 0.82 0.8 600 DF1 DF12

610 DF2 DF13

620 DF3 DF14

630 DF4 DF15

640 650 660 670 680 690 700 Comprimento de onda (nm) DF5 DF6 DF7 DF8 DF9 DF10 DF11 DF16 DF17 DF18 DF19 DF20 DF21 DF22

Figura 4. 19 - Remoo do contnuo na faixa entre 600 e 700 nm dos espectros de reflectncia de Dona Francisca. Conforme a Figura 4.20, de um modo geral, as profundidades de banda devidas ficocianina em 610 nm foram menores do que as profundidades proporcionadas pela Chl-a em 676 nm. Os pontos amostrais com maior absoro pela ficocianina foram, em ordem decrescente, os pontos 14, 21, 20 e 19, ou seja, o ponto 14 (localizado a jusante da foz do rio Jacuizinho setor central do reservatrio) mais os pontos localizados no rio Jacu (a montante da foz do rio Jacuizinho). Para o mximo de absoro da Chl-a os pontos 19 ao 22 foram os que apresentaram as menores profundidades de banda dos espectros. possvel concluir que para os pontos 19, 20 e 21 a maior absoro pela ficocianina ocorreu simultaneamente menor absoro pela Chl-a. J para os pontos 14 e 17 houve absores elevadas tanto para a ficocianina quanto para a Chl-a, o que pode estar relacionado s concentraes maiores de Chl-a do que as dos pontos do rio Jacu (Figura 4.14). Isto leva a crer que embora a ficocianina seja um pigmento acessrio da Chl-a, para os pontos com baixas concentraes de Chl-a no h relao direta entre estes pigmentos.

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Profundidade de banda em 610 nm

Pontos amostrais 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Profundidade de banda
Profundidade de banda

Profundidade de banda em 676 nm

Pontos amostrais 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 0 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14

0 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14

Figura 4. 20 - Profundidades de banda dos pontos amostrais em 610 e 676 nm.

4.4 Correlao entre a resposta espectral da gua e as variveis limnolgicas

Uma forma eficiente de compreender a influncia dos componentes opticamente ativos nos dados de reflectncia atravs da elaborao de correlogramas. Na Figura 4.21 apresentada a correlao entre a reflectncia original em todos os comprimentos de onda dos pontos amostrais com os valores dos dados limnolgicos. Verifica-se que foram obtidas somente correlaes negativas.

Figura 4. 21 - Correlograma entre reflectncia e variveis limnolgicas. Vrios autores j demonstraram em experimentos de laboratrio que o aumento da concentrao de sedimentos suspensos ou de organismos fitoplanctnicos implica no

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acrscimo da reflectncia em determinados comprimentos de onda em funo do espalhamento pelas partculas (Dekker, 1993; Kirk, 1993; Mobley, 1994; Rundquist, 1996). Entretanto, para dados coletados em campo necessrio considerar a influncia de fatores externos como a variao da luminosidade, a instabilidade da geometria de aquisio e a rugosidade da gua, que inferem em rudos nos dados espectrais e podem alterar as correlaes obtidas para os espectros originais. Em todos os comprimentos de onda foram encontradas correlaes altas (entre -0,60 e -0,80) e estatisticamente significativas com a Chl-a, sendo a correlao de -0,54 o limite obtido para um nvel de confiana de 99,9%. A linha de correlao da Chl-a apresentou menores valores entre 400 e 500 nm com aumento em direo aos maiores comprimentos de onda e estabilizao a parir de 735 nm. Para o TSS as maiores correlaes (porm nosignificativas) foram encontradas entre 400 e 500 nm, o que demonstra sua pequena influncia nesta faixa, deslocando o pico de reflectncia dos espectros originais em direo aos maiores comprimentos de onda (590 nm). O COD apresentou baixssima correlao com a reflectncia. Estas constataes corroboram com a premissa de que a Chl-a domina o comportamento espectral da gua do reservatrio. Na Figura 4.22 so apresentados os diagramas de disperso da Chl-a com os principais comprimentos de onda identificados nas curvas espectrais.

