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Sumario

1.0.0 - Introduo 1.1.0 - Radiao 1.1.1 - Medidas de Intensidade das Radiaes Ionizantes. 1.1.2 - Dose e Taxa de dose 1.2.0 - Efeitos Somticos das Radiaes: Limiar ou No? 1.2.1 - Dose Gnoda 1.2.2 - Dose Gentica 1.2.3 - Dose Acumulada 1.3.0 - Efeitos Genticos da Radiao 1.4.0 - Aberraes Cromossmicas em indivduos irradiados 1.5.0 - Efeitos Biolgicos Gerais da Irradiao: 1.5.1 - Medula ssea 1.5.2 - Tecido Linftico 1.5.3 - Timo 1.5.4 - Bao 1.5.5 - Sangue Perifrico 1.5.6 - Testculos 1.5.7 - Ovrios 1.5.8 - Intestino 1.5.9 - Pele 1.5.10 - Mucosa do trato digestivo 1.5.11 - Tecido sseo

1.5.12 - Hipfise 1.5.13 - Fgado 1.5.14 - Rim 1.5.15 - Sistema Nervoso Central 1.5.16 - Tecido Muscular 1.5.17 - Doenas da Radiao 1.6.0 - Doses Permissivas de Radiao 1.7.0 - Responsabilidade pela Reduo da taxa de dose. 1.8.0 - Tabela de doses de radiao ionizante, de fontes naturais dotadas de significao gentica. (elaborada por Tanaka - 1964: Apud Shiomi, 1966). 1.9.0 - Resumo das recomendaes da ICRP para doses de radiao mximas permissveis, excluindo exposio mdica. 1.9.1 - Trabalhadores com radiao. 1.9.2 - Trabalhadores sem radiao que trabalham perto ou podem ocasionalmente entrar em rea onde a radiao usada. 1.9.3 - Alguns membros do pblico, por exemplo vivendo nas vizinhanas de rea de radiao. (incluindo crianas e mulheres grvidas) 1.9.4 - Dose Gnodas mdia por pessoa da populao 1.9.5 - Por esta razo todos os outros membros da populao. (Para manter a mdia de 5 rems). 1.10.0 - Dose mxima permissvel. 2.0.0 - Conceito de Gentica 2.0.1 - Mendelismo 2.0.2 - 1 Trabalho de Mendel 2.0.3 - Nomenclatura

2.0.4 - Fentipo 2.0.5 - Gentipo 2.1.0 - Constituio da Clula 2.1.1 - cidos nuclicos 2.1.2 - D N A 2.1.3 - R N A 2.1.4 - Cromossomos 2.1.5 - Estrutura dos Cromossomos 2.2.0 - Cdigo Gentico 2.2.1 - Decifrao do cdigo gentico 2.3.0 - Mutao cromossmica 3.0.0 - Radioproteo Bsica 4.0.0 - Bibliografia

Os Raios-X fazem parte do chamado espectro eletromagntico, que inclui desde as ondas longas usadas em radiotelegrafia at as ondas curtas dos raios csmicos. Devido ao seu curto comprimento de onda, os Raios X podem penetrar em matrias impenetrveis pela luz visvel. Foram descobertos em 08 de Novembro de 1895 por W. C. Roentgen, at ento um desconhecido fsico alemo. A descoberta foi o ponto de partida para a radiologia mdica moderna, radioterapia e para muitas outras cincias no mdicas que se desenvolveram atravs dos anos com o uso dos Raios-X. Os modernos aparelhos de Raios-X so altamente sofisticados, mas a maneira de se produzir tal radiao permanece basicamente a mesma daquela descoberta por Roentgen. Passa-se uma corrente eltrica de alta voltagem atravs de um tubo com vcuo. Essa corrente eltrica ao aquecer um filamento metlico (Ctodo) promove o deslocamento de eltrons que iro chocar-se contra um anteparo de metal (nodo), aps passar pelo vcuo. Quando o feixe de eltrons se choca com o nodo so produzidos os raios X.
Na Amrica atribui-se a Ed. C. Jerman, eletricista e seu pai mdico do meio oeste americano, que aps tomar conhecimento da descoberta e aplicao, foram os primeiros a se dedicar ao novo estudo e experincia, bem como a construir um aparelho gerador de raios X em toda a Amrica. Inclusive de ter iniciado aps 1896 a profisso de paramdicos em radiologia, pois devido aos seus conhecimentos acerca do aparelho e das tcnicas radiogrficas, foi enviado pelos fabricantes a dirigir escolas de assistentes mdicos ao norte dos Estados Unidos e sul do Canad, ao redor dos grandes lagos, sendo o primeiro profissional, mestre em tcnicas radiolgicas da Amrica. No Brasil atribui-se que ao tomar conhecimento do aparelho de to grande valor em diagnstico, o mdico brasileiro Dr. Alvaro Alvin, trouxe da Alemanha o primeiro aparelho radiolgico instalando-o na cidade do

Rio de Janeiro em meados de 1900. E em se tratando da evoluo histrica e tecnolgica da radiologia, temos algumas razes fixadas na descoberta do radiologista brasileiro Manoel de Abreu, que em 1936, criou o mtodo indito de fotografia de radiografias de trax tirada da tela florescente da radioscopia, criando-se assim, a Abreugrafia. A partir desta descoberta, a evoluo da radiologia ultrapassou seus objetivos iniciais, sendo que hoje temos modernos aparelhos convencionais, plangrafos, mamgrafos, aparelhos de densitrometria e os modernos tomgrafos computadorizados que de certa maneira utiliza o mesmo mtodo de Manoel de Abreu, detectando males morfolgicos, biolgicos e fisiolgicos proporcionando assim, diagnstico a um grande nmero de especialistas. Cumpre sublinhar no entanto, que, o modo de gerar estas imagens, continua sendo o mesmo utilizado por Roentgen, sendo que as alteraes tecnolgicas implantadas nos equipamentos at a dcada de 70, j permitiam uma exelente melhora nos indices de radiao emitida ao se comparar com os aparelhos do incio do sculo, mas, no entanto, j dispomos de condies tecnolgicas, para reduzir sensivelmente os ndices de hoje, pois, com a utilizao de acessrios ponta de linha, material de consumo adequado, tcnicas modernas e com uma poltica mais racional dos fabricantes, orgos pblicos e instituies de controle e fiscalizao de emio de radiao, teremos como reduzir sem grande dificuldade at 80% das emisses em radiodiagnstico. No sendo nenhum segredo para fsicos, bilogos, patologistas, geneticista e parte da classe mdica, os efeitos danosos da radiao em organismo vivo, no entanto, estes conhecimentos no foram passados para a classe de operadores de Raio X treinados ou cursado antes de 1985, sendo de primordial importncia que, estes detenham pelo menos o conhecimento bsico, pois, ao conhecer, com toda certeza ir solicitar meios adequados de trabalho, e por conseqncia ira prestar um melhor servio a populao. E com o intuito de levar a estes que no conhecem os efeitos, transcrevo meus parcos conhecimentos embasados em livros cientficos e publicaes do gnero, e inclusive com partes apenas transcritos nas mesmas palavras do original, com o sentido de concientizar nossa classe, dando subsdio a seus estudos e mencionando os livros por mim estudados, que traro a qualquer um, amplo conhecimento do problema em pauta e necessrio a qualquer profissional que queira iniciar ou ampliar sua especializao. Incio

1.1.0 - RADIAO

O termo radiao vem do latim RADIARE, que indica um fenmeno bsico em que a energia se propaga atravs do espao, ainda que interceptada pela matria. O termo Irradiao vem do latim IN e RADIARE, que empregado para indicar o tratamento da matria pela energia radiante. Os termos radiao e irradiao so todavia, na maioria das vezes confundidos e usados indistintamente como sinnimos. Distingue-se dois tipos de radiaes: as chamadas corpusculares, feitas por intermdio de eltrons (raios beta), ncleos de hlio (raios alfa), ncleos de hidrognio (prtons; p. ou H1) ou neutrons (n ou n1); e as eletromagnticas, constitudas pelos raios de comprimento de onda muito curto, os raios - X e os raios gama. Admite-se que a energia radiante emita partculas nfimas denominadas Ftons. Estas so absorvidas pela matria e determinam os seguintes fenmenos: 1) Fazem vibrar os tomos das molculas em seu eixo de coneco; 2) Fazem-nos rodar em torno desse mesmo eixo; 3) Produzem modificaes dos nveis energticos dos eltrons. O mecanismo de ao dos prtons em resumo o seguinte: A - EFEITO FOTOELTRICO: Absoro completa do Foton com ejeo de um eltron (ionizao). B- EFEITO COMPTON (irradiao secundria): Arrancamento de um eltron que continua a se propagar mas com maior comprimento de onda do que a radiao incidente; C PRODUO DE IONS PARES: O fton vai de encontro ao ncleo, criando e emitindo um par de eltrons. A absoro da luz ultravioleta e da infravermelha depende em geral da estrutura molecular do material absorvente e, indiretamente da composio atmica do mesmo. Pelo contrrio as energias dos Raios X so quase inteiramente absorvida pelos eltrons que se ejeta do tomo pelo qual eles passaram. Este processo independe completamente da maneira porque os tomos esto combinados dentro das molculas. Assim o tomo que recebe um certo quantun de raios X para ejetar um eltron perde energia (ionizao) e esta armazenada no eltron ejetado como energia cintica, capaz de produzir ionizao de outros tomos por que passa. Quase toda a ionizao em radiologia, produzida pelo eltron ejetado e muito pouco ou desapercebida a ionizao pela absoro inicial do Quantun de raios X aplicados. Em conseqncia desse fenmeno, os ons produzidos no se distribuem

ao acaso nas solues ou nos tecidos, mas sim ao longo do trajeto do eltron ejetado. Enquanto os raios X so produzidos por geradores especiais, os raios Gama saem espontaneamente de substncias radioativas como Radium, Trio, Actnio etc. Estes emitem em maior proporo, as partculas Alfa e Beta. Incio 1.1.1 - MEDIDAS DE INTENSIDADE DAS RADIAES IONIZANTES. A intensidade das radiaes ionizantes medida na base do nmero de ions que elas produzem num certo volume padro. A unidade denominada ROENTGEM, abreviada para R. No organismo humano, 1r corresponde a cerca de duas ionizaes por mcron cbico, isto , em mdia, duas ionizaes em volume correspondente a um cubo formado por arestas de um milsimo de milmetro. Isto significa que a irradiao de todo o corpo humano, por uma dose de apenas 1R desencadeia um total de cem quatrilies de ionizaes. Esse nmero imenso de ionizaes que acontecem em nosso organismo, se formos irradiados com essa dose extraordinariamente pequena, representado pelo algarismo 1 seguido de 17 zeros. O ROENTGEN a unidade especfica para radiao X e para os raios gama, podendo, no entanto, ser estendida a outros tipos de radiao, por meio de adaptaes apropriadas. Assim que se pode falar tambm de doses em unidades R tanto para os raios beta como para uma emisso de prtons. Um roentgen de qualquer radiao ionizante representa a mesma quantidade de ionizao no ar, mas pode desencadear quantidades diferentes, segundo o tipo de radiao, quando empregado sobre um tecido orgnico. Assim, em estudos precisos de radiobiologia, no se pode usar indiscriminadamente a expresso "roentgen, sendo necessria a converso de valores para que se tenha preciso nos dados. Em linhas gerais, as vrias unidades de medida das radiaes podem ser assim definidas: ROENTGEN: 1 r, aplicado a tecidos moles, causa a absoro, por partes desses, de uma quantidade de energia igual a 93 ergs por grama. Um erg representa a energia desenvolvida por uma massa de 1 grama movendo-se com a velocidade de 1 centmetro por segundo. O miliroentgem (mr) a milsima parte de roentgen. O (ur) a milionsima parte do roentgen.

RAD. Unidade empregada para raios alfa e beta, em tecidos moles, 1 r pode ser aceito como equivalente a 1 rad, sem grandes erros. Variando a estrutura do tecido, varia igualmente essa relao, que passa a ser de elevada complexidade. REM - Sigla de ROENTGEM EQUIVALENTE MEN, uma unidade que pode ser usada para qualquer tipo de radiao, medindo-lhe a eficincia biolgica em relao ao homem. Sabendo-se que varia enormemente a capacidade atravs de uma medida que leva em considerao as diferenas existentes. Uma dose em rems obtida pelo produto da dose em rads pela referida eficincia da radiao em causa. Incio 1.1.2 - DOSE E TAXA DE DOSE Dose a quantidade total de radiao emitida; taxa de dose a maneira como essa dose distribuda ao longo do tempo. Assim, uma mesma dose (digamos 100 r), podendo ser aplicada durante diferentes perodos de tempo (1 minuto, 10 minutos, 100 minutos, etc.) se apresentar com diferentes taxas (de 100r/min., de 10r/min., de 1r/min., etc.), apesar de que em todos os casos, a dose final de radiao emitida seja a mesma (100 r). Quanto maior a taxa e a dose, maior o risco. Em radiobiologia, tanto a dose como a taxa da dose tem importncia capital. Doses elevadas podem ter efeitos diminutos se aplicados com taxas extraordinariamente diludas, da mesma forma que reduzidas taxas de dose podem ter efeitos facilmente reconhecveis se dadas ao longo de extensos perodos. Incio

1.2.0 - EFEITOS SOMTICOS DAS RADIAES: LIMINAR OU NO?


