UNESP/Itapeva Disciplina: QUMICA GERAL

2011
Ligao Covalente
A RESSONNCIA A CARGA FORMAL EXCEES REGRA DO OCTETO LIGAES INICAS vs LIGAES COVALENTES A FORMA DA MOLCULA E SUA ESTRUTURA O MODELO VSEPR ( TEXTO COMPLEMENTAR) MOLCULAS COM PARES DE ELTRONS ISOLADOS SOBRE O TOMO CENTRAL

Ligao Metlica

A RESSONNCIA
Algumas molculas apresentam estruturas com propriedades diferenciadas. Por exemplo, o on nitrato, NO3- pode ser representado por:

Todas estas estruturas so vlidas e tm a mesma energia. Entretanto, medidas do comprimento das ligaes em ons nitrato mostram que nenhuma destas estruturas, sozinha, correta. Uma ligao dupla entre dois tomos mais curta que uma ligao simples. Se uma das estruturas fosse correta, esperaramos duas ligaes mais longas e uma mais curta. Porm o experimento diz que o comprimento das trs ligaes do nitrato 124 pm. Assim, elas so mais longas que uma ligao dupla (N=O) tpica de 120 pm, porm mais curtas que uma ligao simples (N-O), de 140 pm. Como as trs ligaes so idnticas, o melhor modelo para o on nitrato uma mistura de todas as trs estruturas de Lewis. Esta mistura de estruturas, que chamada de ressonncia, indicada por uma seta de duas pontas.

Os eltrons envolvidos em estruturas de ressonncia so ditos delocalizados. Isto significa que o compartilhamento de um par de eltrons distribudo sobre os diversos pares de tomos. Outro exemplo, o oznio, da atmosfera, O3, tem uma estrutura representada por:

O = O O O O = O

1

Um Caso Especial: O Benzeno O benzeno, C6H6, outra molcula descrita como hbrido de ressonncia. Ela consiste em um anel hexagonal de seis tomos de carbono, com um tomo de hidrognio ligado a cada um. Uma das estruturas de Lewis que contribui para o hbrido de ressonncia a estrutura de Kekul.

Uma nica estrutura de Kekul, entretanto, no explica todas as evidncias que os qumicos coletaram: Reatividade: o benzeno no sofre reaes tpicas dos compostos com ligaes duplas. Por exemplo, no descolore a gua de bromo. Comprimento de ligao: o benzeno deveria ter dois comprimentos de ligaes diferentes: trs ligaes simples mais longas (154 pm) e trs duplas mais curtas (134 pm). Ao invs disto, todas as ligaes so determinadas como tendo 139 pm. Evidncia estrutural: se as estruturas de Kekul fossem corretas, deveria haver dois diclorobenzenos distintos, como abaixo:

Porm, somente um dos dois compostos conhecido. Todas as seis posies no anel so idnticas. Estas caractersticas do benzeno podem ser explicadas pela ressonncia. H duas estruturas de Kekul, com a mesma energia: elas diferem somente nas posies das ligaes duplas. Como resultado, os eltrons das ligaes duplas esto espalhados por toda a molcula, dando, assim s ligaes C-C tem um comprimento intermedirio. A ressonncia torna todas as seis ligaes C-C idnticas, assim podemos ver porque s existe uma espcie de diclorobenzeno.

Resumo: A ressonncia estabiliza a molcula pelo abaixamento da energia total. A ressonncia uma mistura de estruturas com o mesmo arranjo de tomos, mas com diferentes arranjos de eltrons. Isto espalha o carter de ligao mltipla sobre uma molcula e tambm diminui a sua energia. Exerccio: Escreva as estruturas de ressonncia para o on acetato, CH3COO-.

CARGA FORMAL
Estruturas de Lewis diferentes geralmente no do a mesma contribuio para a estrutura de ressonncia. Para calcular qual a contribuio de cada estrutura, deve-se atribuir uma carga formal a cada tomo. Quanto menor for a carga formal, maior ser sua contribuio para o hbrido de ressonncia. Para atribuir a carga formal a um tomo, decidimos quantos eltrons ele possui: Passo 1: Um tomo possui um eltron de cada par de ligao preso a ele. Passo 2: Um tomo possui seus pares de eltrons isolados completamente. Passo 3: Conte o nmero de eltrons atribudos a um tomo dessa forma e subtraia o resultado do nmero de eltrons de valncia no tomo livre.