Diagrama de Disperso entre a Chl-a e a reflectncia em 590 nm Reflectncia 590 nm (%) y = -0.41x + 13.74 2 R = 0.57

Diagrama de Disperso entre a Chl-a e a reflectncia em 611 nm Reflectncia 611 nm (%) 15 10 5 0 0 5 10 15 Concentrao Chl-a (g/L) 20 y = -0.39x + 12.42 R2 = 0.58

20 15 10 5 0 0

5 10 15 Concentrao Chl-a (g/L)

20

Diagrama de Disperso entre a Chl-a e a reflectncia em 675 nm

Diagrama Disperso entre Chl-a e a reflectncia em 738 nm

Reflectncia 738nm (%) 3 2 1 0 y = -0.09x + 2.64 R2 = 0.64

12 10 8 6 4 2 0 0

Reflectncia 675 nm (%)

y = -0.37x + 10.05 R2 = 0.62

5 10 15 Concentrao Chl-a (g/L)

20

10 15 Concentrao Chl-a (g/L)

20

Figura 4. 22 - Diagramas de disperso entre Chl-a e a reflectncia em comprimentos de onda especficos.

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Em 590 nm, o comprimento de mxima reflectncia, obteve-se um valor de regresso de 0,57, o que significa que 57% da reflectncia pode ser explicada pela Chl-a. Em 611 nm, mximo de absoro pela ficocianina, foi obtido um R2 de 0,58, e em 675 nm, no mximo de absoro da Chl-a, o R2 foi de 0,62. O comprimento de onda de 738 nm foi o que apresentou maior correlao com a Chl-a, e resultou em um R2 de 0,64. Na Figura 4.23 apresentado o correlograma entre a primeira derivada da reflectncia e as variveis limnolgicas.

Figura 4. 23 - Correlograma entre a primeira derivada da reflectncia e variveis limnolgicas. A primeira derivada apresenta como caracterstica principal a capacidade de demonstrar a variao apresentada pelos espectros, ressaltando as feies de absoro e espalhamento. Como os rudos em espectros tambm so variaes, um dos problemas da derivada a intensificao destes, o que pode diminuir as correlaes significativas com os componentes opticamente ativos em relao aos espectros originais. Este fato pode ser constatado na Figura 4.24, na qual somente as correlaes das faixas entre 530 e 590 nm e entre 680 e 740 nm foram significativas com 99,9% de confiana para a varivel Chl-a. A correlao da primeira faixa (530 a 590 nm) deveu-se ao pico de reflectncia centrado em 590 nm e por ser negativa vai de encontro com os espectros originais, nos quais os pontos amostrais com maiores concentraes de Chl-a (15, 16, 17 e 18) apresentaram as menores reflectncias neste comprimento de onda (ver Figura 4.15). Na segunda faixa (680 a 740 nm) situada na transio entre o vermelho e o NIR, as fortes correlaes positivas com a Chl-a corroboram com Rundquist et al. (1996), ao indicarem a primeira derivada da

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reflectncia em 690 nm para a estimativa de clorofila, especialmente para maiores concentraes deste pigmento. A Figura 4.24 demonstra que em 580 nm 68% da reflectncia derivada em primeira ordem pode ser explicada pela Chl-a, o que provavelmente est relacionado ao pico de reflectncia em 590 nm, j que nos espectros derivados houve um deslocamento de cerca de 10 nm em direo aos menores comprimentos de onda em relao aos espectros originais. Em 680 e 696 nm as fortes correlaes encontradas explicam os altos valores de regresso obtidos (R2 de 0,60 e 0,71).

Diagrama disperso entre a Chl-a e a primeira derivada em 580 nm

0.0008 0.0006 Derivada da reflectncia 0.0004 0.0002 0 -0.0002 0 5 10 15 20 R2 = 0.68
Derivada da reflectncia

Diagrama disperso entre Chl-a e a primeira derivada em 680 nm

0.0002 0.0001 0 -0.0001 0 -0.0002 -0.0003 -0.0004 -0.0005 Concentrao Chl-a (g/L) R = 0.60
2

10

15

20

25

Concentrao Chl-a (g/L)

Diagrama disperso entre Chl-a e a primeira derivada em 696 nm

0 -0.0002 0 Derivada da reflectncia -0.0004 -0.0006 -0.0008 -0.001 -0.0012 -0.0014 Concentrao Chl-a (g/L) R2 = 0.71 5 10 15 20