Os efeitos biolgicos das radiaes ionizantes so comumente classificados em "genticos e Somticos". Os primeiros se subdividem em duas grandes classes: "ao nvel gnico e ao nvel cromossmico." Sobre eles falaremos posteriormente. Essas classificaes devem ser aceitas apenas como tentativas de ordenao de fenmenos muito complexos e interligados, uma vez que os efeitos ditos "Genticos" podem ter repercusses do tipo

denominado de "efeitos somticos" e as mutaes menores "ao nvel cromossmico", desapercebidas ao nvel microscpio, podem simular as que ocorrem" ao nvel gnico." Os efeitos "somticos" mais investigados so o cncer e a leucemia. E, assim, o problema bsico o de se saber se o desencadeamento desses efeitos dependem de um limiar de radiao, abaixo do qual as doses seriam ineficazes. A tese afirmativa, partindo do princpio de que doses "muito baixas" no teriam ao somticas nociva, aceitava-se, que doses ao nvel de 0,1r por dia seriam incuas. Ora, essa dose to pequena significa algo como 36r no fim de um ano e como 365r em uma dcada. Aceitando-se que um profissional trabalhe 30 anos sob tal nvel de exposio, com dois dias de descanso por semana, ele teria recebido, ao trmino de suas atividades, um total de 800r. A tendncia atual, gerada pelos resultados de experimentaes com doses "baixas", no aceitar a existncia de um limiar de segurana absoluta. Postula, pelo contrrio, que h uma relao contnua entre exposio e risco. Desde de 0,1R por dia, assim como doses ainda menores, devem ser aceitas, portanto, como potencialmente perigosas se repetem-se por longo tempo. Incio 1.2.1 - DOSE GNODA Convm sempre ter em mente que o dado importante em radiogentica a dose de radiao atuante sobre a superfcie da pele. Aquela , muitas vezes, apenas uma frao mnima desta, sem grande significado gentico quando considerada isoladamente num indivduo, mas capaz de se somar a um incontvel nmero de outras doses mnimas atuantes, em ocasies diferentes sobre as gnodas do mesmo ou de outros indivduos, assim formando uma dose realmente enorme para a populao sobre a qual incide o seu impacto. Se o problema do conhecimento da dose sobre a pele no encontra grandes dificuldades por parte do radiologista, uma vez que tabelas existentes na literatura podem fornecer uma resposta aproximada a um grande nmero de situaes, o mesmo no acontece com a dose gnada cujo clculo envolve uma sria de variveis dificilmente quantificveis. Incio 1.2.2 - DOSE GENTICA

A importncia gentica de uma irradiao depende de inmeros fatores, um dos quais, naturalmente, a capacidade reprodutiva dos indivduos que a recebem. Assim que doses gnodas altas em pessoas idosas ou doses gnodas baixas em jovens tero efeito gentico relativamente diminuto sobre a populao. Para bem descrever o problema, criou-se o conceito de dose gentica. Dose gentica individual a dose gnoda de um indivduo, ponderada pela sua fertilidade futura. dose gentica populacional aquela que, se fosse dada a cada membro da populao, teria o mesmo efeito da soma das doses individuais realmente recebidas. O comit sobre os Perigos Radiolgicos em pacientes, dirigidos por Lord Adrian, em 1957, no Reino Unido, realizou duas investigaes para determinar a dose gentica anual de sua populao. Essa dose foi estimada em 19,3 mr (miliroentgens), com o erro de cerca de 1,6mr. Isto significa que a mdia, por indivduo, por ano, das doses gnodas, levando-se em considerao a fertilidade futura dos indivduos irradiados, igual a cerca de 20mr. Uma anlise minuciosa dos dados revelou que se os hospitais que contriburam com as maiores doses (e que constituam apenas 10% do total de hospitais) passassem a empregar um padro tcnico igual mdia dos outros hospitais, a dose gentica poderia ser reduzida a cerca de 14mr. Se o padro tcnico geral fosse o dos hospitais que contriburam com as menores doses (25% do total), a dose gentica baixaria a cerca de 2mr. A opinio do Comit de que a dose gentica anual poder ser reduzida a cerca de 6mr, sem grandes dificuldades. Incio 1.2.3 - DOSE ACUMULADA A expresso "dose de radiao ionizante acumulada" parece nos til elucidar o seu sentido. Expresses desse tipo que tem dado margem idia totalmente errnea de que a radiao se acumula num organismo que a ela se expe ao longo de um certo perodo de tempo. No h tal coisa. Um organismo que sofre a ao das radiaes num determinado perodo de tempo no acumula radiao, apesar de que naturalmente, acumula doses. Isto apenas significa que as doses se somam ao longo do tempo. Assim, algum que por motivos profissionais recebe 0,3r por semana, no carrega em seu corpo no fim de 10 semanas uma dose de radiao igual a 3r, mas, simplesmente recebeu 3r no fim daquele perodo. Essa a "dose acumulada", que

correto, com o de "radiao acumulada", que totalmente errneo. O que se acumula na prtica so os efeitos.
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1.3.0 - EFEITOS GENTICOS DA RADIAO


Os ncleos de todas as clulas do corpo contm um nmero de cromossomos nos quais, h grande nmero de gens que determinam a natureza hereditria de cada indivduo. Esses gens e cromossomos em cada clula do corpo so idnticos, metade herdado de cada pai, a partir do espermatozide e vulo que contm somente metade dos gens e cromossomos de cada clula do corpo. Assim que um gen em particular passado metade de alguns filhos, a um quarto de netos e a um oitavo de alguns bisnetos, at que aps um grande nmero de geraes estar amplamente disperso em uma populao. Os gens ocasionalmente sofrem uma ligeira alterao para uma forma diferente, conhecida como mutao. Se isso ocorre no espermatozide ou na clula ovo, o gen ser passado para as prximas geraes em sua forma modificada. Mutaes normalmente ocorrem com baixa ocorrncia, entre outras coisas, pela radiao dispersa natural vinda de raios csmicos e pequenas quantidades de radiatividade em nosso corpo ou nas vizinhanas. Muitas mutaes produzem efeitos danosos na populao, freqentemente severos incluindo deficincias mentais, Doenas metais, cegueiras, e mortes neonatais, morte fetal e mal formaes congnitas. Seus nveis de existncias so dados pelo ndice de mutao natural ao qual o gnero humano est sempre sujeito. Entretanto, a qualquer radiao adicional aos rgos reprodutores desde o momento de nossa prpria concepo at a concepo de uma criana, aumenta o ndice de mutao e por essa razo, h ocorrncia desses efeitos genticos deletrios nas geraes futuras. A enorme massa de informaes obtidas em animais, plantas e vrus, permitiu a formulao dos seguintes princpios gerais, aceitos h duas dcadas: - As radiaes ionizantes e a radiao ultravioleta (UV) produzem mutaes gnicas e cromossmicas, assim ampliando a taxa natural de mutabilidade dos seres vivos.

- As mutaes induzidas so indistingveis das chamadas "espontnea" e, como estas, podem ser somticas (quando ocorrem em tecido somtico, no se transmitindo, portanto, descendncia dos indivduos irradiados) e germinais (quando se do em clulas da linhagem germinal, podendo ento, passar para as geraes futuras). - O comprimento de onda mutagnico o que absorvido pelo DNA. - A quase totalidade das mutaes induzidas de natureza deletria, produzindo malformaes, reduzindo a fertilidade, provocando esterilidade, conduzindo morte prematura, etc. - Os efeitos genticos acarretados so permanentes, isto , transmitemse s geraes seguintes, com grande estabilidade, no havendo portanto recobros semelhantes aos verificados relativamente aos efeitos fisiomorfolgicos. - A relao entre dose e efeito linear para as mutaes genticas, no parecendo haver um limite abaixo do qual uma dose de radiao se mostre ineficaz em sua ao. - O seu efeito final independe, alm disso, do perodo de tempo durante o qual se processou a irradiao, no sendo afetado por fracionamento e nem por intermitncias. Depende exclusivamente da dose total. - As diferentes linhagens de uma mesma espcie reagem, as vezes, em graus diversos, diante do mesmo agente mutagnico administrado nas mesmas condies, umas mostrando-se mais sensveis que outras. - Se uma mutao ocorre num gamta, poder transmitir-se, logicamente, uma nica vez. Caso se d, porm, numa espermatognia (mesmo de uma criana) poder manter-se, nestas clulas, durante toda a vida do indivduo, continuamente passando aos gametas. As radiaes podem, portanto, mostrar-se nocivas como agente mutagnicos, no s quanto atingem adultos em franco perodo de reproduo, mas tambm quando administradas a crianas. - A freqncia de indivduos defectivos por ao de mutaes recessivas induzidas depende do grau de endocruzamento da populao em causa, sendo tanto maior aquela incidncia quanto mais alto for a freqncia de casamentos consanguneos ali existentes, uma vez que o endocruzamento provoca um aumento da taxa de hemozigosidade da populao.

- A descoberta de que um grande nmero de substncias carcinognicas possui tambm acentuada ao mutagnica, veio dar um forte apoio teoria que coloca as mutaes somticas na base da etiologia de certos tipos de cncer. - As radiaes possuem, tambm, o poder de provocar fraturas cromossmicas e cromatdicas (simples e isocromtdicas), de que decorrerem rearranjos (inverses paracntricas ou pericntricas, transposies, anis, translocaes simples ou recproca, deficincias e duplicaes). Essas fraturas nem sempre se acham distribudas ao acaso, ao longo dos cromossomos. possvel que haja apenas uma diferena na capacidade de restituio das quebras em diferentes partes do cromossomo. - As radiaes tambm provocam efeitos "fisiolgicos" nos cromossomos, como, por exemplo alteraes da viscosidade, capazes de ocasionar aglutinaes Cromticas que, por ocasio da anfase, conduzem s chamadas pseudo-pontes, que dificultam o movimento dos cromossomos em direo aos plos, assim criando condies para a ocorrncia de fraturas.
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1.4.0 - ABERRAES CROMOSSMICAS EM INDIVDUOS IRRADIADOS


Por atividades profissionais: Court-Brown, Buckton e Malean (l965) estudaram 42 homens (com idade de 25 a 54 anos) que, durante perodo de tempo iguais ou inferiores a 15 anos, tinham se exposto radiao gama em corpo inteiro, com doses sempre inferiores s permissveis. Suas doses cumulativas variavam de menos de 0,1 a 98 rads. Nos que haviam acumulado uma mdia de 27 a 84 rads, constatou-se um aumento significante de clulas com rearranjos instveis (isto dicntricos, tricntricos, anis e acntricos), em comparao com os grupos que haviam acumulados menos e com o grupo controle, as clulas com rearranjos estveis (como as translocaes recprocas) no se apresentaram com freqncia aumentada nos indivduos com maiores doses acumuladas, no se sabendo bem por que motivo tal no aconteceu.

Mouriquand, Pater, Darnualt, Gilly, Jalbert e Wolff (1965) constataram freqncias consideravelmente altas de aberraes cromossmicas em indivduos profissionalmente exposto s radiaes ionizantes e apresentando radiodermite. Pricajan, Cirnu, Aldea, Rosin e Caratzali (1965) verificaram aberraes cromossmicas em indivduos profissionalmente expostos "as doses pequenas e repetidas de raios X" (irradiao crnica). Caratzali, Nachtigal, Cirnu - Mogos (s/d) tambm constataram uma alta freqncia (20/78) de aberraes cromossmicas maiores (hipoploidias, hiperploidias, etc.), em linfcitos perifricos de nove indivduos cronicamente irradiados por motivo profissional (radiologistas, Tcnicos, etc.), sendo que nenhuma aberrao desse tipo foi verificado em quatro indivduos no irradiados e que trabalhavam no mesmo instituto. Da mesma forma, Sevanjkayev, Bikhovsky e Botchkov (1970) constataram de 3 a 4 vezes mais aberraes cromossmicas em pessoas irradiadas, por motivos profissionais, durante prazos que variaram de 2 meses a 4 anos, com doses de 0,02 a 2,08r, do que em indivduos selecionados para controle. O grupo exposto compreendia 12 homens e controle 7. Todas essas pesquisas confirmam a elevadssima sensibilidade dos cromossomos humanos frente s radiaes ionizantes, mostrando que mesmos doses muito pequenas, acumuladas durante vrios anos, provocam um aumento substancial de aberraes cromossmicas. Os nicos dados realmente seguros sobre os efeitos genticos das radiaes ionizantes no homem se baseiam em estudos sobre danos de ordem cromossmica. Estes dados se referem tanto a observaes in vivo, decorrentes de exposio com natureza teraputica, profissional, acidental ou blica, como a experimentaes in vitro. Estas conduziram conforme j referimos, a estimativa da dose duplicadora, relativamente a fraturas cromossmicas, como da ordem de 6r (autores soviticos) e de 3r (autores americanos). Bender e Gooch (1962b) admitem, no entanto, que a dose duplicadora IN VIVO possa ser bastante inferior a lr. Isto significa que uma dose assim to baixa talvez seja capaz de elevar, de 100%, a freqncia de quebras cromossmicas na espcie humana. Os efeitos somticos de doses assim to diludas nem sempre podem ser constatados, mas muitos investigadores admitem que isto se

deve a deficincias de ordem tcnica e, no, a sua real inatividade. , pois, possvel que toda dose de irradiao seja potencialmente perigosa. Naturalmente, o risco ser tanto menor quanto menor for a dose e sua taxa. Convm observar, no entanto, que doses taxa de 0,00007r/minuto j se mostraram capazes de desencadear alteraes de carter hematolgico em animais de laboratrio.
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1.5.0 - EFEITOS BIOLGICOS GERAIS DA IRRADIAO:


Os mecanismos pelos quais a energia irradiante age sobre a clula viva so vrios, e em parte desconhecidos, os efeitos agudos possivelmente devem-se ionizao da gua, principal meio de transporte da energia. A gua se decompe, e em conseqncia verifica-se a formao de compostos qumicos ativos, que influenciam a substncia viva. Os compostos que se formam so instveis, de curta durao, mas seus efeitos podem ser profundos. Entre eles citam-se as substncias oxidadas e os xidos de hidrognio. Essa oxidao afeta facilmente grupos proticos enzimticos, especialmente o grupo sulfidril. fcil compreender que um agente (energia irradiante) pode agir sobre as clulas e modificar a concentrao de H on e o potencial em oxirreduo de diferentes enzimas alterando assim, profundamente, o metabolismo enzimtico da clula. Uma simples excitao eletrnica capaz de romper 20 ligaes de H. Com doses pequenas de irradiao os efeitos quantitativos so maiores; com mltiplos rompimentos das cadeias proteicas, a clula caminha para sua completa desintegrao, h portanto, possibilidade de restitutium ad integrim. As alteraes qumicas que se passa na clula, decorrentes da irradiaes ionizantes fazem se por dois mecanismos: a) Por ao direta, na qual a molcula sofre alteraes por si mesma, tornando-se ionizada ou exitada pela passagem de um eltron; b) Por ao indireta: Na qual a molcula no absorve energia, mas recebe por transferncia, energia de outra molcula. Em sistemas Biolgicos, os efeitos das irradiaes ionizantes diferem qualitativamente segundo a dose da radiao. Pequenas doses agem por ao indireta e produzem pricipalmente oxidaes. Grandes doses agem por ao indireta e direta ao mesmo tempo. O efeito pode-se manifestar imediatamente aps a exposio, e, por isso mesmo, chamado imediato. Em certos casos, porm, o efeito aparece algum

tempo depois, ou mais tardiamente. O perodo que ocorre entre a ao e o efeito chamado de latncia. No organismo, os efeitos biolgicos da irradiao so bastante complexos, talvez pelo fato de ser a energia irradiante absorvida ao acaso e em meio altamente heterogneo. At em grupos de clulas do mesmo tecido, os efeitos (alteraes morfolgicas e funcionais) so bastante diversos de clulas para clula, e por causa de tal diversidade as observaes dos vrios autores freqentemente so discordantes. Vrios fatores influem sobre os efeitos radiobiolgicos. So especialmente: 1 - A qualidade da energia ionizante; 2 - A intensidade da radiao (efeito reversvel e irreversvel); 3 - A maneira da Exposio, isto , se de corpo inteiro ou de parte dele, se externa ou interna, se simples, continuada ou fracionada; 4 - O tempo de exposio; 5 - A distribuio de dosagens entre os diversos tecidos. As leses produzidas nos tecidos pelas irradiaes ionizantes so praticamente imprevisveis quanto a localizao, e de natureza variada. Desde a descoberta dos raios X por Roentgen, tem-se demonstrado que doses inferiores a 1500r produzem alteraes regressivas intensas na pele e seus anexos, no trato gastrointestinal, no sistema hemolinfopotico, nas gnodas, na conjuntiva, nos ossos e nas cartilagens. Todas as funes vitais das clulas so afetadas pela energia radiante. As alteraes funcionais mais freqentemente observadas, so: 1) - Da Motilidade: Alterao conhecida de longa data, Schudinn, 1899 Dreyr, 1903/4: Consiste na inibio parcial ou total dos movimentos, de acordo com a dose de energia aplicada. 2) -Da Reproduo: So diminudas ou suprimida segundo a quantidade de radiao que se aplica, aps doses de 200 a 800r, praticamente todas as mitoses so inibidas nos rgos, que normalmente se acham em constante regenerao, mas os efeitos dos raios ionizantes sobre as mitoses podem ser temporrios. (efeitos fisiolgicos) ou permanentes (Mutao). Os permanentes so os mais importantes e consistem na fragmentao dos cromossomos (B') e do cromatdio (B"). Essas alteraes (mutaes) dos cromossomos so muito bem estudadas pelos citogeneticistas. Especialmente no que diz respeito a perpetuao das mesmas atravs de geraes. Como os cromossomos transporta os genes, fcil compreender como uma alterao estrutural permanente dos mesmos podem resultar em profundas alteraes genticas, as vezes responsveis por uma srie de malformaes congnitas. Todas as radiaes com exceo da infravermelha, so capazes de produzir mutaes somticas. 3) -Do Metabolismo: Em

geral um pouco alterado aps a ao dos raios ionizantes, quando aplicado em dose letal mnima. Os carboidratos, Lipdios e Protena, so absorvidos normalmente pelo intestino, apesar de haver neste, as vezes, alteraes anatmicas evidentes. Quando, no entanto, h intensa anorexia, vmitos, diarria, perda de lquidos e distrbios da permeabilidade capilar, ento pode haver distrbios do metabolismo, mas este so secundrios. Pesquisas com a microscopia eletrnica mostram que as clulas do organismo, segundo Rajewsky (1956), podem ser divididas de acordo com seu grau de sensibilidade aos raios X, em trs grupos: 1). As de alta radiosensibilidade: Linfcitos (linfonodos, bao, timo), Eritroblastos, Mielcitos, Megacaricitos (medula ssea), Espermatognias, Folculos germinativos (ovrios) e clulas das criptas intestinais; 2 As de mdias radiosensibilidade: Clulas da camada germinativa da pele das mucosas, Clulas das glndulas sebceas, dos folculos pilosos, das glndulas sudorparas, clulas epiteliais do cristalino, clulas cartilaginosas, osteoblastos do osso adulto, endotlio vascular. 3) As de alta radiorresistncia: Epitlio Glandular (glndulas incretoras e excretoras), hepatcitos, epitlio tubular do rim, clulas nervosas (sistema nervoso central e perifrico), clulas do revestimento alveolar dos pulmes, clulas musculares (musculatura esqueltica e musculatura lisa), clulas histiocitrias (sistemas histiocitrio), clulas do conjunto de um modo geral e esticitos. Incio 1.5.1 - MEDULA SSEA. As leses da medula ssea so proporcionais dose aplicada. As primeiras alteraes visveis ao microscpio ocorrem j com 50 a 100r e consiste na destruio parcial dos eritroblastos, dos mieloblastos, dos mielcitos e dos megacarioblastos, doses de 500 a 600r destroem totalmente estas clulas. Em conseqncia ocorrem anemia, granulocitopenia e trombocitopenia. Os osticitos e os lipcitos, pelo contrrio, so altamente resistente. Este fato explica o porque da regenerao aps cessados o efeito da ionizao sobre as clulas sensveis. Em geral a regenerao inicia aps algumas semanas pela proliferao de hemocitoblastos, seguida por eritropoese ativa, mais tarde por meiopoese e finalmente pelo aparecimento de megacaricitos. Incio 1.5.2 - TECIDO LINFTICO.

Os linfonodos assim como as formaes linfticas do organismo, so altamente sensveis. Observa-se as primeiras alteraes a partir de uma dose de 25 a 50r, e so totalmente destrudos aps doses de 400 a 600r. Incio 1.5.3 - TIMO Apresenta as mesmas alteraes dos linfonodos. Aps a ao dos raios ionizantes diminui de volume, principalmente pela destruio dos linfcitos. Aps 800r, os corpsculos de Hassal no seriam alterados. Incio 1.5.4 - BAO Aps uma dose de 800r, o bao fica reduzido acentuadamente de volume no primeiro dia e, depois de uma semana ou mais torna-se pequeno, vermelho escuro e de consistncia firme. Atrofia-se os corpsculos de Malpighi. Poucos minutos aps a irradiao h paralisao da atividade mitica das clulas do centro germinativo, e em poucas horas tanto os linfcitos da polpa vermelha quanto os da branca so destrudos. Incio 1.5.5 - SANGUE PERIFRICO O quadro sanguneo altera-se j a partir de 25r. Todas as clulas do sangue so alteradas, obedecendo, no entanto, a certo grau de radiosensibilidade. Em geral os primeiros elementos a desaparecerem so os linfcitos (em poucas horas), depois os granulcitos (alguns dias), em seguida as plaquetas e, finalmente os eritrcitos (algumas semanas). Antes da linfocitopenia h hiperleucocitose passageira (somente neutrfilos) com reduo dos eusinfilos e, logo a seguir, dos linfcitos. A leucopenia reinstala-se dois a trs dias depois e envolve todas as clulas brancas. Em geral, em seguida ao oitavo dia aps a exposio aos raios ionizantes inicia-se a fase de regenerao da srie linftica, mesmo antes que a neutrofilopenia tenha chegado ao nvel mais baixo. Usualmente a regenerao total da sria branca se d 4 a 6 semanas aps as irradiaes. As alteraes morfolgica das clulas sanguneas so de ndole degenerativa. Aparecem, todavia, no sangue circulante, clulas jovens com certo grau de atipia. Os linfcitos, geralmente, aps irradiao do

corpo todo, tornam-se picnticos. Os granulcitos neutrfilos sofrem degenerao vacuolar do ncleo e do plasma, sendo este achado freqentemente em portadores de leucemia tratados pelos Raio X. Nos granulcitos aparecem tambm granulaes basfilas atpicas e no rara a formao de granulcitos gigantes multilobulados. Incio 1.5.6 - TESTCULOS Tanto as radiaes internas quanto externas produzem efeitos qualitativos idnticos e quantitativos diversos, de acordo com o tipo e a dose de energia radiante aplicada. As alteraes podem ser, portanto, reversveis ou irreversveis. O testculo pode voltar a funcionar normalmente aps a ao dos raios ionizantes, porm h sempre a possibilidade de os cromossomos e os cromatdeos sofrerem os efeitos mutagnicos da energia radiante. Os espermatozides so resistentes, enquanto as clulas imaturas da linhagem seminal so sensveis de acordo com o seu grau de diferenciao. As primeiras clulas a sofrerem os efeitos da energia radiante, portanto so as espermatognias e, logo a seguir, os espermatcitos e os espermtides. So necessrias altas doses para que haja paralisao total dos movimentos dos espermatozides. Mesmo assim, estes so capazes de fertilizar o vulo, dando origem, porm, as vezes, a monstruosidades. As clulas de Sertoli so as ltimas a desaparecer. Em geral observam-se as alteraes do testculo com doses acima de 50r e com 300 a 400r todas as clulas so quase totalmente destrudas. A chamada dose de castrao (fenmeno irreversvel) gira em torno de 500 a 600r. Incio 1.5.7 - OVRIOS Aps a ao dos raios ionizantes os ovrios sofrem reduo de volume e os folculos tornam-se fortemente hipotrficos. Os folculos germinativos so mais sensveis do que o estroma e o corpo lteo, e menos sensveis do que o vulo. Este, quando maduro, menos sensveis do que o ccito. As primeiras alteraes visveis so observadas nas clulas da granulosa, dentro de 1 a 4 horas aps as irradiaes. Em

conseqncias do maior ou menor grau de destruio das diferentes estruturas do ovrio, podem se notar alteraes funcionais mais ou menos graves, tais como esterilidade temporria (efeito reversvel), cessao da ovulao (esterilidade permanente) mas com a funo endcrina inalterada, a castrao ( esterelidade irevercvel ) sem percistencia da funo ovariana e, finalmente, a induo de blastomas (cistadenomas, carcinomas, tumor de clulas da granulosa etc.). A esterilidade temporria pode ser produzida com a dose nica de 170r e a permanente com 290r. Em geral, uma nica dose de 450 a 700r ou em aplicaes fracionadas, durante uma semana, considerada dose de castrao. Incio 1.5.8 - INTESTINO As clulas basais das criptas de Lieberkuhn, no intestino, so as mais sensveis aos raios X. Sua alterao j notada a partir de 100 a 200r, e com 800 so destrudas. Incio 1.5.9 - PELE Os efeitos da energia radiante foram primeiramente notados na pele. As alteraes mais freqentes podem assim serem discriminadas: 1) Alteraes reversveis (hiperemia, discreta reao inflamatria e pigmentao); 2) - Alteraes reversveis ou irreversveis (dermatite aguda, subaguda ou crnica, ulcerativa ou no, telangectasias, blastomas). Tanto as alteraes reversveis quanto as irreversveis dependem naturalmente, de vrios fatores. Entre eles, a dose de raios ionizantes e o grau de absoro (ionizao) atravs das diferentes estruturas da pele. Nos profissionais: radiologistas, radioterapeutas, dentistas, fsicos e tcnicos) que trabalham com aparelhos de raios X ou com substncias radioativas, v-se com certa freqncia o aparecimento de radiodermites crnicas, ulcerativas ou no, as quais podem sofrer transformao carcinomatosa. O carcinoma epidermoide mais freqentemente encontrado nessa classe de profissionais do que nos pacientes. Os folculos pilosos so passveis de sofrer alteraes reversveis ou irreversveis. A epilao pode aparecer cerca de 3 semanas aps uma dose de 400 a 500r e torna-se irreversvel com doses acima de 700r. Incio