Carga Formal = V (L + S)
Calculando a carga formal de uma estrutura Calcule a carga formal do enxofre nos tomos nas trs estruturas de ressonncia do on sulfato:

Estratgia: Estabelea o nmero de eltrons de valncia (V) que cada tomo livre possui, observando o seu grupo na Tabela Peridica. A seguir desenhe a estrutura de Lewis mostrando cada par como pontos (no linhas). Ento desenhe uma curva fechada em torno de cada tomo, de forma a capturar todos os pares isolados de eltrons e mais um eltron de cada ligao. Conte os eltrons dentro de cada regio e subtraia este nmero de V. Precisamos fazer um s clculo para os tomos equivalentes, tais como os de oxignio do primeiro diagrama, porque todos eles tm o mesmo arranjo de eltrons e, por isto, a mesma carga formal.

Soluo: Tanto O como S pertencem ao Grupo 16. Assim, cada um dos tomos neutros tem seis eltrons de valncia e o on tem dois eltrons adicionais.

Para calcular as cargas formais que esto mostradas acima, montamos a tabela

Exercco: Calcule a carga formal para as duas estruturas de Lewis do on fosfato, mostrado abaixo.

Excees Regra do Octeto

A regra do octeto explica a valncia de elementos e as estruturas de muitos compostos. Carbono, nitrognio e flor obedecem regra do octeto, desde que haja eltrons disponveis o suficiente para isto. Entretanto, tomos como fsforo, enxofre, cloro e outros no metais do perodo 3 e maiores podem acomodar mais que oito eltrons em suas camadas de valncia. Os radicais e os birradicais Os tomos em uma ligao vibram incessantemente. Se excitados pelo calor ou radiao eletromagntica, uma ligao C-C pode vibrar to violentamente que quebrada, como acontece quando o etano queima: H2C CH2 H2C + CH2 O par de eltrons que formava a ligao carbono-carbono foi dividido em dois eltrons separados. Como o radical tem sete eltrons, no possvel que todos eles se emparelhem. Radicais: qumica da atmosfera superior (oznio), degradao de comida e plsticos danos sade (envelhecimento) que podem ser combatidos com os chamados anti-oxidantes. Um birradical uma molcula com dois eltrons desemparelhados, normalmente sobre dois tomos diferentes, como no exemplo abaixo: CH2-CH2-CH2-CH2-H2C Um outro exemplo importante o tomo de oxignio isolado. Sua configurao eletrnica : [He]2s22px22py12pz1

e seu smbolo de Lewis :

O . O tomo de O tem dois eltrons desemparelhados e pode

ser considerado um caso especial de birradical. cidos e Bases de Lewis Os tomos de boro e de alumnio precisam de cinco eltrons para completar seus octetos. Entretanto, eles podem no adquirir este nmero de eltrons de tomos com os quais eles se ligam. Como resultado, os compostos que estes elementos formam tm caractersticas qumicas especiais. Alm disto, introduzem uma classe importante de reaes que so chamadas reaes de cidos e bases de Lewis. As estruturas no usuais de haletos do Grupo 13 Estrutura molecular do gs incolor trifluoreto de boro, BF3. 5

.. :F:
:F ..

..

.. F: ..

O tomo de boro tem seu octeto incompleto: sua camada de valncia consiste de apenas seis eltrons. O tomo pode completar o seu octeto compartilhando mais eltrons com o flor: ) %

entretanto, o flor tem energia de ionizao to alta que este arranjo desfavorvel. Evidncias experimentais, tais como os comprimentos de ligao B-F relativamente curtos, sugerem que a verdadeira estrutura do BF3 um hbrido de ressonncia dos dois tipos de BF3, com as ligaes simples tendo maior contribuio. O boro pode completar o seu octeto se outro tomo ou on com um par isolado de eltrons forma uma ligao doando ambos os eltrons. Uma ligao na qual, ambos os eltrons vm de um dos tomos chamada ligao covalente coordenada. Por exemplo, o nion tetrafluorborato, BF4-, a formao de uma ligao covalente coordenada d ao tomo de boro um octeto. ) %