Figura 4. 24 - Diagramas de disperso entre a Chl-a e a primeira derivada da reflectncia em comprimentos de onda especficos. O correlograma entre a reflectncia normalizada pela remoo do contnuo (de 3 em 3 nm) e as variveis limnolgicas apresentado na Figura 4.25. Esta tcnica permitiu ampliar as faixas de correlao estatisticamente significativas em relao derivada de primeira ordem, pois a normalizao das bandas de absoro coloca-as em uma referncia comum (Londe et al., 2005). Mais uma vez predominaram as correlaes significativas com a Chl-a (99,9% de confiana). Foram encontradas correlaes positivas e significativas na faixa entre 463-580 nm, relativa ao pico de reflectncia verificado nos espectros originais. As correlaes negativas foram encontradas em: 1) 615-628 nm: mximo de absoro pela ficocianina; 2) 650-688 nm: mximo de absoro da Chl-a e 3) 730-760 nm: queda brusca da reflectncia no incio do NIR. Aps os 766 nm houve novas faixas de correlao significativas, mas como

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estas foram estreitas e inconstantes provvel que estejam contaminadas pelos rudos. Outra faixa de correlao significativa negativa foi encontrada entre 409 e 418 nm, relacionada ao COD. Esta constatao vai de acordo com Mobley, 1994; Esteves, 1998 e Novo, 2001, os quais explicam que a matria orgnica dissolvida caracteriza-se por aumentar o coeficiente de absoro do meio aqutico, principalmente na regio do azul.

Figura 4. 25 - Correlograma entre a reflectncia normalizada pela remoo do continuo e variveis limnolgicas. De acordo com a Figura 4.26 possvel verificar que em 676 nm foi encontrada uma regresso de 59% para as medidas de profundidade de banda dos espectros coletados e a concentrao de Chl-a dos pontos amostrais. Isto demonstra a intrnseca relao entre o comprimento de onda e a absoro por este pigmento fotossinttico, fato j reiterado por diversos autores como Kirk, 1994; Mobley, 1994; Esteves, 1998; Novo, 2001.

Diagrama de disperso entre Chl-a e as profundidades da banda de absoro em 610 nm

Diagrama de disperso entre Chl-a e as profundidades da banda de absoro em 676 nm

Profundidade da banda de absoro (610 nm)

Profundidade da banda de absoro (676 nm)

0,05 0,04 0,03 0,02 0,01 0,00 0 5 10 15

R2 = 0,02

0,30 0,25 0,20 0,15 0,10 0,05 0,00 0 5 10 15

R2 = 0,59

20

25

20

25

Concentrao Chl-a (g/L)

Concentrao Chl-a (g/L)

Figura 4. 26 - Diagramas de disperso entre as concentraes de Chl-a dos pontos amostrais e as profundidades das bandas de absoro em 610 e 676 nm

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Na Figura 4.27 so apresentados os diagramas de correlao entre os componentes opticamente ativos e todas as razes de banda de 400 a 900 nm, com intervalo de comprimentos de onda de 10 em 10 nm. Sob uma primeira anlise possvel verificar que as maiores correlaes obtidas foram entre as razes de banda e a Chl-a. As correlaes negativas estatisticamente significativas para a Chl-a (superiores a 0,54) foram encontradas nas razes entre comprimentos de onda do verde, centradas aproximadamente em 500/525 nm e nas razes entre os comprimentos de onda iniciais do NIR e finais do vermelho, centradas por volta da razo entre 700/675 nm. Este quadro indica que quanto maior a concentrao de Chl-a, mais pronunciada a variao da reflectncia entre estes dois comprimentos de onda, neste caso com aumento da reflectncia do comprimento de onda 675 para 700 nm. As correlaes positivas estatisticamente significativas localizaram-se em uma grande rea e abrangeram as razes de banda do vermelho ao infravermelho (600 a 900 nm) com o azul, verde e parte do vermelho (400 a 650 nm). Conclui-se que, quanto maior a concentrao de Chl-a, maior a diferena entre a faixa 500 a 575 nm com a faixa 730 e 800 nm. Isto mostra que h aumento da reflectncia na faixa entre 500 e 575 nm (verde) em relao outra faixa espectral (NIR). A alta capacidade de absoro da gua no NIR proporciona este quadro (Dekker, 1993). Outra rea que apresentou elevadas correlaes positivas com a Chl-a foi nas razes de banda centradas aproximadamente em 735/710 nm, sendo que quanto menor a concentrao de Chl-a maior a diferena entre a reflectncia nos referidos comprimentos de onda. De acordo com Londe (2008) a escolha de feies de absoro ou reflectncia para o desenvolvimento de algoritmos com utilizao de espectros baseada nas propriedades do componente de interesse. Para a Chl-a, por exemplo, pode-se usar a banda de absoro no vermelho e a banda de fluorescncia no NIR, com o emprego da razo de bandas conhecida como nir/red, uma vez que estas faixas espectrais so sensveis s mudanas na concentrao de Chl-a (Mittenzwey et al., 1992; Dekker, 1993, Rundquist et al., 1996). Para Dona Francisca, a razo nir/red se mostrou til para a estimativa de Chl-a tendo em vista as altas correlaes encontradas. Desta forma, para o reservatrio Dona Francisca, no ms de outubro de 2009, as melhores razes de banda para a estimativa de Chl-a foram entre os comprimentos de onda iniciais do NIR e finais do vermelho, razes dos comprimentos de onda iniciais do verde, alm de todas as razes do vermelho e infravermelho com o azul, verde e parte do vermelho.