1.5.10 - MUCOSA DO TRATO DIGESTIVO A mucosa gastrointestinal muito sensvel aos raios X. O estmago e o intestino aps as irradiaes, sofrem alteraes regressivas extensas e intensas, principais responsveis pelos processos inflamatrios que neles se instalam (gastrites, enterites ou enterocolites catarrais, hemorrgicas e ulcerativas). As alteraes mais graves so observadas com doses que variam de 850 a 1800. Consistem na descamao do epitlio de revestimento da mucosa com desintegrao das clulas. Incio 1.5.11 - TECIDO SSEO As primeiras alteraes dos osteoblastos e dos osteoclastos so observadas com doses de 400 a 600r. Entre 800 e 1000r as leses so profundas e consistem na destruio da cartilagem dos ossos esponjosos, o que impede o crescimento dos mesmos. O efeito da energia radiante sobre os ossos longos varia muito com a dose aplicada, a idade e a parte do osso atingido. A radiosensibilidade maior na idade de crescimento e a epfise sempre mais sensvel do que a difise. Incio 1.5.12 - HIPFISE As leses so menores no lobo anterior do que no posterior e ocorrem aps altas doses. Grandes doses aplicadas sobre a cabea produziram aumento dos hormnios tireotrficos e gonodotrficos. Incio 1.5.13 - FGADO Era considerado altamente resistente, mas, tal conceito deve ser modificado, pois, demonstrou-se a existncia de leses bastante profundas dos mitocndrios dos hepatcitos e do epitlio renal, aps doses pequenas de radiao ionizante. Leses dos hepatcitos visveis ao microscpio ptico foram encontradas aps a ao de 1000 a 4000r (esteatose, necrose). Com doses de 1880 a 5250r produziram fenmenos regressivos e esfacelo dos epatcitos. Incio

11.5.14 - RIM Parece que somente com doses elevadas, acima de 2000r, se verificaram alteraes demonstrveis ao microscpio ptico, acima de 3000r as leses so mais graves, sendo em parte secundrias as alteraes vasculares. Incio 1.5.15 - SISTEMA NERVOSO CENTRAL De um modo geral, pode-se dizer que o sistema nervoso do adulto radiorresistente, enquanto radiosensvel na fase embrionria. Pouco se conhece sobre as alteraes do crebro e da medula espinhal do homem adulto imediatamente aps as irradiaes. Incio 1.5.16 - TECIDO MUSCULAR Com doses superiores a 1000r produzem-se leses bastante acentuadas nas fibroclulas, musculares lisas. H sempre hipercromasia, picnose e vacuolizao do ncleo, assim como vacuolizao do sarcoplasma em torno do ncleo, homogeneizao das miofbrias, hipotrofia etc. A musculatura cardaca e estriada esqueltica sofre alteraes como as da musculatura lisa a partir de 1000r. So graves e intensas com doses que variam de 3000 a 6000r. Incio 1.5.17 - DOENA DA RADIAO Poderia ser definida como uma intoxicao local e geral do organismo produzida pela energia ionizante e caracterizada pelos seguintes fatos: 1- Sintomas gerais: Cefalia, vertigem, debilidade, alteraes do tato, do olfato e da baresia etc. 2 - Sintomas gastrointestinais: Anorexia, nuseas, vmitos, diarrias: 3 - Sintomas cardiovasculares: Taquicardia, arritmia, queda de presso sangunea: 4 - Alteraes do quadro sanguneo: Leucopenia, trombocitopenia e aumento do ndice de sedimentao:

5 - Alteraes da permeabilidade vascular e celular: Edema, hiperpotassemia, ditese hemorrgica: 6 - perturbaes Psquicas: irritabilidade, insnia, fobias; 7 - Epilao: 8 - Baixas defesas orgnicas (inibio da formao de anticorpos): forte propenso as infeces (estomatites, gengivites, amigdalites, faringites, gastrites, enterocolites agudas ulcerosas, broncopneumonites, abscessos pulmonares, septicemia etc.); 9 - Caquexia.
Incio

1.6.0 - DOSES PERMISSIVAS DE RADIAO


Em vista dos efeitos genticos deletricos produzidos pelas relativamente pequenas doses de radiao para a populao toda, obviamente necessrio que regras devem ser feitas para assegurar que efeitos sejam mantidos dentro de limites aceitveis. Hoje, quando a radiao amplamente usada em diagnstico, tratamento de doenas e em indstrias, um equilbrio deve ser encontrado entre a vantagem do uso de radiao em certas circunstncias e os possveis riscos. Um relato do International Commission on Radiology Protection publicado em 1960 fornece um nmero de recomendaes em nveis mximos permitidos de radiao, em adio a radiao de base, para diferentes grupos de pessoas, baseadas nas informaes mais atualizadas. Ficou decidido que uma dose de 5 rems para as gnodas at a idade de 30 anos, mdia estabelecida para uma populao, ir produzir um efeito gentico pequeno o suficiente para ser aceitvel, e que um pequeno grupo de trabalhadores com radiaes pode receber 60rems para as gnodas entre as idades de 18 a 30 anos. A dose mdia de 5 rems de certo modo menor do que duas vezes a radiao de base normal e 60 rems grosseiramente igual dose de duplicao. No sentido de limitar a dose gonodal mdia na populao a 5 rems bvio que membros do pblico em geral deve ter um mximo permitido em dose de radiao de menos de 5 rems em 30 anos. Est enfatizado nas recomendaes que essas so todas doses MXIMAS e que todo esforo deve ser feito para manter todas as doses dentro do mnimo possvel.

Para trabalhadores com radiao ser permitido receber doses de radiao de certo modo maior para algumas partes do corpo outras que no as gnodas. Isso, porque efeito no gentico produzido exceto quando as gnodas so irradiadas, e qualquer efeito somtico para outras partes do corpo em geral no ser produzido por essas baixas doses. As doses mximas permitidas que fiquem abaixo dessas recomendaes no incluem doses de radiao recebida a partir de exposies mdicas. A International Commission recomenda que, .... a dose gentica para a populao toda, de todas as fontes adicional radiao de base natural no deve exceder 5 rems (por 30 anos) mais a menor contribuio praticvel a partir de exposies mdicas. Incio

1.7.0 - RESPONSABILIDADE PELA REDUO DA TAXA DE DOSE.


Todos que trabalham com radiao deve ter grande responsabilidade, particularmente quem trabalha com radiodiagnstico e radioterapia, por qualquer efeito gentico adicional produzido na populao atravs da radiao ionizante. Por causa da importncia da reduo da radiao, os tcnicos e radiologistas, devem conhecer em detalhes, como minimizar a dose para si prprios e para os pacientes
Incio

1.8.0 - TABELA DE DOSES DE RADIAO IONIZANTE, DE FONTES NATURAIS DOTADAS DE SIGNIFICAO GENTICA.
(elaborada por Tanaka -1964: Apud Shiomi, 1966). EXPOSIO EXTERNA Fonte Raios Csmicos (ao nvel do Por ano (mrad) 34 Por 3O anos (rad) 1,02

mar) Radiao Terrestre (media) Radiao Atmosfrica

36 2

1,08 0,06

EXPOSIO INTERNA 4OK 14C Radnio TOTAL


Incio

19 1,6 2 94,6

0,57 0,05 0,06 2,84

1.9.0 - RESUMO DAS RECOMENDAES DA ICRP PARA DOSES DE RADIA-O MXIMAS PERMISSVEIS, EXCLUINDO EXPOSIO MDICA. (1960)
1.9.1 - TRABALHADORES COM RADIAO (em RAD)

13 1 ano 30 anos semanas 3 8 20 4 5 30 75 15 60

1 - Gnodas, rgos Hematopoiticos, Lentes de


Olhos 2 - Pele e Glndula Tiride

3 - Mo, antebraos, ps, Tornozelos 4 - Todos os outros rgos e tecidos

1.9.2 - TRABALHADORES SEM RADIAO QUE TRABALHAM PERTO OU PODEM OCASIONALMENTE ENTRAR EM REAS ONDE A RADIAO USADA. 1 - Gnodas, rgos Hematopiticos, lentes dos
olhos e rgo internos 2 - Pele e Glndula Tiride

1,5 3

18

1.9.3 - ALGUNS MEMBROS DO PBLICO, POR EXEMPLO VIVENDO NAS VIZINHANAS DE REA DE RADIAO (INCLUDO CRIANAS E MULHERES GRVIDAS)

Todos os tecidos

0,5

0,5

1.9.4 - DOSE GONODAL MDIA POR PESSOA DA POPULAO Dose gonodal mdia por pessoa da populao 1.09.5 - POR ESTA RAZO TODOS OS OUTROS MEMBROS DA POPULAO (PARA MANTER A MDIA DE 5 REM'S)
POR ESTA RAZO TODOS OS OUTROS MEMBROS DA POPULAO (PARA MANTER A MDIA DE 5 REM'S)
menos de

Incio

1.10.0- DOSE MXIMA PERMISSVEL


Encerrando este trabalho, volto a repetir o que j foi dito: As organizaes interessadas no problema da proteo contra as radiaes, no estipulam limites que possam ser atingidos mas, pelo contrrio, "Limites que nunca devem ser atingidos."
Incio

2.0.0 - CONCEITO DA GENTICA


fato reconhecido, desde pocas imemorveis na histria, a semelhana entre pais e filhos, no s no homem como nos demais animais e vegetais. a esse fato que se chama hereditariedade. O estudo desse fenmeno biolgico constitui uma cincia chamada Gentica. A gentica estuda como os caracteres de seus pais ou de seus ancestrais; isto , os mecanismos de transmisso da herana. Sabe-se hoje que as caractersticas dos indivduos so determinados por agentes localizados nos cromossomos dos ncleos celulares. Tais agentes so os genes. A gentica estuda a natureza e a organizao dos genes. Os genes determinam o aparecimento das caractersticas individuais. A gentica estuda como esses genes agem, determinando o aparecimento dessas caractersticas.

Assim, a gentica estuda a natureza do material hereditrio; como agem esse material para determinar ou expressar os caracteres dos indivduos e os mecanismos de transmisso desse material, de pais a filhos. Embora o fenmeno de herana fosse, reconhecido pelo homem desde a remota antiguidade, somente na segunda metade do sculo passado que foi realizado o primeiro trabalho experimental que permitiu explicar corretamente alguns dos mecanismos bsicos da herana. Este trabalho foi realizado por Mendel. Os seus trabalhos foram apresentados em duas reunies cientficas da Sociedade de Histria Natural de Brunn, no fim do ano de 1865 e publicado a seguir, em 1866, pela mesma sociedade. O trabalho de Mendel no alcanou repercusso alguma na poca, tendo passado completamente despercebido pelos seus contemporneos, vindo a ser descoberto somente 35 anos depois em 1900. O grande passo seguinte foi o conhecimento da natureza do material hereditrio. Aventada por Boveri, um citologista alemo, e Sutton, um estudante americano, em 1902 a hiptese de que os fatores hereditrios - isto , os genes - se localizavam nos cromossomos, coube ao grupo de Morgan - famoso geneticista norte americano que iniciou os trabalhos com DROSOPHILA MELANOGASTER (mosca), estabelecer a "teoria cromossmica da herana". O estudo da gentica associava-se, assim, ao estudo dos cromossomos da clula, criando um novo ramo da gentica, a Citologia. Mais tarde Beadle e Tatum trabalhando com fungos, a neurospora; deram incio ao estudo de como agem os genes. Mais recentemente, vrus e bactrias passaram a constituir material favorito dos geneticistas, principalmente para estudos de estrutura e do mecanismo de ao dos genes, constituindo a chamada gentica molecular. Um formidvel progresso da bioqumica veio contribuir de maneira decisiva para as descobertas mais notveis no campo da gentica. De um lado os estudos das estruturas das snteses das protenas, vieram mostrar que o material gentico contm informaes; informaes estas, apresentadas atravs de um cdigo gentico. As informaes do material gentico so sobre as protenas e enzimas que o citoplasma deve sintetizar. Incio

2.0.1 - MENDELISMO

Quem descobriu os mecanismos bsicos da transmisso da herana foi Mendel; Costuma-se por isso, chamar de Mendelismo o conjunto de leis que presidem hereditariedade dos caracteres biolgicos. GREGOR JOHANN MENDEL nasceu em 1822, na Silsia. Segundo consta, era pobre e aos 21 anos de idade entrou para um convento da ordem de Santo Agostinho, de onde seus superiores o enviaram e Viena e fim de estudar Histria Natural. Indicado depois para professor substituto dessa matria, jamais conseguiu, entretanto, a aprovao nos exames que o efetivaria no cargo. Seu trabalho genial, no obstante isso, o colocou no nvel dos maiores cientistas da humanidade. Sua obra Experincia com Hibridizao de Plantas, que no abrange mais de 30 pginas impressas, um modelo de mtodo cientfico; e o que descobriu, e vem sendo ensinado desde 1900, tornou-se absolutamente imprescindvel para a compreenso da biologia moderna. Incio

2.0.2 - TRABALHO DE MENDEL


Baseado em trabalhos j existentes acerca de hibridizao de plantas ornamentais, mas que no haviam sido bem sucedidos - Tais como os trabalhos de Kolreuter, Gartner, e outros -, Mendel decidiu estudar o problema. O primeiro cuidado que teve foi selecionar devidamente o material de estudo; para isto estabeleceu alguns critrios e procurou material que a eles se adequassem. Tais critrios consistiam principalmente em encontrar plantas de caracteres nitidamente distintos e facilmente diferenciveis; que essas plantas cruzassem bem entre si, e que os hbridos delas resultados fossem igualmente frteis e se reproduzissem bem; e, por fim, que fosse fcil proteg-las contra polinizao estranha. Baseado nesses critrios, depois de vrias anlises, Mendel escolheu algumas variedades e espcies de ervilhas, conseguindo um total de sete pares de caracteres. LISTA DE CARACTERES DE ERVILHAS ESTUDADAS POR MENDEL CARACTERE Cor da semente Forma da semente Cor da Vagem Forma da Vagem Altura do P de Ervilha Posio da Flor DOMINANTE Amarela Lisa Verde Lisa Alta 160cm Ao longo dos ramos RECESSIVO Verde Rugosa Amarela Ondulada Baixa 40cm Terminal

Cor da Flor

Colorida

Branca

Flor de ervilha, esquemtica, mostrando: a) Flor completa; b) Ptalas; c) Corte longitudinal. Esquema de polinizao cruzada.

