Professor: Jairo Esteves ngelo Silvares Qumica Geral II

Introduo ao estudo das Reaes Qumicas

I. Introduo Terica e objetivo.

Esta prtica teve como objetivo a classificao, quanto ao tipo, de cada uma das reaes qumicas realizadas, e reconhecer fatores que influenciam na velocidade das reaes. As reaes qumicas fazem parte do nosso dia-a-dia. Por exemplo, quando vamos esquentar a gua para preparar o caf da manh, estamos realizando uma reao qumica, pois o gs do fogo reage com o oxignio do ar para produzir o calor que utilizamos para cozinhar os alimentos. H quatro tipos de reaes qumicas. A sntese uma reao de adio ou composio. Neste tipo de reao um nico composto obtido a partir de dois compostos.

A anlise uma reao de decomposio, e ocorre quando a partir de um nico composto so obtidos outros compostos. Se denominam em trs subtipos, dependendo do agente que decompe a substncia. Eletrlise -> Quando a decomposio ocorre pela corrente eltrica. Pirlise (calcinao) -> Quando a decomposio ocorre pelo calor. Fotlise -> Quando a decomposio ocorre pela luz. A simples troca uma reao de deslocamento ou substituio, e ocorre quando uma substncia simples reage com uma substncia composta para formar outra substncia simples e outra composta. Toda reao de simples troca tambm uma reao de oxirreduo. E a dupla troca ocorre quando duas substncias compostas resolvem fazer uma troca e formam-se duas novas substncias compostas. H vrios fatores que influenciam na velocidade das reaes. Um deles a temperatura, que a medida do grau de agitao molecular. Se a temperatura aumenta, tambm aumenta a agitao molecular, fazendo com que o nmero de colises entre os reagentes fique maior, e haja maior probabilidade de ter-se uma coliso geometricamente favorvel reao; e tambm fazendo com que a velocidade mdia aumente, o que proporciona um maior numero de molculas com energia superior a energia de ativao, por isso a reao ocorre mais rpido. Se a temperatura diminui, a agitao molecular tambm diminui, abaixando o nmero de colises e, consequentemente, h menos probabilidade de acontecerem colises favorveis geometricamente reao. Um outro fator se trata dos catalisadores. So substncias capazes de acelerar uma reao sem sofrerem alteraes, isto , no so consumidas durante a reao. Eles diminuem a energia de ativao, fazendo com que a reao se processe de maneira diferente. O catalisador se combina com o reagente, originando um composto intermedirio que, por sua vez, se transforma, originando o produto e se regenerando em seguida. As reaes que ocorrem na presena de catalisadores so denominadas catlises. E, por ltimo, temos a concentrao dos reagentes que, quanto maior, ocasiona maior nmero de choques entre os reagentes, aumentando a probabilidade de choques favorveis, como na temperatura. Nos gases, a presso que ocasiona essa maior probabilidade de choques.

II. Materiais e Reagentes

Suporte universal; Tubo de vidro vazado; Garras; Mufas; Tubos de ensaio; Pina de madeira; Bico de Bunsen; Trip de ferro; Tela de amianto; Bqueres; Cronmetro; Termmetro; Pipetas graduadas; Pras; Papel de filtro; Esptula; Funil de vidro; Hidrxido de amnio concentrado (NH4OH); cido clordrico concentrado (HCl); xido de mercrio II (HgO); Soluo 3 mol/L de cido clordrico (HCl); Magnsio metlico (Mg); Soluo 0,1 mol/L de nitrato de chumbo II (Pb(NO3)2); Soluo 0,1 mol/L de iodeto de potssio (KI); Soluo 0,1 mol/L de nitrato de prata (AgNO3); Soluo 0,1 mol/L de cido clordrico (HCl); Soluo de perxido de hidrognio a 20 volumes (H2O2); Soluo de sal de Rochelle a 6% p/v (KNaC4H4O6); Cloreto de Cobalto (CoCl2);