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Figura 4. 27 - Diagrama de correlao entre as razes de bandas e os componentes opticamente ativos. Para o TSS e o COD no houve correlaes significativas com as razes de banda, o que corrobora com a premissa de domnio da Chl-a no comportamento espectral da gua do reservatrio. Contudo, importante destacar que a razo espectral 560/520 nm indicada por Dekker (1993) para a estimativa de sedimentos, encontrou-se inserida em uma rea com maiores correlaes (0,40) das razes de banda com o TSS e abrangeu as razes entre os comprimentos de onda finais do verde e inicias do vermelho com os comprimentos de onda do azul e parte do verde. Para o COD foram obtidas somente baixas correlaes. Conclui-se assim, que no possvel estimar com segurana as concentraes de TSS e COD no reservatrio Dona Francisca no ms de outubro de 2009 com uso da tcnica de razes de bandas.

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CAPTULO V
5 CONSIDERAES FINAIS

Com a concluso da presente pesquisa faz-se necessrio revisitar os objetivos propostos inicialmente. O objetivo geral consistiu em A nalisar as relaes entre variveis espectrais e limnolgicas no reservatrio da UHE Dona Francisca, usando

espectrorradiometria de campo e coleta de dados limnolgicos. Este objetivo foi atingido, pois as duas bases principais da pesquisa: a coleta de dados limnolgicos e espectrais foram realizadas e permitiram a gerao, interpretao e anlise dos resultados. No ms de outubro a Chl-a se configurou como principal constituinte opticamente ativo da gua e houve uma pequena influncia dos slidos em suspenso nos espectros de reflectncia. O reservatrio apresentou variabilidade espectral associada variabilidade espao-temporal das

caractersticas limnolgicas. As variveis limnolgicas apresentaram relao com o regime pluviomtrico, com o uso/ocupao da terra nas bacias de captao. Alm disso, houve influncia dos represamentos em cascata localizados a montante. Na sequncia so retomados os objetivos especficos, bem como os principais resultados e comentrios relativos a cada um deles, juntamente com as sugestes e recomendaes identificadas. - 1 Objetivo especfico: Avaliar a variao temporal e a distribuio espacial das variveis limnolgicas: clorofila-a, totais de slidos em suspenso, carbono orgnico dissolvido, temperatura da gua, condutividade eltrica e pH, alm da profundidade do disco de Secch e dados de precipitao pluviomtricai. A gua do reservatrio apresentou considerveis variaes temporais e espaciais de suas caractersticas limnolgicas durante o perodo estudado. Porm, uma avaliao mais aprofundada destas variaes seria ideal com um perodo mnimo de coleta de 12 meses. Tambm foi possvel verificar a inter-relao apresentada por algumas variveis e a influncia de fatores externos ao ambiente aqutico, principalmente das precipitaes pluviomtricas e da temperatura do ar. Nos meses com os menores acumulados pluviomtricos (maro e abril) foram verificados os maiores valores de DS, Chl-a e CE. Essa situao se inverteu nos meses mais chuvosos (agosto e setembro), que apresentaram menor DS e CE. A Chl-a relacionou-se tambm com a temperatura (correlao de 0,32, significncia de 0,01) e por isso as menores