PUREZA DAS LINHAGENS. Vamos chamar de linhagens os descendentes de um ancestral comum. Mendel observou que as diferenas, para os diferentes caracteres escolhidos, eram sempre puras; isto , no apresentavam variao ao longo das geraes. Por exemplo, a linhagem que apresentava ervilha de semente amarela produzida sempre descendentes que apresentavam exclusivamente sementes amarelas. Da mesma forma ervilhas de semente verdes quando plantadas davam origem a ervilheiras de sementes exclusivamente verdes. Essas duas eram, assim, linhagens puras. Mendel Cruzou, ento essas duas linhagens entre si. A flor de ervilha uma flor tpica da famlia das leguminosas. Apresenta 5 ptalas, duas das quais apostas formando a carena, em cubo interior ficam os rgos reprodutores masculinos e femininos. Por isso, nesta famlia, a norma haver autofecundao; ou seja, o gro de plen da antera de uma flor cair no pistilo da prpria flor, no ocorrendo fecundao cruzada. Logo, para poder cruzar uma linhagem com outra, necessrio, antes de mais nada, evitar que haja auto-fecundao. E foi o que Mendel fez. Para isso escolheu alguns ps de ervilha de semente amarela e outros de sementes verdes, emasculou as flores jovens, ainda no maduras. Para isso retirou das flores as anteras imaturas, tornando-as desse modo, completamente femininas. Depois de algum tempo, quando as flores se desenvolveram e estavam maduras, polinizou ento, as flores de ervilhas amarela com o plen de flores de ervilhas verdes e as flores de ervilha verde com plen de ervilhas amarelas. Essas plantas constituem portanto as linhagens parentais.

Os descendentes desses cruzamentos constituem a 1 gerao em estudo; essa gerao designada por gerao F1. Assim como as seguintes so designadas por F2, F3, Etc. Todas as sementes obtidas por Mendel nessa experincia, correspondentes gerao F1, foram amarelas e portanto iguais a um dos pais. Uma vez que todas as sementes eram iguais, Mendel plantouas e deixou que as plantas quando florescessem, se autofecundassem, produzindo assim a gerao F2. As sementes obtidas nessa gerao foram amarelas e verdes. Cruzamento idnticos foram em relao aos outros 6 pares de caracteres, produzindo assim todos eles resultados iguais. Na 1 gerao, F1, s um caracter se manifestou; na 2 gerao, F2, os dois caracteres apareceram. INTERPRETAO DOS RESULTADOS EXPERIMENTAIS: Consideremos os resultado do cruzamento entre ervilhas amarelas e verdes. Vimos que em F1, todas as ervilhas so amarela, mas em F2 temos ervilhas amarelas e verdes. Para explicar, Mendel comeou admitindo a existncia de fatores que passassem dos pais para os filhos atravs dos gametas. Cada fator seria responsvel pelo aparecimento de um caracter. Assim um fator que condiciona o caracter amarelo e que podemos representar por A, e um fator que condiciona o caracter verde e que podemos representar por V. Quando se cruzam amarela pura com verde pura, o hbrido F1 recebe o fator A e o fator V, sendo portanto de 2 fatores. O que confirma essa hiptese o aparecimento de ervilhas amarelas e verdes em F2. As ervilhas obtidas em F1 eram amarelas, isto quer dizer que embora tendo o fator V, para verde, esse fator no se manifestou, isto ; no se exibiu. Mendel chamou de dominante o fator que se manifesta em F1, e de recessivo aquele que no se manifesta. Continuando a anlise, Mendel contou em F2 o nmero de indivduos com o caracter dominante e recessivo, e verificou que eles ocorrem sempre em proporo constante de 3 dominantes para 1 recessivo. Essa constncia deveria ter alguma razo de ser; Mendel descobriu qual a causa, e com isso descobriu tambm um dos fenmenos mais gerais que existe em biologia; Um fenmeno que por ocorrer com perfeita regularidade na quase totalidade dos seres vivos, o seu processamento uma lei biolgica - A chamada lei de Mendel. Vamos ver qual o raciocnio de Mendel para descobrir esse fenmeno e no que ele consiste.

Como dissemos, Mendel chegou concluso de que os indivduos F1 eram portadores de fatores A, para amarela e V, para verde. Podemos representar esses indivduos por AV. Os seus descendentes so amarelos e verdes na proporo de 3 amarelos para 1 verde. Ora o fator para verde s se manifesta quando puro; por conseguinte possvel que ele esteja presente em alguns indivduos amarelos, que sero iguais ao hbrido F1, e que os outros indivduos amarelos sejam puros. Impossvel que uma proporo de amarelos, igual proporo de verdes, sejam puros; isto 1/4 do total de indivduos e 2/4 sejam como os indivduos da gerao F1, AV. Para que seja assim, necessrio que os indivduos da gerao F1, que se cruzaram entre si, produzam sempre gametas puros portadores de fator A e V, com igual freqncia. Conseqentemente, na formao dos gametas, os fatores se separam ou - com se diz mais freqentemente - segregam-se. Assim, se cada um dos pais produz igual nmero de gametas portadores de fator A e V, isto 0,50 de gameta A e 0,50 de gameta V, e se as fecundaes ocorrem ao acaso, teremos: Para testar a sua explicao, verificou-se realmente que os amarelos eram constitudos por uma parte de indivduos puros e parte de indivduos hbridos, autofecundando-os. Os que fossem puros dariam apenas descendentes amarelos, e os que fossem hbridos dariam descendentes amarelos e verdes na proporo de 3 amarelos para 1 verde, o que foi plenamente confirmada. Por conseguinte, a proporo 3:1 observada em F2 conseqncia da separao ou segregao dos fatores dos hbridos na formao dos gametas. Essa segregao o fato fundamental que Mendel conseguiu descobrir. Ela ocorre com regularidade quase absoluta porque, como veremos, existe um mecanismo que lhe garante o processo. Esse processo a meiose, j estudado em citologia. A 1 lei de Mendel chamada lei da segregao ou da pureza dos gametas, pode ser anunciada da seguinte forma: Na formao dos gametas, os pares de fatores se segregam.

GAMETAS PROVENIENTE DA ME (A A) AA O O A V ( 3 AMARELOS AV O o VV 1 VERDE) GAMETAS PROVENIENTE DO PAI (V V)

Incio

2.0.3 - NOMENCLATURA
O termo fator que usamos at aqui corresponde ao gene. Dois ou mais genes que se comportam de acordo com a 1 lei de Mendel so chamados genes alelos. Assim A e V so genes alelos; Podemos dizer que o gene A alelo de outro gene A, e da mesma forma, que o gene V alelo de outro gene V. Incio

2.0.4 - FENTIPO
o caracter exibido pelo indivduo, aquilo que ele e que se pode observar. Assim, o amarelo da semente o fentipo da ervilha: Por extenso podemos falar em fentipo de uma famlia, de uma populao, ou de uma espcie, e mesmo de um grupo de espcies. O fato de dizermos caracter exibido pelo indivduo, no significa necessariamente que o seja apenas aquilo que se lhe v. Assim, por exemplo, quando falamos sobre grupo sanguneo estamos nos referindo a fentipo - que embora no se trate de um caracter visvel, mas de um carter observvel atravs de testes com soros especiais. Incio

2.0.5 - GENTIPO
a constituio gnica do indivduo. Podemos falar em gentipo em relao de um par de genes ou vrios pares de genes; Podemos tambm falar em gentipo de uma famlia, de uma populao, de uma espcie etc. Muitas vezes a determinao do gentipo e difcil, e feita atravs de teste genticos. Em relao a um par de gene AV, por exemplo podemos ter 3 gentipos AA, AV e VV. Quando os dois alelos so iguais dizamos que o indivduo era homozigoto. Assim, os indivduos AA e VV so homozigotos. Quando o gentipo for constitudo por dois genes alelo diferentes, como no caso do indivduo AV, vamos chama-los heterozigoto e no mais de hbrido como fizemos at agora. Existem regras para dar smbolos aos genes alelos. No exemplo estudado representamos o gene amarelo, por A e o gene verde por V. Mas isto no comum. Em geral usa-se uma mesma letra para representar os genes alelos; freqentemente esse a inicial da palavra que designa o caracter recessivo. A letra maiscula indica o alelo dominante e a minscula indica o caracter recessivo. Assim aquele par

de gene seria indicado pelas letras V e v; V para o amarelo que o dominante e 'v' para o caracter verde que recessivo. Quando se tem mais de 2 alelos, usa-se a mesma letra, com um exposto o qual pode ser uma letra ou um nmero, e em muitos casos se distingue um alelo de outro pelo sinal + DOMINNCIA E NO DOMINNCIA - O fenmeno da dominncia no ocorre necessariamente para todos os caracteres, h casos em que o heterozigoto apresenta um fentipo intermedirio entre os dois homozigotos. Assim, por exemplo, a MIRABILIS JALAPA, planta cujo nome bonita ou maravilha, apresenta uma variedade de flores vermelhas e outras de flores brancas. O cruzamento entre elas produzem descendentes de cor rosa. No caso de herana sem dominncia, o nmero de classes fentipicas e as respectivas freqncias igual ao das classes gentipicas. Convm mencionar agora que as leis de herana observadas nos vegetais e nos animais, aplicam-se igualmente ao homem. Como vimos, toda a tcnica de estudo gentico baseado em cruzamentos apropriados e anlises dos descendentes. No caso do homem, no podemos claro, "fazer cruzamentos" mas podemos analisar os casais, e seus descendentes, quanto aos seus fentipos, deduzindo quando possvel a luz do conhecimento obtido com os cruzamentos com plantas e animais o seu gentipo, e, assim verificar qual o comportamento hereditrio do caracter que estamos estudando. Incio

2.1.0 - CLULA
A clula a unidade bsica, morfolgica e fisiolgica de todos os seres vivos. Sendo a maioria, constituda de uma membrana envolvente, que tem o fim de proteger e isola-la seletivamente do meio ambiente; Citoplasma a maior poro em volume da clula, onde so encontrados os orgnulos ligados ao seu metabolismo; Ncleo, o constituinte de fundamental importncia, sendo neste encontrado os cromossomos; Cromossomos so ricos em DNA (cido Desoxirribonucleico), que o material hereditrio.

Cada constituinte tem um papel importante para o perfeito funcionamento da clula, no sendo possvel dizer que um orgnulo seja mais importante que outro. A MEMBRANA PLASMTICA, graas a sua organizao e composio qumica, pode exercer as funes de proteo, bem como permitir a entrada de certas substncias, impedindo a de outras (permeabilidade seletiva). O CITOPLASMA, tem por funo, atravs de suas diferenciaes, distribuir alimentao para toda a clula (retculo endoplasmtico), sintetizar substncias (ribossomos), armazenar substncias(complexo de Golgi), digerir substncias(lissossomos), sintetizar ATP, que a substncia que armazena energia pronta para ser utilizada (mitocndrias) e ainda vrias outras. O NCLEO, representa o gerente geral de todos os processos celulares, pois nele se encontra o DNA, um dos constituintes cromossmicos e que o material hereditrio, a partir do qual, direta ou indiretamente, ocorrem todas as reaes celulares. Dentre os COMPONENTES INORGNICOS da clula temos a gua e os sais minerais. A gua, o componente celular mais abundante, cuja quantidades varia conforme a clula considerada, sua atividade e sua idade. Nas clulas embrionrias h gua em maior quantidade (90 a 95%), na substncia cinzenta do crebro de aproximadamente 85%, enquanto nos ossos seu valor de aproximadamente 20%. Ela pode se apresentar na forma livre (95% do total) ou combinada (4-5%), estando, neste caso, ligada principalmente a Protenas. O papel da gua para a

clula muito importante, pois ela o solvente dos ons minerais e de outras substncias; representa a fase dispersante do colide protoplasmtico, cujas micelas so representadas por molculas de protenas; importante nas reaes metablicas, pois na ausncia da gua as enzimas dificilmente atuam; o veculo de eliminao, bem como de aquisio, de substncias pela clula; mantm constante a temperatura da clula, pois capaz de absorver calor. Os SAIS MINERAIS E ONS, so altamente importante para a clula, pois e atravs deles que se mantm a Presso Osmtica, bem como o equilbrio cido bsico. A concentrao K+ e MG++ na clula geralmente alta, enquanto NA+ e Cl- existe em pequena concentrao no interior da clula e em grande concentrao nos lquidos intercelulares. O nion que predomina na clula o fosfato. Os CONSTITUINTES ORGNICOS da clula so representadas pelas Protenas, Lipdios, Hidratos de carbono, cido Nuclicos, Nucleotdes etc. As protenas so compostos resultantes da Reunio de X Aminocidos em cadeia. Os X aminocidos so compostos de funo mista cido carboxlico - amina, estando o grupamento Amina ligado ao carbono X do cido Carboxlico. A reunio de muitos aminocidos origina um polipeptdio ( que protena), sendo sua reao reversvel. A seqncia dos aminocidos ao longo da molcula de protena o fator responsvel pela especificidade da protena. Duas protenas diferentes podem dar por hidrlise, os mesmos aminocidos, nas mesmas propores. Elas so diferentes porque a seqncia dos aminocidos nas suas molculas diferente. As protenas grupamentos cidos (COOH) e grupamento bsico (NH2), tendo caracter anftero. Elas sero cidas bsicas, dependendo do nmero de radicais COOH e NH2 das cadeias laterais de aminocidos. As protenas tem um papel fundamental para a clula, pois so elementos Plsticos, ou seja fazem parte da estrutura bsica dos constituintes celulares e, por outro lado, todas enzimas so protenas. Como praticamente todas as reaes celulares exigem a presena de enzimas especficas, podemos perceber como so importantes essas substncias, podendo defini-la como sendo um catalisador orgnico. A NOMENCLATURA das enzimas feita acrescentando-se a terminao ASE ao nome do substrato para a qual especfica. Assim em linhas gerais, temos: Proteases, Lipases, Fosfatazes, que seriam enzimas especficas de protenas, lipdeos, estreis fosfricos, respectivamente. Para que uma reao enzimtica ocorra h vrios fatores que devem ser levados em conta, como PH, concentrao de substrato e enzima, presena de inibidores e ativadores. OS LIPDIOS so compostos orgnicos que resultam da reunio de cidos graxos com glicerol. So insolveis em gua e solveis em solventes orgnicos como o clorofrmio, o benzeno etc. So ricos em cadeias hidrocarbonadas aliftica e anis benznicos. Os