Um outro exemplo ocorre quando o trifluoreto de boro reage com amnia: BF3(g) + NH3(g) NH3BF3(s)

Os complexos cido-base de Lewis

O padro de formao de ligaes covalentes coordenadas, nas quais uma espcie fornece um par de eltrons e a outra o aceita, comum. Assim, pode-se definir as espcies que fornecem o par de eltrons de bases de Lewis e as espcies que os aceitam de cidos de Lewis. Em outras palavras, um cido de Lewis um receptor de par de eltrons e uma base de Lewis uma doadora de par de eltrons. O produto da reao entre um cido de Lewis e uma base de Lewis, BF4- no nosso exemplo, chamado de um complexo. A forma das reaes : cido + :Base Complexo A molcula BF3 um cido de Lewis, o on F- uma base de Lewis e o on BF4- o complexo cido-base de Lewis. A ligao formada uma ligao covalente coordenada. Por que usamos os termos cido e base neste contexto? Anteriormente discutimos estes termos em relao ao comportamento dos ons hidrognio, H+ (um prton) e que em gua, um cido como tal como HCl doa seu prton a uma molcula vizinha. Podemos imaginar esta reao como tendo lugar em duas etapas hipotticas: primeiro uma molcula de HCl libera o on hidrognio logo que se dissolva em gua e, ento, este on hidrognio imediatamente se liga a uma molcula de gua: + 2 Esta etapa da reao tem exatamente a mesma forma que a reao cido-base de Lewis, com o H+ fazendo o papel de cido de Lewis, o H2O de base de Lewis e o H3O+ o de complexo. Um cido de Lewis um receptor de par de eltrons; uma base de Lewis um doador de par de eltrons; eles reagem para formar um complexo cido-base de Lewis pela formao de uma ligao covalente coordenada. 7

Ligaes Inicas vs Ligaes Covalentes Corrigindo o modelo covalente: eletronegatividade

Todas as ligaes so hbridos de ressonncia de estruturas puramente covalente e inica. Por exemplo:

.. .. Cl Cl .. ..

.. .. Cl Cl .. ..

.. Cl ..

.. Cl ..

Neste caso, a estrutura inica tem somente uma pequena contribuio para o hbrido de ressonncia e consideramos a ligao como sendo puramente covalente. J no caso em que uma molcula composta de diferentes elementos, tal como o HCl, a ressonncia:

.. Cl ..

.. Cl ..

.. Cl ..

a estrutura inica de menor energia H+ Cl-. Como o cloro tem afinidade eletrnica maior que o hidrognio, a estrutura com uma carga negativa sobre o tomo de Cl tem contribuio maior do que a outra. Como resultado, h uma pequena carga negativa residual no tomo de Cl e uma pequena carga residual positiva sobre o tomo de H. Estas cargas nos tomos so chamadas de cargas parciais. Mostramos as cargas parciais sobre os tomos escrevendo +H-Cl-. Uma ligao na qual contribuies inicas para a ressonncia resultam em cargas parciais chamada de ligao covalente polar. Os dois tomos em uma ligao covalente polar formam um dipolo eltrico, uma carga parcial positiva prxima a uma carga parcial negativa. Um dipolo representado por:

O tamanho de um dipolo eltrico, que uma medida da magnitude das cargas parciais, chamado de momento de dipolo eltrico, , em unidades denominadas debye (D). O momento de dipolo associado a uma ligao Cl-H cerca de 1,1 D. A existncia de cargas parciais pode ser vista como um sinal de que um par de eltrons est sujeito a um cabo de guerra entre dois tomos que o compartilham. 8

A ligao covalente torna-se polar se um tomo tem um poder de atrao maior que o outro tomo. Em 1932 o qumico norte americano Linus Pauling props uma medida quantitativa da distribuio dos eltrons numa ligao. O poder de atrao dos eltrons por um tomo quando este parte de uma ligao chamado de eletronegatividade, (qui). Robert Mulliken estabeleceu uma medida de eletronegatividade que uma mdia da energia de ionizao e da afinidade eletrnica do elemento: = (I+Ea) Um tomo doa um eltron de forma relutante se a energia de ionizao alta. Se a afinidade eletrnica alta, energeticamente favorvel que um eltron seja ligado a um tomo. Elementos com ambas as propriedades so relutantes em perder eltrons, tendem ganh-los. So classificados de altamente eletronegativos. Eletronegatividade uma medida do poder de atrao de um tomo sobre um par de eltrons em uma molcula. Uma ligao covalente polar uma ligao entre dois tomos com cargas eltricas parciais provenientes de sua diferena de eletronegatividade.