III. Procedimentos, Resultados, Observaes e Discusso 1-Tipos de reaes qumicas Experimento 1.1
Montou-se um sistema, no qual em um tubo de vidro vazado dos dois lados, foi preso horizontalmente por meio de uma garra, colocou-se em cada extremidade do tubo um pequeno pedao de algodo embebido, o primeiro algodo continha amnia(NH3) e o segundo, cido cloridrico (HCl). Iniciou-se a

contagem do tempo, e verificou que ao longo de 8 minutos, a base (NH3) e o acido (HCl) sofreram difuso dentro do tubo fechado, onde se observou a formao do anel de sal em torno das paredes do tubo representada pela seguinte equao: NH3(g) + HCl(g) NH4Cl(s) Trata-se de uma reao de sntese que tem como produto o cloreto de amnio, no qual os reagentes sofreram difuso dentro do tubo fechado, Observouse que a formao da nvoa no havia ocorrido no centro do tubo. Identifiou-se o local onde se formou o anel e mediu-se a distncia. A amnia percorreu 47 cm e o acido cloridrico percorreu 30 cm, Desse modo foi possvel verificar a velocidade de efuso dos gases at o inicio da reao. Efuso de gases a passagem de gases por pequenos orifcios e difuso de gases a mistura de gases quando colocados uns na presena de outros. Segundo a Lei de Graham, as velocidades de efuso e de difuso so inversamente proporcionais s razes quadradas de suas massas moleculares ou de suas densidades.

Sendo v as velocidades e as densidades. Porm, como tinha-se a distncia percorrida pelos gases e o tempo at o inicio da reao, determinou-se a velocidade atravs da frmula: Velocidade= variao da distncia Variao do tempo Assim: Vel. NH3 47 cm=~ 5,875 cm/min 8 min Vel. HCl= 30 cm =~ 3,75 cm/min 8 min Pelo fato de a velocidade de efuso da amnia ser maior que a do cido clordrico, a reao no ocorreu no centro do tubo, pois o vapor de amnia se deslocou mais que o do HCl, tendo uma reao mais prxima ao chumao de algodo embebido em HCl que ao embebido em soluo de amnia.

Experimento 1.2

Transferiu-se para um tubo de ensaio limpo e seco uma pequena quantidade de xido de mercurio II (HgO). Aqueceu-se o tubo na chama oxidante com o auxilio da pina de madeira e aps alguns minutos observou-se uma colorao prateada nas paredes do tubo, equacionou-se o seguinte: 2HgO(s) 2 Hg (s) + O2 (g) Este fenmeno ocorre, pois quando submetido ao calor, o xido de mercrio II decompe-se, liberando oxignio para a atmosfera e retendo o Mercrio, que por ser um metal tem como uma de suas caractersticas a colorao prateada.Percebeu-se se tratar de uma reao de decomposio por pirlise no qual teve como produtos formados o mercrio lquido e o oxignio gasoso. Percebeu se tratar de um processo endotrmico com os produtos que absorveu o calor do bico de busen.

Experimento 1.3
Para um tubo de ensaio, transferiu-se uma tira de magnesio metalico (Mg) e em seguida acrescentou 5mL de soluo 3 mol/L de acido cloridrico (HCl) e relacionou a seguinte equao: Mg(s) + 2HCl(aq) MgCl2(aq) + H2(g) Uma reao de simples troca formando respectivamente cloreto de Magnesio e gs hidrognio,essa reao ocorre pelo fato de haver transferencia de eltrons. O magnsio foi oxidado, e teve seu NOX aumentado e o acido cloridrico foi reduzido, e teve diminuio do NOX pela perda de letrons. Conclui se que o Magnsio mais reativo que o Hidrognio. Logo em seguida aproximou-se um palito de fosforo acesso perto das paredes do tubo que resultou em uma pequena exploso representada pela equao quimica a seguir: 2H2(g) + O2(g) 2H2O(v) Trata-se de uma reao de sntese. O tubo de ensaio estava liberando o gs hidrognio e o palito de fforo estava liberando o gs oxignio,assim como o ambiente repleto de oxignio ,formou-se gua como produto.Tratando-se de um

processo exotmico, pois o calor cedido pela mistura das reaes para o meio ambiente.