lipdios so de extrema importncia para a clula, pois, todos os orgnulos celulares apresentam-nos em sua composio. OS HIDRATOS DE CARBONO (HC) so os constituintes qumicos celulares responsveis pela liberao de energia. Esses compostos so ricos em energia, que transferida gradualmente a outros tipos de molculas que a fornecem posteriormente para a clula. Os hidratos de carbono so constitudos basicamente, por carbono, hidrognio e oxignio. Aqueles que tem importncia biolgica dividem-se em trs classes: monossacrides, dissacrides e polissacrides. OS MONOSSACRIDES tem por frmula geral Cn(H2O)N, e dentre eles temos as trioses, pentoses hexoses. Estes dois ltimos so os mais importantes. As pentoses como ribose e desoxirribose, so encontradas nos cidos nuclicos. As hexoses importantes so Glicose, que a molcula bsica para a obteno de energia celular, a frutose e galactose. OS DISSACRIDES tem a frmula geral C12H22O11, e resultam da condensao de Monossacrides, com perda de uma molcula de gua. Dentre estes temos a sarcose (acar comum) que constituda de glicose e frutose, e a maltose, caractersticos de vegetais; como caractersticos de animais temos Lactose (acar do leite, constitudo de glicose e galactose). Os POLISSACRIDES resultam da condensao de vrios monossacrides, com perdas correspondentes de molculas de gua. Sua frmula geral (C6H10O5)N. Quando hidrolizados eles originam acares simples. Os principais polissacrides so a celulose, que faz parte da clula vegetal, o amido, que reserva vegetal de hidratos de carbono e localiza-se nos amiloplastos e os glicognios, que a reserva de hidratos de carbono nos animais, localizando-se no fgado. Incio

2.1.1 - CIDOS NUCLEICOS


So compostos extremamente importante, pois so eles que ligam transmisso das caractersticas Hereditrias. Podemos definir os cidos nuclicos como sendo POLINUCLETIDES, sendo que se entende por nucletides molculas orgnicas complexas, constitudas pela unio de trs outras molculas: Pentose, base nitrogenada e cido fosfrico. Se retiramos o cido fosfrico de um nucletide, teremos um nucleside. As pentoses encontradas nos cidos nucleicos so a ribose ou a desoxirribose. As nitrogenadas podem ser de dois tipos: Purnicas (Adenina, Guanina) e pirimidnicas (Citosina, timina e uracila), sendo que as primeiras possuem estruturas mais complexas que as ltimas. Os dois cidos nucleicos importantes so o cido desoxirribonucleico (DNA) e o cido ribonucleico (RNA). As diferenas qumicas entre eles

residem no acar e nas bases piramidnicas. O DNA possui como pentose a desoxirribose e o RNA a ribose; as bases pirimidnicas do DNA so Citosina e Timina e de RNA Citosina e Uracila. O DNA o principal constituinte cromossmico, pois o material hereditrio. Ele encontrado no ncleo, nos cromossomos e nuclolo e, em alguns orgnulos de citoplasma, como Mitocndrias e cloroplastos. O RNA encontra-se nos cromossomos, Nuclolo e ainda no citoplasma, quer nos ribossomos, quer no hialoplasma, ou ainda em certos orgnulos. Incio

2.1.2 - O DNA
constitudo estruturalmente por duas hlices que lembram os corrimos de uma escada espiral onde, em cada uma delas, h uma sucesso de molculas intercaladas de acar e cido fosfricos. Os degraus da escada so por pares de bases nitrogenadas, ligadas entre si por pontes de hidrognio. Esta estrutura em dupla hlice do DNA foi idealizada por Watson e Crick em 1953, atravs de trabalhos de difrao de raios X.

Esquema de estrutura em dupla hlice da molcula de DNA. D=Desoxirribose; P= Fosfato; A=Adenina; T=Timina; G=Guanina; C=Citosina; H=Ponte de Hidrognio. Notem que a sucesso de D e P constitui o os corrimes e as bases pareadas dos degraus da escada.

Esquema de duplicao semiconservativa do DNA. A esquerda temos a molcula de DNA, que ao se duplicar afasta suas hlices e novos nucletides vo complementando a molcula, obedecendo a seqncia A-T e C-G (centro). A direita as duas novas molculas, cada uma das quais com uma hlice nova e uma da molcula me.

Devemos notar que cada vez que temos Adenina (A) num dos lados da hlice, ela parear com Timina (T) do outro lado; o mesmo acontece com a Citosina (C) e a Guanina (G). A quantidade de (A) sempre igual de (T), assim como a quantidade de (C) igual de (G). Este modelo de estrutura do DNA pode nos dar a idia da duplicao da molcula. Imagina-se que esta duplicao seja semiconservativa. Sob a ao de uma enzima especial a DNA polimerase, a molcula se abriria e os necletides se alojariam nas posies devidas, sempre obedecendo a ordem A-T, C-G. No final teramos duas novas molculas, cada uma das quais com uma das hlices nova e outra proveniente da molculame. Incio

2.1.3 - A ESTRUTURA DO RNA


A estrutura do RNA ainda no est totalmente esclarecida, imaginando-se contudo que ele seja constitudo por uma nica hlice. Esta hlice formada por uma sucesso de ribose e fosfato e, da ribose partem as bases A, C, G e U. H trs tipos bsicos de RNA, que diferem entre si pelo tamanho da cadeia e da funo. O RNA mais pesado, de cadeia mais longa, o RNA RIBOSSMICO (RNAr), que produzido no nuclelo e faz parte dos Ribossomos no Citoplasma. O RNA mensageiro (RNAm), tem cadeia menor que o ribossmico. O terceiro tipo o RNA transportador (RNAt), que mais leve dos trs

sendo solvel no hialoplasmas. O RNA produzido a partir do DNA Cromossmico, cujas hlices se separam e se complementam por nucleotdes de RNA, obedecendo o pareamento A-U, C-G. Os nucleotdes de RNA Ligam-se entre si (a enzima atuante a RNA polimerase) e, quando a molcula estiver pronta, ela deixar o cromossomo e vai para o citoplasma, onde exerce suas funes, podendo ver assim que a seqncia de bases que certo RNA apresenta lhe ordenada pela seqncia original das bases do segmento do DNA que lhe deu origem.

O RNA transportador. A hlice nica, acha-se dobrada sobre si mesma. A seqncia de bases CGU representa um Cdon. O aminocido ativo vai ligar-se numa das estremidades da hlice.

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2.1.4 - OS CROMOSSOMOS
So as estruturas celulares que representam os agentes fsicos portadores dos fatores genticos. No ncleo interfsico, os cromossomos so representados por filamentos longos, muito pouco espessos e dificilmente observveis sob o microscpio tico, geralmente o que se v dos cromossomos no ncleo interfsico so massas amontoadas de filamentos ou zonas de filamentos mais condensadas. A todo esse conjunto de material cromossmico interfsico d-se o nome de Cromatina. O nmero de cromossomos, constante dentro de uma mesma espcie. Assim o homem possui 46 comossomos, o feijo 22, o milho 20 etc. Esse nmero de cromossomos das clulas do corpo, ou clulas somticas representado por 2n e chamado diplide. Isso porque cada um deles apresenta homlogo. Assim, no homem, que possui, 46 cromossomos, h 23 pares de cromossomos, sendo que os dois cromossomos de cada par so correspondentes (cromossomos homlogos). Eles carregam a mesma seqncia gnica. Quer as clulas somtica, quer as germinativas, apresenta 2n cromossomos. Estas ltimas originam os gametas (clulas sexuais), que so haplides, ou seja, possuem somente N cromossomos. Este nmero N representado por um cromossomo de cada par de homlogos e chamado Genoma da

espcie. No homem o genoma possui 23 cromossomos, no feijo 11 e no milho 10. Alm do nmero de cromossomos, o seu tamanho e a sua forma caracterizam as espcies. Podemos ter espcies com igual nmero de cromossomos, mas com sua forma e tamanho diferentes. Damos o nome de caritipo ao conjunto de todos os dados relativos o nmero, forma e tamanho dos cromossomos de uma mesma espcie, sendo que o tamanho dos cromossomos do homem, por exemplo, varia de em torno de 2 a 8 micra; os do rato so menores de 2 a 5 micra. Incio

2.1.5 - ESTRUTURA DOS CROMOSSOMOS:


Sob o aspecto: qumico, gentico e citolgico. Quimicamente, os cromossomos so constitudos principalmente por cidos nuclecos (DNA, RNA) e protenas; dentre as protenas predominam as bsicas (histonas), mas h tambm protenas cidas. Os componentes mais estveis dos cromossomos so o DNA e as Histonas; J o RNA e as protenas cidas variam muito, conforme o estado fisiolgico da clula. Estruturalmente falando, ainda se procura intensamente descobrir qual o arranjo das molculas ao longo do filamento cromossmico. A vrios modelos propostos, como conseqncia de certos dados encontrados na prtica. Para eucariontes porm, praticamente nada se sabe de concreto. No caso dos procariontes j se conhece certos detalhes da estrutura cromossmica, em particular para Escherichia Coli. Foi demonstrado nesta bactria que seu nico cromossomo circular, sendo formada por uma nica molcula de DNA cujas extremidades se ligam a um bloco protico. Geneticamente, os cromossomos podem ser definidos como uma sucesso linear de genes. O Centrmero fica localizado entre dois genes e nunca na extremidade do cromossomo, a qual recebe o nome de telmero. Essa zona seria importante para os cromossomos, pois impediria que eles se fundissem. Se as extremidades de dois cromossomos se quebrarem, os pedaos resultantes podem se fundir. O telmero, impedindo a fuso dos cromossomos, mantm-lhes a individualidade. Citologicamente, os cromossomos so filamentos encontrados no interior do ncleo, muito distendido na interfase e condensados durante a diviso. A condensao dos cromossomos durante a mitose permite a sua visualizao e individualizao. Ela uma conseqncia de um processo de espirilizao dos filamentos, que se inicia no comeo do processo de mitose e culmina na metafase. H vrios tipos de espirais, mas comentaremos apenas trs: A espiral menor, que determina a condensao dos cromossomos na mitose; A espiral maior, que ocorre ao lado da menor nos cromossomos meiticos, que se condensam

mais; e a Espiral relacional, que aparece na profase I da meiose e determina uma toro entre os cromossomos homlogos. Centrmero, tambm chamado de Cinetcoro, a regio do cromossomo atravs da qual ele se pode prender a fibra do fuso durante a mitose. O centrmero acha-se geralmente localizado entre blocos heterocromticos do cromossomo, dai originar esta regio uma contrio durante a metafase. Esta a contrio primria ou centromrica. Sem contrmeros, os cromossomos perder-se-iam no citoplasma durante a mitose, pois no poderiam ser transportados para os plos. Normalmente, s h um centrmero por cromossomo (monocntrico). H casos especiais, porm, em que existem centrmeros mltiplos (policntricos), como ocorre em Ascaris, em certos hempteros e em certos escorpies. Como geralmente s h um centrmero, este vai determinar a forma que o cromossomo adquirir ao condensar-se. Esta forma poder ser: Metacntrica (quando o centrmero Mediano), Submetacntrica (quando ele submediano), e acrocntrica (quando subterminal). E quando acontece certas aberraes cromossmicas, as formas dos cromossomos pode ser alteradas.

Meiose: a) Leptteno; b) Zigteno; c)Paquteno; d) Diplteno; e) Diacinese; f) Prometfase I; g) Metfase I; h) Anfase I; i) Telfase I; j) Prfase II; k) Metfase II; l) Anfase II; m) Telfase II. Em (a) temos a clula diplide com 2n=2. Um par de homlogos metacntrico e um acrocntrico. Notem em (d) a ocorrncia do "crossingover" e no fim da diviso os produtos resultantes recombinantes. S foram colocados genes no par acntrico porm mostram-se tambm dois "crossings-overs" no par metacntrico.