As foras e os comprimentos das ligaes covalentes

As foras de ligao
A fora de uma ligao qumica medida pela sua energia de dissociao, D, a energia requerida para separar dois tomos ligados: HCl(g) H(g) + Cl(g) Uma alta energia de dissociao indica uma ligao forte. A ligao mais forte conhecida entre tomos no metlicos a tripla ligao do monxido de carbono, para a qual a energia de dissociao de 1.062 kJ mol-1. Uma das ligaes mais fracas a entre dois tomos de iodo no iodo molecular, de apenas 1,39 kJ mol-1. A variao da fora de ligao

As tabelas seguintes do uma seleo de energias tpicas de dissociao.

As foras de ligao ajudam a explicar as estabilidades relativas dentro de famlias de compostos. Por exemplo, a fora mdia da ligao entre o hidrognio e um elemento do Grupo 14 decresce para baixo no Grupo, do carbono (412 kJ mol-1) para o chumbo (205 kJ mol-1). Este enfraquecimento de ligaes acompanha um decrscimo na estabilidade dos hidretos para baixo no Grupo. O metano (CH4) pode ser mantido indefinidamente no ar, temperatura ambiente. O silano (SiH4) explode em chamas em contato com o ar. O estanano (SnH4) decompe-se em estanho e hidrognio e o plumbano (PbH4) nunca foi preparado.

Os Comprimentos de ligao
O comprimento de ligao a distncia entre os centros de dois tomos ligados por uma ligao covalente. Os comprimentos de ligaes ajudam a determinar o tamanho total e a forma de uma molcula. A transmisso de informaes hereditrias no DNA, por exemplo, depende dos comprimentos de ligaes porque os dois ramos da hlice dupla devem encaixar como peas de um quebra-cabeas. Ligaes entre tomos pesados tendem a ser mais longas que aquelas entre tomos leves porque os tomos pesados tm raio maior que os leves. As ligaes mltiplas so mais curtas que as ligaes simples entre os mesmos dois elementos. Para ligaes entre o mesmo par de tomos, as ligaes mais fortes so as mais curtas. Assim, uma ligao tripla CC mais forte e mais curta que uma ligao dupla C=C.

10

A FORMA DA MOLCULA E SUA ESTRUTURA

Muitas molculas simples tm a forma das figuras geomtricas apresentadas abaixo:

Assim, o CH4 tetradrica, o SF6 octadrica e o PCl3 uma bipirmide trigonal. Para descrever as formas das molculas menos simtricas, so necessrios os ngulos das ligaes, que so os ngulos das linhas retas que ligam o centro dos tomos.

O ngulo de ligao na H2O, por exemplo, o ngulo entre as duas ligaes O-H (104,5o). Os mtodos para se calcular os ngulos de ligaes podem ser totalmente experimentais, e ento so denominados mtodos semi-empricos, ou ento so previses puramente tericas, quando so denominados mtodos ab-initio. O modelo VSEPR Para explicar os ngulos das ligaes e as formas das molculas necessrio a adio de um item ao modelo de ligao de Lewis: regies de alta concentraes eletrnicas se repelem. 11

Em outras palavras, eltrons ligantes e pares isolados posicionam-se to longe quanto possvel um do outro, para minimizar a repulso. No modelo de repulso por pares de eltrons da camada de valncia, ou VSEPR (Valence-shell electron-pair repulsion) deve-se considerar o tomo central da molcula. Todos os pares eletrnicos envolvidos em ligaes, assim como os pares eletrnicos livres do tomo central esto posicionados na superfcie de uma esfera hipottica que os recobre.