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concentraes se deram em abril e junho. Para o TSS foi encontrado um lapso de tempo de um a dois meses entre a ocorrncia das precipitaes e a obteno de concentraes mnimas e mximas de slidos em suspenso (em junho e outubro, respectivamente). A temperatura da gua acompanhou a evoluo sazonal das temperaturas do ar e influenciou diretamente o COD (correlao de 0,52). A gua esteve mais cida em maro e abril, meses mais secos. Constatou-se a existncia de trs compartimentos aquticos diferenciados no reservatrio, principalmente no que se refere ao TSS, DS e temperatura da gua, sendo estes: o setor do rio Jacu antes da confluncia com o rio Jacuizinho, o setor do rio Jacuizinho e o setor aps a confluncia destes rios. De uma forma geral as caractersticas da gua do rio Jacu e Jacuizinho foram bastante divergentes e aps a confluncia destes formou-se um novo padro de gua do setor intermedirio at o dique. A esta complexidade soma-se os efeitos decorrentes dos represamentos em cascata e que no podem ser desconsiderados, o que justifica a necessidade de novas pesquisas na rea. - 2 Objetivo especfico: Verificar a influncia relativa dos componentes opticamente ativos (COAs) sobre a resposta espectral da gua. Os espectros de reflectncia coletados em Dona Francisca foram muito semelhantes entre si no que se refere forma, porm houve diferenas entre as taxas de reflectncia que no ultrapassaram 16%. A partir dos espectros originais e das tcnicas aplicadas sobre eles identificou-se o predomnio da Chl-a como principal componente opticamente ativo. O TSS apresentou uma pequena influncia e levou ao deslocamento do pico de reflectncia para maiores comprimentos de onda (590 nm), porm sem obliterar as feies espectrais indicativas da Chl-a, especialmente o ponto mximo de absoro em 675 nm e a reflectncia na faixa do verde (espalhamento pelas clulas fitoplanctnicas). Outro ponto mximo de absoro detectado foi em 610 nm, devido presena de ficocianina, pigmento fitoplnctonico acessrio da Chl-a e encontrado nas cianobactrias. O COD, embora presente na gua do reservatrio, no apresentou concentraes suficientes para imprimir de forma significativa suas caractersticas sobre os espectros. O mascaramento do mximo de absoro da Chl-a em 440 nm foi ocasionado, provavelmente, pela ao conjunta da absoro do COD e espalhamento pela gua pura na regio do azul. Foram identificados espectros de alta, mdia e baixa reflectncia no conjunto amostral, o que indicou a presena de compartimentos aquticos diferenciados espectralmente no reservatrio, sendo estes: a) espectros de alta reflectncia: localizados no setor do rio Jacu antes da confluncia com o rio Jacuizinho, mais os pontos 3 e 4, prximos ao dique; b) espectros de mdia reflectncia: situados no setor intermedirio do reservatrio, mais os