A hiptese de que os genes so os responsveis diretos pela presena das enzimas. A cada gene corresponde uma enzima. As enzimas so sempre substncias proticas, de modo que os genes controlam a sntese de protenas. As protenas so formadas por cidos aminados. Apenas 20 cidos aminados diferentes entram na

composio de todas as protenas dos seres vivos. So eles: GLICINA, ALANINA, VALINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, SERINA, TREONINA, PROLINA, AC. ASPRTICO, AC. GLUTMICO, LISINA, ARGININA, ASPAGINA, GLUTAMINA, CISTEINA, METIONINA, TRIPTOFANO, FENILALANINA, TIROSINA e HISTIDINA. As protenas diferem uma das outras pela natureza dos cidos aminados que entram na sua constituio, pelo nmero deles e pela seqncia de cidos aminados a estrutura primria, essa cadeia pode dobrar em um ou mais pontos formando a estrutura secundria e ainda apresentar uma estrutura terciria devido a novas dobras. Essas dobras que do a forma espacial da molcula, que muito importante nas reaes enzimticas, pois o reconhecimento entre o substrato e a enzima depende da forma das duas molculas.

Esquema mostrando a sntese protica nos ribossomos. AA= Aminocidos; R= Ribossomos; M= Membrana do Retculo endoplasmtico. Notem que o aminocido 12 entra duas vezes na molcula da protena e sempre codificado por RNAT com CUA..

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2.2.0 - CDIGO GENTICO


A idia de que o gene transporta uma informao, a informao gentica, que diz a clula qual a protena ou a enzima que ela deve fabricar, surgiu pela primeira vez com um fsico, George Gamow. Os elementos para raciocinar estava no fato de que os genes controlam as sntese da protenas, portanto, os genes devem conter informao sobre a natureza dessas protenas, essas informaes devem se

apresentar atravs de um cdigo, o cdigo gentico. Os genes so constitudos de cido desoxirribonuclico, o DNA. O DNA formada por trs classes de substncias: Um acar, a desoxirribose, cido fosfrico e bases nitrogenadas que so de dois tipos: as pricas, Adenina e Guanina e as pirimdicas, a Timina e a Citosina. Watson e Crick, j em 1953 haviam descoberto qual a estrutura molecular do DNA, mostrando que a molcula um filamento duplo enrolado helicoidalmente. Cada filamento formada por um radical fosfrico ligado ao acar e assim sucessivamente. Cada acar esta ligado a uma base nitrogenada. Os dois filamentos esto pareados por ligaes entre as bases nitrogenadas; essas ligaes so feitas exclusivamente entre Adenina (A) e Timina (T) ou entre Citosina (C) e Guanina (G) de modo que a relao A/T e C/G sempre igual a 1; mas a relao A/T C/G diferente de 1 e varia de uma organismo para outro. Isso significa que o que varia ao longo do filamento de DNA a seqncia das bases nitrogenadas. Ora se os genes so constitudos de DNA, o filamento de DNA deve ser diferenciado longitudinalmente, o cido fosfrico e a desoxirribose se repetem sempre ao longo do filamento, conseqentemente a diferenciao do DNA em diferentes genes se deve variao da seqncia de bases nitrogenadas. Assim a informao gentica deve ser feita atravs de um cdigo, cdigo esse que exige um alfabeto. O alfabeto constitudo por letras, e as letras desse alfabeto so as bases nitrogenadas A, G, T e C, portanto um alfabeto de 4 letras, com esse alfabeto deve ser formado toda informao gentica. A informao que o gene transporta qual o tipo de protena que se deve formar. As protenas so constitudas por cidos aminados dispostos linearmente, numa seqncia determinada. A informao gentica, dever portanto, dizer quais os cidos aminados que entram na constituio da protena e qual a seqncia dos mesmos. Dever haver, portanto, uma palavra da informao gentica para cada cido aminado, a seqncia de palavras, ou seja, a sentena da informao gentica, deve corresponder seqncia de cidos aminados na molcula de protena. O nmero de protena diferentes to grande que podemos considerar infinito. Como podemos, com um alfabeto de 4 letras, e de um modo simples e eficiente escrever um nmero infinito de mensagens referentes s infinitas protenas? Como as protenas so constitudas apenas de 20 cidos aminados diferentes, basta que tenhamos um sistema para constituir as informaes relativas a esses 20 cidos aminados. Como vimos, temos um alfabeto de 4 letras; se a cada letra correspondente apenas um cido aminado, teramos informao para 4 cidos aminados apenas. Se a informao fosse constituda por arranjos de 2 letras com repetio teramos A4,2=16, apenas 16 palavras portanto 16 cidos

aminados. Se cada informao fosse constituda de trs letras com a repetio A4,3=64, teremos ento 64 arranjos diferentes. Assim a "palavra gentica" deve ser constituda de 3 letras; cada palavra da informao gentica representa um cido aminado da protena. Essa seqncia de 3 letras a seqncia de 3 nucletides de DNA e corresponde a um cido aminado da protena. Como a protena uma seqncia de nucletides em que, cada 3 nucletides consecutivos representa um cido aminado da protena, e a seqncia dos ternos de nucletides representa a seqncia dos cidos aminados da protena. A seqncia de 3 nucletides ou um terno de nucletides que codifica para um cido aminado, considerado a unidade de informao, essa unidade chamada codon. O nmero de codons de cada gene igual ao nmero de cidos aminados que entra na cadeia protica. Como esse nmero varia de uma protena para outra, o nmero de codons e, por conseguinte, o tamanho do gene varia, dentro de certos limites, de um gene para outro. As protenas, como se sabe, so sintetizadas no citoplasma. Como fariam ento os genes para que as informaes que eles transportam chegasse at o citoplasma, se l que as protenas so sintetizadas e se eles ficam no interior do ncleo? Esse problema foi resolvido, no por geneticistas propriamente, mas por bioqumicos. Viu-se que a sntese das protenas. IN VIVO, ocorre em uma regio do citoplasma rica em ribossomos, que so formaes constitudas de protenas e cidos ribonucleico, e sem RNA, no h sntese de protena. O RNA deve, portanto conter informao gentica para determinar a natureza da protena que vai ser sintetizada. Qual a relao entre a gentica contida no DNA dos genes, que passam de pais para filhos, e a informao do RNA do citoplasma onde se realiza a sntese das protenas? Essa relao foi descoberta quando se estava estudando o processo de duplicao dos cidos nuclicos, isto , do DNA e do RNA. Verificou-se que a sntese do DNA IN VITRO, s se d quando, alm dos componentes do DNA e das enzimas especficas, estiver tambm presente DNA, que vai servir de modelo para o novo DNA. Esse DNA pr-existente chamado semente. Pois bem, na sntese do RNA ocorre a mesma coisa; alm dos componentes do RNA, e das enzimas especficas, necessrio a presena de DNA. O RNA se forma um modelo de DNA. Uma vez descoberto essa informao do DNA e do RNA, o mecanismo da ao do Gene estava praticamente compreendido.

Foi verificada a existncia de vrios tipos de RNA, um RNA que entra na constituio dos ribossomos, um RNA de baixo peso molecular que solvel, e um RNA de alto peso molecular no solvel. No estudo da sntese das protenas verificou-se que antes das molculas de cidos aminados se ligarem para formar a cadeia polipeptdica elas reagem com o RNA de baixo peso molecular. Esse RNA chamado solvel ou RNA transportador. Ele se encarrega de transportar o cido aminado para a posio que dever ocupar na futura molcula da protena. O outro RNA o RNA mensageiro. Esse RNA cpia do gene e por isso tem informao de qual a seqncia de cidos aminados na cadeia de protenas que vai se formar. o RNA solvel que, transportando um cido aminado, faz leitura da mensagem do RNA mensageiro e identifica a posio do cido aminado que est transportando, na cadeia de polipeptdeo que est se formando. Como temos 20 cidos aminados diferentes, e conseqentemente 20 codons diferentes, temos tambm 20 RNA transportadores diferentes, um para cada aminocido. Cada RNA transportador constitudo por um filamento dobrado sobre si mesmo. Cada RNA transportador identifica especialmente um cido aminado, atravs de uma enzima tambm especfica, quando ento se d a reao entre ele e o cido aminado. A parte dobrada do RNA transportador tem 3 nucletides que constituem o anticodon e que identifica o codon, o qual codifica a informao referente ao cido aminado que esse RNA transporta. Incio

2.2.1 - DECIFRAO DO CDIGO GENTICO


O cdigo gentico j foi decifrado. Experincias muitos interessantes foram feitas com RNA mensageiro sintetizado IN VITRO, com seqncias de bases conhecidas. Esses mensageiros foram usados para sintetizar protenas que por sua vez foram analisadas quanto sua constituio de cidos aminados. Um desses RNA mensageiros era constitudo de um nico, tipo de nucletide, cuja a base nitrogenada era a uracila. A cadeia polipeptdica ento formada era constituda da repetio de um nico aminocido, a Fenilalanina. Assim foi descoberto o significado da primeira palavra gentica, UUU que significa fenilalanina. Hoje todo o cdigo gentico j foi decifrado. Incio

2.3.0 - MUTAO CROMOSSMICA

Mutaes cromossmicas, podem relacionar-se com alteraes no nmero ou no arranjo dos genes no cromossomo (mutaes estruturais ou aberraes), ou com aumento ou diminuio do nmero cromossmico do genoma (Mutaes numrica). ABERRAES CROMOSSMICAS - podem ser de quatro tipos: DEFICINCIA - a falta de um pedao do cromossomo, podendo ser terminal ou intercalar. Pode ou no envolver a zona do centrmero. Os pedaos sem centrmero sero perdidos, pois quando a clula se divide elas no podem prender s fibras do fuso. DUPLICAO - a presena em duplicata de um pedao do cromossomo; a mesma seqncia de genes repete-se duas vezes. A duplicao ocorre cada vez que surge quebras em pontas diferentes de dois cromossomos homlogos, com ligao trocada dos pedaos, ou seja, translocao. Sempre que isto ocorrer, teremos um cromossomo com duplicao e um com deficincia. Aps a fratura possvel tambm acoplamento das extremidades. TRANSLOCAO - quando dois cromossomos sofrem fratura e os pedaos so trocados, teremos o que se chama translocao. Quando ela ocorrer em cromossomos no homlogos, ambos ficam alterados; se forem homlogos e as fraturas se derem em pontos diferentes, um ficar deficiente e o outro duplicado. Se os dois cromossomos forem homlogos e as fraturas se derem no mesmo ponto, nada de anormal acontecer. INVERSO - para haver inverso, preciso que o cromossomo sofra duas fraturas e que o pedao solto se ligue, aps um giro de 180, aos locais fraturados do cromossomo. Neste caso no h perda nem ganho do material, qualquer das aberraes descritas traz conseqncias durante o pareamento dos cromossomos homlogos na meiose e tambm na manifestao das caractersticas pelos genes. Isso porque a seqncia dos genes ao longo dos cromossomos tem importncia na manifestao normal das caracterstica do indivduo. Com as aberraes os genes ficaro com sua ordem alterada e alguns tero novos vizinhos, o que poder acarretar efeito de posio, que corresponde a uma alterao nas caractersticas determinadas pelos genes em questo. A meiose a fase ideal para detectarmos as aberraes cromossmicas, pois para isso preciso que os cromossomos homlogos estejam pareados. No caso dos dpteros temos os cromossomos politnicos, que representam outra situao ideal, pois eles resultam do pareamento dos homlogos.

ABERRAES CROMOSSMICAS: a) Deficincia; b) Duplicao; c) Translocao; d) Inverso. As setas no formato de (Z) indicam local das quebras cromossmicas. Notem que em quase todos os casos h alterao da forma cromossmica (em A1 passou de metacntrico a submetacntrico). Em B os cromossomos so homlogos. Em A3, A4, B2 e D2, temos as figuras do pareamento (sinpse zigotnica), em meioses com as respectivas aberraes.

ANEUPLOIDIA- a alterao numrica de um ou de alguns cromossomos do genoma. Na monossomia, temos perda de um cromossomo, ficando o nmero cromossmico 2N-1. Como exemplo na espcie humana, temos a sndrome de Turner, onde os indivduos so XO. A trissomia o acrscimo de um cromossomo 2N+1. temos como exemplo na espcie humana a sndrome de Down, ou mongolismo, onde h trs cromossomos 21, e a sndrome de Klinefelter (XXY).

Tetrassomia - o acrscimo de 2 cromossomos (2N+2) etc. Nas aneuploidias, as perdas ou ganhos de cromossomos relaciona-se a anormalidades ocorridas durante a formao dos gametas dos pais, ocorrendo em geral "no disjunes" meiticas, ou seja, migrao de cromtides homologas ou irms para o mesmo plo. As clulas resultantes tero 1 cromossomo a mais ou a menos. Euploidia - a perda de todo o conjunto do genoma originando um indivduo haplide (N), ou o acrscimo de um genoma ou mais, dando um indivduo triploide (3N) ou poliplide, respectivamente. Dente os poliplide, os mais freqentemente encontrados so os tetraploides (4N). MUTAO E ADAPTAO. H na natureza uma grande variedade de seres vivos, calculando-se que entre os animais o nmero de espcies ultrapassa um milho. Para esta grande variabilidade de seres vivos, enorme o nmero de mutaes que ocorreram durante a sua origem e continua ocorrendo. A partcula elementar de vida pode ser comparada ao DNA, que a substncia da hereditariedade e que tem capacidade de se auto-reproduzir. Durante o seu processo de diviso o DNA pode sofrer pequenas alteraes, produzindo uma cpia diferente do original, causando o aparecimento de caractersticas diferentes no indivduo. Esse fenmeno chamado mutao. Podemos classificar as mutaes em gnicas e cromossmicas. MUTAO GNICAS, envolve somente um locus gnico. Sabemos que o DNA constituinte do gene. Durante o processo de duplicao do DNA, as duas hlices em espiral se separam gradativamente, a medida que novas espirais se arranjam a partir do molde. Isso se d sempre obedecendo as ligaes entre as bases Adenina-Timina e Citosina-Guanina. Qualquer alterao que surgir em algum locus nesse processo de duplicao, ou alterao na sua origem, vai produzir uma cpia de DNA, diferente do modelo inicial. Ora, o DNA vai enviar para o citoplasma uma mensagem em cdigo (RNA), que ser por este traduzido pela produo de certas protenas. Se o DNA for alterado, o cdigo tambm o ser, e conseqentemente a protena produzida pelo citoplasma ser tambm diferente, o que se manifesta por alterao fentipicas no indivduo (alterao morfolgica ou fisiolgica). Temos aqui mutao Gnica pois envolve um certo gene. Se a mutao ocorrer em clulas somticas do ser vivo, ele manifestar a alterao, mas no a transmitir sua descendncia. Se porm a mutao ocorrer em clulas germinativas, ela poder transmitila aos seus descendentes.