Esses eltrons ligantes e pares isolados so regies com altas concentraes eletrnicas e se repelem. Para minimizar essas repulses, essas regies movem-se to longe quanto possvel na superfcie da esfera. Uma vez que tenhamos identificado a localizao mais distante dos pares de eltrons, identificamos a forma da molcula. Por exemplo, o BeCl2 uma molcula com somente dois tomos ligados ao tomo central. Sua estrutura de Lewis :

Cl

Be

Cl

sem pares isolados de eltrons no tomo central. Para se posicionar to longe quanto possvel, os pares ligantes, assim como os tomos de Cl, encontram-se em lados opostos, tornando a molcula de BeCl2 linear, com um ngulo de ligao de 180o. A molcula do trifluoreto de boro, BF3, tem a estrutura de Lewis:

.. :F: B

:F ..

..

.. F: ..

existem trs pares ligantes presos ao tomo central e no h a presena de pares isolados. De acordo com o modelo VSEPR os trs pares ligantes encontram-se nos cantos de um tringulo eqiltero. Esta estrutura considerada trigonal planar e os trs ngulos F-B-F so de 120o. O metano, CH4, tem quatro pares de ligantes no tomo central, cada um conectando o tomo de hidrognio ao de carbono. Pode-se esperar que os quatro tomos de hidrognio se posicionem nos cantos de um tetraedro com o tomo de C no centro. Espera-se que a molcula seja tetradrica com ngulos de ligao de 109,5o.

12

Existem cinco pares ligantes no tomo central da molcula de pentacloreto de fsforo, PCl5:

Os cinco pares esto afastados entre si em um arranjo bipirmide trigonal. Neste arranjo, trs tomos se encontram nos cantos de um tringulo eqiltero e outros dois se encontram acima e abaixo do plano do tringulo.

Essa estrutura possui dois diferentes ngulos de ligao. Ao redor do plano do tringulo, os ngulos so de 120o. Os tomos acima e abaixo apresentam ngulos de 90o. Uma molcula de hexafluoreto de enxofre, SF6, tem seis tomos ligados ao tomo central:

Os tomos de fluoreto ficaro mais afastados entre si quando quatro tomos se encontrarem em um quadrado localizado no equador e os dois remanescentes se encontrarem acima e abaixo do plano. A molcula pode ser classificada como octadrica. Todos os ngulos de ligao so iguais a 90 ou a 180o.

13

Quando utilizamos o modelo VSEPR na previso de formas de molculas, no distinguimos entre ligaes simples ou mltiplas. Uma ligao mltipla tratada como uma regio simples de alta concentrao eletrnica. Os dois pares de eltrons em uma ligao dupla permanecem juntos e repelem outras ligaes ou pares isolados, como se fossem uma unidade. Por exemplo, uma molcula de dixido de carbono,

tem estrutura similar molcula de BeCl2, exceto pela presena das duplas ligaes. Assim, os dois pares de eltrons das duas duplas ligaes encontram-se em lados opostos do C e a molcula linear. Quando h mais de um tomo central, as ligaes de cada tomo so consideradas independentemente. Por exemplo, para a molcula de eteno (etileno) CH2=CH2. Existem dois centros a serem considerados, os dois tomos de carbono. O primeiro passo escrever a estrutura de Lewis. Cada tomo de carbono possui trs regies de concentrao eletrnica: duas ligaes simples e uma dupla.

Assim, podemos prever que os ngulos HCH e HCC sero ambos iguais a 120o. Exerccio: Prediga a forma da molcula de subxido de carbono, C3O2, na qual os tomos se encontram na ordem OCCCO.

14

Molculas com pares de eltrons isolados sobre o tomo central

Pares isolados no tomo central de uma molcula tambm afetam sua forma. Para nos ajudar na previso da forma das molculas, uma frmula VSEPR genrica, AXnEm, empregada, onde A o tomo central, X um tomo ligado e E um par de eltrons isolado. A molcula BF3, que contm trs tomos de flor ligados e nenhum par isolado em B, um exemplo de uma espcie AX3. O on sulfito, SO32- um exemplo de espcie AX3E. O arranjo eletrnico de uma molcula a geometria tridimensional de um arranjo de ligaes e pares isolados ao redor de um tomo central. Quando decidimos sobre o arranjo eletrnico em regies com alta concentrao de eltrons sobre o tomo central, no distinguimos entre pares ligantes e pares isolados, todas so regies onde os eltrons esto concentrados. A figura abaixo mostra que as quatro regies de alta densidade eletrnica no SO32- estaro bastante afastadas se adotarmos o arranjo tetradrico.