Experimento 1.4
Transferiu-se para um tubo de ensaio 5 mL de soluo 0,1mol/L de nitrato de chumbo II (Pb(NO3)2). Para outro tubo de ensaio transferiu-se 5 mL de soluo de soluo 0,1mol de iodeto de potssio (KI). Verteu-se o conteudo de um tubo no outro. A reao representada pela seguinte equao: Pb(NO3)2 (aq) + 2KI (aq) 2 KNO3(aq) + PbI2(s) Verificou-se que se trata de uma reao de dupla troca com a formao de dois sais, o nitrato de potssio e iodeto de chumbo II , neste ultimo observou a cor amarelada do produto insoluvel. Filtrou-se o sistema obtido e, em seguida adicionou-se gua quente ao slido que ficou retido no papel de filtro, recolhendo o filtrado em um tubo de ensaio. Observou-se que o liquido que foi amparado pelo tubo era incolor.Resfriou-se o recipiente, e observou que o iodeto de chumbo II precipitou, formando cristais amarelos. Conclui-se que essa substncia insoluvel em gua fria, porem soluvel em gua quente, a gua quente tem suas molculas mais afastadas, assim facilitando a solubilidade do sal.

2- fatores que influem na velocidade de uma reao qumica Experimento 2.1

Para dois tubos de ensaio transferiu-se 5mL de soluo 0,1mol/L de nitrato de prata (AgNO3), e acresentou em cada tubo 5mL de soluo 0,1 de cido

clordrico (HCl), com a adio do cido nos dois tubos, observou-se um precipitado branco de acordo com a seguinte equao: AgNO3 (aq) + HCl (aq) AgCl(s) + HNO3 (aq)

Numa reao de dupla troca que teve o respectivamante os produtos, o sal insoluvel cloreto de prata e acido nitrico. Colocou-se um dos tubos ao abrigo da luz, e outro em um local iluminado. Aps algumas horas, ao comparar os tubos, observou-se que o tubo que permaneceu ao abrigo da luz, no apresentou alterao; J o tubo que estava na presena da luz apresentou modificaes na colorao do precipitado que passou de branco preta, pois estando na presena de luz sofreu uma reao de decomposio por fotlise de acordo com a seguinte equao: 2 AgCl 2 Ag + Cl 2

Experimento 2.2
Para um becker de 500 mL foi transferido, 100 mL de soluo de sal Rochelle a 6% e, em seguida, acrescentou-se 20 mL de H2O2 a 20 volumes de perxido de hidrognio (H2O2) a 20 volumes, e aqueceu-se o sistema at atingir 75C, mantendo o termmetro em contato com a soluo e verificou que a reao ocorria lentamente, a ponto de no haver modificaes aparentes. Posteriormente acrescentou-se um ponta de esptula de cloreto de cobalto II (CoCl2) slido de cor carmim, e observou-se que a soluo ao adicionar o catalisador, a reao ocorreu rapidamente.

KNaC4H4O6(aq) + 5 H2O2(l)

CoCl2

4 CO2(g) + KOH(aq) + NaOH(aq) + 6 H2O(l) + CoCl2(aq)

Ao adicionar o catalisador, a reao ocorreu rapidamente. Pois o catalizador participou da reao, verificando que a colorao rosa empalideceu, aparecendo uma colorao intermediaria verde e uma grande efervescncia e logo em seguida . Aps algum tempo, a reao cessou e a colorao voltou a rosa primitiva. Tal fato pode ser explicado, pois ao fim da reao o catalisador se regenera

quimicamente , ou seja, no sofre modificao em sua estrutura e pode ser reutilizado.e observou que a temperatura que indicava no termmetro marcava 90C, pois a temperatura esta associada com a velocidade da reao, e, portanto como a reao foi mais rpida a temperatura tambm subiu.