A) Aneuplidias; B) Euploidias. A1=2n; A2=2n-1(monossomia); A3=2n+1 (trissomia); A4=2n+ (tetrassomia); B1=2n; B2=n (haploidia); B3=3n (triploidia); B4=4n (tetraploidia).

Os genes alelos so aqueles que ocupam o mesmo locus em cromossomos homlogos. H Genes Dominantes e Genes Recessivos. Os primeiros manifestam o seu efeito em doses simples ou dupla, enquanto os recessivos manifestam os seus quando estiverem em dose dupla (ou em dose simples para os genes ligados ao sexo). Se estiverem em doses simples (genes no ligados ao sexo), no se manifestaram porque ao seu lado estar um gene dominante que encobrir o seu efeito. Consideremos, por exemplo, os genes alelos A e a. A dominante (representa-se sempre com letra maiscula) sobrea (letra minscula). Podemos ter as seguintes combinaes: AA, Aa, aa. Os indivduos que tiverem AA e Aa manifestaram a caracterstica determinada por A, e s os indivduos aa que manifestaram a caracterstica do gene a. Nos Aa, o efeito do a (recessivo) fica encoberto pelo A(dominante). Os indivduos AA eaa so chamados homozigotos, enquanto os Aa so heterozigotos. Um indivduo normal pode sofrer uma srie de mutaes recessivas detrimentais, ou seja, que causam srios distrbios, cada vez que os genes se encontram em dose dupla(aa). Essas mutaes podem permanecer indetectveis nos indivduos Aa, pois A(gene normal) impede que o gene a(detrimental) se manifeste. Suponhamos que dois indivduos Aa se casem, esses indivduos sero diplides; seus gametas, porm, sero haplides e 50% tero s A e os outros 50% tero s a. Se, por acaso, o espermatozide que tiver a fecundar um vulo tambm com a, o zigoto formado ser aa e, portanto ser

afetado. Se o gene for letal, os indivduos aa podem morrer antes de nascer ou logo aps o nascimento. Se o gene a determinar uma tara qualquer, os indivduos aa a manifestaram. Se a mutao for dominante, o indivduo a manifestar, em dose dupla. comum ouvir-se dizer que devem ser evitados os casamentos consanguneos (entre parentes prximos). A razo disso est justamente no fato de que a probabilidade de duas pessoas de mesma famlia terem os mesmo genes detrimentais (recessivos), maior que em indivduos estranhos. E da ser maior a probabilidade de terem filhos afetados, se bem que podero ter muitos filhos normais. Incio

3.0.0 - RDIOPROTEO BSICA


Radioproteo um problema srio que esta sendo tratado como brincadeira por medida de economia ou ignorncia. Se no vejamos: Um exame de abdome realizado com tcnicas da dcada de 70 Ex: 70KV, 100MAS, 100 cm D.F.F; levando-se em considerao que tem uma distncia Grade Poter Buck/Superfcie da mesa + ou - 10cm, uma espessura abdominal + ou - 20cm, teremos uma distncia foco/pele de + ou - 70cm o que daria uma exposio aproximada de 1.200/mR na superfcie da pele; o mesmo exame poderia ser realizado com os mesmos acessrios e com tcnicas de alta energia ex: 96KV, 25MAS, 100cm D.F.F. e teria recebido aproximadamente 537,5/mR na superfcie da pele; e sendo o mesmo exame realizado com tcnicas e acessrios da dcada de 90 ou seja filmes sensveis a luz verde e crans emissores de luz verde, um bom padro de revelao e uma eficiente colimao, este exame seria realizado com + ou - 70KV, 20MAS, 100 cm D.F.F. e teria uma exposio de aproximadamente 240/mR sobre a pele do paciente. Valendo lembrar que fazendo com um foco de 200MA, o 1 exame teria 0,50 segundo, no 2 0,125 segundo e no 3 0,10 segundo, diminuindo a taxa e a dose de radiao e at mesmo o desgaste da ampola. Um exame de Trax por exemplo utilizado ate hoje 40mas, 65kv, 180cm D.F.F descontando a distncia, filme/superfcie da grade Poter Buck/espessura torcica, teremos + ou 150 cm de distncia foco/pele, o que daria + ou - 56/mR. E este mesmo exame realizado com filme sensvel ao azul e crans ultra rpidos emissores de luz azul, utilizando estativa em lugar de grade poter buck o que aumenta a distancia foco/pele para 160cm e uma tcnica de 2MAS/95KV, teramos um ndice de radiao na pele de + ou - 8,2/mR. (este exame teria uma excelente padro de cinza com alta resoluo), e a taxa que no 1 exame seria de 0,20 segundo, no 2 teramos 0,01 segundo. Teramos reduzido a taxa e a dose de radiao nos ltimos

exemplos citados. Tenho visto algumas coisas cmicas, exemplo: Departamento Pblico ou Privado adquirindo aparelhos super sofisticados e potentes, talvez 500 e at 1000 MA, para ostentar status ou algo mais, no entanto no compra acessrios e material de consumo adequados, e nem d treinamento ou curso de reciclagem a seus tcnicos, e estes trabalham com aparelhos sofisticados com ndice de radiao igual a um aparelho obsoleto, isto porque o aparelho em si, no minimiza os ndices nem aumenta a qualidade, o que minimiza a radiao e aumenta a resoluo, so basicamente os acessrios e material de consumo de ltima gerao em perfeito estado de conservao e as tcnicas mais recentes, principalmente a utilizao de alta energia. - Eu pessoalmente gostaria de trabalhar com aparelho de 200 MA, limite de 150KV e tempo a partir de 0,005 (cinco milsimos de segundo), mas no tenho conhecimento de similar de fabricao nacional. No meu ponto de vista o primeiro passo a ser dado em radiologia mdica, seria a reduo da dose e taxa de dose de radiao emitida, pois, nossa primeira obrigao para com nosso paciente conseqentemente com a humanidade no futuro, e se tomamos a deciso de fazer bem nosso trabalho, ou seja, se decidimos usar menos radiao no paciente, o nmero de radiao dispersa ou secundria tambm o ser, e at mesmo ns seremos menos irradiados. 1 - Minha primeira preocupao em departamento radiolgico, independente do tipo, potncia e marca do aparelho, o uso de colimador ou diafragma, para irradiarmos apenas a rea a ser estudada, reduzindo o volume de radiao secundaria e a dose recebida, inclusive otimizando o resultado final da radiografia. 2 - A uniformizao dos chassis e o correto conjunto de crans/filme, ou seja, filme sensvel a luz verde com crans emissores de luz verde e filme sensvel a luz azul com crans rpidos ou ultra rpidos emissores de luz azul, possibilitando estabelecer a constante do aparelho e uniformizar as exposies, evitando repetio de exames e otimizando o resultado final com menor ndice de radiao, pois o conjunto adequado de chassis/cran/filme, permite reduzir sensivelmente os tempos de exposio e conseqentemente a dose e taxa de dose de radiao. 3 - A correta armazenagem de filmes em depsito, que dever estar isento de receber qualquer tipo de radiao e com temperatura adequada. E os filmes em uso, dever estar tambm bem protegidos de radiao e em ambiente arejado com temperatura e nvel de umidade

adequado, evitando o fog, que um dos principais motivos da queda da resoluo. 4 - Uma revelao uniforme (quando manual) sempre com os mesmos tempos para revelao, facilitando a constante e o resultado final, padro. 5 - Uma cmara escura segura; Sem risco de radiao; Totalmente vedada contra luz externa, com eficiente filtro de luz de segurana e dotada de exaustor com segurana contra luz, possibilitando a estabilidade de temperatura e evitando o acumulo de vapores de qumica que danifica os filmes e prejudica a sade do cmara escura. Nota: Fazer inspees todas as manhs visando a possibilidade de entrada de luz externa e reparando-as de imediato. 6 - Utilizao e conservao dos divisores de filmes, cones localizadores, espessmetros e gonimetros. 7 - Correta utilizao de luvas pumblferas, protetores pumblferos de gnadas, protetores pumblferos de tireide, aventais pumbliferos e biombos barritados ou blindados com chumbo, visando a proteo de pacientes e profissionais envolvidos no exame e acompanhantes. 8 - A proteo da sala de exame que dever ser baritada ou blindada com chumbo, inclusive as portas e possveis janelas, que devero ser blindadas com chumbo de espessura fixada pela CNEN, at 220 cm de altura da parede. 9 - Ter um bom conhecimento de anatomia, possibilitando um correto posicionamento e evitando repetio de exames por erro tcnico. 10 - Sempre manter-se o mais longe possvel das fontes de radiao, pois, sua eficincia inversamente proporcional ao quadrado da distncia. 11 - Muito cuidado com exames fluoroscpicos, pois o foco fica mais prximo da pele do paciente e do operador (mdico ou tcnico). Evite exploraes demoradas e faa apenas os spots necessrios. 12 - As salas de exame deve ter um espao fsico de pelo menos 200 cm entre foco/parede baritada (Sendo o tamanho ideal, acima de 5/5 m ou seja 25 m2), visando uma maior proteo aos pacientes, acompanhantes e trausuentes em sala de espera ou adjacncias. 13 - Ter sempre a estativa ou buck vertical voltado para rea livre, de preferncia onde no haja acesso ou permanncia de pessoas.

14 - A sala de exame dever ter uma boa renovao de ar, com sistemas de ar central; ar condicionado ou exaustores instalados acima de 220 cm do piso. 15 - O uso de dosmetros pessoais e ambientais so obrigatrios por lei para o local de trabalho e profissionais em servio, pois, com sua correta utilizao, exposio acidentais so registrados e em caso de excesso de radiao, possvel identificar e tomar as devidas providncias antes de o caso tomar propores alarmantes ou catastrficas. 16 - O Aparelho deve estar corretamente calibrado e com a manuteno feita regularmente em tempo programado, evitando usar gatilhos e de preferncia usando aparelhos fixos com foco de 50, 100, 200 e etc. Com escalas de KV contnuos para todos os focos evitando aparelhos que por Ex: tenha um limite de Ma. At 60KV novo limite de MA at 75KV e etc; pois, dificulta os clculos de MAS/KV, muitas vezes no gerando a tcnica preparada para o exame, impossibilitando o correto uso da constante. Dar preferncia aos aparelhos que operem a partir de 0,005 (cinco milsimos de segundo) e tenham um maior limite de KV, Ex: 150 KV, possibilitando a utilizao de alta energia, diminuindo a taxa e a dose de radiao. 17 - Nunca esquecer que, a melhor radioproteo a utilizao de acessrios ponta de linha e um bom treinamento do profissional, de preferncia com reciclagem de pelo menos a cada 2 anos, e um congresso anual, para conhecer as ultimas novidades e trocar idias sobre tcnica e tecnologia. Nota : Os aparelhos portteis devero ser usados exclusivamente para exames em leito e sala cirrgica, sempre utilizando colimador. Incio

4.0.0 - BIBLIOGRAFIA
- Apostila do curso de fsicas das radiaes e qualidade de imagem radiogrfica - Dr. Roberto C. Pitorri - 1993 - Apostila do Curso de introduo ao controle de radiao ionizante MS/S.N.V.S. - M.S./CNEN/IRD- 92 - Apostila do Servio de Radiologia do Hospital Municipal Miguel Couto Dr. Luiz Fernando Boisson - 1976

- Biologia Celular - Junqueira/Carneiro - 1977 - Citologia e Gentica - Renato Basile / Luiz Edmundo Magalhes - Energia Nuclear e suas aplicaes - Luiz Tauhata / Elizabete Santos Magalhes - Interpretao Radiologica - Paul Juhl - 1977 - Levantamento Radiomtrico em instalaes de radiodiagnstico - Dr. Rubemar S. Ferreira - Manual de Tcnologia Radiolgica - Charles A. Jacob e Donald E. Ragen (Traduo para o Espanhol por Dr. Fernando Corcellas) - Mtodo de inspeo de Raio-x odontolgico - CNEN/IRD - 82 - Norma Tcnica que regulamenta a instalao fsica e operacional de equipamentos de radiologia - Governo do Estado do Rio de Janeiro Comisso Estadual de Radioproteo e segurana nuclear - Patologia - L. Bogliolo - 1972 - Programa de inspeo em radiologia diagnstico - RXD Levantamento ocupacional - CNEN/IRD - Proteo radiolgica em hospitais - Texto adaptado pelo IRD/CNEN, do texto publicado pelo Comite Franais de Education - Posicionamento em radiografias de Clark - Luiz Kreel - 1983 - Radiogentica Humana - Newton Freire / Maia - 1972 - Radiologia - David Suton - 1977 - Revistas Cincias Hoje - Temas de Tcnicas Radiolgicas - Jorge Nascimento - 1976

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