Todavia, a forma do on descrita pela localizao dos tomos. Trs das localizaes tetradricas esto ocupadas pelos tomos e uma ocupada pelo par isolado. Se observarmos a figura abaixo, veremos que a forma do on SO32- de uma pirmide trigonal.

Em resumo, todos os pares eletrnicos, sejam ligantes ou no, esto inclusos na descrio de um arranjo de eltrons. Todavia, somente a posio dos tomos so consideradas quando se descreve a forma de uma molcula. Tambm devemos ser capazes de trabalhar com os efeitos dos eltrons desemparelhados. Radicais como o NO2 tm um nico eltron no ligante. Tal eltron est localizado em uma regio com alta densidade eletrnica e tratado como um par isolado na determinao da forma molecular.

Ento, o NO2 tem um arranjo trigonal planar de suas regies com alta concentrao eletrnica (incuindo o eltron de N desemparelhado) e sua forma molecular angular.

15

Se uma molcula tem um par isolado ou um eltron desemparelhado no tomo central, os eltrons contribuem para o arranjo eletrnico que determina a forma da molcula, mas so ignorados na denominao de sua forma. Prevendo a forma de uma molcula com pares isolados: Preveja o arranjo eletrnico e a forma da molcula trifluoreto de nitrognio, NF4. Desenhe a estrutura de Lewis e ento decida como os pares ligantes e os pares isolados esto arranjados ao redor do tomo central (nitrognio). Identifique a forma molecular a partir da aparncia dos tomos com relao Figura abaixo:

A estrutura de Lewis do trifluoreto de nitrognio mostrada abaixo:

observamos que o tomo central de N tem quatro pares eletrnicos. De acordo com o modelo VSEPR, essas quatro regies ricas em eltrons adotam um arranjo tetradrico. Como um dos pares isolado, espera-se que a molcula seja uma pirmide trigonal.

Medidas espectroscpicas confirmam esta previso.

16

At agora estamos tratando os pares isolados como equivalentes nas ligaes, mas ser que realmente o caso? O on SO32- apresenta a forma de pirmide trigonal, devido presena das quatro regies com alta concentrao eletrnica (as ligaes e o par isolado), resultando em um arranjo tetradrico ao redor do tomo S. Tambm podemos prever os ngulos OSO como sendo de 109,5o. No entanto, foi demonstrado de maneira experimental que seu ngulo de ligao de 106o. De acordo com o modelo VSEPR, pares isolados devem ser tratados como tendo um efeito de repulso maior que os pares ligantes. Por que isto ocorre ainda motivo de controvrsia. Uma possvel explicao que a nuvem eletrnica de um par ligante no poderia cobrir um volume to grande, pois ela atrada, simultaneamente, por dois tomos.

Qualquer que seja a explicao, o modelo VSEPR fornece os melhores resultados se considerarmos as foras de repulso na seguinte ordem: Par isolado-par isolado > par isolado-par ligante > par ligante-par ligante melhor que um par isolado (Lone Pair LP) ocupe uma posio mais afastada possvel de outro. Tambm melhor para os tomos que esto ligados ao tomo central estarem afastados dos pares isolados ainda que isto os aproxime de outros tomos. Assim, para explicar o ngulo de ligao do on sulfito, AX3E. Os pares de eltrons adotam um arranjo tetradrico, ao redor do tomo de S. No entanto, o par isolado exerce uma forte repulso nos eltrons ligantes, forando-os a juntarem-se um pouco. Como resultado, o ngulo OSO reduzido do tetraedro regular, 109,5o para os 106o observados experimentalmente. Teste 01: Preveja o arranjo eletrnico e a forma de uma molcula de NH3 e descreve a sua frmula VSEPR (AXnEm). O arranjo eletrnico em uma molcula ou on AX4E, como o IF4-, de bipirmide trigonal, incluindo um par isolado. Existem duas diferentes localizaes possveis para o par isolado. Um par isolado axial encontra-se no eixo da molcula. Um par isolado equatorial encontra-se no equador da molcula.