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pontos 1 e 2, esquerda do dique; c) espectros de baixa reflectncia: localizados no setor do rio Jacuizinho. A tcnica da derivada de primeira ordem permitiu identificar 3 grupos de espectros at os 560 nm. A partir de 600 nm tornaram-se ntidos apenas 2 grupos: um formado pelos espectros de alta reflectncia do setor do rio Jacu e outro pelos demais pontos. A tcnica SAM, por sua vez, separou os espectros em dois grupos espectrais: um composto pelos espectros de alta reflectncia, nos quais a feio de absoro da ficocianina foi mais acentuada, e outro pelos demais pontos amostrais, nos quais a feio da Chl-a foi mais evidente e houve a separao em 3 subgrupos de espectros. As medidas da profundidade de banda realizadas a partir da tcnica da remoo do contnuo demonstraram menores profundidades para a ficocianina do que a da Chl-a. Embora a ficocianina seja um pigmento acessrio da Chl-a, para os pontos com menores concentraes de Chl-a no houve relao direta entre estes pigmentos. Por fim, nos diagramas de correlao gerados entre as razes da banda de 10 em 10 nm e os componentes opticamente ativos foram identificadas maiores correlaes com a Chl-a. Correlaes negativas estatisticamente significativas (acima de 0,54 com 99,9% de confiana) com a Chl-a localizaram-se nas razes entre os comprimentos de onda do verde (500/525nm) e iniciais do NIR com os finais do vermelho (700/675nm). As correlaes positivas situaram-se em uma ampla faixa de 600 a 900 nm/400 a 650 nm e entre 735/710 nm. Para o COD e TSS foram encontradas apenas baixas correlaes, no significativas. Os motivos que podem ter levado ao domnio da Chl-a sobre a resposta espectral foram: a) a sucesso de barramentos no rio Jacu a montante de Dona Francisca, o que favorece a precipitao dos slidos suspensos na gua dos reservatrios e o aumento de sua transparncia no sentido de montante para jusante; b) as caractersticas das bacias de contribuio direta ao reservatrio e da bacia do rio Jacuizinho, que apesar de inseridas num contexto agrcola apresentam muitas reas florestais preservadas e menores ndices de solo exposto a processos erosivos; c) a possvel disponibilidade de nutrientes oriundos das reas agrcolas e florestais - entorno do reservatrio e d) diminuio da velocidade da gua em direo ao dique, ofertando condies favorveis ao desenvolvimento fitoplanctnico. Uma das necessidades identificadas foi a da determinao de outros pigmentos fitoplanctnicos alm da Chl-a, especialmente a ficocianina, que apresentou feio de absoro em 610 nm nos espectros obtidos. Desta forma seria possvel o aumento na confiabilidade da interpretao qualitativa e quantitativa dos dados espectrais. Outra sugesto refere-se avaliao da utilizao de imagens orbitais, o que poderia preencher a lacuna dos meses sem coleta de dados espectrorradiomtricos.

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- 3 Objetivo especfico: Correlacionar os parmetros espectrais (reflectncia, valores da primeira derivada da reflectncia, profundidade das bandas de absoro e razes de reflectncia dos espectros) e os componentes opticamente ativos da gua. Os testes estatsticos, com destaque para as correlaes e testes de significncia, comprovaram a influncia das variveis limnolgicas sobre as caractersticas espectrais da gua do reservatrio. Contudo, sugere-se novas medidas espectrorradiomtricas que possam contemplar outros cenrios da variao espao-temporal das caractersticas da gua. O correlograma entre os espectros de reflectncia originais e os componentes opticamente ativos apresentou correlaes estatisticamente significativas apenas com a Chl-a e para todos os comprimentos de onda, com correlaes entre -0,6 e -0,8. Destaca-se os valores de regresso obtidos para os comprimentos de onda de 590 nm (R2 = -0,57); 611 nm (R2 = -0,58) e 675 nm (R2 = -0,62). Para a primeira derivada novamente foram encontradas correlaes somente com a Chl-a, nas faixas espectrais entre 530 e 590 nm (negativa) e entre 680 e 740 nm (positiva). No correlograma da remoo do contnuo houve ampliao das faixas de correlao significativa em relao derivada. As correlaes positivas ocorreram na regio de maior reflectncia no verde e as negativas nas faixas dos mximos de absoro da ficocianina, da Chl-a e aps os 730 nm, em funo da forte absoro proporcionada pela gua pura. Alm disso, houve uma pequena faixa entre 409 e 418 com correlao significativa negativa entre a remoo do contnuo e o COD. Os maiores valores de regresso para a Chl-a foram obtidos em 620 nm (R2 = 0,59) e em 675 nm (R2 = 0,62). Com o desenvolvimento desta pesquisa mais uma vez foi comprovado o grandioso potencial do sensoriamento remoto para estudos de cunho geogrfico. O ambiente aqutico do reservatrio mostrou-se intimamente relacionado aos sistemas climtico e terrestre, os quais so passveis de monitoramento por meio de tcnicas de sensoriamento remoto. Tendo em vista a crescente preocupao em relao gua, o desenvolvimento de novas tcnicas que visem facilitar o acompanhamento dos recursos hdricos mostra-se de extrema valia, principalmente em ambientes criados artificialmente, como o reservatrio Dona Francisca.

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