IV- Tarefas de Verificao

1. Citar pelo menos quatro aplicaes do gs produzido no experimento 1.3. Em pequenas quantidades, o hidrognio normalmente produzido pela ao do zinco sobre o cido sulfrico. Em 1783 e a segunda guerra mundial, o hidrognio foi usado para encher bales, ainda que, no caso de dirigveis para passageiros, o hlio tenha a vantagem de no ser inflamvel. Atualmente sua principal aplicao na sntese do amonaco e do metanol na difuso do petrleo. Outra aplicao que atrapalhar a oxidao espontnea porque se houvesse, na atmosfera, mais oxignio do que hidrognio,alimentos,janelas e portas de ferro e alumnio entrariam em decomposio com mais facilidade, tendo em vista a oxidao. Hidrognio nomeado o combustvel do futuro. Elevadas quantidades de hidrognio so necessrias em industrias qumicas e petrolferas, nomeadamente no processo "Harber" para produo de amnia, o quinto composto com maior produo industrial. Outra aplicao importante na hidrogenizao de substncias orgnicas para produo de solventes, produtos qumicos industriais e alimentos como a margarina e gordura vegetal.

2. Apresentar uma pesquisa sucinta sobre catalizadores.

Geralmente, para que a transformao qumica ocorra, necessrio provoc-la, fornecendo calor, eletricidade ou luz (formas diferentes de energia). Entretanto, existem substancias que, pela simples presena, provocam a reao qumica entre duas substancias que tendem a permanecer apenas

misturada. Essas substancias mgicas so chamadas de catalisadores. Os catalisadores no alteram a variao de entalpia de uma reao, mas diminuem a energia de ativao dela. O catalisador diminui a barreira de energia a ser vencida. O catalisador uma substncia "que entra e sai" da reao, ou seja, a substncia catalisadora sempre regenerada no final do processo. Um exemplo importante de reao catalisada a fotossntese, que ocorre nas folhas dos vegetais. Na fotossntese, o gs carbnico e a gua da chuva so transformados em alimentos graas a presena da substancia clorofila, que age como catalisador: Gs Carbnico + gua Glicose

Enferrujamento do ferro em presena do vapor de gua. A presena de gua acelera a formao de ferrugem. Ferro + Gs Oxignio Ferrugem.

Na industria os catalisadores permitem que sejam realizadas transformaes qumicas difceis num certo espao de tempo,com alta economia de energia.

3. Pesquisa a respeito da lei de Grahan. Difuso e Efuso dos gases Um gs uma substncia que se expande espontaneamente, e preenche completamente o recipiente que o contm de maneira uniforme. Nesse estado de agregao, as foras de atrao intermoleculares so fracas, devido distncia entre as molculas ser muito grande, de maneira que na maioria das vezes elas nem se toquem. Pela distncia ser grade, e pela fora de atrao ser baixa, a movimentao das molculas bem mais rpida. De acordo com Thomas Graham, que um qumico ingls, A velocidade de difuso de um gs atravs de outro inversamente proporcional raiz quadrada da densidade do gs, sendo a tal velocidade de difuso, a razo entre o tempo e o espao mdio que os gases percorrem. A lei ampliada de Graham pode ser aplicada de modo a se comparar as razes entre velocidades de difuso e pesos moleculares de dois gases distintos. A razo entre as velocidades de difuso dos dois gases igual raiz do inverso da razo entre os pesos moleculares dos dois gases.

Segundo o enunciado da Lei de Graham, a uma dada temperatura e presso, a densidade e a massa molecular de um gs ideal so diretamente proporcionais. Graham relatou tambm uma segunda observao: Efuso de um gs sua passagem atravs da abertura de um buraco de agulha ou

Referencias Bibliograficas:
Livro: Peruzzo, Tito Miragaia :/Tito miranguaia Peruzzo, Eduardo Leite do Canto.quimica volume nico 1 edSo Paulo: Moderna, 1999 Peruzzo,Francisco Mirangaia Peruzzo, Eduardo Leite do Canto. 3ed. So Paulo : Moderna, 2003 FELTRE, Ricardo. Qumica Geral. 6 edio 2004 SALVADOR, Edgard. USBERCO, Joo. Qumica Geral. 10 edio- 2003