Um par isolado axial repele fortemente trs pares de eltrons, mas um par isolado equatorial repele fortemente somente dois pares. Desta forma, melhor para um par isolado ser equatorial. Uma molcula AX4E2, que tem um arranjo octadrico dos pares eletrnicos, dois dos quais so pares isolados. Os dois pares estaro o mais afastado possvel um do outro, quando se encontrarem em posies opostas. Desta forma, os tomos ligados aos pares remanescentes se encontraro em um plano apontando para os cantos de um quadrado, resultando em uma molcula planar.

17

LIGAO METLICA Os metais so formados por ons positivos fortemente empacotados onde os eltrons mantm os ons unidos. Unir metal-metal se faz sua juno fundidos liga metlica. Liga metlica: so unio de dois ou mais metais diferentes, podendo ainda incluir semimetais e no metais, mas sempre com predominncia de elementos metlicos. Estrutura dos metais - os tomos dos metais e de alguns semimetais se agrupam dando origem a retculos cristalinos que geralmente tem os seguintes arranjos geomtricos: - Cbico centrado ou cbico de corpo centrado (ccc). - cbico de faces centradas (cfc). - hexagonal compacto. tomos dos metais possuem de um a trs eltrons de valncia. A ligao resultante no-direcional. Os eltrons de valncia passam a se comportar como eltrons livres: apresentam a mesma probabilidade de se associar a um grande nmero de tomos vizinhos. formam uma nuvem eletrnica.

ILUSTRAO ESQUEMTICA DA LIGAO METLICA

18

LIGAO METLICA As ligaes metlicas diferentemente das inicas e covalentes, no tm representao eletrnica e sua representao estrutural depende de um conhecimento mais profundo dos retculos cristalinos. Geralmente os metais, so representados por seus smbolos, sem indicao da quantidade de tomos envolvidos, que muito grande e indeterminada. Os metais apresentam certas propriedades tais como: A) Ductibilidade: capacidade de se transformar em FIOS B) Maleabilidade: capacidade de se transformar em LMINAS C) Densidade elevada D) Resistncia a trao E) Brilho F) Altos pontos de fuso e ebulio G) Condutividade trmica: bons condutores de calor H) Condutividade eltrica: bons condutores de eletricidade Os metais so bons condutores trmicos e eltricos, devido a movimentos de eltrons livres presentes nos metais; so slidos (exceto o Hg). Ligao metlica constituda pelos eltrons livres que ficam entre os ctions dos metais (modelo do gs eletrnico ou do mar de eltrons). Os metais so constitudos por seus ctions mergulhados em um mar de eltrons, ou seja, em um slido metlico, os ctions esto dispostos em um arranjo regular e os eltrons esto deslocalizados sobre o cristal.

ILUSTRAES ESQUEMTICA DA LIGAO METLICA 19

Exemplos de Ligas Metlicas

Nome comum
Ouro de 18 quilates

Composio (%)
Au (75%), Ag (10-20%) e Cu (5-15%)

Aplicao
Jias Jias Obturaes Solda eltrica
Fios de resistncia
eltrica

Ouro branco Amlgama odontolgico Solda comum Nquel-cromo Duralumnio Lato comum Bronze Ao inoxidvel Ao comum

Au (90%) e Pd (10%) Hg (50%), Ag (35%) e Sn (15%) Pb (67%) e Sn (33%) Ni (60%), Cr (15%) e Fe (25%) Al (95%) e Cu, Mg, Mn (5%) Cu (67-90%) e Zn (10-33%)
Cu (70-95%), Zn (1-25%), Sn (1-18%) Fe (73-79%), Cr (14-18%) e Ni (7-9%) Fe (98-99,5%) e C (0,5-2%)

Peas de carros e avies Ferramentas, iluminao Sinos, medalhas Utenslios de cozinha Peas estruturas e

20